Vene keele foorum
- Foorumite nimekiri ‹Lugupeetud toimetajad!‹ „Abi” vastuste arutelu
- Sõna kontrollimine GRAMOTY.RU sõnastikes
- Muutke fondi suurust
- Trükkimiseks
- KKK
- Registreerimine
- Logi sisse
Küsimuse number 260448 Aerosool ja pihustus
Küsimuse number 260448 Aerosool ja pihustus
Set O. Lopata »15. aprill 2010, 11:09
Tere!
Kas sõnade "spray" ja "spray" tähenduses on erinevusi?
Tänan teid
Anna
ann500b
Vene keele vastus
Erinevalt pihustist hoitakse aerosooli rõhu all.
Milline kummaline, öelda vähemalt? Sõna "aerosool" peamine tähendus ei ole seotud surveanumaga. Ja pihustid on silindrites üsna surve all.
Re: Küsimuse nr 260448 Aerosool ja pihustus
Regemeriroor "19. aprill 2010, 14:53
Re: Küsimuse nr 260448 Aerosool ja pihustus
behemothus »22. aprill 2010, 07:02
Tundub, et abi on jälle olulise osa vastusest loobunud.
Ma ei ütle, et vastus on vale, kuid see piirdub koduse kasutamisega, st. valdkond, kus sõnade tähendusi saab tõesti võrrelda ja võidelda.
"Põhiline tähendus" on ebatõenäoline, et keegi kutsuks pihustuspihustit.
Uus ravimvorm - pihustus. Erinevused aerosoolidest, tootmistehnoloogia omadustest
Uus ravimvorm - pihustus.
Erinevused aerosoolidest,
tootmise tehnoloogia omadused
M.M. Gubin, geen. Firma VIPS-MED direktor, Cand. tech. teadus
Spray kui ravimvorm (LF) hakkab nüüd meditsiinipraktikas väga aktiivselt kasutama. Selle põhjuseks on kõrgtehnoloogiliste ja kõrgekvaliteediliste mikroprotsessorite (mikropumbad) arendamine, mis tagab teatud parameetritega gaasivedeliku joa loomise. Lisaks arendas VIPS-MED esmakordselt Venemaal välja tehnoloogia ja seadmestiku, mis võimaldab neil toota ravimeid spray-vormis vastavalt GMP nõuetele.
LF sprei asendab tegelikult aerosooli, mida kasutati eriti ülemiste hingamisteede haiguste raviks. Niisiis, me siirdasime järgmised ravimid pihustusvormisse: ingalipt, kameton, javasol, mida praegu toodetakse ja mida toodavad mitmed ettevõtted aerosoolina.
Ravimite pakkumise sarnasuse tõttu segavad paljud, isegi eksperdid, need ravimvormid. Peamine fundamentaalne erinevus on see, et aerosoolis toimetatakse ravim ülerõhu abil ja ekstraheerimine toimub ventiili abil. See tekitab peene suspensiooni osakeste suurusega 1-5 mikronit suure kineetilise energiaga. Kui kasutate pihustit, manustatakse ravimit selle mehaanilise ekstrusiooni tõttu mikropumba kolvi abil, samal ajal kui rõhk viaalis on atmosfääri lähedal. Sprei osakeste suurus on suurem kui aerosoolil (10-50 mikronit), nende kiirus on väike. Sprei vormis kasutatavaid ravimeid kasutatakse lokaalseks, väliseks, intranasaalseks kasutamiseks.
Pihustusvormi peamised eelised on järgmised:
- ravimid doseerimisvormis põhjustavad kiire terapeutilise toime. Mõnikord on tegu nii kiiresti kui intravenoosse manustamisega;
- dispergeerimine suurendab ravimi keemilist ja seega ka farmakoloogilist aktiivsust, mille tulemusena võib ravitoime saavutada ravimi väiksema annusega;
- väike osakeste suurus põhjustab suure sissetungimise taseme voldidesse, taskutesse, õõnsustesse ja teistesse raskesti ligipääsetavatesse kohtadesse nahal, limaskestadel ja hingamisteedes;
- pihusti doseerimisvormi kasutamine võimaldab rakendada raviaineid juhtudel, kui nende sissetoomine seedetraktist ei anna maomahla hävitava toime tõttu soovitud efekti;
- pihustamise teel nahale, limaskestadele või inhalatsioonidele manustatavate ainete kasutamine võib vähendada ravimite kõrvaltoimeid, mis tekivad parenteraalselt manustamisel;
- kui balloon on suletud, ei ole väliskeskkonnast saastumise oht. Samuti takistab see ravimi kuivamist ja kaitseb hügroskoopseid aineid niiskusest;
- mõõteventiilide kasutamisel on tagatud täpne annus;
- Kasutusviis on mugav ja kiire.
Aerosooli doseerimisvorm on kõrvalmõjude poolest "jäigem" vorm kui pihustus. Sellegipoolest on see aerosoolide omadus, nagu optimaalse suurusega osakeste teke, väga oluline, mistõttu need praktiliselt ei ole alternatiivsed bronhiaalastma ja krooniliste obstruktiivsete kopsuhaiguste raviks.
Lääne ettevõtted ei paku ülemiste hingamisteede raviks aerosoole. Aerosooli asendamiseks tuli Spray. Samal ajal võib sõltuvalt ravimi liigist ja eesmärgist kasutada mitmesuguseid mikrodisperte. Joonisel fig. 1 on näidatud kõige tavalisemad mikrolaineseadmed: väliseks kasutamiseks (a), lokaalne manustamine suuõõnes (b) ja intranasaalseks manustamiseks (c).
Nõukogude Liidu aegadest alates oleme tootnud mitmeid ravimeid nina- ja suuõõne raviks aerosoolina, nagu eespool mainitud, on Ingalipt, kroon, ettepanekol. Meie ettevõte on need preparaadid pihustatud kujul üle kandnud.
Ingalipt. Ravimi koostis jäi praktiliselt muutumatuks, välja arvatud see, et lämmastikuna kasutatav kandegaas eemaldati. Joonisel fig. 2 on kujutatud pihustuspumba välimust.
Proposool. Antud juhul ei olnud aerosoolist pihustusvormis muundamisel probleeme. See jäeti kandegaasi koostisest välja (antud juhul - freon). Spossi kujul olev proposool osutus maitseks palju pehmemaks ja ei põhjusta emeetilist refleksi, mis ilmnes sageli patsientidel, kuna aerosooli kasutamisel samaaegselt aurustati freon ja alkohol.
Kameton. Suurimad raskused tekkisid kametoni ülekandmisel aerosoolivormist pihustusvormile. Selle juhtumi põhipunkt oli see, et kamononi freon ei ole ainult kandjagaas, vaid ka lahustunud vedelas parafiinis, mis on üks preparaadi põhikomponente. Ballooni ballooni lõppedes moodustub vaseliinis lahustatud freoni baasil gaasi-vedeliku segu. Eksperimentaalsete uuringute põhjal arendasime emulsiooni koostise (õli / vesi) ilma aktiivsete komponentide (klorobutanoolhüdraat, kamper, mentool, eukalüptiõli) sisaldust muutmata, mis kindlustas koostise stabiilsuse säilivusaja jooksul (2 aastat).
Lisaks on meie firma kujundanud ja valmistanud kogu tehnoloogilise liini, mis on vajalik ravimite tootmiseks pihustina. Joonisel fig. 3 kujutab pihustusprotsessis kasutatavate seadmete peamisi asukohti:
- automaatne väljalülitus (a);
- steriliseerimise tunnelihülss tüüp (b);
- automaatne täitmis- ja piirdeliin, mille põhielement on mikrolülitite (c) orientatsiooni- ja piirdeseade;
- automaatne märgistamissüsteem kolmeastmelise dateriga (g).
Joonisel fig. 4 on Kametoni pihusti tootmise vooskeem. Kõige raskem ja aeganõudvam protsess on õli-vees emulsiooni saamine. Kõik muud toimingud vastavad tegelikult pihustite tootmise standardile.
Meie töö tulemusena oleme saanud uusi, hästi tuntud ja üsna efektiivseid ravimeid: Ingalipt, cameton ja javasol, mida kasutatakse nina ja suuõõne haiguste raviks.
Pihustusvahendite peamiseks eeliseks on kompaktsus ja kasutusmugavus, meeldivam maitse tunne manustamisel (kandevgaasi puudumise tõttu). Mikrotöötlusseadme konstruktsiooniliste omaduste tõttu on tagatud pakendi tihedus ning võimalus täpsemaks doseerimiseks. Viaalide läbipaistvus võimaldab visuaalselt kontrollida viaalis sisalduva aine kogust ja kvaliteeti. Samal ajal on välistatud ka pudeli lubamatu avamise võimalus.
Tuleb märkida, et saime Venemaa Föderatsiooni patendi nr 39824 (kasuliku mudeli) kasutatud pakendi kohta.
Asjaolu, et see on ravimite mugav ja tõhus pakett, ei mõistetud mitte ainult meie, vaid ka vähemalt kahe meile teadaoleva Venemaa ettevõtte poolt, kes hakkasid ilma meie loata ja isegi ilma meiega ühendust võtmata kasutama oma intellektuaalomandit meie toodete valmistamiseks.. Lisaks ei hakanud LLC DAV FARM uimastit isegi uimastit muutma, kuid sama paketi jaoks oli lihtne valmistada sama ingalipi.
Kahjuks oleme sunnitud sellises olukorras kohtusse pöörduma, et kaitsta meie intellektuaalomandit.
Aerosool ja pihustamine, milline on erinevus
RAVIMVORMIDE VÕRDLUSLIK ANALÜÜS: SPRAY JA AEROSOL
Lokaalseks kasutamiseks mõeldud ravimid pihustus- ja aerosoolivormides on ette nähtud kasutamiseks nahale, haavadele, mõnedele limaskestadele, sissehingamiseks, samuti süsteemsete ravimite (intranasaalne ja keelealune) manustamiseks. Pihustites ja kõige tavalisemates aerosoolides valmistatakse ravimit vedelate ja tahkete osakeste kujul, mis on dispergeeritud gaasilises keskkonnas. Kui aerosoolpakendi sisu toimub vahtu või kreemi kujul, on sellistel preparaatidel farmaatsiatööstuses piiratud kasutamine. Ravimivarude sarnasuse tõttu segavad paljud (isegi spetsialistid) need ravimvormid (LF). Nende vahel on siiski olulisi erinevusi, mida tuleb arvestada annusvormi valimisel. Peamine erinevus aerosooli ja pihusti vahel on valmistamisviis. Esimesel juhul tarnitakse ravim silindrilt, tekitades selles ülerõhu ja ekstraheerimine toimub klapi avamisega. Pihustit kasutades varustatakse ravimit mehaanilise ekstrusiooni teel mikropumba kolviga, samal ajal kui rõhk pudelis on atmosfäärirõhul. Kui kolb liigutatakse algasendisse, täidetakse õõnsus, millest ravim (PM) välja pressitakse, uue osaga. See toimib vedeliku tihendina, mis takistab õhu sisenemist viaali sisemusse, s.t. Pudelis olev ravim ei puutu kokku väliskeskkonnaga, pudel on tihedalt suletud. Praegu sisaldab pihusti ka pihustiga polümeeri pudelites sisalduvaid ravimeid (näiteks nasiviini, nasooli, kandmiseks, sanorin jne). See ei ole siiski tõsi. Niisuguste pihustite kasutamisel toimub ravimite väljavõtmine pudelist läbi väikese augu, kui polümeerpudel on kokku surutud ("süstimise põhimõte"), ja vedeliku kontrollimatu vabanemine pudelisse. Pihustamise laad sõltub tugevusest, pudelile vajutamise kestusest, selle asukohast. Kui viaal erineb vertikaalsest asendist, ei pihustata ravimit, vaid loksutatakse. Vastavalt selle omadustele on LF pihustus ja aerosool üsna lähedal ja erinevad peamiselt pihustatud osakeste minimaalse suuruse poolest.
Väljaanne: apteek
Avaldamise aasta: 2008
Maht: 9s.
Täiendav teave: 2008.-N 7.-С.40-48. Piibel 14 pealkirja.
Vaatamisi: 4040
Mis on pihustus ja kuidas see erineb aerosoolist?
Kaasaegses meditsiinis on ravimid saadaval erinevates vormides, mis sobivad toimeaine manustamiseks haigele organile.
Üks nendest vormidest väliseks kasutamiseks on prits. Ravimkoostise pihustamine nahale, kurgu limaskestale või muule kahjustatud piirkonnale võimaldab ravimit ühtlaselt rakendada, häirimata patsiendi puudutust ja mitte nakatumist. Spray on üsna uus ravimivorm ja kaugeltki kõikidest tarbijatest teavad, mis see on ja kuidas pihustid erinevad aerosoolidest.
Mis on pihustus?
Paikseks kasutamiseks on pihusti üks mugavamaid vorme, kuna see esindab ravimi väikseimate tahkete ja vedelate osakeste dispersiooni gaasilises keskkonnas.
Seda kasutatakse meditsiiniliste preparaatide pealekandmiseks naha, haava või põletuspinna, suu limaskestade, nina-nina, tupe jne. Lisaks on pihustus väga mugav sissehingamiseks.
Mis vahe on pihustamise ja pihustamise vahel?
Mõnikord ei erista arstid pihusid ja aerosoole üsna kindlalt. Vahepeal on erinevus olemas ja üsna märgatav. Nende peamine erinevus seisneb ravimi pudelist väljavõtmise meetodis:
- aerosoolis läheb ravim väljapoole, kuna pärast väljalaskeklapi avamist on see silindri sees liigne surve;
- pihustatakse ravimi peene suspensiooni mehhaanilisel pressimisel õhu kaudu kolvi mikropumpaga, samal ajal kui rõhk pudeli sees läheneb tavalisele atmosfäärirõhule.
Erinevus seisneb dispergeeritud aine osakeste suuruses: aerosoolis on nende läbimõõt 1 kuni 5 mikronit, pihustis - 10 kuni 50 mikronit ja nende kiirus on väike. Seetõttu peab pihustuspudeli väljalaskeava paiknema naha pinnale lähemal kui aerosooli pihustamisel.
Pihustite eelised annustamisvormina
Sprei osutus äärmiselt efektiivseks ja sobivaks välise, lokaalse intranasaalse toime annusvormiks, millel on lai valik eeliseid.
- Pihustatakse haigestunud või kahjustatud piirkonnale. Mõnel juhul on ravimi kiirus ja ravimi efektiivsus võrreldav intravenoosse süstimisega.
- Dispergeeritud vorm suurendab ravimi keemilist ja farmakoloogilist aktiivsust, mis võimaldab vabastada väiksemaid toimeaine annuseid. See omakorda tagab ravi säästva mõju.
- Ravimiosakeste mikroskoopilise suuruse tõttu on naha ja limaskestade pinnal imendunud hingamisteede voldid, õõnsused ja taskud palju lihtsam.
- pihustit võib kasutada juhtudel, kui suukaudne ravim ei anna soovitud efekti, sest maomahla hävitab toimeaine.
- Ravimkoostise pihustamine vähendab selle mõju kehale negatiivseid kõrvaltoimeid.
- Enne pihustamist on ravim steriilses, puhtas hermeetiliselt suletud viaalis. Ravim ei kuiva ja ei ima õhu niiskust, olles sellises vormis, et apteekrid on patsiendi keha mõjutamiseks optimaalsed.
- Mõõteventiili abil pihustatakse ravimit täpselt mõõdetud portsjonitega, välja arvatud üleannustamine.
- Mugav ja kiire kasutusviis on kättesaadav peaaegu igale patsiendile, olenemata tema füüsilisest seisundist.
Tuleb märkida, et tavaliselt aerosoolid aitavad aktiivsemalt kaasa ravi kõrvaltoimete ilmnemisele kui pihustitele. Samal ajal pihustavad nad ravimit kõige peenemate osakestega, mis mõnel juhul on ravi oluline tegur.
Aerosoolile iseloomuliku spetsiaalse kandegaasi puudumise tõttu on ülemise hingamisteede ravimite puhul pihustid maitsvamad. Läbipaistev viaal võimaldab teil näha, kui palju ravimit ei kasutata ja milline on selle kvaliteet: kas on tekkinud sade või tekkinud hägusus.
Praegu on pihusti parim, kõige praktilisem ja tõhusam välispidiseks kasutamiseks mõeldud ravimite kasutamine. Paljud eelnevalt aerosoolidena toodetud ravimid muutuvad nüüd pihustusvormiks, mis ei aeglustunud, et avaldada positiivset mõju nende müügi intensiivsusele.
Mis vahe on aerosooli ja aerosooli vahel?
Sõna "spray" tähendab "pihustit" ja seda kasutatakse vedelikku pihustava seadme (näiteks pihustuspudel või aerosoolpurk), samuti pihustuspakendis kosmeetikatoodete, parfümeeria ja kodumajapidamiste kemikaalide tähistamiseks. Seda sõna tuleks kasutada õigesti, selliseid fraase nagu "Ma ostsin kaks pihust" ei tundu väga pädevalt. Samal ajal ei põhjusta keegi kaebuse esitamist fraasiga "ukadki täielikuks kasutamiseks lakki vormi kujul".
Sõna "aerosool" tähendab õhku pihustatud vedelikku, suspendeeritud, udu ja sellisena kasutatakse seda teaduslikus ja tehnilises sõnastikus. Keelesõnaliselt kasutatakse sõna „aerosool” lühendina „aerosooli purk“ ja sõna „spray” sünonüümina. Muide, on kasulik märkida, et sõna "aerosool" on mehelik.
Sprei ja aerosooli vahe
Praegu kasutatakse meditsiinipraktikas laialdaselt spreide ja aerosoole. Neid doseerimisvorme kasutatakse sageli väliseks kasutamiseks, need on mõeldud ravimi manustamiseks haavale, nahale, limaskestadele ja sissehingamiseks. Pihustites ja mitmetes aerosoolides on ligikaudu sama ravimitarbimise põhimõte, mis sisaldub selles vedelate ja tahkete osakeste kujul, mis on suspendeeritud gaasilises keskkonnas. Kuna mõlemal vormil on sama toitumispõhimõte, segatakse neid sageli. Nende vahel on siiski teatud erinevusi, mida tuleb annusvormi valimisel arvesse võtta.
Määratlus
Pihustit pihustatakse mehaanilise pumba abil, samas kui rõhk pudelis ja rõhk väljaspool seda on sama.
Aerosool pihustatakse viaalis tekkinud ülerõhu tõttu, see võib olla pidev või mõõtmine.
Võrdlus
Kasutamise ajal tekitavad nii pihustamine kui ka aerosool osakeste stabiilse dispersiooni. Aerosooli puhul on need 2-5 mikronit pihustamiseks - rohkem kui 5 mikronit. Sellel ja teisel juhul pudelid on hermeetiliselt suletud, mistõttu on välistatud nende õhu või saastumise võimalus. Aerosoole ja pihusteid kasutatakse edukalt meditsiinipraktikas erinevate ravimite pihustamiseks. Näiteks on aerosoolina saadaval põletusevastased ravimid (Pantenool, Olazol). Tänases pihustis on palju nina raviks mõeldud ravimeid (Aquamaris, Dolphin).
Kuidas valida ja korralikult kasutada aerosoole ja sääskude pihusteid
Puhkuste pooride algust, shish-kebabi reise ja ristumisi Dachasse varjutab püsivate sääskede ilmumine, mis suudavad ärritada mitte ainult vabas õhus, vaid ka majas. Kui te ei soovi veeta kogu suve korteris, kus aknad on tihedalt suletud, siis on ainult üks väljapääs - mine üldkaupasse või putuka tõrjuvasse apteeki.
Toimimise põhimõte. Pihustid ja aerosoolid on üks kõige populaarsemaid individuaalseks kaitseks kasutatavaid tõrjevahendeid: neid on lihtne kasutada, neid on kerge kasutada riietele või nahale ning need on tõhusad.
Kui aerosool pihustatakse kolbampulli kõrge rõhu tõttu, siis toob sääsepihusti kassettist elementaarse mehaanilise pumba.
Iga vahendi keskmes - tõrjuv (repeller). Toimeained võivad olla keemilised (kõige tavalisem on dietüül-toluamiid, mida tuntakse paremini kui DETA) või looduslikud (nende hulka kuuluvad citronella eeterlikud õlid, geraaniumid, nelk - taimed, mille lõhn on putukatele ebameeldiv). Esimene neist on väga tõhus, kuid mitte kaugeltki inimkehale ohutu. Ohus: alla 12-aastased lapsed, rasedad, imetavad emad, allergiad, samuti hingamisteede haiguste all kannatavad inimesed (astma, bronhiit). Viimane, vastupidi, ei kesta kaua (kuni aroom kaob), kuid ei tekita kahju isegi väikestele.
Lisaks on pihustid ja aerosoolid veepõhised ja õlil põhinevad. Vesipihustus sääskede eest - lühiajaline kaitse, kuid ei jäta nahale nähtamatut kile, mis võimaldab nahal "hingata" vabalt, kuid tööriista pestakse veega kergesti. Õli tõrjevahendid loovad vastupidava kaitsetõkke, mis ei kannata isegi siis, kui langetate vihma.
Valige tööriist, arvestades vanust, haiguse esinemist ja üldist füüsilist seisundit. Esmamärgistamise (mürgistus mürgistuse) esimeste tunnuste korral peske tõrjevahend rohke jaheda veega ja pöörduge arsti poole.
Kuidas kasutada repellente
Kõige olulisem reegel - lugege juhiseid! Iga üksiku koostise puhul on see välja töötatud individuaalselt.
Aerosoolide ja pihustite kasutamise üldeeskirjad: t
- Pihustage kompositsioon riietele või nahale vähemalt 20 cm kaugusest.
- Ärge kasutage tõrjuvat ainet rohkem kui kaks korda päevas - mürgistus on võimalik.
- Vältida kokkupuudet limaskestadega, samuti ärritunud või kahjustatud nahaga. Vastasel juhul - peske kohe kompositsioon (allaneelamisel - loputage suu) külma veega ja jälgige keha üldist seisundit.
- Ärge pihustage mosquito spray avatud leegi lähedal.
- Enne magamaminekut peske kindlasti nahka tõrjuv (isegi lastele ohutute pihustite eest).
- Hoidke mürgised tooted pimedas, jahedas kohas, lastele ja loomadele kättesaamatus kohas, eemal toidust.
Mürgistuse "keemia" iseloomustab peavalu (mõnikord jõuab ammendav migreen), uimasus, naha ärritus, sügelus ja hingamisteede rütmihäired. Sama sümptomid on omane üksikute komponentide individuaalsele talumatusele.
Et kontrollida, kas olete kompositsiooni suhtes allergiline, kasutage randmele väikest kogust sääsktõrjevahendit: kui nahk ei punane mõne tunni pärast ja ei sügeleks, kõik on korras.
Pharmacopeia.RF
Pharmacopoeia.ru - ravimite registreerimise koht Venemaal. Narkootikumide registreerimise koht Venemaal ja EAEUs.
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosoolid ja pihustid
Sisu (sisukord)
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosoolid ja pihustid
Aerosoolid - ravimvorm, mis on toimeaine rõhu all olev lahus, emulsioon või suspensioon suletud pakendis (aerosoolpudel), mis on varustatud ventiilipihustussüsteemiga, mis tagab ravimi vabanemise tahkete või vedelate osakeste dispersioonina gaasis, mille suurus on vastab manustamisviisile.
VENEMAA FÖDERATSIOONI TERVISHOIU MINISTRI
FARMAKOORIA ÜLDINE ARTIKKEL
Aerosoolid ja pihustid OFS.1.4.1.0002.15
Kunsti asemel. GF XI "Aerosoolid"
Aerosoolid - ravimvorm, mis on toimeaine rõhu all olev lahus, emulsioon või suspensioon suletud pakendis (aerosoolpudel), mis on varustatud ventiilipihustussüsteemiga, mis tagab ravimi vabanemise tahkete või vedelate osakeste dispersioonina gaasis, mille suurus on vastab manustamisviisile.
Pihustid on aerosoolid, mis ei sisalda propellenti, mille sisu vabanemine esineb mehaanilise pump-tüüpi pihusti abil tekitatud õhurõhu tõttu või polümeerpakendi kokkusurumisel. Aerosoolidega võrreldes on pihustid jämedamad.
Aerosoolid on kahefaasilised (gaasi- ja vedelik) või kolmefaasilised (gaasi-, vedel- ja tahked või vedelad) süsteemid. Kahefaasilised aerosoolid koosnevad toimeaine lahusest veeldatud propellendis lahustite lisamisega, et tagada toimeainete lahustuvus. Kolmefaasilised aerosoolid koosnevad toimeainete suspensioonist või emulsioonist ja propellendist.
Kolmefaasilised aerosoolid hõlmavad vahu aerosoole, mis on toimeaineid, pindaktiivseid aineid, vesilahuseid või mittevesilahuseid ja propellente sisaldavad emulsioonid. Kui propellend on osa dispergeeritud faasist (õli-vees emulsioon), moodustub sisu vabastamisel stabiilne vaht.
Pihustid on ühefaasilised (vedelad) või kahefaasilised (vedelad ja tahked või vedelad) süsteemid.
TEHNOLOOGIA OMADUSED
Aerosoolide ja pihustite koostises esinevad abiained (lahustid, raketikütused, pindaktiivsed ained, kilet moodustavad ained, korrigentov, antimikroobsed säilitusained, antioksüdandid jne) peaksid olema meditsiiniliseks kasutamiseks, et tagada ravimvormi optimaalsed tehnoloogilised omadused, mis oleksid sobivad teiste ravimvormi komponentidega. ja pakkematerjal. Sissehingamiseks mõeldud aerosoolide koostises olevad abiained ei tohiks kahjustada hingamisteede limaskestade funktsiooni.
Lahustid: vesi, etüülalkohol, taimset ja loomset päritolu rasvõlid, mineraalõlid, glütseriin, etüülatsetaat, etüülkloriid, propüleenglükool, dimexide (dimetüülsulfoksiid), erineva molekulmassiga polüetüleenoksiidid, polüsiloksaaniühendid, etüültselluloos jne.
Pindaktiivsed ained: polüsorbaadid (keerised), keerid, pentool, preparaat OS-20, emulsioonvahad, emulgaator nr 1, emulgaator T-2, primaarsed sünteetilised rasvalkoholid, kõrgemate rasvhapete trietanoolamiini soolad, oleiinhape jne.
Filmitegijad: tselluloosi, akrüülhappe jne derivaadid
Corrigentov: suhkur, sidrunhape, sorbitool, eeterlikud õlid, tümool, mentool jne.
Antimikroobsed säilitusained: metüülparahüdroksübensoaat, naatriumpropüülparahüdroksübensoaat, etüülparahüdroksübensoaat, sorbiin- ja bensoehapped, naatriumbensoaat, etoonium, katamin AB jne.
Antioksüdandid: butüüloksütolueen, butüüloksüanisool, E-vitamiin, askorbiinhape jne.
Propellandid (kasutatakse aerosoolides): veeldatud gaasid, näiteks madala molekulmassiga parafiin süsivesinikud, nagu propaan ja butaan, kokkusurutud gaasid, nagu lämmastik, lämmastikoksiid, süsinikdioksiid ja halogeenitud süsivesinikud (freonid või freonid). Aerosooli optimaalsete füüsikalis-keemiliste omaduste loomiseks võib kasutada propellantide segusid.
Aerosoolid ja pihustid paigutatakse pakendisse, mis peab olema valmistatud pakendi sisu suhtes inertsest materjalist: metall, klaas, plast või nende kombinatsioonid. Klaasist aerosoolmahutid tuleb kaitsta plastkattega. Aerosoolipudelid peavad taluma vähemalt 1 MPa sisemist rõhku 20 ° C juures.
Sõltuvalt pakendi tüübist ja otstarbest peavad need olema varustatud pideva pihustusseadmega (alatoositud aerosoolid ja pihustid) või doseerimispihustusseadmega (mõõdetud annuse aerosoolid ja pihustid). Pihustusseadmete (plastik, kumm, metall) valmistamisel kasutatavad materjalid peavad olema pakendi sisu suhtes inertsed.
Pihustusseade peaks kontrollima pakendi sisu vabastamist kasutamise ajal: vabanemise kiirust ja täielikkust, dispersiooni osakeste suurust, doseerimise ühtlust. Aerosooliklapi pihustusseade peab tagama pakendi tiheduse, kui seda ei kasutata.
KATSETAMINE
Sõltuvalt doseerimisvormist sisaldab aerosoolide ja pihustite kvaliteedikontroll pakendi rõhu hindamist, pakendi tihedust, klapi kontrollimist, pakendi sisu protsendi määramist, annuse keskmist massi, dooside arvu pakendi kohta, doseerimise ühtlust ja massi ühtsust. Mitte-sissehingatavate aerosoolide ja pihustite puhul, mis sisaldavad toimeainete suspensiooni, määratakse sissehingatavate aerosoolide osakeste suurus - sissehingatav fraktsioon.
Aerosoolide ja pihustite puhul, mis on emulsioonid ja suspensioonid, on ladustamise ajal lubatud delamineerimine, kuid neid tuleb kergesti uuesti immuundada ja resuspendeerida loksutamisega, et tagada toimeaine ühtlane jaotumine ravimis.
Sissehingamiseks ettenähtud aerosoolid peavad vastama üldisele farmakopöa monograafiale „Annustamisvormid sissehingamiseks”.
Pakkimisrõhk
Rõhu mõõtmine toimub ainult aerosoolide puhul, milles propellendid on surutud gaasid.
Pakke hoitakse toatemperatuuril 1 tund ja manomeeter (täpsusklass 2.5) mõõdab pakendi sees olevat rõhku, mis peab vastama farmakopöa monograafia või regulatiivdokumentatsiooni nõuetele, kuid ei tohi ületada 0,8 MPa (8 kgc / cm 2).
Pakendite tihedus (aerosoolide puhul)
1. meetod. Kapsli ja pihusti või pihusti aerosoolikann on kastetud täielikult veevannis temperatuuril (45 ± 5) ° C vähemalt 15 minutit ja mitte rohkem kui 30 minutit klaaspudelis ja mitte vähem kui 10 minutit ja mitte rohkem kui 10 minutit. 20 min metallist. Veekihi paksus ventiili varre kohal peaks olema vähemalt 1 cm, gaasimullid ei tohi olla kinni.
2. meetod. Valitakse 12 eelnevalt kasutamata aerosoolpaketti. Iga pakend ilma korkita ja pihusti või pihustiga kaalutakse 0,001 g täpsusega (m0) ja jäta vähemalt 3 päeva toatemperatuuril vertikaalasendisse. Seejärel kaalutakse aerosoolpakend uuesti 0,001 g täpsusega (m1).
Märkida katse kestus tundides (T).
Vaba aerosoolpakend sisust vastavalt farmakopöa artiklis või regulatiivsetes dokumentides täpsustatud meetodile. Tühja pakend kaalutakse 0,001 g täpsusega (m2), arvutatakse sisu keskmine mass täpsusega kuni 0,001 g (m3) vastavalt valemile:
n on testitud aerosoolpakendite arv.
Arvutage pakendi sisu lekke kiirus grammides aastas (Vm) vastavalt valemile:
Arvutada pakendi sisu lekkekiirus protsendina keskmisest massist (V)%) vastavalt valemile:
Kui farmakopöa artiklis või regulatiivsetes dokumentides ei ole sätestatud teisiti, ei tohi 12 pakendi keskmine lekkekiirus ületada 3,5% pakendi sisu keskmisest kaalust ega tohiks ühegi neist ületada 5,0%. Kui vähemalt ühe pakendi puhul ületab lekkekiirus 5,0% aastas, kuid ei ületa ühegi pakendi puhul 7,0%, tehakse lekkekatse veel 24 pakendil. Enam kui 2 36 pakendist võib lekkekiirus olla suurem kui 5,0% ja ükski neist ei tohiks lekkekiirust ületada 7,0% aastas.
Kui pakendi sisu mass on väiksem kui 15 g, ei tohiks 12 pakendi keskmine lekkekiirus ületada 525 mg aastas ja ei tohiks nende puhul ületada 750 mg aastas. Kui vähemalt ühe pakendi puhul on lekkekiirus üle 750 mg aastas (kuid mitte rohkem kui 1,1 g aastas), tehakse veel 24 lekkekatse 24 pakendil. Enam kui kahel 36 pakendil võib olla lekkekiirus üle 750 mg aastas ja mis tahes 36 pakendi puhul ei tohiks lekkekiirus ületada 1,1 g aastas.
Välju pakendi sisust
Katse tehakse annustamata aerosoolide ja pihustite puhul. Pakend kaalutakse pihusti või pihustiga täpsusega 0,01 g (m4). Dosaatori või düüsi pakendist väljatõmbamine eemaldab kogu sisu ja kaalub pakendi uuesti jaoturi või pihustiga täpsusega 0,01 g (m5).
Väljundi sisaldus protsentides (X) arvutatakse järgmise valemi abil:
kus m6 - etiketil märgitud sisu mass, g (või saadakse nimimahu korrutamisel preparaadi tihedusega).
Kui farmakopöa artiklis või regulatiivsetes dokumentides ei ole sätestatud teisiti, peaks pakendi sisu protsent olema vähemalt 90% ja tulemus on aritmeetiline keskmine, mis saadakse kolme pakendi sisu väljundi protsendi määramisel.
Massiannuse ühtsus
Katse viiakse läbi mõõdetud aerosoolide ja pihustitega, mis sisaldavad lahuseid. Inhaleerivate aerosoolide katse viiakse läbi vastavalt üldisele farmakopöa monograafiale „Annustamisvormid sissehingamiseks” (test “Toetatud annuse ühtlus”).
Selle indikaatori juhtimine peaks toimuma mitte ainult ühest pakendist vabanevate annuste puhul, vaid ka erinevatest pakenditest saadud annuste puhul. Annuste valimise protseduur peaks hõlmama ravimi kasutamise alguses, keskel ja lõpus valitud annuste valikut.
Vabastage üks annus ja visake see ära. Vähemalt 5 sekundi pärast loksutage pakendit 5 sekundit, vabastage see uuesti ja visake üks annus ära. Korrake seda protseduuri veel 3 korda, kui farmakopöa monograafias või regulatiivsetes dokumentides ei ole sätestatud teisiti. Kaaluge pakend. Loksutage pakendit 5 sekundit, vabastage ja visake üks annus, kaaluge pakend uuesti. Erinevus arvutatakse vabanenud doosi massiga.
Test korratakse veel 9 annusega, mis on näidatud farmakopöa monograafias või regulatiivses dokumentatsioonis. Arvutage annuse keskmine mass ja üksikute väärtuste kõrvalekalded annuse keskmisest massist.
Ravim loetakse katse läbinuks, kui mitte rohkem kui 1 üks kümnest individuaalsest massist erineb keskmisest massist, mis ületab 25%, kuid mitte üle 35%. Kui 2 või 3 tulemust langeb vahemikku 75-125%, korrake katset 20 erineva annusega. Enam kui kolmest 30 väärtusest ei tohi ületada 75–125% ja kõik väärtused peaksid olema vahemikus 65–135%.
Annuste arv pakendi kohta
Katse tehakse mõõdetud aerosoolide ja pihustite puhul.
1. meetod. Vabastage ühe pakendi sisu, vabastades annused vähemalt 5 sekundi järel. Registreerige vabanenud annuste arv.
Katse võib läbi viia samaaegselt annuse ühtsuse määramisega.
2. meetod Pakend kaalutakse pihusti või pihustiga täpsusega 0,01 g (m2). Pihustile või pihustile klõpsates vabastatakse kogu pakendist sisu ja pakend kaalutakse uuesti koos pihusti või pihustiga täpsusega 0,01 g (m5).
Keskmine annuste arv (nabikaasa) ühes pakendis arvutatakse järgmise valemi abil:
kus mabikaasa - ühe annuse keskmine mass, t
Katse tulemusena saadud annuste arv ei tohi olla väiksem kui etiketil näidatud annuste arv.
Osakeste suurus
Katse viiakse läbi mitte-sissehingatavate aerosoolide ja pihustitega, mis sisaldavad toimeainete suspensiooni. Farmakopöa monograafias või regulatiivses dokumentatsioonis tuleks täpsustada meetodid osakeste suuruse määramiseks ja määramiseks.
Respiratoorne fraktsioon
Test viiakse läbi inhaleeritavate aerosoolide puhul vastavalt üldisele farmakopöa monograafiale „Peenosakeste aerodünaamiline jaotumine”.
Annustamise ühtlikkus
Katse viiakse läbi mõõdetud aerosoolide ja pihustitega, mis sisaldavad emulsioone või suspensioone. Inhaleerivate aerosoolide katse viiakse läbi vastavalt üldisele farmakopöa monograafiale „Annustamisvormid sissehingamiseks”.
Selle indikaatori juhtimine peaks toimuma mitte ainult ühest pakendist vabanevate annuste puhul, vaid ka erinevatest pakenditest saadud annuste puhul. Annuste valimise protseduur peaks hõlmama ravimi kasutamise alguses, keskel ja lõpus valitud annuste valikut.
Katse tehakse seadme või aparaadi abil, mis on võimeline pihustusseadmest vabaneva doosi kvantifitseerimiseks. Loksutage pakendit 5 sekundit, vabastage ja visake üks annus ära. Vähemalt 5 sekundi pärast loksutage pakendit uuesti 5 sekundit, vabastage ja visake üks annus ära. Korrake seda protseduuri veel 3 korda, kui farmakopöa monograafias või regulatiivsetes dokumentides ei ole sätestatud teisiti. 5 sekundi pärast vabastage üks annus seadme vastuvõtjasse. Vastuvõtja sisu kogutakse järjestikuste pesemiste abil ja määratakse toimeaine sisaldus kombineeritud pesuvees.
Test korratakse veel 9 annusega, mis on näidatud farmakopöa monograafias või regulatiivses dokumentatsioonis.
Ravim läbib testi, kui üheksast 10st tulemusest on vahemikus 75 kuni 125% keskmisest väärtusest ja kõik tulemused on vahemikus 65 kuni 135%. Kui 2 või 3 tulemust langeb vahemikku 75-125%, korrake katset 20 erineva annusega. Enam kui kolmest 30 väärtusest ei tohi ületada 75–125% ja kõik väärtused peaksid olema vahemikus 65–135%.
Aerosoolide ja aerosoolide puhul, mis sisaldavad mitut toimeainet, tuleb iga aine puhul teha doosi ühtsuse test.
PAKENDAMINE
Vastavalt EF "Doseerimisvormide" nõuetele.
MÄRGISTAMINE
Vastavalt EF "Doseerimisvormide" nõuetele. Aerosoolide märgistusel peab olema hoiatusmärgid: „Hoida eemal küttesüsteemist ja otsesest päikesevalgusest”, „Ärge avage”, „Kaitse kukkumise ja šoki eest” ja teised, kui vaja.
SÄILITAMINE
Kooskõlas OFSi "Ravimite säilitamine" nõuetega. Pakendis, mis tagab stabiilsuse ravimi kindla säilivusaja jooksul, pimedas kohas temperatuuril 8 kuni 15 ° C, kui farmakopöa artiklis või regulatiivses dokumentatsioonis ei ole teisiti märgitud.
Ravim Nitromint: kasutusjuhised pihustamise või aerosooli kujul
Stenokardia (stabiilne) - südame isheemiatõve vorm, mis tekib füüsilise või emotsionaalse stressi ajal. Rünnaku ajal tekib valu tavaliselt nitroglütseriini preparaatide abil. Sellel ainel on palju vabanemisvorme: aerosool, pihustus, tilgad, kapslid, intravenoosseks süstimiseks mõeldud ampullidesse kontsentreerimine, tabletid kiire ja pikaajalise toime resorptsiooniks, kile, mis on liimitud igemetele, transdermaalne (perkutaanne) süsteem. Üks mugavamaid kasutusvõimalusi on Nitromint spray või aerosool.
Juhised ravimi kasutamiseks Nitromint
Nitromint on vasodilatiivne ravim, mis on keele all kasutamiseks mõeldud aerosoolina. Aine on värvitu, läbipaistev ja ilma setete vedelikuta, mis on pakendatud alumiiniumisse või DSP (tsükloolefiini kopolümeeri) pihustuspumba balloonidesse, mis annavad ravimit välja.
Nitromint on perifeerse vasodilaator, mis mõjutab peamiselt veenide tooni. Vaskulaarse seina silelihaste lõõgastamine, südame koormuse vähendamine ja vähendab müokardi vajalikkust hapnikus. Lisaks esineb koronaarsete veresoonte laienemine, parandab vereringet ja varustab kõiki vajalikke aineid südamelihasesse.
Lisaks põhjustab valu pärssiv nitrogütseriin (toimeaine) sümpaatilise süsteemi keskmist inhibeerivat toimet ja selle toimet veresoonte toonile. Efekt algab poolteist tundi ja kestab umbes pool tundi.
Näidustused: miks seda tööriista kasutada?
Nitrominti peamiseks näidustuseks on stenokardia. Ravimit kasutatakse valuliku rünnaku leevendamiseks või selle ennetamiseks, näiteks enne füüsilise pingutuse algust.
Nitroglütseriini kasutatakse ka vasaku vatsakese ebaõnnestumise raviks teiste ravimite kõrval. Võib-olla ka müokardiinfarkti ajal survet alandav kohtumine. Lisaks määratakse Nitromint enne koronaarsete anorgaaniliste angiograafiate tegemist spasmide ennetamiseks.
Annustamine ja manustamine
Ravimi silindris on 10 mg vedelikku, mis sisaldab 180 annust. Ühes annuses on 0,4 mg nitroglütseriini. Pihustus- või aerosoolivorm on mõeldud ainult keelealuseks kasutamiseks.
Pärast uue pakendi avamist on enne esimest kasutamist vaja doseerimispumpa täita. Selleks vajutage ventiili mitu korda, kuni ilmub aerosool.
Ravimi kasutamisel tuleb ballooni hoida püstises asendis, pritsida üles, eelistatavalt istuvas asendis. Pihusti kasutamise ajal ei ole vaja hingata, et vältida aerosooli sattumist hingamisteedesse. Kui teil on vaja sisestada täiendav annus, tehke seda 30 sekundi pärast parem.
Kasutusjuhend spray Nitromint:
- valu leevendamiseks stenokardia ajal süstitakse keele alla 0,4–0,8 mg ravimit, mis on võrdne 1-2 annusega, vajadusel võib võtta veel ühe annuse. 15 minuti jooksul on lubatud maksimaalselt 3 süsti. Kui valu ei leevendata, tuleb kiiresti arstiga konsulteerida, sest müokardiinfarkti teke on võimalik;
- et vältida stenokaditichesky rünnakut 5-10 minutit enne treeningut, võtke 1 annus;
- Ägeda vasaku vatsakese puudulikkuse ravi ajal kopsuturse tekkimisega kasutatakse lühikest aega 1,6 mg (4 süstimist) Nitrominti, samal ajal kui patsient on arsti järelevalve all. Vajadusel saate sama annuse 10 minuti pärast uuesti sisestada;
- 1-2 annust manustatakse enne koronaarset angiograafiat.
Nitrominti raviks eakatel inimestel ei ole vaja ravimi manustamissageduse ja annuse korrigeerimist.
Pihustage
Nagu juba mainitud, on Spray Nitromint pakitud DSP materjaliga viaalidesse, mille maht on 10 mg (180 annust). Selle vabanemisvormi eripäraks on see, et preparaati kasutatakse mehhaanilise kolbpumba abil, samas kui rõhk paagis on sama, mis atmosfäärirõhk. Spray pihustab osakesi, mille suurus on vahemikus 10 kuni 50 mikronit, mis võimaldab toimeainet kiiresti imenduda limaskesta verre ja hakkab toimima mõne minuti jooksul.
Selle paketi mugavus on see, et alati on selge, kui palju ravimit jääb (kuna klaas on poolläbipaistev).
Aerosool
Erinevalt pihustist on aerosool pakendatud alumiiniumist silindritesse ja vedelik on surve all. Seetõttu pihustatakse ravimit väiksemate osakeste kujul, mis moodustavad 1 kuni 5 mikronit, mis võimaldab ravimi imendumist veelgi kiiremini.
Aerosoolpakendid nõuavad siiski mõningaid ettevaatusabinõusid. Kuna kassett on surve all, on olemas süttimisoht. Nitromint tuleb hoida kohas, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest temperatuuril 15-25 ° C. Tulekahjuallikate lähedal või suitsetamise ajal on keelatud pihustada.
Vastasel juhul ei erine aerosoolivorm pihustist Nitromint. Neil on võrdne maht ja koostis. Samuti on samas süstimises sama kogus toimeainet.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Nitrominti kasutamisel on absoluutsed ja suhtelised vastunäidustused.
Nitromint on rangelt keelatud kasutada:
- kardiogeenne šokk;
- vaskulaarse kokkuvarisemise olemasolu;
- allergiline ravimi komponentide või orgaaniliste nitraatide suhtes;
- alla 18-aastased lapsed.
Kui teil on järgmised patoloogiad, tuleb Nitrominti manustada ainult arst pärast kõigi riskide hindamist:
- sagedased ortostaatilise hüpotensiooni episoodid (rõhu järsk langus keha asendi muutmisel);
- raske aneemia;
- kilpnäärme haigus, türeotoksikoosi olemasolu;
- suurenenud koljusisene rõhk;
- äge kardiovaskulaarne puudulikkus koos raske hüpotensiooniga (süstoolne rõhk alla 90 mm Hg);
- hiljutine hemorraagiline insult;
- migreen;
- hüpertroofiline kardiomüopaatia;
- akuutne koronaarsündroom, millega kaasneb hüpotensioon;
- neeru- või maksafunktsiooni kahjustus;
- traumaatiline ajukahjustus;
- alkoholisõltuvus;
- nurga sulgemise glaukoom
- raseduse ja rinnaga toitmise ajal, kui eeldatav kasu on suurem kui võimalik risk.
Samuti võivad esineda kõrvaltoimed:
- Ravimi toime kesknärvisüsteemile avaldub üldise nõrkuse, harvemini ruumi, ärevuse, letargia ja tasakaalustamatuse rikkumisena.
- Sagedased mõjud südame-veresoonkonna süsteemile: vererõhu langus, peavalud, südamelöögi kiirenemine, pearinglus ja soojustunne. Harv: ortostaatiline hüpotensioon, tsüanoos.
- Ravimi toime seedetraktile mõjutab suukuivuse, iivelduse ja oksendamise ning kõhuvalu ilmnemist.
- Allergilised reaktsioonid nahakahjustuste kujul, sügelus.
- Kohalikud reaktsioonid: kaela ja näo punetus, keele all põletamine.
Analoogid ja rahaasendajad: mida saab selle asemel võtta?
Nitromint on kõrgekvaliteediline kiire toimega ravim, mis on tingitud selle vabanemisest pihustamise või aerosoolina. Aga mõnikord on ta apteegis puudunud. Kui on vaja kiiresti osta mõned nitroglütseriinid, võite valida ühe Nitromint'i analoogidest:
- Nitroglütseriin - võib osta pillidena või aerosoolina (nitroglütseriin-aerosool);
- Sustac - tabletid pikaajalise toimega (1 tablett - 6,4 mg nitroglütseriini);
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - sublingvaalsed doseerimispihustid (1 annus-süst - 0,4 mg nitroglütseriini);
- Nitro-kontsentraat intravenoosseks infusiooniks (ampullides 2 ja 5 ml), mille nimetab ainult arst haiglas.
Järeldused
Nitromint on kaasaegne ravim, millel on veresooni laiendav ja antianginaalne toime. Tänu vabanemisvormile imenduvad väikesed osakesed kiiresti ja annavad peaaegu kohese efekti.
Ravim väljastatakse apteegis ilma retseptita, kuid enne ravi alustamist peate konsulteerima oma arstiga ja leidma südame valu põhjuse. Enne Nitromint'i kasutamist tuleb hoolikalt lugeda juhiseid ja järgida kõiki soovitusi ja hoiatusi.
Kameton: ohutu ravim spray ja aerosooli kujul
SISUKORD:
ENT praktikas kasutatakse Kametoni üsna sageli nina ja kurgu haiguste raviks. Seda toodetakse kahes versioonis:
- Kameton Spray - intranasaalseks manustamiseks nina ja ninaõõne põletiku raviks
- Kameton Aerosol - kõri, neelu, ülemiste hingamisteede haiguste raviks
Ravimil on lõhnav lõhn. See on õline, peaaegu läbipaistev vedelik. Aerosool on doseerimisklapiga alumiiniumpudel ja suuõõnde sisestamiseks spetsiaalne pihusti. Ja pihustuspudel on varustatud ninaotsaga, mis võimaldab vedelikku pihustada nina kaudu.
Farmakoloogiline toime
Kameton sisaldab paljusid aktiivseid komponente, seega on see kombineeritud aine ENT haiguste raviks. See sisaldab eukalüptiõli, kamperõli, mentooli, kloorbutanooli hemihüdraati. Iga toimeaine täidab oma ülesandeid. Näiteks on eukalüptiõli ja kloorbutanoolhüdraat anesteetilised ja antibakteriaalsed komponendid. Nad on aktiivsed erinevate patogeensete bakterite vastu. Kampar pakub ka nõrka lokaalanesteesiat. Mentool aitab kaasa veresoonte ahenemisele ja annab limaskesta külmetunnet.
Kõik Kametoni komponendid aitavad kaasa sellele, et patsient vabastatakse limaskestade kahjustatud osa koe tursumisest, verevool väheneb ja valu muutub peaaegu muutumatuks. Ravimi lokaalne manustamine pihustamise või aerosooli kujul parandab nina närvisüsteemi hingamist, läbib põletikulise protsessi, pärsib bakterite elutähtsat aktiivsust. Ravitud limaskesta kerge anesteesia aitab tunduvalt paremini tunda.
Ravimi süstimise ajal on Kameton deodoriseeriv toime ja kest niisutab. Toimeainete kombinatsioon tagab ülemise hingamisteede täieliku ravi.
Kameton: kasutusjuhised
Sõltuvalt vabastamise vormist rakendatakse Kametoni erinevatel viisidel. Ravim on ette nähtud järgmiste patoloogiliste muutuste jaoks:
- Äge riniit
- Larüngiit
- Tonsilliit
- Farüngiit
Lisaks on Kameton efektiivne nii ägeda kui ka kroonilise ENT haiguse ravis. Peamine vastunäidustus, mille tõttu tööriista kasutamine on võimatu, on kompositsiooni komponentide individuaalne talumatus.
Aerosoolina kasutatavat ravimit kasutatakse inhalatsiooni teel. Kasseti kork eemaldatakse kolbampullist ja otsik sisestatakse nina või suuõõnde. Seejärel vajutage konteineri alus ja hingake aerosool mitu sekundit sisse. Seda terapeutilist protseduuri korratakse kuni 4 korda päevas.
Kametoni pihustatakse paikselt. Enne kasutamist paigaldatakse otsik sobivasse nurka nina või suuõõne sisestamiseks. Düüsi ots viiakse nina läbipääsudesse 5 mm ja suuõõnde - mandlite lähedusse. Seejärel vajutage doseerimisklappi. Haiguste raviks veeta 2-3 pihustuspihust. Vedeliku süstimise kord korratakse kuni 4 korda päevas.
Kametoni kasutamine võimaldas 5-aastastel patsientidel. Ravimit kasutatakse ainult lokaalse ravimina vedeliku kandmiseks mõjutatud limaskesta.
- 15-aastased patsiendid nägid 2-3 korda süstimist Kametoni kurku. Kui kasutatakse pihustit, siis soovitatakse iga nina läbipääsuks 2 süsti.
- Lapsed 12-15-aastased pihustavad aerosooli 2 korda kurku. Sprei manustatakse igasse ninasõõrmesse ainult 1 annus.
- 5-12-aastased patsiendid võivad pihustada kurgus 1-2 süsti. Kui kasutatakse pihustit, süstitakse üks doos nina kaudu.
Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest. Kuid tavaliselt ei ületa see 10 päeva.
Tuleb märkida, et aerosooli kujul olevat Kametoni tuleb enne kasutamist mitu korda pressida, nii et pumba ventiil pumpab vedelikku torusse. Veelgi enam, enne igat järgnevat ninaneelu süstimist tuleb klapp vajutada 1-2 korda nii, et ilmub dispergeeritud jug ja aerosool pihustatakse piisavas koguses.
Kametonit kasutatakse pihustina ainult püstises asendis. Pihustit ei saa pöörata ega kallutada. Mõõteklapp peaks olema üleval. Pärast pealekandmist asetatakse otsa kaitsekork.
Üleannustamine, kõrvaltoimed
Juhised ravimile Kameton hoiatab, et mõnel juhul võivad patsiendid olla tundlikumad komponentide suhtes. Seda iseloomustab limaskestade kuivus, põletustunne ninaneelus, mõnikord võivad kuded isegi paisuda. Samuti võib harva esineda negatiivseid nahareaktsioone: sügelust, löövet.
Kuid enamikul juhtudel on Kameton hästi talutav. Ravimit ei saa kasutada pärast aegumiskuupäeva.
Üleannustamise korral võivad patsiendid põhjustada allergilisi reaktsioone. Lisaks sellele, kui patsiendil on kõrvaltoimeid, suurenevad ravimi annuse ületamise tõttu. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel peate kohe lõpetama Kametoni süstimise ja manustama ravi.
Ravi omadused Kameton
Pihustuspüstimise ajal ei pea te pea pea kallutama ega pritsimahutit kallutama. Paljudel patsientidel ei tohiks kasutada ühte ravimit, parem on osta iga patsiendi jaoks eraldi balloon, et mitte levitada nakkust ühelt inimeselt teisele. Pihustamisel peate kaitsma oma silmi, et kontrollida, kas vedelik ei lööb limaskestadele ega põhjusta ärritust.
Pihustite lahtivõtmiseks on keelatud ja seda veelgi enam lastele mängimiseks. Isegi kasutatud konteiner peab olema kaitstud löökide eest.
Lapsed alates viieaastastest Kametonist, kuid samal ajal peaks spetsialist jälgima noorte patsientide tervist.
Hoolimata asjaolust, et rasedate naiste kasutatav aerosool ei põhjustanud vastunäidustusi, võib seda siiski kasutada ENT haiguste raviks ainult retsepti alusel.
Kametoni lapsed: rakenduseeskirjad
Kuigi juhis ravimile näitab, et Kametoni kasutamine lastel ENT haiguste ravis on lubatud alates viieaastasest ajast, määravad mõned eksperdid seda noorematele patsientidele. See on tingitud asjaolust, et Kametoni kogemus paljude aastate jooksul on näidanud, et aerosooli ja pihusti vormis toimeaine ei oma praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid. Harvadel juhtudel võivad ravi alguses esineda allergilised ilmingud nahalööbe kujul, kuid pärast ravimi kasutamise lõpetamist kaovad nad kohe.
Kameton lastele vanuses üle 15 aasta on ette nähtud samades annustes kui täiskasvanud patsientidel. Ravi positiivsete tulemuste saavutamiseks süstitakse 1-2 annust pihustit ja ravimit manustatakse kurku 2-3 korda päevas.
Kameton raseduse ajal: kas või on keelatud?
Ravimi juhised ei ütle, et Kameton on rasedate naiste raviks vastunäidustatud. Kõrvaltoimete puhul on need võimalikud ainult juhul, kui patsiendil on ravimi mõne komponendi suhtes individuaalne talumatus. Seejärel võib rasedatel naistel esineda selliseid sümptomeid nagu limaskestade kuivus või põletamine, millele ravimit vedelik pihustati. Mõnikord on nahal lööve, sügelus.
Kuid põhimõtteliselt rakendatakse Kametoni rasedatele ilma hirmu ja riskita. Uuringud ravimi komponentide mõju kohta on näidanud, et ravim on ohutu ema ja lapse tervisele. See tähendab, et kui ravimi Kameton kasutamisel raseduse ajal ei esinenud kõrvaltoimeid, võib seda ohutult kasutada ENT haiguste ravis.
Ainus soovitus on ravimit mitte kasutada esimesel trimestril. Soovimatu vastuvõtt Kameton sõltub kompositsioonist. Näiteks, kampar, kuigi see ei ole rasedatel naistel vastunäidustatud, tuleb kasutada väga hoolikalt. Esimesel kuul ei ole soovitatav võtta ravimeid, mis sisaldavad mentooli ja eukalüpti. Vaseliinõli võib põhjustada emaka kokkutõmbeid, mis võivad põhjustada enneaegseid kokkutõmbeid. Klorbutanoolhüdraadi kohta puudub teave selle mõju kohta raseduse kehale.
Eespool öeldu põhjal võib järeldada, et Kameton raseduse ajal ei ole keelatud, kuid seda ei tohiks kasutada esimesel trimestril.
Mis on parem: spray või Kameton spray?
Te ei saa täpset vastust anda, sest mõlema vabastusviisi mõju on peaaegu sama. Erinevus on ravim Kameton'i pihustamise meetod. Aerosooli ja pihustuse hind sõltub tootjast ja mahuti mahust (20, 30, 45 mg).
Aerosool võib ärritada limaskestade koe rohkem, sest see on moodustatud veeldatud gaaside poolt ja seetõttu kuivab see kiiresti, ärritades membraani. Mõnikord põhjustab see isegi gag-refleksi. Külma freoni mõju ei võimalda alati süstitud vedelikku sissehingata samaaegselt pihustamisega.
Ülevaated patsientidest, kes juba kasutavad ravimit. Mõned kasutavad Kametone'i ägeda külma raviks, sest nad väidavad, et vedelik eemaldab kiiresti turse, kõrvaldab eritised ja võimaldab teil normaalselt hingata. Nad peavad ravimit parimaks ravimiks. Teised hindavad Kametoni pihust kurgus. Kuid igal juhul ei tohiks teiste patsientide ülevaated soovitada ravimi vabastamise vormi, siis on parem usaldada oma keha ravi ENT.
Erinevalt aerosoolist ei ole Kameton spray plahvatusohtlik. Ravimite hind on vahemikus 35 kuni 85 rubla.