Bakteriaalsest päritolust immuunstimuleeriv ravim
Ray Pihustage nina läbipaistva, värvitu või kollaka vedelikuna, millel on kerge spetsiifiline lõhn.
100 ml ml baktereid43,27 ml, sealhulgas Streptococcus pneumoniae tüüp I.11.11 Streptococcus pneumoniae tüüp II.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp III.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp VIII.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes rühma A1.66 ml anematomatoloogia streptograafiat 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppi G1,66 mg
Abiained: Glütsiin - 4,25 g Naatrium Merthiolate - mitte üle 1,2 mg, maitseaine põhineb nerol (linalool, alfa-terpineoolis, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüül, linalyl atsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleetri, fenüületüülalkoholi) - 12,5 mg puhastatud vesi - kuni 100 ml.
20 ml klaasist aerosooli silindrid (1), millel on pidev ventiil ja otsik - papppakendid.
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Juhised ei sisalda seda teavet.
Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised, ravi;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ENT organite kavandatud kirurgilise sekkumise ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood.
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit kasutatakse intranasaalselt aerosoolina 1 annusena (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
Ennetamise eesmärgil süstitakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 2 annust 2 ravimi päevas iga ninasõõrmesse (soovitatav ravi alustamine 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravimi kasutamise tingimused
Õige toimimise tagamiseks võib aerosooli ballooni otsikule asetada, selle keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi süstimisel peab viaal olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel tuleb düüsi mõneks minutiks sooja vette langetada.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.
Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.
Hingamisteede osa: harva - astma ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Seedetrakti osa: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Muu: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta.
Kõrvaltoimed võivad olla ravimi toimega seotud või seotud. Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Ravimi IRS 19 üleannustamise juhtumid on teadmata.
Ravimi IRS 19 negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega on teadmata.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS-i jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri suurenemine ≥39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Määrake lastele vanemad kui 3 kuud vastavalt näidustustele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Preparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, püstises asendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest; ärge puhuge õhupalli, ärge põletage, isegi kui see on tühi.
IRS 19
Kirjeldus alates 04.10.2015
- Ladina nimi: IRS 19
- ATX-kood: R07AX02
- Toimeaine: bakterite lüsaatide segu
- Tootja: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Venemaa)
Koostis IRS 19
100 ml ravimi IRS 19 koostis sisaldab 43,27 ml järgmiste bakterite lüsaatide segu: Klebsiella pneumoonia, Streptococcus pneumoniae (tüübid 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tüübid 2, 3, 5, 8, 12) Streptococcus pyogenes A-rühma, Haemophilus influenzae B-tüüpi, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava, Streptococcus dysgalactiae C-rühma, Enterococcus faecium, Streptococcus G-rühma.
Täiendavad ained: naatrium-timerosum, glütsiin, vesi, närimiskohane lõhna- ja maitseaine.
Vormivorm
Läbipaistev, kollakas vedelik ilma värvita ja nõrga iseloomuliku lõhnaga.
20 ml vedelikku klaasist aerosoolikannus; üks pihustuspudel ja pihusti pappkarbis.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Bakterite lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. Tugevdab immuunsuse konkreetseid ja mittespetsiifilisi liike.
Kui ravimit pihustatakse, moodustub aerosool, mis ümbritseb nina limaskestad, mis viib aktiivse lokaalse immuunvastuse tekkeni. Selline kaitse on tingitud lokaalselt toodetud antikehadest, mis pärinevad sekretoorsete immunoglobuliinide A tüübist, mis takistavad patogeenide tugevnemist ja paljunemist limaskestal.
Mittespetsiifiline kaitse avaldub makrofaagide rakkude suurenenud fagotsüütilises aktiivsuses ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Näidustused
Ravimi kasutamine on tingitud järgmistest olukordadest:
- krooniliste hingamisteede haiguste ennetamine;
- kohaliku immuunvastuse taastumine pärast viirushaigusi;
- ägeda ja kroonilise hingamisteede haiguste ravi (sinusiit, riniit, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, farüngiit, bronhiit);
- ülemiste hingamisteede plaanilise operatsiooni ettevalmistamine ja taastumine operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
- Autoimmuunsed häired.
- Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes.
- Rasedus ja imetamine.
- Vanus alla 3 kuu.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed võivad olla põhjustatud või mitte põhjustatud ravimi võtmisest. Kui ilmnevad järgmised sümptomid, on soovitatav konsulteerida arstiga.
- Dermatoloogilised reaktsioonid: trombotsütopeeniline purpura, ekseemitaolised ja erüteemilaadsed reaktsioonid, nodulaarne erüteem.
- Allergilised reaktsioonid: angioödeem, urtikaaria.
- Hingamisteede häired: larüngiit, rinofarüngiit, astmahoog, sinusiit, köha, bronhiit.
- Seedetrakti häired: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu.
- Muud häired: hüpertermia ilma nähtava põhjuseta.
IRS 19 kasutamise juhised (meetod ja annus)
Ravimit kasutatakse intranasaalselt, pihustades 1 aerosooli annust ühe lühikese pressiga pihusti ülemisele osale.
Spray IRS 19, kasutusjuhend
Infektsioonide ärahoidmiseks soovitatakse lastel ja täiskasvanutel võtta üks annus ravimit iga nina läbipääsuks kaks korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada mitu nädalat enne eeldatavat epideemia tõusu).
Ägeda ja kroonilise hingamisteede infektsioonide raviks määratakse 3-36 kuu vanused lapsed igale nina läbipääsule ühekordse ravimi annusega kaks korda päevas pärast lima eelpuhastamist ja nii edasi, kuni infektsiooni tunnused kaovad. Kõik teised vanusekategooriad, kellele määrati 1 annus iga nina läbipääsuks 2-4 korda päevas kuni infektsiooni tunnuste kadumiseni.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast hingamisteede viirushaigusi soovitatakse lastel ja täiskasvanutel võtta üks annus iga nina läbipääsuks kaks korda päevas 2 nädala jooksul.
Planeeritud operatsiooni ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil taastumiseks soovitatakse lastel ja täiskasvanutel 1 annus mõlemas ninasõõrmesse kaks korda päevas kahe nädala jooksul (ravi on soovitatav alustada 7 päeva enne operatsiooni).
Ravimi kasutamise reeglid
Aerosoolipudeli nõuetekohaseks toimimiseks tuleb otsikule panna pihusti ja vajutada seda ettevaatlikult. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi pihustamisel tuleb viaali hoida ainult püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Pidev ravimite kasutamine ei ole soovitatav otsiku eemaldamiseks viaalist.
Saadud kristallid sulgevad pudeli väljalaskeava, kui ravimit ei kasutata pikka aega. Kui selline düüsi ummistus on tekkinud, on vaja teha mitu kraanit nii, et kõrge rõhu all oleks suu selge; efekti puudumisel on soovitatav pihusti mõneks minutiks sooja vette langetada.
Üleannustamine
Puuduvad andmed üleannustamise juhtumite kohta.
Koostoime
Tundmatud ravimite koostoimeid teiste ravimitega.
Kui avastatakse bakteriaalse geneetilise infektsiooni märke, on IRS-i jätkuva kasutamise taustal lubatud antibakteriaalsete ravimite väljakirjutamine.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril ainult püstises asendis; Ärge külmutage.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest. Keelatud on silindri tungimine või tulekahju, isegi kui see on laastatud.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Esimesel ravinädalal võib tekkida aevastamine ja ninakinnisus. Need nähtused on tavaliselt lühiajalised. Kui need reaktsioonid intensiivistuvad, tuleb ravimite süstide arvu vähendada või tühistada.
Ka harva võib ravi alguses kehatemperatuur tõusta üle 39 ° C. Sellisel juhul tuleb ravim tühistada.
Siiski on vaja läbi viia diferentsiaaldiagnoos selle seisundi ja ülemiste hingamisteede haiguste arenguga seotud temperatuuri tõusu vahel.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste tunnuste ilmnemisel on IRS 19 jätkuva kasutamise taustal lubatud antibakteriaalsete ravimite väljakirjutamine.
Ravimite määramisel bronhiaalastmahaigetele on võimalik krambihoogude suurenemine. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja mitte kasutada seda tüüpi ravimeid tulevikus.
Analoogid
IRS 19 analoogid: Broncho-Vaks.
Lastele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks üle 3 kuu vanustel lastel.
Raseduse ja imetamise ajal
Ravimit ei ole ette nähtud raseduse või imetamise ajal.
IRS arvustused 19
Tagasiside lastele ja täiskasvanutele IRS 19 kohta on haruldane juhtum, kui patsiendid jagunevad kahte leeri, millel on selle ravimi kohta täiesti vastupidine vaade. Mõned teatavad tingimusteta kasu, kahjutusest ja peaaegu ime ravimist. Teised räägivad selle kasutamise äärmuslikust ohust, tõsiste tüsistuste tekkest, eriti lastele.
IRS 19 arstide ülevaated on rohkem vaoshoitud ja hoiatavad viirushaiguste ravi integreeritud lähenemisviisi järele. Kuid uimastil on fännid ja arstide seas soovitab dr. Komarovsky oma veebilehel aktiivselt kasutada ravimit, teatab, et tema praktikas ei olnud pärast ravimi võtmist mingeid tõsiseid tüsistusi.
Üldiselt on üsna suur protsent kommentaare, mis räägivad turse tüübi puhul esinevate allergiliste reaktsioonide tuvastamisest.
Hind, kust osta
IRS 19 hind Venemaal on 370-450 rubla. Ukrainas on sellise narkootikumide hind keskmiselt 335 grivna ja Valgevenes ostmiseks ülalkirjeldatud ravimi pakett maksab 150000-250000 Valgevene rubla.
IRS® 19 (IRS® 19)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
20 ml viaalides (60 annust); kasti 1 pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Läbipaistev värvitu, mõnikord kollaka varjundiga, Nerolil põhineva nõrga lõhnaga lõhnaga vedelik.
Iseloomulik
Bakterite lüsaatide kompleksne valmistamine.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
IRS® 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust. IRS® 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Ravimi IRS ® 19 näidustused
ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
ülemiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste ja bronhide (nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit) jne ravi;
kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi ja teisi viirusinfektsioone;
ettevalmistus kirurgilise operatsiooni kavandamiseks ENT-s ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes ajaloos;
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ei soovitata raseduse ajal (andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele puuduvad).
Kõrvaltoimed
IRS® 19 kasutamise ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid, mis on seotud ja mis ei ole seotud ravimi toimega.
Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ja naha erüteem-sarnased ja ekseemilaadsed reaktsioonid.
ENT ja hingamisteedelt: harva - astmahooge ja köha.
Harvadel juhtudel võib ravi alguses ilmnenud põhjusel esineda kehatemperatuuri tõus (≥39 ° C), iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Kirjeldatud trombotsütopeenilise purpura ja erüteemi nodosumi üksikjuhtumeid.
Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Koostoime
Negatiivsed koostoimed teiste ravimitega on teadmata. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS ® 19 jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume.
Annustamine ja manustamine
Intranasaalne manustamine aerosooliga 1 annus (1 annus = 1 lühike pihustuspudel). Ravimi pihustamisel peate pudelit püstises asendis hoidma ja pea ei tohi kallutada.
Ennetamiseks täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud (2–3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse suurenemist) - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks: täiskasvanud ja üle 3-aastased lapsed - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2–5 korda päevas; lapsed alates 3 kuust kuni 3 aastani - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas (pärast limaskestast vabastamist). Ravi viiakse läbi kuni infektsiooni sümptomite kadumiseni.
Kohaliku immuunsuse taastamine pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist: täiskasvanud ja lapsed - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil: täiskasvanutele ja lastele - 1 annus ravimi iga nina läbipääsu kohta 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See nähtus juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma et seda oleks eelnevalt pestud ega kuivatatud. Kui ummistunud pihustid teevad mitu klõpsu järjest, nii et vedelik võiks liiguda ülerõhu mõjul. Kui see ei aita, kastetakse pihusti mõneks minutiks sooja veega.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid on teadmata.
Ohutusabinõud
IRS 19 ® kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Erijuhised
Bakteriaalsete lüsaatide alusel ravimite väljakirjutamisel bronhiaalastma patsientidele immunostimulatsiooni eesmärgil võib tekkida astmahoog. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja seda ravimite klassi tulevikus mitte võtta.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
- kaitsta kuumutamisel üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest;
- Ärge purustage pudelit;
- Ärge põletage viaali, isegi kui see on tühi.
Tootja
Solvay Pharma, Prantsusmaa.
Ravimi IRS ® 19 säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi IRS ® 19 säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
IRS 19: kasutusjuhend
IRS 19 viitab immunomoduleerivatele ravimitele, see on bakteriaalne ravim. Ravimit kasutatakse ülemiste ja alumiste hingamisteede patoloogia raviks ja ennetamiseks.
Vabastage vorm ja koostis
Ravim IRS 19 on saadaval annustamisvormis ninasprei. See on selge, värvitu või helekollane vedelik, millel on madal spetsiifiline lõhn. See sisaldab erinevate bakterite lüsaate (hävitatud bakterirakke), nende sisaldus 100 ml preparaadis on:
- Streptococcus pyogenes grupp A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae rühm C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus grupp G - 1,66 mg.
- B-tüüpi Haemophilus influenzae - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae tüüp I - 1,11 ml.
- II tüüpi Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae III tüüp - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tüüp V - 1,11 ml.
- VIII tüüpi Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tüüp XII - 1,11 ml.
Samuti sisaldab ninasprei kompositsioonis IRS 19 abikomponente, mis hõlmavad naatriumtiololaati, glütsiini, erilist maitseainet ja puhastatud vett.
Lahendus IRS 19 asub aerosoolklaasist, millel on klapp ja doseerimisotsik. Kartongpakendis on üks pihustuspudel ja juhised preparaadi kasutamiseks.
Farmakoloogiline toime
Bakterite lüsaadil on stimuleeriv toime spetsiifilisele ja mittespetsiifilisele immuunsusele. Pärast IRS 19 pihustamise pihustamist moodustub aerosool, mis sadestub ülemiste hingamisteede limaskestale ja põhjustab organismi immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse kiire stimuleerimise. Samal ajal moodustuvad IgA klassi sekretoorsed antikehad, mis takistavad nakkusetekitajate kinnitumist ja edasist levikut hingamissüsteemi struktuuride limaskestas. Samuti stimuleerib ravim ravimit mittespetsiifilist immuunvastust, mis on makrofaagide aktiivsuse suurendamine (rakud, mis neelavad ja hävitavad patogeensed mikroorganismid).
Täpsed andmed bakterite lüsaadi pihustamise IRS 19 imendumise kohta süsteemsesse vereringesse, nende jaotumine kudedes, ainevahetus ja organismist eritumine täna ei ole.
Näidustused
IRS-i pihustit kasutatakse täiskasvanutel ja üle 3 kuu vanustel lastel:
- Ülemiste ja alumiste hingamisteede kroonilise patoloogia ägenemise ennetamine.
- Immuunsüsteemi aktiivsuse ja töö taastamine pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist ägeda kuluga.
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate põletikuliste haiguste ravi, mis hõlmavad sinusiiti (paranasaalse luu siinuste põletikku), nohu (nina limaskesta põletik), farüngiiti (neelu põletik), tonsilliiti (mandlite nakkus), trahheitit (hingetoru limaskesta põletik) ja bronhiit (bronhide põletikuline reaktsioon).
Samuti kasutatakse ravimit ENT organite kavandatud operatsiooni ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
Ninasprei IRS 19 kasutamine on vastunäidustatud autoimmuunhaiguste korral (patoloogiline protsess, kus immuunsüsteem viib organismi enda kudede hävitamiseni ja spetsiifilise põletiku tekkele). Samuti ei kasutata ravimit ülitundlikkuse esinemisel mis tahes komponendi suhtes, mis sisaldub selle koostises. Spray ei kehti alla 3 kuu vanustele lastele.
Annustamine ja manustamine
IRS 19 ninasprei manustatakse intranasaalselt, niisutades ninaõõne aerosooliga, kasutades ühte lühikest klahvi dosaatori korkile (üks annus). Ravimi annus ja raviskeem sõltuvad patoloogilise protsessi tüübist ja patsiendi vanusest:
- Ülemiste ja alumiste hingamisteede ägedate ja krooniliste põletikuliste protsesside ennetamine - täiskasvanutel ja lastel vanuses üle 3 kuu esimeses annuses 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatakse hingamisteede nakkuste ennetamist alustada 2 nädalat enne ägedate hingamisteede nakkuste kahtlus).
- Hingamisteede ägedate ja krooniliste põletikuliste põletikuliste haiguste ravi - lapsed vanuses 3 kuud kuni 3 aastat, 1 annus pihustus igas ninasõõrmesse 2 korda päevas, kuni patoloogilise protsessi kliiniliste ilmingute raskusaste väheneb. Lapsed, kes on vanemad kui 3 aastat, ja täiskasvanud ühe annuse ravimi iga nina kaudu 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- Immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse taastamine pärast grippi või teisi ägedaid hingamisteede haigusi - täiskasvanutele ja lastele, 1 annus 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
- Ettevalmistus kavandatud kirurgiliseks sekkumiseks ülemiste hingamisteede või postoperatiivse perioodi jooksul - 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (tavaliselt 1 nädal enne operatsiooni ja veel üks nädal pärast seda).
Ninavoolu aerosooli süstimise ajal peab balloon olema rangelt vertikaalses asendis. Aerosooli õigeks kasutamiseks, kui seda esmakordselt kasutatakse, tuleb doseerimiskorki ettevaatlikult kanda ilma liigse pingutuseta, kuni see klõpsab. IRS 19 pihusti korrapärase kasutamise korral ei tohiks doseerimiskork ja otsik eemaldada. Kui te ei loputa pihustit enne pikka vaheaega kasutuste vahel, siis lahuse kuivamisel settivad seintele lahustumatud kristallid, mis ummistavad kanali.
Kõrvaltoimed
Sprei IRS 19 kasutamine võib viia erinevate elundite ja süsteemide erinevate kõrvaltoimete tekkeni, mis hõlmavad:
- Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus (kõhulahtisus).
- Hingamisteede süsteem - harva tekib astmahooge (allergiline bronhospasm koos luumenite vähenemise ja õhupuudusega), köha, riniit, sinusiit, ravi alguses võib tekkida farüngiit.
- Allergilised reaktsioonid - urtikaaria areneb (iseloomulik lööve, mis sarnaneb nõges põletusele) ja angioödeemi angioödeem (tugevam allergiline reaktsioon, mida iseloomustab näo ja väliste suguelundite pehmete kudede turse).
- Nahk ja nahaaluskoe - polümorfne erüteem punaste laigudena nahal.
Mõnikord tekib pärast ravimi algust kehatemperatuuri tõstmine + 38 ° C ja kõrgemale. Selliste reaktsioonide ilmnemine ei pruugi olla seotud ravimi kasutamisega. Siiski on arsti visiidi aluseks nende areng.
Erijuhised
Enne ninasprei IRS 19 kasutamist peate juhiseid hoolikalt läbi lugema. Oluline on pöörata tähelepanu mitmele vastunäidustusele, mis hõlmavad järgmist:
- Ravimiravi alustamist võib iseloomustada hingamisteede infektsiooni sümptomite ajutine suurenemine, eriti nohu ja nina kaudu.
- Ravi IRS 19-ga pihustamise alguses on harvadel juhtudel võimalik oluliselt suurendada kehatemperatuuri (+ 38 ° C ja kõrgem). Kui sellist temperatuuri tõusu põhjustab bakteriaalne nakkusprotsess, kaasneb sellega tavaliselt üldise mürgistuse sümptomid (peavalu, tugev nõrkus, kehavalu).
- Ravimi kasutamine inimestel, kellel esineb samaaegne bronhiaalastma, võib põhjustada köha ja lämbumise (bronhospasm) rünnakute suurenemist.
- Kui bakteriaalse infektsiooni sümptomid püsivad, kaalutakse antibiootikumide väljakirjutamise küsimust.
- Ninasprei IRS 19 kasutamine rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed selle ohutuse kohta arengumaale või imikule.
- Ravim ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ega kontsentratsiooni võimalust.
Apteegivõrgus vabastatakse ninasprei IRS 19 ilma arsti retseptita. Arstiga konsulteerimise aluseks on narkootikumide kasutamisega seotud kahtlused või küsimused.
Üleannustamine
Ravimi soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamise juhtumid ei ole täna teada.
IRS 19 analoogid
Sarnaselt toimeainetele ja ninasprei kliinilisele ja farmakoloogilisele toimele on IRS 19 bakterite lüsaadi segu.
Ladustamistingimused
Ninasprei IRS 19 aegumiskuupäev on 3 aastat alates selle valmistamise kuupäevast. Ravimit on vaja hoida silindri püstises asendis, lastele kättesaamatus kohas, kus õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C. Ei tohiks lubada otsese päikesevalguse mõju balloonile, samuti selle külmumist või ülekuumenemist.
Iri 19 hind
Moskva apteekides on ninasprei IRS 19 keskmine maksumus vahemikus 440-446 rubla.
IRS 19 - üksikasjalikud juhised
IRS 19 käsitleb immunostimulatoorsed preparaadid bakteriaalset päritolu ja on mõeldud raviks paiksed põletikulised ägedate ja krooniliste haiguste nina- ja paranasaalõõnsusi, bronhid ja ülemistes hingamisteedes, on efektiivne nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, hingetoru ja bronhide. See on ette nähtud ka korduvate, krooniliste või pikenenud bronhide ja ülemiste hingamisteede haiguste ennetamiseks ning kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast viirusinfektsioone. Koosneb bakteriaalsetest lüsaatidest: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8 ja 12 tüüpi, B-tüüpi Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava ja Perflava, Moraxella catarrhalis, samal ajal kui praeguse teksti kasutamisel kasutatakse praegust teksti, kasutades praegust teksti, kasutades praegust teksti, kasutades praegust teksti, kasutades praegust ekraani, kasutades ülejäänud päeva vaikimisi sätteid, kasutades praegust teksti. dysgalactiae rühma C, Enterococcus faecium ja faecalis'el ja Streptococcus grupis G. ka ninapihud ICR 15 sisaldab oma koostiselt abiaineid: naatrium Merthiolate, glütsiini, linalool, limoneen, alfa-terpineoolis, fenüületüülalkoholi, metüülantranilaat, linalyl atsetaat, geranüül monoetüüleetrist ja puhastatud vesi. Ühendatud interaktsiooni nendest ravimitest tõhus kasv spetsiifilised ja mittespetsiifilised immuunsuse tulemusena kohaliku kasvatuse tund antikehad sekretoorne immunoglobuliin A-tüüpi nasofarüngeaal- limaskestas, kõri, hingetoru ja bronhide, suurendades samuti sisu lüsosüümi ja suurendada fagotsütoosivõime makrofaagid, aktiveerides seeläbi mittespetsiifilise immuunsuse.
IRS 19 farmakoloogilised omadused ja toimemehhanism
Ravimi IRS 19 toimemehhanism on bronhopulmonaarse süsteemi ja ninaõõne limaskesta spetsiifilise ja mittespetsiifilise lokaalse immuunsuse peamiste toimeainete aktiveerimine, stimuleerides makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, stimuleerides fagotsütoosi, suurendades lüsosüümi kogust ja suurendades lokaalselt moodustunud A klassi sekretoorseid antikehi, mis häirivad patogeenide paljunemist ja fikseerimist. nakkused limaskestadel. Seega see ravim on laialt kasutusel nohu raviks tahes etioloogia profülaktikaks hooajalise sügistalvel äge, korduvate ja krooniliste haiguste ägenemise Hingamissüsteemis nina- ja paranasaalõõnsusi. Lisaks operatsioonieelsele ettevalmistusele kirurgiliste sekkumiste jaoks otolarünoloogias ja operatsioonijärgses perioodis.
Farmakodünaamika ja kliinilised uuringud
Sellel Solvay Pharmaceuticalsi poolt toodetud intranasaalsel pihustusel on suurepärane biosaadavus, kõrge efektiivsus ja ohutus. Seda kasutatakse ninaõõne patoloogilise protsessi - põletikulise, bakteriaalse või vasomotoorse tüübi riniidi - raviks; ninaneelus - ninaneelupõletik, nazofaringolaringitov katarraalne nakkuse või geneesi samuti põletikulised protsessid ninakõrvalurked - sinusiit, etmoidit nii esi- kui ka põletiku välimine, keskmine või sisekõrva - keskkõrvapõletik.
IRS 19 spetsiifiline toime põhineb spetsiifiliste sekretoorsete IgA antikehade sünteesi tugevdamisel, mis moodustavad limaskesta pinnal kaitsva kile ravimi esimesel päeval. Mittespetsiifiline toime DCI 19 amplifitseerimisega fagotsütoosi, komplemendi aktivatsiooni, parandavad opsoonsete ja lüsosüüm ja moodustumise properdin mis aktiveerivad induktsiooni endogeensed interferooni sünteesi. Selle tulemusena moodustub immuunvastus, mis hõlmab mitte ainult bakteriaalseid aineid ja antigeene, mis sisalduvad otseselt ravimis, vaid ka selle haiguse võimalikke patogeene. Ja tänu liitmise tooted immunnomediatorov - immuunvastus võimsam iseloomu ja moodustanud immunoloogilise vastuse keha teatud aja pärast ravimi (vähemalt kaks nädalat) on fikseeritud ning immuunvastust haigusetekitaja leviku või aktiveerimine oma mikrofloora aktiveeritakse sõltumata antigeeni kontaktpunktid limaskestade bronhopulmonaalse süsteemi ümbris. Seetõttu toimel IRS 19 ® ei piirdu vahetu veebilehel manustamist - limaskesta ninaõõne ja põhjustab stimulatsiooni kogu immuunsüsteem organismi limfoglotochnogo tsükkel ninaneelus kuni alveoolid.
Immuunsüsteemi produktiivsele reageerimisele kaasneb immunoloogilise mälu teke haiguse patogeenide ja potentsiaalsete patogeenide tüvede lüsaatidele, mis ei ole pikem kui kuus kuud. Mis on IRSi korduva kursuse põhjus 19. Ennetuslikel eesmärkidel on see ravim ette nähtud kaks või kolm korda aastas.
IRS 19 rakendamine ja vabastamisvorm
IRS 19 on saadaval pudelites, millel on spetsiaalne otsik. See ravim on selge, värvitu vedelik madala spetsiifilise lõhnaga ja seda kasutatakse intranasaalselt aerosooli kujul, sisestades nebulisaatori ninaõõnde ja vajutades ventiili. Annus vastab ravimi doosidele, kusjuures üks annus vastab ühele lühikesele pihusti vajutamisele.
Valmistamine 19 DCI - see aerosool on mõeldud Ninasiseseks kasutamiseks ja sisaldab oma koostiselt umbes kaheksateist patogeenide tüvede bronholeochnoy süsteemi ja ninaneelu. Loodud uuenduslik meetod biotehnoloogiliste lüüsi ravimi säilitab kõige olulisem antigeendeterminantide levinumaid baktereid, mis on kontaktis limaskesta nina, kurgu ja ülemiste hingamisteede põhjustab sarnaseid kaitsev immuunvastuse nagu tegelike põhjuste haigus, kuid sisuliselt ei ole patogeenne.
Lastele ja täiskasvanutele manustatav annus varieerub sageduse, annuste arvu ja ravimi kasutamise kestuse poolest. Sel juhul sõltub soovitud eesmärgi valmistamises: ennetamiseks, ravimiseks korduvad, äge, krooniline või ikka haiguste bronhid ja ülemistes hingamisteedes, taastamiseks lokaalset immuunsust pärast viirusinfektsiooni või operatsioonieelne ettevalmistus kirurgilisi protseduure otolaryngology ja operatsioonijärgselt.
Kui ennetada akuutseid, pikaleveninud, korduvad ägedad või kroonilised haigused bronhid ja ülemistes hingamisteedes, haiguste ninaõõne ja paranasal pazuhvzroslym ja selle lastele vanuses kolm ICR 19 on ette nähtud üks annus igale ninasõõrmesse kaks korda päevas neljateistkümne päeva. Ravi kestust on soovitatav alustada kahe nädala jooksul enne eeldatavat esinemissageduse suurenemist või ägenemise alguses.
Akuutse ja ägenemist krooniliste haiguste bronhopulmonaalse süsteemi vanuseid lapsi kolme kuu kuni kolme aasta vanustel see ravim on ette nähtud üks annus mõlemasse ninasõõrmesse kaks korda pärast esialgset WC ninaõõne ja pi on suurel hulgal lima - selle vaakumiga. Sellisel juhul rakendatakse IRS 19 pikka aega, kuni infektsiooni sümptomid täielikult kaovad.
Täiskasvanud ja üle kolme aasta vanuse ICR 19 terapeutilistel eesmärkidel kasutatakse ühekordse annuse ravimit ninna kaks kuni viis korda päevas mõlemasse ninasõõrmesse, mis on määratud täielikku kadumist sümptomeid viirus- või bakteriaalsete infektsioonide, eelnevalt kindlaks puhastada nina limaskesta.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast ägedat hingamisteede viirusinfektsiooni või grippi määratakse täiskasvanutele ja lastele iga ninasõõrmesse üks ravimiannus kuni kaks nädalat päevas.
Ravim IRS 19 on ette nähtud ka selleks, et valmistada ette kirurgilist sekkumist otolarünoloogias koos tonilloektoomia ja adenotoomiaga, samuti täiskasvanute ja laste operatsioonijärgsel perioodil. See on mõeldud mittespetsiifilise immuunsuse aktiveerimiseks ja sellega kaasneb bakteriaalsete tüsistuste tekkimise kõrge risk ning see määratakse igale ninasõõrmele üks annus aerosooli kaks korda päevas neljateistkümne päeva jooksul. Soovitatav on alustada ravi IRS 19 raviga seitse päeva enne planeeritud operatsiooni.
Näidustused
Näidustused ICR 19 on nohu tahes etioloogiaga riniidi (põletik nina limaskesta) infektsioonist või vasomotoorne Liik ja põskkoopapõletikku ja bakteriaalse päritoluga. Ennetamiseks, ravimiseks on korduvad, ägenemise krooniliste haiguste või pikaleveninud bronhid ja ülemistes hingamisteedes ja sesoonset profülaktikat sügisel-talvel ja korduvad ägenemiste kroonilise bronhopulmonaarset tõbi, nina- ja paranasaalõõnsusi. Ja ka operatsioonieelseks ettevalmistuseks kirurgiliste sekkumiste jaoks otolarünoloogias ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
Ravim IRS 19 on vastunäidustatud, kui on suurenenud individuaalne tundlikkus või talumatus ühe põhikomponendi või abikomponendi ja alla kolme kuu vanuste laste suhtes.
IRS 19 raseduse ja imetamise ajal
Ravimi IRS 19 kasutamist imetamise ja raseduse ajal ei ole piisavalt uuritud ning puuduvad täpsed andmed selle ravimi võimalike toksiliste või teratogeensete mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav. Kuid selle kasutamine raseduse ajal ei tähenda selle lõpetamist.
IRS 19 lastele
Tänu uuenduslikule biotehnoloogilise lüüsi meetodile ja suurepärasele talutavusele peetakse nii lastel kui ka täiskasvanutel IRS 19 üheks kõige populaarsemaks bakteriaalse päritoluga immunostimuleerivaks preparaadiks. Seda kasutatakse lastel haiguste ennetamiseks ja raviks mistahes patoloogilisest raviprotsessi ninaõõne ninaneelus, põletikuline ninakõrvalurked, samuti välimine, keskmine või sisekõrva, mis aitab kaasa kiiret paranemist laps.
Seda kasutatakse laialdaselt pediaatrilises otolarüngoloogias ja pediaatrilises praktikas ning see on ravim, mida saab valida bronhopulmonaalse süsteemi, ninaõõne ja paranasaalsete siinuste ägeda ja subakuutse põletikulise protsessi raviks. Samuti on see asendamatu vahend krooniliste haiguste korduva ja ägenemise hooajaliseks ennetamiseks sügis-talveperioodil ja operatsioonieelse ettevalmistusega kirurgiliste sekkumiste jaoks otolarüngoloogias.
IRS 19 arvustust
Selle ravimi kliiniliste uuringute ja uuringute tulemusena on enamikul juhtudel täheldatud immuunvastuse aktiivset moodustumist ja sekretoorse IgA spetsiifiliste antikehade sünteesi suurenemist ning selle tulemusena on täheldatud kolme kuu vanuste patsientide spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunsuse tõhusat suurenemist. Alla kolme kuu vanused lapsed ei ole ravimit ette nähtud tänu sellele, et selles eas ei ole loomuliku immuunsuse aktiivne stimuleerimine selle ebastabiilsuse tõttu soovitav. Spray IRS 19 pediaatrias on üks parimaid ravimeid, mis on peamiselt tingitud kõrvaltoimete ja sõltuvuse puudumisest isegi pikkade ravikuuride korral ning see ei mõjuta lapse edasist arengut ja on täiesti ohutu.
Iri 19 hind
IRS 19 on sageli ette nähtud esmatasandi arstide (lastearstide ja üldarstide) poolt, samuti nõrgestatud immuunsusega patsientide otolarüngoloogide ja krooniliste haiguste sagedase ägenemise ennetava meetmena, kuna see on suhteliselt odav - 302–334 rubla (10, 4-11,1 $).