Käesolevas artiklis saate lugeda Nazobeki ravimi kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Nasobeki kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Nasobeki analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine allergilise riniidi ja vasomotoorse riniidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Hormonaalse ravimi koostis.
Nasobek on sünteetiline glükokortikosteroid (GCS) paikseks manustamiseks. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide piirkondlikku akumulatsiooni, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti.
Ravim on hästi talutav pikaajalise ravi korral, tal puudub mineralokortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.
Koostis
Beclometasooni dipropionaadi + abiained.
Farmakokineetika
Kui inhalatsioonimeetodil soovitatud annustes ei ole olulist süsteemset aktiivsust. Pärast intranasaalset (nina) imendumist imendub kiiresti nina limaskesta kaudu. Osa süstitud ravimit neelatakse alla. Imendumine seedetraktist on väike. Seondumine plasmavalkudega - 87%. Enamik seedetrakti sattunud ravimeid metaboliseerub "esimese läbipääsu" ajal maksas. Ravimi põhiosa (35-76%), olenemata manustamisviisist, eritub 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsete metaboliitide kujul; 10-15% eritub neerude kaudu.
Näidustused
- hooajaline ja aastaringne allergiline riniit;
- vasomotoorne riniit.
Vabastamise vormid
Pihustage ninakaudne.
Annuse vormi nina tilkade kujul ei ole.
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Ravimit kasutatakse intranasaalselt.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 2... 10 korda päevas 50-100 mcg (1-2 annust); päevane annus on 200-400 mcg. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse igasse nina kaudu algannusena 50 µg (1 annus) 2 korda päevas, vajadusel - 100 µg (2 annust) igas ninasõidus kaks korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
Kui terapeutiline toime on saavutatud, tühistatakse ravim, vähendades järk-järgult annust.
Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.
Ravimi kasutamise tingimused
Enne ravimi kasutamist peate puhastama ninaõõne.
Esmakordsel kasutamisel tuleb pihustusmehhanism lukust lahti lasta: vajutage aerosooli mitu korda, kuni ilmub aerosool. Kui ravimit ei ole mitu päeva kasutatud, tuleb pihustusmehhanism uuesti avada.
Enne ravimi esmakordset kasutamist eemaldage plastik kaitsev poolrõngas kruviosa ja väljastava nina aplikaatori vahel.
- Enne kasutamist loksutage pudelit veidi, seejärel eemaldage nina aplikaatori kork.
- Asetage pudel pöidla ja sõrmega sõrmede vahele nii, et pudeli põhi toetuks pöidla külge ning indeks ja keskmised sõrmed asuvad aplikaatori põhja mõlemal poolel.
- Enne ravimi esimest kasutamist või pikaajalise katkestuse korral tuleb esimene annus pihustada õhku.
- Hingata veidi läbi nina.
- Nina läbipääs, milles ravimit ei süstita, tuleb kinnitada sõrmega ja aplikaator tuleb sisestada vabasse nina läbipääsu. Siis kummardage pea veidi nii, et viaal on risti.
- Sissehingage kergelt läbi nina läbipääsu ja vajutage samaaegselt nina aplikaatorit ja süstige aerosooliannus.
- Hingata läbi suu.
- Kui ravimit manustatakse korduvalt sama nina kaudu, tuleb lõigetes 6 ja 7 kirjeldatud etappe korrata.
Kui ravimit manustatakse teise nina kaudu, tuleb korrata lõigetes 5, 6, 7, 8 kirjeldatud samme.
Pärast ravimi manustamise lõppu tuleb aplikaatori lõpp-ülemine osa puhastada puhta lapiga ja kork tuleb vahetada.
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust. Selleks vajutage veidi aplikaatori põhja ja eemaldage nina aplikaator. Loputage aplikaatorit ja korki sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel pange aplikaator ja kork tagasi pudelisse.
Kõrvaltoimed
- nahalööve;
- urtikaaria;
- angioödeem;
- maitsmis- ja maitsetunde rikkumine;
- unisus;
- peavalu;
- pearinglus;
- suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
- glaukoomi;
- katarakt (pikaajaline kasutamine);
- konjunktiivi hüpereemia;
- nägemise vähenemine;
- ninaneelu kuivus ja ärritus;
- aevastamine;
- põletamine, ninakinnisus;
- verejooks ninast;
- nina limaskesta atroofia;
- köha;
- nohu;
- nina limaskesta haavandid;
- nina vaheseina perforatsioon (tavaliselt patsientidel, kes on eelnevalt läbinud ninaõõnes operatsiooni);
- müalgia;
- suu ja ülemiste hingamisteede kandidoosi;
- pikaajalisel kasutamisel võib tekkida neerupealiste puudulikkus, laste kasvukiiruse vähenemine, luu mineraalse tiheduse vähenemine.
Vastunäidustused
- hemorraagiline diatees;
- sagedased ninaverejooksud;
- hingamisteede tuberkuloos;
- seeninfektsioonid;
- viirusinfektsioonid;
- kuni 6-aastased lapsed;
- 1 rasedus trimester;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi Nasobek kasutamine on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Ravimi Nasobek kasutamine raseduse 2. ja 3. trimestril on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Kasutage Nasobek'i ravimit rinnaga toitmise ajal ettevaatlikult.
Kasutamine lastel
Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel.
Nasobeki ravimi pikaajalise kasutamise korral lastel on vaja kontrollida nende kasvu dünaamikat.
Erijuhised
Patsiente tuleb hoiatada vajadusest olla ettevaatlik ja mitte sattuda Nasobeki ravimi silma.
Ravimi Nazobek terapeutiline toime, erinevalt kohalikust vasokonstriktorist, mida kasutatakse riniidi raviks, intranasaalselt ei ole kohe ilmne. Riniidi sümptomite leevendamine muutub tavaliselt märgatavaks pärast 5-7 päeva pärast ravimi algust. Kui terapeutiline toime on saavutatud, tuleb Nazobeki annust vähendada haiguse kulgu kontrolliva minimaalse efektiivse annuseni.
Patsiendid, kellel on kõrge neerupealiste puudulikkuse risk, vajavad arstlikku järelevalvet.
Kuna ravim aeglustab haavade paranemist, ei tohiks nina vaheseina haavandid pärast ninaõõne kirurgilist sekkumist, ninavigastusi kasutada Nasobeki preparaati enne, kui haavad on täielikult paranenud.
Kui ninaõõne ja paranasaalse siinuse nakkushaigused peaksid olema sobivad ravimid. Need haigused ei ole ravimi Nasobek kasutamise vastunäidustused.
Nasobeki preparaadis sisalduv bensalkooniumkloriid pikema kasutusega suurendab nina limaskestade turse. Sarnase reaktsiooni korral on vajalik Nasobeci annuse korrigeerimine või bensalkooniumkloriidi sisaldava ravimi kasutamine.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Tulenevalt asjaolust, et Nasobek'i ravimi kasutamine võib tekitada uimasust ja peapööritust, peaksid patsiendid olema ettevaatlikud sõidu ajal ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste kutsealadel, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorseid reaktsioone.
Ravimi koostoime
Fenobarbitaali, fenütoiini ja rifampitsiini kombineerimisel väheneb beklometasooni efektiivsus (mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerimine).
Kombineerituna suurendavad suukaudseks manustamiseks mõeldud metandrostenoloon, östrogeen, beeta2-adrenomimetiki, teofülliin, GCS beklometasooni toimet.
Kombineerituna suurendab Nasobek beeta-adrenomimeetikumide toimet.
Nasobeki ravimi analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Aldeciin;
- Beclazon;
- Beklat;
- Becklodget 250;
- Beclomet Icheheiler;
- Beclometasoon;
- Beklospir;
- Becolfort;
- Bakonaas;
- Bekotid;
- Klenil;
- Plibekot;
- Rynoklenil.
Terapeutilise toime analoogid (vahendid vasomotoorse ja allergilise riniidi raviks):
- Avamys;
- Aqualore tarkvara;
- Allerhoferon;
- Aldeciin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- Galasoliin;
- Histaglobiin;
- Histaglobuliin kuiv;
- Hisalong;
- Histafiin;
- Histimett;
- Grippostad Reno;
- Deksametasoon;
- Derinat;
- Diprospan;
- Kandmiseks;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zodak;
- Immunoglobuliini allergiavastane vedelik;
- Intal;
- Rec 19;
- Claritin;
- Clemastine;
- Kromoglin;
- Kromoliin;
- Ksüleen;
- Ksülometasoliin;
- Loratadiin;
- Lordaestin;
- Morenazal;
- Nazivin;
- Nasool;
- Nasonex;
- Naphthyzinum;
- Parlazin;
- Pinosool;
- Polüoksidoonium;
- Prednisoloon;
- Rinitaalne;
- Rinonorm;
- Sanorin;
- Snoop;
- Suprastin;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tizin;
- Phenystyle;
- Fencarol;
- Physiomer ninasprei;
- Fliksonaze;
- Cetirinax;
- Tsetrin;
- Erbisol;
- Erolin.
Nazobek: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated
Nasobek on paikseks kasutamiseks mõeldud ninasprei koos glükokortikosteroidiga. Sellel on põletikuvastased ja allergiavastased omadused. Toimeaine - Beclomethasone.
Pihustil on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Vähendab lima moodustumist ja nina limaskesta turset.
Vähendab kemotaksise aine moodustumist (see selgitab mõju hilisematele allergilistele reaktsioonidele), pärsib „kohese” allergilise reaktsiooni teket (arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimise ja põletikuliste vahendajate vähenemise tõttu nuumrakkudest) ja parandab mukoosiilset transporti.
Beklometasooni mõju all väheneb ninaõõne limaskesta ja paranasaalsete siinuste nuumrakkude arv, paistetus, lima sekretsioon, neutrofiilide marginaalne akumulatsioon, põletikuline eritumine ja tsütokiini produktsiooni vähenemine, makrofaagide migratsioon aeglustub, infiltratsiooni ja granuleerimisprotsesside intensiivsus väheneb, kehal on inimese kehale oluline roll. riniit.
Spray Nasobeki terapeutiline toime areneb järk-järgult, tavaliselt 5-7 päeva pärast, mõnel inimesel - 2-3 nädala pärast.
Näidustused
Mida Nasobek aitab? Vastavalt juhistele on ninasprei ette nähtud järgmiste ravimite raviks:
- allergiline riniit;
- vasomotoorne riniit.
Sprei kasutamine on lubatud nii hooajalistel kui ka aastaringsetel allergiatel. Lisaks võib seda ravimit kasutada kõigi sinusiitide kompleksravis:
Kasutusjuhend Nasobek, ninasprei annused
Ravimit kasutatakse intranasaalselt (ninas).
Pihusti standarddoos vastavalt Consomeki kasutusjuhendile:
- Täiskasvanud annused manustamiseks ühe nina kaudu: 1-2 annust / 2 korda päevas. Päevane annus võib tõusta kuni 400 mcg (4 annust).
- Laste annused (6-12 aastat): 1 annus 2 korda päevas.
Kui terapeutiline toime on saavutatud, tühistatakse ravim, vähendades järk-järgult annust.
Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.
- Puhastage nina läbipääsud.
- Vabastage pihustusmehhanism (enne esmakordset kasutamist ja pärast pikaajalist katkestust). Lukustuse saavutamine toimub jaoturi vajutamisega, kuni ilmub esimene aerosoolipilv. Tavaliselt kulub mõni klõps. Samuti peaksite eemaldama piirava poolringi.
- Pudel tuleb asetada nii, et selle põhi toetuks pöidlale ja alumisele osale on keskmised ja indikaatorid.
- Enne süstimist välja hingata läbi nina, veidi kummardades pead.
- Üks ninakäik on kinnitatud sõrmega ja aplikaator sisestatakse teise. Pudel peab olema risti.
- Samal ajal võtke kerge hingeõhk ja süstige aerosoolpreparaadi annus.
- Hingage suu.
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust. Selleks vajutage veidi aplikaatori põhja ja eemaldage nina aplikaator. Loputage aplikaatorit ja korki sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel pange aplikaator ja kork tagasi pudelisse.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Nasobeki määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:
- urtikaaria, nahalööve, angioödeem;
- kandidoos;
- peavalu, nõrkus ja uimasus, maitse ja lõhna moonutamine;
- suu ja nina limaskestade kuivus, verejooks, köha, põletamine ja sügelus ninas, nohu.
On juhtumeid:
- haavandid nina limaskestal ja vaheseina perforatsioonil;
- luude vähenenud kasv ja hõrenemine lastel;
- konjunktiviit, glaukoom, ähmane nägemine.
Vastunäidustused
Nasobeki pihustamiseks on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- hemorraagiline diatees;
- sagedased ninaverejooksud;
- hingamisteede tuberkuloos;
- seeninfektsioonid;
- viirusinfektsioonid;
- kuni 6-aastased lapsed;
- 1 rasedus trimester;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Pihustite kasutamine raseduse 2. ja 3. trimestril on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Nasobek'i manustamisel rinnaga toitmise ajal tuleb olla ettevaatlik.
Üleannustamine
Suurte annuste pikaajalise kasutamise korral võib tekkida hüperkortisolism. On vaja peatada ninasprei kasutamine, vähendades järk-järgult annust.
Analoogid Nasobek, hind apteekides
Vajadusel võib Nazobeki pihusti asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:
- Aldetsin,
- Beclomethasone Orion Pharma,
- Baconase,
- Rynoklenil.
Analoogide valimine on oluline mõista, et Nasobeki kasutamise juhised, samalaadse toimega nina pihustite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind vene apteekides: ninasprei nasaalne 50 mcg / annus 200 doosi - 176 kuni 211 rubla vastavalt 683 apteegile.
Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril mitte üle 25 ° C. Mitte külmutada. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.
NASOBECK
Pihustage nina, mis on manustatud valge värvi läbipaistmatu suspensiooni kujul, ilma nähtavate võõraste sulgudeta.
Abiained: bensalkooniumkloriid (50% lahus) - 0,04 μl, fenüületanool - 250 μg, polüsorbaat 80 - 5 μg, veevaba dekstroos - 5 mg, mikrokristalne tselluloos + karmelloosnaatrium (dispergeeruv tselluloos) - 1 mg, vesinikkloriidhape 35% - qs puhastatud vesi - kuni 0,1 g.
200 doosi - plastpudelid (1) mehaanilise doseerimisseadmega - papppakendid.
Sünteetiline GCS kohalikuks kasutamiseks. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide piirkondlikku akumulatsiooni, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti.
Ravim on hästi talutav pikaajalise ravi korral, tal puudub mineralokortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.
Imemine ja jaotamine
Kui inhalatsioonimeetodil soovitatud annustes ei ole olulist süsteemset aktiivsust.
Pärast intranasaalset manustamist imendub see kiiresti nina limaskesta kaudu. Osa süstitud ravimit neelatakse alla. Imendumine seedetraktist on väike. Seondumine plasmavalkudega - 87%.
Metabolism ja eritumine
Enamik seedetrakti sattunud ravimeid metaboliseerub "esimese läbipääsu" ajal maksas. T1/2 - 15 tundi.Enne preparaadi põhiosa (35-76%), olenemata manustamisviisist, elimineeritakse 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsete metaboliitide kujul; 10-15% eritub neerude kaudu.
- hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit;
- sagedased ninaverejooksud;
- hingamisteede tuberkuloos;
- laste vanus kuni 6 aastat;
- I rasedus trimestril;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravim on ettevaatlik amebiasis, glaukoom, raske maksapuudulikkus, hüpotüreoidism, hiljutine müokardiinfarkt, nina vaheseina haavandumine, pärast viimast operatsiooni ninaõõnes või nina traumas, raseduse teisel ja kolmandal trimestril imetamise ajal.
Ravimit kasutatakse intranasaalselt.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 2... 1 korda päevas 50-100 mcg (1-2 annust); päevane annus on 200-400 mcg. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse igast nina läbipääsust algannusena 50 µg (1 annus) 2 korda päevas, vajadusel - 100 µg (2 annust) igas ninasõidus 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
Kui terapeutiline toime on saavutatud, tühistatakse ravim, vähendades järk-järgult annust.
Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.
Ravimi kasutamise tingimused
Enne ravimi kasutamist peate puhastama ninaõõne.
Esmakordsel kasutamisel tuleb pihustusmehhanism lukust lahti lasta: vajutage aerosooli mitu korda, kuni ilmub aerosool. Kui ravimit ei ole mitu päeva kasutatud, tuleb pihustusmehhanism uuesti avada.
Enne ravimi esmakordset kasutamist eemaldage plastik kaitsev poolrõngas kruviosa ja väljastava nina aplikaatori vahel.
1. Enne kasutamist loksutage pudelit veidi, seejärel eemaldage nina aplikaatori kork.
2. Asetage pudel pöidla ja indeksi sõrmede vahele nii, et pudeli põhi toetuks pöidla külge ning indeks ja keskmised sõrmed asuvad aplikaatori põhja mõlemal poolel.
3. Enne ravimi esmakordset kasutamist või pikaajalise katkestuse korral tuleb esimene annus pihustada õhku.
4. Hingata kergelt nina kaudu.
5. Nina läbipääs, milles ravimit ei süstita, tuleb kinnitada sõrmega ja aplikaator tuleb sisestada vabasse nina läbipääsu. Siis kummardage pea veidi nii, et viaal on risti.
6. Sissehingage kergelt läbi nina läbipääsu ja vajutage samaaegselt nina aplikaatorit ja süstige aerosooliannus.
7. Hingata läbi suu.
8. Kui ravimit manustatakse korduvalt sama nina kaudu, tuleb lõigetes 6 ja 7 kirjeldatud etappe korrata.
Kui ravimit manustatakse teise nina kaudu, tuleb korrata lõigetes 5, 6, 7, 8 kirjeldatud samme.
Pärast ravimi manustamise lõppu tuleb aplikaatori lõpp-ülemine osa puhastada puhta lapiga ja kork tuleb vahetada.
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust. Selleks vajutage veidi aplikaatori põhja ja eemaldage nina aplikaator. Loputage aplikaatorit ja korki sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel pange aplikaator ja kork tagasi pudelisse.
Nasobek
Kirjeldus alates 11. augustist 2014
- Ladinakeelne nimi: Nasobec
- ATX-kood: R01AD01
- Toimeaine: Beclometasone (Beclometasone)
- Tootja: Teva Pharmaceuticals Industries, Iisrael
Koostis
Toimeaine (beklometasoondipropionaat) 50 µg + abiaineid (fenüületanool, dekstroosi anhüdriid, naatriumkarboksümetüültselluloos, vesi, bensalkooniumkloriid, polüsorbaat, mikrotselluloos, vesinikkloriidhape) sisaldub ühes pihustusannuses.
Vormivorm
Spray on suspensioon, valge, läbipaistmatu, ilma lisanditeta. Pudelites 100, 180 ja 200 annust.
Farmakoloogiline toime
Põletikuvastane, allergiavastane aine. Eemaldab turse.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravimi toimeaine on sünteetiline glükokortikosteroid. See stimuleerib lipomoduliini paljunemist, mis on fosfolipaas A ensüümi inhibiitor ja aeglustab arahhidoonhappe sünteesi. Seega väheneb lümfokiinide põletikuline eksudatsioon ja süntees, aeglustades neutrofiilide rakkude piirkondliku akumulatsiooni protsessi.
Infiltratsiooni ja granuleerimise protsessid on inhibeeritud beklometasooni võime tõttu inhibeerida makrofaagide migratsiooni. Paisumine väheneb, lima väheneb, mukosilüüsi transport paraneb.
Toode on hästi talutav isegi väga pika kasutusajaga. Sümptomite leevendamine toimub paari päeva jooksul pärast ravi alustamist.
Sissehingamise kasutuselevõtul ei ole kõrge imendumisvõime. Väike kogus ainet, mis tungib seedetrakti, hävitatakse maksas. Pärast 15 tunni möödumist elimineerub pool kehast ainest, kuni 90% toimeainest seondub plasmavalkudega. Ravim eemaldatakse väljaheitega ja veidi läbi neerude.
Näidustused
Vastunäidustused
- allergia ravimi mis tahes komponendi suhtes;
- hemorraagiline diatees;
- raseduse esimesel trimestril;
- kalduvus ninaverejooksule;
- seen- või viirusinfektsioon;
- hingamisteede või elundite tuberkuloos.
Ravim on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele.
Olge ettevaatlik, kui:
- glaukoomi;
- hüpotüreoidism;
- haavandid ja nina vaheseina lõiked;
- raseduse teisel ja kolmandal trimestril;
- imetamise ajal;
- amebiasisiga;
- maksahaigustega;
- hiljutine müokardiinfarkt;
- pärast operatsiooni või nina vigastusi.
Kõrvaltoimed
Harva võib esineda:
On juhtumeid:
- haavandid nina limaskestal ja vaheseina perforatsioonil;
- luude vähenenud kasv ja hõrenemine lastel;
- konjunktiviit, glaukoomi, nägemise kadu.
Nazobeki juhised (meetod ja annus)
Pihustit kasutatakse intranasaalselt.
Üle 12-aastase vanusena on igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas ette nähtud 1-2 annust.
Lastele vanuses 6 kuni 12 aastat on ööpäevane annus kuni 400 mg. Reeglina võtke iga annuse kohta üks annus 2 korda päevas.
Ravivahendid jätkuvad kuni tervise paranemiseni.
Nasobeki kasutusjuhiste kohaselt tuleb pudelit enne esimest kasutamist (või pärast pikka pausi) loksutada.
Vabastage õhku mitu annust, kuni ilmub valge pilv.
Seejärel asetage dosaatori pihusti keskmiste ja indeksi sõrmede vahele, hingake välja.
Kinnitage vaba nina läbipääs ühe sõrmega ja pihustage ravim teise. Pihustamine toimub hingamise, väljahingamise teel suu kaudu.
Teil on vaja korrata ülaltoodud samme teise ninasõõrmega.
Protseduuri lõpus puhastage dosaatori pihusti niiske lapiga või puhta taskurätikuga.
Lisaks on soovitatav aplikaatorit puhastada vähemalt kord nädalas. Väljalase tuleb eemaldada, loputada sooja voolava veega, kuivatada ja panna pudel uuesti.
Üleannustamine
Suurte annuste pikaajalise kasutamise korral võib tekkida hüperkortisolism. See peaks annust järk-järgult vähendama, lõpetama vahendite võtmise.
Koostoime
Fenobarbitaali, fenütoiini, rifampitsiini, glutetimiidi ja efedriini kombineerimisel vähendab beklometasoon selle terapeutilisi omadusi.
Samaaegne kasutamine koos adrenergiliste antitrombootiliste ainetega, digitaalsete preparaatidega, suukaudsete hüpoglütsiaalsete ravimitega ja indapamiidiga põhjustab nii ühest kui teisest kõrvaltoimete suurenenud riski.
Ravim suurendab astmavastaste ravimite ja süsteemsete kortikosteroidide toimet.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Hoidke väikelastele kättesaamatus kohas. Temperatuuri vahemik 10 kuni 25 kraadi.
Kõlblikkusaeg
4 aastat. Kui pudel on avatud, tuleb seda kasutada kuni 3 kuud.
Erijuhised
Vältida silma sattumist.
Ravimi toime ei ole kohe nähtav, mõnikord võib selle saavutamiseks kuluda kuni 7 päeva. Selle aja jooksul ei tohiks te püüda annust vähendada ega raha ära võtta.
Ärge kasutage ravimit kahjustatud limaskestale, kuni haavad ja haavandid on täielikult paranenud.
Erilist tähelepanu tuleks pöörata inimestele, kellel on suurenenud neerupealiste puudulikkuse ja väikeste laste risk.
Olge ettevaatlik sõidukite ja masinate juhtimise ajal.
Analoogid Nasobeka
Vene narkootikumide analoogid: Beklospir ja Beklazon-Eco.
Teised analoogid turul: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.
Mida valida, Nasonex või Nasobek?
Nasonexi kasutatakse sinusiidi, riniidi (allergiline riniit) raviks. Lapsed saavad seda juba kaheaastase eluea järel arvata, et see on vähem kahjulik. Maksumus Nasobek oluliselt madalam kui tema vastaspool. Igal juhul tuleb otsustada ravimi asendamise või tühistamise üle koos raviarstiga.
Arvustused Nasobeke kohta
Arvamused Nasobebeki kohta on enamasti positiivsed. Paljud võitlevad selle tööriistaga mitte ainult allergiatega, vaid ka sinusiidi sümptomitega, kui vasokonstriktorite ravimid enam ei aita. Kombinatsioonis antibiootikumidega, ravib ravim sinusiiti.
Mõned patsiendid, kes on muutunud sõltuvaks vasokonstriktoritest, võitlevad seda Nasobeki abil. Kõrvaltoimed on haruldased, paljud sarnased ravimi õie lõhnaga ja mugava vabanemisviisiga. Samuti meelitab see ravimi suhteliselt madalaid kulusid.
Hind Nasoubeka kust osta
Nasobeki hind on umbes 180 rubla pudeli kohta, mis sisaldab 200 annust.
Nazobek: kasutusjuhend
Koostis
25 g ravimit sisaldab: beklometasoondipropionaati 0,01250 g; abiained: bensalkooniumkloriid, fenüületüülalkohol, polüsorbaat 80, glükoos, dispergeeritud tselluloos (mikrokristalse tselluloosi ja naatriumkarboksümetüültselluloosi segu), vesinikkloriidhape 35%, puhastatud vesi.
Kirjeldus
Farmakoloogiline toime
Beclometasoondipropionaat (BDP) on beklometasooni diester, sünteetiline glükokortikoid, millel on põletikuvastane ja immunosupressiivne toime. Soovitatavates annustes avaldab ravimi kohalik toime kopsudele ilma olulise süsteemse toimeta, kuigi selle toimemehhanismi pole veel teada. Paikselt kasutamisel tekitab beklometasoon 17,21-dipropionaat (BDP) tugeva põletikuvastase ja vasokonstriktsiooni efekti.
BDP on eelravim, millel on nõrk seondumisafiinsus kortikosteroidiretseptorite suhtes. See hüdrolüüsitakse esteraasidega beklometasoon-17-monopropionaadi (B-17-MP) väga aktiivseks metaboliidiks, millel on kõrge lokaalne põletikuvastane toime.
Beclometasooni dipropionaati kasutatakse heinapalaviku ennetavaks raviks enne allergeeniga kokkupuudet. Jätkake BDP regulaarset kasutamist allergiate korduvate sümptomite vältimiseks.
Farmakokineetika
Pärast BDP intranasaalset manustamist tervetele meessoost vabatahtlikele hinnati süsteemset imendumist, mõõtes selle aktiivse metaboliidi B-17-MP kontsentratsiooni plasmas. Absoluutne biosaadavus pärast intranasaalset manustamist on 44% (95% CI 28%, 70%). Pärast intranasaalset manustamist imendub nina limaskesta 1% annusest. Ülejäänud ravim eemaldatakse ninast äravoolu või mukokiliirse kliirensiga, võimalik on imendumine seedetraktist. Plasma saavutatud metaboliit B-17-MP moodustub BDP neeldunud annusest.
Pärast BDP suukaudset manustamist hinnati ka süsteemset imendumist, mõõtes selle aktiivse metaboliidi B-17-MP kontsentratsiooni plasmas. Absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist oli 41% (95% CI27%, 62%).
Pärast suukaudset ja intranasaalset manustamist eritub BDP kiiresti vereringest ja plasmakontsentratsioone ei tuvastata (50 pg / ml). Põhiline osa aktsepteeritavast BDP annusest metaboliseerub esimese maksa läbimise ajal. Ainevahetuse peamiseks produktiks on aktiivne metaboliit B-17-MP. Samuti moodustuvad beklometasoon-21-monopropionaadi (B-21-MP) ja beklometasooni (VON) minimaalselt aktiivsed metaboliidid, kuid neil on väike süsteemne toime.
BDP on kudedes mõõdukalt jaotunud (201); B-17-MP on jagatud üle
intensiivselt (4241). BDP seondumine plasmavalkudega on mõõdukalt kõrge (87%).
BDP ja B-17-MP eritumist iseloomustab kõrge plasmakliirens (150 ja 120 l / h, lõplik eliminatsiooni poolväärtusaeg on vastavalt 0,5 tundi ja 2,7 tundi. Pärast BDP suukaudset manustamist elimineeritakse umbes 60% annusest väljaheitega 96 korda tundi, peamiselt vabade ja konjugeeritud polaarsete metaboliitide kujul, ligikaudu 12% annusest eritub vabade ja konjugeeritud polaarsete metaboliitidena uriiniga.
Näidustused
Nasobek on näidustatud järgmiste ravimite ennetamiseks ja raviks:
- hooajalised ja aastaringsed allergilised riniidid, sealhulgas nohu palavikus (pollinoos);
Vastunäidustused
Ülitundlikkus beklometasooni dipropionaadi või ravimi täiteainete suhtes, hemorraagiline diatees, sagedased ninaverejooksud, viirus- või seeninfektsioonid, kopsu tuberkuloos, alla 6-aastased lapsed,
Võib esineda süsteemset toimet
suurte annuste kasutamisel pikka aega. Neid toimeid täheldatakse harvemini kui suukaudsete glükokortikosteroidide puhul ning need võivad erineda patsientide ja erinevate kortikosteroidpreparaatide vahel. Võimalik süsteemne toime võib hõlmata sündroomi. Cushing, cushin-sarnased märgid, neerupealiste supressioon, lastel ja noorukitel seismine, katarakt, glaukoom ja harvem psühholoogiline ja käitumuslik mõju, sealhulgas psühhomotoorne hüperaktiivsus, unehäired, hirm, depressioon ja agressioon (eriti lastel).
Soovitatav on pidevalt jälgida lastel, kes saavad nasaalset kortikosteroidravi pikka aega. Laste kasvu aeglustamisel on vaja ravi uuesti läbi vaadata, et vähendada nasaalsete kortikosteroidide annust, kui võimalik, tuleb sümptomite tõhusaks kontrollimiseks määrata madalaim annus. Lisaks on pediaatri otsus patsiendi suhtes.
Soovitatust suuremate annustega ravi võib põhjustada kliiniliselt olulist neerupealiste supressiooni.
Patsientide süsteemse kortikosteroidravi Nasobekile üleviimisel tuleb olla ettevaatlik, kuna võib esineda hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi häireid.
Enamikul juhtudel kontrollib Nasobek hooajalist allergilist riniiti, kuid võib vajada samaaegset silma sümptomite ravi tõsiste allergiate korral.
Tuleb läbi viia ninasõitude infektsioonide ja paranasaalsete siinuste nõuetekohane ravi, kuid see ei tohiks põhjustada spetsiifilist vastunäidustust Nasobec-ravi puhul.
Enne Nasobeki kasutamist on vaja konsulteerida glaukoomiga arstiga, hiljutise vigastuse, operatsiooni või nina haavandumisega.
Rasedus ja imetamine
Ravimi ohutust inimestel raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud. Varajane loomkatse näitas, et ema andis kortikosteroidide suukaudse manustamise ajal split-suulae esinemissageduse ja aeglasema loote kasvu. Inimese lootel on selline toime väga väike. Tuleb märkida, et sarnaseid muutusi loomade lootel jälgiti pärast suhteliselt kõrge süsteemse annuse manustamist. Intranasaalsel manustamisel soovitatud annustes on minimaalne süsteemne toime.
Beclometasooni dipropionaati tuleb raseduse ajal vältida. Nazobek on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Järgmisel kahel trimestril tuleb kaaluda ema ja loote kasulikkuse ja riski suhe.
Kasutamine imetamise ajal
Beklometasoondipropionaadi imetavate loomade rinnapiima tungimise eriuuringuid ei ole läbi viidud. Beclometasooni dipropionaat eritub tõenäoliselt rinnapiima. Kuid suhteliselt väikeste annuste intranasaalsel manustamisel näivad rinnapiima tasemed olevat väikesed.
Enne ravimi kasutamist rinnaga toitvatel emadel on vaja kaaluda kasu suhe emale ja lapsele tekkivat riski. Nasobeki ei tohi imetamise ajal kasutada ilma arstiga konsulteerimata.
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja vanemad kui 6-aastased lapsed: soovitatakse 2 annust iga nina kaudu kaks korda päevas (400 µg beklometasooni päevas). Üksikute patsientide puhul on eelistatav kasutada ühekordse annuse preparaati iga ninakäigul kolm või neli korda päevas.
Kui sümptomite kontroll on saavutatud, vähendatakse annust üheks annuseks kaks korda päevas iga nina kaudu (200 µg beklometasooni päevas).
Efektiivse sümptomite kontrollimiseks tuleb kasutada minimaalset annust.
Kui sümptomid korduvad, tuleb patsientidel igal hommikul ja õhtul pöörduda tagasi iga annuse soovitatava annuseni.
Täielik ravitoime saavutatakse pärast mitut päeva ravi.
Ärge ületage beklometasooni maksimaalset soovituslikku päevaannust 400 µg.
Alla 6-aastased lapsed: Nasobek ei ole kliiniliste andmete puudumise tõttu näidustatud laste raviks
Kõrvaltoimed
Nasaalsete kortikosteroidide süsteemne toime on võimalik ainult suurte annuste kasutamisel pikka aega.
Harvadel juhtudel võib intranasaalsete kortikosteroidide kasutamisel tekkida nina vaheseina perforatsioon. Võimalik on ninaõõne limaskestade kuivus ja ärritus, vere värvunud koorikute moodustumine ninas intranasaalsete pihustite abil, kuid need tingimused ei edene ja põhjustavad harva ärevust. Harva teatati muutustest lõhna ja maitse tajumises, epistachise.
Teatati harvadel juhtudel silmasisese rõhu suurenemisest, glaukoomist ja kataraktist beklometasoondipropionaadi intranasaalsel kasutamisel.
Beklometasooni dipropionaadi ulatuslik kasutamine aastakümnete jooksul ei ole näidanud nina limaskesta tõsiseid lokaalseid kahjustusi.
Väga harva on teatatud ülitundlikkusreaktsioonidest, sealhulgas nõgestõbi, sügelus ja punetus, silmade, näo, huulte ja kõri turse, anafülaktoidsed / anafülaktilised reaktsioonid, düspnoe ja / või bronhospasm.
Kortikosteroide intranasaalselt manustatavatel lastel on täheldatud kurnatud kasvu juhtumeid.
Üleannustamine
Sümptomid: kui võtate lühikese aja jooksul suurtes kogustes beklometasooni dipropionaati, on ainus kahjulik mõju hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni pärssimine.
Ravi: ärge tehke kiireloomulisi meetmeid ja Nasobek-ravi tuleb jätkata soovitatava annusega. Hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsioon taastub ühe kuni kahe päeva jooksul normaalseks.
Koostoimed teiste ravimitega
Nasobek ei mõjuta võimet juhtida autot ja teisi mehhanisme.
Koostoimed teiste ravimitega Ei ole teada.
Vormivorm
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Mitte külmutada.
Nasobek (Nasobec)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis ja vabanemisvorm
200 annust plastpudelis koos kaitsekorgiga aplikaatoriga; kartongipakendis üks pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Valge läbipaistmatu suspensioon ilma nähtavate välistõmmeteta.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Beclometasoondipropionaadil - sünteetilisel kohalikul kasutamisel kasutataval GCS-l on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide piirkondlikku akumulatsiooni, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti. See on hästi talutav pikaajalise ravi korral, tal puudub mineralokortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.
Nasobeki terapeutiline toime, erinevalt riniidi raviks kasutatavatest kohalikest vasokonstriktoritest, intranasaalne manustamine ei ole kohe ilmne. Riniidi sümptomite leevendamine muutub tavaliselt märgatavaks mõne päeva jooksul pärast ravi alustamist.
Farmakokineetika
Kui inhalatsioonimeetodil soovitatud annustes ei ole olulist süsteemset aktiivsust. Pärast intranasaalset manustamist imendub see kiiresti nina limaskestas. Osa süstitud ravimit neelatakse alla. Enamik gastrointestinaalsesse trakti sisenenud ravimit inaktiveeritakse esimese maksa läbimise ajal.
Imendumine seedetraktist on väike. T1/2 - 15 h. Suhtlemine plasmavalkudega - 87%.
Ravimi põhiosa (35–76%), olenemata manustamisviisist, eritub 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsete metaboliitide kujul, 10–15% neerude kaudu.
Näidustused Nasobek
hooajaline ja aastaringne allergiline riniit;
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi suhtes;
sagedased ninaverejooksud;
hingamisteede tuberkuloos;
kuni 6-aastased lapsed;
rasedus (I tähtaeg);
viiruslikud, seenhaigused.
Ettevaatusabinõud: amebiasis, glaukoom, raske maksapuudulikkus, hüpotüreoidism, hiljutine müokardiinfarkt, ninaõõne, hiljutised operatsioonid ninaõõnes, nina hiljutine trauma, rasedus (II-III trimester), laktatsiooniperiood.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Nasobeki kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku lootele avalduva ohu. Selle ravimi rinnaga toitmise ajal tuleb olla ettevaatlik.
Kõrvaltoimed
Terapeutiliste annuste kasutamisel on kõrvaltoimed haruldased, sealhulgas: aevastamine, ärritus, põletus, nina kuivus; lööve, urtikaaria, angioödeem ja ninaneelu nakkused, mis on põhjustatud seenfloorast, nohu, peavalust.
Harvadel juhtudel - ninaverejooks, sidekesta hüpereemia, silmasisese rõhu tõus, müalgia, uimasus, köha, maitse vähenemine, nina limaskesta atroofia. Äärmiselt harv - nina limaskesta haavandid, nina vaheseina perforatsioon.
Pikaajalisel kasutamisel annustes, mis ületavad 1500 mg päevas - süsteemsed kõrvaltoimed (sh neerupealiste puudulikkus).
Koostoime
Fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin vähendab efektiivsust (mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerimine). Methandrostenolone, östrogeen, beeta2-adrenergilised stimulandid, teofülliin, suukaudselt manustatud GCS suurendavad beklometasooni toimet. Suurendab beetablokaatorite toimet.
Annustamine ja manustamine
Enne Nasobeki kasutamist peaksid ninakäigud olema vabad. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1 annus (50 µg) igas ninasõidus 2–4 korda päevas (200–400 mcg). Seejärel vähendatakse annust sõltuvalt patsiendi reaktsioonist. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi.
Õige kasutamise juhised:
Enne pihusti esmakordset kasutamist eemaldage mullikorki ja nina aplikaatori vaheline plastriba.
1. Enne kasutamist loksutage viaali õrnalt ja eemaldage seejärel nina aplikaatori kork.
2. Võtke viaal pöidla ja indeksi sõrmede vahelt nii, et mullide põhi toetuks pöidla külge, ja indikaator ja keskmised sõrmed jäävad mõlema küljele aplikaatori põhjale.
3. Enne ravimi esimest kasutamist või nädala pikkuse katkestuse korral tuleb esimene annus vabasse ruumi vabastada.
4. Hingata kergelt nina kaudu.
5. Nina läbipääs, milles ravimit ei süstita, tuleb kinnitada sõrmega ja aplikaatori ots tuleb sisestada vabasse nina läbipääsu. Siis kummardage pea veidi nii, et mull on risti.
6. Seejärel hingake kergelt läbi ninakäigu ja vajutage samal ajal nina aplikaatorit ja süstige annus.
7. Hingata läbi suu.
8. Kui ravimit manustatakse korduvalt samas ninasõidus, korrake lõigetes 6 ja 7 kirjeldatud toiminguid.
9. Kui ravimit manustatakse teise nina kaudu, korrake lõigetes 4, 5, 6 ja 7 kirjeldatud toiminguid.
Pärast ravimi kasutamise lõppu puhastage aplikaatori lõpposa puhta lapiga ja asetage kork selle kohale.
Nina aplikaatori puhastamine:
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust.
Selleks vajutage kergelt mullide põhi ja eemaldage mullist nina aplikaator.
Aplikaatorit ja korki pestakse sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel asetatakse mullile aplikaator ja kork.
Üleannustamine
Pikaajalise suurte annuste kasutamisel ja samaaegselt teiste süsteemsete kortikosteroidide kasutamisel võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid. Sel juhul tuleb ravim peatada, vähendades järk-järgult annust.
Erijuhised
On vaja kaitsta silmi ravimi saamise eest.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Nasobek säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Nasobek aegumiskuupäev
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Nasobek
Nazobek on ravim, ninasprei, millel on võime pakkuda põletikuvastast, allergiavastast ja immunosupressiivset toimet.
See suurendab suurepäraselt lipomoduliini taset ja halvendab arahhidoonhappe vabanemist, seetõttu määravad arstid sageli seda tüüpi ravimit bronhiaalastma, riniidi või allergilise reaktsiooni raviks.
Kasutusjuhend
Spetsialistid kasutavad seda ravimit oma kõrge efektiivsuse ja haigusest täielikult taastumise tõttu.
Osa beklometasooni dipropionaadist toimib hästi teiste keha komponentidega, toimides peamise toimeainena. Fenüületanool, dekstroosi anhüdriid ja naatriumkarboksümetüültselluloos toimivad abikomponentidena, mis avaldavad patsiendi siseorganitele kõige leebemat mõju.
Siiski tuleb meeles pidada, et hoolimata arstide sagedastest soovitustest kasutada Nasobekit, sisaldab ravimi koostis mõningaid aineid, mis võivad kahjustada keha tervist.
Nasobek Spray on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:
- vasomotoorne riniit;
- allergiline riniit;
- igasuguse astma ja astme astma;
- nasofarüngiit;
- muud hingamisteede haigused.
Vastunäidustused
Kõigil ravimitel on mitu vastunäidustust, mida tuleb kaaluda enne ravi alustamist. Nazobek Spray ei ole erand, millel on absoluutsed ja suhtelised vastunäidustused.
Toodet on rangelt keelatud kasutada järgmistel tingimustel:
- Nakkushaigused.
- Igasugused nakkused.
- Hingamisteede haigused.
- Diatees.
- Väike vanus (lapsed ei saa ravimit kasutada 7 aastat).
- Allergiline reaktsioon või ülitundlikkus koostisosade suhtes.
Kõrvaltoimed
Kui mõni allpool kirjeldatud sümptomitest, võtke viivitamatult nõu spetsialisti poole ja lõpetage ravimi mõneks ajaks kasutamine.
Ravi võib jätkata ainult siis, kui arst kinnitab, et kõrvaltoimed ei ole tervisele ohtlikud ja Nasobeck Spray kasutamine on vajalik.
- Sagedased ninaverejooksud.
- Raske peavalu.
- Unisus.
- Unetus.
- Rhinorrhea.
- Vähenenud söögiisu.
- Maitse pungade halvenemine.
- Heitmine silmadest.
- Shrill köha.
- Silmade veresoonte punetus või lõhkemine.
- Nina vaheseina ärritus.
- Iiveldus
- Oksendamine.
- Üldine halb tervis.
Seda tüüpi ravimi otseseid ja täpseid analooge ei eksisteeri. Võimaluse tõttu ravida rohkem haigusi ja seetõttu, et need moodustavad erinevaid aineid, valitakse analoogid vastavalt patsiendi komponentidele ja eelistustele.
Väga sageli määravad arstid patsientidele Vene kolleegidele Nasobeka spray Beklospira ja Beklason-Eco kujul. Nende eesmärk on hingamisteede sama taastamine ja normaliseerimine. Turg võib pakkuda selle ravimi teisi asendajaid, nagu Klenil, Becotid, Aldecin, Beclrin.
Mis on parem, Nasobek või Nasonex
Arvatakse, et Nasonexil on kehale sama mõju ja mõju nagu Nasobek langeb. Seega on väga raske kindlaks teha, mis on tõhusam ja parem. Tuleb meeles pidada, et Nasonexi kasutatakse sinusiidi ja riniidi raviks.
See ei ole elundite ainete jaoks raske, nii et seda saab kasutada lastele alates kolmest aastast. Nasonex on turul siiski palju kõrgem.
Mõlema toote kasutamine on tõhus, kui see valitakse üksikute patsiendi näitajate alusel. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.
Erilised juhised ravimi Nazobek kasutamiseks
Rasedusrisk võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid ja lapse väheseid reaktsioone. Seetõttu peab selle pihustuse ajal raseduse ajal kasutama või vähendama.
Ained võivad kahjustada lapse tervist. Kui imetamine on vajalik Nazobeki kasutamiseks ainult siis, kui võimalikud positiivsed tulemused õigustavad negatiivseid reaktsioone.
Lisaks ei tohiks ravim igal juhul silma sattuda. Sarnase probleemiga peaksite kohe haiglasse minema.
Patsiendi ülevaated
Väga pikka aega kannatan nohu. Ausalt, nii väsinud, et elate regulaarselt pillidelt ja pihustitelt, et ma juba tahtsin operatsiooni lõpetada, lihtsalt selle põrgu lõpetamiseks. Arst loobus ja soovitas Nasobeki tilka proovida, mis on suurepärane nohu ja millel on peaaegu sama mõju kui operatsioonil. Otsustas proovida.
Vaid nädal hiljem hakkasin märkama esimesi positiivseid tulemusi. Tursed muutusid väga kiiresti ja hakkasid järk-järgult kahanema. Ja seda, hoolimata asjaolust, et otsustasin päevas kasutada ainult ühte annust, kuigi juhendis soovitatakse kahte! Ma pole kunagi mõelnud, et ma saaksin lõpuks nina hingata ilma operatsioonita.
Ainus asi, mis häirib, on hind. Kuna mõju ei ole igavene, tuleb protseduuri korrata mitu korda aastas ja see on natuke kallis. Kuid selleks, et hingata, olen valmis seda tegema!
Paar kuud tagasi seisis mu pere silmitsi probleemiga, mis oli tugevaima allergilise nohu kujul. Mu poeg, kes oli just esimesse klassi läinud, kannatas selle haiguse eest pikka aega ja see tõi meid kõik meeleheidesse, marutaudi, sest ükski ravim ei aidanud. Toime on alati olnud väga lühiajaline ja haigus on jälle jõudnud täisjõudu.
Oleme juba otsustanud osta hormonaalset ainet. Ma pean kohe ütlema - minu jaoks ei olnud see otsus lihtne, sest ma tean, kui tõsiselt see see kogu keha mõjutab, kuid ma ei näinud mingit muud võimalust. Seejärel soovitas raviarst proovida Nasobeki ninaspreid. Ma ei kuulnud isegi sellisest ravimist, kuid pärast oma abikaasaga konsulteerimist otsustasin selle osta.
Seda tööriista müüakse pihusti kujul ja see kestab umbes kakssada annust. See on enam kui piisav, et viia läbi täielik ravikuur ja jätta veidi rohkem võimalike ägenemiste jaoks. Mulle öeldi, et ravim on kõige odavamate hormonaalsete ravimite nimekirjas. Kuid ma ei saa öelda, et hind muljet suuresti mõjutas.
Käsiraamatus öeldakse, et peamine mõju ilmneb nädala jooksul pärast ravi alustamist. Ja põhimõtteliselt oli see nii. Kolmandal päeval hakkasime tähele panema meie poja hingamise paranemist ja viiendal päeval suutis ta nina hingata rahulikult ja raskusteta.
Üldiselt täidab ravim oma rolli ja väga hästi. Ma ei usu, et seda on sageli väärt, sest see on endiselt hormoonne abinõu, kuid see on hädaolukorras õige.
Tavaliselt ma ei kirjuta ravimite kohta kommentaare, kuid siin on juhtum, mida ei saa jagada! Meie perekonnas kannatab peaaegu kõik allergiline nohu - mu vanaema ja ema ja noorema tütre vahel. Sümptomid sügis-talveperioodil läbivad õudusunenägu ja tõeliselt kvaliteetse tööriista leidmine, et kuidagi leevendada seisundit, kui nohu ei ole nii lihtne.
Pärast teist reisi haiglasse soovitas arst Nasobeki tilka proovida. Väga rahul suhteliselt madala hinnaga! Kõigist proovitud asjadest on see üks odavamaid ravimeid. Mõni päev hiljem keegi meie peres kõndis nohuga. Võin soovitada Nasobekit, mille hind on väga rahul. See on üsna tõhus ravim!