Rahvusvaheline pealkiri
Rimantadiin * (Rimantadiin *)
Ladina nimi
Rimantadiinvesinikkloriid
Tootegrupp
Ained ja standardproovid
Vabastage vorm ja koostis
subt.-por., võrgusilma. PE, 10 kg trummel kiud 1
Kõlblikkusaeg
5 aastat
1 kg - kahekihilised polüetüleenkotid (1) - pappkarbid.
1 kg - kahekihilised polüetüleenkotid (1) - plasttrumlid.
1 kg - kahekihilised polüetüleenkotid (1) - kiudtrumlid.
kahekihilised polüetüleenkotid (1) - kiudtrumlid.
Registreerimisnumber:
aine pulber: kastid või trummid - П N014012 / 01, 07.21.08. Kehtivuse reg. võidab. ei ole piiratud.
Ravimi RIMANTADINA HYDROCHLORIDE aktiivsete komponentide kirjeldus.
Farmakoloogiline toime
Adamantaanist saadud viirusevastane aine. Viirusevastase toime peamine mehhanism on spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis pärssimine pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA algset transkriptsiooni. Farmakoloogiline efektiivsus on tagatud viiruse paljunemise pärssimisega nakkuse algstaadiumis.
Aktiivne gripiviiruse A viiruse erinevate tüvede (eriti A) vastu2 tüüpi), samuti Flaviviridae perekonna arboviiruste rühma kuuluvad puukentsefaliidi viirused (Kesk-Euroopa ja Vene kevad-suvi).
Farmakokineetika
Pärast allaneelamist imendub sooles peaaegu aeglaselt. Seondumine plasmavalkudega on umbes 40%. Vd täiskasvanutel - 17-25 l / kg lastel - 289 l. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. C väärtusmax 100 mg 1 kord / - 181 ng / ml, 100 mg 2 - 416 ng / ml võtmisel. Metaboliseerub maksas. T1/2 - 24-36 h; eritub neerude kaudu (15% - muutumatul kujul, 20% - hüdroksüülmetaboliitidena). Kroonilise neerupuudulikkuse korral T1/2 suureneb 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel inimestel võib see koguneda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei korrigeerita proportsionaalselt CC vähenemisega.
Näidustused
Gripi ennetamine ja varajane ravi täiskasvanutel ja üle 7-aastastel lastel, gripi ennetamine täiskasvanutel epideemiate ajal, viiruse etioloogia nakkuse enkefaliidi ennetamine.
Annustamisskeem
Individuaalne, sõltuvalt tõestusest, patsiendi vanusest ja kasutatavast raviskeemist.
Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: epigastraalne valu, kõhupuhitus, suurenenud bilirubiini sisaldus veres, suukuivus, anoreksia, iiveldus, oksendamine, gastralgia.
Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, unetus, närvilisus, pearinglus, kontsentratsiooni halvenemine, uimasus, ärevus, ärrituvus, väsimus.
Muud: allergilised reaktsioonid.
Vastunäidustused
Ägedad maksahaigused, ägedad ja kroonilised neeruhaigused, türeotoksikoos, rasedus, alla 7-aastased lapsed, ülitundlikkus rimantadiini suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vastunäidustatud raseduse ajal.
Erijuhised
Rimantadiini kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis) ja aju veresoonte ateroskleroosi korral ettevaatusega.
Rimantadiini kasutamisel võib sümptomite ägenemine suureneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Viidates epilepsia ja krambivastase ravi anamneesile, suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekkimise oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses kuni 100 mg / samaaegselt krambivastase ravimiga.
B-gripi viiruse korral on rimantadiinil antitoksiline toime.
Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel patsientidega, nakkuse levikus suletud kollektiivides ja kõrge haiguse tekkimise ohtu gripiepideemia ajal. Võib-olla ravimiresistentsete viiruste teke.
Ravimi koostoime
Rimantadiini samaaegsel kasutamisel vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.
Vahendid, hapestamine (ammooniumkloriid, askorbiinhape), rimantadiini efektiivsuse vähenemine (tänu neerude eritumise suurenemisele).
Vahendid leeliselises uriinis (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähenenud eritumine neerude kaudu).
Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad Cmax rimantadiini 11% võrra.
Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
Rimantadiin
Rimantadiin (lat. Rimantadinum, eng. Rimantadine, kood CAS 13392-28-4, üldvalem C12H21N) - ravim viirusevastaste ravimite rühmast. Valge kristalne pulber, mõru maitse. Alkoholis lahustub, on raske - vees. [2]
Sisu
Farmakoloogiline toime
Adamantaanist saadud viirusevastane aine; efektiivne A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvede, Herpes simplex I ja II tüüpi viiruste, puukeelse entsefaliidi viiruste (Kesk-Euroopa ja Venemaa kevad-suvi Flaviviridae perekonna arboviiruste rühmast) vastu. Sellel on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime.
Piisavalt aeglane metaboliseerumine (T1 / 2, tavaliselt rohkem kui üks päev) põhjustab rimantadiini pikaajalist ringlust organismis, mis võimaldab selle kasutamist mitte ainult terapeutilise, vaid ka ennetava meetmena. Pärsib spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis (pärast viiruse sisenemist rakku ja enne RNA algset transkriptsiooni); indutseerib alfa- ja gamma-interferooni tootmist, suurendab lümfotsüütide funktsionaalset aktiivsust - looduslikke tapjarakke (NK-rakke), T-ja B-lümfotsüüte.
Olles nõrk alus, tõstab see endosoomide pH-d, millel on pärast rakku sisenemist vakuoolide ja ümbritsevate viirusosakeste membraan. Nende vakuoolide hapestumise vältimine blokeerib viiruse ümbrise sulandumise endosoomi membraaniga, takistades seega viiruse geneetilise materjali ülekandmine raku tsütoplasmasse. Rimantadiin inhibeerib ka viirusosakeste vabanemist rakust, st katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni.
Rimantadiini profülaktiline manustamine 200 mg ööpäevase annusega vähendab gripi saamise riski ning vähendab ka gripi sümptomite ja seroloogiliste reaktsioonide raskust. Mõned esimesed 18 tundi pärast gripi esimeste sümptomite tekkimist võivad ilmneda ka mõned terapeutilised toimed. [1]
Farmakokineetika
Allaneelamine imendub soolestikus peaaegu täielikult (tabletid ja siirup annavad võrdselt hea imendumise). Imendumine on aeglane. TCmax - 1-4 tundi Kommunikatsioon plasmavalkudega on umbes 40%. Jaotusmaht: täiskasvanud - 17-25 l / kg, lapsed - 289 l. Kontsentratsioon nina sekretsioonis on 50% kõrgem kui plasmas. Cmax väärtus, kui võtta 100 mg 1 kord päevas - 181 ng / ml, 100 mg 2 korda päevas - 416 ng / ml.
Metaboliseerub maksas. T1 / 2 täiskasvanutel vanuses 20–44 aastat - 25–30 tundi, eakatel (71–79-aastastel) ja kroonilise maksapuudulikkusega patsientidel - umbes 32 tundi, lastel 4-8-aastastel - 13-38 tundi; üle 90% eritub neerude kaudu 72 tunni jooksul, peamiselt metaboliitide kujul, 15% - muutumatul kujul.
Kui CRF T1 / 2 suureneb 2 korda. Neerupuudulikkusega ja eakatel patsientidel võib see akumuleeruda toksilistes kontsentratsioonides, kui annust ei korrigeerita vastavalt CC vähenemisele. Hemodialüüsil on vähene toime rimantadiini kliirensile. [1]
Rakendus
A-gripp (varane ravi ja ennetamine lastel ja täiskasvanutel).
Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, laste vanus (kuni 1 aasta).
Epilepsia (kaasa arvatud ajalugu), raske CKD, maksapuudulikkus. [1]
Kesknärvisüsteemi küljelt: vähenenud kontsentreerumisvõime, unetus, pearinglus, peavalu, närvilisus, liigne väsimus.
Seedetrakti osa: suukuivus, anoreksia, iiveldus, gastralgia, oksendamine.
Annustamisskeem
Toas, pärast söömist, joogivesi.
Ennetamine: suu kaudu täiskasvanutele ja üle 10-aastastele lastele, 100 mg kaks korda päevas, kuni 10-aastastele lastele - 5 mg / kg 1 kord päevas. Maksimaalne ööpäevane annus lastele ei tohi ületada 150 mg. Kursus on 10-15 päeva.
Ravi: 100 mg kaks korda päevas 5-7 päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist.
Gripi raviks ja profülaktikaks kroonilise neeruhaigusega patsientidel (CK alla 10 ml / min), raske maksapuudulikkusega, eakatel patsientidel hooldekodudes - 100 mg 1 kord päevas.
A-gripi ravi peab algama 24–48 tunni jooksul pärast sümptomite algust ja jätkama 5-7 päeva. Optimaalset kestust ei ole kindlaks tehtud. [1]
Paratsetamool ja ASA vähendavad rimantadiini Cmax vastavalt 11 ja 10%.
Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%. [1]
Erijuhised
Amantadiiniga võrreldes on sellel suurem kliiniline efektiivsus ja see on vähem toksiline.
Võib-olla ravimiresistentsete viiruste teke.
B-gripi viiruse puhul on rimantadiinil toksilisusevastane toime.
Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel patsientidega (ravimi võtmine on vajalik vähemalt 10 päeva pärast kokkupuudet), nakkuse levik suletud kollektiivides ja kõrge risk haiguse tekkeks gripiepideemia ajal. Epideemia ajal tuleb seda manustada iga päev, tavaliselt 6... 8 nädala jooksul või kuni eeldatava aktiivse immuunsuse tekkeni pärast immuniseerimist inaktiveeritud A-gripi vaktsiiniga. nädala jooksul pärast vaktsiini manustamist (kuna vaktsiini efektiivsus on ainult 70-80%, on vanuse või kõrge riskiga patsientidel soovitatav kasutada rimantadiini kauem). Kui vaktsiin ei ole kättesaadav või immuniseerimine on vastunäidustatud, tuleb rimantadiini määrata kuni 90 päeva jooksul korduva või juhusliku infektsiooni korral.
Rimantadiin on efektiivne gripi ennetamiseks pärast kokkupuudet haige pereliikmega, kuid on vähem efektiivne profülaktiliselt perekonnas, kus A-grippi saanud inimesed said profülaktilistel eesmärkidel rimantadiini (tõenäoliselt ravimiresistentsete viiruste ülekande tõttu).
Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust. [1]
Rimantadiin
Rimantadiin: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Rimantadine
ATX kood: J05AC02
Toimeaine: rimantadiin (rimantadiin)
Tootja: Irbit Chemical Pharmaceutical Plant, JSC (Venemaa), Biosüntees (Venemaa), Usolye-Sibirsky HFZ, JSC (Venemaa), PharmVILAR NPO (Venemaa), Moskhimphampreparaty neid. N. A. Semashko (Venemaa), Ozon, LLC (Venemaa), Evrofarm, CJSC (Venemaa), Tatkhimpharmpreparaty, OAO (Venemaa), Marbiofarm (Venemaa)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/23/2018
Hinnad apteekides: 37 rubla.
Rimantadiin on viirusevastane aine.
Vabastage vorm ja koostis
Annustamisvorm - tabletid: ümmargused, valged või peaaegu valged, tahkudega, võivad esineda riskid (10, 20 või 30 tk. Mullpakendis, karbis, pakendis 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 või 10 pakki, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 või 100 tükki plastpurkides, 1-karbist pakis, haigla pakendit - pappkarbis 200, 400, 500, 600, 800, 1000 blisterpakendit).
Koostis 1 tablett:
- toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid - 50 mg;
- abiained (võivad erineda erinevatest tootjatest): kaltsiumstearaat, laktoosmonohüdraat, talk, kartulitärklis.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Rimantadiin on adamantaanist saadud viirusevastane aine. Tõhus koos A-tüüpi gripiviiruse erinevate tüvedega (eriti A2).
Polümeerstruktuuri tõttu levib rimantadiin organismis pikka aega, seega kasutatakse ravimit mitte ainult gripi raviks, vaid ka ennetamiseks.
Rimantadiin inhibeerib viiruse spetsiifilise paljunemise varajases staadiumis (pärast selle tungimist rakku ja enne RNA algset transkriptsiooni).
Rimantadiin on nõrk alus. Selle toime on tingitud võimest tõsta endosoomide pH-d, millel on vakuoolmembraan ja ümbritsevad viirusosakesi pärast rakku sisenemist. Seega takistab ravimi aine hapestumist nendes vakuolides, blokeerides seeläbi viiruse ümbrise sulandumist endosomaalse membraaniga ja selle tulemusena katkestab viiruse genoomi transkriptsiooni, st takistab viiruse geneetilise materjali ülekandmist raku tsütoplasmasse.
Kui võtate rimantadiini ööpäevases annuses 200 mg 2-3 päeva enne ja 6-7 päeva jooksul pärast A-gripi kliiniliste sümptomite teket, väheneb sümptomite esinemissagedus, raskusaste ja seroloogiliste reaktsioonide aste. Ravimi mõningane terapeutiline toime on võimalik, kui seda võetakse järgmise 18 tunni jooksul pärast esimest gripiviirust.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub rimantadiin sooles aeglaselt, kuid peaaegu täielikult. Seotud plasmavalkudega umbes 40%. Selle jaotusruumala on täiskasvanutel 17–25 l / kg, lastel 289 l / kg.
Ninasekretsioonis on ravimi kontsentratsioon 50% kõrgem kui vereplasmas. Maksimaalne plasmakontsentratsioon: 181 ng / ml - kui võetakse ööpäevane annus 100 mg, 416 ng / ml, kui võetakse 200 mg ööpäevast annust.
Metabolism, mis on avatud maksas. Neerud erituvad peamiselt metaboliitidena (75–85%), osaliselt muutumatul kujul (15%). Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 24–36 tundi, kuid samaaegse kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel kahekordistub.
Neerupuudulikkuse korral ja eakatel patsientidel on rimantadiini kumulatsioon toksilistes kontsentratsioonides võimalik, kui annust ei korrigeerita proportsionaalselt kreatiniini kliirensi vähenemisega.
Näidustused
Vastavalt juhistele kasutatakse rimantadiini gripi A varases raviks ja ennetamiseks lastel vanuses 7 aastat ja täiskasvanutel.
Profülaktilist manustamist soovitatakse pärast kokkupuudet haige inimesega (soovitatav vähemalt 10 päeva), nakkuse leviku korral suletud kollektiivides ja ka juhul, kui gripipideemia ajal on kõrge haigestumise oht.
Vastunäidustused
- äge ja krooniline neeruhaigus;
- äge maksahaigus;
- türeotoksikoos;
- glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus;
- kuni 7-aastased lapsed;
- raseduse ja imetamise periood;
- ülitundlikkuse esinemine ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ettevaatusega tuleks kasutada viirusevastast ravimit seedetrakti haiguste, maksapuudulikkuse, hüpertensiooni, aju ateroskleroosi, epilepsia (ajaloos, kaasa arvatud) ja vanaduse korral.
Kasutusjuhend Rimantadina: meetod ja annus
Rimantadiini tablette võetakse suu kaudu pärast sööki veega.
Soovitatavad profülaktilised annustamisskeemid:
- täiskasvanud: 50 mg üks kord päevas kuni 30 päeva jooksul;
- 7-aastased lapsed: 50 mg üks kord päevas kuni 15 päeva.
Vastuvõtmise kestuse määrab epidemioloogiline olukord.
Gripi korral peaksite alustama Rimantadine'i võtmist esimese 24–48 tunni jooksul pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist
Ravimi režiim täiskasvanutele ja 14-aastastele noorukitele päevas:
- 1. päev - 100 mg 3 korda päevas või 300 mg üks kord;
- 2. päev - 100 mg 2 korda päevas;
- 3. päev - 100 mg 2 korda päevas;
- 4. päev - 100 mg 1 kord päevas;
- 5. päev - 100 mg 1 kord päevas.
7-aastaste laste raviks määratakse annused sõltuvalt vanusest:
- 7–10 aastat vana - 50 mg kaks korda päevas;
- 10–14-aastased - 50 mg 3 korda päevas.
Ravi kestus on samuti 5 päeva.
Eakatel patsientidel ja samaaegselt kroonilise neeru- / maksapuudulikkusega patsientidel, samuti epilepsiahaigetel, on rimantadiini gripi raviks ette nähtud 100 mg üks kord päevas.
Kõrvaltoimed
- hingamisteed: õhupuudus, köha, bronhospasm;
- närvisüsteem: liikumishäired, väsimus, peavalu, unetus, halvenenud kontsentratsioon, segasus, masendunud meeleolu, ärrituvus, hüperkineesia, uimasus, hallutsinatsioonid, pearinglus, treemor, eufooria, krambid;
- seedetraktist: suu limaskesta kuivus, isutus, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, düspepsia;
- südame-veresoonkonna süsteemi osas: teadvuse kaotus, tserebrovaskulaarne õnnetus, arteriaalne hüpertensioon, südamerütm (südamerütmihäired), tahhükardia, südamelöök, südamepuudulikkus;
- meeli osa: lõhna kadumine või muutus, tinnitus;
- muu: väsimus, lööve.
Üleannustamine
Sümptomid: arütmia, hallutsinatsioonid, agitatsioon. Võimalik on ka naha kuivus, silmade valu, silmade rebimine, suu limaskesta põletik, higistamine, kõhukinnisus, suurenenud urineerimine, palavik.
Esimene üleannustamise meede on maoloputus. Täiendav sümptomaatiline ravi, sealhulgas elutähtsate keha funktsioonide säilitamine. Närvisüsteemi negatiivsete sümptomite tekke korral on näidustatud füsostigmiini intravenoosne manustamine (1,2 mg täiskasvanutele ja 0,5 mg lastele), vajadusel ravimit manustatakse uuesti (mitte üle 2 mg / h). Eemaldage osaliselt rimantadiin hemodialüüsi abil.
Erijuhised
Ravim tuleb võtta gripi ennetamiseks pärast kokkupuudet haige pereliikmega. Siiski on see profülaktiliseks kasutamiseks perekonnas vähem efektiivne, kus grippi tarvitavad inimesed võtsid profülaktilistel eesmärkidel rimantadiini, mis on ilmselt tingitud selle toimele resistentsete viiruste edastamisest.
B-gripi viirusega on rimantadiinil antitoksiline toime.
Viirusevastase ravi ajal võib olemasolevad kroonilised haigused süveneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi tõenäosust. Patsientidel, kellel on anamneesis epilepsia ja krambivastane ravi, on suurenenud krampide tekkimise oht. Sellistel juhtudel manustatakse Rimantadiin 100 mg ööpäevase annusena samaaegselt krambivastase ravimiga.
Kaaluda tuleks ravimiresistentsete viiruste tekkimise tõenäosust.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele
Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohu tõttu kogu ravimi võtmise ajal tuleb olla ettevaatlik potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonikiirust (sealhulgas sõidukite juhtimine).
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Rimantadiini tabletid on vastunäidustatud kasutamiseks kogu raseduse ja imetamise perioodi vältel.
Kasutage lapsepõlves
See ravimi annusvorm ei ole ette nähtud alla 7-aastaste laste raviks.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Ägeda ja kroonilise neeruhaiguse esinemine on Rimantadiini kasutamise vastunäidustuseks.
Neerupuudulikkuse korral vähendatakse annust proportsionaalselt kreatiniini kliirensiga.
Ebanormaalse maksafunktsiooniga
Ägeda maksahaiguse korral on ravimi eesmärk keelatud. Maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Kasutage vanemas eas
Eakad patsiendid peavad ravi ajal olema hoolika meditsiinilise järelevalve all. Vajalik on annuse vähendamine.
Ravimi koostoime
Rimantadiin vähendab epilepsiavastaste ravimite toimet.
Teiste ravimite mõju rimantadiini toimele:
- adsorbendid, katted ja sideained vähendavad absorptsiooni;
- Tsimetidiin vähendab kliirensit 18%;
- atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool vähendavad maksimaalset kontsentratsiooni (vastavalt 10 ja 11%);
- uriini hapestavad ained (sealhulgas ammooniumkloriid, naatriumvesinikkarbonaat, diakarb, atsetasoolamiid, askorbiinhape) suurendavad neerude eritumist ja vähendavad selle mõju.
Analoogid
Rimantadiini analoogid on: Orvirem, Remantadin, Rimantadine Avexima, Rimantadine Actitab.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.
Kõlblikkusaeg - 3 või 5 aastat (sõltuvalt tootjast).
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Arvustused Rimantadine
Läbivaatuste kohaselt on Rimantadiin viirusevastane aine, mis on efektiivne nii gripi ravis varases staadiumis kui ka selle ennetamiseks pärast kokkupuudet patsiendiga või pärast gripi puhkemist suletud kollektiivis.
Täiendavad eelised on ravimi madal hind ja hea talutavus. Patsientide hinnangute kohaselt on kõrvaltoimed haruldased ja tavaliselt individuaalse sallimatuse korral.
Rimantadiini hind apteekides
Rimantadiini ligikaudne hind 20 tableti pakendis on 29–54 rubla.
Rimantadine: hinnad online-apteekides
Rimantadiini tabletid 50 mg 20 tk.
Rimantadiini sakk. 50 mg n20
Rimantadiini sakk. 50 mg n20
Rimantadiin 50 mg № 20 tabl
Rimantadiini sakk. 50 mg n20
Rimantadine Aveksim tabletid 50 mg 20 tk.
Rimantadiini sakk. 50 mg n20
Rimantadine avexima sakk. 50 mg n20
Rimantadine farmvilar 50 mg № 20 tabl
Rimantadine Actitab tabletid 50 mg 20 tk.
Rimantadiini aktitabeli kaart. 50 mg n20
Rimantadiini aktitab 50 mg № 20 tabl
Rimantadiini lapsed külvavad 2 mg / 2 ml 100 ml
Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".
Teave ravimi kohta on üldistatud, seda antakse informatiivsetel eesmärkidel ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Enesehooldus on tervisele ohtlik!
Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt arteriaalse hüpertensiooni raviks.
Neli tume šokolaadi viilu sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui sa ei taha paremat, siis on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas.
Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki nautima, on palju vähem rasvunud.
Eeslasest kukkumine on tõenäolisem, et lõhkete oma kaela kui hobusest kukkumist. Lihtsalt ärge püüdke seda avaldust ümber lükata.
Kui lovers suudleb, kaotab igaüks 6,4 kalorit minutis, kuid samal ajal vahetavad nad peaaegu 300 erinevat tüüpi bakterit.
Isegi kui mehe süda ei peksid, võib ta veel pikka aega elada, nagu näitas meile Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus kell 4 pärast seda, kui kalur kaotas ja lume all.
Ameerika teadlased tegid hiirtel katseid ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi teket. Üks hiirte rühm jootas tavalist vett ja teine - arbuusimahl. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesterooli naastudeta.
Statistika järgi esmaspäeviti suureneb seljaga vigastamise oht 25% ja südameatakkide risk 33%. Olge ettevaatlik.
Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas auru mootoriga ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.
Inimveri "jookseb" läbi laevade tohutu surve all ja on nende terviklikkust rikkudes võimeline pildistama kuni 10 meetri kaugusel.
Aevastamise ajal lõpetab meie keha täielikult töötamise. Isegi süda peatub.
Miljonid bakterid on sündinud, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid saab näha ainult tugeva kasvuga, kuid kui nad kokku tulevad, sobiksid nad tavalisse kohvikuppi.
Antidepressante kasutav isik kannatab enamasti depressiooni all. Kui inimene hakkab depressiooniga oma jõuga toime tulema, on tal kõik võimalused selle riigi unustamiseks igavesti unustada.
Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud.
Paljud narkootikumidena algselt turustatavad ravimid. Heroiini turustati algselt beebi köha parandamiseks. Arstid soovitasid kokaiini anesteesia ja vastupidavuse suurendamise vahendina.
Tänaseks ei teata me usaldusväärselt inimese papilloomiviirusega nakatunud inimeste täpset arvu. Sellegipoolest teame, et iga seitsmes inimene on haige.
Rimantadiin
Kirjeldus 07.11.2015
- Ladinakeelne nimi: Rimantadine
- ATX-kood: J05AC02
- Toimeaine: Rimantadiin (Rimantadiin)
- Tootja: Irbit Chemicalfarm, Moskhimphampreparaty neid. N. A. Semashko, Biosintez OAO, Moskva endokriinne taim, Eurofarm, Tatkhimpharmpreparaty, Ozone OÜ, PharmVILAR NPO (Venemaa), OLAINFARM (Läti)
Koostis
Tablett sisaldab 50 mg toimeainet rimantadiinvesinikkloriidi.
Firma OLAINFARM toodab ravimit kapslite kujul, millest igaüks sisaldab 100 mg toimeainet rimantadiinvesinikkloriidi ja abikomponente: kollast värvi, mida nimetatakse päikeseloojanguks, steariinhapet, kartulitärklist, laktoosmonohüdraati. Membraankatte koostis sisaldab kahte komponenti: želatiini ja titaandioksiidi.
Vormivorm
Rimantadiin on saadaval tablettide ja kapslite kujul.
Tabletid on pakitud blisterpakendisse, milles on 10 tükki. Kartongpakendis on tootja ja 1-30 villid. Lisaks on ravim saadaval 20 tk polümeerpurkides.
Kapslitel on valge želatiini kest. Iga kapsli sees on oranž pulber (lubatud on kõrvalekalded kuni pruunini või kergelt roosa varjundini), üksikute valgete värvidega. Kapslid on pakitud spetsiaalsetesse blistritesse. Pakendis on 3 blistrit, millest igaüks sisaldab 10 kapslit.
Farmakoloogiline toime
Viirusevastased ravimid. Toimeaine on valmistatud amantadiinist. Viirusevastane toime saavutatakse tänu aktiivse komponendi võimele inhibeerida viiruse spetsiifilist paljunemist kohe pärast selle tungimist rakku.
Rimantadiin takistab RNA algset transkriptsiooni. Farmakoloogiline toime ilmneb viiruse paljunemise pärssimisel nakkuse protsessi väga varases staadiumis.
Toimeainel on viirusevastane toime puukentsefaliidi, A-tüüpi gripi (eriti A2) vastu.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Toimeaine on peaaegu täielikult, kuigi imendub seedetrakti luumenist aeglaselt. Rimantadiin seondub plasmavalkudega 40%. Vd lastel - 289 l / kg ja täiskasvanutel 17-25. Ninasekretsioonis on Rimantadiini kontsentratsioon plasmakontsentratsiooniga võrreldes 50% kõrgem.
Metabolism toimub maksasüsteemis. Poolväärtusaeg on 24-36 tundi. Ravim eritub neerude kaudu (20% on hüdroksüülmetaboliit ja 15% muutumatul kujul). Kroonilise neerupuudulikkusega patsientide poolväärtusaeg suureneb 2 korda.
Võimalik ravimi kogunemine organismis toksilisteks kontsentratsioonideks eakatel ja neerusüsteemi patoloogiaga patsientidel, mis nõuab annustamisrežiimi kohustuslikku korrigeerimist sõltuvalt QC tasemest.
Näidustused Rimantadina kasutamiseks
Milleks ravim on ette nähtud?
Ravim on ette nähtud puukentsefaliidi ennetamiseks (viiruseetikaga), gripi raviks ja ennetamiseks epideemia ajal.
Vastunäidustused
- türeotoksikoos;
- neerusüsteemi patoloogia (kroonilised ja akuutsed vormid);
- maksa süsteemi haigused (akuutsed vormid);
- individuaalne ülitundlikkus;
- rasedus;
- vanusepiir - kuni 7 aastat.
Kõrvaltoimed
Närvisüsteem:
- ärevus;
- pearinglus;
- närvilisus;
- ülitundlikkus;
- peavalud;
- unehäired (unetus / uimasus);
- väsimus;
- kontsentratsiooni häired.
Seedetrakt:
- kõhupuhitus;
- epigastriline valu;
- iiveldus;
- suurenenud bilirubiini kontsentratsioon veres;
- oksendamine;
- anoreksia;
- gastralgia;
- suukuivus.
Allergilised reaktsioonid registreeritakse eelsoodumusega isikutel, mis nõuab ravi lõpetamist ja antihistamiinikumide väljakirjutamist (Xyzal, Cetrin, Suprastin).
Rimantadiini tabletid, kasutusjuhised (meetod ja annus)
Ravi 50 mg tablettidega valitakse individuaalselt sõltuvalt kliinilisest pildist, haiguse sümptomitest, patsiendi vanusest ja samaaegsest ravist.
Üleannustamine
Registreeritud suurenenud negatiivsete reaktsioonide raskusaste, mida on kirjeldatud "kõrvaltoimetes".
Koostoime
Askorbiinhape, ammooniumkloriid ja muud uriini hapestavad ravimid suurendavad rimantadiini eemaldamist verest, vähendades selle viirusevastast toimet. Toimeaine imendumine väheneb samaaegsel töötlemisel ümbritsevate, kokkutõmbuvate ja adsorbeerivate ainetega. Atsetüülsalitsüülhape ja paratsetamool vähendavad toimeaine maksimaalse kontsentratsiooni taset 11%.
Rimantadiin Aktivab suudab pärssida epilepsiavastaste ravimite toimet. Naatriumvesinikkarbonaat, atsetasoolamiid ja muud uriini leelistavad vahendid aeglustavad toimeaine eritumist organismist, suurendades sellega rimantadiini aktiivsust.
Tsimetidiin suudab vähendada ravimi kliirensit 18%.
Müügitingimused
Rimantadiini tablette müüakse apteekides. Arstilt retsepti esitamine on vabatahtlik.
Ladustamistingimused
Rimantadiini 50 mg tuleb hoida kuivas kohas. Soovitatav on piirata kokkupuudet otsese päikesevalgusega.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Mõnel juhul on teatatud patsientidel varem diagnoositud krooniliste haiguste ägenemisest. Hüpertensiooniga eakad inimesed suurendavad hemorraagilise insuldi tekkimise tõenäosust.
Märkimisväärselt suurendab tõenäosust epileptilise krambihoogu tekkeks Rimantadiini võtmise ajal isikutel, kes on eelnevalt saanud krambivastast ravi ja on registreeritud epileptoloogiga. Sellele patsientide rühmale ei soovitata võtta rohkem kui 100 mg Rimantadiini päevas.
B-tüüpi gripi korral avaldab toimeaine toksilisust. Ravimi võtmine profülaktilistel eesmärkidel pärast kokkupuudet haige või suletud kollektiivis viibimisega aitab vältida viirusnakkuse levikut. On täheldatud, et viirused võivad tekitada resistentsust.
Analoogid
- Algirem;
- Flumadiin;
- Rimantadiin;
- Polirem
Lastele
Seda võib kasutada pediaatrilises praktikas 7-aastaseks saamisel.
Raseduse ja imetamise ajal
Arvustused Rimantadine
Temaatilistel foorumitel räägivad kasutajad narkootikumide kasutamise positiivsest kogemusest, eriti rõhutades ravimi efektiivsust, kui seda kasutatakse profülaktikana pärast kokkupuudet patsiendiga või pärast viirusinfektsiooni keskendumist.
Ravim on hästi talutav, põhjustades kõrvaltoimeid ainult eelsoodumusega patsientidel.
Hind rimantadine, kust osta
Ravimi maksumus Venemaal on 30-150 rubla, sõltuvalt tablettide / kapslite arvust, apteegi ahelast ja müügipiirkonnast.
Remantadiin: kasutusjuhised
Remantadiin on viirusevastane aine, millel on immunomoduleeriv ja toksilisusevastane toime.
Ravim vähendab gripi ohtu ja kui see on olemas, soodustab see kiiret taastumist. Seda kasutatakse ka puukentsefaliidi vältimiseks.
Ravim saadi esmakordselt keemilise sünteesi tulemusena Ameerika Ühendriikides 1963. aastal ja sellest tulenev valem paranes Nõukogude Liidus 1969. aastal - seda uimastit vaadeldavat lõplikku versiooni toodab nüüd farmakoloogiline tööstus.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Adamantaanist saadud viirusevastane aine.
Apteekide müügitingimused
Võib osta ilma arsti retseptita.
Kui palju maksab Rimantadine apteekides? Keskmine hind on 100 rubla tasemel.
Koostis ja vabanemisvorm
Rimantadiini tabletid on valge või helekollase värvusega, ümmarguse silindrilise kujuga. Ühel küljel on tableti murdmiseks pooleks eraldusrisk.
- Toimeaine: rimantadiinvesinikkloriid - 100 mg 1 kapslis, 50 mg 1 tabletis.
Rimantadiini kapslite täiendavad komponendid:
- Abiained: kartulitärklis, steariinhape, laktoosmonohüdraat, päikeseloojangukollane kollane kollektor (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
- Kapsli koostis: želatiin, titaandioksiid (E 171).
Tablettide abiained rimantadiin: kartulitärklis, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat.
Farmakoloogiline toime
Remantadiin on kemoterapeutiline ravim, millel on viirusevastane toime, mis on saadud amantadiinist ja midantaanist. Seda ravimit kasutatakse parkinsonismivastase ainena.
Ravim toimib nii puukentsefaliidi viiruse kui ka gripi A vastu. Ravimil on antitoksiline ja immunomoduleeriv toime inimkehale. Kuna ravimi pikaajaline ringlus organismis on tagatud polümeeri struktuuriga, siis võimaldab pika poolväärtusaeg seda ravimit välja kirjutada mitte ainult terapeutilistel eesmärkidel, vaid ka gripi ja entsefaliidi ennetamisel. Rimantadiini kasutamine aitab suurendada lümfotsüütide funktsionaalsust, alfa-interferooni ja gamma tootmist ning pärssida ka viiruste spetsiifilist paljunemist algstaadiumis. See ravim takistab viirusosakestel rakkudest välja pääsemist.
Remantadiin vähendab gripi saamise riski. Selle haiguse korral aitab ülaltoodud abinõu kiiret taastumist. Ravim on kõige aktiivsem 18-tunnise halva enesetunde ajal. Rimantadiini peamine näidustus on gripi algstaadium. Ravim adsorbeeritakse seedetraktis 2-4 tundi pärast suukaudset manustamist. Aktiivne komponent metaboliseerub maksas. Ravimi poolväärtusaeg on 25-30 tundi.
Näidustused
Remantadiini tuleb võtta ainult spetsialisti määramisel. Arsti ettekirjutuse eiramine või enesehinnang võib põhjustada patoloogiate süvenemist.
täiskasvanutele:
Täiskasvanud patsiendid saavad rimantadiini järgmistel tingimustel:
- A-tüüpi viiruse tüve põhjustatud gripi ennetamine ja ravi haiguse varases staadiumis;
- viirusega seotud nakkuskindla entsefaliidi ennetamine.
lastele:
7-aastastel lastel on ette nähtud A-tüüpi viiruse põhjustatud gripi ennetamise ja ravi vahend.
Remantadiini on ette nähtud ka ravimiks entsefaliidi viirusega nakatumise ärahoidmiseks.
Alla 7-aastased lapsed ei tohiks ravimit kasutada.
Vastunäidustused
Pille võtmine on keelatud järgmistel juhtudel:
- krooniline neeruhaigus;
- krooniline maksahaigus;
- ühe või mitme ravimi komponendi talumatus;
- kilpnäärme haigus;
- raseduse ajal
On äärmiselt ettevaatlik kasutada tablette ja alles pärast arsti ettekirjutamist neile inimestele, kellel on kõrge vererõhk, ateroskleroos või epilepsia. Pange tähele, et rimantadiini kasutamine võib põhjustada krooniliste haiguste ägenemist. Vanematel inimestel võib ravimi komponentide kõrvaldamine edasi lükata. Rühm inimesi, kellel on maksahaigus, võib näidata mürgitust.
Nimetamine raseduse ja imetamise ajal
Remantadiin on absoluutselt vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ja imetamise ajal. Selle põhjuseks on. Sellel on kõrvaltoimed, mis on seotud kõhuvalu, iivelduse ja oksendamisega, mis võib toksilisust süvendada.
Annustamine ja kasutusviis
Nagu näidatud kasutusjuhendis, tuleb pärast söömist rimantadiini võtta suu kaudu: neelake kapslid / tabletid tervena ja jooge vett.
Gripi korral tuleb ravi alustada 1-2 päeva jooksul pärast esimeste sümptomite ilmnemist.
- täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid: esimene päev - 100 mg 3 korda päevas või 300 mg üks kord, 2-3 päeva - 100 mg 2 korda päevas, 4-5 päeva - 100 mg 1 kord päevas;
- 10-14-aastased lapsed: 50 mg 3 korda päevas;
- Lapsed 7-10 aastat: 50 mg 2 korda päevas.
Ravi kestus on 5 päeva.
Eakad, epilepsiaga patsiendid ja raske maksapuudulikkus, annust vähendatakse 100 mg-ni 1 kord päevas.
Gripi ennetamiseks peaksid täiskasvanud võtma 50 mg 1 kord päevas 30 päeva jooksul, üle 7-aastased lapsed - 50 mg 1 kord päevas kuni 15 päeva jooksul, sõltuvalt epidemioloogilisest olukorrast.
Kõrvaltoimed
Üldiselt on patsiendid rimantadiini hästi talutavad ning kõrvaltoimete esinemine on äärmiselt harv. Kuid vaadeldavate viirusevastaste ravimite tarbimise taustal võib ilmneda:
- suukuivus, iiveldus ja oksendamine;
- suurenenud gaasi moodustumine;
- valu kõhu anatoomilises asukohas;
- pearinglus ja kontsentratsioonihäired;
- kerge iseloomuga peavalu ja unetus;
- närvilisus ja motiveerimata väsimus;
- klassikaline allergiline reaktsioon - urtikaaria, sügelus.
Kui ilmneb vähemalt üks nendest kõrvaltoimetest, peate kohe lõpetama rimantadiini võtmise ja konsulteerima oma arstiga selle kohta, kas asjakohane on kõnealuse viirusevastase ravimi võtmine. Kõige sagedamini viivad eksperdid välja ravimi täieliku asendamise või annuse kohandamise.
Üleannustamine
Kui tekib ravimi mürgistus, on vaja säilitada elutähtsate elundite ja süsteemide funktsioone. Kirjanduses ei kirjeldata rimantadiini üleannustamise juhtumeid, kuid on teavet mürgistuse kohta adamantaani derivaatidega, adamantiiniga. Sel juhul täheldati hallutsinatsioone, agitatsiooni, südame rütmihäireid ja surma.
Kui rimantadiini mürgistusega kaasnevad närvisüsteemi reaktsioonid, on soovitatav ravi füsostigmiiniga annuses 1-2 mg täiskasvanutele ja 0,5 mg lastele. Vajadusel võib füüsostigmiini sisestamist korrata, kuid mitte rohkem kui 2 mg füüsostigmiini tunnis.
Erijuhised
Rimantadiini kasutatakse arteriaalse hüpertensiooni, epilepsia (sh anamneesis) ja aju veresoonte ateroskleroosi korral ettevaatusega.
Rimantadiini kasutamisel võib sümptomite ägenemine suureneda. Arteriaalse hüpertensiooniga eakad patsiendid suurendavad hemorraagilise insuldi riski. Viidates epilepsia ja krambivastase ravi anamneesile, suureneb rimantadiini kasutamisel epilepsiahoogude tekkimise oht. Sellistel juhtudel kasutatakse rimantadiini annuses kuni 100 mg päevas samaaegselt krambivastase ravimiga.
B-gripi viiruse korral on rimantadiinil antitoksiline toime.
Profülaktiline manustamine on efektiivne kokkupuutel patsientidega, nakkuse levikus suletud kollektiivides ja kõrge haiguse tekkimise ohtu gripiepideemia ajal. Võib-olla ravimiresistentsete viiruste teke.
Koostoimed teiste ravimitega
Ravimi kasutamisel tuleb arvestada koostoimeid teiste ravimitega:
- Rimantadiini samaaegsel kasutamisel vähendab epilepsiavastaste ravimite efektiivsust.
- Adsorbendid, sideained ja katteained vähendavad rimantadiini imendumist.
- Paratsetamool ja atsetüülsalitsüülhape vähendavad rimantadiini Cmax-i 11% võrra.
- Tsimetidiin vähendab rimantadiini kliirensit 18%.
- Vahendid leeliselises uriinis (atsetasoolamiid, naatriumvesinikkarbonaat) suurendavad selle efektiivsust (vähenenud eritumine neerude kaudu).
- Vahendid, hapestamine (ammooniumkloriid, askorbiinhape), rimantadiini efektiivsuse vähenemine (tänu neerude eritumise suurenemisele).
Arvustused
Pakume teile lugeda kommentaare inimestest, kes kasutasid ravimit Rimantadine:
- Elena Suurepärane gripi ennetamine, ostan neid tavaliselt enne jaanuari-veebruari epideemiat, kaks aastat olen olnud juba kaks aastat haiglaravita. See on vähe ja mõju ei ole hullem kui kallid ravimid. On tõeline nüanss - kõht puhub temalt, aga see on ikka veel parem kui haigestuda gripiga.
- Lana See aitab kiiresti, kuid kõrvalmõjud kestavad mitu päeva: pidev kõrvetamine kõrvades näib olevat kusagil kaugel, alajaam töötab, nõrkus, eriti jalgades, kuid ei ole valus ega kurgus.
- Victor Nädal tagasi, halvasti (ARI), tutvustas Rimantadine tuttavat. Apteegile tulles olin ma kindlasti üllatunud selle odavusest ja kahtlesin ausalt, et see aitaks, kuid pärast 2 päeva möödumist selle haldamisest sain palju lihtsamaks. Suurepärane tööriist
Analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid (sarnase viirusevastase ravimiga ravimid on samuti lisatud):
- Algirem;
- Amiksin (sarnane toime);
- Arbidol (sarnane toime);
- Ingavirin (sarnane toime);
- Kagocel (sarnane toime);
- Orvirem;
- Rimantadiin;
- Rimantadine Actitab;
- Rimantadiin-STI;
- Rimantadiinvesinikkloriid.
Enne analoogi ostmist konsulteerige oma arstiga.
Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused
Vastavalt juhistele soovitatakse rimantadiini säilitada kuivas kohas, piisavalt kaitstult valguse eest. Soovitatav temperatuurirežiim - ei ületa toatemperatuuri. Kõlblikkusaeg - mitte rohkem kui 5 aastat.
Rimantadiinvesinikkloriid
Rimantadiin (rimantadiinvesinikkloriid)
Germic, Oclovir, Maridin, Gabirol, Algirem (Algirem), Flumadine
Rimantadiini kasutatakse A-gripi ennetamisel ja ravimisel täiskasvanutel ja selle ennetamisel lastel sarnaselt amantadiinvesinikkloriidiga.
Rimantadiini manustatakse suukaudselt, täiskasvanutele päevadoos - 200 mg mitme annusena, eakatele ja raske neeru- või maksafunktsiooni häirega patsientidele - 100 mg. Lapsed, kes on vanemad kui 1 aasta gripi A ennetamiseks, on ette nähtud päevaannuses kiirusega 5 mg / kg (kokku mitte üle 150 mg päevas). Kuigi ravim ei ole lastel A-gripi raviks litsentseeritud, usuvad mõned eksperdid, et rimantadiini saab kasutada selleks otstarbeks.
Farmakokineetika
Rimantadiinvesinikkloriid on hästi, kuid aeglaselt imendub seedetraktis, maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas - 6 tundi pärast manustamist. Eliminatsiooni poolväärtusaeg tervetel täiskasvanutel on 13–65 tundi (keskmiselt - 25,4 tundi), vanematel kui 70 aastat - 20–65 tundi (keskmiselt - 32 tundi). Seondumine plasmavalkudega - 40%. See metaboliseerub maksas ulatuslikult, vähem kui 25% manustatud annusest eritub muutumatul kujul uriiniga, 75% eritub hüdroksüülitud metaboliitidena umbes 3 päeva jooksul. Raske neeru- või maksafunktsiooni häirete korral võib poolväärtusaega kahekordistada, mis tuleb rimantadiini määramisel arvesse võtta.
Kõrvaltoimed ja ettevaatusabinõud
Rimantadiini võtmise tõttu täheldatud kõrvaltoimete esinemissagedus ja raskusaste olid madalad.
Seedetrakti kõige levinumad häired:
- iiveldus;
- oksendamine;
- kõhuvalu;
- suukuivus;
- söögiisu vähenemine;
Kesknärvisüsteemi küljest on kõige sagedamini täheldatud:
- peavalu;
- unetus;
- ärrituvus;
- pearinglus;
- asteenia;
Vähem levinud rimantadiini kasutamisel on:
- koordinatsioonihäired;
- erutus;
- kontsentratsioonihäired;
- lahtised väljaheited;
- düspepsia;
- depressioon;
- õhupuudus;
- nahalööve;
- unisus;
- tinnitus;
Kirjeldatakse krampide esinemist rimantadiini võtmisel, kaasa arvatud grand mal-tüüpi krambid, mistõttu tuleb rimantadiini ettevaatusega määrata epilepsiaga patsientidele.
Kliiniliste uuringute käigus tehti kindlaks, et rimantadiin ja amantadiin on A-gripi ennetamisel ja ravil ligikaudu võrdselt efektiivsed, kuid rimantadiin tavapärastes annustes on patsientidel palju parem.
Teistes uuringutes täheldati, et lastele ja eakatele A-gripi raviks kasutatava rimantadiini täheldatud ohutusega ei ole selle efektiivsust kinnitatud ja seetõttu ei olnud see sel eesmärgil soovitatav.
Veel üks test, mille käigus määrati rimantadiini ohutus pikaajalise kroonilise A-gripi epideemia ajal kasutatava patsiendi poolt, näitas, et sellistel juhtudel põhjustab rimantadiin ärevust (hirmu) ja / või iiveldust sagedamini kui platseebo. Päevade arv, mil patsiendid täheldasid ärevuse, iivelduse, segasuse, depressiooni ja oksendamise tunnet, olid samuti oluliselt kõrgemad kui kontrollrühmas. Enamik neist kõrvaltoimetest kestis mitte rohkem kui 9 päeva ja neid esines harva tõsiselt, välja arvatud kaks juhtumit, kus patsiendid jäeti uuringust välja unetuse ja ärevuse tõttu, ja teine juhtum, kus patsiendil tekkisid generaliseerunud krambid. Kuid teise sarnase, kuid kestnud pikema rimantadiini uuringu ajal oli ülaltoodud sümptomite esinemissagedus põhi- ja kontrollrühmades sama.
Krambid, mida täheldati kahel patsiendil, kes said rimantadiini gripivastase ravimina, näitasid, et eakatel kroonilistel patsientidel on teatud kalduvus krambihoogudele (eriti neile, kes lõpetasid epilepsiavastaste ravimite kasutamise). Tehakse ettepanek vähendada rimantadiini päevaannust 100 mg-ni ja ajutiselt jätkata epilepsiaravimite kasutamist.
[töö lehel jätkub]
(loodud: 2011-04-13 11:02:40, lisatud: 2013-11-27 22:42:32)