Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:
- aegunud järjehoidja / lemmikud
- otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud nimekiri
- puudu aadress
- Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
- Taotletud ressurssi ei leitud.
- Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.
Minge järgmisele leheküljele:
Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.
Grippferon® (Grippferon ®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Läbipaistev, värvitu või helekollane lahus.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Ravimil Grippferon ®, ninasprei doseerimisel, on viirusevastane, immunomoduleeriv ja põletikuvastane toime.
Ravimi bioloogiline aktiivsus on tingitud toimeainest - alfa-2b-interferoonist inimese rekombinantsest.
Interferoon alfa-2b viirusevastane toime on luua viirusvabades rakkudes kaitsemehhanismid, mis takistavad viiruse tungimist nendesse ja virionide kokkupanekut. Alfa-2b-interferoon indutseerib võtme antiviraalse ensüümi 2 ', 5'-oligoadenülaadi süntetaasi sünteesi, mis viib viiruse valgu translatsiooni (biosünteesi) pärssimisele ja organismi nakatunud rakkude apoptoosi (surm) indutseerimisele. Nakatunud surnud rakud eemaldatakse interferooniga aktiveeritud EK-rakkude abil.
Interferoon alfa-2b immunomoduleeriv toime seisneb makrofaagide, tsütotoksiliste T-rakkude, NK-rakkude (looduslike tapjarakkude) aktiveerimises, suurenenud fagotsütoosis ja peamise histokompatibilisuse kompleksi antigeenide ekspressioonis, stimuleerides luuüdi rakkude proliferatsiooni ja diferentseerumist, mis suurendab oluliselt viirusevastase kaitse efektiivsust. Intranasaalsel manustamisel suurendab alfa-2b-interferoon akvaporiin-5 (AQP-5), interferooniga stimuleeritud geeni-15 (ISG-15), histokompatibilisuse antigeenide (HLA-DR) ekspressiooni limaskestade epiteelirakkudel ja lümfoidsetel rakkudel.
Põletikuvastast toimet vahendavad immuunsüsteemi reaktsioonid, mis on suurenenud alfa-2b-interferooni mõju all.
Interferooni intranasaalne manustamine ei põhjusta viiruste viiruse vastu resistentsete viiruste vorme.
Farmakokineetika
Intranasaalsel manustamisel on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt alla avastamispiiri (alfa-2b-interferooni piir on 1–2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.
Ravimi Grippferon ® näidustused
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi lastel ja täiskasvanutel.
Vastunäidustused
individuaalne talumatus interferooni preparaatide ja koostisosade suhtes, mis moodustavad preparaadi;
allergilised haigused.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Grippferon ® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul. Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Kõrvaltoimed
Koostoime
Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos ravimiga Grippferon® ei ole soovitatav, sest See aitab kaasa nina limaskesta täiendavale kuivatamisele.
Annustamine ja manustamine
Haiguse esimeste tunnuste korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:
- sünnist kuni 1 aasta - 1 annus (500 ME) igas ninasõidus 5 korda päevas (ühekordne annus - 1000 ME, ööpäevane annus - 5000 ME);
- 1 kuni 3 aastat - 2 annust igas ninasõidus 3-4 korda päevas (ühekordne annus - 2000 ME, ööpäevane annus - 6000-8000 ME);
- 3 kuni 14 aastat - 2 annust iga nina läbisõidul 4-5 korda päevas (ühekordne annus - 2000 ME, ööpäevane annus - 8000–10000 ME);
- alates 15-aastastest ja täiskasvanutest - 3 annust iga nina läbipääsu kohta 5–6 korda päevas (ühekordne annus - 3000 ME, ööpäevane annus - 15000–18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
- kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal süstitakse ravimit ühekordse vanusega annuses 2 korda päevas;
- hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedus on süstitud vanuse annusesse üks kord hommikul koos 24-48-tunnise intervalliga;
- vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.
Ravimi manustamiseks eemaldage kaitsekork, paigaldage pihustusseade nina kaudu ja vajutage tugevasti pihustusmehhanismi (1 annus - 1 klõps). Enne esmakordset kasutamist peaksite pihustamismehhanismi mitu korda vajutama, kuni ilmub pihustuspilt.
Üleannustamine
Ravimi üleannustamine ei ole kättesaadav.
Erijuhised
Mõju võimet juhtida sõidukeid, mehhanisme. Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.
Vormivorm
Pihustage ninakaudne annus, 500 RÜ / annus. Doseerimisseadmega (200 annust) 10 ml pudelis. 1 fl. kartongpakendis.
Tootja
Tootjat / organisatsiooni, kes saab nõudeid: Firn M LLC. 108804, Moskva, lk Kokoshkino, küla Kokoshkino, st. Dzerzhinsky, 4.
Tel / faks: (495) 956-15-43.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Grippferon ® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Grippferon ® aegumiskuupäev
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Grippferon
Kirjeldus seisuga 03.02.2016
- Ladina nimi: Grippferon
- ATX-kood: L03AB05
- Toimeaine: alfa-2b-interferoon (alfa-2b-interferoon)
- Tootja: Firn M (Venemaa)
Koostis
- 1 ml Grippferoni tilkade koostis sisaldab vähemalt 10 000 RÜ rekombinantset alfa-2b inimese interferooni. Täiendavad ained: naatriumkloriid, dinaatriumdinaatriumdetaanhüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, povidoon 8000, kaaliumdihüdrofosfaat, vesi, makrogool 4000.
- 1 ml-s (mis vastab 20 annusele) ravimit sisaldab ninakaudne Grippferon-pihustus vähemalt 10 000 RÜ rekombinantset alfa-2b-inimese interferooni. Täiendavad ained: naatriumkloriid, dinaatriumdinaatriumdetaanhüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, povidoon 8000, kaaliumdihüdrofosfaat, vesi, makrogool 4000.
Vormivorm
- Tilgad on selge, kahvatukollane lahus. 5 või 10 ml lahust tilgutiga plastpudelis, 1 pudel paberpakendis.
- Sprei on selge, kahvatukollane lahus. 10 ml lahust plastpudelis, kus on dosaator, 1 pudel paberpakendis.
Farmakoloogiline toime
Põletikuvastane, immunomoduleeriv, viirusevastane toime.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Farmakodünaamika
Grippferon (nina tilgad ja pihustus) on laia toimega aine (koroon, rino, adenoviirus, parainfluensus, gripp ja teised). Intranasaalne manustamisviis tagab pikaajalise kokkupuute ninaõõne limaskestadega, millel on mõju hingamisteede viirusosakeste esmase sisseviimise ja replikatsiooni kohale. Ühe ravimi viaali aktiivsus on võrreldav inimese leukotsüütide interferooni 100 ampulli aktiivsusega.
Sõltuvus ja resistentsus Grippferonile tavaliselt ei teki. Ravim ei vaja täiendavat sümptomaatilist ravi (Panadol, Aspirin, vasokonstriktor langeb ninakinnisuse vastu, sulfonamiidid). Hoolikalt valitud kompositsioonil on kuivamis- ja absorbeeriv toime, mis suurendab toimeaine terapeutilist toimet.
Ravimi võtmise algusest peale on haiguse peamised sümptomid fikseeritud (palavik, nohu, neelu hüpereemia, peavalu). Grippferoni kasutamine haiguse esimeste sümptomite korral viib selle katkestamiseni. Haigus kestab keskmiselt 35-45%.
Samuti vähendab ravimi kasutamist mitu korda komplikatsioonide tõenäosust: sinusiit, bronhiit, kopsupõletik. Grippferoni kasutamine individuaalse kiireloomulise vältimise eesmärgil tagab kaitse 96% ulatuses nakkuse eest.
Farmakokineetika
Intranasaalsel manustamisviisil on toimeaine kontsentratsioon veres märgatavalt alla tuvastamispiiri ja puudub farmakoloogiline tähtsus.
Näidustused
Viiruse ja ägeda hingamisteede infektsioonide (ARVI) ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel.
Vastunäidustused
- tundlikkus interferoonipõhiste ravimite või Grippferoni mis tahes komponentide suhtes;
- rasked allergilised haigused.
Kõrvaltoimed
On võimalik allergiliste reaktsioonide teke.
Kasutusjuhend Grippferon (meetod ja annus)
Spray Grippferon, kasutusjuhised
Kui esineb esimesi haigustunnuseid, kasutatakse ravimit 5 päeva vastavalt järgmistele skeemidele, võttes arvesse vanust:
- Kuni 1-aastased lapsed võivad nina kaudu kasutada 1 annust ravimit (500 ME) viis korda päevas (ühekordne annus on 1000 ME, päevane annus on 5000 ME);
- 1–3-aastastele lastele manustatakse nina kaudu kaks annust kolm kuni neli korda päevas (ühekordne annus on 2000 RÜ, päevane annus on 6000–8000 RÜ);
- 3–14-aastastele lastele manustatakse nina kaudu kaks annust neli kuni viis korda päevas (ühekordne annus on 2000 RÜ, päevane annus on 8000-10000 RÜ);
- üle 15-aastastele isikutele manustatakse nina kaudu 3 annust viis kuni kuus korda päevas (ühekordne annus on 3000 RÜ, päevane annus on 15 000-18 000 RÜ).
Gripi vältimiseks kasutatakse SARSi pihustust vastavalt järgmistele skeemidele:
- kui see on otseselt kokkupuutel haige või hüpotermiaga, kasutatakse seda ravimit ühekordse vanuse annuses kaks korda päevas üks kord;
- hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedust kasutatakse vanusdoosis üks kord hommikul iga 1-2 päeva järel.
Vajadusel korratakse profülaktilist ravi.
Drops Grippferon, kasutusjuhised
Haiguse esimeste ilmingute ilmnemisel kasutatakse Grippferoni nina tilka 5 päeva jooksul vastavalt järgmistele vanusegruppidele:
- kuni 1-aastastele lastele manustatakse tilka mõlemas nina kaudu 1 instillatsioonini viis korda päevas (selle vanuse lastel võib arsti soovitusel olla eelistatavam küünalde kasutamine);
- 1-3-aastased lapsed on maetud 2 tilka ninasõõrmetesse kolm kuni neli korda päevas;
- 3-14-aastased lapsed lastakse ninasõõrmetesse 2 tilka neli kuni viis korda päevas (üks annus on 2000 RÜ, päevane annus on 8000-10000 ME);
- Üle 15-aastased inimesed on maetud 3 tilka ninasõõrmetesse viis kuni kuus korda päevas.
Gripi ja SARSi ennetamise vältimiseks:
- otsese kontakti tõttu haige või hüpotermia saamise järel manustatakse ravimit ühekordse vanusena, 1 kord hommikul ja 1 kord õhtul;
- esinemissageduse hooajalise suurenemise korral pannakse aine vanuse annusesse üks kord iga 1-2 päeva järel hommikul.
Pärast instillatsiooni on soovitatav nina külgpinnad sõrmedega massaažida minuti jooksul, et toode õigesti jaotada ninaõõnde.
Üleannustamine
Andmed ravimite üleannustamise kohta puuduvad
Koostoime
Vasokonstriktorite intranasaalsete ravimite kasutamist Grippferon'iga ei soovitata, sest see soodustab nina limaskestade liigset kuivatamist.
Müügitingimused
Ravimit saab osta ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril 2-8 ° C.
Kõlblikkusaeg
Kaks aastat. Avatud pudelit ei tohi ladustada kauem kui üks kuu. Keelatud on kasutada pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Erijuhised
Ei mõjuta mootorsõidukite juhtimise võimet.
Grippferoni analoogid
Kõige kuulsamad analoogid on loetletud allpool: Alfiron (lüofilisaat), Bioferon (lüofilisaat), Virogel (salv), Viferon (küünlad), Genferon (küünlad), Alfarekin (lüofilisaat), Genferon Light (lastele analoog), Alpha Inzon (lahendus Intron A (süstelahus), Introbion (lüofilisaat), Introferobion (lüofilisaat), Laferobion (küünlad), Realdiron (süstelahus), Laferon (küünlad), Eberon Alpha P (lüofilisaat).
Grippferon lastele
Ravim on lastele heaks kiidetud. Kuidas kasutada tilka ja pihustit lastel, on kirjeldatud lõigus "Grippferooni (meetod ja annus) kasutamise juhised". Mõiste "laste Grippferon", millel on erilised vabanemisvormid ja annused, ei ole olemas, noorematel lastel võib olla eelistatav kasutada muid interferoonivorme, näiteks laste küünlaid.
Grippferon vastsündinutele
Grippferoni on lubatud kasutada vastsündinutel, kasutusviis ja annus on kirjeldatud lõigus "Grippferoni kasutamise juhised".
Grippferon raseduse ja imetamise ajal
Raseduse ja imetamise ajal on Grippferon heaks kiidetud kasutamiseks kogu nende perioodide kestel vanuses sobivates annustes.
Grippferoni ülevaated
Grippferoni ülevaated lastele ja täiskasvanutele iseloomustavad enamasti ravimit. Ebatõhususe ja kõrvaltoimete aruanded on haruldased. Ravimi puudustest ilmneb avatud pudelite kõrge hind ja madal säilivusaeg. Grippferoni ülevaated raseduse ajal ei näita kõrvaltoimete esinemissageduse suurenemist ega mingit mõju lootele.
Hind Grippferon, kust osta
Grippferoni hind langeb Venemaal 10 ml, 240-270 rubla. Ukrainas see makseviis maksab 260-305 grivna.
10 ml pihustuse hind Venemaal varieerub vahemikus 320-355 rubla. Ukrainas pihustab see pakett umbes 350 grivna.
Sageli on apteegid huvitatud ravimi "laste Grippferon" olemasolust, kuid seda ravimit ei eksisteeri. Kirjeldatud vabanemisvorme kasutatakse nii täiskasvanutele kui ka igas vanuses lastele.
Grippferon
Ladina nimi: Grippferon
ATX kood: L03AB05
Toimeaine: alfa-2b-interferoon (alfa-2b-interferoon)
Analoogid: Alfiron (lüofilisaat), Bioferon (lüofilisaat), Virogel (salv), Viferon (küünlad), Genferon (küünlad)
Tootja: Firn M (Venemaa)
Kirjeldus: 04.10.17
Hinda online-apteeke:
Grippferon on ravim interferoonide rühmast, millel on immunomoduleeriv, põletikuvastane ja viirusevastane toime.
Toimeaine
Interferoon alfa-2b (interferoon alfa-2b).
Vabastage vorm ja koostis
Saadaval tilkade ja ninasprei kujul.
Näidustused
Mõeldud ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi ennetamiseks ja raviks.
Vastunäidustused
Ravim on vastunäidustatud juhul, kui isiklik talumatus on inimese rekombinantse interferooni alfa-2 ja selle teiste komponentide suhtes. Ei ole soovitatav raske allergilise haigusega lastele ja täiskasvanutele.
Kasutusjuhend Grippferon (manustamisviis ja annus)
Kavandatud intranasaalseks kasutamiseks koos haiguse esimeste sümptomitega. Soovitatav on pärast nina läbipääsude arvu langetamist ninasõõrmetele soovitatav nina tiivad masseerida nii, et ravim oleks paremini jaotunud limaskestale. Taotluse kestus on 5 päeva.
Kuni 1-aastastele lastele manustatakse nina tilka 1 tilk iga nina läbipääsuga 5 korda päevas. Lapsed vanuses 1 kuni 3 aastat on määratud 2 tilka 3-4 korda päevas, lapsed vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 tilka 4-5 korda päevas. Täiskasvanud on maetud 3 tilka iga nina läbipääsu juurde 5-6 korda päevas.
SARSi ja gripi profülaktikaks pärast kokkupuudet patsiendiga ja / või hüpotermiaga tuleb tilgad manustada vanusele, 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Haiguste hooajaliste purunemiste profülaktikaks tuleb enne koju lahkumist kasutada 24-48 tunni jooksul, eelistatavalt hommikul, 1-aastast standarddoosi. Ennetavaid kursusi võib vajadusel korrata.
Enne iga ravimi kasutamist peaks olema hästi puhastatud nina läbipääsud.
Kõrvaltoimed
Ravimiravi ajal võib harvadel juhtudel põhjustada allergilisi reaktsioone.
Üleannustamine
Andmete üleannustamine on kättesaadav.
Analoogid
Alfiron, Bioferon, Virogel, Viferon, Genferon.
Sarnase toimemehhanismiga ravimid (4. taseme ATC-koodi kokkusattumus): Derinat.
Farmakoloogiline toime
Grippferon on viirusevastase ja põletikuvastase toimega immunomodulaator. Ravim on efektiivne korona-, rino- ja adenoviiruste, gripiviiruste ja parainfluensuse vastu. Vastuvõttev vahend ei ole sõltuvust tekitav ning sellega ei kaasne selle suhtes resistentsete tüvede tekkimist. Hingamisteede haiguste monoteraapiana vähendab Grippferon haiguse kestust 30-50% võrra ja vähendab komplikatsioonide riski: bronhiit, sinusiit, kopsupõletik jne.
Selle ravimi intranasaalne manustamine tagab toimeaine pikaajalise kokkupuute nina limaskestaga. Ravim toimib hingamisteede viiruste esmakordse sissetoomise ja paljunemise kohas.
Grippferoni kasutamist ei pea tavaliselt kasutama sümptomaatiliseks raviks kasutatavate ravimite kasutamisel: aspiriin, panadool, sulfonamiidid, vasokonstriktoriga nina tilgad. Selle tööriista optimaalselt valitud koostis tagab täiendava absorbeeriva ja kuivava toime, mis suurendab interferooni enda terapeutilist toimet.
Esimesel tunnil pärast manustamist vähenevad haiguse peamised sümptomid, sealhulgas ninakinnisus, nohu, kurguvalu ja peavalu ning temperatuur langeb. Ravimi kasutamine ennetamiseks tagab tõhusa kaitse nakkuse vastu.
Erijuhised
Ei mõjuta sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimet.
Raseduse ja imetamise ajal
Kasutamine raseduse ajal vanuse annuse järgimise ajal on lubatud kogu selle perioodi vältel. Samuti ei ole piiranguid imetavatele naistele.
Lapsepõlves
Võib-olla laste kasutamine tunnistusel.
Vanemas eas
Ravimi koostoime
Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos Grippferon'iga ei ole soovitatav. See aitab kaasa nina limaskesta kuivatamisele.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° C... 8 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Avage pudel, et säilitada kuni 30 päeva.
Hind apteekides
Kulu Grippferon 1 pakendile 196 rubla.
Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.
Grippferon nina tilgad: kasutusjuhised
Grippferoni tilgad on immunobioloogiline preparaat viirusevastase toimega. Neid kasutatakse ägedate viiruslike hingamisteede nakkuste, sealhulgas gripi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja lastel. Samuti on lubatud neid kasutada rasedatele ja imetavatele naistele.
Vabastage vorm ja koostis
Grippferoni tilgad on värvitu või helekollane läbipaistev vedelik. Toimeaine on inimese rekombinantne alfa-2b-interferoon, selle sisaldus 1 ml lahuses on 10 000 RÜ (rahvusvahelised ühikud). See sisaldab ka abikomponente, mis sisaldavad:
- Naatriumkloriid - 4,1 mg.
- Dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,5 mg.
- Kaaliumdihüdrofosfaat - 4,54 mg.
- Naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 11,94 mg.
- Makrogool 4000 - 100 mg.
- Povidoon 8000 - 10 mg.
- Puhastatud vesi - kuni 1 ml.
Grippferoni tilgad lahuse kujul on plastpudelites, mille tilk on 5 ja 10 ml. Kartongpakend sisaldab ühte plastpudelit koos ravimi lahusega ja selle kasutamise juhiseid.
Farmakoloogiline toime
Ravimi peamine toimeaine on endogeense interferooni analoog, mida toodab immuunsüsteemi rakud. Sellel on mitu terapeutilist toimet:
- Viirusevastane toime - vähendab viirusosakeste replikatsiooni nakatunud rakkudes, on aktiivne enamiku viiruste vastu, ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide (gripiviirus, parainfluensusviirus, RS-süntsüütiline viirus, adenoviirus, rinoviirus) põhjustajad.
- Immunomoduleerivad toimed - tugevdab immuunsüsteemi seoses võõraste ainetega, eriti viirustega, vähendades samal ajal immuunrakkude kahjustavat toimet oma kudedele.
- Põletikuvastane toime - vähendab põletikulise reaktsiooni raskust, vähendades prostaglandiinide ja teiste põletikuliste vahendajate sünteesi.
Drops Grippostad ei tekita neile sõltuvust ja viiruste resistentsuse teket. Pärast Grippferoni lahuse sisestamist ninasse tungib toimeaine süsteemsesse vereringesse väga väikeses koguses.
Näidustused
Grippferoni tilkade kasutamise peamiseks näidustuseks on ägedate viiruste hingamisteede nakkuste, eriti parainfluensuse, gripi, adenoviiruse, RS-süntsüütilise ja rinoviiruse infektsiooni ravi ja ennetamine.
Vastunäidustused
Grippferoni tilkade kasutamise absoluutsed vastunäidustused on talumatus, ülitundlikkus ravimi toimeaine või abikomponentide suhtes. Samuti ei ole soovitatav seda ravimit kasutada samaaegselt väljendunud allergiliste reaktsioonide korral.
Annustamine lastele ja täiskasvanutele
Tilgad Grippostad maetud ninaõõnde (intranasaalne manustamine). Pärast instillatsiooni on soovitatav nina tiivad veidi massaažida. Kui ägeda hingamisteede viirusinfektsiooni esimesed tunnused ilmnevad 5 päeva jooksul, tuleb ninasse lisada tilk Grippferon. Ravimi annus sõltub inimese vanusest:
- Alla 1-aastased lapsed - 1 tilk iga nina läbipääsu kohta 5 korda päevas (päevane annus 5000 RÜ).
- Lapsed vanuses 1 aasta kuni 3 aastat - 2 tilka iga ninasõõrmesse (2000 RÜ), 3-4 korda päevas (päevane annus 6000-8000 RÜ).
- Lapsed vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 tilka iga nina läbipääsu kohta (2000 RÜ), 4-5 korda päevas (päevane annus 8000-10000 RÜ).
- 15-aastased lapsed ja täiskasvanud - 3 tilka igasse ninasõõrmesse (3000 RÜ), 5-6 korda päevas (päevane annus 15000-18000 RÜ).
Grippferoni tilgad kasutatakse gripi ja ägedate viiruslike hingamisteede nakkuste vältimiseks järgmistes annustes:
- Pärast ülekuumenemist või kokkupuudet külma haigusega haige inimesega - Grippferon tilgutatakse ninasse 2 korda päevas sobiva vanuseannusega.
- Kui gripi või teiste ägeda viirushaiguste esinemissagedus suureneb hooajaliselt, siis tilgutatakse Grippferoni tilgad ninasse üks kord päevas hommikul sobiva vanuseannusega 1–2 päeva järel.
Vajadusel võib korrata Grippferoni tilkade profülaktilist kasutamist.
Kõrvaltoimed
Üldiselt on Grippferoni tilgad hästi talutavad. Mõnikord on võimalik välja töötada allergiline reaktsioon naha nahalööbe ja naha sügeluse ilmnemisel. Urtikaaria (naha põletikule sarnane iseloomulik lööve ja turse) kujunemine on äärmiselt harv. Kirjeldatud ei ole raskeid allergilisi reaktsioone angioödeemi angioödeemi vormis (näo ja väliste suguelundite piirkonnas domineeriva lokaliseerumisega pehmete kudede tugev turse) või anafülaktilist šokki (süsteemse arteriaalse rõhu kriitiline vähendamine ja mitme organi puudulikkus).
Erijuhised
Enne Grippferon'i tilkade kasutamist tuleb hoolikalt lugeda preparaadi juhiseid ja pöörata tähelepanu sellele, kuidas neid kasutada:
- Kui koos ravimiga kasutatakse ninakaudset veresoonelist tilka, ei ole soovitatav neid samaaegselt nina sisestada.
- Ravimit võib kasutada rasedatele naistele igal ajal ja imetavatele naistele.
- Grippferoni tilgad ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ega kontsentratsiooni võimalust.
Apteegivõrgustikus on Grippferoni tilgad saadaval ilma retseptita. Kahtluste või nende kasutamisega seotud küsimuste korral pidage nõu oma arstiga.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid Grippferon ei ole siiani kirjeldatud.
Grippferooni analoogid
Interferoon alfa-2b on toimeainena sarnane ja Grippferoni tilkade ravitoime.
Ladustamistingimused
Grippferoni tilkade säilivusaeg on 2 aastat alates nende valmistamise kuupäevast. Ravimit tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas +2 kuni + 8 ° C õhutemperatuuril. Pärast pudeli printimist kehtib ravim 30 päeva.
Nina tilgad grippferooni hinnaga
Grippferoni ravimi keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub viaali lahuse mahust:
- 5 ml - 221-232 rubla.
- 10 ml - 233-246 rubla.
GRIPPFERON® (GRIPPFERON) kasutusjuhend
Registreerimistunnistuse omanik:
Annuse vorm
Vabastage vorm, pakend ja koostis Grippferon ®
Ninatilgad läbipaistva, värvitu või kahvatukollase lahuse kujul.
Abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,5 mg, naatriumkloriid - 4,1 mg, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 11,94 mg, kaaliumdivesinikfosfaat - 4,54 mg, povidoon 8000 - 10 mg, makrogool 4000 - 100 mg, puhastatud vesi - kuni 1 ml.
5 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakib papp.
10 ml - tilguti (1) plastpudelid - pakend papp.
Farmakoloogiline toime
Farmakokineetika
Intranasaalse manustamise korral on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt madalam avastamispiirist (alfa-2b-interferooni piir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.
Ravimi Grippferon ® näidustused
Annustamisskeem
Haiguse esimeste tunnuste korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:
- vanuses 0 kuni 1 aasta - 1 tilk iga nina kaudu 5 korda päevas (ühekordne annus 1000 ME, ööpäevane annus 5000 ME)
- vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 tilka iga nina läbipääsul 3-4 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 6000-8000 ME)
- 3–14-aastased - 2 tilka iga nina läbipääsul 4-5 korda päevas (ühekordne annus 2000 ME, ööpäevane annus 8000-10000 ME)
- täiskasvanud - 3 tilka iga nina läbipääsu kohta 5-6 korda päevas (ühekordne annus 3000 ME, ööpäevane annus 15000-18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
- kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit ühekordse vanuseannusega 2 korda päevas. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi;
- koos hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedusega vanuseannus üks kord hommikul koos 24-48-tunnise intervalliga.
Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Grippferon - viirusevastane ravim
Grippferon on võimas viirusevastane ravim. Toimeaine - interferoon alfa 2b.
Sellel ravimil on patsiendi kehale immunomoduleeriv ja põletikuvastane toime.
See on selge lahendus. Ei pruugi olla värvi ega nõrga helekollase tooni.
Ravimit säilitatakse 2 aastat. Soovitatav temperatuur on 2-8 kraadi Celsiuse järgi. Pärast viaali trükkimist tuleb ravimit tarbida 30 kalendripäeva jooksul. Pärast seda on Grippferoni kasutamine keelatud. Ravim on taaskasutatav.
Grippferon on väga tõhus ja populaarne farmakoloogiline ravim, millel on suurepärased ülevaated tarbijatele.
Grippferon on äärmiselt populaarne ja soovitud ravim. Seetõttu leiate selle oma linna igas apteegis.
Hinnad võivad oluliselt erineda. Enne narkootikumide ostmist on mõttekas viia läbi väike turundusuuring ja mõista, kus saab osta kõige tulusam.
Grippferoni jaemüügihind apteekide akendes on 215 kuni 450 rubla.
Näidustused
Kasutusjuhend Grippferon soovitab seda kasutada SARSi (äge hingamisteede viirusinfektsioon) ja gripi raviks.
Ravimit võib kasutada ka ennetusmeetmeteks. Sealhulgas hädaolukord.
Samuti on selle kasutamise näidustus viiruslik nohu.
Pärast kasutamist blokeerib ravim patogeensete (patogeensete) viiruste paljunemist. Asjaolu, et ravim ei ole sõltuvust tekitav, on oluline. Lisaks ei saa viiruse mikrofloora saada ravimi toimele resistentsust, mis toob kaasa selle uskumatu efektiivsuse.
Vabastamise vormid
Praegu toodetakse mitmeid ravimi sorte:
- nina tilgad;
- ninasprei;
- nina salv;
- rektaalsed suposiidid imikutele.
Soovitatavad annused
Grippferoni käsiraamat kirjeldab täpse annuse kasutamist eri vanuserühmade jaoks. Kõiki ravimeid kasutatakse intranasaalselt (ninas). Ainsad erandid on rektaalsed suposiidid.
Haardepferooni tilgad
Vastsündinute raviks alates sünnipäevast kuni 1 aasta vanuseni matke 1 tilk igasse ninasõõrmesse 3-5 korda päevas.
1–3-aastaste laste raviks matke 2 tilka iga ninasõõrmesse 3-4 korda päevas.
3–14-aastaste laste raviks matke 2 tilka igasse ninasõõrmesse 4-5 korda päevas.
14-aastaste ja täiskasvanud patsientide raviks süstige 3 tilka igasse ninasõõrmesse 5-6 korda päevas.
Ninasprei
Sprei soovitatav annus on sarnane tilkade nõuetele. Niisiis vastab 1 tilk pihustusmehhanismi 1 klõpsatusele.
Seda ravimit ei saa kasutada alla 1-aastaste vastsündinute ravis.
Nina salv
Koos interferooniga sisaldab toimeaine loratadiin.
Salvi soovitatavad annused on sarnased eespool kirjeldatud annustega. 1 annus võrdub 1 klõpsuga toru. Salv pannakse igasse ninaõppesse. Siis peaksite masseerima nina tiivad, jaotades ravimi ühtlaselt limaskestale.
Rektal küünlad
On sisse toodud rektaalselt, see tähendab läbi päraku.
Küünlad Grippferon lastele kasutatakse kaks korda päevas. Manustamiste vaheline intervall on 12 tundi.
Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed
Grippferon on vastunäidustatud ainult inimestele, kellel on ravimi komponentide suhtes ülitundlikkus ja individuaalne talumatus.
Teave narkootikumide üleannustamise kohta ei ole kättesaadav.
Ainus võimalik kõrvaltoime on allergiline reaktsioon.
Tõhusus ja ülevaated
Selle viirusevastase ravimi efektiivsust ei ole tõestatud. Sama kehtib peaaegu kõigi selle analoogide kohta. Tänapäeval on need ravimid, millel on tõestamata efektiivsus. Nende kohta lisateabe saamiseks vaadake artiklit viirusevastaste nina tilkade kohta.
Statistiliste vaatluste kohaselt vähendab see mis tahes tüsistuste esinemise tõenäosust peaaegu 70%.
Ravimil on suurepärased ülevaated nii arstide kui ka patsientide seas. Loomulikult, kui veedate interneti portaale pikka aega, leiad tõenäoliselt negatiivseid kommentaare. Kuid ärge neid pimesi usaldage. Konsulteerige arstiga. Olgu tema sõna otsustava tähtsusega abinõu valimisel.
Grippferon raseduse ja imetamise ajal
Grippferon'i võib raseduse ja imetamise ajal kasutada kartmatult. Ravim on absoluutselt mittetoksiline ega oma vastunäidustusi.
Raseduse ja imetamise ajal võib grippferooni kasutada kogu nende tingimuste kestel.
Analoogid
Ravimil on palju analooge, mille toime põhineb nende koostise interferoonil.
Me saame eristada järgmist:
- Viferon;
- IFN Lipint;
- Interferoon;
- Oftalmoferoon;
- Ingaron;
- ja teised.
Grippferon: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid
Grippferon on tuntud interferoonide rühm, mis põhineb inimese rekombinantsel interferoonil, aitab võidelda patogeensete viiruste vastu, takistab pärast nohu tekkimist tõsiseid tagajärgi.
Ravim intranasaalseks ja rektaalseks kasutamiseks on laia toimespektriga, see on efektiivne korona, rino- ja adenoviiruste, gripiviiruste ja parainfluensuse vastu. Ravim ei ole sõltuvust tekitav ning sellega ei kaasne selle suhtes resistentsete tüvede ilmumist.
Grippferoni kasutamist vastavalt ülevaatustele ei pea tavaliselt täiendama sümptomaatiliseks raviks mõeldud ravimite kasutamine: aspiriin, panadool, sulfonamiidid, vasokonstriktorne nina tilk. Selle tööriista optimaalselt valitud koostis tagab täiendava absorbeeriva ja kuivava toime, mis suurendab interferooni enda terapeutilist toimet.
Sellel universaalsel viirusevastasel ainel on mitmeid vabanemisvorme, see on rektaalne suposiit, tilk, pihustus ja geel. Vaatamata selle kasutamise erinevatele vormidele ei muutu ravimi toime. Sellel ravimil on mitmesuguseid rakendusi ja seda kasutatakse gripi, ARVI, bronhiidi, kopsupõletiku, sinusiidi raviks.
Toimeaine on alfa-2b-interferoon. Selle peamiseks tunnuseks on viirusevastase toime pakkumine. See tähendab, et see keha sisenev aine hakkab viirusi aktiivselt võitlema. Alfa-interferoon on kõige aktiivsem SARS-viiruste hävitamisel. Viiruse toimemehhanism on nende paljunemise ja aktiivsuse, samuti teiste rakusiseste parasiitide pärssimine.
Vormivorm
- Ninatilgad on mõeldud igas vanuses patsientidele, kuid neid kasutatakse kõige sagedamini alla 5-aastastel lastel; 1 ml Grippferon'i sisaldab vähemalt 10 000 RÜ rekombinantset alfa-2b-interferooni.
- Nasaalne pihustusavaldus lastele vanuses üle 5 aasta ja täiskasvanutele; 1 ml (mis vastab 20 annusele) ravimi nasaalsest Grippferon'i doseeritud pihust sisaldab vähemalt 10 000 RÜ rekombinantset alfa-2b inimese interferooni.
- Gel (salv) Grippferon koos loratadiiniga - vastavalt juhistele, mida kasutatakse ainult üle 18-aastastel täiskasvanud patsientidel (sisaldab 10 tuhat RÜ + 2 mg / g 5 g).
- Rektaalsed suposiidid - kasutatakse peamiselt vastsündinutel ja väikelastel.
Näidustused Grippferoni kasutamiseks
Viiruse ja ägeda hingamisteede infektsioonide (ARVI) ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja lastel:
- Katarraalsed haigused;
- Gripiviirus;
- ARVI ja ARI;
- Nohu sümptomid.
Ravimi oluline eelis on muidugi võime kasutada Grippferon'i raseduse ajal.
Kasutusjuhend Grippferon'i annus
Tilgad ja pihustus
Soovitatav annus alla 1-aastastele lastele on 500 RÜ (1 tilk ravimit Grippferon) 5 korda päevas.
Soovitatav annus lastele vanuses 1 kuni 3 aastat on 1000 RÜ (2 tilka ravimit Grippferon) 3-4 korda päevas.
Soovitatav annus lastele vanuses 3 kuni 14 aastat on 1000 RÜ (2 tilka ravimit Grippferon) 4-5 korda päevas.
Soovitatav annus täiskasvanutele on 1500 RÜ (3 tilka ravimit Grippferon) 5-6 korda päevas.
Rakendamise kestus on 5 päeva. Kui pärast seda perioodi ei ole terviseseisundit paranenud, on soovitatav konsulteerida oma arstiga. Ta võib ravikuuri mõne päeva jooksul pikendada, määrata täiendava profülaktika (näiteks Viferoni salvi).
Grippferon on ette nähtud gripiepideemiaga tervele inimesele profülaktilistel eesmärkidel minimaalses annuses. Profülaktikaks (ARVI ja gripp): patsiendi ja / või hüpotermia ajal kokkupuutel manustatakse ravimit vanus annuses 2 korda päevas 5-7 päeva jooksul. Vajadusel korratakse ennetavaid kursusi; hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedus vanusepiirangus hommikul pärast 1-2 päeva.
Geel
Salvi süstitakse igasse ninasõõrmesse. Ravimi sissetoomiseks tuleb nina läbipääsust torust veidi välja suruda. Nina tiivad tuleb kergelt masseerida, et salv jaotuks ühtlaselt nina limaskestas. Salvi võib kasutada 3-4 korda päevas.
Küünlad
Ravimit ravimküünalde (rektaalsete suposiitide) kujul määratakse vastsündinutele ja väikelastele, kes on vanemad kui üks aasta. Lapsed alates sünnist manustatakse üks suposiit kaks korda päevas 12-tunnise intervalliga. 1-aastased ja vanemad lapsed määravad päevas 3 suposiiti 8-tunnise intervalliga. Täpne lastearst, kes võtab arvesse lapse vanust, pikkust ja kehakaalu, peaks arvutama selle ravimpreparaadi täpse annuse ja ravikuuri kestuse.
Ennetamiseks ravimi kasutatakse igal teisel päeval 1-3 kuud. See toob ühe öö küünla.
Rakenduse funktsioonid
Vasokonstriktorite intranasaalsete ravimite kasutamist Grippferon'iga ei soovitata, sest see soodustab nina limaskestade liigset kuivatamist.
Grippferon on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusaja jooksul vastavalt vanuse annusele.
Ei mõjuta transpordi võimekust ja töötada täpsete mehhanismidega.
Puuduvad andmed ravimi koostoime kohta etanooliga.
Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Grippferon
Allergilised reaktsioonid on äärmiselt haruldased, kuna toimeaine ei tungi vere või kudedesse. Tõsiste maksahaiguste või neerufunktsiooni häirete korral ei ole ravimi kasutamine soovitatav.
Üleannustamine
Üleannustamise võimalust välistavad arstid ja patsiendid, kes seda ravimit regulaarselt kasutavad haiguste ennetamiseks. Meditsiinipraktikas ei ole lastearstid sellist juhtumit registreerinud.
Vastunäidustused:
- individuaalne talumatus interferooni preparaatide ja koostisosade suhtes, mis moodustavad preparaadi;
- allergilised haigused.
Analoogid Grippferon, nimekiri
- Groprinosiini (Groprinosiini) suukaudsed tabletid;
- Choludexan kapsel;
- Lactobacterin dry (Lactobacterin siccum) Lüofilisaat suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
- Wobenzym'i (Wobenzym) suukaudsed tabletid;
- Ursosan kapsel;
- Anaferon lapsed (Anaferon filios) Imemiseks mõeldud tabletid;
- Bifidumbacterin (Bifidumbacterin) kapsel;
- Isoprinosiini (isoprinosiini) suukaudsed tabletid;
- Derinat (Derinat) süstelahus;
- Incena (Incena) kapsel.
Tähtis - Grippferoni kasutusjuhiseid, hinda ja analoogide ülevaatusi ei kohaldata ning neid ei saa kasutada juhistena sarnase koostise või toimega ravimite kasutamiseks. Kõik terapeutilised kohtumised peaks toimuma arsti poolt. Kui vahetate Grippferoni analoogiga, on oluline saada eksperdiabi, võib osutuda vajalikuks muuta ravikuuri, annuseid jne.
Grippferon
Hinnad online-apteekides:
Grippferon on viirusevastane ja põletikuvastane toime.
Vabastage vorm ja koostis
Grippferon on saadaval nina tilkade ja nina kaudu manustatava pihustina. Tilgad ja pihustus on läbipaistvad ja värvitu lahus, lubatud on helekollane toon.
Tilgad on saadaval 5 ja 10 ml tilgutiga plastpudelites ja pihustiga 10 ml plastpudelites koos doseerimisseadmega. Üks pakend sisaldab 1 pudelit.
Ravimi toimeaine on inimese alfa-2b-interferoon rekombinant. Grippferoni koostises sisalduvad abiained on järgmised:
- Naatriumhüdrofosfaatdodekahüdraat;
- Naatriumkloriid;
- Kaaliumdihüdrofosfaat;
- Dinaatriumedetaadi dihüdraat;
- Makrogool 4000;
- Povidoon 8000;
- Puhastatud vesi.
Näidustused
Vastavalt juhistele kasutatakse Grippferonit SARSi ja gripi raviks ja ennetamiseks lastel ja täiskasvanutel.
Vastunäidustused
Grippferon'i kasutamine on vastunäidustatud juhul, kui isik ei talu interferoonravimeid ja komponente, mis on toote koostisosad, samuti rasketel allergilistel haigustel.
Annustamine ja manustamine
Grippferon'i tuleb manustada intranasaalselt 5 päeva jooksul alates haiguse esimeste sümptomite ilmnemisest.
Enne ravimi kasutamist pihusti kujul eemaldatakse kaitsekork ja ninasõidule sisestatakse pihustusseade, mille järel mehhanismi vajutatakse. 1 klõps vastab 1 ravimi annusele. Enne esimest rakendust on vaja mehhanismi paar korda vajutada, et kuvada pihustuspilt.
Annustamisviis sõltub patsiendi vanusest:
- Alla ühe aasta vanused lapsed määratakse igale nina läbipääsule 1 tilk või annus 5 korda päevas. Ühekordne annus on 2 tilka või annust päevas - 5;
- Lapsed vanuses 1-3 aastat on soovitatav kasutada 2 tilka või annust iga nina läbipääsul 3-4 korda päevas. Grippferoni ühekordne annus on 4 tilka või annust päevas - 12-16;
- 3-14-aastastele lastele määratakse iga nina kaudu 2 tilka või annus 4-5 korda päevas. Ühekordne annus on 4 tilka või annus päevas - 16-20;
- 15-aastastel ja vanematel noorukitel soovitatakse võtta iga tilgutiga 3 tilka või annuseid 5-6 korda päevas. Ühekordne annus on 6 tilka või annust päevas - 30-36.
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ärahoidmiseks, kui hüpotermiat või kokkupuudet patsiendiga tuleb kasutada Grippferon'i kaks korda päevas ühekordse vanusena.
Sesoonselt suureneb ravimi esinemissagedus 1-päevase hommikuga 1-päevase intervalliga.
Vajadusel lubatakse ennetavatel kursustel korrata.
Kõrvaltoimed
Grippferoni kasutamine mõnel juhul põhjustab allergilisi reaktsioone.
Erijuhised
Pärast ravimi tilkhaaval manustamist on soovitav mähkida nina tiivad sõrmedega mitu minutit, nii et aine on ninaõõnes ühtlaselt jaotunud.
Grippferon'i ei ole soovitatav kombineerida intranasaalsete vasodilataatoritega, kuna see põhjustab nina limaskesta täiendavat kuivust.
Tööriist on heaks kiidetud kasutamiseks nii raseduse ajal kui ka rinnaga toitmise ajal.
Grippferon ei mõjuta võimet juhtida mootorsõidukeid ja potentsiaalselt ohtlikke masinaid.
Pritsid ja tilgad väljastatakse apteekidest ilma arsti retseptita.
Analoogid
Grippferoni sünonüümid on Interral-P, Infagel, süstelahus, Viferon, Reaferon-EC-Lipint, interferoon alfa-2 rekombinantse hüdrogeelipõhine salv, interferoon rekombinantne inimene süstimiseks.
Parandusainete analoogideks on preparaadid Genferon, Genferon Light, Interferal, Betaferon, inimese leukotsüütide interferoon, Leukinferon, Eberon Alpha P, Layfferon, Infibeta, Realdiron.
Ladustamistingimused
Vastavalt juhistele soovitatakse Grippferonit säilitada pimedas ja kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas. Ravimi säilitustemperatuur on 2-8 ° C.
Toote säilivusaeg on 2 aastat.
Avatud viaali ei tohi hoida kauem kui 1 kuu.
Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Grippferon® VED
Ninatilgad, 10 000 RÜ / ml
Koostis (1 ml):
- toimeaine: interferoon alfa-2b inimese rekombinantne vähemalt 10 000 RÜ / ml;
- abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,5 mg; naatriumkloriid - 4,1 mg; naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 11,94 mg; kaaliumdihüdrofosfaat - 4,54 mg; Povidoon 8000 - 10 mg; makrogool 4000 - 100 mg; puhastatud vesi - kuni 1 ml.
Dosaatoritega plastpudelites 5 või 10 ml. Kartongpakendis 1 fl.
Doseeritud ninasprei, 500 RÜ / annus
Koostis (1 ml - 1 annus):
- toimeaine: interferoon alfa-2b inimese rekombinantne vähemalt 10 000/500 RÜ;
- abiained: dinaatriumedetaadi dihüdraat - 0,5 mg; naatriumkloriid - 4,1 mg; naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat - 11,94 mg; kaaliumdihüdrofosfaat - 4,54 mg; Povidoon 8000 - 10 mg; makrogool 4000 - 100 mg; puhastatud vesi - kuni 1 ml.
Plastpudelites, kus on väljastusseadmed 10 ml-s (200 annust). Kartongpakendis 1 fl.
Annustamisvormi kirjeldus:
Tilgad / pihustus: lahus on selge, värvitu või helekollane.
Ravim Grippferon® omab immunomoduleerivat, põletikuvastast ja viirusevastast toimet.
Intranasaalse manustamise korral on veres saavutatud toimeaine kontsentratsioon tunduvalt madalam avastamispiirist (alfa-2b-interferooni piir on 1-2 RÜ / ml) ja sellel puudub kliiniline tähtsus.
1. SARSi, gripi, nohu ennetamine ja ravi:
- lastel alates sünnist ja täiskasvanutest, sealhulgas rasedatest;
- ülemiste hingamisteede sagedaste ja pikaajaliste haigustega patsientidel;
- allergilistele reaktsioonidele altid inimesed; kokkupuutel ARVI ja gripiga patsientidega;
- koos jahutamisega.
2. SARSi ja gripi ennetamine organiseeritud meeskondades (lapsed ja täiskasvanud), "risk" - mee. töötajad, õpetajad jne, eriti epideemia ajal.
3. gripi ja ARVI hädaolukorra ennetamine. Vastupidiselt vaktsiinile, mis tekitab gripiviiruse teatud tüvede suhtes pikaajalist resistentsust, kasutatakse Grippferon'i peamiselt juhtudel, kui on tõsine oht ägeda hingamisteede infektsiooni tekkeks (tihe kokkupuude patsiendiga, epideemia, külma ajal jne), On hädaolukordade ennetamine. Ravimi üksikannus individuaalseks hädaolukorras profülaktikaks vähendab haiguse riski mitu korda.
4. Linnugripi ennetamine ja ravi.
Grippferon ® on heaks kiidetud kasutamiseks kogu rasedusperioodi jooksul. Imetamise ajal ei ole piiranguid.
Annustamine ja manustamine:
Intranasaalne.
Haiguse esimeste tunnuste korral kasutatakse Grippferon®-i 5 päeva:
- 1 aasta vanuses - 1 tilk / annus (500 ME) igas ninasõidus 5 korda päevas (ühekordne annus - 1000 ME, ööpäevane annus - 5000 ME);
- vanuses 1 kuni 3 aastat - 2 tilka / annus iga nina läbisõidul 3-4 korda päevas (ühekordne annus - 2000 ME, ööpäevane annus - 6000-8000 ME);
- vanuses 3 kuni 14 aastat - 2 tilka / annus igale ninakäigule 4–5 korda päevas (ühekordne annus - 2000 ME, ööpäevane annus - 8000–10000 ME);
- alates 15-aastastest ja täiskasvanutel - 3 tilka / annus iga nina läbipääsul 5–6 korda päevas (ühekordne annus - 3000 ME, ööpäevane annus - 15000–18000 ME).
SARSi ja gripi vältimiseks:
- kokkupuutel patsiendiga ja / või hüpotermia ajal manustatakse ravimit / süstitakse ühekordse vanuse annusena 2 korda päevas;
- hooajaliselt suurenenud ravimi esinemissagedus on süstitud / süstitud vanuse annuses üks kord hommikul, 24–48 tunni järel;
- vajadusel korratakse ennetavaid kursusi.
Drops
Pärast igat sissepritsimist on soovitatav nina tiivad sõrmedega massaažida mõne minuti jooksul, et ravim jaotuks ühtlaselt ninaõõnde.
Pihustage
Ravimi manustamiseks eemaldage kaitsekork, paigaldage pihustusseade nina kaudu ja vajutage tugevasti pihustusmehhanismi (1 annus - 1 klõps). Enne esmakordset kasutamist peaksite pihustamismehhanismi mitu korda vajutama, kuni ilmub pihustuspilt.
Allergilised reaktsioonid on võimalikud.
Andmed ravimi Grippferon ® üleannustamise kohta ei ole kättesaadavad.
Intranasaalsete vasokonstriktorite kasutamine koos ravimiga Grippferon® ei ole soovitatav, sest See aitab kaasa nina limaskesta täiendavale kuivatamisele.
Mõju võimele juhtida sõidukeid või teha tööd, mis nõuavad füüsiliste ja vaimsete reaktsioonide suurenenud kiirust.
Ravim Grippferon ® ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.
Temperatuuril 2–8 ° C
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
2 aastat. Avage pudel, et säilitada kuni 30 päeva.
Toimeaine: alfa-2b-interferoon Farmakoloogilised toimed:
- Immunomoduleeriv
- Viirusevastane
- Põletikuvastane
- Viferon®
- Interferoon alfa-2b inimese rekombinantne
- Reaferon-LIPINT®
- Grippferon nina tilgad 10 tuhat IU / ml, 5 ml hind: 156,6 rubla. № RU: Р N000089 / 01, vöötkood: 4606207000049, plastist tilguti, kartongpakendid, nina tilgad 10 tuhat IU / ml, 5 ml, Firn M, Venemaa
- Grippferon nina tilgad 10 tuhat IU / ml, 10 ml hind: 230,86 rubla. Nr. RU: Р N000089 / 01, vöötkood: 4606207000025, tilguti dosaatoriga (1) pudelid, kartongpakendid, nina tilgad 10 000 IU / ml, 10 ml, Firn M, Venemaa
- Grippferon®, doseerimisseadmega plastpudel 10 ml, pappkarp 1, nr RU: nr LP-001503, 2012-02-15, vöötkood: 4606207000520, plastpudel doseerimisseadmega 10 ml, pappkarp 1, pihustus nina annuses 10 000 IU / ml, Firn M, Venemaa