IRS 19 viitab immunomoduleerivatele ravimitele, see on bakteriaalne ravim. Ravimit kasutatakse ülemiste ja alumiste hingamisteede patoloogia raviks ja ennetamiseks.
Vabastage vorm ja koostis
Ravim IRS 19 on saadaval annustamisvormis ninasprei. See on selge, värvitu või helekollane vedelik, millel on madal spetsiifiline lõhn. See sisaldab erinevate bakterite lüsaate (hävitatud bakterirakke), nende sisaldus 100 ml preparaadis on:
- Streptococcus pyogenes grupp A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae rühm C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus grupp G - 1,66 mg.
- B-tüüpi Haemophilus influenzae - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae tüüp I - 1,11 ml.
- II tüüpi Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae III tüüp - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tüüp V - 1,11 ml.
- VIII tüüpi Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tüüp XII - 1,11 ml.
Samuti sisaldab ninasprei kompositsioonis IRS 19 abikomponente, mis hõlmavad naatriumtiololaati, glütsiini, erilist maitseainet ja puhastatud vett.
Lahendus IRS 19 asub aerosoolklaasist, millel on klapp ja doseerimisotsik. Kartongpakendis on üks pihustuspudel ja juhised preparaadi kasutamiseks.
Farmakoloogiline toime
Bakterite lüsaadil on stimuleeriv toime spetsiifilisele ja mittespetsiifilisele immuunsusele. Pärast IRS 19 pihustamise pihustamist moodustub aerosool, mis sadestub ülemiste hingamisteede limaskestale ja põhjustab organismi immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse kiire stimuleerimise. Samal ajal moodustuvad IgA klassi sekretoorsed antikehad, mis takistavad nakkusetekitajate kinnitumist ja edasist levikut hingamissüsteemi struktuuride limaskestas. Samuti stimuleerib ravim ravimit mittespetsiifilist immuunvastust, mis on makrofaagide aktiivsuse suurendamine (rakud, mis neelavad ja hävitavad patogeensed mikroorganismid).
Täpsed andmed bakterite lüsaadi pihustamise IRS 19 imendumise kohta süsteemsesse vereringesse, nende jaotumine kudedes, ainevahetus ja organismist eritumine täna ei ole.
Näidustused
IRS-i pihustit kasutatakse täiskasvanutel ja üle 3 kuu vanustel lastel:
- Ülemiste ja alumiste hingamisteede kroonilise patoloogia ägenemise ennetamine.
- Immuunsüsteemi aktiivsuse ja töö taastamine pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist ägeda kuluga.
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate põletikuliste haiguste ravi, mis hõlmavad sinusiiti (paranasaalse luu siinuste põletikku), nohu (nina limaskesta põletik), farüngiiti (neelu põletik), tonsilliiti (mandlite nakkus), trahheitit (hingetoru limaskesta põletik) ja bronhiit (bronhide põletikuline reaktsioon).
Samuti kasutatakse ravimit ENT organite kavandatud operatsiooni ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
Ninasprei IRS 19 kasutamine on vastunäidustatud autoimmuunhaiguste korral (patoloogiline protsess, kus immuunsüsteem viib organismi enda kudede hävitamiseni ja spetsiifilise põletiku tekkele). Samuti ei kasutata ravimit ülitundlikkuse esinemisel mis tahes komponendi suhtes, mis sisaldub selle koostises. Spray ei kehti alla 3 kuu vanustele lastele.
Annustamine ja manustamine
IRS 19 ninasprei manustatakse intranasaalselt, niisutades ninaõõne aerosooliga, kasutades ühte lühikest klahvi dosaatori korkile (üks annus). Ravimi annus ja raviskeem sõltuvad patoloogilise protsessi tüübist ja patsiendi vanusest:
- Ülemiste ja alumiste hingamisteede ägedate ja krooniliste põletikuliste protsesside ennetamine - täiskasvanutel ja lastel vanuses üle 3 kuu esimeses annuses 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatakse hingamisteede nakkuste ennetamist alustada 2 nädalat enne ägedate hingamisteede nakkuste kahtlus).
- Hingamisteede ägedate ja krooniliste põletikuliste põletikuliste haiguste ravi - lapsed vanuses 3 kuud kuni 3 aastat, 1 annus pihustus igas ninasõõrmesse 2 korda päevas, kuni patoloogilise protsessi kliiniliste ilmingute raskusaste väheneb. Lapsed, kes on vanemad kui 3 aastat, ja täiskasvanud ühe annuse ravimi iga nina kaudu 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- Immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse taastamine pärast grippi või teisi ägedaid hingamisteede haigusi - täiskasvanutele ja lastele, 1 annus 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
- Ettevalmistus kavandatud kirurgiliseks sekkumiseks ülemiste hingamisteede või postoperatiivse perioodi jooksul - 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (tavaliselt 1 nädal enne operatsiooni ja veel üks nädal pärast seda).
Ninavoolu aerosooli süstimise ajal peab balloon olema rangelt vertikaalses asendis. Aerosooli õigeks kasutamiseks, kui seda esmakordselt kasutatakse, tuleb doseerimiskorki ettevaatlikult kanda ilma liigse pingutuseta, kuni see klõpsab. IRS 19 pihusti korrapärase kasutamise korral ei tohiks doseerimiskork ja otsik eemaldada. Kui te ei loputa pihustit enne pikka vaheaega kasutuste vahel, siis lahuse kuivamisel settivad seintele lahustumatud kristallid, mis ummistavad kanali.
Kõrvaltoimed
Sprei IRS 19 kasutamine võib viia erinevate elundite ja süsteemide erinevate kõrvaltoimete tekkeni, mis hõlmavad:
- Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus (kõhulahtisus).
- Hingamisteede süsteem - harva tekib astmahooge (allergiline bronhospasm koos luumenite vähenemise ja õhupuudusega), köha, riniit, sinusiit, ravi alguses võib tekkida farüngiit.
- Allergilised reaktsioonid - urtikaaria areneb (iseloomulik lööve, mis sarnaneb nõges põletusele) ja angioödeemi angioödeem (tugevam allergiline reaktsioon, mida iseloomustab näo ja väliste suguelundite pehmete kudede turse).
- Nahk ja nahaaluskoe - polümorfne erüteem punaste laigudena nahal.
Mõnikord tekib pärast ravimi algust kehatemperatuuri tõstmine + 38 ° C ja kõrgemale. Selliste reaktsioonide ilmnemine ei pruugi olla seotud ravimi kasutamisega. Siiski on arsti visiidi aluseks nende areng.
Erijuhised
Enne ninasprei IRS 19 kasutamist peate juhiseid hoolikalt läbi lugema. Oluline on pöörata tähelepanu mitmele vastunäidustusele, mis hõlmavad järgmist:
- Ravimiravi alustamist võib iseloomustada hingamisteede infektsiooni sümptomite ajutine suurenemine, eriti nohu ja nina kaudu.
- Ravi IRS 19-ga pihustamise alguses on harvadel juhtudel võimalik oluliselt suurendada kehatemperatuuri (+ 38 ° C ja kõrgem). Kui sellist temperatuuri tõusu põhjustab bakteriaalne nakkusprotsess, kaasneb sellega tavaliselt üldise mürgistuse sümptomid (peavalu, tugev nõrkus, kehavalu).
- Ravimi kasutamine inimestel, kellel esineb samaaegne bronhiaalastma, võib põhjustada köha ja lämbumise (bronhospasm) rünnakute suurenemist.
- Kui bakteriaalse infektsiooni sümptomid püsivad, kaalutakse antibiootikumide väljakirjutamise küsimust.
- Ninasprei IRS 19 kasutamine rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed selle ohutuse kohta arengumaale või imikule.
- Ravim ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ega kontsentratsiooni võimalust.
Apteegivõrgus vabastatakse ninasprei IRS 19 ilma arsti retseptita. Arstiga konsulteerimise aluseks on narkootikumide kasutamisega seotud kahtlused või küsimused.
Üleannustamine
Ravimi soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamise juhtumid ei ole täna teada.
IRS 19 analoogid
Sarnaselt toimeainetele ja ninasprei kliinilisele ja farmakoloogilisele toimele on IRS 19 bakterite lüsaadi segu.
Ladustamistingimused
Ninasprei IRS 19 aegumiskuupäev on 3 aastat alates selle valmistamise kuupäevast. Ravimit on vaja hoida silindri püstises asendis, lastele kättesaamatus kohas, kus õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C. Ei tohiks lubada otsese päikesevalguse mõju balloonile, samuti selle külmumist või ülekuumenemist.
Iri 19 hind
Moskva apteekides on ninasprei IRS 19 keskmine maksumus vahemikus 440-446 rubla.
Juhised
IRS®-i kasutamine 19
Koostis: 100 ml kohta
Farmakoterapeutiline grupp
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil.
ATX kood: R07AX
Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kollakas vedelik kerge spetsiifilise lõhnaga.
IRS® 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis on näidanud, et need takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Eesmärk
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine.
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu riniit, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit jne, ravi.
- Kohaliku immuunsuse taastamine pärast gripi ja teiste viirusinfektsioonide kannatamist.
- Ettevalmistused kirurgilise sekkumise kavandamiseks ülemiste hingamisteede ja operatsioonijärgse perioodi jooksul.
IRS ® 19 võib määrata nii täiskasvanutele kui ka lastele vanuses 3 kuud.
- Vastunäidustused
- Ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes ajaloos.
- IRS ® 19 ei tohiks määrata autoimmuunhaigustega patsientidele.
Kasutamine raseduse ajal
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal, mistõttu ravimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse intranasaalselt esimese annuse aerosoolina (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
- Et vältida täiskasvanuid ja lapsi alates 3-kuulisest ravimi esimesest annusest iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks:
- - lapsed 3 kuud kuni 3 aastat ühel ravimi doosil igal ninasõidul 2 korda päevas pärast eelnevat vabanemist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- - üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud üks annus ravimit iga nina kaudu 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- Laste ja täiskasvanute kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist võtke 2-päevase ravimi esimene annus 2 korda päevas.
- Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil on täiskasvanud ja lapsed ravimi esimeses annuses iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Väga oluline!
Seade töötab õigesti ainult järgmistel tingimustel:
- Pange kork pudelile, asetage see õigesti ja vajutage seda kergelt, ilma pingutuseta. Nüüd on seade kasutusvalmis.
- Ravimi pihustamisel peate pudelit püstises asendis hoidma ja pea ei tohi kallutada.
- Kui kallutate pudelit pihustamise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
- Regulaarse ravimi kasutamisega ei ole soovitav düüsi eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See nähtus esineb kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui düüs on blokeeritud, vajutage seda mitu korda, nii et vedelik võib liigse surve all liiguda. Kui see ei aita, langetage pihusti mõneks minutiks sooja veega.
Juhend
taotluse esitamisel
ravim IRS® 19
ninasprei
Kõrvaltoimed
IRS® 19 kasutamise ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid, mis on seotud ja mis ei ole seotud ravimi toimega.
Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ja naha erüteem-sarnased ja ekseemilaadsed reaktsioonid.
Ülemiste hingamisteede ja hingamisteede osa: harvadel juhtudel - astmahoogud ja köha.
Harvadel juhtudel võib ravi alguses olla: palavik (≥39 ° C) ilma nähtava põhjuseta, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Kirjeldatud trombotsütopeenilise purpura ja erüteemi nodosumi üksikjuhtumeid.
Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid on teadmata.
Koostoimed teiste ravimitega
Negatiivsed koostoimed teiste ravimitega on teadmata. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS ® 19 jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume.
Erijuhised
Ravi alguses võib temperatuur harvadel juhtudel tõusta (≥ 39 ° C). Sellisel juhul tuleb ravi tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga. Bakteriaalse infektsiooni süsteemsete kliiniliste tunnuste esinemisel tuleks kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise otstarbekust.
Bakteriaalsete lüsaatide alusel ravimite väljakirjutamisel bronhiaalastma patsientidele immunostimulatsiooni eesmärgil võib tekkida astmahoog. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Pihustuspudel:
- Hoida eemal kuumutamisest temperatuuril üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest.
- Ärge purustage viaali.
- Ärge põletage pudelit isegi siis, kui see on tühi.
IRS ® 19 kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Vormivorm
Pihustage nina.
20 ml silindrilisest aerosoolist värvitu läbipaistmatu madala leeliselise klaasiga, kaetud kaitsva kihiga lämmastiku rõhu all pideva toimega klapiga, koos suure tihedusega polüetüleenist valge värvi düüsidega. Isekleepuv silt kleebitakse õhupalli külge või märgistatakse kaitsva plastkihiga ekraanil või kuiva ofsettrükiga.
1 balloon koos otsikuga ja kasutusjuhendid paigutatakse pappkarpi.
Ladustamise ja transpordi tingimused
Pihustage nina.
Rangelt vertikaalasendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Mitte külmutada.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ravimit ei saa kasutada pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Loendur.
Tootja nimi ja aadress
Mylan Laboratories CAC, Prantsusmaa
Juriidiline aadress:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Prantsusmaa
Tootmise aadress:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prantsusmaa
IRS 19 - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja vormid (ninasprei) sinusiidi, farüngiidi, larüngiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal
Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid. IRS 19. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused IRS 19 kasutamise kohta oma praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. IRS 19 analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada sinusiidi, farüngiidi, larüngiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.
IRS 19 on bakteri lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Koostis
Bakterite lüsaadid (stafülokokid, streptokokid, enterokokid, Klebsiella jt) + abiained.
Farmakokineetika
Ravim toimib peamiselt ülemiste hingamisteede kaudu; praegu ei ole andmeid ravimi süsteemse imendumise kohta.
Näidustused
Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ettevalmistus kirurgilise operatsiooni kavandamiseks ENT organites ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vabastamise vormid
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Ravimit kasutatakse intranasaalselt (ninas) aerosooli manustamisel 1 annus (1 annus = 1 lühike pihustuspress).
Ennetamise eesmärgil manustatakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist määratakse lastele ja täiskasvanutele 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil on täiskasvanutele ja lastele ette nähtud 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (ravikuuri on soovitatav alustada 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravimi kasutamise tingimused
Õige toimimise tagamiseks võib aerosooli ballooni otsikule asetada, selle keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi süstimisel peab viaal olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel tuleb düüsi mõneks minutiks sooja vette langetada.
Kõrvaltoimed
- erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid;
- trombotsütopeeniline purpur;
- erüteem nodosum;
- urtikaaria;
- angioödeem;
- astmahoogud ja köha;
- rinofarüngiit;
- sinusiit;
- larüngiit;
- bronhiit;
- iiveldus, oksendamine;
- kõhuvalu;
- kõhulahtisus;
- kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) nähtava põhjuseta.
Vastunäidustused
- autoimmuunhaigused;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Erijuhised
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Ravi alguses võib harvadel juhtudel kehatemperatuur tõusta ≥ 39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Ravimi koostoime
Ravimi koostoime ravim IRS 19 ei ole teada.
Antibiootikume võib määrata IRSi jätkuva kasutamise taustal 19.
Ravimi IRS-i analoogid 19
Ravimi IRS 19 toimeaine struktuursed analoogid ei ole. Ravim on oma koostisosade koostises ainulaadne.
IRS 19
Kirjeldus alates 04.10.2015
- Ladina nimi: IRS 19
- ATX-kood: R07AX02
- Toimeaine: bakterite lüsaatide segu
- Tootja: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Venemaa)
Koostis IRS 19
100 ml ravimi IRS 19 koostis sisaldab 43,27 ml järgmiste bakterite lüsaatide segu: Klebsiella pneumoonia, Streptococcus pneumoniae (tüübid 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tüübid 2, 3, 5, 8, 12) Streptococcus pyogenes A-rühma, Haemophilus influenzae B-tüüpi, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava, Streptococcus dysgalactiae C-rühma, Enterococcus faecium, Streptococcus G-rühma.
Täiendavad ained: naatrium-timerosum, glütsiin, vesi, närimiskohane lõhna- ja maitseaine.
Vormivorm
Läbipaistev, kollakas vedelik ilma värvita ja nõrga iseloomuliku lõhnaga.
20 ml vedelikku klaasist aerosoolikannus; üks pihustuspudel ja pihusti pappkarbis.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Bakterite lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. Tugevdab immuunsuse konkreetseid ja mittespetsiifilisi liike.
Kui ravimit pihustatakse, moodustub aerosool, mis ümbritseb nina limaskestad, mis viib aktiivse lokaalse immuunvastuse tekkeni. Selline kaitse on tingitud lokaalselt toodetud antikehadest, mis pärinevad sekretoorsete immunoglobuliinide A tüübist, mis takistavad patogeenide tugevnemist ja paljunemist limaskestal.
Mittespetsiifiline kaitse avaldub makrofaagide rakkude suurenenud fagotsüütilises aktiivsuses ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Näidustused
Ravimi kasutamine on tingitud järgmistest olukordadest:
- krooniliste hingamisteede haiguste ennetamine;
- kohaliku immuunvastuse taastumine pärast viirushaigusi;
- ägeda ja kroonilise hingamisteede haiguste ravi (sinusiit, riniit, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, farüngiit, bronhiit);
- ülemiste hingamisteede plaanilise operatsiooni ettevalmistamine ja taastumine operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
- Autoimmuunsed häired.
- Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes.
- Rasedus ja imetamine.
- Vanus alla 3 kuu.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed võivad olla põhjustatud või mitte põhjustatud ravimi võtmisest. Kui ilmnevad järgmised sümptomid, on soovitatav konsulteerida arstiga.
- Dermatoloogilised reaktsioonid: trombotsütopeeniline purpura, ekseemitaolised ja erüteemilaadsed reaktsioonid, nodulaarne erüteem.
- Allergilised reaktsioonid: angioödeem, urtikaaria.
- Hingamisteede häired: larüngiit, rinofarüngiit, astmahoog, sinusiit, köha, bronhiit.
- Seedetrakti häired: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu.
- Muud häired: hüpertermia ilma nähtava põhjuseta.
IRS 19 kasutamise juhised (meetod ja annus)
Ravimit kasutatakse intranasaalselt, pihustades 1 aerosooli annust ühe lühikese pressiga pihusti ülemisele osale.
Spray IRS 19, kasutusjuhend
Infektsioonide ärahoidmiseks soovitatakse lastel ja täiskasvanutel võtta üks annus ravimit iga nina läbipääsuks kaks korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada mitu nädalat enne eeldatavat epideemia tõusu).
Ägeda ja kroonilise hingamisteede infektsioonide raviks määratakse 3-36 kuu vanused lapsed igale nina läbipääsule ühekordse ravimi annusega kaks korda päevas pärast lima eelpuhastamist ja nii edasi, kuni infektsiooni tunnused kaovad. Kõik teised vanusekategooriad, kellele määrati 1 annus iga nina läbipääsuks 2-4 korda päevas kuni infektsiooni tunnuste kadumiseni.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast hingamisteede viirushaigusi soovitatakse lastel ja täiskasvanutel võtta üks annus iga nina läbipääsuks kaks korda päevas 2 nädala jooksul.
Planeeritud operatsiooni ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil taastumiseks soovitatakse lastel ja täiskasvanutel 1 annus mõlemas ninasõõrmesse kaks korda päevas kahe nädala jooksul (ravi on soovitatav alustada 7 päeva enne operatsiooni).
Ravimi kasutamise reeglid
Aerosoolipudeli nõuetekohaseks toimimiseks tuleb otsikule panna pihusti ja vajutada seda ettevaatlikult. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi pihustamisel tuleb viaali hoida ainult püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Pidev ravimite kasutamine ei ole soovitatav otsiku eemaldamiseks viaalist.
Saadud kristallid sulgevad pudeli väljalaskeava, kui ravimit ei kasutata pikka aega. Kui selline düüsi ummistus on tekkinud, on vaja teha mitu kraanit nii, et kõrge rõhu all oleks suu selge; efekti puudumisel on soovitatav pihusti mõneks minutiks sooja vette langetada.
Üleannustamine
Puuduvad andmed üleannustamise juhtumite kohta.
Koostoime
Tundmatud ravimite koostoimeid teiste ravimitega.
Kui avastatakse bakteriaalse geneetilise infektsiooni märke, on IRS-i jätkuva kasutamise taustal lubatud antibakteriaalsete ravimite väljakirjutamine.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril ainult püstises asendis; Ärge külmutage.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest. Keelatud on silindri tungimine või tulekahju, isegi kui see on laastatud.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Esimesel ravinädalal võib tekkida aevastamine ja ninakinnisus. Need nähtused on tavaliselt lühiajalised. Kui need reaktsioonid intensiivistuvad, tuleb ravimite süstide arvu vähendada või tühistada.
Ka harva võib ravi alguses kehatemperatuur tõusta üle 39 ° C. Sellisel juhul tuleb ravim tühistada.
Siiski on vaja läbi viia diferentsiaaldiagnoos selle seisundi ja ülemiste hingamisteede haiguste arenguga seotud temperatuuri tõusu vahel.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste tunnuste ilmnemisel on IRS 19 jätkuva kasutamise taustal lubatud antibakteriaalsete ravimite väljakirjutamine.
Ravimite määramisel bronhiaalastmahaigetele on võimalik krambihoogude suurenemine. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja mitte kasutada seda tüüpi ravimeid tulevikus.
Analoogid
IRS 19 analoogid: Broncho-Vaks.
Lastele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks üle 3 kuu vanustel lastel.
Raseduse ja imetamise ajal
Ravimit ei ole ette nähtud raseduse või imetamise ajal.
IRS arvustused 19
Tagasiside lastele ja täiskasvanutele IRS 19 kohta on haruldane juhtum, kui patsiendid jagunevad kahte leeri, millel on selle ravimi kohta täiesti vastupidine vaade. Mõned teatavad tingimusteta kasu, kahjutusest ja peaaegu ime ravimist. Teised räägivad selle kasutamise äärmuslikust ohust, tõsiste tüsistuste tekkest, eriti lastele.
IRS 19 arstide ülevaated on rohkem vaoshoitud ja hoiatavad viirushaiguste ravi integreeritud lähenemisviisi järele. Kuid uimastil on fännid ja arstide seas soovitab dr. Komarovsky oma veebilehel aktiivselt kasutada ravimit, teatab, et tema praktikas ei olnud pärast ravimi võtmist mingeid tõsiseid tüsistusi.
Üldiselt on üsna suur protsent kommentaare, mis räägivad turse tüübi puhul esinevate allergiliste reaktsioonide tuvastamisest.
Hind, kust osta
IRS 19 hind Venemaal on 370-450 rubla. Ukrainas on sellise narkootikumide hind keskmiselt 335 grivna ja Valgevenes ostmiseks ülalkirjeldatud ravimi pakett maksab 150000-250000 Valgevene rubla.
IRS® 19 (IRS® 19)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
20 ml viaalides (60 annust); kasti 1 pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Läbipaistev värvitu, mõnikord kollaka varjundiga, Nerolil põhineva nõrga lõhnaga lõhnaga vedelik.
Iseloomulik
Bakterite lüsaatide kompleksne valmistamine.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
IRS® 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust. IRS® 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Ravimi IRS ® 19 näidustused
ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
ülemiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste ja bronhide (nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit) jne ravi;
kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi ja teisi viirusinfektsioone;
ettevalmistus kirurgilise operatsiooni kavandamiseks ENT-s ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes ajaloos;
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ei soovitata raseduse ajal (andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele puuduvad).
Kõrvaltoimed
IRS® 19 kasutamise ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid, mis on seotud ja mis ei ole seotud ravimi toimega.
Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ja naha erüteem-sarnased ja ekseemilaadsed reaktsioonid.
ENT ja hingamisteedelt: harva - astmahooge ja köha.
Harvadel juhtudel võib ravi alguses ilmnenud põhjusel esineda kehatemperatuuri tõus (≥39 ° C), iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Kirjeldatud trombotsütopeenilise purpura ja erüteemi nodosumi üksikjuhtumeid.
Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Koostoime
Negatiivsed koostoimed teiste ravimitega on teadmata. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS ® 19 jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume.
Annustamine ja manustamine
Intranasaalne manustamine aerosooliga 1 annus (1 annus = 1 lühike pihustuspudel). Ravimi pihustamisel peate pudelit püstises asendis hoidma ja pea ei tohi kallutada.
Ennetamiseks täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud (2–3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse suurenemist) - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks: täiskasvanud ja üle 3-aastased lapsed - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2–5 korda päevas; lapsed alates 3 kuust kuni 3 aastani - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas (pärast limaskestast vabastamist). Ravi viiakse läbi kuni infektsiooni sümptomite kadumiseni.
Kohaliku immuunsuse taastamine pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist: täiskasvanud ja lapsed - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil: täiskasvanutele ja lastele - 1 annus ravimi iga nina läbipääsu kohta 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See nähtus juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma et seda oleks eelnevalt pestud ega kuivatatud. Kui ummistunud pihustid teevad mitu klõpsu järjest, nii et vedelik võiks liiguda ülerõhu mõjul. Kui see ei aita, kastetakse pihusti mõneks minutiks sooja veega.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid on teadmata.
Ohutusabinõud
IRS 19 ® kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Erijuhised
Bakteriaalsete lüsaatide alusel ravimite väljakirjutamisel bronhiaalastma patsientidele immunostimulatsiooni eesmärgil võib tekkida astmahoog. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja seda ravimite klassi tulevikus mitte võtta.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
- kaitsta kuumutamisel üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest;
- Ärge purustage pudelit;
- Ärge põletage viaali, isegi kui see on tühi.
Tootja
Solvay Pharma, Prantsusmaa.
Ravimi IRS ® 19 säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi IRS ® 19 säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
IRS 19
Bakteriaalsest päritolust immuunstimuleeriv ravim
Ray Pihustage nina läbipaistva, värvitu või kollaka vedelikuna, millel on kerge spetsiifiline lõhn.
100 ml ml baktereid43,27 ml, sealhulgas Streptococcus pneumoniae tüüp I.11.11 Streptococcus pneumoniae tüüp II.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp III.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp VIII.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes rühma A1.66 ml anematomatoloogia streptograafiat 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppi G1,66 mg
Abiained: Glütsiin - 4,25 g Naatrium Merthiolate - mitte üle 1,2 mg, maitseaine põhineb nerol (linalool, alfa-terpineoolis, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüül, linalyl atsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleetri, fenüületüülalkoholi) - 12,5 mg puhastatud vesi - kuni 100 ml.
20 ml klaasist aerosooli silindrid (1), millel on pidev ventiil ja otsik - papppakendid.
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Juhised ei sisalda seda teavet.
Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised, ravi;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ENT organite kavandatud kirurgilise sekkumise ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood.
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit kasutatakse intranasaalselt aerosoolina 1 annusena (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
Ennetamise eesmärgil süstitakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 2 annust 2 ravimi päevas iga ninasõõrmesse (soovitatav ravi alustamine 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravimi kasutamise tingimused
Õige toimimise tagamiseks võib aerosooli ballooni otsikule asetada, selle keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi süstimisel peab viaal olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel tuleb düüsi mõneks minutiks sooja vette langetada.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.
Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.
Hingamisteede osa: harva - astma ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Seedetrakti osa: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Muu: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta.
Kõrvaltoimed võivad olla ravimi toimega seotud või seotud. Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Ravimi IRS 19 üleannustamise juhtumid on teadmata.
Ravimi IRS 19 negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega on teadmata.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS-i jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri suurenemine ≥39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Määrake lastele vanemad kui 3 kuud vastavalt näidustustele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Preparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, püstises asendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest; ärge puhuge õhupalli, ärge põletage, isegi kui see on tühi.
Immunomoduleeriv aine Pharmstandard IRS 19 - tagasikutsumine
Ninasprei "IRS 19" ei ole eriti ohutu, eriti lastele. Kas sa raviksid vaktsiini ilma arsti retseptita? Oluline teave, mis peidab kasutusjuhendeid. Kas on olemas "IRS19" analooge?
Pärast pikka suvepuhkust, mis veeti külas värskes õhus lastega, läksin koos oma tütre lastekliinikusse lasteaias abisertifikaadi saamiseks. Aita meil kiiresti saada, suvel külmetuse ajal laps ei saanud haiget, kuigi ta ujus avatud tiigis. Kuid hooliv arst ei unustanud soovitada, et esimesel kuul oleks lasteaias külastatud pärast pikaajalist puudumist ennetavaid meetmeid.
Arst võttis Aqua Marise ninapesu või vähemalt soolalahusega (mida ma muidu kasutasin pikema aja vältel edukalt meresoola kallimate valmististe asemel, nagu Aqualor või sama Aqua Maris), ennetusmeetmetena. pihustatud kujul). Samuti soovitas ta ninaõõne niisutada pihuga “IRS 19” hommikul enne lasteaeda.
Jah, jah, jah, me teame seda, on juba möödas, sest laps ei "pshikat" oma nina! Kas ettevõtte reklaamikampaania arstide seas on pikk ja aeglane, et kõik pediaatrid on soovitanud seda uuenduslikku ravimit, on seda korduvalt leidnud. Kas nad on nagu mina, telekat vaadates ja reklaamide kuulamisel, uskudes seda ja kirjutades selle oma patsientidele. Ma ei suuda seletada seda ravimite populaarsust meditsiinilistes ringkondades, kuid olles saanud pudeli esmaabikarpi, olen valmis oma arvamust selle kohta jagama.
Olen juba 10 aastat tuttav ravimiga "IRS 19" ja siis tulin ainult apteegis töötama ja huvitava uuringuga uimastite valikut, mille nimed olid kümnetes, mitte sadades kordades rohkem, kui see summa, mida me ülikoolis öeldi farmakoloogilisest uuringust rääkisime.. Seetõttu uurisin innukalt juhiseid, kõikide ravimite toimemehhanisme, näidustusi ja vastunäidustusi, samuti analooge, mis võivad asendada konkreetse ravimi.
Esialgu huvitas sprei "IRS 19" minu ebatavalist nime. Tavaliselt kutsuvad homöopaatia tootjad sellisel viisil digitaalse tähistamisega oma valmistisi. Seetõttu arvasin, et see ravim kuulub homöopaatia, kuid pärast kompositsiooni lugemist olin üsna üllatunud, et ravimi komponentidel ei olnud midagi pistmist erinevate lahjendustega ainetega.
"IRS 19" ei oma analooge ja kuulub rohkem vaktsiinide rühma kui ravimite immunostimuleerimiseks. Mõnikord võrgus kirjutavad foorumid, et seda saab asendada mis tahes teadaoleva viirusevastase ainega. Ei, see on võimatu, neil ravimitel pole midagi ühist.
Teave ametlikul veebilehel:
Iga bakter on mikroorganism, millel on kest, mille hävitamine põhjustab selle surma. Hävitamise protsessi nimetatakse lüüsiks ja lüsaadid on selle protsessi tulemusena saadud bakterite osakesed. Nende toimemehhanism on lihtne: reageerides lüsaatide sisseviimisele hakkab keha aktiivselt vastu seisma ja immuunsüsteem hakkab lõpuks haigusega toime tulema.
Bakteriaalsete lüsaatide kasutamine erinevalt antibiootikumidest ei kahjusta soolestiku mikrofloorat ega põhjusta vitamiinide puudust - see on eriti oluline laste ravimisel. Teine vaieldamatu eelis on see, et bakteriaalseid lüsaate võib kasutada nii haiguse keskel kui ka profülaktikas, samuti vajadusel kombineerida neid antibiootikumide, vasokonstriktori ja palavikuvastaste ainetega. Bakteriaalsed lüsaadid tugevdavad immuunsüsteemi, mistõttu neid kasutatakse edukalt laste ravimisel, kes sageli kannatavad ägedate hingamisteede infektsioonide ja SARSi, samuti kõrva põletike all.
Bakteriaalsete lüsaatide varajane kasutamine immuunsuse ärahoidmiseks ja tugevdamiseks vähendab intrakraniaalsete tüsistuste tekkimise riski ARVI järel, eriti väikelastel. Ja kui te ravite keerulisi bakteriaalseid infektsioone kompleksis, sealhulgas bakteriaalsetes lüsaatides, võite vältida antibiootikumide kasutamist.
Ravimit IRS®19 võib kasutada nii profülaktika kui ka haiguse ajal. See sisaldab hingamisteede põletikuliste haiguste kõige tavalisemate patogeenide 19 tüve ja stimuleerib efektiivselt immuunsüsteemi. Erinevalt teistest immuunsust suurendavatest ainetest (näiteks bronhomunal või ribomunüül) on IRS®19 lastele täiesti ohutu, seda võib manustada alates 3 kuu jooksul.
Praegu on palju ravimeid, mida saab kasutada ägedate hingamisteede nakkuste ja nohu raviks, kuid peate meeles pidama, et nende tegevus on selektiivne. Kasutage neid viivitamatult ja targalt, et taastumine saaks kiiresti ja haigus ilma komplikatsioonideta.
See tähendab sisuliselt, et ravim stimuleerib oma immuunvastuse teket väljastpoolt pärinevatele mikroorganismidele, ehkki purustatud kujul. Juhendis kirjeldatakse üksikasjalikult osakesi, mille mikroorganismid lahuses sisalduvad.
KOOSTIS:
Pihustage nina läbipaistva, värvitu või kollaka vedelikuna, millel on kerge spetsiifiline lõhn.
100 ml
bakterite lüsaadid43,27 ml,
sealhulgas Streptococcus pneumoniae tüüp I.11.11 ml
Streptococcus pneumoniae tüüp II.11.11 ml
Streptococcus pneumoniae tüüp III.1.11 ml
Streptococcus pneumoniae tüüp V1.11 ml
Streptococcus pneumoniae tüüpi VIII1.11 ml
Streptococcus pneumoniae tüüp XII1.11 ml
Haemophilus influenzae tüüp B3,33 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml
Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml
Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml
Moraxella catarrhalis2.22 ml
Neisseria subflava2,22 ml
Neisseria perflava2,22 ml
Streptococcus pyogenes rühm A1.66 ml
Streptococcus dysgalactiae rühm C1.66 ml
Enterococcus faecium0,83 ml
Enterococcus faecalis0.83 ml
Streptococcus grupp G1,66 mg
Abiained: Glütsiin - 4,25 g Naatrium Merthiolate - mitte üle 1,2 mg, maitseaine põhineb nerol (linalool, alfa-terpineoolis, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüül, linalyl atsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleetri, fenüületüülalkoholi) - 12,5 mg puhastatud vesi - kuni 100 ml.
Tõepoolest, kõik need mikroorganismid on keskkonnas väga levinud ja on sageli nakkushaiguste põhjuslikud ained, mis sageli esinevad komplikatsioonidega - keskkõrvapõletik, meningiit, kopsupõletik. Just need haigused, mis kõige sagedamini hirmutavad mükke polikliinikel lastearstidel, määrates neile selliseid vaktsiine nagu Prevenar või Pneumo 23 (Pneumo 23).
Mäletan, kuidas meie lastearst kliinikus nõudis, et ma kirjutan nõusolekule Prevenari vaktsiiniga, sest laps on ainult üks aasta vana, selles vanuses antakse kõigile sellele vaktsiinile, immuunsus on nõrk, bakteriaalne taimestik on kõikjal, pluss see on väga agressiivne, ma ei ole Ma tahan, et mu tütar haigestuks tõsiste infektsioonidega, mis on sageli surmavad! Kui ma katkestasin ja ootasin kuu aega pärast meie viimast vaktsineerimist leetrite, punetiste ja parotiitide vastu, selgus, et mu sõber üritas koolis saada sarnast vaktsiini 8-aastasele lapsele, sest ta külastab lastekogumispaika, nähtavus, väga nakkav, ta ei ole veel 10 aastat vana, nii et immuunsus on nõrk, ta saab kõige ohtlikumad nakkused, mis annavad talle intensiivravi voodi. Ta keeldus, sest talle tundus kummaline, et sama vaktsiini soovitati teha emale juba täiskasvanud kliinikus, sest ta oli möödunud 60 aastat, nõrk immuunsus, ta läheb kauplustesse, postkontorisse ja kliinikusse, kus see on kohustuslik aeg kogub kõige raskemat kopsupõletikku, kust sellest ajast on peaaegu ebareaalne.
Ausalt öeldes tuletasid kõik need lood meelde mingi sekti kohta, mida ma ei kavatsenud järgijate ridadesse liituda. Seetõttu kirjutasin järgmisel arsti visiidil otsustava keeldumise vaktsineerimiseks Prevenar'i või Pneumo 23-ga, kuigi üldiselt olen ma mõlema käega vaktsineerimiseks, kuid ainult uute vaktsiinide testimiseks.
Aga tagasi meie spray "IRS 19". Mida meil kompositsioonis on? 19 dissekteeritud bakteri surnukeha komponendid. 19! See tähendab, et tegelikult selgub, et ravimi kasutamisel tekivad tingimused sarnased tingimustele, kui inimene tõusis samal ajal 19 nakkust!
See on kohutav ette kujutada, mis immuunsüsteemiga seal toimub, kui 19 bakteriliigi hordid alandavad seda, kuigi ei ole elujõulised, kuid üsna sobivad immuunvastuse esilekutsumiseks.
Mitte nii, et elavad, isegi tapetud vaktsiine ei tohi teha vähem kui kuu pärast viimast, nii et immuunsüsteem hakkab vastuse täielikult välja töötama, kuid samal ajal ei saa see segi ajada. On selge, et "IRS 19" ei süstita kudedesse, sest see juhtub vaktsiinidega, kuid toimib lokaalselt, kuid see on piisavalt, et immuunsüsteem läheb hulluks, eriti korrapärase kasutamise korral.
Lisaks sellele olen ma abiainete koostisega mõnevõrra segaduses. Hea vana glütsiin, mida neuroloogid armastavad, kuid minu kogemus annab ainult vastuvõtu negatiivseid mõjusid. Isegi kui selle kontsentratsioon ei ole suur, kuid pikaajalise kasutamise korral võib ravim kergesti põhjustada neuroloogiliste sümptomite ilmnemist, isegi kui see on kustutatud kujul.
Veel lõbusam. Naatriumtiololaat, see on timerosaal, tiomersaal, mertorgan, merzonin.
Tiomersaal, tuntud Ameerika Ühendriikides kui timerosaal, on elavhõbedat sisaldav ühend, mida kasutatakse antiseptilise ja seenevastase toimeainena. Eli Lilly Pharmaceutical Corporation andis Thiomersalu kaubanime Mertiolat. Seda kasutatakse säilitusainena vaktsiinides, immunoglobuliini preparaatides, antigeenide nahatestides, antidoodides, oftalmoloogilistes ja ninakaudsetes preparaatides, samuti tätoveeringutes. Tiomersaali kasutamine vaktsiinide säilitusainena vaidlustati ja vastuseks populaarsetele hirmudele lõpetati see Ameerika Ühendriikides, Euroopa Liidus ja mitmetes teistes riikides.
See on kõrge toksilisusega, avaldub allergeenina, kantserogeenina, teratogeenina, mutageenina.
Tiomersaal on väga ohtlik sissehingamisel, toidu ja naha kaudu.
Praegu on teaduslik teaduslik konsensus, et nende murede kohta ei ole lõplikke tõendeid.
Puuduvad veenvad tõendid selle kohta, et see aine on ohtlik, samuti puuduvad usaldusväärsed tõendid vastupidiseks. On kuidagi imelik, et Ameerikas ja Euroopas, kus kõik on hea ravimiga, kus toimub aktiivne teadus-ja arendustegevus farmakoloogia valdkonnas, on keelatud kasutada merthiolaati ravimite tootmisel, eriti lastele. Vene lapsed kannatavad kõike! Vene mitmeannuseliste vaktsiinide, DTP, ADS ja ADS-M kulude vähendamiseks lisage neile mioolaat ja see on suhteliselt kõrge kontsentratsiooniga. Sellepärast keeldusin ma kindlalt nende vaktsiinide tutvustamisest oma tütre ja ostsin võõrast Pentaxi, et kaitsta oma last elavhõbedat sisaldava komponendi võimalike toksiliste mõjude eest. Mul ei õnnestunud leida Pentaxit oma pojaga, sanktsioonid hõlmasid meie riiki ja ma pidin teda vaktsineerima tavalise DTP-ga, mis muide, erinevalt paremast võõrast vaktsiinist, põhjustas lapse temperatuuri tõusu.
Teine küsitav komponent ravimi koostises on maitse. Miks? Kui inimesel on nohu, on ta paranenud, sealhulgas pihustatud “IRS 19”, ei tunne ta mingil juhul lõhna. Kui lõhnataju ei kao, siis ma ei mõista, miks maitseaine on. Tal ei ole veel mingit funktsionaalset koormust, kuid ta on üsna võimeline tekitama allergilisi reaktsioone, eriti lapsel.
FARMAKOLOOGIA:
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Sõnad on ilusad, paljutõotavad, ma tahan uskuda, et selle ebatavalise ja ainulaadse narkootikumide kasutamisega ei saa te tegelikult midagi haigestuda ega kunagi. Lõppude lõpuks tekitab keha vastuseks bakterite osakeste sisseviimisele püsiva immuunsuse ja ei võimalda kellelegi kaugemale hingamissüsteemi.
Aga millised on sellised sissepääsu väravad nagu suu? On selge, et mandlite kujul on bakteriaalsete hordide suunas tõsine takistus, kuid mitte kõik neist ei tööta alati hästi, mõned inimesed isegi eemaldavad ja nakkusetekitajad põhjustavad kergesti tonsilliiti, farüngiiti, keskkõrvapõletikku, larüngiiti jne. Spray "IRS 19" kasutatakse ainult intranasaalseks manustamiseks, töötab ainult kohalikul tasandil. Jah, teoreetiliselt peaks ravimil olema mõju kogu immuunsüsteemile, kuid ma ei leidnud andmeid uuringute kohta, mis näitaksid immuunsuse üldist suurenemist. Kohalik - palun, üldine. See tähendab, et kasutades "IRS 19" isik peaks kõndima marli side tema nägu, siis tõenäosus saada haige on tegelikult vähenenud.
Spray "IRS 19", mille koosseisus on surmavad bakterid, võib tagada immuunvastuse tekke ainult nende moodustavate bakterite vastu. Aga mis on viirused, mis sagedamini nohu põhjustavad? Mitte mingil moel. Parimal juhul haigestub inimene vaikselt ARVI-ga, sest immuunsus ei olnud ette nähtud viiruste sissetoomiseks. Halvimal juhul taastub see raskes vormis, kuna immuunsüsteem on hõivatud, moodustades antibakteriaalse vastuse "IRS 19" sisule, ja see lihtsalt ei piisa viiruste jaoks. Seetõttu on pärast vaktsineerimist soovitatav mitte külastada rahvarohkeid kohti, sest on võimalus haigestuda, sest immuunsus on hõivatud oma äriga, töötleb kehasse toodud patogeene ja tal ei ole aega pisiasjadele tähelepanu pöörata.
Sellegipoolest on märke "IRS 19" kasutamise kohta üsna palju.
NÄIDISED:
Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised, ravi;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ENT organite kavandatud kirurgilise sekkumise ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood.
Siin on mõned ebamäärased ütlused ja põhjustavad palju küsimusi.
1. Lapsed, kes on veidi vanemad kui 3 kuud, saavad elavhõbedaga ravimeid? Tõenäoliselt jah, sest esimene "DPT" on tehtud 3 kuu vanuselt.
2. Krooniliste haiguste ennetamine. Hetkeks on krooniline bronhiit, tonsilliit ja nohu veidi erinev patogenees ja on kaudselt seotud bakteriaalse taimestikuga. Ägenemiste või ägedate haiguste ennetamine, jah, võib-olla on see kaheldav. Aga krooniline !?
3. Nõustun krooniliste haiguste ägeda, hästi või ägenemise raviga. Aga ainult osana COMPLEX THERAPY! Kuidas ei saa antibiootikumita bakteriaalset infektsiooni ravida mulle täiesti selge. Üks "IRS 19" siin te ei pääse, ja tootja pidi seda juhistes märkima.
4. Immuunsuse taastumine pärast grippi ja ARVI. Ei ole selge, kas tootja teeb ettepaneku taastada, kui ravim on suunatud bakterivastase immuunsuse tekkele, mitte viirusele. Viirusnakkuste korral toimib immuunsüsteemi täiesti erinev osa.
5. Kirurgilise ravi ettevalmistamine. Noh, kuidas lubate sellist näidustust. Aga kui operatsioon on tahtlikult planeeritud, siis viiakse see läbi pärast ENT organite täielikku ümberkorraldamist palju tõsisemate preparaatidega kui bakterirakkude fragmendid, operatsioon viiakse läbi steriilsete instrumentidega, kõike pestakse antiseptikumidega operatsiooni ajal. Vajadusel kasutatakse pärast operatsiooni antibiootikume.
Üldiselt annab tunnistus mulle palju küsimusi.
VASTUNÄIDUSTUSED:
- autoimmuunhaigused;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Sageli ei pruugi inimene olla teadlik ülitundlikkusest või autoimmuunhaiguse esinemisest.
KÕRVALTOIMED:
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.
Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.
Hingamisteede osa: harva - astma ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Seedetrakti osa: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Muu: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta.
Kõrvaltoimed võivad olla ravimi toimega seotud või seotud. Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Kõige enam meeldib mulle, et kõik kõrvaltoimed ei pruugi olla seotud ravimi kasutamisega. Väga mugav!
Teave selle kohta, et ravimi kasutamisel võib keha temperatuur tõusta kuni üsna suureni, võib sageli patsienti eksitada. Ta arvab, et see on tema ravim (muide, tõuseb vaktsineerimise ajal ka tema kehatemperatuur sageli, mis näitab veel kord, et IRS 19 on selle olemuse higistamine, vaktsiin, ainult kohalik tegevus), kuid tegelikult Täies hoos, viirusinfektsiooni korral oleks aeg ravida viirusevastaseid ravimeid ja mitte tõsta nina kohalikku antibakteriaalset immuunsust.
RAKENDAMINE:
Ravimit kasutatakse intranasaalselt aerosoolina 1 annusena (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
Ennetamise eesmärgil süstitakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 2 annust 2 ravimi päevas iga ninasõõrmesse (soovitatav ravi alustamine 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ma võin ette kujutada, kui palju on tekkinud küsimusi neile, kes on omandanud nii palju teksti, miks ma "Iri 19" ostsin, kui see on nii kasutu ja isegi ohtlik.
Jah, ma ostsin selle, mitte lapse, nagu pediaatria soovitas, kuid paar kuud enne seda, kui ta oli väsinud enda nohu piinamisest, ilmudes nullist. Tüdrukule on väärt natuke aiast lasteaias, ma hakkan kohe nina panema, kõik sellest tekkiv räpane, ma enam lõhna ei tunne. Seetõttu ja ostes ennetamise lootuses ja ei mõelnud, et kompositsioonil on nii palju küsitavaid abikomponente.
Metallist pudelit sisaldav pudel on pappkarbis koos kasutusjuhistega. Ühe 20 ml pudeli maksumus on umbes 450 rubla (kevadel 2016).
Pakett sisaldab vene vöötkoodi ja farmaatsiafirma Pharmstandardi logo, kuid tegelikult toodab seda Prantsusmaal Abbott. Ravim on võõras, tundub, et võite teda usaldada.
Ilmselt töötavad tehased ekspordiks, vaatamata sellele, et Euroopa Liidus müüakse seda ravimit, nende riikide jaoks, kus arstid soovivad selliseid ravimeid välja kirjutada. Jah, ja inimesed ise saavad vabalt osta "IRS 19" apteegis, see vabastatakse ilma arsti retseptita (meenutan teile, et see on sisuliselt vaktsiin).
Pihustit on üsna mugav kasutada, see on varustatud spetsiaalse väikese ninaga ravimi intranasaalseks manustamiseks, pumba jaotur pressitakse kergesti, lahus annab mõõduka koguse.
Pihustamisel moodustub peen suspensioon, see ei kahjusta limaskesti, see toimib pigem õrnalt.
Pärast süstimist ei olnud mul ebamugavustunnet. Limaskesta ei kuiva ja tänu selle eest. Ninakinnisusest ei päästa ja ei tohiks. Kompositsioonis ei ole ühtegi komponenti, mis põhjustaks vasokonstriktsiooni. Rikkaliku ninaheitmise korral tuleb pihustit kasutada alles pärast limaskestade pesemist soolalahusega või mis tahes valmis merevee lahusega, vastasel juhul on kokkupuude limaskestaga minimaalne ja mõju ei saa enam oodata.
Ninakinnisuse korral on vaja kasutada vasokonstriktoreid (näiteks Galazolin või Vibrocil). Kõigepealt peate veenduma, et ummikud ei ole seotud allergilise riniidiga, kus kasutatakse kompositsioonis (Nasonex) tõsiseid hormoone sisaldavaid ravimeid.
Ma kasutasin pihustit "IRS 19" kaks korda päevas, nagu soovitas tootja, mul ei olnud kõrvaltoimeid. Samuti ei leidnud ma ravimi kasutamisest positiivset mõju. 3 nädala pärast tuli laps nohu aiast ja järgmisel päeval pandi kogu perele nina. See tähendab, et neil, kes ei kasutanud IRS 19 ja I, kes veesid oma nina limaskesta kaks korda päevas kolme nädala jooksul ennetamiseks, oli sama valu. Tundub, et selle aja jooksul pidi minu puutumatus arenema lihtsalt uskumatu, kuid tegelikult oli see ravim kasutu!
Kuid nagu ma juba mainisin, ei kaitse ravim viirushaiguste vastu, nimelt on viirused lasteaiainfektsioonide kõige sagedasem põhjus. Seetõttu ei pea ma vajalikuks immuunsüsteemi suunamist ninaõõnde kohaliku antibakteriaalse immuunsuse moodustumiseni, samas kui palju viirusi lendavad ümber. Kui soovime rakendada ennetavaid meetmeid, siis need ravimid, mis põhjustavad viirusevastase kaitse aktiveerimist, kuigi see on vastuoluline küsimus. Keha peaks iseseisvalt tootma võõraste agensite vastaseid antikehi ja mitte lootma väljastpoolt abi.
Antiviraalsete ja immunostimuleerivate ravimite nagu Kagocel, Anaferon, Ingavirin, Arbidol, Cycloferon, Ergoferon, Derinat, Griffperon, Viferon kasutamine on praegu üsna tavaline. viirusnakkuste ennetamine ja ravi. Neid ostavad inimesed nii iseseisvalt kui ka arstide poolt määratud viisil. Mitte kõik ei tööta võrdselt hästi, mõned võivad olla kasutud või isegi tervisele ohtlikud. Üldiselt on igasugune immuunsüsteemi sekkumine tõsine tagajärg, kui ravimit ei kasutata või kui ravimit kasutatakse.
Pärast minu isikliku pihusti "IRS 19" rakendamist hakkasin analüüsima selle koostist ja mõju kehale, kuigi tavaliselt uurin ravimit üksikasjalikult üksikasjalikult ja alles siis hakkan seda kasutama. Ja kui see ei oleks ravimi maksumus, võib positiivse mõju puudumine andeks anda. Aga ma arvan ikka veel, et rohkem kui 400 rubla ravim peaks toimima. Parem siis, selle asemel, et pihustada "IRS 19", et osta häid vitamiine, on ilmselt rohkem kasu.
Ma ei saanud seda pihku minu ninas, kõikidel eespool kirjeldatud põhjustel. Sellega on mu tütar juba veidi üle kolme aasta vana. Selleks, et kasutada seda last imikutele, luues oma ninas bakterite kalmistu, keelaksin selle täielikult, sest ei ole teada, millised tagajärjed võivad olla "IRS 19".