Kirjeldus alates 10. detsembrist 2015
- Ladina nimi: Sanorin
- ATX-kood: R01AA08
- Toimeaine: nafasoliin (nafasoliin)
- Tootja: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tšehhi Vabariik), Teva Czech Industries s.r.o. (Tšehhi Vabariik)
Koostis
Ravim sisaldab toimeainena naftasoliinnitraati.
Täiendavad koostisosad: etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, boorhape ja vesi.
Vormivorm
Sanorin on saadaval ninatilkade kujul, mis on 0,05% või 0,1%, pakendatud tilgutiga pudelisse.
Farmakoloogiline toime
Tilgadele on iseloomulik kongestiivne ja vasokonstriktsioon.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Toimeaine, naftasoliin, on alfa2-adrenomimeetikum, mis on võimeline mõjutama sümpaatilise närvisüsteemi alfa-adrenoretseptoreid. Intranasaalse manustamise tulemusena tekib kiire, pikaajaline ja väljendunud toime, mis on suunatud nina limaskestade, nina- ja nina-ninaõõnde veresoonte seisundile. See aitab vähendada turse ja hüpereemia ilmingut, parandades nina läbipääsu ja hõlbustades oluliselt nina hingamist. Samuti taastatakse eustakse torude läbilaskvus. Tavaliselt on terapeutiline toime tunda juba 5 minutit pärast tilkade manustamist, jäädes keskmiselt 5 tunniks.
Näidustused
Tilkade kasutamine on soovitatav:
- erineva päritoluga äge riniit;
- keskkõrvapõletik, täiendav vahend, mis võib vähendada nina nina limaskestade paistetust;
- sinusiit;
- Eustakiit;
- larüngiit;
- vajadus vähendada nina limaskestade, paranasaalsete siinuste ja nina-näärme turset terapeutiliste ja diagnostiliste protseduuride ajal ning lõpetada ninaverejooks.
Vastunäidustused
Tilkade kasutamist ei soovitata:
- ülitundlikkus nende komponentide suhtes;
- krooniline ja atroofiline riniit;
- nurga sulgemise glaukoom;
- komplekssed silmahaigused;
- hüpertensioon;
- raske ateroskleroos;
- tahhükardia;
- hüpertüreoidism;
- diabeet.
Lisaks ei ole alla 2-aastastele väikestele patsientidele ette nähtud 0,05% tilka ja 0,1% lahus on kuni 15 aastat.
Äärmiselt ettevaatlik, imetamiseks ja rasedusele, koronaarhaigusele, feokromotsütoomile ja eesnäärme hüperplaasiale ettenähtud ravimid.
Kõrvaltoimed
Tavaliselt taluvad Sanorini hästi, kui neid kasutatakse vastuvõetavates annustes.
Mõnikord on ülitundlikkus patsientidel nina põletustunne ja kuivus. Tilkade sagedane ja pikaajaline kasutamine põhjustab nina limaskestade kroonilist häiret või nina limaskesta atroofiat.
Kasutusjuhend Sanorin (meetod ja annus)
Sanorini ravimite tilkade kasutusjuhised soovitab kasutada rangelt ettenähtud viisil. 0,1% lahus on mõeldud intranasaalseks kasutamiseks 15-aastastel patsientidel. Iga päev 3-4 korda 1-3 tilka igasse nina läbipääsu.
Kui 0,05% Sanorini kasutatakse 2-15-aastastele lastele, maetakse need 2-3 korda päevas ninas 1-2 tilka. Soovitatav on järgida vähemalt nelja tunni pikkust sissetöötamist. Lisaks saate kasutada spetsiaalset laste Sanorini.
Igal juhul kasutatakse seda ravimit lühiajaliselt, kuni 1 nädal nädalas täiskasvanud patsientidel ja mitte kauem kui 3 päeva saab Sanorini lastele matta.
Nina hingamise leevendamisega saate lahuse kohe ära kasutada. Tilkade korduv kasutamine on lubatud ainult mõne päeva pärast.
Ninaverejooksu tekkimisel asetatakse 0,05% lahuses niisutatud vatitampoonid igasse nina läbipääsu. Rinosinoskoopia läbiviimisel pinnaanesteesia pikendamiseks lisatakse 1 ml anesteetikumi 2-4 tilka 0,1% -list lahust.
Lahuse sisseviimisel on parem pea veidi tagasi kallutada ja pärast iga nina läbimist on soovitatav pea kallutada vastupidises suunas. Muide võib kasutada ka Sanorini emulsiooni, mille kasutusjuhised on praktiliselt sarnased.
Sanorin raseduse ja imetamise ajal
Nagu näidatud Sanorini juhendis raseduse ja imetamise ajal, on mõnikord lubatud tilkade kasutamine, kuna puuduvad täpsed andmed selle mõju kohta lootele või lapsele. Seetõttu peate enne selle kasutamise määramist õigesti hindama võimalikku riski ja eeldatavat kasu.
Üleannustamine
Üleannustamise korral võivad tekkida süsteemse toime mõju närvisüsteemi, liigse higistamise, peavalu, värisemise, tahhükardia, südamepekslemine ja kõrge vererõhu vormis. Samuti on üleannustamise tunnused: iiveldus, tsüanoos, palavik, hingamisteede ja vaimsed häired.
Närvisüsteemi aktiivsuse häireid ei välistata, mis võivad ilmneda: bradükardia, nõrkus, uimasus, kehatemperatuuri langus, suur higistamine ja kollaps. Sel juhul sümptomaatiline ravi.
Koostoime
Selle ravimi ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide kombinatsioon põhjustab tihti vererõhu tõusu, mis on tingitud sadestunud katehhoolamiinide vabanemisest, mis tuleneb kokkupuutest napasoliiniga. Seetõttu võib tilka või pihustamist alustada alles 14 päeva pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist. Samuti on leitud, et ravim mõjutab lokaalanesteetikumide imendumist, aeglustades või kiirendades seda.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Sellised nina tilgad tuleb hoida jahedas ja pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
Sanorini analoogid
Peamised analoogid on Naphazoline ja Naphtyzinum.
Samuti on sarnane toime: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum ja Nazivin.
Sanorin arvustused
Eriti aktiivselt arutada seda rasedat naist. Mõne jaoks osutus see ilma ravimita üsna keeruliseks, mis aitas neil alati palju aidata. Veelgi enam, mõned naised ei kavatse seda üldse loobuda, ja need tilgad on isegi arstidele määratud keegi. Samal ajal ütlevad juba lapsi omavad naised, et nad kasutavad seda ravimit raseduse ajal ja sellest ei olnud mingit kahju.
Ka laste ravis on sageli seotud ülevaated Sanorini kohta. Kuigi sellistel juhtudel kasutatakse tavaliselt lasteravimit, mille lahus sisaldab väiksemat toimeaine kontsentratsiooni. Sellegipoolest väidavad paljud eksperdid, et naftasoliinil põhinevaid ravimeid ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal ning väikelaste raviks.
Mõnikord teatavad patsiendid, et Sanorin koos eukalüptiõli annab suurema efekti, see on meeldivam kasutada ja kuivab limaskesta vähem. Seetõttu eelistavad nad seda konkreetset tööriista kasutada. Arvatakse, et eukalüptsiõli tilgad annavad pikaajalise toime.
Kõigi uimastite arutelude hulgast saate valida eraldi teema, mis käsitleb nende tilkade sõltuvust. Fakt on see, et näiteks ägeda riniidi korral hakkavad paljud inimesed seda ravimit kasutama. See aitab tõesti kaasa ummikute leevendamisele, nii et patsiendid kasutavad mõnikord tilka, mitte järgides lubatud annustamist ja manustamissagedust. Kuid varsti inimesed märgivad, et nad saavad normaalselt hingata alles pärast selle ravimi kasutamist. See on uimastisõltuvus, mida mõned patsiendid ei ole juba aastaid vabanenud.
Sellise seose kujunemise mehhanism toimub järgmiselt: vasokonstriktorite pikaajaline kasutamine toob kaasa asjaolu, et limaskesta kaotab normaalse toimimise. Selle tulemusena ilmneb uus turse ja vajab pidevat ravimi kasutamist. Uimastitest sõltuvusest on üsna raske vabaneda: peate läbima nina membraani seisundi pikaajalise taastumise. Samal ajal on inimesel raske hingata, ilmuvad peavalud ja muud soovimatud sümptomid.
Neid tööriistu kasutades tuleb meeles pidada, et neid saab ravida adjuvandina haiguse ägedas faasis. Kui te ei järgi arsti ettekirjutusi, siis langeb see suurtes annustes pikka aega, siis muutub see tavaliselt tõsiste tagajärgede põhjuseks, mis võib võtta palju aega ja pingutust.
Hind Sanorin, kust osta
Sanorini saab osta tilkades 100-180 rubla hinnaga.
Hinnapihustus Sanorin on 165-180 rubla.
Sanorin
Sanorin: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Sanorin
ATX kood: R01AA08
Toimeaine: nafasoliin (nafasoliin)
Tootja: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Tšehhi Vabariik; Xanthis Pharma Limited, Küpros
Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/31/2017
Hinnad apteekides: 65 rubla.
Sanorin on vasokonstriktsiooni ja kongressivastase toimega ravim, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks otorololüningoloogilises praktikas.
Vabastage vorm ja koostis
Sanorin on saadaval järgmistes vormides:
- ninatilgad 0,05% ja 0,1%: selge, värvitu vedelik (10 ml tume klaasist tilgutites, üks pudel kartongkarbis);
- ninasprei 0,1%: värvitu läbipaistva vedeliku kujul, lõhnatu ja ilma nähtavate osakesteta (10 ml iga plastpudelis koos mehaanilise doseerimisseadmega, karbis on üks pudel).
1 ml tilkade koostis:
- toimeaine: nafasoliinnitraat - 0,5 mg või 1 mg;
- Abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, boorhape, vesi, etüleendiamiin.
1 ml pihustuskoostis:
- toimeaine: naftasoliinnitraat - 1 mg;
- Abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, boorhape, vesi, etüleendiamiin.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Nafasoliin on alfa2-adrenergiline jäljendus, mis stimuleerib otseselt sümpaatilise närvisüsteemi paiknevaid alfa-adrenoretseptoreid. Intranasaalne manustamine põhjustab tugevat, kiiret ja pikaajalist vasokonstriktsiooni toimet nina ninasõõrmete ja limaskestade, samuti nina-näärme anumatele. Seda väljendatakse turse ja hüpereemia vähenemises, mille tulemusena paranevad ninakäigud ja leevendatakse ninakaudset hingamist. Samuti parandab Eustachia torude läbilaskvust. Ravitoimet täheldatakse tavaliselt juba pärast 5 minutit pärast Sanorini manustamist ja kestab umbes 4-6 tundi.
Farmakokineetika
Teave napatsoliini metabolismi, jaotumise ja eliminatsiooni kohta inimkehast ei ole kättesaadav.
Näidustused
- sinusiit;
- erineva päritoluga äge riniit;
- larüngiit;
- keskkõrvapõletik (täiendava vahendina, mis vähendab nina nina limaskesta turset);
- Eustakiit;
- ninaverejooks (vajadusel peatage need);
- ninaneelu, ninaõõne ja ninaõõne limaskestade turse vähendamine terapeutiliste ja diagnostiliste protseduuride ajal.
Vastunäidustused
- atroofiline riniit;
- krooniline nohu;
- väljendunud ateroskleroos;
- arteriaalne hüpertensioon;
- tahhükardia;
- raske silmahaigus;
- nurga sulgemise glaukoom;
- suhkurtõbi;
- türeotoksikoos;
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni kahe nädala pikkune periood pärast nende manustamist;
- laste vanus kuni kaks aastat (Sanorin ninatilkade kujul 0,05%);
- kuni 15-aastased lapsed ja noorukid (Sanorin pihustamise ja ninatilkade kujul 0,1%);
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Suhteline (Sanorini kasutatakse ettevaatusega):
- isheemiline südamehaigus;
- feokromotsütoom;
- eesnäärme hüperplaasia;
- rinnaga toitmise periood;
- rasedusperiood.
Kasutusjuhend Sanorin: meetod ja annus
Sanorini pihustit ja tilka kasutatakse intranasaalselt.
Sinusiidi, ägeda riniidi, larüngiidi, eustaktiidi ja rinoskoopia protseduuri hõlbustamiseks näevad täiskasvanud patsiendid ja üle 15-aastased noorukid ette 1–3 tilka Sanorini 0,1% nina tilkade või 1-3 annuse Sanorini pihustina igas ninasõõrmesse. Kasutamise sagedus - 2-3 korda päevas.
Lastel ja noorukitel vanuses 2-15 aastat kasutatakse nina tilka 0,05%. Soovitatav annus on 1-2 tilka igasse ninasõõrmesse 2-3 korda päevas. Manustamiste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.
Sanorini kasutatakse lühidalt: täiskasvanud patsientidel - kuni 7 päeva lastel - maksimaalselt 3 päeva. Ninaverejooksu leevendamisega saab ravimi varem eemaldada. Paigaldamine või süstimine on võimalik mõne päeva pärast.
Ninaverejooksu peatamiseks asetatakse ninasõõrmesse 0,05% Sanorini preparaadiga niisutatud puuvillane tampoon.
Bakteriaalse konjunktiviidi ravis võib täiendava toimeainena kasutada 0,05% nina tilka. Sel eesmärgil pani Sanorin igasse konjunktivaalsesse kukku 3-4 korda päevas.
Enne esimest pihustamist on soovitatav doseerimisseadet mitu korda vajutada, kuni ilmub kompaktne aerosoolipilv. Enne kasutamist peate kaitsekork eemaldama ja pudelit hoidma vertikaalasendis, seadke seadme lõpposa nina kaudu, seejärel vajutage kiiresti ja järsult aplikaatorit. Vahetult pärast süstimist hingake kergelt ninaga ja sulgege aplikaator kaitsekorgiga.
Kõrvaltoimed
- seedesüsteem: iiveldus (väga harva);
- kesknärvisüsteem: ärrituvus ja peavalu (väga harva);
- südame-veresoonkonna süsteem: kõrge vererõhk ja tahhükardia (väga harv);
- muud reaktsioonid: lööve, suurenenud higistamine ja allergilised reaktsioonid (väga harva).
Suurenenud individuaalse tundlikkusega võib ninaõõnes esineda kuivust ja põletustunnet. Pärast kokkupuute lõpetamist (harvadel juhtudel) on võimalik nina limaskesta turse ja reaktiivne hüpereemia. Sagedase ja pikaajalise (rohkem kui ühe nädala) jooksul võib tekkida Sanorini kasutamine, ärritus, nina limaskesta atroofia ja ninakäikude krooniline katkestus.
Soovitatavate annuste kasutamisel on ravim tavaliselt hästi talutav.
Üleannustamine
Saate määrata Sanorini üleannustamise selliste sümptomitega nagu südamelöögi tunne, tahhükardia, kõrge vererõhk, närvilisus, treemor, peavalu, liigne higistamine. Mõnel juhul täheldatakse tsüanoosi, iiveldust, hingamis- ja vaimseid häireid. Kesknärvisüsteemi tõsise pärssimisega kaasneb kehatemperatuuri langus, higistamise intensiivistamine, uimasus, nõrkus, bradükardia, kollaps ja harvadel juhtudel ka komaatne seisund.
Ravi soovitatakse Sanorini tühistamiseks ja sümptomaatilise ravi määramiseks.
Erijuhised
Pikaajalist ravi Sanoriniga tuleb vältida, nagu ka pikaajalise kasutamise korral, täheldatakse tahhüfülaksiat (ravimi vasokonstriktsiooni toime vähenemist). Närvisüsteemi kõrvaltoimete vältimiseks ja kardiovaskulaarsüsteemid ei tohiks ületada soovitatud annust.
Sanorinil võib olla resorptsioon.
Ravimit määratakse patsientidele enne üldanesteesiat ettevaatusega anesteetikumide abil, mis suurendavad müokardi tundlikkust sümpatomimeetikumide suhtes (näiteks halotaan), eriti bronhiaalastma patsientidel.
Vastavalt juhistele ei mõjuta Sanorin inimese võimet juhtida mootorsõidukit ja teha muud tööd, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooni ja kiire reageerimisega.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vajadusel on ravi Sanoriniga raseduse / imetamise ajal vajalik, et korrigeerida oodatav kasu ravist emale ja võimalikku riski lootele / lapsele. Puuduvad andmed napatsoliini tungimise kohta platsentaarbarjääri ja rinnapiima kaudu.
Ravimi koostoime
Tritsüklilised antidepressandid ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorid võivad samaaegselt koos napatsoliiniga põhjustada vererõhu tõusu (sama toime püsib 14 päeva pärast nende ärajätmist, mistõttu see kombinatsioon on vastunäidustatud).
Sanorin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, mis suurendab nende toime kestust.
Analoogid
Sanorini analoogid on: Naphtyzinum, Naphazoline.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril 10-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 4 aastat.
Avatud pudeli koos ravimiga tuleb kasutada 1 kuu jooksul.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Sanorin arvustused
Kõige sagedamini kommenteerivad Sanorini rasedad naised. Mõned neist ei saa sel perioodil ilma ravimita, mis on alati neid aidanud. Sanorin kirjutas isegi rasedate naiste arstilt ette ja need, kes juba said lapsi, teatasid, et nad kasutasid neid raseduse ajal ilma märgatavat kahju lapsele.
Sageli kasutatakse ravimit lastel, kuid selle toimeaine sisaldus on madalam. Siiski ei soovita eksperdid Sanorini kasutada väga väikestel lastel.
Paljudel patsientidel on sõltuvus napasoliinist. See on tingitud asjaolust, et see eemaldab hästi ninakinnisuse, mistõttu patsiendid hakkavad seda ravimit kasutama, jälgimata ravi ajal manustamise annust ja sagedust. Samal ajal on varsti täheldatav, et nad saavad normaalselt hingata alles pärast Sanorini lisamist, st tekib uimastisõltuvus. See efekt on tingitud nina limaskesta võime kadumisest normaalseks toimimiseks, mis viib uue turse tekkeni ja vajadusele tööriista kasutada. Sõltuvusest on üsna raske vabaneda: patsient peab läbima nina limaskestade regenereerimise raske perioodi, millega kaasnevad raskused nina hingamisel, peavalu ja muud ebameeldivad sümptomid. Sel põhjusel tohib Sanorini kasutada abina ainult haiguse ägedas staadiumis. Kui seda kasutatakse pikka aega ja suurte annustena, võib tagajärgede ravi vajada palju raha ja aega.
Sanorini hind apteekides
Sanorini hind 0,05% nina tilkade kujul on umbes 125–149 rubla ja 0,1% tilk - 121–127 rubla (10 ml pudeli kohta). Spray nina 0,1% võib osta 188–209 rubla kohta (10 ml pudeli kohta).