Tsetirisiin on teise põlvkonna allergiavastane (antihistamiinne) ravim, millel on kiire toime algus ja on pikaajaline. Ravimi kasutamine on õigustatud juhtudel, kui on vaja pikaajalist allergiliste haiguste ravi: krooniline urtikaaria, aastaringselt riniit. Ravim takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab selle kulgemist, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. Saadaval tablettide, tilkade ja siirupi kujul suukaudseks manustamiseks.
Koostis ja vabanemisvorm
Tsetirisiin (CETIRIZINE) - allergiavastane ravim. Histamiini H1 retseptori blokaator. Ravim on oluliste ravimite nimekirjas ja on saadaval ilma retseptita.
Tsetirisiini abiainete hulka kuuluvad:
- kolloidne ränidioksiid;
- laktoosmonohüdraat;
- krospovidoon;
- magneesiumstearaat;
- mikrokristalne tselluloos:
- ümbris: hüpromelloos, polüdekstroos, makrogool, titaandioksiid.
- Valged, piklikud kujuga tsetirisiini tabletid
- Värvitu läbipaistev tilk suukaudseks manustamiseks.
- Värvitu, selge siirup suukaudseks manustamiseks, banaani lõhnaga
Farmakoloogiline toime
Keha ravimi taju algab selle allaneelamise etapis. Aktiivselt imendub epidermise ülemise kihi ja limaskesta suuõõnde ja seejärel soolestikku sisenedes, põhjustab toimeaine allergia ilmingute vähenemise.
Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei põhjusta peaaegu rahustavat toimet. Toime algus pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annust - 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab rohkem kui 24 tundi. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.
Ravim on võimeline ennetama ja vähendama nahareaktsiooni, mis tekib histamiini vabanemisel ja kui nahale sisenevad spetsiifilised allergeenid.
Näidustused
Mis aitab? Vastavalt juhistele on Cetirizine näidatud järgmistel juhtudel:
- urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline;
- allergiline konjunktiviit;
- hooajaline ja aastaringne allergiline riniit (sümptomaatilise ravina);
- dermatoosid, mis esinevad sügelusega, sealhulgas atoopiline dermatiit, atoopiline dermatiit.
Ravimit võib määrata ka patsientidele, kes kalduvad tekitama ravimitele allergilisi reaktsioone, nagu antibiootikumid, köha siirupid ja teised.
Äärmiselt ettevaatlikult määratakse tsetirisiini eakatele ja mõõduka kuni raske kroonilise püelonefriidi all kannatavatele inimestele.
Kasutusjuhend
Maksimaalse efekti saavutamiseks peate võtma pillid "Cetirizine". Analoogi tuleks kasutada ka pärast hoolikat juhendi uurimist. Ravim võetakse suu kaudu. Närida pillid ei vaja. Peske neid rohke veega. Ravimit võib kasutada söögiajast sõltumata. Tühja kõhuga suureneb tablettide imendumiskiirus.
Tsetirisiini tabletid
Ravimit võetakse suu kaudu täielikult, eelistatavalt õhtul, arvestades rahustavat toimet. Täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele määratakse 10 mg päevas. 6-12-aastased lapsed, kelle kehakaal on üle 30 kg - 10 mg 1 kord päevas, kaal alla 30 kg - 5 mg 1 kord päevas.
Cetirizine langeb
Rakendage cetirizine sees, olenemata söögikordadest.
Kasutusjuhend lastele ja täiskasvanutele:
- Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel teismelistel soovitatakse võtta 20 tilka (10 mg) päevas, soovitavalt õhtul.
- 6-12-aastastel lastel 10 tilka (5 mg) kaks korda päevas hommikul ja õhtul või 20 tilka (10 mg) õhtul.
- 2-6-aastased lapsed, 10 tilka (5 mg) õhtul või 5 tilka (2,5 mg) hommikul ja õhtul.
- 1-2-aastastele lastele 5 tilka (2,5 mg) kaks korda päevas.
Tsetirisiini pärssiva toime tõttu kesknärvisüsteemile tuleb seda ravimit tilkade kujul ette näha eriti ettevaatlikult noorematele kui aasta vanustele lastele, kellel on tegurid, mis suurendavad SIDSi ohtu, äkksurma surma sündroomi.
Siirup
Tetirisiini siirup 75 või 150 ml tume klaasist pudelites koos 5 ml mõõtelusikaga koos kasutusjuhendiga kartongkarbis.
Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat ja kehakaaluga alla 30 kg määratakse 5 ml annusena, kui kaal on suurem, siis on vaja 10 ml ravimit päevas. Üle 12-aastased patsiendid vajavad 10 ml ööpäevast annust. 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 5 ml juures on võimalik (ühel mõõdetud lusikal).
Neerupuudulikkuse korral tuleb soovitatud annust vähendada 2 korda.
Vastunäidustused
Cetirizine tuleb eakatele patsientidele määrata ettevaatusega, sest selles patsiendirühmas võivad glomerulaarfiltratsioon väheneda. Lisaks tuleb olla ettevaatlik ravimi määramisel mõõduka kuni raske püelonefriidi korral.
Ametlikud juhised näitavad, et ravim on raseduse ajal vastunäidustatud.
Keha kõrvaltoimed
Tavaliselt taluvad patsiendid tavaliselt tsetirisiini, kuid valesti arvutatud annusega, suurenenud tundlikkus tableti komponentide suhtes või ravimi kontrollimatu manustamine, võivad tekkida kõrvaltoimed:
- suukuivus;
- düspepsia;
- peavalu;
- unisus;
- väsimus;
- pearinglus;
- erutus;
- migreen;
- nahalööve;
- angioödeem;
- urtikaaria;
- sügelus
Cetirizine-Tev'i ravimit kasutatakse ettevaatusega mõõduka kuni raske kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel eakatel patsientidel (glomerulaarfiltratsiooni vähenemine on võimalik).
Tõsiste kõrvaltoimete korral on soovitatav lõpetada selle ravimi võtmine ja asendada see toimeainetega.
Üleannustamine
Ülalnimetatud ravimi liigne kasutamine võib põhjustada järgmiste sümptomite tekkimist:
- unisus
- inhibeerimine
- uriinipeetus,
- üldine nõrkus
- peavalu
- tahhükardia
- väsimus ja ärrituvus.
Erijuhised
Ei soovitata samaaegseks kasutamiseks koos alkoholi ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega.
Ravi ajal soovitavad eksperdid hoiduda tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu. Tabletid võivad põhjustada uimasust ja kerget pearinglust. Autode ratta taga on ebasoovitav.
Vastavalt juhistele on tsetirisiini kasutamine raseduse ja imetamise ajal keelatud.
Koostoimed teiste ravimitega
Tsetirisiini ja teiste ravimite vahel ei ole kliiniliselt olulisi koostoimeid kindlaks tehtud.
Tablettide kõlblikkusaeg
Hoida ravimit kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
- Tabletid, tilgad ja siirup: säilitatakse 3 aastat. Avatud pudeli võib kasutada 6 kuud.
Ärge kasutage ravimit pärast kindlaksmääratud aegumiskuupäeva.
Analoogid
Tsetirisiini kõige tavalisemad ja kõige tõhusamad analoogid on:
Enne ettenähtud ravimi asendamist analoogiga peaksite tutvuma lisatud vastunäidustuste ja vanusepiirangute juhistega.
Hinnad apteekides
Tsetirisiini ligikaudne maksumus on toodud tabelis:
Cetirizine - kasutusjuhised, ülevaated, analoogid ja vabanemise vormid (10 mg tabletid, tilgad, siirup) urtikaaria, pollinoosi ja teiste allergia ilmingute raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis
Selles artiklis saate lugeda ravimi Cetirizine kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti arstide spetsialistide arvamused tsetirisiini kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Tsetirisiini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine urtikaaria, pollinoosi ja teiste allergia ilmingute raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Tsetirisiin on konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, mis blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Väldib allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab selle teket, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. See mõjutab allergiliste reaktsioonide varases staadiumis, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni hilises staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme.
Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei põhjusta peaaegu rahustavat toimet. Toime algus pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annust - 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab rohkem kui 24 tundi.Kursuse ravi taustal ei teki tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsust. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.
Koostis
Tsetirisiindivesinikkloriid + abiained.
Farmakokineetika
Imendub kiiresti seedetraktist. Toit ei mõjuta imendumise täielikkust (AUC), kuid pikendab Cmax saavutamise aega 1 tunni võrra ja vähendab Cmax väärtust 23% võrra. See metaboliseerub väikestes kogustes maksas O-dealküülimise teel koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidiga (erinevalt teistest H1-histamiiniretseptori blokaatoritest, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroom P450 süsteemi osalusel). Ei kumuleerunud. 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% soolestiku kaudu. Imendub rinnapiima.
Näidustused
- hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit (sügelus, aevastamine, nohu, rebimine, sidekesta hüpereemia);
- urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline urtikaaria);
- heinapalavik (pollinosis);
- sügelus;
- angioödeem (angioödeem);
- iiveldav allergiline dermatoos (sh atoopiline dermatiit, neurodermatiit).
Vabastamise vormid
10 mg kaetud tabletid.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad.
Kasutus- ja annustamisjuhised
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse võtta 10 mg (1 tablett) tsetirisiini, eelistatavalt õhtul.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat ja kaaluga alla 30 kg 5 mg (1/2 tabletti) õhtul; õhtul kaalub üle 30 kg - 10 mg (1 tablett). Te võite võtta 5 mg (1/2 tabletti) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse võtta 10 mg (10 ml (2 lusikatäis)) tsetirisiini, eelistatavalt õhtul.
2–12-aastastele lastele, kes kaaluvad alla 30 kg, tuleks määrata 5 ml (1 kühvel); kaalub üle 30 kg - 10 ml õhtul. Võimalik on vastuvõtt 5 ml (1 mõõdetud lusikas) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel teismelistel soovitatakse võtta 10 mg (20 tilka) tsetirisiini, eelistatavalt õhtul.
Lapsed vanuses 1-2 aastat tuleks määrata 2,5 mg (5 tilka) kaks korda päevas; 2-6-aastaselt - 2,5 mg (5 tilka) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul) või 5 mg (10 tilka) õhtul; 6-12-aastaste vanusena 5 mg (10 tilka) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul) või 10 mg (20 tilka) õhtul.
Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid soovitatavat annust vähendama 2 korda.
Ebanormaalse maksafunktsiooni korral tuleb annus valida individuaalselt, eriti hoolikalt - samaaegse neerupuudulikkusega.
Eakad patsiendid, kellel on normaalse neerufunktsiooni annuse korrigeerimine, ei ole vajalik.
Hooajalise allergilise riniidi korral on täiskasvanute ravi kestus tavaliselt 3 kuni 6 nädalat ja lühiajalise kokkupuutega allergeeniga piisab 1 nädala jooksul. Ravi kestus üle 6-aastastel lastel on 2 kuni 4 nädalat ja lühiajalise kokkupuutega allergeeniga piisab 1 nädala jooksul.
Tabletid võetakse suukaudselt, olenemata söögikordadest, ei närita ja pigistatakse piisava koguse vedelikuga, eelistatavalt õhtul.
Kõrvaltoimed
- suukuivus;
- düspepsia;
- peavalu;
- unisus;
- väsimus;
- pearinglus;
- erutus;
- migreen;
- nahalööve;
- angioödeem;
- urtikaaria;
- sügelus
Vastunäidustused
- raske neeruhaigus;
- rasedus;
- imetamine (imetamine);
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal. Vajadusel peaks imetamise ajal määrama ravimi määramise.
Kasutamine eakatel patsientidel
Ettevaatlikult, et rakendada kõrgtaseme patsiente.
Kasutamine lastel
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilkade ravim on mõeldud üle 1 aasta vanustele lastele.
Siirupina kasutatav ravim on mõeldud üle 2-aastastele lastele.
Tablettidena kasutatav ravim on mõeldud üle 6-aastastele lastele.
Erijuhised
Kesknärvisüsteemi kahjustavate ravimite samaaegset kasutamist ei soovitata.
Ravimi taustal ei tohi kasutada etanooli (alkoholi).
Diabeediga patsientidele ravimi määramisel tuleb arvestada, et 1 tablett vastab vähem kui 0,01 XE-le, 10 ml siirupit (2 kühvel) sisaldab 3,15 g sorbitooli (800 mg fruktoosi), mis vastab 0,026 XE-le.
Glütserooli, propüleenglükooli, metüül-4-hüdroksübensoaadi, propüül-4-hüdroksübensoaadi sisalduse tõttu siirupi kompositsioonis on ravimit suurte annuste kasutamisel võimalik kasutada peavalu, seedetrakti häired, bronhospasm ja urtikaaria.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravimi kasutamise ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Ravimi koostoime
Tsetirisiini ja teiste ravimite kliiniliselt olulist koostoimet ei ole kindlaks tehtud.
Ühine kasutamine teofülliiniga (annuses 400 mg päevas) vähendab tsetirisiini üldkliirensit (teofülliini kineetika ei muutu).
Cetirizine'i analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintz;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizine Hexal;
- Cetirizine Teva;
- Tsetirisiindivesinikkloriid;
- Cetirinax;
- Tsetrin.
Terapeutilise toime analoogid (urtikaaria ravi vahendid):
- Allerfex;
- Asmol 10;
- Astemisool;
- Berlicort;
- Vero Loratadin;
- Hüdrokortisoon;
- Histaglobiin;
- Hisalong;
- Histafiin;
- Decortin;
- Deksametasoon;
- Zaditen;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Kaltsiumkloriid;
- Kenacourt;
- Kestin;
- Clargothil;
- Claridol;
- Clarosens;
- Claritin;
- Clarifer;
- Klarotadiin;
- Clemastine;
- Xisal;
- Lomilan;
- Loratadiin;
- Lordaestin;
- Lorinden;
- Mibiron;
- Narassite;
- Oxycort;
- Parlazin;
- Prednisoloon;
- Primalaan;
- Rivtagil;
- Sinoderm;
- Soventol;
- Suprastin;
- Suprastinex;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tyrlor;
- Tranexam;
- Trexil;
- Phenystyle;
- Fencarol;
- Fortecortin;
- Hilak Forte;
- Celeston;
- Cetirinax;
- Tsetrin;
- Erolin.
Tsetirisiin
Tsetirisiin on antihistamiinne ravim, millel on pikaajaline allergiavastane toime. Ravim kuulub viimaste põlvkonna antihistamiinide hulka ja on konkurentsivõimeline histamiini antagonist ja H1-histamiiniretseptori blokaator.
Käesolevas artiklis vaatleme, miks arstid tsetirisiini välja kirjutavad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides võib lugeda tsetirisiini juba kasutanud inimeste tõelist iseloomustust.
Koostis ja vabanemisvorm
Tsetirisiin on saadaval mitmes ravimvormis:
- Sisemise kasutamise tilgad sisaldavad 10 mg Cetrizine't ja abiaineid - bensoehapet, naatriumatsetaat-trihüdraati, destilleeritud vett, propüleenglükooli, glütserooli. Viaalis võib olla 10 või 20 ml tilka.
- Tablettidel on piklik kuju ja valge värvus. Iga tablett sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi ja abiainete rühma - mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, titaandioksiid.
- Sisemiseks kasutamiseks mõeldud siirup sisaldab 10 mg põhiainet ja mitut abiainet - sorbitooli, naatriumsahhariini, metüülparahüdroksübensoaati, propüülparahüdroksübensoaati, banaanimaitseainet, äädikhapet, glütserooli, propüleenglükooli, naatriumatsetaati.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm: histamiini H1 retseptori blokaator. Antiallergiline ravim.
Mida aitab tsetirisiin?
Niisiis on Cetirizine näidustatud, et võidelda:
- Heinanohu (pollinoos) korral.
- Sügelus.
- Angioödeem.
- Sügelev allergiline dermatoos.
- Urtikaaria, sealhulgas kroonilise idiopaatilise urtikaaria vastu võitlemine.
- Hooajaline ja aastaringne allergiline riniit ja konjunktiviit. Ka see ravim aitab toime tulla sügeluse, aevastamise, nohu, pisaravoolu, sidekesta hüpertensiooni ja sellega. d.
Farmakoloogiline toime
Vastavalt juhistele on tsetirisiini histamiini H1 retseptori blokaator, millel on kehale tugev allergiavastane toime. Selle ravimi kasutamine soovituslikes annustes ei sisalda praktiliselt antikolinergilisi, antiserotoninovogo ja sedatiivseid toimeid. See ravim võimaldab võimalikult lühikese aja jooksul allergilise protsessi kulgu ja takistab ka selle arengut. Arvamused Cetirizine näitab, et ravimil on anti-kurgumusevastane ja antieksudatiivne toime.
Peaaegu puudub antikolinergiline ja sedatiivne toime. Mõju täheldatakse 1 tunni pärast, maksimaalne toime määratakse 4 tunni pärast ja kestus on 24 tundi. Tegevus kestab 3 päeva pärast ravi lõppu. Taustal ei arene ravimi taluvus ravimile.
Kasutusjuhend
Ravim tablettide kujul, mis on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, 1 tablett päevas, soovitavalt õhtul (enne magamaminekut).
- Lapsed vanuses 6–12 aastat, kehakaaluga alla 30 kg, võtavad õhtul pool pilli, kehakaaluga üle 30 kg - üks tablett enne magamaminekut. Tablett on lubatud jagada kahel korral (pool tabletti hommikul, pool pilli õhtul).
Cetirizine siirupi juhend:
- 2–12-aastastele lastele mõeldud siirupi ööpäevane annus, mille kehakaal on alla 30 kg, ei tohiks ületada 5 ml, kaaluga üle 30 kg - 10 ml päevas.
- Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 10 ml siirupit päevas.
Drop Cetirizine'i juhised:
- Tetirisiini tilkade kujul võtta lapsi vanuses 1 kuni 2 aastat annuses 2,5 mg (5 tilka) päevas. Kahe kuni kuue aasta vanusena on annus 5 mg (10 tilka) päevas. Kuus kuni kaksteist aastat vanused lapsed võtavad ravimi või tsetirisiini analoogi 10 mg (20 tilka) päevas.
- Üle 12-aastased ja täiskasvanud lapsed võtavad tavaliselt 20 tilka (10 mg) päevas. Ravim võetakse õhtul.
Hooajaliste allergiate ravi kestus on 3-6 nädalat, lühiajalised allergiad - 1 nädal.
Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.
Tsetirisiin
◊ tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ümmargune, kaksikkumerad; ristlõikes - südamik on valge või peaaegu valge.
Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, krospovidoon, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid.
Shell-kompositsioon: [hüpromelloos, talk, titaandioksiid, makrogool 4000] või [kuiv valge kilekate, mis sisaldab hüpromelloosi, talki, titaandioksiidi, makrogooli 4000].
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
Konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, plokid H1-histamiini retseptorid. Väldib allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab selle teket, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. See mõjutab allergiliste reaktsioonide varases staadiumis, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni hilises staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme.
Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei põhjusta peaaegu rahustavat toimet. Toime algus pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annust - 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab rohkem kui 24 tundi.Kursuse ravi taustal ei teki tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsust. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.
Kiiresti imendub seedetraktist, aeg C-nimax allaneelamisel - 1 tund Toit ei mõjuta imendumise täielikkust (AUC), kuid see pikendab C-aja saavutamise aega 1 tunni võrra.max ja vähendab C kogustmax 23% võrra. Pärast 10-päevast manustamist 10 mg üks kord päevas 10 päeva jooksul on tasakaalu kontsentratsioon plasmas 310 ng / ml ja see on 0,5... 1,5 tundi pärast manustamist. Suhtlemine plasmavalkudega - 93% ja ei muutu, kui tsetirisiini kontsentratsioon on vahemikus 25-1000 ng / ml. Tetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt annusega 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Väikeses koguses metaboliseerub see maksas O-dealküülimisega koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidiga (erinevalt teistest H1-histamiini retseptorid, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroom P450 süsteemi osalusel). Ei kumuleerunud. 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% soolestiku kaudu.
Süsteemi kliirens - 53 ml / min. T1/2 täiskasvanutel - 7-10 tundi, 6-12-aastastel lastel - 6 tundi, lastel 2-6-aastastel - 5 tundi, lastel vanuses 6 kuud kuni 2 aastat - 3 tundi.1/2 50% võrra, süsteemne kliirens väheneb 40% võrra (neerufunktsiooni vähenemine).
Neerufunktsiooni häirega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 40 ml / min) väheneb ravimi kliirens ja T1/2 pikeneb (näiteks hemodialüüsi saavatel patsientidel väheneb kliirens 70% ja on 0,3 ml / min / kg ja T t1/2 seda pikendatakse 3 korda), mis nõuab väljastamisviisi vastavat muutmist.
Krooniliste maksahaigustega patsientidel (hepatotsellulaarne, kolestaatiline või sapiteede tsirroos) on t1/2 50% võrra ja kogu kliirensi vähenemine 40% võrra (annustamisskeemi korrigeerimine on vajalik ainult koos glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemisega). Imendub rinnapiima.
- hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit (sügelus, aevastamine, nohu, rebimine, sidekesta hüpereemia);
- urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline urtikaaria);
- heinapalavik (pollinosis);
- angioödeem (angioödeem);
- sügelev allergiline dermatoos.
- neerufunktsiooni vähenemine (kreatiniini kliirens 30-49 ml / min);
- krooniline neerupuudulikkus;
- laste vanus kuni 6 aastat;
- ülitundlikkus tsetirisiini, teiste ravimi komponentide, hüdroksüsiini suhtes.
Ettevaatlikult: vananenud vanus (glomerulaarfiltratsiooni vähendamine on võimalik).
Toas, olenemata söögikordadest, ei närida ja juua palju vedelikke, soovitavalt õhtul.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed (kehakaaluga üle 30 kg) - 1 sakk. 1 kord päevas
Ravim on tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimed on haruldased ja neil on mööduv iseloom.
Seedetrakti osa: suukuivus, düspepsia.
Närvisüsteemist: pearinglus, peavalu, uimasus, väsimus, agitatsioon, migreen.
Allergilised reaktsioonid: angioödeem, nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Sümptomid (50 mg ühekordse annuse võtmisel): suukuivus, uimasus, uriinipeetus, kõhukinnisus, ärevus, ärrituvus.
Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi. Spetsiifiline antidoot ei ilmne. Hemodialüüs on ebaefektiivne.
Kombineeritud kasutamine teofülliiniga (400 mg päevas) põhjustab tsetirisiini üldise kliirensi vähenemist (teofülliini kineetika ei muutu).
Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematoksilisust.
Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega (pseudoefedriin, tsimetidiin, ketokonasool, erütromütsiin, asitromütsiin, diasepaam, glipisiid) ei leitud.
Ei soovitata samaaegseks kasutamiseks koos alkoholi ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega.
Mõju liiklus- ja juhtimismehhanismide juhtimisvõimele:
Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Kui te ületate 10 mg ööpäevas, võib kiirete reaktsioonide võime halveneda.
Ravimi kasutamist raseduse ajal ei soovitata. Alates sellest ajast Tsetirisiin läheb rinnapiima, seda ei ole ette nähtud imetamise ajal.
Üle 6-aastased lapsed (kehakaaluga üle 30 kg) - 1 sakk. 1 kord päevas
Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel.
- neerufunktsiooni vähenemine (kreatiniini kliirens 30-49 ml / min);
- krooniline neerupuudulikkus.
Hoida ravimit kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Tsetirisiin (tsetirisiin)
Sisu
Struktuurivalem
Vene nimi
Aine ladina nimi Cetirizine
Keemiline nimetus
[2- [4 - [(4-klorofenüül) fenüülmetüül] -1-piperasinüül] etoksü] äädikhape (vesinikkloriidina)
Brutovorm
Farmakoloogiline aine tsetirisiin
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
CASi kood
Aine omadused Cetirizine
Piperasiini derivaat, valge kristalne pulber, vees lahustuv, molekulmass - 461,82.
Farmakoloogia
Tsetirisiin on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide ja plokkide H gruppi1-histamiini retseptorid.
Lisaks antihistamiinilisele toimele takistab tsetirisiini arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide kulgu: annuses 10 mg 1 või 2 korda päevas pärsib allergiliste reaktsioonidega patsientide eosinofiilide agregatsiooni hiline faas naha ja sidekesta.
Kliiniline efektiivsus ja ohutus
Uuringud tervetel vabatahtlikel näitasid, et tsetirisiin, mis on võetud 5 või 10 mg annustes, pärsib oluliselt reaktsiooni lööbe ja punetuse vormis, et histamiini sisse viia kõrge kontsentratsiooniga nahale, kuid korrelatsioon efektiivsusega ei ole kindlaks tehtud. 6-nädalases platseebokontrollitud uuringus, milles osales 186 allergilise riniidi ja sellega seotud kopsu- ja mõõdukalt raskekujulise bronhiaalastma patsienti, vähendab tsetirisiin 10 mg 1 kord päevas riniidi sümptomeid ja ei mõjuta kopsufunktsiooni.
Selle uuringu tulemused kinnitavad tsetirisiini ohutust kerge ja mõõduka kulgemisega allergia ja bronhiaalastma patsientidel.
Platseebokontrollitud uuringus selgus, et tsetirisiini võtmine annuses 60 mg ööpäevas 7 päeva jooksul ei põhjustanud QT-intervalli kliiniliselt olulist pikenemist. Tsetirisiini saamine soovitatavas annuses näitas, et aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidiga patsientide elukvaliteet paranes.
Lapsed 35-päevases uuringus, milles osales 5–12-aastaseid patsiente, ei leitud tsetirisiini antihistamiini toime suhtes immuunsusnähte. Naha normaalne reaktsioon histamiinile taastus 3 päeva jooksul pärast ravimi katkestamist korduvalt kasutamisel.
7-päevases platseebokontrollitud tsetirisiini uuringus siirupi ravimvormis, kus osales 42 patsienti vanuses 6 kuni 11 kuud, tõestati selle kasutamise ohutus. Tsetirisiini manustati annuses 0,25 mg / kg 2 korda päevas, mis vastas ligikaudu 4,5 mg päevas (annusevahemik oli 3,4... 6,2 mg päevas).
Kasutamine lastel vanuses 6 kuni 12 kuud on võimalik ainult retsepti alusel ja range meditsiinilise järelevalve all.
Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid, kui neid manustatakse annustes 5 kuni 60 mg, varieeruvad lineaarselt.
Tmax vereplasmas on (1 ± 0,5) h ja Cmax - 300 ng / ml.
Farmakokineetilised parameetrid nagu Cmax vereplasmas ja AUC-s on homogeensed. Toit ei mõjuta tsetirisiini täielikku imendumist, kuigi selle kiirus väheneb. Tsetirisiini erinevate ravimvormide biosaadavus on võrreldav.
Tsetirisiin seondub plasmavalkudega (93 ± 0,3%). Vd on 0,5 l / kg. Tsetirisiin ei mõjuta varfariini seondumist valkudega.
Tsetirisiin ei metaboliseeru ulatuslikult.
T1/2 on umbes 10 tundi.
Tsetirisiini manustamisel 10 päeva päevas 10 mg annuses ei täheldatud kumulatsiooni.
Ligikaudu 2/3 võetud annusest eritub uriiniga muutumatul kujul.
Patsientide erirühmad
Eakad 16 eakasel patsiendil, kes said tsetirisiini ühekordse annuse annuses 10 mg T1/2 oli suurem kui 50% ja kliirens oli 40% väiksem kui mitte-eakatel inimestel.
Tsetirisiini kliirens väheneb eakatel patsientidel tõenäoliselt neerufunktsiooni languse tõttu selles patsiendirühmas.
Neerupuudulikkus. Kerge neerupuudulikkusega (Cl kreatiniin> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga tervetele vabatahtlikele.
Mõõduka neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (Cl kreatiniin 10 ml / min vajavad annustamisskeemi korrigeerimist); eakad patsiendid (vanusega seotud glomerulaarfiltratsiooni vähenemine); epilepsia ja suurenenud konvulsiivse valmisolekuga patsiendid; patsientidel, kellel on uriinipeetust soodustavad tegurid (vt „Ettevaatusabinõud”); vanus kuni 1 aasta (tilkhaaval); rinnaga toitmise periood.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Kui analüüsida rohkem kui 700 raseduse tulemuse prognoositud andmeid, ei esinenud väärarengute, embrüonaalse ja neonataalse toksilisuse tekkimise juhtumeid, millel oli selge põhjuslik seos tsetirisiini kasutamisega.
Loomkatsed ei näidanud tsetirisiini otsest ega kaudset kahjulikku toimet arenevale lootele raseduse ja postnataalse arengu ajal.
Tsetirisiini ohutuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid, mistõttu seda ei tohi kasutada raseduse ajal.
FDA - B loote tegevuse kategooria
Tsetirisiin eritub rinnapiima - 25 kuni 90% plasmakontsentratsioonist, sõltuvalt manustamisajast. Imetamise ajal kasutatakse pärast konsulteerimist arstiga, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lapsele.
Viljakus Olemasolevad andmed mõju kohta inimese fertiilsusele on piiratud, kuid kahjulikku mõju viljakusele ei ole tuvastatud.
Tsetirisiini kõrvaltoimed
Kliinilistes uuringutes saadud andmed
Kliiniliste uuringute tulemused on näidanud, et tsetirisiini kasutamine soovitatud annustes toob kaasa väheseid kõrvaltoimeid kesknärvisüsteemile, sealhulgas uimasust, väsimust, pearinglust ja peavalu. Mõnel juhul registreeriti paradoksaalne kesknärvisüsteemi stimulatsioon.
Kuigi tsetirisiin on selektiivne perifeerne blokaator H1-retseptorid ja praktiliselt neil ei ole antikolinergilist toimet, on teatatud üksikutest urineerimisraskuste juhtudest, majutuse häiretest ja suukuivusest.
Teatatud maksafunktsiooni kõrvalekalletest, millega kaasnes maksaensüümide ja bilirubiini taseme tõus. Enamikul juhtudel kõrvaldati kõrvaltoimed pärast tsetirisiini kasutamise lõpetamist.
Soovimatute kõrvaltoimete loetelu. Kahekordse pimekontrolliga kliiniliste uuringute käigus on saadud andmeid, mille eesmärk on võrrelda tsetirisiini ja platseebot või teisi antihistamiinravimeid, mida kasutatakse soovitatud annustes (10 mg 1 kord päevas tsetirisiini puhul) rohkem kui 3200 patsiendil, mille põhjal on võimalik läbi viia usaldusväärset analüüsi ohutusandmed.
Kombineeritud analüüsi tulemuste kohaselt kasutati platseebokontrollitud uuringutes tsetirisiini annuses 10 mg (n = 3260) ja platseebot (n = 3061) järgmisi kõrvaltoimeid sagedusega 1% või rohkem.
Üldised häired ja häired süstekohal: väsimus - 1,63 ja 0,95%.
Närvisüsteemi osa: pearinglus - 1,1 ja 0,98%; peavalu - 7,42 ja 8%.
Seedetrakti osa: kõhuvalu - 0,98 ja 1,08%; suukuivus - 2,09 ja 0,82%; iiveldus - 1,07 ja 1,14%.
Psühhos: unisus - 9,63 ja 5%.
Hingamisteede osa, rindkere ja mediastiini organid: farüngiit - 1,29 ja 1,34%.
Kuigi tsetirisiini grupis oli uimasuse esinemissagedus kõrgem kui platseebogrupis, oli enamikel juhtudel see kõrvaltoime kerge või mõõdukas. Teistes uuringutes läbiviidud objektiivne hindamine kinnitas, et tsetirisiini kasutamine soovitatud ööpäevases annuses tervetel noortel vabatahtlikel ei mõjuta nende igapäevast tegevust.
Lapsed Platseebokontrolliga uuringutes 6-kuni 12-aastaste lastega täheldati tsetirisiini (n = 1656) ja platseebot (n = 1294) kasutanud rühmades järgmisi kõrvaltoimeid 1% ja rohkem.
Seedetraktist: kõhulahtisus - 1 ja 0,6%.
Psühhos: unisus - 1,8 ja 1,4%.
Hingamisteede osa, rindkere ja mediastiini organid: riniit - 1,4 ja 1,1%.
Üldised rikkumised ja häired süstekohas: väsimus - 1 ja 0,3%.
Registreerimisjärgne kogemus
Lisaks kliinilistes uuringutes tuvastatud ja ülalkirjeldatud kõrvaltoimetele täheldati tsetirisiini registreerimisjärgse kasutamise raames järgmisi kõrvaltoimeid.
Ebasoovitavad nähtused on toodud allpool MedDRA elundite süsteemi klassides ja arengu sageduses, tuginedes tsetirisiini registreerimisjärgse kasutamise andmetele.
Kõrvaltoimete esinemissagedus määrati järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ®
Cetirizine: kasutusjuhised
Tsetirisiin kuulub histamiini H1 retseptori blokaatorite rühma ja on allergiavastane aine.
Vabastage ravimi vorm ja koostis
Suukaudseks manustamiseks on tablettide kujul saadaval tsetirisiin. Valged tabletid, mis on kaetud kaitsekile kestaga, kumer kummalgi küljel, ümmargused, pakitud blisterpakendisse, milles on 10 tükki (1-3) karbis, üksikasjalik kokkuvõte tablettide omadustest on lisatud preparaadile.
Iga tablett sisaldab 10 mg toimeainet - tsetirisiindivesinikkloriidi, samuti mitmeid täiendavaid abiaineid, sealhulgas laktoosmonohüdraati.
Näidustused
Cetirizine määratakse patsientidele allergilise reaktsiooni kliiniliste ilmingute peatamiseks ja ärahoidmiseks järgmistel tingimustel:
- riniit, mis on tingitud taimede õitsemisest, ürtidest, lilledest;
- allergiline konjunktiviit;
- urtikaaria, sealhulgas idiopaatiline ja allergiline;
- heinapalavik;
- allergiline nohu;
- naha sügelus dermatiidiga, kaasa arvatud atoopiline dermatiit;
- angioödeem;
- allergiline reaktsioon ultraviolettkiirgusele;
- putukahammustused ja naha turse hammustuse taustal.
Ravimit võib määrata ka patsientidele, kes kalduvad tekitama ravimitele allergilisi reaktsioone, nagu antibiootikumid, köha siirupid ja teised.
Vastunäidustused
Tsetisiriini tablette võib võtta suukaudselt alles pärast lisatud annotatsiooni hoolikat lugemist, kuna ravimil on mitmeid vastunäidustusi ja piiranguid.
- raske neeruhaigus, millega kaasneb elundite funktsiooni halvenemine;
- vanus kuni 6 aastat;
- ülitundlikkus tsetisiriini suhtes;
- rasedus ja imetamine;
- laktoosi talumatus, malabsorptsiooni sündroom;
- äge maksapuudulikkus.
Suhteline vastunäidustus ravimi määramisele patsientidele on bradükardia, kesknärvisüsteemi haigus, vanus üle 65 aasta.
Annustamine ja manustamine
Tsetirisiini tablettidel on pikaajaline (pikaajaline) allergiavastane toime. Ravim võetakse annuses 10 mg 1 kord päevas on parem öösel, tablett on kohe alla neelatud, ilma jahvatamata, joomine rohkelt vett.
Üle 6-aastastel lastel määratakse annus individuaalselt, sõltuvalt kehamassi indeksist. Ravi algab 5 mg (1/2 tabletiga) 1 kord päevas. Ravi kestuse määrab arst iga patsiendi kohta.
Kasutage raseduse ajal imetamise ajal
Uuringuid ja kliinilisi uuringuid Cetirizine ravimi ja selle toime kohta rasedusele ja loote arengule ei ole läbi viidud. Arvestades, et tablettide ohutuse kohta emale ja lootele puuduvad andmed, ei ole tsetirisiini rasedatele ette nähtud.
Tablettide aktiivne toimeaine eritub rinnapiima ja võib siseneda lapse kehasse, seetõttu ei ole tsetirisiini imetavatele emadele ette nähtud. Vajadusel soovitatakse imetamise lõpetamise üle otsustada imetava ema ravi.
Kõrvaltoimed
Tavaliselt taluvad patsiendid tavaliselt tsetirisiini, kuid valesti arvutatud annusega, suurenenud tundlikkus tableti komponentide suhtes või ravimi kontrollimatu manustamine, võivad tekkida kõrvaltoimed:
- seedekulgla organite osas - suukuivus, tugev janu, kõhuvalu, söögiisu puudumine, mõnikord iiveldus, kõhukinnisus;
- närvisüsteemi osa - pearinglus, uimasus, letargia, väsimus, peavalu, ärrituvus, apaatia;
- allergilised reaktsioonid - nahalööve, nahasügelus, idiopaatiline urtikaaria;
- südame-veresoonkonna süsteemi osas - kõrge vererõhk, õhupuudus, valu rinnus, bradükardia, südame arütmia.
Kui esineb üks või mitu kõrvaltoimet, tuleb ravi kohe lõpetada ja konsulteerida arstiga.
Üleannustamine
Juhul, kui ravimi suurte koguste puhul on tahtlikult ületatud ettenähtud annus või pikenenud kontrollimatu kasutamine, tekib patsiendil üleannustamise tunnused, mis ilmnevad kliiniliselt suurenenud kõrvaltoimete, kahekordse nägemise, teadvuse depressiooni, suurenenud vererõhu ja silmasisese rõhu all, neerupuudulikkuse tekkega.
Üleannustamise ravi hõlmab ravimiravi viivitamatut kaotamist, maoloputust, entosorbentide manustamist ja sümptomaatilist ravi.
Ravimi koostoime teiste ravimitega
Tetirisiini tablettide samaaegsel määramisel teofülliiniga väheneb tsetirisiini kliirens, mida tuleb arvesse võtta ja neid ravimeid samaaegselt mitte määrata.
Cetirizine'i tablette ei soovitata kasutada samaaegselt antatsiidide või enterosorbentidega, kuna see koostoime viib antihistamiini terapeutilise toime vähenemiseni.
Ravimi Cetirizine mõju all on rahustite, antidepressantide ja psühholeptikumide terapeutiline toime suurenenud.
Erijuhised
Cetirizine'i tablette tuleb määrata ettevaatusega eakatele patsientidele, kuna nende glomerulaarfiltratsioon on vähenenud ja ravimile tekib suur kõrvaltoimete oht.
Tsetirisiini tablettidega ravi ajal ei tohi alkoholi tarbida, kuna see suurendab kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohtu.
Ravimit ei ole ette nähtud alla 6-aastastele lastele, sest kogemused tablettide kasutamise kohta selles vanuserühmas puuduvad ning ravimi ohutus ei ole kindlaks tehtud.
Raviravi ajal peaksite hoiduma autojuhtimisest ja seadmete juhtimisest, mis vajab suurt tähelepanu. See on tingitud tõenäosusest, et tabletid mõjutavad äkki uimasust ja uimasust.
Cetirizine'i tabletid Analoogid
Ravimi Cetirizine analoogid on:
- Zyrtec langeb;
- Zodaki langeb;
- Claritini tabletid, siirup;
- Loratadiin.
Enne ettenähtud ravimi asendamist analoogiga peaksite tutvuma lisatud vastunäidustuste ja vanusepiirangute juhistega.
Puhkuse ja ladustamise tingimused
Cetirizine'i tablette müüakse apteekidest ilma retseptita. Soovitatav on hoida ravimit lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg alates valmistamise kuupäevast on 2 aastat, pärast kõlblikkusaja lõppu suu kaudu.
Cetirizine hind
Cetirizine'i maksumus Moskva apteekides on keskmiselt 75 rubla.
Cetirizine: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid
Tsetirisiin on antihistamiinne ravim, histamiini H1 retseptori blokaator. Teise põlvkonna vahendid võimaldavad leevendada allergilise reaktsiooni sümptomeid ja takistada selle arengut. On vastunäidustuste loend.
Annuse vorm
Ravim on saadaval kolmes ravimvormis:
- Pillid Kas piklik vorm, valge värv.
- Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad. Need on lõhnatud ja värvitu.
- Siirup (kõige eelistatum vorm lastele). Läbipaistev banaanimaitseline koostis.
Optimaalse annustamisvormi määrab raviarst konkreetsel juhul konkreetse patsiendi jaoks.
Kirjeldus ja koostis
Üks ravimi tablett sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi. Abikomponendid on:
- laktoosmonohüdraat;
- mikrokristalne tselluloos;
- titaandioksiid;
- kolloidne ränidioksiid;
- magneesiumstearaat.
Tilkade kujul olev ravim sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi 1 ml kompositsiooni kohta. Abikomponentide nimekirja hulka kuuluvad järgmised ühendid:
- naatriumatsetaat-trihüdraat;
- bensoehape;
- propüleenglükool;
- glütserool;
- destilleeritud vesi.
Suukaudne siirup sisaldab 1 mg tsetirisiindivesinikkloriidi 1 ml ravimkoostises. Täiendavad komponendid on sellised ühendid:
- glütserool;
- naatriumsahhariin;
- banaanimaitse;
- sorbitool;
- äädikhape;
- naatriumatsetaat;
- propüleenglükool.
Farmakoloogiline rühm
Tsetirisiini võib liigitada histamiini H1 retseptori blokaatoriks. tööriistal on väljendunud antihistamiinne toime inimese kehale. Vastuvõetavate annuste kasutamisel ei ole toimeainel sedatiivset, antiserotonilist ja antikolinergilist toimet. Ravimit kasutatakse allergilise reaktsiooni sümptomite kõrvaldamiseks ja selle avaldumise vältimiseks. Tööriist on eksudatiivse toimega: eemaldab voolu ninast, takistab rebimist ja omab ka antipruritilist toimet. Tõhus võitlus kontakt allergiatega.
Allergiate arengu varases staadiumis vähendab toimeaine põletikuliste rakkude migratsioonikiirust, hilisemas etapis peatab see vahendajate vabanemiskiiruse. Vastavalt kasutusjuhendile hakkab ravim pärast suukaudset manustamist toimima 1... 1,5 pärast.
Näidustused
Ravim on ette nähtud patsientidele allergilise reaktsiooni sümptomaatiliste ilmingute leevendamiseks ja ennetamiseks. Abinõu võib kasutada allergilise reaktsiooni sümptomite kõrvaldamiseks, mida põhjustab söömine või kokkupuude väliste ärritavate ainetega.
täiskasvanutele
Ravimit võib patsientidele manustada järgmistel tingimustel:
- allergiline riniit, mida vallandavad välised stiimulid;
- allergiline konjunktiviit, millega kaasneb silmalau turse ja pisaravool;
- allergiline urtikaaria;
- allergiline reaktsioon päikesevalgusele;
- külm dermatiit;
- aktiivne lima moodustumine suuõõnes;
- üldine sügelus;
- reaktsioon putukahammustusele.
Seda vahendit saab kasutada allergilise reaktsiooni ilmnemise vältimiseks patsiendil antibakteriaalsete ainete võtmise ajal.
lastele
Cetirizine'i tabletid on ette nähtud üle 12-aastastele lastele, kellel on järgmised vastunäidustused:
- allergiline riniit;
- nahal ja limaskestadel esineva lööbe avaldumine;
- limaskestade allergiline turse.
Annus alla 12-aastastele lastele määratakse eraviisiliselt.
Üle 1-aastased lapsed näitasid ravimit tilkade kujul, et võidelda allergilise reaktsiooni erinevate sümptomitega. Siirupina kasutatavat vahendit võib kasutada allergiliste reaktsioonide rünnakute leevendamiseks üle 2-aastastel lastel.
rasedatele ja imetamise ajal
Kliinilisi uuringuid ja uuringuid tsetirisiini toime kohta lootele loote arengu ajal ei ole läbi viidud. Kuna ravimi ohutus ei ole kliiniliste uuringute käigus tõestatud, ei ole ravim rasedatele ette nähtud.
Antiallergilise toimeaine aktiivne komponent on võimeline imenduma rinnapiima, seetõttu on keelatud kasutada seda imetamise ajal. Vajadusel peaks ravimkoostise kasutamine käsitlema imetamise lõpetamise võimalust.
Vastunäidustused
Tsetirisiini, olenemata vabastamise vormist, võib kasutada suukaudselt pärast kasutusjuhendite põhjalikku uurimist, mis reguleerib soovitatavaid annuseid ja välistab organismi reaktsiooni.
Kompositsiooni vastuvõtmise vastunäidustuste loetelu sisaldab:
- neerude kõrvalekalded, millega kaasneb tõsine elundihäire;
- kuni 6-aastased lapsed;
- raseduse ja imetamise periood;
- patsiendi isiklik vastuvõtlikkus ravimi komponentidele;
- laktoosi talumatus;
- maksapuudulikkus;
- kesknärvisüsteemi häired;
- patsiendi vanadus - üle 65 aasta;
- südamelöökide ebaõnnestumised.
Ravimit kasutatakse ettevaatusega kroonilise püelonefriidi all kannatavatele patsientidele.
Kasutamine ja annused
Aine doos määratakse individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vanusest ja kasutatava kompositsiooni vabanemise vormist.
täiskasvanutele
Täiskasvanud määravad tsetirisiini ravimid tablettidena. Ravimil on pikaajaline toime. sest lubatud päevane annus - 1 tablett. Ravimit siirupina täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 10 ml päevas. Cetirizine suukaudseks manustamiseks mõeldud tilkade kujul - 20 tilka päevas. Lubatud annuse korrigeerimine on näidatud neerupuudulikkusega patsientidel.
Hooajaliste allergiate ravi kestus on 3 kuni 6 nädalat.
lastele
Tsetirisiini siirupi ööpäevane annus lastele vanuses 2 kuni 12 aastat, kehakaaluga alla 30 kg - mitte üle 5 ml päevas. Kui laps kaalub üle 30 kg, tuleb annust suurendada 10 ml-ni.
Alla kahe aasta vanuseid lapsi soovitatakse võtta suukaudseks tarbimiseks. Lubatud annus on 5 tilka päevas. 2-6-aastastele lastele on annus 10 tilka. Vanuserühmas 6 kuni 12 aastat on annus 20 tilka päevas.
rasedatele ja imetamise ajal
Koostist ei kasutata raseduse ja imetamise ajal.
Kõrvaltoimed
Erinevate kehasüsteemide toimimisest tulenevad kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased ja vähese intensiivsusega.
Seedetrakti organite osas võib täheldada järgmisi sümptomeid:
- kõhuvalu tunne maos;
- suukuivus;
- söögiisu vähenemine;
- iiveldus;
- seedehäired.
Närvisüsteemi osas võivad ilmneda järgmised sümptomid:
- pidev uimasus;
- jaotus;
- letargia ja apaatia;
- peavalud;
- suurenenud ärrituvus.
Südame-veresoonkonna süsteemi rikkumised:
- südame löögisageduse talitlushäired;
- valu tagasihoidlikus ruumis;
- vererõhu langus;
- õhupuudus.
Nende sümptomite ilming - spetsialistile planeerimata ravi põhjus. Arst kohandab annust või valib ravimi parema talutavusega.
Koostoimed teiste ravimitega
Ärge kasutage tsetirisiini koos teofülliiniga. Viimane on võimeline vähendama bioloogiliste vedelike ja kudede puhastamise protsessi intensiivsust inimkehas.
Ärge kasutage tsetirisiini koos sorbentidega, sest nende tarbimise taustal võib antihistamiini efektiivsus väheneda. Oluline on meeles pidada, et tsetirisiinil on võime suurendada rahustite ja antidepressantide efektiivsust.
Erijuhised
Erijuhiste loend on järgmine:
- Antiallergilist ravimit määratakse ettevaatusega eakatel patsientidel.
- Ärge kombineerige ravimeid alkohoolsete jookide tarbimisega.
- Ravim tablettidena ei ole ette nähtud alla 12-aastastele lastele.
- Tsetirisiin mõjutab patsiendi reaktsioonikiirust, sest ravimkoostise tarbimise ajal on vaja keelduda keeruliste mehhanismide töötamisest ja sõiduki juhtimisest.
Üleannustamine
Tsetirisiini üleannustamise korral suureneb kõrvaltoimete intensiivsus. Sümptomite kõrvaldamiseks lõpetage ravimi võtmine, peske patsiendi kõht ja kirjutage enterosorbent. Kui patsiendi seisund on kriitiline - helistage hädaolukorrale.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 kraadi. Säilitusaeg - mitte rohkem kui 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Kasutage ravimit aegunud - on keelatud.
Analoogid
Tsetirisiini asemel võib kasutada järgmisi ravimeid:
- Zyrtec - esialgne tsetirisiini sisaldav ravim. Seda toodetakse tilkades ja tablettides. Antihistamiini võib määrata üle 6 kuu vanustele lastele. Zyrtec on vastunäidustatud naistel, kes on rinnapiima ja imetavad.
- Erius on terapeutilises rühmas tsetirisiini asendaja. Ravim on saadaval siirupis ja tablettides. Antihistamiini võib määrata üle 6 kuu vanustele lastele. See ei saa olla patsient, kes ootab last või imetab last.
- Claritin on tsetirisiini asendaja farmakoloogilises rühmas. Saadaval antihistamiinisi siirupis ja tablettides. Claritini võib määrata üle 2 aasta vanustele patsientidele, kaasa arvatud naised.
- Parlazin on tsetirisiini täielik kvalitatiivne analoog. See on Ungari ravim, mis on tilkades ja tablettides. Antiallergilisi ravimeid võib määrata üle 1 aasta vanustele lastele. See ei saa olla rase ja imetav.
Narkootikumide hind
Ravimi maksumus on keskmiselt 103 rubla. Hinnad on vahemikus 43 kuni 254 rubla.