Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid. IRS 19. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused IRS 19 kasutamise kohta oma praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. IRS 19 analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada sinusiidi, farüngiidi, larüngiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.
IRS 19 on bakteri lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Koostis
Bakterite lüsaadid (stafülokokid, streptokokid, enterokokid, Klebsiella jt) + abiained.
Farmakokineetika
Ravim toimib peamiselt ülemiste hingamisteede kaudu; praegu ei ole andmeid ravimi süsteemse imendumise kohta.
Näidustused
Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ettevalmistus kirurgilise operatsiooni kavandamiseks ENT organites ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vabastamise vormid
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Ravimit kasutatakse intranasaalselt (ninas) aerosooli manustamisel 1 annus (1 annus = 1 lühike pihustuspress).
Ennetamise eesmärgil manustatakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist määratakse lastele ja täiskasvanutele 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil on täiskasvanutele ja lastele ette nähtud 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (ravikuuri on soovitatav alustada 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravimi kasutamise tingimused
Õige toimimise tagamiseks võib aerosooli ballooni otsikule asetada, selle keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi süstimisel peab viaal olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel tuleb düüsi mõneks minutiks sooja vette langetada.
Kõrvaltoimed
- erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid;
- trombotsütopeeniline purpur;
- erüteem nodosum;
- urtikaaria;
- angioödeem;
- astmahoogud ja köha;
- rinofarüngiit;
- sinusiit;
- larüngiit;
- bronhiit;
- iiveldus, oksendamine;
- kõhuvalu;
- kõhulahtisus;
- kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) nähtava põhjuseta.
Vastunäidustused
- autoimmuunhaigused;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Erijuhised
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Ravi alguses võib harvadel juhtudel kehatemperatuur tõusta ≥ 39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Ravimi koostoime
Ravimi koostoime ravim IRS 19 ei ole teada.
Antibiootikume võib määrata IRSi jätkuva kasutamise taustal 19.
Ravimi IRS-i analoogid 19
Ravimi IRS 19 toimeaine struktuursed analoogid ei ole. Ravim on oma koostisosade koostises ainulaadne.
IRS 19 - üksikasjalikud juhised
IRS 19 käsitleb immunostimulatoorsed preparaadid bakteriaalset päritolu ja on mõeldud raviks paiksed põletikulised ägedate ja krooniliste haiguste nina- ja paranasaalõõnsusi, bronhid ja ülemistes hingamisteedes, on efektiivne nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, hingetoru ja bronhide. See on ette nähtud ka korduvate, krooniliste või pikenenud bronhide ja ülemiste hingamisteede haiguste ennetamiseks ning kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast viirusinfektsioone. Koosneb bakteriaalsetest lüsaatidest: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8 ja 12 tüüpi, B-tüüpi Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava ja Perflava, Moraxella catarrhalis, samal ajal kui praeguse teksti kasutamisel kasutatakse praegust teksti, kasutades praegust teksti, kasutades praegust teksti, kasutades praegust teksti, kasutades praegust ekraani, kasutades ülejäänud päeva vaikimisi sätteid, kasutades praegust teksti. dysgalactiae rühma C, Enterococcus faecium ja faecalis'el ja Streptococcus grupis G. ka ninapihud ICR 15 sisaldab oma koostiselt abiaineid: naatrium Merthiolate, glütsiini, linalool, limoneen, alfa-terpineoolis, fenüületüülalkoholi, metüülantranilaat, linalyl atsetaat, geranüül monoetüüleetrist ja puhastatud vesi. Ühendatud interaktsiooni nendest ravimitest tõhus kasv spetsiifilised ja mittespetsiifilised immuunsuse tulemusena kohaliku kasvatuse tund antikehad sekretoorne immunoglobuliin A-tüüpi nasofarüngeaal- limaskestas, kõri, hingetoru ja bronhide, suurendades samuti sisu lüsosüümi ja suurendada fagotsütoosivõime makrofaagid, aktiveerides seeläbi mittespetsiifilise immuunsuse.
IRS 19 farmakoloogilised omadused ja toimemehhanism
Ravimi IRS 19 toimemehhanism on bronhopulmonaarse süsteemi ja ninaõõne limaskesta spetsiifilise ja mittespetsiifilise lokaalse immuunsuse peamiste toimeainete aktiveerimine, stimuleerides makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, stimuleerides fagotsütoosi, suurendades lüsosüümi kogust ja suurendades lokaalselt moodustunud A klassi sekretoorseid antikehi, mis häirivad patogeenide paljunemist ja fikseerimist. nakkused limaskestadel. Seega see ravim on laialt kasutusel nohu raviks tahes etioloogia profülaktikaks hooajalise sügistalvel äge, korduvate ja krooniliste haiguste ägenemise Hingamissüsteemis nina- ja paranasaalõõnsusi. Lisaks operatsioonieelsele ettevalmistusele kirurgiliste sekkumiste jaoks otolarünoloogias ja operatsioonijärgses perioodis.
Farmakodünaamika ja kliinilised uuringud
Sellel Solvay Pharmaceuticalsi poolt toodetud intranasaalsel pihustusel on suurepärane biosaadavus, kõrge efektiivsus ja ohutus. Seda kasutatakse ninaõõne patoloogilise protsessi - põletikulise, bakteriaalse või vasomotoorse tüübi riniidi - raviks; ninaneelus - ninaneelupõletik, nazofaringolaringitov katarraalne nakkuse või geneesi samuti põletikulised protsessid ninakõrvalurked - sinusiit, etmoidit nii esi- kui ka põletiku välimine, keskmine või sisekõrva - keskkõrvapõletik.
IRS 19 spetsiifiline toime põhineb spetsiifiliste sekretoorsete IgA antikehade sünteesi tugevdamisel, mis moodustavad limaskesta pinnal kaitsva kile ravimi esimesel päeval. Mittespetsiifiline toime DCI 19 amplifitseerimisega fagotsütoosi, komplemendi aktivatsiooni, parandavad opsoonsete ja lüsosüüm ja moodustumise properdin mis aktiveerivad induktsiooni endogeensed interferooni sünteesi. Selle tulemusena moodustub immuunvastus, mis hõlmab mitte ainult bakteriaalseid aineid ja antigeene, mis sisalduvad otseselt ravimis, vaid ka selle haiguse võimalikke patogeene. Ja tänu liitmise tooted immunnomediatorov - immuunvastus võimsam iseloomu ja moodustanud immunoloogilise vastuse keha teatud aja pärast ravimi (vähemalt kaks nädalat) on fikseeritud ning immuunvastust haigusetekitaja leviku või aktiveerimine oma mikrofloora aktiveeritakse sõltumata antigeeni kontaktpunktid limaskestade bronhopulmonaalse süsteemi ümbris. Seetõttu toimel IRS 19 ® ei piirdu vahetu veebilehel manustamist - limaskesta ninaõõne ja põhjustab stimulatsiooni kogu immuunsüsteem organismi limfoglotochnogo tsükkel ninaneelus kuni alveoolid.
Immuunsüsteemi produktiivsele reageerimisele kaasneb immunoloogilise mälu teke haiguse patogeenide ja potentsiaalsete patogeenide tüvede lüsaatidele, mis ei ole pikem kui kuus kuud. Mis on IRSi korduva kursuse põhjus 19. Ennetuslikel eesmärkidel on see ravim ette nähtud kaks või kolm korda aastas.
IRS 19 rakendamine ja vabastamisvorm
IRS 19 on saadaval pudelites, millel on spetsiaalne otsik. See ravim on selge, värvitu vedelik madala spetsiifilise lõhnaga ja seda kasutatakse intranasaalselt aerosooli kujul, sisestades nebulisaatori ninaõõnde ja vajutades ventiili. Annus vastab ravimi doosidele, kusjuures üks annus vastab ühele lühikesele pihusti vajutamisele.
Valmistamine 19 DCI - see aerosool on mõeldud Ninasiseseks kasutamiseks ja sisaldab oma koostiselt umbes kaheksateist patogeenide tüvede bronholeochnoy süsteemi ja ninaneelu. Loodud uuenduslik meetod biotehnoloogiliste lüüsi ravimi säilitab kõige olulisem antigeendeterminantide levinumaid baktereid, mis on kontaktis limaskesta nina, kurgu ja ülemiste hingamisteede põhjustab sarnaseid kaitsev immuunvastuse nagu tegelike põhjuste haigus, kuid sisuliselt ei ole patogeenne.
Lastele ja täiskasvanutele manustatav annus varieerub sageduse, annuste arvu ja ravimi kasutamise kestuse poolest. Sel juhul sõltub soovitud eesmärgi valmistamises: ennetamiseks, ravimiseks korduvad, äge, krooniline või ikka haiguste bronhid ja ülemistes hingamisteedes, taastamiseks lokaalset immuunsust pärast viirusinfektsiooni või operatsioonieelne ettevalmistus kirurgilisi protseduure otolaryngology ja operatsioonijärgselt.
Kui ennetada akuutseid, pikaleveninud, korduvad ägedad või kroonilised haigused bronhid ja ülemistes hingamisteedes, haiguste ninaõõne ja paranasal pazuhvzroslym ja selle lastele vanuses kolm ICR 19 on ette nähtud üks annus igale ninasõõrmesse kaks korda päevas neljateistkümne päeva. Ravi kestust on soovitatav alustada kahe nädala jooksul enne eeldatavat esinemissageduse suurenemist või ägenemise alguses.
Akuutse ja ägenemist krooniliste haiguste bronhopulmonaalse süsteemi vanuseid lapsi kolme kuu kuni kolme aasta vanustel see ravim on ette nähtud üks annus mõlemasse ninasõõrmesse kaks korda pärast esialgset WC ninaõõne ja pi on suurel hulgal lima - selle vaakumiga. Sellisel juhul rakendatakse IRS 19 pikka aega, kuni infektsiooni sümptomid täielikult kaovad.
Täiskasvanud ja üle kolme aasta vanuse ICR 19 terapeutilistel eesmärkidel kasutatakse ühekordse annuse ravimit ninna kaks kuni viis korda päevas mõlemasse ninasõõrmesse, mis on määratud täielikku kadumist sümptomeid viirus- või bakteriaalsete infektsioonide, eelnevalt kindlaks puhastada nina limaskesta.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast ägedat hingamisteede viirusinfektsiooni või grippi määratakse täiskasvanutele ja lastele iga ninasõõrmesse üks ravimiannus kuni kaks nädalat päevas.
Ravim IRS 19 on ette nähtud ka selleks, et valmistada ette kirurgilist sekkumist otolarünoloogias koos tonilloektoomia ja adenotoomiaga, samuti täiskasvanute ja laste operatsioonijärgsel perioodil. See on mõeldud mittespetsiifilise immuunsuse aktiveerimiseks ja sellega kaasneb bakteriaalsete tüsistuste tekkimise kõrge risk ning see määratakse igale ninasõõrmele üks annus aerosooli kaks korda päevas neljateistkümne päeva jooksul. Soovitatav on alustada ravi IRS 19 raviga seitse päeva enne planeeritud operatsiooni.
Näidustused
Näidustused ICR 19 on nohu tahes etioloogiaga riniidi (põletik nina limaskesta) infektsioonist või vasomotoorne Liik ja põskkoopapõletikku ja bakteriaalse päritoluga. Ennetamiseks, ravimiseks on korduvad, ägenemise krooniliste haiguste või pikaleveninud bronhid ja ülemistes hingamisteedes ja sesoonset profülaktikat sügisel-talvel ja korduvad ägenemiste kroonilise bronhopulmonaarset tõbi, nina- ja paranasaalõõnsusi. Ja ka operatsioonieelseks ettevalmistuseks kirurgiliste sekkumiste jaoks otolarünoloogias ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
Ravim IRS 19 on vastunäidustatud, kui on suurenenud individuaalne tundlikkus või talumatus ühe põhikomponendi või abikomponendi ja alla kolme kuu vanuste laste suhtes.
IRS 19 raseduse ja imetamise ajal
Ravimi IRS 19 kasutamist imetamise ja raseduse ajal ei ole piisavalt uuritud ning puuduvad täpsed andmed selle ravimi võimalike toksiliste või teratogeensete mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav. Kuid selle kasutamine raseduse ajal ei tähenda selle lõpetamist.
IRS 19 lastele
Tänu uuenduslikule biotehnoloogilise lüüsi meetodile ja suurepärasele talutavusele peetakse nii lastel kui ka täiskasvanutel IRS 19 üheks kõige populaarsemaks bakteriaalse päritoluga immunostimuleerivaks preparaadiks. Seda kasutatakse lastel haiguste ennetamiseks ja raviks mistahes patoloogilisest raviprotsessi ninaõõne ninaneelus, põletikuline ninakõrvalurked, samuti välimine, keskmine või sisekõrva, mis aitab kaasa kiiret paranemist laps.
Seda kasutatakse laialdaselt pediaatrilises otolarüngoloogias ja pediaatrilises praktikas ning see on ravim, mida saab valida bronhopulmonaalse süsteemi, ninaõõne ja paranasaalsete siinuste ägeda ja subakuutse põletikulise protsessi raviks. Samuti on see asendamatu vahend krooniliste haiguste korduva ja ägenemise hooajaliseks ennetamiseks sügis-talveperioodil ja operatsioonieelse ettevalmistusega kirurgiliste sekkumiste jaoks otolarüngoloogias.
IRS 19 arvustust
Selle ravimi kliiniliste uuringute ja uuringute tulemusena on enamikul juhtudel täheldatud immuunvastuse aktiivset moodustumist ja sekretoorse IgA spetsiifiliste antikehade sünteesi suurenemist ning selle tulemusena on täheldatud kolme kuu vanuste patsientide spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunsuse tõhusat suurenemist. Alla kolme kuu vanused lapsed ei ole ravimit ette nähtud tänu sellele, et selles eas ei ole loomuliku immuunsuse aktiivne stimuleerimine selle ebastabiilsuse tõttu soovitav. Spray IRS 19 pediaatrias on üks parimaid ravimeid, mis on peamiselt tingitud kõrvaltoimete ja sõltuvuse puudumisest isegi pikkade ravikuuride korral ning see ei mõjuta lapse edasist arengut ja on täiesti ohutu.
Iri 19 hind
IRS 19 on sageli ette nähtud esmatasandi arstide (lastearstide ja üldarstide) poolt, samuti nõrgestatud immuunsusega patsientide otolarüngoloogide ja krooniliste haiguste sagedase ägenemise ennetava meetmena, kuna see on suhteliselt odav - 302–334 rubla (10, 4-11,1 $).
IRS 19 lastele
Soovides kaitsta last viirushaiguste ja nohu eest, on paljud emad huvitatud immunostimuleerivatest ravimitest. Üks selle rühma ravimitest on IRS-19. Kuidas seda ravimit inimkehale kasutatakse, kui seda kasutatakse, ja kas seda saab anda lastele gripi ennetamiseks?
Vormivorm
Ravimit toodetakse ninasprei kujul. Ühe silindri sisemuses on 20 ml selget vedelikku, millel on eritunnusetu maitse. See võib olla nii värvitu kui kollakas. Pihustamisel ilmub peenosakeste aerosool. Lisaks karbis olevale pudelile on otsik ja abstraktne.
Koostis
IRS-19 toimeaine on bakterite lüsaatide, sealhulgas pneumokokkide, Klebsiella, moraxella, hemofiilide batsillide, püogeensete streptokokkide, acinetobacterite, neisseriate, enterokokkide ja kuldsete stafülokokkide segu. Sprei abiained on naatrium-timerosum, puhastatud vesi ja glütsiin. Seal on ravimeid ja lõhna- ja maitseaineid, sealhulgas limoneeni, geraniooli ja muid aineid.
Toimimise põhimõte
IRS19 kuulub immunomoduleerivate ravimite rühma. Kui aerosoolist lüsaadid satuvad nina nina limaskestale, stimuleerivad nad lokaalset immuunvastust. Nende toimel hakkavad moodustuma sekretoorsed immunoglobuliinid A, mis on võimelised blokeerima patogeenide fikseerimist ninaõõnde ja nende paljunemist.
Lisaks suurendab ravim makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab lüsosüümi taset saladuses, mis põhjustab patsiendile infektsioonide vastu mittespetsiifilise immuunsüsteemi kaitsmise.
Näidustused
IRS-19 on ette nähtud:
- Riniidi, larüngiidi, trahheiidi, adenoidide, tonsilliidi ja teiste hingamisteede haiguste raviks - nii akuutsed kui ka kroonilised.
- Hingamisteede krooniliste patoloogiate ennetamiseks.
- Limaskesta lokaalse immuunsuse taastamiseks pärast SARSi.
- Ettevalmistused operatsiooniks ülemiste hingamisteede valdkonnas, samuti pärast sellist kirurgilist ravi.
Mis vanus on lubatud?
Pediaatrias kasutatakse ravimeid alates kolme kuu vanusest.
Vastunäidustused
IRS-19 ei tohiks määrata lastele, kes on ravimi mis tahes komponendi suhtes ülitundlikud. Samuti ei kasutata seda ravimit autoimmuunse patoloogiaga noorte patsientide raviks.
Kõrvaltoimed
Mõnedel lastel võib pihustamise esimestel päevadel esineda selliseid kõrvaltoimeid nagu sageli aevastamine ja ninast väljavoolu suurenemine. Sageli on need lühiajalised sümptomid, mis liiguvad kiiresti. Kui nad suurenevad, peate võtma ühendust oma lastearstiga, et otsustada, kas annust vähendada või ravimit tühistada.
Lisaks võib IRS-19 töötlemine viia:
- Naha allergilised reaktsioonid.
- Köha või astmahoog.
- Suurenenud kehatemperatuur.
- Iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine.
- Rinofarüngiit, bronhiit, larüngiit või sinusiit.
Kõik need reaktsioonid on väga harva esinevad ja vajavad ravi arstiga.
Kasutus- ja annustamisjuhised
- IRS-19 süstitakse ainult ninasse ja iga pihusti pressimine vastab ravimi ühele annusele. Enne nina limaskesta ravimist peate selle limaskestadest vabastama.
- Pihusti pihustamisel pudelile on vaja see tsentreerida ja seejärel dosaatorit vajutada. Pärast sellist katsepressi saab kasutada pihustit, kuid on oluline seda õigesti teha - ei tohi lasta pea kallutada (laps peaks hoidma pea püsti) ja pudelit ei tohiks kallutada (see tuleb asetada ka vertikaalselt nii, et sisu ei asetuks vertikaalselt nii, et sisu ei lekiks).
- Kui ravimit kasutatakse regulaarselt, ei ole pihustusseadet vaja eemaldada. Pika vaheajaga aurustub ravimit sisaldavate ravimite ülejäänud tilkade vedel osa. Selle tulemusena moodustavad väljalaskeavas kristallid, mis segavad pihustamist. See juhtub ka siis, kui ema eemaldab pihusti, kuid ei loputanud ega kuivanud. Kui see juhtub, peate pihustit korduvalt vajutama, et tekitada ülerõhku või hoida düüsi soojas vees.
- Hingamisteede patoloogiate ravimisel vanuses üle 3 kuu kuni kolmeaastase lapse on ette nähtud igapäevane kahe annuse pihustamine ravimiga, üks annus iga nina kaudu. Üle kolme aasta vanustel lastel võib süstimissagedust suurendada kuni 5 korda päevas. Ravi jätkub kuni taastumiseni.
- Ravimi profülaktiline kulg kestab 2 nädalat ja on soovitatav kaks kuni kolm nädalat enne külmade ja viirushaiguste algust. Lapsele manustatakse igasse ninasõõrmesse üks annus pihustit kaks korda päevas.
- Lokaalse immuunsuse taastamiseks lastel, kellel on esinenud grippi või teisi ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone, süstitakse IRS-19 ühekordse annusena igasse ninasõõrmesse kaks korda päevas kaks nädalat pärast haigust.
- Kui laps on plaanis operatsiooniks, on ravim ette nähtud üks nädal enne sekkumist. Pihustage nina üheks annuseks kaks korda päevas. Selle taotluse kestus on 2 nädalat, see tähendab, et pärast ravimi kirurgilist ravi kasutatakse veel üks nädal.
Üleannustamine
Ei ole olnud juhtumeid, kus pihustuse liigne annus põhjustas negatiivseid sümptomeid.
Koostoimed teiste ravimitega
IRS-19 võib määrata koos teiste ravimitega. Näiteks kui lapsel on bakteriaalne infektsioon, võib seda ravimit kombineerida antibiootikumidega.
Müügitingimused
IRS-19 ostmiseks ei ole vaja arstilt retsepti saada, kuid spetsialistide nõustamine on soovitav. Ühe aerosooli keskmine hind on 430-460 rubla.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Hoidke pudelit ravimit püstises asendis päikese eest eemal. Ladustamistemperatuur ei tohiks olla alla 0 või üle +25 kraadi. Ravim peab lastele kättesaamatuks jääma. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Pärast ravimi täielikku kasutamist ei tohiks õhupalli läbistada ega süüdata.
Arvustused
Arstide ja vanemate arvamused IRS-19 kasutamise kohta lastel on väga vastuolulised. Positiivsetel hinnangutel kinnitavad emad ravimi tõhusust ja selle abi viirusinfektsioonides. Nad märgivad, et pärast sellise ravimi kulgemist ei saanud laps grippi või oli SARSi kergem.
Pakkudes IRS-19, nimetavad paljud vanemad seda mugavaks ja pange tähele, et pihusti on väga lihtne kasutada. Siiski on palju negatiivseid kommentaare, milles nad kaebavad pihusti kasutamise ja narkootikumide kõrge maksumuse puudumise pärast, sest vanemad otsivad odavaid asendajaid.
Arstide puhul määravad mõned inimesed seda ravimit sageli ja näevad selle positiivset mõju oma patsientidele. Teised spetsialistid, kaasa arvatud dr Komarovsky, peavad IRS-19 ja teisi immunomodulaatoreid ebaefektiivseks ja eelistavad ARD vastu võitlemist ning kaitsta lapsi nakatumiste eest mitte-uimastite meetoditega.
Analoogid
Teised sarnase terapeutilise toimega ravimid võivad asendada IRS-19, näiteks:
- Ribomunil. Selline preparaat sisaldab bakterite osakesi, mis kõige sagedamini põhjustavad kõrvapõletikku, sinusiiti, kurguvalu, riniiti, kopsupõletikku ja teisi hingamisteede patoloogiaid. Ravim vabaneb graanulites ja tablettides ning lastele määratakse 6 kuu vanused.
- Imudon Selle ravimi kompositsioon pastillidena sisaldab ka mitmete mikroorganismide lüsaate. Ravim on nõudlus stenokardia, stomatiidi ja teiste haiguste järele. Seda on ette nähtud 3-aastastele ja vanematele lastele.
- Derinat. Sellise ravimi toimeaine on naatriumdoksüoksübronukleinaat. See ühend aktiveerib immuunsüsteemi ja seda kasutatakse SARSi puhul igas vanuses lastel. Seda võib tilgutada ninasse ja silma ning pihustit võib kasutada nii ninaõõne kui ka kurgu või suu limaskesta raviks.
- Bronh-munal P. Selle ravimi aluseks kapslites on streptokoki, Klebsiella, stafülokoki ja mõne teise bakteri lüsaadid. Ravimit kasutatakse SARSi, bronhiidi ja teiste hingamisteede haiguste raviks. Laste vanuses võib seda ametisse nimetada alates 6 kuu pikkusest ajast.
- Cikloferoon. Sellel ravimil on võime suurendada interferooni tootmist, nii et seda saab kasutada gripi või ARVI raviks. Ravim vabaneb kaetud tablettides ja on ette nähtud 4 aastast.
- Grippferon Selline interferoonil põhinev immunostimuleeriv ravim vabaneb nii tilkades ninas kui ka pihustis. Selle kasutamine terapeutilistel eesmärkidel või ennetamiseks on lubatud igas vanuses.
IRS 19
Bakteriaalsest päritolust immuunstimuleeriv ravim
Ray Pihustage nina läbipaistva, värvitu või kollaka vedelikuna, millel on kerge spetsiifiline lõhn.
100 ml ml baktereid43,27 ml, sealhulgas Streptococcus pneumoniae tüüp I.11.11 Streptococcus pneumoniae tüüp II.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp III.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp VIII.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes rühma A1.66 ml anematomatoloogia streptograafiat 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppi G1,66 mg
Abiained: Glütsiin - 4,25 g Naatrium Merthiolate - mitte üle 1,2 mg, maitseaine põhineb nerol (linalool, alfa-terpineoolis, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüül, linalyl atsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleetri, fenüületüülalkoholi) - 12,5 mg puhastatud vesi - kuni 100 ml.
20 ml klaasist aerosooli silindrid (1), millel on pidev ventiil ja otsik - papppakendid.
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Juhised ei sisalda seda teavet.
Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised, ravi;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ENT organite kavandatud kirurgilise sekkumise ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood.
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit kasutatakse intranasaalselt aerosoolina 1 annusena (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
Ennetamise eesmärgil süstitakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 2 annust 2 ravimi päevas iga ninasõõrmesse (soovitatav ravi alustamine 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravimi kasutamise tingimused
Õige toimimise tagamiseks võib aerosooli ballooni otsikule asetada, selle keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi süstimisel peab viaal olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel tuleb düüsi mõneks minutiks sooja vette langetada.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.
Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.
Hingamisteede osa: harva - astma ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Seedetrakti osa: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Muu: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta.
Kõrvaltoimed võivad olla ravimi toimega seotud või seotud. Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Ravimi IRS 19 üleannustamise juhtumid on teadmata.
Ravimi IRS 19 negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega on teadmata.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS-i jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri suurenemine ≥39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Määrake lastele vanemad kui 3 kuud vastavalt näidustustele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Preparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, püstises asendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest; ärge puhuge õhupalli, ärge põletage, isegi kui see on tühi.
Nina tilgad IRS 19
Külmetuse ennetamine võib toimuda erinevate ravimitega. Neid iseloomustab nende tegevus, koostis ja hind. Käesolevas artiklis analüüsime IRS 19 nime kandvat pihust. Milline on ravimi toime, kas see on efektiivne nende tilkade kasutamine ninas? Kas raha hind on võrreldav analoogide maksumusega?
Koostis
Juhend näitab, et preparaat sisaldab järgmist tüüpi bakterite lüsaati: pneumoonia streptokokk, hemophilus bacillus, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxcella, neisseria, mädane streptokokk, fekaalse enterokokk ja teised.
Mida tähendab sõna "lüsaat" ja miks seda kasutatakse meditsiinis? Bakterid kujutavad endast spetsiifilist struktuuri, mis hõlmab rakuseina ja rakusisest maatriksit. Teatud ainete (antibiootikumid, ensüümid, bakteriofaagid jne) kokkupuutel kollaps ja sisemised tooted lüüsitakse (lahustumine). Seda, mis jääb bakterite lüüsi järel, nimetatakse lüsaadiks.
Meditsiinis kasutatakse seda ainet immuunsüsteemi stimuleerimiseks. Lõppude lõpuks sisaldab lahustunud aine valke ja bakteriraku DNA-d. Nad on meie kehale võõrad, kuid mikroobist eraldatud ei põhjusta nakkuslikku protsessi. Samal ajal mäletab immuunsüsteem neid ja reageerib kohe järgmisel rünnakul, takistades parasiidi levikut.
Miks on IRS 19 viiruste vastu tõhus? Lõppude lõpuks näitab käsk ainult bakterirakkude jääke. Siinkohal peame meeles pidama, et immuunsus on kahte tüüpi: spetsiifiline (reageerib otseselt patogeeni suhtes) ja mittespetsiifiline (reageerides mis tahes võõrkehale). Bakterite lüsaadid aktiveerivad mõlemat tüüpi kaitsereaktsioone, aidates kaasa selliste ainete nagu interferoonid, lüsosüüm, immunoglobuliin A.
Annustamine
Seda ninasprei võib kasutada ägedate hingamisteede haiguste raviks ja vältimiseks. Nina lahendust võib kasutada väikelastel ja täiskasvanutel. Juhendis soovitatakse ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone ennetada, et matta 1 annus lahust kaks korda päevas. Sarnases annuses kasutatakse lastel pärast 3 kuu möödumist IRS 19.
Tulemuse saamiseks hakatakse pihustama 2-3 nädalat enne epideemia tippu. Juhendis soovitatakse kasutada kogu infektsiooniperioodi vältel nina tilka, kuid mitte rohkem kui 2 nädalat.
Sprei sobib immuunsüsteemi tugevdamiseks ravi ajal. Alla 3-aastastele lastele manustatakse nina tilka üks kord päevas, hommikul ja õhtul. Vanemad lapsed ja täiskasvanud vajavad iga päev 3-5 ravi. Pihustit kasutatakse seni, kuni kõik infektsiooni sümptomid kaovad.
IRS 19 lahenduse oluline ülesanne on taastada immuunsus pärast haigust. Igaüks teab, kuidas vastuvõtlikud lapsed saavad grippi või enteroviirust. Kaitsemehhanismide aktiveerimiseks soovitatakse juhendis matta see pihustus ninas kaks nädalat. Passiivne ja aktiivne immuunsus taastub normaalseks ja te ei saa enam oma lapse pärast muretseda.
Ka seda ravimit kasutavad ENT kirurgid. Enne planeeritud operatsioone on IRS 19 ette nähtud tilgutamiseks ninasse, et vältida infektsiooni ja võtta antibakteriaalseid ravimeid pärast operatsiooni. Juhend näeb ette sellise ravimi kasutamise. Palju parem on kasutada kohalikku meditsiini kui antibiootikumide joomist pärast operatsiooni.
IRS 19 arstid kasutavad ägedate ja krooniliste kopsuhaiguste kompleksset ravi. Ravimi võtmise mõju on positiivne.
Kõrvaltoimed
IRS 19 on bioloogiline ravim, mistõttu mõnel juhul ei reageeri keha mikroobirakkude osakestele piisavalt. Inimesed, kes kalduvad naha allergiatesse, võivad tekkida punetus või ekseem. Üksikjuhtudel esineb trombotsütopeeniline purpura - trombotsüütide massiline hävitamine.
Tundlikel inimestel võib HRS 19 põhjustada angioödeemi või urtikaaria tüüpi löövet. Kui lüsaat satub seedetrakti, siis mõnedel on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu ja isegi kõhulahtisus.
Selle aine reaktiivsus ei ole kahtlust. Juhis märgib, et ravimi kasutamisel võib temperatuur tõusta. See on organismi immuunvastus võõrrakkude sissetoomisele. Mõnikord saavutab palavik suure arvu (38-39-). Sellisel juhul peab arst kindlaks määrama aja, mis selle põhjustas - infektsioon või ravim.
Juhendis ei soovitata autoimmuunhaigustega patsientidel kasutada tilguti. Lisaks võib IRS 19 suurendada bronhiaalastma patsientidel krampide arvu. Sel juhul on ravim parem mitte võtta.
Kulud
Analoogide järgi võib ravimit omistada Derinat, Grippferon. Neid ravimeid võib samuti sisestada nina. IRS 19 hind on 430-450 rubla. Grippferoni ja Derinati hind on 320-350 rubla. Siiski on IRS 19 pudelite maht 2 korda suurem kui näidatud pihustid. IRS 19 majanduslik kasu on ilmne.
Turvalisuse seisukohast on need nina tilgad siiski madalamad kui Derinat ja Grippferon. Kõrvaltoimete arv ja raskusaste viimases on märkimisväärselt väiksem kui IRS-is 19. Efektiivsuse osas on kõigi profülaktiliste ravimite tõendusmaterjal nõrk. Kui me toiminguid korraldame, siis saame järgmise järjestuse: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Kasutamine lastel
Tervetel lastel on IRS 19 ohutu ja tõhus ravim. Juhend võimaldab ravimit kasutada ka väikseimale (3-kuulised lapsed). See näitab ravimi vähest toksilisust. Kuid lastel, kellel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele, on IRS 19 parem mitte kasutada. Nina kaevamine võib põhjustada soovimatuid kõrvaltoimeid, mille tõsidus sõltub lapse keha reaktiivsusest.
Kuidas rakendada nina tilka "IRS-19"
Gripi, nohu ja tüsistuste raviks pärast ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone võib patsiendile määrata kohaliku ravimi IRS-19 kasutamise. Ninasprei valmistatakse Prantsusmaal, kuid Venemaal on see populaarseks saanud. Tänu ravimi kiirele toimele ja kompositsioonile peetakse "IRS-19" ühte kõige tõhusamatest ravimitest, mis on mõeldud võitlemiseks viiruste ja kahjulike mikroorganismide vastu nina limaskestas. Lisaks on tööriistal kahjulik mõju mõningatele bakteriaalsetele infektsioonidele, sealhulgas kopsupõletiku streptokokkile, hemofiilsetele batsillidele, klebsiellale, Staphylococcus aureusele, moraxellale ja teistele.
Kuid IRS-19 ninasprei on peamiselt immunostimuleeriv ravim. Tänu ainulaadsele kompositsioonile, mis sisaldab suurt hulka bakterite lüsaate, suurendab ravim kaitsefunktsiooni mitte ainult hingamisteedes, vaid kogu kehas. Ravimi väljakirjutamisel ei peaks te otsima analooge, kuna IRS-19-l on asendamatud omadused.
Umbes tilka IRS-19
"IRS-19" on intranasaalne aine, mis on ette nähtud ülemiste hingamisteede viiruse ja nakkusliku põletiku vastu võitlemiseks. Kuid ravimi peamine ülesanne on suurendada immuunsüsteemi funktsioone.
Selline tegevus on võimalik tänu ravimi baasile. Bakteriaalsed lüsaadid, mis moodustavad ravimi, suurendavad patsiendi spetsiifilist immuunsüsteemi. Ravimi manustamisel moodustub peen aerosool. See ümbritseb ninaõõne limaskesta, mis võimaldab teil suurendada keha kaitsva funktsiooni taset.
Limaskestade kaitse toimub antikehade moodustumise tõttu. Need takistavad kahjulike mikroorganismide fikseerimist ja takistavad patogeensete taimestike paljunemist limaskestal.
Lisaks spetsiifilisele kaitsele on vahendil kasulik makrofaagide aktiivsus. Lüsosüümi koguse suurendamisega esineb mittespetsiifiline immuunkaitse.
See on oluline! Lisaks lokaalsele ninaagiale ei ole ravim saadaval ka muudes vormides.
Millal saab kasutada tilka
"IRS-19" mõjutab mitte ainult limaskesta õõnsust, vaid ka kogu ülemiste hingamisteede ala. See võimaldab teil kasutada tööriista profülaktilistel eesmärkidel ägedate hingamishäirete aktiveerimise hooajal, samuti bronhide põletiku riski korral. Lisaks on ravim ette nähtud järgmiste haiguste raviks:
- limaskesta põletik;
- äge või krooniline sinusiit;
- kõrihaigus;
- neelu limaskesta põletik;
- mandlite äge või krooniline põletik;
- hingetoru, selle limaskesta põletikulises protsessis;
- bronhide limaskesta põletik.
Lisaks võib "IRS-19" kasutada gripi põletiku ja külma korral, kui patsiendi immuunsüsteem on oluliselt nõrgenenud. Ravim ei taasta ainult kohalikku immuunsust, vaid omab ka soodsat mõju paranasaalsetele siinustele ja hingamisteedele.
See on oluline! "IRS-19" saab kasutada operatsiooni ettevalmistamiseks ja taastusravi ajal.
Juhised ninatilkade "IRS-19" kasutamiseks
"IRS-19" tuleb nina külge aerosooli manustada. Täiskasvanud patsientide raviks määratakse iga nina kaudu kaks korda päevas kaks süsti. Väikeste laste ravimisel võib arst määrata ühe annuse manustamise kaks korda päevas.
See on oluline! IRS-19 ravi on lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist. Eriti oluline on järgida seda reeglit väikelaste ravimisel.
Selleks, et vältida IRS-19 rakendamist, saab seda kasutada kolm kuud. Sellisel juhul sisestage maksimaalselt üks süst päevas ühe nädala jooksul.
Limaskesta ägeda põletiku ravis suurendatakse ravikuuri kahe nädala jooksul.
Enne ravimi kasutamist on oluline ninakaudne ümber korraldada. Selleks loputage ninasõõrmed spetsiaalsete lahendustega (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) või valmistage ravimtaimede lahtisid.
Kui patsient ei tunne ravijuhu viiendal päeval ennast paremini, peaks ta pöörduma arsti poole. Tõenäoliselt saab põletik ohtlikke tagajärgi, mis on olulised õigeaegselt lahkumiseks.
Kui te kasutate IRS-19 ravimit immuunsüsteemi tugevdamiseks pärast külmumist või grippi, on lubatud järgmised annused:
- laste raviks määratakse igasse ninasõõrmesse üks süst kaks korda päevas seitsme päeva jooksul;
- täiskasvanute raviks on vaja kahte annust.
Operatsiooni ettevalmistamise korral võib patsiendile määrata ühe annuse kaks korda päevas.
Rakendusmehhanism
Enne tööriista kasutamist on vaja ravimit aktiveerida. Selleks pange otsikule pudel ja vajutage seejärel kergesti aerosoolikapsli korki.
Toote paigaldamisel hoidke pudelit püstises asendis. See aitab säilitada nõuetekohast toimimist.
Pudelile vajutamise ajal hoidke oma pead veidi tagasi.
Kõrvaltoimed
Enne ravimi kasutamist pöörake tähelepanu annotatsioonile. Kui ravimi toimeainete suhtes on eriline tundlikkus, ei tohi IRS-19 ravi alustada.
Vastupidisel juhul on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:
- iiveldus ja oksendamine;
- pearinglus;
- erüteemilaadne reaktsioon;
- sügelus ja põletamine ninaõõnes;
- köha ja aevastamine;
- urtikaaria ja naha punetus;
- astmahoogud;
- ekseemitaolised reaktsioonid;
- rinofarüngiit;
- sinusiidi ägenemine;
- tugeva valu ilmumine pea ja kõri;
- larüngiit;
- bronhiit;
- valu kõhus;
- kõhulahtisus;
- kehatemperatuuri tõus kuni 39 kraadi Celsiuse järgi.
Kirjeldatud reaktsioonide ilmnemisel tuleb ravi katkestada.
Vastunäidustused
Lisaks kõrvaltoimetele on oluline uurida vastunäidustusi. Te ei saa tööriista kasutada autoimmuunhaiguste korral. Muud piirangud hõlmavad järgmist:
- ülitundlikkus ravimi aktiivsete ja täiendavate komponentide suhtes;
- rasedus;
- imetamine;
- kuni kolm kuud.
Pea meeles, et alguses võib ravim põhjustada suurenenud aevastamist või paljude limaskestade eritumist. Tavaliselt mööduvad need sümptomid kiiresti, kuid kui nad muutuvad püsivateks, küsige nõu.
Õpi ravima riniidi ravimeid selles materjalis.
Harvadel juhtudel põhjustab ravimeetod temperatuuri tõusu mitu kraadi.
Arvamused
Uimastite ülevaated on enamikul juhtudel positiivsed.
Valentina Kirova: „Ma rakendasin IRS-19 kohe pärast külma põletikku. Märgin, et ravi kolmandal päeval hakkas minu tervis paranema. Ma märkasin, et immuunsus muutus tugevamaks, kui kõik mu kolleegid ja sugulased haiguse tõttu muutusid, ja jäin terveks. Nüüd rakendan profülaktikaks tilka. "
Olesya Ivleva: „Ostsin külma ilmumisel IRS-19. Ta tõi ravimi iga päev kaks korda nädalas. Ma märkasin, et immuunsus muutus tugevamaks ja limaskesta funktsioon jõudis kiiresti tagasi. "
Irina Maleeva: „Kui ilmnes äge riniit koos keeruka raviga, soovitas arst IRS-19. Ma pihustasin seda hommikul ja õhtul täpselt kümme päeva. Ma märkasin, et tulevikus paranes minu tervislik seisund ja katarraalsed põletikud hakkasid üha vähem näitama. "
Järeldus
Gripp, nohu, ARVI võib põhjustada keha kaitsefunktsiooni tugevat rikkumist. Seetõttu on oluline võtta õigeaegselt meetmeid ja kaitsta immuunsüsteemi. Selleks peaksite läbima ravikuuri ravimiga IRS-19 ning aktiivselt tegelema spordiga, veetma rohkem aega väljas, järgima dieeti ja võtma vitamiine.