Nohu hingamise takistamine nohu korral (äge riniit, sinusiit);
Eustakiit, keskkõrvapõletik.
Ninaõõnes rinoskoopia või kirurgiliste protseduuride läbiviimisel.
Kasutusjuhend
Koosseis:
toimeaine: oksümetasoliin;
1 ml lahust sisaldab oksümetasoliinvesinikkloriidi 100% aine 0,5 mg kujul;
abiained: bensalkooniumkloriid, polüetüleenglükool, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, propüleenglükool, povidoon, süstevesi.
Vormivorm
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.
Tootja nimi ja asukoht
Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.
Farmakoterapeutiline grupp
Dongongestandid ja muud ravimid, mida kasutatakse ninaõõne haiguste korral. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin.
ATC-kood R01A A05.
Farmakoloogilised omadused
Rinasoliin kuulub kohalike vasokonstriktorite (dekondensandid) rühma. Sellel on alfa-adrenomimeetiline toime.
See kitsendab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina ja ülemiste hingamisteede limaskestade paistetust, vähendab nina vabastamist. Taastab nina hingamist. See aitab taastada paranasaalsete sinuste, keskmise kõrvaõõne õhutamist, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Oksümetasoliinil on viirusevastane, põletikuvastane, immunomoduleeriv ja antioksüdantne toime. Tänu sellele kombineeritud toimemehhanismile kliiniliste uuringute käigus on tõestatud ägeda riniidi (ninakinnisus, nohu, aevastamine, heaolu halvenemine) sümptomite kiirem ja tõhusam kõrvaldamine.
Kohaliku nina kaudu manustamise korral terapeutilistes kontsentratsioonides ärritab nina limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat. Ravimi toime algab kiiresti (paar minutit pärast manustamist). Poolväärtusaeg on umbes 35 tundi pärast ravimi manustamist. 2,1% ravimist eritub neerude kaudu, umbes 1,1% roojaga. Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Lokaalse intranasaalse manustamisega ei ole süsteemne toime.
Näidustused
- Ägedad hingamisteede nakkused, millega kaasneb ninakinnisus.
- taastada äravool ja nina hingamine paranasaalsete siinuste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral.
- kõrvaldada ödeem enne nina läbipääsude diagnostilisi manipuleerimist.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes, atroofiline riniit. Kui kasutatakse monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid ja 2 nädalat pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teisi ravimeid, mis aitavad kaasa kõrgele vererõhule. Suurenenud silmasisese rõhuga, eriti nurga sulgemise glaukoomiga. Kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon). Pheochromocytoma. Metaboolsed häired (hüpertüreoidism, diabeet, porfüüria). Eesnäärme hüpertroofia.
Sobivad turvameetmed rakendamisel
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Dekongestandi pikaajaline kasutamine nina puhul võib põhjustada ravimi nõrgenemist. Selle ravimi kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja riniidi ravimitega reaktiivset hüpereemiat.
Pärast ravimi kasutamist nõuab kroonilise nohuhaigete patsientide erilist jälgimist. Soovitatust suuremaid annuseid tuleb kasutada ainult arsti järelevalve all.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal
Raseduse ja imetamise perioodil kasutatakse ravimit äärmiselt ettevaatlikult. Ärge ületage soovitatud annust.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel
Pärast ravimi pikaajalist kasutamist soovitatud annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile. Sellistel juhtudel võib autojuhtimise võime väheneda.
Lapsed Ärge kasutage ravimit alla 6-aastastele lastele.
Annustamine ja manustamine
Vahetult enne kasutamist peate pudelit hoidma käes, et seda kehatemperatuurini soojendada. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada. Ravimi kasutamise ajal hoidke pudelit vertikaalselt, pihustage seda ülespoole. Enne kasutamist eemaldage pudeli kaitsekork, asetage pihusti ots ninaotsale, pigistage pudel lühikese, terava liigutusega ja eemaldage ots ninast, eemaldage see. Süstimise ajal on soovitatav veidi läbi nina sisse hingata.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas. Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast. Suuremad soovitatavad annused kehtivad ainult arsti järelevalve all.
Üleannustamine
Pärast märkimisväärset üleannustamist või juhuslikku allaneelamist võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, kardiovaskulaarne puudulikkus, südame seiskumine, suurenenud higistamine, agitatsioon, krambid, arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, hingamisteede häired, palavik, mioos, hüposmia, vaimsed häired.
Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, apnoe ja võimalik kooma areng.
Üleannustamise ravimeetmed: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu languse korral kasutatakse fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.
Kõrvaltoimed
Hingamisteede osas: ebamugavustunne ninas, nina limaskesta põletustunne või kuivus, aevastamine, ninaverejooks.
Pärast rinazoliini lõppu mõju võib täheldada tugeva ninakinnisuse tunnet (reaktiivne hüpereemia). Apnoe vastsündinutel ja väikelastel (eriti üleannustamise korral).
Närvisüsteemi häired: peavalu, uimasus, väsimus, krambid, hallutsinatsioonid (eriti lastel).
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: lokaalne nasaalne manustamine võib põhjustada süsteemseid toimeid, nagu südamepekslemine, tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon.
Immuunsüsteemi osas: võimalikud allergilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, angioödeem.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed
Ärge kasutage MAO inhibiitoreid ja teisi ravimeid, mis aitavad suurendada vererõhku kõrge vererõhu riski tõttu. Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski.
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Puhkuse tingimused
Pakendamine
15 ml pudeli polüetüleenis, mis on varustatud pihusti ja pakendiga kaetud kaitsekorgiga.
Viimane muudetud kuupäev
ÕIGUSLIK KOKKULEPE TEABE VASTUVÕTMISE KOHTA
See PJSC "Farmaki" saidi osa sisaldab professionaalset eriteavet ravimite, nende omaduste, kasutusviiside ja võimalike vastunäidustuste ning muu professionaalse eriteabe kohta.
Teave PJSC „Farmak” ravimite kohta, sealhulgas retseptiravimite kohta, mis on mõeldud üksnes ravimite ülalmainitud omaduste tutvustamiseks ja ei ole juhis enesediagnoosimiseks või raviks.
Teave PJSC "Farmaki" retseptiravimite kohta on mõeldud üksnes arstide ülalkirjeldatud ravimite omaduste tutvustamiseks ja see ei ole juhis enesediagnoosimiseks ega raviks.
Kui te ei ole arst, kuid kui te neid tingimusi rikkute, siis OAO Farmak ei vastuta võimalike negatiivsete tagajärgede eest, mis tulenevad saidilt saadud teabe sõltumatust kasutamisest. Te teete seda ise ja teadlikult, teades, et ravimite kasutamine on võimalik ainult arsti ettekirjutusega pärast temaga konsulteerimist ja eneseravim võib teie tervist kahjustada.
Kinnitan, et olen arst, olen lugenud käesoleva juriidilise kokkuleppe teksti ja kinnitanud oma nõusolekut.
Autoriõigus © 2018 FARMAK. Kõik õigused kaitstud.
Rinazolin® (0,05%) pihustus Oksümetasoliin
Juhend
- Vene keel
- азақша
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Cray nina 0,05%
Koostis
1 ml preparaati sisaldab
toimeaine - 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriid 100% aine kohta
abiained: bensalkooniumkloriid, polüetüleenglükool (1500), naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, propüleenglükool, povidoon, süstevesi.
Kirjeldus
Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik
Farmakoterapeutiline grupp
Nasaalsed preparaadid. Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin.
ATX-kood R01AA05
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Kohaliku nina kaudu manustamise korral terapeutilistes kontsentratsioonides ärritab nina limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat. Ravimi toime algab kiiresti (paar minutit pärast manustamist). Poolväärtusaeg on umbes 35 tundi pärast ravimi manustamist. 2,1% ravimist eritub neerude kaudu, umbes 1,1% roojaga. Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Lokaalse intranasaalse manustamisega ei ole süsteemne toime.
Farmakodünaamika
Rinazolin® kuulub kohalike vasokonstriktorite (dekongestantide) rühma. Sellel on alfa-adrenomimeetiline toime.
See kitsendab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina ja ülemiste hingamisteede limaskestade paistetust, vähendab nina vabastamist. Taastab nina hingamist. See aitab taastada paranasaalsete sinuste, keskmise kõrvaõõne õhutamist, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Näidustused
- ägedad hingamisteede haigused, millega kaasneb ninakinnisus
- taastada äravool ja nina hingamine paranasaalsete siinuste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral
- kõrvaldada turse enne nina läbipääsude diagnostilisi manipuleerimist.
Annustamine ja manustamine
Vahetult enne kasutamist peate pudelit hoidma käes, et seda kehatemperatuurini soojendada. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada. Ravimi kasutamise ajal hoidke pudelit vertikaalselt, pihustage seda ülespoole. Enne kasutamist eemaldage pudeli kaitsekork, asetage pihusti ots ninaotsale, pigistage pudel lühikese, terava liigutusega ja eemaldage ots ninast, eemaldage see. Süstimise ajal on soovitatav veidi läbi nina sisse hingata.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2 korda päevas.
Kui sümptomid ei vähene 3 päeva jooksul, pidage nõu arstiga. Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast. Suuremad soovitatavad annused kehtivad ainult arsti järelevalve all.
Kõrvaltoimed
võimalikud allergilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, angioödeem
kõrge vererõhk
peapööritus, peavalu
nina limaskesta reaktiivse hüpereemia nähtused, nina limaskesta atroofia
nina limaskesta kerge ärrituse sümptomid - kuivus ja põletustunne
suukuivus ja kurgus
nina ebamugavustunne, aevastamine, ninaverejooks
vastsündinutel ja väikelastel (eriti üleannustamise korral)
unisus, väsimus, krambid, hallutsinatsioonid (eriti lastel), ärevus
lokaalne nasaalne manustamine võib põhjustada süsteemseid toimeid, nagu südamepekslemine, arütmia
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite kasutamisel ja 2 nädala jooksul pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teiste ravimitega, mis soodustavad kõrge vererõhku
- suurenenud silmasisese rõhuga, eriti koos nurga sulgemisega
- kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon);
- ainevahetushäired (hüpertüreoidism, suhkurtõbi, porfüüria)
- laste vanus kuni 6 aastat
- rasedus ja imetamine
- naha põletik ja nina limaskesta (kooriku moodustumine)
- kirurgilised sekkumised vananemisprotsessi ajal (transspenoidne hüpofüüsikoloogia)
Ravimi koostoimed
See nõrgendab rahustite mõju. Ärge kasutage MAO inhibiitoreid, tritsüklilisi antidepressante ja teisi ravimeid, mis soodustavad kõrget vererõhku kõrge vererõhu ohu tõttu. Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski. Oksümetasoliin suurendab Parkinsoni tõve ravimite (bromokriptiin) kardiotoksilist toimet. Aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, laiendab nende toimet.
Erijuhised
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Dekongestandi pikaajaline kasutamine nina puhul võib põhjustada ravimi nõrgenemist. Selle ravimi kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja riniidi ravimitega reaktiivset hüpereemiat.
Ravimit on ettevaatusega ette nähtud tahhükardiaga patsientidel, kellel on neeruhaigus, mis rikub nende eritumist.
Pärast ravimi kasutamist nõuab kroonilise nohuhaigete patsientide erilist jälgimist. Soovitatust suuremaid annuseid tuleb kasutada ainult arsti järelevalve all.
Kasutamine pediaatrias. Ärge kasutage ravimit alla 6-aastastele lastele.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Raseduse ja imetamise ajal ei tohiks ravimit kasutada.
Ravimi toime omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele. Pärast ravimi pikaajalist kasutamist soovitatud annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile. Sellistel juhtudel võib autojuhtimise võime väheneda.
Üleannustamine
Sümptomid: Kui ületate soovitatud annuseid või kogemata allaneelamist, võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, südame-veresoonkonna puudulikkus, südame seiskumine, suurenenud higistamine, agitatsioon, krambid, arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, hingamisteede häired, pallor, mioos, hüposmia, vaimsed häired.
Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, apnoe ja võimalik kooma areng.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu languse korral kasutatakse fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.
Vabastage vorm ja pakend
Cray nina 0,05%.
15 ml pudelites polüetüleenist, mis on varustatud pihusti ja kaitsekorgiga. Kinnitage pudelile isekleepuv silt. Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist on 28 päeva.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.
Registreerimistunnistuse omanik
PJSC "Farmak", Ukraina
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Kasahstani Vabariik, 050012, Almatõ, st. Amanageldy 59 "A" ärikeskus "Shartas", 9. korrus.
Rinasoliin (pihustatud 0,5 mg / ml)
Koosseis:
toimeaine: oksümetasoliin;
1 ml lahust sisaldab oksümetasoliinvesinikkloriidi 100% aine 0,5 mg kujul;
abiained: bensalkooniumkloriid, polüetüleenglükool, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, propüleenglükool, povidoon, süstevesi.
Vormivorm
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.
Tootja nimi ja asukoht
Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.
Farmakoterapeutiline grupp
Dongongestandid ja muud ravimid, mida kasutatakse ninaõõne haiguste korral. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin.
ATC-kood R01A A05.
Farmakoloogilised omadused
Rinasoliin kuulub kohalike vasokonstriktorite (dekondensandid) rühma. Sellel on alfa-adrenomimeetiline toime.
See kitsendab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina ja ülemiste hingamisteede limaskestade paistetust, vähendab nina vabastamist. Taastab nina hingamist. See aitab taastada paranasaalsete sinuste, keskmise kõrvaõõne õhutamist, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Oksümetasoliinil on viirusevastane, põletikuvastane, immunomoduleeriv ja antioksüdantne toime. Tänu sellele kombineeritud toimemehhanismile kliiniliste uuringute käigus on tõestatud ägeda riniidi (ninakinnisus, nohu, aevastamine, heaolu halvenemine) sümptomite kiirem ja tõhusam kõrvaldamine.
Kohaliku nina kaudu manustamise korral terapeutilistes kontsentratsioonides ärritab nina limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat. Ravimi toime algab kiiresti (paar minutit pärast manustamist). Poolväärtusaeg on umbes 35 tundi pärast ravimi manustamist. 2,1% ravimist eritub neerude kaudu, umbes 1,1% roojaga. Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Lokaalse intranasaalse manustamisega ei ole süsteemne toime.
Näidustused
- Ägedad hingamisteede nakkused, millega kaasneb ninakinnisus.
- taastada äravool ja nina hingamine paranasaalsete siinuste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral.
- kõrvaldada ödeem enne nina läbipääsude diagnostilisi manipuleerimist.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes, atroofiline riniit. Kui kasutatakse monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid ja 2 nädalat pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teisi ravimeid, mis aitavad kaasa kõrgele vererõhule. Suurenenud silmasisese rõhuga, eriti nurga sulgemise glaukoomiga. Kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon). Pheochromocytoma. Metaboolsed häired (hüpertüreoidism, diabeet, porfüüria). Eesnäärme hüpertroofia.
Sobivad turvameetmed rakendamisel
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Dekongestandi pikaajaline kasutamine nina puhul võib põhjustada ravimi nõrgenemist. Selle ravimi kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja riniidi ravimitega reaktiivset hüpereemiat.
Pärast ravimi kasutamist nõuab kroonilise nohuhaigete patsientide erilist jälgimist. Soovitatust suuremaid annuseid tuleb kasutada ainult arsti järelevalve all.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal
Raseduse ja imetamise perioodil kasutatakse ravimit äärmiselt ettevaatlikult. Ärge ületage soovitatud annust.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel
Pärast ravimi pikaajalist kasutamist soovitatud annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile. Sellistel juhtudel võib autojuhtimise võime väheneda.
Lapsed Ärge kasutage ravimit alla 6-aastastele lastele.
Annustamine ja manustamine
Vahetult enne kasutamist peate pudelit hoidma käes, et seda kehatemperatuurini soojendada. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada. Ravimi kasutamise ajal hoidke pudelit vertikaalselt, pihustage seda ülespoole. Enne kasutamist eemaldage pudeli kaitsekork, asetage pihusti ots ninaotsale, pigistage pudel lühikese, terava liigutusega ja eemaldage ots ninast, eemaldage see. Süstimise ajal on soovitatav veidi läbi nina sisse hingata.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas. Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast. Suuremad soovitatavad annused kehtivad ainult arsti järelevalve all.
Üleannustamine
Pärast märkimisväärset üleannustamist või juhuslikku allaneelamist võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, kardiovaskulaarne puudulikkus, südame seiskumine, suurenenud higistamine, agitatsioon, krambid, arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, hingamisteede häired, palavik, mioos, hüposmia, vaimsed häired.
Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, apnoe ja võimalik kooma areng.
Üleannustamise ravimeetmed: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu languse korral kasutatakse fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.
Kõrvaltoimed
Hingamisteede osas: ebamugavustunne ninas, nina limaskesta põletustunne või kuivus, aevastamine, ninaverejooks.
Pärast rinazoliini lõppu mõju võib täheldada tugeva ninakinnisuse tunnet (reaktiivne hüpereemia). Apnoe vastsündinutel ja väikelastel (eriti üleannustamise korral).
Närvisüsteemi häired: peavalu, uimasus, väsimus, krambid, hallutsinatsioonid (eriti lastel).
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: lokaalne nasaalne manustamine võib põhjustada süsteemseid toimeid, nagu südamepekslemine, tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon.
Immuunsüsteemi osas: võimalikud allergilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, angioödeem.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed
Ärge kasutage MAO inhibiitoreid ja teisi ravimeid, mis aitavad suurendada vererõhku kõrge vererõhu riski tõttu. Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski.
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25?.
Puhkuse tingimused
Pakendamine
15 ml pudeli polüetüleenis, mis on varustatud pihusti ja pakendiga kaetud kaitsekorgiga.
Rinazoliin
Kirjeldus 29. juunil 2015
- Ladinakeelne nimi: Rinazoline
- ATX-kood: R01AA05
- Toimeaine: oksümetasoliin (oksümetasoliin)
- Tootja: PJSC "Farmak" (Ukraina)
Koostis
1 ml tilka võib sisaldada 0,1 mg; Toimeaine on 0,25 mg või 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi.
Sekundaarsed koostisosad: bensalkooniumkloriid, naatriumdihüdraadi dihüdrofosfaat, naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat (või naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat 0,1 mg / ml kohta), vesi d / in.
1 ml pihustit sisaldab 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi - toimeainet.
Sekundaarsed koostisosad: bensalkooniumkloriid, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, polüetüleenglükool, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, povidoon, propüleenglükool, vesi d / in.
Vormivorm
Rinazoliin vabaneb nina tilkade kujul (erinevate annustega), 10 ml viaali või pihusti kohta, 15 ml viaali kohta.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravim Rinazolin kuulub gruppi decongenstantov (lokaalne toime vasokonstriktor agensid), millel on alfa-adrenomimeetiline efektiivsus.
Oksümetasoliin aitab oma manustamiskohas kaasa vasokonstriktsioonile, vähendab limaskestade ja ninaosade paistetust, vähendab nina eritisi, taastab nina kaudu hingamist ja taaskäivitab tümpanilise õõnsuse ja paranasaalsete ninaosade normaalse õhustamise, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste, nagu sinusiit, sinusiit ja otiit, teket..
Oksümetasoliini iseloomulik toime on tingitud tema põletikuvastasest, viirusevastasest, antioksüdandist ja immunomoduleerivast toimest.
Uuringute läbiviimisel näitasid need rinazoliini kombinatoorsed toimed ägeda nohu (nohu, tervise halvenemine, ninakinnisus, aevastamine) sümptomite efektiivsemat ja kiiremat kõrvaldamist.
Terapeutiliste annuste nasaalse manustamise korral ei põhjusta oksümetasoliin hüpereemiat ega ärrita luude limaskestasid. Uh
Ravimi efektiivsus tundub üsna kiiresti (paar minutit) ja kestab kuni 12 tundi. T1 / 2 on keskmiselt 35 tundi. 2,1% oksümetasoliinist eritub uriiniga, umbes 1,1% eritub väljaheitega. Paikselt rakendatuna ei ole süsteemi toime tuvastatav.
Näidustused
- ninakinnisusega ägedad hingamisteede infektsioonid;
- allergiline riniit;
- turse kõrvaldamine enne diagnostiliste protseduuride rakendamist nina kaudu;
- vasomotoorne riniit;
- ninakaudse hingamise ja äravoolu taasalustamine, ninakinnisuste valulike tingimustega, keskkõrvapõletik, eustakiit.
Vastunäidustused
- atroofiline riniit;
- ülitundlikkus;
- MAO inhibiitorite paralleelne kasutamine ja 14 päeva pärast nende manustamist;
- samaaegne ravi vererõhku suurendavate ravimitega;
- nurga sulgemise glaukoom;
- liigne silmasisene rõhk;
- feokromotsütoom;
- raskekujulised kardiovaskulaarsed patoloogiad (arteriaalne hüpertensioon, IHD jne);
- eesnäärme hüpertroofia;
- metaboolsed häired (hüpertüreoidism, porfüüria, suhkurtõbi).
Kõrvaltoimed
- ebamugavustunne ninas;
- ninapõletiku kuivus ja / või põletamine;
- nina verejooks;
- aevastamine;
- reaktiivne hüpereemia (võib täheldada pärast rinasoliini lõppemist);
- apnoe (võib-olla väikelastel, eriti üleannustamise korral).
Närvisüsteem (eriti lastel):
- nahalööve;
- sügelus;
- Quincke turse.
Kasutusjuhend
Vahetult enne tilkade või pihustite kasutamist soovitatakse Rinazolin'i juhendil soojendada viaali ravimiga teie kätes mõneks ajaks ligikaudseks kehatemperatuuriks. Enne kasutamist puhastage ninakäigud põhjalikult.
Enne tilkade esmakordset paigaldamist tuleb pudeli kaitsekork tihedalt kruvida, et moodustada tilguti väljalaskeava. Järgnevalt tuleb kate lahti keerata ja kergelt vajutada oma laia osa külge, tilgutades 1-2 tilka igasse nina läbipääsu. Pärast instillatsiooni protseduuri keerake kork tihedalt viaali külge.
Kui kasutate pihustuspudelit, tuleb seda hoida vertikaalselt. Järgnevalt peaksite kaitsekork lahti keerama ja vaheldumisi asetama pudelipea igasse nina läbipääsu, pigistage pudel lai osa lühikese lühikese liigutusega, seejärel eemaldage ninaotsak ja eemaldage pudel. Soovitage süstimise ajal kergelt nina kaudu sisse hingata.
Juhised lastele Rinazoliin (kuni 6 aastat) sisaldab kahte tilka annust.
Vastsündinud kuni 4 nädala jooksul määras imikule Rinazolin 0,1 mg / ml, kaks või kolm korda 24 tunni jooksul, 1 tilk igasse nina läbipääsu.
Alates viiendast nädalast kuni 12 elukuudeni on tilkade arvu kahekordistamine (0,1 mg / ml) võimalik sama sagedusega.
Samuti on võimalik nina läbipääsude eemaldamiseks kasutada puuvillast tampooni, mis on leotatud, sõltuvalt vanusest, 1-2 tilka ravimit.
1-6-aastased lapsed soovitavad kasutada Rinazolin 0,25 mg / ml last kahe- või kolmekordsel manustamisel 24 tunni jooksul, 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta.
Patsientidel alates 6-aastastest 0,5 mg / ml tilkadest või pihustitest, kaks või kolm korda sisestatud 1-2 tilka või 1 pihustussüsti igasse nina läbipääsu.
Rinazoliini kasutamise kestus ei ole pikem kui 5–7 päeva ja selle kasutamine võib mõne päeva pärast jätkuda.
Üleannustamine
Kui Olulise üleannustamise või suukaudse Rinazolina määratud: iiveldus, pupillide laienemist, oksendamine, temperatuuri tõus, tsüanoos, kõhukrambid, südame-, südamepekslemine, tahhükardia, arütmia, südamepuudulikkus, higistamine, krambid, ärevus, hüpertensioon, hingamispuudulikkus, turse kopsud, pallor, hüposmia, mioos, vaimsed häired.
Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi märgatav supressioon, mis avaldub bradükardia, uimasuse, hüpotensiooni, apnoe, temperatuuri vähenemise ja võimaliku kooma tagajärjel.
Üleannustamise korral on näidustatud järgmised terapeutilised meetmed: maoloputus, sorbentide manustamine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu langusega määrati fentoolamiin. Vasopressori ravimeid ei kohaldata. Vajadusel teostage krambivastast ravi.
Koostoime
MAO inhibiitorite või muude vererõhu suurendamise vahendite samaaegne kasutamine on keelatud.
Teiste vasokonstriktsiooniravimite kombineeritud kasutamise korral suurendab kõrvaltoimete tõenäosust ja tõsidust.
Müügitingimused
Rinazoliini kõiki vorme müüakse ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Tilgad ja pihustus võivad oma omadusi säilitada kuni 25 ºС.
Kõlblikkusaeg
Kõigi ravimite vormide puhul - 36 kuud.
Erijuhised
Pärast soovitatava ravikuuri läbiviimist on vaja hoolikalt jälgida kroonilise nohuga patsiente.
Kõrgemaid annuseid võib kasutada ainult arsti soovitusel.
Rinazoliini pikaajaline kasutamine võib põhjustada selle efektiivsuse vähenemist, samuti põhjustada limaskesta atroofiat ja reaktiivset hüpereemiat koos ravimi riniidi ilmingutega.
Analoogid
- Galasoliin;
- Kandmiseks;
- Grippostad Reno;
- Xylohexal;
- Xylo-Mefa;
- Ksülometasoliin;
- Lazorin;
- Nasool;
- Otriviin;
- Sanorin;
- Tizin;
- Farmazoliin jne
Sünonüümid
- Nazivin;
- Noxivin;
- Nasomax;
- Afrin;
- Nazalong;
- Nazo-Spray;
- Knoxpray;
- Rinti jne
Lastele
Rinazoliinitilkade kasutamine on näidatud:
- 4 kuni 12 kuud - 0,1 mg / ml;
- 1 kuni 6 aastat vana - 0,25 mg / ml;
- alates 6-aastastest - 0,5 mg / ml.
Raseduse (ja imetamise) ajal
Imetamise ja raseduse ajal tuleb Rinazolin'i kasutada äärmiselt ettevaatlikult arsti loal ja soovitatavaid annuseid ületamata.
Arvustused
Nii rinazoliini kui ka teiste sarnaste ravimite ülevaated on üsna erinevad ja saavad rääkida ainult sellest, kas see ravim tuli konkreetsele patsiendile või mitte.
Nagu öeldakse: "14 päeva pärast paraneb nohu, mitte 2 nädala pärast." Võib-olla on see populaarne tarkus mõttekas, kuid kui nina on tõsiselt häirinud teie üldist tervislikku seisundit ja teie arst soovitab seda või tähendab seda seisundi leevendamiseks, peaksite kuulama tema soovitusi ja järgima tema edasisi juhiseid.
Hind Rinazolina, kust osta
Rinazoliini keskmine hind on: tilk 0,1 mg / ml - 21 grivna; 0,25 mg / ml - 24 grivna; 0,5 mg / ml - 28 grivna.
Spray (0,5 mg / ml) saab osta keskmiselt 30 grivna.
Rinazoliini pihustus nina
Meditsiinilised juhised
ravimit
RINAZOLIN ®
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Cray nina 0,05%
Koostis
1 ml preparaati sisaldab
toimeaine - 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriid 100% aine kohta
abiained: bensalkooniumkloriid, polüetüleenglükool (1500), naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, propüleenglükool, povidoon, süstevesi.
Kirjeldus
Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik
Farmakoterapeutiline grupp
Nasaalsed preparaadid. Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin.
ATX-kood R01AA05
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Kohaliku nina kaudu manustamise korral terapeutilistes kontsentratsioonides ärritab nina limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat. Ravimi toime algab kiiresti (paar minutit pärast manustamist). Poolväärtusaeg on umbes 35 tundi pärast ravimi manustamist. 2,1% ravimist eritub neerude kaudu, umbes 1,1% roojaga. Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Lokaalse intranasaalse manustamisega ei ole süsteemne toime.
Farmakodünaamika
Rinazolin ® kuulub kohalike vasokonstriktorite (dekongestantide) rühma. Sellel on alfa-adrenomimeetiline toime.
See kitsendab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina ja ülemiste hingamisteede limaskestade paistetust, vähendab nina vabastamist. Taastab nina hingamist. See aitab taastada paranasaalsete sinuste, keskmise kõrvaõõne õhutamist, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Näidustused
- ägedad hingamisteede haigused, millega kaasneb ninakinnisus
- taastada äravool ja nina hingamine paranasaalsete siinuste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral
- kõrvaldada turse enne nina läbipääsude diagnostilisi manipuleerimist.
Annustamine ja manustamine
Vahetult enne kasutamist peate pudelit hoidma käes, et seda kehatemperatuurini soojendada. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada. Ravimi kasutamise ajal hoidke pudelit vertikaalselt, pihustage seda ülespoole. Enne kasutamist eemaldage pudeli kaitsekork, asetage pihusti ots ninaotsale, pigistage pudel lühikese, terava liigutusega ja eemaldage ots ninast, eemaldage see. Süstimise ajal on soovitatav veidi läbi nina sisse hingata.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2 korda päevas.
Kui sümptomid ei vähene 3 päeva jooksul, pidage nõu arstiga. Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast. Suuremad soovitatavad annused kehtivad ainult arsti järelevalve all.
Kõrvaltoimed
- võimalikud allergilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, angioödeem
- iiveldus
- ärrituvus, unetus
- tahhükardia
- kõrge vererõhk
- peapööritus, peavalu
- nina limaskesta reaktiivse hüpereemia nähtused, nina limaskesta atroofia
- nina limaskesta kerge ärrituse sümptomid - kuivus ja põletustunne
- suukuivus ja kurgus
- nina ebamugavustunne, aevastamine, ninaverejooks
- vastsündinutel ja väikelastel (eriti üleannustamise korral)
- unisus, väsimus, krambid, hallutsinatsioonid (eriti lastel), ärevus
- lokaalne nasaalne manustamine võib põhjustada süsteemseid toimeid, nagu südamepekslemine, arütmia
- nägemishäired
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite kasutamisel ja 2 nädala jooksul pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teiste ravimitega, mis soodustavad kõrge vererõhku
- suurenenud silmasisese rõhuga, eriti koos nurga sulgemisega
- kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon);
- ainevahetushäired (hüpertüreoidism, suhkurtõbi, porfüüria)
- laste vanus kuni 6 aastat
- rasedus ja imetamine
- naha põletik ja nina limaskesta (kooriku moodustumine)
- kirurgilised sekkumised vananemisprotsessi ajal (transspenoidne hüpofüüsikoloogia)
Ravimi koostoimed
See nõrgendab rahustite mõju. Ärge kasutage MAO inhibiitoreid, tritsüklilisi antidepressante ja teisi ravimeid, mis soodustavad kõrget vererõhku kõrge vererõhu ohu tõttu. Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski. Oksümetasoliin suurendab Parkinsoni tõve ravimite (bromokriptiin) kardiotoksilist toimet. Aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, laiendab nende toimet.
Erijuhised
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Dekongestandi pikaajaline kasutamine nina puhul võib põhjustada ravimi nõrgenemist. Selle ravimi kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja riniidi ravimitega reaktiivset hüpereemiat.
Ravimit on ettevaatusega ette nähtud tahhükardiaga patsientidel, kellel on neeruhaigus, mis rikub nende eritumist.
Pärast ravimi kasutamist nõuab kroonilise nohuhaigete patsientide erilist jälgimist. Soovitatust suuremaid annuseid tuleb kasutada ainult arsti järelevalve all.
Kasutamine pediaatrias. Ärge kasutage ravimit alla 6-aastastele lastele.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Raseduse ja imetamise ajal ei tohiks ravimit kasutada.
Ravimi toime omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele. Pärast ravimi pikaajalist kasutamist soovitatud annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile. Sellistel juhtudel võib autojuhtimise võime väheneda.
Üleannustamine
Sümptomid: Kui ületate soovitatud annuseid või kogemata allaneelamist, võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, südame-veresoonkonna puudulikkus, südame seiskumine, suurenenud higistamine, agitatsioon, krambid, arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, hingamisteede häired, pallor, mioos, hüposmia, vaimsed häired.
Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, apnoe ja võimalik kooma areng.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu languse korral kasutatakse fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.
Vabastage vorm ja pakend
Cray nina 0,05%.
15 ml pudelites polüetüleenist, mis on varustatud pihusti ja kaitsekorgiga. Kinnitage pudelile isekleepuv silt. Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist on 28 päeva.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.
Registreerimistunnistuse omanik
PJSC "Farmak", Ukraina
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Kasahstani Vabariik, 050012, Almatõ, st. Amanageldy 59 "A" ärikeskus "Shartas", 9. korrus.
Tel +7 (727) 267-64-63, faks +7 (727) 267-63-73, e-post: [email protected]
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
Rinazoliin: kasutusjuhised
Koostis
Toimeaine: oksümetasoliin;
1 ml oksümetasoliinvesinikkloriidi 100% aine 0,5 mg kohta
Abiained: bensalkooniumkloriid, polüetüleenglükool, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumfosfaatdodekahüdraat, propüleenglükool, povidoon, süstevesi.
Annuse vorm
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas vedelik.
Farmakoloogiline rühm
Dongongestandid ja muud ravimid, mida kasutatakse ninaõõne haiguste korral. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin.
ATC-kood R01A A05.
Farmakoloogilised omadused
Rinazolin ® kuulub kohalike vasokonstriktorite (dekongestantide) rühma. Sellel on alfa-adrenomimeetiline toime.
See kitsendab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina ja ülemiste hingamisteede limaskestade paistetust, vähendab nina vabastamist. Taastab nina hingamist. See aitab taastada paranasaalsete siinuste aereerumist, mis takistab bakteriaalsete komplikatsioonide teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Oksümetasoliinil on viirusevastane, põletikuvastane, immunomoduleeriv ja antioksüdantne toime. Tänu sellele kombineeritud toimemehhanismile kliiniliste uuringute käigus tõestati ägeda riniidi (ninakinnisus, nohu, aevastamine ja halvenemine) sümptomite kiirem ja tõhusam kõrvaldamine.
Kohaliku nina kaudu manustamise korral terapeutilistes kontsentratsioonides ärritab nina limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat. Ravimi toime algab kiiresti (paar minutit pärast manustamist). Poolväärtusaeg on umbes 35 tundi pärast ravimi manustamist. 2,1% eritub neerude kaudu, umbes 1,1% väljaheitega. Meetme kestus - kuni kella 12.00.
Lokaalse intranasaalse manustamisega ei ole süsteemne toime.
Näidustused
- Ägedad hingamisteede nakkused, millega kaasneb ninakinnisus.
- Allergiline riniit.
- Vasomotoorne riniit.
- Taastada kuivendamine ja ninakaudne hingamine paranasaalsete siinuste haiguste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral.
- Eemaldada turse enne nina läbipääsu diagnostilisi manipuleerimist.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes, atroofiline riniit. MAO inhibiitorite kasutamisel ja 2 nädala jooksul pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teiste ravimitega, mis suurendavad vererõhku. Suurenenud silmasisese rõhuga, eriti nurga sulgemise glaukoomiga. Kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon). Pheochromocytoma. Metaboolsed häired (hüpertüreoidism, diabeet, porfüüria). Eesnäärme hüpertroofia.
Sobivad turvameetmed rakendamisel
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Dekongestandi pikaajaline kasutamine nina puhul võib põhjustada ravimi nõrgenemist. Selle ravimi kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja riniidi ravimitega reaktiivset hüpereemiat.
Pärast ravimi kasutamist nõuab kroonilise nohuhaigete patsientide erilist jälgimist. Soovitatust suuremaid annuseid tuleb kasutada ainult arsti järelevalve all.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse ravimit äärmiselt ettevaatlikult. Ärge ületage soovitatud annust.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust mootorsõiduki juhtimisel või muudel mehhanismidel
Pärast ravimi pikaajalist kasutamist soovitatud annuseid ületavatel annustel ei saa välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile. Sellisel juhul võib sõiduki juhtimise võime väheneda.
Ärge kasutage ravimit alla 6-aastastel lastel.
Annustamine ja manustamine
Vahetult enne ravimi kasutamist tuleb viaali hoida peopesa sees, et seda kehatemperatuurini soojendada. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada. Pudeli hoidmiseks vertikaalselt pudel. Enne kasutamist eemaldage pudeli kaitsekork, asetage pihusti ots ninaotsale, pigistage pudel lühikese, terava liigutusega ja eemaldage ots ninast, eemaldage see. Süstimise ajal on soovitatav veidi läbi nina sisse hingata.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas.
Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast. Soovitatust suuremaid annuseid tuleb kasutada ainult arsti järelevalve all.
Üleannustamine
Pärast märkimisväärset üleannustamist või juhuslikku allaneelamist võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, kardiovaskulaarne puudulikkus, südame seiskumine, higistamine, agitatsioon, krambid, arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, hingamisteede häired, palavik, mioos, hüposmia, vaimsed häired.
Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi funktsioonide vähenemine, mis väljendub uimasuses, kehatemperatuuri languses, bradükardias, arteriaalses hüpotensioonis, apnoes ja võimalikus kooma arengus.
Üleannustamise ravimeetmed: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu languse korral kasutatakse fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.