Zodak on teise põlvkonna allergiavastane ravim, millel on inhibeeriv toime histamiini H1 retseptoritele. Toimeaine - tsetirisiin.
Ravimi kasutamine võimaldab leevendada ja peatada allergia kulgu, ilma et antikolinergilisi (ei inhibeeri närviimpulsside läbiviimise protsessi) ja antiseerotoniini (mis ei häiri serotoniini füsioloogilisi toimeid).
Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni. Takistab hilinenud allergilistes reaktsioonides osalevate vahendajate vabastamist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Terapeutilistes annustes ei põhjusta peaaegu rahustavat toimet. Mõju algus pärast ühekordset annust 1 tablett Zodak 10 mg - 20 minutit (50% patsientidest) ja 60 minutit (95% patsientidest) kestab rohkem kui 24 tundi.
Ravikuuri taustal ei arene antihistamiini toime. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.
Saadaval järgmistes ravimvormides:
- Tabletid, kilega kaetud: piklikud, peaaegu valge või valged, ühelt poolt - jagunemise oht (7 tükki blistris, 1 blister pappkarbis; 10 tükki blisterites, 1, 3, 6 9 või 10 blistrit karbis);
- Siirup: selge, helekollasest värvitu (100 ml tume klaasist pudelites, 1 pudel karpi komplektis koos mõõtelusikaga);
- Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: helekollasest kuni värvitu, läbipaistva (20 ml tilgakorkiga tume klaaspudelites, 1 pudel karbis).
Näidustused
Mida Zodaci pillid ja tilgad aitavad? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- sügelev allergiline dermatoos.
- allergiline konjunktiviit (silma sidekesta (limaskestade) põletik, mis on põhjustatud kokkupuutest allergeeniga).
- hooajaline või aastaringne allergiline riniit (põletikuline haigus, mida iseloomustab nina limaskesta turse, nina ninakinnisusega nohu, sügelus, aevastamine ja nohu).
- sügelus ja urtikaaria (allergiline reaktsioon, mida iseloomustab kahvatu roosa, tasapinnaliste ja tugevalt sügelevate villide välimus, sarnane välimusega naha põletikule).
- hooajaline palavik (hooajaline allergiline rinokonjunktiviit, mis on reaktsioon taime õietolmule).
- Quincke turse (näo ja jäsemete osaliselt või täielikult suurenenud, kui see puutub kokku erinevate bioloogiliste ja keemiliste teguritega).
Kasutusjuhend Zodak (tilgad), annus
Tilgad võivad võtta 1 aasta vanuseid lapsi, 6-aastaseid tablette. Võtke ravim, sõltumata söögist.
Täiskasvanutele mõeldud standarddoosid vastavalt kasutusjuhendile - 1 tablett Zodak 10 mg 1 kord päevas (2 mõõtelusikatäit siirupit või 20 tilka).
Juhul, kui ravimi kogemata vahele jätate, tuleb järgmine annus võtta võimalikult kiiresti. Kui järgmise ravimi tarbimise aeg läheneb, tuleb järgmine annus võtta plaanipäraselt, suurendamata koguannust.
Juhend Zodaki lastele
Annuse tilgad sõltuvad lapse vanusest:
- 6-12-aastased lapsed - 20 tilka 1 kord (hommikul) või 10 tilka kaks korda päevas (hommikul ja õhtul);
- 2-6-aastased lapsed - 10 tilka 1 kord või 5 tilka kaks korda päevas;
- 1–2-aastased lapsed - 5 tilka kaks korda päevas.
Neerupuudulikkusega patsientide tilkade päevane annus tuleb vähendada 2 korda. Maksa funktsionaalsete häirete korral valitakse annus individuaalselt (reeglina väheneb see 2 korda, samaaegse neerupuudulikkusega tuleb olla eriti ettevaatlik).
Normaalse neerufunktsiooni korral ei ole eakatel patsientidel vaja annust kohandada.
Erijuhised
Tilgad ei sisalda suhkrut, mistõttu neid võib manustada diabeediga inimestele.
Zodaki tablettide või tilkade samaaegset manustamist alkoholi ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega ei soovitata.
Ravi ajal on soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Zodaki määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:
- Seedetrakti osa - suukuivus, kõhuvalu, düspepsia, kõhupuhitus.
- Kesknärvisüsteemi osa - põnevus, pearinglus, migreen, väsimus, uimasus, peavalu.
- Allergilised reaktsioonid - sügelus, angioödeem, urtikaaria, nahalööve.
Kõrvaltoimed esinevad väga harva ja on mööduvad.
Vastunäidustused
Zodaki määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- lõppstaadiumis neeruhaigus (CC)
Hind vene apteekides: Zodak tabletid 10 mg 10 tk. - 137 kuni 159 rubla, 20 tableti 10 mg pakendamise maksumus - 1982 kuni 228 rubla 482 apteegi järgi.
Ei vaja eritingimusi. Hoida lastele kättesaamatus kohas! Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Zodaki tabletid: kasutusjuhised
Koostis
Üks tablett, kaetud kilega, sisaldab: toimeainet: tsetirisiindivesinikkloriidi 10 mg abiaineid:
südamik: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon 30 (E1201), magneesiumstearaat
kilekate: hüpromelloos 2910/5 (E464), makrogool 6000 (E1521), talk (E553), titaandioksiid (E171), simetikoonemulsioon SE 4.
Kirjeldus
Piklikud valged või peaaegu valged värvilised tabletid, kilega kaetud, mille üheks küljeks on oht.
Farmakoloogiline toime
Hüdroksiini metaboliidiks tsetirisiin on perifeersete H1 retseptorite tugev ja selektiivne antagonist.
Sellel on tugev allergiavastane toime, välditakse arengut ja soodustatakse allergiliste reaktsioonide kulgu. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate vabanemist. Sellel on anti-kurgumisvastane ja anti-vastane toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate vabanemist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse varajase arengu, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Cetirizine annustes 5 ja 10 mg vähendab oluliselt selliseid reaktsioone nagu villide ja hüperseemia, mis on põhjustatud histamiini kõrgetest kontsentratsioonidest nahas.
Tsetirisiini kasutamine on kerge kuni mõõduka raskusega allergilise riniidi ja samaaegse astma korral ohutu.
Pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annuse ilmnemist ilmneb selle toime algus 20 minuti pärast 50% patsientidest, 1 tunni pärast 95% patsientidest ja kestab 24 tundi.
Ravikuuri taustal ei teki tsetirisiini antihistamiini toime suhtes tolerantsust.
Tsetirisiini võtmine ööpäevas annuses 60 mg seitsme päeva jooksul ei põhjusta statistiliselt olulist QT-intervalli pikenemist.
On näidatud, et soovitusliku annuse korral parandab tsetirisiin üheaastase ja hooajalise allergilise riniidiga patsientide elukvaliteeti.
Farmakokineetika
Maksimaalne plasmakontsentratsiooni tase saavutatakse umbes 30-90 minuti jooksul. Kui 10 päeva jooksul manustatakse 10 mg annust, ei kogune tsetirisiin organismis.
Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt imendumise hulka, kuid sellisel juhul väheneb imendumise kiirus veidi. Toimeaine biosaadavus on kõigi ravimi ravimvormide puhul: siirup, tilgad ja tabletid sama. Jaotusruumala on 0,50 l / kg. Tsetirisiini seondumine plasmavalkudega on umbes 93 + 0,3%. Tsetirisiin ei mõjuta varfariini seondumist plasmavalkudega.
Tsetirisiin metaboliseerub maksas minimaalselt, moodustades inaktiivse metaboliidi. Umbes kaks kolmandikku tsetirisiini annusest eritub muutumatul kujul uriiniga. Tsetirisiini poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.
Erirühmad
Eakad patsiendid: Pärast üheteistkümne vanemaealise annuse manustamist suurenes tsetirisiini annus 10 mg, poolväärtusaeg ligikaudu 50%, kliirens vähenes 40% võrreldes tavalise patsientide rühmaga. Selgus, et tsetirisiini kliirensi vähenemine eakatel vabatahtlikel on seotud neerufunktsiooni vähenemisega.
Lapsed, imikud ja väikelapsed: tsetirisiini poolväärtusaeg 6... 12-aastastel lastel on umbes 6 tundi ja 2–6-aastastel lastel 5 tundi. Imikutel ja imikutel vanuses 6... 24 kuud väheneb poolväärtusaeg 3,1 tunnini. Neerufunktsiooni häirega patsiendid: Ravimi farmakokineetika kerge neerupuudulikkusega patsientidel (kreatiniini kliirens üle 40 ml / min) ei erine tervetest vabatahtlikest. Mõõduka neerufunktsiooni häirega ja hemodialüüsi saavatel patsientidel suureneb poolväärtusaeg 3 korda, kliirens väheneb 70% võrreldes tervete vabatahtlikega. Hemodialüüs on ebaefektiivne. Mõõduka või raske neerupuudulikkusega patsientidel on soovitatav reguleerida ravimi annust (vt lõik Annustamine ja manustamine).
Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid: kroonilise maksahaigusega (hepatotsellulaarne, kolestaatiline ja sapiteemiline tsirroos) patsientidel tsetirisiini ühekordse annuse 10 või 20 mg kasutamisel suureneb poolväärtusaeg 50% ja kliirens väheneb 40% võrra võrreldes tervete t vabatahtlikud. Annuse kohandamine on vajalik ainult samaaegse neerupuudulikkuse korral.
Näidustused
Ravim on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel:
• hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit (sügelus, aevastamine, nohu, rebimine, sidekesta hüpereemia);
• Krooniline idiopaatiline urtikaaria.
Vastunäidustused
• Ülitundlikkus ravimikomponentide, hüdroksüsiini või mõne muu piperasiini derivaadi suhtes.
• Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min).
• Ravim on vastunäidustatud harvade pärilike patsientidega. galaktoosi talumatus, laktoosi puudulikkus või glükoosi-laktoosi malabsorptsiooni sündroom.
Rasedus ja imetamine
Annustamine ja manustamine
Toas, sõltumata söögist, klaasi veega.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 5 mg tsetirisiini (1/2 tabletti), 2 korda päevas.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg tsetirisiini (1 tablett) 1 kord päevas. Eakad: normaalse neerufunktsiooni korral ei ole annuse kohandamine vajalik.
Neerupuudulikkusega patsiendid: andmed tsetirisiini efektiivsuse / ohutuse suhte kohta neerufunktsiooni häirega patsientidel ei ole kättesaadavad. Kuna tsetirisiin eritub peamiselt neerude kaudu (vt lõik Farmakokineetika), siis juhul, kui alternatiivne ravi ei ole võimalik, tuleb annustamisrežiimi individuaalselt kohandada sõltuvalt neerufunktsiooni seisundist.
Neerupuudulikkusega patsientide lapsed: Annust tuleb kohandada individuaalselt, võttes arvesse patsiendi neerude kliirensit, vanust ja kehakaalu.
Maksakahjustusega patsiendid: Ainuüksi maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid: Soovitatav on annust kohandada (vt ülal lõiget Neerupuudulikkusega patsiendid).
Kõrvaltoimed
Kliinilised uuringud on näidanud, et soovitatavas annuses on tsetirisiinil kesknärvisüsteemile kerge kõrvaltoime, mis väljendub uimasuse, väsimuse, pearingluse ja peavalu vormis. Mõnel juhul on teatatud kesknärvisüsteemi paradoksaalsest ergastamisest.
Hoolimata asjaolust, et tsetirisiin on perifeersete H1 retseptorite selektiivne antagonist ja tal ei ole antikolinergilist toimet, on teatatud üksikutest uriiniprobleemide juhtudest, valguse kohandumisest ja suukuivusest. Teatatud maksafunktsiooni kahjustuse juhtudest, mille korral on suurenenud maksaensüümide sisaldus, millele lisandusid bilirubiini taseme tõus. Enamikul juhtudel kaovad need ilmingud pärast tsetirisiiniga ravi lõpetamist.
Kahekordse pimega kontrollitud kliinilise uuringu tulemusel, milles osales 3200 vabatahtlikku, võrreldi tsetirisiini platseeboga ja teiste antihistamiinidega soovitatud annuste (10 mg tsetirisiini päevas) kohta, teatati järgmistest kõrvaltoimetest sagedusega üle 1,0%: väsimus, pearinglus, peavalu valu, kõhuvalu, suukuivus, iiveldus, uimasus, farüngiit.
Hoolimata asjaolust, et unisus oli tsetirisiiniga võrreldes statistiliselt sagedasem kui platseeborühmas, peeti seda enamasti kergest kuni mõõdukaks. Tervete noorte vabatahtlike objektiivsed uuringud on näidanud, et tsetirisiini soovitatav ööpäevane annus ei mõjuta igapäevast tegevust.
Ravimi kõrvaltoimed lastel vanuses 6 kuud kuni 12 aastat, kes osalesid platseebokontrollitud kliinilistes uuringutes või farmakokliinilistes uuringutes, mille sagedus oli üle 1%: kõhulahtisus, uimasus, riniit, väsimus.
Lisaks kõrvaltoimetele, mis on teatatud. Tridaja eespool loetletud, tsetirisiini turustamisjärgses kogemuses teatati üksikutest järgmistest ravimi kõrvaltoimetest. Taotluses täheldatud kõrvaltoimed liigitatakse vastavalt nende sagedusele kategooriatesse.of: harva> 1/1000, 1/10000, 0
ZODAK
◊ õhukese polümeerikattega tabletid, mis on valged või peaaegu valged, piklikud ja millel on risk ühelt küljelt.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 73,4 mg, maisitärklis - 33 mg, povidoon 30 - 2,4 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.
Kesta koostis: hüpromelloos 2910/5 - 3,45 mg, makrogool 6000 - 0,35 mg, talk - 0,35 mg, titaandioksiid - 0,80 mg, simetikoonemulsioon SE4 - 0,05 mg.
7 tükki - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (6) - pakendid papist.
10 tk. - villid (9) - pakendid papist.
10 tk. - villid (10) - pakendid papist.
◊ Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad on läbipaistvad, värvitu kuni helekollane.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaadi dihüdraat, naatriumatsetaat-trihüdraat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.
20 ml - tumedad klaaspudelid (1) korgiga tilguti - papppakenditega.
Tsetirisiin on hüdroksüsiini metaboliit, mis kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma, blokeerib histamiini H1-retseptorid, praktiliselt puuduvad antikolinergilised ja antiserotoniinovogo toimingud.
Sellel on tugev allergiavastane toime, välditakse arengut ja soodustatakse allergiliste reaktsioonide kulgu: annuses 10 mg 1 või 2 korda päevas inhibeeritakse eosinofiilide agregatsiooni hilist faasi naha ja sidekesta korral, mis on kalduvus atoopiaga. Sellel on anti-prokuratiivne ja antieksudatiivne toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate vabanemist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Terapeutilistes annustes ei ole peaaegu rahustavat toimet. Vastuvõtu taustal ei õnnestu kursuse tolerantsus.
Ravimi toime algab 20 minuti pärast 50% patsientidest, 1 tunni pärast 95% patsientidest ja kestab 24 tundi.
Kliiniline efektiivsus ja ohutus
Uuringud, milles osalesid terved vabatahtlikud, näitasid, et tsetirisiini doosides 5 või 10 mg inhibeeris märkimisväärselt lööbe ja punetuse vormi reaktsiooni histamiini nahasse sissetoomisele, kuid korrelatsioon efektiivsusega ei ole kindlaks tehtud. 6-nädalases platseebokontrolliga uuringus, milles osales 186 allergilise riniidi ja sellega seotud kopsu- ja mõõduka raskusega bronhiaalastma, leiti, et tsetirisiini võtmine annuses 10 mg 1 kord päevas vähendab nohu sümptomeid ja ei mõjuta kopsufunktsiooni.
Selle uuringu tulemused kinnitavad tsetirisiini ohutust kerge ja mõõduka kulgemisega allergia ja bronhiaalastma patsientidel.
Platseebokontrollitud uuringus selgus, et tsetirisiini võtmine annuses 60 mg ööpäevas 7 päeva jooksul ei põhjustanud QT-intervalli kliiniliselt olulist pikenemist.
Tsetirisiini saamine soovitatavas annuses näitas, et aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidiga patsientide elukvaliteet paranes.
35-päevases uuringus, milles osalesid 5-12-aastased patsiendid, ei leitud tsetirisiini antihistamiini toime suhtes immuunsust. Naha normaalne reaktsioon histamiinile taastus 3 päeva jooksul pärast ravimi katkestamist korduva kasutamisega.
7-päevases platseebokontrollitud uuringus tsetirisiini ravimvormis näitas ravimi ohutust siirup, milles osales 42 patsienti vanuses 6 kuni 11 kuud. Tsetirisiini manustati annuses 0,25 mg / kg 2 korda päevas, mis vastas ligikaudu 4,5 mg päevas (annusevahemik oli 3,4... 6,2 mg päevas).
Kasutamine lastel vanuses 6 kuni 12 kuud on võimalik ainult retsepti alusel ja range meditsiinilise järelevalve all.
Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid, kui neid kasutatakse annustes 5 kuni 60 mg, varieeruvad lineaarselt.
Pärast suukaudset manustamist imendub tsetirisiin kiiresti ja hästi seedetraktist. Cmax saavutati umbes 30-60 minuti jooksul ja on 300 ng / ml. Erinevad farmakokineetilised parameetrid, nagu Cmax ja AUC on homogeensed. Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt imendumise hulka, kuid sellisel juhul väheneb imendumise kiirus veidi.
Tsetirisiini (lahus, kapslid, tabletid) erinevate annusvormide biosaadavus on võrreldav.
Seondumine plasmavalkudega on ligikaudu 93 ± 0,3%. V väärtusd madal (0,5 l / kg), ravim ei tungi rakku. Ravim ei tungi BBB-sse. See eritub rinnapiima.
Tsetirisiin metaboliseerub maksas halvasti, moodustades inaktiivse metaboliidi. Kasutamisel 10 mg annuses 10 päeva jooksul pärast ravimi kogunemist ei ole täheldatud.
Pärast ühekordset T-annust1/2 70% annusest eritub neerude kaudu enamasti muutumatuna. Süsteemi kliirens on umbes 54 ml / min.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
6... 12-aastastel lastel T1/2 on 6 tundi, 2 kuni 6 aastat vana - 5 tundi, 6 kuud kuni 2 aasta vanused, vähendatud 3,1 tunnini.
16 eakas patsiendil, kelle ravimi ühekordne annus oli 10 mg T1/2 oli suurem kui 50% ja kliirens oli 40% väiksem kui noorematel patsientidel. Tsetirisiini kliirensi vähenemine eakatel patsientidel on tõenäoliselt seotud neerufunktsiooni vähenemisega selles patsiendirühmas.
Kerge neerupuudulikkusega patsientidel (CC> 40 ml / min) on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga tervetele vabatahtlikele. Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (CC alla 11-31 ml / min) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (CC 10 ml / min on vajalik annustamisskeemi korrigeerimine); epilepsia ja konvulsiivne valmisolek; patsientidel, kellel esineb kalduvus uriini retentsioonile (seljaaju kahjustused, eesnäärme hüperplaasia); eakatel patsientidel (vanusega seotud langus GFRis); alla 1-aastased lapsed; imetamise ajal.
Enne ravimi Zodak kasutamist peaksite komplikatsioonide vältimiseks konsulteerima oma arstiga.
Ravimit võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest.
Tabletid tuleb alla neelata tervelt, pesta väikese koguse veega.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on ette nähtud 1 kaart. (10 mg tsütirisiini) 1 kord päevas.
Lastele vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse Zodak reeglina 1 kaart. (10 mg itirisiini) 1 kord päevas või 1/2 vahekaardil. (5 mg tsütirisiini) 2 korda päevas, hommikul ja õhtul.
Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb ravimi annust vähendada vastavalt CC-le: CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 kord päevas; 10-29 ml / min - 5 mg igal teisel päeval.
Ravimi määramisel neerupuudulikkusega eakatele patsientidele tuleb annust kohandada sõltuvalt CC suurusest.
Meeste QC võib arvutada seerumi kreatiniinisisalduse alusel vastavalt järgmisele valemile:
Naiste QC saab arvutada, korrutades saadud väärtuse teguriga 0,85.
Zodak
Kasutusjuhend:
Hinnad online-apteekides:
Zodak - allergiavastane ravim.
Vabastage vorm ja koostis
Zodak on saadaval järgmistes ravimvormides:
- Tabletid, kilega kaetud: piklikud, peaaegu valge või valged, ühelt poolt - jagunemise oht (7 tükki blistris, 1 blister pappkarbis; 10 tükki blisterites, 1, 3, 6 9 või 10 blistrit karbis);
- Siirup: selge, helekollasest värvitu (100 ml tume klaasist pudelites, 1 pudel karpi komplektis koos mõõtelusikaga);
- Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: helekollasest kuni värvitu, läbipaistva (20 ml tilgakorkiga tume klaaspudelites, 1 pudel karbis).
1 tableti koosseis sisaldab:
- Toimeaine: tsetirisiin - 10 mg (dihüdrokloriidi kujul);
- Abikomponendid: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon 30, magneesiumstearaat.
Kesta koostis: makrogool 6000, hüpromelloos 2910/5, talk, titaandioksiid, simetikoon SE4 emulsioon.
5 ml (1 kühvel) siirupi koostis sisaldab:
- Toimeaine: tsetirisiin - 5 mg (dihüdrokloriidi kujul);
- Abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahharinaatdihüdraat, propüülparahüdroksübensoaat, propüleenglükool, glütserool, jää-äädikhape, sorbitool, naatriumatsetaat-trihüdraat, banaanimaitse, puhastatud vesi.
1 ml (20 tilka) tilka suukaudseks manustamiseks sisaldab:
- Toimeaine: tsetirisiin - 10 mg (dihüdrokloriidi kujul);
- Abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, jää-äädikhape, propüülparahüdroksübensoaat, glütserool, propüleenglükool, naatriumatsetaat-trihüdraat, naatriumsahharinaadi dihüdraat, puhastatud vesi.
Näidustused
- Konjunktiviit ja allergiline riniit (aastaringselt ja hooajaliselt);
- Pollinosis (heinapalavik);
- Sügelev allergiline dermatoos;
- Quincke turse;
- Urtikaria (sh idiopaatiline).
Vastunäidustused
- Rasedus ja imetamine;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Sõltuvalt vabastamise vormist on Zodac'i lastele ette nähtud: tabletid - alates 6-aastastest; siirup - alates 2 aastast; suukaudseks manustamiseks - alates 1 aastast.
Zodaki tuleb ettevaatusega kasutada eakatel patsientidel (glomerulaarfiltratsiooni võimaliku vähenemise tõttu) ja raske ja mõõduka raske neerupuudulikkusega patsientidel (on vaja korrigeerida annustamisskeemi).
Annustamine ja manustamine
Zodaki võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest. Tüsistuste vältimiseks tuleb ravimit kasutada ainult arsti poolt määratud viisil.
Tabletid tuleb alla neelata tervelt ja juua väikeses koguses vett. Enne kasutamist tuleb tilgad vees lahustada.
Ravimi raviskeem määratakse vanuse järgi:
- Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett, 2 mõõtelusikatäit siirupit või 20 tilka) 1 kord päevas;
- 6-12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett, 2 mõõtelusikatäit siirupit või 20 tilka) 1 kord päevas või 5 mg (1/2 tabletti, 1 mõõtelusikas siirupit või 10 tilka) 2 korda päevas (hommikul või õhtune aeg);
- 2-6-aastased lapsed: 5 mg (1 lusikas siirup või 10 tilka) 1 kord päevas või 2,5 mg (1/2 lussi siirupit või 5 tilka) 2 korda päevas (hommikul või õhtul) ;
- 1-2-aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas (hommikul või õhtul).
Zodaki annus tablettidena eakatele patsientidele ja raske neerude ja / või maksa funktsionaalsete häiretega patsientidele on määratud individuaalselt, vähendatud annusena.
Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb siirupi päevane annus ja allaneelamise tilgad vähendada 2 korda. Maksa funktsionaalsete häirete korral valitakse annus individuaalselt (reeglina väheneb see 2 korda; samaaegse neerupuudulikkuse korral on vajalik eriline ettevaatus). Normaalse neerufunktsiooni korral ei ole eakatel patsientidel vaja annust kohandada.
Kui Zodaki vastuvõtt oli kogemata kadunud, tuleb järgmine annus võtta võimalikult kiiresti. Järgmise ravimi tarbimise ajale lähenedes tuleb annus (ilma suurenemiseta) võtta ajakava kohaselt.
Kõrvaltoimed
Reeglina on Zodak hästi talutav. Kõrvaltoimed arenevad harva ja on ajutised.
Ravimi kasutamise ajal võivad tekkida järgmised häired:
- Kesknärvisüsteem: pearinglus, peavalu, väsimus, uimasus, migreen, agitatsioon;
- Seedetrakt: düspepsia, suukuivus;
- Allergilised reaktsioonid: angioödeem, nahalööve või sügelus, urtikaaria.
Erijuhised
Siirupi päevane annus (10 ml) sisaldab 3000 mg sorbitooli, mis vastab 0,25 XE (leivaühik). Suhkru tilkade koostist ei ole lisatud, seetõttu võib selles ravimvormis Zodaki võtta suhkurtõvega patsientidel.
Zodaki ei soovitata samaaegselt kasutada nii kesknärvisüsteemi kui ka alkoholi pärssivate ravimitega.
Ravi ajal on soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.
Ravimi koostoime
Kliiniliselt olulisi koostoimeid Zodaka teiste ravimitega ei ole paigaldatud.
Samaaegsel kasutamisel teofülliiniga (annuses 400 mg päevas) väheneb tsetirisiini kogu kliirens (teofülliini kineetika jääb muutumatuks).
Analoogid
Zodaki analoogid on: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizine, Cetirizine DS, Cetirizine Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.
Ladustamistingimused
Zodacit tuleb tablettide kujul hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril 10-25 ° C. Siirup ja tilgad eritingimuste säilitamiseks ei vaja.
Zodak
Zodak - esimene allergikute abiline
21. sajandil on arstid täheldanud tõelist allergiliste haiguste epideemiat. Selle põhjuseks on palju. See nähtus võib olla seotud nii keskkonna halvenemisega kui ka toidu kvaliteediga, samuti paljude erinevate kemikaalidega, mida võib leida peaaegu igas korteris. Pediaatrid räägivad häiresignaalidest - igal kolmandal lapsel on teatavad atoopia ilmingud ja ta on sunnitud neid ravimeid kõrvaldama. Üks kõige tõhusamaid ja kaasaegsemaid ravimeid allergiliste reaktsioonide ja haiguste raviks on Zodak. Käesolevas artiklis leiate kogu vajaliku teabe selle ravimi kohta.
Ravimi kirjeldus Zodak
Zodak on Tšehhi ravimifirma Zentiva toodetud allergiavastane ravim. Annustamise hõlbustamiseks ja individuaalse ravi valikul vabaneb see tablettide, siirupi või tilkade kujul. Ravimi Zodak vormid on mõeldud ainult suukaudseks manustamiseks, ei ole parenteraalseid ega kohalikke vahendeid, milles ta sisestas.
Zodaki allergiavastased omadused saavutatakse H1-histamiiniretseptorite selektiivse blokeerimisega. See võimaldab allergilise reaktsiooni ilminguid peatada või oluliselt vähendada, kuid see ei mõjuta nende esinemise põhjust. Seega võib seda nimetada situatsiooniliseks tööriistaks, kuid on olemas mitmeid pikaajalisi raviprotseduure. Seega võib ravimi Zodak kasutamine olla oluline praeguste allergiate leevendamiseks ja selle arengu vältimiseks juhtudel, kui risk on suur.
Ravimi nimetus Zodak
Ravimi Zodak nimi on kaubanduslik. See koosneb peamisest toimeainest tsetirisiinist, mis põhjustab selle ravimi allergiavastast toimet. Lisaks toodetakse ravimit Zodak Express, mille peamiseks toimeaineks on levotsetirisiin. Hoolimata asjaolust, et ravimite koostis sisaldab erinevaid juhtivaid aineid, on neil peaaegu sama nimi, sest ravim Zodak on suurepärane kaubamärk, mis on miljonite ostjate jaoks teada.
Ravimi Zodak doosi vorm
Saadaval on erinevad Zodaki preparaadi ravimvormid, mis võimaldavad spetsialistidel raviprobleeme individuaalselt läheneda:
- õhukese polümeerikattega tabletid, mis sisaldavad 10 mg tsetirisiini (Zodak), t
- õhukese polümeerikattega tabletid, mis sisaldavad 5 mg levotsetirisiini (Zodak Express), t
- siirup, mis sisaldab 5 mg tsetirisiini 5 ml-s,
- Suukaudseks manustamiseks tilgad, mis sisaldavad 10 mg tsetirisiini 1 ml lahuses.
Kõik ravimi Zodak ravimvormid vabanevad ainult suukaudseks manustamiseks. Selle ravimiga ei ole intravenoosset, intramuskulaarset, salvi ega kreemi.
Ravimi koostis Zodak
- Ravimi Zodak koostis on peamine toimeaine tsetirisiin. Lisaks sellele tutvustas ravimite struktuur aineid, mis annavad talle välimuse, lõhna ja muid füüsikalisi omadusi. Tablettide puhul on need laktoos, tärklis, povidoon 30, magneesiumstearaat ja ained, mis on ravimi Zodak kattekihi osa.
- Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilkade struktuur hõlmab toimeainet tsetirisiini ja abikomponente: parabeene, glütserooli, propüleenglükooli, naatriumsahhariini, äädikhapet ja puhastatud vett.
- Ravimi Zodak kompositsioon siirupina, lisaks tsetirisiinile, sisaldab: parabeene, glütserooli, sorbitooli, sahhariini, äädikhapet, puhastatud vett ja banaanimaitseaineid (kuna ravim on mõeldud laste raviks ja peaks olema meeldiv maitse).
- Ravimi Zodak Express koostis sisaldab veel üht toimeainet - levotsetirisiini, lisaks samadele ainetele nagu tsetirisiiniga tabletid, kaasa arvatud need, mis moodustavad kilekesta struktuuri.
Ravimi farmakoloogilised omadused Zodak
Ravimi Zodak ja Zodak Express farmakoloogilised omadused, mis on seotud antihistamiinide klassi. See on väga suur grupp ravimeid, milles eristatakse 3 põlvkonda, mis erinevad selektiivsuse astmest ja kõrvaltoimete esinemisest.
Ravimi Zodak omadused peamise toimeaine tsetirisiini tõttu. Sellel ainel on ödeem, antipruriidne toime, vähendab kapillaaride läbilaskvust ja vabastatakse allergikud, mis on seotud allergiliste reaktsioonide tekkega. See vähendab silelihaste spasme ja nahareaktsioone, reageerides termilise allergeeni mõjule, mis on väga oluline külmade urtikaaria puhul. Sellest pole mingit sõltuvust ning kõrvaltoimed unisuse vormis esinevad väga harva ravimi Zodak tegevuse taustal. Allergiavastane toime ei alga kohe, vaid 20 minuti pärast, seega ei saa seda raskete haiguste korral vaevaravimiks nimetada. Toime kestab 24 tundi, kuid päeva lõpuks on see oluliselt vähenenud, mistõttu manustamist tuleb korrata igal teisel päeval.
Ravimi Zodak Express omadused, kuna erinevalt eelmisest ravimist on selle peamiseks toimeaineks levotsetirisiin. See on antihistamiinsete ravimite esindaja 3 põlvkonda, see on - kõige kaasaegsem ja tõhusam vahend allergiate vastu. Levotsetirisiinil on histamiini retseptorite afiinsus H1 suhtes 2 korda suurem kui tsetirisiin: 4 tundi pärast Zodak Expressi kasutamist täheldati 90% seondumist ja päevas - 54%. See tähendab, et ravimi kestus on selline, et ühe päeva hommikul võetud tablett annab allergiavastase toime isegi järgmise ravimi jaoks. See vähendab kõiki allergia ilminguid: turse, sügelus, lööve, veresoonte läbilaskvuse vähenemine ja eosinofiilide migratsioon.
Efekt algab 12 minutit pärast pillide võtmist ja kestab päevas, nii et üks Zodaki annus on piisav kogu päeva. Praktiliselt puudub sellel kõrvaltoimeid uimasuse ja närvisüsteemi aktiivsuse vähenemise vormis, mis on teatud määral allergiavastaste ravimite suhtes omane.
Ravimi Zodak annustamisvormid tilkade ja siirupite kujul on ette nähtud laste ja raskete tablettide allaneelamise raskuste raviks (eakad, pärast insultit, neelamisprotsessi rikkumine). Need võimaldavad teil individuaalselt läheneda sobiva annuse valimise küsimusele.
Näidustused ravimi Zodak kasutamiseks
Näidustused Zodaki ravimi kasutamise kohta on üsna piiratud. Arvestades, et tegemist on antihistamiinse ravimiga, see takistab allergilise põletiku vahendajate arengut, on ainus selle kasutamise ala ägeda allergilise seisundi ja krooniliste haiguste ravi.
Arvestades asjaolu, et ravimid hakkavad toimima 12-20 minuti pärast, ei ole Zodaki kasutamine ägeda hädaolukorra peatamiseks teostatav. Selles parameetris on need oluliselt madalamad kui esimese põlvkonna antihistamiinsed ravimid (suprastin, tavegil), mis esimese minuti jooksul leevendavad seda seisundit. Kuid nende pikaajaline toime (kuni päev või rohkem) võimaldab neid kasutada krooniliste haiguste raviks, mille puhul on näidustatud igapäevaseid ravimeid. Seetõttu on ravimi Zodak ja Zodak Express kasutamise näidustused järgmised:
- krooniliste allergiliste haiguste, nagu mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit, sümptomite leevendamine. See aitab vähendada sügelevat nina, põletavad silmad, aevastamine, rebimine, nina ja silmade turse,
- kasutatakse heinapalaviku või heinapalaviku (õietolmu suhtes allergiline) raviks, t
- teine näidustus ravimi Zodak kasutamiseks on urtikaaria ja nii äge kui ka krooniline vorm. See ravim on eriti kasulik, kui allergia põhjus on teadmata ja patsient on lööbe pärast pidevalt mures, kuid see ei saa kõrvaldada provotseerivat tegurit. Sageli võib see olla majapidamistolm, vannis või köögis sisalduv seen, kosmeetika,
- Seda võib kasutada angioödeemi raviks, kuid kui esimese põlvkonna ravimid on esmaabikomplektis, tuleb neile siiski eelistada.
Sageli võib sellist mitteametlikku näidustust Zodak'i ravimi kasutamiseks kasutada ägeda hingamisteede viirusinfektsioonina. Mitmed arstid määravad seda veel dekongestantiga. See näidustus ei ole näidustatud meditsiinilisel kasutamisel, st on ebaseaduslik. Eksperdid selgitavad oma rolli selles ka asjaolus, et ta ei võimaldanud allergilise reaktsiooni teket kõigile neile ravimitele, mida inimene ARVI ravi ajal võtab. Kuid see ei ole ametlik näidustus, sest Zodaki toime on juba kehas toodetud histamiinile (mis ilmneb praeguse allergilise reaktsiooni ajal). Kui allergiat ei esine, siis sellel ravimil ei ole lihtsalt rakenduspunkti. Selle põhjal võime järeldada, et ravimi Zodak kasutamine külmetuse kombineeritud teraapiana raskendatud allergilise ajalooga inimesel on mõttetu.
Vastunäidustused ravimi Zodak
Vastunäidustused ravimile Zodak tabletid, vastavalt meditsiinilisele kasutamisele, järgmised:
- rasedusperiood, kuna puuduvad kliiniliste uuringute tulemused, mis kinnitavad usaldusväärselt selle ravimi ohutust selles patsientide rühmas.
- laste vanus kuni 6 aastat, kuna ei ole võimalik eraldi valida Zodaki annust, lähtudes nende lapse kehakaalust. Lisaks ei saa kõik lapsed tahket tabletti neelata.
- raske neeruhaigus, kus on raske neerupuudulikkus. Põhjuseks on see, et ravim eritub uriiniga ja selle organi talitlushäire korral on võimalik selle kogunemine veres üleannustamise tekkega.
Vastunäidustused ravimile Zodak Express:
- narkootikumide omapärasus, allergilised reaktsioonid,
- raske neerupuudulikkus (glomerulaarfiltratsiooni kiirus alla 10 ml / min, tasemel 10-50 ml / min, on vajalik Zodaki annuse vähendamine), t
- eespool nimetatud põhjustel alla 6-aastased lapsed;
- Zodak Express'i kasutamine raseduse ajal ja imetamise ajal;
- talumatus galaktoosi suhtes.
Vanemad patsiendid väärivad erilist ettevaatust, sest neil on teoreetiliselt lubatud ravimit kasutada, kuid neil on sageli neerupuudulikkus. Enne ravi on hädavajalik arvutada kreatiniini kliirens ja glomerulaarfiltratsiooni kiirus. Inimesed, kes kuritarvitavad alkoholi, on parem seda ravimit mitte välja kirjutada, sest ravim on Zodak ja etanool, milles on kesknärvisüsteemile rahustav toime.
Vastunäidustused Zodaki ravimile tilkades sarnanevad tableti vormile. Vanusepiirangute muutmine. Tilgad on keelatud ainult alla 1-aastastele lastele, st neid saab määrata lastele vanuses 1 kuni 6 aastat. Rasedate ja imetavate emade, raske neerupuudulikkusega inimeste keeld on jätkuvalt keelatud.
Vastunäidustused Zodaki ravimile siirupis on järgmised: ravimi komponentide talumatus, alla 2-aastased lapsed, raseduse ja imetamise ajal.
Seega, kui see ravim ei ole keelatud, on see lubatud. Enne ravi alustamist lugege kliinilises praktikas teavet ravimi meditsiinilise kasutamise juhendis.
Kasutage Zodaki raseduse ajal
Zodaki kasutamine raseduse ajal on raske küsimus. Selleks, et seda saaks vabalt kanda lapse kandmise ajal ilma hirmuta oma tervise eest, tuleb läbi viia spetsiaalsed kliinilised uuringud. Selle tulemusena tehakse otsus, kas Zodaki on võimalik kasutada raseduse ajal või mitte. Kuid neid ei teostatud eetilistel põhjustel. Laboratoorsetel loomadel täheldati vähe tähelepanekuid, kus ei leitud teratogeenset toimet lootele. Kuid hiirtel või küülikutel läbiviidud testide tulemusi ei saa inimestele otseselt üle kanda, kuna ajaloos on mitmeid näiteid (neist kõige kurvem on talidomiid), kui raseduse ajal läbiviidud testide tulemused naistele ja loomadele olid vastandlikud.
Seega on siiani rangelt keelatud kasutada ravimit Zodak raseduse ajal. Kui olukorras olev naine on tekitanud allergilisi tüsistusi, haigusi või hädaolukordi, peaks ta võimalikult kiiresti ühendust võtma günekoloogiga ja sünnitusarstiga, kes määraks talle heakskiidetud ravimid.
Ravimi Zodak kasutamine imetamise ajal
Ravimi Zodak kasutamine rinnaga toitmise ajal on samuti ebaselge küsimus. Ühest küljest ei tehtud spetsiifilisi kliinilisi uuringuid naiste ega laborloomadega. Tõenduspõhises meditsiinis on keelatud kõik, mis ei ole ametlikult lubatud. Seetõttu on meditsiinilise kasutuse juhiste kohaselt ametlikult keelatud Zodaki ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal.
Lisaks sellele on see ravim keelatud alla 1-aastastele lastele kirjutada ning ema poolt suu kaudu manustamisel tungib see kindlasti rinnapiima ja temaga lapsele. See asjaolu kinnitab veel kord, et Zodaki kasutamine rinnaga toitmise ajal on vastuvõetamatu. Ravi ajal on vaja lõpetada imetamine, viia laps segusse ja piima dekanteerida. Kui ravi on vajalik pikaajaliseks, on vaja rinnaga toitmine täielikult lõpetada.
Ravimi Zodaki kasutamise meetod
Ainus viis Zodaki ravimit kasutada on sees. Nahale kandmiseks ei ole intravenoosset, intramuskulaarset ega vormi. Ravim ei mõjuta toitu, mistõttu ei ole selgeid reegleid selle kohta, millal seda tuleks võtta ja kas on võimalik midagi kinni lükata. Erinevate vormide puhul on aga erinevad annustamisrežiimid, lisaks on Zodaki annused täiskasvanutele ja lastele erinevad.
- Zodaki tablette võetakse üks kord päevas, kuna nende toime kestus on üle ühe päeva. Üle 12-aastased ja täiskasvanud lapsed peaksid neid võtma samal ajal. 6–12-aastastele lastele on võimalik tablett jaotada pooleks ja võtta kaks korda päevas pooleks.
- Zodak Express'i tabletid, nagu tavaline Zodac, võetakse üks kord päevas. Nad ei pea vett närima ja jooma. Annus 6-aastastele ja täiskasvanutele on sama, mistõttu ei ole vaja korrigeerida.
- Ravimi Zodak toime tilkades sarnaneb tableti vormile. Kuid mugavus seisneb individuaalse ravivõimaluse võimaluses. Nad tuleb tilgutada tl ja võtta üks kord päevas täiskasvanutele ja 2 korda päevas lastele. Pesta neid ei ole vaja.
- Zodak siirupis on loodud peamiselt lastele. See annab võimaluse valida individuaalselt ravi 2-aastastele lastele. Siirupi magus maitse tuleneb tavaliselt nende maitsest ja nende teraapia järgimine on väga suur.
Ravi kestus võib olla erinev: ühekordne annus kuni 6-kuuline ravi.
Zodaki annused
Zodaki annused valib arst individuaalselt. See võtab arvesse vanust, kehakaalu ja neerude samaaegse patoloogia olemasolu. Väga soovitav on glomerulaarfiltratsiooni kiiruse arvutamine enne selle võtmist, sest kui see on vahemikus 10 kuni 50 ml / min, tuleb ravimi annust vähendada ja kui see on alla 10 ml / min, on ravi keelatud.
- Zodak'i tabletid on saadaval ühekordse 10 mg annusena. Nad on kaetud kilekattega, nii et nende murdmine pooleks ei ole lihtne. Jah, see ei ole vajalik, sest 6-aastased ja täiskasvanud lapsed peavad võtma ühe tableti päevas samal ajal. Vähenenud neerufunktsiooniga eakatel patsientidel tuleb annust vähendada, sest Zodaki toime on selline, et neerupuudulikkus viib ravimi toksilisele toimele, kuna selle eliminatsioon verest väheneb.
- Zodak Express tabletid sisaldavad 5 mg levotsetirisiini. Neid võib võtta üks kord 6-aastastel ja täiskasvanutel. Eakatel patsientidel, kellel on vähenenud glomerulaarfiltratsiooni kiirus ja kreatiniini kliirens, on vaja annust kohandada. See võib olla 5 mg 2 või 3 päeva jooksul, sõltuvalt neerupuudulikkuse astmest.
- See on mugav Zodaki tilkade annus vanuse ja kehakaalu järgi. Täiskasvanu annus, mida tuleb võtta üks kord päevas, on 20 tilka (10 mg). Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat võivad võtta ka 20 tilka üks kord või 10 tilka 2 korda päevas. Lastele vanuses 1 kuni 2 aastat on soovitatav annus 5 tilka, 2 korda päevas. Neeru- või maksapuudulikkuse korral on täiskasvanu annus 5 tilka 1-2 korda päevas. Selle vormi mugavus on see, et pudel on suletud spetsiaalse korkiga, mis on lastele väga raske avada. Siiski võivad nad näidata enneolematut arusaama, nii et seda tuleks siiski hoida kättesaamatus kohas.
- Siirup on vorm, mis on mõeldud eelkõige väikestele patsientidele. Täiskasvanutele sobiv annus on 10 ml lahust. Seega saab ta purgi tühjendada 3-4 päeva. 2–6-aastase lapse puhul on seda siiski mugav juua, sest see on maitsev, magus ja teil on vaja korraga võtta üks mõõtelusikas (5 mg).
Ravimi Zodak kõrvaltoimed
Ravimi Zodak kõrvaltoimed esinevad harva. See ravim on selektiivne, st see mõjutab peamiselt H1-histamiini retseptoreid, blokeerides histamiini tootmist ja vähendades allergiliste reaktsioonide ja haiguste ilminguid. Kuid absoluutset selektiivsust põhimõtteliselt ei eksisteeri, mistõttu harvadel juhtudel esineb sallimatuse nähtusi. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on järgmised.
Zodaki ravimi tüsistused kesknärvisüsteemi küljest on kõige sagedasemad: uimasus, pearinglus, väsimus, vähenenud jõudlus. Kuid harvadel juhtudel on vastupidi, põnevus, unetus.
Sümptomid ravimi Zodak alates seedesüsteemi võib ilmneda suukuivus, iiveldus, kõhu ebamugavustunne, valu ja puhitus, häiritud väljaheide.
Hoolimata asjaolust, et ravim on allergiavastane, võib see väike protsent inimestest põhjustada allergiliste reaktsioonide teket. Nende hulka kuuluvad lööbe tüüpi urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.
Zodak Expressi ravimi tüsistused sarnanevad tavalisele vormile, kuid registreeriti ka südamelöögid, südamevalu, nägemishäired, lihasvalu, suurenenud maksa transaminaaside ja asteenia.
Ravimi Zodak tüsistused
Tavaliselt ei kaasne Zodak'i ja Zodak Expressi ravi kõrvaltoimetega, ravimid on üldiselt ohutud. Neid võib kasutada ühekordse ravina ägeda allergilise seisundi korral ja pikaajaliseks raviks krooniliste allergiliste haiguste raviks.
Ravimi Zodak ja Zodak Express kõige raskemad komplikatsioonid, mis toimusid kliiniliste uuringute ajal, on angioödeem, anafülaktiline šokk, närvisüsteemi depressioon ja nägemishäired. Need on ainult üksikjuhtumid, üldiselt on nende ravimite taluvus väga hea.
Ravimi üleannustamine Zodak
Üleannustamine ravimi Zodak - haruldane nähtus. Allergia raviks on ebatõenäoline, et inimene joob terve pudeli siirupit, tilka või tabletti. Kuid lapsed saavad seda teha, sest vedelikul on magus maitse ja banaanimaitse. Ravimi Zodak üleannustamine toimub siis, kui ravimit kasutatakse suitsiidikavatsusega. Kuid vähesed inimesed valivad selle ravimi selle jaoks, sest paljude jaoks tundub see olevat üsna kahjutu vahend allergia sümptomite kõrvaldamiseks ja ei tundu ohtlik.
Zodaki üleannustamise sümptomid tablettides, siirupites ja tilkades võivad tekkida, kui te võtate 50 mg tsetirisiini korraga (5 tabletti, 100 tilka või 10 ml siirupit). Need võivad olla järgmised:
- närvisüsteemi tüsistused: letargia, letargia, uimasus, tugev peavalu, teadvuse halvenemine, isegi kooma või vastupidi agitatsioon, ärrituvus,
- seedetrakti tüsistused: tugev suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, t
- väljalaskesüsteemi tüsistused: uriinipeetus.
Zodak Expressi üleannustamise sümptomid on sarnased normaalse Zodaki annuse ületamisel tekkivate sümptomitega.
Kui kahtlustate seda seisundit, peaksite kiirabi saatma võimalikult kiiresti. Tavaliselt teostage maoloputus, aktiivne infusiooniravi. Puuduvad spetsiifilised antidoodid, st ravimid või ained, mis neutraliseeriks tsetirisiini või levotsetirisiini toimet. Hemodialüüs ei aita üleannustamise sümptomeid kõrvaldada. Tavaliselt on selle seisundi prognoos soodne, kuid see sõltub otseselt sellest, kui kiiresti ravi alustati.
Ravimi Zodak koostoime teiste ravimitega
Eriuuringuid, mis selgitaksid ravimi Zodak ja Zodak Express koostoime olemust teiste ravimitega, ei läbi viidud.
On kindlalt tõestatud, et toidu tarbimine ei mõjuta selle ainevahetust, seega võib ravimit sellest sõltumatult võtta. See ei nõua kastmist, kuid vedeliku olemus ei mõjuta ka ravimi saatust seedetraktis.
Arvestades toimemehhanismi, võib eeldada, et ravimi Zodak ja Zodak Express koostoime närvisüsteemi aktiivsust vähendavate ravimitega toob kaasa veelgi suurema rõhumise. Seetõttu peaksite olema ettevaatlikud nende suhtes, kes võtavad pidevalt unerohke, barbituraate, rahustavaid aineid, antipsühhootikume. Kui teatud haiguste tõttu on näidustatud nii allergiavastaseid kui ka psühhoaktiivseid ravimeid, peab arst individuaalselt valima annuse.
Samuti leiti tähelepanekute põhjal, et ravimi Zodak koostoime teofülliiniga (mida kasutatakse veel mõnes haiglas bronhospasmi leevendamiseks) põhjustab allergiavastase aine kontsentratsiooni suurenemist veres. See võib esineda astmahoo ravis. Seda kombinatsiooni ei tohi kasutada, teofülliin tuleb asendada kortikosteroidravimiga, sel juhul on ravi ohutu.
Arvestades Zodaki ravimi masendavat toimet närvisüsteemile, ei ole vaja seda alkoholi kombineerida. Need ained võivad üksteist mõjutada vastastikku, mistõttu tekivad allergiavastaste ravimite üleannustamise sümptomid.
Erilised juhised ravimi Zodak kohta
Ravimi määramisel ja selle ravimi enda valimisel allergia sümptomite leevendamiseks tuleb arvestada ravimi Zodak spetsiaalseid juhiseid. Kasutusjuhendi seda osa tuleb lugeda enne esimest kasutamist koos kõrvaltoimete ja võimalike ravi tüsistustega.
Ravimi Zodak ja Zodak Express peamine spetsiifiline viide on see, et see võib mingil moel pärssida kesknärvisüsteemi tööd. Seega, kui inimene vajab oma tegevuse iseloomu tõttu tähelepanu maksimaalset kontsentratsiooni, vastutab teiste inimeste elu eest, haldab keerulisi tehnilisi mehhanisme - ravi tuleb välja vahetada või üle anda vähem vastutustundlikule tööle ravi ajaks.
Teine oluline viide Zodaki ettevalmistusele on see, et ravi ajal on vaja välistada alkohoolsete jookide tarbimine. Kui inimene kannatab alkoholismi all, siis ei tohiks seda eelnevalt raviks valida, vaid kaaluda muid võimalusi.
On vaja teada, et ravim Zodak on siirupi kujul, mille koostises on glükoos. Sel põhjusel on see vastunäidustatud inimestele, kes kannatavad mõlemat tüüpi diabeedi all. Nendele patsientidele on Zodaki jaoks oluline märk sellest, et nad valivad teisi ravimvorme: tablette või tilka, mis ei sisalda glükoosi.
Zodaki mõju autojuhtimise võimele
Toimemehhanism viitab sellele, et kesknärvisüsteemile avaldub väike, kuid depressiivne toime. Seetõttu on ravimi Zodak mõju sõiduki juhtimisvõimele negatiivne. Enamiku inimeste jaoks ei mõjuta ravi tõesti tähelepanu ja võime kiiresti reageerida. Kuid kahjuks ei ole see nii. Zodak Express'i mõju närvisüsteemile on minimaalne, palju väiksem kui tavalise Zodaki puhul. Seega, kui on võimalus valida ja inimene vajab raviperioodi jooksul reisi, tuleb seda väga selektiivset ravimit eelistada. Eriti kehtib see krooniliste allergiliste haiguste all kannatavate ja pideva ravi vajavate inimeste kohta.
Ravimi Zodak mõju alkoholisõltlastele on selgelt negatiivne. Närvisüsteemi depressiooni mõjude võimaliku võimendumise tõttu ei ole seda ravimirühma selles patsientide grupis vaja välja kirjutada.
Zodaki hinna ja kvaliteedi suhe. Erinevad arvamused
Zodak on eelarve ravim, mis on Venemaa keskmisele kodanikule üsna taskukohane. Selle eeliseks on ühekordne annus, mis võimaldab teil eelarvet salvestada, erinevalt nendest ravimitest, mida tuleb juua 2 või isegi 3 korda päevas.
Ravimi Zodak 30 tabletiga pakendamise maksumus on umbes 250 rubla ja 10 - umbes 140 rubla. Zodak Express tablettides on kallim, sest see on selektiivsem, kaasaegsem ja kiirem. Pakendamise maksumus 28 tabletiga maksab umbes 420 rubla. Ravim Zodak tilkades maksab umbes 210 rubla pudeli kohta, mis sisaldab 20 ml lahust. Siirupit selle ravimiga saab osta 250-280 rubla eest.
Zodaki ja Zodaki ekspressioonipreparaadid on suhteliselt ohutud vahendid, mis saavad harva kõrvaltoimeid. Ühekordne annus on patsientidele sobiv, individuaalse annuse valimise võimalus tuleneb erinevate ravimvormide olemasolust: tabletid, siirup, tilgad.
Ravimi Zodaki analoogid erinevad hinna poolest. Seal on kallimad ja on odavamad ravimid. See ravim kuulub keskmisele hinnakategooriale ja see annab talle nõudluse meie sissetulekute tasemega kodanike seas.
Ravimi Zodaki analoogid
Meie riigis müüakse umbes 100 narkootikumide Zodaki ja Zodak Expressi analoogi, mis sisaldavad tsetirisiini ja levotsetirisiini. Nad on populaarsed ravimid, sest neid tuleb võtta ainult üks kord päevas, mis suurendab teraapia järgimist.
Ravimi Zodaki analoogid, mida toodavad välismaised farmaatsiaettevõtted: Zinzett (India), Cetrin (India), Zyrtek (Šveits), Letizen (Sloveenia), Allertek (Poola) jne.
Ravimi Zodaki analoogid, mida toodavad kodumaised farmaatsiaettevõtted: Cetirizine (Vertexi ettevõte), Cetirizin-OBL ja Elzet (Obolensky JSC).
Ravimi Zodak säilitustingimused
Ravimi Zodak säilitamistingimusi tuleb järgida selleks, et ravim saaks teadaolevat kliinilist toimet. Eeskirjade eiramine võib viia selle ravimi füüsikalis-keemiliste omaduste muutumiseni. Ravim muutub kasutuks või äärmuslikel juhtudel on ohtlik. Ravimi Zodak kõlblikkusaja lõppemisel tuleb see hävitada, isegi kui viaali või tablette ei kasutatud. Te ei tohiks seda proovida, sest suletud purk ei taga ravimi ohutust.
Ravimi Zodak säilitustingimused hõlmavad tablettide või siirupit sisaldavate viaalide või tilkade paigutamist lastele kaitstavas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Soovitav on, et see oleks riiul, kus oli uksega köögimööbli ülemine osa või magamistuba. Külmik ei ole ideaalne koht Zodaki säilitamiseks tilkades ja siirupis, sest need vedelikud võivad külmutada ja neid tuleb kasutada ainult pärast sulatamisperioodi toatemperatuuril.
Ravimi Zodak aegumiskuupäev
Kõlblikkusaeg ravimi Zodak tablettide, siirupi säilitamise tingimustes on 3 aastat. Zodak Express tablette ja Zodaki ravimit võib tilkades kasutada 2 aasta jooksul pärast nende tootmist.
Zodaki apteekide puhkuse tingimused
Ravim Zodak on retseptita, see on apteegis vabalt kättesaadav.
Zodak Drug Manufacturer
Zodak - Tšehhi ravimifirma Zentiva tootja. See toodab palju tõhusaid ja kvaliteetseid ravimeid, seega on see narkootikumide turul tõestanud. Tulenevalt asjaolust, et ravimi tootja Zodak hakkas seda ravimit tootma kolmes ravimvormis (tabletid, tilgad, siirup), sai võimalikuks individuaalselt valida annus neile, kes on eriti olulised: lapsed, eakad, rasked neeruhaigused.. Selle tulemusena võib ravimit kasutada alates 1 aastast ja see on väga oluline, sest tänapäeval kannatavad paljud beebid allergiate või allergiliste haiguste ilmingute all.
Siis vabastas ravimi tootja Zodak uue ravimi, mis sisaldab levotsetirisiini. See on tsetirisiini paranenud vorm, toimib kiiremini ja omab vähem kõrvaltoimeid.
Tänu sellele ravimile sai võimalikuks kontrollida allergilisi reaktsioone ja haigusi. Lisaks toodavad nad ravimi Zodak teisi analooge, mis hõlmavad tsetirisiini ja levotsetirisiini, mis aitavad selliseid patsiente.