Rinofluimucil - kasutusjuhised

Ravimi kaubanduslik nimetus: Rinofluimucil®.

Annustamine Vorm: ninasprei

Koosseis:

100 ml lahust sisaldab

toimeained: atsetüültsüsteiin - 1 g, tuaminoheptana sulfaat - 0,5 g;
abiained: bensalkooniumkloriid, hüpromelloos, dinaatriumedetaat, naatriumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, ditiotreitool, 70% sorbitool, piparmündi maitse, 96% etanool, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Peaaegu värvitu läbipaistev vedelik, millel on iseloomulik mündi kergelt väävli lõhn.

Farmakoterapeutiline grupp: dekongestant.

ATC-kood: R01AV08.

Farmakoloogilised omadused

Rinofluimucil®-il on mucolytic, anti-edematous toime.

Atsetüültsüsteiinil, mis on preparaadi osa, on lahjendav toime limaskestade ja mädaste-limaskestade eritumisele, lõhustades lima glükoproteiinide disulfiidsidemeid. Atsetüültsüsteiinil on ka põletikuvastane toime (leukotsüütide kemotaksise pärssimine) ja sellel on antioksüdantsed omadused.

Tuaminoheptana sulfaat, sümpatomimeetiline amiin, kui seda kasutatakse paikselt, omab vasokonstriktsiooni, kõrvaldab limaskestade turse ja hüpereemiat.

Kui seda manustatakse paikselt soovitatud annustes, ei imendu ravim.

Näidustused

Akuutne ja subakuutne nohu, millel on paksud limaskestad, krooniline nohu, vasomotoorne riniit, sinusiit.

Vastunäidustused

Rinofluimucil® on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral ravimi ühe komponendi suhtes koos nurga sulgemise glaukoomi, türeotoksikoosiga. Ravimit ei tohi kasutada ravi ajal ja 2 nädalat pärast ravi tritsükliliste antidepressantide ja monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega (MAO).

Ettevaatusega: ravimi määramisel lastele (kuni 3 aastat), bronhiaalastma, hüpertensiooni, stenokardia HI-IV funktsionaalse klassi patsientidele, sagedased ekstrasüstoolid (ravi peab olema arsti järelevalve all).

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele või lapsele tekkiva võimaliku ohu.

Annustamine ja manustamine

Ravimit süstitakse ninaõõnde sprei kujul, kasutades spetsiaalset dosaatorit.

Täiskasvanud: 2 annust pihustit (2 pressimist ventiilile) igas ninasõidus 3-4 korda päevas.

Lapsed: 1 annus pihustit (1 klõpsu klapile) igas ninasõidus 3-4 korda päevas.

Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Ärge ületage soovitatud annust ja ravikuuri ilma arstiga konsulteerimata.

Kasutusjuhised pihustamiseks

Eemaldage pudelist kork koos lahusega.
Eemaldage pihusti kaitsekork.
Kinnitage nebulisaator pudeli külge.
Eemaldage pihustuspüstoli kork.
Taaskäivitage pihusti vajutades.

Kõrvaltoimed

Harvadel juhtudel on järgmised võimalused: allergilised reaktsioonid, agitatsioon, südamepekslemine, tahhükardia, treemor, arteriaalne hüpertensioon, uriinipeetus, ninaõõne limaskesta kuivus, suu ja kurk, rasunäärmete põletik.

Vasokonstriktoreid sisaldavad pikaajalised ravimid võivad muuta nina limaskesta ja paranasaalse siinuse normaalset funktsiooni, samuti sõltuvust ravimist.

Üleannustamine

Sümptomid: tuaminoheptani (tahhükardia, treemor, ärevus, kõrgenenud vererõhk, sõltuvus) süsteemsete kõrvaltoimete võimalik areng.

Koostoimed teiste ravimitega

Rinofluimucil on MAO inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega kokkusobimatu, kuna viimane võimendab sümpatomimeetiliste ainete toimet ja see võib tuua kaasa tuaminoheptani põhjustatud süsteemse kõrvaltoime tekkimise. Rinofluimukiili samaaegsel kasutamisel antihüpertensiivsete ravimitega on võimalik antihüpertensiivse toime nõrgenemine.

Erijuhised

Ainult nasaalseks kasutamiseks.

Rinofluimucil® ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme.

Vormivorm

10 ml klaasist pudelis oranž klaas. 1 pudelil pihustiga ja kasutamisjuhistega pakendis.

Ladustamistingimused

Temperatuuril 15 kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg

2,5 aastat. Pärast pudeli avamist võib sisu kasutada 20 päeva. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

RINOFLUIMUTSIL

Ray Pihustage nina praktiliselt värvitu läbipaistva vedelikuna, millel on iseloomulik mündi kergelt väävlilõhn.

Abiained: bensalkooniumkloriid, hüpromelloos, dinaatriumedetaat, naatriumdivesinikfosfaat, naatriumhüdrofosfaatdodekahüdraat, ditiotreitool, sorbitool 70%, piparmünt, 96% etanool, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

10 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos pihustusotsikuga - pakib papi.

Ravim, millel on mukolüütiline ja vasokonstriktorne toime ENT praktikas kasutamiseks.

Atsetüültsüsteiin lahjendab limaskestade ja mädaste-limaskestade eritumist lõhustades lima glükoproteiinide disulfiidsidemeid. Samuti on sellel põletikuvastane (leukotsüütide kemotaksise inhibeerimise tõttu) ja antioksüdant.

Tuaminoheptana sulfaat on sümpatomimeetiline amiin, millel on paikselt manustamisel vasokonstriktsiooni toime. Kõrvaldab nina limaskesta turse ja hüpereemia.

- akuutne ja subakuutne nohu, millel on paksu mädane-limaskesta sekretsioon;

- MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine kuni 14 päeva pärast nende tühistamist;

- tritsükliliste antidepressantide samaaegne kasutamine kuni 14 päeva pärast nende tühistamist;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusega määratakse ravim alla 3-aastastele lastele, bronhiaalastmahaigetele, hüpertensioonile, funktsionaalrühmade III-IV stenokardiale ja sagedasele ekstrasüstoolile (ravi tuleb läbi viia meditsiinilise järelevalve all).

Ravim sisestatakse ninaõõnde aerosooli kujul, kasutades spetsiaalset dosaatorit.

Täiskasvanutele manustatakse 2 doosi aerosooli (2 pressitavat ventiili) igas ninasõidus 3-4 korda päevas.

Lastele on ravim ette nähtud 1 annuses aerosooli (1 rõhk ventiilile) igas ninasõidus 3-4 korda päevas. Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Ärge ületage soovitatud annust ja ravikuuri ilma arstiga konsulteerimata.

Ravimi kasutamise reeglid

1. Eemaldage lahuse pudeli kork.

2. Eemaldage pihustuspüstoli kork.

3. Eemaldage pihustuspüstoli kork.

4. Aktiveerige pihusti uuesti, vajutades.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamelöök, tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon.

Kesknärvisüsteemi küljest: harva - põnevus, treemor.

Kohalikud reaktsioonid: ninaõõne, suu ja kurgu limaskestade kuivus.

Muud: harva - allergilised reaktsioonid, uriinipeetus, rasvane näärmete põletik.

Vasokonstriktorite pikaajalise kasutamise korral võib ninaõõne limaskesta ja siinuste normaalne funktsioon muutuda, samuti sõltuvus ravimist.

Sümptomid: ravimi tuaminheptani (tahhükardia, treemor, ärevus, suurenenud vererõhk, sõltuvus) põhjustatud süsteemsete kõrvaltoimete võimalik areng.

Ravi: vajadusel viia läbi sümptomaatiline ravi.

Rinofluimukiili kombineeritud kasutamine koos MAO inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega suurendab tuaminoheptani poolt põhjustatud süsteemsete kõrvaltoimete tõenäosust (kuna need ravimid võimendavad sümpatomimeetiliste ravimite toimet).

Samaaegsel kasutamisel võib Rinofluimucil nõrgendada antihüpertensiivsete ravimite toimet.

Ravim on ette nähtud ainult intranasaalseks manustamiseks.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravim ei mõjuta patsientide võimet juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Aegumiskuupäev - 2,5 aastat.

Pärast pudeli avamist võib sisu kasutada 20 päeva.

Rinofluimucil

Mis tahes haiguse raviks on vaja ravimite kasutamist. Ja kui ravimi annuseid ja kasutusalade arvu rangelt järgitakse, siis segatakse inimesed sageli ladustamise tingimustega ja perioodidega, mis põhjustab vigu.

Rinofluimucil - ninasprei, mida kasutatakse täiskasvanute ja laste raviks, nii et seda võib leida peaaegu kõigis koduvaliku rindades.

Kõlblikkusaeg Rinofluimucil

Nagu iga ravim, on selle ninasprei aegumiskuupäev, mis on 2,5 aastat. Kartongpakendi küljel on vöötkoodi läheduses märgitud seerianumber, vabastamiskuupäev ja aegumiskuupäev.

Hoida ravimit toatemperatuuril ainult siis, kui temperatuur on vahemikus 15 ° C kuni 25 ° C. Parim valik on külmik. See hoiab pihustit kasutatavas vormis kogu säilivusaja jooksul.

Juhul kui ravimi kõlblikkusaeg on lõppemas ja see ei ületa 5-10 päeva, võib seda kasutada, eriti kui seda hoitakse külmkapis, kuid ettevaatlikult.
Pärast pudeli avamist on pihusti kõlblikkusaeg vaid 20 päeva - seda tuleb kasutada selle aja jooksul. Järelejäänud ravimid tuleb hävitada.

Aja jooksul kaotab Rinofluimucil oma raviomadused, kuna tekib nina limaskestale aktiivselt mõjuvate ainete lagunemine. Seetõttu ei tohiks aegunud ravimit kasutada - oodatav toime ei pruugi tekkida.

Pihustite sobivuse kontrollimiseks kontrollige, kas aegumiskuupäev ei ole lõppenud. Kui ravimit hoitakse kodus ilma pakendita, peate veenduma, et ravimis ei esine lisandeid, see ei ole muutnud selle värvi (Rinofluimucil peaks olema läbipaistev).

Kui ravimi aegumiskuupäev on möödas, võite seda kasutada veel 3-4 kuud. Ravimid väidavad, et ravimid jäävad kogu selle aja jooksul kehtima. Igal juhul ei kahjusta keha.

Kuidas rinofluimucili säilitada

Kui korter ei ole kuum, siis võib pihustit hoida esmaabikomplektis - pimedas kummutis või kapis. Aga mis kõige parem - pane see külmikusse. See on parim võimalus rinofluimukiili säilitamiseks.

Mitte mingil juhul ei saa seda sügavkülmikusse panna, talvel on talvel hooajal nullilähedane temperatuur. Ravim on hirm kõrge temperatuuri ja päikesevalguse eest.

Rinofluimucil'i säilitustingimused apteekides ja kliinikus.

Kliinikutes ja apteekides säilitatakse seda spetsiaalselt toatemperatuuril ladustamiseks lubatud ravimite paigutamiseks mõeldud riiulitel ja riiulitel.

Ravimi säilivusaegade lõppemise korral. See toimub vastavalt 12. aprilli 2010. aasta föderaalseadusele N 61-ФЗ „Ravimite ringluse kohta”, kus on loetletud kõik aegunud ravimite hävitamiseks vajalikud nõuded.

Sellega tegelevad spetsiaalsed organisatsioonid, kellel on luba ja luba selliseks tööks, vajalikud seadmed ja prügilate määratud alad.

Rinofluimucil spray transporditakse vastavalt Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 31. augusti 2016. aasta korraldusele nr 646n - spetsiaalselt varustatud sõidukis, säilitades samas pakendi terviklikkuse ja iga preparaadi üksuse juhised.

Et tagada ravimi tõhusus ja võimaldab teil haigusega kiiresti toime tulla, ei tohiks unustada selle säilitamise reegleid ja ärge kasutage aegunud pihusteid. Kasutamisjuhised, milles kõik on kirjeldatud, visatakse sageli kõrvale pakendiga, mille tagajärjel tekivad ravimi säilitamise ajal vead ja vead.

Rinofluimucil® (Rinofluimucil®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

10 ml tumedates klaaspudelites koos pihustiga; kartongpakendis 1 komplekt.

Annustamisvormi kirjeldus

Värvitu lahus piparmündi maitsega.

Farmakoloogiline toime

Atsetüültsüsteiin lahjendab kiiresti limaskestade ja mädaste-limaskestade sekretsioone lõhustades lima glükoproteiinide disulfiidsidemeid. Atsetüültsüsteiinil on leukotsüütide kemotaksise inhibeerimise mehhanismi kaudu põletikuvastane toime, millel on antioksüdantsed omadused. Tuaminoheptana sulfaadil, sümpatomimeetilisel amiinil, kui seda kasutatakse paikselt, on vasokonstriktorne toime, kõrvaldatakse turse, limaskesta hüpereemia.

Farmakodünaamika

Ninaõõne põletikuliste protsesside ja paranasaalsete siinuste ravis täiendavad atsetüültsüsteiini mukolüütilist ja reparatiivset toimet tuaminoheptaansulfaadi vasokonstriktorne toime, mis aitab kõrvaldada turse. Ravimi loetletud mõjude tõttu saavutatakse nina limaskestade kiire taastumine ja põletikulise protsessi sümptomite vähenemine.

Farmakokineetika

Ravimi kohalikul manustamisel ei ole selle ühendi koostisosadel süsteemne toime.

Ravimi Rinofluimucil ® näidustused

Äge ja subakuutne nohu, millel on paks limaskesta-limaskesta eritumine, krooniline nohu, vasomotoorne riniit, sinusiit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes, nurga sulgemise glaukoom, türeotoksikoos.

Seda ei tohi kasutada ravi ajal ja 2 nädala jooksul pärast antidepressantide (MAO inhibiitorite) ravi lõppu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik ja arsti järelevalve all.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, agitatsioon, südamepekslemine, tahhükardia, treemor, arteriaalne hüpertensioon, uriinipeetus, ninaõõne limaskestade kuivus, suu ja neelu, rasunäärmete põletik.

Koostoime

Rinofluimucil® ei sobi MAO inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega. Samaaegset kasutamist antihüpertensiivsete ravimitega ei soovitata - antihüpertensiivse toime nõrgenemine on võimalik.

Annustamine ja manustamine

Intranasaalne. Ravimit süstitakse ninaõõnde aerosoolina, kasutades spetsiaalset dosaatorit.

Täiskasvanud - 2 annust (kaks pressitavat ventiili) igas ninasõõrmesse 3-4 korda päevas.

Lapsed - 1 annus (1 klõps ventiilil) igas ninasõõrmesse 3-4 korda päevas.

Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Üleannustamine

Sümptomid: tuaminoheptani (tahhükardia, treemor, ärevus, suurenenud vererõhk, sõltuvus) süsteemse kõrvaltoime võimalik areng.

Ohutusabinõud

Ettevaatus on vajalik ravimi määramisel alla 2-aastastele lastele, bronhiaalastmahaigetele, hüpertensioonile, III - IV funktsionaalse klassi stenokardiale, sagedastele ekstrasüstoolidele (ravi peab toimuma arsti järelevalve all).

Vasokonstriktoreid sisaldavate ravimite pikaajaline kasutamine võib muuta nina limaskesta ja paranasaalse siinuse normaalset funktsiooni ning põhjustada ka ravimi sõltuvust. Ärge ületage soovitatud annust ja ravikuuri ilma arstiga konsulteerimata.

Rinofluimucil® ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme.

Erijuhised

Seda kasutatakse ainult intranasaalselt.

Kasutusjuhend aerosool.

1. Eemaldage lahuse pudeli kork.

2. Eemaldage pihusti kaitsekork.

3. Kinnitage pihustuspudel viaali.

4. Eemaldage pihustuspüstoli kork.

5. Aktiveerige pihusti uuesti vajutades.

Ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme.

Ravimi Rinofluimucil® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Rinofluimucil® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Ninoloogiliste rühmade sünonüümid

Hinnad Moskva apteekides

Arvustused

Jäta oma kommentaar

Praegune info nõudluse indeks, ‰

Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" ravimi Rinofluimucil ® kohta

Registreerimistunnistused Rinofluimucil ®

Esmaabikomplekt
Veebipood
Firmast
Võtke meiega ühendust

Kirjastaja kontaktid:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.

Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.

Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.

Teave tervishoiutöötajatele.

Rinofluimucil'i säilivusaeg

toimeained - atsetüültsüsteiin (1 g), tauminoheptaansulfaat (0,5 g);
abiained - metüülhüdroksüpropüültselluloos, mittealkohoolne kloriid, dinaatriumi redigeerimine, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, sorbitool, dihüdrofosfaatmonohüdraat, ditiotreitool, piparmündi maitse, naatriumhüdroksiid, etüülalkohol, puhastatud vesi.

Ninofluimucil ninasprei on saadaval pimedas 10 ml pihustuspudelites ühe pihustiga karbis.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on vasokonstriktor, mukolüütiline, põletikuvastane ja turseevastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ninaõõne põletikuliste protsesside raviga kaasneb ravimi vasokonstriktor ja ödeem-mõju. Tänu sellele taastub nina läbipääsude limaskesta kiiresti ja täheldatakse põletikulise protsessi ja selle sümptomite vähenemist.

Selle ravimi komponentidel ei ole paiksel manustamisel süsteemset toimet.

Näidustused

Ninatilgad Rinofluimucili kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

krooniline nohu;
äge ja subakuutne nohu, millele on lisatud mädane-limaskesta eritumine;
sinusiit;
vasomotoorne riniit.

Vastunäidustused

Ninofluimucil nina tilgadel on järgmised vastunäidustused:

Rinofluimukiili ei soovitata kasutada samaaegselt või kahe nädala jooksul pärast antidepressantidega ravi lõppu. Ettevaatlikult tuleb ravimeid võtta patsientidele, kes kannatavad selliste haiguste all nagu bronhiaalastma, sagedased ekstrasüstoolid, hüpertensioon, stenokardia III-IV.

Millises vanuses võib Rinofluimucil'i kasutada? Ravimit ei ole ette nähtud alla 3-aastastele lastele.

Kõrvaltoimed

Rinofluimucil'i kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimete ilmnemist:

arteriaalne hüpertensioon, arütmia, tahhükardia, südamepekslemine;
harvadel juhtudel - treemor, üleekskursioon, unetus, hallutsinatsioonid;
kuivad limaskestad suus, ninas, kurgus;
iiveldus, uriinipeetus;
rasunäärmete põletik, allergiline lööve nahal, urtikaaria.

Ravi kestuse pikenemisega on võimalik ravimi sõltuvus ja nina limaskesta funktsiooni muutused.

Kasutusjuhend Rinofluimucil (meetod ja annus)

Ravimit manustatakse intranasaalselt. Aerosool pihustatakse ninaõõnde spetsiaalse jaoturi abil.

Sprei kasutamise juhised: täiskasvanud peavad tegema 2 ventiili iga ninasõõrme (mitte rohkem kui 4 korda päevas); lapsed - 1 klõpsa iga ninasõõrme ventiilile (mitte rohkem kui 4 korda päevas).

Rinofluimukiili tilkade juhistes on kirjutatud, et ravikuur ei tohi olla pikem kui 1 nädal, et vältida ravimi harjumist.

Üleannustamine

Süsteemsed kõrvaltoimed võivad olla põhjustatud tauminoheptanist:

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Koostoime

Ravimit ei saa kombineerida tritsükliliste antidepressantide ja MAO inhibiitoritega.

Antihüpertensiivsete ravimite samaaegne kasutamine rinofluimuciliga suurendab nende antihüpertensiivse toime vähenemise tõenäosust. Rütmihäirete oht suureneb koos südameglükosiididega. Rinofluimucil kombinatsioonis oksütotsiiniga suurendab arteriaalse hüpertensiooni riski.

Müügitingimused

Ravim on saadaval apteekides ilma retseptita.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg on 2,5 aastat. Aegumiskuupäev pärast avamist - 20 päeva. Ravimi säilivusaeg on keelatud.

Erijuhised

Silma sattumist tuleb vältida.

Rinofluimucili pikaajaline kasutamine võib pärast selle tühistamist olla sõltuvust tekitav - raske ninakinnisus.

Üks aine komponente (tauminoheptaansulfaat) võib anda dopingu analüüsis positiivse reaktsiooni.

Ravim ei mõjuta võimet juhtida mootorsõidukeid.

Rinofluimukiili analoogid

Ravimi analoogid on:

Analoogide hind varieerub 17-54 UAH.

Rinofluimucil lastele

Ravim on ette nähtud üle 3-aastastele lastele. Lastele on kasutusjuhised toodud jaotises "Meetod ja annus".

Lastele on ravimi hind sama, mis täiskasvanutel.

Rinofluimucil raseduse ja imetamise ajal

Ravi raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei ole soovitatav.

Rinofluimucil'i kasutamine selle aja jooksul on võimalik ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik ja ainult arsti järelevalve all. Raseduse ajal määratakse ravim ainult siis, kui oht ema tervisele on suurem kui oht lapse tervisele. Uimastiravi ajal peaks rinnaga toitmine katkestama.

Arvustused Rinofluimucil

Ravim ei vaja reklaami, see on patsientide seas väga populaarne.

Selle pihusti keskmine kliendireiting on 4,32 punkti. Paljud arvustused märgivad, et nina on külma eest kergesti leevendatud, see tähendab, et ravim toimib lühikese aja jooksul tõhusalt, see on mugav viis seda kasutada; puuduste hulgas - väike säilivusaeg, sellised kõrvaltoimed nagu kerge pearinglus ja suurenenud rõhk. Ravim aitab kaasa nohu küllastamisel ka adenoididega.

Renofluimutsiin lastele: kliendihinnangud pärinevad asjaolust, et õige annuse korral aitab ravim vabaneda nohu ja ei põhjusta kõrvaltoimete tõttu tervisele kahjulikku mõju.

Ostjate seas on selle ravimi suhtes mitmeid väärarusaamu, mida püüame hajutada.

Kas rinofluimitsiin on antibiootikum või mitte?

Hoolimata asjaolust, et see sisaldab atsetüültsüsteiini, millel on põletikuvastane toime, ei ole ravim ise antibiootikum. Selle toime on suunatud haavandite ja lima eemaldamisele, mistõttu on nina kaudu hingamine keeruline.

Rinofluimucil antritis

On eksiarvamus, et see ravim võib aidata sinusiiti.

Sageli on võimalik leida sinusiiti, et Rinofluimucil võib asendada kõik teised ravimid. See ei ole. Rinofluimucil võib takistada ainult sinusiidi ilmnemist ja seda mitte ravida, kuna sellel ei ole bakteritsiidset toimet.

Muud kasutusalad

Rinofluimucil eksisteerib ainult pihustatud kujul ja seda manustatakse intranasaalselt.

Ravimi kasutamise muid vorme ja meetodeid ei ole. Ravimi sissehingamist ei tohiks teha, see on ebaefektiivne. Ka see tööriist ei aita köha.

Hind Rinofluimucil, kust osta

Selle ravimi maksumus Ukrainas (sealhulgas Donetskis) keskmiselt 68 UAH.
Venemaal langeb tilk 190–227 rubla.

Uurige täpsemalt, kui palju ravimit maksab ja saate selle otse apteegis osta.

Rinofluimucil ei aita sinusiiti, kõige levinum ravim on Sumamed. Antratiidi pihustamise hind on umbes 450 rubla.

Online apteek VenemaaVene
Ukraina apteegidUkraina
Online apteek KasahstanKazakhstan

WER.RU

Rinofluimucil Spray 10mlZambon [Zambon]

ZdravZone

Rinofluimucil ninasprei 10mlZambon

Apteek IFC

Rinofluimucil Zambon Group, Itaalia

Pharmacy24

BIOSEERI

Rinofluimucil 10 ml pihustatakse.

TÄHELEPANU!
Teave uimastite kohta saidil on viide ja kokkuvõte, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne ravimi Rinofluimucil kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.

puhastab ninaõõne, hõlbustades nina hingamist

tühjendab ninasõõrmed, säilitades nende õhukuse

loob tingimused vasokonstriktori paremaks kokkupuuteks limaskestaga

Üksikasjad Rinofluimucili kohta arstidele Analoogid, artiklid Kommentaarid

Registreerimisnumber:

П N012943 / 01

Toimeaine:

Annuse vorm:

Koosseis:

100 ml lahust sisaldab toimeaineid: atsetüültsüsteiini - 1,0 g, tuaminoheptaansulfaati - 0,5 g; abiained: bensalkooniumkloriid 0,01 g, hüpromelloos 0,75 g, dinaatriumedetaat 0,02 g, naatriumdivesinikfosfaat 0,3 g, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat 0,3 g, ditiotreitool 0,1 g, sorbitool 70% 2,0 g, piparmündi maitse 0,0188 g, etanool 96% 0,31 g, naatriumhüdroksiid 0,36 g, puhastatud vesi kuni 100 ml.

Kirjeldus:

Peaaegu värvitu läbipaistev vedelik, millel on iseloomulik mündi kergelt väävli lõhn.

Farmakoterapeutiline grupp:

Farmakodünaamika:

Rinofluimucil®-il on mucolytic, anti-edematous toime.

Atsetüültsüsteiinil, mis on preparaadi osa, on lahjendav toime limaskestade ja mädaste-limaskestade eritumisele, lõhustades lima glükoproteiinide disulfiidsidemeid.

Atsetüültsüsteiinil on ka põletikuvastane toime (leukotsüütide kemotaksise pärssimine) ja sellel on antioksüdantsed omadused.

Tuaminoheptana sulfaat, sümpatomimeetiline amiin, kui seda kasutatakse paikselt, omab vasokonstriktsiooni, kõrvaldab limaskestade turse ja hüpereemiat.

Farmakokineetika:

Kui seda manustatakse paikselt soovitatud annustes, ei imendu ravim.

Näidustused

Akuutne ja subakuutne nohu, millel on paksud limaskestad, krooniline nohu, vasomotoorne riniit, sinusiit.

Vastunäidustused

Hoolikalt:

Ravimi määramisel lastele (kuni 3 aastat), bronhiaalastma, hüpertensiooni, stenokardia III-IV funktsionaalse klassi patsientidele, sagedane ekstrasüstool (ravi peab olema arsti järelevalve all).

Rasedus ja imetamine:

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.

Annustamine ja manustamine

Ravimit süstitakse ninaõõnde sprei kujul, kasutades spetsiaalset dosaatorit.

Täiskasvanud: 2 annust pihustit (2 pressimist ventiilile) igas ninasõidus 3-4 korda päevas.

Lapsed: 1 annus pihustit (1 klõpsu klapile) igas ninasõidus 3-4 korda päevas.

Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Ärge ületage soovitatud annust ja ravikuuri ilma arstiga konsulteerimata.

Kasutusjuhised pihustamiseks

1. Eemaldage lahuse pudeli kork.

2. Eemaldage pihusti kaitsekork.

3. Kinnitage pihustuspudel viaali.

4. Eemaldage pihustuspüstoli kork.

5. Aktiveerige pihusti uuesti vajutades.

Kõrvaltoimed

Vasokonstriktoreid sisaldavad pikaajalised ravimid võivad muuta nina limaskesta ja paranasaalse siinuse normaalset funktsiooni, samuti sõltuvust ravimist.

Üleannustamine:

Sümptomid: tuaminoheptani (tahhükardia, treemor, ärevus, kõrgenenud vererõhk, sõltuvus) süsteemsete kõrvaltoimete võimalik areng.

Koostoime

Erijuhised:

Ainult nasaalseks kasutamiseks.

Mõju sõiduki juhtimisvõimele:

Rinofluimucil® ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme.

Vormivorm:

Pakendamine:

10 ml klaasist pudelis oranž klaas. 1 pudelil pihustiga ja kasutamisjuhistega pakendis.

Ladustamistingimused:

Temperatuuril 15 kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev:

2,5 aastat. Pärast pudeli avamist võib sisu kasutada 20 päeva.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

RINOFLUIMUTSIL ® (RINOFLUIMUCIL) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Kontaktandmed:

Toimeained

Annuse vorm

Vabasta vorm, pakend ja koostis Rinofluimucil ®

Pihustage nina praktiliselt värvitu läbipaistva vedelikuna, millel on iseloomulik mündi kergelt väävlilõhn.

10 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos pihustusotsikuga - pakib papi.

Farmakoloogiline toime

Ravim, millel on mukolüütiline ja vasokonstriktorne toime ENT praktikas kasutamiseks.

Tuaminoheptana sulfaat on sümpatomimeetiline amiin, millel on paikselt manustamisel vasokonstriktsiooni toime. Kõrvaldab nina limaskesta turse ja hüpereemia.

Farmakokineetika

Ravimi Rinofluimucil ® näidustused

äge ja subakuutne riniit, mille paksus on limaskesta;
krooniline nohu;
vasomotoorne riniit;
sinusiit.

Annustamisskeem

Ravim sisestatakse ninaõõnde aerosooli kujul, kasutades spetsiaalset dosaatorit.

Täiskasvanutele manustatakse 2 doosi aerosooli (2 pressitavat ventiili) igas ninasõidus 3-4 korda päevas.

Lastele on ravim ette nähtud 1 annuses aerosooli (1 rõhk ventiilile) igas ninasõidus 3-4 korda päevas. Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Ärge ületage soovitatud annust ja ravikuuri ilma arstiga konsulteerimata.

Ravimi kasutamise reeglid

1. Eemaldage lahuse pudeli kork.

2. Eemaldage pihustuspüstoli kork.

3. Eemaldage pihustuspüstoli kork.

4. Aktiveerige pihusti uuesti, vajutades.

Kõrvaltoimed

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamelöök, tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon.

Kesknärvisüsteemi küljest: harva - põnevus, treemor.

Kohalikud reaktsioonid: ninaõõne, suu ja kurgu limaskestade kuivus.

Muud: harva - allergilised reaktsioonid, uriinipeetus, rasvane näärmete põletik.

Vasokonstriktorite pikaajalise kasutamise korral võib ninaõõne limaskesta ja siinuste normaalne funktsioon muutuda, samuti sõltuvus ravimist.

Vastunäidustused

nurga sulgemise glaukoom;
türeotoksikoos;
MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine ja periood kuni 14 päeva pärast nende kõrvaldamist;
tritsükliliste antidepressantide samaaegne kasutamine ja kuni 14 päeva pärast nende kõrvaldamist;
ülitundlikkus ravimi suhtes.

rinofluimucil

RINOFLUIMUTSIL
(RINOFLUIMUCIL)
atsetüültsüsteiin + tuaminoheptaan
Esindus:
ZAMBON GROUP S.p.A.

Registreerimistunnistuse omanik:
ZAMBON GROUP, S.p.A.
ATX kood: R01AB08

Vormi vabastamine - rinofluimucil

Nasaalne aerosool praktiliselt värvitu läbipaistva vedelikuna, millel on iseloomulik mündi maitse.

1 ml atsetüültsüsteiini 10 mg tuaminoheptaansulfaati 5 mg

Abiained: bensalkooniumkloriid, metüülhüdroksüpropüültselluloos, dinaatriumedetaat, naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, ditiotreitool, 70% sorbitool, piparmündi maitse, 96% etanool, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

10 ml - tumedad klaaspudelid (1), millel on pappkarp.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm: ravim, millel on limaskesta ja vasokonstriktsiooni toime kohalikuks kasutamiseks ENT praktikas

Registreerimisnumbrid:
aerosooli nasaal 10 mg + 5 mg / 1 ml: fl. 10 ml komplekti pihustiga - P №012943 / 01-2001, 21.05.06PR

Ravimi rinofluimucil toime

Ravim, millel on mukolüütiline ja vasokonstriktorne toime ENT praktikas kasutamiseks.

Atsetüültsüsteiin - mukolüütiline. Thins limaskesta ja mädane limaskestade väljavool. Toimemehhanism on seotud atsetüültsüsteiinsulfhüdrüülrühmade võimega lõhustada happeliste lima glükoproteiinide disulfiidsidemeid. Samuti on sellel põletikuvastane (leukotsüütide kemotaksise inhibeerimise tõttu) ja antioksüdant.

Tuaminoheptana sulfaat - sümpatomimeetiline amiin. Paikselt manustatuna omab see vasokonstriktsiooni, kõrvaldab nina limaskesta ja siinuste paistetust ja hüpereemiat.

Paikselt manustamisel on süsteemne imendumine tühine.

Näidustused ravimi rinofluimucil kasutamiseks

- akuutne ja subakuutne nohu, millel on paksu mädane-limaskesta sekretsioon;

Ravim sisestatakse ninaõõnde aerosooli kujul, kasutades spetsiaalset dosaatorit.

Täiskasvanutele manustatakse igasse ninasõõrmesse 3-4 korda päevas 2 aerosooli annust (2 ventiili pressimist).

Lastele määratakse 1 annus (1 klõps ventiilile) 3-4 korda päevas. Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Rinofluimucil - kõrvaltoimed

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: südamelöök, tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon.

KNS: erutus, treemor.

Kohalikud reaktsioonid: ninaõõne, suu ja kurgu limaskestade kuivus.

Muud: allergilised reaktsioonid, kuseteede retentsioon, rasunäärmete põletik.

Vasokonstriktorite pikaajaline kasutamine võib muuta ninaõõne limaskesta normaalset funktsiooni ja nina, samuti sõltuvust ravile.

- MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine kuni 14 päeva pärast nende tühistamist;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit kasutatakse ettevaatusega alla 2-aastastele lastele, bronhiaalastmahaigetele, hüpertensioonile, III-IV funktsionaalse klassi rinnaangiinile ja sagedastele ekstrasüstoolidele (ravi tuleb teostada meditsiinilise järelevalve all).

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Ravim on ette nähtud ainult intranasaalseks manustamiseks.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravim ei mõjuta patsientide võimet tegeleda suuremat tähelepanu vajavate tegevustega.

Sümptomid: ravimi tuaminheptani (tahhükardia, treemor, ärevus, suurenenud vererõhk, sõltuvus) põhjustatud süsteemsete kõrvaltoimete võimalik areng.

Ravi: vajadusel viia läbi sümptomaatiline ravi.

Samaaegsel kasutamisel võib Rinofluimucil nõrgendada antihüpertensiivsete ravimite toimet.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Aegumiskuupäev - 2,5 aastat.

Pärast pudeli avamist võib sisu kasutada 20 päeva.

Apteekide müügitingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Rinofluimucil: kasutusjuhised

Koostis

100 ml lahust sisaldab toimeaineid: atsetüültsüsteiini - 1 g, tuaminoheptana sulfaat - 0,5 g; abiained: bensalkooniumkloriid, hüpromelloos, dinaatriumedetaat, naatriumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, ditiotreitool, 70% sorbitool, piparmündi maitse, 96% etanool, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Tuaminoheptana sulfaat, sümpatomimeetiline amiin, kui seda kasutatakse paikselt, omab vasokonstriktsiooni, kõrvaldab limaskestade turse ja hüpereemiat.

Farmakokineetika

Näidustused

Vastunäidustused

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud: 2 annust pihustit (2 pressimist ventiilile) igas ninasõidus 3-4 korda päevas.

Lapsed: 1 annus pihustit (1 klõpsu klapile) igas ninasõidus 3-4 korda päevas.

Ravi kestus ei tohi ületada 7 päeva.

Ärge ületage soovitatud annust ja ravikuuri ilma arstiga konsulteerimata.

Kasutusjuhised pihustamiseks

1. Eemaldage lahuse pudeli kork.

2. Eemaldage pihusti kaitsekork.

3. Kinnitage pihustuspudel viaali.

4. Eemaldage pihustuspüstoli kork.

5. Aktiveerige pihusti uuesti vajutades.

Kõrvaltoimed

Vasokonstriktoreid sisaldavad pikaajalised ravimid võivad muuta nina limaskesta ja paranasaalse siinuse normaalset funktsiooni, samuti sõltuvust ravimist.

Üleannustamine

Koostoimed teiste ravimitega

Rakenduse funktsioonid

Rinofluimucil® ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja muid mehhanisme.

Vormivorm

10 ml klaasist pudelis oranž klaas. 1 pudelil pihustiga ja kasutamisjuhistega pakendis.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas

Kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

rinofluimucil'i säilivusaeg

Märkused

Jah, Nastya, arstid ütlevad, et nad on rikutud, seda tüüpi tuleb muuta.Mulle tundub, et nad tõepoolest süvenevad, vähemalt anonüümse vibrotsüüli ja gripi sfääriga, see oli selline: värsked asjad aitasid.

Ma näen. see on lihtsalt kahju, et visata peaaegu täis torud. ja pärast kõike, mida me ostame. ja lihtsalt lihtsalt viskamine

Ja kahjuks visata see ära! arst ENT ütles meile, et neil pole lihtsalt mõtet, ja akvaariumi asemel lihtsalt osta apteegis 0,9% naatriumkloriidi sama asi ainult 200 ml pudelis ja maksab 25 rubla, vala see samasse pudelisse rhinofloimucil'ist ja sa oled aquamaris ja aqualor jne, on lihtsalt soolane vesi, mida müüakse igas apteegis ja mida nimetatakse füüsiliseks lahenduseks))))))))))))))))))))))))))) )))))))))) Ära usu, küsige üheltki arstilt, kas sama soolalahus ja akvaarium on samad või mitte.

Rinofluimucil'i säilivusaeg

Te ei saa praegusel lehel põhjusel külastada:

aegunud järjehoidja / lemmikud
otsingumootor, millel on selle saidi jaoks hilinenud nimekiri
puudu aadress
Teil ei ole sellele lehele juurdepääsu luba
Taotletud ressurssi ei leitud.
Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.

Minge järgmisele leheküljele:

Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust oma saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast.