Selles artiklis saate lugeda ravimi Cetirizine kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti arstide spetsialistide arvamused tsetirisiini kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Tsetirisiini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine urtikaaria, pollinoosi ja teiste allergia ilmingute raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Tsetirisiin on konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, mis blokeerib H1-histamiini retseptoreid. Väldib allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab selle teket, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. See mõjutab allergiliste reaktsioonide varases staadiumis, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni hilises staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme.
Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei põhjusta peaaegu rahustavat toimet. Toime algus pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annust - 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab rohkem kui 24 tundi.Kursuse ravi taustal ei teki tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsust. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.
Koostis
Tsetirisiindivesinikkloriid + abiained.
Farmakokineetika
Imendub kiiresti seedetraktist. Toit ei mõjuta imendumise täielikkust (AUC), kuid pikendab Cmax saavutamise aega 1 tunni võrra ja vähendab Cmax väärtust 23% võrra. See metaboliseerub väikestes kogustes maksas O-dealküülimise teel koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidiga (erinevalt teistest H1-histamiiniretseptori blokaatoritest, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroom P450 süsteemi osalusel). Ei kumuleerunud. 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% soolestiku kaudu. Imendub rinnapiima.
Näidustused
- hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit (sügelus, aevastamine, nohu, rebimine, sidekesta hüpereemia);
- urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline urtikaaria);
- heinapalavik (pollinosis);
- sügelus;
- angioödeem (angioödeem);
- iiveldav allergiline dermatoos (sh atoopiline dermatiit, neurodermatiit).
Vabastamise vormid
10 mg kaetud tabletid.
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad.
Kasutus- ja annustamisjuhised
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse võtta 10 mg (1 tablett) tsetirisiini, eelistatavalt õhtul.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat ja kaaluga alla 30 kg 5 mg (1/2 tabletti) õhtul; õhtul kaalub üle 30 kg - 10 mg (1 tablett). Te võite võtta 5 mg (1/2 tabletti) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse võtta 10 mg (10 ml (2 lusikatäis)) tsetirisiini, eelistatavalt õhtul.
2–12-aastastele lastele, kes kaaluvad alla 30 kg, tuleks määrata 5 ml (1 kühvel); kaalub üle 30 kg - 10 ml õhtul. Võimalik on vastuvõtt 5 ml (1 mõõdetud lusikas) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).
Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel teismelistel soovitatakse võtta 10 mg (20 tilka) tsetirisiini, eelistatavalt õhtul.
Lapsed vanuses 1-2 aastat tuleks määrata 2,5 mg (5 tilka) kaks korda päevas; 2-6-aastaselt - 2,5 mg (5 tilka) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul) või 5 mg (10 tilka) õhtul; 6-12-aastaste vanusena 5 mg (10 tilka) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul) või 10 mg (20 tilka) õhtul.
Neerupuudulikkusega patsiendid peaksid soovitatavat annust vähendama 2 korda.
Ebanormaalse maksafunktsiooni korral tuleb annus valida individuaalselt, eriti hoolikalt - samaaegse neerupuudulikkusega.
Eakad patsiendid, kellel on normaalse neerufunktsiooni annuse korrigeerimine, ei ole vajalik.
Hooajalise allergilise riniidi korral on täiskasvanute ravi kestus tavaliselt 3 kuni 6 nädalat ja lühiajalise kokkupuutega allergeeniga piisab 1 nädala jooksul. Ravi kestus üle 6-aastastel lastel on 2 kuni 4 nädalat ja lühiajalise kokkupuutega allergeeniga piisab 1 nädala jooksul.
Tabletid võetakse suukaudselt, olenemata söögikordadest, ei närita ja pigistatakse piisava koguse vedelikuga, eelistatavalt õhtul.
Kõrvaltoimed
- suukuivus;
- düspepsia;
- peavalu;
- unisus;
- väsimus;
- pearinglus;
- erutus;
- migreen;
- nahalööve;
- angioödeem;
- urtikaaria;
- sügelus
Vastunäidustused
- raske neeruhaigus;
- rasedus;
- imetamine (imetamine);
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse ajal. Vajadusel peaks imetamise ajal määrama ravimi määramise.
Kasutamine eakatel patsientidel
Ettevaatlikult, et rakendada kõrgtaseme patsiente.
Kasutamine lastel
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilkade ravim on mõeldud üle 1 aasta vanustele lastele.
Siirupina kasutatav ravim on mõeldud üle 2-aastastele lastele.
Tablettidena kasutatav ravim on mõeldud üle 6-aastastele lastele.
Erijuhised
Kesknärvisüsteemi kahjustavate ravimite samaaegset kasutamist ei soovitata.
Ravimi taustal ei tohi kasutada etanooli (alkoholi).
Diabeediga patsientidele ravimi määramisel tuleb arvestada, et 1 tablett vastab vähem kui 0,01 XE-le, 10 ml siirupit (2 kühvel) sisaldab 3,15 g sorbitooli (800 mg fruktoosi), mis vastab 0,026 XE-le.
Glütserooli, propüleenglükooli, metüül-4-hüdroksübensoaadi, propüül-4-hüdroksübensoaadi sisalduse tõttu siirupi kompositsioonis on ravimit suurte annuste kasutamisel võimalik kasutada peavalu, seedetrakti häired, bronhospasm ja urtikaaria.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravimi kasutamise ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.
Ravimi koostoime
Tsetirisiini ja teiste ravimite kliiniliselt olulist koostoimet ei ole kindlaks tehtud.
Ühine kasutamine teofülliiniga (annuses 400 mg päevas) vähendab tsetirisiini üldkliirensit (teofülliini kineetika ei muutu).
Cetirizine'i analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintz;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizine Hexal;
- Cetirizine Teva;
- Tsetirisiindivesinikkloriid;
- Cetirinax;
- Tsetrin.
Terapeutilise toime analoogid (urtikaaria ravi vahendid):
- Allerfex;
- Asmol 10;
- Astemisool;
- Berlicort;
- Vero Loratadin;
- Hüdrokortisoon;
- Histaglobiin;
- Hisalong;
- Histafiin;
- Decortin;
- Deksametasoon;
- Zaditen;
- Zyrtec;
- Zodak;
- Kaltsiumkloriid;
- Kenacourt;
- Kestin;
- Clargothil;
- Claridol;
- Clarosens;
- Claritin;
- Clarifer;
- Klarotadiin;
- Clemastine;
- Xisal;
- Lomilan;
- Loratadiin;
- Lordaestin;
- Lorinden;
- Mibiron;
- Narassite;
- Oxycort;
- Parlazin;
- Prednisoloon;
- Primalaan;
- Rivtagil;
- Sinoderm;
- Soventol;
- Suprastin;
- Suprastinex;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tyrlor;
- Tranexam;
- Trexil;
- Phenystyle;
- Fencarol;
- Fortecortin;
- Hilak Forte;
- Celeston;
- Cetirinax;
- Tsetrin;
- Erolin.
Cetirizine - tablettide, tilkade ja siirupi kasutamise juhised, millest kasutada, analoogid
Tsetirisiin on teise põlvkonna allergiavastane (antihistamiinne) ravim, millel on kiire toime algus ja on pikaajaline. Ravimi kasutamine on õigustatud juhtudel, kui on vaja pikaajalist allergiliste haiguste ravi: krooniline urtikaaria, aastaringselt riniit. Ravim takistab allergiliste reaktsioonide teket ja hõlbustab selle kulgemist, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. Saadaval tablettide, tilkade ja siirupi kujul suukaudseks manustamiseks.
Koostis ja vabanemisvorm
Tsetirisiin (CETIRIZINE) - allergiavastane ravim. Histamiini H1 retseptori blokaator. Ravim on oluliste ravimite nimekirjas ja on saadaval ilma retseptita.
Tsetirisiini abiainete hulka kuuluvad:
- kolloidne ränidioksiid;
- laktoosmonohüdraat;
- krospovidoon;
- magneesiumstearaat;
- mikrokristalne tselluloos:
- ümbris: hüpromelloos, polüdekstroos, makrogool, titaandioksiid.
- Valged, piklikud kujuga tsetirisiini tabletid
- Värvitu läbipaistev tilk suukaudseks manustamiseks.
- Värvitu, selge siirup suukaudseks manustamiseks, banaani lõhnaga
Farmakoloogiline toime
Keha ravimi taju algab selle allaneelamise etapis. Aktiivselt imendub epidermise ülemise kihi ja limaskesta suuõõnde ja seejärel soolestikku sisenedes, põhjustab toimeaine allergia ilmingute vähenemise.
Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei põhjusta peaaegu rahustavat toimet. Toime algus pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annust - 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab rohkem kui 24 tundi. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.
Ravim on võimeline ennetama ja vähendama nahareaktsiooni, mis tekib histamiini vabanemisel ja kui nahale sisenevad spetsiifilised allergeenid.
Näidustused
Mis aitab? Vastavalt juhistele on Cetirizine näidatud järgmistel juhtudel:
- urtikaaria, sealhulgas krooniline idiopaatiline;
- allergiline konjunktiviit;
- hooajaline ja aastaringne allergiline riniit (sümptomaatilise ravina);
- dermatoosid, mis esinevad sügelusega, sealhulgas atoopiline dermatiit, atoopiline dermatiit.
Ravimit võib määrata ka patsientidele, kes kalduvad tekitama ravimitele allergilisi reaktsioone, nagu antibiootikumid, köha siirupid ja teised.
Äärmiselt ettevaatlikult määratakse tsetirisiini eakatele ja mõõduka kuni raske kroonilise püelonefriidi all kannatavatele inimestele.
Kasutusjuhend
Maksimaalse efekti saavutamiseks peate võtma pillid "Cetirizine". Analoogi tuleks kasutada ka pärast hoolikat juhendi uurimist. Ravim võetakse suu kaudu. Närida pillid ei vaja. Peske neid rohke veega. Ravimit võib kasutada söögiajast sõltumata. Tühja kõhuga suureneb tablettide imendumiskiirus.
Tsetirisiini tabletid
Ravimit võetakse suu kaudu täielikult, eelistatavalt õhtul, arvestades rahustavat toimet. Täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele määratakse 10 mg päevas. 6-12-aastased lapsed, kelle kehakaal on üle 30 kg - 10 mg 1 kord päevas, kaal alla 30 kg - 5 mg 1 kord päevas.
Cetirizine langeb
Rakendage cetirizine sees, olenemata söögikordadest.
Kasutusjuhend lastele ja täiskasvanutele:
- Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel teismelistel soovitatakse võtta 20 tilka (10 mg) päevas, soovitavalt õhtul.
- 6-12-aastastel lastel 10 tilka (5 mg) kaks korda päevas hommikul ja õhtul või 20 tilka (10 mg) õhtul.
- 2-6-aastased lapsed, 10 tilka (5 mg) õhtul või 5 tilka (2,5 mg) hommikul ja õhtul.
- 1-2-aastastele lastele 5 tilka (2,5 mg) kaks korda päevas.
Tsetirisiini pärssiva toime tõttu kesknärvisüsteemile tuleb seda ravimit tilkade kujul ette näha eriti ettevaatlikult noorematele kui aasta vanustele lastele, kellel on tegurid, mis suurendavad SIDSi ohtu, äkksurma surma sündroomi.
Siirup
Tetirisiini siirup 75 või 150 ml tume klaasist pudelites koos 5 ml mõõtelusikaga koos kasutusjuhendiga kartongkarbis.
Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat ja kehakaaluga alla 30 kg määratakse 5 ml annusena, kui kaal on suurem, siis on vaja 10 ml ravimit päevas. Üle 12-aastased patsiendid vajavad 10 ml ööpäevast annust. 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) 5 ml juures on võimalik (ühel mõõdetud lusikal).
Neerupuudulikkuse korral tuleb soovitatud annust vähendada 2 korda.
Vastunäidustused
Cetirizine tuleb eakatele patsientidele määrata ettevaatusega, sest selles patsiendirühmas võivad glomerulaarfiltratsioon väheneda. Lisaks tuleb olla ettevaatlik ravimi määramisel mõõduka kuni raske püelonefriidi korral.
Ametlikud juhised näitavad, et ravim on raseduse ajal vastunäidustatud.
Keha kõrvaltoimed
Tavaliselt taluvad patsiendid tavaliselt tsetirisiini, kuid valesti arvutatud annusega, suurenenud tundlikkus tableti komponentide suhtes või ravimi kontrollimatu manustamine, võivad tekkida kõrvaltoimed:
- suukuivus;
- düspepsia;
- peavalu;
- unisus;
- väsimus;
- pearinglus;
- erutus;
- migreen;
- nahalööve;
- angioödeem;
- urtikaaria;
- sügelus
Cetirizine-Tev'i ravimit kasutatakse ettevaatusega mõõduka kuni raske kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel eakatel patsientidel (glomerulaarfiltratsiooni vähenemine on võimalik).
Tõsiste kõrvaltoimete korral on soovitatav lõpetada selle ravimi võtmine ja asendada see toimeainetega.
Üleannustamine
Ülalnimetatud ravimi liigne kasutamine võib põhjustada järgmiste sümptomite tekkimist:
- unisus
- inhibeerimine
- uriinipeetus,
- üldine nõrkus
- peavalu
- tahhükardia
- väsimus ja ärrituvus.
Erijuhised
Ei soovitata samaaegseks kasutamiseks koos alkoholi ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega.
Ravi ajal soovitavad eksperdid hoiduda tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu. Tabletid võivad põhjustada uimasust ja kerget pearinglust. Autode ratta taga on ebasoovitav.
Vastavalt juhistele on tsetirisiini kasutamine raseduse ja imetamise ajal keelatud.
Koostoimed teiste ravimitega
Tsetirisiini ja teiste ravimite vahel ei ole kliiniliselt olulisi koostoimeid kindlaks tehtud.
Tablettide kõlblikkusaeg
Hoida ravimit kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
- Tabletid, tilgad ja siirup: säilitatakse 3 aastat. Avatud pudeli võib kasutada 6 kuud.
Ärge kasutage ravimit pärast kindlaksmääratud aegumiskuupäeva.
Analoogid
Tsetirisiini kõige tavalisemad ja kõige tõhusamad analoogid on:
Enne ettenähtud ravimi asendamist analoogiga peaksite tutvuma lisatud vastunäidustuste ja vanusepiirangute juhistega.
Hinnad apteekides
Tsetirisiini ligikaudne maksumus on toodud tabelis:
Tsetirisiin (tsetirisiin)
Sisu
Struktuurivalem
Vene nimi
Aine ladina nimi Cetirizine
Keemiline nimetus
[2- [4 - [(4-klorofenüül) fenüülmetüül] -1-piperasinüül] etoksü] äädikhape (vesinikkloriidina)
Brutovorm
Farmakoloogiline aine tsetirisiin
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
CASi kood
Aine omadused Cetirizine
Piperasiini derivaat, valge kristalne pulber, vees lahustuv, molekulmass - 461,82.
Farmakoloogia
Tsetirisiin on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide ja plokkide H gruppi1-histamiini retseptorid.
Lisaks antihistamiinilisele toimele takistab tsetirisiini arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide kulgu: annuses 10 mg 1 või 2 korda päevas pärsib allergiliste reaktsioonidega patsientide eosinofiilide agregatsiooni hiline faas naha ja sidekesta.
Kliiniline efektiivsus ja ohutus
Uuringud tervetel vabatahtlikel näitasid, et tsetirisiin, mis on võetud 5 või 10 mg annustes, pärsib oluliselt reaktsiooni lööbe ja punetuse vormis, et histamiini sisse viia kõrge kontsentratsiooniga nahale, kuid korrelatsioon efektiivsusega ei ole kindlaks tehtud. 6-nädalases platseebokontrollitud uuringus, milles osales 186 allergilise riniidi ja sellega seotud kopsu- ja mõõdukalt raskekujulise bronhiaalastma patsienti, vähendab tsetirisiin 10 mg 1 kord päevas riniidi sümptomeid ja ei mõjuta kopsufunktsiooni.
Selle uuringu tulemused kinnitavad tsetirisiini ohutust kerge ja mõõduka kulgemisega allergia ja bronhiaalastma patsientidel.
Platseebokontrollitud uuringus selgus, et tsetirisiini võtmine annuses 60 mg ööpäevas 7 päeva jooksul ei põhjustanud QT-intervalli kliiniliselt olulist pikenemist. Tsetirisiini saamine soovitatavas annuses näitas, et aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidiga patsientide elukvaliteet paranes.
Lapsed 35-päevases uuringus, milles osales 5–12-aastaseid patsiente, ei leitud tsetirisiini antihistamiini toime suhtes immuunsusnähte. Naha normaalne reaktsioon histamiinile taastus 3 päeva jooksul pärast ravimi katkestamist korduvalt kasutamisel.
7-päevases platseebokontrollitud tsetirisiini uuringus siirupi ravimvormis, kus osales 42 patsienti vanuses 6 kuni 11 kuud, tõestati selle kasutamise ohutus. Tsetirisiini manustati annuses 0,25 mg / kg 2 korda päevas, mis vastas ligikaudu 4,5 mg päevas (annusevahemik oli 3,4... 6,2 mg päevas).
Kasutamine lastel vanuses 6 kuni 12 kuud on võimalik ainult retsepti alusel ja range meditsiinilise järelevalve all.
Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid, kui neid manustatakse annustes 5 kuni 60 mg, varieeruvad lineaarselt.
Tmax vereplasmas on (1 ± 0,5) h ja Cmax - 300 ng / ml.
Farmakokineetilised parameetrid nagu Cmax vereplasmas ja AUC-s on homogeensed. Toit ei mõjuta tsetirisiini täielikku imendumist, kuigi selle kiirus väheneb. Tsetirisiini erinevate ravimvormide biosaadavus on võrreldav.
Tsetirisiin seondub plasmavalkudega (93 ± 0,3%). Vd on 0,5 l / kg. Tsetirisiin ei mõjuta varfariini seondumist valkudega.
Tsetirisiin ei metaboliseeru ulatuslikult.
T1/2 on umbes 10 tundi.
Tsetirisiini manustamisel 10 päeva päevas 10 mg annuses ei täheldatud kumulatsiooni.
Ligikaudu 2/3 võetud annusest eritub uriiniga muutumatul kujul.
Patsientide erirühmad
Eakad 16 eakasel patsiendil, kes said tsetirisiini ühekordse annuse annuses 10 mg T1/2 oli suurem kui 50% ja kliirens oli 40% väiksem kui mitte-eakatel inimestel.
Tsetirisiini kliirens väheneb eakatel patsientidel tõenäoliselt neerufunktsiooni languse tõttu selles patsiendirühmas.
Neerupuudulikkus. Kerge neerupuudulikkusega (Cl kreatiniin> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga tervetele vabatahtlikele.
Mõõduka neerupuudulikkusega ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (Cl kreatiniin 10 ml / min vajavad annustamisskeemi korrigeerimist); eakad patsiendid (vanusega seotud glomerulaarfiltratsiooni vähenemine); epilepsia ja suurenenud konvulsiivse valmisolekuga patsiendid; patsientidel, kellel on uriinipeetust soodustavad tegurid (vt „Ettevaatusabinõud”); vanus kuni 1 aasta (tilkhaaval); rinnaga toitmise periood.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Kui analüüsida rohkem kui 700 raseduse tulemuse prognoositud andmeid, ei esinenud väärarengute, embrüonaalse ja neonataalse toksilisuse tekkimise juhtumeid, millel oli selge põhjuslik seos tsetirisiini kasutamisega.
Loomkatsed ei näidanud tsetirisiini otsest ega kaudset kahjulikku toimet arenevale lootele raseduse ja postnataalse arengu ajal.
Tsetirisiini ohutuse kohta raseduse ajal ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud kliinilisi uuringuid, mistõttu seda ei tohi kasutada raseduse ajal.
FDA - B loote tegevuse kategooria
Tsetirisiin eritub rinnapiima - 25 kuni 90% plasmakontsentratsioonist, sõltuvalt manustamisajast. Imetamise ajal kasutatakse pärast konsulteerimist arstiga, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lapsele.
Viljakus Olemasolevad andmed mõju kohta inimese fertiilsusele on piiratud, kuid kahjulikku mõju viljakusele ei ole tuvastatud.
Tsetirisiini kõrvaltoimed
Kliinilistes uuringutes saadud andmed
Kliiniliste uuringute tulemused on näidanud, et tsetirisiini kasutamine soovitatud annustes toob kaasa väheseid kõrvaltoimeid kesknärvisüsteemile, sealhulgas uimasust, väsimust, pearinglust ja peavalu. Mõnel juhul registreeriti paradoksaalne kesknärvisüsteemi stimulatsioon.
Kuigi tsetirisiin on selektiivne perifeerne blokaator H1-retseptorid ja praktiliselt neil ei ole antikolinergilist toimet, on teatatud üksikutest urineerimisraskuste juhtudest, majutuse häiretest ja suukuivusest.
Teatatud maksafunktsiooni kõrvalekalletest, millega kaasnes maksaensüümide ja bilirubiini taseme tõus. Enamikul juhtudel kõrvaldati kõrvaltoimed pärast tsetirisiini kasutamise lõpetamist.
Soovimatute kõrvaltoimete loetelu. Kahekordse pimekontrolliga kliiniliste uuringute käigus on saadud andmeid, mille eesmärk on võrrelda tsetirisiini ja platseebot või teisi antihistamiinravimeid, mida kasutatakse soovitatud annustes (10 mg 1 kord päevas tsetirisiini puhul) rohkem kui 3200 patsiendil, mille põhjal on võimalik läbi viia usaldusväärset analüüsi ohutusandmed.
Kombineeritud analüüsi tulemuste kohaselt kasutati platseebokontrollitud uuringutes tsetirisiini annuses 10 mg (n = 3260) ja platseebot (n = 3061) järgmisi kõrvaltoimeid sagedusega 1% või rohkem.
Üldised häired ja häired süstekohal: väsimus - 1,63 ja 0,95%.
Närvisüsteemi osa: pearinglus - 1,1 ja 0,98%; peavalu - 7,42 ja 8%.
Seedetrakti osa: kõhuvalu - 0,98 ja 1,08%; suukuivus - 2,09 ja 0,82%; iiveldus - 1,07 ja 1,14%.
Psühhos: unisus - 9,63 ja 5%.
Hingamisteede osa, rindkere ja mediastiini organid: farüngiit - 1,29 ja 1,34%.
Kuigi tsetirisiini grupis oli uimasuse esinemissagedus kõrgem kui platseebogrupis, oli enamikel juhtudel see kõrvaltoime kerge või mõõdukas. Teistes uuringutes läbiviidud objektiivne hindamine kinnitas, et tsetirisiini kasutamine soovitatud ööpäevases annuses tervetel noortel vabatahtlikel ei mõjuta nende igapäevast tegevust.
Lapsed Platseebokontrolliga uuringutes 6-kuni 12-aastaste lastega täheldati tsetirisiini (n = 1656) ja platseebot (n = 1294) kasutanud rühmades järgmisi kõrvaltoimeid 1% ja rohkem.
Seedetraktist: kõhulahtisus - 1 ja 0,6%.
Psühhos: unisus - 1,8 ja 1,4%.
Hingamisteede osa, rindkere ja mediastiini organid: riniit - 1,4 ja 1,1%.
Üldised rikkumised ja häired süstekohas: väsimus - 1 ja 0,3%.
Registreerimisjärgne kogemus
Lisaks kliinilistes uuringutes tuvastatud ja ülalkirjeldatud kõrvaltoimetele täheldati tsetirisiini registreerimisjärgse kasutamise raames järgmisi kõrvaltoimeid.
Ebasoovitavad nähtused on toodud allpool MedDRA elundite süsteemi klassides ja arengu sageduses, tuginedes tsetirisiini registreerimisjärgse kasutamise andmetele.
Kõrvaltoimete esinemissagedus määrati järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, ®
Tsetirisiin
◊ tabletid, kaetud valge või peaaegu valge, ümmargune, kaksikkumerad; ristlõikes - südamik on valge või peaaegu valge.
Abiained: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, krospovidoon, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid.
Shell-kompositsioon: [hüpromelloos, talk, titaandioksiid, makrogool 4000] või [kuiv valge kilekate, mis sisaldab hüpromelloosi, talki, titaandioksiidi, makrogooli 4000].
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.
Konkurentsivõimeline histamiini antagonist, hüdroksüsiini metaboliit, plokid H1-histamiini retseptorid. Väldib allergiliste reaktsioonide arengut ja hõlbustab selle teket, omab antipruritilist ja anti-eksudatiivset toimet. See mõjutab allergiliste reaktsioonide varases staadiumis, piirab põletikuliste vahendajate vabanemist allergilise reaktsiooni hilises staadiumis, vähendab eosinofiilide, neutrofiilide ja basofiilide migratsiooni. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme.
Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime. Terapeutilistes annustes ei põhjusta peaaegu rahustavat toimet. Toime algus pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annust - 20 minuti pärast (50% patsientidest) ja 60 minuti pärast (95% patsientidest) kestab rohkem kui 24 tundi.Kursuse ravi taustal ei teki tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsust. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.
Kiiresti imendub seedetraktist, aeg C-nimax allaneelamisel - 1 tund Toit ei mõjuta imendumise täielikkust (AUC), kuid see pikendab C-aja saavutamise aega 1 tunni võrra.max ja vähendab C kogustmax 23% võrra. Pärast 10-päevast manustamist 10 mg üks kord päevas 10 päeva jooksul on tasakaalu kontsentratsioon plasmas 310 ng / ml ja see on 0,5... 1,5 tundi pärast manustamist. Suhtlemine plasmavalkudega - 93% ja ei muutu, kui tsetirisiini kontsentratsioon on vahemikus 25-1000 ng / ml. Tetirisiini farmakokineetilised parameetrid varieeruvad lineaarselt annusega 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Väikeses koguses metaboliseerub see maksas O-dealküülimisega koos farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidiga (erinevalt teistest H1-histamiini retseptorid, mis metaboliseeruvad maksas tsütokroom P450 süsteemi osalusel). Ei kumuleerunud. 2/3 ravimist eritub muutumatul kujul neerude kaudu ja umbes 10% soolestiku kaudu.
Süsteemi kliirens - 53 ml / min. T1/2 täiskasvanutel - 7-10 tundi, 6-12-aastastel lastel - 6 tundi, lastel 2-6-aastastel - 5 tundi, lastel vanuses 6 kuud kuni 2 aastat - 3 tundi.1/2 50% võrra, süsteemne kliirens väheneb 40% võrra (neerufunktsiooni vähenemine).
Neerufunktsiooni häirega patsientidel (kreatiniini kliirens alla 40 ml / min) väheneb ravimi kliirens ja T1/2 pikeneb (näiteks hemodialüüsi saavatel patsientidel väheneb kliirens 70% ja on 0,3 ml / min / kg ja T t1/2 seda pikendatakse 3 korda), mis nõuab väljastamisviisi vastavat muutmist.
Krooniliste maksahaigustega patsientidel (hepatotsellulaarne, kolestaatiline või sapiteede tsirroos) on t1/2 50% võrra ja kogu kliirensi vähenemine 40% võrra (annustamisskeemi korrigeerimine on vajalik ainult koos glomerulaarfiltratsiooni kiiruse vähenemisega). Imendub rinnapiima.
- hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit (sügelus, aevastamine, nohu, rebimine, sidekesta hüpereemia);
- urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline urtikaaria);
- heinapalavik (pollinosis);
- angioödeem (angioödeem);
- sügelev allergiline dermatoos.
- neerufunktsiooni vähenemine (kreatiniini kliirens 30-49 ml / min);
- krooniline neerupuudulikkus;
- laste vanus kuni 6 aastat;
- ülitundlikkus tsetirisiini, teiste ravimi komponentide, hüdroksüsiini suhtes.
Ettevaatlikult: vananenud vanus (glomerulaarfiltratsiooni vähendamine on võimalik).
Toas, olenemata söögikordadest, ei närida ja juua palju vedelikke, soovitavalt õhtul.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed (kehakaaluga üle 30 kg) - 1 sakk. 1 kord päevas
Ravim on tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimed on haruldased ja neil on mööduv iseloom.
Seedetrakti osa: suukuivus, düspepsia.
Närvisüsteemist: pearinglus, peavalu, uimasus, väsimus, agitatsioon, migreen.
Allergilised reaktsioonid: angioödeem, nahalööve, sügelus, urtikaaria.
Sümptomid (50 mg ühekordse annuse võtmisel): suukuivus, uimasus, uriinipeetus, kõhukinnisus, ärevus, ärrituvus.
Ravi: maoloputus, sümptomaatiline ravi. Spetsiifiline antidoot ei ilmne. Hemodialüüs on ebaefektiivne.
Kombineeritud kasutamine teofülliiniga (400 mg päevas) põhjustab tsetirisiini üldise kliirensi vähenemist (teofülliini kineetika ei muutu).
Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematoksilisust.
Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega (pseudoefedriin, tsimetidiin, ketokonasool, erütromütsiin, asitromütsiin, diasepaam, glipisiid) ei leitud.
Ei soovitata samaaegseks kasutamiseks koos alkoholi ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega.
Mõju liiklus- ja juhtimismehhanismide juhtimisvõimele:
Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Kui te ületate 10 mg ööpäevas, võib kiirete reaktsioonide võime halveneda.
Ravimi kasutamist raseduse ajal ei soovitata. Alates sellest ajast Tsetirisiin läheb rinnapiima, seda ei ole ette nähtud imetamise ajal.
Üle 6-aastased lapsed (kehakaaluga üle 30 kg) - 1 sakk. 1 kord päevas
Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel.
- neerufunktsiooni vähenemine (kreatiniini kliirens 30-49 ml / min);
- krooniline neerupuudulikkus.
Hoida ravimit kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Cetirizin-Teva
Cetirizin-Teva: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Cetirizine-Teva
ATX-kood: R06AE07
Toimeaine: tsetirisiin (tsetirisiin)
Tootja: Teva (Iisrael)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 11/28/2018
Hinnad apteekides: 85 rubla.
Cetirizin-Teva - allergiavastane ravim.
Vabastage vorm ja koostis
Ravim on saadaval tablettidena, õhukese polümeerikattega: peaaegu valge või valge, kaksikkumer, piklik, ühel küljel on graveeritud "C10", teisest küljest - eraldusrisk (10 tükki blisterpakendis, pappkarbis 1, 2 või 3) ja Cetirizine-Teva kasutamise juhised).
1 tablett sisaldab:
- toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid - 10 mg;
- Abikomponendid: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos;
- kestkoostis: Opydray OY-GM-28900 valge - makrogool-4000, polüdekstroos, hüpromelloos (E464), titaandioksiid (E171).
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Cetirizin-Teva - histamiini H blokaator1-retseptoril, allergiavastasel ravimil on anti-vererõhk ja antipruritiline toime, takistab arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Toimeaine - tsetirisiin on hüdroksüsiini, konkurentsivõimelise histamiini antagonisti, blokaatori H metaboliit1-histamiini retseptorid. Cetirizine-Teva toimemehhanism on tingitud vasoaktiivse soolepeptiidi (VIP), aine P ja allergilise reaktsiooni tekkimisega seotud neuropeptiidide inhibeerimisest. Tsetirisiini mõju allergiliste reaktsioonide varases staadiumis aitab piirata põletikuliste vahendajate vabanemist allergia hilisemas staadiumis, vähendades basofiilide, eosinofiilide ja neutrofiilide migratsiooni. Toimeaine omadus kapillaaride läbilaskvuse vähendamiseks takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme.
Pärast pillide võtmist tekib ravitoime 2 tunni jooksul ja saavutab maksimaalse 4 tunni pärast. See võib kesta kauem kui 24 tundi ja kogu perioodi vältel säilib naha reaktsiooni blokeerimine spetsiifiliste allergeenide ja histamiini sissetoomisele ning jahutamisele külma urtikaaria ajal. Kerge astma korral vähendab ravim histamiini poolt indutseeritud bronhokonstriktsiooni. Cetirizine-Teval ei ole praktiliselt antikolinergilisi ega serotonergilisi toimeid. Ravimi terapeutilised doosid ei põhjusta sedatiivset toimet ega tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsust. Antialergiline toime püsib 72 tundi pärast ravi lõpetamist.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist imendub tsetirisiin kiiresti. Selle maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) saavutatakse 1 tunni pärast. Samaaegne toidu tarbimine ei mõjuta imendumise taset, kuid mõnevõrra vähendab selle kiirust (C)max 2 tunni jooksul).
Seondumine plasmavalkudega - 93%.
Jaotusvõimsus (Vd) - 0,5 l / kg. Tsetirisiin ei kogune organismis, see eritub rinnapiima.
Väike kogus toimeainet metaboliseerub farmakoloogiliselt inaktiivse metaboliidi moodustumisega.
See eritub muutumatul kujul 96 tundi: läbi neerude - 60% soolte kaudu - umbes 10% ravimi aktsepteeritavast annusest.
Eliminatsiooni poolväärtusaeg (t1/2): Täiskasvanud - 7–10 tundi, 6–12-aastased lapsed - 6 tundi.
Neeru- või maksafunktsiooni kahjustuse korral1/2 suureneb.
Hemodialüüsi ajal tsetirisiini praktiliselt ei eemaldata.
Näidustused
Cetirizine-Teva kasutamine on näidustatud järgmistel tingimustel:
- krooniline idiopaatiline urtikaaria;
- hooajaline ja aastaringne allergiline riniit koos samaaegse allergilise konjunktiviitiga täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel - sümptomaatilise ravina;
- hooajaline ja aastaringselt allergiline riniit lastel vanuses 6–12 aastat - sümptomaatilise ravina.
Vastunäidustused
- lõppstaadiumis neeruhaigus, mille kreatiniini kliirens (CC) on väiksem kui 10 ml / min, kaasa arvatud hemodialüüsiga patsiendid;
- laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
- rasedusperiood;
- imetamine;
- vanus kuni 6 aastat;
- kindlaksmääratud ülitundlikkus piperasiini derivaatide suhtes;
- individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
Ettevaatlik tuleb olla cetirizine-Teva tablettide puhul, millel on mõõdukas ja raske krooniline neerupuudulikkus, samaaegne ravi kesknärvisüsteemi depressiivse toimega ravimitega (sh barbituraadid, opioidanalgeetikumid, bensodiasepiini derivaadid, zolpideem), alkoholi ja etanooli sisaldavad ravimid, vanuses patsiendid üle 65-aastased.
Cetirizin-Teva, kasutusjuhend: meetod ja annus
Cetirizin-Teva tablette võetakse suu kaudu, neelatuna tervelt ja pigistades piisavalt vett.
- üle 12-aastased patsiendid kehakaaluga üle 30 kg: 1 tk. Üks kord päevas (soovitavalt õhtul);
- 6–12-aastased lapsed, kes kaaluvad üle 30 kg: 1/2 tk. (5 mg) 2 korda päevas (hommikul ja õhtul) või 1 tk. Üks kord päevas (õhtul);
- 6–12-aastased lapsed, kes kaaluvad alla 30 kg: 1/2 tk. 1 kord päevas (õhtul).
Kroonilise neerupuudulikkuse annustamisskeem määratakse kindlaks, võttes arvesse järgmisi kreatiniini kliirensi väärtusi:
- CC 50–79 ml / min (kerge): 1 tk. Üks kord päevas;
- CC 30–49 ml / min (mõõdukas aste): 1/2 tk. Üks kord päevas;
- CC 11–30 ml / min (raske): 1/2 tk. 1 kord 2 päeva jooksul.
Ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt haiguse kliinikust.
Cetirizine-Teva vastuvõtt õhtul takistab uimasust.
Kõrvaltoimed
- immuunsüsteemi osas: harva - ülitundlikkusreaktsioonid; väga harva - anafülaktiline šokk;
- verest ja lümfisüsteemist: väga harva - trombotsütopeenia;
- närvisüsteemi osas: harva - agitatsioon, paresteesia; harva - unetus, agressioon, segasus, liikumishäired, krambid, hallutsinatsioonid, depressioon; väga harva - maitse rikkumine, minestamine;
- nägemisorgani poolel: väga harva - nägemise hägustumine, majutuse häired, silmakriis;
- südame-veresoonkonna süsteemi osas: harva - südamepekslemine, tahhükardia;
- maksa- ja sapiteede süsteemi osas: harva - gamma-glutamüül transferaasi, leeliselise fosfataasi, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine; väga harva - hepatiit;
- seedetraktist: harva - kõhulahtisus;
- dermatoloogilised reaktsioonid: harva - lööve, sügelus; harva - urtikaaria; väga harva - multiformne erüteem, angioödeem;
- osa uriinisüsteemist: väga harva - urineerimise raskus, kusepidamatus, düsuuria;
- muu: harva - ebamugav seisund, asteenia; harva - turse, kaalutõus.
Üleannustamine
Sümptomid: müdriaas, suukuivus, uimasus, ärevus, tahhükardia, ärrituvus, kõhukinnisus, uriinipeetus.
Ravi: kohene maoloputus (või kunstlik oksendamine), aktiivsöe võtmine, patsiendi seisundi jälgimine, sümptomaatilise ravi määramine ja cetirizine-Tev eemaldamine.
Erijuhised
Eriti ettevaatlik peab olema patsientidel, kes kasutavad samaaegselt ravi kesknärvisüsteemi depressiivset toimet omavate ravimitega.
Cetirizine-teva pikaajalise kasutamise taustal suureneb kaariese oht. See on tingitud suuõõne kuivusest, mis kaasneb ravimiga. Seetõttu peavad patsiendid ravi ajal eriti hoolikalt jälgima suuhügieeni.
Tablettide võtmine tuleb lõpetada 3 päeva enne allergia teste.
Kogu ravikuuri ajal on alkohoolsete jookide kasutamine vastunäidustatud.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele
Cetirizin-Teva võib põhjustada kõrvaltoimeid, millel on depressiivne mõju psühhomotoorse reaktsiooni kontsentratsioonile ja kiirusele, mistõttu patsiendid peavad olema autojuhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul ettevaatlikud.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Tsetirizin-Teva on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Kasutage lapsepõlves
Cetirizine-Teva on vastunäidustatud alla 6-aastaste laste raviks.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral
Cetirizine-Teva on vastunäidustatud lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientidele (vähem kui 10 ml / min), kaasa arvatud hemodialüüsi saavatel patsientidel.
Ettevaatusega on soovitatav kasutada ravimit mõõduka ja raske kroonilise neerupuudulikkuse korral.
Kroonilise neerupuudulikkuse annustamisskeem määratakse kindlaks, võttes arvesse järgmisi kreatiniini kliirensi väärtusi:
- CC 50–79 ml / min (kerge): 1 tk. Üks kord päevas;
- CC 30–49 ml / min (mõõdukas aste): 1/2 tk. Üks kord päevas;
- CC 11–30 ml / min (raske): 1/2 tk. 1 kord 2 päeva jooksul.
Kasutage vanemas eas
Üle 65-aastased patsiendid peavad tsetirisiini ravimisel olema ettevaatlikud, kuna nende glomerulaarfiltratsioon võib väheneda.
Ravimi koostoime
Cetirizine-Teva samaaegsel kasutamisel:
- ketokonasool, erütromütsiin, pseudoefedriin, tsimetidiin, asitromütsiin, diasepaam, glipisiid: need ravimid ei põhjusta farmakokineetiliste parameetrite häireid;
- teofülliin: teofülliini päevane annus 400 mg aitab vähendada tsetirisiini üldist kliirensit;
- müelotoksilised ravimid: põhjustada tsetirisiini hematotoksilisuse suurenemist.
Analoogid
Cetirizine-Teva analoogid on: Cetirizine, Cetirizine DS, Cetirizine Sandoz, Alerza, Zyntset, Zyrytek, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirinaks, Tsetrin.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C pimedas kohas.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Cetirizine-teva ülevaated
Cetirizine-Teva ülevaated on sagedamini positiivsed. Paljud patsiendid näitavad ravimi head terapeutilist toimet allergia sümptomite leevendamiseks (sügelus, lööve, pidev aevastamine, silmade limaskestade ärritus). Tablettide puuduseks on suurenenud uimasus ravi ajal.
Cetirizin-Teva hind apteekides
Cetirizin-Teva hind 30 tabletti sisaldava pakendi puhul võib olla 222 rubla, 20 tabletti 116 rubla, 10 tabletti 95 rubla kohta.
Cetirizine: kasutusjuhised
Tsetirisiin kuulub histamiini H1 retseptori blokaatorite rühma ja on allergiavastane aine.
Vabastage ravimi vorm ja koostis
Suukaudseks manustamiseks on tablettide kujul saadaval tsetirisiin. Valged tabletid, mis on kaetud kaitsekile kestaga, kumer kummalgi küljel, ümmargused, pakitud blisterpakendisse, milles on 10 tükki (1-3) karbis, üksikasjalik kokkuvõte tablettide omadustest on lisatud preparaadile.
Iga tablett sisaldab 10 mg toimeainet - tsetirisiindivesinikkloriidi, samuti mitmeid täiendavaid abiaineid, sealhulgas laktoosmonohüdraati.
Näidustused
Cetirizine määratakse patsientidele allergilise reaktsiooni kliiniliste ilmingute peatamiseks ja ärahoidmiseks järgmistel tingimustel:
- riniit, mis on tingitud taimede õitsemisest, ürtidest, lilledest;
- allergiline konjunktiviit;
- urtikaaria, sealhulgas idiopaatiline ja allergiline;
- heinapalavik;
- allergiline nohu;
- naha sügelus dermatiidiga, kaasa arvatud atoopiline dermatiit;
- angioödeem;
- allergiline reaktsioon ultraviolettkiirgusele;
- putukahammustused ja naha turse hammustuse taustal.
Ravimit võib määrata ka patsientidele, kes kalduvad tekitama ravimitele allergilisi reaktsioone, nagu antibiootikumid, köha siirupid ja teised.
Vastunäidustused
Tsetisiriini tablette võib võtta suukaudselt alles pärast lisatud annotatsiooni hoolikat lugemist, kuna ravimil on mitmeid vastunäidustusi ja piiranguid.
- raske neeruhaigus, millega kaasneb elundite funktsiooni halvenemine;
- vanus kuni 6 aastat;
- ülitundlikkus tsetisiriini suhtes;
- rasedus ja imetamine;
- laktoosi talumatus, malabsorptsiooni sündroom;
- äge maksapuudulikkus.
Suhteline vastunäidustus ravimi määramisele patsientidele on bradükardia, kesknärvisüsteemi haigus, vanus üle 65 aasta.
Annustamine ja manustamine
Tsetirisiini tablettidel on pikaajaline (pikaajaline) allergiavastane toime. Ravim võetakse annuses 10 mg 1 kord päevas on parem öösel, tablett on kohe alla neelatud, ilma jahvatamata, joomine rohkelt vett.
Üle 6-aastastel lastel määratakse annus individuaalselt, sõltuvalt kehamassi indeksist. Ravi algab 5 mg (1/2 tabletiga) 1 kord päevas. Ravi kestuse määrab arst iga patsiendi kohta.
Kasutage raseduse ajal imetamise ajal
Uuringuid ja kliinilisi uuringuid Cetirizine ravimi ja selle toime kohta rasedusele ja loote arengule ei ole läbi viidud. Arvestades, et tablettide ohutuse kohta emale ja lootele puuduvad andmed, ei ole tsetirisiini rasedatele ette nähtud.
Tablettide aktiivne toimeaine eritub rinnapiima ja võib siseneda lapse kehasse, seetõttu ei ole tsetirisiini imetavatele emadele ette nähtud. Vajadusel soovitatakse imetamise lõpetamise üle otsustada imetava ema ravi.
Kõrvaltoimed
Tavaliselt taluvad patsiendid tavaliselt tsetirisiini, kuid valesti arvutatud annusega, suurenenud tundlikkus tableti komponentide suhtes või ravimi kontrollimatu manustamine, võivad tekkida kõrvaltoimed:
- seedekulgla organite osas - suukuivus, tugev janu, kõhuvalu, söögiisu puudumine, mõnikord iiveldus, kõhukinnisus;
- närvisüsteemi osa - pearinglus, uimasus, letargia, väsimus, peavalu, ärrituvus, apaatia;
- allergilised reaktsioonid - nahalööve, nahasügelus, idiopaatiline urtikaaria;
- südame-veresoonkonna süsteemi osas - kõrge vererõhk, õhupuudus, valu rinnus, bradükardia, südame arütmia.
Kui esineb üks või mitu kõrvaltoimet, tuleb ravi kohe lõpetada ja konsulteerida arstiga.
Üleannustamine
Juhul, kui ravimi suurte koguste puhul on tahtlikult ületatud ettenähtud annus või pikenenud kontrollimatu kasutamine, tekib patsiendil üleannustamise tunnused, mis ilmnevad kliiniliselt suurenenud kõrvaltoimete, kahekordse nägemise, teadvuse depressiooni, suurenenud vererõhu ja silmasisese rõhu all, neerupuudulikkuse tekkega.
Üleannustamise ravi hõlmab ravimiravi viivitamatut kaotamist, maoloputust, entosorbentide manustamist ja sümptomaatilist ravi.
Ravimi koostoime teiste ravimitega
Tetirisiini tablettide samaaegsel määramisel teofülliiniga väheneb tsetirisiini kliirens, mida tuleb arvesse võtta ja neid ravimeid samaaegselt mitte määrata.
Cetirizine'i tablette ei soovitata kasutada samaaegselt antatsiidide või enterosorbentidega, kuna see koostoime viib antihistamiini terapeutilise toime vähenemiseni.
Ravimi Cetirizine mõju all on rahustite, antidepressantide ja psühholeptikumide terapeutiline toime suurenenud.
Erijuhised
Cetirizine'i tablette tuleb määrata ettevaatusega eakatele patsientidele, kuna nende glomerulaarfiltratsioon on vähenenud ja ravimile tekib suur kõrvaltoimete oht.
Tsetirisiini tablettidega ravi ajal ei tohi alkoholi tarbida, kuna see suurendab kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohtu.
Ravimit ei ole ette nähtud alla 6-aastastele lastele, sest kogemused tablettide kasutamise kohta selles vanuserühmas puuduvad ning ravimi ohutus ei ole kindlaks tehtud.
Raviravi ajal peaksite hoiduma autojuhtimisest ja seadmete juhtimisest, mis vajab suurt tähelepanu. See on tingitud tõenäosusest, et tabletid mõjutavad äkki uimasust ja uimasust.
Cetirizine'i tabletid Analoogid
Ravimi Cetirizine analoogid on:
- Zyrtec langeb;
- Zodaki langeb;
- Claritini tabletid, siirup;
- Loratadiin.
Enne ettenähtud ravimi asendamist analoogiga peaksite tutvuma lisatud vastunäidustuste ja vanusepiirangute juhistega.
Puhkuse ja ladustamise tingimused
Cetirizine'i tablette müüakse apteekidest ilma retseptita. Soovitatav on hoida ravimit lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi. Tablettide säilivusaeg alates valmistamise kuupäevast on 2 aastat, pärast kõlblikkusaja lõppu suu kaudu.
Cetirizine hind
Cetirizine'i maksumus Moskva apteekides on keskmiselt 75 rubla.