POLYVINILPYRROLIDON - sünteetiline polümeer; on vere asendavate vedelike alus; (C6H9EI)n:
P - Valge või kollakas pulber, millel on spetsiifiline lõhn, hügroskoopne, vees kergesti lahustuv, 95% alkoholis ja kloroformis, eetris praktiliselt lahustumatu, sadestatakse p-moatist atsetooni ja väävelhappe ammooniumi ja naatriumsooladega. Mol kaal (mass) P., mis määratakse polümerisatsiooni tingimustes. Madala molekulmassiga ravimid P. võivad sisaldada mooli sisaldavaid fraktsioone. kaalub kuni 45 000, keskmise molekulmassiga kuni 100 000 ja suure molekulmassiga kuni 150 000. Esimest korda sünteesiti Saksamaal Reppe (W. Verre) 1939. aastal NSV Liidus - M.F. Shostakovsky, P.S. Vasiliev ja teised. 1954. aastal on P. keha suhtes ükskõikne, ensüümide kaupa ei lagune ja eritub muutumatul kujul. Intravenoosselt manustatava P. eritumise määr määratakse selle mooliga. kaal: ravimid koos mooliga. 6–12 000 kaaluvat elimineeritakse täielikult neerude kaudu 3–24 tunni jooksul, molekulmassid võivad kehas püsida mitu kuud ja fraktsioonid mooliga. sv kaal. Kudedes kauem kui 150 000. Suukaudsel manustamisel ei imendu P. vereringesse, vaid eritub peaaegu täielikult soolte kaudu, ärritamata.
P. (vt) alusel valmistatud vereasendavad vedelikud on väljendunud adsorptsiooniomadustega: nad seovad erinevaid ravimeid (sulfa ravimid, valuvaigistid, antibiootikumid jne); moodustavad toksiinide ja toksiliste ainetega komplekse, aitavad kaasa nende läbipääsule neerufaasis.
P. põhjal on välja töötatud järgmised kolm ravimitüüpi: madala molekulmassiga, keskmise molekulmassiga ja suure molekulmassiga. Madala molekulmassiga kasutatakse detoksifitseerimist (vt. Detoksifikatsiooniravi). Nende hulka kuuluvad gemodez ja neogemodez (NSVL), periston-n (Saksamaa), mis on 6% vesilahused, mis sisaldavad kloriide (naatrium, kaalium, kaltsium, magneesium) ja neokompensant (Austria), mis sisaldavad soolade asemel 5% glükoosi ; enterodez (NSVL), mida kasutatakse suukaudseks manustamiseks mürgiste ainete sidumise ja eritumise eesmärgil. tee mürgistuse järel, rida inf. haigused jne.
Preparaadid, mille molekulmass on 25 000–40 000 - periston (FRG) ja kompenseeritud (Austria) - mida oli II maailmasõja ajal laialdaselt kasutatud antihüpide ravimitena, asendati hiljem tõhusamad dekstraani preparaadid (vt). Kolmanda rühma preparaadid mooliga. kaalub 30 000–60 000 ravimit, mida kasutatakse ravimite toime pikendamiseks (vt pika toimeajaga ravimid), peamiselt valuvaigistid ja antibiootikumid, kuna need on seotud polüvinüülpürrolidooniga, jäävad nad kehas kauemaks, mis võimaldab pikendada nende manustamise vahelist aega.
P. komplekse joodiga kasutatakse veenisiseselt detoksifitseerimiseks ja ka välispidiselt naha steriliseerimiseks, kuna jood kaotab kombineeritult P.-ga ärritava, sundiva toime ja säilitab bakteritsiidse toime. P. kasutatakse ka tablettide valmistamiseks sideainena, kui verd külmutatakse kaitsekomponendina. P., mis on märgistatud triitiumi või joodi radioaktiivsete isotoopidega, kasutatakse P. jaotumise uurimiseks organismis, selle eritumise kiirusele, samuti vaskulaarse seina läbilaskvuse häirete diagnoosimiseks gastroenteroloogias, rakumembraanides hematoloogias, lümfivoolu kvantitatiivseks määramiseks.
Bibliograafia: Vasiliev, PS jt. Erinevate molekulmassidega polüvinüülpürrolidooni preparaatide võrdlusnäitajad, 12. Rahvusvaheline. congr. vereülekande, vere, s. 56, M., 1972; Viinamarjad F. Finkel ja A. Kiselev Tegelikud probleemid vererõhku, Probl, hematool ja vereülekanne, köide 15, nr 4, lk. 3, 1970; Juhend üldise ja kliinilise transfusoloogia kohta. T B. V. Petrovsky, lk. 199, M., 1979; Sidelkovskaja F.P. N-vinüülpürrolidooni ja selle polümeeride keemia, M., 1970; Uuendused ja V. V. et al. Polüvinüülpürrolidooni toime uurimine novokaiini toime pikenemisele katses, Eksperim, Khir. ja anesthesiol., L 3, koos. 70, 1971; C y zd a-lev V. Century jne. Polüvinüülpürrolidooni ravimite efektiivsus põletustunnetuse korral, Pat. fiziol ja Experim, ter., nr 5, lk. 67, 1978; Wes-se 1 W., Schoog M. a. Wink ler E. Polyvinylpyrrolidone (PVP), selle diagnostilised, terapeutilised ja tehnilised tagajärjed ja tagajärjed, Arznei-mittelforschung, Bd 21, S. 1468, 1971, Bibliogr.
Polüvinüülpürrolidoon
Toidu lisaaineid käsitlevad õigusaktid ja dokumendid:
Lisandite kasutamine riigi järgi:
Toidulisandi kirjeldus
Polüvinüülpürrolidoon (E-1201) on toidulisand. See võib toimida paksendajana, stabilisaatorina, selgendajana. See on valge kuni punakaspruun värvusega pulber.
Kuidas saada
N-vinüülpürrolidooni radikaalne polümerisatsioon lahtiselt või vesilahuses. Lisandid: monomeer, aldehüüdid.
Hügieenistandardid
Vene Föderatsioonis on lubatud magusainetes kandja-täiteainena kasutada konsistentsi stabilisaatorit, paksendit, tekstureerijat, bioloogiliselt aktiivsete toidulisandite sideainet.
E-1201 rakendamine
Seda kasutatakse veinimaterjalide töötlemiseks (rauasisalduse vähendamiseks) koguses 0,01-0,05 mg / l. Seda saab kasutada jookide paksendamiseks, sh. läbipaistev. Polüvinüülpürrolidoonil on head adsorbeerivad omadused. Kaasas mõned vahendid keha mürgitustamiseks.
Polüvinüülpürrolidoon
Kirjeldus seisuga 03.10.2016
- Ladinakeelne nimi: Polyvinylpyrrolidonum
- ATC-kood: A07BC03, B05AA
- Toimeaine: polüvinüülpürrolidoon
- Tootja: Sintvita AK OOO (Venemaa)
Koostis
Madalmolekulaarne meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon (12600 + 2700), naatriumkloriid, naatriumkaalium, kaltsium, bikarbonaat, soolhape, süstevesi.
Vormivorm
- 15% lahus ampullides / viaalides 100/250/500 ml;
- pulber substraat kahekordses kilekotis papptrumlis.
Farmakoloogiline toime
Detoksikatsioon, absorbent
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Farmakodünaamika
Sünteetiline polümeer, millel on enterosorbeerivad omadused exo ja endo toksiinide imendumiseks ning nende eritumine soolte kaudu. Ravimi toime pärast selle võtmist avaldub üsna kiiresti (20-30 minuti jooksul). Polüvinüülpürrolidoon parandab glomerulaarfiltratsiooni, suurendab neerude verevoolu ja diureesi. Samal ajal suurendab polüvinüülpürrolidooni molekulmassi vähenemine selle detoksikatsiooniefekti. Samuti kasutatakse polümeeri ravimlahustina süstelahuste valmistamiseks. Polümeeri kasutatakse ka primaarses / sekundaarses artroosis koos deformatsiooni ja funktsionaalse puudulikkuse ilmingutega, kuid ilma sekundaarse sünoviidita. 15% polüvinüülpürrolidooni lahuse füüsikalised omadused on sarnased intraartikulaarsele (sünoviaalsele) vedelikule ja neid kasutatakse liigeste haiguste kunstliku asendajana, millega kaasneb selle puudumine ühises ruumis. Liigesõõnes olev ravim takistab adhesioonide teket ja parandab liigeste pindade libisemise protsessi.
Farmakokineetika
Polüvinüülpürrolidoon on patsiendi keha suhtes ükskõikne, seda ei saa ensüümide kaupa jaotada ja eritub neerude kaudu muutumatuna.
Näidustused
- Erinevate etioloogiate, gastrointestinaaltrakti ägedate nakkushaiguste, väljendunud toksilise komponendiga (salmonelloos, düsenteeria), toidu toksilisuse, postoperatiivse joobeseisundi, kiiritushaiguse intoksikatsioonifaasis, rasedate toksiktoosi, sepsis, vastsündinute toksemia.
- Lahustina süstelahuste valmistamiseks.
Vastunäidustused
Bronhiaalastma, kõrge tundlikkus polüvinüülpürrolidooni suhtes, südame-veresoonkonna puudulikkus, insult, äge nefriit.
Kõrvaltoimed
Juhised polüvinüülpürrolidooni (meetod ja annus) kohta
Enne kasutamist lahustatakse polüvinüülpürrolidoon (5 g pulbrit / 100 ml vett). Soovi korral võib lisada puuviljamahla või suhkrut. Võtke 100 ml lahust 2-3 korda päevas, kuni mürgistuse sümptomid kaovad (3-7 päeva).
Polüvinüülpürrolidooni süstitakse liigesesse vastavalt aseptika- ja hügieeninõuetele 1-2 korda nädalas. Liigesüvendis hoitakse lahust 5-6 päeva. Ravimi annus sõltub liigese tüübist ja mahust: 1,5 ml süstitakse interfalangeaalsetes liigestes; ulnar - 2-3 ml; puusa - 4-6 ml; põlv - 5-10 ml. Süstide arv ravikuuri kohta on 4-6, korduv kursus 6-12 kuu jooksul.
Üleannustamine
Ravimi võtmisel soovitatust palju kordi suuremateks annusteks võivad kõrvaltoimed suureneda.
Koostoime
Polüvinüülpürrolidoon koos teiste ravimitega aeglustab nende imendumise kiirust seedetraktis.
Polüvinüülpürrolidoon
Polüvinüülpürrolidoon on vees lahustuv polümeer N-vinüülpürrolidooni monomeerist, tuntud ka kui polüvidoon või povidoon.
Polüvinüülpürrolidooni sünteesiti kõigepealt Walter Reppe poolt ja selle patendiks registreeriti 1939. aastal keemia üks huvitavamaid atsetüleeni derivaate. Polüvinüülpürrolidooni kasutati algselt vereplasma asendajana ja seejärel leidis rakendust mitmesugustes meditsiini-, farmaatsia-, kosmeetika- ja tööstustööstuses.
Polüvinüülpürrolidooni omadused
Polüvinüülpürrolidoon lahustub vees ja teistes polaarsetes lahustites. Kuivas vormis on polüvinüülpürrolidoonil valge või helekollane hügroskoopne pulber, mis kergesti imab kuni 40% oma massist atmosfääri vees.
Polüvinüülpürrolidooni molekulaarne valem on C6H9NO, molaarmass on 2,500-2 500 000 g / mol, tihedus on 1,2 g / cm3, sulamistemperatuur on 150-180 ° C.
Polüvinüülpürrolidooni kasutamine
Meditsiinis kasutati polüvinüülpürrolidooni vereplasma asendajana pärast 1950. aastat. Nüüd kasutatakse seda paljudes farmatseutilistes tablettides sideainena, see lahustub kergesti vees ja alkoholis ning ka vees lahustuvate komplekside moodustumise tõttu parandab see ravimite lahustuvust ja biosaadavust (kemoterapeutilised ained, valuvaigistid ja antibiootikumid).
Joodiga lisatud polüvinüülpürrolidoon moodustab kompleksi, mida nimetatakse povidoon-joodiks ja millel on desinfitseerivad omadused. Seda kompleksi kasutatakse mitmesugustes ravimites ja hügieenitoodetes, nagu lahused, salvid, tupe suposiidid, vedelseebid ja kirurgilised koorikud.
Polüvinüülpürrolidooni kasutatakse ka laialdaselt kui:
- Liim-pliiatside ja kuumsulamliimide liim;
- Patareide, keraamika, klaaskiud-, tindi- ja tindipaberite erilisandid;
- Emulgaator ja küpsetuspulber lahuse polümerisatsiooniks;
- Eraldusvõime täitjad katoodkiiretorude fotoresistides;
- Element membraanide valmistamiseks, näiteks dialüüsi ja vee puhastamise filtrid;
- Agrotööstussektori sideained ja kompleksid, näiteks seemnete kaitse, töötlemise ja katmise kultuur;
- Paksuti hammaste valgendamise geelides;
- Abivahendid ravimite lahustuvuse suurendamiseks vedelates ja poolvedelates ravimvormides (siirupid, pehmed želatiinkapslid) ja ümberkristallimise inhibiitorina.
Polüvinüülpürrolidooni kasutatakse ka kontaktläätsede lahendustes ja isiklikes hügieenitoodetes, nagu šampoonid, dušigeelid, juuksekonditsioneerid, kehakoorijad, hambapastad, lakid ja juukse geelid.
Toiduainetööstuses võimaldavad polüvinüülpürrolidooni stabiliseerivad omadused seda kasutada toidulisandina E1201, milleks on klaasimisvahend, magusaine, küpsetuspulber ja happesuse regulaator.
Polüvinüülpürrolidooni adsorbeerivad omadused võimaldavad seda kasutada keha detoksifitseerimise vahendina.
Polüvinüülpürrolidooni kasutatakse veinimaterjalide töötlemiseks ja seda saab kasutada jookide paksendamiseks, valge veini ja mõnede õlle selgitamiseks.
Molekulaarbioloogias kasutatakse polüvinüülpürrolidooni blokeeriva ainena Southern blot analüüsis Denhardti lahuse komponendina.
Kahjuks polüvinüülpürrolidoon
Polüvinüülpürrolidooni peetakse üldiselt ohutuks ja see ei põhjusta tõsiseid kõrvaltoimeid, kuid on esinenud allergilisi reaktsioone polüvinüülpürrolidooni suhtes, eriti seoses subkutaanse kasutamisega ja olukordadega, kus polüvinüülpürrolidoon puutub kokku autoloogse seerumi ja limaskestadega.
Polüvinüülpürrolidoon
Polüvinüülpürrolidoon on vees lahustuv sünteetiline polümeer. Tuntud ka kui polüvidoon või povidoon. Selle esmakordselt sünteesis Walter Reppe, kes registreeris patendi 1939. aastal, kui keemia üks huvitavamaid atsetüleeni derivaate.
Algselt kasutati seda vereplasma asendajana (alates 1950. aastast), kuid hõivati järk-järgult teatud niši mitte ainult meditsiinis ja farmaatsias, vaid ka kosmeetikas ja tööstuslikus tootmises. Tuntud ka toidulisandina E1201.
Polüvinüülpürrolidooni omadused
Toiduainetööstuses kasutatakse polüvinüülpürrolidooni paksendaja, heleduse, stabilisaatori ja dispergeeriva ainena. Selle põhjuseks on polüvinüülpürrolidooni ja selle struktuuri omadused.
E1201 söödalisandit peetakse inimestele ohutuks, seetõttu on lubatud kasutada paljudes maailma riikides. Väliselt on see valge või kollaka värvusega pulbriline ühend ja on hügroskoopne. Võib imada kuni 40% oma massist atmosfääri vees. Kehast eritub muutumatul kujul.
Oma olemuselt on see sünteetiline polümeer, mis ei ole looduslik. See seguneb hästi alkoholidega, vees sisalduvate lahustega, kloroformiga. See lahustatakse vees ja polaarsetes lahustes. Kuid see on peaaegu eetritega vastuolus.
- Molekulivalem: C6H9NO;
- Molaarmass: 2,500-2,500.000 g / mol;
- Tihedus: 1,2 g / cm3,
- Sulamistemperatuur: 150-180 ° C.
Polüvinüülpürrolidooni kasutamine
Polüvinüülpürrolidooni kasutatakse järgmistes valdkondades:
- Ravimitööstuses kui ravimite (siirupites ja pehmetes želatiinkapslites), samuti rekristalliseerumise inhibiitorite, nagu sideainena tablettides, lahustuvuse suurendamise vahendina ravimite, kemoterapeutiliste ravimite, antibiootikumide ja analgeetikumide lahustuvuse ja biosaadavuse parandamiseks;
- Povidoon-joodikompleksil, mis sisaldab ka polüvinüülpürrolidooni, on desinfitseerivad omadused ja seda kasutatakse paljudes ravimites ja hügieenitoodetes (näiteks lahused, salvid, tupe ravimküünlad, vedelseep ja kirurgilised puhastused);
- Kontaktläätsede lahustes;
- Hambapastade, samuti hügieenitoodete paksendajana - šampoonid, geelid, lakid, koorikud jne;
- Agrotööstuses kui sideaine ja kompleksi moodustav aine;
- Tööstuses liimide, pliiatside, kuumsulamliimide, patareide, klaaskiudude, keraamika, tindide ja paberi (tindiprinteri trükkimiseks) lisandina;
- Elemendina membraanide valmistamiseks, näiteks dialüüsi või vee puhastamise filtrid;
- Emulgaatorina ja küpsetuspulbrina lahuse polümerisatsiooniks;
- Polüvinüülpürrolidooni kasutatakse elektronkiiretorude valmistamiseks;
- Toiduainetööstuses toidulisandina, sealhulgas jookide paksendamisel;
- Veinivalmistamisel veinimaterjalide töötlemiseks, veini ja õlle selgitamiseks, pruunide laigude tekke vältimiseks valges veinis, polüfenoolsete ühendite sidumiseks taimse päritoluga fenoolsete koostisosadega;
- Bioloogiliselt aktiivsete lisandite valmistamiseks;
- Kasutatakse adsorbeerivate omaduste tõttu keha detoksikatsioonivahendite koostises;
- Molekulaarbioloogias (polüvinüülpürrolidooni kasutamine blokeeriva ainena Southern blot analüüsis).
Polüvinüülpürrolidooni kahjustus
Hoolimata asjaolust, et ainet peetakse kahjutuks, on olemas allergilisi reaktsioone, eriti subkutaanse manustamise korral, samuti siis, kui polüvinüülpürrolidoon puutub kokku autoloogse seerumiga või sattus limaskestadele.
Polüvinüülpürrolidoon
Polüvinüülpürrolidoon on vees lahustuv polümeer, mis on valmistatud N-vinüülpürrolidooni monomeerist. See aine on tuntud ka kui povidoon või polüvidoon. Esimest korda sünteesiti ühend Walter Reppe poolt. 1939. aastal registreeriti patendiks see kui kõige huvitavam atsetüleenderivaat keemia valdkonnas. Esialgu kasutati ainet vereplasma asendajana, seejärel laiendati kasutusala ja polüvinüülpürrolidooni hakati kasutama apteegis, meditsiinis, tööstuslikus tootmises ja kosmeetikas.
Polüvinüülpürrolidooni üheks omaduseks on selle lahustuvus vees, samuti muud polaarsed lahustid. Kuivas vormis on aine hügroskoopne helekollane või valge värvus.
Aine viitab sünteetilistele polümeeridele, mis tähendab, et söödalisand ei kuulu loodusliku päritoluga ühendite klassi. Tänu oma omadustele segatakse polüvinüülpürrolidoon hästi kloroformi ja alkoholidega. Kuid ühend on eetritega peaaegu kokkusobimatu.
Polüvinüülpürrolidoon: rakendused
Ühendit on kasutatud pärast 1950. aastat meditsiinis plasma asendajana. Tänapäeval kasutatakse ainet paljudes tablettides sideainena. Vees lahustuvate ühendite moodustumise tõttu parandab polüvinüülpürrolidoon ravimite biosaadavust ja lahustuvust.
Joodi sisaldavas duettis moodustub kompleks, mida nimetatakse povidoon-joodiks, millel on desinfitseerivad omadused. Seda ühendit kasutatakse mitmesugustes hügieenitoodetes (vedelseebis, vaginaalsetes suposiitides, lahustes, salvides, kirurgilistes puhastustes) ja ravimites.
Muud polüvinüülpürrolidooni kasutusalad:
- kuumsulatusliim; liimipulk;
- küpsetuspulber ja emulgaator lahuse polümerisatsiooniks;
- spetsiaalne lisand keraamikale, patareidele, tintidele, klaaskiududele, paberile trükkimiseks stringprinteritele;
- ainet, mis suurendab katoodkiiretorude fotoresistide eraldusvõimet;
- kompleksi moodustav aine, sideainena põllumajandussektoris seemnete katmisel ja töötlemisel;
- aine membraanide valmistamiseks, eelkõige filtrid vee puhastamiseks ja dialüüsiks;
- paksendav aine hammaste geelide valgendamisel;
- abikomponendina, et suurendada ravimite lahustuvust poolvedelates ja vedelates ravimvormides, samuti rekristalliseerumise inhibiitorina.
Polüvinüülpürrolidoon on leidnud kasutamist kontaktläätsede ja isiklike hügieenitoodete (juuksehooldusvahendid, šampoonid, kehakoorijad, dušigeelid, hambapastad, geelid ja juuste pihustid) lahendustes.
Toiduaineühendite tootmisel leidub rakendust selle stabiliseerivate omaduste tõttu. Aine on registreeritud söödalisandina numbri E1201 all. Polüvinüülpürrolidoon mängib happesuse regulaatorit, küpsetuspulbrit, magusainet, emaili.
Kõige sagedamini kasutatakse ühendit veinivalmistamisel. Kuna aine on võimeline mõjutama omaduste säilimist, on kolloidse uduse teke joogis takistatud. Lisaks ei moodusta see toidulisand valgetes veinides pruunid laigud. Õllealuse valmistamise ajal kasutatakse vahutavate jookide stabiliseerimiseks polüvinüülpürrolidooni.
Toidulisandite numbrit E1201 peetakse ohutuks ja see ei põhjusta terviseprobleeme. Kuid on esinenud allergilisi reaktsioone polüvinüülpürrolidooni suhtes.
Polüvinüülpürrolidoon ja selle omadused
PVP-l on ainulaadne füüsikalis-keemilised, keemilised ja bioloogilised omadused, mis on selle praktiliseks kasutamiseks väärtuslikud.
Laktaamtsükli polümeeri olemasolu makromolekulis tagab polümeeri lahustuvuse vees. PVP on kollakasvalge pulber t ° pehmendamisega
140-160 ° C, d420 = l, 19; nD20 = 1,58 (filmi puhul).
Üle 150 ° C kuumutamisel saab polümeer oranži-pruuni värvi ja lakkab lahustumast vees ja orgaanilistes lahustites, kuiva polümeeri tihedus on 1,13 g / cm3. PVP on väga hügroskoopne, vastavalt [23, 24], üks gramm polümeeri moodustab 0,084 g vett. PVP lahustub vees, alkoholis, polüalkoholis, klooritud ja fluoritud süsivesinikutes, ketoonides, laktoonides, nitroparafiinides. Polümeeri lahustumise soojus on võrdne 16,8 kJ / mol ja soolade juuresolekul väheneb. PVP vesilahuste viskoossus on peaaegu sõltumatu lahuse pH-st. Tänu oma võimele hüdraatida, ei lahustu PVP veega mittesegunevates lahustites. Kui kasutatakse PVP veesegude lahustamiseks lahustitega, mis segunevad sellega, näiteks atsetoon, täheldatakse segunematuid piirkondi ja seda omadust kasutatakse polümeeride fraktsioneerimiseks fraktsioneeriva sadestamismeetodiga. PVP polarograafiliste ja dielektriliste omaduste uurimisel selgus, et dielektriline konstant sõltub polümeeri kontsentratsioonist vees, suurendades 20,1-lt kontsentratsioonil 13,5 g / l kuni 44,2 100 g / l juures.
PVP-l on suhteliselt kõrge keemiline vastupidavus, mis suureneb polümeeri suureneva molekulmassiga. Kuiva PVP depolümerisatsioon toimub temperatuuril 230-270 ° C, vee lisamine ja temperatuuri tõus põhjustavad depolümerisatsiooni kiiruse.
PVP külgahela amiidrühmad on vastupidavad kuumtöötlusele vesilahuses kuni 110-130 ° C. Nõrgad happed ja leelised ei põhjusta pürrolidoonitsükli keemilisi muutusi.
PVP vesilahuste kolloidsete omaduste uuringud on näidanud, et see ei sadestu vesilahusest, kui see on kuumutatud isegi 100 ° C-ni, mis võib viidata sellele, et see polümeer ei kaldu hüdrofoobse agregeerumiseni. Veepõhises lahuses olevad PVP molekulid loetakse statistilisteks tangideks; mis on seotud PVP üksuste spetsiifilise struktuuriga [23, 24].
Polüvinüülpürrolidoon viitab mittespetsiifilise aktiivsusega neutraalsetele polümeeridele, mille füsioloogiline aktiivsus tuleneb nende füüsikalis-keemilistest omadustest (polümeeri molekulmass, molekulmassi jaotus). Selliste polümeeride oluline omadus on tähtsusetu koostoime keha struktuurielementidega ja eelkõige rakumembraanide ja biopolümeeridega [23].
PVP kasutatakse tööstuses laialdaselt. Nii meditsiinis kui ka mitmesuguste lahustite puhul on see peamiselt võimeline komplekteerima erinevate ühenditega, hüdrofiilsus ja lihtne lahustuvus. PVP-d kasutatakse laialdaselt tekstiili-, toidu-, farmaatsiatööstuses, kosmeetikatoodete tootmises [25, 26].
Esimest korda saadi PVP Fikencher ja Hurle poolt 1939. aastal vees polümerisatsiooni meetodil vesinikperoksiidi ja ammoniaagi juuresolekul. Polümerisatsioon viidi läbi puhver-neutraalsetes või nõrgalt leeliselistes lahustes, et vältida aldehüüdi hüdrolüüsi. Näidati, et reaktsioonikiirus suureneb algse monomeeri kontsentratsiooni suurenemisega 35% monomeeri konversiooniks, seejärel jääb see konstantseks vahemikus 35 kuni 60% ja väheneb taas monomeeri kontsentratsiooni edasise suurenemisega. Polümerisatsioonireaktsiooni inhibeerib hapnik.
Polümeeri valik pulbrina saadud vesilahusest viidi läbi pihustuskuivatamisega ja seejärel ekstraheerimisel orgaanilise lahustiga, näiteks metüleenkloriidiga [23, 24].
Polümerisatsiooni kiirust, molekulmassi ja polümeeri MMP-d reguleerivates reaktsioonides osaleb vesinikperoksiid. Need on: redoks-initsiatsioonireaktsioon, milles osalevad raua ioonid, lineaarse ahela lõpetamine, ammoniaagi oksüdeerimine ja teised monomeeris esinevad lisandid ning lõpuks laktaamitsükli hüdrolüüsi reaktsioon. H2O2 osalemine nendes reaktsioonides muudab H2O2 / NWP suhet polümerisatsiooni ajal, mis viib MWD laienemiseni 4. H2O2 kiire vähenemine vähendab polümeeri saagist, mis nõuab täiendavat monomeeri ekstraheerimise etappi orgaanilise lahustiga.
Seega on NVP polümerisatsioonireaktsioon H2O2 ja NH3 juuresolekul koos selle rakendamise ilmselge lihtsusega väga keeruline ja nõuab kõigi reaktiivide ja protsessi tingimuste hoolikat kvaliteedikontrolli.
NVP polümerisatsiooni teostamisel orgaanilises lahustis (alkoholis) või lahtiselt kasutatakse protsessi käivitamiseks alifaatseid hüdroperoksiide, näiteks tert-butüülhüdroperoksiidi, kumüülhüdroperoksiidi, mis samaaegselt kontrollivad polümeeri molekulmassi [23, 27, 28].
Veel teemast:
Keemiliste protsesside matemaatiline modelleerimine
Viimase kümnendi jooksul on tehtud mitmeid katseid, et matemaatiliselt kirjeldada lämmastikoksiidi redutseerimisel tekkivaid protsesse. Eriti uuriti massiülekande mõju b-le matemaatiliste mudelite abil.
Alexander Mihhailovitš Butlerov (1828–1886)
A. M. Butlerovi teaduslik tegevus on absoluutselt erakordne maailma keemiateaduse arengu seisukohalt. Seetõttu väärib erilist tähelepanu ja kaalumist A. M. Butlerovi isiksus. A.M. Butlerov.
Alchemy Ideed
Alkeemia on omapärane kultuuriline nähtus, mis on eriti levinud Lääne-Euroopas hilja keskajal. Sõna "alkeemia" toodetakse araabia alkimiast, mis läheb tagasi kreeka chemeiale, alates valukangast.
Polüvinüül n pürrolidoon mis see on
Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:
- aegunud järjehoidja / lemmikud
- otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud nimekiri
- puudu aadress
- Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
- Taotletud ressurssi ei leitud.
- Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.
Minge järgmisele leheküljele:
Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.
Podivinüülpirrodidooni põhised preparaadid
Esimesed sünteetilised kolloidplasma asendajad olid ravimid, mis põhinevad polüvinüülpürrolidoonil (PVP). Kliinilises praktikas kasutati 1940. aastal ravimit Peristhoi (Kerré, Ese ja NES;).
Polüvinüülpürrolidoon on polümeer, mille monomeeriks on 1-vinüül-2-pürrolidoon (sünonüümid: K-vinüül-a-pürrolidoon, K-vinüülbutürolaktaam), mille molekulmass on 115 (joonis 31).
Tööstuses saadakse vinüülpürrolidoon atsetüleenist ja formaldehüüdist. Polümerisatsiooni käigus moodustub polüvinüülpürrolidoon (joonis 32).
Joonis fig. 31. Vormüül vinüülpürrool idon Joonis. 32. Polüvinüülpürrolidooni valem
Tänapäeval kasutatakse meditsiinis polümeere, mille molekulmass on 8000 ± 2 OOO, mis vastab 50-90 monomeeri sisaldavatele polümeerahelatele. Üksikute molekulide pikkus on vahemikus 30 kuni 40 nm ja nende paksus ei ületa 0,7 nm. On selge, et selliseid parameetreid kasutades ei saa polüvinüülpürrolidooni molekule pika aja jooksul vereringes hoida ja need elimineeruvad kiiresti neerude kaudu (kuigi neerumembraani kaudu toimuv filtreerimiskiirus väheneb mõnevõrra molekulide lineaarse kuju tõttu). Polümeeri molekulmassi olulist suurenemist välistatakse, kuna see on täis toksiliste mõjude ilminguid. Kõrvaltoimed ilmnevad juba polümeerimassiga 12 600 ± 2700. Kahjuks on see suhteliselt hiljuti teada saanud. Kuni 1990. aastate keskpaigani kasutati SRÜ riikides veelgi enam massi spektriga polüvinüülpürrolidoneid sisaldavaid tooteid. Selleks ajaks on arvukad uuringud näidanud, et suure molekulmassiga polüvinüülpürrolidoon, kui seda korduvalt süstitakse kehasse, põhjustab konkreetse haiguse, polüvinüülpürrolidooni tesaurismi (PVP-tesaurism). Meditsiinis on tesaurioos haigus, mis on seotud keemilise elemendi või aine kudede ja organite patoloogilise kuhjumisega (näiteks Konovalov-Wilms'i haigus - vase tesaurism). PVP tesaurism on seotud polümeeri akumulatsiooniga RES-rakkudes. Leiti, et pärast teatud aja möödumist pärast suure molekulaarse polüvinüülpürrolidooni korduvat kasutamist võivad mõned patsiendid immuunsüsteemi tõsiselt kahjustada. Arenenud haigus muutub krooniliseks. Eriti sageli täheldati PVP-tesaurismi lastel, kelle puhul see toimus raskemas vormis. Seoses sellega otsustas Ukraina tervishoiuministeerium lõpetada alates 1. maist 1998 kõigi infusioonipreparaatide registreerimise, mille nimi on "Gemodez" (nii kodumaine kui ka välismaine), mille suhteline molekulmass on 12 600 ± 2,700.
Täna on polüvinüülpürrolidooni kasutamine rangelt piiratud massiga 8000 ± 200. Ühest küljest ei piisa sellest, et aeglustada polümeeri difusiooni läbi vaskulaarse seina, ja teiselt poolt ei kõrvalda see endiselt ravimit RES-i kontrolli alt.
Polüvinüülpürrolidooni kliinilise kasutamise esimestel aastatel selgus, et see on väga olulise kvaliteediga. Polümeeri struktuurivalemist võib näha, et selle pikisuunaline raam koosneb vinüülmonomeeridest (-C-C-) p. Igal monomeeril on külgharu - viielüliline pürrolidoontsükkel. Hapniku ja lämmastiku aatomite suure elektronegatiivsuse tõttu on nendel rõngastel suur afiinsus paljude eksogeensete ja endogeensete toksiinide suhtes ning nad suudavad nendega luua mittekovalentsed sidemed. Sellest tulenevalt on polümeerimolekulid võimelised adsorbeerima oma pinnale suurt hulka toksiine.
Heakskiidetud polüvinüülpürrolidooni preparaadid on: Hemodez N, Neogemodez, Povidone, Periston-N, Neocompensan, Gluconeodez jne.
Preparaatide koostis sisaldab tavaliselt (1 l lahuse kohta): madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidooni - 60 g, naatriumkloriidi - 5,5 g, kaaliumkloriidi - 0,42 g, kaltsiumkloriidi - 0,5 g, magneesiumkloriidi - 0,005 g, naatriumvesinikkarbonaati
Glükoneodiidi koostis on mõnevõrra erinev teistest ravimitest. Lisaks madala molekulmassiga polüvinüülpürrolidoonile (60 g 1 l kohta) sisaldab see glükoosi
Farmakokineetika. Pärast intravenoosset manustamist 4-8 tunni pärast erituvad ravimid organismist peaaegu täielikult muutumatul kujul ja koos toksiinide, ravimite ja muude ainetega. Kuni 80% 4 tunni jooksul eritub neerude kaudu, osaliselt soolte kaudu. Päevas vabaneb 90% polümeerist.
Phar poppy kõneleja kohta Polüvinüülpürrolidooni preparaatidel on plasma asendavad ja detoksifitseerivad omadused. Detoksifitseeriv toime tuleneb võimest seostuda vereringes ja suurendada erinevate toksiinide eritumist organismist, tekitades retikuloendoteliaalse süsteemi funktsionaalse vabanemise. Lisaks soodustavad polüvinüülpürrolidoonid kapillaarides erütrotsüütide staasi kõrvaldamist, mille tagajärjel väheneb elundite ja kudede hapniku nälgimise mõju mitmesuguste mürgistuste, ägeda verekaotuse, traumaatilise šokiga jne.
Pärast ravimite kasutuselevõttu kaovad joobeseisundi mõjud üsna kiiresti, intravaskulaarse vedeliku maht suureneb, toksiinide mõju kehale väheneb, vereringe taastub ja hüpoksia väheneb. Intravaskulaarse vedeliku maht suureneb süstitud lahuse tulemusena ja vedeliku ülekandumise tõttu interstiumist vaskulaarsesse voodisse intravaskulaarse kolloidosmootilise rõhu suurenemise tõttu. Detoksifikatsioon algab 10-15 minutit pärast infusiooni algust.
Inimestele mõeldud polüvinüülpürrolidoon ei ole antigeenne, terapeutilistes annustes neerud ei kahjusta.
Rakendus. polüvinüülpürrolidoon ravimeid kasutatakse nii tõhus vahend võitluseks mürgistusest erinevate etioloogiate: Raske põletuste ja traumaatilised vigastused, septiline protsesse, akuutse radiatsioonisündroomi, maksahaiguste, neeruhaigused, soolesulgus, peritoniit, operatsioonijärgne mürgistuste, toksilise seedeelundite haiguste ( toksilised düsenteeria ja toidust põhjustatud toksikoefektsioonid, millel on düspeptilised sümptomid, krambid, hingamishäired ja südame aktiivsus) t.
Ravimeid manustatakse intravenoosselt. Infusioonikiirus ei tohiks 20 minuti jooksul ületada 100 ml (50 tilka 1 minuti jooksul). Ühekordne annus on kuni 300 ml. Annuse suurendamine 500 ml-ni, kuigi see ei põhjusta üleannustamist, ei anna terapeutilist toimet. Korduvaid süste tehakse 12 tundi või enam pärast eelmise.
Ühekordse ravimi süstimisel annuses üle 15 ml / kg patsiendi massist võib tekkida üleannustamise sümptom.
Kõrvaltoimed See on äärmiselt haruldane, ja ainult väga kiire ravimi manustamise või suurte annuste manustamise korral on hingamine raske, õhu puudumise tunne, nägu muutub punaseks, vererõhk langeb.
Vastunäidustused. Absoluutseid vastunäidustusi ei ole, kuid bronhiaalastma, ägeda nefriidi, aju verejooksu korral ei ole soovitatav määrata.
Polüvinüülpürrolidooni füüsikalised ja keemilised omadused
Polüviiüülpürrolidoon (PVP) on kollakasvalge pulber, mille pehmenemistemperatuur on umbes 140-160 ° C. Pikaajalisel kuumutamisel temperatuuril 140-150 ° C muutub polümeer värvuselt oranžpruuniks ja kaotab võime lahustuda vees ja orgaanilistes lahustites. PVP kiled või tabletid on habras ja hügroskoopsed. Erilist ettevaatusabinõude säilitamisel sisaldab polümeer 5-6% niiskust. Kile ja tablettide mehaanilised omadused sõltuvad tugevalt niiskusesisaldusest, mis on plastifikaator. Normaalsetes tingimustes võib polüvinüülpürrolidooni pulbrina säilitada ilma lagunemiseta või halvenemiseta. See inertne aine ei mõjuta kahjulikult sissehingamist, naha imendumist, intravenoosset infusiooni, ei põhjusta ülitundlikkust ega esmast manustamist.
Mitmed teadlased on üksikasjalikult uurinud polüvinüülpürrolidooni lahustuvust ja selle sadestumise tingimusi. Polüvinüülpürrolidooni märkimisväärne omadus on selle võime lahustuda vees ja enamikus orgaanilistes lahustites. Lahustuvuse piiramise määrab ainult viskoossuse tugev suurenemine kontsentratsiooni suurenemisega. Seega polümeeri fraktsioon koos mooliga. kaalu järgi
40 000 annab vesilahuseid, mille PVP sisaldus on kuni 60%. On märke selle kohta, et on võimalik saada kõrge molekulaarsusega proove, mis ei ole vees lahustuvad, kuid seal on ka paistetus.
PVP lahustuvus vees on tingitud laktaami rühma olemasolust. Leiti, et PVP-l on võime sorteerida veemolekule ja sorptsioon on nii suur, et iga peptiidi side on sorptsioonikeskus [98. Kõrgemate homoloogide vesilahused, näiteks polü-N-vinüül-5-etüülpürrolidoon või polüvinüülpiperidoon ja polüvinüülkaprolaktaam, muutuvad kuumutamisel häguseks; teatud kontsentratsioonide juures jääb pilvepunkt ruumi temperatuurist allapoole. See niinimetatud pöörduv termoagulatsioon võib esineda ka polüvinüülpürrolidooni puhul. Seda täheldatakse siiski ainult soolalahustes, kuna puhta vesilahuse koagulatsioonitemperatuur kõigil kontsentratsioonidel on üle 100 ° C.
PVP vesilahuste erikaalud sõltuvad vähe kontsentratsioonist (10% lahuse puhul d = 1, 02 ja 50%, d = 1, 12). Murdumisnäitaja sõltuvus kontsentratsioonist on graafiliselt väljendatud otsese ja väga lähedase (peaaegu identse) monomeerilahuste puhul leitud sõltuvusega [7]. PVP vesilahused on hästi säilinud, kui võetakse meetmeid, et kaitsta neid vormi moodustumise eest (näiteks bensoehappe, fosforhappe, bensoehappe estrite lisamisega või 15 minuti jooksul steriliseerimisega).
PVP lahustel on nõrk happeline reaktsioon (pH
5). Naatriumvesinikkarbonaadi lisamise tõttu on ravimitel kõrgem pH väärtus.
PVP-lahendustel ei ole puhverdavat toimet.
Lisaks veele on see polümeer väga lahustuv paljudes orgaanilistes lahustites, nagu näiteks madalamad alkoholid, glütseriin, atsetoon, tsükloheksanoon, butürolaktoon, süsivesinike klooritud kloorimine, trietanoolamiin, dimetüülformamiid (antud juhul tähendab täiesti kuiva polümeeri lahustuvust). Polüvinüülpürrolidoon, mis sisaldab kuni 0,5% niiskust, moodustab lahuseid ketoonides, dioksaanis, dimetüülformamiidis, tolueenis, mille polümeeri sisaldus on kuni 50%. Veevaba PVP lahustamisel tetrahüdrofuraanis, aromaatsetes süsivesinikutes, estrites on segunematusalad. PVP on eetris, alifaatsetes ja tsüklilistes süsivesinikutes lahustumatu. Neid ühendeid võib kasutada polümeeri sadestajatena.
Polüvinüülpürrolidoon lahustub lõputult lahjendatud ja kontsentreeritud mineraalhapetes. Selliste lahuste kuumutamisel laguneb see osaliselt polü-N-vinüül-g-aminovõihappeks [1, lk. 99].