Sanorin on lokaalne ravim, mis on valmistatud lahuse, tilgakese, intranasaalse pihusti ja tilkade kujul eukalüptsiõli kujul ja sisaldab toimeainet napasoliini, mis kuulub alfa adrenomimeetikumide rühma ja on seotud selle antikoestivse ainega, koos vasokonstriktoriga meetmeid.
Sanoriini farmakoloogilised omadused ja selle toimemehhanism
Sanorinil on kiire, väljendunud ja piisavalt pikk vasokonstriktor (vasokonstriktor) ninaõõne limaskestade ja paranasaalsete ninaosade veresoontele, vähendades seeläbi ninaõõne põletikulist protsessi, eustaksa tuubi ja vähemal määral paranasaalset nina.
Selle kongestiivne toime põhineb alfa-adenoretseptorite mõjul ja stimuleerimisel ning selle tulemusena vähendab limaskestade paistetust ja hüpereemiat ning vereringe vähenemise tõttu ninaõõne venoosse siinusesse täheldatakse lima tootmise vähenemist. Samuti aitab see ravim kaasa Eustachia tindi ja paranasaalsete siinuste eritorustike laienemisele ja avanemisele, mis võimaldab parandada lima voolamist sinusiidi ja eustaktiidi korral ning takistab bakterite sadestumist nina nina ja ninaõõne limaskestadele.
Näidustused Sanorini kasutamiseks
Sanoriini näidustused on äge, subakuutne ja allergiline riniit, sinusiit (sinusiit, eesmine sinusiit, etmoidiit), eustakiit, larüngiit, häälejuhtmete ja kõri turse, abina rinoskoopia puhul, kusjuures ülemiste hingamisteede operatsioonidel ilmneb märkimisväärne limaskesta hüpereemia, nina verejooksu peatamiseks. Ja ka täiendava vahendina bakteriaalsete konjunktiviitide ravis.
Sanorini rakendus
Sanorini kasutatakse 0,05% lahusena, mida kasutatakse peamiselt pediaatrias, samuti 0,1% lahust ja 0,1% intranasaalset emulsiooni. Täiskasvanute raviks kasutatakse 0,1% lahust, mis on valmistatud tilkade ja 0,1% emulsiooni kujul, samuti 0,1% tilkaid eukalüptiõli abil. Täiskasvanutele manustatakse üks kuni kolm tilka 0,1% -lise lahuse või emulsiooni intranasaalselt iga nina kaudu kaks kuni kolm korda päevas, minimaalse intervalliga neli tundi.
Pediaatrilises praktikas rakendatakse 0,05% Sanorini lahust ja manustatakse: kaks kuni kuus aastat, üks tilk kaks kuni kolm korda päevas igas ninasõõrmesse ja kuus kuni viisteist aastat kaks tilka kaks kuni kolm korda päevas igaühe kohta. ninasõõrmesse.
Sanariini pihustatud kujul kasutatakse täiskasvanutel ja üle viieteistkümneaastastel lastel ning seda manustatakse üks kuni kolm annust (süstid) igas ninasõidus kaks kuni kolm korda päevas, mitte rohkem kui 4 tunni jooksul kasutamise vahel.
Seda ravimit soovitatakse kasutada lühidalt: lastele - mitte rohkem kui kolm päeva, täiskasvanutele - mitte rohkem kui nädal ja tühistada pärast positiivse dünaamika saavutamist, sest pikema kasutusega võib see ravim põhjustada suurenenud turse, mida saab hiljem muuta atroofilisteks muutusteks limaskesta nina ja ninaelu. Sanoriini pikaajaline ja kontrollimatu kasutamine võib põhjustada limaskestade ärritust, reaktiivset hüpereemiat ja kroonilist ninakinnisust, samuti pidevat kuivust ja ebamugavustunnet ninaõõnes.
Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud Sanorini kasutamisel
Alla kahe aasta vanustel lastel on Sanorin vastunäidustatud kroonilise nohu, väljendunud aterosklerootiliste vaskulaarsete muutuste, tahhükardia, stenokardia, ekstrasüstooli, hüpertensiooni, türeotoksikoosi, suhkurtõve, nurga sulgemise glaukoomi korral, individuaalse talumatuse suhtes ravimi komponentidele.
Ettevaatlikult kasutatakse seda ravimit koos monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega, kuna need ravimid võivad võimendada alfa-adrenomimeetikumide toimet ja seega suurendada nende terapeutilist toimet ning põhjustada kõrvaltoimeid. Ja kuna nende ravimite pikaajaline kasutamine põhjustab nende kogunemist organismis, võib sanorini kasutada ainult 14 päeva pärast nende ravimite kasutamise lõpetamist.
Samuti võib arteriaalse hüpertensiooni all kannatavatel patsientidel kasutada sanorini ja antihüpertensiivsete ravimite kombineeritud kasutamist vererõhku alandavate ravimite terapeutilise toime nõrgenemisel, mistõttu kasutatakse hüpertensioonis ainult sanorin vererõhu kontrolli all, pärast konsulteerimist kardioloogi või terapeutiga.
Kõikide tugevate vasokonstriktsioonide vastaste kongestiivsete ravimite puhul ei kasutata alla 2-aastastel lastel nina limaskesta põletikulisi protsesse, eriti esimese eluaasta lastel. See on tingitud asjaolust, et selle vanuserühma lapsed vasokonstriktsioonivastaste ravimite kasutamise taustal süvendavad sageli nina limaskesta turset ja selle hüpertroofia kiiresti areneb, mistõttu ninaõõne limaskestade tsirkulaarse epiteeli normaalne toimimine, Eustachia torud ja paranasaalsed siinused. Kõik see võib viia ninaõõne külma või viirusliku nohu taustal adenoidide kasvu ja subakuutse põletikulise protsessini.
Sanorini kõrvaltoimed
Sanorini kõrvaltoimed on muutused kesknärvisüsteemis treemori, liigse higistamise, nõrkuse, iivelduse, erutus- või ärevusoleku, peavalu kujul;
südame-veresoonkonna süsteem - südamelöök, suurenenud vererõhk, tahhükardia, pearinglus, suurenenud ekstrasüstoolid, allergilised reaktsioonid võivad tekkida ka ravimi individuaalse tundlikkusega;
uriinipeetus, rasunäärmete põletik, bronhospasm, nina ja kurgu limaskestade ärritus, põletus ja kuivus ning ravimi pikaajaline kasutamine koos reaktiivse hüpereemiaga.
Nende sümptomite ilmnemisel peate lõpetama sanorini kasutamise ja pöörduma oma arsti poole. Sellisel juhul on ravi sümptomaatiline ja kõik kõrvaltoimed kaovad pärast ravimi katkestamist.
Üleannustamine
Sanorini üleannustamise korral võivad täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed esineda kohalikud või süsteemsed sümptomid. Kohalike sümptomite hulka kuuluvad ninakinnisuse suurenemine, põletamine ja kuivus ning ebamugavustunne ninaõõnes. Süsteemsed kõrvaltoimed võivad tekkida ravimi individuaalse talumatusega, samuti suure üleannustamise tõttu, mis on tingitud suure koguse ravimi allaneelamisest. See võib põhjustada suurenenud närvilisust või ärevust, tugevat nõrkust, südamepekslemist, iiveldust ja peavalu. Rasketel juhtudel võib üleannustamine ilmneda tsüanoosi, hüpertermia, kopsuturse või vaimse kahjustuse all.
Vanematel, kes peavad teadma, et toimeainena naftaoliin, mis on osa sanorinist, on kiire ja suhteliselt tugev mõju ning imendub täielikult nina ja suuõõne limaskestadele ja mao limaskestale. Seetõttu esineb ravimi üleannustamise sümptomid lapsepõlves suurte ravimiannuste neelamisel kiiresti ja neid saab väljendada kesknärvisüsteemi depressioonina ja depressioonina, liigse higistamise, treemori, bradükardia, samuti hüpoglükeemia või hüpertensiivse kriisi, apnoe või kooma tekkimisel, sümpatomimeetilise vasokonstriktori negatiivse toime tõttu. Selliste olukordade korral peaks riik viivitamatult pöörduma arsti poole, et saada meditsiinilist ravi ja võõrutusmeetmeid.
Sanorini kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Sanoriini kasutamine imetamise ja raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui potentsiaalne risk imikule ja lootele on ülimuslik ema ravitoime suhtes. Peaks alati meeles pidama, et raseduse ajal ravimi võtmine, eriti selle esimesel trimestril, isegi limaskestale imenduvad kohalikud preparaadid, mis satuvad ema vere hulka, võivad kahjustada embrüot või loote, mis võib põhjustada väärarenguid. lapsele. Rinnaga toitmise ajal võivad kõik ravimi koostisosad ema rinnapiimaga siseneda lapse kehasse ja mõjutada negatiivselt last.
Sanorini kliiniline kasutamine ja ülevaated
Sanorin on tänapäeval üsna laialt levinud ravim akuutse riniidi, eustaktiidi ja sinusiidi raviks nii täiskasvanutel kui ka lastel. Selle kiire ja piisavalt pikk vasokonstriktorne toime leevendab ninaõõne ja nina-näärme limaskestade paistetust ja põletikku ning selle tulemusena hõlbustab hingamine ja parandab nohu või viirushaiguste varases staadiumis tervist. Rinosinoskoopia tegemisel, vokaalsete nööride ja kõri turse esinemisel ning nina verejooksu peatamisel on see valikuvõimalus. Selle ravimi nõuetekohast kasutamist, võttes arvesse annustamist ja vastuvõtu kestust, peetakse seda ravimit väga populaarseks ja populaarseks otolarüngoloogide praktikas, terapeutilises ja pediaatrilises praktikas. Emulsioonil on pikem aeg dekongestantse toimega ja sanorin koos eukalüptsiõli pehmendab limaskesta ja omab selgemat põletikuvastast toimet.
Kasutamise ja ladustamise tingimused
Nagu kõik ravimid, ei soovitata ka sanorini kasutada pärast kõlblikkusaja lõppu ja ladustada kohas, mis on lastele ja valgusele raske.
Sanorin
Kirjeldus alates 10. detsembrist 2015
- Ladina nimi: Sanorin
- ATX-kood: R01AA08
- Toimeaine: nafasoliin (nafasoliin)
- Tootja: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Tšehhi Vabariik), Teva Czech Industries s.r.o. (Tšehhi Vabariik)
Koostis
Ravim sisaldab toimeainena naftasoliinnitraati.
Täiendavad koostisosad: etüleendiamiin, metüülparahüdroksübensoaat, boorhape ja vesi.
Vormivorm
Sanorin on saadaval ninatilkade kujul, mis on 0,05% või 0,1%, pakendatud tilgutiga pudelisse.
Farmakoloogiline toime
Tilgadele on iseloomulik kongestiivne ja vasokonstriktsioon.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Toimeaine, naftasoliin, on alfa2-adrenomimeetikum, mis on võimeline mõjutama sümpaatilise närvisüsteemi alfa-adrenoretseptoreid. Intranasaalse manustamise tulemusena tekib kiire, pikaajaline ja väljendunud toime, mis on suunatud nina limaskestade, nina- ja nina-ninaõõnde veresoonte seisundile. See aitab vähendada turse ja hüpereemia ilmingut, parandades nina läbipääsu ja hõlbustades oluliselt nina hingamist. Samuti taastatakse eustakse torude läbilaskvus. Tavaliselt on terapeutiline toime tunda juba 5 minutit pärast tilkade manustamist, jäädes keskmiselt 5 tunniks.
Näidustused
Tilkade kasutamine on soovitatav:
- erineva päritoluga äge riniit;
- keskkõrvapõletik, täiendav vahend, mis võib vähendada nina nina limaskestade paistetust;
- sinusiit;
- Eustakiit;
- larüngiit;
- vajadus vähendada nina limaskestade, paranasaalsete siinuste ja nina-näärme turset terapeutiliste ja diagnostiliste protseduuride ajal ning lõpetada ninaverejooks.
Vastunäidustused
Tilkade kasutamist ei soovitata:
- ülitundlikkus nende komponentide suhtes;
- krooniline ja atroofiline riniit;
- nurga sulgemise glaukoom;
- komplekssed silmahaigused;
- hüpertensioon;
- raske ateroskleroos;
- tahhükardia;
- hüpertüreoidism;
- diabeet.
Lisaks ei ole alla 2-aastastele väikestele patsientidele ette nähtud 0,05% tilka ja 0,1% lahus on kuni 15 aastat.
Äärmiselt ettevaatlik, imetamiseks ja rasedusele, koronaarhaigusele, feokromotsütoomile ja eesnäärme hüperplaasiale ettenähtud ravimid.
Kõrvaltoimed
Tavaliselt taluvad Sanorini hästi, kui neid kasutatakse vastuvõetavates annustes.
Mõnikord on ülitundlikkus patsientidel nina põletustunne ja kuivus. Tilkade sagedane ja pikaajaline kasutamine põhjustab nina limaskestade kroonilist häiret või nina limaskesta atroofiat.
Kasutusjuhend Sanorin (meetod ja annus)
Sanorini ravimite tilkade kasutusjuhised soovitab kasutada rangelt ettenähtud viisil. 0,1% lahus on mõeldud intranasaalseks kasutamiseks 15-aastastel patsientidel. Iga päev 3-4 korda 1-3 tilka igasse nina läbipääsu.
Kui 0,05% Sanorini kasutatakse 2-15-aastastele lastele, maetakse need 2-3 korda päevas ninas 1-2 tilka. Soovitatav on järgida vähemalt nelja tunni pikkust sissetöötamist. Lisaks saate kasutada spetsiaalset laste Sanorini.
Igal juhul kasutatakse seda ravimit lühiajaliselt, kuni 1 nädal nädalas täiskasvanud patsientidel ja mitte kauem kui 3 päeva saab Sanorini lastele matta.
Nina hingamise leevendamisega saate lahuse kohe ära kasutada. Tilkade korduv kasutamine on lubatud ainult mõne päeva pärast.
Ninaverejooksu tekkimisel asetatakse 0,05% lahuses niisutatud vatitampoonid igasse nina läbipääsu. Rinosinoskoopia läbiviimisel pinnaanesteesia pikendamiseks lisatakse 1 ml anesteetikumi 2-4 tilka 0,1% -list lahust.
Lahuse sisseviimisel on parem pea veidi tagasi kallutada ja pärast iga nina läbimist on soovitatav pea kallutada vastupidises suunas. Muide võib kasutada ka Sanorini emulsiooni, mille kasutusjuhised on praktiliselt sarnased.
Sanorin raseduse ja imetamise ajal
Nagu näidatud Sanorini juhendis raseduse ja imetamise ajal, on mõnikord lubatud tilkade kasutamine, kuna puuduvad täpsed andmed selle mõju kohta lootele või lapsele. Seetõttu peate enne selle kasutamise määramist õigesti hindama võimalikku riski ja eeldatavat kasu.
Üleannustamine
Üleannustamise korral võivad tekkida süsteemse toime mõju närvisüsteemi, liigse higistamise, peavalu, värisemise, tahhükardia, südamepekslemine ja kõrge vererõhu vormis. Samuti on üleannustamise tunnused: iiveldus, tsüanoos, palavik, hingamisteede ja vaimsed häired.
Närvisüsteemi aktiivsuse häireid ei välistata, mis võivad ilmneda: bradükardia, nõrkus, uimasus, kehatemperatuuri langus, suur higistamine ja kollaps. Sel juhul sümptomaatiline ravi.
Koostoime
Selle ravimi ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorite, tritsükliliste antidepressantide kombinatsioon põhjustab tihti vererõhu tõusu, mis on tingitud sadestunud katehhoolamiinide vabanemisest, mis tuleneb kokkupuutest napasoliiniga. Seetõttu võib tilka või pihustamist alustada alles 14 päeva pärast MAO inhibiitorite kasutamise lõpetamist. Samuti on leitud, et ravim mõjutab lokaalanesteetikumide imendumist, aeglustades või kiirendades seda.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Sellised nina tilgad tuleb hoida jahedas ja pimedas kohas lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
Sanorini analoogid
Peamised analoogid on Naphazoline ja Naphtyzinum.
Samuti on sarnane toime: Vibrocil, Sinuforte, Euphorbium compositum ja Nazivin.
Sanorin arvustused
Eriti aktiivselt arutada seda rasedat naist. Mõne jaoks osutus see ilma ravimita üsna keeruliseks, mis aitas neil alati palju aidata. Veelgi enam, mõned naised ei kavatse seda üldse loobuda, ja need tilgad on isegi arstidele määratud keegi. Samal ajal ütlevad juba lapsi omavad naised, et nad kasutavad seda ravimit raseduse ajal ja sellest ei olnud mingit kahju.
Ka laste ravis on sageli seotud ülevaated Sanorini kohta. Kuigi sellistel juhtudel kasutatakse tavaliselt lasteravimit, mille lahus sisaldab väiksemat toimeaine kontsentratsiooni. Sellegipoolest väidavad paljud eksperdid, et naftasoliinil põhinevaid ravimeid ei soovitata kasutada raseduse ja imetamise ajal ning väikelaste raviks.
Mõnikord teatavad patsiendid, et Sanorin koos eukalüptiõli annab suurema efekti, see on meeldivam kasutada ja kuivab limaskesta vähem. Seetõttu eelistavad nad seda konkreetset tööriista kasutada. Arvatakse, et eukalüptsiõli tilgad annavad pikaajalise toime.
Kõigi uimastite arutelude hulgast saate valida eraldi teema, mis käsitleb nende tilkade sõltuvust. Fakt on see, et näiteks ägeda riniidi korral hakkavad paljud inimesed seda ravimit kasutama. See aitab tõesti kaasa ummikute leevendamisele, nii et patsiendid kasutavad mõnikord tilka, mitte järgides lubatud annustamist ja manustamissagedust. Kuid varsti inimesed märgivad, et nad saavad normaalselt hingata alles pärast selle ravimi kasutamist. See on uimastisõltuvus, mida mõned patsiendid ei ole juba aastaid vabanenud.
Sellise seose kujunemise mehhanism toimub järgmiselt: vasokonstriktorite pikaajaline kasutamine toob kaasa asjaolu, et limaskesta kaotab normaalse toimimise. Selle tulemusena ilmneb uus turse ja vajab pidevat ravimi kasutamist. Uimastitest sõltuvusest on üsna raske vabaneda: peate läbima nina membraani seisundi pikaajalise taastumise. Samal ajal on inimesel raske hingata, ilmuvad peavalud ja muud soovimatud sümptomid.
Neid tööriistu kasutades tuleb meeles pidada, et neid saab ravida adjuvandina haiguse ägedas faasis. Kui te ei järgi arsti ettekirjutusi, siis langeb see suurtes annustes pikka aega, siis muutub see tavaliselt tõsiste tagajärgede põhjuseks, mis võib võtta palju aega ja pingutust.
Hind Sanorin, kust osta
Sanorini saab osta tilkades 100-180 rubla hinnaga.
Hinnapihustus Sanorin on 165-180 rubla.
Sanorin: kasutusjuhised
Koostis
Napfafoliinnitraat 0,005 g (vastab 0,0038 g napasoliinile) 10 ml-s.
Boorhape, etüleendiamiin, metüülparabeen, steriliseeritud puhastatud vesi.
Farmakoloogiline toime
ENT, oftalmoloogilised, sümpatomimeetilised vahendid.
ATC-kood: R01AA08, S01GAS1.
Sanorin 0,05% vähendab nina limaskesta laienenud veresoonte paistetust põletiku tagajärjel, mis aitab vähendada nina limaskesta turset ja lima eraldumist nina, paranasaalsetest ninastest ja keskmist kõrvet ja kõri ühendavatest eustahhastorudest, mis soodustab vaba hingamist.
Kui neid kasutatakse silmatilkadena, kuivab konjunktivaalse koe ja konjunktivaalkukkude veresoonte luumen. Terapeutiline toime ilmneb tavaliselt 5 minuti pärast ja kestab 4–6 tundi, kui seda kasutatakse nina ja 8 tundi, kui neid kasutatakse sidekesta.
Näidustused
Sanorin 0,05% kasutatakse nina tilgadena, et vähendada ägeda riniidi, paranasaalsete ninaosade, eustaktiidi, kesknõe põletiku või silma tilgutamise ajal konjunktiviidi ajal, silmade ärritust tolmu, tuule, suitsu või mehaanilise stressiga. Samuti kasutatakse ravimit ödeemi vähendamiseks diagnostilistes ja terapeutilistes protseduurides.
Sanorin 0,05% võib manustada üle 2-aastastele lastele, täiskasvanutele ja noorukitele.
Vastunäidustused
Sanorin 0,05% on alla 2-aastastel lastel vastunäidustatud. Samuti on ravim vastunäidustatud ülitundlikkuse korral aktiivsete ja abiainete suhtes, nina limaskesta kuiva põletikuga. Ravim on vastunäidustatud raske südamehaigusega (südamepuudulikkus, kõrge vererõhk), ainevahetushäirete (diabeet, suurenenud kilpnäärme funktsioon), neerupealiste kasvajate (feokromotsütoom), bronhiaalastma. Haiguste puhul, kus kasutatakse monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid või teisi aineid, mis võivad suurendada vererõhku, kasutatakse Sanorin 0,05% ainult raviarsti soovitusel.
Ravim Sanorin 0,05% on vastunäidustatud glaukoomiga patsientide silma sattumiseks silma eesmise kambri kitsas nurga all.
Konsulteerige oma arstiga, kas on soovitav ravimit raseduse või imetamise ajal kasutada.
Annustamine ja manustamine
Kui esmatasandi arst ei näe ette teisiti, soovitatakse järgmisi annuseid:
Täiskasvanud ja alla 15-aastased lapsed - 1-3 tilka.
Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat on määratud 7 kuni 2 tilka iga ja lapsed vanuses 6 kuni 15 aastat - 2 tilka.
Ravim on maetud iga nina läbipääsu juurde mitu korda päevas (piisab 3 korda päevas) vähemalt 4-tunnise intervalliga. Ravimit ei kasutata pikka aega - mitte üle 1 nädala täiskasvanutel ja mitte rohkem kui 3 päeva lastel. Kui hõlbustatakse ninakaudset hingamist, saab Sanorini 0,05% kasutada varem. Ravimi korduv kasutamine on võimalik vaid paar päeva pärast selle tühistamist. Üle 2-aastaste laste silma sattumisel nähakse noorukitel ja täiskasvanutel ette 1–2 tilka 1-3 korda päevas iga kahjustatud silma vahele.
Juhul, kui unustasite ravimit teatud aja jooksul kasutada, saate seda kohe rakendada ja kasutada järgnevaid annuseid ettenähtud ajavahemike järel. Ärge kunagi kasutage korraga kahte annust.
Kasutage nina tilkadena:
Ravim on maetud iga nina läbipääsu juurde koos väikese peaga.
Vasakule ninasõidule minekuks on soovitatav pöörata pea vasakule ja paremale, kui kaevate paremale ninasõidule.
Verejooksuks nina esiküljelt kasutatakse 0,05% Sanorini niisutatud puuvillast tampooni.
Kasutamine silmatilkadena:
Ravim on maetud väikese peaga, mis visatakse tagasi või lamatakse silma sisemisse nurka.
Kõrvaltoimed
Soovitatavate annuste korral on ravim tavaliselt hästi talutav. Ülitundlikkusega patsientidel võib mõnikord olla nina põletustunne ja kuivus. Harvadel juhtudel on pärast ravimi katkestamist tugev ninakäikude takistus. Harvadel juhtudel võib sümpaatilise närvisüsteemi ärrituse tagajärjel tekkida ärritus, liigne higistamine, peavalud, värinad, tahhükardia, südamepekslemine ja suurenenud vererõhk. Sanorini 0,05% pikaajaline ja sagedane kasutamine võib põhjustada nina läbipääsude kroonilist katkemist ja limaskesta kuivatamist.
Pärast ravimi manustamist konjunktivaalsesse paaki võib manustamiskohas tekkida ärritus ja väga harvadel juhtudel võib tekkida õpilaste laienemine. Harvadel juhtudel võivad sellised kõrvaltoimed esineda nagu ravimi süstimisel nina.
Kõrvaltoimete või muude ebatavaliste reaktsioonide korral konsulteerige oma arstiga ravimi edasise kasutamise soovitavuse kohta.
Koostoimed teiste ravimitega
Sanorin'i kooskasutamisel võib 0,05% teiste ravimitega tekkida koostoime. Seepärast konsulteerige oma arstiga, kas Sanorin 0,05% ja teiste ravimite samaaegne kasutamine on võimalik.
Sanorini 0,05% samaaegsel kasutamisel ja mõnedel depressiooniga ravitud seisundite raviks kasutatavatel ravimitel võib vererõhk suureneda.
Ohutusabinõud
Kui teie arst määrab teile ravimeid, öelge talle, et kasutate Sanorini 0,05%.
Kontaktläätsede kandmisel kasutatakse ravimit ainult pärast nende eemaldamist, et vältida ravimiga kokkupuudet. Kontaktläätsed võivad esineda mitte varem kui 15 minutit pärast ravimi manustamist.
Pikaajalisel ravimi kasutamisel (rohkem kui 1 nädal) tuleb meeles pidada, et selle vasokonstriktsioon mõjutab järk-järgult.
Hoiatused sõidukijuhtidele: silma sattumisel ja harvadel juhtudel võib tekkida õpilaste laienemine, mis põhjustab nägemishäireid. Sellisel juhul võib ravim mõjutada suuremat tähelepanu vajavaid tegevusi, motoorset koordineerimist ja kiiret otsustusprotsessi (näiteks sõidu-, töömehhanismid, töötamine kõrgusel). Neid töid saab teha ainult arsti loal.
Kui ravimit kasutatakse suurtes annustes (üleannustamine), võib esineda kehatemperatuuri langus, südame löögisageduse aeglustumine, suurenenud higistamine, uimasus, vererõhu tõus, mille tagajärjel väheneb teadvuse kadu. Ravimi üleannustamise või juhusliku kasutamise korral lapse või täiskasvanu poolt pöörduge kohe arsti poole.
Vormivorm
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas. Mitte külmutada.
Kõlblikkusaeg
Kõlblikkusaeg: 48 kuud.
Ravim on keelatud kasutada pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ravimit võib kasutada 28 päeva pärast selle esimest avastamist.
Sanorin
Sanorin: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Sanorin
ATX kood: R01AA08
Toimeaine: nafasoliin (nafasoliin)
Tootja: IVAX Pharmaceuticals s. r. o., Teva Czech Industries s. r. o., Tšehhi Vabariik; Xanthis Pharma Limited, Küpros
Uuenduse kirjeldus ja foto: 07/31/2017
Hinnad apteekides: 65 rubla.
Sanorin on vasokonstriktsiooni ja kongressivastase toimega ravim, mis on mõeldud paikseks kasutamiseks otorololüningoloogilises praktikas.
Vabastage vorm ja koostis
Sanorin on saadaval järgmistes vormides:
- ninatilgad 0,05% ja 0,1%: selge, värvitu vedelik (10 ml tume klaasist tilgutites, üks pudel kartongkarbis);
- ninasprei 0,1%: värvitu läbipaistva vedeliku kujul, lõhnatu ja ilma nähtavate osakesteta (10 ml iga plastpudelis koos mehaanilise doseerimisseadmega, karbis on üks pudel).
1 ml tilkade koostis:
- toimeaine: nafasoliinnitraat - 0,5 mg või 1 mg;
- Abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, boorhape, vesi, etüleendiamiin.
1 ml pihustuskoostis:
- toimeaine: naftasoliinnitraat - 1 mg;
- Abikomponendid: metüülparahüdroksübensoaat, boorhape, vesi, etüleendiamiin.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Nafasoliin on alfa2-adrenergiline jäljendus, mis stimuleerib otseselt sümpaatilise närvisüsteemi paiknevaid alfa-adrenoretseptoreid. Intranasaalne manustamine põhjustab tugevat, kiiret ja pikaajalist vasokonstriktsiooni toimet nina ninasõõrmete ja limaskestade, samuti nina-näärme anumatele. Seda väljendatakse turse ja hüpereemia vähenemises, mille tulemusena paranevad ninakäigud ja leevendatakse ninakaudset hingamist. Samuti parandab Eustachia torude läbilaskvust. Ravitoimet täheldatakse tavaliselt juba pärast 5 minutit pärast Sanorini manustamist ja kestab umbes 4-6 tundi.
Farmakokineetika
Teave napatsoliini metabolismi, jaotumise ja eliminatsiooni kohta inimkehast ei ole kättesaadav.
Näidustused
- sinusiit;
- erineva päritoluga äge riniit;
- larüngiit;
- keskkõrvapõletik (täiendava vahendina, mis vähendab nina nina limaskesta turset);
- Eustakiit;
- ninaverejooks (vajadusel peatage need);
- ninaneelu, ninaõõne ja ninaõõne limaskestade turse vähendamine terapeutiliste ja diagnostiliste protseduuride ajal.
Vastunäidustused
- atroofiline riniit;
- krooniline nohu;
- väljendunud ateroskleroos;
- arteriaalne hüpertensioon;
- tahhükardia;
- raske silmahaigus;
- nurga sulgemise glaukoom;
- suhkurtõbi;
- türeotoksikoos;
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne kasutamine ja kuni kahe nädala pikkune periood pärast nende manustamist;
- laste vanus kuni kaks aastat (Sanorin ninatilkade kujul 0,05%);
- kuni 15-aastased lapsed ja noorukid (Sanorin pihustamise ja ninatilkade kujul 0,1%);
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Suhteline (Sanorini kasutatakse ettevaatusega):
- isheemiline südamehaigus;
- feokromotsütoom;
- eesnäärme hüperplaasia;
- rinnaga toitmise periood;
- rasedusperiood.
Kasutusjuhend Sanorin: meetod ja annus
Sanorini pihustit ja tilka kasutatakse intranasaalselt.
Sinusiidi, ägeda riniidi, larüngiidi, eustaktiidi ja rinoskoopia protseduuri hõlbustamiseks näevad täiskasvanud patsiendid ja üle 15-aastased noorukid ette 1–3 tilka Sanorini 0,1% nina tilkade või 1-3 annuse Sanorini pihustina igas ninasõõrmesse. Kasutamise sagedus - 2-3 korda päevas.
Lastel ja noorukitel vanuses 2-15 aastat kasutatakse nina tilka 0,05%. Soovitatav annus on 1-2 tilka igasse ninasõõrmesse 2-3 korda päevas. Manustamiste vaheline intervall peab olema vähemalt 4 tundi.
Sanorini kasutatakse lühidalt: täiskasvanud patsientidel - kuni 7 päeva lastel - maksimaalselt 3 päeva. Ninaverejooksu leevendamisega saab ravimi varem eemaldada. Paigaldamine või süstimine on võimalik mõne päeva pärast.
Ninaverejooksu peatamiseks asetatakse ninasõõrmesse 0,05% Sanorini preparaadiga niisutatud puuvillane tampoon.
Bakteriaalse konjunktiviidi ravis võib täiendava toimeainena kasutada 0,05% nina tilka. Sel eesmärgil pani Sanorin igasse konjunktivaalsesse kukku 3-4 korda päevas.
Enne esimest pihustamist on soovitatav doseerimisseadet mitu korda vajutada, kuni ilmub kompaktne aerosoolipilv. Enne kasutamist peate kaitsekork eemaldama ja pudelit hoidma vertikaalasendis, seadke seadme lõpposa nina kaudu, seejärel vajutage kiiresti ja järsult aplikaatorit. Vahetult pärast süstimist hingake kergelt ninaga ja sulgege aplikaator kaitsekorgiga.
Kõrvaltoimed
- seedesüsteem: iiveldus (väga harva);
- kesknärvisüsteem: ärrituvus ja peavalu (väga harva);
- südame-veresoonkonna süsteem: kõrge vererõhk ja tahhükardia (väga harv);
- muud reaktsioonid: lööve, suurenenud higistamine ja allergilised reaktsioonid (väga harva).
Suurenenud individuaalse tundlikkusega võib ninaõõnes esineda kuivust ja põletustunnet. Pärast kokkupuute lõpetamist (harvadel juhtudel) on võimalik nina limaskesta turse ja reaktiivne hüpereemia. Sagedase ja pikaajalise (rohkem kui ühe nädala) jooksul võib tekkida Sanorini kasutamine, ärritus, nina limaskesta atroofia ja ninakäikude krooniline katkestus.
Soovitatavate annuste kasutamisel on ravim tavaliselt hästi talutav.
Üleannustamine
Saate määrata Sanorini üleannustamise selliste sümptomitega nagu südamelöögi tunne, tahhükardia, kõrge vererõhk, närvilisus, treemor, peavalu, liigne higistamine. Mõnel juhul täheldatakse tsüanoosi, iiveldust, hingamis- ja vaimseid häireid. Kesknärvisüsteemi tõsise pärssimisega kaasneb kehatemperatuuri langus, higistamise intensiivistamine, uimasus, nõrkus, bradükardia, kollaps ja harvadel juhtudel ka komaatne seisund.
Ravi soovitatakse Sanorini tühistamiseks ja sümptomaatilise ravi määramiseks.
Erijuhised
Pikaajalist ravi Sanoriniga tuleb vältida, nagu ka pikaajalise kasutamise korral, täheldatakse tahhüfülaksiat (ravimi vasokonstriktsiooni toime vähenemist). Närvisüsteemi kõrvaltoimete vältimiseks ja kardiovaskulaarsüsteemid ei tohiks ületada soovitatud annust.
Sanorinil võib olla resorptsioon.
Ravimit määratakse patsientidele enne üldanesteesiat ettevaatusega anesteetikumide abil, mis suurendavad müokardi tundlikkust sümpatomimeetikumide suhtes (näiteks halotaan), eriti bronhiaalastma patsientidel.
Vastavalt juhistele ei mõjuta Sanorin inimese võimet juhtida mootorsõidukit ja teha muud tööd, mis on seotud suurenenud kontsentratsiooni ja kiire reageerimisega.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vajadusel on ravi Sanoriniga raseduse / imetamise ajal vajalik, et korrigeerida oodatav kasu ravist emale ja võimalikku riski lootele / lapsele. Puuduvad andmed napatsoliini tungimise kohta platsentaarbarjääri ja rinnapiima kaudu.
Ravimi koostoime
Tritsüklilised antidepressandid ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorid võivad samaaegselt koos napatsoliiniga põhjustada vererõhu tõusu (sama toime püsib 14 päeva pärast nende ärajätmist, mistõttu see kombinatsioon on vastunäidustatud).
Sanorin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, mis suurendab nende toime kestust.
Analoogid
Sanorini analoogid on: Naphtyzinum, Naphazoline.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril 10-25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 4 aastat.
Avatud pudeli koos ravimiga tuleb kasutada 1 kuu jooksul.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Sanorin arvustused
Kõige sagedamini kommenteerivad Sanorini rasedad naised. Mõned neist ei saa sel perioodil ilma ravimita, mis on alati neid aidanud. Sanorin kirjutas isegi rasedate naiste arstilt ette ja need, kes juba said lapsi, teatasid, et nad kasutasid neid raseduse ajal ilma märgatavat kahju lapsele.
Sageli kasutatakse ravimit lastel, kuid selle toimeaine sisaldus on madalam. Siiski ei soovita eksperdid Sanorini kasutada väga väikestel lastel.
Paljudel patsientidel on sõltuvus napasoliinist. See on tingitud asjaolust, et see eemaldab hästi ninakinnisuse, mistõttu patsiendid hakkavad seda ravimit kasutama, jälgimata ravi ajal manustamise annust ja sagedust. Samal ajal on varsti täheldatav, et nad saavad normaalselt hingata alles pärast Sanorini lisamist, st tekib uimastisõltuvus. See efekt on tingitud nina limaskesta võime kadumisest normaalseks toimimiseks, mis viib uue turse tekkeni ja vajadusele tööriista kasutada. Sõltuvusest on üsna raske vabaneda: patsient peab läbima nina limaskestade regenereerimise raske perioodi, millega kaasnevad raskused nina hingamisel, peavalu ja muud ebameeldivad sümptomid. Sel põhjusel tohib Sanorini kasutada abina ainult haiguse ägedas staadiumis. Kui seda kasutatakse pikka aega ja suurte annustena, võib tagajärgede ravi vajada palju raha ja aega.
Sanorini hind apteekides
Sanorini hind 0,05% nina tilkade kujul on umbes 125–149 rubla ja 0,1% tilk - 121–127 rubla (10 ml pudeli kohta). Spray nina 0,1% võib osta 188–209 rubla kohta (10 ml pudeli kohta).
Sanorin
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis
Farmakoloogiline toime
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed: 1–3 tilka või 1–3 annust 0,1% Sanorini lahust (tilgad või pihustus) igas ninasõidus 3–4 korda päevas.
Lapsed vanuses 2 kuni 15 aastat: 1-2 tilka 0,05% ravimi Sanorini lahust 2–3 korda päevas igas nina läbisõidus, vähemalt 4-tunnise intervalliga.
Kasutage täiskasvanutel lühiajaliselt, mitte üle 1 nädala ja lastel mitte rohkem kui 3 päeva. Kui hõlbustatakse ninakaudset hingamist, võib ravimi Sanorin kasutamist lõpetada varem. Taaskasutamine on võimalik mõne päeva pärast.
Ninaverejooksude korral võib ninasse asetada 0,05% -lise lahusega niisutatud puuvilla tampoon.
Kui ninaverejooks pinnaanesteesia pikendamiseks: 2-4 tilka 0,1% lahust 1 ml anesteetikuga.
Ravim Sanorin, tilk, maeti iga nina läbipääsu juurde, pisut peaga tagasi. Vasakule ninasõidule sattumisel peaksite pea kallutama paremale ja paremale nina läbipääsule - vasakule.
Ravimi Sanorin esmakordsel kasutamisel on pihustamisel soovitatav doseerimisvahendit mitu korda vajutada, kuni ilmub kompaktne aerosoolipilv. Enne vahetu pealekandmist eemaldage kaitsekork, hoidke viaali vertikaalses asendis, sisestage väljastusseadme lõpposa nina kaudu ja vajutage seejärel kiiresti ja järsult aplikaatorit. Vahetult pärast süstimist on soovitatav kergelt sisse hingata ninaga. Pärast ravimi manustamist tuleb aplikaator sulgeda kaitsekorgiga.
Vormivorm
Nina tilgad, 0,05% ja 0,1%. 10 ml pudelis pruuni klaasist klaasist, mis on varustatud SANO tilgutiga, mille kork on PE-ga ja turvakett esimese ava avamiseks. 1 fl. karbis.
Pihustage nina, 0,1%. 10 ml läbipaistmatu läbipaistva plastpudelis, mis on varustatud kaitsekorgiga varustatud mehaanilise doseerimisseadmega ja plastikust kaitserõngaga, mis kaitseb juhusliku vajutamise eest. 1 fl. karbis.
Tootja
Teva Czech Enterprises, bld., Ostravska, 29, 74770, Opava-Komarov, Tšehhi Vabariik.
Registreerimistunnistus Omanik: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael.
Nõuete aadress: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, lk 2 (Business Center "Concord").
Tel./faks: (495) 644-22-34 / 35/36.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Sanorin säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Sanorin kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.