Kasutusjuhised viitavad sellele, et tablett on määratud immuunsüsteemi tõukejõuks. Ravim, kui seda kasutatakse korralikult, aitab oluliselt parandada immuunsust lapsepõlves ja täiskasvanueas. Lisaks aitab ravim kiiresti ära pahatahtlikud viirused, sealhulgas klamüüdia.
Arstid määravad vähktõve kahtlustamiseks pillid. Interferoonitablettide kasutamisel keerulises ravis aitavad nad oluliselt kasvajarakkude kasvu aeglustada.
Tegevuste koosseis ja spektr
Ravim sisaldab ainult valguühendeid. Sellised ühendid valmistatakse rakkude poolt otse vastusena võõrkeha tungimisele. Seetõttu hõlmab ravimi kompositsioon sellises vabanemisvormis alfa-interferooni. Tablettidel on laia toimespektriga:
- Kasvajavastased.
- Antimikroobsed ained.
- Antipoliferatiivne.
- Ravim aitab pärssida pahatahtlike viiruste replikatsiooni.
- Tabletid takistavad rakkude proliferatsiooni.
- Immunomoduleeriv toimespekter.
Kasutamise põhinäitajad
Ravimit võib igasuguse vabanemise vormis kasutada paljude haiguste korral.
- Seda nimetatakse C- ja B-hepatiidi raviks leukeemiaga, kuid ainult karvarakk, samuti mükoosi, kondüloomiga või Kaposi sarkoomiga.
- Lisaks sellele näidustuste loetelule võib tableti preparaati kasutada ka keerulises ravis.
- Neerukartsinoom.
- Kroonilise viiruse hepatiidi ja ka ägenemise perioodil.
- Äge hingamisteede infektsioon.
- Ennetava meetmena võib seda määrata gripi või ülemiste hingamisteede haiguste raviks.
Lastel võib raviks kasutada ka teisi interferooni vorme. Nimetatakse lastearsti range järelevalve all.
Laste jaoks on ravim ette nähtud nakkus- ja põletikuliste haiguste raviks, otse hingamisteede süsteemi. Samuti on keerulises ravis võimalik võtta pillide meningiidi, sepsis, parotidiit või tuulerõuged.
Sageli omistatakse raskematele haigustele, siis võib interferooni kasutada kroonilise hepatiidi viiruse etioloogia raviks.
See on oluline! Ärge andke ravimit ise. On vaja teada täpset annust, vastasel juhul võivad tekkida tõsised kõrvaltoimed, mis raskendavad haiguse kulgu ja lapse üldist seisundit.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, ei ole ka interferoon kõigile patsientidele ette nähtud. On teatud vastunäidustusi, mille puhul ei saa pillid võtta mitte ainult ravina, vaid ka profülaktikana.
Kui on esinenud südamehaigusi, epilepsiat ja kesknärvisüsteemi rikkumisi, siis see ravimiarst ei määra.
Täiendavatest vastunäidustustest:
- Maksatsirroos.
- Hepatiidi juuresolekul, kuid ainult autoimmuunne.
- Kilpnäärme haiguste korral.
- Samuti ei ole ravim ette nähtud ülitundlikkusega patsientidele. Sellise vabanemisviisi osana sisaldab ravim täiendavaid komponente.
Kui te võtate ravimit valesti, võivad tekkida kõrvaltoimed.
- Kõige sagedamini väljendatakse neid raske peavaluna, patsiendil on palavik, üldine nõrkus ja müalgia.
- CASi poolelt võib patsient tekkida: kõrge vererõhk, arütmia.
- Ravim mõjutab kesknärvisüsteemi, eriti vale annuse korral. Seetõttu on kõrvaltoimetest teadvuse ja uimasuse rikkumine.
- Seedetrakti rikkumised. Sageli esineb oksendamist ja iiveldust. Harvemad kõrvaltoimed avalduvad kõhulahtisusena.
- Lisaks võib patsiendil tekkida allergilisi reaktsioone. Samal ajal muutub nahk kuivaks, ilmub lööve ja erüteem.
Kasutamismeetod
Ravimit määrab ainult raviarst, narkootikumide kasutamine ravina on keelatud.
Kui ravim on välja kirjutatud tableti vabanemise vormis, siis on vaja võtta 2050 RÜ suurune annus, iga patsiendi kehakaalu kohta.
Vajadusel võib arst ravimi annust suurendada, see sõltub ainult haiguse liigist ja tõsidusest.
Kuid tablettide maksimaalne annus ei tohi ületada 1 000 000 RÜ.
Koostoimed teiste vahenditega
Kortikosteroidpreparaatidega kompleksravis ei kasutata tablette ja muid vabanemisvorme. Kui te võtate samaaegselt kahte ravimit, võib esineda kõrvaltoimeid.
Samuti ei ole tabletid koos tsütostaatidega ette nähtud. Vastasel juhul võib see põhjustada aditiivset efekti.
Muud arsti poolt määratud kompleksraviga kombinatsioonid, mis põhinevad ravimi põhilisel farmakoloogilisel toimel ja koostisel.
Lisateave
Interferooni tuleb hoida kuivas kohas, mis ei tungi otsese päikesevalguse kätte, samuti lastele kättesaamatus kohas. See ravim on rangelt retsept ja see on B-nimekirjas. Kuna tabletid on laia toimespektriga, mis ei ole kombineeritud kõigi vahenditega kombineerituna keerulise raviga, samuti laialdane vastunäidustuste loetelu.
Pange tähele, et eelvormitud tableti temperatuur peab olema vahemikus t +2 kuni + 8 ° С.
Analoogid
Kui see tööriist ei anna positiivset mõju, võivad arstid määrata analooge. Alfa-2a-interferoonil on 2 analoogi, nimelt Reaferon või Roferon.
Rekombinantse inimese interferooni puhul võib selle asendada Intron-A, Intrek või Viferon.
Lairibaühenduse analoogid:
Interferooni maksumus sõltub vabastamise vormist. Tabletiga toode on vahemikus 70-100 rubla pakendi kohta.
Interferoon
Kirjeldus 11.11.2014
- Ladina nimi: interferoon
- ATX-kood: L03AB
- Toimeaine: Interferoonipreparaatides võib kasutada aktiivset komponenti: inimese α, β või γ interferooni (IFN).
- Tootja: Hoffmann-La Roche, Šveits; Schering-Plough, USA; InterMune, USA jne
Koostis
Interferoonpreparaatide koostis sõltub nende vabanemisviisist.
Vormivorm
Interferoonpreparaatidel on järgmised vabanemise vormid:
- lüofiliseeritud pulber oftalmiliste ja ninatilkade valmistamiseks, süstelahus;
- süstelahus;
- silmatilgad;
- silmafilmid;
- nina tilgad ja pihustus;
- salv;
- dermatoloogiline geel;
- liposoomid;
- aerosool;
- suukaudne lahus;
- rektaalsed suposiidid;
- vaginaalsed suposiidid;
- implantaadid;
- mikrokristallid;
- tabletid (tabletid on interferoon saadaval kaubamärgi Enthalferon all).
Farmakoloogiline toime
IFN preparaadid kuuluvad viirusevastaste ja immunomoduleerivate ravimite rühma.
Kõigil IFN-idel on viirusevastane ja kasvajavastane toime. Mitte vähem tähtis on nende omadus stimuleerida makrofaagide - rakkude, mis mängivad olulist rolli rakulise immuunsuse algatamisel, toimet.
IFN aitab suurendada organismi resistentsust viiruste tungimise suhtes, samuti blokeerib viiruste paljunemise rakku sisenemisel. Viimane määratakse IFN-i võime abil pärssida viiruse maatriksi (informatiivse) RNA translatsiooni.
Samal ajal ei ole IFN viirusevastane toime suunatud teatud viiruste vastu, st IFN-i ei iseloomusta viiruse spetsiifilisus. See selgitab nende universaalsust ja laia viirusevastast aktiivsust.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
A-IFN peamine bioloogiline toime on viirusvalkude sünteesi pärssimine. Raku viirusevastane seisund areneb mõne tunni jooksul pärast ravimi manustamist või IFN-i tekitamist organismis.
Samal ajal ei mõjuta IFN replikatsioonitsükli varajastes etappides, st adsorptsiooni staadiumis, viiruse tungimist rakku (tungimist) ja viiruse sisemise komponendi vabanemist selle „riisumise” ajal.
Α-IFN viirusevastane toime avaldub isegi nakkusliku RNA-ga rakkude nakatumise korral. IFN ei sisene rakku, vaid toimib ainult rakumembraanide spetsiifiliste retseptoritega (gangliosiidid või sarnased oligosahhariide sisaldavad struktuurid).
IFN alfa aktiivsuse mehhanism sarnaneb üksikute glükopeptiidhormoonide toimega. See stimuleerib geenide aktiivsust, millest mõned on seotud otsese viirusevastase toimega toodete moodustumise kodeerimisega.
β-interferoonidel on ka viirusevastane toime, mis on kohe seotud mitme toimemehhanismiga. Beeta-interferoon aktiveerib N0-süntetaasi, mis omakorda aitab suurendada lämmastikoksiidi kontsentratsiooni rakus. Viimane mängib võtmerolli viiruste paljunemise pärssimisel.
β-IFN aktiveerib sekundaarseid efektorfunktsioone aturaalsete tapjarakkude, B-tüüpi lümfotsüütide, vere monotsüütide, kudede makrofaagide (mononukleaarsete fagotsüütide) ja neutrofiilsete leukotsüütide kohta, mida iseloomustavad antikehade sõltuv ja antikehast sõltumatu tsütotoksilisus.
Lisaks blokeerib β-IFN viiruse sisemise komponendi vabanemise ja häirib viiruse RNA metüülimist.
y-IFN osaleb immuunvastuse reguleerimises ja reguleerib põletikuliste reaktsioonide tõsidust. Vaatamata sellele, et sellel on sõltumatu viirusetõrje ja kasvajavastane toime, on gamma-interferoon väga nõrk. Siiski suurendab see oluliselt a- ja β-IFN aktiivsust.
Pärast parenteraalset manustamist täheldatakse IFN-i maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas 3... 12 tunni pärast.Biosaadavuse indeks on 100% (nii pärast manustamist naha alla kui ka pärast lihasesse manustamist).
T½ poolväärtusaeg on 2 kuni 7 tundi. 16-24 tunni pärast ei avastata IFN-i kontsentratsiooni vereplasmas.
Näidustused
IFN on mõeldud hingamisteid mõjutavate viirushaiguste raviks.
Lisaks on interferoonipreparaadid ette nähtud hepatiit B, C ja Delta krooniliste vormidega patsientidele.
Viirushaiguste ja eriti C-hepatiidi raviks kasutatakse peamiselt IFN-a-d (mõlemad on IFN-alfa 2b ja IFN-alfa 2a). C-hepatiidi raviks kasutatavat kuldstandardit peetakse pegüleeritud interferoonideks alfa-2b ja alfa-2a. Võrreldes nendega on tavalised interferoonid vähem efektiivsed.
C-hepatiidi 1. genotüüpi soovitatakse ravida pegüleeritud IFN-alfa-2a või pegüleeritud IFN-alfa-2b-ga (saadaval kaubamärkide Pegasys või Pegintron all) kombinatsioonis ribaviriiniga.
IL-28B geenis täheldatud geneetiline polümorfism, mis vastutab IFN lambda-3 kodeerimise eest, põhjustab olulisi erinevusi raviefektis.
C-hepatiidi 1 genotüübiga patsiendid, kellel on selle geeni tavalised alleelid, saavutavad teiste patsientidega võrreldes suurema tõenäosusega pikemaid ja selgemaid ravitulemusi.
IFN on sageli kirjutatud ka vähihaigetele: pahaloomuline melanoom, pankrease endokriinsed kasvajad, mitte-Hodgkini lümfoom, karcinoidkasvajad; AIDSi põhjustatud Kaposi sarkoom; karvrakkude leukeemia, hulgimüeloom, neeruvähk jne.
Soovitatav on seda kasutada trombotsüteemia, herpesinfektsiooni ja adenoviiruste, vöötohatise (γ-IFN), hulgiskleroosi (IFN β-1a), gripi ja ARVI ennetamise eesmärgil.
Vastunäidustused
Interferooni ei ole ette nähtud selle suhtes ülitundlikele patsientidele, samuti raske vaimse ja närvisüsteemi häire all kannatavatele lastele ja noorukitele, kellega kaasnevad mõtted enesetapu ja enesetapukatsete kohta ning raske ja pikaajaline depressioon.
Kombinatsioonis viirusevastase ravimiga ribaviriin IFN on vastunäidustatud patsientidel, kellel on diagnoositud raske neerupuudulikkus (tingimused, mille korral CC on alla 50 ml / min).
Interferoonravimid on epilepsia korral vastunäidustatud (juhtudel, kui sobiv ravi ei anna oodatavat kliinilist toimet).
Kõrvaltoimed
Interferoon kuulub ravimite kategooriasse, mis võib põhjustada arvukalt kõrvaltoimeid erinevatest süsteemidest ja organitest. Enamikul juhtudel on need interferooni sissetoomise tagajärjed in / in, n / a või v / m, kuid nad võivad provotseerida teisi ravimi ravimvorme.
Kõige sagedasemad IFNi kõrvaltoimed on:
Oksendamine, suurenenud unisus, suukuivuse tunne, juuste väljalangemine (alopeetsia), asteenia; mittespetsiifilised sümptomid, mis meenutavad gripi sümptomeid; seljavalu, depressiivsed seisundid, luu- ja lihaskonna vaevused, enesetapumõtted ja enesetapukatse, üldine halb enesetunne, maitse kaotus ja tähelepanu koondumine, ärrituvus, unehäired (sageli unetus), hüpotensioon, segasus.
Harva esinevad kõrvaltoimed on parem kõhuvalu, lööve kehal (erüteemiline ja makulopapulaarne), suurenenud närvilisus, valulikkus ja tõsine põletik süstekohas, sekundaarne viirusinfektsioon (sealhulgas herpes simplexi viirusega nakatumine), naha suurenenud kuivus, sügelus, silmade valu, konjunktiviit, nägemise ähmane nägemine, pisarauakeste funktsiooni halvenemine, ärevus, meeleolukindlus; psühhootilised häired, sealhulgas hallutsinatsioonid, suurenenud agressioon jne; hüpertermia, düspeptilised sümptomid, hingamisteede häired, kaalukaotus, tahhükardia, vormimata väljaheited, müosiit, hüper- või hüpotüreoidism, kuulmispuudulikkus (kuni täieliku kadumiseni), kopsu infiltraatide tekkimine, suurenenud söögiisu, igemete verejooks, krambid jäsemetes, düspnoe, t neerufunktsiooni kahjustus ning neerupuudulikkuse, perifeerse isheemia, hüperurikeemia, neuropaatia jne teke.
Ravi IFN-ravimitega võib põhjustada reproduktiivse funktsiooni halvenemist. Primaatide uuringud on näidanud, et interferoon häirib menstruaaltsüklit naistel. Lisaks vähenes IFN-αga ravitud naistel östrogeeni ja progesterooni tase seerumis.
Sel põhjusel peaksid fertiilses eas naised interferooni määramisel kasutama barjäärimeetmeid. Samuti on soovitatav reproduktiivsusega meestel teavitada võimalikest kõrvaltoimetest.
Harvadel juhtudel võib interferoonraviga kaasneda oftalmoloogilised häired, mis väljenduvad võrkkesta hemorraagia, retinopaatia (sh makulaarse ödeemi), fokaalsete võrkkesta muutuste, nägemisteravuse ja / või piiratud nägemisväljade kujul, nägemisnärvi turse, silma neuriit. (teine kraniaalne) närv, võrkkesta arterite või veenide obstruktsioon.
Mõnikord võib interferooni saamise taustal tekkida hüperglükeemia, nefrootilise sündroomi sümptomid, diabeet, neerupuudulikkus. Diabeediga patsiendid võivad haiguse kliinilist pilti halvendada.
Ole välistatud riski koliit, pankreatiit, ajuverevalumi, müokardiinfarkti, multiformne erüteem, koe kärbumine süstekohal, südame- ja ajuveresoonkonna isheemia, gipertriglitseridermii, sarkoidoos (või süvenemisega selle muidugi), toksiline epidermaalne nekrolüüs ja Stevensi-Johnsoni.
Interferooni kasutamine monoteraapias või kombinatsioonis ribaviriiniga võib üksikjuhtudel põhjustada aplastilist aneemia (AA) või isegi PACKM-i (punase luuüdi täielik aplaasia).
Samuti on täheldatud juhtumeid, kui interferoonpreparaatide ravi taustal tekkis patsiendil erinevaid autoimmuunseid ja immuunvahendatud häireid (sealhulgas Verlgofi tõbi ja Mosquamous'i haigus).
Interferoon, kasutusjuhend
Interferoon alfa, beeta ja gamma kasutamise juhised näitavad, et enne ravimi patsiendile väljakirjutamist on soovitatav kindlaks teha, kui tundlik on haigust põhjustanud mikrofloor.
Inimese leukotsüütide interferooni manustamise meetod määratakse sõltuvalt patsiendi diagnoosist. Enamikul juhtudel on see ette nähtud subkutaansete süstide kujul, kuid mõnel juhul võib ravimit süstida lihasesse või veeni.
Ravi, säilitusannuse ja ravi kestus määratakse sõltuvalt kliinilisest olukorrast ja patsiendi vastusest talle määratud ravile.
„Laste” interferoon on küünlad, tilgad ja salv.
Interferooni kasutamise juhend lastele soovitab kasutada seda ravimit terapeutilise ja profülaktilise toimeainena. Imikute ja vanemate laste annuse valib raviarst.
Profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse INF-i lahuse kujul, mille valmistamiseks kasutatakse toatemperatuuril destilleeritud või keedetud vett. Valmis lahus on punane ja opalestseeruv. Hoidke seda külmas kuni 24-48 tundi. Ravim on sisestatud lastele ja täiskasvanutele.
Viiruslike oftalmiliste haiguste puhul on ravim ette nähtud silmatilkade kujul.
Soovitatav annus nakatunud silma konjunktsiooniõõnde manustamiseks on 2 tilka (neid kukutatakse iga kahe tunni järel). Süstimise mitmekesisus - vähemalt 6 päevas.
Niipea kui haiguse sümptomite raskusaste väheneb, tuleb tilkade arvu vähendada ühe tilguni. Ravi kestus on 7 kuni 10 päeva.
Herpesviiruste põhjustatud kahjustuste raviks kantakse nahale ja limaskestadele kaks korda päevas õhuke kiht salvi, säilitades 12-tunnised intervallid. Ravi kestus on 3 kuni 5 päeva (kuni kahjustatud naha ja limaskestade terviklikkus on täielikult taastunud).
Ägeda hingamisteede nakkuste ja gripi ennetamiseks tuleb määrida ninasõõrmed salviga. Menetluste mitmekesisus kursuse esimesel ja kolmandal nädalal - 2 korda päevas. Soovitatav on vaheaega 2. nädala jooksul. Profülaktilistel eesmärkidel tuleb interferooni kasutada kogu hingamisteede haiguste epideemia ajal.
Interferooni suposiite manustatakse rektaalselt. Juhise poolt soovitatud annus - 1 suposiit 1 või 2 korda päevas. Ravi kestus on 5 kuni 10 päeva.
Taastusravi kestus lastel, kellel on sageli hingamisteede korduvad viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid, ENT organid, herpes simplexi viiruse põhjustatud korduv infektsioon on kaks kuud.
Interferooni tablette soovitatakse võtta annuses 2050 RÜ kilogrammi patsiendi kehakaalu kohta (kuid mitte rohkem kui 1 000 000 RÜ).
Kuidas lahjendada ja kuidas kasutada interferooni ampullides?
Juhised interferooni kasutamiseks ampullides näitavad, et enne kasutamist tuleb ampull avada, valada vette (destilleeritud või keedetud) toatemperatuuril 2 ml ampulli märgini.
Sisu raputatakse õrnalt kuni täieliku lahustumiseni. Lahust süstitakse igasse nina läbipääsusse kaks korda päevas, viis tilka, hoides süstide vahel vähemalt kuus tundi.
Terapeutilistel eesmärkidel hakatakse IFNi võtma, kui ilmnevad gripi esimesed sümptomid. Ravimi efektiivsus on kõrgem, seda varem patsient seda alustab.
Kõige tõhusam on inhalatsioonimeetod (nina või suu kaudu). Ühe sissehingamise korral on soovitatav võtta kolme ravimi viaali sisu, mis on lahustatud 10 ml vees.
Vesi eelsoojendatakse temperatuurini, mis ei ületa +37 ° C. Sissehingamise protseduurid viiakse läbi kaks korda päevas, säilitades nende vahel vähemalt ühe kuni kahe tunni pikkuse intervalliga.
Pihustamisel või kukutamisel lahustatakse ampulli sisu 2 milliliitris vees ja süstitakse 0,25 ml (või viis tilka) igasse nina läbipääsu kolm kuni kuus korda päevas. Ravi kestus on 2-3 päeva.
Ninatilgad lastele preventiivsetel eesmärkidel on sisestatud (5 tilka) kaks korda päevas haiguse arengu algstaadiumis, instillatsioonide sagedus suureneb: ravimit tuleb manustada vähemalt viis kuni kuus korda päevas iga tunni või kahe järel.
Paljud on huvitatud sellest, kas interferooni silma lahusesse on võimalik tilgutada. Vastus sellele küsimusele on jaatav.
Üleannustamine
Üleannustamise interferooni juhtumeid ei ole kirjeldatud.
Koostoime
β-IFN sobib kortikosteroidide ja ACTH-ga. Ravimit ei tohi kasutada müelosupressiivsete ravimitega, sh tsütostaatikumid (see võib tekitada aditiivse efekti).
Ettevaatlikult määratakse β-IFN koos ravimitega, mille kliirens sõltub suurel määral tsütokroom P450 süsteemist (epilepsiavastased ravimid, mõned antidepressandid jne).
Ärge võtke α-IFNi ja Telbivudiini samaaegselt. A-IFN-i samaaegne kasutamine kutsub esile HIV-vastase tegevuse vastastikust tugevdamist. Fosfosiidiga kombineerituna võib mõlema ravimi müelotoksilisus vastastikku suurendada (soovitatav on hoolikalt jälgida granulotsüütide arvu ja hemoglobiini taseme muutusi).
Müügitingimused
Ravimi vabastamiseks on vaja retsepti.
Ladustamistingimused
Interferooni hoitakse jahedas kohas, kaitstuna päikesevalguse eest temperatuuril +2 kuni + 8 ° С. B-loend
Kõlblikkusaeg
24 kuud. Valmistatud interferooni lahus toatemperatuuril on stabiilne 3 päeva.
Erijuhised
Interferoon - mis see on?
Interferoonid on samalaadsete omadustega glükoproteiinide klass, mida toodavad selgroogsed rakud vastuseks erinevate viiruslike ja mitte-viiruslike indutseerijate mõjule.
Wikipedia sõnul peab selleks, et bioloogiliselt aktiivset ainet kvalifitseeritaks interferooniks, see peab olema proteiinitaoline, omama väljendunud viirusevastast toimet erinevate viiruste vastu, vähemalt homoloogsetes (sarnastes) rakkudes, mida vahendavad RNA ja valgu sünteesiga seotud rakulised ainevahetusprotsessid ".
WHO ja interferoonikomitee pakutud IFN-klassifikatsioon põhineb nende antigeensete, füüsikaliste, keemiliste ja bioloogiliste omaduste erinevustel. Lisaks võetakse arvesse nende liike ja raku päritolu.
Antigeensuse (antigeeni spetsiifilisus) järgi jagatakse IFN-id tavaliselt happekindlaks ja happeliseks. Alfa- ja beeta-interferoonid (mida nimetatakse ka IFN tüüp I) on happekindlad. Gamma-interferoon (y-IFN) on happelabiilne.
a-IFN toodab perifeerse vere leukotsüüte (B-ja T-tüüpi leukotsüüdid), mistõttu nimetati seda varem leukotsüütide interferooniks. Praegu on sellest vähemalt 14 sorti.
β-IFN toodab fibroblaste, seega nimetatakse seda ka fibroblastiks.
Endine y-IFN on immuuninterferoon, kuid selle stimuleeritud T-tüüpi lümfotsüüdid, NK-rakud (normaalsed (looduslikud) tapjad; inglise “loomuliku tapja”) ja (eeldatavasti) makrofaagid toodavad seda.
IFN peamised omadused ja toimemehhanism
Ilma eranditeta on IFN-idele iseloomulik sihtrakkude vastu suunatud multifunktsionaalne aktiivsus. Nende kõige levinumaks omaduseks on võime indutseerida nendes viirusevastast seisundit.
Interferooni kasutatakse erinevate viirusinfektsioonide terapeutilise ja profülaktilise toimeainena. IFN-i ravimite üheks tunnuseks on see, et nende toime nõrgeneb korduvate süstide korral.
IFN-i toimemehhanism on seotud selle võimet sisaldada viirusinfektsioone. Patsiendi kehas interferoonpreparaatidega ravi tulemusena moodustub infektsiooni allikast viirusekindla, nakatumata rakkude omapärane takistus, mis takistab nakkuse edasist levikut.
Koostöös endiselt puutumata (puutumata) rakkudega takistab see viiruste paljunemistsükli rakendamist teatud rakuliste ensüümide (proteiinkinaaside) aktiveerimise kaudu.
Interferooni kõige olulisemad funktsioonid on võime pärssida vereloome; moduleerida organismi immuunvastust ja põletikuvastust; reguleerida rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumise protsesse; inhibeerivad kasvu ja inhibeerivad viirusrakkude paljunemist; stimuleerida pindantigeenide ekspressiooni; inhibeerivad b-ja T-tüüpi leukotsüütide individuaalseid funktsioone, stimuleerivad NK-rakkude aktiivsust jne.
IFN kasutamine biotehnoloogias
Leukotsüütide ja rekombinantsete interferoonide sünteesi ja väga tõhusa puhastamise meetodite väljatöötamine ravimite tootmiseks piisavas koguses võimaldas avastada võimalust kasutada IFN preparaate viirusliku hepatiidiga diagnoositud patsientide raviks.
Rekombinantse IFN-i eripära on see, et need saadakse väljaspool inimkeha.
Nii saadakse näiteks rekombinantne beeta-1a-interferoon (IFN β-1a) imetajarakkudest (eriti hiina hamstri munasarjarakkudest) ja interferoon beeta-1b (IFN β-1b), mis on selle omadustega sarnane, toodetakse: Enterobacteriaceae perekond Escherichia coli.
Interferooni indutseerivad ravimid - mis see on?
IFN indutseerijad on ravimid, mis ei sisalda interferooni, kuid stimuleerivad selle tootmist.
Analoogid
Igal interferoonitüübil on analoogid. Interferoon alfa-2a preparaadid - Reaferon, Roferon. Inimese rekombinantne interferoon alfa-2b on saadaval kaubamärgiga Intron-A, Intrek, Viferon.
Kliinikus kasutatavad interferoon alfa-2C preparaadid on Berofor, Egiferon, Velferon.
IF-IFN ravimid: Betaseron, Fron.
Preparaadid y-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.
Interferoon lastele
Vastavalt juhistele näidatakse lastel interferoonravimeid:
- Hingamisteede prefektsioon-põletikulised haigused;
- meningiidiga;
- sepsisega;
- pediaatriliste viirusinfektsioonide raviks (näiteks mumps või tuulerõug);
- kroonilise viirusliku hepatiidi raviks.
IFN-i kasutatakse ka teraapias, mille eesmärgiks on sagedaste hingamisteede infektsioonidega laste rehabilitatsioon.
Lastele parim vastuvõtuvõimalus on nina langus: interferoon ei tungi selle kasutamisega seedetrakti sisse (enne nina preparaadi lahjendamist tuleb vett kuumutada temperatuurini 37 ° C).
Imikutele soovitatakse juhendis kasutada interferooni erinevate nakkushaiguste, sealhulgas hingamisteede haiguste ja emakasisene infektsioonide puhul.
Imikutele määratakse interferoon suposiitide kujul (150 tuhat RÜ). Laste küünlad tuleb manustada üks 2 korda päevas, hoides süstide vahele 12-tunnise intervalliga. Ravi kestus on 5 päeva. Lapse ARVI täielikuks ravimiseks on reeglina üks kursus piisav.
Ennetuslikel eesmärkidel soovitatakse salvi. Ta peab iga 12 tunni järel määrima lapse nina kaks korda päevas.
Raviks tuleb võtta 0,5 g salvi kaks korda päevas. Ravi kestab keskmiselt 2 nädalat. Järgmise 2-4 nädala jooksul kasutatakse salvi 3 korda nädalas.
Paljud positiivsed hinnangud ravimi kohta näitavad, et selles ravimvormis on see osutunud ka stomatiidi ja põletikuliste mandlite tõhusaks raviks. Vähem tõhusad on interferooniga lastele sissehingamine.
Ravimi kasutamise mõju suureneb mitu korda, kui selle sisseviimiseks kasutatakse nebulisaatorit (on vaja kasutada seadet, mis pihustab osakesi läbimõõduga üle 5 mikroni). Nebulisaatori sissehingamisel on oma eripära.
Esiteks tuleb interferooni sisse hingata nina kaudu. Teiseks, enne seadme kasutamist tuleb küttefunktsioon välja lülitada (IFN on valk, mille temperatuur on üle 37 ° C, see hävitatakse).
Pihustisse sissehingamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 2-3 ml destilleeritud või mineraalvett (selleks võib kasutada ka soolalahust). Saadud maht on ühe protseduuri jaoks piisav. Menetluste mitmekesisus päeva jooksul - 2 kuni 4.
Oluline on meeles pidada, et interferooniga laste pikaajalist ravi ei soovitata, sest sellele sõltuvus areneb ja seetõttu ei teki oodatavat toimet.
Interferoon raseduse ajal
Interferooni ei soovitata kasutada raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.
Erandiks võib olla juhtum, kus oodatav kasu ravist oodatavale emale ületab kõrvaltoimete ja loote arengule avalduva kahjuliku mõju riski.
Rekombinantse IFN-i komponentide isoleerimise võimalus rinnapiimas ei ole välistatud. Kuna ei välistata lootele kokkupuute tõenäosust piimaga, ei ole IFN-i ette nähtud imetavatele naistele.
Äärmuslikul juhul, kui on võimatu vältida IFN-i määramist, soovitatakse naistel ravi ajal rinnaga mitte toita. Ravimi kõrvaltoimete leevendamiseks (gripisümptomitega sarnaste sümptomite ilmnemine) on soovitatav manustada koos IFN paratsetamooliga.
Interferooni ülevaated
Enamik alfa-, beeta- ja gamma-interferoonide ülevaatustest on positiivsed. Tööriist soovitab rohkem kui 95% patsientidest, kes neid ravimeid kasutasid.
Laste interferooni ülevaated võimaldavad meil järeldada, et ravim ei võimalda mitte ainult ravida juba haigestunud last, vaid parandab oluliselt ka tema immuunsust, mis võimaldab lapse kehal nakatumist vastu seista.
Interferooni hind
Interferooni hind ampullides sõltub ampullide mahust, millelt farmaatsiaettevõte seda ravimit valmistab, ning sellest, millises apteegis seda müüakse.
Interferoon Alfa-2b keskmine hind Ukraina apteekides on 63 kuni 75 UAH 10 ampulli kohta. Osta süstid Vene apteekides võib olla keskmiselt 71-85 rubla.
Interferoon beeta 1a ja 1b hind 2,5 kuni 4,5 tuhat UAH Ukrainas ja 13 kuni 28 tuhat rubla Venemaal.
Pegüleeritud interferoon Ukrainas müüb 1,8-3,2 tuhat UAH, Venemaal on selle hind vahemikus 7 kuni 16 tuhat rubla. Täpsemalt saate teada, kui palju ravimikulu konkreetsele apteegile helistab.
On nina tilgad Interferoon hind algab 74 UAH. Vene apteekides saab lastele nina alla kukkuda 187 rubla.
Hind interferoon küünlad lastele on alates 46 UAH Ukrainas ja 300 rubla Venemaal.
Interferoon Alfa ja Ribaviriini hinnad ning tablettide hinnad on väga erinevad.
Interferoon: kasutusjuhised, hind ja analoogid
Interferoon on viirusevastane ja immunomoduleeriv ravim.
Selle farmakoloogilise ravimi toimeaine on inimese leukotsüütide interferoon. See on alfa-interferoonvalkude grupi nimi, mis sünteesitakse inimese veres leukotsüütide poolt.
Inimkeha talub ravimit hästi ja tal ei ole praktiliselt vastunäidustusi. See selgitab asjaolu, et sageli on interferoon määratud imikutele.
Interferooni tootja on Venemaa ravimifirma OAO Biomed.
Vastavalt kasutusjuhiste nõuetele tuleb ravimit hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril 2 kuni 10 kraadi.
Säilitamistingimuste järgimisel on interferooni tootja poolt deklareeritud aegumiskuupäev 2 aastat alates pakendil märgitud väljaandmise kuupäevast.
Selle farmakoloogilise toimeaine raviks on keelatud kasutada pärast kõlblikkusaega.
Vabastamise vorm ja hind
Praegu on Interferon saadaval kahes vormis:
Kuiva vabanemisega vorm on lüofiliseeritud, poorne roosakas või valge pulber.
Mõlemad vormid on pakitud klaasampullidesse. Üks ravimipakend sisaldab 10 ampulli.
Viirusevastase ravimi kontsentratsioon on 1000 RÜ.
Interferoon eristab taskukohaseid hindu. Loomulikult eristatakse erinevates apteekides selle farmakoloogilise toimeaine kulusid. Kuid üldiselt võime rääkida selle ravimi kättesaadavusest paljude tarbijate jaoks.
Hetkel on interferooni hind apteekides vahemikus 70 kuni 130 rubla.
Näidustused ja farmakoloogilised omadused
Vastavalt kasutusjuhistele on interferoon ette nähtud gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid) ennetamiseks ja raviks.
Lisaks, nagu arst on määranud, kasutatakse seda ravimit teiste viirus- ja onkoloogiliste haiguste raviks. Sellistel juhtudel on interferoonil tõestatud efektiivsus ja meditsiinilise kogukonna suurepärane tagasiside. Need haigused hõlmavad:
- B- ja C-hepatiit;
- seene mükoos;
- karvrakkude leukeemia;
- retikulosarkoom;
- krooniline müeloidne leukeemia;
- neeruvähk;
- hulgimüeloom;
- sekundaarne immuunpuudulikkus.
Lisaks kasutatakse seda ravimit laialdaselt nakkusliku katarraalse nohu (nohu) raviks. Asi on selles, et statistika kohaselt on enamikul nohu viiruslik etioloogia.
Suur eelis on võimalus kasutada interferooni laste raviks alates nende elu esimestest päevadest.
Ravimil on lai valik viirusevastaseid ja immunomoduleerivaid toimeid. Selle farmakoloogiline toime põhineb resistentsuse suurendamisel, st organismi immuunsusel patogeensete viiruste mõjude suhtes.
Annustamine ja soovitatav annus
Interferooni kasutamine raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste raviks toimub hooldava arsti järelevalve all, kes näeb ette konkreetse terapeutilise ja terapeutilise ravikuuri.
Interferooni ägedate hingamisteede viirushaiguste ja nohu ravimisel peate meeles pidama kahte lihtsat reeglit:
- seda tuleks kasutada esimeste sümptomite avastamisel (gripp ja nohu);
- seda manustatakse intranasaalselt, see tähendab ninasõõrmetesse maetud tilkade kujul.
Mida kiiremini ravi algab, seda suurem on võimalus haiguse tekkeks ära hoida.
Interferooni annus lastele ja täiskasvanutele on sama.
Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja nohu ärahoidmiseks tuleb igasse ninasõõrmesse sisestada kaks korda päevas 5 tilka ravimit.
Manustamiste vaheline intervall peab olema vähemalt 6 tundi.
Ravimite tarbimist tuleks alustada kaks nädalat enne ARVI ja gripi puhangute eeldatavat algust. Venemaa Föderatsiooni ja SRÜ riikide tingimustes langeb see hooaeg sügis-talveperioodile.
Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja nohu ravimisel tuleb igasse ninasõõrmesse sisestada 5-8 korda päevas 5 tilka ravimit.
Tilkade annuste vaheline intervall peaks olema 1-2 tundi.
Terapeutilise ja ravikuuri kestus on 2-3 päeva. Kui pärast selle aja möödumist püsivad haiguse sümptomid (ARVI või nohu), peate lõpetama interferooni kasutamise ja küsima oma arstilt täiendavaid juhiseid.
Nina tilkade valmistamine
Interferooni juhend sisaldab nina tilkade valmistamise protsessi üksikasjalikku kirjeldust.
Ravimviaal tuleb avada vahetult enne kasutamist.
Pulber lahjendatakse destilleeritud ja keedetud veega 2 ml-ni.
Nõuetekohase ettevalmistusega on hingamisteede katarri ja nina nina tilgad värvusetu läbipaistev vedelik (võib esineda peen kollane või roosa toon).
Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed
Interferooni kasutamise vastunäidustused on:
- ülitundlikkus ja individuaalne talumatus antibiootikumide ja kana valkude suhtes;
- südame-veresoonkonna haiguste esinemine;
- maksatsirroosi olemasolu;
- neeruhaiguse esinemine;
- epilepsia olemasolu.
Praeguseks ei ole selle farmakoloogilise ravimi üleannustamise juhtumeid esinenud.
Interferoon ei põhjusta täiskasvanutel ja lastel kõrvaltoimeid.
Raseduse ja imetamise ajal
Interferooni võib raseduse ja imetamise ajal kasutada piiranguteta vastavalt märkuste nõuetele.
Analoogid
Praegu toodetakse selliseid interferooni analooge:
Lisateabe saamiseks lugege artiklit Antiviral Nose Drops.
Pea meeles, et valida ülaltoodud analoogide sobiva ravimi igal juhul saab ainult kvalifitseeritud arst.
Tõhusus ja ülevaated
Interferoon on väga sageli kirjutatud ja kasutatud ravim, millel on suurepärased ülevaated.
Sellegipoolest tuleb märkida, et selle efektiivsus on tõestatud raskete viirus- ja onkoloogiliste haiguste ravis. Ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja nohu ravis ei ole selle efektiivsust ametlikult kinnitatud. Seda kinnitavad arvukad praktikute ülevaated.
Siiski on olemas suur hulk spetsialiste, kes soovitavad seda kasutada ARVI ja riniidi korral.
Lugupeetud lugeja! Kui kasutasite interferooni varem, siis palun jätke selle kohta oma veebilehel ülevaade. Teie arvamus ja kogemused aitavad paljudel inimestel ravimit valida.
Inimese leukotsüütide interferoon: kasutusjuhend
Koostis
1 ampull sisaldab toimeainet - alfa-interferooni - vähemalt 1000 ME. Ravimi omadused
Ravim on valkude rühm (interferoonid alfa), mis on sünteesitud tervete doonorite leukotsüütide poolt vastuseks interferooni indutseeriva viiruse (Newcastle'i haiguse viirus või Sendai viirus) ekspositsioonile. Ravim ei sisalda säilitusaineid ega antibiootikume. Hepatiit B viiruse pinnaantigeen ja HIV 1, HIV 2 ja C-hepatiidi viiruse antikehad puuduvad.
Kirjeldus
poorne amorfne mass või valge pulber või helekollane kuni roosa värv, hügroskoopne.
Farmakoloogiline toime
Alfa-interferoonil on võime stimuleerida makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, samuti T-rakkude ja NK-rakkude tsütotoksilist aktiivsust, on kaudne viirusevastane toime, mis indutseerib rakkudes viirusinfektsioonidele resistentsuse seisundi ja moduleerib immuunsüsteemi reaktsiooni viiruste neutraliseerimiseks või nakatunud rakkude hävitamiseks.. Farmakokineetika
Interferoon imendub kiiresti limaskestade kaudu. Kehast eritub looduslike metaboliitidena.
Farmakokineetika
Näidustused
Vastunäidustused
Ülitundlikkus valgu päritoluga ravimite suhtes.
Rasedus ja imetamine
Kontrollitud kliiniliste uuringute käigus ei ole uuritud selle ravimi ohutust raseduse ja imetamise ajal. Seetõttu kasutatakse ravimit vastavalt arsti juhistele, võttes arvesse oodatava kasu suhet emale ja võimalikku riski lootele ja lapsele.
Annustamine ja manustamine
Vastsündinute perioodi (alates sünnist) lastele manustatakse ravimit intranasaalselt (instillatsiooni teel). Lastele vanuses 3 aastat ja täiskasvanutel - lisaks sissehingamisel. Intranasaalne
Ampull koos ravimiga avatakse vahetult enne kasutamist. Steriilne destilleeritud või toatemperatuurini jahutatud keedetud vesi lisatakse ampullile ampullil näidatud joonele, mis vastab 2 ml-le, loksutatakse õrnalt, kuni sisu on täielikult lahustunud. Lahustatud ravim - selge või kergelt opalestseeruv vedelik helekollast kuni roosa värvini.
Lahustatud ravimit võib säilitada ühe päeva jooksul temperatuuril kuni 10 ° C. Ravimit kasutatakse instillatsiooni teel (kasutades meditsiinilist pipetti või süstalt ilma nõelata) või pihustades. Pihustamine toimub mis tahes süsteemi pihustamisega.
Profülaktikaks Ravimi manustamine tuleb alustada kohe infektsiooni ohuga ja jätkata nii kaua, kuni infektsiooni oht püsib. Ravimit kasutatakse intranasaalselt, tilgutades 5 tilka iga nina läbipääsu 2 korda päevas vähemalt 6-tunnise intervalliga.
Raviks ravimit kasutatakse haiguse varases staadiumis esimeste kliiniliste sümptomite ilmnemisel intranasaalselt 0,25 ml (5 tilka) iga nina läbipääsul 1-2 tunni jooksul vähemalt 5 korda päevas. Ravimi efektiivsus on suurem, seda kiiremini selle kasutamine on alanud.
Sissehingamine on kõige tõhusam ravi. Selle rakendamiseks on soovitatav kasutada mis tahes tüüpi inhalaatoreid. Ühe protseduuri puhul kasutage 3
ampullid, mis lahustavad 10 ml vett. Vesi soovitatakse kuumutada temperatuurini, mis ei ületa 37 ° C. Ravimi sissehingamise meetodit manustatakse suu ja nina kaudu 2 korda päevas 2-3 päeva jooksul.
Ravimi sisseviimine süstimise teel on rangelt keelatud!
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida juhendis ei ole loetletud, informeerige sellest oma arsti. Vahetu tüüpi allergilise reaktsiooni korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi.
Üleannustamine
Koostoimed teiste ravimitega
Rakendatakse kompleksravis teiste ravimitega. Kasutamine koos teiste viirusevastaste ja vasokonstriktsiooniga toimeainetega on lubatud.
Rakenduse funktsioonid
Kasutamine maksa- ja neerukahjustusega inimestel ja eakatel
Puuduvad andmed eakate, samuti maksa- ja neerufunktsiooniga patsientide kasutamise eripärade kohta.
Ohutusabinõud
Allergiliste haigustega inimesed ajaloos.
Vormivorm
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C pimedas kohas ja lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Interferoon
Interferoon on ravim, mis koosneb paljudest valguühenditest, mida ühendavad sarnased omadused ja mida toodavad rakud vastuseks kehale võõrkehade sissetoomise ja kaitsmise eest kokkupuute eest. See mõiste pärineb ladinakeelsetest sõnadest vastastikku ja ferio - streik, streik. Need ühendid on aluseks ka immunomodulaatori Alpha interferooni loomisele.
Alpha-interferoon: omadused
Interferoon on ravim, millel on mitu omadust, mille hulgas peamised on kasvajavastased ja viirusevastased omadused. Lisaks on see ravim teistest näitajatest erinev. Sellel on antiproliferatiivsed omadused, samuti võime inhibeerida viiruste ja klamüüdia replikatsiooni ja transkriptsiooni. See võitleb rakupolüseesiga ja vähendab kasvaja kasvu, aitab normaliseerida neoplastilist raku transformatsiooni ja samal ajal osaleb aktiivselt immuunseisundi normaliseerimisel.
Ravimile on iseloomulik nii viirusevastane toime kui ka selle kasvajavastased omadused. Seda kasutatakse intramuskulaarselt, subkonjunktiivselt ja paikselt. Interferoon on alfa-2b-interferoon-inimese rekombinantse külmkuivatusega, mis on ette nähtud sisemiseks kasutamiseks.
Alfa-interferoon: vabanemisvorm
1 interferooni ampull sisaldab 0,5 või 2 ml kuiva preparaati tableti või kuiva pulbri kujul, mille sisaldus on vähemalt 1000 RÜ viirusevastast toimet. Saadaval 10 ampulli pakendis.
Alfa-interferoon: näidustused
Alfa-interferoon on näidustatud kasutamiseks parenteraalselt järgmiste haiguste korral:
- B- ja C-hepatiit;
- karvrakkude leukeemia;
- suguelundite tüükad;
- hulgimüeloom;
- seene mükoos;
- mitte-Hodgkini lümfoomid;
- Kaposi sarkoom AIDSi patsientidel;
- neerukartsinoom;
- pahaloomuline melanoom.
Rektal, kroonilise ja ägeda viirushepatiidi raviks. Intranasaalne - gripi ja SARSi ravis ja ennetamises.
Alfa-interferoon: vastunäidustused
Alfa-interferoon on vastunäidustatud südamehaiguste, epilepsia ja olemasolevate kesknärvisüsteemi haiguste, mitmesuguste neerude ja maksa häirete korral. Krooniline hepatiit ja maksa tsirroos, autoimmuunne hepatiit ja türeoidiit, kilpnäärmehaigused on samuti hõlmatud haigustega, mis vajavad ravi selle ravimiga. Immunosupressantide kasutamise korral on keelatud interferoon, mille kasutamine võib sel juhul põhjustada olukorra keerulisust.
Selle ravimi kasutamise vastunäidustused on ka rasedus ja imetamine. See peaks olema rahusti, unerohi ja opioidanalgeetikume kasutavate inimeste suhtes ettevaatlik.
Interferoon: kasutusjuhend
Ravimit kasutatakse inhaleeritava lahuse kujul või seda kasutatakse nina sisestamiseks. Enne kasutamist tuleb viaali sisu loksutada. Pärast avamist lisage klaasil olevale märgile 2 ml vett. Ravimit tuleb õrnalt loksutada, kuni see on täielikult lahustunud. Reeglina, et ravi saaks saavutada soovitud tulemusi, tuleb ravimit võtta haiguse esimeste sümptomite juures. Interferoon sisestatakse igasse nina läbipääsusse 5 tilka iga 2 tunni järel, vähemalt 5 korda päevas. Ravimit kasutatakse 2-3 päeva jooksul. Interferooni ennetamiseks soovitab juhendamine matta 5 tilka kaks korda päevas 6-tunnise vaheajaga. Võib-olla ravimi instillatsioon silma nende viirushaiguste juuresolekul.
Interferooni lastel kasutatakse samades proportsioonides kui täiskasvanutel.
Eriti efektiivne on ravimit interferooni kasutamine lastele inhaleerituna, kasutades elektriküttega inhalaatorit. Selleks tuleb 3 viaali sisu lahjendada 10 ml sooja veega ja sisse hingata. Protseduuri ei tohiks korrata rohkem kui 2 korda päevas.
Interferoon: kõrvaltoimed
Peavalud. Palavik, üldine nõrkus, müalgia - kõik need sümptomid võivad tekkida ravimi parenteraalsel manustamisel. Kõrvaltoimed võivad tekkida kesknärvisüsteemist (teadvuse halvenemine, uimasus). Lisaks on võimalikud järgmised kõrvaltoimed: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, nahalööve, kuiv nahk.
Interferoon: hind ja müük
See ravim on kaubanduslikult saadaval ja te saate osta interferooni peaaegu igas apteegis. Ravimi maksumus on 80-120 rubla 10 ampulli kohta. Interferoon, mille hind on peaaegu kõikjal, on üsna populaarne ravim. Positiivseid kommentaare arvestades nimetatakse ravimit väga efektiivseks, kuid kuna sellel on kõrvaltoimeid, tuleb selle kasutamine arstiga kokku leppida.
Interferoon ja ülekandefaktor
Selle ravimi pakendamine (10 ampulli) maksab 80-120 rubla, kestab 2-3 päeva terapeutilist kasutamist ja kroonilistes haigustes kestab selle kasutamine aastaid ja ei taga siiski tulemusi, kuid ähvardab erinevate komplikatsioonide ilmnemist. Ülekandetegur, sama funktsiooni omav ravim, maksab umbes 2000 rubla, kuid see avaldab kehale sügavamat mõju immuunsuse põhjaliku taastamise ja DNA struktuuri enda probleemide kõrvaldamise tõttu. Ravimil ei ole kõrvaltoimeid, selle mõju kehale ei ole sõltuvust tekitav ning selle ravimi üleannustamine on välistatud. Ravimil ei ole vanusepiiranguid ning seda on soovitatav kasutada kõik elanikkonnarühmad. Kui aga otsustatakse kasutada interferooni, on ülekandetegur võimeline neutraliseerima ravimi võtmise negatiivseid mõjusid ja kõrvaltoimeid ning ravi ise taastunud immuunsuse taustal muutub sujuvamaks ja efektiivsemaks.
© 2009-2016 Transfaktory.Ru Kõik õigused kaitstud.
Sisukaart
Moskva, st. Verhnyaya Radischevskaya d.7 bld.1 of. 205
Tel: 8 (495) 642-52-96