Zodak on teise põlvkonna allergiavastane ravim, millel on inhibeeriv toime histamiini H1 retseptoritele. Toimeaine - tsetirisiin.
Ravimi kasutamine võimaldab leevendada ja peatada allergia kulgu, ilma et antikolinergilisi (ei inhibeeri närviimpulsside läbiviimise protsessi) ja antiseerotoniini (mis ei häiri serotoniini füsioloogilisi toimeid).
Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni. Takistab hilinenud allergilistes reaktsioonides osalevate vahendajate vabastamist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Terapeutilistes annustes ei põhjusta peaaegu rahustavat toimet. Mõju algus pärast ühekordset annust 1 tablett Zodak 10 mg - 20 minutit (50% patsientidest) ja 60 minutit (95% patsientidest) kestab rohkem kui 24 tundi.
Ravikuuri taustal ei arene antihistamiini toime. Pärast ravi lõpetamist kestab toime kuni 3 päeva.
Saadaval järgmistes ravimvormides:
- Tabletid, kilega kaetud: piklikud, peaaegu valge või valged, ühelt poolt - jagunemise oht (7 tükki blistris, 1 blister pappkarbis; 10 tükki blisterites, 1, 3, 6 9 või 10 blistrit karbis);
- Siirup: selge, helekollasest värvitu (100 ml tume klaasist pudelites, 1 pudel karpi komplektis koos mõõtelusikaga);
- Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: helekollasest kuni värvitu, läbipaistva (20 ml tilgakorkiga tume klaaspudelites, 1 pudel karbis).
Näidustused
Mida Zodaci pillid ja tilgad aitavad? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- sügelev allergiline dermatoos.
- allergiline konjunktiviit (silma sidekesta (limaskestade) põletik, mis on põhjustatud kokkupuutest allergeeniga).
- hooajaline või aastaringne allergiline riniit (põletikuline haigus, mida iseloomustab nina limaskesta turse, nina ninakinnisusega nohu, sügelus, aevastamine ja nohu).
- sügelus ja urtikaaria (allergiline reaktsioon, mida iseloomustab kahvatu roosa, tasapinnaliste ja tugevalt sügelevate villide välimus, sarnane välimusega naha põletikule).
- hooajaline palavik (hooajaline allergiline rinokonjunktiviit, mis on reaktsioon taime õietolmule).
- Quincke turse (näo ja jäsemete osaliselt või täielikult suurenenud, kui see puutub kokku erinevate bioloogiliste ja keemiliste teguritega).
Kasutusjuhend Zodak (tilgad), annus
Tilgad võivad võtta 1 aasta vanuseid lapsi, 6-aastaseid tablette. Võtke ravim, sõltumata söögist.
Täiskasvanutele mõeldud standarddoosid vastavalt kasutusjuhendile - 1 tablett Zodak 10 mg 1 kord päevas (2 mõõtelusikatäit siirupit või 20 tilka).
Juhul, kui ravimi kogemata vahele jätate, tuleb järgmine annus võtta võimalikult kiiresti. Kui järgmise ravimi tarbimise aeg läheneb, tuleb järgmine annus võtta plaanipäraselt, suurendamata koguannust.
Juhend Zodaki lastele
Annuse tilgad sõltuvad lapse vanusest:
- 6-12-aastased lapsed - 20 tilka 1 kord (hommikul) või 10 tilka kaks korda päevas (hommikul ja õhtul);
- 2-6-aastased lapsed - 10 tilka 1 kord või 5 tilka kaks korda päevas;
- 1–2-aastased lapsed - 5 tilka kaks korda päevas.
Neerupuudulikkusega patsientide tilkade päevane annus tuleb vähendada 2 korda. Maksa funktsionaalsete häirete korral valitakse annus individuaalselt (reeglina väheneb see 2 korda, samaaegse neerupuudulikkusega tuleb olla eriti ettevaatlik).
Normaalse neerufunktsiooni korral ei ole eakatel patsientidel vaja annust kohandada.
Erijuhised
Tilgad ei sisalda suhkrut, mistõttu neid võib manustada diabeediga inimestele.
Zodaki tablettide või tilkade samaaegset manustamist alkoholi ja kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega ei soovitata.
Ravi ajal on soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Zodaki määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:
- Seedetrakti osa - suukuivus, kõhuvalu, düspepsia, kõhupuhitus.
- Kesknärvisüsteemi osa - põnevus, pearinglus, migreen, väsimus, uimasus, peavalu.
- Allergilised reaktsioonid - sügelus, angioödeem, urtikaaria, nahalööve.
Kõrvaltoimed esinevad väga harva ja on mööduvad.
Vastunäidustused
Zodaki määramine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- lõppstaadiumis neeruhaigus (CC)
Hind vene apteekides: Zodak tabletid 10 mg 10 tk. - 137 kuni 159 rubla, 20 tableti 10 mg pakendamise maksumus - 1982 kuni 228 rubla 482 apteegi järgi.
Ei vaja eritingimusi. Hoida lastele kättesaamatus kohas! Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Zodak
Kasutusjuhend:
Hinnad online-apteekides:
Zodak - allergiavastane ravim.
Vabastage vorm ja koostis
Zodak on saadaval järgmistes ravimvormides:
- Tabletid, kilega kaetud: piklikud, peaaegu valge või valged, ühelt poolt - jagunemise oht (7 tükki blistris, 1 blister pappkarbis; 10 tükki blisterites, 1, 3, 6 9 või 10 blistrit karbis);
- Siirup: selge, helekollasest värvitu (100 ml tume klaasist pudelites, 1 pudel karpi komplektis koos mõõtelusikaga);
- Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad: helekollasest kuni värvitu, läbipaistva (20 ml tilgakorkiga tume klaaspudelites, 1 pudel karbis).
1 tableti koosseis sisaldab:
- Toimeaine: tsetirisiin - 10 mg (dihüdrokloriidi kujul);
- Abikomponendid: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon 30, magneesiumstearaat.
Kesta koostis: makrogool 6000, hüpromelloos 2910/5, talk, titaandioksiid, simetikoon SE4 emulsioon.
5 ml (1 kühvel) siirupi koostis sisaldab:
- Toimeaine: tsetirisiin - 5 mg (dihüdrokloriidi kujul);
- Abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, naatriumsahharinaatdihüdraat, propüülparahüdroksübensoaat, propüleenglükool, glütserool, jää-äädikhape, sorbitool, naatriumatsetaat-trihüdraat, banaanimaitse, puhastatud vesi.
1 ml (20 tilka) tilka suukaudseks manustamiseks sisaldab:
- Toimeaine: tsetirisiin - 10 mg (dihüdrokloriidi kujul);
- Abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, jää-äädikhape, propüülparahüdroksübensoaat, glütserool, propüleenglükool, naatriumatsetaat-trihüdraat, naatriumsahharinaadi dihüdraat, puhastatud vesi.
Näidustused
- Konjunktiviit ja allergiline riniit (aastaringselt ja hooajaliselt);
- Pollinosis (heinapalavik);
- Sügelev allergiline dermatoos;
- Quincke turse;
- Urtikaria (sh idiopaatiline).
Vastunäidustused
- Rasedus ja imetamine;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Sõltuvalt vabastamise vormist on Zodac'i lastele ette nähtud: tabletid - alates 6-aastastest; siirup - alates 2 aastast; suukaudseks manustamiseks - alates 1 aastast.
Zodaki tuleb ettevaatusega kasutada eakatel patsientidel (glomerulaarfiltratsiooni võimaliku vähenemise tõttu) ja raske ja mõõduka raske neerupuudulikkusega patsientidel (on vaja korrigeerida annustamisskeemi).
Annustamine ja manustamine
Zodaki võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest. Tüsistuste vältimiseks tuleb ravimit kasutada ainult arsti poolt määratud viisil.
Tabletid tuleb alla neelata tervelt ja juua väikeses koguses vett. Enne kasutamist tuleb tilgad vees lahustada.
Ravimi raviskeem määratakse vanuse järgi:
- Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett, 2 mõõtelusikatäit siirupit või 20 tilka) 1 kord päevas;
- 6-12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett, 2 mõõtelusikatäit siirupit või 20 tilka) 1 kord päevas või 5 mg (1/2 tabletti, 1 mõõtelusikas siirupit või 10 tilka) 2 korda päevas (hommikul või õhtune aeg);
- 2-6-aastased lapsed: 5 mg (1 lusikas siirup või 10 tilka) 1 kord päevas või 2,5 mg (1/2 lussi siirupit või 5 tilka) 2 korda päevas (hommikul või õhtul) ;
- 1-2-aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas (hommikul või õhtul).
Zodaki annus tablettidena eakatele patsientidele ja raske neerude ja / või maksa funktsionaalsete häiretega patsientidele on määratud individuaalselt, vähendatud annusena.
Neerupuudulikkusega patsientidel tuleb siirupi päevane annus ja allaneelamise tilgad vähendada 2 korda. Maksa funktsionaalsete häirete korral valitakse annus individuaalselt (reeglina väheneb see 2 korda; samaaegse neerupuudulikkuse korral on vajalik eriline ettevaatus). Normaalse neerufunktsiooni korral ei ole eakatel patsientidel vaja annust kohandada.
Kui Zodaki vastuvõtt oli kogemata kadunud, tuleb järgmine annus võtta võimalikult kiiresti. Järgmise ravimi tarbimise ajale lähenedes tuleb annus (ilma suurenemiseta) võtta ajakava kohaselt.
Kõrvaltoimed
Reeglina on Zodak hästi talutav. Kõrvaltoimed arenevad harva ja on ajutised.
Ravimi kasutamise ajal võivad tekkida järgmised häired:
- Kesknärvisüsteem: pearinglus, peavalu, väsimus, uimasus, migreen, agitatsioon;
- Seedetrakt: düspepsia, suukuivus;
- Allergilised reaktsioonid: angioödeem, nahalööve või sügelus, urtikaaria.
Erijuhised
Siirupi päevane annus (10 ml) sisaldab 3000 mg sorbitooli, mis vastab 0,25 XE (leivaühik). Suhkru tilkade koostist ei ole lisatud, seetõttu võib selles ravimvormis Zodaki võtta suhkurtõvega patsientidel.
Zodaki ei soovitata samaaegselt kasutada nii kesknärvisüsteemi kui ka alkoholi pärssivate ravimitega.
Ravi ajal on soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlike tööde tegemisest, mis nõuavad suurt tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone.
Ravimi koostoime
Kliiniliselt olulisi koostoimeid Zodaka teiste ravimitega ei ole paigaldatud.
Samaaegsel kasutamisel teofülliiniga (annuses 400 mg päevas) väheneb tsetirisiini kogu kliirens (teofülliini kineetika jääb muutumatuks).
Analoogid
Zodaki analoogid on: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizine, Cetirizine DS, Cetirizine Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.
Ladustamistingimused
Zodacit tuleb tablettide kujul hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril 10-25 ° C. Siirup ja tilgad eritingimuste säilitamiseks ei vaja.
Zodak
Kirjeldus alates 24. oktoobrist 2015
- Ladina nimi: Zodac
- ATC-kood: R06AE07
- Toimeaine: tsetirisiin (tsetirisiin)
- Tootja: Zentiva k.s (Tšehhi Vabariik)
Koostis
Zodaki tabletid sisaldavad toimeainet tsetirisiindivesinikkloriidi, samuti lisakomponente: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, povidoon 30. Tablettide kest koosneb makrogoolist 6000, hüpromelloosist 2910/5, talkist, titaandioksiidist, simetikooni SE4 emulsioonist.
Kompositsioonis siirupi aine hõlmab toimeainet tsetirisiindivesinikkloriidi ja lisaaineid - propüülparahüdrokübensoaati, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaati, sorbitool, glütserool, naatriumatsetaattrihüdraadiga, sahhariinnaatdum dihüdraati, maitseained, jää-äädikhape, vesi.
Tilkade kujul olev preparaat sisaldab aktiivset komponenti tsetirisiindivesinikkloriidi ja täiendavaid aineid: propüülparahüdroksübensoaati, metüülparahüdroksübensoaati, propüleenglükooli, glütserooli, naatriumatsetaat-trihüdraati, naatriumsahharinaadi dihüdraati, jää-äädikhapet, vett.
Vormivorm
Ravim on saadaval tablettidena, samuti siirupi ja tilkade kujul.
Tabletid Zodak valge või peaaegu valge, piklik, millel on ühelt poolt tablettide oht. Need sisalduvad blisterpakendis 7 või 10 tk. Blisterpakendid pappkarpidesse.
Zodaki siirup on läbipaistev, see võib olla täiesti värvitu või helekollane. Pakitud 100 ml tumedatesse klaaspudelitesse. Pudel ja mõõtelusikas pannakse pappkarpi.
Zodaki tilgad on läbipaistvad, need võivad olla täiesti värvitud või heleda kollase tooniga. Sisaldab 20 ml tumedates klaaspudelites lisaks karbis olevale pudelile kaetud kapsli tilguti.
Farmakoloogiline toime
See ravim on teise põlvkonna allergiavastane aine, millel on pikaajaline toime. Ravimi märkus näitab, et aktiivne komponent tsetirisiin on lisatud konkureerivate histamiini antagonistide rühma. Aine takistab H1-histamiiniretseptorite blokeerimist, kuid samal ajal peaaegu ei ole antiserotoniini ja antikolinergilist toimet. Sellel on tugev allergiavastane toime, toimides samal ajal anti-eksudatiivse ja antipruritiseeriva toimeainena.
Juba juba allergiliste reaktsioonide varases staadiumis vähendab nende raskusastet. Vähendab põletiku rakkude migratsiooni määra. Sellel on masendav mõju hilise allergilise reaktsiooniga seotud vahendajate isoleerimise protsessile.
Tsetirisiin vähendab ka silelihaste spasme ja vähendab kapillaaride läbilaskvust, mis aitab vältida koe turset. See vähendab nahareaktsiooni spetsiifiliste allergeenide, histamiini, hüpotermia (külma urtikaaria ilmnemisega) sissetoomisele.
Ravimi kasutamine terapeutilises annuses ei põhjusta keha rahustava toime avaldumist ega põhjusta uimasust.
Farmakokineetika ja farmakodünaamika
Pärast tablettide, tilkade või siirupi suukaudset manustamist imendub toimeaine kiiresti seedetraktist. Aktiivse komponendi suurim kontsentratsioon on täheldatud 30-60 minutit pärast ravimi võtmist.
Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt imendumise määra, kuid kui ravim on söömise käigus võetud, väheneb selle imendumise määr veidi.
Vere valkude puhul seondub aine umbes 93%. Vere-aju barjääri kaudu ei tungi, ei kuulu rakkudesse.
Kui Zodak võetakse 10 päeva jooksul annuses 10 mg, ei kogune ravim organismis.
Põhiosa on neerude poolt muutmata. Pärast ravimi võtmist üks kord on poolväärtusaeg ligikaudu 10 tundi. 2–12-aastaste laste ravimisel vähendatakse poolväärtusaega 5-6 tunnini.
Kui patsiendil on neerufunktsiooni häire või hemodialüüs, muutub poolväärtusaeg rohkem kui kolm korda ja kliirens väheneb ka 70%.
Näidustused
Zodaki ravim on ette nähtud erinevate vabanemisvormide jaoks järgmiste seisundite ja haiguste korral:
Vastunäidustused
Samuti määratakse kindlaks mõned Zodaki kasutamise vastunäidustused:
- Alla 6-aastase lapse vanus (tilka ja siirupit, alla 1-aastased ja 2-aastased lapsed);
- rasedus ja imetamine;
- väljendunud tundlikkus tööriista komponentide suhtes.
Zodak on ette nähtud nii kroonilise neerupuudulikkusega inimestele kui ka eakatele patsientidele.
Kõrvaltoimed
Reeglina on tööriist hästi talutav. Kuid mõnikord võib ravimi võtmise käigus esineda mõningaid kõrvaltoimeid, millest tuleb Zodaki tablette ja muid ravimeid hoolikalt kasutada.
Sellised kõrvaltoimed on võimalikud:
- seedesüsteem: düspepsia, suukuivus;
- närvisüsteem: väsimus, ärevus, pearinglus, uimasus, peavalud, migreen.
- allergilised ilmingud: urtikaaria, nahalööve, angioödeem.
Kasutusjuhend Zodak (meetod ja annus)
Zodaki ravimit tuleb kasutada ainult pärast arsti ettekirjutust, et vältida tüsistuste tekkimist. Ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks ja toidu tarbimine ei ole oluline.
Zodaki tabletid, kasutusjuhised
Tabletid neelavad terved, pestakse veega. Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud saavad ühe vahekaardi. 1 kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat saavad 1 tableti päevas või pool tabletti hommikul ja õhtul. On oluline, et arst määraks ravimi annuse eakatele patsientidele. Samuti määratakse individuaalselt ka neerufunktsiooni häirega patsientide tablettide annus.
Zodaki siirup, kasutusjuhised
Täiskasvanud patsiendid ja 12-aastased lapsed saavad 2 kühvel ravimit üks kord päevas. 6-12-aastased patsiendid saavad kord päevas 2 kühvel ravimit või 1 lusikat hommikul ja õhtul. 2–6-aastased patsiendid peaksid saama 1 mõõtelusikat päevas või pool lusikat hommikul ja õhtul. Neerupuudulikkusega inimesed peaksid annust vähendama poole võrra. Vanemad inimesed, kelle neerufunktsioon ei ole kahjustatud, ei pruugi annust kohandada.
Ravimi kasutamisel tuleb järgida kaitsekorki kasutamise eeskirju. Kui teisi ravimeid kasutatakse paralleelselt (pillid, salv jne), peate kõigepealt konsulteerima arstiga.
Drops Zodak, kasutusjuhised
Sisse tuleb tilka tilgutada, enne kui neid sisse võtta, tuleb vedeliku tilgad lahustada. Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed peaksid võtma 20 tilka Zodaki üks kord päevas. Soovitatav on tööriist võtta õhtul. 6–12-aastased lapsed peaksid võtma 20 tilka ravimit üks kord päevas või 10 tilka ravimit hommikul ja õhtul. Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat saavad 5 tilka kaks korda päevas. Neerupuudulikkusega inimestel väheneb Zodac'i tilkade annus poole võrra. Abstraktsed tilgad näitavad, et vanaduses saavad tervete neerudega patsiendid tavalise annuse. Tuleb meeles pidada, et ravimipudel on suletud kaitsekorgiga.
Üleannustamine
Narkootikumide üleannustamise korral võivad esineda järgmised negatiivsed ilmingud: letargia ja unisuse tunne, peavalu, kõrge väsimus ja nõrkus, tahhükardia. Tekib ärrituvus, täheldatakse ka uriinipeetust, kõhukinnisust ja suukuivust.
Üleannustamise korral on näidustatud sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist vastumürki ei ole. Kasutatakse maoloputust, näidatakse aktiveeritud süsi tablettide manustamist.
Koostoime
Kui Zodaki narkootikumide tarvitamisel allergiat tekib, võtab patsient rohkem vahendeid allergiatest ja muudest haigustest, on oluline kaaluda koostoime tõenäosust.
Tsetirisiini ja teofülliini samaaegsel kasutamisel (400 mg päevas) täheldatakse tsetirisiini üldkliirensite vähenemist ja teofülliini kineetika ei muutu.
Tsetirisiini ja ketokonasooli, pseudoefedriini, tsimetidiini, erütromütsiini, asitromütsiini koostoime farmakokineetiliste parameetrite uurimise käigus ei leitud muutusi. Makroliidide või ketokonasooliga kombineerimisel ei leitud muutusi elektrokardiograafilises profiilis (kliiniliselt oluline).
Tsetirisiin ei mõjuta varfariini võimet seonduda vere valkudega. Selle kombinatsiooniga ei muutu imendumise kogus, kuid imendumise kiirus väheneb.
Müügitingimused
Zodaki saab osta ilma arsti retseptita.
Ladustamistingimused
Kõiki ravimi vorme tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, mille temperatuur on 10-25 ° С, kaitstud niiskuse eest.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Zodaki ravimeetodeid tuleb võtta hoolikalt nii vanaduse kui ka maksa- ja neerufunktsiooni häirega patsientide puhul. On oluline, et spetsialist nimetaks vanema agendi individuaalselt.
Alkoholi ei tohiks raviperioodi jooksul kasutada, samuti ravimeid, mis avaldavad kesknärvisüsteemile depressiivset toimet.
Uimastiravi ajal on soovitatav mitte juhtida sõidukeid ja töötada ohtlike mehhanismidega.
Kuna tilgad ei sisalda suhkrut, võib neid määrata diabeediga inimestele.
Zodaci analoogid
Zodaki analoogideks on Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec'i ravimid. Enne nende ravimite kasutamist lastele ja täiskasvanutele peaks alati konsulteerima oma arstiga.
Zodak lastele
Ülevaated näitavad, et allergiate raviks kasutatakse sageli lastel tilka. Ravim saab tõhusalt toime tõsiste allergia sümptomitega. On oluline, et annus toimuks vastavalt lastele mõeldud tilkade juhistele. Tähtis on kaaluda mitte ainult seda, kuidas Zodaki ravimeetodit võtta lastele, vaid ka seda, millisel vanuserühmas on see või selle ravivormi lapsele vastunäidustatud. Seega võib tablette 6-aastastele patsientidele kasutada, siirup - 2-aastastele lastele, tilk - patsientidele pärast 1 aasta möödumist.
Zodak raseduse ja imetamise ajal
Tööriist on raseduse ajal ja kogu rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud.
Zodacki ülevaated
Enamik veebipõhiseid kommentaare selle tööriista kohta on positiivsed. Tuleb märkida, et ravim on suhteliselt odav, kuid aitab kiiresti vähendada allergiatega seotud negatiivseid sümptomeid. Zodacki tilkade positiivsed ülevaated jätavad sageli vanematele, kes seda tööriista kasutasid lastele. Tilgad on mugavad, kuid negatiivseid mõjusid ei võeta. Zodacki tablettide ülevaated kirjutavad sageli need, kes on paljude aastate jooksul allergia all kannatanud, märkides, et need tabletid on haiguse ajal oluliselt paranenud.
Hind Zodak kust osta
Maksumus sõltub vabastamise vormist ja müügikohast. Hind Zodak tabletid 10 mg (10 tk.) Keskmiselt on 120-140 rubla. Allergia tablette saab osta ilma retseptita. Kui palju ravimit tablettides, sõltub pakendist. Zodaki hind tilkades - 200-220 rubla paki kohta 20 ml. Siirupi hind on 100 ml - keskmiselt 180 rubla pakendi kohta.
Kuidas zodakit kasutada
Tsetirisiin on hüdroksüsiini metaboliit, kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma ja blokeerib H1-histamiini retseptorid.
Lisaks antihistamiinilisele toimele takistab tsetirisiini arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide kulgu: annuses 10 mg 1 või 2 korda päevas takistab eosinofiilide agregatsiooni hiline faas naha ja sidekesta korral atopiale kalduvatel patsientidel. Pärast allaneelamist jätkub tsetirisiini allergiavastane toime 24 tundi.
Kliiniline efektiivsus ja ohutus:
Uuringud tervetel vabatahtlikel näitasid, et tsetirisiini doosides 5 või 10 mg inhibeerib oluliselt lööbe ja punetuse vormi reaktsiooni histamiini sisseviimisele nahasse suurtes kontsentratsioonides, kuid korrelatsioon efektiivsusega ei ole kindlaks tehtud. 6-nädalases platseebokontrollitud uuringus, milles osales 186 allergilise riniidi ja sellega seotud kopsu- ja mõõduka raskusega bronhiaalastma, leiti, et tsetirisiini kasutamine annuses 10 mg 1 kord päevas vähendab riniidi sümptomeid ja ei mõjuta kopsufunktsiooni.
Selle uuringu tulemused kinnitavad tsetirisiini ohutust kerge ja mõõduka kulgemisega allergia ja bronhiaalastma patsientidel. Platseebo-kontrollitud uuringus selgus, et tsetirisiini kasutamine annuses 60 mg ööpäevas 7 päeva jooksul ei põhjustanud QT-intervalli kliiniliselt olulist pikenemist.
Tsetirisiini kasutamine soovitatavas annuses näitas, et aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidiga patsientide elukvaliteet paranes.
Lapsed
35-päevases uuringus, milles osalesid 5-12-aastased patsiendid, ei leitud tsetirisiini antihistamiini toime suhtes immuunsust. Naha normaalne reaktsioon histamiinile taastus kolme päeva jooksul pärast ravimi katkestamist selle korduva kasutamisega.
7-päevases platseebokontrollitud uuringus tsetirisiini ravimvormis näitas siirup, milles osales 42 patsienti vanuses 6 kuni 11 kuud, selle kasutamise ohutust. Tsetirisiini manustati annuses 0,25 mg / kg 2 korda päevas, mis vastas ligikaudu 4,5 mg päevas (annusevahemik oli 3,4... 6,2 mg päevas).
Kasutamine lastel vanuses 6 kuni 12 kuud on võimalik ainult retsepti alusel ja range meditsiinilise järelevalve all.
Sisse tilgutatakse lusikasse või lahustage vees.
Ravimi lahustamiseks vajaliku vee kogus peaks vastama vedeliku kogusele, mida patsient (eriti laps) suudab alla neelata.
Lahus tuleb võtta kohe pärast valmistamist.
Täiskasvanutele
10 mg (20 tilka) üks kord päevas.
Eakad patsiendid
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust vähendada, kui neerufunktsiooni ei kahjustata.
Neerupuudulikkusega patsiendid
Kuna Zodak® elimineerub organismist peamiselt neerude kaudu (vt lõik Farmakokineetika), siis kui neerupuudulikkusega patsientidel ei ole alternatiivset ravi võimalik, tuleb ravimi annustamisskeemi kohandada sõltuvalt neerufunktsioonist (kreatiniini CK kliirensi väärtus).
Meeste QC võib arvutada seerumi kreatiniinisisalduse alusel vastavalt järgmisele valemile:
Naiste QC saab arvutada, korrutades saadud väärtuse teguriga 0,85.
Maksakahjustusega patsiendid Ainult maksafunktsiooni häirega patsientidel ei ole annustamisskeemi vaja kohandada.
Maksafunktsiooni häirega ja neerufunktsiooniga patsientidel on soovitatav annust kohandada (vt tabel eespool).
Lapsed
Kasutamine lastel vanuses 6 kuni 12 kuud on võimalik ainult retsepti alusel ja range meditsiinilise järelevalve all.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 kuud
2,5 mg (5 tilka) 1 kord päevas.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat
2,5 mg (5 tilka) kaks korda päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat
5 mg (10 tilka) kaks korda päevas.
Üle 12-aastased lapsed
10 mg (20 tilka) üks kord päevas.
Mõnikord võib piisava sümptomikontrolli saavutamiseks piisada algannusest 5 mg (10 tilka). Neerupuudulikkusega lastel kohandatakse annust CC ja kehakaalu järgi.
Zodak
Hinnad online-apteekides:
Zodak on väga tõhus teise põlvkonna allergiavastane aine.
Farmakoloogiline toime
Ravimi peamine toimeaine on tsetirisiin, perifeersetes organites ja mitmesugustes kudedes paiknevate H1-histamiiniretseptorite blokeerija. Zodak, sekkudes nende retseptorite töösse, blokeerib histamiini rakendamise, mis peatab arengu ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu varajases staadiumis.
Zodaki võtmise ajal püsiva või hooajalise allergilise nohu all kannatavate inimeste elukvaliteet paranes oluliselt.
Näidustused
Vastavalt juhistele soovitatakse Zodaki kasutada sümptomite raviks: aastaringselt või hooajaline allergiline riniit, allergiline konjunktiviit, sügelevad allergilised dermatoosid, heinapalavikuga seotud sümptomid, mis väljenduvad allergilise rinokonjunktiviidina (mille põhjustab organismi vastus taime õietolmule).
Zodaki kasutatakse sügeluseks ja krooniliseks idiopaatiliseks urtikaariaks, angioödeemiks, mille esinemist ja arengut põhjustavad bioloogilised või keemilised tegurid.
Annustamine ja manustamine
Vastavalt juhistele Zodak - suukaudseks manustamiseks mõeldud ravim. See on kujul: tilgad, lahus, siirup ja tabletid. Zodaki tabletid ei pea vastuvõtu ajal lihvima. Võtke kogu pill koos piisavalt veega. Võite võtta nii enne sööki kui ka söögi ajal.
Üks Zodak'i tablett sisaldab 10 milligrammi tsetirisiini. Ravim on ette nähtud vähemalt kaheaastastele lastele. Vastuvõtukava:
- kaks kuni kuus aastat vanad lapsed - ¼ tableti (2,5 milligrammi) ravimit kaks korda päevas või pool tabletti (5 milligrammi) üks kord;
- kuus kuni kaheteistkümneaastased lapsed - kaks korda päevas, võtke pool pilli Zodaki (5 milligrammi) või üks 10 milligrammi (üks tablett);
- täiskasvanutele ja üle kaheteistkümneaastastele lastele on ette nähtud üks tablett (10 milligrammi) üks kord päevas.
Zodaki siirup on ette nähtud:
- 4–6-aastased lapsed, pool mõõtelusikat (2,5 milligrammi) kaks korda päevas;
- 6–12-aastased lapsed - üks kühvel (5 milligrammi) kaks korda päevas;
- täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - kaks mõõtelusikat (10 milligrammi) üks kord päevas. Ühes kühvel - viis milligrammi Zodaki siirupit.
Zodaki tilgad, mis on ette nähtud sarnase skeemiga
- alla kahe aasta vanused lapsed - viis tilka (2,5 ml) kaks korda päevas;
- kaks kuni kuus aastat vanad lapsed - kaks korda päevas, viis tilka Zodaki (2,5 ml) või üks kord 10 tilka (10 ml);
- üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - kakskümmend tilka (10 ml) üks kord päevas. Enne kukkumist tuleb Zodak veega lahjendada. 20 tilka Zodaki vastab ühele milliliitrile.
Zodaki määramiseks allergiateks on olemas spetsiaalne skeem. Kerge neerufunktsiooni häirega patsientide puhul on ravimi ööpäevane annus viis milligrammi, haiguse raske vorm - kümme milligrammi, mitte kord päevas, nagu tavaliselt, kuid üks kord kahe päeva jooksul.
Kõrvaltoimed
Zodak allergia korral tuleb võtta ainult arsti soovitusel. Ravimi kasutamine võib põhjustada kesknärvisüsteemi paradoksaalset stimuleerimist, mõnikord urineerimisraskusi, suukuivuse tunnet, silmade majutamise häireid.
Zodaki võtmise tulemusena on võimalik suurendada maksaensüümide ja bilirubiini taset. Lisaks esineb suurenenud väsimus, pearinglus, peavalu, närviline ärevus, ärevus, kõhuvalu, iiveldus, uimasus, farüngiit.
Harva täheldatud: agressioon, depressioon, segasus, krambid ja liikumishäired, unetus, treemor, närviline kõhulahtisus, kõhulahtisus, tahhükardia, gastriit, lööve, sügelus, düsuuria, anafülaktiline šokk, turse, enurees ja kaalutõus.
Laste puhul väljendatakse Zodaki võtmise kõrvaltoimeid allergiatena: kõhulahtisus, nohu, uimasus ja suurenenud väsimus.
Üleannustamise korral ilmnevad sümptomid, mis on seotud kesknärvisüsteemi toimega. Kui ravimi annus ületatakse viis korda, võib esineda segadust, väsimust, pearinglust, peavalu, sügelust, kõhulahtisust, tahhükardiat, ärevust, sedatsiooni, treemorit, stuporit, uimasust, viivitusega urineerimist.
Kui need sümptomid esinevad, katkestatakse Zodak, mao loputatakse, kui võimalik, ja pöörduge kohe arsti poole.
Vastunäidustused
Zodaki ei soovitata kasutada ravimite koostisosade suhtes ülitundlikkuse korral: hüdroksüsiin või tsetirisiin, samuti raseduse ja imetamise ajal.
Vastavalt Zodakile antud juhistele on vastunäidustatud alla nelja-aastastele lastele ravimit, mis on siirupi kujul, tabletid ja tilgad - kuni kaks.
Zodaki samaaegne tarbimine koos bronhodilaatoritega, mille toimeaine on teofülliin, võib põhjustada ravimi suuremaid kõrvaltoimeid. Ravimit ei ole soovitatav kombineerida alkohoolsete jookide kasutamisega.
Samuti määratakse ravimi ettevaatusega inimestele, kelle töö nõuab suurel määral füüsilisi ja vaimseid reaktsioone (autojuhtimine, töötamine kõrgusel, masinate ja mehhanismide hooldamine), maksa- või neerufunktsiooni häirega patsiendid (samuti mõlema elundi funktsioonide halvenemine).
Vanemad inimesed kogevad Zodaki kõrvaltoimeid tõenäolisemalt kui teised patsiendid. Seetõttu tuleb patsiendi üldseisundi alusel ettevaatlikult nimetada.
Ladustamistingimused
Ravimit hoitakse temperatuuril 10 kuni 25 ° C kuivas kohas lastele kättesaamatus kohas. Vastavalt ladustamistingimustele - 3 aastat.
ZODAK
Ravim: ZODAK
Hind: 201 hõõruda Osta
Toimeaine: tsetirisiin
ATC-kood: R06AE07
Cfg: histamiini N blokaator1-retseptorid. Antiallergiline ravim
Reg. Arv: LS-000433
Registreerimise kuupäev: 07/01/05
Omanik reg. Hon.: ZENTIVA a.s.
ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad läbipaistvad, värvitu kuni helekollane.
Abiained: metüülparabeen, propüülparabeen, glütserool, propüleenglükool, naatriumsahhariin, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.
20 ml - tume klaaspudelid (1) tilgakorkiga - pakib papi.
Siirup on läbipaistev, värvitu kuni helekollane.
Abiained: metüülparabeen, propüülparabeen, glütserool, propüleenglükool, vedel sorbitool, naatriumsahhariin, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, banaanimaitse, puhastatud vesi.
100 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos mõõtelusikaga - papppakendid.
Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.
FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
Antiallergiline ravim, histamiini H blokaator1-retseptorid. Tsetirisiin kuulub konkureerivate histamiini antagonistide rühma. Sellel on tugev allergiavastane toime, välditakse arengut ja soodustatakse allergiliste reaktsioonide kulgu. Sellel on anti-prokuratiivne ja antieksudatiivne toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni; pärsib hilise allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate vabanemist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab kudede turse teket, leevendab silelihaste spasme. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide ja jahutamise (külma urtikaaria) kasutamisel.
Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiserotoniini toime.
Terapeutilistes annustes ei ole peaaegu rahustavat toimet. Vastuvõtu taustal ei õnnestu kursuse tolerantsus.
Ravimi toime algab 20 minuti pärast (50% patsientidest) või 1 tunni pärast (95% patsientidest) ja kestab 24 tundi.
FARMAKOKINETIKA
Pärast suukaudset manustamist imendub tsetirisiin kiiresti ja peaaegu täielikult seedetraktist. Cmax vereplasmas määratakse umbes 30-60 minuti pärast. Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt imendumise hulka, kuid sellisel juhul väheneb imendumise kiirus veidi.
Tsetirisiini seondumine plasmavalkudega on umbes 93%. V väärtusd madal - 0,5 l / kg. Tsetirisiin ei tungi rakku. Ei tungi BBB-sse.
Tsetirisiin metaboliseerub maksas halvasti, moodustades inaktiivse metaboliidi.
10-päevase manustamise korral ei täheldata 10 mg kumulatsiooni.
Pärast ühekordset T annust1/2 Umbes 70% eritub neerude kaudu enamasti muutumatuna. Süsteemi kliirens on umbes 54 ml / min.
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
2–12-aastastel lastel T1/2 vähendatakse 5-6 tunnini
Kui neerufunktsiooni häire (CC 11... 31 ml / min) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (CC vähem kui 7 ml / min), t1/2 suureneb 3 korda, kliirens väheneb 70%.
Krooniliste haiguste ja eakate patsientide taustal suureneb T1/2 50% võrra ja kliirens väheneb 40% võrra.
Tsetirisiin ei eritu hemodialüüsi teel.
NÄIDISED
- hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit ja konjunktiviit;
- sügelev allergiline dermatoos;
- pollinosis (heinapalavik);
- urtikaaria (sh krooniline idiopaatiline);
DOSING MODE
Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist. Enne tilkade lahustamist lahustage vees.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 10 mg tsetirisiini (20 tilka või 2 lussi siirupit) 1 kord päevas, iga päev, soovitavalt õhtul.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 10 mg tsetirisiini (20 tilka või 2 mõõtelusikatäit siirupit) 1 kord päevas või 5 mg tsetirisiini (10 tilka või 1 mõõtelusikas) 2 korda päevas - hommikul ja õhtul.
2–6-aastased lapsed - 5 mg tsetirisiini (10 tilka või 1 mõõtelusikas siirupit) 1 kord päevas või 2,5 mg tsetirisiini (5 tilka või 1/2 mõõtelusikatäit siirupit) 2 korda päevas - hommikul ja õhtul.
Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat - 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas.
Neerupuudulikkuse korral tuleb soovitatud annust vähendada 2 korda.
Ebanormaalse maksafunktsiooni korral tuleb annus valida individuaalselt, vähendades seda 5 mg-ni või vähem, eriti ettevaatusega samaaegse neerupuudulikkusega.
Normaalse neerufunktsiooniga eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Pudelil on kaitseümbrisega kasutamise tingimused
Pudel on suletud kaanega turvavarustusega, mis takistab laste avamist. Pudel avaneb, vajutades korgile allapoole ja seejärel lahti keerates vastupäeva. Pärast kasutamist sulgege pudelikork tihedalt.
KÕRVALTOIMED
Seedetrakti osa: suukuivus, düspepsia.
Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, uimasus, väsimus, pearinglus, agitatsioon, migreen.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, urtikaaria, sügelus.
Ravim on tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimed on haruldased ja neil on mööduv iseloom.
VASTUNÄIDUSTUSED
- laste vanus kuni 1 aasta (suukaudse manustamise tilgad);
- laste vanus kuni 2 aastat (siirup);
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Eakatel patsientidel kasutatakse mõõduka ja raske raskusega kroonilise neerupuudulikkuse korral (annustamisrežiimi korrigeerimine) ettevaatusega (glomerulaarfiltratsiooni vähenemine on võimalik).
VASTUTUS JA LAKATSIOON
Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
ERINÕUDED
Ei soovitata samaaegseid ravimeid, mis mõjutavad kesknärvisüsteemi ja alkoholi tarbimist.
Juhised diabeetikutele
Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad ei sisalda suhkrut (magusainena kasutatakse sahhariini), nii et seda ravimvormi võib manustada suhkurtõvega patsientidele.
10 ml siirupit (2 lusikatäit) sisaldab 3 g sorbitooli, mis vastab 0,25 XE-le.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravi ajal on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
ÜLEMINE
Sümptomid: unisus, letargia, nõrkus, peavalu, tahhükardia, ärrituvus, uriinipeetus, väsimus on võimalikud (kõige sagedamini tsetirisiini manustamisel annuses 50 mg päevas).
Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, sümptomaatilise ravi läbiviimine. Spetsiifiline antidoot ei ilmne. Hemodialüüs on ebaefektiivne.
Narkootikumide interaktsioon
Tsetirisiini ja teiste ravimite kliiniliselt olulist koostoimet ei ole kindlaks tehtud.
Kombineeritud kasutamine teofülliiniga (400 mg päevas) põhjustab tsetirisiini üldise kliirensi vähenemist (teofülliini kineetika ei muutu).
JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
TINGIMUSED
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril alla 25 ° C. Ravimi säilivusaeg suukaudseks manustamiseks - 2 aastat, siirupi kujul - 3 aastat.
Zodak
Pealkiri: Zodac
Näidustused:
· Mitmesuguse päritoluga, sealhulgas urtikaaria, sügeluse ja urtikaaria ravi, millega kaasneb palavik (krooniline idiopaatiline urtikaaria);
· Allergilise hooajalise nohu ja mitmeaastase allergilise riniidi sümptomaatiline ravi;
· Allergilise konjunktiviidi sümptomaatiline ravi.
Farmakoloogiline toime:
Zodak - 2. põlvkonna allergiavastane aine, millel on pikaajaline toime. Produkti toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid, perifeersete H1 retseptorite selektiivne blokaator. Sellel ei ole olulisi antiserotoninovogo ja antikolinergilisi toimeid. Terapeutiliste annuste kasutamisel ei põhjusta Zodak sedatiivset toimet, sealhulgas uimasust. Zodaki toimeaine mõjutab histamiinisõltuvust - allergiliste reaktsioonide varajast faasi, samuti hilise rakufaasi. Tsetirisiini toimel inhibeeritakse histamiini vabanemine basofiilidest ja nuumrakkudest ning väheneb eosinofiilide ja teiste rakkude migratsioon. 5–60 mg tsetirisiini manustamisel täheldatakse lineaarset kineetikat. Jaotusruumala on 0,50 l / kg. Toimeaine poolväärtusaeg on 10 tundi. Toidu tarbimise neeldumise kogus ei mõjuta, kuid samaaegselt tsetirisiini imendumise kiirus väheneb.
10 mg annuse manustamisel 10 päeva jooksul ei olnud kumulatiivset toimet. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas pärast tasakaalukontsentratsiooni saavutamist on 300 ng / ml, mis saavutatakse 60 ± 30 minuti jooksul. Seotud vere valkudega 93 ± 0,3% tsetirisiini. Varfariini plasmavalkude seondumisele ei ole mõju. See ei toimu aktiivse metaboolse transformatsiooni käigus maksa alguses. Umbes 2/3 tsetirisiini muutumatul kujul eritub uriiniga. Vabatahtlike uuringus ei ilmnenud farmakokineetilisi erinevusi nii AUC kui ka maksimaalsete kontsentratsioonide puhul. Farmakokineetiliste parameetrite erinevused erinevate rasside täiskasvanutel ei olnud. Toimeaine biosaadavus on kõikide ravimvormide puhul sama: siirup, tilgad ja tabletid.
Zodaki manustamisviis ja annus:
Zodak-pillid
Pille võetakse koos klaasi veega, olenemata toidust. Ärge närige! Täiskasvanutele ja 12-aastastele lastele - 10 mg / ööpäevas (1 tablett) ühes vastuvõtus.
Lastel: 6... 12-aastased lapsed - 5 mg / päevas (1/2 tabletti) 2 p / päevas, 10 mg Zodak'i võib võtta üks kord päevas.
Zodak-tilgad
Täiskasvanutele ja lastele vanuses 12 aastat - 10 mg (20 tilka) 1 p / päevas. 1 ml toodet sisaldab 20 tilka.
Lastel: alates esimestest elupäevadest kuni 2 aastani - 5 tilka (2,5 mg) 2 p / päevas; 2 kuni 6 aastat - 5 tilka (2,5 mg tsetirisiini) 2 p / päevas, 10 tilka (5 mg) on võimalik
1 p / päevas; 6 kuni 12 aastat - 10 tilka (5 mg) 2 p / päevas, 20 tilka (10 mg) 1 p / päevas on võimalik.
Zodaki siirup
Täiskasvanutele ja lastele vanuses 12 aastat - 10 mg (2 mõõtelusikat) 1 p / päevas. 1 kühvel sisaldab 5 ml Zodaki siirupit. Lusikas on varustatud gradientidega: ¼ - vastab 1,25 ml siirupile ja ½ - 2,5 ml.
Pediaatrias: 1 kuni 2 aastat - 2,5 mg (pool mõõtelusikat) 2 p / päevas; 2 kuni 6 aastat - 2,5 mg (pool mõõtmise lusikas) 2 p / päevas, 5 mg (1 mõõtelusikas) 1 p / päevas on võimalik; 6 kuni 12 aastat - 5 mg (1 kühvel) 2 p / päevas, 10 mg (2 lusikatäit) 1 p / päevas on võimalik.
Eakate patsientide ravi
Tavaliselt toimivate neerude puhul ei ole vaja annust vähendada.
Neerufunktsiooni häirega patsientide ravi
Mõõduka kuni raske neerufunktsiooni häirete korral tuleb Zodaki tarbimiseks määrata individuaalsed intervallid, mis sõltuvad neerupuudulikkuse raskusest: väikeste rikkumiste korral (kreatiniini kliirens 50–79 ml / min) ei ole vaja annust kohandada ja annustevahetust muuta. väiksemate häirete korral (kreatiniini kliirens 30–49 ml / min) - 5 mg päevas nagu tavaliselt; raskete häirete korral (kreatiniini kliirens ≤ 30 ml / min) - 10 mg 1 kord päevas 2 päeva pärast; Kui hemodialüüsi (kreatiniini kliirens ≤ 10 ml / min) korral on vastunäidustusi, on Zodak vastunäidustatud.
Tsetirisiini annus neerupuudulikkusega lastele arvutatakse individuaalselt, lähtudes kehakaalust ja kreatiniini kliirensist.
Maksakahjustusega patsientide ravi
Annust ei ole vaja vähendada.
Zodaki vastunäidustused:
Ühine kõikidele ravimvormidele:
· Kõrge tundlikkus hüdroksüsiini või tsetirisiini suhtes elu ajal või Zodaki mis tahes muude koostisosade suhtes;
· Raseduse ja imetamise periood;
· Neerupuudulikkus, mille kreatiniini kliirens on alla 10 ml / min.
Tablettide puhul - vanuses kuni 6 aastat.
Siirup - vanus kuni 1 aasta.
Zodaki kõrvaltoimed:
Erinevalt varasematest antihistamiini toodete põlvedest, mis kuuluvad H1 retseptori antagonistide rühma, tungib Zodaki väikeses koguses toimeaine toimeainest veri-aju barjääri, mistõttu sedatsiooni arengut ei väljendata ega väljendata väga lihtsalt. Kuigi tsetirisiini toime on perifeersete H1-retseptorite suhtes selektiivne, on antikolinergiline toime halvasti väljendunud, kuid esines teateid häiritud silmade majutamisest, urineerimisraskustest, kesknärvisüsteemi paradoksaalsest stimuleerimisest ja suukuivuse tundest.
Kesk- ja perifeersest närvisüsteemist: väsimus, uimasus, pearinglus ja peavalu; närvisüsteemi paradoksaalne stimuleerimine - üksikjuhtudel.
Maksa ja sapiteede süsteemi osakaal: bilirubiini sisalduse suurenemine ja maksaensüümide aktiivsus (need kõrvaltoimed on mööduvad ja kaovad pärast ravimi eemaldamist).
Rasedus:
Zodak on raseduse ajal vastunäidustatud kõigil trimestril. Kui Zodaki manustatakse rinnaga toitvatele emadele, peatatakse rinnaga toitmine ajutiselt.
Üleannustamine:
Kui te ületate Zodaki soovitatavat annust, tekivad sümptomid, mis on peamiselt seotud kesknärvisüsteemi muutustega, ja tsetirisiini antikolinergilised toimed on samuti tõenäolised. 5-kordse üleannustamise tulemusena on teatatud järgmistest üleannustamise sümptomitest: kõhulahtisus, ärevus, pearinglus, iiveldus, väsimus, laienenud õpilased, peavalu, sügelus, sedatsioon, närvilisus, uimasus, tahhükardia, stupor, treemor ja uriinipeetus.
Spetsiifiline antidoot ei ilmne. Üleannustamise korral kasutatakse toetavat ja sümptomaatilist ravi. Kohe pärast suure annuse manustamist on soovitatav maoloputus. Hemodialüüs ei ole efektiivne, kuna tsetirisiin on enamasti seotud verevalkudega.
Kasutamine koos teiste ravimitega:
Tsetirisiini ja tsimetidiini, pseudoefedriini, ketokonasooli, asitromütsiini ja erütromütsiini koostoime farmakokineetiliste parameetrite uuringuid ei ole kindlaks tehtud. Tetirisiini kliirens väheneb kerge langusega 16% koos teofülliini korduva manustamise kombinatsiooniga annuses 400 mg päevas. Veelgi enam, sellise kombinatsiooniga ei muutu teofülliini eliminatsioon.
Farmakodünaamiliste parameetrite uuringud tsetirisiini ja glipisiidi, diasepaami, asitromütsiini, teofülliini, ketokonasooli, erütromütsiini ja pseudoefedriini kombinatsiooniga ei näidanud kahjulikke koostoimeid. Seega ei põhjustanud ravimi ja ketokonasooli või makroliidide kombinatsioon kliiniliselt olulisi muutusi elektrokardiograafilises profiilis. Samuti leiti, et toimeaine Zodak ei mõjuta varfariini võimet seonduda vere valkudega. Samaaegselt söömise ajal tsetirisiiniga ei muutu sissevõtu maht, kuid imendumiskiirus väheneb.
Vormivorm:
Zodak-tabletid - 10 mg 5-s; 10; 30; 60; 90 tk. blisterpakendis. Valged värvilised, piklikud, kaksikkumerad tabletid, millel on oht ühel küljel.
Zodaki tilgad sisemiseks manustamiseks - 10 mg 1 ml-s 20 ml pudelites. Tilgad on läbipaistvad, ilma värvita või kergelt kollase tooniga.
Zodaki siirup - 5 mg / ml 100 ml pudelis. Siirup on läbipaistev, ilma värvita või kergelt kollase tooniga. Sellel on iseloomulik banaani lõhn.
Ladustamistingimused:
Toatemperatuuril. Lubatud käsimüügiluba.
Zodaki koosseis:
Zodak-pillid
Toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid.
Mitteaktiivsed ained: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, povidoon, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, titaandioksiid, talk, magneesiumstearaat, makrogool, dimetikoonemulsioon.
Zodak-tilgad
Toimeaine: tsetirisiin.
Mitteaktiivsed ained: propüülparabeen, metüülparabeen, 85% glütserool, naatriumatsetaat, sahhariinnaatrium, äädikhape, propüleenglükool, puhastatud vesi.
Zodaki siirup
Toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid.
Mitteaktiivsed ained: propüülparabeen, metüülparabeen, propüleenglükool, glütserool 85%, sorbitoolisiirup, naatriumatsetaat, naatriumsahhariin, banaanimaitse, äädikhape, puhastatud vesi.
Valikuline:
Testid on näidanud, et Zodakil ei ole kliiniliselt olulist koostoimet alkoholiga (kui alkoholi sisaldus veres on 0,5 g / l). Zodaki võtmise ajal ei ole siiski soovitatav alkoholi võtta. Soovitatav on olla ettevaatlik inimeste suhtes, kelle tegevus on seotud suurenenud nõudluse ja kiire reageerimisega (juhid, juhid, hooldusmehhanismid, töö kõrgusel jne). Samuti ei tohi need ületada arsti poolt määratud annust.
Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Zodak" pidage nõu oma arstiga.
Juhend antakse ainult Zodakiga tutvumiseks.