IRS 19 viitab bakteriaalsete vaktsiinide farmakoloogilisele rühmale. See põhineb patogeensete bakterite lüsaatidel, mis on kõige levinumate hingamisteede infektsioonide põhjustajad.
See toimib mitmekülgselt, stimuleerides samaaegselt nii mittespetsiifilisi kui ka spetsiifilisi immuunvastuseid. Kui see puutub kokku hingamisteede limaskestadega, moodustub spetsiifiliste immunoglobuliinide vabanemisega pigem lokaalne immuunvastus. Nad takistavad viiruse tungimist rakkudesse.
Sellel lehel leiad kogu informatsiooni IRS 19 kohta: täielikud juhised selle ravimi kasutamiseks, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid ning IRS-19 juba kasutanud inimeste ülevaated. Tahad oma arvamuse jätta? Palun kirjutage kommentaarid.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Bakteriaalse päritoluga immunostimuleeriv ravim.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Kui palju on IRS 19? Apteekide keskmine hind on 550 rubla.
Vabastage vorm ja koostis
Saadaval ninasprei kujul. Ravimit müüakse klaasist aerosoolpudelites (20 ml), millel on otsik ja pidev ventiil. Iga silinder asetatakse pappkarpi.
- Struktuuri 19 sisaldab DCI bakteriaalse lüsaatidest (43,27 ml 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, Haemophilus influenzae B, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria perflava, Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus rühma G, Streptococcus dysgalactiae rühm C.
Preparaadi abiained: naatriumtiololaat, glütsiin, lõhna- ja maitseained nerooli põhjal (geraniool, alfa-terpineool, linalool, geranüülatsetaat, limoneen, metüülantraniil, linalüülatsetaat, fenüületüülalkohol, dietüleenglükoolmonoetüüleeter), puhastatud vesi.
Farmakoloogiline toime
Irs 19-l on immunostimuleeriv toime: ravim suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immunoprotektsiooni. Spetsiifilise immuunsuse suurenemine on tingitud immunoglobuliinide A antikehadest, mis moodustuvad, kui pihustatakse pihust nina limaskestale ja takistatakse bakterite kasvu selles.
Mittespetsiifiline kaitse, mis on tingitud Irs 19 kasutamisest, avaldub lüsosüümi (antibakteriaalse ensüümi) kontsentratsiooni suurenemises, samuti makrofaagide aktiivsuse suurenemises (keharakud, mille põhifunktsioon on bakterite hävitamine).
Näidustused
Mis aitab? Ninasprei IRS 19 on heaks kiidetud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 3 kuu vanustel lastel järgmistel tingimustel:
- ägedate ja krooniliste ülemiste hingamisteede infektsioonide ravi;
- kohaliku immuunsuse tugevdamine pärast viirusinfektsioone.
Terapeutid määravad sageli selle ravimi ägeda või pikaajalise riniidi raviks, kasutavad seda osana bronhiidi, kombineeritud sinusiidi, frontaalse sinusiidi, larüngiidi, farüngiidi, tonsilliidi, eesmärgiga stimuleerida kohalikku immuunsust. IRS-19 retsept aitab patsiendil kiiremini gripist, parainfluensusest, adenoviiruse infektsioonist taastuda ja vältida soovimatute tüsistuste teket.
Samuti on IRS 19 ette nähtud immuunsuse parandamiseks kavandatud kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil. Lisaks kasutatakse laialdaselt IRS 19 ennetamiseks, et vältida kroonilise bronhiidi ja teiste ülemiste hingamisteede haiguste ägenemist.
Vastunäidustused
- Autoimmuunsed häired.
- Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes.
- Rasedus ja imetamine.
- Vanus alla 3 kuu.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Kuna aine toime kohta lootele ei ole piisavalt andmeid, on soovitatav ravimit raseduse ajal mitte kasutada: nagu enamik ravimeid, on hädaolukorras IRS 19 ette nähtud rasedusele.
Kui pihustatakse rinnaga toitvatele emadele, siis on soovitatav ravi ajal viia laps kunstlikule söötmisele.
Kasutusjuhend
Kasutusjuhised näitavad, et IRS 19-d kasutatakse intranasaalselt aerosoolina 1 annusena (1 annus = 1 lühike pihustuspudel).
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- Ennetamise eesmärgil süstitakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
- Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
- Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 2 annust 2 ravimi päevas iga ninasõõrmesse (soovitatav ravi alustamine 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
IRS 19 kasutamisel on oluline järgida järgmisi reegleid:
- Enne kasutamist pange kork pudelile, keskele ja vajutage seejärel ettevaatlikult;
- Hoidke viaali püstises asendis ja ärge kallutage pea tagasi;
- Ärge kallutage pudelit pihustamise ajal, sest propellend lekib sellest mõne sekundi jooksul ja seade muutub kasutuskõlbmatuks;
- Ärge eemaldage pihustit pudelist regulaarselt;
Kui IRS 19 ei ole pikka aega kasutatud, tuleb viaali pihusti alandada sooja vette mitme minuti jooksul ja alles pärast pihustamist.
Kõrvaltoimed
Ravimi võtmisel on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:
- palavik;
- erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid;
- astmahoogud ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit;
- iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus;
- allergilised reaktsioonid: urtikaaria, angioödeem.
Üksikjuhtudel võib ravim põhjustada erüteemi nodosumi ja trombotsütopeenilise purpura tekkimist.
Üleannustamine
Puuduvad andmed üleannustamise juhtumite kohta.
Erijuhised
- Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
- Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri suurenemine ≥39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
- Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
- Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Ravimi koostoime
IRS 19 kasutamise juhised ei sisalda andmeid suukaudseks manustamiseks või parenteraalseks manustamiseks mõeldud pihusti mistahes koostoime kohta. Selle põhjuseks on ravimi selektiivne kohalik toime.
Arvustused
Me võtsime mõned inimesed IRS 19 ettevalmistamise kohta ülevaated:
- Alice Me ei sobi vastunäidustusteks: pärast süstimist algab midagi sellist nagu allergia, lapse aevastab, selge vedelik voolab ninast peatumata, nagu vesi ja limaskest kuivavad, sest laps ei saa tavaliselt nina kaudu hingata. Meie arst alustas hiljuti Ismigeni soovitust. Ta pillitab ja minu arvates ei ole mingit külge ega üldse vastunäidustusi. Meie jaoks osutus see kõige optimaalsemaks ja ka hinnaga ning see toimib, tundub mõju vähemalt. Ma hakkasin andma oma lapsele esimesest päevast külma ja märkasin, et see oli kuidagi tavalisest palju lihtsam: temperatuur ei tõuse palju (mida ma eriti kardan) ja laps oli palju aktiivsem, riniit oli väga kerge ja ei muutunud bronhiidiks, nagu tavaliselt. Ma arvan, et mõne aja pärast korratakse kursust profülaktikana, mitte ainult lapsele.
- Galina. Üritasin lapse mitu korda pshikida - see ei tule, see ei meeldi ja see on see, see on täis põletavaid pisaraid, kuigi see ei ole laps. Selle tulemusena lahkus ta minu ja mu abikaasa juurde, kuid muide märkasin, et pihusti ummistub kiiresti ja me unustame pidevalt. Üleminek Ismigenile peamiselt lapse tõttu. Ta tajub neid tavaliselt tavapäraselt, keele all on vaid piparmündisõli - ta on õnnelik)) Ja tulemus on märgatav: läksime suve järel lasteaiasse ja pole olnud haige üle kuu, pah-pah, kuigi varem oli vaja minna esimesel või teisel nädalal välja. ja teised "rõõmud".
- Sasha. Paar aastat hiljem, pärast kannatamist, arenes vanim poeg sinusiiti, mis kujunes välja krooniliseks staadiumiks. Nüüd, väikseima viirusinfektsiooni korral on meil ninaga probleeme. Ja nooremal on püsiv farüngiit ja tonsilliit, mille ravi võtab palju aega, vaeva ja ravimeid. Üsna juhuslikult omandas ta suhteliselt kõrgest hinnast vaatamata IRS 19 apteeki, mis andis võimaluse ravida lapsi ühe ravimiga.
Analoogid
IRS 19 põhjustab harva tarbijate rahulolematust, seega on selle ravimi analoogide otsimine kõige sagedamini seotud allergiliste reaktsioonide ilmnemisega lastel. IRS 19 lubatavate analoogide hulgas on:
- Interferoon IRS 19 immunostimuleeriv analoog, võitleb põletiku ja kasvajate vastu, on saadaval tablettide kujul.
- Imudon See IRS 19 analoog kuulub immunostimuleerivate ainete rühma, kuid erinevalt IRS 19-st ei ole vabanemisvorm pihustus, vaid pastill. Seega on Imudoni kasutamine IRS 19 analoogina paljude ninahaiguste ravis võimatu.
- Bronhomunal. IRS 19 analoog on kombineeritud bakteriaalne ravim. Erinevalt eelmistest kahest analoogist on see võimeline asendama iga IRS 19 funktsiooni, see viitab immunostimulaatoritele.
- Ülekandetegur. See analoog on lahendus neile, kes ei talu IRSi komponente 19. Ravim kuulub immunostimulandile, seda on soovitatav kasutada bronhide ja ülemiste hingamisteede haiguste puhul, mis on IRSi kehtiv analoog.
Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
IRS 19 juhised sätestavad, et ravimit tuleb hoida hästi ventileeritud, kuivas, pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas toatemperatuuril. Pihusti kõlblikkusaeg vastavalt tootja soovitustele on kolm aastat.
IRS-19
IRS 19 on laialt levinud ravim, mille toime on suunatud ülemiste hingamisteede infektsioonide vastu võitlemisele.
Arvatakse, et see on väga tõhus igas vanuses inimestele, kuid lastele on IRS peaaegu vältimatu. Aine kuulub intranasaalsete immunomodulaatorite rühma, s.t. manustamisviis - ninaõõne niisutamine.
Käesolevas artiklis me kaalume, miks arstid määravad IRS 19, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saab lugeda reaalseid kommentaare inimestest, kes on juba kasutanud IRS 19-i.
Koostis ja vabanemisvorm
IRS 19 on saadaval ninakaudse aerosooli või aerosooli kujul. Ravimit manustatakse intranasaalselt (süstitakse ninaõõnde). 100 ml toote koostis sisaldab 43, 27 ml bakterite lüsaate, nimelt:
- 3,33 ml B-tüüpi Acinetobacter calcoaceticus ja Haemophilus influenzae;
- 1,11 ml I tüüpi, II tüüpi, V tüüpi, VIII tüüpi ja XII tüüpi Streptococcus pneumoniae;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureust;
- 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis ja Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml Streptococcus pyogenes rühma A, Streptococcus dysgalactiae rühma C ja Streptococcus gruppi G;
- 0,83 ml Enterococcus faecium'i ja Enterococcus faecalis't.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm: bakteriaalne immunostimuleeriv ravim.
Mis aitab IRS 19?
Ravimit kasutatakse järgmiste ravimite raviks ja vältimiseks:
- Ninasõitude limaskestade põletik;
- Larüngiit, farüngiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik;
- Bronhiaalne astma nakkus-allergiline päritolu;
- Gripi ja erinevate viirusinfektsioonide tüsistused.
Farmakoloogiline toime
Ravim kuulub immuunmodulaatoritesse, mida kasutatakse intranasaalselt, st ninaõõnde süstides. Preparaat sisaldab bakterite lüsaati, mille farmakoloogilised omadused vastutavad selle terapeutilise toime eest riniidi (akuutne või pikaajaline mitmesuguste etioloogiate riniit), sinusiidi (maxillary sinuse põletik) või muu sinusiidi ning teiste VDP haiguste eest.
Toimeaine IRS 19 aktiivsuse tõttu põhjustab ravimi kasutamine lüsosüümi sisalduse suurenemist ja fagotsütoosi stimuleerimist. Lisaks põhjustab ravim slgA (A-tüüpi sekretoorse immunoglobuliini) aktiivsuse suurenemist, mis selgitab selle väljendunud ennetavat toimet.
Kasutusjuhend
Oluline on kaaluda ravimi õiget kasutamist, mida on võimalik saavutada järgmiste toimingutega:
- Asetage otsik;
- Koosta tsentreerimine;
- Vajutades õrnalt, ilma liigse pingutuseta.
Selle ravimi otsesel kasutamisel tuleb pudel ise suunata vertikaalselt ülespoole, paralleelselt peaga. Väikseimast kõrvalekaldest pudelist tuleneva vedeliku võimaliku lekke ja ravimi saabumise korral.
- Ägeda ja kroonilise nohu (nohu), samuti teiste hingamisteede organite haiguste ravis on vajalik ninasprei süstida 2-4 korda päevas igasse ninakäiku. Lõpetage ravimi võtmine pärast haiguse möödumist. Erandiks on lapsed vanuses 3 kuud kuni 3 aastat, nende annus võrdub 1 süstiga 2 korda päevas.
- Ennetamise eesmärgil süstitakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
- Lokaalse immuunsuse tugevdamiseks ninaõõnes seoses operatsiooniga peaksid lapsed ja täiskasvanud süstima kaks korda päevas igasse nina läbipääsu ühes ravimi annuses. Rakenda ravim vaja kaks nädalat. Üks enne operatsiooni ja teine pärast operatsiooni.
- Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Ravimit kasutatakse intranasaalselt, pihustades 1 aerosooli annust ühe lühikese pressiga pihusti ülemisele osale.
Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.
IRS 19
Bakteriaalsest päritolust immuunstimuleeriv ravim
Ray Pihustage nina läbipaistva, värvitu või kollaka vedelikuna, millel on kerge spetsiifiline lõhn.
100 ml ml baktereid43,27 ml, sealhulgas Streptococcus pneumoniae tüüp I.11.11 Streptococcus pneumoniae tüüp II.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp III.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp VIII.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes rühma A1.66 ml anematomatoloogia streptograafiat 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppi G1,66 mg
Abiained: Glütsiin - 4,25 g Naatrium Merthiolate - mitte üle 1,2 mg, maitseaine põhineb nerol (linalool, alfa-terpineoolis, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüül, linalyl atsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleetri, fenüületüülalkoholi) - 12,5 mg puhastatud vesi - kuni 100 ml.
20 ml klaasist aerosooli silindrid (1), millel on pidev ventiil ja otsik - papppakendid.
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Juhised ei sisalda seda teavet.
Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised, ravi;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ENT organite kavandatud kirurgilise sekkumise ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood.
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit kasutatakse intranasaalselt aerosoolina 1 annusena (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
Ennetamise eesmärgil süstitakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 2 annust 2 ravimi päevas iga ninasõõrmesse (soovitatav ravi alustamine 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravimi kasutamise tingimused
Õige toimimise tagamiseks võib aerosooli ballooni otsikule asetada, selle keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi süstimisel peab viaal olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel tuleb düüsi mõneks minutiks sooja vette langetada.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.
Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.
Hingamisteede osa: harva - astma ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Seedetrakti osa: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Muu: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta.
Kõrvaltoimed võivad olla ravimi toimega seotud või seotud. Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Ravimi IRS 19 üleannustamise juhtumid on teadmata.
Ravimi IRS 19 negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega on teadmata.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS-i jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri suurenemine ≥39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Määrake lastele vanemad kui 3 kuud vastavalt näidustustele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Preparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, püstises asendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest; ärge puhuge õhupalli, ärge põletage, isegi kui see on tühi.
IRS® 19 (IRS® 19)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
20 ml viaalides (60 annust); kasti 1 pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Läbipaistev värvitu, mõnikord kollaka varjundiga, Nerolil põhineva nõrga lõhnaga lõhnaga vedelik.
Iseloomulik
Bakterite lüsaatide kompleksne valmistamine.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
IRS® 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust. IRS® 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Ravimi IRS ® 19 näidustused
ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
ülemiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste ja bronhide (nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit) jne ravi;
kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi ja teisi viirusinfektsioone;
ettevalmistus kirurgilise operatsiooni kavandamiseks ENT-s ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes ajaloos;
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ei soovitata raseduse ajal (andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele puuduvad).
Kõrvaltoimed
IRS® 19 kasutamise ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid, mis on seotud ja mis ei ole seotud ravimi toimega.
Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ja naha erüteem-sarnased ja ekseemilaadsed reaktsioonid.
ENT ja hingamisteedelt: harva - astmahooge ja köha.
Harvadel juhtudel võib ravi alguses ilmnenud põhjusel esineda kehatemperatuuri tõus (≥39 ° C), iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Kirjeldatud trombotsütopeenilise purpura ja erüteemi nodosumi üksikjuhtumeid.
Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Koostoime
Negatiivsed koostoimed teiste ravimitega on teadmata. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS ® 19 jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume.
Annustamine ja manustamine
Intranasaalne manustamine aerosooliga 1 annus (1 annus = 1 lühike pihustuspudel). Ravimi pihustamisel peate pudelit püstises asendis hoidma ja pea ei tohi kallutada.
Ennetamiseks täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud (2–3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse suurenemist) - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks: täiskasvanud ja üle 3-aastased lapsed - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2–5 korda päevas; lapsed alates 3 kuust kuni 3 aastani - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas (pärast limaskestast vabastamist). Ravi viiakse läbi kuni infektsiooni sümptomite kadumiseni.
Kohaliku immuunsuse taastamine pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist: täiskasvanud ja lapsed - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil: täiskasvanutele ja lastele - 1 annus ravimi iga nina läbipääsu kohta 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See nähtus juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma et seda oleks eelnevalt pestud ega kuivatatud. Kui ummistunud pihustid teevad mitu klõpsu järjest, nii et vedelik võiks liiguda ülerõhu mõjul. Kui see ei aita, kastetakse pihusti mõneks minutiks sooja veega.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid on teadmata.
Ohutusabinõud
IRS 19 ® kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Erijuhised
Bakteriaalsete lüsaatide alusel ravimite väljakirjutamisel bronhiaalastma patsientidele immunostimulatsiooni eesmärgil võib tekkida astmahoog. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja seda ravimite klassi tulevikus mitte võtta.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
- kaitsta kuumutamisel üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest;
- Ärge purustage pudelit;
- Ärge põletage viaali, isegi kui see on tühi.
Tootja
Solvay Pharma, Prantsusmaa.
Ravimi IRS ® 19 säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi IRS ® 19 säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Juhised
IRS®-i kasutamine 19
Koostis: 100 ml kohta
Farmakoterapeutiline grupp
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil.
ATX kood: R07AX
Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kollakas vedelik kerge spetsiifilise lõhnaga.
IRS® 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis on näidanud, et need takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Eesmärk
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine.
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu riniit, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit jne, ravi.
- Kohaliku immuunsuse taastamine pärast gripi ja teiste viirusinfektsioonide kannatamist.
- Ettevalmistused kirurgilise sekkumise kavandamiseks ülemiste hingamisteede ja operatsioonijärgse perioodi jooksul.
IRS ® 19 võib määrata nii täiskasvanutele kui ka lastele vanuses 3 kuud.
- Vastunäidustused
- Ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes ajaloos.
- IRS ® 19 ei tohiks määrata autoimmuunhaigustega patsientidele.
Kasutamine raseduse ajal
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal, mistõttu ravimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse intranasaalselt esimese annuse aerosoolina (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
- Et vältida täiskasvanuid ja lapsi alates 3-kuulisest ravimi esimesest annusest iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks:
- - lapsed 3 kuud kuni 3 aastat ühel ravimi doosil igal ninasõidul 2 korda päevas pärast eelnevat vabanemist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- - üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud üks annus ravimit iga nina kaudu 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- Laste ja täiskasvanute kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist võtke 2-päevase ravimi esimene annus 2 korda päevas.
- Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil on täiskasvanud ja lapsed ravimi esimeses annuses iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Väga oluline!
Seade töötab õigesti ainult järgmistel tingimustel:
- Pange kork pudelile, asetage see õigesti ja vajutage seda kergelt, ilma pingutuseta. Nüüd on seade kasutusvalmis.
- Ravimi pihustamisel peate pudelit püstises asendis hoidma ja pea ei tohi kallutada.
- Kui kallutate pudelit pihustamise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
- Regulaarse ravimi kasutamisega ei ole soovitav düüsi eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See nähtus esineb kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui düüs on blokeeritud, vajutage seda mitu korda, nii et vedelik võib liigse surve all liiguda. Kui see ei aita, langetage pihusti mõneks minutiks sooja veega.
Juhend
taotluse esitamisel
ravim IRS® 19
ninasprei
Kõrvaltoimed
IRS® 19 kasutamise ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid, mis on seotud ja mis ei ole seotud ravimi toimega.
Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ja naha erüteem-sarnased ja ekseemilaadsed reaktsioonid.
Ülemiste hingamisteede ja hingamisteede osa: harvadel juhtudel - astmahoogud ja köha.
Harvadel juhtudel võib ravi alguses olla: palavik (≥39 ° C) ilma nähtava põhjuseta, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Kirjeldatud trombotsütopeenilise purpura ja erüteemi nodosumi üksikjuhtumeid.
Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid on teadmata.
Koostoimed teiste ravimitega
Negatiivsed koostoimed teiste ravimitega on teadmata. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS ® 19 jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume.
Erijuhised
Ravi alguses võib temperatuur harvadel juhtudel tõusta (≥ 39 ° C). Sellisel juhul tuleb ravi tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga. Bakteriaalse infektsiooni süsteemsete kliiniliste tunnuste esinemisel tuleks kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise otstarbekust.
Bakteriaalsete lüsaatide alusel ravimite väljakirjutamisel bronhiaalastma patsientidele immunostimulatsiooni eesmärgil võib tekkida astmahoog. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Pihustuspudel:
- Hoida eemal kuumutamisest temperatuuril üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest.
- Ärge purustage viaali.
- Ärge põletage pudelit isegi siis, kui see on tühi.
IRS ® 19 kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Vormivorm
Pihustage nina.
20 ml silindrilisest aerosoolist värvitu läbipaistmatu madala leeliselise klaasiga, kaetud kaitsva kihiga lämmastiku rõhu all pideva toimega klapiga, koos suure tihedusega polüetüleenist valge värvi düüsidega. Isekleepuv silt kleebitakse õhupalli külge või märgistatakse kaitsva plastkihiga ekraanil või kuiva ofsettrükiga.
1 balloon koos otsikuga ja kasutusjuhendid paigutatakse pappkarpi.
Ladustamise ja transpordi tingimused
Pihustage nina.
Rangelt vertikaalasendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Mitte külmutada.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ravimit ei saa kasutada pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Loendur.
Tootja nimi ja aadress
Mylan Laboratories CAC, Prantsusmaa
Juriidiline aadress:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Prantsusmaa
Tootmise aadress:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prantsusmaa
IRS 19
Kirjeldus alates 04.10.2015
- Ladina nimi: IRS 19
- ATX-kood: R07AX02
- Toimeaine: bakterite lüsaatide segu
- Tootja: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Venemaa)
Koostis IRS 19
100 ml ravimi IRS 19 koostis sisaldab 43,27 ml järgmiste bakterite lüsaatide segu: Klebsiella pneumoonia, Streptococcus pneumoniae (tüübid 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tüübid 2, 3, 5, 8, 12) Streptococcus pyogenes A-rühma, Haemophilus influenzae B-tüüpi, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava, Streptococcus dysgalactiae C-rühma, Enterococcus faecium, Streptococcus G-rühma.
Täiendavad ained: naatrium-timerosum, glütsiin, vesi, närimiskohane lõhna- ja maitseaine.
Vormivorm
Läbipaistev, kollakas vedelik ilma värvita ja nõrga iseloomuliku lõhnaga.
20 ml vedelikku klaasist aerosoolikannus; üks pihustuspudel ja pihusti pappkarbis.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Bakterite lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. Tugevdab immuunsuse konkreetseid ja mittespetsiifilisi liike.
Kui ravimit pihustatakse, moodustub aerosool, mis ümbritseb nina limaskestad, mis viib aktiivse lokaalse immuunvastuse tekkeni. Selline kaitse on tingitud lokaalselt toodetud antikehadest, mis pärinevad sekretoorsete immunoglobuliinide A tüübist, mis takistavad patogeenide tugevnemist ja paljunemist limaskestal.
Mittespetsiifiline kaitse avaldub makrofaagide rakkude suurenenud fagotsüütilises aktiivsuses ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Näidustused
Ravimi kasutamine on tingitud järgmistest olukordadest:
- krooniliste hingamisteede haiguste ennetamine;
- kohaliku immuunvastuse taastumine pärast viirushaigusi;
- ägeda ja kroonilise hingamisteede haiguste ravi (sinusiit, riniit, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, farüngiit, bronhiit);
- ülemiste hingamisteede plaanilise operatsiooni ettevalmistamine ja taastumine operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
- Autoimmuunsed häired.
- Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes.
- Rasedus ja imetamine.
- Vanus alla 3 kuu.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed võivad olla põhjustatud või mitte põhjustatud ravimi võtmisest. Kui ilmnevad järgmised sümptomid, on soovitatav konsulteerida arstiga.
- Dermatoloogilised reaktsioonid: trombotsütopeeniline purpura, ekseemitaolised ja erüteemilaadsed reaktsioonid, nodulaarne erüteem.
- Allergilised reaktsioonid: angioödeem, urtikaaria.
- Hingamisteede häired: larüngiit, rinofarüngiit, astmahoog, sinusiit, köha, bronhiit.
- Seedetrakti häired: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu.
- Muud häired: hüpertermia ilma nähtava põhjuseta.
IRS 19 kasutamise juhised (meetod ja annus)
Ravimit kasutatakse intranasaalselt, pihustades 1 aerosooli annust ühe lühikese pressiga pihusti ülemisele osale.
Spray IRS 19, kasutusjuhend
Infektsioonide ärahoidmiseks soovitatakse lastel ja täiskasvanutel võtta üks annus ravimit iga nina läbipääsuks kaks korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada mitu nädalat enne eeldatavat epideemia tõusu).
Ägeda ja kroonilise hingamisteede infektsioonide raviks määratakse 3-36 kuu vanused lapsed igale nina läbipääsule ühekordse ravimi annusega kaks korda päevas pärast lima eelpuhastamist ja nii edasi, kuni infektsiooni tunnused kaovad. Kõik teised vanusekategooriad, kellele määrati 1 annus iga nina läbipääsuks 2-4 korda päevas kuni infektsiooni tunnuste kadumiseni.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast hingamisteede viirushaigusi soovitatakse lastel ja täiskasvanutel võtta üks annus iga nina läbipääsuks kaks korda päevas 2 nädala jooksul.
Planeeritud operatsiooni ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil taastumiseks soovitatakse lastel ja täiskasvanutel 1 annus mõlemas ninasõõrmesse kaks korda päevas kahe nädala jooksul (ravi on soovitatav alustada 7 päeva enne operatsiooni).
Ravimi kasutamise reeglid
Aerosoolipudeli nõuetekohaseks toimimiseks tuleb otsikule panna pihusti ja vajutada seda ettevaatlikult. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi pihustamisel tuleb viaali hoida ainult püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Pidev ravimite kasutamine ei ole soovitatav otsiku eemaldamiseks viaalist.
Saadud kristallid sulgevad pudeli väljalaskeava, kui ravimit ei kasutata pikka aega. Kui selline düüsi ummistus on tekkinud, on vaja teha mitu kraanit nii, et kõrge rõhu all oleks suu selge; efekti puudumisel on soovitatav pihusti mõneks minutiks sooja vette langetada.
Üleannustamine
Puuduvad andmed üleannustamise juhtumite kohta.
Koostoime
Tundmatud ravimite koostoimeid teiste ravimitega.
Kui avastatakse bakteriaalse geneetilise infektsiooni märke, on IRS-i jätkuva kasutamise taustal lubatud antibakteriaalsete ravimite väljakirjutamine.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril ainult püstises asendis; Ärge külmutage.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest. Keelatud on silindri tungimine või tulekahju, isegi kui see on laastatud.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Esimesel ravinädalal võib tekkida aevastamine ja ninakinnisus. Need nähtused on tavaliselt lühiajalised. Kui need reaktsioonid intensiivistuvad, tuleb ravimite süstide arvu vähendada või tühistada.
Ka harva võib ravi alguses kehatemperatuur tõusta üle 39 ° C. Sellisel juhul tuleb ravim tühistada.
Siiski on vaja läbi viia diferentsiaaldiagnoos selle seisundi ja ülemiste hingamisteede haiguste arenguga seotud temperatuuri tõusu vahel.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste tunnuste ilmnemisel on IRS 19 jätkuva kasutamise taustal lubatud antibakteriaalsete ravimite väljakirjutamine.
Ravimite määramisel bronhiaalastmahaigetele on võimalik krambihoogude suurenemine. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja mitte kasutada seda tüüpi ravimeid tulevikus.
Analoogid
IRS 19 analoogid: Broncho-Vaks.
Lastele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks üle 3 kuu vanustel lastel.
Raseduse ja imetamise ajal
Ravimit ei ole ette nähtud raseduse või imetamise ajal.
IRS arvustused 19
Tagasiside lastele ja täiskasvanutele IRS 19 kohta on haruldane juhtum, kui patsiendid jagunevad kahte leeri, millel on selle ravimi kohta täiesti vastupidine vaade. Mõned teatavad tingimusteta kasu, kahjutusest ja peaaegu ime ravimist. Teised räägivad selle kasutamise äärmuslikust ohust, tõsiste tüsistuste tekkest, eriti lastele.
IRS 19 arstide ülevaated on rohkem vaoshoitud ja hoiatavad viirushaiguste ravi integreeritud lähenemisviisi järele. Kuid uimastil on fännid ja arstide seas soovitab dr. Komarovsky oma veebilehel aktiivselt kasutada ravimit, teatab, et tema praktikas ei olnud pärast ravimi võtmist mingeid tõsiseid tüsistusi.
Üldiselt on üsna suur protsent kommentaare, mis räägivad turse tüübi puhul esinevate allergiliste reaktsioonide tuvastamisest.
Hind, kust osta
IRS 19 hind Venemaal on 370-450 rubla. Ukrainas on sellise narkootikumide hind keskmiselt 335 grivna ja Valgevenes ostmiseks ülalkirjeldatud ravimi pakett maksab 150000-250000 Valgevene rubla.
IRS 19: kasutusjuhend
IRS 19 viitab immunomoduleerivatele ravimitele, see on bakteriaalne ravim. Ravimit kasutatakse ülemiste ja alumiste hingamisteede patoloogia raviks ja ennetamiseks.
Vabastage vorm ja koostis
Ravim IRS 19 on saadaval annustamisvormis ninasprei. See on selge, värvitu või helekollane vedelik, millel on madal spetsiifiline lõhn. See sisaldab erinevate bakterite lüsaate (hävitatud bakterirakke), nende sisaldus 100 ml preparaadis on:
- Streptococcus pyogenes grupp A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae rühm C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus grupp G - 1,66 mg.
- B-tüüpi Haemophilus influenzae - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae tüüp I - 1,11 ml.
- II tüüpi Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae III tüüp - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tüüp V - 1,11 ml.
- VIII tüüpi Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tüüp XII - 1,11 ml.
Samuti sisaldab ninasprei kompositsioonis IRS 19 abikomponente, mis hõlmavad naatriumtiololaati, glütsiini, erilist maitseainet ja puhastatud vett.
Lahendus IRS 19 asub aerosoolklaasist, millel on klapp ja doseerimisotsik. Kartongpakendis on üks pihustuspudel ja juhised preparaadi kasutamiseks.
Farmakoloogiline toime
Bakterite lüsaadil on stimuleeriv toime spetsiifilisele ja mittespetsiifilisele immuunsusele. Pärast IRS 19 pihustamise pihustamist moodustub aerosool, mis sadestub ülemiste hingamisteede limaskestale ja põhjustab organismi immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse kiire stimuleerimise. Samal ajal moodustuvad IgA klassi sekretoorsed antikehad, mis takistavad nakkusetekitajate kinnitumist ja edasist levikut hingamissüsteemi struktuuride limaskestas. Samuti stimuleerib ravim ravimit mittespetsiifilist immuunvastust, mis on makrofaagide aktiivsuse suurendamine (rakud, mis neelavad ja hävitavad patogeensed mikroorganismid).
Täpsed andmed bakterite lüsaadi pihustamise IRS 19 imendumise kohta süsteemsesse vereringesse, nende jaotumine kudedes, ainevahetus ja organismist eritumine täna ei ole.
Näidustused
IRS-i pihustit kasutatakse täiskasvanutel ja üle 3 kuu vanustel lastel:
- Ülemiste ja alumiste hingamisteede kroonilise patoloogia ägenemise ennetamine.
- Immuunsüsteemi aktiivsuse ja töö taastamine pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist ägeda kuluga.
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate põletikuliste haiguste ravi, mis hõlmavad sinusiiti (paranasaalse luu siinuste põletikku), nohu (nina limaskesta põletik), farüngiiti (neelu põletik), tonsilliiti (mandlite nakkus), trahheitit (hingetoru limaskesta põletik) ja bronhiit (bronhide põletikuline reaktsioon).
Samuti kasutatakse ravimit ENT organite kavandatud operatsiooni ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
Ninasprei IRS 19 kasutamine on vastunäidustatud autoimmuunhaiguste korral (patoloogiline protsess, kus immuunsüsteem viib organismi enda kudede hävitamiseni ja spetsiifilise põletiku tekkele). Samuti ei kasutata ravimit ülitundlikkuse esinemisel mis tahes komponendi suhtes, mis sisaldub selle koostises. Spray ei kehti alla 3 kuu vanustele lastele.
Annustamine ja manustamine
IRS 19 ninasprei manustatakse intranasaalselt, niisutades ninaõõne aerosooliga, kasutades ühte lühikest klahvi dosaatori korkile (üks annus). Ravimi annus ja raviskeem sõltuvad patoloogilise protsessi tüübist ja patsiendi vanusest:
- Ülemiste ja alumiste hingamisteede ägedate ja krooniliste põletikuliste protsesside ennetamine - täiskasvanutel ja lastel vanuses üle 3 kuu esimeses annuses 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatakse hingamisteede nakkuste ennetamist alustada 2 nädalat enne ägedate hingamisteede nakkuste kahtlus).
- Hingamisteede ägedate ja krooniliste põletikuliste põletikuliste haiguste ravi - lapsed vanuses 3 kuud kuni 3 aastat, 1 annus pihustus igas ninasõõrmesse 2 korda päevas, kuni patoloogilise protsessi kliiniliste ilmingute raskusaste väheneb. Lapsed, kes on vanemad kui 3 aastat, ja täiskasvanud ühe annuse ravimi iga nina kaudu 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- Immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse taastamine pärast grippi või teisi ägedaid hingamisteede haigusi - täiskasvanutele ja lastele, 1 annus 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
- Ettevalmistus kavandatud kirurgiliseks sekkumiseks ülemiste hingamisteede või postoperatiivse perioodi jooksul - 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (tavaliselt 1 nädal enne operatsiooni ja veel üks nädal pärast seda).
Ninavoolu aerosooli süstimise ajal peab balloon olema rangelt vertikaalses asendis. Aerosooli õigeks kasutamiseks, kui seda esmakordselt kasutatakse, tuleb doseerimiskorki ettevaatlikult kanda ilma liigse pingutuseta, kuni see klõpsab. IRS 19 pihusti korrapärase kasutamise korral ei tohiks doseerimiskork ja otsik eemaldada. Kui te ei loputa pihustit enne pikka vaheaega kasutuste vahel, siis lahuse kuivamisel settivad seintele lahustumatud kristallid, mis ummistavad kanali.
Kõrvaltoimed
Sprei IRS 19 kasutamine võib viia erinevate elundite ja süsteemide erinevate kõrvaltoimete tekkeni, mis hõlmavad:
- Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus (kõhulahtisus).
- Hingamisteede süsteem - harva tekib astmahooge (allergiline bronhospasm koos luumenite vähenemise ja õhupuudusega), köha, riniit, sinusiit, ravi alguses võib tekkida farüngiit.
- Allergilised reaktsioonid - urtikaaria areneb (iseloomulik lööve, mis sarnaneb nõges põletusele) ja angioödeemi angioödeem (tugevam allergiline reaktsioon, mida iseloomustab näo ja väliste suguelundite pehmete kudede turse).
- Nahk ja nahaaluskoe - polümorfne erüteem punaste laigudena nahal.
Mõnikord tekib pärast ravimi algust kehatemperatuuri tõstmine + 38 ° C ja kõrgemale. Selliste reaktsioonide ilmnemine ei pruugi olla seotud ravimi kasutamisega. Siiski on arsti visiidi aluseks nende areng.
Erijuhised
Enne ninasprei IRS 19 kasutamist peate juhiseid hoolikalt läbi lugema. Oluline on pöörata tähelepanu mitmele vastunäidustusele, mis hõlmavad järgmist:
- Ravimiravi alustamist võib iseloomustada hingamisteede infektsiooni sümptomite ajutine suurenemine, eriti nohu ja nina kaudu.
- Ravi IRS 19-ga pihustamise alguses on harvadel juhtudel võimalik oluliselt suurendada kehatemperatuuri (+ 38 ° C ja kõrgem). Kui sellist temperatuuri tõusu põhjustab bakteriaalne nakkusprotsess, kaasneb sellega tavaliselt üldise mürgistuse sümptomid (peavalu, tugev nõrkus, kehavalu).
- Ravimi kasutamine inimestel, kellel esineb samaaegne bronhiaalastma, võib põhjustada köha ja lämbumise (bronhospasm) rünnakute suurenemist.
- Kui bakteriaalse infektsiooni sümptomid püsivad, kaalutakse antibiootikumide väljakirjutamise küsimust.
- Ninasprei IRS 19 kasutamine rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed selle ohutuse kohta arengumaale või imikule.
- Ravim ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ega kontsentratsiooni võimalust.
Apteegivõrgus vabastatakse ninasprei IRS 19 ilma arsti retseptita. Arstiga konsulteerimise aluseks on narkootikumide kasutamisega seotud kahtlused või küsimused.
Üleannustamine
Ravimi soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamise juhtumid ei ole täna teada.
IRS 19 analoogid
Sarnaselt toimeainetele ja ninasprei kliinilisele ja farmakoloogilisele toimele on IRS 19 bakterite lüsaadi segu.
Ladustamistingimused
Ninasprei IRS 19 aegumiskuupäev on 3 aastat alates selle valmistamise kuupäevast. Ravimit on vaja hoida silindri püstises asendis, lastele kättesaamatus kohas, kus õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C. Ei tohiks lubada otsese päikesevalguse mõju balloonile, samuti selle külmumist või ülekuumenemist.
Iri 19 hind
Moskva apteekides on ninasprei IRS 19 keskmine maksumus vahemikus 440-446 rubla.