Pihustage nina, mis on manustatud valge või peaaegu valge värvi homogeense suspensiooni kujul.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaati - 50 mikrogrammi, propüülparahüdrokübensoaati - 10 g, mikrokristalliline tselluloos ja karmelloosnaatriumi - 550 g polüsorbaat 80 - 50 mikrogrammi, simetikoonemulsiooniga - 50 g propüleenglükooli - 5 mg Sahharoos - 15 mg Dinaatriumedetaat - 5 mcg Vesinikkloriidhape - 10 mg, vesi - 35,725 mg.
200 doosi (10 ml) - tumedad klaaspudelid (1) koos mehaanilise doseerimisseadmega, millel on ninaotsik, millel on pappkarp.
GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, pikaajalise ravi korral talub seda hästi. Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu. Budesoniid vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta. Budesoniid suurendab silelihaste β-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-i sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.
Tafen nina vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Riigi paranemist täheldatakse 2-3 päeva pärast ravi algust.
Pärast 400 µg budesoniidi C inhaleerimistmax plasmas saavutatakse see 0,7 tunni jooksul ja on 1 nmol / l.
Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% intranasaalselt manustatud annusest.
Tänu heale kudede jaotumisele ja seondumisele plasmavalkudega Vd 301 l.
Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja väljaheitega. T1/2 on 2-3 tundi
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
- hingamisteede seen-, bakteri- ja viirusinfektsioonid;
- kopsu tuberkuloosi aktiivne vorm;
- Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel on ravi alguses määratud kaks annust (50 µg budesoniidi) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust iga ninasõõrmesse 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid.
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg kummassegi ninasõõrmesse), maksimaalne päevane annus on 400 mcg kuni 3 kuud.
Täielik ravitoime nõuab regulaarset ja korrektset kasutamist.
Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise tavalise annuse võtmist.
Hingamisteede osa: nina ja kurgu limaskestade ärritus, ninaverejooks, köha; harvem kuiv nina limaskesta, aevastamine.
Dermatoloogilised reaktsioonid: dermatiit, urtikaaria, lööve.
Teised: väsimus, pearinglus.
Erandjuhtudel täheldati nasaalsete kortikosteroidide kasutamisel nina vaheseina perforatsiooni, angioödeemi, lõhna kadu, tahhükardiat, kasvupeetust.
Ravimi kasutamisel tekivad kõrvaltoimed väga harva ja on ajutised.
Ravimi juhuslik üleannustamine Tafen nina ei põhjusta ilmseid sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.
Pikaajalise suurte annuste kasutamise ja teiste kortikosteroidide samaaegse kasutamise korral võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid.
Sel juhul tuleb ravim peatada, vähendades järk-järgult selle annust.
Ravimi Tafen Nasal samaaegne kasutamine koos mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega (fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) võib vähendada esimese toime efektiivsust.
Methandrostenolone, östrogeenid, ketokonasool suurendavad budesoniidi toimet.
Ülemineku korral süsteemse kortikosteroidiga ninasprei raviks tuleb neerupealiste puudulikkuse ohu tõttu olla ettevaatlik hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi taastumisperioodi jooksul.
Kuna kortikosteroidid aeglustavad haavade paranemist, tuleb hoolikalt jälgida, et Tafen nina manustatakse patsientidele, kes on hiljuti läbinud trauma või ninaoperatsiooni.
Ravimi regulaarseks manustamiseks on allergilise riniidi täielik ravitoime vajalik.
Vältida silma sattumist.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Tafen nina ei mõjuta võimet juhtida autot või masinat.
Ravimi Tafen nina kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
Ravim on ette nähtud üle 6-aastastele lastele.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Tafen Nazal
Tafen Nazal: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Tafen nina
ATX-kood: R01AD05
Toimeaine: budesoniid (budesoniid)
Tootja: LEK d.d. (LEK d.d.) (Sloveenia)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 07/26/2018
Hinnad apteekides: alates 341 hõõruda.
Tafen Nazal - glükokortikosteroid (GCS) ravim intranasaalseks kasutamiseks.
Vabastage vorm ja koostis
Ravimi annustamisvorm - ninasprei doseerimine: homogeenne valge või peaaegu valge värvusega suspensioon (200 doosi tumedates klaaspudelites, mis on varustatud dosaatori, otsiku ja otsaga nina jaoks; pappkarbis 1).
Koostis 1 annus:
- toimeaine: budesoniid - 50 µg;
- Abikomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumkarboksümetüültselluloos / mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon, sahharoos, dinaatrium EDTA, vesinikkloriidhape, propüleenglükool, puhastatud vesi.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tafen Nazali toimeaine on budesoniid, intranasaalseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroid, millel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust. Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole peaaegu resorptsiooni. Hästi talutav pikaajaline ravi.
Budesoniid pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab eosinofiilsete granulotsüütide ja nuumrakkude arvu. See vähendab lümfokiinide, makrofaagide vabade radikaalide ja eosinofiilide toksiliste valkude vabanemist lümfotsüütidest. Samuti vähendab budesoniid kleepuvate molekulide seondumist endoteeli rakkudega, vähendades sellega leukotsüütide sissevoolu allergilise põletiku kohta. Suurendab beeta-adrenergiliste silelihaste arvu. Inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mille tagajärjel inhibeeritakse põletikulist reaktsiooni indutseerivate pindaktiivsete ainete (pindaktiivsete ainete), leukotrieenide ja prostaglandiinide sünteesi.
Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mille tulemusena väheneb selle tase nuumrakkudes.
Tafen Nazal pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi, vähendab allergilise riniidi sümptomite tõsidust, vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Terapeutiline toime avaldub 2-3 päeva pärast ravimi kasutamist.
Farmakokineetika
Pärast budesoniidi maksimaalse soovitatava ööpäevase annuse (400 μg) sissehingamist on plasmakontsentratsiooni piirväärtus 1 nmol / l ja saavutatakse 0,7 tunni jooksul. Umbes 20% annusest satub süsteemsesse vereringesse.
Budesoniidi iseloomustab hea kudede jaotumine ja seondumine plasmavalkudega. Jaotusruumala on 301 liitrit.
Ravimi süsteemne biosaadavus on madal, kuna enam kui 90% imendunud budesoniidist inaktiveeritakse üheastmelise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (90%) ja väljaheitega.
Näidustused
Spray Tafen Nazal on soovitatav aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidi, mitteallergilise riniidi ja ninakaudse polüpoosi raviks ja ennetamiseks.
Vastunäidustused
- hingamisteede mükoosid, viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid;
- kopsu tuberkuloos aktiivses vormis;
- kuni 6-aastased lapsed;
- individuaalne ülitundlikkus budesoniidi või ravimi teiste komponentide suhtes.
Kasutusjuhend Tafen Nazal: meetod ja annus
Spray Tafen Nazal on mõeldud süstimiseks nina kaudu.
Soovitatav annustamisskeem lastele vanuses üle 6 aasta ja täiskasvanud patsientidel:
- esialgne raviperiood: igas ninasõõrmesse 2 annust (100 µg budesoniidi), 2 korda päevas;
- standardne säilitusravi: igas ninasõõrmesse 1 annus 2 korda päevas või 2 annust 1 kord päevas, hommikul (säilitusannus - madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid).
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (igas ninasõõrmesse 100 mcg), maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi, kasutamise kestus ei ületa kolme kuud.
Täieliku ravitoime saavutamiseks on vaja pihustit regulaarselt ja õigesti rakendada.
Järgmise annuse vahelejätmisel tuleb seda võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte hiljem kui üks tund enne järgmist annust.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed, mis tekivad pihustiga Tafen Nazal (tavaliselt äärmiselt haruldased ja mööduvad):
- hingamisteed: köha, nina läbipääsu limaskestade ärritus ja kõri, ninaverejooks; harva täheldati nina limaskesta kuivamist, aevastamist;
- dermatoloogilised reaktsioonid: urtikaaria, lööve, dermatiit;
- muu: pearinglus, väsimus.
Üksikjuhtudel täheldati nasaalsete kortikosteroidide kasutamisel angioödeemi, nina vaheseina perforatsiooni, lõhna kadu, kasvupeetust, tahhükardiat.
Üleannustamine
Tafen Nasali ravimi juhusliku üleannustamise korral ei täheldatud ilmseid sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.
Suurte annuste pikaajaline kasutamine ning teiste kortikosteroidide samaaegne kasutamine võib põhjustada hüperkortitsismi märke. Sel juhul peate lõpetama ravimi kasutamise, vähendades selle annust järk-järgult.
Erijuhised
Kui lülitatakse süsteemse kortikosteroidiga ravi ninasprei (neerupealiste puudulikkuse tekkimise ohu tõttu), tuleb hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi (HSNS) funktsiooni taastumise perioodil patsientidele rohkem tähelepanu pöörata.
GCS aeglustab haavade paranemist, mistõttu tuleb Tafen Nazali pihustamisel patsientidele, kes on hiljuti kannatanud trauma / nina operatsiooni korral, ettevaatlik.
Allergilise riniidi ravis on ravimi täielik terapeutiline toime vajalik regulaarselt.
Vältige silma pritsimist.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele
Juhendi kohaselt ei mõjuta Tafen Nazal tähelepanu keskendumist ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, mis on vajalik sõidukite juhtimiseks ja keeruliste mehhanismide juhtimiseks.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Tafen Nazali võib raseduse ajal kasutada ainult arsti ettekirjutuse alusel, kes hindab eeldatava kasu suhet võimalike riskidega.
Kui ravi imetamise ajal on vajalik, on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.
Kasutage lapsepõlves
Tafen Nazali võib kasutada üle 6-aastaste laste raviks.
Ravimi koostoime
- fenütoiin, fenobarbitaal, rifampitsiin (mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad): ravimi efektiivsus võib väheneda;
- methandrostenolone, ketokonasool, östrogeen: suurendada budesoniidi toimet.
Analoogid
Tafen Nazali analoogideks on Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster jne.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Apteekide müügitingimused
Retsept.
Tahfen Nazal arvustused
Arvamuste kohaselt on Tafen Nazal efektiivne riniidi ravi. Pihustusel on kerge toime, see kõrvaldab ninakinnisuse, ei kuivaks ega ärrita limaskesta, ei põhjusta sõltuvust. Paljude patsientide puhul aitas ravim ületada sõltuvust vasokonstriktorite tilkadest ning vabaneda kroonilisest riniidist.
Puuduseks on lühike põletamine ninas pärast süstimist, samuti ravimi suhteliselt kõrge maksumus, kuid enamik patsiente peab seda õigustatuks.
Tafen Nazali hind apteekides
Tafen Nazali ligikaudne hind ühe pudeli 10 ml kohta on 335-395 rubla.
TAFEN NAZAL
TAFEN NASAL - ravimi ladina nimetus TAFEN NAZAL
Registreerimistunnistuse omanik:
LEK d.d.
ATX kood TAFEN NAZALile
Ravimi analoogid vastavalt ATH koodidele:
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga. See kasutusjuhend on mõeldud ainult teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
04.008 (intranasaalseks kasutamiseks mõeldud GKS)
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Pihustage nasaalset annust valge või peaaegu valge homogeense suspensiooni kujul.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, mikrokristalne tselluloos / naatriumkarboksümetüültselluloos, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon, propüleenglükool, sahharoos, dinaatrium-EDTA, vesinikkloriidhape, puhastatud vesi.
200 doosi - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimisseadmega, nina ja otsikuga kartongpakendid.
Farmakoloogiline toime
GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, pikaajalise ravi korral talub seda hästi. Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu. Budesoniid vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta. Budesoniid suurendab silelihaste β-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-i sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.
Tafen® nasaal vähendab allergilise riniidi sümptomite tõsidust, pärsib allergilise reaktsiooni hilinenud ja varajast etappi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Riigi paranemist täheldatakse 2-3 päeva pärast ravi algust.
Farmakokineetika
Pärast sissehingamist saavutatakse 0,7 tunni jooksul 400 µg budesoniidi Cmax plasmas ja on 1 nmol / l.
Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% intranasaalselt manustatud annusest.
Tänu oma heale jaotumisele kudedes ja seondumist plasmavalkudega on Vd 301 liitrit.
Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja väljaheitega. T1 / 2 on 2-3 tundi.
TAFEN NAZAL: ANNUSTAMINE
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel on ravi alguses määratud kaks annust (50 µg budesoniidi) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust iga ninasõõrmesse 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid.
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg kummassegi ninasõõrmesse), maksimaalne päevane annus on 400 mcg kuni 3 kuud.
Täielik ravitoime nõuab regulaarset ja korrektset kasutamist.
Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise tavalise annuse võtmist.
Üleannustamine
Tafen® nasaalse ravimi juhuslik üleannustamine ei põhjusta ilmseid sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.
Pikaajalise suurte annuste kasutamise ja teiste kortikosteroidide samaaegse kasutamise korral võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid.
Sel juhul tuleb ravim peatada, vähendades järk-järgult selle annust.
Ravimi koostoime
Ravimi Tafen® Nasal samaaegne kasutamine mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega (fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) võib vähendada esimese toime efektiivsust.
Methandrostenolone, östrogeenid, ketokonasool suurendavad budesoniidi toimet.
Rasedus ja imetamine
Ravimi Tafen® nina kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
TAFEN NAZAL: KÕRVALTOIMED
Hingamisteede osa: nina ja kurgu limaskestade ärritus, ninaverejooks, köha; harvem kuiv nina limaskesta, aevastamine.
Dermatoloogilised reaktsioonid: dermatiit, urtikaaria, lööve.
Teised: väsimus, pearinglus.
Erandjuhtudel täheldati nasaalsete kortikosteroidide kasutamisel nina vaheseina perforatsiooni, angioödeemi, lõhna kadu, tahhükardiat, kasvupeetust.
Ravimi kasutamisel tekivad kõrvaltoimed väga harva ja on ajutised.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Näidustused
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
- mitteallergiline riniit;
- ninapolüübid.
Vastunäidustused
- seene,
- hingamisteede bakteriaalsed ja viiruslikud infektsioonid;
- aktiivne kopsu tuberkuloos;
- Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.
Erijuhised
Ülemineku korral süsteemse kortikosteroidiga ninasprei raviks tuleb neerupealiste puudulikkuse ohu tõttu olla ettevaatlik hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi taastumisperioodi jooksul.
Kuna kortikosteroidid on aeglase haavade paranemise tõttu ettevaatlikud, tuleb ettevaatlik olla Tafen® nina manustamisel patsientidele, kes on hiljuti läbinud trauma või ninaoperatsiooni.
Ravimi regulaarseks manustamiseks on allergilise riniidi täielik ravitoime vajalik.
Vältida silma sattumist.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Tafen® nina ei mõjuta võimet juhtida autot või masinat.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Registreerimisnumbrid
pihustatud ninaannus 50 μg / 1 annus: vl. 200 annust. seade P N014740 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
Tafen nina
Sisu
Ravimi Tafen nina farmakoloogilised omadused
budesoniid on sünteetiline GCS, millel on väljendunud põletikuvastane ja allergiavastane toime. Kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes, siis see peaaegu ei taastu. Ei näita mineralokortikoidi aktiivsust, mis on hästi talutav pikaajalise ravi korral.
Ravim inhibeerib põletikuliste vahendajate vabanemist, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu. Budesoniid vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilsetest granulotsüütidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfokiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega ja vähendab seega leukotsüütide arvu allergilise põletiku kohas. Budezonid suurendab silelihaste beeta-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi A2 aktiivsust, mis aeglustab põletikulist vastust indutseerivate prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-i sünteesi. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.
Tafen nina vähendab allergilise riniidi sümptomite tõsidust, pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletiku raskust. Parandamist täheldatakse 2. - 3. päeval pärast ravi alustamist.
Budesoniid on kahe epimeeri segu suhtega 1: 1. Epimeeril 22R on 2-3 korda suurem aktiivsus kui epimeeril 22S.
Pärast sissehingamist nina kaudu 400 μg budesoniidi, saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon 0,7 tunni pärast ja on 1 nmol / l plasmas. Pärast nina kaudu sissehingamist siseneb umbes 20% manustatud budesoniidist süsteemsesse vereringesse.
Budesoniidi süsteemne biosaadavus on madal, kuna umbes 90% imendunud osast inaktiveeritakse üheastmelise metabolismi teel maksas. Epimeerid 22R ja 22S biotransformeeritakse vastavalt beeta-hüdroksübudonezoniidiks ja alfa-hüdroksüprednisolooniks. Metaboliitidel on vähem kui 1% glükokortikoidi aktiivsus; eritub neerude kaudu (70%) ja soolte kaudu. Poolväärtusaeg on 2-3 tundi.
Näidustused ravimi Tafen nina kohta
Hooajalise ja mitmeaastase allergilise riniidi, mitte-allergilise riniidi ennetamine ja ravi; ninapolüübid.
Ravimi Tafen nina kasutamine
täiskasvanutele ja lastele vanuses 6 aastat. Algannus on 400 µg budesoniidi päevas: 2 annust (100 µg budetsoniidi) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 200 µg budesoniidi päevas: 1 annus (50 µg budezoniidi) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust iga ninasõõrmesse 1 kord päevas hommikul. Säilitusravi peab olema madalaima võimaliku annuse tasemel, mis kõrvaldab riniidi sümptomid.
Kui annus jäi vahele, tuleb see võtta võimalikult kiiresti, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmist annust. Ravi katkestamisel vähendatakse ravimi annust järk-järgult. Tafen nina õigel kasutamisel väheneb kõrvaltoimete sagedus ja paraneb terapeutiline toime:
- Puhastage ninakäigud (võimaluse korral naatriumkloriidi p-rumiga).
- Eemaldage viaalilt kork.
- Loksutage viaali.
- Kui pudelit esimest korda kasutate, vabastage õhku pihustus. Vajutage nina adapterit mitu korda alla, kuni ilmub kerge udu. Sama protseduuri tuleb korrata, kui ravimit ei kasutata mitu päeva. Kui adapter on blokeeritud, peate seda ettevaatlikult vajutama ja puhastama.
- Keerake oma pea ettepoole (nii, et näete jalgadel varvleid). Sisestage otsik paremal pool vasakule ninasõõrmesse ja suunake see välisseinale.
- Ühe pihustusannuse süstimiseks ja selle sissehingamiseks vajutage adapterit alla.
- Asetage pihusti vasakul küljel paremasse ninasõõrmesse ja suunake see välisseinale; pigistage üks annus pihustit ja hingake see sisse.
- Pärast kasutamist pühkige adapter puhta lapiga ja asetage kork. Hoidke pudelit korgiga üles.
Vastunäidustused ravimi Tafen nina
Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mis tahes komponendi suhtes; hingamissüsteemi ravimata seen-, bakteri- või viirusinfektsioon; aktiivne kopsu tuberkuloos; vanus kuni 6 aastat.
Ravimi Tafen ninakaudsed kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed on väga haruldased ja kaovad kiiresti. Mõnikord on nina ja kurgu limaskesta ärritus, ninaverejooks, köha. Harva - suukuivus, aevastamine, nõrkus, pearinglus. Harvadel juhtudel on iiveldus ja nahareaktsioonid (dermatiit, urtikaaria, lööve).
Kui ületate soovitatud annuseid või suurendate individuaalset tundlikkust, võib tekkida hüperkortitsismi sümptomid (neerupealise koore hüperfunktsioon).
Erilised juhised ravimi Tafen nina kasutamiseks
Üleminek neerupealise neerupuudulikkuse ohu tõttu tuleb süsteemse kortikosteroidi kasutamisest ravimi Tafen nina kaudu hoolikalt edasi minna. Astmaga patsientide GCS-annuse kiire langetamine võib põhjustada haiguse tõsist halvenemist. Ravimi Tafen nina loputamine peaks olema järkjärguline.
GCS võib varjata nakkuse tunnuseid ja nende kasutamisel võivad tekkida uued infektsioonid. Erilist tähelepanu tuleb pöörata ravimata seen-, bakteri- või viirusinfektsioonidega (õhu kaudu levivate tilkade kaudu) patsientidele.
Mõnikord võib allergilise riniidi põhjustatud nägemisorgani patoloogiliste sümptomite tekkimise vältimiseks osutuda vajalikuks samaaegne ravi.
Pikaajalise ravimi kasutamisega on soovitatav 1-2 korda aastas läbi viia nina limaskesta uuring, et määrata kindlaks atroofilise riniidi või kõri kandidoosi võimalik areng.
Maksa tsirroosiga või hüpotüreoidismiga patsientidel on võimalik budesoniidi süsteemset toimet suurendada.
Tänu kortikosteroidide inhibeerivale mõjule haavade paranemisele tuleb hiljuti läbinud kirurgilise operatsiooni või ninaõõne kahjustuse korral kasutada ettevaatusega ravimit Tafen nina.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik. Imikutel ja imetavatel emadel, kes kasutasid budesoniidi, on vajalik välistada neerupealiste hüpofunktsioon.
Mõju psühhofüüsilistele võimetele. Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme.
Ravimi koostoimed Tafen Nasal
Tafen nina manustamisel samaaegselt süsteemsete kortikosteroididega suurendab süsteemsete kõrvaltoimete oht.
Üleannustamine ravimi Tafen nina, sümptomid ja ravi
Ravimi juhuslik üleannustamine ei põhjusta kliinilisi sümptomeid. Pikaajalise kasutamise korral võib suurte annuste kasutamine või kasutamine teiste GCS budezonid'iga põhjustada süsteemsete kõrvaltoimete ilmnemist GCS-le. Cushingi sündroomi tekkimise juhtumeid või teiste sümptomite ja hüperkortitsismi ilmingute ilmnemist budesoniidi kasutamise ajal pihustina ei ole kirjeldatud.
Ravimi Tafen nasaalse säilitustingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Nimekiri apteekidest, kus saab osta Tafen nina:
Tafen Nazal
Nasaalset ravimit aerosoolina kasutatakse ninaõõne haiguste raviks. Spray Tafen Nazal, mille peamine toimeaine on budesoniid, kuulub kohaliku toimega kortikosteroidravimite kategooriasse, mis normaliseerib hingamisteede funktsiooni. Seda terapeutilist toimet pakub põletikuvastane, allergiavastane toime. Ravim on võimeline vähendama allergilise riniidi ja teiste ninaõõne haiguste sümptomite raskust.
Tafen Nazal - kasutusjuhised
Ravim on ette nähtud ninakaudseks kasutamiseks, samas on oluline järgida juhendis (või arsti poolt kohandatud) annust. Täiskasvanud patsientide raviks manustatakse igasse ninasõõrmesse kaks annust 50 µg kaks korda päevas. Hooldusravi käigus kasutatakse minimaalset annust, mis suudab toime tulla allergilise riniidiga. Õige ja regulaarne ravimi kasutamine aitab saavutada kogu ravitoime, vähendades samas sümptomite tõsidust.
Koostis
Nasaalpreparaadi üks annus sisaldab 50 ug aktiivset toimeainet budesoniidi. Lisaks sisaldab Tafen Nazali koostis selliseid aineid: t
- simetikoonemulsioon;
- propüleenglükool;
- mikrokristalne tselluloos;
- dinaatriumsool;
- puhastatud vesi.
Vormivorm
Ravimil on ninasprei ja see on saadaval väikestes tume klaasi pudelites koos doseerimisseadmega (pihusti) ja spetsiaalse ninaotsaga. Pihustuspreparaat sisaldab umbes 200 doosi.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Tilgad Tafen Nazal on intranasaalseks manustamiseks mõeldud glükokortikoidravimid, mis on allergilise riniidi ravis esimese rea ravimina. Budesoniidi farmakoloogiline toime on suunatud ülemiste hingamisteede põletikulise reaktsiooni kõrvaldamisele ja nohu leevendamisele. Samal ajal ei ole ninasprei efektiivsem süsteemse glükokortikosteroidi suhtes, mida võetakse suukaudselt. Tafen Nazali eelis on see, et ravimi paikse manustamise kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased.
Budesoniid osana tilkadest kuulub sünteetilisele glükokortikoidile, millel on väljendunud põletikuvastane, immunosupressiivne, anti-eksudatiivne ja proliferatsioonivastane toime. Kui kasutate ravimit nina limaskestadele, siis Tafen Nazali komponendid praktiliselt ei sisene süsteemsesse vereringesse. Sprei vähendab arahhidoonhappe toimest tingitud põletikku, mis pärsib patoloogilise protsessi vahendajate moodustumist.
Tilgad toimivad bioaktiivsete ainete vabanemise inhibiitorina, mis stimuleerivad põletikulise reaktsiooni arengut ja kulgu. Lisaks tagab ravim vaskokonstriktsiooni (kitsendab veresooni ninaõõnes, kõrvaldades turse). Ravimi glükokortikoidi toimet täiendab selle vähene mineralokortikoidne toime. Tavaliselt vabastab Tafen Nazal terapeutilise annusega allergilise põletiku sümptomeid 2-3 päeva pärast ravi algust.
Ravimi intranasaalsel kasutamisel siseneb süsteemsesse vereringesse umbes 20% toimeainest, samas kui budesoniidi biosaadavus on väga madal: vähemalt 90% vereringesse sisenenud komponendist deaktiveeritakse maks. Pihustusained jaotuvad organismi kudedes ja on seotud plasmavalkudega. Glükokortikoidide aktiivsus peamiste metaboolsete toodete kujul on alla 1% ravimi põhikomponendi aktiivsusest. Ainevahetuse saadused eemaldatakse peamiselt kuseteede kaudu.
Näidustused
Nina pihustit kasutatakse profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel. Niisiis kasutatakse Tafen Nazali:
- ninapolüüpide ravi;
- allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
- sinusiit;
- allergilise riniidi ravi.
Vastunäidustused
Enne ravimi kasutamist peab patsient hoolikalt juhiseid lugema, sest nina tilgadel on mitu vastunäidustust. Nende kasutamise keeld on järgmised vastunäidustused:
- aktiivne kopsu tuberkuloos;
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- ülemiste hingamisteede seen-, viirus- ja bakteriaalsed patoloogiad;
- imetamine, rasedus.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse ninaõõnde süstimiseks. Täiskasvanu ja üle 6-aastase lapse puhul on päevane annus 400 mikrogrammi ette nähtud ninasprei. Reeglina manustatakse ravimit vastavalt sellele skeemile: 2 süsti igasse nina läbipääsu kaks korda päevas. Säilitusraviga määratakse Tafen Nasal'i patsientidele annuses 200 mikrogrammi päevas. Tilkade maksimaalne lubatud kestus on 12 nädalat. Reeglina avaldub ravi efektiivsus mõne päeva jooksul pärast pihustuse alustamist.
Kui ravimi süstimine jäi vahele, kasutatakse ravimit varsti, kuid mitte hiljem kui üks tund enne järgmist annust. Ravi tilgad peatuvad aeglaselt, vähendades järk-järgult nina-ravimite annust. Kui kasutate Tafen Nazali vastavalt juhistele, on kõrvaltoimete oht minimaalne ja ravimi efektiivsus on maksimaalne. Nõuanded ninasprei kasutamiseks:
- Vahetult enne sprei kasutamist tuleb ninaõõne puhastada soolalahusega.
- Suspensiooni tuleb loksutada ja esimene süstimine õhku.
- Järgmine, peate kergelt ettepoole liigutama, sisestama nebulisaatori ninaotsasse, suunates õõnsuse välisseina ja vajutage adapterit. Kirjeldatud toimet korratakse teise ninasõõrmega.
- Pärast toote kasutamist tuleb pihustusotsik pühkida salvrätiku abil ja kork tuleb vahetada.
- Pudelit hoitakse vertikaalselt ja korrapäraselt puhastatakse pihusti, mis võib ummistuda. Selleks pestakse sooja veega ja kuivatatakse.
Erijuhised
Ravi ajal peab Tafen Nazal olema neerupealiste puudulikkuse ja teiste kõrvaltoimete tekkimise ohu tõttu ettevaatlik. Spray-ravi teostavad eriti hoolikalt patsiendid, kes on hiljuti läbinud nina. Lisaks määravad arstid ettevaatusega ravimi nina vigastustega inimestele. See on tingitud ravimi omadustest, mis aeglustab kudede parandamise protsessi (haavade paranemine), mistõttu on oht, et veritsus avaneb.
Ravim ei mõjuta inimese võimet juhtida autot ja ei kahjusta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Kuna puuduvad kliinilised kogemused pihustamisel, ei ole see ette nähtud alla 6-aastastel lastel allergilise riniidi rünnakute leevendamiseks ja raviks. Vajadusel peavad need noored patsiendid näitama arstile, kes valib sobiva efektiivse ravimi.
Tafen Nazal raseduse ajal
Esimese trimestri jooksul ei ole Tafen Nasali kasutamine soovitatav, sest raseduse ajal moodustuvad lapse elundid ja süsteemid ning puudub usaldusväärne teave ravimi toimeaine toime kohta lootele. Teisel ja kolmandal trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui kasu naisele kaalub üles võimalikud ohud lapsele. Sel juhul kasutatakse ravimit minimaalse annuse ja arsti järelevalve all.
TAFEN ® NASA (TAFEN NASAL) kasutusjuhend
Registreerimistunnistuse omanik:
Tootja:
Kontaktandmed:
Annuse vorm
Vabastamisvorm, pakend ja koostis Tafen ® Nazal
Pihustage nina, mis on manustatud valge või peaaegu valge värvi homogeense suspensiooni kujul.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaati - 50 mikrogrammi, propüülparahüdrokübensoaati - 10 g, mikrokristalliline tselluloos ja karmelloosnaatriumi - 550 g polüsorbaat 80 - 50 mikrogrammi, simetikoonemulsiooniga - 50 g propüleenglükooli - 5 mg Sahharoos - 15 mg Dinaatriumedetaat - 5 mcg Vesinikkloriidhape - 10 mg, vesi - 35,725 mg.
200 doosi (10 ml) - tumedad klaaspudelid (1) koos mehaanilise doseerimisseadmega, mille otsik on nina otsaga, suletud kaitsekorgiga - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, pikaajalise ravi korral talub seda hästi. Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu. Budesoniid vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta. Budesoniid suurendab silelihaste β-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-i sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.
Tafen ® nina vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilinenud ja varajast etappi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Riigi paranemist täheldatakse 2-3 päeva pärast ravi algust.
Farmakokineetika
Pärast 400 µg budesoniidi C inhaleerimistmax plasmas saavutatakse see 0,7 tunni jooksul ja on 1 nmol / l.
Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% intranasaalselt manustatud annusest.
Tänu heale kudede jaotumisele ja seondumisele plasmavalkudega Vd 301 l.
Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja väljaheitega. T1/2 on 2-3 tundi
Tafen Nazal spray: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated
Tafen Nazal on glükokortikosteroidi ninasprei, millel on põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Toimeaine - budesoniid - on sünteetiline kortikosteroid, millel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes, siis see peaaegu ei taastu. Ei näita mineralokortikoidi aktiivsust, mis on hästi talutav pikaajalise ravi korral.
Spray Tafen Nazal vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilinenud ja varajast etappi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletiku raskust. Parandamist täheldatakse 2. - 3. päeval pärast ravi alustamist.
Annustamisvorm - ninasprei doseerimine: homogeenne valge või peaaegu valge värvusega suspensioon (200 doosi tumedates klaaspudelites, mis on varustatud dosaatoriga, nina otsaga ja otsikuga; pakendis 1 komplekt).
Koostis Tafen Nazal (1 annus):
- budesoniid - 50 mcg;
- Abikomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumkarboksümetüültselluloos / mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon, sahharoos, dinaatrium EDTA, vesinikkloriidhape, propüleenglükool, puhastatud vesi.
Näidustused
Mida Tafen Nazal aitab? Vastavalt juhistele on ninasprei määratud järgmistel juhtudel:
- hooajalise allergilise riniidi, mitte-allergilise riniidi t
- ninapolüübid.
Kasutusjuhend Tafen Nazal, annus
Pihusti on mõeldud ninasõitude süstimiseks.
Annustamisskeem lastele vanuses üle 6 aasta ja täiskasvanud patsientidel, soovitatud kasutusjuhendis Tafen Nazal:
- esialgne raviperiood: igas ninasõõrmesse 2 annust (100 µg budesoniidi), 2 korda päevas;
- standardne säilitusravi: igas ninasõõrmesse 1 annus 2 korda päevas või 2 annust 1 kord päevas, hommikul (säilitusannus - madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid).
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (igas ninasõõrmesse 100 mcg), maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi, kasutamise kestus ei ületa kolme kuud.
Kui annus jääb vahele, toimub süstimine niipea, kui on arusaam, et eelmine annus jääb vahele, kui 1 tund jääb järgmise annuseni, siis vahele jäänud annust ei süstita.
Maksimaalne kursus - mitte rohkem kui 3 kuud.
Ravi katkestamisel vähendatakse ravimi annust järk-järgult. Tafen nina õigel kasutamisel väheneb kõrvaltoimete sagedus ja paraneb terapeutiline toime:
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab võimalike kõrvaltoimete tekkimise võimaluste tekkimise eest, kui Tafen Nazal on ette nähtud:
- lööve
- urtikaaria ja dermatiit,
- köha
- ninaõõne limaskesta kuivus ja ärritus,
- aevastamine
- ninaverejooks.
Harvadel juhtudel võib ravim põhjustada pearinglust, söögiisu kaotust ja tahhükardiat. Väga harva, nina vaheseina perforatsioon, lõhna kadumine, kasvupeetus ja angioödeem.
Vastunäidustused
Tafen Nazali pritsimine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- kopsu tuberkuloos aktiivses vormis;
- ülemiste hingamisteede viirus-, bakteri- ja seenhaigused;
- alla 6-aastased lapsed;
- individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
Üleannustamine
Ravimi juhuslik üleannustamine ei põhjusta kliinilisi sümptomeid.
Pikaajalise kasutamise korral võib suurte annuste kasutamine või kasutamine teiste GCS budezonid'iga põhjustada süsteemsete kõrvaltoimete ilmnemist GCS-le.
Cushingi sündroomi tekkimise juhtumeid või teiste sümptomite ja hüperkortitsismi nähtude ilmnemist pihustamise ajal ei ole kirjeldatud.
Analoogid Tafen Nazal, hind apteekides
Vajadusel saate Tafen Nazali asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Tafen Nazali kasutamise juhised, sarnase toimega ninaspreide hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Tafen Nazal 50 µg / annus ninasprei 200 doosi - 341 kuni 399 rubla, vastavalt 579 apteegile.
Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Apteekide müügitingimused - retsept.
Mida ütlevad ülevaated?
Pihustit kasutatakse aktiivselt pulmonoloogias ja allergoloogias. Tafen Nazali ülevaated näitavad, et pihusti on efektiivne allergilise nohu ebameeldivate sümptomite leevendamisel. Selles märgitakse kasutusmugavus, tegevuse kestus ja kiire mõju.
Puuduseks on lühike põletustunne ninas pärast instillatsiooni, samuti ravimi suhteliselt kõrge maksumus, kuid enamik inimesi peab seda õigustatuks.
Tafen nina
Tafen nasaal on sünteetiline glükokortikosteroid paikseks kasutamiseks (sissehingamine, intranasaalne, nahaline), põletikuvastased, allergiavastased, antiiksudatiivsed, antipruritilised ja immunosupressiivsed toimed.
Vähendab allergilise riniidi sümptomite tõsidust, pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku.
Käesolevas artiklis vaatleme, miks arstid määravad Tafen nina, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides on võimalik lugeda Tafen nina ära kasutanud inimeste tegelikke ülevaatusi.
Koostis ja vabanemisvorm
Ravimi annustamisvorm - ninasprei doseerimine: homogeenne valge või peaaegu valge värvusega suspensioon (200 doosi tumedates klaaspudelites, mis on varustatud dosaatori, otsiku ja otsaga nina jaoks; pappkarbis 1).
- Ravimi Tafen nina üks annus sisaldab 50 ug aktiivset toimeainet - budesoniidi, samuti mitmeid lisakomponente: mikrokristallilist tselluloosi, propüleenglükooli, dinaatrium-EDTA-d, simetikoonemulsiooni, puhastatud vett.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm: GCS intranasaalseks kasutamiseks.
Näidustused
Tafen Nazali kasutatakse:
- allergilise riniidi ennetamine;
- nina polüübid;
- allergilise riniidi ravi;
- mitteallergiline riniit.
Farmakoloogiline toime
Intranasaalne glükokortikosteroidide kasutamine. Toimeainel on tugev allergiavastane ja põletikuvastane toime. Ravimi kasutamisel terapeutilistes annustes ei teki resorptsiooni tekitavat toimet.
Pikaajalise ravi korral on budesoniid hästi talutav ja tal ei ole mineralokortikoidset toimet. Ravi vähendab põletikuliste vahendajate, eosinofiilsete granulotsüütide ja nuumrakkude tootmist; põletikuvastaste valkude tootmine suureneb.
Kasutusjuhend
Täielik ravitoime nõuab regulaarset ja korrektset kasutamist.
- Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel on ravi alguses määratud kaks annust (50 µg budesoniidi) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust iga ninasõõrmesse 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid.
- Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg kummassegi ninasõõrmesse), maksimaalne päevane annus on 400 mcg kuni 3 kuud.
Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise tavalise annuse võtmist.
Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.
Kuidas vererõhku kiiresti normaliseerida 40 aasta pärast? Retsept on lihtne, kirjutage see alla.
Väsinud hemorroidid? On võimalus! Seda saab ravida kodus mõne päeva pärast.
Umbes usside olemasolu ütleb lõhna suust! Joogi vett tilkhaaval üks kord päevas.
Vastunäidustused
Tafen Nazali ei tohiks võtta inimesed, kellel on komponentide suhtes kõrgendatud tundlikkus. Tööriista kasutamine lastele, kelle vanus on alla 6 aasta, on keelatud. Ravim ei ole ette nähtud inimestele, kellel on tuberkuloosiga seotud haigused.
Kõrvaltoimed
Tafen nina kasutamisel esinevad kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad ja arenevad väga harva.
- Hingamisteed: kurgu ja nina limaskestade ärritus, köha, ninaverejooks; harvem - aevastamine, kuiv nina limaskesta;
- Dermatoloogilised reaktsioonid: lööve, urtikaaria, dermatiit;
- Muu: pearinglus, väsimus.
Erandjuhtudel võib esineda angioödeemi, nina vaheseina perforatsiooni, tahhükardiat, lõhna kadu ja kasvupeetust.
Analoogid Tafen Nasal
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Apulein;
- Benacap;
- Benacort;
- Benarin;
- Budenit;
- Budenofalk;
- Budesoniid;
- Budieir;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.
TAFEN NAZALi keskmine hind apteekides (Moskva) 370 rubla.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Väga tõhus ravim! Kasutati nina limaskesta turse (nina ei hinganud üldse), arstid ütlesid, et kui see ei aita, siis jääb ainult operatsioon. Kuid TTT aitas. Samuti oli budesoniid pritsimine (inhalaator, kuna oli ka astma). See on kőik hea. Ka mõned minu sõbrad suutsid loobuda naftüsiini sõltuvusest selle ravimi tõttu.
Mul on arst määratud allergilise riniidi Tafen jaoks. Pärast 3-päevast nina süstimist tekkisin ma astmaatiline lämbumine. Ma rääkisin sellest arstile, millele arst vastas, et allergiline riniit muutub sageli astmaks, et on normaalne, et allergia langeb ülemistest hingamisteedest, ja määras mulle, et kasutan tafenit, kuni mu taastumisperiood on määramata pikaajaline. Ta diagnoosib mulle astma.
Allergiline nohu, olin haige aasta. Aga tafen ei kasutanud kogu aeg, vaid mitu korda aastas. Iga kord pärast 3 päeva möödumist algas lämbumine, mis kestis kogu Tafen'i kasutamise ajal ja möödas 5 päeva pärast ravimi katkestamist. Minu majas olid kanaarid, millest ma pidin vabanema, pärast mida kohe allergia kohe kadus. Ma olen täiesti kindel, et kui ma ei oleks seda ravimit ise tühistanud, oleksin aasta jooksul saanud tegeliku astma!