Esimene keha kaitse viiruste ja bakterite kaudu, mida levivad õhu tilgad, on ninaneelu epiteel. Terve limaskesta epiteel eritab interferooni, mis kaitseb naaberrakke viiruse kahjustuste eest. Seega on ninaneelu limaskesta kõige olulisem barjäär ARVI ja gripiviiruste tungimisel organismis ja immuunsuse kõige olulisem komponent. Limaskest on võimeline takistama nakkuse sattumist kehasse, kuid selleks peab see olema terve, tervena, tõhusas seisundis ja kahjustamata. Toetavad, taastavad ja tugevdavad selle kaitsvaid omadusi, parandavad reparatiivse (regenereeriva) omadusega immunomodulaatorit ja viirusevastast toimet.
Mis on parandav mõju?
Haiguse kolm etappi: nakkus, haigus ja taastumine. Kehasse tungides nakatab viirus ülemiste hingamisteede epiteeli. See kahjustus toimub järk-järgult rakust rakku. Tavapärased immunomodulaatorid optimeerivad ainult organismi immuunvastust, kuid ei mõjuta selle võimet parandada limaskesta kahjustusi. Selle tulemusena võivad bakterid tungida limaskestade purunemiseni, mis lõpptulemusena põhjustab ARD (ARVI) keerulisi vorme. Limaskestade tugevdamiseks, nakkuse ennetamiseks ja haiguse tekkeks on vajalik reparatiivne toime.
ARVI haiguse korral mõjutab viirus olulist osa epiteelist. Kui raviks kasutataval immuunmodulaatoril ei ole reparatiivset toimet, siis on bakteriaalne infektsioon peaaegu vältimatu ja võib põhjustada erineva raskusega tüsistusi (alates rinosinusiitist bronhiidini ja isegi kopsupõletikku). Haiguse ajal takistab reparatiivse toimega immunomodulaatori kasutamine võimalikke bakterite kahjustusi ja seega antibiootikumide kasutamist.
Taaskasutamise staadiumis on taastav toime vajalik taastumise kiirendamiseks ja uuesti nakatumise vältimiseks. Ainult terve limaskesta epiteel sekreteerib interferooni, mis kaitseb teisi rakke viiruse kahjustuste eest. Seega, mida kiiremini on immuunmodulaatori reparatiivne toime, seda kiiremini taastub täiuslik epiteel, seda lihtsam on haigus areneda ja mida kiiremini ta normaalsele, täisväärtuslikule ja tervislikule elule naaseb.
Kuidas Derinat toimib?
Erinevatel ravimitel on erinevad manustamiskohad ja nad saavad toime tulla teatud sümptomitega: saate alandada temperatuuri, leevendada köha, leevendada külma - kõik see on oluline, kuid ravi alus on organismi kaitsevõime tugevdamine võitluses nakkusega.
Seetõttu on Derinati soovitatav nohu, gripi ja ARVI raviks. See ravim:
- tugevdab ja taastab nina limaskesta, selle kaitsefunktsioone, mis on haiguste ennetamise aluseks, ennetades haiguse komplikatsioone ja tekkimist;
- aktiveerib viirusevastase, antibakteriaalse ja seenevastase immuunsuse;
- omab viirusevastast toimet;
- vähendab sümptomaatilisi ilminguid.
Lisaks toimib see ravim nakkuse kohas ja on heaks kiidetud kasutamiseks ka lastel alates esimesest elupäevast.
Reparatiivsed ained
3. Reparatiivsed ained
Vahendid, mis soodustavad naha regenereerimist pärast tööd
3. Reparatiivsed ained
Vahendid, mis soodustavad naha regenereerimist pärast tööd
Reguleeriva ja tehnilise dokumentatsiooni sõnavara-viited. Academ.ru. 2015
Vaadake, millised "reparatiivsed tööriistad" on teistes sõnaraamatutes:
GOST 12.4.068-79: Tööohutuse standardite süsteem. Dermatoloogilised isikukaitsevahendid. Klassifikatsioon ja üldnõuded - terminoloogia GOST 12.4.068 79: Tööohutusstandardite süsteem. Dermatoloogilised isikukaitsevahendid. Algdokumendi klassifikatsioon ja üldnõuded: 1. Dermatoloogilised kaitsevahendid, mida kasutatakse...... Reguleeriva ja tehnilise dokumentatsiooni tingimuste sõnastik
Põletikuvastased ravimid - I Põletikuvastased ravimid on ravimid, mis pärsivad põletikulist protsessi, takistades arahhidoonhappe mobilisatsiooni või transformatsiooni. P.-ga. ei hõlma ravimeid, mis võivad mõjutada põletikulist protsessi teiste meditsiiniliste entsüklopeediate kaudu
POT R M-017-2001: sektoritevahelised eeskirjad töökaitse kohta maalimistööde ajal - Terminoloogia POT R M 017 2001: sektoritevahelised eeskirjad töökaitse kohta maalimistööde ajal: 1. Dermatoloogilised kaitsevahendid Tootmisel kasutatavad vahendid, et kaitsta nahka kahjulike ja kahjulike mõjude eest ohtlike tootmistegurite...... regulatiivsete ja tehniliste dokumentide terminite sõnastik
Reparatiivne ravi - sisu 1 tehnika 2 doktriin 2.1 kriitika... Wikipedia
Vanadus Vananemine - vananemine, vananemine. Vanus on loomulikult vanuse arengu tulevane periood, ontogeneesi viimane etapp. Vananemine on vältimatu bioloogiline hävitav protsess, mis viib organismi kohanemisvõime järkjärgulise vähenemiseni,...... meditsiiniline entsüklopeedia
Tauphone - toimeaine ›› Tauriin * (Tauriin *) Ladina nimi Taufonum АТХ: ›› S01XA Muud preparaadid silmahaiguste raviks Farmakoloogilised rühmad: valgud ja aminohapped ›› Muu ainevahetus Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› H18.4...... Sõnastik meditsiinilised preparaadid
Milife - aktiivne koostisosa ›› Fusarium biomassi seene (Fusarium sambucinum) Ladina nimi Milife ATX: ›› A13A üldotstarbelised ravimid Farmakoloogilised rühmad: immunomodulaatorid ›› Antihüpoksandid ja antioksüdandid ›› Detoksikatsioonivahendid,...… Ravimite sõnaraamat
Metronidazole-AKOS - toimeaine ›› Metronidasool * (metronidasool *) ladinakeelne nimi Metronidazol AKOS АТХ: ›› J01XD01 Metronidasool Farmakoloogiline rühm: muud sünteetilised antibakteriaalsed ained Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD 10) ›› A06.0...... Ravimite sõnastik
Müokardiit - müokardiit. Sisu: Klassifikatsioon. 406 pat. anatoomia. •. 407 Kliiniline kontseptsioon M. 410 Patogenees. 412 Äge M. 413 Krooniline M. 429 Müokardiit (alates... Suur meditsiiniline entsüklopeedia
Tauriin - tauriin... Wikipedia
Reparatiivsed õiguskaitsevahendid - narkootikumide ja narkootikumide nimekiri
Farmakoloogilise toime kirjeldus
Ravimite reparatiivne toime on suunatud verevoolu parandamisele kudedes, nende ainevahetusprotsesside stimuleerimisel, granuleerimise aktiveerimisel ja epiteliseerumisel. Reparatiivse toimega preparaate ja aineid kasutatakse troofiliste haavandite, põletuste, külmumise, haavade ja hõõrdumiste raviks.
Narkootikumide otsing
Farmakoloogilise toimega ravimid "Reparatiivsed"
- A
- Alorom (liniment)
- Alginatool (rektaalsed suposiidid)
- Ja
- Incena (kapsel)
- H
- Naatriumalginaat (pulber)
- Uh
- Elbona (lahus intramuskulaarseks süstimiseks)
Tähelepanu! Selles ravijuhendis esitatud teave on mõeldud meditsiinitöötajatele ja ei tohiks olla isepuhastamise aluseks. Ravimite kirjeldused on esitatud tutvumiseks ja ei ole mõeldud ravi määramiseks ilma arsti osaluseta. On vastunäidustusi. Patsiendid vajavad asjatundlikku nõu!
Kui olete huvitatud mõnest muust reparatiivsest ainest ja preparaadist, nende kirjeldustest ja kasutusjuhistest, sünonüümidest ja analoogidest, siis teave vabanemise koostise ja vormi, näidustuste ja kõrvaltoimete kohta, kasutusviisid, annused ja vastunäidustused, laste ravimeetodite märkused, vastsündinud ja rasedad naised, ravimite hind ja ülevaated või teil on muid küsimusi ja ettepanekuid - kirjutage meile, me püüame kindlasti teid aidata.
Reparatiivne
Farmakoloogiline toime - naiste suguelundite funktsiooni reguleerimine.
Farmakoloogiline toime - radiopaque.
Farmakoloogiline toime - retinoprotektiivne.
Meie saidil leiad sõnastikus „Farmakoloogiline toime“ tähenduse „Reparatiivne”, üksikasjalik kirjeldus, kasutusnäited, fraasid väljendiga Reparatiivne, erinevad tõlgendused, varjatud tähendus.
Esimene täht on "P". Kogu pikkus 24 tähemärki
Arva järgmine sõna, tähendus on sarnane järgnevale
Farmakoloogiline rühm - regenerandid ja reparandid
Alarühma ettevalmistused on välistatud. Luba
Kirjeldus
Keha normaalse toimimisega kaasneb surmavate rakkude ja kudede pidev asendamine, mida nimetatakse füsioloogiliseks regenereerimiseks. Erinevad kuded erinevad oma võimest taastada (regenereerimine), mis on kõrgem, seda suurem on füsioloogilise regenereerimise roll koe struktuuris ja toimimises. Vererakud, seedetrakti limaskestad, naha integumentaarne epiteel jne on kiiresti uuendatud ja seetõttu on nende moodustunud kudedele iseloomulik suur regenereerimispotentsiaal. Vastupidi, neuronite ja lihasrakkude regenereerimispotentsiaal on minimaalne (läheneb nullile). Vanuse, kaasnevate haiguste, toksiliste ja keskkonnaalaste tegurite, kiirguse mõjul võib füsioloogilise regenereerimise protsessi aeglustada. Mõnedel ravimitel on sarnane toime, sh. immunosupressandid, vähivastased ravimid, kortikosteroidid, mõned antibiootikumid ja mittesteroidsed põletikuvastased ravimid jne. Füsioloogilise regenereerimise protsessi inhibeerimisega kaasneb ainevahetushäirete, leukoosi ja trombotsütopeenia, aneemia, limaskestade kahjustuste, sealhulgas Seedetrakt jne. Füsioloogilise regenereerimise kiirust ja intensiivsust suurendavaid ravimeid nimetatakse regenereerivateks stimulantideks või regenereerijateks.
Vigastuste, vigastuste või degeneratsiooni tagajärjel surnud kudede ja elundite taastamine (mürgistus, hüpoksia, infektsioonid jne) on reparatiivse regenereerimise protsess. Seega on ravimid, millel on võime stimuleerida regeneratsiooni (reparatiivne regenereerimine), reparandid. Parandamise tulemusena tekib nekroosipõletike asendamine spetsiifilise ja / või sidekoe (kõrgeima regenereerumispotentsiaaliga) kudedes.
Regeneratiivse toime üldine mehhanism hõlmab puriini ja pürimidiini aluste, RNA, funktsionaalsete ja ensümaatiliste rakuliste elementide biosünteesi parandamist, kaasa arvatud membraanfosfolipiidid, samuti DNA reduplikatsiooni ja rakkude jagunemise stimuleerimine. Tuleb märkida, et biosünteesi protsess nii füsioloogilise kui ka reparatiivse regenereerimise ajal nõuab substraadi kandmist (essentsiaalne amino- ja rasvhapped, mikroelemendid, vitamiinid). Lisaks iseloomustab valkude ja fosfolipiidide biosünteesi protsessi suur energiaintensiivsus ja selle stimuleerimine nõuab sobivat energiavarustust (energiamaterjalid). Sellised vahendid, substraat ja energia, mis annavad regenereerimisprotsessi voolu, on Actovegin, Solcoseryl jt. Nende ravimite mõju on tegelikust regenereerumisest sageli raske eristada.
Kooskõlas tegevuse lokaliseerimisega (ja ravimiteraapia ülesannetega) jagunevad regeneratsiooni ja heastamise stimulaatorid tavapäraselt üldrakkudeks (universaalsed) ja koespetsiifilisteks. Üldised rakkude stimuleerijad, mis toimivad mis tahes regenereerivale koele, hõlmavad anaboolseid steroide (vt anaboolsed), mittesteroidseid anaboolseid steroide - dioksometüültetrahüdropürimidiini (metüüluratsiil), inosiini jne (vt anaboolseid aineid) ja plastilise ainevahetuse vitamiine (vt vitamiinid ja vitamiinitaolised vahendid).
Regenereerimisprotsessi koespetsiifilised stimulandid on erineva toimemehhanismiga preparaadid, mis on kombineeritud ühe või teise koe- või elundisüsteemi selektiivse toimega alarühmadeks. Fondid, mis taastavad luuüdis vereproovide moodustumise, on vere stimulaatorid (vt vereloome stimulaatorid).
D-vitamiin (vt. Vitamiinid ja vitamiinitaolised abinõud) ning kaltsiumi-, fosfori- ja fluoripreparaadid (vt Makro- ja mikroelementid), kondroitiinsulfaat (Struktum), osteogeneen ja teised. luu ja kõhre kude). Kõhre parandamise protsessid stimuleerivad ja pakuvad vitamiine C, E (vt. Vitamiinid ja vitamiinitaolised ained), kondroitiinfosfaat (vt luu- ja kõhre kudede metabolismi korrektorid) ja muud vahendid. Üks tüüpilisemaid on ravimite rühm - stimuleerivad seedetrakti limaskesta regenereerimine ja parandamine. Need fondid aitavad kiirendada seedetrakti limaskesta erosive-haavandiliste defektide paranemist. Ravimite reparatiivse toime mehhanism selles rühmas sisaldab lisaks valgu biosünteesi ja rakkude jagunemise stimuleerimisele vabade radikaalide reaktsioonide inhibeerimist ja lüsosomaalsete ensüümide vabanemist. Täiendav tegur, mis mängib olulist rolli reparatiivse toime ilmnemisel, on prostaglandiinide suurenenud lokaalne süntees, mis võib parandada seedetrakti limaskesta mikrotsirkulatsiooni.
Seedetrakti limaskesta regenereerimist ja parandamist stimuleerivaks vahendiks on vismuti tri-kaalium-ditsitraat (De-Nol), dalargiin, naatriumalginaat, Ventramine, polüvinox jne. Gastroenteroloogilises praktikas määratakse ravimeid pärast remissiooni saavutamist, vastupanu tavapärastele meetoditele, kaasa arvatud. pikaajaliste haavandite puhul ja sagedamini eakatel patsientidel.
Suurim arv ravimeid regenereerimise koespetsiifiliste stimulantide seas mõjutab naha taastumist ja parandamist. Näiteid nende ravimite kasutamise kohta on raske haavade, troofiliste haavandite, põletuste, kõhulahtisuse jne ravimiseks. Enamik selle rühma vahendeid, sh. toimeainete sisaldus taimedelt, võime stimuleerida naha regenereerimist kombineeritakse muude mõjudega: põletikuvastane (kääbus- ja saialillõli), antioksüdant (Revalid), taastades vere hüübimis- ja antikoagulatsioonisüsteemide tasakaalu, parandades kohalikku mikrotsirkulatsiooni ja naha trofismi (Gepatrombin, xymedon tabletid jne) ) ja antibakteriaalne (polüvinox, tsinkhüaluronaat, Fitostimuliin jne). Antibakteriaalse toime olemasolu näib olevat kõige olulisem, arvestades kahjustatud naha infektsiooni suurenenud riski. Nende ravimite peamine eesmärk on stimuleerida naha ja sidekoe regenereerimist kahjustatud piirkonnas. Siiski tuleb märkida, et naha epiteeliga paranemine on võimalik pindmiste protsessidega (erosioon, haavandid, põletused jne). Sügavamad nahakahjustused paranevad sidekoe armi tekkimisega.
Nootropidel on neuronite regeneratiivne toime (vt Nootropes), tserebrolüsiin (vt Nootropes), Vinpocetine (vt aju vereringehäirete korrektorid) ja teised Retinaamiin (veiste või sigade võrkkesta polüpeptiidi fraktsioonide kompleks) on koespetsiifiline regenereeriv regeneraator. võrkkestale.
Sõna reparative tähendus
Meditsiiniliste terminite sõnastik
"Reparatiivset" sisaldavad nimed, fraasid ja fraasid:
Näited sõna reparative kasutamise kohta kirjanduses.
Kiirguskahjustus surub alla parandus haavade protsessid: granuleeriva koe moodustumine halveneb, epiteerimine aeglaselt aeglustub.
Magnetväljade mõjul paraneb mikrotsirkulatsioon, taastuv ja parandus protsessides kudedes.
Lewisite ei avalda siiski selget inhibeerivat toimet parandus haavade ja haavandite paranemise protsessid toimuvad üsna kiiresti.
Haava pindade saastumine ärritava toimega mürgiste ainetega põhjustab suurenenud põletikku ja valu, kuid nende väljendunud negatiivne mõju parandus haavade protsessid ei ole tähistatud.
Pistsed ja mädased protsessid on peaaegu pahaloomulised, parandus protsessid ei toimu, kahjustus tekib erüsipelade kujul.
Mehaanilise külmakahjustuse korral on haavade summutamise sagedus oluliselt suurem, neid iseloomustab aeglane põletikuline reaktsioon, aeglustades surnud kudede haavade puhastamist, vähenenud aktiivsus parandus protsessid.
Allikas: Maxim Moshkovi raamatukogu
Transliteratsioon: reparativnyiy
Tagasi ees on see: jyvitaraper
Reparatiivne koosneb 12 tähest
Reparatiivne tegevus, mis see on
EHF-ravi reparatiivne toime venoosse etioloogia trofilistele haavanditele
Landa I.V., Nardina I.V.
Annotatsioon: On kindlaks tehtud, et EHF-ravi kasutamisel venoosse etioloogia trofiliste haavanditega patsientidel on täheldatud kliinilise pildi positiivset dünaamikat ja hüübimisvere parameetreid.
Veenide etioloogia haavandiliste haavanditega patsientide taastusravi on taastava meditsiini tegelik probleem, kuna koos põhilise (ravimite ja kompressiooniga) raviga kasutatakse ka füüsikaliste füüsikaliste tegurite kasutamist, mis on terapeutiliste tehnoloogiate aluseks.
taastav ravim suurendab terapeutilist efektiivsust. Probleemi sotsiaalne tähtsus tuleneb venoosse geneesi troofiliste haavandite levimusest sotsiaalselt aktiivse vanuserühma hulgas, väheste trofiliste haavandite kalduvuse paranemisest, sagedastest ägenemistest.
Praegu on moodustunud üsna kindel idee, mis käsitleb nende ravimite tähtsust, mis mõjutavad reumatoloogilist ja verehüübimist akuutse tromboosi ja CVI ja postromboflebiitse sündroomi (PTFS) säilitusravi patogeneetilise ravi süsteemis, kuid sageli täheldatakse mitmeid vastunäidustusi, kõrvaltoimeid ja mitte alati piisavat efektiivsust retsidiivivastane ravi. Olulise terapeutilise toimega on praegu kättesaadavad konservatiivsed ravimeetodid, sealhulgas terapeutilised kompressioonsukkad, ravimite sidemed, süsteemne farmakoteraapia, aparaadi füsioteraapia meetodid ja balneoteraapia. Siiski, vastavalt juhtivatele fleboloogilistele kliinikutele, ei ole venoosse troofilise haavandi ravimise probleem praegu lahendatud ja see on haavandite parandamise puudumine 70% -l patsientidest ja troofiliste haavandite kordumine 60-70% patsientidest. See eeldab vajadust töötada välja uued ravimeetodid, et suurendada selle tõsise sotsiaalselt olulise haiguse terapeutilist efektiivsust.
Üks PTFS-i töötlemise paljutõotavaid valdkondi on sobivate ja ohutute mittefarmakoloogiliste mõjude väljatöötamine ühele kõige olulisematele patogeneetilistele seostele - vere üldine seisund ja mikrotsirkulatsioon.
Meie töö eesmärk oli uurida PTFE-ga patsientide verepatoloogilisi ja hüübimisparameetreid, EHF-punktsiooni mõju t
patsientide psühho-emotsionaalne staatus, samuti nende dünaamika EHF-ravi protsessis.
Kliiniliselt on patsientidel juba 5 EHF-ravi järel enamik näitajaid oluliselt paranenud. Seega vähenes fibrinogeeni kontsentratsioon
pärast viiendat istungit ja tavapäraste indikaatorite poole pöördumist täheldati 10. istungil APTT pikenemist, protrombiiniaega, INR 10. istungile oli 1,1. Tuleb märkida, et kõige olulisemad muutused kõige tugevamates haigusseisundites hemostaasi süsteemis, mis kinnitab millimeetri kiirguse moduleeriva toime hüpoteesi.
EHF-ravi tulemusena täheldati kliinilise pildi olulist positiivset dünaamikat: valu leevendamist, jäsemete turse vähenemist (jalgade ümbermõõdu mõõtmine), haavandi defekti vähenemist ning ka une ja meeleolu paranemist. Ravi tulemuste hindamisel võeti arvesse kliinilise efektiivsuse ja elukvaliteedi parameetrite muutusi. Trofilised haavandid epiteeriti täielikult 7 patsiendil (35%) 21 patsiendist, samal ajal kui traditsioonilise ravi korral oli ainult 2 (11,5%) 19-st. Lisaks sellele paranes 11-ndate tervete haavandite hulgas rohkem kui poole võrra. 50% patsientidest, kes kasutasid EHF-ravi, ja 5 (30,7%) patsienti, kes kasutasid traditsioonilist ravi. Esimese 10 ravipäeva jooksul oli trofiliste haavandite paranemise kiirus põhigrupis keskmiselt 5,35% haavandi pinnast päevas ja kontrollrühmas 3,9%.
Elukvaliteedi parameetrite uurimine, mis põhineb selliste näitajate uurimisel nagu valu intensiivsus ja patsientide kehalise aktiivsuse muutus. Psühho-emotsionaalsete häiretega patsientide objektiseerimiseks kasutati TTD skriinimismeetodit (depressiooni ärevuse test) Spielbergeri enesehindamise skaalal. Pärast EHF-ravi toimumist täheldati patsientide ärevuse taseme langust. EHF-ravi mittesaavate patsientide hulgas ei täheldatud olulisi muutusi elukvaliteedi ja psühholoogilise seisundi seisundis.
parandama ja parandama haava paranemist
Leiutis on seotud keemilise ja farmatseutilise valdkonnaga, nimelt parandavate ja haavade paranemist soodustavate tööriistade loomisega. Toode sisaldab kooriklooma Artemia Salina tsüstide või kooriklooma Artemia Salina inkubeeritud tsüstide maksimaalset pulbrit kuni 10-15 tunni jooksul ja lanoliini. Aine võib lisaks sisaldada dimetüülsulfoksiidi. Tööriistal on reparatiivne ja haava paranev toime, mis annab sorbeerimise ja regenereeriva toime ilma kõrvaltoimete ilminguta. 2 hj f, 6 sakki.
Leiutis käsitleb meditsiinivaldkonda, eelkõige uute ravimite väljatöötamist operatsiooniks, haavade paranemisomadustega ja mida saab kasutada inimese pehmete kudede mädaste haavade raviks dehüdratsiooni ja remondi staadiumis.
Teada on bioloogiliselt aktiivne aine, mis on omega-3 polüküllastumata rasvhapete puhastatud kontsentraat, mis on saadud koorikloomade Artemia salina ekstraktist (USA patent nr 5340594, IPC А23D 9/00, publ. 23.08.1994).
Selle bioloogiliselt aktiivse aine puuduseks on teabe puudumine selle kasutamise kohta reparatiivse ja haavade paranemisvahendina, samuti paljude kasulike komponentide puudumine Artemia tsüstides (omega-6 polüküllastumata rasvhapped, skvaleen, astaksantiin jne), mis piirab selle bioloogilist aktiivsust ja ulatust.
On teada bioloogiliselt aktiivse agensi kuivvorm koorikloomade Artemia salina tsüstide põhjal, mis purustatakse ultraperspektiivseks osaks, mille osakeste suurus ei ületa 20 mikronit ja niiskusesisaldus ei ületa 5,0 massiprotsenti. Ravi-ja profülaktilise ravimi kuiv vorm on Artemia tsüstide pulbrist monoliitsete ketasekujuliste tahkete või Artemia tsüstide pulbriga täidetud silindrilise õõnsa kapsli või vaakumiga Artemia tsüstidega täidetud gaasikindla kotiga valmistatud pulber. Vene Föderatsiooni mudel nr 45270, IPC А61К 35/56, avaldatud 10.05.2005).
Kuid see tööriist on mõeldud suukaudseks kasutamiseks ja ei sisalda teavet selle kasutamise kohta reparatiivse ja haava paranemise vahendina.
Teadaolevad kreemide, salvide, emulsioonide kompositsioonid, mis põhinevad Artemia salina koorikloomade ekstraktil, mida kasutatakse kosmeetikatoodetes naha ja juuste ennetamiseks ja raviks (Prantsuse patent nr. 2817748, IPC А61К 35/56, 7/48, 14.06.2002).
Samuti on tuntud meditsiiniline ja kosmeetiline aine, millel on antiproliferatiivne toime ja mis on koorikloomade Artemia salina munade (tsüstide) vee- või alkoholiekstrakt (USA patent nr. 6342254, IPC А61К 35/78, 35/12, 01.29.2002). Vahendit soovitatakse kasutada meditsiinis ja kosmeetikas nahahaiguste raviks ja ennetamiseks.
Siiski ei ole teavet erinevate etioloogiate haavade parandavate ja tervendavate mõjude kohta.
Vaatamata mitmesuguste rühmade uimastite suurele hulgale, on arstidel raskusi lihas-skeleti ja pehmete kudede aeglase, kroonilise põletikulise protsessiga patsientide ravimisel ja taastamisel.
Eriti meditsiinilise ja pediaatrilise kirurgia arengu praegust etappi iseloomustab uute ravimite väljatöötamine. Seda soodustab kaasaegse keemia- ja farmaatsiatööstuse saavutuste laialdane kasutuselevõtt meditsiinipraktikas.
Praegu teadaolevad ravimid, mida kasutatakse mittesteriilsete, sageli leibkondade haavade, nagu Furacilin (Nitrofural), ravimiseks, mis on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu.
Furatsilliinil on siiski kõrvaltoimeid: võimalik dermatiit, mis nõuab ajutist katkestamist või ravimi võtmist. Allaneelamisel võib vähendada söögiisu, iiveldust, mõnikord oksendamist, pearinglust, allergilist löövet. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida neuriit. On ka vastunäidustusi: väljendunud neerufunktsiooni häire; allergiline dermatoos; ülitundlikkus nitrofuraani derivaatide suhtes.
Kloorheksidiin, mis on antiseptiline, on teada, sõltuvalt kasutatavast kontsentratsioonist, bakteriostaatiline või bakteritsiidne toime grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele bakteritele.
Siiski on sellel kõrvaltoimeid: allergilised reaktsioonid (nahalööve), kuiv nahk, sügelus, dermatiit, käte naha kleepuvus (3-5 minuti jooksul), valgustundlikkus. On ka vastunäidustusi ravimi kasutamiseks: ülitundlikkus, dermatiit.
Lähim analoog (prototüüp) on kompositsioon, mis on ette nähtud mädaste-troofiliste haavandite ja magamisomaduste raviks (RF-patent nr. 2074709, IPC А61К 9/06, 10.03.1997), mis sisaldab morikraasi, lanoliini, parafiini ja rasva Eygisol'i järgmises vahekorras komponendid, massiprotsent:
Fat Eyglisol - ülejäänud kuni 100%
Morikraza preparaat saadakse Vaikse ookeani krabide kestadest, mis on kõrge proteolüütilise ja kollageneetilise aktiivsusega proteinaaside puhastatud preparaat. Lisaks trüpsiinile ja kimotrüpsiinile sisaldab see ka elastaasi, karboksüpeptidaase A ja B, mis soodustab surnud kudede kiiremat ja sügavamat proteolüüsi.
Kuid salv tähendab, et prototüübil ei ole sorbeerivat toimet ning sellele on iseloomulik ebapiisav haavade paranemine ja parandav toime.
Leiutise tehniliseks tulemuseks on salvi sorbeerimise ja haava paranemise, regenereerivate ja reparatiivsete omaduste parandamine tingimustes, kui haavale rakendatakse mittesteriilset vahendit, järgimata aseptika reegleid.
See tehniline tulemus saavutatakse sellega, et haavade paranemise ja parandava toimega tööriist, kaasa arvatud bioloogiliselt aktiivne komponent ja salvialus, sisaldab leiutisele vastavat kooriklooma Artemia Salina ultraheli tsüstid bioloogiliselt aktiivse komponendina ja lanoliini järgmistes kvantitatiivsetes komponentides. komponentide sisaldus (100,0 g salvi):
Artemia Salina koorikloomade tsüstide ülitäpne pulber - 10,0-25,0 g
Lanoliin - 90,0-75 g.
Kui kooriklooma Artemia Salina tsüstid kasutavad selle kooriklooma inkubeeritud tsüste mitte rohkem kui 10-15 tundi.
Tööriist võib lisaks sisaldada dimetüülsulfoksiidi koguses kuni 1 g 100 g salvi kohta.
Väiksema (vähem kui 10 g 100 g salvi kohta) Artemia Salina tsüstide pulbri puhul on salvi sorbeerimine ja haavade paranemine nõrgalt avaldunud ning kõrgema sisaldusega (üle 25 g 100 g salvi kohta) võivad kitiinsed osakesed põhjustada traumaatilist mõju haav, vähendades selle paranemist.
10–15 tundi inkubeeritud kooriklooma Artemia Salina tsüstid on aktiivses olekus, kus embrüo kasvu- ja arengufaktorid, immunostimuleerivad ja regenereerivad ained, ensüümid ja muud bioloogiliselt aktiivsed komponendid, st. Inkubeeritud tsüstidel on suurem bioloogiline (immunostimuleeriv, haavade paranemine ja regenereeriv) aktiivsus.
Dimetüülsulfoksiidil on bakteriostaatiline toime, see aitab kaasa bioloogiliselt aktiivsete ainete paremaks ekstraheerimiseks tsüstide pulbrist Artemia Salina, nii salvi valmistamise etapis kui ka haavade paranemise protsessis.
Salvikoostis on koorimisomadused, mis on tingitud koorikloomade Artemia Salina tsüstide väliskesta substraadist. Valgu substraadi tsüstid stimuleerivad haava reparatiivseid protsesse.
Allpool on toodud näited kavandatava ravimi kompositsioonidest nime all "Artesall".
Ultradispersset pulbrit inkubeeriti Artemia Salina kooriklooma tsüstides - 25,0 g
Artemia Salina koorikloomade tsüstide ülitäpne pulber - 20,0 g
Artemia Salina koorikloomade tsüstide ülitäpne pulber - 15,0 g
Dimetüülsulfoksiid - 0,5 g
Inkubeeritud Ultradispersne pulber Artemia Salina tsüstid - 10,0 g
Dimetüülsulfoksiid - 1 g
Näide. 5. Pakutava salvi "Artesall" valmistamise tehnoloogia. Kuum või kuiv eelnevalt inkubeeritud 10-15 tundi tsüstid krevetid Artemia Salina ultraviisiliseks osaks, mille osakeste suurus on kuulveskis kuni 10-25 mikronit. Seejärel viiakse reaktorisse lanoliin temperatuuril 39-42 ° C, mis kuumutatakse määratud temperatuurivahemikku ja seejärel viiakse reaktorisse näites 1-4 näidatud kogustes ultrafine Artemia Salina tsüstide pulber. Näidete 3-4 rakendamisel viiakse reaktorisse täiendavalt dimetüülsulfoksiidi koguses kuni 1 g 100 g valmistoote kohta. Segu homogeniseeritakse reaktoris, segades segu vähemalt 1 tund. Seejärel pakendatakse lõpptoode aseptilistes tingimustes, jahutatakse temperatuurini, mis ei ületa + 10-12 ° C ja säilitatakse külmkapis ettenähtud temperatuuril.
Teostati eksperimentaalne uuring, et uurida Artemia Salina tsüstide ja selle metaboolsete toodete mõju looma organismile katses.
Katsesubstraadina kasutati koorikloomi Artemia Salina tsüste ja standardset sööta laborloomadele, millele lisati 6% massist Artemia Salina tsüstid. Uuring viidi läbi Siberi Eksperimentaalse Veterinaaria Instituudi ja Venemaa Põllumajandusteaduste Akadeemia Siberi haru Kaug-Ida vivariumi põhjal.
Eksperimendis kasutati 131 Mature Vistari rotti kaaluga 150-270 g, loomi hoiti standardsetes vivariumitingimustes, vaba juurdepääs toidule ja veele. Tabelis 1 on esitatud rea eksperimente ja nendes osalevate loomade arvu.
Äge toksilisus. Ägeda mürgisuse parameetrite määramine teostati vastavalt isastel rottidel, kes kaalusid vastavalt 150-155 g. Artemia Sallin'i manustati üks kord intragastraalselt suspensiooni vormis vees ja tween-21 annuses 10 000 mg / kg ja 0,2% ja 2 ml intragastraalselt destilleeritud vett loomade kontrollimiseks.
Vaatluse kestus on 14 päeva.
Krooniline mürgisus. Kroonilise mürgisuse uuring viidi läbi isastel rottidel, kelle esialgne kaal oli 150-165 g, rottid jagati kaheks eksperimentaalseks ja 1 kontrollrühmaks, iga 15 proovi. Eksperimentaalsete loomade söödas kasutati kooriklooma Artemy Sallin munade tsüstid koguses 6% massist. Selle jahvatamise väärtus ei ületanud 0,5 mm. Katse loomade eemaldamine viidi läbi 15., 30., 45. päeval.
Mõju reproduktiivsele funktsioonile. Katsetes kasutati Wistari rottide küpseid naisi ja isaseid, kes kaalusid 200-220 ja 250-270 g, Artemy Sallini munade tsüstid manustati intragastraalselt kogu raseduse ajal annuses 500 ja 2000 mg / kg. Reproduktiivset funktsiooni hinnati järgmiselt: gonadotroopne toime, mõju sünnieelsele ja postnataalsele arengule.
Gonadotroopne toime. Gonadotroopset toimet hinnati selle mõju põhjal, mis mõjutas vaginaalse määrdumise olemust (leukotsüütide, epiteeli-, tuuma sisaldavate rakkude arvu) ja estilise tsükli kestust. Artemia Sallin'it manustati emastele emakalt intragastraalselt annuses 2000 ug / kg 30 päeva jooksul. Vaginaalset määret uuriti iga päev samal ajal kogu katse vältel.
Mõju sünnieelsele arengule. Uurides loote arengule loote arengule, said katseliste rühmade naised kooriklooma Artemia Sallin tsüstide sisaldavat segasöödat koguses 6 massiprotsenti alates 1. kuni 20. raseduspäeva. Viljakusvõime, võime kujutada ja embrüonaalset arengut mõjutavate näitajate näitajaks oli viljakuse indeks (pesakondade arv / emasloomade arv), embrüonaalne suremus, puuviljade mass ja kranio-caudaalne suurus, platsenta kaal ja läbimõõt, puuviljade suhe. sugu, siseorganite arengu kõrvalekallete olemasolu. Siseorganite patoloogia määramiseks kasutati meetodit A. Dybani muutmisel kaasautoritega (1970).
Mõju postnataalsele arengule. Uurides järglaste sünnijärgsele arengule avalduvat mõju, manustati koorikloomade Artemia Salina tsüste sisaldavaid segajõusööke 6 massiprotsenti intragastraalselt naistele alates 1. kuni 22. raseduspäeva. Jätas alles 6 roti ja võta arvesse kaalutõusu dünaamikat, silmade avamise aega, otlichaniya kõrva, karva välimust, elujõulisuse indeksit (elus vastsündinute arv / sündinud arv), laktatsiooni indeksit (elusrottide arv 21. elupäeval / number) elus 4. elupäeval) ja ellujäämise indeks (rottide arv, kes elasid kuni 4. päevani / elussündide arv).
Eksperimentaalseid ja kontrollloomi jälgiti pidevalt, võttes arvesse nende üldist seisundit, käitumist ja kehakaalu muutust.
Kokkuvõttes viidi läbi perifeerse vere morfoloogiline uuring punaste vereliblede, leukotsüütide ja hemoglobiini sisalduse kohta. Söögitoru, mao (põhi-ja pyloriaalsed tsoonid), õhukesed (kaksteistsõrmiksoole ja kõhn) ja paksud (käärsoole ja sirged) sooled, maks läbisid histomorfoloogilise uuringu. Orgaanilised proovid fikseeriti 7 päeva jooksul 10% neutraalse formaliini lahusega. Dehüdratsioon viidi läbi suureneva tugevusega alkoholis. Parafiini täitmine. Sektsioonid valmistati 7–8 mikroni paksuse kelgu mikrotiomil. Hematoksüliini värvimine eosiiniga vastavalt Mallory'le - kallogeensete kiudude tuvastamiseks, gallocyaninchromic aluminium vastavalt Einarsonile - DNA ja RNA täielik värvimine, peroksidaasi tuvastamine - bensidiini meetodil. Katse tulemused:
Äge toksilisus. Tehti kindlaks, et Artemia Salina tsüstide ühekordne intragastraalne manustamine valgetele hiirtele ja rottidele annuses 10 000 mg / kg ei põhjustanud üldise seisundi ja käitumise muutusi, loomade surma ei täheldatud kogu vaatlusperioodi jooksul - 14 päeva.
Krooniline mürgisus. 45 päeva jooksul söödetud isasrottidele söötmine, mille sisaldus oli 6% vähkide Artemiya Sallini munade tsüstide massist, ei põhjustanud perifeerse vere kehakaalu, hemoglobiini, valgeliblede arvu ja punaste vereliblede muutust (tabel 2).
Tabelis 2 loetletud näitajate toksilisuse tunnused ei olnud. Märkimisväärselt märgatav kaalutõus vaatlusrühmas, mis näitab sisestatud substraadi valgukomponendi assimileerimist.
Uurides rottide seedetrakti organite histoloogilisi preparaate kontroll- ja katserühmadest, määrati 30 päeva pärast Artemia Salina tsüstide tsüstide toitmise algust järgmine.
Söögitoru. Katserühma rottide limaskesta kogupaksus ületas seda näitajat kontrollloomadel.
Mao Eksperimentaalse rühma põhi- ja pyloonilistes tsoonides suurenes oluliselt limaskesta ja sekretoorse sektsiooni paksus ning näärmete kõrgus. Põhivööndis kasvas lima, peamist ja parietaalset rakku, mis toodavad maomahla ja vesinikkloriidhappe ensüüme, funktsiooni.
Peensool. Kooriklooma Artemia Salina tsüstidega ravitud kaksteistsõrmiksoole ja jejunumiga paksenes limaskest ja vilja kõrgus. Suurenes limaskesta rakkude arv peensoole pindalaühiku kohta.
Suured sooled. Rottide käärsooles paksendati lima kihti, suurendati pudelirakkude suurust ja arvu. Limaskesta paksus oli väiksem (230,0 mikronit) kui kontrollis (265,14 mikronit), p
Reparatiivne või regeneratiivne regenereerimine
Reparatiivne või regeneratiivne regenereerimine toimub erinevate patoloogiliste protsesside käigus, mis põhjustavad rakkude ja kudede kahjustamist. Reparatiivse ja füsioloogilise regenereerimise mehhanismid on põhimõtteliselt samad.
Reparatiivne regenereerimine on sisuliselt suurenenud füsioloogiline regenereerimine. Kuid tänu asjaolule, et reparatiivset regeneratsiooni põhjustavad patoloogilised protsessid, on sellel kvalitatiivsed morfoloogilised erinevused füsioloogilisest. Reparatiivne regenereerimine võib olla täielik ja mittetäielik. Täielikku taastumist või taastamist iseloomustab defekti parandamine koega, mis on identne kaotatud koega. See areneb peamiselt nendes kudedes, kus domineerib raku regenereerimine. Seega võib sidekoe, luude, naha ja limaskestade korral isegi suhteliselt suuri organi defekte, mis jagunevad rakkude poolt, asendada surnud identse koega.
Mittetäieliku regenereerimise või asendamise korral asendatakse defekt sidekoe, armi. Asendamine on iseloomulik elunditele ja kudedele, milles domineerib rakusisese regeneratsiooni vorm, või see on kombineeritud rakkude regenereerimisega. Kuna regenereerimine hõlmab spetsiaalse funktsiooni täitmiseks võimelise struktuuri taastamist, ei ole mittetäieliku regenereerimise tähendus defekti asendamine armiga, vaid ülejäänud spetsialiseerunud koe elementide kompenseerivas hüperplaasias, mille mass suureneb, s.t. Sellest järeldub, et mittetäieliku regenereerimise protsessis, so armi kudede paranemisel, esineb selle hüpertroofia, mida nimetatakse regenereerimiseks, kus see on mittetäieliku regeneratsiooni bioloogiline tähendus.
Regeneratiivset hüpertroofiat võib teostada kahel viisil - kasutades rakkude hüperplaasiat või hüperplaasia ja rakuliste ultrastruktuuride hüpertroofiat, st rakkude hüpertroofiat. Keha algse massi taastamine ja selle funktsioon, mis tuleneb peamiselt rakkude hüperplaasiast, esineb maksa, neerude, kõhunäärme, neerupealiste, kopsude, põrna jne regeneratiivse hüpertroofia ajal. Rakkude ultrastruktuuride hüperplaasia tõttu tekkiv regeneratiivne hüpertroofia on müokardi, aju, s.t organid, mida domineerib rakusisese regenereerimise vorm.
Müokardis, näiteks infarkti asendanud armi perifeerias, suurenesid lihaskiudude suurus oluliselt, s.t nad on hüpertrofeeritud nende ultrastruktuurielementide hüperplaasia tõttu. Mõlemad regeneratiivse hüpertroofia teed ei välista üksteist, vaid vastupidi, neid kombineeritakse sageli. Seega, maksa regeneratiivse hüpertroofia käigus mitte ainult kahjustuste järel jäänud elundi osa rakkude arvu suurenemine, vaid ka nende hüpertroofia, mida põhjustab ultrastruktuuride hüperplaasia. Ei saa välistada, et südamelihase regeneratiivne hüpertroofia võib esineda mitte ainult kiu hüpertroofia, vaid ka nende lihasrakkude arvu suurendamise kaudu. Taastumisperiood ei piirdu tavaliselt üksnes asjaoluga, et kahjustatud elundis tekib reparatiivne regenereerimine.
Kui patogeenne toime lakkab enne, kui rakk sureb, taastatakse kahjustatud ultrastruktuurid järk-järgult. Järelikult tuleks reparatiivse reaktsiooni ilminguid laiendada, et hõlmata intratsellulaarsete protsesside vähendamist düstroofiliselt modifitseeritud organites. Üldiselt aktsepteeritud arvamus regenereerimise kohta vaid patoloogilise protsessi viimaseks etapiks on vähe põhjendatud. Reparatiivne regenereerimine ei ole kohalik, vaid keha üldine reaktsioon, mis hõlmab erinevaid organeid, kuid on täielikult realiseeritud ainult ühes või teises neist.
„Patoloogiline anatoomia”, A.I.Strukov
Vezugeenipeptiidi reparatiivne toime kaksteistsõrmiksoole struktuurile kiirendatud vananemise mudelis Teadusliku artikli eriala "Gerontoloogia ja geriaatria" tekst
Ravimite ja rahvatervise teadusartiklite kokkuvõte, teadustöö autor - Ryzhak G. A., Sevostyanova N. N., Kvetnaya T. V., Trofimov A. V., Linkova N. S., Guselnikov E. A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
Seedetrakti patoloogia on sageli üks vananemise ilminguid. Näidati, et sünteetiline peptiidi vesugeen taastab rottide kaksteistsõrmiksoole koe struktuuri ja suurendab proliferatiivset võimet kiirendatud vananemise mudelis. Vezugeni geroprotektiivne toime on seotud selle võimega parandada reparatiivset angiogeneesi.
Seonduvad teemad meditsiini- ja terviseuuringutes on teadusliku töö autoriks Ryzhak G. A., Sevostyanova N.N., Kvetnaya TV, Trofimov A.V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
Teadustöö tekst teemal „vezugeenipeptiidi reparatiivne toime kaksteistsõrmiksoole struktuurile kiirendatud vananemise mudelis“
UDC 613,98, 612,67 / 68
VESUGENI PEPTIDE MÕJUTAVAD MÕJUD DUKEN-CYTENPICA STRUKTUURILE VÄLJASTATUD vananemise näidises
G.A. Ryzhak, N.N. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, A.V. N.S. Trofimov Linkova, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S.S. Konovalov
Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia põhja-lääne haru Peterburi bioreguleerimise ja gerontoloogia instituut
Seedetrakti patoloogia on sageli üks vananemise ilminguid. Näidati, et sünteetiline peptiidi vesugeen taastab rottide kaksteistsõrmiksoole koe struktuuri ja suurendab proliferatiivset võimet kiirendatud vananemise mudelis. Vezugeni geroprotektiivne toime on seotud selle võimega parandada reparatiivset angiogeneesi.
Võtmesõnad: kaksteistsõrmiksool, kiirendatud vananemine, proliferatsioon, peptiidid.
Vananemine on keeruline mitmetasandiline protsess, mis avaldub erinevate organite ja süsteemide involutsioonis [1, 4, 5]. Vananemisega seotud haiguste hulgas on oluline koht seedetrakti patoloogias. Vananemise, seedetrakti limaskesta paksuse vähenemise, vilja kõrguse ja arvu, epiteelirakkude arvu vähenemise, nende proliferatiivse aktiivsuse vähenemise [2, 3].
Arvukate uuringute kohaselt on peptiid-bioregulatoreid edukalt kasutatud üle 60-aastaste inimeste närvisüsteemi, immuunsüsteemi ja sisesekretsioonisüsteemi organite patoloogia parandamiseks [6–8]. Kuid lühikeste peptiidide mõju seedetrakti organitele ei ole veel hästi teada.
Sellega seoses oli käesoleva uuringu eesmärk hinnata Vesugene peptiidi efektiivsust rottide kaksteistsõrmiksoole morfofunktsionaalsel olekul kiirendatud vananemise mudelis.
Materjalid ja uurimismeetodid. Uuringud viidi läbi 20 isas Wistari rottiga, kelle vanus oli 2,5 kuud ja mis kaalusid 140-150 g. honluteenpeptiid (H-Glu-Asp-Gly-OH,) ja rühma 4 y-kiiritamine, millele järgnes test-vesugeeni peptiidi (H-Lys-Glu-Asp-OH) sisestamine.
2., 3. ja 4. rühma loomade ühekordne ühekordne ekspositsioon annuses 7 Gy. teostatakse koobalti LUCH seadmega võimsusega 32 cGy / min.
Uuritud peptiide manustati loomadele intraperitoneaalselt annuses 20 ng / ml 2 tundi pärast kiiritamist 0,5 μg juures 5 päeva jooksul. Rühma 1 rottidele süstiti samal viisil soolalahust. Kaksteistsõrmiksoole valimine viidi läbi Nembutali anesteesias 7. päeval pärast kiiritamist.
Kaksteistsõrmiksoole tükid mahuga 1 cm3 fikseeriti ja dehüdreeriti ning seejärel suleti parafiiniga. 3-5 mm paksused sektsioonid pandi klaasplaatidele ja värviti hematoksüliini ja eosiiniga.
Kaksteistsõrmiksoole rakkude proliferatiivse aktiivsuse uurimine immunohistokeemia abil viidi läbi, kasutades standardprotokolli kohaselt hiire monoklonaalseid antikehi proliferatsioonimarkeri PCNA rakkude suhtes (1:50, Dako).
Andmete morfomeetriline hindamine viidi läbi Olimpus CX41 mikroskoobiga Nikon Coolpix 4500 digikaameraga, kasutades analüüsi 5.0 mikroskoopilist pildianalüüsi süsteemi. PCNA proliferatsiooni indeks arvutati protsentides kui hematoksüliiniga värvitud rakkude tuumade kvantitatiivse tiheduse ja kvantitatiivse tiheduse suhe. Tulemuste statistiline töötlemine viidi läbi programmi Statistica 6.0 raames.
Uuringu tulemused. Kontrollrühmas on kaksteistsõrmiksoole limaskesta välimus ja reljeef ning struktuurne ja funktsionaalne
„Crypt-villus” kompleksid vastasid normile (joonis 1). Kontrollloomadel oli villi konfiguratsioon erinev, kuid sõrme- ja lehekujulised vormid olid tavalisemad.
Villi aluse moodustasid limaskesta lamina propria, mis koosnes lahtisest kiulisest sidekoe ja mikrotsirkulatsiooni voodit moodustavate vere ja lümfisüsteemi kapillaartest, närvikiududest ja nende otsadest. Soole submukoosne alus sisaldas kiudset sidekoe, milles paiknesid veresooned ja submukoosse närvi plexuse elemendid.
PCNA immunovärvimine näitas, et suurem osa prolifereeruvatest rakkudest paiknes krüptides. Morfomeetria järgi oli proliferatiivse aktiivsuse indeks 17 ± 3%.
Joonis fig. 1. Kontrollrühma kaksteistsõrmiksoole krüpte.
Värvimine hematoksüliini ja eosiiniga, x480
2. rühmas, 7. päeval pärast kiiritamist, taastati limaskesta leevendus peaaegu täielikult ja erines kontrollist vähe. Villi säilitas valdavalt sõrmikujulise ja lehekujulise vormi, kuid nende kõrgus ja paigutuse tihedus olid mõnevõrra vähenenud. Mõnes piirkonnas oli krüpteeringute sügavus väiksem kui tervetel loomadel ja enterotsüütide hulgas oli palju mitoose. Krüptaalses epiteelis olid degeneratiivselt muutunud raku tuumad nähtavad.
Submucosa ja tema limaskestade turse oli selgelt väljendunud (joonis 2). Limaskesta plaat tundus õhem kui kontroll-loomadel, selle rakulikkus oli selgelt vähenenud, samas kui lümfotsüütide arv vähenes järsult. Mõnes kohas on villi apikaalsel pinnal nähtav epiteelkihi ekstrusioon. Epiteelirakkude proliferatiivne aktiivsus suurenes oluliselt võrreldes kontrollrühmaga ja ulatus 22 ± 1% -ni (p
Meedia registreerimistunnistus nr. FS77-52970