As Ninatilgad selge, värvitu või helekollase lahuse kujul.
Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,5 mg, naatriumkloriid - 4,1 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 11,94 mg, kaaliumdivesinikfosfaat - 4,54 mg, povidoon 8000 - 10 mg, makrogool 4000 - 100 mg, puhastatud vesi - kuni 1 ml.
5 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakib papp.
10 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakend papp.
Ravimil on immunomoduleeriv, põletikuvastane ja viirusevastane toime.
Intranasaalse manustamise korral on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt madalam avastamispiirist (alfa-2b-interferooni piir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.
- gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.
- individuaalne talumatus interferooni preparaatide ja koostisosade suhtes, mis moodustavad preparaadi;
- allergiliste haiguste rasked vormid.
Haiguse esimeste ilmingute korral kasutatakse Grippferoni 5 päeva jooksul:
- alates 0 kuni 1 aasta vanusest - 1 tilk iga nina läbipääsust 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME)
- vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 tilka iga nina läbipääsul 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME)
- vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME)
- täiskasvanutele - 3 tilka iga nina läbipääsu kohta 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
- patsiendiga kokkupuutel ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanusena annuses 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
- Kui ravimi vanuserühmas on hooajaliselt suurenenud üks kord hommikul 24-48-tunnise intervalliga.
Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos Grippferon'iga ei ole soovitatav, kuna see soodustab nina limaskesta täiendavat kuivatamist.
Grippferon on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusaja jooksul vastavalt vanuse annusele.
Manustage lastele vastavalt näidustustele vastavalt annustamisrežiimile.
Temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Grippferon® (Grippferon ®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Läbipaistev, värvitu või helekollane lahus.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Ravimil Grippferon ®, ninasprei doseerimisel, on viirusevastane, immunomoduleeriv ja põletikuvastane toime.
Ravimi bioloogiline aktiivsus on tingitud toimeainest - alfa-2b-interferoonist inimese rekombinantsest.
Interferoon alfa-2b viirusevastane toime on luua viirusvabades rakkudes kaitsemehhanismid, mis takistavad viiruse tungimist nendesse ja virionide kokkupanekut. Alfa-2b-interferoon indutseerib võtme antiviraalse ensüümi 2 ', 5'-oligoadenülaadi süntetaasi sünteesi, mis viib viiruse valgu translatsiooni (biosünteesi) pärssimisele ja organismi nakatunud rakkude apoptoosi (surm) indutseerimisele. Nakatunud surnud rakud eemaldatakse interferooniga aktiveeritud EK-rakkude abil.
Interferoon alfa-2b immunomoduleeriv toime seisneb makrofaagide, tsütotoksiliste T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimises, suurenenud fagotsütoosis ja peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressioonis, stimuleerides luuüdi rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist, mis suurendab oluliselt viirusevastase kaitse efektiivsust. Intranasaalsel manustamisel suurendab alfa-2b-interferoon akvaporiin-5 (AQP-5), interferooniga stimuleeritud geeni-15 (ISG-15), histokompatibilisuse antigeenide (HLA-DR) ekspressiooni limaskestade epiteelirakkudel ja lümfoidsetel rakkudel.
Põletikuvastast toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud alfa-2b-interferooni mõju all.
Interferooni intranasaalne manustamine ei põhjusta viiruste viiruse vastu resistentsete viiruste vorme.
Farmakokineetika
Intranasaalsel manustamisel on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt alla avastamispiiri (alfa-2b-interferooni piir on 1–2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.
Ravimi Grippferon ® näidustused
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.
Vastunäidustused
individuaalne talumatus interferooni preparaatide ja koostisosade suhtes, mis moodustavad preparaadi;
allergilised haigused.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Grippferon ® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul. Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Kõrvaltoimed
Koostoime
Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos ravimiga Grippferon® ei ole soovitatav, sest See aitab kaasa nina limaskesta täiendavale kuivatamisele.
Annustamine ja manustamine
Haiguse esimeste tunnuste korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:
- sünnist kuni 1 aasta - 1 annus (500 ME) igas ninasõidus 5 korda päevas (ühekordne annus - 1000 ME, ööpäevane annus - 5000 ME);
- 1 kuni 3 aastat - 2 annust igas ninasõidus 3-4 korda päevas (ühekordne annus - 2000 ME, ööpäevane annus - 6000-8000 ME);
- 3 kuni 14 aastat - 2 annust iga nina läbisõidul 4-5 korda päevas (ühekordne annus - 2000 ME, ööpäevane annus - 8000–10000 ME);
- alates 15-aastastest ja täiskasvanutest - 3 annust iga nina läbipääsu kohta 5–6 korda päevas (ühekordne annus - 3000 ME, ööpäevane annus - 15000–18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
- kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal süstitakse ravimit ühekordse vanusega annuses 2 korda päevas;
- hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedus on süstitud vanuse annusesse üks kord hommikul koos 24-48-tunnise intervalliga;
- vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.
Ravimi manustamiseks eemaldage kaitsekork, paigaldage pihustusseade nina kaudu ja vajutage tugevasti pihustusmehhanismi (1 annus - 1 klõps). Enne esmakordset kasutamist peaksite pihustamismehhanismi mitu korda vajutama, kuni ilmub pihustuspilt.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamine ei ole kättesaadav.
Erijuhised
Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.
Vormivorm
Pihustage ninakaudne annus, 500 RÜ / annus. Doseerimisseadmega (200 annust) 10 ml pudelis. 1 fl. kartongpakendis.
Tootja
Tootjat / organisatsiooni, kes saab nõudeid: Firn M LLC. 108804, Moskva, lk Kokoshkino, küla Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.
Tel / faks: (495) 956-15-43.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Grippferon ® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Grippferon ® aegumiskuupäev
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Grippferon
Kirjeldus seisuga 03.02.2016
- Ladina nimi: Grippferon
- ATX-kood: L03AB05
- Toimeaine: alfa-2b-interferoon (alfa-2b-interferoon)
- Tootja: Firn M (Venemaa)
Koostis
- 1 ml Grippferoni tilkade koostis sisaldab vähemalt 10 000 RÜ rekombinantset alfa-2b inimese interferooni. Täiendavad ained: naatriumkloriid, dinaatriumdinaatriumdetaanhüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, povidoon 8000, kaaliumdihüdrofosfaat, vesi, makrogool 4000.
- 1 ml-s (mis vastab 20 annusele) ravimit sisaldab ninakaudne Grippferon-pihustus vähemalt 10 000 RÜ rekombinantset alfa-2b-inimese interferooni. Täiendavad ained: naatriumkloriid, dinaatriumdinaatriumdetaanhüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, povidoon 8000, kaaliumdihüdrofosfaat, vesi, makrogool 4000.
Vormivorm
- Tilgad on selge, kahvatukollane lahus. 5 või 10 ml lahust tilgutiga plastpudelis, 1 pudel paberpakendis.
- Sprei on selge, kahvatukollane lahus. 10 ml lahust plastpudelis, kus on dosaator, 1 pudel paberpakendis.
Farmakoloogiline toime
Põletikuvastane, immunomoduleeriv, viirusevastane toime.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Farmakodünaamika
Grippferon (nina tilgad ja pihustus) on laia toimega aine (koroon, rino, adenoviirus, parainfluensus, gripp ja teised). Intranasaalne manustamisviis tagab pikaajalise kokkupuute ninaõõne limaskestadega, millel on mõju hingamisteede viirusosakeste esmase sisseviimise ja replikatsiooni kohale. Ühe ravimi viaali aktiivsus on võrreldav inimese leukotsüütide interferooni 100 ampulli aktiivsusega.
Sõltuvus ja resistentsus Grippferonile tavaliselt ei teki. Ravim ei vaja täiendavat sümptomaatilist ravi (Panadol, Aspirin, vasokonstriktor langeb ninakinnisuse vastu, sulfonamiidid). Hoolikalt valitud kompositsioonil on kuivamis- ja absorbeeriv toime, mis suurendab toimeaine terapeutilist toimet.
Ravimi võtmise algusest peale on haiguse peamised sümptomid fikseeritud (palavik, nohu, neelu hüpereemia, peavalu). Grippferoni kasutamine haiguse esimeste sümptomite korral viib selle katkestamiseni. Haigus kestab keskmiselt 35-45%.
Samuti vähendab ravimi kasutamist mitu korda komplikatsioonide tõenäosust: sinusiit, bronhiit, kopsupõletik. Grippferoni kasutamine individuaalse kiireloomulise vältimise eesmärgil tagab kaitse 96% ulatuses nakkuse eest.
Farmakokineetika
Intranasaalsel manustamisviisil on toimeaine kontsentratsioon veres märgatavalt alla tuvastamispiiri ja puudub farmakoloogiline tähtsus.
Näidustused
Viiruse ja ägeda hingamisteede infektsioonide (ARVI) ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel.
Vastunäidustused
- tundlikkus interferoonipõhiste ravimite või Grippferoni mis tahes komponentide suhtes;
- rasked allergilised haigused.
Kõrvaltoimed
On võimalik allergiliste reaktsioonide teke.
Kasutusjuhend Grippferon (meetod ja annus)
Spray Grippferon, kasutusjuhised
Kui esineb esimesi haigustunnuseid, kasutatakse ravimit 5 päeva vastavalt järgmistele skeemidele, võttes arvesse vanust:
- Kuni 1-aastased lapsed võivad nina kaudu kasutada 1 annust ravimit (500 ME) viis korda päevas (ühekordne annus on 1000 ME, päevane annus on 5000 ME);
- 1–3-aastastele lastele manustatakse nina kaudu kaks annust kolm kuni neli korda päevas (ühekordne annus on 2000 RÜ, päevane annus on 6000–8000 RÜ);
- 3–14-aastastele lastele manustatakse nina kaudu kaks annust neli kuni viis korda päevas (ühekordne annus on 2000 RÜ, päevane annus on 8 000–1 000 000 RÜ);
- üle 15-aastastele isikutele manustatakse nina kaudu 3 annust viis kuni kuus korda päevas (ühekordne annus on 3000 RÜ, päevane annus on 15 000-18 000 RÜ).
Gripi vältimiseks kasutatakse SARSi pihustust vastavalt järgmistele skeemidele:
- otsese kontakti tõttu haigega või hüpotermia saamisel kasutatakse ravimit üheaastases annuses üks kord kaks korda päevas;
- hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedust kasutatakse vanusdoosis üks kord hommikul iga 1-2 päeva järel.
Vajadusel korratakse profülaktilist ravi.
Drops Grippferon, kasutusjuhised
Haiguse esimeste ilmingute ilmnemisel kasutatakse Grippferoni nina tilka 5 päeva jooksul vastavalt järgmistele vanusegruppidele:
- alla 1-aastaste laste tilka rakendatakse mõlemas nina kaudu 1 instillatsioonile viis korda päevas (selle vanuse lastel võib arsti soovitusel olla parem kasutada küünlaid).
- 1-3-aastased lapsed on maetud 2 tilka ninasõõrmetesse kolm kuni neli korda päevas;
- 3-14-aastased lapsed lastakse ninasõõrmetesse 2 tilka neli kuni viis korda päevas (üks annus on 2000 RÜ, päevane annus on 8000-10000 ME);
- Üle 15-aastased inimesed on maetud 3 tilka ninasõõrmetesse viis kuni kuus korda päevas.
Gripi ja SARSi ennetamise vältimiseks:
- otsese kontakti tõttu haige või hüpotermia saamise järel manustatakse ravimit ühekordse vanusena, 1 kord hommikul ja 1 kord õhtul;
- esinemissageduse hooajalise suurenemise korral pannakse aine vanuse annusesse üks kord iga 1-2 päeva järel hommikul.
Pärast instillatsiooni on soovitatav nina külgpinnad sõrmedega massaažida minuti jooksul, et toode õigesti jaotada ninaõõnde.
Üleannustamine
Andmed ravimite üleannustamise kohta puuduvad
Koostoime
Vasokonstriktorite intranasaalsete ravimite kasutamist Grippferon'iga ei soovitata, sest see soodustab nina limaskestade liigset kuivatamist.
Müügitingimused
Ravimit saab osta ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril 2-8 ° C.
Kõlblikkusaeg
Kaks aastat. Avatud pudelit ei tohi ladustada kauem kui üks kuu. Keelatud on kasutada pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Erijuhised
Ei mõjuta mootorsõidukite juhtimise võimet.
Grippferoni analoogid
Kõige kuulsamad analoogid on loetletud allpool: Alfiron (lüofilisaat), Bioferon (lüofilisaat), Virogel (salv), Viferon (küünlad), Genferon (küünlad), Alfarekin (lüofilisaat), Genferon Light (analoog lastele), Alpha-Inzon (lahus Intron A (süstelahus), Introbion (lüofilisaat), Introferobion (lüofilisaat), Laferobion (küünlad), Realdiron (süstelahus), Laferon (küünlad), Eberon Alpha P (lüofilisaat).
Grippferon lastele
Ravim on lastele heaks kiidetud. Kuidas kasutada tilka ja pihustit lastel, on kirjeldatud lõigus "Grippferooni (meetod ja annus) kasutamise juhised". Mõiste "laste Grippferon", millel on erilised vabanemisvormid ja annused, ei ole olemas, noorematel lastel võib olla eelistatav kasutada muid interferoonivorme, näiteks laste küünlaid.
Grippferon vastsündinutele
Grippferoni on lubatud kasutada vastsündinutel, kasutusviis ja annus on kirjeldatud lõigus "Grippferoni kasutamise juhised".
Grippferon raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal on Grippferon heaks kiidetud kasutamiseks kogu nende perioodide kestel vanuses sobivates annustes.
Grippferoni ülevaated
Grippferoni ülevaated lastele ja täiskasvanutele iseloomustavad enamasti ravimit. Ebatõhususe ja kõrvaltoimete aruanded on haruldased. Ravimi puudustest ilmneb avatud pudelite kõrge hind ja madal säilivusaeg. Grippferoni ülevaated raseduse ajal ei näita kõrvaltoimete esinemissageduse suurenemist ega mingit mõju lootele.
Hind Grippferon, kust osta
Grippferoni hind langeb Venemaal 10 ml, 240-270 rubla. Ukrainas see makseviis maksab 260-305 grivna.
10 ml pihustuse hind Venemaal varieerub vahemikus 320-355 rubla. Ukrainas pihustab see pakett umbes 350 grivna.
Sageli on apteegid huvitatud ravimi "laste Grippferon" olemasolust, kuid seda ravimit ei eksisteeri. Kirjeldatud vabanemisvorme kasutatakse nii täiskasvanutele kui ka igas vanuses lastele.
GRIPPFERON® (GRIPPFERON) kasutusjuhend
Registreerimistunnistuse omanik:
Annuse vorm
Vabastage vorm, pakend ja koostis Grippferon ®
Ninatilgad läbipaistva, värvitu või kahvatukollase lahuse kujul.
Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,5 mg, naatriumkloriid - 4,1 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 11,94 mg, kaaliumdivesinikfosfaat - 4,54 mg, povidoon 8000 - 10 mg, makrogool 4000 - 100 mg, puhastatud vesi - kuni 1 ml.
5 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakib papp.
10 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakend papp.
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetika
Intranasaalse manustamise korral on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt madalam avastamispiirist (alfa-2b-interferooni piir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.
Ravimi Grippferon ® näidustused
Annustamisskeem
Haiguse esimeste tunnuste korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:
- vanuses 0 kuni 1 aasta - 1 tilk iga nina kaudu 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME)
- vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 tilka iga nina läbipääsul 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME)
- 3–14-aastased - 2 tilka iga nina läbipääsul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME)
- täiskasvanud - 3 tilka iga nina läbipääsu kohta 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
- kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanuseannusega 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
- koos hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedusega vanuseannus üks kord hommikul koos 24-48-tunnise intervalliga.
Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Grippferon - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vormid vabanemiseks (nina tilgad, ninasprei) ravim gripi ja ARVI raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas vastsündinutel) ja raseduse ajal
Selles artiklis saate lugeda ravimi Grippferon kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arvamused Grippferoni kasutamisest nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Grippferoni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada gripi ja SARSi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel (sealhulgas vastsündinutel), samuti raseduse ja imetamise ajal.
Grippferon - omab immunomoduleerivat, põletikuvastast ja viirusevastast toimet.
Koostis
Interferoon alfa-2b inimese rekombinantsed + abiained.
Farmakokineetika
Intranasaalse manustamise korral on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt madalam avastamispiirist (alfa-2b-interferooni piir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.
Näidustused
- gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.
Vabastamise vormid
Nina langeb 10 000 RÜ / ml.
Pihustage nina 10 000 RÜ / ml.
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Haiguse esimeste ilmingute korral kasutatakse Grippferoni 5 päeva jooksul:
- vanuses 0 kuni 1 aasta (kaasa arvatud vastsündinutel), 1 tilk iga nina läbipääsust 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 RÜ, ööpäevane annus 5000 RÜ);
- vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka iga nina läbipääsu 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME);
- vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME);
- täiskasvanud 3 tilka iga ninakäiku 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
- kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanuseannusega 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
- vanuse annusesse sattunud ravimi esinemissageduse hooajalise suurenemisega üks kord hommikul 24-48-tunnise intervalliga.
Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Kõrvaltoimed
Vastunäidustused
- individuaalne talumatus interferooni preparaatide ja koostisosade suhtes, mis moodustavad preparaadi;
- allergilised haigused.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Grippferon on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusaja jooksul vastavalt vanuse annusele.
Ravimi koostoime
Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos Grippferon'iga ei ole soovitatav, kuna see soodustab nina limaskesta täiendavat kuivatamist.
Ravimi Grippferon analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne;
- IFN Lipint.
Analoogid farmakoloogilisele rühmale (interferoonid):
- Avonex;
- Altevir;
- Alfarona;
- Alfaferon;
- Betaferon;
- Viferon;
- Wellferon;
- Genfaxon;
- Ingaron;
- Interal;
- Interferaal;
- Intron A;
- Infagel;
- Inferoon;
- Infibeta;
- Lifferon;
- Lokferon;
- Oftalmoferoon;
- Pegasys;
- PegIntron;
- Realdiron;
- IFN-EL;
- Rebif;
- Ronbetal;
- Roferon-A;
- SinnoVex;
- Exceia.
Grippferon
Täna müügil
Vabastage vorm, koostis ja pakend
As Ninatilgad selge, värvitu või helekollase lahuse kujul.
Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, kaaliumdivesinikfosfaat, povidoon 8000, makrogool 400, puhastatud vesi.
5 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakib papp.
10 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakend papp.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Ravimil on immunomoduleeriv, põletikuvastane ja viirusevastane toime.
Farmakokineetika
Intranasaalse manustamise korral on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt madalam avastamispiirist (alfa-2b-interferooni piir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.
Näidustused ravimi kasutamiseks
Gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.
Annustamisskeem
Haiguse esimeste tunnuste korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:
- vanuses 0 kuni 1 aasta, 1 tilk iga nina läbipääsust 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME);
- vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka iga nina läbipääsul 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME);
- vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME);
- Täiskasvanud võtavad iga nina kaudu 3 tilka 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
- patsiendiga kokkupuutel ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanusena annuses 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
- hooajaliselt suureneb ravimi esinemissagedus vanusannusesse üks kord hommikul, 24-48 tunni järel.
Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Kõrvaltoimed
Ravimi kasutamise vastunäidustused
Individuaalne talumatus ravimit sisaldavate interferoonravimite ja komponentide suhtes.
Tõsised allergilised haigused.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Grippferon ® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul vastavalt vanuse annusele.
Ravimi koostoime
Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos Grippferon ® -ga ei ole soovitatav, kuna see aitab kaasa nina limaskesta täiendavale kuivatamisele.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Avage pudel, et säilitada kuni 30 päeva. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Grippferon: kasutusjuhend
Koostis
1 ml preparaati sisaldab:
Toimeaine: interferoon alfa-2b inimese rekombinantne vähemalt 10 LLC ME
Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, kaaliumdihüdrofosfaat, povidoon - 8000, makrogool 4000, puhastatud vesi.
Kirjeldus
Farmakoloogiline toime
Ravimil on immunomoduleeriv, põletikuvastane ja viirusevastane toime.
Farmakokineetika
Näidustused
Gripi ja ARVI ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel
Vastunäidustused
Individuaalne talumatus ravimit sisaldavate interferoonravimite ja komponentide suhtes. Tõsised allergilised haigused.
Rasedus ja imetamine
Grippferon® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusaja jooksul vastavalt vanuseannusele.
Annustamine ja manustamine
Haiguse esimeste sümptomite korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:
• vanuses 0 kuni 1 aasta, 1 tilk iga nina läbipääsu kohta 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME)
• vanuses 1 kuni 3 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 3-4 korda 3 päeva jooksul (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME)
• vanuses 3 kuni 14 aastat, 2 tilka iga ninakäigul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME)
• Täiskasvanud võtavad iga nina kaudu 3 tilka 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
• patsiendiga kokkupuutel ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanuseannusega 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.
• hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedus
vanuse annus üks kord hommikul 24-48-tunnise intervalliga.
Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Grippferon
Ladina nimi: Grippferon
ATX kood: L03AB05
Toimeaine: alfa-2b-interferoon (alfa-2b-interferoon)
Analoogid: Alfiron (lüofilisaat), Bioferon (lüofilisaat), Virogel (salv), Viferon (küünlad), Genferon (küünlad)
Tootja: Firn M (Venemaa)
Kirjeldus: 04.10.17
Hinda online-apteeke:
Grippferon on ravim interferoonide rühmast, millel on immunomoduleeriv, põletikuvastane ja viirusevastane toime.
Toimeaine
Interferoon alfa-2b (interferoon alfa-2b).
Vabastage vorm ja koostis
Saadaval tilkade ja ninasprei kujul.
Näidustused
Mõeldud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi ennetamiseks ja raviks.
Vastunäidustused
Ravim on vastunäidustatud juhul, kui isiklik talumatus on inimese rekombinantse interferooni alfa-2 ja selle teiste komponentide suhtes. Ei ole soovitatav raske allergilise haigusega lastele ja täiskasvanutele.
Kasutusjuhend Grippferon (manustamisviis ja annus)
Kavandatud intranasaalseks kasutamiseks koos haiguse esimeste sümptomitega. Soovitatav on pärast nina läbipääsude arvu langetamist ninasõõrmetele soovitatav nina tiivad masseerida nii, et ravim oleks paremini jaotunud limaskestale. Taotluse kestus on 5 päeva.
Kuni 1-aastastele lastele manustatakse nina tilka 1 tilk iga nina läbipääsuga 5 korda päevas. Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat on määratud 2 tilka 3-4 korda päevas, lapsed vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 tilka 4-5 korda päevas. Täiskasvanud on maetud 3 tilka iga nina läbipääsu juurde 5-6 korda päevas.
SARSi ja gripi profülaktikaks pärast kokkupuudet patsiendiga ja / või hüpotermiaga tuleb tilgad manustada vanusele, 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Haiguste hooajaliste purunemiste profülaktikaks tuleb enne koju lahkumist kasutada 24-48 tunni jooksul, eelistatavalt hommikul, 1-aastast standarddoosi. Ennetavaid kursusi võib vajadusel korrata.
Enne iga ravimi kasutamist peaks olema hästi puhastatud nina läbipääsud.
Kõrvaltoimed
Ravimiravi ajal võib harvadel juhtudel põhjustada allergilisi reaktsioone.
Üleannustamine
Andmete üleannustamine on kättesaadav.
Analoogid
Alfiron, Bioferon, Virogel, Viferon, Genferon.
Sarnase toimemehhanismiga ravimid (4. taseme ATC-koodi kokkusattumus): Derinat.
Farmakoloogiline toime
Grippferon on viirusevastase ja põletikuvastase toimega immunomodulaator. Ravim on efektiivne korona-, rino- ja adenoviiruste, gripiviiruste ja parainfluensuse vastu. Vastuvõttev vahend ei ole sõltuvust tekitav ning sellega ei kaasne selle suhtes resistentsete tüvede tekkimist. Hingamisteede haiguste monoteraapiana vähendab Grippferon haiguse kestust 30-50% võrra ja vähendab komplikatsioonide riski: bronhiit, sinusiit, kopsupõletik jne.
Selle ravimi intranasaalne manustamine tagab toimeaine pikaajalise kokkupuute nina limaskestaga. Ravim toimib hingamisteede viiruste esmakordse sissetoomise ja paljunemise kohas.
Grippferoni kasutamist ei pea tavaliselt kasutama sümptomaatiliseks raviks kasutatavate ravimite kasutamisel: aspiriin, panadool, sulfonamiidid, vasokonstriktoriga nina tilgad. Selle tööriista optimaalselt valitud koostis tagab täiendava absorbeeriva ja kuivava toime, mis suurendab interferooni enda terapeutilist toimet.
Esimesel tunnil pärast manustamist vähenevad haiguse peamised sümptomid, sealhulgas ninakinnisus, nohu, kurguvalu ja peavalu ning temperatuur langeb. Ravimi kasutamine ennetamiseks tagab tõhusa kaitse nakkuse vastu.
Erijuhised
Ei mõjuta sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimet.
Raseduse ja imetamise ajal
Kasutamine raseduse ajal vanuse annuse järgimise ajal on lubatud kogu selle perioodi vältel. Samuti ei ole piiranguid imetavatele naistele.
Lapsepõlves
Võib-olla laste kasutamine tunnistusel.
Vanemas eas
Ravimi koostoime
Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos Grippferon'iga ei ole soovitatav. See aitab kaasa nina limaskesta kuivatamisele.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° C... 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Avage pudel, et säilitada kuni 30 päeva.
Hind apteekides
Kulu Grippferon 1 pakendile 196 rubla.
Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.
Grippferon
Hinnad online-apteekides:
Grippferon on viirusevastane ja põletikuvastane toime.
Vabastage vorm ja koostis
Grippferon on saadaval nina tilkade ja nina kaudu manustatava pihustina. Tilgad ja pihustus on läbipaistvad ja värvitu lahus, lubatud on helekollane toon.
Tilgad on saadaval 5 ja 10 ml tilgutiga plastpudelites ja pihustiga 10 ml plastpudelites koos doseerimisseadmega. Üks pakend sisaldab 1 pudelit.
Ravimi toimeaine on inimese alfa-2b-interferoon rekombinant. Grippferoni koostises sisalduvad abiained on järgmised:
- Naatriumhüdrofosfaatdodekahüdraat;
- Naatriumkloriid;
- Kaaliumdihüdrofosfaat;
- Dinaatriumedetaadi dihüdraat;
- Makrogool 4000;
- Povidoon 8000;
- Puhastatud vesi.
Näidustused
Vastavalt juhistele kasutatakse Grippferonit SARSi ja gripi raviks ja ennetamiseks lastel ja täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Grippferon'i kasutamine on vastunäidustatud juhul, kui isik ei talu interferoonravimeid ja komponente, mis on toote koostisosad, samuti rasketel allergilistel haigustel.
Annustamine ja manustamine
Grippferon'i tuleb manustada intranasaalselt 5 päeva jooksul alates haiguse esimeste sümptomite ilmnemisest.
Enne ravimi kasutamist pihusti kujul eemaldatakse kaitsekork ja ninasõidule sisestatakse pihustusseade, mille järel mehhanismi vajutatakse. 1 klõps vastab 1 ravimi annusele. Enne esimest rakendust on vaja mehhanismi paar korda vajutada, et kuvada pihustuspilt.
Annustamisviis sõltub patsiendi vanusest:
- Alla ühe aasta vanused lapsed määratakse igale nina läbipääsule 1 tilk või annus 5 korda päevas. Ühekordne annus on 2 tilka või annust päevas - 5;
- Lapsed vanuses 1-3 aastat on soovitatav kasutada 2 tilka või annust iga nina läbipääsul 3-4 korda päevas. Grippferoni ühekordne annus on 4 tilka või annust päevas - 12-16;
- 3-14-aastastele lastele määratakse iga nina kaudu 2 tilka või annus 4-5 korda päevas. Ühekordne annus on 4 tilka või annus päevas - 16-20;
- 15-aastastel ja vanematel noorukitel soovitatakse võtta iga tilgutiga 3 tilka või annuseid 5-6 korda päevas. Ühekordne annus on 6 tilka või annust päevas - 30-36.
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ärahoidmiseks, kui hüpotermiat või kokkupuudet patsiendiga tuleb kasutada Grippferon'i kaks korda päevas ühekordse vanusena.
Sesoonselt suureneb ravimi esinemissagedus 1-päevase hommikuga 1-päevase intervalliga.
Vajadusel lubatakse ennetavatel kursustel korrata.
Kõrvaltoimed
Grippferoni kasutamine mõnel juhul põhjustab allergilisi reaktsioone.
Erijuhised
Pärast ravimi tilkhaaval manustamist on soovitav mähkida nina tiivad sõrmedega mitu minutit, nii et aine on ninaõõnes ühtlaselt jaotunud.
Grippferon'i ei ole soovitatav kombineerida intranasaalsete vasodilataatoritega, kuna see põhjustab nina limaskesta täiendavat kuivust.
Tööriist on heaks kiidetud kasutamiseks nii raseduse ajal kui ka rinnaga toitmise ajal.
Grippferon ei mõjuta võimet juhtida mootorsõidukeid ja potentsiaalselt ohtlikke masinaid.
Pritsid ja tilgad väljastatakse apteekidest ilma arsti retseptita.
Analoogid
Grippferoni sünonüümid on Interral-P, Infagel, süstelahus, Viferon, Reaferon-EC-Lipint, interferoon alfa-2 rekombinantse hüdrogeelipõhine salv, interferoon rekombinantne inimene süstimiseks.
Parandusainete analoogideks on preparaadid Genferon, Genferon Light, Interferal, Betaferon, inimese leukotsüütide interferoon, Leukinferon, Eberon Alpha P, Layfferon, Infibeta, Realdiron.
Ladustamistingimused
Vastavalt juhistele soovitatakse Grippferonit säilitada pimedas ja kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilitustemperatuur on 2-8 ° C.
Toote säilivusaeg on 2 aastat.
Avatud viaali ei tohi hoida kauem kui 1 kuu.
Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Grippferooni vabanemisvorm
Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:
- aegunud järjehoidja / lemmikud
- otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud nimekiri
- puudu aadress
- Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
- Taotletud ressurssi ei leitud.
- Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.
Minge järgmisele leheküljele:
Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.