(kolistiinsulfaadi) suukaudsed graanulid Kolibatsilloosi, salmonelloosi ja teiste bakteriaalsete etioloogiliste seedetrakti haiguste, kolistiinile vastuvõtlike patogeenide ravi
Näidustused
COLIMIXOL®i kasutatakse kodulindudel, sigadel ja vasikatel kolibatsilloosi, salmonelloosi ja teiste bakteriaalsete etioloogiliste seedetrakti haiguste raviks, mille patogeenid on kolistiini suhtes tundlikud.
Koostis ja vabanemisvorm
COLIMIXOL® on vees lahustuv pulber, millest 1 g sisaldab kolistiini sulfaati 12 miljonit RÜ (vastab 500 mg-le), 6 miljonit RÜ (250 mg), 4,8 miljonit RÜ (vastab 200 mg-le), 2,4 miljonit RÜ (vastab 100 mg-le) ) või 1,2 miljonit RÜ (vastab 50 mg-le) ja abiainetena: askorbiinhape - 150 mg, sidrunhape - 100 mg, glütsiin - 50 mg ja laktoos - kuni 1 g.
Farmakoloogilised omadused
COLIMIXOL® viitab polüpeptiidi antibiootikumide rühma antibakteriaalsetele ravimitele. Kolistiinsulfaat, mis on ravimi toimeaine, on aktiivne mitmete gramnegatiivsete mikroorganismide, sealhulgas E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium difteeria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Antimikroobse toime mehhanism on seotud tsütoplasma membraani läbilaskvuse vähenemisega, mis viib mikroorganismide surmani.
Pärast suukaudset manustamist ei imendu kolistiin praktiliselt seedetraktis ja tal on antimikroobne toime otse soolestikus. Kolistiin elimineerub organismist muutumatul kujul, peamiselt uriini ja väljaheitega. KOLIMIKSOL® on keha kokkupuute astme järgi mõõdukalt ohtlikud ained (3 ohuklassi vastavalt GOST 12.1.007).
Annustamisskeem
KOLIMIKSOL®-i kasutatakse eraldi või grupina koos joogivee või toiduga järgmistes päevadoosides:
Sead ja vasikad
KOLIMIKSOL® 12 miljonit RÜ, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 miljonit RÜ, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 6 miljonit RÜ, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 miljonit RÜ, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 4,8 miljonit RÜ, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 miljonit RÜ, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 2,4 miljonit RÜ, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 miljonit RÜ, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 1,2 miljonit RÜ, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 miljonit RÜ, g / 10 kg
Ravi kestus on 3-5 päeva. Kogu raviperioodi jooksul kasutamisel peavad loomad ja kodulinnud saama ainult ravimit sisaldavat vett. Iga päev tuleb valmistada ravimi värske lahus. Järgmise annuse vahelejätmise korral jätkatakse ravimi kasutamist sama annuse ja sama skeemi kohaselt.
Vastunäidustused
Keelatud on kasutada ravimit loomadele, kellel on arenenud cicatricial seedimine.
Vastsündinud loomadel ja loomadel, kellel on seedetrakti funktsioon ja neerupuudulikkus, suureneb kolistiini imendumine. Võib-olla neuro-ja nefrotoksilisuse ilmnemine.
KOLIMIKSOL®i ei tohi kasutada neeru- ja maksahaigustega loomadel, samuti suurenenud individuaalse tundlikkuse korral kolistiini suhtes.
Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel lõpetatakse ravimi kasutamine ja nähakse ette sümptomaatiline ravi. Kolistiinsulfaadi suukaudse manustamise korral on võimalik koostoime anesteetikumide ja rahustitega. Ravimi kasutamine kombinatsioonis aminoglükosiididega on välistatud. Kolistiinsulfaadi toime võib olla antagonistlik binaarsete katioonide (raud, kaltsium, magneesium) ja küllastumata rasvhapete ja polüfosfaatide suhtes.
Erijuhised
Vasikate ja sigade tapmine liha jaoks on lubatud mitte varem kui 2 päeva, kodulinnud - 1 päev pärast COLIMIXOL®i viimast kasutamist. Munakanade mune kasutatakse toiduaineteks ilma piiranguteta. Karusloomade söödaks võib kasutada vasikate, sigade ja kodulindude liha, kes surmati enne määratud ajavahemiku lõppu.
Ladustamistingimused
Hoidke ravimit tootja suletud pakendis eraldi toidust ja söödast kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest temperatuuril 5 ° C kuni 25 ° C.
Ravimi säilivusaeg tootja pitseeritud pakendi säilitustingimustes on 3 aastat alates valmistamise kuupäevast.
Triipkood
OLIMIXOLile 6 miljonit IU pakki 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 miljonit ME pakend 1 kg - 4606306003750
Ravimi lasolvani köha MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 kapslit MUCOSOLVAN
Toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid
Vabastuskapslid on ideaalne pikaajaliseks raviks ja töötavatele patsientidele. Ainult üks kapsel päevas.
Rakenduse märkused
Kogu annust ei tohi ületada ilma arsti või apteekriga konsulteerimata.
Taotluse tüüp?
Võtke ravim vedelikuga (näiteks ühe klaasi veega).
Ravi kestus?
Ilma arsti nõuandeta ei tohiks ravimit võtta kauem kui 4-5 päeva.
Üleannustamine
Üleannustamise korral võib see põhjustada ärevust, oksendamist, kõhulahtisust ja vererõhu langust. Istuge üleannustamise kahtlusega kohe arstiga.
Vastamata annused?
(Ei kahekordistunud) jätkata järgmise ettenähtud aja möödumist tavaliselt jätkub.
Üldiselt: Olge ettevaatlik, eriti imikutel, väikelastel ja eakatel patsientidel hoolikalt. Kahtluse korral võtke ühendust oma arsti või apteekriga võimalike mõjude või ettevaatusabinõude kohta.
Spetsialisti annus võib erineda pakendi infolehelt saadavast teabest. Kuna arst määrab individuaalselt, peate ravimit kasutama vastavalt tema juhistele.
ANNUSTAMINE
Üldised soovitused annuse kohta:
Noored vanuses 12 aastat ja täiskasvanud 1 kapsel 1 kord päevas pärast sööki
Kui juua palju päevasel ajal, paraneb narkootikumide uimastav toime.
Neeru- või maksakahjustusega patsientidel: konsulteerides oma arstiga, peate vähendama üksikannust või annust või suurendama annustamisintervalli.
rakendusi
- hingamisteede haigused, millel on paks lima, nagu limaskestade köha
operatsiooni
Kuidas on ravimi koostisosa?
Toimeainet nõrgestab hingamisteede lima. Viskoosne lima muutub õhemaks ja kleepumine bronhide limaskestale väheneb. Seega on kleepuv tõus ja röga lihtsam.
Paikselt rakendatav toimeaine võib uimastada pinnal limaskestasid ja seega vähendada näiteks kurguvalu lühikest aega.
koostis
ARVUTAMISEL 1 CAPSULE
75 mg ambroksoolvesinikkloriidi
68,4 mg ambroksooli
+ raudoksiidid ja hüdroksiidid
+ tint
Vastunäidustused
Mis räägib rakenduse vastu?
Alati:
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
Teatavatel asjaoludel rääkige sellest oma arsti või apteekriga:
- Silmade vähenenud funktsioon hingamisteedes, näiteks:
- Pahaloomuline Ziliensyndrom
- Neerufunktsiooni häired
- maksapuudulikkus
millist vanust peetakse?
- Alla 12-aastased lapsed: Ravimit ei tohiks kasutada selles rühmas tervikuna. On ravimeid, mis sobivad ravimi ja / või ravimvormi tugevuse suhtes paremini.
Aga raseduse ja imetamisega?
- Rasedus: konsulteerige arstiga. Mängitud erinevaid kaalutlusi mängida rolli, saab ja kuidas seda ravimit raseduse ajal kasutada.
- Imetamine: pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ta uurib teie konkreetset alustamist ja annab teile nõu, kas ja kuidas saab rinnaga toitmise ajal edasi minna.
Kas ravimid on ette nähtud, vaatamata vastunäidustustele, rääkige oma arstile või apteekrile. Ravitoime võib olla suurem kui vastunäidustuse kasutamisega seotud risk.
kõrvaltoimed
Millised kõrvaltoimed võivad tekkida?
- seedetrakti kaebused, näiteks:
- iiveldus
- oksendamine
- kõhulahtisus
- kõhuvalu
- naha ja limaskestade ülitundlikkusreaktsioonid, näiteks:
- sügelema
- lööve
- angioödeem (näo, käte ja jalgade turse)
- astmahoogud
- palavik
märkus Üleannustamise kahtlus või muutused raviprotsessis konsulteerige oma arsti või apteekriga.
Teabe saamiseks siinkohal vaadeldakse eriti kõrvaltoimeid, mis esinevad vähemalt ühel 1000 patsiendist.
märkmed
Mida peaksite kaaluma?
- Hoiduge ambroksooli allergiast!
- Võib esineda koostoimeid võimaldavaid ravimeid. Seega peaksite arst või apteeker enne ravi alustamist üksteisele tavaliselt teatama, et neid juba kasutatakse. See kehtib ka ravimite kohta, mida ostate ise ainult aeg-ajalt või on juba mõnda aega kasutatud.
Mucolic
Kirjeldus alates 8. detsembrist 2016
- Ladinakeelne nimi: Mucolik
- ATX-kood: R05CB03
- Toimeaine: karbotsisteiin (Cagbocisteine)
- Tootja: PJSC tehnik, JSC Lekhim (Ukraina)
Koostis
Karbotsisteiin, glütseriin, metüülparahüdroksübensoaat, „Banaan” maitseaine, naatriumhüdroksiid, kollane päikesevärv, sahharoos, puhastatud vesi.
Vormivorm
Siirup 2% läbipaistva oranži värvi vedeliku kujul banaanimaitsega 125 ml plastpudelis kartongkarbis, millel on lõpetatud lusikaga.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Toimemehhanism on määratud ravimi toimeaine omadustega, mis mõjutavad lima geelifaasi, hävitades glükoproteiini disulfiidsilda, põhjustades sellega bronhide viskoossete sekretsioonide harvaesinemist, mis parandab röga eritumist bronhidest. Ravimi mukoreguleeriv toime on tingitud bronhide limaskesta - siaalse transferaasi ensüümloblakkude aktiveerimisest. Karbotsüsteiin optimeerib bronhide sekretsiooni moodustavate happeliste / neutraalsete sialomutsiinide suhet, taastab selle elastsuse ja viskoossuse. Mukolik soodustab tsellitud epiteeli aktiveerimist ja normaliseerib mukociliary kliirensit.
Selle mõjul paraneb bronhide limaskesta regenereerimise protsess, selle struktuur, pundrakkude hüperplaasia ja väheneb lima produktsioon. Ravim taastab IgA sekretsiooni ja suurendab lima sulfhüdrüülrühmade sisaldust sialomutsiini aktiivsuse tõttu, mis avaldab väljendunud põletikuvastast toimet, vähendab turse ja takistab bronhide obstruktsiooni.
Farmakokineetika
Mukolik imendub seedetraktis kiiresti ja hästi. Cmax veres saavutatakse 1,5 tunni pärast. Biosaadavus on 10% süstitud annusest, mis on tingitud ravimi intensiivsest metabolismist seedetraktis ja maksa läbimisel. Ravimi ja selle metaboliitide toimeaine eritub peamiselt uriiniga. Poolväärtusaeg on umbes 2 tundi.
Näidustused
Ägeda / kroonilise bronhopulmonaalse haiguse ravis, millega kaasnevad bronhide eritumise ja röga eritumisprotsessi sümptomid.
Vastunäidustused
Suur tundlikkus karbotsüsteiini, fruktoosi malabsorptsiooni sündroomi, glükoosi talumatuse, ägeda maohaavandi, I raseduse trimestri, laktatsiooni suhtes.
Kõrvaltoimed
Mucum siirup, kasutusjuhised (meetod ja annus)
Terapeutilise efekti saavutamiseks tuleb täiskasvanud patsientidele manustada suukaudselt 15 ml 3 korda päevas suukaudset siirupit, mille järel annust vähendatakse 10 ml-ni kaks korda päevas.
Mükoolne siirup lastele on ette nähtud lapse vanusele vastavates annustes:
- 1 kuu - 2 aastat, 20–30 mg / kg / päevas, jagage kogu annus 1-2 annuseks;
- 2–5 aastat, 5 ml, 2 korda päevas;
- 5–12 aastat, 5 ml 3 korda päevas.
Lastel ei tohi maksimaalne ühekordne annus ületada 100 mg karbotsüsteiini.
Vastuvõtmise kestus ei tohiks ületada 7-10 päeva.
Üleannustamine
Kui ravimit neelatakse suurtes annustes, on olemas iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Koostoime
Mükoolse siirupiga ravi ajal ärge võtke köhavastase toimega ravimeid ja ravimeid, mis pärsivad bronhide sekretsiooni.
Mukolik suurendab (vastastikku) antibakteriaalse ja glükokortikoidravi tõhusust.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Temperatuuril kuni 20 ° C.
Kõlblikkusaeg
Analoogid
Ravimite puhul, millel on sarnane terapeutiliste toimete hulka Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks ja teised.
Arvustused
Arvud siirup Mukolik valdavalt positiivne.
- „... Laps põeb sageli hingamisteede infektsioone ja köhib palju röga. Tundmatu pillid on võimatu. Mukolik on meie jaoks jumalanna, juua seda rõõmuga ja tõhusus on hea. Ma soovitan kõigile. ”
- "... Eelmisel talvel oli poeg halb ja köis väga halvasti. Ma tahtsin anda antibiootikume, kuid otsustasin proovida Mukoliki. Pärast ravi alustamist hakkas seisund paranema, röga hakkas voolama suures koguses ja mis kõige tähtsam, laps puhastas oma köha kergesti. Pärast 5 päeva möödumist oli köha kadunud, nüüd on see ravim kindlasti meie koduabikomplektis. ”
- „... pärast akuutset bronhiiti näib see olevat taastunud, kuid köha koos väikese röga kogusega ei läbinud. Arst soovitas juua 10 päeva Mukolik. Efekt on suurepärane. Pärast nädala möödumist peatus köha. "
Hind Mukolika kust osta
Mukolik 125 ml siirupi hind varieerub vahemikus 148-220 rubla pakendi kohta. Sa ei saa ravimit osta kõikides apteekides, kuid see on saadaval reserveerimise teel. Enamikus Moskva apteekides narkootikumide analoogide juuresolekul.
Mükosool lastele ja täiskasvanutele: juhendamine
Mukosool - ravim, mis võimaldab teil aktiivselt tegeleda hingamisteede haigustega. Eriti hästi aitab see vabaneda sellisest ebameeldivast sümptomist, nagu köha. Ravimil on mukolüütiline toime ja see on võimeline röga eemaldama. Tegemist on aine aktiivse mõjuga bronhide moodustunud sekretsiooni viskoossusele ja pundrakkude sekretsioonide vähenemisele.
Näidustused
Mükosool on saadaval ainult retsepti alusel, nii et arst võib selle välja kirjutada, kui teatud tüüpi haigus areneb. Eneseravim, eriti väikeste laste ravimisel, ei ole ainult ohtlik, see võib olla täis palju negatiivseid tervisemõjusid. Ravimi kasutamiseks ettenähtud otstarbel peate teadma täpselt, mida seda kasutatakse:
- Põletikulistes protsessides bronhides ja kopsudes, kui on viskoosne raskesti väljumine röga.
- Haiguse ägeda või kroonilise kulgemise korral kehas (trahheiit, bronhiit, kopsupõletik, bronhiaalastma).
- Palju lima. Ülemiste hingamisteede, nina ja siinuste haiguste, samuti kõrva põletiku korral.
- Kui enneaegsetel või vastsündinutel on hingamispuudulikkus.
- Bronhoskoopia või bronhograafia korral.
See ravim sobib täiskasvanutele ja väga väikestele lastele. Selle aktiivne võime kiiresti mõjutada röga viskoossust, samuti kannapea epiteel aitab mitmel etapil saavutada positiivseid tulemusi ravi läbiviimisel.
Koostis ja vabanemisvorm
Mükosooli toodetakse ampullides, kapslites, graanulites ja siirupina, mis on mõeldud lastele ja täiskasvanutele. Ravimit võib suukaudselt manustada nii intravenoosselt kui väikestele enneaegsetele imikutele, kui on probleeme hingamissüsteemiga.
Ravimi toimeaine on karbotsüsteiin, selle aktiivne töö aitab kiiresti pehmendada röga ja eemaldada selle kehast. Üks kapsel sisaldab 275 mg seda toodet 5 g siirupis - 250 mg. Annuse peab määrama ainult raviarst või lastearst. Süstelahused sisaldavad ambroksoolvesinikkloriidi, selle kogus ühes ampullis on 15 mg.
Mükosool sisaldab ka teisi abikomponente:
- Sidrunhape.
- Monohüdraat.
- Naatriumhüdrofosfaat.
- Dihüdraat.
- Naatriumkloriid.
- Polüetüleenglükool.
- Mikrokristalne tselluloos.
Laste siirupil või kapslitel on sama koostis ja need ei erine oma keha toimest, ainus erinevus on vabanemise vormis.
Kasutusjuhend
Ravimi vajalikku kogust ja nõuetekohast manustamist võib heaks kiita ainult raviarst. Sellest hoolimata on olemas käsiraamat, mis määrab ravimi lubatud koguse päevas.
Siirupit kasutatakse sisemiselt järgmiselt:
- Lapsed vanuses üks kuu kuni kaks aastat - kuni 50 mg kaks korda päevas.
- 2,5 kuni 5 aastat - umbes 100 mg mitu korda päevas.
- Vanemad kui 5 aastat - 250 mg kolm korda päevas.
- Täiskasvanud võtavad 750 mg kolm korda päevas, niipea kui patsient paraneb, suurendatakse annust 1,5 g-ni, et saavutada maksimaalne toime, kui patsiendi jaoks muutub see lihtsamaks, on ravi lõpetamine võimatu.
Ravikuur ja annus, mida määrab ainult spetsialist. Tavaliselt kestab ravi kauem kui 7-10 päeva. Sissepääs sõltub ka haiguse tõsidusest ja patsiendi omadustest. Haiguse äge kulg on paremini ravitav ja mukosoolisiirup hakkab toime tulema 4 päeva jooksul. Kroonilisel vormil on pikk kursus ja ravim võib kesta kuni ühe kuu.
Täiskasvanud kasutavad haiguse algstaadiumis kapsleid kaks kuni kolm korda päevas. Aga niipea, kui patsient paraneb, peaksite võtma üks neli korda päevas.
Granuleeritud ravimeid kasutavad isikud, kes on jõudnud 12 aasta vanuseni, 2,7 grammi päevas. Tööriist tuleb segada klaasi veega, kuni see on täielikult lahustunud. Toimeaine neutraalsete omaduste tõttu ei toimu negatiivset mõju mao limaskestale. Järelikult võib ravimi suurt annust võtta ühekordselt ja seega tagada põletiku komponentide parim aktiivsus.
Mukasooli (ampullides) kasutamise juhised sisaldavad teavet selle kohta, et väikeste vastsündinute intravenoosselt manustamine peaks olema 30 mg toimeainet 1 kg kehakaalu kohta. Soovitatav kogus ampulleid soovitatakse lahjendada 250 ml-s 0,09% naatriumkloriidi või Ringeri lahuses. Ravimit tuleb intravenoosseks kasutamiseks kasutada 24 tunni jooksul ja parem - kohe. Seda tehakse selleks, et vältida iseenda vee dispersiooni mikroobset saastumist.
See on oluline! Ainult arst valib, milline ravimi vorm on parem kasutada, kõik sõltub probleemist ja vanusest.
Kõrvaltoimed
Uimastite (eriti väikelaste) esialgse tarbimisega peaksite pöörama tähelepanu võimalike kõrvaltoimete tekkimisele:
- Iiveldus ja oksendamine.
- Valu maos.
- Urtikaria ja muud nahalööbed.
- Verejooks ja igemete põletik.
- Peavalud.
- Nõrkus, letargia, üldine halb enesetunne.
Kui esineb vähemalt üks kõrvaltoime, peate kohe tööriista kasutamise lõpetama ja haiglasse minema. Tüsistuste vältimiseks tuleb enne ravimi võtmist lugeda teavet, mis sisaldab Mucosol siirupi kasutusjuhiseid.
Mükosoolil on expektorant ja mukolüütilised omadused, on olemas iga patsiendi jaoks ja on saadaval mitmesugustes mugavates vormides. Enesehooldus ei ole sel juhul soovitav, kuna kõrvaltoimete loend on suur ja võib patsiendile kahjustada. Ainult arst suudab olukorda õigesti hinnata, kirjutada ettekirjutuse näidatud annusega ja määrata ravi kestuse.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
Saidi autori vastused lehe külastajate tüüpilistele päringutele:
Kas on võimalik ühendada Fluimucil ja ACC lastega?
Mis mõte on? Sama toimeaine, lihtsalt tootjad on erinevad.
Analoogide ja hindade tabel:
On vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.
Kaubanduslikud nimed välismaal (välismaal) - Assist, Mucomyst, Mucosil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, Kotike, CysNAC, PharmaNAC.
Kõik ravimid, mis veesid rögaid siin.
Taimsed köha ravimid siin.
Kõik ravimid, mida kasutatakse pulmonoloogias, siin.
Atsetüültsüsteiini sisaldavad preparaadid (atsetüültsüsteiin, ATX-kood (ATC) R05CB01):
Postitage oma aruanne või küsimus ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.
ACC (atsetüültsüsteiin) - ametlik kasutusjuhend
Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
Farmakoloogiline toime
Mukolüütiline ravim. Sulfhüdrüülrühmade olemasolu atsetüültsüsteiinimolekuli struktuuris aitab kaasa röga happe mukopolüsahhariidide disulfiidsidemete purustamisele, mis viib lima viskoossuse vähenemiseni. Ravim säilitab aktiivsuse mädase röga juuresolekul.
Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel on täheldatud kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientide ägenemiste sageduse ja tõsiduse vähenemist.
Farmakokineetika
Andmed ravimi farmakokineetika kohta puuduvad.
Näidustused ravimi ACC® kasutamiseks suukaudseks manustamiseks:
- hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse raske eraldatava lima suurenenud moodustumine (äge ja krooniline bronhiit, obstruktiivne bronhiit, kopsupõletik, bronhiektaas, bronhiaalastma, bronhioliit, tsüstiline fibroos, larüngiit);
- äge ja krooniline sinusiit;
- keskkõrvapõletik
Näidustused ravimi kasutamise kohta ACC® INJECT:
Hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse raskesti eraldatava lima suurenenud moodustumine:
- äge ja krooniline bronhiit;
- kopsupõletik;
- bronhiektaas;
- bronhiaalastma;
- bronhioliit;
- tsüstiline fibroos.
Annustamisskeem suukaudseks manustamiseks:
Täiskasvanutel ja üle 14-aastastel noorukitel soovitatakse määrata ravim 200 mg 2-3 korda päevas (graanulite kujul, et valmistada lahus suukaudseks manustamiseks 100 mg ja 200 mg) või 200 mg 3 korda päevas (graanulite kujul lahuse valmistamiseks). 200 mg) või 600 mg 1 kord päevas (suukaudseks manustamiseks 600 mg lahuse valmistamiseks).
Lastel vanuses 6 kuni 14 aastat soovitatakse võtta 100 mg 3 korda päevas või 200 mg kaks korda päevas (suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks / oranžiks / 100 mg ja 200 mg) või 200 mg 2 t üks kord päevas (graanulite kujul, et valmistada 200 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus).
Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat, soovitatakse ravimit võtta 100 mg 2-3 korda päevas (suukaudseks manustamiseks mõeldud oranži / 100 mg ja 200 mg graanulite kujul).
Ravimi annuse kohta vastsündinutel ei ole piisavalt andmeid.
Tsüstilise fibroosi korral soovitatakse üle 6-aastastel lastel võtta 200 mg 3 korda päevas (suukaudse lahuse / oranži / 100 mg ja 200 mg valmistamiseks või 200 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks graanulite kujul).
Lapsed vanuses 2 kuni 5 aastat - 100 mg 4 korda päevas (suukaudseks manustamiseks / oranžiks / 100 mg ja 200 mg graanuliteks).
Patsiendid, kes kaaluvad rohkem kui 30 kg tsüstilise fibroosi korral, võivad vajadusel suurendada annust 800 mg-ni päevas.
Ägeda lühiajalise katarraalse haiguse korral on ravi kestus 5-7 päeva. Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit infektsiooni vältimiseks kasutada pikka aega.
Ravim tuleb võtta pärast sööki. Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet.
Ettevalmistamise eeskirjad
Graanulite kujul suukaudseks manustamiseks / oranžiks / 100 mg ja 200 mg lahuseks valmistamiseks: 1/2 või 1 kotike (sõltuvalt annusest) lahustatakse vees, mahlas või külmas tees ja võetakse pärast sööki.
Graanulite kujul suukaudse lahuse valmistamiseks 200 mg ja graanulite kujul 600 mg suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks: 1 kott lahustati segades 1 tassi kuuma veega ja võimaluse korral kuumutada. Vajadusel võite valmis lahuse 3 tunniks lahkuda.
ACP INJECT® annustamisrežiim:
Täiskasvanutele määratakse intravenoosselt või intramuskulaarselt 300 mg (1 amp.) 1-2 korda päevas.
Lapsed vanuses 6 kuni 14 on ette nähtud intravenoosselt või intramuskulaarselt annuses 150 mg (1/2 amp.) 1-2 korda päevas.
Alla 6-aastastel lastel on eelistatud suukaudne ravi, kuid kui see on näidustatud ja kui parenteraalne manustamine on vajalik, on päevane annus 10 mg / kg kehakaalu kohta.
Alla 1-aastased lapsed intravenoosseks ravimi manustamiseks on võimalik ainult tervislikel põhjustel haiglas.
Ravi kestus määratakse individuaalselt.
Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral võib ACC INJECTi kasutamist pikka aega kombineerida ravimi võtmisega suu kaudu, et vältida nakkusi.
Atsetüültsüsteiini mukolüütiline toime suureneb vedeliku tarbimise suurenemise tõttu.
Süstimise eeskirjad
Kui manustada intramuskulaarselt madalate süstide ajal ja ülitundlikkuse esinemisel, võib tekkida kerge ja kiire põletustunne, mistõttu on soovitatav ravimit manustada patsientidele, kes on alatises asendis ja sügavale lihasesse.
Intravenoosseks manustamiseks tuleb esimene annus lahjendada 0,9% naatriumkloriidi või 5% dekstroosilahusega 1: 1 suhtega. Ravimit tuleks võimaluse korral manustada infusioonina.
Intravenoosseid süste tuleb manustada aeglaselt (5 minuti jooksul).
Kõrvaltoimed
Kesknärvisüsteemi küljest: harva - peavalu, tinnitus.
Seedetrakti osa: harva - stomatiit; mõnel juhul kõhulahtisus, oksendamine, kõrvetised ja iiveldus.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: mõnel juhul - vererõhu langus, tahhükardia.
Hingamisteede osa: üksikjuhtudel - kopsuverejooksu teke ülitundlikkusreaktsioonide ilminguna.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - bronhospasm (peamiselt hüperreaktiivse bronhiaalse süsteemiga patsientidel bronhiaalastma korral), nahalööve, sügelus ja urtikaaria.
Ravimi ACC® kasutamise vastunäidustused
- peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis;
- hemoptüüs;
- kopsuverejooks;
- rasedus;
- imetamise periood (rinnaga toitmine);
- laste vanus kuni 2 aastat (suukaudseks manustamiseks mõeldud oranži / 100 mg ja 200 mg lahuse valmistamiseks kasutatav ravim);
- laste vanus kuni 6 aastat (preparaat graanulite kujul lahuse valmistamiseks 200 mg tarbimiseks);
- laste vanus kuni 14 aastat (preparaat graanulite kujul 600 mg lahuse valmistamiseks);
- ülitundlikkus atsetüültsüsteiini ja teiste ravimi komponentide suhtes.
Ettevaatlikult tuleks seda ravimit kasutada söögitoru veenilaiendite raviks patsientidel, kellel on suurenenud risk kopsuverejooksu ja hemoptüüsi tekkeks, bronhiaalastma, neerupealiste haiguste, maksa ja / või neerupuudulikkuse korral.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ebapiisavate andmete tõttu on ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele või lapsele tekkiva võimaliku ohu.
Taotlus maksa rikkumiste korral
Ravimit tuleb maksapuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega.
Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral
Neerupuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Erijuhised
Astma ja obstruktiivse bronhiidi puhul tuleb atsetüültsüsteiini manustada ettevaatusega bronhide avatuse süstemaatilise kontrolli all.
Mis kõrvaltoimeid peaks lõpetama ravimi võtmist.
Ravimi lahustamisel on vaja kasutada klaasnõusid, vältida kokkupuudet metallide, kummi, hapniku, kergesti oksüdeerunud ainetega.
ACC® (graanulite kujul suukaudseks manustamiseks mõeldud oranži / 100 mg ja 200 mg lahuse valmistamiseks) 100 mg vastab 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
ACC® (graanulite kujul suukaudse lahuse valmistamiseks 200 mg) vastab 0,21 XE, ACC (graanulite kujul 600 mg suukaudse lahuse valmistamiseks) - 0,17 XE.
Üleannustamine
Sümptomid: kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, kõrvetised, iiveldus.
Ravi: sümptomaatiline ravi.
Ravimi koostoime
Atsetüültsüsteiini ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel köha refleksi pärssimise tõttu võib tekkida ohtlik limaskesta ummik (kasutage kombinatsiooni ettevaatusega).
Atsetüültsüsteiini ja nitroglütseriini samaaegsel kasutamisel võib suurendada nitroglütseriini vasodilaatorit.
On täheldatud atsetüültsüsteiini koos bronhodilataatoritega.
Atsetüültsüsteiin on farmatseutiliselt kokkusobimatu antibiootikumide (penitsilliinid, tsefalosporiinid, erütromütsiin, tetratsükliin ja amfoteritsiin B) ja proteolüütiliste ensüümidega.
Atsetüültsüsteiin vähendab tsefalosporiinide, penitsilliinide ja tetratsükliini imendumist, mistõttu tuleb neid võtta suu kaudu mitte varem kui 2 tundi pärast atsetüültsüsteiini võtmist.
Kui atsetüültsüsteiin puutub kokku metallidega, moodustub iseloomulik lõhnaga sulfiidid.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat, suukaudse lahuse (oranž) valmistamiseks kasutatavate graanulite säilivusaeg on 4 aastat.
Rinofluimucil - ametlikud kasutusjuhised:
Vabastamise vorm ja koostis:
Pihustage nina praktiliselt värvitu läbipaistva vedelikuna, millel on iseloomulik mündi kergelt väävlilõhn.
- atsetüültsüsteiin 10 mg
- Tuaminoheptana sulfaat 5 mg
Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
Ravim, millel on limaskesta ja vasokonstriktsiooni toime kohalikuks kasutamiseks ENT praktikas
Farmakoloogiline toime
Ravim, millel on mukolüütiline ja vasokonstriktorne toime ENT praktikas kasutamiseks.
Atsetüültsüsteiin lahjendab limaskestade ja mädaste-limaskestade eritumist lõhustades lima glükoproteiinide disulfiidsidemeid. Samuti on sellel põletikuvastane (leukotsüütide kemotaksise inhibeerimise tõttu) ja antioksüdant.
Tuaminoheptana sulfaat on sümpatomimeetiline amiin, millel on paikselt manustamisel vasokonstriktsiooni toime. Kõrvaldab nina limaskesta turse ja hüpereemia.
Farmakokineetika
Kui seda manustatakse paikselt soovitatud annustes, ei imendu ravim.
Ravimi RINOFLUIMUCIL® kasutamise näidustused
- äge ja subakuutne riniit, mille paksus on limaskesta;
- krooniline nohu;
- vasomotoorne riniit;
- sinusiit.
Annustamisskeem
Ravim sisestatakse ninaõõnde aerosooli kujul, kasutades spetsiaalset dosaatorit.
Täiskasvanutele manustatakse 2 korda aerosooli (2 pressitavat ventiili) igas ninasõidus 3-4 korda päevas.
Lastele on ravim ette nähtud 1 aerosooli annuses (1 rõhk ventiilile) igas ninasõidus 3-4 korda päevas. Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.
Ärge ületage soovitatud annust ja ravikuuri ilma arstiga konsulteerimata.
Ravimi kasutamise reeglid
- Eemaldage pudelist kork koos lahusega.
- Eemaldage pihusti kork.
- Eemaldage pihustuspüstoli kork.
- Taaskäivitage pihusti vajutades.
Kõrvaltoimed
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamelöök, tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon.
Kesknärvisüsteemi küljest: harva - põnevus, treemor.
Kohalikud reaktsioonid: ninaõõne, suu ja kurgu limaskestade kuivus.
Muud: harva - allergilised reaktsioonid, uriinipeetus, rasvane näärmete põletik.
Vasokonstriktorite pikaajalise kasutamise korral võib ninaõõne limaskesta ja siinuste normaalne funktsioon muutuda, samuti sõltuvus ravimist.
Ravimi RINOFLUIMUTSIL® kasutamise vastunäidustused
- nurga sulgemise glaukoom;
- türeotoksikoos;
- MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ja periood kuni 14 päeva pärast nende kõrvaldamist;
- tritsükliliste antidepressantide samaaegne kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende kõrvaldamist;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ettevaatusega määratakse ravim alla 3-aastastele lastele, bronhiaalastmahaigetele, hüpertensioonile, funktsionaalrühmade III-IV stenokardiale ja sagedasele ekstrasüstoolile (ravi tuleb läbi viia meditsiinilise järelevalve all).
Ravimi RINOFLUIMUCIL® kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.
Erijuhised
Ravim on ette nähtud ainult intranasaalseks manustamiseks.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravim ei mõjuta patsientide võimet juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme.
Üleannustamine
Sümptomid: ravimi tuaminheptani (tahhükardia, treemor, ärevus, suurenenud vererõhk, sõltuvus) põhjustatud süsteemsete kõrvaltoimete võimalik areng.
Ravi: vajadusel viia läbi sümptomaatiline ravi.
Ravimi koostoime
Ravimi kombineeritud kasutamine MAO inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega suurendab tuaminoheptaani poolt põhjustatud süsteemsete kõrvaltoimete tõenäosust (kuna need ravimid võimendavad sümpatomimeetiliste ravimite toimet).
Rinofluimucil® võib samaaegsel kasutamisel nõrgendada antihüpertensiivsete ravimite toimet.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Aegumiskuupäev - 2,5 aastat.
Pärast pudeli avamist võib sisu kasutada 20 päeva.
Mukoliit
Toimeained
Iga kapsel sisaldab:
Karbotsüsteiin 375 mg
Ravimi eesmärk
See vähendab röga viskoossust ja toimib köha.
Mükolüüt on mõeldud hingamisteede häirete leevendamiseks koos viskoosse röga suurenenud sekretsiooniga.
Juhised
Ärge närige! Neelake tervelt koos veega.
Võtke sööki pärast sööki.
Soovitatav annus arsti muude juhiste puudumisel:
2 kapslit 3 korda päevas.
Haigusseisundit parandades võib annust vähendada 1 kapslini 4 korda päevas.
Ärge ületage soovitatud annust!
See ravim ei ole tavaliselt mõeldud alla 5-aastastele lastele.
Jälgige vähemalt 2 tunni pikkust ajavahemikku selle ravimi ja teiste ravimite võtmise vahel.
Hoiatused ja vastunäidustused
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud ühe selle komponendi suhtes ülitundlikkuse korral.
Te ei saa seda ravimit võtta, kui olete rase või imetate.
Ärge kasutage seda ravimit aktiivsete maohaavandite korral.
Ärge kasutage ravimit ilma arstiga eelnevalt nõu pidamata, kui olete varem kannatanud hingamisteede funktsiooni (nt astma), seedesüsteemi (näiteks haavandi) või hemoptüüsi tõttu või kannatanud.
Ärge kasutage seda ravimit sageli või pikka aega ilma arstiga nõu pidamata.
SOLMUCOL mukolüütiline SÜRUP 180 ml 100MG / 5ML
Mükolüütiline fluidiseerimine
Online:
8, 91, 8,91
Hind poes: 9,90 €
SOLMUCOL mukolüütiline SÜRUP 180 ml 100MG / 5ML
Siirup, mis on valmistatud atsetüültsüsteiinist ja mida on näidatud limaskesta limaskestana rasvase köha puhul koos flegma tootmisega.
Hingamisteede häirete ravi, mida iseloomustab hüpertihedus ja kleepuvus.
Abiainete ülitundlikkus. Ravim on vastunäidustatud vähem kui 2 aasta jooksul.
Täiskasvanud. Suukaudse lahuse ja bukaalsete tablettide graanulid: 1 tablett / 200 mg tablett või 2 tabletti / 100 mg tablett, 2-3 korda päevas. Siirup 10 ml siirupit, mis on 200 mg atsetüültsüsteiini, 2-3 korda päevas. Seda võib kasutada annusena 600 mg. Lapsed on nooremad kui kaks aastat. Suukaudse lahuse ja bukaalsete tablettide graanulid: 1 tablett / 1 100 mg tablett 2… 4 korda päevas vastavalt vanusele. Siirup 5 ml siirupit, mis võrdub 100 mg atsetüültsüsteiiniga, 2 kuni 4 korda päevas. Režiimi „d” kasutamine. Suukaudse lahuse graanulid: Ühe kotikese sisu lahustatakse klaasist ja klaasist, kuni see on täielikult lahustunud. Nagu valmis. bukaalsed tabletid: laske tabletil suus lahustuda ilma närimiseta.
Siirup: Keerake päripäeva, kuni see väljub. Loksutatakse jõuliselt, kuni lahus on täielik. Siirupi manustamiseks keerake kork ja valage suletud doseerimisnõusse soovitatav kogus. Pärast iga avamist sulgege pudel hoolikalt. Pärast valmistamist tuleb siirupit kasutada 20 päeva jooksul.
Mao-kaksteistsõrmiksoole haavandite puhul tuleb ravimit manustada ettevaatusega. Astmaga patsiente tuleb ravi ajal hoolikalt jälgida; kui see tundub olevat bronhospasm, tuleb ravi kohe lõpetada. Atsetüültsüsteiini manustamine võib kõik olla ravi alguses; Kui patsient ei suuda oodata efektiivset ravi, ei saa ta lõõgastuda. Lima võib olla vähem kui 2 aastat vana. Tegelikult on olemas limaskestade äravoolu võimalus ja piiratud hulk hingamisteede vanust. Neid ei tohiks kasutada vähem kui 2 aastat. Maltitooli ja sorbitooliga patsientidele. 200 mg bukaalsed tabletid sisaldavad aspartaami, mis on fenüülalaniini allikas, mistõttu seda ei tohi kasutada fenüülketonuuria korral. Võimalusel sisaldab see looduslikku koostisainet.
„Vältida bronhide mukolüütilise ja sekretsiooni pärssiva aine (näiteks antikolinergilise) samaaegset manustamist. Oma radikaali -SH tõttu võib l 'atsetüültsüsteiin mõjutada tema penitsilliine, tetratsükliine, tsefalosporiine, aminoglükosiide, makroliide ja amfoteritsiin B, On näidatud, et on kokku lepitud, et seda saab kasutada koos kombineeritud retseptiga.
Ehkki seda ei näidata, ei ole see kontrollitud uuringud meestega. Seetõttu oleks vaja saada otsest arstlikku järelevalvet. Seda tuleb imetamise ajal vältida.
SOLMUCOL mucolytic SYRUP 180 ml 100MG / 5ML ülevaated
See on vasturavim, kui teil on küsimus Canfora vastab isiklikult.
Solmukol / Solmucol / fenülefriinvesinikkloriid
SOLMUKOL kuulub hingamisteede raviks mõeldud ravimite rühma.
Kompositsioon sisaldab fenüülefriinvesinikkloriidi - nina manustamist nohu, mis on efektiivne ninakinnisusega.
SOLMUKOL HIND JA TARNIMINE
Kasutatavad ravimvormid Solmukol
Pakendi tüüp ja vabastamisvorm: 1 pihustatud nina 10 ml 0,25%
Rahvusvaheline nimetus ja toimeained: fenüülefriinvesinikkloriid
Tootja: DYNACREN
Pakendi tüüp ja vabastamisvorm: 5 ampulli nebulisaatorlahus 300 mg 3 ml
Rahvusvaheline nimetus ja toimeained: atsetüültsüsteiin
Tootja: IBSA
Pakendi tüüp ja vabanemise vorm: 24 tabletti, mis lahustuvad suuõõnes 100 mg
Rahvusvaheline nimetus ja toimeained: atsetüültsüsteiin
Tootja: IBSA
Pakendi tüüp ja vabanemise vorm: 24 tabletti, mis lahustuvad suuõõnes 200 mg
Rahvusvaheline nimetus ja toimeained: atsetüültsüsteiin
Tootja: IBSA
Pakendi tüüp ja vabastamisvorm: 30 kotti suukaudseid graanuleid 200 mg
Rahvusvaheline nimetus ja toimeained: atsetüültsüsteiin
Tootja: IBSA
Pakendi tüüp ja vabastamisvorm: 20 kotti 600 mg graanuleid
Rahvusvaheline nimetus ja toimeained: atsetüültsüsteiin
Tootja: IBSA
Pakendi tüüp ja vabastamisvorm: siirup 180 ml 100 mg / 5 ml
Rahvusvaheline nimetus ja toimeained: atsetüültsüsteiin
Tootja: IBSA
Pakendi tüüp ja vabanemise vorm: 30 kotti suukaudseid graanuleid 400 mg
Rahvusvaheline nimetus ja toimeained: atsetüültsüsteiin
Tootja: IBSA
Pakendi tüüp ja vabastamisvorm: 30 kotti suukaudseid graanuleid 600 mg
Rahvusvaheline nimetus ja toimeained: atsetüültsüsteiin
Tootja: IBSA
Solmukoli hind ei ole konstantne, lõplik maksumus on näidatud juhi poolt.
Transpordiettevõtete poolt SOLMUCOLi kättetoimetamine, tellimuse ajastamine toimub juhi GuttaFarmiga.
Sa võid tellida Solmukoli linnades: Kamyanets-Podilsky, täpselt, Kropyvnytskyi, Khmelnitsky, Lviv, Berdyansk, Zhytomyr, Melitopol, Kherson, Sumy, Uzhgorod, Kamensky, Vinnytsia, Ternopil, Odessa, Zaporozhye, Krivoy Rog, Dnipro, Kramatorsk, Mariupol, Kharkov, Kiiev, Bila Tserkva, Lutsk, Cherkasy, Chernivtsi, Lysychansk, Kremenchug, Brovary, Severodonetsk, Nikolaev, Nikopol, Pavlograd, Poltava, Konstantinovka, Slavyansk, Alexandria, Chernihiv, Ivano-Frankivsk, samuti muudes Ukrainas.
KUIDAS SOLMUKOLI OSTA (SOLMUCOL)
Taotluse esitamise teel saate soodsalt osta originaalse Solmukoli apteegist. Juht võtab teiega ühendust ja arutab tellimuse üksikasju.
Enne Solmukoli ostmist kooskõlastage juhiga kõik tellimuse üksikasjad.
Saate oma SOLMUCOLi küsimustele vastuseid Abi-KKK-s või küsida juhile.
SOLMUKOL: KASUTAMINE / KIRJELDUS / RAKENDAMINE / TESTIMINE
Märkus:
Esitatud juhised ja kirjeldused on mõeldud ainult viitamiseks, see ei asenda arsti ettekirjutusi ja ei ole juhised tegevusele. Enne Solmukoli ostmist küsige oma arstilt kõiki vajalikke nõuandeid.
Kolimiksol®
(kolistiinsulfaadi) suukaudsed graanulid Kolibatsilloosi, salmonelloosi ja teiste bakteriaalsete etioloogiliste seedetrakti haiguste, kolistiinile vastuvõtlike patogeenide ravi
Näidustused
COLIMIXOL®i kasutatakse kodulindudel, sigadel ja vasikatel kolibatsilloosi, salmonelloosi ja teiste bakteriaalsete etioloogiliste seedetrakti haiguste raviks, mille patogeenid on kolistiini suhtes tundlikud.
Koostis ja vabanemisvorm
COLIMIXOL® on vees lahustuv pulber, millest 1 g sisaldab kolistiini sulfaati 12 miljonit RÜ (vastab 500 mg-le), 6 miljonit RÜ (250 mg), 4,8 miljonit RÜ (vastab 200 mg-le), 2,4 miljonit RÜ (vastab 100 mg-le) ) või 1,2 miljonit RÜ (vastab 50 mg-le) ja abiainetena: askorbiinhape - 150 mg, sidrunhape - 100 mg, glütsiin - 50 mg ja laktoos - kuni 1 g.
Farmakoloogilised omadused
COLIMIXOL® viitab polüpeptiidi antibiootikumide rühma antibakteriaalsetele ravimitele. Kolistiinsulfaat, mis on ravimi toimeaine, on aktiivne mitmete gramnegatiivsete mikroorganismide, sealhulgas E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium difteeria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Antimikroobse toime mehhanism on seotud tsütoplasma membraani läbilaskvuse vähenemisega, mis viib mikroorganismide surmani.
Pärast suukaudset manustamist ei imendu kolistiin praktiliselt seedetraktis ja tal on antimikroobne toime otse soolestikus. Kolistiin elimineerub organismist muutumatul kujul, peamiselt uriini ja väljaheitega. KOLIMIKSOL® on keha kokkupuute astme järgi mõõdukalt ohtlikud ained (3 ohuklassi vastavalt GOST 12.1.007).
Annustamisskeem
KOLIMIKSOL®-i kasutatakse eraldi või grupina koos joogivee või toiduga järgmistes päevadoosides:
Sead ja vasikad
KOLIMIKSOL® 12 miljonit RÜ, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 miljonit RÜ, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 6 miljonit RÜ, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 miljonit RÜ, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 4,8 miljonit RÜ, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 miljonit RÜ, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 2,4 miljonit RÜ, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 miljonit RÜ, g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 1,2 miljonit RÜ, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 miljonit RÜ, g / 10 kg
Ravi kestus on 3-5 päeva. Kogu raviperioodi jooksul kasutamisel peavad loomad ja kodulinnud saama ainult ravimit sisaldavat vett. Iga päev tuleb valmistada ravimi värske lahus. Järgmise annuse vahelejätmise korral jätkatakse ravimi kasutamist sama annuse ja sama skeemi kohaselt.
Vastunäidustused
Keelatud on kasutada ravimit loomadele, kellel on arenenud cicatricial seedimine.
Vastsündinud loomadel ja loomadel, kellel on seedetrakti funktsioon ja neerupuudulikkus, suureneb kolistiini imendumine. Võib-olla neuro-ja nefrotoksilisuse ilmnemine.
KOLIMIKSOL®i ei tohi kasutada neeru- ja maksahaigustega loomadel, samuti suurenenud individuaalse tundlikkuse korral kolistiini suhtes.
Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel lõpetatakse ravimi kasutamine ja nähakse ette sümptomaatiline ravi. Kolistiinsulfaadi suukaudse manustamise korral on võimalik koostoime anesteetikumide ja rahustitega. Ravimi kasutamine kombinatsioonis aminoglükosiididega on välistatud. Kolistiinsulfaadi toime võib olla antagonistlik binaarsete katioonide (raud, kaltsium, magneesium) ja küllastumata rasvhapete ja polüfosfaatide suhtes.
Erijuhised
Vasikate ja sigade tapmine liha jaoks on lubatud mitte varem kui 2 päeva, kodulinnud - 1 päev pärast COLIMIXOL®i viimast kasutamist. Munakanade mune kasutatakse toiduaineteks ilma piiranguteta. Karusloomade söödaks võib kasutada vasikate, sigade ja kodulindude liha, kes surmati enne määratud ajavahemiku lõppu.
Ladustamistingimused
Hoidke ravimit tootja suletud pakendis eraldi toidust ja söödast kuivas kohas, kaitstuna otsese päikesevalguse eest temperatuuril 5 ° C kuni 25 ° C.
Ravimi säilivusaeg tootja pitseeritud pakendi säilitustingimustes on 3 aastat alates valmistamise kuupäevast.
Triipkood
OLIMIXOLile 6 miljonit IU pakki 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 miljonit ME pakend 1 kg - 4606306003750