Tafen Nazal on glükokortikosteroidi ninasprei, millel on põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Toimeaine - budesoniid - on sünteetiline kortikosteroid, millel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes, siis see peaaegu ei taastu. Ei näita mineralokortikoidi aktiivsust, mis on hästi talutav pikaajalise ravi korral.
Spray Tafen Nazal vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilinenud ja varajast etappi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletiku raskust. Parandamist täheldatakse 2. - 3. päeval pärast ravi alustamist.
Annustamisvorm - ninasprei doseerimine: homogeenne valge või peaaegu valge värvusega suspensioon (200 doosi tumedates klaaspudelites, mis on varustatud dosaatoriga, nina otsaga ja otsikuga; pakendis 1 komplekt).
Koostis Tafen Nazal (1 annus):
- budesoniid - 50 mcg;
- Abikomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumkarboksümetüültselluloos / mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon, sahharoos, dinaatrium EDTA, vesinikkloriidhape, propüleenglükool, puhastatud vesi.
Näidustused
Mida Tafen Nazal aitab? Vastavalt juhistele on ninasprei määratud järgmistel juhtudel:
- hooajalise allergilise riniidi, mitte-allergilise riniidi t
- ninapolüübid.
Kasutusjuhend Tafen Nazal, annus
Pihusti on mõeldud ninasõitude süstimiseks.
Annustamisskeem lastele vanuses üle 6 aasta ja täiskasvanud patsientidel, soovitatud kasutusjuhendis Tafen Nazal:
- esialgne raviperiood: igas ninasõõrmesse 2 annust (100 µg budesoniidi), 2 korda päevas;
- standardne säilitusravi: igas ninasõõrmesse 1 annus 2 korda päevas või 2 annust 1 kord päevas, hommikul (säilitusannus - madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid).
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (igas ninasõõrmesse 100 mcg), maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi, kasutamise kestus ei ületa kolme kuud.
Kui annus jääb vahele, toimub süstimine niipea, kui on arusaam, et eelmine annus jääb vahele, kui 1 tund jääb järgmise annuseni, siis vahele jäänud annust ei süstita.
Maksimaalne kursus - mitte rohkem kui 3 kuud.
Ravi katkestamisel vähendatakse ravimi annust järk-järgult. Tafen nina õigel kasutamisel väheneb kõrvaltoimete sagedus ja paraneb terapeutiline toime:
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab võimalike kõrvaltoimete tekkimise võimaluste tekkimise eest, kui Tafen Nazal on ette nähtud:
- lööve
- urtikaaria ja dermatiit,
- köha
- ninaõõne limaskesta kuivus ja ärritus,
- aevastamine
- ninaverejooks.
Harvadel juhtudel võib ravim põhjustada pearinglust, söögiisu kaotust ja tahhükardiat. Väga harva, nina vaheseina perforatsioon, lõhna kadumine, kasvupeetus ja angioödeem.
Vastunäidustused
Tafen Nazali pritsimine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- kopsu tuberkuloos aktiivses vormis;
- ülemiste hingamisteede viirus-, bakteri- ja seenhaigused;
- alla 6-aastased lapsed;
- individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
Üleannustamine
Ravimi juhuslik üleannustamine ei põhjusta kliinilisi sümptomeid.
Pikaajalise kasutamise korral võib suurte annuste kasutamine või kasutamine teiste GCS budezonid'iga põhjustada süsteemsete kõrvaltoimete ilmnemist GCS-le.
Cushingi sündroomi tekkimise juhtumeid või teiste sümptomite ja hüperkortitsismi nähtude ilmnemist pihustamise ajal ei ole kirjeldatud.
Analoogid Tafen Nazal, hind apteekides
Vajadusel saate Tafen Nazali asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Tafen Nazali kasutamise juhised, sarnase toimega ninaspreide hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Tafen Nazal 50 µg / annus ninasprei 200 doosi - 341 kuni 399 rubla, vastavalt 579 apteegile.
Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Apteekide müügitingimused - retsept.
Mida ütlevad ülevaated?
Pihustit kasutatakse aktiivselt pulmonoloogias ja allergoloogias. Tafen Nazali ülevaated näitavad, et pihusti on efektiivne allergilise nohu ebameeldivate sümptomite leevendamisel. Selles märgitakse kasutusmugavus, tegevuse kestus ja kiire mõju.
Puuduseks on lühike põletustunne ninas pärast instillatsiooni, samuti ravimi suhteliselt kõrge maksumus, kuid enamik inimesi peab seda õigustatuks.
Tafen Nazal
Tafen Nazal: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladinakeelne nimi: Tafen nina
ATX-kood: R01AD05
Toimeaine: budesoniid (budesoniid)
Tootja: LEK d.d. (LEK d.d.) (Sloveenia)
Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 07/26/2018
Hinnad apteekides: alates 341 hõõruda.
Tafen Nazal - glükokortikosteroid (GCS) ravim intranasaalseks kasutamiseks.
Vabastage vorm ja koostis
Ravimi annustamisvorm - ninasprei doseerimine: homogeenne valge või peaaegu valge värvusega suspensioon (200 doosi tumedates klaaspudelites, mis on varustatud dosaatori, otsiku ja otsaga nina jaoks; pappkarbis 1).
Koostis 1 annus:
- toimeaine: budesoniid - 50 µg;
- Abikomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumkarboksümetüültselluloos / mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon, sahharoos, dinaatrium EDTA, vesinikkloriidhape, propüleenglükool, puhastatud vesi.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Tafen Nazali toimeaine on budesoniid, intranasaalseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroid, millel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust. Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole peaaegu resorptsiooni. Hästi talutav pikaajaline ravi.
Budesoniid pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab eosinofiilsete granulotsüütide ja nuumrakkude arvu. See vähendab lümfokiinide, makrofaagide vabade radikaalide ja eosinofiilide toksiliste valkude vabanemist lümfotsüütidest. Samuti vähendab budesoniid kleepuvate molekulide seondumist endoteeli rakkudega, vähendades sellega leukotsüütide sissevoolu allergilise põletiku kohta. Suurendab beeta-adrenergiliste silelihaste arvu. Inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mille tagajärjel inhibeeritakse põletikulist reaktsiooni indutseerivate pindaktiivsete ainete (pindaktiivsete ainete), leukotrieenide ja prostaglandiinide sünteesi.
Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mille tulemusena väheneb selle tase nuumrakkudes.
Tafen Nazal pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi, vähendab allergilise riniidi sümptomite tõsidust, vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Terapeutiline toime avaldub 2-3 päeva pärast ravimi kasutamist.
Farmakokineetika
Pärast budesoniidi maksimaalse soovitatava ööpäevase annuse (400 μg) sissehingamist on plasmakontsentratsiooni piirväärtus 1 nmol / l ja saavutatakse 0,7 tunni jooksul. Umbes 20% annusest satub süsteemsesse vereringesse.
Budesoniidi iseloomustab hea kudede jaotumine ja seondumine plasmavalkudega. Jaotusruumala on 301 liitrit.
Ravimi süsteemne biosaadavus on madal, kuna enam kui 90% imendunud budesoniidist inaktiveeritakse üheastmelise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 2-3 tundi. Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (90%) ja väljaheitega.
Näidustused
Spray Tafen Nazal on soovitatav aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidi, mitteallergilise riniidi ja ninakaudse polüpoosi raviks ja ennetamiseks.
Vastunäidustused
- hingamisteede mükoosid, viirus- ja bakteriaalsed infektsioonid;
- kopsu tuberkuloos aktiivses vormis;
- kuni 6-aastased lapsed;
- individuaalne ülitundlikkus budesoniidi või ravimi teiste komponentide suhtes.
Kasutusjuhend Tafen Nazal: meetod ja annus
Spray Tafen Nazal on mõeldud süstimiseks nina kaudu.
Soovitatav annustamisskeem lastele vanuses üle 6 aasta ja täiskasvanud patsientidel:
- esialgne raviperiood: igas ninasõõrmesse 2 annust (100 µg budesoniidi), 2 korda päevas;
- standardne säilitusravi: igas ninasõõrmesse 1 annus 2 korda päevas või 2 annust 1 kord päevas, hommikul (säilitusannus - madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid).
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (igas ninasõõrmesse 100 mcg), maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi, kasutamise kestus ei ületa kolme kuud.
Täieliku ravitoime saavutamiseks on vaja pihustit regulaarselt ja õigesti rakendada.
Järgmise annuse vahelejätmisel tuleb seda võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte hiljem kui üks tund enne järgmist annust.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed, mis tekivad pihustiga Tafen Nazal (tavaliselt äärmiselt haruldased ja mööduvad):
- hingamisteed: köha, nina läbipääsu limaskestade ärritus ja kõri, ninaverejooks; harva täheldati nina limaskesta kuivamist, aevastamist;
- dermatoloogilised reaktsioonid: urtikaaria, lööve, dermatiit;
- muu: pearinglus, väsimus.
Üksikjuhtudel täheldati nasaalsete kortikosteroidide kasutamisel angioödeemi, nina vaheseina perforatsiooni, lõhna kadu, kasvupeetust, tahhükardiat.
Üleannustamine
Tafen Nasali ravimi juhusliku üleannustamise korral ei täheldatud ilmseid sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.
Suurte annuste pikaajaline kasutamine ning teiste kortikosteroidide samaaegne kasutamine võib põhjustada hüperkortitsismi märke. Sel juhul peate lõpetama ravimi kasutamise, vähendades selle annust järk-järgult.
Erijuhised
Kui lülitatakse süsteemse kortikosteroidiga ravi ninasprei (neerupealiste puudulikkuse tekkimise ohu tõttu), tuleb hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi (HSNS) funktsiooni taastumise perioodil patsientidele rohkem tähelepanu pöörata.
GCS aeglustab haavade paranemist, mistõttu tuleb Tafen Nazali pihustamisel patsientidele, kes on hiljuti kannatanud trauma / nina operatsiooni korral, ettevaatlik.
Allergilise riniidi ravis on ravimi täielik terapeutiline toime vajalik regulaarselt.
Vältige silma pritsimist.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele
Juhendi kohaselt ei mõjuta Tafen Nazal tähelepanu keskendumist ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust, mis on vajalik sõidukite juhtimiseks ja keeruliste mehhanismide juhtimiseks.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Tafen Nazali võib raseduse ajal kasutada ainult arsti ettekirjutuse alusel, kes hindab eeldatava kasu suhet võimalike riskidega.
Kui ravi imetamise ajal on vajalik, on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.
Kasutage lapsepõlves
Tafen Nazali võib kasutada üle 6-aastaste laste raviks.
Ravimi koostoime
- fenütoiin, fenobarbitaal, rifampitsiin (mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad): ravimi efektiivsus võib väheneda;
- methandrostenolone, ketokonasool, östrogeen: suurendada budesoniidi toimet.
Analoogid
Tafen Nazali analoogideks on Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster jne.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.
Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Apteekide müügitingimused
Retsept.
Tahfen Nazal arvustused
Arvamuste kohaselt on Tafen Nazal efektiivne riniidi ravi. Pihustusel on kerge toime, see kõrvaldab ninakinnisuse, ei kuivaks ega ärrita limaskesta, ei põhjusta sõltuvust. Paljude patsientide puhul aitas ravim ületada sõltuvust vasokonstriktorite tilkadest ning vabaneda kroonilisest riniidist.
Puuduseks on lühike põletamine ninas pärast süstimist, samuti ravimi suhteliselt kõrge maksumus, kuid enamik patsiente peab seda õigustatuks.
Tafen Nazali hind apteekides
Tafen Nazali ligikaudne hind ühe pudeli 10 ml kohta on 335-395 rubla.
Tafen Nazal
Kirjeldus alates 4. detsembrist 2014
- Ladinakeelne nimi: Tafen Nasal
- ATX-kood: R01AD05
- Toimeaine: budesoniid (budesoniid)
- Tootja: SANDOZ (Šveits)
Koostis
Üks ninasprei annus sisaldab 50 μg toimeainet Budesoniidi. Täiendavad ained: soolhape, sahharoos, polüsorbaat 80, propüülpara-hüdroksübensoaat, puhastatud vesi, propüleenglükool, mikrokristalne tselluloos.
Vormivorm
Pudelid on varustatud spetsiaalse doseerimisseadmega. Pudelid on valmistatud tumedast klaasist ja neil on nina ots ja otsikud. Iga pudel on mõeldud 200 annuseks ja on pakendatud karbis.
Farmakoloogiline toime
Intranasaalne glükokortikosteroidide kasutamine. Toimeainel on tugev allergiavastane ja põletikuvastane toime. Ravimi kasutamisel terapeutilistes annustes ei teki resorptsiooni tekitavat toimet. Pikaajalise ravi korral on budesoniid hästi talutav ja tal ei ole mineralokortikoidset toimet. Ravi vähendab põletikuliste vahendajate, eosinofiilsete granulotsüütide ja nuumrakkude tootmist; põletikuvastaste valkude tootmine suureneb. Toimeaine vähendab vabade radikaalide, toksiliste valkude tootmist ja inhibeerib ka histamiini sünteesi, vähendades sellega selle kontsentratsiooni nuumrakkudes.
Spray võib vähendada allergilise nohu negatiivsete sümptomite raskust. Positiivne dünaamika registreeritakse 48 tunni pärast.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Pärast ühekordset sissehingamist täheldatakse budesoniidi maksimaalset taset pärast 0,7 tundi ja see on 1 nmol / l. Pärast intranasaalset manustamist siseneb süsteemne vereringe ainult 20% toimeainest. Toimeaine on kudedes ühtlaselt ja täielikult jaotunud, seondudes plasmavalkudega. Alates sellest ajast on budesoniidil madal süsteemne biosaadavus üheetapilise metabolismi tulemusena imendub üle 90% toimeainest maksesüsteemi. Metaboliitides ei ületa glükokortikoidide aktiivsus 1%. Ravim eritub uriiniga ja väljaheitega.
Näidustused
Nina tilgad on ette nähtud:
Ravimit kasutatakse allergilise riniidi (hooajaline ja aastaringselt) raviks ja ennetamiseks.
Vastunäidustused
- kopsu tuberkuloos;
- individuaalne ülitundlikkus budesoniidi suhtes;
- imetamine;
- vanusepiir - kuni 6 aastat.
Raseduse, herpese, vöötohatise, ninavigastuste, hingamisteede nakkushaiguste (viiruse, bakteriaalne, mükoosne) puhul kasutatakse budesoniidi ettevaatusega pärast spetsialistidega konsulteerimist.
Kõrvaltoimed
Hingamisteed:
- nina verejooks;
- nohu;
- kortikaalsete vormide moodustumine limaskestadel;
- ninaõõne ärritus;
- valu ninas;
- iseloomulik vilistav hingamine;
- düspnoe;
- aevastamine;
- kähe
Harva registreeriti kurgu limaskestade kuivus, allergilised reaktsioonid, sügelus, urtikaaria, nina kandidoos. Pikaajaline ravi võib põhjustada nina vaheseina perforatsiooni, süsteemsete reaktsioonide ilmnemist neerupealiste süsteemi rõhumise vormis, mineraalse luustiheduse vähenemist, kasvu aeglustumist, katarakti, hüpertsoksilisuse sümptomite ilminguid, glaukoomi arengut.
Harva täheldatakse:
Juhised Tafen Nazali kohta (meetod ja annus)
Spraas on mõeldud intranasaalseks kasutamiseks.
Kasutusjuhend Tafen Nasal täiskasvanutel: igas ninasõidus kaks korda päevas, manustatuna kaks annust 50 µg. Standardne säilitusrežiim: 1 annus igas ninasõidus kaks korda päevas. Toetav on madalaim efektiivne annus, mis suudab toime tulla riniidi sümptomitega. Ühekordne annus ei tohi ületada 200 mikrogrammi. Ravimi regulaarne ja nõuetekohane kasutamine võimaldab teil saavutada kogu ravitoime ja vähendada negatiivsete reaktsioonide tõsidust.
Enne pihustamise pihustamist on soovitatav lima põhjalik puhastamine ninasõõrmetest soolalahusega. Pudelit loksutatakse enne iga kasutamist, seejärel eemaldatakse spetsiaalne kaitsekate ja pihustatakse pihustiga väike kogus ravimit õhku. Kui väljalaskeava on ummistunud, on vaja düüsi pesemist, puhastamist teravate esemete ja nõeltega ei ole lubatud.
Üleannustamine
Juhusliku üleannustamise korral ei ole täheldatud sümptomeid täheldatud. Ägeda üleannustamise teke on ebatõenäoline. Pikaajaline ravi teiste glükokortikosteroididega võib põhjustada hüperkortitsismi kliinilist pilti. Sellistel juhtudel on soovitatav ravimi järkjärguline eemaldamine.
Koostoime
Mikrosomaalsete oksüdatsiooni indutseerijate samaaegse ravi korral täheldatakse budesoniidi efektiivsuse vähenemist:
Müügitingimused
Tafen Nazali saate osta apteegis, esitades arsti retsepti vormi pitsatiga.
Ladustamistingimused
Tootja soovitatud temperatuuri seadistus on kuni 25 kraadi. Piirata väikeste laste kontrollimatut vastuvõtmist.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Ärge pihustage silma. Süsteemsete glükokortikosteroididega ravi ja ninasprei töötlemisega üleminekuks on vajalik hüpotalamuse ja hüpofüüsi-neerupealise süsteemi hoolikas kontroll. Ravimi kaotamine toimub sujuvalt, kontrollides hormoonide taset. Väiksemate annuste puhul registreeritakse:
Glükokortikosteroidid on võimelised haavatavate pindade paranemist aeglustama. Täielikku terapeutilist toimet täheldatakse pihusti regulaarsel kasutamisel. Pikaajaline ravi nõuab nina limaskesta iga-aastast uurimist. Lapsed said ravi ajal Tafen Nazal'iga.
Analoogid Tafen Nazal
Ravimi struktuursed analoogid:
Raseduse (ja imetamise) ajal
Tafen Nazal on raseduse ajal ette nähtud juhul, kui oodatav kasu ületab võimalikke ohte loote arengule. Imetamine on soovitatav lõpetada kogu budesoniidiga ravi ajal.
Tafen Nazali ülevaated (üldine esitlus)
Ravimit kasutatakse aktiivselt pulmonoloogias ja allergoloogias. Arvustused Tafene näitab pihusti suurt efektiivsust allergilise nohu ebameeldivate sümptomite leevendamisel. Patsiendid märgivad kasutusmugavust, toime kestust ja kiiret toimet. Arstid määravad aktiivselt Tafen Nazali oma meditsiinipraktikas.
Hind Tafen Nazal, kust osta
Hind Tafen sõltub apteegist, müügipiirkonnast ja varieerub vahemikus 335 kuni 420 rubla pudeli kohta.
TAFEN NAZAL
Pihustage nina, mis on manustatud valge või peaaegu valge värvi homogeense suspensiooni kujul.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaati - 50 mikrogrammi, propüülparahüdrokübensoaati - 10 g, mikrokristalliline tselluloos ja karmelloosnaatriumi - 550 g polüsorbaat 80 - 50 mikrogrammi, simetikoonemulsiooniga - 50 g propüleenglükooli - 5 mg Sahharoos - 15 mg Dinaatriumedetaat - 5 mcg Vesinikkloriidhape - 10 mg, vesi - 35,725 mg.
200 doosi (10 ml) - tumedad klaaspudelid (1) koos mehaanilise doseerimisseadmega, millel on ninaotsik, millel on pappkarp.
GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, pikaajalise ravi korral talub seda hästi. Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu. Budesoniid vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta. Budesoniid suurendab silelihaste β-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-i sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.
Tafen nina vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Riigi paranemist täheldatakse 2-3 päeva pärast ravi algust.
Pärast 400 µg budesoniidi C inhaleerimistmax plasmas saavutatakse see 0,7 tunni jooksul ja on 1 nmol / l.
Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% intranasaalselt manustatud annusest.
Tänu heale kudede jaotumisele ja seondumisele plasmavalkudega Vd 301 l.
Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja väljaheitega. T1/2 on 2-3 tundi
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
- hingamisteede seen-, bakteri- ja viirusinfektsioonid;
- kopsu tuberkuloosi aktiivne vorm;
- Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel on ravi alguses määratud kaks annust (50 µg budesoniidi) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust iga ninasõõrmesse 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid.
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg kummassegi ninasõõrmesse), maksimaalne päevane annus on 400 mcg kuni 3 kuud.
Täielik ravitoime nõuab regulaarset ja korrektset kasutamist.
Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise tavalise annuse võtmist.
Hingamisteede osa: nina ja kurgu limaskestade ärritus, ninaverejooks, köha; harvem kuiv nina limaskesta, aevastamine.
Dermatoloogilised reaktsioonid: dermatiit, urtikaaria, lööve.
Teised: väsimus, pearinglus.
Erandjuhtudel täheldati nasaalsete kortikosteroidide kasutamisel nina vaheseina perforatsiooni, angioödeemi, lõhna kadu, tahhükardiat, kasvupeetust.
Ravimi kasutamisel tekivad kõrvaltoimed väga harva ja on ajutised.
Ravimi juhuslik üleannustamine Tafen nina ei põhjusta ilmseid sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.
Pikaajalise suurte annuste kasutamise ja teiste kortikosteroidide samaaegse kasutamise korral võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid.
Sel juhul tuleb ravim peatada, vähendades järk-järgult selle annust.
Ravimi Tafen Nasal samaaegne kasutamine koos mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega (fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) võib vähendada esimese toime efektiivsust.
Methandrostenolone, östrogeenid, ketokonasool suurendavad budesoniidi toimet.
Ülemineku korral süsteemse kortikosteroidiga ninasprei raviks tuleb neerupealiste puudulikkuse ohu tõttu olla ettevaatlik hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi taastumisperioodi jooksul.
Kuna kortikosteroidid aeglustavad haavade paranemist, tuleb hoolikalt jälgida, et Tafen nina manustatakse patsientidele, kes on hiljuti läbinud trauma või ninaoperatsiooni.
Ravimi regulaarseks manustamiseks on allergilise riniidi täielik ravitoime vajalik.
Vältida silma sattumist.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Tafen nina ei mõjuta võimet juhtida autot või masinat.
Ravimi Tafen nina kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
Ravim on ette nähtud üle 6-aastastele lastele.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Tafen ® nina (Tafen nina)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis
Farmakoloogiline toime
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: esialgu 2 annust 50 µg budesoniidi igas ninasõidus kaks korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus iga nina kaudu 2 korda päevas või 2 annust iga nina kaudu 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis kõrvaldab riniidi sümptomid.
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg igas nina kaudu), maksimaalne ööpäevane annus on 400 µg mitte rohkem kui 3 kuud.
Täielik ravitoime nõuab regulaarset ja korrektset kasutamist.
Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise tavalise annuse võtmist.
Juhised ravimi Tafen ® nina kasutamiseks
Ravimi õige kasutamise korral avaldub selle terapeutiline toime täielikult ja kõrvaltoimed on vähem väljendunud.
1. Puhastage lima põhjalikult nina kaudu, eelistatult soolalahusega.
2. Eemaldage tolmukindel kork pudelis.
3. Loksutage pudelit.
4. Tafen ® nina manustamisel vabastage õhku väike kogus ravimit, vajutades düüsi mitu korda, asetades indeksi ja keskmised sõrmed viaali külgribadele ja hoides põhja pöidla all (pudel peab olema püsti).
Tähelepanuväärne on pihustatud pihusti väike pilv.
Seda protseduuri tuleb korrata, kui patsient ei ole ravimit mitu päeva kasutanud. Kui düüsi avasse on kogunenud kuivatatud preparaat, tuleb düüsid eemaldada ja loputada (nagu on kirjeldatud jaotises „Puhastamine”).
5. Kallutage pea edasi ja alla. Asetage otsik vasaku nina läbikäigu poole oma välisseina parema käega.
6. Vajutage otsik, vabastades sellega ravimi mõõdetud doosi ja samal ajal hingake läbi nina.
7. Asetage otsik vasaku käega paremasse ninasõiduks oma välisseina poole, vajutage düüsi ja samal ajal hingake läbi nina.
8. Pärast toote kasutamist pühkige otsik puhta salvrätikuga ja sulgege pudel korkiga. Viaal tuleb hoida püstises asendis ja tihedalt suletuna.
1. Düüs ja kork tuleb regulaarselt puhastada.
2. Eemaldage otsik ja kork ettevaatlikult, loputage sooja veega ja loputage külma veega, lastakse õhu käes kuivada. Asetage otsik ettevaatlikult algsesse kohta ja sulgege kork.
Kui kuivatisse on kogunenud kuivatatud preparaat, hoidke pihustit sooja veega anumas, seejärel loputage eespool kirjeldatud viisil. Ärge puhastage düüsi auku nõela või muude teravate esemetega.
Vormivorm
Pihustada nasaalset annust, 50 mikrogrammi / annus. 10 ml pimedas klaasist pudelis koos mehaanilise doseerimisseadmega nina otsaga, mille ots on suletud kaitsekorgiga. 1 fl. karbis.
Tootja
Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Sloveenia.
Tarbijate nõuded saata ettevõtjale Sandoz: 125315, Moskva, Leningradski pr., 72, korp. 3
Tel: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.
TAFEN ® NASA (TAFEN NASAL) kasutusjuhend
Registreerimistunnistuse omanik:
Tootja:
Kontaktandmed:
Annuse vorm
Vabastamisvorm, pakend ja koostis Tafen ® Nazal
Pihustage nina, mis on manustatud valge või peaaegu valge värvi homogeense suspensiooni kujul.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaati - 50 mikrogrammi, propüülparahüdrokübensoaati - 10 g, mikrokristalliline tselluloos ja karmelloosnaatriumi - 550 g polüsorbaat 80 - 50 mikrogrammi, simetikoonemulsiooniga - 50 g propüleenglükooli - 5 mg Sahharoos - 15 mg Dinaatriumedetaat - 5 mcg Vesinikkloriidhape - 10 mg, vesi - 35,725 mg.
200 doosi (10 ml) - tumedad klaaspudelid (1) koos mehaanilise doseerimisseadmega, mille otsik on nina otsaga, suletud kaitsekorgiga - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, pikaajalise ravi korral talub seda hästi. Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu. Budesoniid vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta. Budesoniid suurendab silelihaste β-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-i sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.
Tafen ® nina vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilinenud ja varajast etappi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Riigi paranemist täheldatakse 2-3 päeva pärast ravi algust.
Farmakokineetika
Pärast 400 µg budesoniidi C inhaleerimistmax plasmas saavutatakse see 0,7 tunni jooksul ja on 1 nmol / l.
Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% intranasaalselt manustatud annusest.
Tänu heale kudede jaotumisele ja seondumisele plasmavalkudega Vd 301 l.
Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja väljaheitega. T1/2 on 2-3 tundi
Tafen nina: kasutusjuhised
Ravim Tafen nina on glükokortikosteroid intranasaalseks paikseks kasutamiseks.
Vabastage ravimi vorm ja koostis
Ravim Tafen nina on saadaval doseeritud pihustina, mis on ette nähtud nina sisestamiseks. Ravim on saadaval tumedates klaaspudelites, kus on dosaator-pihusti ja spetsiaalne ninaotsik. Pudelis koos ravimiga sisaldab umbes 200 ravimi annust.
Ravimi Tafen nina üks annus sisaldab 50 ug aktiivset toimeainet - budesoniidi, samuti mitmeid lisakomponente: mikrokristallilist tselluloosi, propüleenglükooli, dinaatrium-EDTA-d, simetikoonemulsiooni, puhastatud vett.
Näidustused
Spray Tafen nina manustatakse patsientidele intranasaalselt taimede õitsemisest või tolmust tingitud allergilise riniidi sümptomaatiliseks raviks ja ennetamiseks.
Ravim on efektiivne ninapolüüpide ja mitteallergilise riniidi korral limaskesta turse ja nina hingamise leevendamiseks.
Vastunäidustused
Enne ravimi kasutamist peab patsient hoolikalt lugema lisatud juhiseid, kuna pihustusel Tafen nadzal on mitu järgmist vastunäidustust:
- kopsu tuberkuloos aktiivses vormis;
- ülemiste hingamisteede viirus-, bakteri- ja seenhaigused;
- individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit ei soovitata kasutada ka raseduse ja imetamise ajal.
Ravimi manustamisviis ja doseerimisrežiim
Tafen ninasprei määratakse täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele, vajutades 1 nina läbipääsu 1–2 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst, kuid tavaliselt ei tohiks ravi olla pikem kui 3 päeva, et vältida ravimi harjumist ja kõrvaltoimete teket.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse esimesel trimestril ei ole Tafen ninasprei kasutamine soovitatav, kuna selle perioodi jooksul moodustuvad ja loovad kõik loote elundid ja süsteemid ning andmed ravimi ohutuse kohta rasedatel ja loodetel ei ole.
Raseduse teisel ja kolmandal trimestril on ravimi Tafen nina kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatavale emale antav kasu kaalub üles võimalikud ohud lapsele. Ravimit kasutatakse minimaalses efektiivses annuses ja arsti range järelevalve all.
Ei ole teada, kas ravimi aktiivne toimeaine võib erituda rinnapiima ja kuidas see võib mõjutada imiku keha, nii et ravimit ei soovitata imetavate emade raviks. Vajadusel tuleb imetamine lõpetada.
Kõrvaltoimed
Ravimi Tafen nasaalse kasutamise taustal võib patsiendil esineda kõrvaltoimeid, mis on tingitud individuaalsest ülitundlikkusest pihusti komponentide suhtes:
- hingamisteede osa - köha, kuivad limaskestad, ninaverejooks, aevastamine;
- kõdistamine kurgus;
- limaskestade turse ja harvadel juhtudel nina hingamise rikkumine;
- sageli esinevad kõrvaltoimed on uimasus, pearinglus, letargia, apaatia.
Reeglina on kõik need kõrvaltoimed mööduvad, kerged ja ei vaja ravi katkestamist.
Ravimi üleannustamine
Ravimi Tafen nina üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Juhuslikul manustamisel suurte ravimiannuste sisse võivad ülalkirjeldatud kõrvaltoimed intensiivistuda. Kõrvaltoimete vältimiseks ei ole soovitatav ületada näidatud annust või kasutada ravimit kauem kui 5 päeva.
Ravimi koostoime teiste ravimitega
Ravim Tafen nina ei ole soovitatav patsientidele samaaegselt fenobarbitaali, rifampitsiiniga või fenütoiiniga, sest pihustamise terapeutiline toime väheneb nende ravimite taustal.
Ravimit tuleb ettevaatlikult kombineerida östrogeeni, ketokonasooli ja metandrostenooliga, kuna see ravimivorm suurendab budesoniidi terapeutilist toimet, mis võib põhjustada kõrvaltoimete teket.
Ravim Tafen nina võib võimendada vasokonstriktorite nina tilgade terapeutilist toimet, seetõttu tuleks neid vahendeid kombineerida ettevaatusega, et mitte tekitada kõrvaltoimeid.
Erijuhised
Glükokortikosteroidi üldise toimega ninasprei asendamisel tuleb Tafen nina ettevaatus olla vajalik neerupealiste puudulikkuse ja väljendunud kõrvaltoimete tõttu. Ravi tuleb järk-järgult välja vahetada, vähendades annust iga päev.
Ravimit Tafen Nasal tuleb eriti hoolikalt kirjutada patsientidele, kellel on hiljuti olnud ninaoperatsioon või ninaõõne vigastused. See on tingitud kortikosteroidide võimest aeglustada haavade paranemise protsessi ja verejooksu avanemise ohtu.
Ravim ei mõjuta võimet juhtida autot ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Kuna puuduvad kliinilised kogemused pihustuse kasutamisel, ei ole Tafen nasaal ette nähtud alla 6-aastastel lastel allergiliste riniitide rünnakute raviks ja leevendamiseks. Vajadusel peaksid selle vanusega patsiendid ohutu ja tõhusa ravimi valikul konsulteerima arstiga.
Analoogid pihustavad Tafen nina
Narkootikumide ninakaudal on analoog - Budoster spray, kuid enne soovitatava ravimi asendamist peab patsient alati konsulteerima arstiga.
Puhkuse ja ladustamise tingimused
Tafen ninasprei, mis väljastatakse apteekidest retsepti alusel. Soovitatav on hoida pudel preparaadiga kuivas jahedas, valguse ja laste eest kaitstult. Ravimi säilivusaeg on märgitud pakendile ja on 36 kuud pärast valmistamise kuupäeva. Pärast pihustamise lõppkuupäeva ei saa seda raviks kasutada.
Tafen nazal hind
Moskvas asuvate apteekide narkootikumide Tafen nina keskmine maksumus on 352 rubla.
Tafen - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemise vormid (nina ninasprei, Novolizer'i pulber inhaleerimiseks, nina tilgad) ravimid polüüpide, riniidi riniidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis
Selles artiklis saate lugeda ravimi Tafen kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Tafen'i kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Tafen analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine polüüpide, nohu või nohu, sealhulgas allergiliste raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Hormonaalse ravimi koostis.
Tafen - glükokortikosteroid (GCS) intranasaalseks (nina) manustamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, pikaajalise ravi korral talub seda hästi. Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu.
Budesoniid (ravimi Tafen toimeaine) vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta.
Budesoniid suurendab silelihaste beeta-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-i sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.
Tafen nina vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Seisundi paranemist täheldatakse 2-3 päeva pärast ravi algust.
See on hormonaalne ravim.
Koostis
Budesoniid + abiained.
Farmakokineetika
Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% Tafen'i intranasaalselt manustatud annusest. Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%. Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja väljaheitega.
Näidustused
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
- mitteallergiline riniit;
- ninapolüübid.
Vabastamise vormid
Pihustage ninakaudne annus 50 mcg (nina).
Inhaleeritav pulber (Novolizer).
Teisi ravimvorme ei ole, olgu see siis nina, tablettide või kapslite tilk.
Kasutus- ja annustamisjuhised
Spray Tafen Nazal
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel on ravi alguses määratud kaks annust (50 µg budesoniidi) mõlemas ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus iga ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust iga ninasõõrmesse 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid.
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg kummassegi ninasõõrmesse), maksimaalne päevane annus on 400 mcg kuni 3 kuud.
Täielik ravitoime nõuab regulaarset ja korrektset kasutamist.
Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise tavalise annuse võtmist.
Kõrvaltoimed
- nina ja kurgu limaskestade ärritus;
- ninaverejooks;
- köha;
- kuiv nina limaskesta;
- aevastamine;
- dermatiit;
- urtikaaria;
- lööve;
- väsimus;
- pearinglus;
- nina vaheseina perforatsioon;
- angioödeem;
- lõhna kadu;
- tahhükardia;
- kasvu aeglustumine.
Ravimi kasutamisel tekivad kõrvaltoimed väga harva ja on ajutised.
Vastunäidustused
- hingamisteede seen-, bakteri- ja viirusinfektsioonid;
- aktiivne kopsu tuberkuloos;
- alla 6-aastased lapsed;
- Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi Tafen kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
Kasutamine lastel
Ravim on ette nähtud üle 6-aastastele lastele.
Erijuhised
Ülemineku korral süsteemse kortikosteroidiga ninasprei raviks tuleb neerupealiste puudulikkuse ohu tõttu olla ettevaatlik hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi taastumisperioodi jooksul.
Kuna kortikosteroidide haavade paranemine on aeglane, tuleb Tafen'i määramisel patsientidele, kellel on hiljuti tekkinud vigastus või ninaoperatsioon, olla ettevaatlik.
Ravimi regulaarseks manustamiseks on allergilise riniidi täielik ravitoime vajalik.
Vältida silma sattumist.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Tafen ei mõjuta võimet juhtida ega mehhanisme.
Ravimi koostoime
Ravimi Tafen Nasal samaaegne kasutamine koos mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega (fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) võib vähendada esimese toime efektiivsust.
Methandrostenolone, östrogeenid, ketokonasool suurendavad budesoniidi toimet.
Analoogid ravimi Tafen
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Apulein;
- Benacap;
- Benacort;
- Benarin;
- Budenit;
- Budenofalk;
- Budesoniid;
- Budieir;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
TAFEN NAZAL
Valmistamine: TAFEN ® NAZAL
Toimeaine: budesoniid
ATX-kood: R01AD05
KFG: GKS intranasaalseks kasutamiseks
Reg. number: P №014740 / 01
Registreerimise kuupäev: 05.02.04
Omanik reg. Hon.: LEK d.d.
ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE
Pihustage nasaalset annust valge või peaaegu valge homogeense suspensiooni kujul.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, mikrokristalne tselluloos / naatriumkarboksümetüültselluloos, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon, propüleenglükool, sahharoos, dinaatrium-EDTA, vesinikkloriidhape, puhastatud vesi.
200 doosi - tumedad klaaspudelid (1) mehaanilise doseerimisseadmega, ninaotsik ja pappkarp.
* WHO poolt soovitatud patentimata rahvusvaheline nimetus Vene Föderatsioonis rahvusvahelise nime õigekirja - budesoniid.
Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.
FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, pikaajalise ravi korral talub seda hästi. Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu. Budesoniid vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta. Budesoniid suurendab a-adrenoretseptorite silelihast. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-i sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.
Tafen nina vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Riigi paranemist täheldatakse 2-3 päeva pärast ravi algust.
FARMAKOKINETIKA
Pärast 400 µg budesoniidi C inhaleerimistmax plasmas saavutatakse see 0,7 tunni jooksul ja on 1 nmol / l.
Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% intranasaalselt manustatud annusest.
Tänu heale kudede jaotumisele ja seondumisele plasmavalkudega Vd 301 l.
Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja väljaheitega. T1/2 on 2-3 tundi
NÄIDISED
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
DOSING MODE
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel on ravi alguses määratud kaks annust (50 µg budesoniidi) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust iga ninasõõrmesse 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid.
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg kummassegi ninasõõrmesse), maksimaalne päevane annus on 400 mcg kuni 3 kuud.
Täielik ravitoime nõuab regulaarset ja korrektset kasutamist.
Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise tavalise annuse võtmist.
KÕRVALTOIMED
Hingamisteede osa: nina ja kurgu limaskestade ärritus, ninaverejooks, köha; harvem kuiv nina limaskesta, aevastamine.
Dermatoloogilised reaktsioonid: dermatiit, urtikaaria, lööve.
Teised: väsimus, pearinglus.
Erandjuhtudel täheldati nasaalsete kortikosteroidide kasutamisel nina vaheseina perforatsiooni, angioödeemi, lõhna kadu, tahhükardiat, kasvupeetust.
Ravimi kasutamisel tekivad kõrvaltoimed väga harva ja on ajutised.
VASTUNÄIDUSTUSED
- hingamisteede seen-, bakteri- ja viirusinfektsioonid;
- kopsu tuberkuloosi aktiivne vorm;
- Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.
VASTUTUS JA LAKATSIOON
Ravimi Tafen nina kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
ERINÕUDED
Ülemineku korral süsteemse kortikosteroidiga ninasprei raviks tuleb neerupealiste puudulikkuse ohu tõttu olla ettevaatlik hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi taastumisperioodi jooksul.
Kuna kortikosteroidid aeglustavad haavade paranemist, tuleb hoolikalt jälgida, et Tafen nina manustatakse patsientidele, kes on hiljuti läbinud trauma või ninaoperatsiooni.
Ravimi regulaarseks manustamiseks on allergilise riniidi täielik ravitoime vajalik.
Vältida silma sattumist.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Tafen nina ei mõjuta võimet juhtida autot või masinat.
ÜLEMINE
Ravimi juhuslik üleannustamine Tafen nina ei põhjusta ilmseid sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.
Pikaajalise suurte annuste kasutamise ja teiste kortikosteroidide samaaegse kasutamise korral võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid.
Sel juhul tuleb ravim peatada, vähendades järk-järgult selle annust.
Narkootikumide interaktsioon
Ravimi Tafen Nasal samaaegne kasutamine koos mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega (fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) võib vähendada esimese toime efektiivsust.
Methandrostenolone, östrogeenid, ketokonasool suurendavad budesoniidi toimet.
JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED
Ravim on saadaval retsepti alusel.
TINGIMUSED
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.