Nina "Sanorini" tilk otolarünoloogilises praktikas naudib hästi teenitud usaldust. See ravim, millel on tugev vasokonstriktorne lokaalne toime, eemaldab nina limaskesta ja selle siinuste paistetust, peatab rinoteraapia, parandab kaitset. "Sanorini" lihtne koostis muudab ravimi kasutamise võimalikuks ka lapsepõlves. Neil eesmärkidel on siiski parem kasutada spetsiaalset vabanemisvormi, mille toimeaine kontsentratsioon on vähenenud. Vajaduse korral võib täiskasvanud vormi kasutada eelsegamiseks destilleeritud veega 1: 1 suhtega.
Naftüsiin (peamine toimeaine) standardkontsentratsioon on 0,1 ja 0,05%. Etüleendiamiin, boorhape ja metüülparahüdroksübensoaat täiendavad terapeutilist toimet, mis parandab lokaalset imendumist ja parandab põletikuvastast toimet. Aluseks on kasutatud neutraalse pH-ga puhastatud vett. Saadaval pudelites, mille mahutavus on 10 ml, millele on lisatud mugavad droppersid, kõrvaldades juhusliku üleannustamise võimaluse.
Toimeaine on tugev alfa-2 adrenergiline agonist, mis on võimeline vähendama lima sekretsiooni ja normaliseerima vaskulaarse tooni limaskesta kapillaarides. Selle tulemusena väheneb oluliselt kudede turse, mis aitab kõrvaldada ummikuid. Tasub teada, et see on sümptomaatiline vahend, millel puudub terapeutiline toime. Ei ole soovitatav kasutada rohkem kui 5 päeva järjest, sest limaskesta täielik stabiilsus ja immuunsus on kiiresti arenenud.
Näidustused ravimi "Sanorin" kasutamiseks ja vastunäidustused
Selle ravimi kasutamiseks on mitmeid näiteid. Nende hulka kuuluvad kõik tingimused, mis on seotud ninaõõnde suurenenud limaskesta eritumisega, põletikuline, traumaatiline ja allergiline turse.
Kõige sagedamini kasutatakse ravimit "Sanorin" järgmistes patoloogilistes tingimustes:
- erinevate etioloogiate äge riniit (allergiline, bakteriaalne, viiruslik, vasomotoorne);
- põletikulised protsessid paranasaalsetes ninaosades (sinusiit, sinusiit, sinusiit, sphenoidiit jne);
- eustaksa tuubi otiit ja kiindumus, millega kaasneb turse ja ninakinnisus;
- ägedad hingamisteede nakkused, gripp (abina);
- nina läbipääsuga läbitungimisega seotud uuringu ettevalmistamise käigus (bronhoskoopia, rinoskoopia, ülakõrva sinusioon jne);
- konjunktiviidi kompleksne ravi, sealhulgas allergiline etioloogia (kasutatakse nina tilkadena).
Ära unusta "Sanorini" vastunäidustusi, mille hulgas on ka:
- krooniline nohu ja atroofilise ja subatroofse toimega sinusiit;
- mõned endokriinsed häired (türeotoksikoos, nodulaarne struuma, kilpnäärme kudede hüpertroofia, 1. ja 2. tüüpi diabeet);
- südame-veresoonkonna haigused, millega kaasneb suurenenud vererõhk ja südame rütmihäired (naftsiin võib sellistel juhtudel põhjustada patsiendi seisundi halvenemist);
- aero- ja koronaar-veresoonte aterosklerootilised muutused veresoonte puudulikkuse tunnustega (kui eakatel patsientidel on tinnitusega seotud kaebusi, ei ole seda ravimit soovitatav määrata);
- nurga sulgemise tüüpi glaukoom igal patoloogia arengu etapil (postoperatiivne periood ei ole välistatud).
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega, kui ravitakse ravimi koostisosadele individuaalset talumatust. Samuti on vaja arvestada selle ravimi koostoimeid teiste patsientidega. Eelkõige on välistatud Parkinsoni tõve raviks ettenähtud monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine.
Annustamine ja kasutusjuhised
Sanorin: kasutusjuhised
Koostis
Napfafoliinnitraat 0,005 g (vastab 0,0038 g napasoliinile) 10 ml-s.
Boorhape, etüleendiamiin, metüülparabeen, steriliseeritud puhastatud vesi.
Farmakoloogiline toime
ENT, oftalmoloogilised, sümpatomimeetilised vahendid.
ATC-kood: R01AA08, S01GAS1.
Sanorin 0,05% vähendab nina limaskesta laienenud veresoonte paistetust põletiku tagajärjel, mis aitab vähendada nina limaskesta turset ja lima eraldumist nina, paranasaalsetest ninastest ja keskmist kõrvet ja kõri ühendavatest eustahhastorudest, mis soodustab vaba hingamist.
Kui neid kasutatakse silmatilkadena, kuivab konjunktivaalse koe ja konjunktivaalkukkude veresoonte luumen. Terapeutiline toime ilmneb tavaliselt 5 minuti pärast ja kestab 4–6 tundi, kui seda kasutatakse nina ja 8 tundi, kui neid kasutatakse sidekesta.
Näidustused
Sanorin 0,05% kasutatakse nina tilgadena, et vähendada ägeda riniidi, paranasaalsete ninaosade, eustaktiidi, kesknõe põletiku või silma tilgutamise ajal konjunktiviidi ajal, silmade ärritust tolmu, tuule, suitsu või mehaanilise stressiga. Samuti kasutatakse ravimit ödeemi vähendamiseks diagnostilistes ja terapeutilistes protseduurides.
Sanorin 0,05% võib manustada üle 2-aastastele lastele, täiskasvanutele ja noorukitele.
Vastunäidustused
Sanorin 0,05% on alla 2-aastastel lastel vastunäidustatud. Samuti on ravim vastunäidustatud ülitundlikkuse korral aktiivsete ja abiainete suhtes, nina limaskesta kuiva põletikuga. Ravim on vastunäidustatud raske südamehaigusega (südamepuudulikkus, kõrge vererõhk), ainevahetushäirete (diabeet, suurenenud kilpnäärme funktsioon), neerupealiste kasvajate (feokromotsütoom), bronhiaalastma. Haiguste puhul, kus kasutatakse monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid või teisi aineid, mis võivad suurendada vererõhku, kasutatakse Sanorin 0,05% ainult raviarsti soovitusel.
Ravim Sanorin 0,05% on vastunäidustatud glaukoomiga patsientide silma sattumiseks silma eesmise kambri kitsas nurga all.
Konsulteerige oma arstiga, kas on soovitav ravimit raseduse või imetamise ajal kasutada.
Annustamine ja manustamine
Kui esmatasandi arst ei näe ette teisiti, soovitatakse järgmisi annuseid:
Täiskasvanud ja alla 15-aastased lapsed - 1-3 tilka.
Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat on määratud 7 kuni 2 tilka iga ja lapsed vanuses 6 kuni 15 aastat - 2 tilka.
Ravim on maetud iga nina läbipääsu juurde mitu korda päevas (piisab 3 korda päevas) vähemalt 4-tunnise intervalliga. Ravimit ei kasutata pikka aega - mitte üle 1 nädala täiskasvanutel ja mitte rohkem kui 3 päeva lastel. Kui hõlbustatakse ninakaudset hingamist, saab Sanorini 0,05% kasutada varem. Ravimi korduv kasutamine on võimalik vaid paar päeva pärast selle tühistamist. Üle 2-aastaste laste silma sattumisel nähakse noorukitel ja täiskasvanutel ette 1–2 tilka 1-3 korda päevas iga kahjustatud silma vahele.
Juhul, kui unustasite ravimit teatud aja jooksul kasutada, saate seda kohe rakendada ja kasutada järgnevaid annuseid ettenähtud ajavahemike järel. Ärge kunagi kasutage korraga kahte annust.
Kasutage nina tilkadena:
Ravim on maetud iga nina läbipääsu juurde koos väikese peaga.
Vasakule ninasõidule minekuks on soovitatav pöörata pea vasakule ja paremale, kui kaevate paremale ninasõidule.
Verejooksuks nina esiküljelt kasutatakse 0,05% Sanorini niisutatud puuvillast tampooni.
Kasutamine silmatilkadena:
Ravim on maetud väikese peaga, mis visatakse tagasi või lamatakse silma sisemisse nurka.
Kõrvaltoimed
Soovitatavate annuste korral on ravim tavaliselt hästi talutav. Ülitundlikkusega patsientidel võib mõnikord olla nina põletustunne ja kuivus. Harvadel juhtudel on pärast ravimi katkestamist tugev ninakäikude takistus. Harvadel juhtudel võib sümpaatilise närvisüsteemi ärrituse tagajärjel tekkida ärritus, liigne higistamine, peavalud, värinad, tahhükardia, südamepekslemine ja suurenenud vererõhk. Sanorini 0,05% pikaajaline ja sagedane kasutamine võib põhjustada nina läbipääsude kroonilist katkemist ja limaskesta kuivatamist.
Pärast ravimi manustamist konjunktivaalsesse paaki võib manustamiskohas tekkida ärritus ja väga harvadel juhtudel võib tekkida õpilaste laienemine. Harvadel juhtudel võivad sellised kõrvaltoimed esineda nagu ravimi süstimisel nina.
Kõrvaltoimete või muude ebatavaliste reaktsioonide korral konsulteerige oma arstiga ravimi edasise kasutamise soovitavuse kohta.
Koostoimed teiste ravimitega
Sanorin'i kooskasutamisel võib 0,05% teiste ravimitega tekkida koostoime. Seepärast konsulteerige oma arstiga, kas Sanorin 0,05% ja teiste ravimite samaaegne kasutamine on võimalik.
Sanorini 0,05% samaaegsel kasutamisel ja mõnedel depressiooniga ravitud seisundite raviks kasutatavatel ravimitel võib vererõhk suureneda.
Ohutusabinõud
Kui teie arst määrab teile ravimeid, öelge talle, et kasutate Sanorini 0,05%.
Kontaktläätsede kandmisel kasutatakse ravimit ainult pärast nende eemaldamist, et vältida ravimiga kokkupuudet. Kontaktläätsed võivad esineda mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Pikaajalisel ravimi kasutamisel (rohkem kui 1 nädal) tuleb meeles pidada, et selle vasokonstriktsioon mõjutab järk-järgult.
Hoiatused sõidukijuhtidele: silma sattumisel ja harvadel juhtudel võib tekkida õpilaste laienemine, mis põhjustab nägemishäireid. Sellisel juhul võib ravim mõjutada suuremat tähelepanu vajavaid tegevusi, motoorset koordineerimist ja kiiret otsustusprotsessi (näiteks sõidu-, töömehhanismid, töötamine kõrgusel). Neid töid saab teha ainult arsti loal.
Kui ravimit kasutatakse suurtes annustes (üleannustamine), võib esineda kehatemperatuuri langus, südame löögisageduse aeglustumine, suurenenud higistamine, uimasus, vererõhu tõus, mille tagajärjel väheneb teadvuse kadu. Ravimi üleannustamise või juhusliku kasutamise korral lapse või täiskasvanu poolt pöörduge kohe arsti poole.
Vormivorm
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada.
Kõlblikkusaeg
Kõlblikkusaeg: 48 kuud.
Ravim on keelatud kasutada pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ravimit võib kasutada 28 päeva pärast selle esimest avastamist.
Sanorin
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis
Farmakoloogiline toime
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed: 1–3 tilka või 1–3 annust 0,1% Sanorini lahust (tilgad või pihustus) igas ninasõidus 3–4 korda päevas.
Lapsed vanuses 2 kuni 15 aastat: 1-2 tilka 0,05% ravimi Sanorini lahust 2–3 korda päevas igas nina läbisõidus, vähemalt 4-tunnise intervalliga.
Kasutage täiskasvanutel lühiajaliselt, mitte üle 1 nädala ja lastel mitte rohkem kui 3 päeva. Kui hõlbustatakse ninakaudset hingamist, võib ravimi Sanorin kasutamist lõpetada varem. Taaskasutamine on võimalik mõne päeva pärast.
Ninaverejooksude korral võib ninasse asetada 0,05% -lise lahusega niisutatud puuvilla tampoon.
Kui ninaverejooks pinnaanesteesia pikendamiseks: 2-4 tilka 0,1% lahust 1 ml anesteetikuga.
Ravim Sanorin, tilk, maeti iga nina läbipääsu juurde, pisut peaga tagasi. Vasakule ninasõidule sattumisel peaksite pea kallutama paremale ja paremale nina läbipääsule - vasakule.
Ravimi Sanorin esmakordsel kasutamisel on pihustamisel soovitatav doseerimisvahendit mitu korda vajutada, kuni ilmub kompaktne aerosoolipilv. Enne vahetu pealekandmist eemaldage kaitsekork, hoidke viaali vertikaalses asendis, sisestage väljastusseadme lõpposa nina kaudu ja vajutage seejärel kiiresti ja järsult aplikaatorit. Vahetult pärast süstimist on soovitatav kergelt sisse hingata ninaga. Pärast ravimi manustamist tuleb aplikaator sulgeda kaitsekorgiga.
Vormivorm
Nina tilgad, 0,05% ja 0,1%. 10 ml pudelis pruuni klaasist klaasist, mis on varustatud SANO tilgutiga, mille kork on PE-ga ja turvakett esimese ava avamiseks. 1 fl. karbis.
Pihustage nina, 0,1%. 10 ml läbipaistmatu läbipaistva plastpudelis, mis on varustatud kaitsekorgiga varustatud mehaanilise doseerimisseadmega ja plastikust kaitserõngaga, mis kaitseb juhusliku vajutamise eest. 1 fl. karbis.
Tootja
Teva Czech Enterprises, bld., Ostravska, 29, 74770, Opava-Komarov, Tšehhi Vabariik.
Registreerimistunnistus Omanik: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael.
Nõuete aadress: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 2 (Business Center "Concord").
Tel./faks: (495) 644-22-34 / 35/36.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Sanorin säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Sanorin kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Rinniidi "Sanorin" ravi
ENT elundite põletikule mõeldud uimastite ja kallite ravimite merel on üks au Sanorin.
Suhteliselt odav hind ja mitmesugused tegevused aitavad tal võita inimeste südameid kogu maailmas.
Paljud arstid on juba täheldanud selle kvaliteediomadusi, nii et Sanorin on üha enam ette nähtud erinevate haiguste raviks.
Näidustused
Peamised sümptomid, mille kohta ravim on näidustatud:
- akuutse nohu, larüngiidi, sinusiidi, nasofarüngiidi sümptomaatiline ravi;
- kroonilise sinusiidi, larüngiidi ravi;
- keskkõrvapõletiku sümptomaatiline ravi;
- limaskesta turse eemaldamine diagnostiliste ja terapeutiliste protseduuride ajal;
- nina verejooksu peatamine;
- oftalmoloogias kui täiendav ravim bakteriaalse konjunktiviidi ravis.
Vormivorm
Sanorin on nina tilkade kujul 0,05% ja 0,1%, ninasprei 0,1% ja emulsioon.
Koostis Sanorin tilgutatakse ninasprei:
- Toimeaine: naftasoliinnitraat (1 ml kohta) - 500 µg / 0,01 g.
- Abiained: metüülparahüdroksübensoaat, etüleendiamiin, boorhape, steriilne vesi.
- Toimeaine: naftasoliinnitraat (1 ml) - 0,01 g.
Abiained: palmitiinalkohol, boorhape, etüleendiamiin, eukalüpti eeterlik õli, kolesterool, polüsorbaat 80, vedel parafiin, steriilne vesi.
Annustamine ja manustamine
Alla 15-aastased lapsed soovitasid Sanorini kasutada 0,05% tilgadena!
Ägeda riniidi, larüngiidi, sinusiidi, nasofarüngiidi ravis võtab Sanorin igasse ninasõõrmesse 1-3 tilka või 1-3 annust (Sanorin spray) limaskestade leevendamiseks enne diagnoosi või ravi protseduure. Emulsiooni manustatakse 1-3 korda iga ninasõõrmesse 3 korda päevas.
2-15-aastaste laste puhul on igasse ninasõõrmesse 2-3 korda päevas 1-2 tilka (0,05%). Kasutusintervall ei ole rohkem kui 1 kord 4 tunni jooksul.
Sanorini kasutamine võib põhjustada sõltuvust, mistõttu ravi kestus ei tohi ületada 5-7 päeva. Kui 3 päeva pärast ei esine sümptomite leevendamist, tuleb konsulteerida arstiga.
Ninaverejooksu peatamiseks tuleb ninasõõrmesse asetada 0,05% preparaadiga niisutatud puuvillane tampoon.
Bakteriaalse konjunktiviidi kompleksses ravis kasutatakse Sanorini silmatilkade kujul (tilgad 0,05%) 2-4 korda päevas annuses 1-2 tilka.
Enne Sanorini emulsiooni esimest kasutamist tuleb ravimit sisaldav pudel hästi loksutada. Emulsiooni aegumine pärast pudeli avamist ei ole pikem kui 4 nädalat.
Enne Sanorin Spray esmakordset kasutamist tuleb doseerimisseadet mitu korda vajutada (õhku!) Kuni ilmub iseloomulik aerosoolipilv.
Ravimi kasutamisel tuleb pudelit hoida püstises asendis, aplikaatori ots tuleb sisestada ühte ninasõõrmesse ja terava pressimisega süstida ravimi annus.
Pärast iga süstimist hingata sisse. Vajadusel tehke sama teise ninasõõrmega. Pärast protseduuri peab pudel olema tihedalt suletud kaitsekorgiga.
Koostoimed teiste ravimitega
Sanorin suudab aeglustada lokaalanesteetikumide toimet. Samuti ei soovitata ravimit kasutada samaaegselt MAO inhibiitoritega ja 2 nädalat pärast nende kasutamise lõppu hüpertensiooni tekkimise ohu tõttu.
Vastunäidustused
Sellistel juhtudel on Sanorin vastunäidustatud:
- laste vanus kuni 2 aastat;
- vanus 2 kuni 15 aastat (ei kehti ravimi kohta 0,05%);
- krooniline nohu;
- glaukoomi;
- ateroskleroos;
- arteriaalne hüpertensioon;
- tundlikkus koostisainete suhtes;
- limaskesta kuiv põletik;
- südame-veresoonkonna haigused (südamepuudulikkus, kõrge vererõhk);
- metaboolsed häired (diabeet, kilpnäärme hüperaktiivsus);
- feokromotsütoom (neerupealiste kasvajad);
- bronhiaalastma;
- mõni vaimne haigus.
Ravimit tuleb kasutada vastavalt arsti juhistele ja rangelt ettenähtud annuses!
Raseduse ja imetamise ajal
Rasedad ja imetavad naised Sanorini võib kasutada ainult pärast konsulteerimist oma arstiga!
Üleannustamine
Režiimi ja annuse järgimise korral ei too Sanorini kasutamine reeglina kaasa mingeid negatiivseid tagajärgi. Tundlikkus ravimi koostisosade suhtes võib esineda kuivuse ja põletustunnetena ninaõõnes.
Liiga suurte annuste korral võib esineda kehatemperatuuri langus, suurenenud südame löögisagedus, suurenenud higistamine, uimasus, närvilisus, treemor, tahhükardia. Harva põhjustab vererõhu järsk tõus, millele järgneb kooma langus.
Ravimi pikaajaline kasutamine põhjustab sõltuvust, samuti kroonilist ninakinnisust ja limaskestade üle kuivamist.
Juhusliku üleannustamise korral, eriti lastel, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.
Ladustamistingimused
Ravimit hoitakse otsese päikesevalguse eest kaitstavas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C oma originaalpakendis. Vältige külmutamist. Hoida lastele eemal.
Sanorini kõlblikkusaeg emulsiooni kujul pärast pudeli avamist ei ole pikem kui 28 päeva. Ravimi kasutamine pärast kõlblikkusaega on keelatud ja väga ohtlik!
Sanorini keskmine hind Venemaal:
- tilgad 0,05% -120-130 rubla;
- tilgad 0,1% - 105-120 rubla;
- ninasprei - 140-160 rubla;
- emulsioon - 120-160 rubla.
Keskmine hind Ukrainas:
- tilka 0,05% -32 UAH.;
- tilgad 0,1% - 35 UAH;
- ninasprei - 45 UAH.
- emulsioon - 57 UAH.
Analoogid
Ravimi Sanorin analoogid: naftüül, naftaliin, nafasoliin-fereiin, Naphtyzinum-Bufus.
Arvustused
Arvamused Sanorini kohta on kogutud Internetis:
„Mul on krooniline nohu. Mis narkootikume lihtsalt ei proovinud. Ainus ravim, mis mind tõesti aitas, oli Sanorin emulsioonis. Mul oli väga hea meel, et ninakinnisus hakkab kulgema 5-7 minuti jooksul ja see rõõm kestab kuni 5 tundi. Siis ma tilgutan rohkem. 3-4 päeva pärast ei mäleta ma isegi külma. "
„Äge sinusiit on mulle kõigepealt tuttav. Ma kasutan Sanorini pihustit mitu aastat. Suur ravim! Erinevalt teistest vasokonstriktoritest ei kuivata limaskesta (lima kuivatatakse, kuid mitte limaskesta ise). Tegevus toimub väga kiiresti. Ma proovisin Sanorini emulsioonis - ei sobinud. Selgus, et ma ei saa eukalüptsiõli seista. Pisarad ei ole ka väga mugavad - langeda 3 tilka ja mitte pool pudelit - see peab veel suutma. Ja pihustus - kõige rohkem! "
„Mul on krooniline nohu. Ma külastan ENT arsti kui sõpra). Mina ise olen allergiline, seega oli mul väga raske asjakohaseid tilka hakata. Proovis palju, siis oli Sanorini käik. Ausalt, olin väga rõõmus, kui seda esimest korda proovisin! Nohu peatus! Muidugi, mitte terve päeva jaoks, kuid mõnda aega suutsin hingata sellel otstarbel paigaldatud elundit. Ainus asi, mis on ebamugav, on uimasti järsk lakkamine öösel. Me peame üles tõusma ja tilgutama. Aga ärkamine kord ööks ravi jaoks on parem kui mitte öösel magamine hapniku puudumise tõttu) Ma soovitan seda kõigile! "
„Sanorin on muidugi hea. Nii lastele kui täiskasvanutele. Kuid tal on mõningaid ebamugavusi: kui kogu pere on haige, ei saa ühte pudeli üldse kasutada, igaühel peaks olema oma viaal. Ja see ei ole väga mugav kasutada oma otsa. Ei näe, kui palju tilgutatakse. Ja: Vastupidiselt ootustele lahendab Sanorin ainult lima. Limaskestade turse, mida ta ei kõrvalda, vaid kahju. Kuid igal juhul ei ole see ravim halb. "
Sanorin
Kirjeldus alates 10. detsembrist 2015
- Ladina nimi: Sanorin
- ATX-kood: R01AA08
- Toimeaine: nafasoliin (nafasoliin)
- Tootja: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tšehhi Vabariik), Teva Czech Industries s.r.o. (Tšehhi Vabariik)
Koostis
Ravim sisaldab toimeainena naftasoliinnitraati.
Täiendavad koostisosad: etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, boorhape ja vesi.
Vormivorm
Sanorin on saadaval ninatilkade kujul, mis on 0,05% või 0,1%, pakendatud tilgutiga pudelisse.
Farmakoloogiline toime
Tilgadele on iseloomulik kongestiivne ja vasokonstriktsioon.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Toimeaine, naftasoliin, on alfa2-adrenomimeetikum, mis on võimeline mõjutama sümpaatilise närvisüsteemi alfa-adrenoretseptoreid. Intranasaalse manustamise tulemusena tekib kiire, pikaajaline ja väljendunud toime, mis on suunatud nina limaskestade, nina- ja nina-ninaõõnde veresoonte seisundile. See aitab vähendada turse ja hüpereemia ilmingut, parandades nina läbipääsu ja hõlbustades oluliselt nina hingamist. Samuti taastatakse eustakse torude läbilaskvus. Tavaliselt on terapeutiline toime tunda juba 5 minutit pärast tilkade manustamist, jäädes keskmiselt 5 tunniks.
Näidustused
Tilkade kasutamine on soovitatav:
- erineva päritoluga äge riniit;
- keskkõrvapõletik, täiendav vahend, mis võib vähendada nina nina limaskestade paistetust;
- sinusiit;
- Eustakiit;
- larüngiit;
- vajadus vähendada nina limaskestade, paranasaalsete siinuste ja nina-näärme turset terapeutiliste ja diagnostiliste protseduuride ajal ning lõpetada ninaverejooks.
Vastunäidustused
Tilkade kasutamist ei soovitata:
- ülitundlikkus nende komponentide suhtes;
- krooniline ja atroofiline riniit;
- nurga sulgemise glaukoom;
- komplekssed silmahaigused;
- hüpertensioon;
- raske ateroskleroos;
- tahhükardia;
- hüpertüreoidism;
- diabeet.
Lisaks ei ole alla 2-aastastele väikestele patsientidele ette nähtud 0,05% tilka ja 0,1% lahus on kuni 15 aastat.
Äärmiselt ettevaatlik, imetamiseks ja rasedusele, koronaarhaigusele, feokromotsütoomile ja eesnäärme hüperplaasiale ettenähtud ravimid.
Kõrvaltoimed
Tavaliselt taluvad Sanorini hästi, kui neid kasutatakse vastuvõetavates annustes.
Mõnikord on ülitundlikkus patsientidel nina põletustunne ja kuivus. Tilkade sagedane ja pikaajaline kasutamine põhjustab nina limaskestade kroonilist häiret või nina limaskesta atroofiat.
Kasutusjuhend Sanorin (meetod ja annus)
Sanorini ravimite tilkade kasutusjuhised soovitab kasutada rangelt ettenähtud viisil. 0,1% lahus on mõeldud intranasaalseks kasutamiseks 15-aastastel patsientidel. Iga päev 3-4 korda 1-3 tilka igasse nina läbipääsu.
Kui 0,05% Sanorini kasutatakse 2-15-aastastele lastele, maetakse need 2-3 korda päevas ninas 1-2 tilka. Soovitatav on järgida vähemalt nelja tunni pikkust sissetöötamist. Lisaks saate kasutada spetsiaalset laste Sanorini.
Igal juhul kasutatakse seda ravimit lühiajaliselt, kuni 1 nädal nädalas täiskasvanud patsientidel ja mitte kauem kui 3 päeva saab Sanorini lastele matta.
Nina hingamise leevendamisega saate lahuse kohe ära kasutada. Tilkade korduv kasutamine on lubatud ainult mõne päeva pärast.
Ninaverejooksu tekkimisel asetatakse 0,05% lahuses niisutatud vatitampoonid igasse nina läbipääsu. Rinosinoskoopia läbiviimisel pinnaanesteesia pikendamiseks lisatakse 1 ml anesteetikumi 2-4 tilka 0,1% -list lahust.
Lahuse sisseviimisel on parem pea veidi tagasi kallutada ja pärast iga nina läbimist on soovitatav pea kallutada vastupidises suunas. Muide võib kasutada ka Sanorini emulsiooni, mille kasutusjuhised on praktiliselt sarnased.
Sanorin raseduse ja imetamise ajal
Nagu näidatud Sanorini juhendis raseduse ja imetamise ajal, on mõnikord lubatud tilkade kasutamine, kuna puuduvad täpsed andmed selle mõju kohta lootele või lapsele. Seetõttu peate enne selle kasutamise määramist õigesti hindama võimalikku riski ja eeldatavat kasu.
Üleannustamine
Üleannustamise korral võivad tekkida süsteemse toime mõju närvisüsteemi, liigse higistamise, peavalu, värisemise, tahhükardia, südamepekslemine ja kõrge vererõhu vormis. Samuti on üleannustamise tunnused: iiveldus, tsüanoos, palavik, hingamisteede ja vaimsed häired.
Närvisüsteemi aktiivsuse häireid ei välistata, mis võivad ilmneda: bradükardia, nõrkus, uimasus, kehatemperatuuri langus, suur higistamine ja kollaps. Sel juhul sümptomaatiline ravi.
Koostoime
Selle ravimi ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide kombinatsioon põhjustab tihti vererõhu tõusu, mis on tingitud sadestunud katehhoolamiinide vabanemisest, mis tuleneb kokkupuutest napasoliiniga. Seetõttu võib tilka või pihustamist alustada alles 14 päeva pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist. Samuti on leitud, et ravim mõjutab lokaalanesteetikumide imendumist, aeglustades või kiirendades seda.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Sellised nina tilgad tuleb hoida jahedas ja pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
Sanorini analoogid
Peamised analoogid on Naphazoline ja Naphtyzinum.
Samuti on sarnane toime: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum ja Nazivin.
Sanorin arvustused
Eriti aktiivselt arutada seda rasedat naist. Mõne jaoks osutus see ilma ravimita üsna keeruliseks, mis aitas neil alati palju aidata. Veelgi enam, mõned naised ei kavatse seda üldse loobuda, ja need tilgad on isegi arstidele määratud keegi. Samal ajal ütlevad juba lapsi omavad naised, et nad kasutavad seda ravimit raseduse ajal ja sellest ei olnud mingit kahju.
Ka laste ravis on sageli seotud ülevaated Sanorini kohta. Kuigi sellistel juhtudel kasutatakse tavaliselt lasteravimit, mille lahus sisaldab väiksemat toimeaine kontsentratsiooni. Sellegipoolest väidavad paljud eksperdid, et naftasoliinil põhinevaid ravimeid ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal ning väikelaste raviks.
Mõnikord teatavad patsiendid, et Sanorin koos eukalüptiõli annab suurema efekti, see on meeldivam kasutada ja kuivab limaskesta vähem. Seetõttu eelistavad nad seda konkreetset tööriista kasutada. Arvatakse, et eukalüptsiõli tilgad annavad pikaajalise toime.
Kõigi uimastite arutelude hulgast saate valida eraldi teema, mis käsitleb nende tilkade sõltuvust. Fakt on see, et näiteks ägeda riniidi korral hakkavad paljud inimesed seda ravimit kasutama. See aitab tõesti kaasa ummikute leevendamisele, nii et patsiendid kasutavad mõnikord tilka, mitte järgides lubatud annustamist ja manustamissagedust. Kuid varsti inimesed märgivad, et nad saavad normaalselt hingata alles pärast selle ravimi kasutamist. See on uimastisõltuvus, mida mõned patsiendid ei ole juba aastaid vabanenud.
Sellise seose kujunemise mehhanism toimub järgmiselt: vasokonstriktorite pikaajaline kasutamine toob kaasa asjaolu, et limaskesta kaotab normaalse toimimise. Selle tulemusena ilmneb uus turse ja vajab pidevat ravimi kasutamist. Uimastitest sõltuvusest on üsna raske vabaneda: peate läbima nina membraani seisundi pikaajalise taastumise. Samal ajal on inimesel raske hingata, ilmuvad peavalud ja muud soovimatud sümptomid.
Neid tööriistu kasutades tuleb meeles pidada, et neid saab ravida adjuvandina haiguse ägedas faasis. Kui te ei järgi arsti ettekirjutusi, siis langeb see suurtes annustes pikka aega, siis muutub see tavaliselt tõsiste tagajärgede põhjuseks, mis võib võtta palju aega ja pingutust.
Hind Sanorin, kust osta
Sanorini saab osta tilkades 100-180 rubla hinnaga.
Hinnapihustus Sanorin on 165-180 rubla.
Sanorin: kasutusjuhised
Ravim Sanorin kuulub kohalike ravimite alfa-adrenomimeetikumi farmakoloogilisse rühma. Seda kasutatakse nohu ja ninakinnisuse ilmnemise vähendamiseks.
Koostis ja vabanemisvorm
Ravim Sanorin on saadaval nina ja tilgakese kujul, mida esindab läbipaistmatu valge vedelik. Ravimi peamine toimeaine on naftasoliinnitraat, selle sisaldus 1 ml tilkades on 0,5 mg (0,05% lahus) ja 1 mg (0,1% lahus) 1 ml pihustis - 1 mg (0,1% pihustit). ). Abiainetena sisaldavad tilgad metüülparahüdroksübensoaati, boorhapet, etüleendiamiini, puhastatud vett. Pihustus sisaldab abiaineid, mis sisaldavad metüülparabeeni, boorhapet, edamiini, steriilset vett. Tilk Sanorin lahusena, mis sisaldub pimedas klaasist pudelis, mis on varustatud spetsiaalse tilguti mahuga 10 ml. Sprei sisaldub 10 ml mahuga plastpudelis, mis on varustatud spetsiaalse dosaatoriga. Ravimi pappkarp sisaldab ühte klaaspudelit tilkade või plastpudeliga, mis sisaldab pihustit, samuti kasutusjuhiseid.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravimi Sanorin aktiivne komponent on naftaoliin, mis kuulub alfa-adrenomimetikami. See stimuleerib alfa2-adrenoretseptoreid, mis viib ravimi leviala venulite ja arterioolide vähenemiseni, mis viib ninaõõne limaskesta turse vähenemiseni, eksudatsiooniprotsessi intensiivsusele, mis võimaldab hõlbustada külma hingamist.
Pärast seda, kui ravim siseneb ninaõõne limaskestale, tilgub toimeaine või pihustab Sanorin osaliselt süsteemsesse vereringesse.
Näidustused
Meditsiiniline näidustus ravimi Sanorin kasutamiseks on ninaõõne leevendamine ninaõõne põletikulises patoloogias (riniit), mis on pärit erinevatest päritoludest, paranasaalsed siinused (eesmine sinusiit, sinusiit), eustahhiline toru (eustakiit). Samuti kasutatakse ravimit, kui see on vajalik nina verejooksu peatamiseks ja nina limaskesta ettevalmistamiseks, enne kui teostatakse rinoskoopia diagnostiline instrumentaalne uuring.
Vastunäidustused
Patsientil on mitmeid patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, mis on ravimi Sanorin kasutamise meditsiinilised vastunäidustused, sealhulgas:
- Krooniline nina limaskesta põletik.
- Suurenenud vererõhk (hüpertensioon).
- Suurenenud kilpnääre koos funktsionaalse aktiivsuse suurenemisega.
- Suurenenud südame löögisagedus (tahhükardia).
- Suurenenud silmasisene rõhk (glaukoomi).
- Väljendatud ateroskleroos (kolesterooli sadestumine arterite veresoonte seintele ja nende valendiku läbimõõdu vähenemine).
- Süsivesikute ainevahetuse (diabeedi) häired.
- Farmakoloogilise rühma monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAO) ravimite samaaegne manustamine, samuti ajavahemik pärast nende kasutamise lõpetamist 2 nädala jooksul.
- Alla 15-aastased lapsed (0,1% kontsentratsioon) ja alla 2-aastased (0,05% lahus).
Enne ravimi Sanorini kasutamise alustamist on oluline tagada vastunäidustuste puudumine.
Annustamine ja manustamine
Sanorin on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks. Ninasõõrmesse maetud tilguti tilgutamisega pihustatakse pihustus nina läbipääsu kaudu spetsiaalse dosaatori abil. Ravimi kasutusviisil ja annusel on teatavad erinevused sõltuvalt patoloogiast:
- Äge riniit, sinusiit, eustakiit - täiskasvanutele kasutatakse ravimit annuses 1-3 tilka või 1-3 annust pihustit, 0,1% kontsentratsiooniga 2-3 korda päevas. Lapsed vanuses 2 kuni 15 aastat rakendavad 0,05% ravimikontsentratsiooni tilka kujul, 1-2 tilka 2-3 korda päevas. Sanorini ravi kestus ei tohi täiskasvanutel ületada 1 nädal ja lastel 3 päeva. Pärast mitu päeva kestnud pausi võib ravi jätkata.
- Lõpetage ninakaudne verejooks - ninaõõnde süstitakse 0,05% lahusega niisutatud marli turundat.
Ravimit võib kasutada täiendava vahendina konjunktiviidi raviks, mille puhul 0,05% lahusesse lisatakse 1-2 tilka 3-4 korda päevas.
Kõrvaltoimed
Ravimi Sanorin kasutamise taustal on võimalik negatiivsete patoloogiliste reaktsioonide tekkimine, mis hõlmavad nina limaskesta ärritust põletamise ja kuivuse vormis, selle turset pikaajalise ravimiga. Kui ravimi toimeaine imendub süsteemsesse vereringesse, võib tekkida iiveldus, peavalu, tahhükardia ja arteriaalne hüpertensioon. Negatiivsete patoloogiliste reaktsioonide nähtude ilmnemine on ravimi kasutamise lõpetamise aluseks.
Rakenduse funktsioonid
Enne ravimi Sanorini kasutamist peate juhiseid hoolikalt läbi lugema. Pikaajalise ravimi kasutamisel võib tekkida sõltuvus, mis nõuab soovitud terapeutilise toime saavutamiseks annuse suurendamist. Pärast 1 nädalat kestnud ravi kestust täiskasvanutel ja 3 päeva lastel on oluline paus. Ravimi Sanorin samaaegne kasutamine koos MAO inhibiitoritega võib viia süsteemse arteriaalse rõhu taseme olulise vähenemiseni. Ravimi Sanorin kasutamise võimalust rasedatele naistele määrab arst puhtalt meditsiinilistel põhjustel. Andmed ravimi mõju kohta ajukoorme ja teiste närvisüsteemi struktuuride toimimisele. Apteekide võrgus väljastatakse Sanorini ravim ilma retseptita, kahtluse korral peaksite alati konsulteerima arstiga.
Üleannustamine
Ravimi Sanorin'i terapeutilise annuse märkimisväärse ületamisega imendub ravimi toimeaine süsteemsesse vereringesse, mille tulemuseks on üleannustamise ilmingud, sealhulgas kehatemperatuuri langus (hüpotermia), südame löögisageduse vähenemine (bradükardia), suurenenud higistamine (hüperhüdroos), uimasus, teadvuse halvenemine kuni kooma. Üleannustamise ravi on sümptomaatiline, seda tehakse haiglas. Ravimile puudub spetsiifiline antidoot.
Sanorini analoogid
Sanorini pihustamiseks ja tilgadeks on Naphtyzinum ja Nafazolin sarnaselt koostise ja terapeutilise toimega.
Ladustamine
Ravimi Sanorin kõlblikkusaeg on 4 aastat alates valmistamise kuupäevast. Seda tuleb hoida originaalses tehase pakendis, pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.
Sanorni hind langeb ja pihustab
Ravimi Sanorini keskmine maksumus Moskva apteekides sõltub toimeaine kontsentratsioonist ja annustamisvormist:
- 0,05% lahus, nina tilgad - 149-166 rubla.
- 0,1% lahus, nina tilgad - 160-178 rubla.
- 0,1% lahus, ninasprei - 237-263 rubla.
Sanorin - täielikud juhised
Sanorin on lokaalne ravim, mis on valmistatud lahuse, tilgakese, intranasaalse pihusti ja tilkade kujul eukalüptsiõli kujul ja sisaldab toimeainet napasoliini, mis kuulub alfa adrenomimeetikumide rühma ja on seotud selle antikoestivse ainega, koos vasokonstriktoriga meetmeid.
Sanoriini farmakoloogilised omadused ja selle toimemehhanism
Sanorinil on kiire, väljendunud ja piisavalt pikk vasokonstriktor (vasokonstriktor) ninaõõne limaskestade ja paranasaalsete ninaosade veresoontele, vähendades seeläbi ninaõõne põletikulist protsessi, eustaksa tuubi ja vähemal määral paranasaalset nina.
Selle kongestiivne toime põhineb alfa-adenoretseptorite mõjul ja stimuleerimisel ning selle tulemusena vähendab limaskestade paistetust ja hüpereemiat ning vereringe vähenemise tõttu ninaõõne venoosse siinusesse täheldatakse lima tootmise vähenemist. Samuti aitab see ravim kaasa Eustachia tindi ja paranasaalsete siinuste eritorustike laienemisele ja avanemisele, mis võimaldab parandada lima voolamist sinusiidi ja eustaktiidi korral ning takistab bakterite sadestumist nina nina ja ninaõõne limaskestadele.
Näidustused Sanorini kasutamiseks
Sanoriini näidustused on äge, subakuutne ja allergiline riniit, sinusiit (sinusiit, eesmine sinusiit, etmoidiit), eustakiit, larüngiit, häälejuhtmete ja kõri turse, abina rinoskoopia puhul, kusjuures ülemiste hingamisteede operatsioonidel ilmneb märkimisväärne limaskesta hüpereemia, nina verejooksu peatamiseks. Ja ka täiendava vahendina bakteriaalsete konjunktiviitide ravis.
Sanorini rakendus
Sanorini kasutatakse 0,05% lahusena, mida kasutatakse peamiselt pediaatrias, samuti 0,1% lahust ja 0,1% intranasaalset emulsiooni. Täiskasvanute raviks kasutatakse 0,1% lahust, mis on valmistatud tilkade ja 0,1% emulsiooni kujul, samuti 0,1% tilkaid eukalüptiõli abil. Täiskasvanutele manustatakse üks kuni kolm tilka 0,1% -lise lahuse või emulsiooni intranasaalselt iga nina kaudu kaks kuni kolm korda päevas, minimaalse intervalliga neli tundi.
Pediaatrilises praktikas rakendatakse 0,05% Sanorini lahust ja manustatakse: kaks kuni kuus aastat, üks tilk kaks kuni kolm korda päevas igas ninasõõrmesse ja kuus kuni viisteist aastat kaks tilka kaks kuni kolm korda päevas igaühe kohta. ninasõõrmesse.
Sanariini pihustatud kujul kasutatakse täiskasvanutel ja üle viieteistkümneaastastel lastel ning seda manustatakse üks kuni kolm annust (süstid) igas ninasõidus kaks kuni kolm korda päevas, mitte rohkem kui 4 tunni jooksul kasutamise vahel.
Seda ravimit soovitatakse kasutada lühidalt: lastele - mitte rohkem kui kolm päeva, täiskasvanutele - mitte rohkem kui nädal ja tühistada pärast positiivse dünaamika saavutamist, sest pikema kasutusega võib see ravim põhjustada suurenenud turse, mida saab hiljem muuta atroofilisteks muutusteks limaskesta nina ja ninaelu. Sanoriini pikaajaline ja kontrollimatu kasutamine võib põhjustada limaskestade ärritust, reaktiivset hüpereemiat ja kroonilist ninakinnisust, samuti pidevat kuivust ja ebamugavustunnet ninaõõnes.
Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud Sanorini kasutamisel
Alla kahe aasta vanustel lastel on Sanorin vastunäidustatud kroonilise nohu, väljendunud aterosklerootiliste vaskulaarsete muutuste, tahhükardia, stenokardia, ekstrasüstooli, hüpertensiooni, türeotoksikoosi, suhkurtõve, nurga sulgemise glaukoomi korral, individuaalse talumatuse suhtes ravimi komponentidele.
Ettevaatlikult kasutatakse seda ravimit koos monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega, kuna need ravimid võivad võimendada alfa-adrenomimeetikumide toimet ja seega suurendada nende terapeutilist toimet ning põhjustada kõrvaltoimeid. Ja kuna nende ravimite pikaajaline kasutamine põhjustab nende kogunemist organismis, võib sanorini kasutada ainult 14 päeva pärast nende ravimite kasutamise lõpetamist.
Samuti võib arteriaalse hüpertensiooni all kannatavatel patsientidel kasutada sanorini ja antihüpertensiivsete ravimite kombineeritud kasutamist vererõhku alandavate ravimite terapeutilise toime nõrgenemisel, mistõttu kasutatakse hüpertensioonis ainult sanorin vererõhu kontrolli all, pärast konsulteerimist kardioloogi või terapeutiga.
Kõikide tugevate vasokonstriktsioonide vastaste kongestiivsete ravimite puhul ei kasutata alla 2-aastastel lastel nina limaskesta põletikulisi protsesse, eriti esimese eluaasta lastel. See on tingitud asjaolust, et selle vanuserühma lapsed vasokonstriktsioonivastaste ravimite kasutamise taustal süvendavad sageli nina limaskesta turset ja selle hüpertroofia kiiresti areneb, mistõttu ninaõõne limaskestade tsirkulaarse epiteeli normaalne toimimine, Eustachia torud ja paranasaalsed siinused. Kõik see võib viia ninaõõne külma või viirusliku nohu taustal adenoidide kasvu ja subakuutse põletikulise protsessini.
Sanorini kõrvaltoimed
Sanorini kõrvaltoimed on muutused kesknärvisüsteemis treemori, liigse higistamise, nõrkuse, iivelduse, erutus- või ärevusoleku, peavalu kujul;
südame-veresoonkonna süsteem - südamelöök, suurenenud vererõhk, tahhükardia, pearinglus, suurenenud ekstrasüstoolid, allergilised reaktsioonid võivad tekkida ka ravimi individuaalse tundlikkusega;
uriinipeetus, rasunäärmete põletik, bronhospasm, nina ja kurgu limaskestade ärritus, põletus ja kuivus ning ravimi pikaajaline kasutamine koos reaktiivse hüpereemiaga.
Nende sümptomite ilmnemisel peate lõpetama sanorini kasutamise ja pöörduma oma arsti poole. Sellisel juhul on ravi sümptomaatiline ja kõik kõrvaltoimed kaovad pärast ravimi katkestamist.
Üleannustamine
Sanorini üleannustamise korral võivad täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed esineda kohalikud või süsteemsed sümptomid. Kohalike sümptomite hulka kuuluvad ninakinnisuse suurenemine, põletamine ja kuivus ning ebamugavustunne ninaõõnes. Süsteemsed kõrvaltoimed võivad tekkida ravimi individuaalse talumatusega, samuti suure üleannustamise tõttu, mis on tingitud suure koguse ravimi allaneelamisest. See võib põhjustada suurenenud närvilisust või ärevust, tugevat nõrkust, südamepekslemist, iiveldust ja peavalu. Rasketel juhtudel võib üleannustamine ilmneda tsüanoosi, hüpertermia, kopsuturse või vaimse kahjustuse all.
Vanematel, kes peavad teadma, et toimeainena naftaoliin, mis on osa sanorinist, on kiire ja suhteliselt tugev mõju ning imendub täielikult nina ja suuõõne limaskestadele ja mao limaskestale. Seetõttu esineb ravimi üleannustamise sümptomid lapsepõlves suurte ravimiannuste neelamisel kiiresti ja neid saab väljendada kesknärvisüsteemi depressioonina ja depressioonina, liigse higistamise, treemori, bradükardia, samuti hüpoglükeemia või hüpertensiivse kriisi, apnoe või kooma tekkimisel, sümpatomimeetilise vasokonstriktori negatiivse toime tõttu. Selliste olukordade korral peaks riik viivitamatult pöörduma arsti poole, et saada meditsiinilist ravi ja võõrutusmeetmeid.
Sanorini kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Sanoriini kasutamine imetamise ja raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui potentsiaalne risk imikule ja lootele on ülimuslik ema ravitoime suhtes. Peaks alati meeles pidama, et raseduse ajal ravimi võtmine, eriti selle esimesel trimestril, isegi limaskestale imenduvad kohalikud preparaadid, mis satuvad ema vere hulka, võivad kahjustada embrüot või loote, mis võib põhjustada väärarenguid. lapsele. Rinnaga toitmise ajal võivad kõik ravimi koostisosad ema rinnapiimaga siseneda lapse kehasse ja mõjutada negatiivselt last.
Sanorini kliiniline kasutamine ja ülevaated
Sanorin on tänapäeval üsna laialt levinud ravim akuutse riniidi, eustaktiidi ja sinusiidi raviks nii täiskasvanutel kui ka lastel. Selle kiire ja piisavalt pikk vasokonstriktorne toime leevendab ninaõõne ja nina-näärme limaskestade paistetust ja põletikku ning selle tulemusena hõlbustab hingamine ja parandab nohu või viirushaiguste varases staadiumis tervist. Rinosinoskoopia tegemisel, vokaalsete nööride ja kõri turse esinemisel ning nina verejooksu peatamisel on see valikuvõimalus. Selle ravimi nõuetekohast kasutamist, võttes arvesse annustamist ja vastuvõtu kestust, peetakse seda ravimit väga populaarseks ja populaarseks otolarüngoloogide praktikas, terapeutilises ja pediaatrilises praktikas. Emulsioonil on pikem aeg dekongestantse toimega ja sanorin koos eukalüptsiõli pehmendab limaskesta ja omab selgemat põletikuvastast toimet.
Kasutamise ja ladustamise tingimused
Nagu kõik ravimid, ei soovitata ka sanorini kasutada pärast kõlblikkusaja lõppu ja ladustada kohas, mis on lastele ja valgusele raske.
Sanorin - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemisvormid (tilgad nina 0,05% ja 0,1% Analergin ja eukalüpti, ninasprei 0,1%, nina emulsioon) ravimid riniidi raviks täiskasvanutel, lastel ja lastel. raseduse ajal. Koostis
Selles artiklis saate lugeda ravimi Sanorin kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated ning meditsiinitöötajate arvamused Sanorini kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Sanorini analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine riniidi, sinusiidi, eustaktiidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.
Sanorin - alfa2-adrenergiline, millel on otsene stimuleeriv toime sümpaatilise närvisüsteemi alfa-adrenoretseptoritele. Intranasaalsel manustamisel on sellel kiire, väljendunud ja pikaajaline vasokonstriktsiooni toime nina limaskesta veresoontele, nina-näärme- ja paranasaalsetele ninaosadele - vähendab turset ja hüpereemiat, parandades seeläbi nina läbitavust ja soodustades nina hingamist. Sellega taastatakse Eustachia torude avatus.
Ravitoime tekib tavaliselt 5 minuti jooksul pärast ravimi manustamist ja kestab 4-6 tundi. Pikaajalisel kasutamisel väheneb vasokonstriktsioon toime järk-järgult, mistõttu tuleb 5-7 päeva pärast ravi katkestada mitu päeva.
Antazoliinil (ravimi Sanorin Analegini toimeaine) - histamiini H1-retseptorite blokeerijal on allergiavastane, turseevastane toime.
Koostis
Nafasoliinnitraadi + abiained.
Nafasoliinnitraat + antazoliinmesilaadi + abiained (Sanorin Analegin).
Nafasoliinnitraat + eukalüptsiõli + abiained (Sanorin koos eukalüptsiõli).
Näidustused
- erinevate etioloogiate äge riniit;
- keskkõrvapõletik - kui täiendav vahend ninaneelu limaskestade turse vähendamiseks;
- sinusiit (sinusiit);
- Eustakiit;
- larüngiit;
- vähendada ninaõõne limaskestade paistetust, ninaõõne nina-nina ja ninaõõne nina, diagnostiliste ja terapeutiliste protseduuride ajal;
- vajadusel nina verejooksu peatamine;
- allergiline riniit;
- allergiline konjunktiviit (täiendava vahendina).
Vabastamise vormid
Pihustage nina 0,1%.
Nina langeb 0,05% ja 0,1%.
Nina- ja silmatilgad (Sanorin Analegin).
Nina tilgad 0,1% (Sanorin koos eukalüptiõli).
Nina emulsioon.
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Manustada intranasaalselt. 1-3 doosi ravimit, mis süstiti igasse nina läbipääsu 3-4 korda päevas.
Kasutamise kestus ei ole täiskasvanutel rohkem kui 1 nädal ja lastel mitte üle 3 päeva. Kui hõlbustatakse ninakaudset hingamist, võib ravimi Sanorin kasutamist lõpetada varem. Ravimi taaskasutamine on võimalik mõne päeva pärast.
Kui kasutate pihustit esimest korda, on soovitatav doseerimisseadet mitu korda vajutada, kuni ilmub kompaktne aerosoolipilv.
Enne vahetu kasutamist eemaldage kaitsekork, hoidke viaali vertikaalses asendis, sisestage doseerimisseadme lõpposa ninakäigusse, seejärel vajutage kiiresti ja järsult aplikaatorit. Vahetult pärast süstimist on soovitatav nina kergelt sisse hingata.
Pärast ravimi kasutamist sulgege aplikaator kaitsekorgiga.
Ägeda riniidi, sinusiidi, eustaktiidi, larüngiidi, rinoskoopia hõlbustamiseks täiskasvanutel, lastel ja üle 15-aastastel noorukitel on 1-3 tilka nina tilka 0,1% või 1-3 annust ninasprei iga nina läbipääsuga 3-4 korda päevas ; nina tilgad 0,1% emulsiooni vormis, mis on ette nähtud 1-3 tilka iga nina kaudu 2-3 korda päevas.
Üle 2-aastased lapsed - 1-2 tilka nina tilka 0,05% iga nina kaudu 2-3 korda päevas vähemalt 4-tunnise intervalliga.
Kandke lühidalt: täiskasvanutel - mitte rohkem kui 1 nädal, lastel - mitte rohkem kui 3 päeva. Kui hõlbustatakse ninakaudset hingamist, võib ravimi Sanorin kasutamist lõpetada varem. Ravimi taaskasutamine on võimalik mõne päeva pärast.
Kui ninaverejookse saab asetada 0,05% ravimi Sanorini lahusega niisutatud puuvilla tampooni nina kaudu.
Täiendava abinõuna bakteriaalse konjunktiviidi raviks lisatakse nina 0,05% tilka konjunktivaalsesse paaki, 1–2 tilka, 1–2 tilka 3-4 korda päevas.
Nina tilgad emulsiooni kujul tuleb enne kasutamist loksutada. Avatud pudelit tuleb kasutada 4 nädala jooksul.
Kui kasutate pihustit esimest korda, on soovitatav doseerimisseadet mitu korda vajutada, kuni ilmub kompaktne aerosoolipilv. Enne otsest kasutamist tuleb kaitsekork eemaldada, preparaadi viaali tuleb hoida püstises asendis, doseerimisseadme lõpposa tuleb sisestada ninakäiku, seejärel vajutage kiiresti ja järsult aplikaatorit. Vahetult pärast süstimist on soovitatav kergelt sisse hingata ninaga. Pärast ravimi manustamist sulgege aplikaator kaitsekorgiga.
Eukalüpti õli tilgad
Täiskasvanud nimetavad igasse nina läbipääsu 1-3 korda päevas 2-3 korda päevas. Rakendage lühidalt, mitte rohkem kui 1 nädal. Kui ninakaudne hingamine on lihtsam, saab ravimit Sanorin eukalüptiõli abil varem kasutada. Ravimi taaskasutamine on võimalik mõne päeva pärast.
Loksutage pudelit enne kasutamist. Avatud pudeli ravimit võib kasutada 4 nädalat.
Täiskasvanud nimetavad igasse nina läbipääsu 2-3 korda päevas 3-4 korda päevas; 1-2 tilka konjunktivaalses paaris 3-4 korda päevas.
Lapsed nimetavad igasse nina läbipääsuks 1-2 tilka 3-4 korda päevas.
Ravimit kasutatakse lühidalt, mitte rohkem kui 1 nädal. Siis pead paar päeva pausi tegema.
Kõrvaltoimed
- suurenenud tundlikkusega, põletustunne ja kuivus ninaõõnes;
- ninaõõne limaskesta reaktiivne hüpereemia ja turse;
- krooniline nina läbimine ja nina limaskesta atroofia (koos ravimi pikaajalise kasutamisega);
- iiveldus;
- tahhükardia;
- suurenenud vererõhk;
- peavalu;
- ärrituvus;
- liigne higistamine;
- allergilised reaktsioonid;
- lööve.
Vastunäidustused
- krooniline nohu;
- atroofiline riniit;
- nurga sulgemise glaukoom;
- raske silmahaigus;
- arteriaalne hüpertensioon;
- väljendunud ateroskleroos;
- tahhükardia;
- hüpertüreoidism;
- suhkurtõbi;
- MAO inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu;
- kuni 15-aastased lapsed ja noorukid;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vajadusel peaks ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) hindama ravi oodatavat kasu emale ja võimalikku riski lootele.
Andmed napatsoliini tungimise kohta platsentaarbarjääri ja rinnapiima kaudu ei ole kättesaadavad.
Kasutamine lastel
Üle 2-aastased lapsed - 1-2 tilka nina tilka 0,05% iga ninasõõrmesse 2-3 korda päevas, vähemalt 4-tunnise intervalliga.
Pikaajalisel kasutamisel väheneb järk-järgult vasokonstriktsiooni toime raskusaste (tahhüfülaksia nähtus), mistõttu soovitatakse paar päeva pärast lastel kasutada pausi.
Erijuhised
Üldanesteesia tegemisel tuleb teha ettevaatust anesteetikumide kasutamisega, mis suurendavad müokardi tundlikkust sümpatomimeetikumide (halotaan) suhtes, eriti bronhiaalastma patsientidel.
On vaja vältida ravimi pikaajalist kasutamist.
Kardiovaskulaarsest süsteemist ja närvisüsteemist tulenevate kõrvaltoimete võimaliku arengu tõttu ei tohiks ravimi soovitatavaid annuseid ületada.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Ravim ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorseid reaktsioone, võttes arvesse kõrvaltoimete profiili.
Ravimi koostoime
Ravimi samaaegsel kasutamisel MAO inhibiitorite või tritsükliliste antidepressantidega (ja 14 päeva jooksul pärast nende kasutamist) võib vererõhu suurenemine olla tingitud sadestunud katehhoolamiinide vabanemisest napatsoliini toimel. Seetõttu on ravimi Sanorin kasutamine vastunäidustatud samaaegselt MAO inhibiitoritega ja 14 päeva jooksul pärast nende kõrvaldamist.
Nafasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, mis suurendab nende toime kestust.
Sanorini ravimi analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Nafasoliinfereiin;
- Naphthyzinum;
- Sanorin koos eukalüptiõli.
Terapeutilise toime analoogid (riniidi raviks kasutatavad abinõud):
- 4 Wei;
- Abisil;
- Aqua Maris;
- Aqualore;
- Artromax;
- Bioparoks;
- Vibrocil;
- Galasoliin;
- Glükodiin;
- Grippostad Reno;
- Gripp ja külm ja gripp;
- Derinat;
- Laste Tylenol nohu;
- Kandmiseks;
- Dr IOM Cold Rabb;
- Isofra;
- Insty;
- Influnet;
- Coldact;
- Koldar;
- Coldrex MaxGripp;
- Corisalia;
- Ksüleen;
- Ksülometasoliin;
- Xymelin;
- Libexin Muko;
- Lordaestin;
- Marimer;
- Menthlar;
- Morenazal;
- Nazivin;
- Nasool;
- Nasool Advance;
- Nazol Baby;
- Nazol Kids;
- Knoxpray;
- Pinosool;
- Külm;
- Rinzasip C-vitamiiniga;
- Rinonorm;
- Rinopront;
- Rinofluimucil;
- Romazulan;
- Sanorin Analegin;
- Snoop;
- Suprastinex;
- Tizin Xylo;
- Tizin Xylo Bio;
- Toff pluss;
- Umkalor;
- Farial;
- Farmazoliin;
- Febritset;
- Ferveks pihustab külmalt;
- Physiomer ninasprei;
- Fluifort;
- Fluditec;
- Humer;
- Evkazolin Aqua;
- Erespal;
- Euphorbium compositum.