◊ tabletid, mis on mõeldud resorptsiooniks valgest kuni peaaegu valge värvini, lamedakujulise kujuga; Lamedale küljele on kirjutatud pealkiri MATERIA MEDICA ja teisele tasasele küljele on kantud kiri ANAFERON.
* monohüdraati kantakse laktoosile vee ja alkoholi segu kujul, mis sisaldab kuni 10-15 ng / g toimeaine aktiivset vormi.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (5) - papppakendid.
Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt on tuvastatud tõhusus gripiviiruste, parainfluensuse, herpes simplex viiruste 1 ja 2 (labiaalne herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruste, puukeelse entsefaliidi viiruse, rotaviiruse, koronaviiruse viiruse ja koronaviiruse viiruse vastu., adenoviirus, hingamisteede süntsüütiline (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense "varajase" interferooni (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN y) moodustumist.
Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1- ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Tx1 (IFN γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.
- ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;
- herpesviiruste (nakkusliku mononukleoosi, kanamürk, labiaalne herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kompleksteraapia;
- kroonilise herpesviiruse infektsiooni kompleksne ravi ja ennetamine, sh. Labiaalsed ja genitaalherpes;
- teiste ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide, mis on põhjustatud puukentsefaliidi viirusest, enteroviirusest, rotaviirusest, koronaviirusest, kalitsiviirusest, kompleksne ravi ja ennetamine;
- bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana;
- erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
On näidatud, et alla 18-aastased lapsed ja noorukid kasutavad lastele ravimit Anaferon.
Ravimit võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tablett tuleb suus hoida kuni täielikult lahustumiseni.
SARS, gripp, soolestiku infektsioonid, herpesviiruste infektsioonid, neuroinfektsioonid
1. päeval võtke 8 vahekaarti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 kaarti 2 tunni jooksul), siis samal päeval võtke veel 1 kaart. 3 korda regulaarselt. 2. päeval ja seejärel 1 vahekaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.
Kui ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripiga ravi 3. päeval ei ole paranemist, peate konsulteerima arstiga.
Epideemiahooajal võetakse ravimit ennetavatel eesmärkidel päevas 1 kord päevas 1-3 kuud.
Genitaalherpese ägedates ilmingutes võetakse ravim regulaarselt vastavalt järgmisele skeemile: 1-3 päeva - 1 sakk. 8 korda päevas, seejärel - 1 sakk. 4 korda päevas vähemalt 3 nädalat.
Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise vältimiseks - 1 kaart / päev. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda 6 kuuni.
Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide keerulises ravis 1 tablett.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.
Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimikomponentide suhtes.
Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.
Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.
Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei ole soovitatav seda manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.
Anaferoni kasutamise raseduse ja imetamise ajal ohutust ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.
Ravimi kasutamise ajal hoida blisterpakendit tootja poolt pakendatud pappkarbis.
Anaferon
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Resorptsiooni tabletid silindrikujulise kujuga, riski- ja kaldega, valgelt kuni peaaegu valge.
Lamedale küljele on kirjutatud “MATERIA MEDICA” ja teisel lame poolel “ANAFERON”.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt on tuvastatud 1. ja 2. tüüpi gripiviiruste, parainfluensuse, herpes simplex viiruste, labori herpes, genitaalherpese, teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruste, puukoorse entsefaliidi viiruse,, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, MS (hingamisteede süntsüütiline) viirus. See vähendab viiruste kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeensete interferoonide (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN-y) moodustumist.
Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab immuunvastuses osalevate Tx- ja teiste rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Tx1- ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide Tx1 (IFN-γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, -10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2-aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja EK-rakkude (looduslikud tapjad) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.
Farmakokineetika
Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata preparaadi Anaferon aktiivsete komponentide sisaldust bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes, mistõttu on farmakokineetika uurimine tehniliselt võimatu.
Näidustused ravim Anaferon
ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;
herpesviiruste (nakkusliku mononukleoosi, kanamürk, labiaalne herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kompleksteraapia;
kroonilise herpesviiruse infektsiooni, sh Labiaalsed ja genitaalherpes;
teiste ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide, mis on põhjustatud puukentsefaliidi viirusest, enteroviirusest, rotaviirusest, koronaviirusest, kalitsiviirusest, kompleksne ravi ja ennetamine;
kasutamine bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana;
erinevate etioloogiate sekundaarse immuunpuudulikkuse seisundi kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.
Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes. On näidatud, et lapsed ja alla 18-aastased inimesed kasutavad ravimit Anaferon detsky.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Anaferoni kasutamise ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.
Kõrvaltoimed
Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimikomponentide suhtes.
Koostoime
Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega. Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.
Annustamine ja manustamine
Toas on üks annus - 1 sakk. sööki (hoida suus kuni täielikult lahustumiseni).
SARS, gripp, soolestiku infektsioonid, herpesviirused, neuroinfektsioonid. Esimesel ravipäeval võetakse 8 tabletti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 tabletti 2 tunni jooksul), siis samal päeval võtta veel 1 tabletti. 3 korda regulaarselt. 2. päeval ja seejärel 1 vahekaart. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. ARVI-ravi 3. päeval ei esine paranemist ja gripp peaks konsulteerima arstiga. Epideemiahooajal võetakse ravimit ennetavatel eesmärkidel päevas 1 kord päevas 1-3 kuud.
Genitaalherpes. Genitaalherpese ägedate ilmingute puhul võetakse neid regulaarsete ajavahemike järel vastavalt järgmisele skeemile: 1. – 3. Päev - 1 sakk. 8 korda päevas, seejärel 1 sakk. 4 korda päevas vähemalt 3 nädalat. Kordumise vältimiseks - 1 kaart. päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda 6 kuuni.
Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis 1 kaart. päevas.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud.
Juhusliku üleannustamise korral on preparaadis sisalduvate täiteainete tõttu võimalik põhjustada düspeptilisi sümptomeid.
Erijuhised
Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati, mistõttu ei ole soovitatav seda määrata kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.
Vormivorm
Tabletid imemiseks. Vahekaardil 20. PVC-kilest ja alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakendites. 1, 2 või 5 blisterpakendit asetatakse pappkarpi.
Tootja
OÜ NPF Materia Medica Holding.
127473, Venemaa, Moskva, 3. Samotechny., 9.
Tel / faks: (495) 684-43-33.
Nõuet saanud organisatsioon. OÜ NPF Materia Medica Holding.
Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.
Ravimi tootmise koha aadress. 454139, Tšeljabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.
Apteekide müügitingimused
Säilitamistingimused ravim Anaferon
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Anaferon säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Anaferon
Kirjeldus 10. novembril 2015
- Ladina nimi: Anaferon
- ATX-kood: J05AX
- Toimeaine: Inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad
- Tootja: Materia Medica Holding NPF LLC (Venemaa)
Koostis
Anaferoni vahendite koostis sisaldab afiinsusega puhastatud antikehi inimese gamma-interferooni suhtes (C12, C30 ja C200 homöopaatiliste lahjenduste kombinatsioon). Ka lisakomponentidena on kaasatud MCC, laktoos, magneesiumstearaat.
Vormivorm
Anaferooni toodetakse tablettidena, mida kasutatakse sublingvaalselt, pakendis - 20 sellist tabletti.
Farmakoloogiline toime
Wikipedia sisaldab teavet, et seda ravimit kasutatakse gripi ja nohu raviks. Tabletid Anaferon on homöopaatiline ravim, millel on kehale immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.
Täheldatakse immunomoduleerivat toimet, kuna immuunsüsteemi humoraalsed ja rakulised komponendid aktiveeruvad, antikehade tase suureneb, moodustub interferoon (reeglina on gamma-interferoon), Th1 ja Th2 tsütokiinide ja makrofaagide fagotsüütiline aktiivsus suureneb.
Selliste omaduste tõttu leevendab ravim kiiresti ja tõhusalt hingamisteede ilminguid, samuti SARSile ja gripile iseloomulikke joobeseisundi sümptomeid. Ravimi kasutamine vähendab superinfektsiooni ja bakteriaalse infektsiooni lisamise ohtu. Kui Anaferon on kombineeritud põletikuvastase ja palavikuvastase toimega ravimitega, saate vähendada selliste ravimite annust.
Farmakokineetika ja farmakodünaamika
Andmed Anaferon täiskasvanu ravimi farmakokineetika ja farmakodünaamika kohta puuduvad.
Näidustused
Määratakse järgmised ravimi kasutamise näidustused:
- ORVI gripp;
- nohu ja gripi tüsistuste ennetamine;
- herpes ja tsütomegaloviirusinfektsioon kroonilises vormis;
- infektsioonide ravi ja ennetamine immuunpuudulikkusega inimestel;
- segatud ja bakteriaalsed infektsioonid (kompleksse ravi osana).
Ravim stimuleerib immuunsüsteemi, millest tabletid on soovitatavad neile, kellel on suurenenud nakkusoht: inimesed, kellel on immuunsus vähenenud, need, kes on sageli suurte inimeste rühmades jne.
Vastunäidustused
Sellised ravimi võtmise vastunäidustused on kindlaks määratud:
Laktoosi sisalduse tõttu kompositsioonis ei ole soovitatav ravimit manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkust põdevatele inimestele.
Kõrvaltoimed
Ravimi võtmisel tekivad harva kõrvaltoimed. Võib-olla allergiliste reaktsioonide ilmingud ravimi komponentidele.
Tabletid Anaferon, kasutusjuhised (meetod ja annus)
Täiskasvanud Anaferon'i kasutamise juhised eeldavad, et täiskasvanud patsiendid võtavad ühe tableti sublingvaalselt üks kord. Sõltuvalt haiguse tõsidusest tuleb seda teha 3 kuni 6 korda päevas. Te peate ravi alustama kohe pärast esimeste nohu ilmingute ilmnemist. Pärast patsiendi seisundi paranemist on soovitatav võtta 1 tablett 8-10 päeva.
Gripi ja külma vältimiseks on soovitatav üks tablett päevas 1 kuu jooksul. Teise kursuse saate harjutada mitte varem kui üks kuu pärast viimase kursuse lõppu.
Anaferoon, millel on puukide hammustus entsefaliidi ärahoidmiseks, tuleb võtta lauale. kolm korda päevas 21 päeva jooksul.
Kuidas võtta täiskasvanud pillid igal juhul, ütleb arst. Reeglina kasutatakse raviskeemi järgmiselt: kahe esimese tunni jooksul tuleb iga poole tunni järel võtta 1 tablett. Pärast 5 tükki võtmist tuleb järgmised 3 tabletti võtta samal päeval võrdsetes osades.
Seejärel võtke ravim vastavalt ülaltoodud skeemile.
Üleannustamine
Praeguseks ei ole Anaferoni üleannustamise kohta mingeid tõendeid.
Koostoime
Andmed kliiniliselt olulise koostoime kohta puuduvad. Ravimi võtmine teiste viirusevastaste, sümptomaatiliste ja antibakteriaalsete ravimitega on lubatud.
Müügitingimused
Anaferoni saate osta ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Niiskuse, valguse eest kaitsmiseks, mitte lastele juurdepääsu võimaldamiseks. Säilitamistemperatuur - mitte üle 25 ° C.
Kõlblikkusaeg
Ravimit võib hoida 3 aastat.
Erijuhised
Kõige efektiivsem on ravimi toime, kui te juua seda haiguse esimeste sümptomite korral.
Kui kolme päeva jooksul ei ole ravimi vastuvõtt paranenud, tuleb konsulteerida arstiga.
Arstid ei ole kinnitanud tõendeid selle kohta, et see ravim on ohtlik, kuna Anaferon põhjustab vähki. Väide, et Anaferon põhjustab lümfisüsteemi vähki, on absurdne, juhtivad eksperdid on selle ümber lükanud.
Analoogid Anaferona
Selle ravimi analooge aktiivsel komponendil ei ole. Analooge nimetatakse ravimiteks, millel on kehale sarnane toime. On analooge odavam ja kallim, kuid ainult spetsialist suudab ravimi piisavalt ära võtta. Analooge võib pidada ravimiteks Arbidol, Kagocel, Viferon küünlad jne.
Mis on parem: Anaferon või Ergoferon?
Ergoferoon on ravim, millel on tugev viirusevastane toime, kuid millel on ka allergiavastane toime. Ravimi toimeaine on gamma-interferooni antikehad, samuti histamiini vastased antikehad. Samal ajal ei ole Anaferonil allergiavastast toimet.
Mis on parem: Anaferon või Aflubin?
Aflubiini ravimil on immunomoduleeriv, põletikuvastane, palavikuvastane, detoksifitseeriv toime. Siiski sisaldab see teisi toimeaineid. Seetõttu on vaja valida optimaalne abinõu individuaalselt, võttes arvesse haiguse kulgu.
Lastele
1 kuu vanused lapsed kasutasid Anaferoni lapsi.
Anaferon raseduse ja imetamise ajal
Puuduvad andmed kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta rasedatel naistel, nii et selle perioodi jooksul, samuti imetamise ajal, ei ole selle raviga ravitud.
Arvustused Anaferon
Võrgustikus on Anaferoni täiskasvanute ülevaated positiivsemad, kuna kasutajad peavad seda homöopaatilist vahendit suhteliselt ohutuks, kuid samal ajal tõhusaks viirusevastaseks ja immuunsust stimuleerivaks aineks. Mainitud, et ravimid, kui need on nõuetekohaselt võetud, pakuvad nohu kõrge kvaliteediga profülaktikat. Spetsialistide ülevaated näitavad ka, et ravim on kvaliteetne immunomodulaator.
Hind Anaferona, kust osta
Hind Anaferona ja Anaferona lapsed on peaaegu samad. Hind võib erineda sõltuvalt müügikohast. Hind Anaferona täiskasvanud ulatub 200 rubla 20 tk. Tablettide hind Ukrainas - keskmiselt 80 grivna paki kohta. 20 tk.
Mis aitab "Anaferonil". Kasutusjuhend
"Anaferon", mis aitab seda viirusevastast immunomodulaatorit? Homöopaatiline ravim aktiveerib humoraalse ja rakulise immuunsuse. Ravimi "Anaferon" kasutusjuhised nõuavad külma, herpesega, kurguvalu ja peaga.
Vabastage vorm ja koostis
See on valmistatud keelealuste tablettidena. Seda rakendatakse 20 tükki sisaldavates rakupakettides. Tablett "Anaferon", mis aitab ravimil gripi ja külma sümptomeid, sisaldab oma kompositsioonis antikehi inimese gamma-interferooniga mahus 3 mg ja abiaineid.
Farmakoloogilised omadused
Vastavalt juhistele ja Wikipediale antavale teabele kasutatakse "Anaferon" gripi ja nohu raviks. See on tõhus viirusevastaste ja immunomoduleerivate omadustega homöopaatiline ravim.
Pärast ravimi võtmist tekib organismis antikehade taseme tõus, raku ja humoraalne immuunsus aktiveeritakse, sünteesitakse gamma-interferoon ning paraneb makrofaagide ja tsütokiinide fagotsüütiline toime.
„Interferoon” tabletid, mis parandavad patsiendi tervist ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripilaadsete ilmingutega, lõpetavad kiiresti mürgistuse ja hingamisteede sümptomite ilmingud. Ravimi kasutamine vähendab superinfektsiooni tõenäosust ja bakterite mõju kehale, mädaste tüsistuste teket.
Interferoonravim: sellest, mida see aitab
Näidustused hõlmavad järgmisi haigusi ja sümptomeid:
- Flu.
- SARS.
- Gripi ja külmade komplikatsioonide tekke vältimine.
- Infektsiooni ennetamine ja ravi immuunpuudulikkusega patsientidel.
- Krooniline tsütomegaloviirus ja herpese nakkushaigused.
- Bakteriaalsete infektsioonide ühine ravi, segatüüp.
Tööriist on ette nähtud keha nõrgenenud kaitsevõimega isikutele, kes sageli paiknevad suurte rahvahulga kohtades, suurenenud nakatumisohu tingimustes.
Vastunäidustused
Juhend keelab "Anaferoni" kasutamise ainult selle koostise talumatuse korral. Rasedus, kes ootab sünnitust, on ettevaatlik ravi ajal.
Ravim "Anaferon": kasutusjuhend
Tabletid tuleb hoida suus, kuni need on täielikult lahustunud. Ravimit võetakse sõltumata dieedist. Ravi algab haiguse esimestest sümptomitest. Esimese 2 tunni jooksul võtke 1 tablett iga poole tunni järel. Seejärel kasutage päeva lõpuni ühtlasemalt veel 3 tabletti. Järgnevatel päevadel võtavad nad 1 tableti 3 korda päevas, kuni need täielikult kõvenevad.
Haiguste ennetamine
Ennetuslikel eesmärkidel on kasutusjuhistes ette nähtud anaferoon 1-3 kuud. Päevane annus on 1 tablett. Kui patsient on hammustatud, siis on vaja seda ravimit kasutada 3 nädalat, 1 tablett 3 korda päevas. See sündmus takistab puukentsefaliidi teket.
Kuidas juua herpesega
Genitaalherpes esinevate sümptomite ilmnemisel puruneb ravim järgmiselt. Esimesed 3 päeva võtavad korrapäraste ajavahemike järel 8 tabletti. Järgmise 2 päeva jooksul vähendatakse annust 7 tabletini, veel kaks päeva võtavad 6 kapslit. Järgmised 2 päeva - 5 ja veel 2 päeva - 4 tabletti. Siis kolige 3 kapslit päevas kümne aasta jooksul.
"Laste anaferon": kasutusjuhised
SARSi ja gripi esinemissageduse vältimiseks ühe kuu jooksul antakse lastele üks tablett. Iga kuu järel võib profülaktilist ravi korrata.
Kõrvaltoimed
Ravimi "Anaferon" kasutamine põhjustab kehal harvadel juhtudel negatiivseid reaktsioone. Ravimi suhtes ülitundlikkuse korral võivad nahal tekkida allergiad: sügelus, punetus.
Erijuhised
Kui kolme päeva jooksul pärast ravimi võtmist ei ole paranemist toimunud, võtke ühendust oma arstiga. Kombineerituna valuvaigistite ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib vähendada viimaste ravimite annust. Lisaks võib ravim vähendada ravi kestust.
Ravimi "Anaferon" analoogid
Ravimi analoogide praegune komponent ei ole olemas. Ravimitel on sarnane toime:
- "Remantadiin".
- "Arbidol".
- "Kagocel" (võimas analoog, mis hakkab toime tulema klamüüdoosiga ja enteroviirustega).
- Küünaldes rakendatakse "Viferoni" ("Anaferoni odavaim analoog").
- "Otsilokoktsinum".
- "Aflubin" (odav "Anaferoni" analoog).
- Engystol.
- "Amizon".
- "Grippferon".
- Interferoon.
- Tamiflu.
- Novirin.
- "Ismizhen."
- "Groprinosiin".
- "Milistan".
Mis on parem: “Anaferon” või “Ergoferon”?
Analoogil on tugev viirusevastane toime ja allergiavastane toime. Ravimit võib välja kirjutada laiemale hulgale näidustustele.
Mis on parem: "Anaferon" või "Aflubin"?
Sellel analoogil on lisaks immunomoduleerivale toimele ka termoregulatsioon, detoksikatsioon, põletikuvastased omadused. Ravimil on teistsugune koostis ja see on määratud taotluse asjakohasuse alusel.
Lastele raseduse ja imetamise ajal
Lapsed pärast 1 kuu sündi on ette nähtud „Anaferon lastele”. Kuna puuduvad andmed ravimi toime kohta lootele ja vastsündinutele, ei ole ravi selle ravimiga soovitav.
Moskvas saab pirte "Anaferon" osta 195 rubla eest.
Hind Kiievis - 50-60 grivna.
Minskis - 6-8 valge. rubla.
Kasahstanis - 1100 liini.
Patsientide ja arstide arvamused
Anaferoni ülevaated on enamasti positiivsed. Patsiendid peavad vahendit ohutuks ja samal ajal tõhusaks, parandades organismi kaitset viiruste mõju eest. Arvatakse, et ravim annab hea nohu ja gripi ennetamise kui kvaliteetse immuunmoduleeriva ravimi.
Anaferon tabletid: kasutusjuhised
Annuse vorm
Pastillid
Koostis
Üks tablett sisaldab
toimeaine: inimese gamma-interferooni afiinsusega puhastatud antikehad - 0,003 g *;
abiained: laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.
* monohüdraati kantakse laktoosile vee ja alkoholi segu kujul, mis sisaldab kuni 10-15 ng / g toimeaine aktiivset vormi.
Kirjeldus
Lame-silindrilise kujuga, riskantsete ja tahkete tablettidega tabletid on valged või peaaegu valged. Lamedale küljele on kirjutatud pealkiri MATERIA MEDICA ja teisele tasasele küljele on kantud kiri ANAFERON.
Farmakoterapeutiline grupp
Muud viirusevastased ravimid
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaasi-vedelikkromatograafia, kõrgefektiivne vedelikkromatograafia, kromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata bioloogilistes vedelikes, organites ja kudedes sisalduvate antikehade väga väikeste annuste sisaldust, mistõttu Anaferoni farmakokineetikat ei ole võimalik uurida.
Farmakodünaamika
Profülaktilise ja terapeutilise kasutamisega on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Eksperimentaalselt ja kliiniliselt on tuvastatud tõhusus gripiviiruste, parainfluensuse, herpes simplex viiruste 1 ja 2 (labiaalne herpes, genitaalherpes), teiste herpesviiruste (tuulerõugete, nakkusliku mononukleoosi), enteroviiruste, puukeelse entsefaliidi viiruse, rotaviiruse, koronaviiruse viiruse ja koronaviiruse viiruse vastu., adenoviirus, hingamisteede süntsüütiline (PC viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeense "varajase" interferooni (IFN a / p) ja gamma-interferooni (IFNy) moodustumist.
Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. See suurendab antikehade tootmist (sh sekretoorset IgA), aktiveerib T-efektorite, T-abiliste (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhte. Suurendab Tx ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on segatud Txl ja Tx2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: see suurendab tsütokiinide tootmist Txl (IFN γ, IL-2) ja Tx2 (IL-4, 10), normaliseerib (moduleerib) Tx1 / Tx2 aktiivsuse tasakaalu. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EC rakud) funktsionaalset aktiivsust. Sellel on antimutageensed omadused.
Näidustused
- ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;
- herpesviiruste (nakkuslik mononukleoos, kanarind, labiaalne herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kompleksteraapia
- kroonilise herpesviiruse infektsiooni, sealhulgas labiaalse ja genitaalherpes, korduvravi ja ennetamine
- kopsupõhise entsefaliidi viiruse, enteroviiruse, rotaviiruse, koronaviiruse, kalitsiviiruse ja teiste kopsupõhise entsefaliidi põhjustatud ägeda ja kroonilise viirusinfektsiooni kompleksne ravi ja ennetamine
- kasutamine bakteriaalsete infektsioonide keerulises ravis
- erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viirus- ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi;
Annustamine ja manustamine
Toas Korraga - 1 tablett (hoida suus kuni täielikult lahustumiseni - mitte söögi ajal).
SARS, gripp, soolestiku infektsioonid, herpesviirused, neuroinfektsioonid. Ravi tuleb alustada niipea kui võimalik - kui ilmnevad esimesed ägeda viirusinfektsiooni nähud: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravim iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul võetakse veel kolm annust regulaarselt. Alates teisest päevast edasi ja tagasi võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.
Paranemise puudumisel tuleb kolmandal ravinädalal ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripiga ravimisel pöörduda arsti poole.
Epideemiahooajal võetakse ravimit ennetavatel eesmärkidel päevas 1 kord päevas 1-3 kuud.
Genitaalherpes. Genitaalherpese ägedate ilmingute korral võetakse ravim regulaarselt järgmiselt: 1-3 päeva - 1 tablett 8 korda päevas, seejärel 1 tablett 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul.
Kroonilise herpesviirusinfektsiooni kordumise vältimiseks - 1 tablett päevas. Profülaktilise ravikuuri soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja võib ulatuda 6 kuuni.
Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, võtke bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis 1 tablett päevas.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.
Kõrvaltoimed
Ravimi kasutamisel näidatud näidustuste ja näidatud annuste puhul ei ilmnenud kõrvaltoimeid.
Võimalikud suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimi komponentide suhtes.
Vastunäidustused
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes
- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat
Ravimi koostoimed
Seni ei ole tuvastatud juhtumeid, kus on kokkusobimatus teiste ravimitega.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.
Erijuhised
Preparaat sisaldab laktoosmonohüdraati ja seetõttu ei ole soovitatav seda manustada kaasasündinud galaktoemiat, glükoosi malabsorptsiooni sündroomi või kaasasündinud laktaasipuudulikkusega patsientidele.
Rasedus ja imetamine
Anaferoni kasutamise ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.
Omadused mõjutavad võimet juhtida sõidukit või muud potentsiaalselt ohtlikku masinat
Anaferon ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid potentsiaalselt ohtlikke masinaid.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid seni ei ole registreeritud.
Juhuslikul üleannustamise võimalusel - düspeptilised sümptomid.
Vabastage vorm ja pakend
20 tabletil blisterriba pakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilest.
Ühe mullpakendi pakendis koos meditsiinilise kasutuse juhisega riigi ja vene keeles asetage pakendist papist.
Ladustamistingimused
Hoida kuivas, pimedas kohas mitte temperatuuril
Laste Anaferon: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated
Laste Anaferon on ravim, mis aktiveerib viirusevastase immuunsuse. Profülaktilise ja terapeutilise kasutusega on see immunomoduleeriv ja viirusevastane toime.
Toimeaine: inimese gamma-interferooni afiinsuse suhtes puhastatud antikehad.
Stimuleerib immuunsüsteemi humoraalseid ja rakulisi reaktsioone:
- aktiveerib T-efektorite funktsiooni;
- indutseerib endogeensete interferoonide, peamiselt gamma-interferooni moodustumist;
- suurendab makrofaagide ja neutrofiilide fagotsüütilist aktiivsust.
Immuunsüsteemi aktiveerimisel aitab see vähendada ülemiste hingamisteede infektsioonide (köha, nohu, kurguvalu, palavik, peavalu, naha ja limaskesta herpese kahjustused) peamiste ilmingute tõsidust ja kestust, vähendab kalduvuste teket (fookust), vähendab riski bakteriaalsete tüsistuste tekkeks.
Anaferooni ja põletikuvastaste ravimitega laste kombineeritud kasutamine võib vähendada viimase annuse ja kestuse.
Näidustused
Mis aitab lastel Anaferon? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (sealhulgas gripi) ennetamine ja ravi;
- herpesviiruste (nakkusliku mononukleoosi, kanamürk, labiaalne herpes, genitaalherpes) põhjustatud infektsioonide kompleksteraapia;
- kroonilise herpesviiruse infektsiooni, sealhulgas labiaalse ja genitaalherpes, kompleksne ravi ja kordumise vältimine;
- teiste ägedate ja krooniliste viirusinfektsioonide, mis on põhjustatud puukentsefaliidi viirusest, enteroviirusest, rotaviirusest, koronaviirusest, kalitsiviirusest, kompleksne ravi ja ennetamine;
- bakteriaalsete infektsioonide kompleksse ravi osana;
- erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksne ravi, sealhulgas viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.
Kasutusjuhend Anaferon Children, annus
Tablett tuleb hoida suus, kuni see on täielikult lahustunud. Kui lastele määratakse 1 kuu kuni 3 aastat, soovitatakse ravimit lahustada 1 tl keedetud vett toatemperatuuril.
Epideemiate hooajal ennetamise eesmärgil Anaferon Lapsed võtavad päevas 1-3 kuud annuses 1 tablett päevas.
Ravi algab hingamisteede haiguste esimestest tunnustest. Tablettide Anaferon Children standardannus vastavalt kasutusjuhendile:
- Gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, herpesviiruste, intestinaalsete infektsioonide ja neuroinfektsioonidega - esimese 30 tunni jooksul iga 30 minuti järel. Seejärel peate regulaarselt võtma veel 3 tabletti. Alates teisest päevast toimub vastuvõtt 1 tabletil 3 korda päevas kuni tervise taastumiseni.
- Genitaalherpese ägenemise raviks - esimesed 3 päeva võetakse tabletile 8 korda päevas, seejärel tabletile 4 korda päevas. On vaja jälgida võrdseid ravivahendeid. Ravi kestab 3 nädalat.
- Bakteriaalsete infektsioonide keerulise ravi korral kasutage pilli 1 kord päevas.
Kui ARVI ja gripiga ravi kolmanda päeva lõpuks paranemist ei ole, tuleb konsulteerida arstiga.
Anaferon Laste tühistamise käsiraamat
Drops Anaferon lapsed võtavad suu kaudu sööki. Ravimi esimesed viis annust esimesel ravipäeval tuleb teha söötmise vahel või 15 minutit enne söötmise algust või vedeliku tarbimist.
Drops Anaferon Laste väljastamine lusikas, 1 vastuvõtt - 10 tilka.
Ravi: esimesel päeval võtta 10 tilka iga poole tunni järel kaks tundi, ülejäänud ajal - 3 annust sama annusega regulaarsete ajavahemike järel. Alates 2. kuni 5. ravipäevast - 10 tilka 3 korda päevas.
Märgitud katarraalse-põletikuliste nähtuste esinemisel võib sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest esimese kolme päeva jooksul manustada kuni 4-6 korda päevas. Tulevikus soovitab seisundi parandamine juhendis võtta ravimit uuesti 3 korda päevas.
Kõrvaltoimed
Juhend hoiatab laste Anaferoni määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimaluste üle:
- Võimalikud suurenenud individuaalse tundlikkuse ilmingud ravimi komponentide suhtes.
Kasutamisel vastavalt näidustatud näidustustele ja näidatud annustele ei ilmnenud kõrvaltoimeid.
Vastunäidustused
Anaferoni laste nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- kuni 1 kuu vanused lapsed;
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Kasutamise ohutus raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel võtke ravim arvesse riski / kasu suhet.
Üleannustamine
Seni ei ole üleannustamise juhtumeid teatatud.
Tablettide moodustavate täiendavate komponentide tõttu võivad esineda düspeptilised sümptomid.
Analoogid Anaferon Detsky, hind apteekides
Vajadusel on võimalik Anaferoni asendamine ravitoimega analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Anaferoni laste, hindade ja ülevaadete kasutamise juhised ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Venemaal: Anaferon laste losengid 20 tk. - 211-250 rubla, Anaferoni lastele 25 ml hinnast - 240 kuni 300 rubla, 529 apteegi järgi.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Ravim Anaferon: kuidas võtta täiskasvanuid ja võimalikke vastunäidustusi
Looduslikud inimese interferoonid hakkavad võitlema patogeensete mikroflooradega iga inimese haiguse ajal. Immuunsus kutsub esile gamma-interferoonide tootmise, mis hävitab viirused ja suurendab immuunvastuse taset.
Anaferon on ravimite grupp, mis mõjutab keha korraga kahes suunas: see stimuleerib looduslike interferoonide taastumist ja tugevdab organismi immuunsust. Anaferon on efektiivne ägedate hingamisteede haiguste, naha herpese kahjustuste, limaskestade, entsefaliidi viiruste ja koronaviiruse raviks, ennetamiseks. Täiskasvanute vastuvõtmine aitab üksikasjalikke juhiseid.
Ravim Anaferon: kirjeldus ja selle mõju viirustele
Anaferon - viirusevastane homöopaatiline ravim
Anaferon kuulub homöopaatiliste ravimite hulka, mis aktiivselt mõjutavad viiruse etioloogia haigusi. Uuringud ravimi kohta on üsna vastuolulised, kuna puuduvad uuringud efektiivsuse kohta. Hoolimata väljendunud vastuoludest ja kaudsed tõendid Anaferoni efektiivsuse kohta terapeutilises ravis. Täna soovitavad arstid seda oma patsientidele viirusevastase, homöopaatilise ravimina.
Omadused Anaferona lõpetab kiiresti produktiivse köha, nohu, mürgistuse palaviku ja valuga. gripiviirustest ja ARVI-st taastumise kiirendamine. Ravimi võtmise ajal väheneb bakteriaalse infektsiooni ja superinfektsiooni tekke oht. Kui ravi hõlmab Anaferoni ja palavikuvastaste või põletikuvastaste ravimite kombinatsiooni, võib nende annust oluliselt vähendada. Teiste farmakoloogiliste rühmade ravimitega kombineerituna organismi ei ole uuritud.
Paljud arstid usuvad, et Anaferoni võtmine on soovitatav külma ja gripi esimeste sümptomite korral, et aidata kehal arendada oma interferoneid varem.
Juba neljandal päeval hakkab loomulik gamma-interferoon viirusi aktiivselt mõjutama, mistõttu kaob Anaferoni võtmine 5 päeva pärast haiguse inkubeerimisperioodi.
Näidustused ja võimalikud vastunäidustused
Anaferon - tõhus vahend gripi ja SARSi ennetamiseks ja raviks
Anaferoni määramise põhinäitajad on järgmised:
- gripi ja ARVI arengu
- seisundi halvenemise ennetamine viirusinfektsioonide taustal
- herpes ägedas faasis, kroonilises kursis (sh genitaalide lokaliseerumine), nakkuslik mononukleoos
- tsütomegaloviiruse infektsioon
- adenoviirus
- tuulerõuged
- immuunpuudulikkuse seisundid
- bakteriaalsete ja viiruslike segude ja komplekssete haiguste ravi
Sõltumatu vahendina sobib Anaferon paremini nohu, ägedate hingamisteede infektsioonide kerged sümptomid. Keerukamat ravi vajavate raskemate haiguste korral määratakse Anaferon tõenäoliselt kõrvalravimiks võimalike tüsistuste kõrvaldamiseks.
Vaatamata ravimi suhtelisele ohutusele on Anaferonil mitmeid vastunäidustusi:
- alla 18-aastased lapsed (selle kategooria patsientidel on Anaferon lastel)
- allergiline reaktsioon ravimi mis tahes komponendile
- ülitundlikkus toimeaine suhtes
- sünnitusperiood, lapse toitmine (vajadusel vajab ravi eksperdiabi)
Anaferoni peab määrama raviarst. Tasuta puhkus apteekidest ei tohiks olla enesehoolduse põhjus. See kehtib eriti patsientide kohta, kellel on koormatud kliiniline ajalugu, mistõttu puudub usaldusväärne teave efektiivsuse ja efektiivsuse kohta.
Kõrvaltoimed ja kasutusjuhised
Kõrvaltoimed Anaferoni kasutamisel on väga harva esinevad
Anaferooni peetakse suhteliselt ohutuks ravimiks. Kõrvaltoimete esinemine on üsna haruldane.
Sageli ilmuvad need allergilise vastuvõtlikkuse suhtes ravimi komponentide suhtes. Lubatud annuse ületamise taustal võib esineda düspeptilisi komplikatsioone.
Anaferon'i tuleb kasutada arsti järelevalve all järgmiste haiguste korral:
- raske neerufunktsiooni häire, maks
- südamepuudulikkus
- arteriaalne hüpertensioon
- kaasasündinud galaktosemia
- laktaasi, glükoosi või galaktoosi (malabsorptsiooni sündroom) seeduvuse puudumise tõttu
Usaldusväärset teavet ravimi kokkusobimatuse kohta teiste farmakoloogiliste rühmadega ei tuvastatud. Anaferon ei mõjuta patsiendi psühhosomaatilist seisundit, ei vähenda kontsentratsiooni, ei oma rahustavat toimet.
Ravimi annus
Anaferoni vastuvõtmisega konkreetse haiguse ravis on olemas teatud skeem, mida tuleb järgida. Ainus asi, mis jääb muutumatuks, on annus ja manustamisviis. Klassikaline ravi on ühe tableti resorptsioon.
Anaferon raviks:
- SARS. Esimesed 2 tundi pärast esimeste sümptomite algust 1 tablett iga poole tunni järel. Teisel päeval piisab 3 annusest 1 tabletist (seda skeemi rakendatakse kuni taastumiseni).
- Genitaalherpes. 1-3 päeva (8 tabletti võrdsete intervallidega), 4-5 päeva 7 tabletti, 6-7 päeva 6 tabletti, 8-9 päeva 5 tükki, 10-11 päeva 4 tabletti, 12-21 päeva, 3 tabletti ühte ja samal ajal.
Kõiki näidatud annuseid peetakse üldiselt aktsepteeritavateks. Annuse kohandamine teiste haiguste korral on rangelt individuaalne. Kõigi tingimustega raviskeemi koostamiseks võtke ühendust spetsialistiga.
Lisateavet viirusevastaste ravimite valimise kohta leiate videost:
Anaferoon profülaktikaks:
- Te peaksite alustama Anaferona võtmist epideemiate, kevad-sügisperioodi ajal, kui haigestumise võimalused muutuvad palju suuremaks.
- Ennetava meetmena piisab 1 tableti lahustamisest päevas 3 kuu jooksul.
- Genitaalherpese kordumise vältimiseks on vaja võtta Anaferon 1 tablett 1 kord päevas kuue kuu jooksul.
Teave Anaferoni üleannustamise kohta pole veel teada. Arvestades, et Anaferon kuulub homöopaatiliste ravimite rühma, on võimalik võtta võimalik mürgistus. Peamine oht kehale on lihtsalt allergilised reaktsioonid. Raske üleannustamise korral on kasulik olla ohutu ja kutsuda kiirabi ning hoidke maoloputus.
Vastuvõtt Anaferona raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal on Anaferon vastunäidustatud!
See juhis ravimile tõstab esile raseduse ja imetamise mitmetes vastunäidustustes. Tegelikult määravad paljud arstid Anaferon'i rasedatele sageli alternatiivina teistele ravimitele.
Peamised vastuolud on järgmised:
- Mõju immuunsusele. Loodus on kavandanud naise immuunvastuse alandamist, nii et keha ei lükka viljastatud muna välja ja areneb õiges stsenaariumis. Anaferon on võimeline suurendama organismi immuunsust. Selle tagajärgi on raske ennustada.
- Teadusuuringute puudumine. Anaferoni efektiivsust rasedatel naistel üldse ei testitud, mistõttu ei ole teavet, mis puudutaks tunnistust, vastunäidustusi ega mõju lootele.
Arstid määravad Anaferoni ohutuse oma loomuliku koostise ja suhtumise tõttu homöopaatilisse rühma. Rase naise keha muutub tundlikumaks, mistõttu on koostise koostisainete suhtes sageli allergilisi reaktsioone.
Anaferon: koostis, vabanemisvorm ja säilitamine
Ravim on valmistatud ühes vormis tablettides 20 tk. ühes blistris. Tabletid on pakitud kvalitatiivselt pehmetesse pappkarpidesse koos lisatud juhistega.
- gamma antikehad on hästi puhastatud (ühend alkohol ja vesi + toimeained)
- magneesiumstearaat
- laktoos
- mikrokristalne tselluloos
Hoidke Anaferon lubatud pimedas ruumis, kaitstuna liigse niiskuse eest. Hoiustamistemperatuur ei tohi ületada 25 kraadi. Kõlblikkusaeg tähendab 60 kuud. pärast vabastamist. Seda müüakse ilma retseptita apteegikettides.
Anaferon on pikaajalise toimega pikaajalise toimega homöopaatiline ravim.
Analoogidest saab eristada: Arbidol, Aflubin, Kagocel. Sarnaste ravimite koostis varieerub. Ravimi väljakirjutamisel hindab arst patsiendi üldist seisundit ja moodustab individuaalse ravi taktika.
Anaferon
Hinnad online-apteekides:
Anaferon on homöopaatiline viirusevastane ravim, millel on stimuleeriv toime raku- ja humoraalsele immuunsusele.
Vabastage vorm ja koostis
Täiskasvanutele mõeldud Anaferon on saadaval keelealuste tablettidena, mis on pakendatud blisterpakenditesse 20 tk. Laste Anaferonit müüakse ka pastillidena 20 või 40 tk pakendites.
Ravimi aktiivne komponent on afiinsusega puhastatud antikehad inimese gamma-interferooni vastu. Ravimi abiained: laktoos, magneesiumstearaat ja mikrokristalne tselluloos.
Tablettidel on lame-silindriline kuju, värvus on valge või peaaegu valge, tähis MATERIA MEDICA on riskilähedaselt nähtav ja graveerimine ANAFERON on teisel poolel.
Näidustused Anaferona
Vastavalt juhistele on Anaferon ette nähtud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide) ennetamiseks ja raviks.
Keerulise ravi korral kasutatakse ravimit enteroviiruse, rotaviiruse, kalitsiviiruse, koronaviiruse, puukeelse entsefaliidi viiruse, herpesviiruste (tuulerõugete, suguelundite ja labiaalse herpese, nakkusliku mononukleoosi) põhjustatud infektsioonide raviks ja ennetamiseks.
Lisaks kasutatakse Anaferonit erinevate päritoluga ja bakteriaalsete infektsioonide sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite keerulise ravi osana.
Vastunäidustused
Anaferoni kasutamise vastunäidustused on individuaalne tundlikkus ravimi komponentide ja kuni ühe kuu pikkuste laste suhtes.
Manustamisviis ja annus Anaferona
Anaferon'i tablette võetakse vastavalt juhistele suukaudselt resorptsiooni abil, kuni see on täielikult lahustunud. Üks tablett on mõeldud ühele vastuvõtule.
Soole infektsioonide, gripi, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide, neuroinfektsioonide ja herpesinfektsioonide korral alustatakse ravi nii kiiresti kui võimalik vastavalt järgmisele skeemile: esimese kahe tunni jooksul iga 30 minuti järel ja seejärel esimestel päevadel korraga 3 annust. Alates teisest päevast ja seejärel võtke üks tablett ravimit kolm korda päevas kuni täieliku taastumiseni.
Kui haigusseisund ei parane Anaferoni kasutamisega, siis gripi kolmanda ravipäeval ja ARVI-ga peaks konsulteerima arstiga.
Epideemia hooajal võetakse ravimeid profülaktikaks - üks kord päevas 1-3 kuud.
Ägeda genitaalse herpesega määratakse Anaferon järgmiselt: 1 kuni 3 päeva, üks tablett korrapäraste ajavahemike järel 8 korda koputab, seejärel üks tablett 4 korda päevas vähemalt kolm nädalat.
Kroonilise herpesinfektsiooni ägenemise ärahoidmiseks võtke üks tablett üks kord päevas. Profülaktilise kursuse kestus võib olla kuni kuus kuud ja määratakse individuaalselt.
Immuunpuudulikkuse seisundite ennetamiseks ja raviks, samuti bakteriaalsete infektsioonide keeruliseks raviks on ravimi soovitatav annus 1 tablett päevas.
Vajadusel võib Anaferoni kombineerida sümptomaatiliste ainete ja teiste viirusevastaste ravimitega.
Kõrvaltoimed Anaferona
Anaferoni kasutamisel vastavalt näidustustele ja soovitatud annuste puhul ei ilmnenud kõrvaltoimeid. Mõnikord esineb ravimi komponentide suhtes ülitundlikkusreaktsioone.
Erijuhised
Kuna laktoos on osa Anaferon'ist, ei ole soovitatav seda manustada patsientidele, kellel on glükoosi malabsorptsiooni sündroom, kaasasündinud galaktosemia ja kaasasündinud laktaasipuudulikkusega isikud.
Anaferoni kombineeritud kasutamine koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja palavikuvastaste analgeetikumidega ei vähenda ainult võetud ravimite annust, vaid vähendab ka ravikuuri kestust.
Analoogid Anaferona
Ravimi struktuurseid analooge ei eksisteeri. Ravimiturul on sarnase farmakoloogilise toimega ravimeid, kuid teisi toimeaineid. Sellised ravimid on Arbidol, Viferon, Aflubin, Immunal ja Kagocel. Kuid Anaferon on paremini talutav ja sellel on vähem negatiivseid kõrvaltoimeid ning see ei sisalda ka etanooli ja seetõttu võib seda määrata väikseimatele patsientidele.
Ladustamistingimused
Anaferonile antud juhised näitavad, et seda hoitakse kuivas pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Ravimi säilivusaeg - 3 aastat.
Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.