Tafen Nazal on glükokortikosteroidi ninasprei, millel on põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Toimeaine - budesoniid - on sünteetiline kortikosteroid, millel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes, siis see peaaegu ei taastu. Ei näita mineralokortikoidi aktiivsust, mis on hästi talutav pikaajalise ravi korral.
Spray Tafen Nazal vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilinenud ja varajast etappi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletiku raskust. Parandamist täheldatakse 2. - 3. päeval pärast ravi alustamist.
Annustamisvorm - ninasprei doseerimine: homogeenne valge või peaaegu valge värvusega suspensioon (200 doosi tumedates klaaspudelites, mis on varustatud dosaatoriga, nina otsaga ja otsikuga; pakendis 1 komplekt).
Koostis Tafen Nazal (1 annus):
- budesoniid - 50 mcg;
- Abikomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumkarboksümetüültselluloos / mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon, sahharoos, dinaatrium EDTA, vesinikkloriidhape, propüleenglükool, puhastatud vesi.
Näidustused
Mida Tafen Nazal aitab? Vastavalt juhistele on ninasprei määratud järgmistel juhtudel:
- hooajalise allergilise riniidi, mitte-allergilise riniidi t
- ninapolüübid.
Kasutusjuhend Tafen Nazal, annus
Pihusti on mõeldud ninasõitude süstimiseks.
Annustamisskeem lastele vanuses üle 6 aasta ja täiskasvanud patsientidel, soovitatud kasutusjuhendis Tafen Nazal:
- esialgne raviperiood: igas ninasõõrmesse 2 annust (100 µg budesoniidi), 2 korda päevas;
- standardne säilitusravi: igas ninasõõrmesse 1 annus 2 korda päevas või 2 annust 1 kord päevas, hommikul (säilitusannus - madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid).
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (igas ninasõõrmesse 100 mcg), maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi, kasutamise kestus ei ületa kolme kuud.
Kui annus jääb vahele, toimub süstimine niipea, kui on arusaam, et eelmine annus jääb vahele, kui 1 tund jääb järgmise annuseni, siis vahele jäänud annust ei süstita.
Maksimaalne kursus - mitte rohkem kui 3 kuud.
Ravi katkestamisel vähendatakse ravimi annust järk-järgult. Tafen nina õigel kasutamisel väheneb kõrvaltoimete sagedus ja paraneb terapeutiline toime:
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab võimalike kõrvaltoimete tekkimise võimaluste tekkimise eest, kui Tafen Nazal on ette nähtud:
- lööve
- urtikaaria ja dermatiit,
- köha
- ninaõõne limaskesta kuivus ja ärritus,
- aevastamine
- ninaverejooks.
Harvadel juhtudel võib ravim põhjustada pearinglust, söögiisu kaotust ja tahhükardiat. Väga harva, nina vaheseina perforatsioon, lõhna kadumine, kasvupeetus ja angioödeem.
Vastunäidustused
Tafen Nazali pritsimine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- kopsu tuberkuloos aktiivses vormis;
- ülemiste hingamisteede viirus-, bakteri- ja seenhaigused;
- alla 6-aastased lapsed;
- individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
Üleannustamine
Ravimi juhuslik üleannustamine ei põhjusta kliinilisi sümptomeid.
Pikaajalise kasutamise korral võib suurte annuste kasutamine või kasutamine teiste GCS budezonid'iga põhjustada süsteemsete kõrvaltoimete ilmnemist GCS-le.
Cushingi sündroomi tekkimise juhtumeid või teiste sümptomite ja hüperkortitsismi nähtude ilmnemist pihustamise ajal ei ole kirjeldatud.
Analoogid Tafen Nazal, hind apteekides
Vajadusel saate Tafen Nazali asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Tafen Nazali kasutamise juhised, sarnase toimega ninaspreide hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Tafen Nazal 50 µg / annus ninasprei 200 doosi - 341 kuni 399 rubla, vastavalt 579 apteegile.
Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Apteekide müügitingimused - retsept.
Mida ütlevad ülevaated?
Pihustit kasutatakse aktiivselt pulmonoloogias ja allergoloogias. Tafen Nazali ülevaated näitavad, et pihusti on efektiivne allergilise nohu ebameeldivate sümptomite leevendamisel. Selles märgitakse kasutusmugavus, tegevuse kestus ja kiire mõju.
Puuduseks on lühike põletustunne ninas pärast instillatsiooni, samuti ravimi suhteliselt kõrge maksumus, kuid enamik inimesi peab seda õigustatuks.
Tafen Nazal
Kirjeldus alates 4. detsembrist 2014
- Ladinakeelne nimi: Tafen Nasal
- ATX-kood: R01AD05
- Toimeaine: budesoniid (budesoniid)
- Tootja: SANDOZ (Šveits)
Koostis
Üks ninasprei annus sisaldab 50 μg toimeainet Budesoniidi. Täiendavad ained: soolhape, sahharoos, polüsorbaat 80, propüülpara-hüdroksübensoaat, puhastatud vesi, propüleenglükool, mikrokristalne tselluloos.
Vormivorm
Pudelid on varustatud spetsiaalse doseerimisseadmega. Pudelid on valmistatud tumedast klaasist ja neil on nina ots ja otsikud. Iga pudel on mõeldud 200 annuseks ja on pakendatud karbis.
Farmakoloogiline toime
Intranasaalne glükokortikosteroidide kasutamine. Toimeainel on tugev allergiavastane ja põletikuvastane toime. Ravimi kasutamisel terapeutilistes annustes ei teki resorptsiooni tekitavat toimet. Pikaajalise ravi korral on budesoniid hästi talutav ja tal ei ole mineralokortikoidset toimet. Ravi vähendab põletikuliste vahendajate, eosinofiilsete granulotsüütide ja nuumrakkude tootmist; põletikuvastaste valkude tootmine suureneb. Toimeaine vähendab vabade radikaalide, toksiliste valkude tootmist ja inhibeerib ka histamiini sünteesi, vähendades sellega selle kontsentratsiooni nuumrakkudes.
Spray võib vähendada allergilise nohu negatiivsete sümptomite raskust. Positiivne dünaamika registreeritakse 48 tunni pärast.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Pärast ühekordset sissehingamist täheldatakse budesoniidi maksimaalset taset pärast 0,7 tundi ja see on 1 nmol / l. Pärast intranasaalset manustamist siseneb süsteemne vereringe ainult 20% toimeainest. Toimeaine on kudedes ühtlaselt ja täielikult jaotunud, seondudes plasmavalkudega. Alates sellest ajast on budesoniidil madal süsteemne biosaadavus üheetapilise metabolismi tulemusena imendub üle 90% toimeainest maksesüsteemi. Metaboliitides ei ületa glükokortikoidide aktiivsus 1%. Ravim eritub uriiniga ja väljaheitega.
Näidustused
Nina tilgad on ette nähtud:
Ravimit kasutatakse allergilise riniidi (hooajaline ja aastaringselt) raviks ja ennetamiseks.
Vastunäidustused
- kopsu tuberkuloos;
- individuaalne ülitundlikkus budesoniidi suhtes;
- imetamine;
- vanusepiir - kuni 6 aastat.
Raseduse, herpese, vöötohatise, ninavigastuste, hingamisteede nakkushaiguste (viiruse, bakteriaalne, mükoosne) puhul kasutatakse budesoniidi ettevaatusega pärast spetsialistidega konsulteerimist.
Kõrvaltoimed
Hingamisteed:
- nina verejooks;
- nohu;
- kortikaalsete vormide moodustumine limaskestadel;
- ninaõõne ärritus;
- valu ninas;
- iseloomulik vilistav hingamine;
- düspnoe;
- aevastamine;
- kähe
Harva registreeriti kurgu limaskestade kuivus, allergilised reaktsioonid, sügelus, urtikaaria, nina kandidoos. Pikaajaline ravi võib põhjustada nina vaheseina perforatsiooni, süsteemsete reaktsioonide ilmnemist neerupealiste süsteemi rõhumise vormis, mineraalse luustiheduse vähenemist, kasvu aeglustumist, katarakti, hüpertsoksilisuse sümptomite ilminguid, glaukoomi arengut.
Harva täheldatakse:
Juhised Tafen Nazali kohta (meetod ja annus)
Spraas on mõeldud intranasaalseks kasutamiseks.
Kasutusjuhend Tafen Nasal täiskasvanutel: igas ninasõidus kaks korda päevas, manustatuna kaks annust 50 µg. Standardne säilitusrežiim: 1 annus igas ninasõidus kaks korda päevas. Toetav on madalaim efektiivne annus, mis suudab toime tulla riniidi sümptomitega. Ühekordne annus ei tohi ületada 200 mikrogrammi. Ravimi regulaarne ja nõuetekohane kasutamine võimaldab teil saavutada kogu ravitoime ja vähendada negatiivsete reaktsioonide tõsidust.
Enne pihustamise pihustamist on soovitatav lima põhjalik puhastamine ninasõõrmetest soolalahusega. Pudelit loksutatakse enne iga kasutamist, seejärel eemaldatakse spetsiaalne kaitsekate ja pihustatakse pihustiga väike kogus ravimit õhku. Kui väljalaskeava on ummistunud, on vaja düüsi pesemist, puhastamist teravate esemete ja nõeltega ei ole lubatud.
Üleannustamine
Juhusliku üleannustamise korral ei ole täheldatud sümptomeid täheldatud. Ägeda üleannustamise teke on ebatõenäoline. Pikaajaline ravi teiste glükokortikosteroididega võib põhjustada hüperkortitsismi kliinilist pilti. Sellistel juhtudel on soovitatav ravimi järkjärguline eemaldamine.
Koostoime
Mikrosomaalsete oksüdatsiooni indutseerijate samaaegse ravi korral täheldatakse budesoniidi efektiivsuse vähenemist:
Müügitingimused
Tafen Nazali saate osta apteegis, esitades arsti retsepti vormi pitsatiga.
Ladustamistingimused
Tootja soovitatud temperatuuri seadistus on kuni 25 kraadi. Piirata väikeste laste kontrollimatut vastuvõtmist.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Ärge pihustage silma. Süsteemsete glükokortikosteroididega ravi ja ninasprei töötlemisega üleminekuks on vajalik hüpotalamuse ja hüpofüüsi-neerupealise süsteemi hoolikas kontroll. Ravimi kaotamine toimub sujuvalt, kontrollides hormoonide taset. Väiksemate annuste puhul registreeritakse:
Glükokortikosteroidid on võimelised haavatavate pindade paranemist aeglustama. Täielikku terapeutilist toimet täheldatakse pihusti regulaarsel kasutamisel. Pikaajaline ravi nõuab nina limaskesta iga-aastast uurimist. Lapsed said ravi ajal Tafen Nazal'iga.
Analoogid Tafen Nazal
Ravimi struktuursed analoogid:
Raseduse (ja imetamise) ajal
Tafen Nazal on raseduse ajal ette nähtud juhul, kui oodatav kasu ületab võimalikke ohte loote arengule. Imetamine on soovitatav lõpetada kogu budesoniidiga ravi ajal.
Tafen Nazali ülevaated (üldine esitlus)
Ravimit kasutatakse aktiivselt pulmonoloogias ja allergoloogias. Arvustused Tafene näitab pihusti suurt efektiivsust allergilise nohu ebameeldivate sümptomite leevendamisel. Patsiendid märgivad kasutusmugavust, toime kestust ja kiiret toimet. Arstid määravad aktiivselt Tafen Nazali oma meditsiinipraktikas.
Hind Tafen Nazal, kust osta
Hind Tafen sõltub apteegist, müügipiirkonnast ja varieerub vahemikus 335 kuni 420 rubla pudeli kohta.
Tafen nina
Kasutusjuhend Tafen nina
Toimeained: budesoniid (budesoniid) 50 µg.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, mikrokristalne tselluloos / naatriumkarboksümetüültselluloos, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon, propüleenglükool, sahharoos, dinaatrium-EDTA, vesinikkloriidhape, puhastatud vesi.
Näidustused Tafen nina kohta
- Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
- mitteallergiline riniit;
- ninapolüübid.
Vastunäidustused Tafen nina
- Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mõne muu komponendi suhtes;
- hingamisteede seen-, bakteri- ja viirusinfektsioonid;
- aktiivne kopsu tuberkuloos.
Soovitused kasutamiseks
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel on ravi alguses määratud kaks annust (50 µg budesoniidi) mõlemas ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust iga ninasõõrmesse 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid.
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg kummassegi ninasõõrmesse), maksimaalne päevane annus on 400 mcg kuni 3 kuud.
Täielik ravitoime nõuab regulaarset ja korrektset kasutamist.
Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise tavalise annuse võtmist.
GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, pikaajalise ravi korral talub seda hästi.
Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu.
Budesoniid vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta.
Budesoniid suurendab silelihaste β-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-i sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust.
Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.
Tafen nina vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Seisundi paranemist täheldatakse 2-3 päeva pärast ravi algust.
Pärast 400 µg budesoniidi C inhaleerimist maxplasmas saavutatakse see 0,7 tunni jooksul ja on 1 nmol / l. Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% intranasaalselt manustatud annusest.
Tänu heale kudede jaotumisele ja seondumisele plasmavalkudega V d301 l.
Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja väljaheitega. T 1/2on 2-3 tundi
Kõrvaltoimed Tafen Nasal
Hingamisteede osa: nina ja kurgu limaskestade ärritus, ninaverejooks, köha; harvem kuiv nina limaskesta, aevastamine.
Dermatoloogilised reaktsioonid: dermatiit, urtikaaria, lööve.
Erandjuhtudel täheldati nasaalsete kortikosteroidide kasutamisel nina vaheseina perforatsiooni, angioödeemi, lõhna kadu, tahhükardiat, kasvupeetust.
Ravimi kasutamisel tekivad kõrvaltoimed väga harva ja on ajutised.
Ülemineku korral süsteemse kortikosteroidiga ninasprei raviks tuleb neerupealiste puudulikkuse ohu tõttu olla ettevaatlik hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi taastumisperioodi jooksul.
Kuna kortikosteroidid aeglustavad haavade paranemist, tuleb hoolikalt jälgida, et Tafen nina manustatakse patsientidele, kes on hiljuti läbinud trauma või ninaoperatsiooni.
Ravimi regulaarseks manustamiseks on allergilise riniidi täielik ravitoime vajalik.
Vältida silma sattumist.
Mõju sõidukite juhtimisele ja muudele mehhanismidele, mis vajavad suurt tähelepanu
Tafen nina ei mõjuta võimet juhtida autot või masinat.
Ravimi juhuslik üleannustamine Tafen nina ei põhjusta ilmseid sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.
Sümptomid: pikaajaliste suurte annuste kasutamisel ja teiste kortikosteroidide samaaegsel kasutamisel võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid.
Ravi: sel juhul tuleb ravim peatada, järk-järgult vähendades selle annust.
Ravimi Tafen Nasal samaaegne kasutamine koos mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega (fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) võib vähendada esimese toime efektiivsust.
Methandrostenolone, östrogeenid, ketokonasool suurendavad budesoniidi toimet.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg: 2 aastat.
Tafen nina
Tafen nasaalne 50 ug / annus 200 doosi 10 ml ninasprei
Lek (Sloveenia) Ettevalmistus: Tafen nina
Kasutusjuhend Tafen nina
Koostis ja vabanemisvorm
200 doosi (10 ml) - tumedad klaaspudelid, millel on mehaaniline doseerimisseade nina otsaga otsaga, suletud kaitsekorgiga - kartongpakendid.
Tafen® nasaal vähendab allergilise riniidi sümptomite tõsidust, pärsib allergilise reaktsiooni hilinenud ja varajast etappi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Riigi paranemist täheldatakse 2-3 päeva pärast ravi algust.
Pärast sissehingamist saavutatakse 0,7 tunni jooksul 400 µg budesoniidi Cmax plasmas ja on 1 nmol / l.
Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% intranasaalselt manustatud annusest.
Tänu oma heale jaotumisele kudedes ja seondumist plasmavalkudega on Vd 301 liitrit.
Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja väljaheitega. T1 / 2 on 2-3 tundi.
Tafen nina: kirjeldus, juhised, hind
Hind Tafen nina ja kättesaadavus linna apteekides
Tähelepanu! Andmed hindade ja kättesaadavuse kohta muutuvad reaalajas, saate otsingu abil saada teavet, mis on värskendatud praegusele minutile, ja ka siis, kui peate lahkuma uimastijärjekorrast, valige linnaosad, kus otsida või otsida ainult praegu avatud apteekides.
Ülaltoodud loendit uuendatakse vähemalt üks kord 6 tunni jooksul (uuendatud 12/05/2018 kell 10.40). Enne apteegi külastamist küsige apteekidest hindu ja kättesaadavust. Veebilehel sisalduvat teavet ei saa kasutada enesehoolduse soovitustena. Enne ravimite kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Analoogid pihustavad Tafen nina
Tafen nina (ninasprei) Hinnang: 147
Tafen nina - Sloveenia nina ravim hingamisteede haiguste raviks. Tuginedes budesoniidi kasutamisele annuses 50 µg. Seda on ette nähtud allergilise ja mitteallergilise riniidi, ninapolüüpide raviks. Täiskasvanud Tafen nina määras kuni 2 korda päevas.
Ravimi Tafen nina analoogid
Analoog rohkem 298 rubla.
Tootja: Peterburi farmaatsiatehas (Venemaa)
Vabastamise vormid:
- Aer. 250 mikrogrammi / annus, 200 doosi; Hind alates 607 rubla
Kasutusjuhend
Beklospir on vene ravim bronhiaalastma raviks täiskasvanutel ja lastel. Müüakse aerosoolina beklometasoondipropionaadiga toimeainena. Vastunäidustatud lastel vanuses 4 aastat.
Analoog odavam 162 rubla eest.
Tootja: Danson Trading Pharmaceutical (Vietnam)
Vabastamise vormid:
- Aerosool 250 mikrogrammi / annus, 200 doosi; Hind alates 147 rubla
Kasutusjuhend
Beclometasoon DS on inhaleeritav ravim obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks. See on näidustatud bronhiaalastma (põhiravi osana) manustamiseks.
Analoog odavam 11 rubla eest.
Tootja: Ayvaks Pharmaceuticals (Iirimaa)
Vabastamise vormid:
- Aerosoolid. 0,1 mg / annus, 200 doosi; Hind alates 298 rubla
Kasutusjuhend
Beclazon Eco on odav Iiri kolleeg, kellel on sama vorm. Ainus toimeaine: beklometasoondipropionaat annuses 50 μg. Vastunäidustatud 4-aastaselt ja ülitundlikkuse korral Beclasoni komponentide suhtes.
Analoog rohkem 17 rubla.
Budesoniid-natiivne on kaasatud hingamisteede haiguste raviks mõeldud ravimite rühma. See on Alvesco analoog ja selle on määranud arst bronhitüübi astma raviks, samuti KOK-i haiguseks, kus õhuvool hingamisteedes on piiratud. Ravimi aktiivne komponent on kortisooli hormooni sünteetiline analoog, see vähendab lümfotsüütide poolt toodetud tsütokiinide tootmist. Ravim vähendab bronhi limaskesta põletikku ja turset. Maksimaalne ja pidev kliiniline toime ilmneb paar päeva pärast ravi alustamist. See ravim on alla 16-aastastele lastele keelatud.
Analoog rohkem 108 rubla.
Tootja: Mifarm S.P.A., Via B. Quaranta (Itaalia)
Vabastamise vormid:
- Pihustage 50 ml / annus 10 ml. Hind alates 417 rubla
Kasutusjuhend
Budosteri ninasprei on glükokortikosteroid, nagu Jaapani ravim Alvesco. Nad on oma keha toimele sarnased. Ravim võib olla ette nähtud nina ja mitmesuguste nohu polüüpide raviks. Pikaajalisel kasutamisel talub seda hästi. Võib põhjustada kõrvaltoimeid, samuti nina limaskesta ärritust, kurguvalu, nina valu. Mitte kasutada alla 6-aastased lapsed, ettevaatusega ettekirjutatud tuberkuloosi erinevate vormide ja hiljutise nina trauma suhtes, kuna ravim võib haavade paranemist aeglustada.
TAFEN NAZAL (INN: BUDESONID) Annusvorm:
Ravim ei ole apteekides praegu saadaval.
Proovige oma otsingut muuta.
Kaubanime kohta
See lehekülg annab teavet kaubanime TAFEN NAZAL kohta, mis kuulub rühma R01AD05 Budesoniid. Selle kaubanime toimeaine on BUDESONIDE (BUDESONID). See ravim on saadaval järgmistes ravimvormides: SPRAY NAZAL; annused: 50MKG / DOSE; pakend: 200TH; Paketid: FLAC. Meie saidil ei saa osta ravimeid, vaid saada ainult teavet, millises apteegis ja millisel hinnaga see ravim on saadaval. Novosibirski apteekides leiduvate narkootikumide kättesaadavuse kohta saate teavet telefoni teel. 8-800-250-20-77
TAFEN NAZAL
Pihustage nina, mis on manustatud valge või peaaegu valge värvi homogeense suspensiooni kujul.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaati - 50 mikrogrammi, propüülparahüdrokübensoaati - 10 g, mikrokristalliline tselluloos ja karmelloosnaatriumi - 550 g polüsorbaat 80 - 50 mikrogrammi, simetikoonemulsiooniga - 50 g propüleenglükooli - 5 mg Sahharoos - 15 mg Dinaatriumedetaat - 5 mcg Vesinikkloriidhape - 10 mg, vesi - 35,725 mg.
200 doosi (10 ml) - tumedad klaaspudelid (1) koos mehaanilise doseerimisseadmega, millel on ninaotsik, millel on pappkarp.
GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, pikaajalise ravi korral talub seda hästi. Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu. Budesoniid vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta. Budesoniid suurendab silelihaste β-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-i sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.
Tafen nina vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Riigi paranemist täheldatakse 2-3 päeva pärast ravi algust.
Pärast 400 µg budesoniidi C inhaleerimistmax plasmas saavutatakse see 0,7 tunni jooksul ja on 1 nmol / l.
Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% intranasaalselt manustatud annusest.
Tänu heale kudede jaotumisele ja seondumisele plasmavalkudega Vd 301 l.
Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja väljaheitega. T1/2 on 2-3 tundi
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
- hingamisteede seen-, bakteri- ja viirusinfektsioonid;
- kopsu tuberkuloosi aktiivne vorm;
- Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel on ravi alguses määratud kaks annust (50 µg budesoniidi) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust iga ninasõõrmesse 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid.
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg kummassegi ninasõõrmesse), maksimaalne päevane annus on 400 mcg kuni 3 kuud.
Täielik ravitoime nõuab regulaarset ja korrektset kasutamist.
Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise tavalise annuse võtmist.
Hingamisteede osa: nina ja kurgu limaskestade ärritus, ninaverejooks, köha; harvem kuiv nina limaskesta, aevastamine.
Dermatoloogilised reaktsioonid: dermatiit, urtikaaria, lööve.
Teised: väsimus, pearinglus.
Erandjuhtudel täheldati nasaalsete kortikosteroidide kasutamisel nina vaheseina perforatsiooni, angioödeemi, lõhna kadu, tahhükardiat, kasvupeetust.
Ravimi kasutamisel tekivad kõrvaltoimed väga harva ja on ajutised.
Ravimi juhuslik üleannustamine Tafen nina ei põhjusta ilmseid sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.
Pikaajalise suurte annuste kasutamise ja teiste kortikosteroidide samaaegse kasutamise korral võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid.
Sel juhul tuleb ravim peatada, vähendades järk-järgult selle annust.
Ravimi Tafen Nasal samaaegne kasutamine koos mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega (fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) võib vähendada esimese toime efektiivsust.
Methandrostenolone, östrogeenid, ketokonasool suurendavad budesoniidi toimet.
Ülemineku korral süsteemse kortikosteroidiga ninasprei raviks tuleb neerupealiste puudulikkuse ohu tõttu olla ettevaatlik hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi taastumisperioodi jooksul.
Kuna kortikosteroidid aeglustavad haavade paranemist, tuleb hoolikalt jälgida, et Tafen nina manustatakse patsientidele, kes on hiljuti läbinud trauma või ninaoperatsiooni.
Ravimi regulaarseks manustamiseks on allergilise riniidi täielik ravitoime vajalik.
Vältida silma sattumist.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Tafen nina ei mõjuta võimet juhtida autot või masinat.
Ravimi Tafen nina kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
Ravim on ette nähtud üle 6-aastastele lastele.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Kui palju tafen nina maksab
Tafen Nazali terapeutiline toime tuleb kolm päeva pärast ravi algust.
Seondumine verevalkudega plasmas:
Näidustused
- Hooajalise allergilise riniidi ravi ja ennetamine;
- Riniidi ravi, mitte allergiline päritolu;
- Aastaringselt allergilise riniidi ravi;
- Aastaringse allergilise riniidi ärahoidmine;
- Ninapolüüpide kõrvaldamine.
Kasutamismeetod
Tafen Nazali soovitatav annus üle 6-aastastele patsientidele:
kaks annust ravimit igasse ninasõõrmesse kaks korda päevas.
Rakenduse funktsioonid:
Kõrvaltoimed
ninaõõne limaskestade ärritus, angioödeemi limaskestade ärritus;
Kesknärvisüsteem:
väsimus, pearinglus.
Vastunäidustused
[u] Saadavus: [u]
- hingamisteede seeninfektsioonid patsientidel;
- bakteriaalne hingamisteede infektsioon patsientidel;
- idifüüsika Tafen Nazal või selle komponendid;
- hingamisteede viirusinfektsioon patsientidel;
- ülitundlikkus Tafen Nazali või tema partnerite suhtes;
- patsientidel kopsutuberkuloos.
- Tafen Nazali kasutamine alla 6-aastastel patsientidel;
Raseduse ja imetamise ajal
Koostoimed teiste ravimitega
Tafen Nazali üheaegne kasutamine koos:
Üleannustamine
Tafen Nazal ei põhjusta üleannustamist.
Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida hüperkortisolism.
Vormivorm
Ladustamistingimused
Tafen Nazali tuleb hoida kuivas, pimedas kohas.
Soovitatav säilitustemperatuur - ruumis.
Soovitatav säilivusaeg - kahe aasta jooksul.
Koostis
1 g pihustus:
- budesoniid - 50 mcg;
- Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, mikrokristalne tselluloos / naatriumkarboksümetüültselluloos, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon, propüleenglükool, sahharoos, dinaatrium-EDTA, vesinikkloriidhape, puhastatud vesi.
Apteekide müügitingimused
Samuti soovitame
Jagage sotsiaalset osa. võrgud
Kategooriad
Reklaam
Lühike saidi aadress
Tarbijatele
Apteegid
Saidi osad
Haigused
Privaatsuspoliitika
Meie ettevõte on pühendunud teie konfidentsiaalse teabe kaitsmisele. Meie privaatsuspõhimõtted selgitavad, millist teavet teie kohta kogume, kuidas me teie kohta kogutud teavet kasutame, kuidas saate meile teada anda, kui otsustate sellise teabe kasutamist piirata.
Oma teabe esitamisel nõustute sellise teabe kasutamisega kooskõlas käesoleva privaatsuspoliitikaga. Kui me muudame privaatsuspoliitikat, postitatakse kõik muudatused sellel lehel ilma ette teatamata.
Me kogume teavet meie veebilehe kasutajate kohta mitmel viisil, sealhulgas kasutades kliendisüsteemis salvestatud identifitseerimisfaile registreerimise kaudu, samuti meie veebisaidi kaudu meile saadetud e-kirjade kaudu. Kogutud teave sisaldab järgmist: Kui saadate meile e-kirja, annate meile automaatselt oma postkasti aadressi, samuti muud sõnumi tekstis sisalduvad isiklikud andmed.
Kui helistate meie tehnilise toe keskusele või jätate häälsõnumi, nõustute andma meile oma nime, kontakttelefoninumbri (numbrid), oma e-posti aadressi ja muud isiklikud andmed, millega nõustute esitama oma tehnilistele ekspertidele et meie tehnilised eksperdid saaksid teie soovile vastata.
Me kogume ja säilitame teavet kõikidest meie veebisaidi külastajatest, mida nad kas meile aktiivselt kättesaadavaks teevad või meie veebisaidi lihtsa sirvimise ajal: võrgu aadress (IP), brauseri tüüp, operatsioonisüsteemi tüüp, kuupäev ja kuupäev meie veebisaidile ligipääsu aeg, selle Interneti-ressursi aadress, millest kasutaja meie veebisaidile suunati. Me kasutame seda teavet meie veebisaidi liikluse jälgimiseks, külastajate arvu arvestamiseks veebisaidi erinevates osades ning meie veebilehe kasulikkuse suurendamiseks.
Me kasutame isikuandmeid, et pakkuda teile teenuseid, mida te palute. Kui te ei teata meile, et te ei soovi enam sellist teavet saada, teavitame teid regulaarselt meie toodetest ja teenustest. Oma isiklike andmete e-posti või telefoni teel edastamisega nõustute, et kasutate oma teavet käesolevas punktis kirjeldatud viisil.
Me saame läbi viia kasutajate käitumise statistilisi analüüse (näiteks veebisaidi kasutamise andmete analüüsimine passiivselt kõigilt kasutajatelt), et määrata kindlaks tarbijate huvide suhteline tase meie veebisaidi eri osades. Selline analüüs aitab meil teha jõupingutusi toote edasiseks parandamiseks.
Esitame teie isikuandmeid, kui need on seadusega nõutud, sealhulgas kohtute taotlusel kohtu korraldusega, kui seda kutsutakse kohtusse tunnistajana või vastavalt muudele föderaalsete, piirkondlike või kohalike seaduste nõuetele.
Me võime edastada statistilisi andmeid kolmandatele isikutele kokkuvõtlikus vormis, avaldamata oma kasutajatele mingeid isikuandmeid.
Kui te ei soovi, et me võtaksime Teiega ühendust meie toodete või teenuste kohta, võite Te sellest sellest teada anda kas siis, kui annate meile oma kontaktandmed või muul ajal, saates meili aadressil [email protected].
Teenusena saame teile pakkuda linke kolmandate osapoolte hallatavatele ja hallatavatele veebisaitidele. Sellised kolmandad isikud kasutavad oma andmete kogumise süsteemi. Me ei vastuta nende andmete kogumise tavade ega nende veebisaitide sisu eest. Soovitame teil hoolikalt uurida konfidentsiaalsuse taset kõigil veebisaitidel, sealhulgas sellel lehel olevatel linkidel.
Kogu teie veebiserverisse salvestatud teave on paigutatud suletud andmebaasidesse ja kaitstud mitmesuguste tehniliste juurdepääsukontrolli vahenditega.
Prääniku reeglid
Selleks, et meie veebisait toimiks optimaalselt ja et kõik lehed oleksid õigesti kuvatud, on vajalik, et teie brauser lubaks küpsiseid. Küpsiseid kasutatakse selleks, et võimaldada saidil külastajaid eelnevate külastuste põhjal ära tunda või anda külastajatele juurdepääs erinevatele saidi funktsioonidele või teenustele, samuti anda statistilisi andmeid saidi omanikele. Kui te ei soovi küpsiseid meie või teiste veebisaitide kaudu vastu võtta, saate muuta oma brauseri seadeid.
Küpsis on väike tekstifail, mida veebisait teie arvutis salvestab. Erinevate küpsiste eesmärk on. Näiteks küpsiseid kasutatakse saidi kasutaja eelistuste salvestamiseks. Küpsiseid võib kasutada ka saidi statistika jaoks.
Vastavalt elektroonilise side seadusele tuleks kõigile, kes külastavad küpsiseid, teavitada järgmist:
- Mis veebisait sisaldab küpsiseid?
- Milleks neid küpsiseid kasutatakse?
- Kuidas vältida küpsiste allalaadimist
Küpsiseid on kahte tüüpi: seanss ja püsiv. Seansi küpsised salvestatakse teie arvutisse, kuid kaovad kohe, kui olete saidilt lahkunud. Püsivad küpsised salvestatakse teie arvutisse kuni kuupäevani, mil küpsist peetakse kasutatuks.
Kas soovite rohkem teavet?
Kas soovite küpsiste kohta rohkem teada saada ja kuidas neid vältida? Külastage postiteenuste ja telekommunikatsiooni uudisteagentuuri veebisaiti aadressil www.allaboutcookies.org.
Linna valik
Linna määramine:
- Lülitage saidi päisest määratud piirkonnale, klõpsates ikoonil
- Vaadake kindlaksmääratud piirkonnaga seotud teavet, näiteks lähimaid objekte ja apteekide hindu
Alustage linna nime kirjutamist ja valige see loendist.
Linna valimisel lahkute praegusest lehest ja liigute linna filiaalidesse
Populaarsed linnad:
- Moskva
- Peterburi
- Nižni Novgorod
- Krasnodar
- Rostov-on-Don
- Khabarovsk
- Voronež
- Astrakhan
- Volgograd
Tafen Nazal
Tafen Nazal: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Tafen nina
ATX-kood: R01AD05
Toimeaine: budesoniid (budesoniid)
Tootja: LEK d.d. (LEK d.d.) (Sloveenia)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 07/26/2018
Hinnad apteekides: alates 341 hõõruda.
Tafen Nazal - glükokortikosteroid (GCS) ravim intranasaalseks kasutamiseks.
Vabastage vorm ja koostis
Ravimi annustamisvorm - ninasprei doseerimine: homogeenne valge või peaaegu valge värvusega suspensioon (200 doosi tumedates klaaspudelites, mis on varustatud dosaatori, otsiku ja otsaga nina jaoks; pappkarbis 1).
Koostis 1 annus:
- toimeaine: budesoniid - 50 µg;
- Abikomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumkarboksümetüültselluloos / mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon, sahharoos, dinaatrium EDTA, vesinikkloriidhape, propüleenglükool, puhastatud vesi.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tafen Nazali toimeaine on budesoniid, intranasaalseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroid, millel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust. Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole peaaegu resorptsiooni. Hästi talutav pikaajaline ravi.
Budesoniid pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab eosinofiilsete granulotsüütide ja nuumrakkude arvu. See vähendab lümfokiinide, makrofaagide vabade radikaalide ja eosinofiilide toksiliste valkude vabanemist lümfotsüütidest. Samuti vähendab budesoniid kleepuvate molekulide seondumist endoteeli rakkudega, vähendades sellega leukotsüütide sissevoolu allergilise põletiku kohta. Suurendab beeta-adrenergiliste silelihaste arvu. Inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mille tagajärjel inhibeeritakse põletikulist reaktsiooni indutseerivate pindaktiivsete ainete (pindaktiivsete ainete), leukotrieenide ja prostaglandiinide sünteesi.
Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mille tulemusena väheneb selle tase nuumrakkudes.
Tafen Nazal pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi, vähendab allergilise riniidi sümptomite tõsidust, vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Terapeutiline toime avaldub 2-3 päeva pärast ravimi kasutamist.
Farmakokineetika
Pärast budesoniidi maksimaalse soovitatava ööpäevase annuse (400 μg) sissehingamist on plasmakontsentratsiooni piirväärtus 1 nmol / l ja saavutatakse 0,7 tunni jooksul. Umbes 20% annusest satub süsteemsesse vereringesse.
Budesoniidi iseloomustab hea kudede jaotumine ja seondumine plasmavalkudega. Jaotusruumala on 301 liitrit.
Ravimi süsteemne biosaadavus on madal, kuna enam kui 90% imendunud budesoniidist inaktiveeritakse üheastmelise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (90%) ja väljaheitega.
Näidustused
Spray Tafen Nazal on soovitatav aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidi, mitteallergilise riniidi ja ninakaudse polüpoosi raviks ja ennetamiseks.
Vastunäidustused
- hingamisteede mükoosid, viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid;
- kopsu tuberkuloos aktiivses vormis;
- kuni 6-aastased lapsed;
- individuaalne ülitundlikkus budesoniidi või ravimi teiste komponentide suhtes.
Kasutusjuhend Tafen Nazal: meetod ja annus
Spray Tafen Nazal on mõeldud süstimiseks nina kaudu.
Soovitatav annustamisskeem lastele vanuses üle 6 aasta ja täiskasvanud patsientidel:
- esialgne raviperiood: igas ninasõõrmesse 2 annust (100 µg budesoniidi), 2 korda päevas;
- standardne säilitusravi: igas ninasõõrmesse 1 annus 2 korda päevas või 2 annust 1 kord päevas, hommikul (säilitusannus - madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid).
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (igas ninasõõrmesse 100 mcg), maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi, kasutamise kestus ei ületa kolme kuud.
Täieliku ravitoime saavutamiseks on vaja pihustit regulaarselt ja õigesti rakendada.
Järgmise annuse vahelejätmisel tuleb seda võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte hiljem kui üks tund enne järgmist annust.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed, mis tekivad pihustiga Tafen Nazal (tavaliselt äärmiselt haruldased ja mööduvad):
- hingamisteed: köha, nina läbipääsu limaskestade ärritus ja kõri, ninaverejooks; harva täheldati nina limaskesta kuivamist, aevastamist;
- dermatoloogilised reaktsioonid: urtikaaria, lööve, dermatiit;
- muu: pearinglus, väsimus.
Üksikjuhtudel täheldati nasaalsete kortikosteroidide kasutamisel angioödeemi, nina vaheseina perforatsiooni, lõhna kadu, kasvupeetust, tahhükardiat.
Üleannustamine
Tafen Nasali ravimi juhusliku üleannustamise korral ei täheldatud ilmseid sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.
Suurte annuste pikaajaline kasutamine ning teiste kortikosteroidide samaaegne kasutamine võib põhjustada hüperkortitsismi märke. Sel juhul peate lõpetama ravimi kasutamise, vähendades selle annust järk-järgult.
Erijuhised
Kui lülitatakse süsteemse kortikosteroidiga ravi ninasprei (neerupealiste puudulikkuse tekkimise ohu tõttu), tuleb hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi (HSNS) funktsiooni taastumise perioodil patsientidele rohkem tähelepanu pöörata.
GCS aeglustab haavade paranemist, mistõttu tuleb Tafen Nazali pihustamisel patsientidele, kes on hiljuti kannatanud trauma / nina operatsiooni korral, ettevaatlik.
Allergilise riniidi ravis on ravimi täielik terapeutiline toime vajalik regulaarselt.
Vältige silma pritsimist.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele
Juhendi kohaselt ei mõjuta Tafen Nazal tähelepanu keskendumist ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, mis on vajalik sõidukite juhtimiseks ja keeruliste mehhanismide juhtimiseks.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Tafen Nazali võib raseduse ajal kasutada ainult arsti ettekirjutuse alusel, kes hindab eeldatava kasu suhet võimalike riskidega.
Kui ravi imetamise ajal on vajalik, on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.
Kasutage lapsepõlves
Tafen Nazali võib kasutada üle 6-aastaste laste raviks.
Ravimi koostoime
- fenütoiin, fenobarbitaal, rifampitsiin (mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad): ravimi efektiivsus võib väheneda;
- methandrostenolone, ketokonasool, östrogeen: suurendada budesoniidi toimet.
Analoogid
Tafen Nazali analoogideks on Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster jne.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Apteekide müügitingimused
Retsept.
Tahfen Nazal arvustused
Arvamuste kohaselt on Tafen Nazal efektiivne riniidi ravi. Pihustusel on kerge toime, see kõrvaldab ninakinnisuse, ei kuivaks ega ärrita limaskesta, ei põhjusta sõltuvust. Paljude patsientide puhul aitas ravim ületada sõltuvust vasokonstriktorite tilkadest ning vabaneda kroonilisest riniidist.
Puuduseks on lühike põletamine ninas pärast süstimist, samuti ravimi suhteliselt kõrge maksumus, kuid enamik patsiente peab seda õigustatuks.
Tafen Nazali hind apteekides
Tafen Nazali ligikaudne hind ühe pudeli 10 ml kohta on 335-395 rubla.