Tabelis on märgitud alkohoolsete jookide jagamise võimalus ja pärast seda, kui palju aega ja millal seda ravimit võtta.
• 24 tundi enne naiste joomist.
• 8 tundi pärast mehi joomist.
• 14 tundi pärast naiste joomist.
[! ] Terviseohu võimalike ohtude vältimiseks loobuge alkoholist kogu raviperioodi jooksul.
Ühilduvuse rikkumise korral suurendab Nazonex maksa kõrvaltoimeid, on võimalik haavandid. Harva peavalu, tinnitus, letargia. Hooletuse korral põhjustab mao limaskesta haavandumist ja verejooksu teket.
- Tabeli arvutustes võetakse keskmine purjus (keskmine mürgistusaste), mis arvutatakse proportsionaalselt kehakaaluga 60 kg.
- Alkoholile, mis suudab ravimit mõjutada, viidatakse õlle, veini, šampanja, viina ja muudele tugevatele jookidele.
- Isegi alkoholi annus võib mõjutada ravimit kehas.
Erinevate jookide puhul ühe annuse puhul, mis on purustatud, peetakse seda:
Muude ravimite ühilduvus
Ravimid, mida ei tohi enne sõitu võtta
Tootetüübid ja nende ühise kasutamise tagajärjed koos erinevate ravimitega
Liigne alkoholi tarbimine on teie tervisele kahjulik!
Leheküljel olevat teavet ei tohiks patsiendid kasutada sõltumatute otsuste tegemiseks esitatud ravimite kasutamise kohta tugeva joogiga ning see ei asenda arstiga konsulteerimist täiskohaga.
Arvutustes olevad andmed ei saa olla täiesti täpsed, sest organismi võimalikke individuaalseid omadusi ei võetud arvesse.
Nasonex ja alkoholi kokkusobivus
Nasonex
Lat ja Nsko nimetatakse ja e: Nasonex
Farmakoloog ja E ja E rühm: Glucokort ja Co ja Dy
Nosoloogilised ja cheskie klassid ja f ja Katz ja I (ICD-10): J30 Vasomotor ja allergilised ning ches ja r ja n ja t J31 Hron ja ches ja r ja n ja t, nazofar ja ng ja t ning esilaternad ja J32 ja nii edasi J32 Cron ja ches ja th koos tõusuga ja nii edasi L20 Atop ja ches ja th dermat ja nii edasi L21 Seborrheic dermat ja nii edasi L23 Allerg ja ches ja th kontakt dermat jne. L28 Lihtne hron ja ches ja l, shay ja pruritus. L29 sügelus. L30.1 D ja Cr ja Dros [Pomfol ja Kc]. L40 Psor ja Az. L43 L ja punane punane. L56.2 Fotokontaktide dermatiit ja t [berloque dermatitis]. L56.3 Solar spot ja int. L58 Rõõmus ja särav ja õrn dermat ja t tala
Farmakoloogia ja tegevus
Toimeaine (INN) Mometasoon (mometasoon)
Pr ja I ja e: Psor ja az, atoopilised ja Itaalia dermatid ja t ning muud dermatoosid, sh. piirkonnas ja juuksed ja seisma pea ja peaga; allergiline ja chesky ja p ja n ja t, hooajaline ja hron ja s c ja (töödeldud ja e ja professionaalne ja lakt ja ka).
Olen ka vastu ja sõlminud H ja perchuvstv ja keha, raseduse ja imetamise, rinna ja vanuse (kuni 12 aastat).
Kõrvaltoimed ja mina: salv, kreem, kreem: põlenud ja e, sügelus, kihelus ja tunne ning kihelus ja joomine, mina, paresteesia ja ja, fol ja kul ja t, akne ja põhja valamine ja mina, atroofia ja nahk, g ja pert ja khoz, g ja pop ja hermen ja I, sulgede ja suukaudsete dermatide ja t, allergiliste ja kontaktide dermat ja t, macerac ja i nahk ning teine ja viimane ja i, p ja u, pott ja tsa.
Intranasaalne aerosool: tunne põletatakse ja ma olen nina, ärritunud ja sl ja s ning koor ja nina, ninaverejooks ja I, esituled ja ng jne.
Üleannustamine: Võib töötada automaatse seadmega ja löökpillidega ning keskse mudeliga.
Ravi ja e: ravimi eemaldamine, pr ja vajadus silla järele ning - elektrolüüdi ja tasakaalu korrigeerimine.
Pr ja nnazalnom ja neid kasutatakse ning ja: on veri ja nohu ning ma valisin (sl ja l ja hüübimise ning peavarju ja) ning nina läbipääsud; Apple'i ja Katzi ning ja lõpetage, erilist ja globaalset kohtlemist ning ma ei vaja seda.
I ja I viis ning annus: Sissehingamine ja: täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 2 ja ngalât ja ja iga ninasõõrmesse 1 kord päevas ja (ööpäevane annus - 200 mg); Pr dets ja naised ja mõjud - toetav ja ravi ravitakse ja e - 1 ja ngalyats ning päevas i. On võimalik, et päevaannust 400 µg saab suurendada.
Apple ja Katz ja ja: salv ja l ning koor rakendavad kahjustatud piirkonnale ja nahale õhukest ja m kihti ning 1 kord päevas ja; paar tilka vedelikku vt ja tungivad naha sisse kuni täieliku vp ja tivanini ja mina üks kord päevas ja.
Ettevaatusabinõud ja: See ei ole mõeldud pr ja mulle ning ma olen oftalmoloog ja. Neerupealise funktsioone tuleb regulaarselt jälgida (nii et automaatne seade ja läbimõõt ning kesk ja teine) ei jääks kaduma. Nasaalseid ja nagalüsaate ei soovitata ning pärast hiljutist operatiivset ja ulatuslikku sekkumist ning l ja nina trauma. Ettevaatlikult määrati pr ja tegu ja vowy ja l ning latentsed vormid tuberkuloosi, töötlemata kortsud ja batsillid, bakter ja l ja l ja c ning pruun ja n efec ning Herpes simplex c on tabanud ja söövad tema silmad. Kohaliku ja nakatava nina ja l ja kurgu arengu korral mometasoon järk-järgult tühistatakse. Laste kohtlemine toimub rangete standardite kohaselt ning seda on näidatud nii kaevandustes kui ka arsti järelevalve all selle ja kõrvaltoimete võimalik areng.
- Nasonex (Nasonex)
Toimeaine (INN) C ja anam ja d (Cianamid)
Pr ja menmen ja e: Alkohol ja sn.
Ma olen ka vastu ja sõlminud: H ja perchuvstv ja keha, dekompenseeritud südame-veresoonkonna ja pakendi puudulikkus, maksaprooom, rasedus, rinnaga toitmine (ka mina imetan mõnda aega) ja demonteeritakse.
Ogran ja chen ja i kuni pr ja menen ja u: ep ja leps ja i, d ja abet, r ja higistamine ja reos, nefras ja t, peptiline haavand ja kaksteist ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, mis on suurenenud ja i raske kardiovaskulaarne haigus ja olen haige, endarter ja t, vanus üle 60 aasta.
Kõrvaltoimed ja mina: ma tunnen väsimust ja väsimust ning Sonl ja vost, nahk valatakse välja ja mina, tinnitus, leukopen ja mina.
Vza ja režiim ja e: Alkohol aitab kaasa aldeguse ja dedegi ning dragenase blokaadist põhjustatud arengule ja reaktsioonile ning selle tekkele. Toime suureneb teiste ja ng ja b ning ensüümi tori abil. Ei ole soovitatav nimetada samaaegselt d ja sulf ja ram ja l ja varem kui 10 päeva pärast selle tühistamist. Ravimite prognoos ja käitumine aldegus ja alumine pr ja sünnitus (paraaldeg ja d, pro ja oksendamine kloraal jne).
Kuidas ma olen ja mina ja annus: sees, rongiga ja ei sisalda alkoholi. Päevane annus 36–75 mg (12–25 tilka) 2 ja ema (pärast 12 tundi). Kursus - mitte rohkem kui 3 kuud. 5–6 päeva pärast viiakse läbi esimene C- ja anam- ja d-alkoholiproov: 4 tundi pärast hommikust sööki, nii anam kui ka anam, on ette nähtud 20–40 ml alkoholi annus. Korduvaid teste tehakse 1–2 (stats ja onare) ja 1–3–5 (ambulatoorse) päeva jooksul.
Ettevaatusabinõud ja: Pr ja muutused järelevalve all ja arsti söömine. Pats ja ent tuleb hoiatada ohtude eest ja pr ja ema alkohol pensüstelis ja oodis mind. See kõrvaldatakse u ja anami ning jah ja e ning kloralg ja draty, paraldeg ja jah (ja teised. Aldeg ja Dov) taustal.
Erilised on ka minu poolt näidatud: Eduka ravi jaoks on mul tingimata vajalik piisava motiivi ja langevarju mudeli olemasolu. C ja anam ja d ei ole kuumakindlad ja lina ning hävitavad kuum ja külm supp.
- Tsüaanamiid (Cianamid) (-)
Neeru tee graanulid
Farmakoloogia ja meditsiinirühmad: B ja olog ja icto toimivad ja olulised täiendused p ja ni
Kompositsioon ja vabanemise vorm: C ja rop, mis sisaldavad ortose ja tausta, samuti l ja monnaya ja pesa, sooda ja bensoaati koos suhkru ja ropiga; viaalis 0,1 liitrit.
Graanulid, milles sisalduvad ja söödud kogused flavonoidide ja dw-de kvarteti ja n-ga on vähemalt 0,02%; pakendis ja kah 1 g, pakendis 18 kotti ja cov.
Iseloom ja kunst ja ka: B ja olog ja chesk ja tegutseda ja selgesõnaline lisand p ja schE.
Farmakoloogia ja toime: E ja ure ja ic, g ja potenseen ja vne. Järeldus ja t ja s elund ja madu uriin ja kaev, urineerimine ja pesa ning kloor ja dy.
Soovitatav on: kuseteede ja kuseteede funktsiooni parandamiseks, ägedateks ja kroonilisteks neeru- ja põie haigusteks, südame-veresoonkonna haiguste ja püsiva puudulikkuse põhjustatud turse.
Ma olen ka vastu ja sõlmitakse: Indus ja kahekordne ülekandmata jätmine ning toote komponentide sild, rasedus, on rinnaga toidetud.
Kuidas ma olen ja mina ja annus: sees, täiskasvanud.
C ja rop - 2 tl Ja c ja rop 2 korda päevas ja (saate lahus ja maitse vees) söömise ajal. Vastupidavus on 2–3 nädalat ja silla ja muidugi saab korrata.
Graanulid - 1 kott ja ku (eelnevalt lahus ja vees) söögi ajal. Lihtsuse huvides on see 2–3 nädalat ning nii sild kui ka kursus on võimalikud.
- Neeru tee graanulid (-)
Toimeaine (INN) Insul ja Nm ja Noh ja Nur ja D (insuliin, aminoquinuride)
Pr ja I ja E: Insul ja nzav ja s ning suhkru suhkur d ja abet (I t ja p) ning nsul ja nnezav ja s ning suhkru suhkur ja abet (II t ja n) pr ja lõigatud ja stenost ja suukaudsed. g ja pogl ja kellega z ja ruyushch ja m preparaadid); ja mitte-püsivad haiged ja I ja l ning operat ja suhkru- ja abetamiga patsientidel.
Ma olen ka vastu ja sõlminud: G ja perchuvstv ja keha, ma lähen ja keda ma ja mina ja nsulom, paragrori allergia ja I, väljendasin dekompensatsiooni ja I ainevahetust.
Kõrvaltoimed ja mina: G ja pogl, kellele ja I, g ja pogl, kellele ja traditsioonilisele proomile ja koomale, l ja pogile ja pertrofile ja I, l ja alla ja stanzastele ja I, trans ja turse ja, g ja permetroophape ja I, mis on tõusnud ja jälginud nii uut kui ka uut ja uut silma ja keha, allergilist reaktsiooni ja.
Vesi ja mõõdukus ja e: T ning kellelt ja mõjult kasutatakse ng ja b ning MAO tori, mitteselektiivseid ja elavaid beetablokaatoreid, sulfaani ja lamaid ning dy ja alkoholi, nõrgestatakse - suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid ja te, glükokort ja kaasvärvid, t ja reo ning üksikud hormoonid, t ja az ning d ja uretid ja k ja.
Üleannustamine ja igavesti: C ja Mptoma: g ja gobl ning kes ja mina.
Ravi ja e: omistatud ja e glükoos sees (kui patsient on teadlik ja) ning parenteraalne ja e glükagoon ning l ja glükoos (IV).
Meetod on õige ja see on mina ja annus: P / c, in / m (in ja out juhtudel) 1–2 korda päevas ja 20–30 m ja n enne aega ja aega (koht ja koht) ja nd muutus). Võib kombineerida kiiruse ja m ning nsuli ja meie ja. Annus määratakse kindlaks ja seda korrigeeritakse ja kontrollitakse nii ND-s kui ka sinna (kuid mitte rohkem kui 40 U) pea ja silla juures ning vanusest alates voolavad omadused ja haige ning mul on varjupaigas ja uriinis glükoos, ja dir ja ma p ja tan i f ja z izicheskogo koormus i, nal ja h i i nfekts ja onnykh izobil i yo, x i rurg ja izk ja x sekkumised, rasedus ja (eelistatavamalt ja inimene th ja nsul ja n), rikutud ja funktsionaalsed ja ja schi ja tov ning nääre, haigused ja lisamine ja magamine, g ja pop ning see ja tõrv ja zma, neerude ja l ning maksapuudulikkus ja. Pr-i ja üleminekut kompositsioonile ja nulule ning süvendile S pärast ja nsul-i ja S-päevast annust võib vähendada 25% ja üksik ei tohiks ületada 40 U.
Ettevaatusabinõud ja: Ärge sisestage ja t / in.
Samuti on mulle teatavad konkreetsed: Tuleb meeles pidada, et raseduse ajal suureneb ja suureneb vajadus nii nulfi kui mitte.
- Insuliinaminoquinuride (insuliin, aminoquinuride) (-)
Colme
Lat ja Nsko nimetatakse ja e: Colme
Farmakoloogia ja e-rühm: vahendid korrastajatele ja alkoholi ning maod, toksi ja kaasravilaste rikkumisele
Noodoloogiline klass ja f ja cac ja i (ICD-10): F10.2 C ja Ndrom Al zhivny zavod ning koos silla ja
Farmakoloogia ja tegevus
Toimeaine (INN) C ja anam ja d (Cianamid)
Pr ja menmen ja e: Alkohol ja sn.
Ma olen ka vastu ja sõlminud: H ja perchuvstv ja keha, dekompenseeritud südame-veresoonkonna ja pakendi puudulikkus, maksaprooom, rasedus, rinnaga toitmine (ka mina imetan mõnda aega) ja demonteeritakse.
Ogran ja chen ja i kuni pr ja menen ja u: ep ja leps ja i, d ja abet, r ja higistamine ja reos, nefras ja t, peptiline haavand ja kaksteist ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, mis on suurenenud ja i raske kardiovaskulaarne haigus ja olen haige, endarter ja t, vanus üle 60 aasta.
Kõrvaltoimed ja mina: ma tunnen väsimust ja väsimust ning Sonl ja vost, nahk valatakse välja ja mina, tinnitus, leukopen ja mina.
Vza ja režiim ja e: Alkohol aitab kaasa aldeguse ja dedegi ning dragenase blokaadist põhjustatud arengule ja reaktsioonile ning selle tekkele. Toime suureneb teiste ja ng ja b ning ensüümi tori abil. Ei ole soovitatav nimetada samaaegselt d ja sulf ja ram ja l ja varem kui 10 päeva pärast selle tühistamist. Ravimite prognoos ja käitumine aldegus ja alumine pr ja sünnitus (paraaldeg ja d, pro ja oksendamine kloraal jne).
Kuidas ma olen ja mina ja annus: sees, rongiga ja ei sisalda alkoholi. Päevane annus 36–75 mg (12–25 tilka) 2 ja ema (pärast 12 tundi). Kursus - mitte rohkem kui 3 kuud. 5–6 päeva pärast viiakse läbi esimene C- ja anam- ja d-alkoholiproov: 4 tundi pärast hommikust sööki, nii anam kui ka anam, on ette nähtud 20–40 ml alkoholi annus. Korduvaid teste tehakse 1–2 (stats ja onare) ja 1–3–5 (ambulatoorse) päeva jooksul.
Ettevaatusabinõud ja: Pr ja muutused järelevalve all ja arsti söömine. Pats ja ent tuleb hoiatada ohtude eest ja pr ja ema alkohol pensüstelis ja oodis mind. See kõrvaldatakse u ja anami ning jah ja e ning kloralg ja draty, paraldeg ja jah (ja teised. Aldeg ja Dov) taustal.
Erilised on ka minu poolt näidatud: Eduka ravi jaoks on mul tingimata vajalik piisava motiivi ja langevarju mudeli olemasolu. C ja anam ja d ei ole kuumakindlad ja lina ning hävitavad kuum ja külm supp.
- Colme (Colme)
Reladorm
Lat ja Nsko nimetatakse ja e: Reladorm
Farmakoloog ja meditsiinirühmad: Anx ja ol ning t ja k ja
Kompositsioon ja vabanemise vorm: 1 tablett sisaldab ja td ja asepami 0,01 g ja c ning klobarbi ja tala rahustub ja I 0,1 g; kontuurita puuri (paber-tsellofaan) pakendis 10 tk.
Farmakoloogia ja efektiivsus: Anx ja ol ja m ja c, sedat ja selged unerohud. Veka ja moduett koos bensodi ja asepiga ning uute ja retseptorite ning barba ja turatovi, GABA võimendavate ja toimivate ning kesknärvisüsteemi inhibeerivate protsessidega.
Näitasin ka: Bessonn ja tsa, sh. emotsioonide ja isaallikate taustal on esimene ka murdunud: ka see on keeruline ning ma olen lühidalt ja lühidalt ning magama.
Ma olen ka vastu: G ja perchuvstv ja keha, hingamishäired ja mina (keskne ja lähenev ja mina), tasakaal ja mina ja mina ja ma olen teadlik; hingamispuudulikkus; väljendunud kahjustatud ja I funktsioon ja maks ning l ja neerud, porf ja p ja i; Glaukoom, m ja asteeniline ja I, pr ja menen ja e depr ja m ja ruyusch ja x fondid, alkohol ja sm; Lapsed ja lapsed (üle 65 aasta vanused).
Pr ja menen ja pr pr rasedus ja imetamine ja rinnaga: Prot ja vopokazano.
Kõrvaltoimed ja mina: SONL ja VOST, ma olen katki ja olen koondunud ja ma olen inimene ja ma olen teadlik häiretest, olen väsinud, mul on lihasnõrkus, mul on pearinglus, mul on pearinglus, mul on pearinglus nii t kui e ps ning x ja c ja ph ning z ja c ning b ja sild, naha allergiad ja reaktsioon.
Sekkumine ja efektiivsus: lihas- ja hüpnootiliste ravimite, valuvaigistite ja neuroleptide ning prot ja voepi ja leptode ning ant ja g ja stam ja nnye toime tähendab alkoholi. Ta tarbib ka rummi ja koagulante ning kumara ja meie poolt põhjustatud toimeaineid ning suukaudsete rasestumisvastaste vahendite käitumist ja laadi ning seda, keda ja teisi ravimeid, dox ja c ning c ja na, c ja zeofulv ja.
Kuidas I ja I ja annus: Ja sees, tavaliselt - 1 / 2–1 tabel. 1 tund enne magamaminekut ja ainult paar päeva.
Ettevaatusabinõud ja: Pensüstelis ja odes ravitakse ja mina ja 3 päeva pärast selle möödumist ja ma ei saa juua alkoholi. Maksapuudulikkusega ja / ja / või l ja neerudega patsientidel on vaja ravida ja säilitada annust. Soovitatav on pr ja muuta ainult mitu päeva ja e, sest Pikka nädalat (paar nädalat) võib nimetada ps ja x ja c ning c ja c. Ei ole vaja vee- ja transpordivahendeid ning potentsiaalselt ohtlikke mehaanilisi seadmeid teenindada, olles kaks ja kaks naist, ning esmakordselt on mind ravitud 3 päeva pärast selle lõpetamist ja Selle tulemusena häirivad mind ka PS ja homomotoorsed ja identifitseerimisfunktsioonid.
- Reladorm
Toimeaine (INN) Benzaflav ja n (Benzaflaviin)
Pr ja e ja e: G ja poorid ja boflav ja nos, põletavad ja dl ja telny l ja akord ning pärast seedetrakti ja ts ja rroz pechen, obstrukt ja selge cholece ja st ja t, g ja perb ja l ja hõõruge ja tema ja mina, r ja pert ning reo ja viimane riik, ja nfekts ja onnye valus ja mina, terved ja ak ja mina, sujuvad, sisenen ja sina, hron ja cheskaya d ja piirkond, stress, rasedus, kerat ja sina, konjunkt ja sina ja p ja t, gemeralop ja mina, haavandunud ja sarved ja kiirgused, kiirgushaigus.
Olen ka vastu ja sõlminud G ja perchuvstv ja keha.
Ogran ja Chen ja I, pr ja menen ja u: Akne valatakse välja ja mina ja ndrom põlenud ja ma peatun, m ja valus, metemoglob ja tema ja mina, krambid ja.
Kõrvaltoimed ja mina: Okrash ja van ja e uriin ja kollased.
Koostöö ja efektiivsus: une ja alkoholi toime ja headus, tr ja c ja c ja c ant ja depressandid, fenotüüp ja valu, probenetid ja d.
Kuidas I ja I ja annus: sees, pärast söömist 40-60 mg 1-2 korda päevas ja.
- Bensaflaviin (-)
B-Insul ja S.C. Berl ja n hem ja
Lat ja Nskoe nimega ja e: B-insuliin S.C. Berlin-chemie
Farmakoloog ja E & E rühm: Insul
Nosoloogiline ja cheskaya klass ja f ja Kats ja I (ICD-10): E10 Insul ja nozav ja smy suhkur d ja abet. E11 Insul ja mitte-nasav ning suhkru suhkur ja abet
Farmakoloogia ja tegevus
Toimeaine (INN) Insul ja Nm ja Noh ja Nur ja D (insuliin, aminoquinuride)
Pr ja I ja E: Insul ja nzav ja s ning suhkru suhkur d ja abet (I t ja p) ning nsul ja nnezav ja s ning suhkru suhkur ja abet (II t ja n) pr ja lõigatud ja stenost ja suukaudsed. g ja pogl ja kellega z ja ruyushch ja m preparaadid); ja mitte-püsivad haiged ja I ja l ning operat ja suhkru- ja abetamiga patsientidel.
Ma olen ka vastu ja sõlminud: G ja perchuvstv ja keha, ma lähen ja keda ma ja mina ja nsulom, paragrori allergia ja I, väljendasin dekompensatsiooni ja I ainevahetust.
Kõrvaltoimed ja mina: G ja pogl, kellele ja I, g ja pogl, kellele ja traditsioonilisele proomile ja koomale, l ja pogile ja pertrofile ja I, l ja alla ja stanzastele ja I, trans ja turse ja, g ja permetroophape ja I, mis on tõusnud ja jälginud nii uut kui ka uut ja uut silma ja keha, allergilist reaktsiooni ja.
Vesi ja mõõdukus ja e: T ning kellelt ja mõjult kasutatakse ng ja b ning MAO tori, mitteselektiivseid ja elavaid beetablokaatoreid, sulfaani ja lamaid ning dy ja alkoholi, nõrgestatakse - suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid ja te, glükokort ja kaasvärvid, t ja reo ning üksikud hormoonid, t ja az ning d ja uretid ja k ja.
Üleannustamine ja igavesti: C ja Mptoma: g ja gobl ning kes ja mina.
Ravi ja e: omistatud ja e glükoos sees (kui patsient on teadlik ja) ning parenteraalne ja e glükagoon ning l ja glükoos (IV).
Meetod on õige ja see on mina ja annus: P / c, in / m (in ja out juhtudel) 1–2 korda päevas ja 20–30 m ja n enne aega ja aega (koht ja koht) ja nd muutus). Võib kombineerida kiiruse ja m ning nsuli ja meie ja. Annus määratakse kindlaks ja seda korrigeeritakse ja kontrollitakse nii ND-s kui ka sinna (kuid mitte rohkem kui 40 U) pea ja silla juures ning vanusest alates voolavad omadused ja haige ning mul on varjupaigas ja uriinis glükoos, ja dir ja ma p ja tan i f ja z izicheskogo koormus i, nal ja h i i nfekts ja onnykh izobil i yo, x i rurg ja izk ja x sekkumised, rasedus ja (eelistatavamalt ja inimene th ja nsul ja n), rikutud ja funktsionaalsed ja ja schi ja tov ning nääre, haigused ja lisamine ja magamine, g ja pop ning see ja tõrv ja zma, neerude ja l ning maksapuudulikkus ja. Pr-i ja üleminekut kompositsioonile ja nulule ning süvendile S pärast ja nsul-i ja S-päevast annust võib vähendada 25% ja üksik ei tohiks ületada 40 U.
Ettevaatusabinõud ja: Ärge sisestage ja t / in.
Samuti on mulle teatavad konkreetsed: Tuleb meeles pidada, et raseduse ajal suureneb ja suureneb vajadus nii nulfi kui mitte.
- B-insuliin S.Ts. Berlin-Chemie (B-Insulin S.C. Berlin-Chemie)
Lakalyuti süvendi ja suu pihustus
Lat ja Nsko nimetatakse ja e: Lacalut
Kompositsioon ja vabanemise vorm: Meditsiinialane ja piimahappeline ning pihustuslik ja suu pihustus sisaldab kloroheksit ja q ja q ning g ja glükonaati, sooda ja I suhkrut ning nat, piparmündiõli, samuti vett, aroomi ja e ained ja alkohol; viaalis, milles on 20 ml dosaator, kastis 1 olevasse pudelisse.
Farmakoloogia ja toime: Ant ja Septa, värskendav, anti- ja vokaal- ning okulaarne, eemaldav naast. Hoiatab moodustunud ja e ning aitab kaasa hammaste bakteriplaadi eemaldamisele, häirib kaardi arengut (kloroheks ja d ja n), omab värskendavat ja m-efekti (piparmündiõli).
Ma olen näidanud: hammaste hambakivi, hambakivi, kara ja eu (professionaalne ja piimhape ja ka); suuõõne päevasel ajal.
Kuidas ma olen ja mina ja annus: Süstimine ja suuõõne rullimine mitu
- Lacalut suukaudne pihusti (Lacalut)
Benzaflav ja n
Lat ja Nsko nimega ja e: Benzaflavinum
Farmakoloogia ja meditsiinirühmad: nii seal kui ka meie sees ja seal ning sarnastes vahendites
Farmakoloogia ja tegevus
Toimeaine (INN) Benzaflav ja n (Benzaflaviin)
Pr ja e ja e: G ja poorid ja boflav ja nos, põletavad ja dl ja telny l ja akord ning pärast seedetrakti ja ts ja rroz pechen, obstrukt ja selge cholece ja st ja t, g ja perb ja l ja hõõruge ja tema ja mina, r ja pert ning reo ja viimane riik, ja nfekts ja onnye valus ja mina, terved ja ak ja mina, sujuvad, sisenen ja sina, hron ja cheskaya d ja piirkond, stress, rasedus, kerat ja sina, konjunkt ja sina ja p ja t, gemeralop ja mina, haavandunud ja sarved ja kiirgused, kiirgushaigus.
Olen ka vastu ja sõlminud G ja perchuvstv ja keha.
Ogran ja Chen ja I, pr ja menen ja u: Akne valatakse välja ja mina ja ndrom põlenud ja ma peatun, m ja valus, metemoglob ja tema ja mina, krambid ja.
Kõrvaltoimed ja mina: Okrash ja van ja e uriin ja kollased.
Koostöö ja efektiivsus: une ja alkoholi toime ja headus, tr ja c ja c ja c ant ja depressandid, fenotüüp ja valu, probenetid ja d.
Kuidas I ja I ja annus: sees, pärast söömist 40-60 mg 1-2 korda päevas ja.
NAZONEKS
GCS intranasaalseks kasutamiseks
Pihustage nasaalset annust 50 μg / 1 valge või peaaegu valge värvusena.
Abiained: dispergeeritud tselluloos (mikrokristalne tselluloos, karmelloosnaatriumiga töödeldud) - 20 mg, glütserool - 21 mg, sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumtsitraadi dihüdraat - 2,8 mg, polüsorbaat 80 - 0,1 mg, bensalkooniumkloriid (50% lahuse kujul) ) - 0,2 mg, puhastatud vesi - 950 mg.
60 annust (10 g) - polüetüleenist pudelid (1) koos doseerimisseadmega - papppakendid.
120 doosi (18 g) - polüetüleenpudelid (1) koos doseerimisseadmega - papppakendid.
120 doosi (18 g) - polüetüleenpudelid (2) koos doseerimisseadmega - papppakendid.
120 doosi (18 g) - polüetüleenpudelid (3) koos doseerimisseadmega - papppakendid.
GCS kohalikuks kasutamiseks. Sellel on põletikuvastane ja allergiavastane toime, kui seda kasutatakse annustes, mis ei põhjusta süsteemseid toimeid.
Aeglustab põletikuliste vahendajate vabastamist. Suurendab fosfolipaas A inhibiitori lipomoduliini tootmist, mis põhjustab arahhidoonhappe vabanemise vähenemist ja seeläbi arahhidoonhappe - tsükliliste endoperoksiidide, prostaglandiinide, metabolismi produktide sünteesi pärssimist. See hoiatab neutrofiilide marginaalset kogunemist, mis vähendab põletikulist eritumist ja lümfokiinide tootmist, inhibeerib makrofaagide migratsiooni, põhjustab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside vähenemist. Vähendab põletikku, vähendades kemotaksise aine moodustumist (mõju hilisele allergiareaktsioonile), pärsib otsese allergilise reaktsiooni teket (arahhidoonhappe metaboliidi tootmise pärssimise ja põletikuliste vahendajate vähenemise tõttu nuumrakkudest).
Uuringutes, kus provokatiivsed testid kasutasid ninaõõne limaskestale antigeene, ilmnes mometasooni kõrge põletikuvastane toime nii allergilise reaktsiooni varases kui ka hilises staadiumis.
Seda kinnitas histamiini kontsentratsiooni ja eosinofiilide aktiivsuse vähenemine (võrreldes platseeboga), samuti eosinofiilide, neutrofiilide ja epiteelrakkude adhesiooniproteiinide arvu vähenemine (võrreldes algtasemega).
Intranasaalsel kasutamisel on mometasoonfuroaadi süsteemne biosaadavus 1% allergilise riniidi või ninapolüpoosiga patsientide kliinilistest uuringutest ning ravimi registreerimisjärgsel kasutamisel, olenemata kasutatavast näidustusest, on toodud tabelis 1. Kõrvaltoimed on loetletud klassifikatsioonisüsteemi organid MedDRA. Igas süsteemses elundiklassis liigitatakse soovimatud reaktsioonid esinemissageduse järgi.
Ninaverejooksud olid reeglina mõõdukad ja iseseisvad, nende esinemissagedus oli veidi suurem kui platseebo kasutamisel (5%), kuid võrdne või väiksem kui muu intranasaalse GCS-i määramisel, mida kasutati aktiivse kontrollina (mõnedel patsientidel). nende ninaverejooksude esinemissagedus oli kuni 15%). Kõigi teiste kõrvaltoimete esinemissagedus oli võrreldav platseebot kasutavate patsientide esinemissagedusega.
Nasonex: pihustusjuhised
Nasonex on väga tõhus hormonaalne ravim ENT haiguste raviks. Noh eemaldab põletiku ja allergiad, vähendades eksudaadi teket, limaskestade paistetust, kiirendab taastumist.
Näidustused
Spray on mõeldud raviks:
- Riniit allergiline etioloogia
- Sinusiidi ägenemine (täiendava antibiootikumina)
- Hooajaline nohu vältimine
- Adenoidiit.
Koosseis ja vorm
Nasonexi ravimit manustatakse ninasprei.
Ühe süstena (üks annus):
- Toimeained: 50 mcg mometasoonfuroaati (monohüdraadina)
- Muud komponendid: dispergeeritud tselluloos (MCC pärast primaarset ravi), glütserool, sidrunhape (monohüdraadina), naatriumtsitraat (dihüdraadina), polüsorbaat-80, bensalkooniumkloriid (antiseptiline), vesi.
Nasonex-spray (nina) - valge suspensioon, valkjas toon on lubatud. Tööriist asetatakse mõõteseadmega varustatud pudelisse. Ravim jõuab apteekide kettasse mahutites, mis on ette nähtud 60 või 120 annuseks. Iga ravimipudel on lisatud koos märkusega papppakendis.
Ravimi omadused
Nasonex on hormonaalne ravim, selle terapeutilist toimet pakub põhikomponent mometasoonfuroaat. Aine on kunstlikult sünteesitud ühend, millel on glükokortikosteroidide omadused. Mõeldud kohalikuks kasutamiseks.
Momentasoonil on ettenähtud annustes tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Mehhanism seisneb aine võimes pärssida allergiliste vahendajate vabanemist. Lisaks blokeerib see leukotrieenide vabanemise, neutraliseerib neutrofiilide piirkondliku kontsentratsiooni.
Uuringud on leidnud ühendi kõrge efektiivsuse teiste kortikosteroidide suhtes põletikuliste protsesside eemaldamisel nina limaskestas.
Aine erineb ka teistest sünteesitud GCS väga madalast biosaadavusest. Seetõttu ei avaldu see kasutustingimustes praktiliselt plasmas (isegi kõrge tundlikkusega inimestel), mis muudab võimatuks ravimi farmakokineetika tuvastamise suspensiooni vormis.
Pärast intranasaalset manustamist imendub aine ebaolulistes kogustes. Seetõttu kasutatakse kohe seedetraktist tungivat nasonexi väheolulist kogust.
Kasutamismeetod
Maksumus: (60 d.) - 507-572 rubla, (120 d.) - 811-915 rubla.
Ravim on mõeldud ainult intranasaalseks süstimiseks. GCS-i edastamise protseduur saavutatakse doseerimisseadme abil. Enne Nasonexi kasutuselevõtmist soovitame kasutusjuhendit valmistada: vajutage ventiili tugevalt 5-7 korda (maksimaalselt 10), kuni ilmub vedelik.
Pärast seda on vaja pea tagasi visata ja nasonexi süstida arsti poolt määratud annusesse nina.
Kui pudelit ei ole kasutatud kauem kui kaks nädalat, siis tuleb see töörežiimi viia 2-kordne ventiil. Pärast tilkade ilmumist süstige suspensioon ninasse.
- Kuidas doseerimisventiili puhastada
Et seade töötaks sujuvalt, tuleb seda regulaarselt puhastada. Selleks eemaldage kork, mis kaitseb tolmu tungimise eest, seejärel otsa ja seejärel loputa osad jooksva sooja veega.
Ummistunud seadet ei tohiks puhastada teravate esemetega (nõel, vilt), et aplikaatorit ei kahjustaks. Vastasel juhul ei mõõda kahjustatud seade täpselt ettenähtud annust.
Puhastage ja puhastage puhastatud osad. Enne järgmist protseduuri raputage pudelit uuesti ja vajutage paar korda ventiil.
Nasonexi režiimid
- Allergiline riniit täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast
Kui arst ei ole määranud teistsugust annust, tuleb Nasonexi manustada üks kord päevas igasse nina läbipääsu läbi 2 süstet (iga sissehingamine on 50 μg), mis on päevane kiirus 200 μg. Ravi mõju peaks ilmnema 12 tundi pärast esimest protseduuri. Kui ravitulemus paraneb, väheneb annuse vähendamine ühele ninasõõrmele ühele sissehingamisele (päevane kogus on 0,1 mg).
Kui kasutatav ravi on ebaefektiivne, võib raviarst annust suurendada kuni 4 süsti ühe passi kohta. Pärast terapeutilise toime saavutamist tuleb vähendada ravimite hulka.
Laste (alates 2-aastastest kuni 11-aastastest) on soovitatav alustada 1 inhaleerimisega iga ninasõõrmesse (kokku CH-100 mcg). Seejärel korrigeerige vastavalt organismi reaktsioonile Nasonexi päevast kogust.
Patsiendid alates 12. eluaastast: ravi algab 2 süsti iga nina läbipääsuga. Protseduur viiakse läbi kaks korda päevas, mis kokku on 0,4 mg ravimit. Kui ravi ei andnud positiivset dünaamikat, võib arst ravi tugevdada, tuues ravimite koguarvu 0,8 mg-ni päevas, jagades selle mitmeks annuseks. Pärast seisundi parandamist väheneb süstitud ravimi kogus.
Äge rinosinusiit: kaks korda päevas, kaks süstimist nina igasse läbisõitu. Kui ravi on ebaefektiivne, on vaja annust või raviskeemi korrigeerida.
Nasonexi tilgad on ette nähtud ainult patsientidele, kes on jõudnud täisealiseks. Soovitatav on alustada kahekordset süstimist kaks korda päevas. Pärast haiguse intensiivsuse vähendamist lülituvad nad säilitusannusele - üks süst üks kord päevas.
- Nasonex koos adenoididega lastel
Ravim on ette nähtud, kui laps saab kaks aastat. Ravimit manustatakse üks kord päevas vastavalt skeemile “üks süst ühesse ninasõõrmesse”. Keskmine ravi kestus on 3 nädalast 1 kuuni.
Kaks korda päevas kaks annust.
Raseduse ja HB puhul
Ei viinud läbi uuringuid ravimi mõju kohta naise kehale lapse ootamise ajal. Kliinilised tähelepanekud näitasid, et pärast intranasaalset üleannustamist ei saavuta mometasooni plasmakontsentratsioonid isegi minimaalset taset. Seetõttu on ravim tõenäoliselt suhteliselt ohutu kandmisel. Sellest hoolimata on Nasonexi kasutamine, nagu iga selline GCS, selle perioodi jooksul äärmiselt ebasoovitav. Lubatud on kasutada ainult hädaolukordades, kui seda ei ole võimalik asendada teise ravimiga. Kui naine kasutas seda ravimit raseduse lõppetappidel, tuleb neerupealised kontrollida vastsündinutega.
Sama kehtib imetamise perioodil: imetavad naised ei tohi Nasonex'i kasutada.
Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud
Nasonexi kasutamine on keelatud, kui:
- Ülitundlikkus ravimite koostisosade suhtes
- Pärast hiljutist operatsiooni või vigastust nina limaskesta vigastuse tõttu (ravi tuleb edasi lükata kuni täieliku kudede parandamiseni, kuna GCS aeglustab paranemist)
- Kopsude või teiste hingamisteede tuberkuloos
- Töötlemata hingamisteede infektsioonid (mis tahes tüüpi viirused, mikroobid, seened).
Nasonexi laste väljakirjutamine (turvalisuse puudumise tõttu) on keelatud, kui:
- Allergiline nohu - kuni 2 aastat
- Sinusiit (äge või krooniline ägenemine) - kuni 12 aastat
- Nasaalsed polüpoosid - kuni 18-aastased.
Ravimite vastastikune koostoime
Tavaliselt tajuvad patsiendid Nasonexi kombinatsiooni teiste ravimitega. Samaaegse ravi korral Loratadine'i kaebustega reeglina ei esine.
- Nasonex ja alkohol: ühilduvuse probleem
Nagu iga meditsiiniline preparaat, on äärmiselt ebasoovitav kombineerida GCS alkoholi: alkohoolsete jookide või etanooli sisaldavate ravimite kasutamine suurendab negatiivset mõju maksale.
GCS-i kombineerimisel alkoholi, peavalu, tinnitusega ja üldise nõrkusega võib areneda. Tervise halvenemise ja ettearvamatute reaktsioonide tekkimise vältimiseks on soovitatav loobuda alkoholist igasugusel kujul Nasonex-ravi ajal. Ja pärast selle lõpetamist - järgida kuiva seadust 3 päevast 1 kuuni (sõltuvalt arsti soovitustest).
Kõrvaltoimed ja üleannustamine
Nasonex võib põhjustada mõningaid soovimatuid sümptomeid. Enamasti esines kaebusi:
- Peavalud
- Ninaverejooks (hääldatakse või tühjendatakse koos vereosakeste seguga)
- Põletustunne
- Ninakudede ärritus ja haavandid.
Sellised kõrvaltoimed on kõikidele ninasprei-GCS-dele omane. Verejooks ninast ilmneb kerge või mõõduka vormina ja tavaliselt lõpetatakse see mõne aja pärast ilma konkreetse ravita.
Tõsised toimed esinevad juhuslikult, kuna Nasonex on üldiselt hästi talutav. Kuid teatud patsientide rühmas on võimalikud allergia ilmingud - bronhospasm või düspnoe. Samuti ei ole välistatud anafülaksia, moonutatud maitse ja lõhna ilmingud. Üksikutel patsientidel võib nina vaheseina perforatsioon, silmasisese rõhu kasv.
Toimeaine mometasoolil on madal biosaadavus ja seetõttu ei ilmne pärast kasutamist seerumis. Sellega seoses ei teki arstiretseptide ja soovitatud annuste järgimisel üleannustamist.
Nasonexiga tekkinud mürgistus võib tekkida pärast pihusti lisamist liiga kaua teiste sama GCS-i sisaldavate ravimitega. Üleannustamise kõige silmatorkavam ilming on hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi pärssimine.
Analoogid
Külmast, sinusiidist või adenoidiitist saab vabaneda erinevate ravimitega. Eriti populaarsed on Nasobek, Nozefrin, Fliksonaze või Nasonex. Igal neist on oma konkreetne tegevus ja seetõttu on ainult spetsialist võimeline otsustama, milline neist on parim.
Fliksonaze
Glaxo Wellcome SA (Hispaania), GlaxoSmithKline (Inglismaa)
Keskmine hind: spray (120 doosi) - 770 rubla.
Ravim on ette nähtud allergilise päritoluga nohu, pollinoosi, valu paranasaalsete ninaosade, ummikute, aevastamise, pisaravigastuse kõrvaldamiseks. Aktiivne komponent on flutikasoon - GCS gruppi kuuluv aine.
Ravimit valmistatakse aerosoolina või pihustatuna ainult intranasaalseks manustamiseks. Lubatud 4-12-aastastelt. Ühe süstena - 100 µg flutikasooni. sümptomite intensiivsuse vähenemine ilmneb pärast 21-30 päeva.
Ravi sõltub diagnoosist ja patsiendi vanusest. Tootjad soovitavad:
- Lastele (4-12 l.): Ühel süstel igale nina avamisele üks kord päevas. Kursus peaks olema võimalikult lühike.
- Noorukid (alates 12. eluaastast) ja täiskasvanud: esimestel päevadel süstida teisel nädalal kaks vahekorda - üks kord. Ravi tsükli kestus on kuni kolm kuud.
Plussid:
- Kiiresti aitab
- Parandab hingamist.
Puudused:
Nasobek
TEVA (Tšehhi Vabariik, Iisrael)
Keskmine maksumus: pihustus - 185 rubla.
Beklometasoonil - GCS põhinev ravim, mis on saadud kunstlike vahenditega. Aine blokeerib põletikku, leevendab hingamisteede allergiat. Selle tulemusena eemaldatakse nina limaskesta turse, histamiini tootmine väheneb palju.
Nasobek on ette nähtud allergilise riniidi, pollinoosi, vasomotoorse riniidi ennetamiseks ja raviks. Määratud annuste järgimisel on sellel ilmne kohalik toime ilma süsteemsete ilminguteta. Võib kasutada pediaatrias 6 aasta pärast.
Nasobek toodeti intranasaalse pihustina, mis on mõeldud 120 süstimiseks.
Kasutamise skeem: 1 annus süstitakse eelnevalt puhastatud nina kaudu. Menetluste arv päevas - 2 kuni 4 korda. Nasobeki terapeutiline toime ilmneb mõne päeva pärast ja kui organism reageerib ravile positiivselt, väheneb annus.
Plussid:
- Hea hooajaline nohu.
- Vähesed kõrvaltoimed
- Mõistlik hind.
Puudused:
- Ärge andke väikestele lastele.
Nasonex® (Nasonex ®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
plastpudelis, milles on doseerimisklapi annus 120 doosi; karbis üks pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Valge või peaaegu valge värvusega suspensioon pudelipihustis.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Mometasoonfuroaat on sünteetiline glükokortikosteroid paikseks kasutamiseks. Sellel on põletikuvastane ja allergiavastane toime, kui seda kasutatakse annustes, mis ei põhjusta süsteemseid toimeid. See aeglustab põletikuliste mediaatorite vabanemist, suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaas A inhibiitor, mis viib arahhidoonhappe vabanemise vähenemiseni ja seega arahhidoonhappe metabolismi produktide sünteesi pärssimist - tsüklilise endoperexia, PG. Hoiatab neutrofiilide marginaalset akumulatsiooni, vähendab põletikulist eritumist ja lümfokiinide tootmist, inhibeerib makrofaagide migratsiooni, viib infiltratsiooni- ja granuleerimisprotsesside vähenemiseni. Vähendab põletikku, vähendades kemotaksise aine moodustumist (mõju "hilinenud" allergiareaktsioonidele), pärsib "kohese" allergilise reaktsiooni tekkimist (arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimise ja põletikuliste vahendajate vähenenud vabanemise tõttu nuumrakkudest).
Nasonex näitas ninaõõne limaskestale antigeenide provokatiivsete testidega läbiviidud uuringutes kõrget põletikuvastast toimet nii allergilise reaktsiooni varases kui ka hilises staadiumis, mida kinnitas histamiini ja eosinofiilide aktiivsuse vähenemine (võrreldes platseeboga), samuti vähenemine ( võrreldes eosinofiilide, neutrofiilide ja epiteelirakkude adhesioonivalkude algtasemega.
Farmakokineetika
Mometasoonfuroaati iseloomustab ebaoluline biosaadavus (≤0,1%) ja intranasaalsel inhaleerimisel seda vereplasmas praktiliselt ei avastata (isegi kui kasutatakse tundlikku määramismeetodit, mille tundlikkuslävi on 50 pg / ml). Sellega seoses ei ole selle ravimvormi vastavad farmakokineetilised andmed olemas. Suspensioon imendub seedetraktist väga halvasti, nii et väike kogus, mis pärast ninaõõnde sissehingamist seedetraktis võib sattuda, isegi enne eritumist uriiniga või sapiga, allutatakse aktiivsele esmane metabolismile.
Ravimi Nasonex ® näidustused
allergilise riniidi (hooajaline ja aastaringselt) ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 2 aastast;
sinusiidi ägenemine (kompleksne ravi antibiootikumidega) täiskasvanutel (kaasa arvatud seniilne vanus) ja 12-aastastel lastel;
mõõduka kuni raske hooajalise allergilise riniidi ärahoidmine (soovitatav 2–4 nädalat enne tolmu hooaja algust).
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
töötlemata lokaalse nakkuse olemasolu, mis hõlmab nina limaskesta protsessis;
hiljutine nina operatsioon või trauma (kuni haava paranemiseni);
hingamisteede tuberkuloosi infektsioon (aktiivne või varjatud), ravimata seen-, bakteriaalsed, viiruslikud süsteemsed infektsioonid või Herpes simplex-i poolt põhjustatud silmakahjustused (erandjuhul on ravimi väljakirjutamine nendel juhtudel võimalik, kui arst on seda teinud väga ettevaatlikult);
laste vanus kuni 2 aastat (ei ole andmeid ohutuse kohta).
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Pärast ravimi intranasaalset kasutamist maksimaalses terapeutilises annuses ei leita mometasooni vereplasmas isegi minimaalse kontsentratsiooni korral; seetõttu võib eeldada, et selle mõju lootele on tühine ja potentsiaalne toksilisus seoses reproduktiivse funktsiooniga - väga väike.
Siiski, kuna erilisi, hästi kontrollitud uuringuid ravimi toime kohta rasedatele ei ole läbi viidud, tuleb Nasonex'i määrata rasedatele, rinnaga toitvatele emadele või fertiilses eas naistele ainult siis, kui oodatav kasu tema ametist annab õigustatud lootele ja vastsündinule avalduva riski.
Vastsündinuid, kelle emad raseduse ajal kasutasid GCS-i, tuleb hoolikalt uurida, et tuvastada võimalikku neerupealiste hüpofunktsioon.
Kõrvaltoimed
Hooajalise või aastaringse allergilise riniidi ravis.
- ninakaudne verejooks (ilmne või vere värvunud lima või verehüüvete t
- põletustunne ninas,
- nina limaskesta ärritus.
Ninaverejooksud, mis iseenesest peatusid, ei olnud rasked; need esinesid sagedamini pisut kõrgemal kui platseebo kasutamisel (5%), kuid olid samad või väiksemad kui intranasaalseks kasutamiseks mõeldud teiste GCS-de kasutamisel, mida kasutati aktiivse kontrollina (mõnede puhul oli ninaverejooksu esinemissagedus kuni 15%). ). Kõigi teiste kõrvaltoimete esinemissagedus oli võrreldav platseebot kasutavate patsientide esinemissagedusega.
- nina ärrituse tunne,
Nende kõrvaltoimete esinemissagedus lastel oli võrreldav nende esinemissagedusega platseeboga.
Sinusiidi ägenemise ravis (kui kasutatakse Nasonexi pihustit abiainena).
Täiskasvanutel ja noorukitel:
- põletustunne ninas,
- nina limaskesta ärritus.
Ninaverejooksud olid mõõdukalt väljendunud, nende esinemissagedus Nasonexi kasutamisel oli võrreldav platseebot kasutava ninaverejooksu sagedusega (vastavalt 5% versus 4%).
Väga harva esines intranasaalse GCS-ga nina vaheseina perforatsioon või silmasisese rõhu suurenemine.
Koostoime
Kombineeritud ravi loratadiiniga oli patsientidele hästi talutav. Uurimistegevust teiste ravimitega ei teostatud.
Annustamine ja manustamine
Intranasaalne. Nasonex ® -i kasutatakse pihustuspudelis oleva suspensiooni intranasaalsete inhalatsioonide kujul. Sissehingamine toimub pudelil oleva spetsiaalse düüsi abil.
Enne nasonex ® nasonex ® esmakordset kasutamist on vaja “kalibreerida”, vajutades doseerimisseadet 6–7 korda. Pärast “kalibreerimist” luuakse stereotüüpiline ravimi manustamine, kusjuures iga nupuvajutus vabastab ligikaudu 100 mg mometasoonfuroaadi suspensiooni, mis sisaldab mometasoonfuroaadi monohüdraati koguses, mis vastab 50 μg keemiliselt puhast mometasoonfuroaati. Kui ninasprei ei ole kasutatud 14 päeva või kauem, tuleb enne uut kasutamist uuesti kalibreerida.
Enne iga kasutamist raputage pihustuspudelit jõuliselt.
Hooajalise või aastaringse allergilise riniidi ravi
Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel) ja 12-aastastel noorukitel on tavaliselt soovitatav profülaktiline ja terapeutiline annus 2 inhaleerimisel (iga kord 50 µg) igasse ninasõõrmesse üks kord (kogu päevane annus 200 µg). Pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist säilitusravi jaoks on soovitatav vähendada annust 1 inhaleerimisele iga ninasõõrmesse 1 kord päevas (kogu päevane annus 100 µg).
Kui haiguse sümptomite vähendamist ei ole võimalik saavutada ravimi soovitatava terapeutilise annuse kasutamisel, võib ööpäevast annust suurendada iga nelja ninasõõrmega 4 inhalatsioonini 1 päev päevas (kogu päevane annus 400 µg). Pärast haiguse sümptomite vähendamist on soovitatav annuse vähendamine.
Ravimi toime algus märgitakse tavaliselt kliiniliselt esimese 12 tunni jooksul pärast ravimi esmakordset kasutamist.
2–11-aastased lapsed: Soovitatav terapeutiline annus on 1 inhaleerimine (50 µg) igas ninasõõrmesse üks kord päevas (kogu päevane annus on 100 µg).
Sinusiidi ägenemiste abiravi
Täiskasvanud (sh vanuses) ja noorukid alates 12-aastastest: soovitatav terapeutiline annus on 2 inhaleerimist (50 µg) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas (kogu päevane annus 400 µg).
Kui haiguse sümptomite vähendamist ei ole võimalik saavutada ravimi soovitatava terapeutilise annuse kasutamisel, võib ööpäevast annust suurendada 4 inhaleerimiseni mõlemas ninasõõrmesse 2 korda päevas (kogu päevane annus - 800 μg). Pärast haiguse sümptomite vähendamist on soovitatav annuse vähendamine.
Pärast 12-kuulist ravi Nasonex® ninaspreiga ei leitud nina limaskesta atroofiat; Lisaks näitas mometasoonfuroaat nina limaskesta biopsiate uuringus kalduvust kaasa histoloogilise mudeli normaliseerumisele.
Üleannustamine
Sümptomid: GCS pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes ja mitme GCS samaaegsel kasutamisel võib pärssida hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni.
Ravi: vähese (vähem kui 0,1%) süsteemse biosaadavuse tõttu on ebatõenäoline, et juhuslik või tahtlik üleannustamine nõuab muid meetmeid peale patsiendi jälgimise ja seejärel jätkuva ravi soovitatava annusega.
Ohutusabinõud
Nagu iga pikaajalise ravi puhul, tuleb Nasonex ® nina pihustit mitu kuud või kauem kasutada patsientidel, kes on perioodiliselt uurinud võimalikke muutusi nina limaskestas. Nina või neelu kohaliku seeninfektsiooni tekkimisel on vaja kas ravim katkestada või eriravi teha. Nina või neelu limaskestade püsiv ärritus võib olla ka ravimi ärajätmise näidustus.
Kui kasutati platseebokontrollitud kliinilisi uuringuid lastel, kui Nasonex® ninaspreid kasutati 100 µg ööpäevas annuses, ei täheldatud lastel kasvu. Nasonexi ninaspreiga pikaajalise ravi korral ei täheldatud hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsiooni pärssimise märke. Erilist tähelepanu tuleb pöörata patsientidele, kes pärast süsteemsete kortikosteroidide pikaajalist ravi saavad ravi Nasonex® ninasprei.
GCS süsteemse toime tühistamine sellistel patsientidel võib põhjustada neerupealiste funktsiooni puudumist, mis võib vajada asjakohaseid meetmeid. Süsteemsete kortikosteroidide ravist nasonex®-i ravile ülemineku ajal võivad mõnedel patsientidel tekkida kortikosteroidide katkestamise sümptomid, nagu liigeste ja / või lihaste valu, väsimus, depressioon; vaatamata nina limaskesta kahjustustega seotud sümptomite raskuse vähenemisele; sellised patsiendid peavad olema konkreetselt veendunud Nasonex ® ninasprei ravi jätkamise soovitavuses. Ravi muutus võib avaldada ka varem väljakujunenud allergilisi haigusi, nagu allergiline konjunktiviit, ekseem, mida eelnevalt maskeeriti süsteemsete kortikosteroidide ravis.
GCS-ravi saavatel patsientidel on potentsiaalne immuunreaktiivsus vähenenud, neid tuleb hoiatada nakkushaiguste suurenemise eest nakkushaigustega patsientide (kanamürg, leetrid) ja ka sellise kokkupuute korral arsti vajalikkuse kohta.
Ravimi Nasonex ® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Nasonex
Kasutusjuhend
Mõned faktid
Nasonex on ninaõõne häirete ja limaskestade pinnal esinevate erinevate protsesside ravi.
Allergiline riniit on näiteks üksikisiku tundlikkuse reaktsiooni üks levinumaid sümptomeid. Patsientidel on pidev nohu, limaskesta turse, sügelus. Samal ajal võib see olla nii hooajaline kui ka tavaline.
Sinusiit viitab ka nendele haigustele, mida ravitakse Nasonexiga. Haigust iseloomustavad põletikulised protsessid nina limaskestades. See võib põhjustada nii baktereid kui ka viiruseid.
Seda pihust võib kasutada ka nina polüüpide all kannatavad patsiendid. Ninapolüübid on limaskesta deformeerumise patoloogilised protsessid, mis ilmnevad sellel kasvul. Sageli segavad need kasvud normaalset hingamist, mis toob kaasa mitmeid ebameeldivaid tingimusi.
Farmakoloogilised omadused
Mometasoonfuroaat on sünteetiline aine kohalikuks kasutamiseks, millel on tugev põletikuvastane toime. Nasonexi puhul arvutatakse annus nii, et ainel ei ole süsteemset toimet kehale.
Arvatakse, et toime toimeaine põletiku ja allergia vastu põhineb selle omadustel, mis on seotud allergiliste protsesside vahendajate sekretsiooni vähenemisega.
Aktiivne ingredient aeglustab oluliselt leukotrieenide moodustumist ja vabanemist leukotsüütidest diagnoositud allergiaga patsientidel. Mometasoonfuroaati testiti kunstlikult kasvatatud rakkudel. Katseandmete põhjal võib väita, et selle ühendi aktiivsus võib pärssida 10-kordse IL-1, IL-6 ja TNF-alfa moodustumist paljude teiste steroidpreparaatide omast. Lisaks inhibeerib aine TH2, tsütokiinide, IL-4 ja IL-5 vabanemist inimese CD4 + T rakkudest. Võrreldes beklometasoondipropionaadiga ja betametasooniga on see IL-5 sünteesi pärssimisel kuus korda efektiivsem.
Tootja teostas ka katseid antigeenide tahtliku asetamisega limaskestale. Sellisel juhul näitas pihusti efektiivsust põletiku vastu. Võrreldes platseeborühmaga vähenesid histamiini tasemed ja eosinofiilide aktiivsus.
Esimesel päeval pärast lahuse manustamist nina limaskestale saavutati seisundi stabiliseerumine 30% juhtudest. Soovitud seisundi keskmine aeg on rohkem kui poolteist päeva (36 tundi).
Tootja viis läbi Nasonexi testid polüüpidega patsientidel. Nad täheldasid nina turse vähenemist, polüüpide tõsidust ja vähesel määral taastati võime tuvastada lõhnu.
Mometasoonfuroaati vesilahuse kujul nina limaskestale kandmiseks iseloomustab madal biosaadavus. Vereplasmas pärast manustamist see peaaegu puudub. Seetõttu on raske kindlaks teha, mil määral võib pihusti mõjutada elundeid ja nende süsteeme, ning kui kiiresti selle komponendid kehast eemaldatakse. Sageli neelavad patsiendid väikeses koguses lahust, kuid see ei läbi mao seina ja laguneb isegi enne uriini eritumist.
Koostis ja vabanemisvorm
Nasonex on saadaval nina pihustamiseks mõeldud aerosoolina. See on valge hägune vedelik.
Struktuur sisaldab mometasoonfuroaati, mis on toimeaine. Lisage dispersioonist eraldatud pihustusselluloos, propantriool-1,2,3, naatriumtsitraat, 3-hüdroksü-3-karboksüpentaanhappe, polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid, fenüületüülalkohol, vesi.
Rakenduse funktsioonid
Pärast pakendi lahtipakkimist on vaja teha umbes 7 klõpsu, et määrata ravilahuse püsiv toiteväärtus. Sellisel juhul vabastab iga pressimine umbes 100 mg toimeainet. Juhul, kui pihustit ei ole kasutatud rohkem kui kaks nädalat, tuleb eelnevalt 5-7 pressimist uuesti läbi viia. Enne kasutamist tuleb pudelit põhjalikult loksutada. Kui Nazonexi düüs on ummistunud, on vaja kork ja seejärel pihusti ise eemaldada. Pihustit pestakse külma jooksva vee all. Niiske pihusti paigaldamine on keelatud, see tuleb kuivatada.
Allergilise nohu (nii hooajalise kui ka regulaarse) korral soovitatakse täiskasvanutel ja üle kaheteistkümneaastastel lastel võtta igasse ninasõõrmesse kaks päevas. Kokku saab patsient päevas 200 mg toimeainet. Kui limaskesta turse on toime püsivuse tõttu vähenenud, võite iga süstlasse süstida üks süst. Erijuhtudel võib annust suurendada kuni 4 süstini, kuid patsient ei ole soovitav annust ise reguleerida, vaid pöörduda spetsialisti poole.
12 tundi pärast manustamist täheldati paranemist.
Lapsed ei määra üle 100 mg toimeainet päevas (üks süst üks kord päevas).
Akuutse sinusiidi täiendav ravi viitab teistele annustele. Täiskasvanutele on ette nähtud kaks süsti kaks korda päevas. Nagu eelmisel juhul, võib annuse kahekordistada pärast konsulteerimist arstiga.
Nasonexit kasutatakse aktiivselt ninapolüüpide sümptomite vähendamiseks. Igas ninasõõrmes soovitatakse täiskasvanud patsientidel süstida 2 lahuse osa 2 korda päevas. Hooldusravi hõlmab kahe portsjoni manustamist üks kord päevas.
Näidustused
Nasonexi soovitatakse allergiate, täiskasvanud patsientide ja üle kahe aasta vanuste laste riniidi korral. Arst võib teostada ka ennetustööd, määrata paar nädalat enne allergeeni suurenenud aktiivsuse algust spreid.
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel kasutatakse ravimit abiainena limaskesta ägeda põletiku raviks (sealhulgas antibiootikumide kasutamisel).
Patsiente, kes on vanemad kui kaheksateist aastat, võib soovitada ninapolüüpidele iseloomulike sümptomite pärssimiseks.
Klassifikatsioon vastavalt haiguste rahvusvahelisele loetelule (mcb-10): J30 Vasomotoorne ja allergiline riniit, J31 Krooniline nohu, nasofarüngiit ja farüngiit, J32 Krooniline sinusiit.
Kõrvaltoimed
Nasonexi kasutamisel võib esineda mitmeid kõrvaltoimeid. Enne ravimi müüki testiti seda allergilise riniidiga patsientidel. Kõige sagedamini kaebasid nad migreeni, nina selge verevarustuse, nina limaskesta vere esinemise, farüngiidi, lokaalse põletamise, nina- ja haavandite ärrituse pärast. Sel juhul märgib tootja, et need tingimused on kortikosteroide sisaldavate pihustite jaoks standardsed. Ninaverejooks lõpetati ilma täiendava ravita, kuid kui need muutuvad raskeks, peate konsulteerima arstiga.
Lapsed võivad kogeda ka verejooksu, aevastamist ja ebamugavustunnet oma ninaosades.
Kui kasutamisel esineb allergiat, ei muutu see vahetuks (kopsuvahendid ja muud sarnased).
Harvemini kaebasid patsiendid maitse ja lõhna tajumise muutustest.
Vastunäidustused
Nasonexi ei soovitata kasutada patsientidel, kellel esineb tugevalt ükskõik milline pihusti koostisosa.
Ravimit ei kasuta need, kes on kandnud operatsioonilist manipuleerimist või ninas paiknevaid vigastusi. Seega ei ole ninaõõne avatud haavade puhul süstelahust.
Tuberkuloos (mis tahes vormis) on Nasonexi kasutamise vastunäidustuseks.
Salvestusfunktsioonid
Hoidke Nasonexi vajadust temperatuuril vahemikus 2 kuni 25 kraadi Celsiuse järgi. Lahus ei ole külmunud. Pärast kolme aasta möödumist tootmise kuupäevast kõrvaldatakse kasutamata prits.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Vasokonstriktoreid ei soovitata kasutada rasedatele naistele, kuid erilise vajaduse korral võib Nasonexi pärast seda, kui on konsulteeritud spetsialistiga, seda patsientide rühma kasutada. Soovitatavate annuste järgimisel ei satu toimeaine märkimisväärsetes kogustes verd ega mõjuta last.
Kuid siiski ei olnud selle rühma kohta täieulatuslikku uurimistööd ja on vaja kasutada ainet erilise ettevaatusega rasedate või imetavate naiste raviks pärast spetsialisti heakskiitu.
Sobivus alkoholiga
Puuduvad andmed alkoholi mõju kohta pihusti toimele, kuid võib eeldada, et õige mõju ei ole tingitud anumate täiendavast laienemisest alkoholiga.
Ravimi koostoimed
Sageli on vaja kasutada Nasonexi paralleelselt allergiavastaste ainetega. Tootja tegi katseid loratadiiniga ja leiti, et sellise kombinatsiooniga ei täheldatud märkimisväärset negatiivset mõju.
Ravi omadused
Nasonexi kasutamine lastel (vanemad kui kaks aastat) peab toimuma täiskasvanute järelevalve all.
Ninasprei ei tohi kasutada koos lokaalse nakkusega, mis mõjutab nina limaskesta. See kehtib ka avatud haavade kohta. See keeld põhineb asjaolul, et steroidid peatavad haavade paranemise.
Nasonexi kasutatakse tuberkuloosi, seen- ja bakteriaalsete infektsioonide, herpese ravimisel ettevaatlikult või üldse mitte.
Tootja viis läbi uuringud, mis viitavad sellele, et limaskestale pika kasutusajaga Nasonex ei põhjusta selle struktuuris olulisi muutusi. Lisaks normaliseerib aktiivne komponent veidi limaskesta pinna mikrobioloogilist seisundit. Siiski, arvestades, et tööriist on vasokonstriktor, on kumulatiivsete kõrvaltoimete vältimiseks parem pikemaajalisel kasutamisel arstiga konsulteerida. Kui ravi ajal täheldati nina limaskesta struktuuri muutusi, lõpetatakse Nasonex.
Juhul, kui pihusti on glükokortikoidide asendaja, võib patsientidel tekkida "äravõtmise" sümptomid. Esiteks, need on liigeste ja lihaste kohalikud valud, suurenenud väsimus, psühholoogiline seisund.
Analoogid
Allertek Nazo, Glensprey, Metasprey, Rizonel, Sanomen, Forinex.