Remantadiin on ilmselt kõige vanem ravim gripi ennetamiseks. Kuna ma mäletan ennast lapsena, oli see ainus ravim, mis võeti gripiepideemia ajal lootuses nakkuse vastu kaitsta. Seepärast ei suutnud ma seda „vana meest” mööda lasta.
Remantadiin (Rimantadiin) - viitab sünteetiliste viirusevastaste ravimite rühmale. See on adamantaani derivaat, keemiline ühend, mida looduses leidub ainult naftas (keemilise struktuuri järgi on adamantaan süsivesinik), kuid jälgedes, seega on peamine tootmisviis keemiline süntees.
Amantadiini derivaatide uuringu tulemusena saadi esmalt Ameerika Ühendriikides 1963. aastal Remantadine, samal ajal saadi selle ühendi valemile vastav patent. Nõukogude Liidus tegi Remantadiini derivaatide parema sünteesi tehnikat 1969. aastal Riia Orgaanilise keemia instituudist Janis Polise ja Ilze Grava juhitud teadlaste rühma.
Farmakoloogiline toime ja kineetika.
Remantadiin on efektiivne A-tüüpi gripiviiruse, Herpes simplexi viiruse ja puukentsefaliidi viiruse erinevate tüvede vastu. Samuti on antitoksiline toime.
See blokeerib gripiviiruse tungimist rakku (profülaktiline toime), lisaks pärsib viirusosakeste vabanemist rakust, mis väljendub viirusosakeste koguarvu vähenemises organismis. Plus toksilisuse mõju, mis aitab ka võidelda keha viirusega.
Sellel on kehast pikaajaline poolväärtusaeg, nii et seda saab kasutada gripi ennetamiseks.
Imendub soolestikus. Metaboliseerub peamiselt maksas. Neeruhaiguse korral võib see akumuleeruda toksilistes piirides, mistõttu on sellisel patsiendil vaja korrigeerida annust.
Sellel on gripiviiruse vastu ennetav toime ja see on efektiivne ka haiguse varases staadiumis (kuni 18 tundi pärast haiguse algust).
Ülitundlikkus, rasedus (suurte annuste loomkatsed, teratogeensed ja embrüotoksilised toimed) ja imetamine (imetamine), alla 7-aastased lapsed (seda võib kasutada gripi profülaktikaks hilisemas eas lastel).
Kõrvaltoimeteks võivad olla uimasus, unetus, pearinglus, iiveldus, oksendamine, suukuivus, kõhuvalu.
Toote vorm: 0,05 g (50 mg) tabletid 20 tk pakendis.
Annustamine ja kasutusviis rimantadiin.
On võetud suu kaudu pärast söömist. Standardne profülaktiline annus täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele on 100 mg kaks korda päevas. Kursus 10-15 päeva. Kuni 10-aastastele lastele on annus 5 mg / kg 1 kord päevas. Lastele mõeldud päevane annus ei tohi olla üle 150 mg.
Gripi raviks kasutatakse järgmist annust: 100 mg kaks korda päevas 5-7 päeva jooksul alates haiguse algusest.
On vaja meeles pidada selle ravimi varajast tarbimist pärast haiguse algust ja vajadust konsulteerida arstiga, eriti ajalooliste krooniliste haigustega inimestel.
Absorbendid vähendavad rimantadiini imendumist.
Ka see ravim vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
Paratsetamool ja aspiriin vähendavad selle võtmise ajal veres sisalduva rimantadiini sisaldust.
Uuringu põhjal leidsin ma 40 viidet rimantadiini testidele, et uurida selle efektiivsust ja ohutust alates 1981. aastast ja hiljemalt 2008. aastal. On pooleldi randomiseeritud uuringute teatav osa, kuid oli väga huvitavaid uuringuid, mis vastavad täielikult kriteeriumidele, st randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud uuringu reegleid täheldati väga muljetavaldavate isikutega (uuringutes 1000 kuni 2000 inimest, mis on võrreldes teiste uuringutega üsna hea) ravimid).
Olin väga rahul teadusuuringute tasemega, eriti seoses erinevate erinevate gripivastaste ravimitega, kui neid ravimeid võrreldi üksteisega. On selge, et läänes on huvi rimantadiini vastu ja analoog-Amantadini vastu oli rohkem huvi ning on olemas põhjus. 1500–2000 inimese rühmades anti gripivastaste ravimite statistilised arvutused ja seal näitas Amantadin platseeboga võrreldes (see on inimeste rühm, kes võtavad mannekeenseid ravimeid, st mitte ravimeid, vaid lihtsalt ükskõikseid ravimeid), tõhusust gripi esinemissageduse vastu 61%, Söömine seda ravimit aitab ennetada grippi 61 inimesest 100-st võrreldes platseeborühmaga. Siiski väärib märkimist, et selles rühmas on seedetraktis väga kõrge düspeptiliste häirete esinemissagedus, mida ei täheldatud teises uuritavas ravimi Rimantadiinis. Uuringu viirusevastases osas näitas rimantadiin "vanamehe" efektiivsust fenomenaalselt 73% võrreldes platseeborühmaga.
Samuti on ilmnenud viirusevastaste ravimite uurimine randomiseeritud subjektide rühmas, kus hinnati efektiivsust üksteise ja platseeborühmaga. Uuring hõlmas narkootikume: oseltamiviiri, inhaleeritavat Zanamiviiri (uusi ravimeid gripi ennetamiseks) ja iidset amantadiini. Niisiis, Oseltamiviiri (turustatakse kaubamärgi Tamiflu all) korral oli gripi efektiivsus 73% platseeborühmaga võrreldes, inhaleeritaval zanamiviiril oli 63% efektiivsus gripi ennetamisel võrreldes platseeborühmaga ja nüüd tähelepanu - Amantadine andis tähelepanu 61% tõenäosus ennetada gripiviirusega nakatumist. Lisaks, kui inimene veel haigestus, vähendas ta 1 päevaks febriilset sündroomi võrreldes kontrollrühmaga.
Uuringud näitavad peamiselt rimantadiini madalamat toksilisust võrreldes amantadiiniga ning selle ravimi suuremat kliinilist efektiivsust.
Andmed on muljetavaldavad ja kui me alustame uute ravimite hinnavõrdlust, mis omavad kõrget hinnavahemikku või võtavad odavaid adamantaani derivaate, muutub hinna ja kvaliteedi suhe kindlasti Amantadine'i ja Remantadini kasuks.
Selline viirusevastane ravim Remantadin osutus selliseks nooruslikuks meheks. Eelarvena, kuid siiski tõhusaks ravimiks gripi ennetamiseks ja raviks, näitas ta ennast väga hästi, mida mainisin ülaltoodud üksikasjalikus ülevaates. Teie kommentaarid ja küsimused narkootikumide kohta võivad kommentaarides lahkuda, vastake kindlasti.
BG11 Meditsiin
Nimi: Rimantadine (Rimantadine)
Farmakoloogiline toime:
Rimantadiin on viirusevastane ravim. Rimantadiinvesinikkloriid on adamantaanist saadud ravim, millel on otsene viirusevastane toime. Rimantadiini toimemehhanism põhineb selle võimel inhibeerida spetsiifilise paljunemise varajaset etappi viiruse tungimisest rakku kuni RNA algse transkriptsioonini. Ravimi kõige tõhusam kasutamine nakkusprotsessi algstaadiumis. Rimantadiin on efektiivne A-gripi viiruse, puukentsefaliidi viiruse vastu. B-tüüpi viiruse põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.
Suukaudsel manustamisel imendub rimantadiin seedetraktis hästi. Rimantadiini maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldati 1-4 tundi pärast manustamist. Rimantadiini ja plasmavalkudega seondumise aste on umbes 40%. Rimantadiinvesinikkloriid metaboliseerub maksas. Ravimi toimeaine eritub peamiselt neerude kaudu, poolväärtusaeg on 25-30 tundi. Eakatel patsientidel, samuti maksa- ja neerukahjustusega patsientidel suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg. Lastel on rimantadiini poolväärtusaeg mõnevõrra väiksem kui täiskasvanutel.
Näidustused:
Rimantadiin on ette nähtud gripiviiruse A-viiruse põhjustatud gripi raviks ja ennetamiseks.
Rimantadiini kasutatakse ka täiskasvanutel, et vältida viiruse etioloogia puukide entsefaliiti.
Kasutusviis:
Rimantadiin on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, eelistatavalt pärast sööki. Ravimi maksimaalse ravitoime saavutamiseks peaks Rimantadiin algama esimesel 2 päeval pärast sümptomite ilmnemist. Rimantadiinvesinikkloriidi ravi kestus ja annus määrab arst.
Täiskasvanutel ja noorukitel soovitatakse gripi raviks tavaliselt esimesel ravipäeval 300 mg rimantadiini (päevane annus võetakse korraga või jagatakse 2-3 annuseks). Teisel ja kolmandal ravipäeval peaksite võtma 100 mg rimantadiini kaks korda päevas. Neljandal ja viiendal ravipäeval tuleb 100 mg rimantadiini võtta üks kord päevas.
11–14-aastastel lastel gripi raviks on reeglina soovitatav võtta 50 mg rimantadiini kolm korda päevas.
7–11-aastastele lastele gripi raviks on reeglina soovitatav võtta 50 mg rimantadiini kaks korda päevas.
Gripi ravi kestus on reeglina 5 päeva.
Gripi ennetamiseks määratakse rimantadiin tavaliselt annuses 50 mg 1 kord päevas. Profülaktilise manustamise kestus on 10-15 päeva.
Soole entsefaliidi ärahoidmiseks täiskasvanutel määratakse rimantadiin tavaliselt 100 mg annuses kaks korda päevas puukide hammustusega. Profülaktilise kursuse kestus on tavaliselt 3-5 päeva.
Riskantide puhul soovitatakse Rimantadiini võtta annuses 50 mg kaks korda päevas 15 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed:
Rimantadiin on patsientidel tavaliselt hästi talutav. Mõnel juhul teatati rimantadiinvesinikkloriidi põhjustatud kõrvaltoimete tekkest:
Perifeersest ja kesknärvisüsteemist: mälu ja kontsentratsiooni vähenemine, unehäired ja ärkvelolek, peavalu, närvilisus, pearinglus, väsimus.
Seedetrakti osa: kõhuvalu, isutus, oksendamine, iiveldus, suu limaskesta kuivus.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus.
Teised: ravi ajal rimantadiiniga on võimalik krooniliste haiguste ägenemine. Peale selle suureneb arteriaalse hüpertensiooni all kannatavate eakate patsientide puhul rimantadiinravi ajal hemorraagilise insuldi risk.
On esinenud rimantadiini suhtes resistentsete tüvede tekkimist.
Vastunäidustused:
Rimantadiini ei ole määratud patsientidele, kellel on individuaalne ülitundlikkus rimantadiinvesinikkloriidi suhtes.
Rimantadiini tablette ei tohi võtta patsientidel, kellel on halvenenud glükoosi galaktoosi, laktaasipuudulikkuse ja galaktoemia imendumine.
Rimantadiini ei kasutata patsientide raviks, kellel on raske neerude ja maksa häire, samuti türeotoksikoos.
Rimantadiini ei kasutata lastel alla 7-aastaste laste raviks.
Rimantadiini väljakirjutamisel seedetrakti haiguste, raske südamehaiguse, raskete südame rütmihäirete ja eakate patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik.
Rimantadiini määratakse ka ettevaatusega epilepsiaga patsientidele, kaasa arvatud anamneesis (sel juhul soovitatakse rimantadiinvesinikkloriidi annust vähendada ja krambihoogude tekkimisel tühistada rimantadiin).
Rimantadiinravi ajal tuleb vältida auto juhtimist ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimist.
Rasedus:
Rimantadiini ei kasutata rasedate naiste raviks. Enne ravi alustamist reproduktiivses eas naistele on soovitatav rasedus välistada.
Imetamise ajal võib rimantadiinvesinikkloriidi võtta ainult siis, kui rinnaga toitmine on tühistatud.
Koostoimed teiste ravimitega:
Tsimetidiin kombineeritud kasutamisel vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
Atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool, kui neid kasutatakse kombinatsioonis Rimantadiiniga, võivad veidi vähendada rimantadiinvesinikkloriidi maksimaalset plasmakontsentratsiooni.
Etüülalkoholi ei tohi kasutada samaaegselt rimantadiiniga (kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete oht suureneb).
Rimantadiinvesinikkloriidi samaaegsel kasutamisel kofeiiniga suureneb viimaste mõju kesknärvisüsteemile.
Üleannustamine:
Rimantadiinvesinikkloriidi ülemääraste annuste kasutamisel patsientidel on suurenenud risk arengule ja kõrvaltoimete tõsiduse suurenemine.
Spetsiifilist vastumürki ei ole. Rimantadiini suurte annuste võtmisel on soovitatav pesta mao ja kirjutada enterosorbentsed ravimid. Vajadusel määrake ravi, mille eesmärk on kõrvaldada ravimi Rimantadine üleannustamise sümptomid.
Ravimi aktiivne komponent eritub hemodialüüsi ajal osaliselt vereplasmast.
Vormivorm:
Rimantadiini tabletid blisterpakendites, 10 tk, papppakendis, sisaldavad 2 blisterpakendit.
Ladustamistingimused:
Rimantadiini on soovitatav hoida kuni 3 aastat pärast vabastamist ruumides, mille temperatuur ei ületa 25 kraadi.
Sünonüümid:
Remantadiin, Algirem.
Koosseis:
Üks Rimantadine'i tablett sisaldab:
Rimantadiinvesinikkloriid (puhtana) - 50 mg;
Täiendavad koostisosad, sealhulgas laktoosmonohüdraat.
Tähelepanu!
Enne Rimantadine'i kasutamist pidage nõu oma arstiga. Käesolev kasutusjuhend on antud tasuta tõlkes ja on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.
Rimantadiin (Rimantadiin)
Sisu
Struktuurivalem
Vene nimi
Aine ladinakeelne nimetus on rimantadiin
Keemiline nimetus
alfa-metüültritsüklo [3.3.1.17] dekaan-1-metaanamiin (vesinikkloriidina)
Brutovorm
Farmakoloogiline aine Rimantadiin
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
CASi kood
Aine iseloomustus Rimantadiin
Rimantadiinvesinikkloriid on valge kristalne pulber, mõru maitse. Alkoholis lahustub, on raske - vees. Molekulmass 215,77.
Farmakoloogia
Blokeerib viiruse kaasamise peremeesrakku, inhibeerib viiruse genoomi vabanemist rakus. Sellel on ennetav mõju RNA-d sisaldava (gripiviiruse A-viirusega) viiruste põhjustatud gripi nakkusele ning gripi B-vastase gripi suhtes antitoksiline toime. See ei ole efektiivne teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral.
Kiiresti ja täielikult imendub seedetrakti. Metaboliseerub maksas. Eraldatakse peamiselt neerude kaudu.
Aine Rimantadine kasutamine
Gripp (ennetamine epideemiate ajal, varane ravi).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, maksahaigused, neerud, türeotoksikoos, rasedus, imetamine.
Piirangud. T
Epilepsia, aju ateroskleroos, alla 1-aastased lapsed (ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks määratud).
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
FDA - C lootele toime kategooria.
Rimantadiini kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, epigastraalne valu, kõhupuhitus, anoreksia, hüperbilirubineemia.
Närvisüsteemist ja sensoorilistest organitest: peavalu, pearinglus, unetus, neuroloogilised reaktsioonid, asteenia, kahjustunud kontsentratsioon.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Koostoime
Parandab kofeiini stimuleerivat toimet.
Manustamisviis
Koostoimed teiste toimeainetega
Kaubanimed
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave tervishoiutöötajatele.
Remantadiin - kasutusjuhised täiskasvanutele ja lastele
Kogenud terapeut soovitab oma patsientidel võtta rimantadiini gripi ennetamiseks. Me võtame ravimi kõrvaltoimete ohuga, mis aitab vältida juhistes toodud ravirežiimi järgimist.
Rimantadiini koostis
Ravimiturul esitatakse ravim kahe ravimvormi kujul:
- kapslid: on kõva želatiinkesta, valge värvusega, suurus nr 0, oranž pulber sees (mõnikord koos pruuni või roosa tooniga, valge fraktsioonidega), pakitud blisterpakenditesse, igaühes 10 tk - pappkimbus, üks või kolm pakki;
- tabletid: valge, lamedat silindrikujulised, viltud, blisterpakendit iga 10 pakenditena pakitakse kahes pakendis.
Rimantadiini koostises - toimeaine ja mitmed abiained:
Rimantadiinvesinikkloriid - 100 mg
Rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg
Steariinhape, värviline kollane päikeseloojang, kartulitärklis, laktoosmonohüdraat, alginaat
Magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kartulitärklis, mikrokristalne tselluloos
titaandioksiid, želatiin
Farmakoloogilised omadused
Remantadiin on viirusevastane ravim, mis koosneb amantadiini derivaadist või medantiinist. See on parkinsonismivastane ja spetsiifiline viirusevastase toimega kemoterapeutiline ravim. Remantadiin on aktiivne A-tüüpi gripiviiruse tüvede suhtes, mis on seotud arboviiruste rühmaga. Töö peamiseks mehhanismiks on spetsiifilise paljunemise varase staadiumi pärssimine pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA algsete osade transkriptsiooni tsütoplasma abil.
Ravimi farmakoloogiline efektiivsus on viiruse paljunemise pärssimine nakkuse algstaadiumis. Selle replikatsiooni rikkumine häirib viirusliku ümbriku moodustumist. Pärast ravimi manustamist imendub rimantadiin hästi, omab suurt biosaadavust, saavutab maksimaalse kontsentratsiooni 5-7 tunni jooksul. 40% annusest on seotud plasmavalkudega - albumiiniga. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 25 tundi, suureneb vananedes.
Remantadiin metaboliseerub maksas, moodustab hüdroksüülide, konjugaatide ja glükuronaatide, veerand annusest eritub uriiniga muutumatul kujul. Krooniliste maksahaiguste korral ei muutu farmakokineetika, kuid raskete häirete korral kahekordistub poolväärtusaeg.
Rimantadiin on antibiootikum või mitte
Ravim ei ole antibiootikum, sest sellel ei ole antibakteriaalsete omadustega komponente. Tema rühm - viirusevastased ravimid, nad aitavad võidelda viirustega.
Näidustused rimantadiini kasutamiseks
Tootja juhised näitavad, et gripiviiruse A ennetamiseks on soovitatav kasutada rimantadiini tabletti. Näidustused ravimi manustamiseks:
- ennetusmeetmed epidemioloogilistes olukordades;
- varajane gripi ravi;
- põletikulise entsefaliidi ennetamine.
Kuidas võtta rimantadiini
Ravim Rimantadine on mõeldud suukaudseks manustamiseks pärast sööki. Neelake see ilma joogiveeta. Täiskasvanud patsiendid ja üle 14-aastased noorukid on määratud:
- esimesel ravipäeval - 100 mg kolm korda (oletame, et kogu kogus võetakse - 300 mg - kohe);
- teine ja kolmas päev - 100 mg kaks korda;
- Neljas ja viies - 100 mg üks kord päevas.
Ravi kestus on 5 päeva. On oluline alustada rimantadiini võtmist gripi esimeste sümptomite korral. Eriti kõrge ravimi efektiivsus, kui ravi alustatakse esimese 24–48 tunni jooksul pärast haiguse avastamist. Maksapuudulikkusega patsiendid ja eakate vanuserühmade patsiendid saavad ravi 100 mg päevas. Gripi ennetamine üle 7-aastastel lastel ja täiskasvanutel hõlmab ühe tableti võtmist üks kord päevas 10–15 päeva jooksul.
Erijuhised
Kasutusjuhendis on kasulik pöörata tähelepanu spetsiaalsetele juhistele:
- Ravimi ravimisel võib halveneda kroonilised kaasnevused. Vanemas eas koos hüpertensiooniga suureneb hemorraagilise insuldi risk.
- Viiruse B põhjustatud gripi korral on agensil toksilisusevastane toime.
- Profülaktikaks on võimalik võtta ravimeetod pärast kokkupuudet haigega, nakkuse levikut suletud kollektiivides ja epideemia suurt ohtu.
- Ravimi suhtes resistentsete viiruste tekkimise oht on olemas.
- Tööriist on ette nähtud ettevaatusega seedetrakti haiguste, südame, südame rütmihäirete korral vanaduses.
- Kui epilepsiat on varem täheldatud, võib ravi suurendada epilepsiahoogude riski. Sümptomite kõrvaldamiseks vähendatakse päevaannust 100 mg-ni. Rünnakute tekkega ravi katkestatakse.
- Ravi ajal peate loobuma transpordi ja masinate juhtimisest.
Remantadiin: kasutusjuhised, näidustused ja vastunäidustused
Remantadiin on sünteetiline viirusevastane ravim, mis tegelikult on adamantaani derivaat. Ravim saadi esmakordselt keemilise sünteesi tulemusena Ameerika Ühendriikides 1963. aastal ja sellest tulenev valem paranes Nõukogude Liidus 1969. aastal - seda uimastit vaadeldavat lõplikku versiooni toodab nüüd farmakoloogiline tööstus.
Pange tähele: Arvatavaks viirusevastaseks aineks on rimantadiin. Kõiki neist kasutatakse aktiivselt arstide ja patsientide seas.
Remantadiin: kuidas ravim toimib
Vaatlusalusel ravimil on antitoksiline toime ja teadlased on avastanud oma aktiivsuse herpesviiruse ja puukentsefaliidi vastu. Kuid rimantadiini peamine eesmärk on A-gripi viiruse hävitav toime.
Rimantadiini põhimõte kehas:
- takistab viiruse tungimist tervetesse rakkudesse - see annab alust kaaluda uuritavat ravimit efektiivse profülaktilise toimeainena;
- blokeerib viiruste vabanemise rakust - see aitab oluliselt vähendada viirusevastaste ainete koguarv organismis.
Tähtis: Remantadiin ei ole efektiivne mitte ainult A-gripi ennetusmeetmena, vaid ka haiguse varases staadiumis - viiruse proliferatsiooni oodatav tulemus saavutatakse, kui esimese patoloogia ilmingute ilmumisest ei ole möödunud rohkem kui 18 tundi.
Seda ravimit võib võtta B-tüüpi gripiga - viirus ei ole tõenäoliselt blokeeritud, kuid rimantadiini antitoksiline toime avaldub täielikult.
Rimantadiin - näidustused
Arvatav ravim on ette nähtud gripi ennetamiseks epideemiate ajal, juba diagnoositud ja progresseeruva gripi varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel.
Remantadiini kasutatakse ka profülaktilise toimeainena, mille eesmärk on vältida puukide kaudu leviva entsefaliidi viirusinfektsiooni.
Remantadiin - kasutusjuhised
Arvesse võetud viirusevastast ravimit tuleb võtta pärast konsulteerimist arstiga, kuid ametlikus märkuses rimantadiinile on üldised soovitused:
- Esimesel kahel päeval pärast esimeste gripiviiruse ilmnemist tuleb rimantadiini võtta 300 mg päevas - seda annust võib võtta korraga, jagatuna 2-3 korda.
- Teisel ja kolmandal päeval peaks rimantadiini ööpäevane annus olema 200 mg - see jagatakse kaheks annuseks.
- Haiguse neljandal ja viiendal päeval piisab 100 mg preparaadi võtmisest ühekordse annusena päevas.
Pange tähele: Ülaltoodud üldised juhised rimantadiini kasutamise kohta kehtivad ainult täiskasvanutele ja noorukitele (alates 14-aastastest).
Kui plaanite grippi lapsepõlves ravida, peate järgima järgmisi soovitusi:
- 11–14-aastaste laste puhul peaks rimantadiini ööpäevane annus olema 150 mg, 50 mg kolm korda päevas;
- lastel vanuses 7 kuni 14 aastat päevas soovitatakse kasutada 100 mg kõnealust viirusevastast ainet - 50 mg kaks korda päevas.
Gripiviiruse ennetamisel soovitatakse täiskasvanutel võtta 50 mg rimantadiini 1 kord päevas, kuni 10-aastased lapsed - 5 mg / kg 1 kord päevas.
Gripi ravi ja ennetamise tunnused:
- Gripi ravi kõnealuse ravimiga on 5 päeva.
- Rimantadiini võetakse ainult sees.
- Ravimi tabletid võetakse pärast suurtes kogustes vett.
- Rimantadiini profülaktiline kulg on 10-15 päeva.
Viiruse etioloogia nakkuse enkefaliidi vältimiseks tuleb võtta 50 mg kaks korda päevas. Vastuvõtu kestus - 15 päeva.
Juba saavutatud puukide hammustuse korral peaks inimene võtma rimantadiini 100 mg kaks korda päevas, et vältida puukentsefaliidi teket. Vastuvõtmise kestus - 3 kuni 5 päeva.
Remantadiin - vastunäidustused
Rimantadiini kasutamise ametlikud juhised on tingimusteta ja tingimuslikud vastunäidustused. Need peavad olema täiskasvanutele teada, kui nad valivad selle viirusevastase ravimi kui lapse ravimi gripi haiguse korral - see hoiab ära kõrvaltoimete, tugevaima allergilise reaktsiooni tekkimise.
Rimantadiini kasutamise tingimusteta vastunäidustused on:
- glükoosi-galaktoosi imendumise vähenemine;
- laktaasi puudulikkus;
- galaktosemia;
- raske maksa- ja neerufunktsiooni häire;
- türeotoksikoos.
Pöörake tähelepanu: rimantadiin alla 7-aastastel lastel on rangelt keelatud nimetada ja vastu võtta. Rimantadiini ja raseduse ajal on keelatud!
Suure ettevaatusega on ette nähtud, et käsitletav viirusevastane ravim on ette nähtud imetamise ajal - on arusaadav, et arstid peaksid seostama gripi tekkimise riski ema tervisele võimalike probleemidega, kui laps ei ole rinnaga toitnud. See on oluline! Kui rimantadiini võtmine on vältimatu, peaks ema lõpetama lapse toitmise.
Tingimuslikud vastunäidustused hõlmavad varem diagnoositud:
- südamehaigus;
- seedetrakti patoloogiad;
- südamerütmihäired;
- epilepsia.
Pange tähele: mõnedel patsientidel oli rimantadiini võtmise ajal allergilisi reaktsioone - enne ravi või profülaktika algust tuleb vältida ülitundlikkust ja / või ravimi individuaalset talumatust.
Kõrvaltoimed
Üldiselt on patsiendid rimantadiini hästi talutavad ning kõrvaltoimete esinemine on äärmiselt harv. Kuid vaadeldavate viirusevastaste ravimite tarbimise taustal võib ilmneda:
- pearinglus ja kontsentratsioonihäired;
- kerge iseloomuga peavalu ja unetus;
- närvilisus ja motiveerimata väsimus;
- suukuivus, iiveldus ja oksendamine;
- suurenenud gaasi moodustumine;
- valu kõhu anatoomilises asukohas;
- klassikaline allergiline reaktsioon - urtikaaria, sügelus.
Kui ilmneb vähemalt üks nendest kõrvaltoimetest, peate kohe lõpetama rimantadiini võtmise ja konsulteerima oma arstiga selle kohta, kas asjakohane on kõnealuse viirusevastase ravimi võtmine. Kõige sagedamini viivad eksperdid välja ravimi täieliku asendamise või annuse kohandamise.
Rimantadiini üleannustamine
Mõned patsiendid hindasid tahtlikult rimantadiini soovitatavaid ööpäevaseid annuseid, et saavutada kiire taastumise ja / või heaolu leevendamise mõju. Kuid see võib põhjustada üleannustamist ja seda seisundit iseloomustavad väljendunud kõrvaltoimed.
Rimantadiini üleannustamise korral ei ole suundravi, arstid soovitavad mao pesemist ja konsulteerida spetsialistiga.
Pange tähele: rimantadiini analoogidel (rimantadiini aktitabel, rimantadiin-STI) on sarnased kasutusjuhised.
Koostoimed teiste ravimitega
Samaaegselt ravimi ja teiste ravimite võtmise ajal ei esinenud keerulisi kõrvaltoimeid. Aga sa pead teadma mõningaid selle kombinatsiooni nüansse:
- Rimantadiin vähendab oluliselt epilepsiaravimite aktiivsust;
- mis tahes ravimid, mis omavad pinguldavaid ja ümbritsevaid omadusi, vähendavad viirusevastase ravimi efektiivsust;
- ammooniumkloriid ja askorbiinhape vähendavad kirjeldatud aine aktiivsust;
- atsetosoolamiid ja naatriumvesinikkarbonaat suurendavad rimantadiini efektiivsust;
- paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad vaadeldava ravimi poolt imenduva toimeaine kogust 11%.
Remantadiin lastele: teadusuuringud
Kuni 7-aastastele lastele on rangelt keelatud vastavalt juhistele peetav viirusevastane ravim. Kuid arstid viisid hiljuti läbi uuringu Orvirem - Peterburi uurimisinstituudis väljatöötatud ravim. Selle tööriista koostises on peamiseks toimeaineks rimantadiin, kuid seda täiendatakse naatriumalginaadiga. See on täiendav komponent, millel on adsorbeerivad ja detoksifitseerivad omadused - see vähendab oluliselt rimantadiini toksilisust.
Selline ravimi farmakoloogiline vabanemisvorm tagab toimeaine järkjärgulise voolamise vere, selle kogunemise ja pikaajalise ringluse. Orviremi võib määrata 1-aastastele lastele, see on tugevalt vastuolus gripi kõige levinumate tüsistuste tekkega.
Uuringu käigus tõsteti esile ja kinnitati Orviremi manustamist lastele, kellel on diagnoositud ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, A- ja B-tüüpi gripiviirused ning viirus- ja bakteriaalse etioloogia hingamisteede infektsioonid.
Orviremi, mis sisaldab rimantadiini, võib ohutult määrata 1-aastastele lastele isegi diagnoositud südamepatoloogiatega - selline ravi viib joobeseisundi vähenemiseni, bakteriaalsete tüsistuste riski vähenemiseni ja vähendab oluliselt lapse viibimise kestust statsionaarses ravis.
Rimantadiin on viirusevastane ravim, mis on end tõestanud nii profülaktilise kui ka parandusmeetmena. Gripi leviku suurenenud epidemioloogilise riski perioodil on kõnealune aine sobiv nii täiskasvanutele kui ka lastele. Soovitatava annuse järgimiseks ja kõrvaltoimete tekke vältimiseks on vaja ainult rangelt järgida kasutusjuhendit.
Yana Alexandrovna Tsygankova, kõrgeima kvalifikatsioonikategooria üldarst.
58,163 kokku vaadatud, 3 vaatamist täna
Rimantadiin (Rimantadiin)
Nimi: Rimantadine (Rimantadine)
Nimi
Rimantadiin (Rimantadiin)
Toimeaine
Farmakoloogiline rühm
- Viirusevastane (välja arvatud HIV) tähendab
Farmakoloogiline toime
Rimantadiin on viirusevastane ravim. Rimantadiinvesinikkloriid on adamantaanist saadud ravim, millel on otsene viirusevastane toime. Rimantadiini toimemehhanism põhineb selle võimel inhibeerida spetsiifilise paljunemise varajaset etappi viiruse tungimisest rakku kuni RNA algse transkriptsioonini. Kõige tavalisem ravimi kasutamine nakkusprotsessi algstaadiumis. Rimantadiin on kasulik A-gripi, puukeelse entsefaliidi viiruse puhul. B-tüüpi viiruse põhjustatud gripi korral on rimantadiinil toksilisusevastane toime.
Suukaudsel manustamisel imendub rimantadiin tavaliselt seedetraktis. Rimantadiini maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldati 1-4 tundi pärast manustamist. Rimantadiini ja plasmavalkudega seondumise aste on umbes 40%. Rimantadiinvesinikkloriid metaboliseerub maksas. Ravimi toimeaine eritub peamiselt neerude kaudu, poolväärtusaeg on 25-30 tundi. Varajase vanusega patsientidel, samuti maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientidel suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg. Lastel on rimantadiini poolväärtusaeg mõnevõrra väiksem kui täiskasvanutel.
Näidustused
Rimantadiin on ette nähtud A-gripi viiruse raviks ja ennetamiseks.
Rimantadiini kasutatakse ka täiskasvanutel, et vältida viiruse etioloogia puukide entsefaliiti.
Kasutamismeetod
Rimantadiin on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, eelistatavalt pärast sööki. Maksimaalse terapeutilise toime saavutamiseks tuleb Rimantadiini alustada esimesel 2 päeval pärast sümptomite ilmnemist. Rimantadiinvesinikkloriidi ravi ja annuse määrab arst.
Täiskasvanutel ja noorukitel gripi raviks pakutakse esimesel ravipäeval 300 mg rimantadiini (päevane annus võetakse korraga või jagatakse 2-3 annuseks). Teisel ja kolmandal ravipäeval tuleb 100 mg rimantadiini võtta kaks korda päevas. Neljandal ja viiendal ravipäeval tuleb 100 mg rimantadiini võtta üks kord päevas.
11–14-aastastel lastel gripi raviks pakutakse peamiselt 50 mg rimantadiini kolm korda päevas.
7–11-aastased lapsed gripi raviks pakutakse peamiselt 50 mg rimantadiini kaks korda päevas.
Gripi ravi kestus on põhimõtteliselt 5 päeva.
Gripi vältimiseks määratakse rimantadiin peamiselt annuses 50 mg 1 kord päevas. Profülaktilise ravikuuri kestus on 10-15 päeva.
Soole entsefaliidi ärahoidmiseks täiskasvanutel on rimantadiin peamiselt ette nähtud 100 mg annuses kaks korda päevas puukide hammustusega. Profülaktilise ravikuuri kestus on sageli 3-5 päeva.
Riskantide puhul soovitatakse võtta Rimantadiini annuses 50 mg kaks korda päevas 15 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed
Rimantadiin on patsientidel sageli hästi talutav. Mõnel juhul teatati rimantadiinvesinikkloriidi põhjustatud kõrvaltoimete tekkest:
Perifeersest ja kesknärvisüsteemist: mälu ja kontsentratsiooni vähenemine, unehäired ja ärkvelolek, peavalu, närvilisus, pearinglus, väsimus.
Seedetrakti osa: kõhuvalu, isutus, oksendamine, iiveldus, suu limaskesta kuivus.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus.
Teised: rimantadiinravi ajal on krooniliste haiguste ägenemine tõenäoline. Lisaks on vanematel arteriaalse hüpertensiooni all kannatavatel patsientidel suurenenud risk hemorraagilise rabanduse tekkeks rimantadiinravi ajal.
On esinenud rimantadiini suhtes resistentsete tüvede tekkimist.
Vastunäidustused
Rimantadiini ei ole määratud patsientidele, kellel on individuaalne ülitundlikkus rimantadiinvesinikkloriidi suhtes.
Rimantadiini tablette ei tohi võtta patsientidel, kellel on halvenenud glükoosi-galaktoosi imendumine, laktaasi puudulikkus ja galaktosemia.
Rimantadiini ei kasutata patsientide raviks, kellel on raske neerude ja maksa häire, samuti türeotoksikoos.
Rimantadiini ei kasutata lastel alla 7-aastaste laste raviks.
Rimantadiini väljakirjutamisel seedetrakti haiguste, raske südamehaiguse, raskete südame rütmihäirete ja kaugelearenenud patsientidega tuleb olla ettevaatlik.
Rimantadiini kirjutatakse ka hoolikalt epilepsiaga patsientidele, kaasa arvatud anamneesis (sel juhul soovitatakse rimantadiinvesinikkloriidi annust vähendada ja krambihoogude tekkimisel tühistatakse rimantadiin).
Rimantadiinravi ajal on vaja vältida auto juhtimist ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimist.
Rasedus
Rimantadiini ei kasutata rasedate naiste raviks. Enne ravi alustamist reproduktiivses eas naistel tehakse ettepanek jätta rasedus välja.
Imetamise ajal võib rimantadiinvesinikkloriidi võtta ainult siis, kui rinnaga toitmine on tühistatud.
Koostoimed teiste ravimitega
Tsimetidiin koos kombineeritud kasutamisega vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
Atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool, kui neid kasutatakse koos Rimantadiiniga, võivad vähesel määral vähendada rimantadiinvesinikkloriidi maksimaalset plasmakontsentratsiooni.
Etüülalkoholi ei tohi kasutada samaaegselt rimantadiiniga (kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete oht suureneb).
Rimantadiinvesinikkloriidi samaaegsel kasutamisel kofeiiniga suureneb viimaste mõju kesknärvisüsteemile.
Üleannustamine
Rimantadiinvesinikkloriidi suuremate annuste kasutamisel on patsientidel suurenenud oht kõrvaltoimete tekkeks ja tõsiduse suurenemiseks.
Spetsiifilist vastumürki ei ole. Suurte annuste võtmisel pakutakse Rimantadine'il mao pesta ja enterosorbente. Vajadusel määrake ravi, mille eesmärk on kõrvaldada ravimi Rimantadine üleannustamise sümptomid.
Ravimi aktiivne komponent eritub hemodialüüsi ajal osaliselt vereplasmast.
Vormivorm
Rimantadiini tabletid blisterpakendites, 10 tk, papppakendis, sisaldavad 2 blisterpakendit.
Ladustamistingimused
Rimantadiini pakutakse ladustamiseks kuni 3 aastat pärast vabastamist ruumides, mille temperatuur ei ületa 25 Celsiuse kraadi.
Sünonüümid
Koostis
1 tablett ravimit Rimantadine sisaldab:
Rimantadiinvesinikkloriid (puhtana) - 50 mg;
Täiendavad koostisosad, sealhulgas laktoosmonohüdraat.
Remantadiin - ravimi kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (50 mg tabletid) gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal
Käesolevas artiklis saate lugeda ravimi Rimantadine kasutamise juhiseid. Esitletud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused rimantadiini kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Rimantadiini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.
Remantadiin on adamantaanist saadud viirusevastane aine. Viirusevastase toime peamine mehhanism on spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis pärssimine pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA algset transkriptsiooni. Farmakoloogiline efektiivsus on tagatud viiruse paljunemise pärssimisega nakkuse algstaadiumis.
See toimib erinevate A-tüüpi gripiviiruste (eriti tüüp A2), samuti puukeelse entsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi) vastu, mis kuuluvad Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma.
Koostis
Rimantadiinvesinikkloriid + abiained.
Farmakokineetika
Pärast allaneelamist imendub sooles peaaegu aeglaselt. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Metaboliseerub maksas. Eritub neerude kaudu (15% - muutumatul kujul, 20% - hüdroksüülmetaboliitide kujul).
Näidustused
- gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel;
- gripi ennetamine täiskasvanute epideemiate ajal;
- viiruseetika nakkuse enkefaliidi ennetamine.
Vabastamise vormid
Teisi ravimivorme, sealhulgas siirupit või kapsleid, ei ole olemas, võib-olla on need ravimid võltsingud.
Kasutus- ja annustamisjuhised
Toas, pärast söömist, 1. päeval - 100 mg 3 korda (või 300 mg üks kord), 2. ja 3. päeval - 100 mg 2 korda, 4. päeval - 100 mg 1 kord; lapsed vanuses 7 kuni 10 aastat - 50 mg 2 korda päevas, 11 kuni 14 aastat vana - 3 korda päevas. Kursus on 5 päeva.
Profülaktiliselt 50 mg üks kord päevas 10-15 päeva jooksul.
Pärast entsefalitilise ristiku hammustamist - 100 mg 2 korda päevas järgmise 72 tunni jooksul.
Kõrvaltoimed
- epigastriline valu;
- kõhupuhitus;
- suurenenud bilirubiini sisaldus veres;
- suukuivus;
- anoreksia;
- iiveldus, oksendamine;
- peavalu;
- unetus;
- närvilisus;
- pearinglus;
- kontsentratsioonihäire;
- unisus;
- ärevus;
- ülitundlikkus;
- väsimus;
- allergilised reaktsioonid.
Vastunäidustused
- äge maksahaigus;
- äge ja krooniline neeruhaigus;
- türeotoksikoos;
- rasedus;
- kuni 7-aastased lapsed;
- Ülitundlikkus Rimantadiini (ravimi Rimantadiini toimeaine) suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vastunäidustatud raseduse ajal.
Erijuhised
Rimantadiini kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis) ja aju veresoonte ateroskleroosi korral ettevaatusega.
Rimantadiini kasutamisel võib sümptomite ägenemine suureneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Viidates epilepsia ja krambivastase ravi anamneesile, suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekkimise oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses kuni 100 mg päevas samaaegselt krambivastase ravimiga.
B-gripi viiruse korral on rimantadiinil antitoksiline toime.
Ühine kasutamine alkoholiga ei ole soovitatav. Maksa võimalike tüsistuste, sealhulgas maksapuudulikkuse tekkimine.
Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel patsientidega, nakkuse levikus suletud kollektiivides ja kõrge haiguse tekkimise ohtu gripiepideemia ajal. Võib-olla ravimiresistentsete viiruste teke.
Ravimi koostoime
Rimantadiini samaaegsel kasutamisel vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.
Vahendid, hapestamine (ammooniumkloriid, askorbiinhape), rimantadiini efektiivsuse vähenemine (tänu neerude eritumise suurenemisele).
Vahendid leeliselises uriinis (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähenenud eritumine neerude kaudu).
Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
Ravimi Remantadini analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid (sarnase viirusevastase ravimiga ravimid on samuti lisatud):
- Algirem;
- Amiksin (sarnane toime);
- Arbidol (sarnane toime);
- Ingavirin (sarnane toime);
- Kagocel (sarnane toime);
- Orvirem;
- Rimantadiin;
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadiin-STI;
- Rimantadiinvesinikkloriid.
Üldine farmakoloogia ja farmakoteraapia
Farmakodünaamika
Ravimi koostoimed
Kliinilise farmakoloogia ja farmakoteraapia üldpõhimõtted
Lapse keha reaktsioonid uimastitele
Südame glükosiidide üldised põhimõtted
Privaatne kliiniline farmakoloogia ja farmakoteraapia
Sedatiivsed, hüpnootilised, krambivastased ja parkinsonismivastased ravimid
Narkootilised ja mitte-narkootilised analgeetikumid (palavikuvastased ja põletikuvastased ravimid)
Vahendid, mis mõjutavad perifeerseid adrenergilisi ja kolinergilisi protsesse
Hingamisteede funktsiooni mõjutavad vahendid
Vahendid, mis suurendavad neerude eritumist
Vitamiinipreparaadid
Erütropoeesi ja leukopoeesi mõjutavad ravimid
Hormoonid ja nende analoogid
Kudede metabolismi mõjutavad vahendid
Erinevate farmakoloogiliste rühmade vahendid
Rimantadiin
onzh
Rimantadiin
Farmakoloogiline toime: Rimantadiin - viirusevastane ravim. Rimantadiinvesinikkloriid on adamantaanist saadud ravim, millel on otsene viirusevastane toime. Rimantadiini toimemehhanism põhineb selle võimel inhibeerida spetsiifilise paljunemise varajaset etappi viiruse tungimisest rakku kuni RNA algse transkriptsioonini. Ravimi kõige tõhusam kasutamine nakkusprotsessi algstaadiumis. Rimantadiin on efektiivne A-gripi viiruse, puukentsefaliidi viiruse vastu. B-tüüpi viiruse põhjustatud gripi korral on rimantadiinil antitoksiline toime.
Suukaudsel manustamisel imendub rimantadiin seedetraktis hästi. Rimantadiini maksimaalne plasmakontsentratsioon täheldati 1-4 tundi pärast manustamist. Rimantadiini ja plasmavalkudega seondumise aste on umbes 40%. Rimantadiinvesinikkloriid metaboliseerub maksas. Ravimi toimeaine eritub peamiselt neerude kaudu, poolväärtusaeg on 25-30 tundi. Eakatel patsientidel, samuti maksa- ja neerukahjustusega patsientidel suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg. Lastel on rimantadiini poolväärtusaeg mõnevõrra väiksem kui täiskasvanutel.
Näidustused: Rimantadiin on ette nähtud gripiviiruse A-viiruse põhjustatud gripi raviks ja ennetamiseks.
Rimantadiini kasutatakse ka täiskasvanutel, et vältida viiruse etioloogia puukide entsefaliiti.
Annustamine: Rimantadiin on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, eelistatavalt pärast sööki. Ravimi maksimaalse ravitoime saavutamiseks peaks Rimantadiin algama esimesel 2 päeval pärast sümptomite ilmnemist. Rimantadiinvesinikkloriidi ravi kestus ja annus määrab arst.
Täiskasvanutel ja noorukitel soovitatakse gripi raviks tavaliselt esimesel ravipäeval 300 mg rimantadiini (päevane annus võetakse korraga või jagatakse 2-3 annuseks). Teisel ja kolmandal ravipäeval peaksite võtma 100 mg rimantadiini kaks korda päevas. Neljandal ja viiendal ravipäeval tuleb 100 mg rimantadiini võtta üks kord päevas.
11–14-aastastel lastel gripi raviks on reeglina soovitatav võtta 50 mg rimantadiini kolm korda päevas.
7–11-aastastele lastele gripi raviks on reeglina soovitatav võtta 50 mg rimantadiini kaks korda päevas.
Gripi ravi kestus on reeglina 5 päeva.
Gripi ennetamiseks määratakse rimantadiin tavaliselt annuses 50 mg 1 kord päevas. Profülaktilise manustamise kestus on 10-15 päeva.
Soole entsefaliidi ärahoidmiseks täiskasvanutel määratakse rimantadiin tavaliselt 100 mg annuses kaks korda päevas puukide hammustusega. Profülaktilise kursuse kestus on tavaliselt 3-5 päeva.
Riskantide puhul soovitatakse Rimantadiini võtta annuses 50 mg kaks korda päevas 15 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed: Rimantadiin on patsientidel tavaliselt hästi talutav. Mõnel juhul teatati rimantadiinvesinikkloriidi põhjustatud kõrvaltoimete tekkest:
Perifeersest ja kesknärvisüsteemist: mälu ja kontsentratsiooni vähenemine, unehäired ja ärkvelolek, peavalu, närvilisus, pearinglus, väsimus.
Seedetrakti osa: kõhuvalu, isutus, oksendamine, iiveldus, suu limaskesta kuivus.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelus.
Teised: ravi ajal rimantadiiniga on võimalik krooniliste haiguste ägenemine. Peale selle suureneb arteriaalse hüpertensiooni all kannatavate eakate patsientide puhul rimantadiinravi ajal hemorraagilise insuldi risk.
On esinenud rimantadiini suhtes resistentsete tüvede tekkimist.
Vastunäidustused: Rimantadiini ei ole ette nähtud patsientidele, kellel on individuaalne ülitundlikkus rimantadiinvesinikkloriidi suhtes.
Rimantadiini tablette ei tohi võtta patsientidel, kellel on halvenenud glükoosi galaktoosi, laktaasipuudulikkuse ja galaktoemia imendumine.
Rimantadiini ei kasutata patsientide raviks, kellel on raske neerude ja maksa häire, samuti türeotoksikoos.
Rimantadiini ei kasutata lastel alla 7-aastaste laste raviks.
Rimantadiini väljakirjutamisel seedetrakti haiguste, raske südamehaiguse, raskete südame rütmihäirete ja eakate patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik.
Rimantadiini määratakse ka ettevaatusega epilepsiaga patsientidele, kaasa arvatud anamneesis (sel juhul soovitatakse rimantadiinvesinikkloriidi annust vähendada ja krambihoogude tekkimisel tühistada rimantadiin).
Rimantadiinravi ajal tuleb vältida auto juhtimist ja potentsiaalselt ohtlike mehhanismide juhtimist.
Rasedus: Rimantadiini ei kasutata rasedate naiste raviks. Enne ravi alustamist reproduktiivses eas naistele on soovitatav rasedus välistada.
Imetamise ajal võib rimantadiinvesinikkloriidi võtta ainult siis, kui rinnaga toitmine on tühistatud.
Koostoimed teiste ravimitega: Tsimetidiin koos kombineeritud kasutamisega vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
Atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool, kui neid kasutatakse kombinatsioonis Rimantadiiniga, võivad veidi vähendada rimantadiinvesinikkloriidi maksimaalset plasmakontsentratsiooni.
Etüülalkoholi ei tohi kasutada samaaegselt rimantadiiniga (kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete oht suureneb).
Rimantadiinvesinikkloriidi samaaegsel kasutamisel kofeiiniga suureneb viimaste mõju kesknärvisüsteemile.
Üleannustamine: Rimantadiinvesinikkloriidi suurenenud annustega patsientidel on suurenenud risk arengule ja kõrvaltoimete tõsidusele.
Spetsiifilist vastumürki ei ole. Rimantadiini suurte annuste võtmisel on soovitatav pesta mao ja kirjutada enterosorbentsed ravimid. Vajadusel määrake ravi, mille eesmärk on kõrvaldada ravimi Rimantadine üleannustamise sümptomid.
Ravimi aktiivne komponent eritub hemodialüüsi ajal osaliselt vereplasmast.
Ravimvorm: Rimantadiini tabletid blisterpakendites 10 tk, papppakendis 2 blisterpakendit.
Säilitamistingimused: Rimantadiini on soovitatav säilitada kuni 3 aastat pärast vabastamist ruumides, mille temperatuur ei ületa 25 Celsiuse kraadi.
Sünonüümid: Rimantadine, Algirem.
Koostis: 1 tablett ravimit Rimantadine sisaldab:
Rimantadiinvesinikkloriid (puhtana) - 50 mg;
Täiendavad koostisosad, sealhulgas laktoosmonohüdraat.