Rinazoliin on ravim, mis on välja töötatud limaskestade turse leevendamiseks ja hingamise hõlbustamiseks. Seda kasutatakse ninaõõne nohu raviks, samuti ninakinnisuse kõrvaldamiseks allergia, keskkõrvapõletiku, eustaktiidi korral.
Ravimit võib määrata lastele alates esimesest elupäevast, rasedatest ja imetavatest.
Ravimi eelised hõlmavad selle laialdast kättesaadavust ja madalat hinda.
Näidustused
Erinevate etioloogiate ninakinnisus on näidustuseks rinazoliini kasutamisele.
Kasutusjuhend soovitab seda kasutada, kui:
- Äge riniit
- Allergiline riniit
- Sinusiit
- Tubo-otiit (eustakiit)
- Otiitne keskkond.
Ravimit kasutatakse enne operatsiooni või sekkumist ninaõõnde diagnoosimise eesmärgil.
Koostis
Rinazoliini toimeaine on oksümetosiinvesinikkloriid.
Muud komponendid: süstevesi, bensalkooniumkloriid, naatriumsoolad. Lisaks spray-povidoonile, polüetüleenglükool.
Ravimi omadused
Rinazoliin kuulub dekongenstantovi klassi. Ravimi manustamiskohas on alfa-adrenoretseptorid ergastunud ja veresoonte luumen väheneb. Tänu sellele on võimalik saavutada:
- Limaskestade turse vähendamine
- Parandage hingamist
- Vähendada venoosse siinuse vere mahtu
- Taastada normaalne ventilatsioon kuulmisanalüsaatori siinuste ja õõnsuste korral
- Vähendada limaskesta epiteeli
- Parandada drenaaži.
Oksümetasoliini toime märgitakse hiljemalt 15 minutit pärast manustamist ja kestab umbes 12 tundi.
Ravimi eemaldamine kehast
Toimeainet üldises ringluses praktiliselt ei avastata. Oksümetasoliinvesinikkloriid ei kuulu metabolismi ja eritub soole ja kuseteede kaudu. Nädala jooksul kaotab oksümetasoliin 50% oma farmakoloogilisest toimest.
Ravimi vabastamise vormid
Tootja toodab ravimit kahes vormis - pihustus ja nina tilgad. Viimased on esitatud kolmes erinevas annuses, millest kaks on mõeldud lastele.
Pihustage
Ravim on selge, kergelt kollaka varjundiga, vedelikuga, mis pannakse pudelisse valge polüetüleeni mahuga 15 ml. Pudelil on pihustusotsik, mis kasutab pihustit mugavaks ja lihtsaks. Ravim on pakitud pappkarpi. Kasutusjuhendid.
Pihustil on üks annus - 0,5 mg / 1 ml.
Drops
Ninatilgad on läbipaistev vedelik, mis on pakendatud valgesse polüetüleenist mahutisse koos 10 ml aplikaatoriga. Pudel on pakitud pappkarpi.
Nina tilgad “Rinazoliin” on esindatud kolme sordiga:
- 0,5 mg / ml - täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele
- 0, 25mg / ml - aastast kuni 6 aastani
- 0,1 mg / ml - alates sünnist kuni ühe aastani.
Rinazoliin lastel ja täiskasvanutel on sama väärtus - umbes 145-150 rubla.
Rakendusmeetodid
Juhendis soovitatakse enne Rinazoliini kasutamist puhastada nina limaskesta ja kuumutada ravimit. Selleks hoidke seda paar minutit käes.
Pihustage
Pihusti maksumus on umbes 150 rubla.
Enne pihustiga kasutamist tuleb kork eemaldada, seejärel asetada pihusti ots ninasõõrmesse ja teha mitu intensiivset survet. Pihustit tuleb hoida püsti. Pärast - saada pudel ja korrake manipuleerimist teise nina ava. Ravimi leviku parandamiseks soovitab tootja süstimise ajal nina sisse hingata.
Päevane annus täiskasvanutele ja lastele vanuses 6 aastat on 2-3 pihustusrakendust, üks pihustus igas ninasõõrmesse.
Drops
Keskmine hind on 70 rubla.
Uues mullis peate tilgutisse aukuma. Selleks piisab pudeli korgi keeramisest nii kaugele kui võimalik, seejärel eemaldage see ja tilgutage mõlemasse nina kaudu 1-2 tilka.
Lastel rinazoliini (0,1 mg / ml) määratakse alates esimestest päevadest (1 tilk ninasõõrmesse). Tehke kaks või kolm taotlust päevas. Ühe kuu vanuste laste puhul kahekordistub vajadusel tilkade arv.
Kui instillatsiooniga on raskusi, võib laps nina limaskesta pühkida sellesse tööriista kastetud vatitupsuga.
Lastearstid määravad beebidele Rinazoliini (0, 25 mg / ml) lastele ühest aastast kuni kuue aastani, kusjuures iga ninasõõrmesse on 1-2 tilka. Päeva kohta kuni 3 rakendust. Sarnaselt manustatakse ravimit annuses 0,5 mg / ml.
Kursuse keskmine kestus on nädal. Kasutage ravimit mõne päeva pärast uuesti.
Kasutamine raseduse ja HB ajal
Vajadusel määratakse ravim rasedatele ja imetavatele naistele. Kõrvaltoimete ohu vähendamiseks tuleb ravi läbi viia arsti järelevalve all.
Vastunäidustused
Rinazoliini kasutamise juhend sisaldab järgmisi vastunäidustusi:
- Individuaalne talumatus ravimi koostisosade suhtes
- Atrofiline riniit
- Suurenenud silmasisese rõhu suurenemine (sealhulgas nurga sulgemise glaukoom)
- Hüpertensioon
- Südamelihase tõsised häired
- Diabeet
- Eesnäärme hüpertroofia
- MAO inhibiitorite vastuvõtmine, samuti 2 nädalat pärast kursuse lõppu.
Ohutusabinõud
Ravimi pikaajaline manustamine vähendab selle efektiivsust ja võib põhjustada ka atroofiliste protsesside teket limaskestas, hüpereemias ja meditsiinilises nohu.
Oluline: kroonilise nohu ravi tuleb läbi viia äärmiselt ettevaatlikult ja spetsialisti järelevalve all.
Rinasoliin ei muuda reaktsiooni kiirust, kuid ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib häirida südame ja veresoonte toimimist, mis omakorda mõjutab negatiivselt sõidu kvaliteeti.
Koostoimed teiste ravimitega
Rinazoliinil on keelatud samaaegselt kasutada MAO inhibiitoreid ja ravimeid, mille toime on suunatud veresoonte luumenite vähendamisele.
Kõrvaltoimed
Ravim on hästi talutav, kuid mõnel juhul on võimalik selliste reaktsioonide esinemine:
- Kuivus, põletamine nina kaudu
- Sügelus
- Naha lööve
- Quincke turse
- Lethargy, üldine halb enesetunne
- Peavalu
- Unisus
- Apnoe (vastsündinutel)
- Südame löögisageduse muutus
- Suurenenud vererõhk.
Kõrvaltoimete korral tuleb konsulteerida spetsialistiga.
Üleannustamine
Väike üleannustamine põhjustab reeglina suuremaid kõrvaltoimeid. Juhtudel, kui ravimit manustati suu kaudu või ravimi vanusepiirangust oluliselt kõrgemale, oli patsientidel oksümetasoliini mürgistus. Täheldati järgmisi sümptomeid:
- Kuiv nina
- Iiveldus
- Õpilaste kitsenemine
- Arütmia
- Temperatuuri tõus
- Hüpertensioon
- Hingamisteede turse
- Südamepuudulikkus.
Teatatud on närvisüsteemi depressiooni juhtudest kuni kooma.
Patsiendid, kellel on oksümetasoliiniga intoksikatsiooni sümptomid, vajavad erakorralist abi. Esiteks pestakse mao ja sorbent, seejärel kõrvaldatakse ravimite abil üleannustamise negatiivsed ilmingud.
Säilitamise eeskirjad ja säilivusaeg
Ravimit hoitakse pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Seda võib kasutada 36 kuud alates tootmise kuupäevast.
Analoogid
Xymelin Eco
Tootja: Nycomed (Norra)
Hind: alates 180 hõõrumisest.
Toimeaine - ksülometasoliin.
Ravimit manustatakse paikselt, see omab vasokonstriktsiooni.
Sellel on üks vabanemisvorm (0,05% ja 0,1%)
Plussid:
- Vähem kõrvaltoimeid
- Mugav pudel.
Miinused:
- Üks vabastusvorm
- Lapsi saab kasutada ainult alates kaheaastasest.
- Suuremad kulud.
Tizin
Tootja: Heinrich Mac Nasl. GmbH & Co. KG (Saksamaa)
Hind: alates 105 rubla.
Toimeaine - tetrizoliin.
Ravimit iseloomustab ödeem, vasokonstriktsioon. Farmakoloogilises turus on nina tilgad.
Plussid:
- Madalamad kulud
- Kõlblikkusaeg on 5 aastat.
Miinused:
- Üks vabastusvorm
- Lapsi saab kasutada ainult alates kaheaastasest.
- Sisaldab parfüümõlisid
- Võib põhjustada unetust.
Rinazoliin
Kirjeldus 29. juunil 2015
- Ladinakeelne nimi: Rinazoline
- ATX-kood: R01AA05
- Toimeaine: oksümetasoliin (oksümetasoliin)
- Tootja: PJSC "Farmak" (Ukraina)
Koostis
1 ml tilka võib sisaldada 0,1 mg; Toimeaine on 0,25 mg või 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi.
Sekundaarsed koostisosad: bensalkooniumkloriid, naatriumdihüdraadi dihüdrofosfaat, naatriumkloriid, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat (või naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat 0,1 mg / ml kohta), vesi d / in.
1 ml pihustit sisaldab 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi - toimeainet.
Sekundaarsed koostisosad: bensalkooniumkloriid, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, polüetüleenglükool, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, povidoon, propüleenglükool, vesi d / in.
Vormivorm
Rinazoliin vabaneb nina tilkade kujul (erinevate annustega), 10 ml viaali või pihusti kohta, 15 ml viaali kohta.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravim Rinazolin kuulub gruppi decongenstantov (lokaalne toime vasokonstriktor agensid), millel on alfa-adrenomimeetiline efektiivsus.
Oksümetasoliin aitab oma manustamiskohas kaasa vasokonstriktsioonile, vähendab limaskestade ja ninaosade paistetust, vähendab nina eritisi, taastab nina kaudu hingamist ja taaskäivitab tümpanilise õõnsuse ja paranasaalsete ninaosade normaalse õhustamise, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste, nagu sinusiit, sinusiit ja otiit, teket..
Oksümetasoliini iseloomulik toime on tingitud tema põletikuvastasest, viirusevastasest, antioksüdandist ja immunomoduleerivast toimest.
Uuringute läbiviimisel näitasid need rinazoliini kombinatoorsed toimed ägeda nohu (nohu, tervise halvenemine, ninakinnisus, aevastamine) sümptomite efektiivsemat ja kiiremat kõrvaldamist.
Terapeutiliste annuste nasaalse manustamise korral ei põhjusta oksümetasoliin hüpereemiat ega ärrita luude limaskestasid. Uh
Ravimi efektiivsus tundub üsna kiiresti (paar minutit) ja kestab kuni 12 tundi. T1 / 2 on keskmiselt 35 tundi. 2,1% oksümetasoliinist eritub uriiniga, umbes 1,1% eritub väljaheitega. Paikselt rakendatuna ei ole süsteemi toime tuvastatav.
Näidustused
- ninakinnisusega ägedad hingamisteede infektsioonid;
- allergiline riniit;
- turse kõrvaldamine enne diagnostiliste protseduuride rakendamist nina kaudu;
- vasomotoorne riniit;
- ninakaudse hingamise ja äravoolu taasalustamine, ninakinnisuste valulike tingimustega, keskkõrvapõletik, eustakiit.
Vastunäidustused
- atroofiline riniit;
- ülitundlikkus;
- MAO inhibiitorite paralleelne kasutamine ja 14 päeva pärast nende manustamist;
- samaaegne ravi vererõhku suurendavate ravimitega;
- nurga sulgemise glaukoom;
- liigne silmasisene rõhk;
- feokromotsütoom;
- raskekujulised kardiovaskulaarsed patoloogiad (arteriaalne hüpertensioon, IHD jne);
- eesnäärme hüpertroofia;
- metaboolsed häired (hüpertüreoidism, porfüüria, suhkurtõbi).
Kõrvaltoimed
- ebamugavustunne ninas;
- ninapõletiku kuivus ja / või põletamine;
- nina verejooks;
- aevastamine;
- reaktiivne hüpereemia (võib täheldada pärast rinasoliini lõppemist);
- apnoe (võib-olla väikelastel, eriti üleannustamise korral).
Närvisüsteem (eriti lastel):
- nahalööve;
- sügelus;
- Quincke turse.
Kasutusjuhend
Vahetult enne tilkade või pihustite kasutamist soovitatakse Rinazolin'i juhendil soojendada viaali ravimiga teie kätes mõneks ajaks ligikaudseks kehatemperatuuriks. Enne kasutamist puhastage ninakäigud põhjalikult.
Enne tilkade esmakordset paigaldamist tuleb pudeli kaitsekork tihedalt kruvida, et moodustada tilguti väljalaskeava. Järgnevalt tuleb kate lahti keerata ja kergelt vajutada oma laia osa külge, tilgutades 1-2 tilka igasse nina läbipääsu. Pärast instillatsiooni protseduuri keerake kork tihedalt viaali külge.
Kui kasutate pihustuspudelit, tuleb seda hoida vertikaalselt. Järgnevalt peaksite kaitsekork lahti keerama ja vaheldumisi asetama pudelipea igasse nina läbipääsu, pigistage pudel lai osa lühikese lühikese liigutusega, seejärel eemaldage ninaotsak ja eemaldage pudel. Soovitage süstimise ajal kergelt nina kaudu sisse hingata.
Juhised lastele Rinazoliin (kuni 6 aastat) sisaldab kahte tilka annust.
Vastsündinud kuni 4 nädala jooksul määras imikule Rinazolin 0,1 mg / ml, kaks või kolm korda 24 tunni jooksul, 1 tilk igasse nina läbipääsu.
Alates viiendast nädalast kuni 12 elukuudeni on tilkade arvu kahekordistamine (0,1 mg / ml) võimalik sama sagedusega.
Samuti on võimalik nina läbipääsude eemaldamiseks kasutada puuvillast tampooni, mis on leotatud, sõltuvalt vanusest, 1-2 tilka ravimit.
1-6-aastased lapsed soovitavad kasutada Rinazolin 0,25 mg / ml last kahe- või kolmekordsel manustamisel 24 tunni jooksul, 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta.
Patsientidel alates 6-aastastest 0,5 mg / ml tilkadest või pihustitest, kaks või kolm korda sisestatud 1-2 tilka või 1 pihustussüsti igasse nina läbipääsu.
Rinazoliini kasutamise kestus ei ole pikem kui 5–7 päeva ja selle kasutamine võib mõne päeva pärast jätkuda.
Üleannustamine
Kui Olulise üleannustamise või suukaudse Rinazolina määratud: iiveldus, pupillide laienemist, oksendamine, temperatuuri tõus, tsüanoos, kõhukrambid, südame-, südamepekslemine, tahhükardia, arütmia, südamepuudulikkus, higistamine, krambid, ärevus, hüpertensioon, hingamispuudulikkus, turse kopsud, pallor, hüposmia, mioos, vaimsed häired.
Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi märgatav supressioon, mis avaldub bradükardia, uimasuse, hüpotensiooni, apnoe, temperatuuri vähenemise ja võimaliku kooma tagajärjel.
Üleannustamise korral on näidustatud järgmised terapeutilised meetmed: maoloputus, sorbentide manustamine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu langusega määrati fentoolamiin. Vasopressori ravimeid ei kohaldata. Vajadusel teostage krambivastast ravi.
Koostoime
MAO inhibiitorite või muude vererõhu suurendamise vahendite samaaegne kasutamine on keelatud.
Teiste vasokonstriktsiooniravimite kombineeritud kasutamise korral suurendab kõrvaltoimete tõenäosust ja tõsidust.
Müügitingimused
Rinazoliini kõiki vorme müüakse ilma retseptita.
Ladustamistingimused
Tilgad ja pihustus võivad oma omadusi säilitada kuni 25 ºС.
Kõlblikkusaeg
Kõigi ravimite vormide puhul - 36 kuud.
Erijuhised
Pärast soovitatava ravikuuri läbiviimist on vaja hoolikalt jälgida kroonilise nohuga patsiente.
Kõrgemaid annuseid võib kasutada ainult arsti soovitusel.
Rinazoliini pikaajaline kasutamine võib põhjustada selle efektiivsuse vähenemist, samuti põhjustada limaskesta atroofiat ja reaktiivset hüpereemiat koos ravimi riniidi ilmingutega.
Analoogid
- Galasoliin;
- Kandmiseks;
- Grippostad Reno;
- Xylohexal;
- Xylo-Mefa;
- Ksülometasoliin;
- Lazorin;
- Nasool;
- Otriviin;
- Sanorin;
- Tizin;
- Farmazoliin jne
Sünonüümid
- Nazivin;
- Noxivin;
- Nasomax;
- Afrin;
- Nazalong;
- Nazo-Spray;
- Knoxpray;
- Rinti jne
Lastele
Rinazoliinitilkade kasutamine on näidatud:
- 4 kuni 12 kuud - 0,1 mg / ml;
- 1 kuni 6 aastat vana - 0,25 mg / ml;
- alates 6-aastastest - 0,5 mg / ml.
Raseduse (ja imetamise) ajal
Imetamise ja raseduse ajal tuleb Rinazolin'i kasutada äärmiselt ettevaatlikult arsti loal ja soovitatavaid annuseid ületamata.
Arvustused
Nii rinazoliini kui ka teiste sarnaste ravimite ülevaated on üsna erinevad ja saavad rääkida ainult sellest, kas see ravim tuli konkreetsele patsiendile või mitte.
Nagu öeldakse: "14 päeva pärast paraneb nohu, mitte 2 nädala pärast." Võib-olla on see populaarne tarkus mõttekas, kuid kui nina on tõsiselt häirinud teie üldist tervislikku seisundit ja teie arst soovitab seda või tähendab seda seisundi leevendamiseks, peaksite kuulama tema soovitusi ja järgima tema edasisi juhiseid.
Hind Rinazolina, kust osta
Rinazoliini keskmine hind on: tilk 0,1 mg / ml - 21 grivna; 0,25 mg / ml - 24 grivna; 0,5 mg / ml - 28 grivna.
Spray (0,5 mg / ml) saab osta keskmiselt 30 grivna.
Lastele langevad rinazoliin - üldine teave ja kasutamine rasedatele naistele
Ninakinnisus annab haigetele palju probleeme. Erinevate ravimite hulgas pakutakse Rinazolin, millised on ravimid vasokonstriktoriks. Arstid määravad selle nii täiskasvanutele kui ka lastele.
Üldine teave ravimi kohta
Rinazoliini peamine komponent on oksüülmetasoliinvesinikkloriid, millel on positiivne mõju haige inimese kehale:
- vasokonstriktsioon ravimi manustamiskohas;
- vähendada nina limaskesta turset;
- hingamise normaliseerimine;
- vähendada ninakaudset tühjenemist;
- tõkestada raskemaid bakteriaalseid haigusi.
Ravimile lisatud juhendis väidetakse, et ravimil on mitmeid positiivseid omadusi, mis annavad viirusevastaseid, põletikuvastaseid, antioksüdante ja immunomoduleerivaid toimeid, mida uuring kinnitab.
Eksperimentaalselt tehti kindlaks, et ravim leevendab patsiendi seisundit, kõrvaldades akuutsed sümptomid, veerand tund pärast selle kasutamist ja ravitoime kestus on vähemalt 10 tundi.
Rinasoliini on saadaval kahes vormis: erinevate protsentide tilgad: 0,01%, 0,025% ja 0,05%. 5 ja 10 ml viaale turustatakse. Teine vabanemise vorm on pihustus. Seda pakutakse patsientidele 0,05% lahuse kujul 15 ml viaalides.
Arstid määravad ravimi haiguste puhul, mis on seotud hingamisraskustega: riniit, keskkõrvapõletik, eustakiit, sinusiit. Seda määratakse patsientidele, kes peavad läbima operatsiooni ninaõõnes ja rinoskoopia ajal.
Laste ravimit manustatakse tilkade kujul, seda kasutatakse alla 6-aastaste patsientide raviks ja vanemas eas saate kasutada pihustit. Kuid vanemad peaksid meeles pidama, et ravi võib määrata ainult arst. Enesehooldus on täiskasvanu ja lapse suhtes vastuvõetamatu - veelgi enam. Ravi ajal on oluline järgida kõike, mida arst soovitab. Ravimi annust või ravikuuri kestust ei ole võimalik suurendada ega vähendada. See kehtib nii noorte kui ka täiskasvanute puhul.
Rinazolina manustamisviis
Juhendis soovitatakse kasutada kehatemperatuurini soojendatud tilka või pihustit. Selleks võtke pudel käes ja hoidke paar minutit, et ravim kuumeneks. Enne sisenemist on vaja lima eemaldada ninaõõnest. Kui laps on haige, peavad vanemad järgima ettevalmistavaid protseduure.
Kui kasutatakse pihustit, hoitakse pudel käes vertikaalselt, pihusti suunaga ülespoole. Kork eemaldatakse sellest ja seejärel pannakse nebulisaatori ots ninaõõnde. Patsient peab võtma sügava hinge ja samal ajal vajutage pudeli. Vajutamine peab olema lühike, kuid väga terav. Ots on ninaõõnest eemaldatud ja viaal on koorimata.
Tilka tuleb samuti kuumutada kehatemperatuurini. Seejärel eemaldage pudelist kork. Tilgad on maetud nina, vajutades õrnalt pudeli kehale. Tilkade arvu määrab raviarst. Patsient ei tohi annust muuta nii suurel kui ka väiksemal. Sama kehtib selle kohta, mitu korda päevas tuleks menetlusi läbi viia.
Tavaliselt kestab ravikuur kuni 5 päeva, kuid mõnikord kestab see kuni 10 päeva. Selle aja jooksul toimub täielik taastumine, mida kinnitab haiguse sümptomite kadumine ja laboratoorsed testid.
Ravimi efektiivsust võib vähendada, olenemata sellest, kas see langeb või pihustab, kui ninaõõnes on mehaanilised takistused polüüpide kujul, nina vaheseina patoloogiline kõverus, lõikude hüpertroofia.
Kõrvaltoimed
Rinasoliin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Mitmed patsiendid pärast selle kasutamist on täheldanud ninaõõne, suu ja neelu limaskestade kuivust. See kuivus on mõnikord isegi põletustunne. Mõnikord esineb aevastamine, nahaõõne hüpereemia ja turse.
Ravimi põhjuste kasutamine ja süsteemsed kõrvaltoimed:
- iiveldus;
- erutus;
- pearinglus ja peavalu;
- suurenenud rõhk - arteriaalne ja intraokulaarne;
- tahhükardia.
Kuid tavaliselt juhtub see ravimi kasutamisel ilma arsti järelvalveta.
Rinazoliini võtmist ei ole vaja kombineerida teiste vasokonstriktorite kasutamisega, kuna kõrvaltoimete oht suureneb.
Õiguskaitsevahendil on mitu vastunäidustust. Juhendis ei soovitata ravimit kasutada järgmiste haigustega inimestele:
- kõrge vererõhk;
- veresoonte ateroskleroos;
- avatud nurga glaukoom;
- mõlemat tüüpi suhkurtõbi;
- südame rütmihäired;
- türeotoksikoos;
- neerude häired.
Ostes tilka või pihustit, peaksite hoolikalt tutvuma kõigi selle komponentidega. Kui inimesel on nende suhtes ülitundlikkus, tuleb ebameeldivate tagajärgede vältimiseks loobuda Rinazoliini kasutamisest.
Ravimit ei soovitata patsientidele, kes põevad kroonilisi või atrofilisi riniidi vorme, kuna seda ei saa kasutada pikka aega.
Mõju rasedatele ja ühilduvus teiste ravimitega.
Rinazoliini tuleb kasutada eriti hoolikalt lastele, kes ootavad last või toidavad last oma piimaga, kuna selles patsiendikategoorias ei ole kliinilisi uuringuid läbi viidud. Seda saab kasutada ainult siis, kui eeldatav kasu on palju suurem kui võimalik risk.
Ravim võib avaldada negatiivset mõju auto ratta taga istuvale inimesele, kui patsient on seda ravimit pikka aega kasutanud. Rinazoliini - oksümetasoliini peamine koostisosa võib pikaajalise kasutamisega kahjustada inimese ja tema närvisüsteemi kardiovaskulaarset aktiivsust. Seda tuleb hoolikalt kasutada patsiendi jaoks, kelle töö on seotud liikuvate mehhanismidega.
Ravim suhtleb mitme ravimiga. See võib aeglustada lokaalanesteetikumide imendumist, pikendades nende toimet kehale. Kui seda manustatakse samaaegselt teiste vasokonstriktsioonivastaste ainetega, võib patsiendil olla suurenenud kõrvaltoimed.
Ei ole soovitav seda ravimit kasutada tritsüklilist tüüpi antidepressantidega, psühhostimulantide ja MAO inhibiitoritega, kuna see suurendab nende toimet närvisüsteemile. Aga rahustite mõju Rinazoliin nõrgendab.
Üleannustamise mõju langeb
Kui patsient kasutab ravimit ilma arsti ettekirjutusteta või muudab annust ise, võib tekkida üleannustamine. Patsiendil tekib meditsiiniline nohu: patsiendil on paistes nina limaskesta, ilmneb hüpereemia, hingamine on häiritud. Pärast pikaajalist kasutamist võib tekkida atroofiline riniit. Laste ravimisel tuleb olla ettevaatlik.
Kui inimene kogemata võtab ravimi sisse, võib keha olla joobeseisundis. Tema sümptomid on paljudele tuttavad: iiveldus, oksendamiseni jõudmine, tsüanoos, ebanormaalne südamerütm, õpilaste kitsenemine, palavik, hingamisraskused. On vaja kiiresti pöörduda arsti poole, vastasel juhul võib tekkida kopsuturse ja isegi südame seiskumine.
Ravimi üleannustamine Rinazoliin (täpsemalt selle põhikomponent - oksümetasoliin) võib põhjustada psüühikahäireid, uimasust, südame löögisageduse vähenemist, rõhu langust, kellele.
Kui patsient tunneb ennast halvasti, ilmuvad üledoseerimise tunnused, seejärel tuleb kutsuda kiirabi. Enne tema saabumist on vaja mahaloputada, sorbentpreparaate (näiteks aktiivsütt). Täiendavat ravi teostab meditsiini meeskond.
RINAZOLIN
- Näidustused
- Kasutamismeetod
- Kõrvaltoimed
- Vastunäidustused
- Rasedus
- Koostoimed teiste ravimitega
- Üleannustamine
- Vormivorm
- Ladustamistingimused
- Sünonüümid
- Koostis
- Valikuline
Alpha-adrenomimetichesky tähendab kohalikku tegevust. Antiedematoosne, vasokonstriktor.
Rinasoliini peamine toimeaine on oksümetasoliinvesinikkloriid, mis stimuleerib α-adrenoretseptoreid. Madalates kontsentratsioonides võib oksümetasoliin avaldada adrenomimeetilist toimet peamiselt α2-adrenoretseptoritele, samas kui kõrged kontsentratsioonid stimuleerivad α1 retseptoreid. Paikselt manustamisel esineb vasokonstriktsioon manustamiskohas, väheneb nina limaskesta turse, soodustatakse ninakaudset hingamist ja väheneb venoosse siinuse verevool. Kõrvapõletiku ja eustaktiidi korral parandab oksümetasoliin drenaaži.
Intranasaalsel manustamisel imendub rinasoliin süsteemsesse vereringesse väikeses koguses, saavutades madala plasmakontsentratsiooni. Terapeutiline toime täheldatakse 15 minutit pärast manustamist, Rinazolin'i toime kestus on 12 tundi. Eritatakse väljaheitega ja uriiniga enamasti muutumatul kujul. Oksümetasoliini poolväärtusaeg on 5-7 päeva.
Näidustused
Rinazoliini kasutatakse keskkõrvapõletiku, eustahiidi, nohu põhjustatud ninaverejooksu (sinusiit, riniit) raviks. Ninaõõnes kirurgiliste või diagnostiliste protseduuride teostamisel on ravim ette nähtud vasokonstriktoriks.
Kasutamismeetod
Enne ravimi kasutamist tuleb Rinazolin'i viaali peopesades kehatemperatuurini kuumutada.
Rinazoliini 0,05% lahus on ette nähtud täiskasvanutele ja lastele alates 6-aastastest igast ninakäigust kaks korda päevas, 1-2 tilka. 1-6-aastased lapsed määrasid 0,025% Rinazoliini lahust kaks korda päevas, 1-2 tilka. Ravi kestus on keskmiselt kolm kuni viis päeva. Mõnel juhul võib ravi jätkuda kuni 10 päeva.
Esimese elukuu lastele manustatakse kaks korda päevas 0,01% rinasoliini lahust, 1 tilk. 1 kuu kuni 1 aasta vanused lapsed - 0,01% lahus kaks korda päevas, 1-2 tilka. Ravi kestus on 3-5 päeva.
Rinazoliini manustatakse spreina kujul lastele vanuses 6 aastat ja täiskasvanutel iga nina läbipääsuga 1 annus kaks korda päevas. Süstimise ajal on soovitatav sisse hingata nina kaudu.
Kõrvaltoimed
Rinazoliini võimalike süsteemsete kõrvaltoimete hulgas tuleb märkida põnevust, unehäireid, ärevust, peavalu, pearinglust, iiveldust, südamepekslemist, vererõhu tõusu. Ravimi pikaajalise või kontrollimatu kasutamise korral võib tekkida süsteemne toime.
Vastunäidustused
Rinazoliin on vastunäidustatud atroofilise riniidi, südame rütmihäirete, avatud nurga glaukoomi, suhkurtõve, raske neerufunktsiooni häire, türeotoksikoosi ja ravimi suhtes ülitundlikkuse korral. Kroonilise nohu põdevatel patsientidel ei ole soovitatav Rinazolin'i kasutada pikka aega.
Rasedus
Rinazoliini võib kasutada imetamise ja raseduse ajal soovitatava annuse korral pärast seda, kui on hoolikalt analüüsitud suhet „loote potentsiaalne risk - oodatav kasu emale”.
Koostoimed teiste ravimitega
Rinasoliinil on võime aeglustada lokaalanesteetikumide süsteemset imendumist ja pikendada nende toimet. Ärge kombineerige rinazoliini teiste ravimitega, mida manustatakse intranasaalselt. Rinazoliini ja teiste vasokonstriktorite kombinatsioon võib viia nende kõrvaltoimete vastastikuse võimendumiseni. Rinazoliin võimendab monoamiini oksüdaasi inhibiitorite toimet KNS-le. Rinasoliini ja tritsükliliste antidepressantide ja MAO inhibiitorite samaaegne kasutamine võib põhjustada vererõhu tõusu.
Üleannustamine
Kui te võtate kogemata ravimi sisse või märkimisväärse liigse annusega, võib teil tekkida oksümetasoliini intoksikatsiooni sümptomid kuiva nina limaskesta, pupillide kitsenemise, oksendamise, iivelduse, tsüanoosi, tahhükardia, palaviku, arütmia, arteriaalse hüpertensiooni, veresoonte puudulikkuse, hingamisteede häirete, südame seiskumise, t kopsuturse. Võib-olla psüühiliste häirete tekkimine, kesknärvisüsteemi depressioon koos uimasusega, bradükardia, kehatemperatuuri langus, hüpotensioon, hingamispuudulikkus, kooma areng.
Oksümetasoliini üleannustamise ravi hõlmab maoloputust, sorbentide võtmist (aktiivsüsi) ja sümptomaatilise ravi läbiviimist.
Vormivorm
Rinazoliini nina tilgad 0,01% lahus
5 ml (10 ml) viaalides.
Rinazoliini nina tilk 0,025% lahus
10 ml viaalides.
Rinazoliini nina tilk 0,05% lahus
10 ml viaalides.
Rinazolin ninasprei 0,05%
15 ml viaalides.
Ladustamistingimused
Ravimi Rinazolin säilitustemperatuur ei tohiks ületada 25 kraadi Celsiuse järgi. Hoida eemal valgusest. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Sünonüümid
Oksümetasoliin, Nazivin, Nazol, Noksprey.
Koostis
1 ml 0,01% Rinazolin'i lahust sisaldab:
0,1 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi.
1 ml 0,025% rinasoliini lahust sisaldab:
0, 25 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi.
1 ml 0,05% Rinozaliini lahust sisaldab:
0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi.
Abiained: naatriumfosfaatdihüdraat, naatriumkloriid, süstevesi, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat.
Rinasoliin, nina tilgad
Meditsiinilised juhised
ravimit
RINAZOLIN
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Nina tilgad 0,01%, 0,025%, 0,05%
Koostis
1 ml preparaati sisaldab
toimeaine - oksümetasoliinvesinikkloriid 0,10 mg; 0,25 mg või 0,50 mg 100% aine põhjal
abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, süstevesi
Kirjeldus
Selge värvitu vedelik
Farmakoterapeutiline grupp
Nasaalsed preparaadid. Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin.
ATX-kood R01AA05
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Kohaliku nina kaudu manustamise korral terapeutilistes kontsentratsioonides ärritab nina limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat. Meetme kestus - kuni 12 tundi. Intranasaalse manustamise poolväärtusaeg on 35 tundi. 2,1% eritub uriiniga ja umbes 1,1% roojaga.
Farmakodünaamika
Rinasoliin kuulub kohalike vasokonstriktorite (dekondensandid) rühma. Sellel on alfa-adrenomimeetiline toime.
See kitsendab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina ja ülemiste hingamisteede limaskestade paistetust, vähendab nina vabastamist. Taastab nina hingamist. See aitab taastada paranasaalsete sinuste, keskmise kõrvaõõne õhutamist, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Näidustused
- ägedad hingamisteede haigused, millega kaasneb ninakinnisus
- taastada nõrgenemine ja ninakaudne hingamine paranasaalsete siinuste haiguste korral
- kõrvaldada turse enne nina läbipääsude diagnostilisi manipuleerimist
Annustamine ja manustamine
Vahetult enne kasutamist peate pudelit hoidma käes, et seda kehatemperatuurini soojendada. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada. Ärge pingutage kate tihedalt enne kasutamist. Enne ravimi esmakordset kasutamist on vaja pudelit sulgeda, et moodustada auk. Pärast paigaldamist peab kork olema tihedalt kruvitud. Kate keeratakse lahti, eemaldatakse ja pudelit kergelt surutakse, ninasse lisatakse 1-2 tilka lahust.
Kuni 4 nädala vanustele vastsündinutele on 2 korda päevas määratud 1 tilk 0,01% lahust iga nina läbipääsu kohta.
Alates viiendast elunädalast kuni 1 aasta - 1-2 tilka iga nina läbipääsuga 0,01% lahus 2 korda päevas.
Selle protseduuri efektiivsus on tõestatud: sõltuvalt vanusest rakendatakse puuvillavillale 1-2 tilka 0,01% lahust ja hõõrutakse ninaõõnesid.
Lapsed vanuses 1 aasta kuni 6 aastat - 1-2 tilka 0,025% lahust iga nina kaudu 2 korda päevas.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1-2 tilka 0,05% lahust iga nina läbipääsuga 2 korda päevas.
Kui sümptomid ei vähene 3 päeva jooksul, pidage nõu arstiga.
Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast.
Kõrvaltoimed
- võimalikud allergilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, angioödeem
- iiveldus
- ärrituvus, unetus
- tahhükardia
- kõrge vererõhk
- peapööritus, peavalu
- nina limaskesta reaktiivse hüpereemia nähtused
- nina limaskesta kerge ärrituse sümptomid - kuivus ja põletustunne
- suukuivus ja kurgus
- nina ebamugavustunne, aevastamine, ninaverejooks
- vastsündinutel ja väikelastel (eriti üleannustamise korral)
- unisus, väsimus, krambid, hallutsinatsioonid (eriti lastel), ärevus
- lokaalne nasaalne manustamine võib põhjustada süsteemseid toimeid, nagu südamepekslemine, arütmia
- nägemishäired
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite kasutamisel ja 2 nädala jooksul pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teiste ravimitega, mis aitavad suurendada vererõhku
- suurenenud silmasisese rõhuga, eriti koos nurga sulgemisega
- kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon);
- ainevahetushäired (hüpertüreoidism, suhkurtõbi, porfüüria)
- laste vanus kuni 1 aasta (Rinazolin 0,025%)
- laste vanus kuni 6 aastat (Rinazolin 0,05%)
Ravimi koostoimed
Ärge kasutage MAO inhibiitoreid, tritsüklilisi antidepressante ja teisi ravimeid, mis suurendavad vererõhku kõrge vererõhu riski tõttu. Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski. Aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, laiendab nende toimet. Oksümetasoliin suurendab Parkinsoni tõve ravimite (bromokriptiin) kardiotoksilist toimet. See nõrgendab rahustite mõju.
Erijuhised
Raske neerufunktsiooni kahjustusega tahhükardiaga patsientidel tuleb olla ettevaatlik.
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Dekongestandi pikaajaline kasutamine nina puhul võib põhjustada ravimi nõrgenemist. Selle ravimi kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja riniidi ravimitega reaktiivset hüpereemiat.
Pärast ravimi kasutamist tuleb enne diagnostilisi protseduure jälgida kroonilise nohuhaigusega patsiente ja ödeemi kõrvaldamist. Soovitatust suuremaid annuseid tuleb kasutada ainult arsti järelevalve all.
Kasutamine pediaatrias. Rakenda Rinazolin 0,01% alla 1-aastastele lastele.
Ärge kasutage Rinazolin 0,025% alla 1-aastastel lastel; Rinazoliin 0,05% - alla 6-aastastele lastele.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse ravimit äärmiselt ettevaatlikult. Ärge ületage soovitatud annust.
Ravimi toime omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele. Pärast oksümetasoliini pikaajalist kasutamist soovitatust suurematel annustel ei saa välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile. Sellisel juhul võib sõiduki juhtimise võime väheneda.
Üleannustamine
Sümptomid: pärast märkimisväärset üleannustamist või juhuslikku allaneelamist võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, kardiovaskulaarne puudulikkus, südame seiskumine, suurenenud higistamine, agitatsioon, krambid, arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, hingamisteede häired, pallor, mioos, hüposmia, vaimsed häired.
Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi depressioon, mis väljendub uimasuses, kehatemperatuuri languses, bradükardia, arteriaalse hüpotensiooni, apnoe ja kooma võimaliku arengus.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu languse korral kasutage fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.
Vabastage vorm ja pakend
Nina tilgad 0,01%, 0,025%, 0,05%
10 ml pudelites polüetüleenist, kruvitud korkidega (0,01% annuse jaoks)
10 ml polüetüleenist pudelitesse, mis on korgiga korgid ja korgid (esimese avamise kontrolliga) või polüetüleenist pudelid, korgid koos dosaatorite ja korkidega, millel on tihendid (esmakordne avamise kontroll) (dooside puhul 0,025% ja 0,05%).
Kinnitage pudelile isekleepuv silt.
Iga pudel koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks nii riigikeeles kui ka vene keeles on pakitud pappkarpi.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
3 aastat. Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist on 28 päeva.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.
Registreerimistunnistuse omanik
PJSC "Farmak", Ukraina
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Kasahstani Vabariik, 050012, Almatõ, st. Amanageldy 59 "A" ärikeskus "Shartas", 9. korrus.
Tel +7 (727) 267-64-63, faks +7 (727) 267-63-73, e-post: [email protected]
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
Rinazolin®: kasutusjuhised
Annuse vorm
Cray nina 0,05%
Koostis
1 ml preparaati sisaldab
toimeaine - 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriid 100% aine kohta
abiained: bensalkooniumkloriid, polüetüleenglükool (1500), naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, propüleenglükool, povidoon, süstevesi.
Kirjeldus
Selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik
Farmakoterapeutiline grupp
Nasaalsed preparaadid. Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin.
ATX-kood R01AA05
Farmakoloogilised omadused
Kohaliku nina kaudu manustamise korral terapeutilistes kontsentratsioonides ärritab nina limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat. Ravimi toime algab kiiresti (paar minutit pärast manustamist). Poolväärtusaeg on umbes 35 tundi pärast ravimi manustamist. 2,1% ravimist eritub neerude kaudu, umbes 1,1% roojaga. Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Lokaalse intranasaalse manustamisega ei ole süsteemne toime.
Rinazolin® kuulub kohalike vasokonstriktorite (dekongestantide) rühma. Sellel on alfa-adrenomimeetiline toime.
See kitsendab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina ja ülemiste hingamisteede limaskestade paistetust, vähendab nina vabastamist. Taastab nina hingamist. See aitab taastada paranasaalsete sinuste, keskmise kõrvaõõne õhutamist, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Näidustused
- ägedad hingamisteede haigused, millega kaasneb ninakinnisus
- taastada äravool ja nina hingamine paranasaalsete siinuste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral
- kõrvaldada turse enne nina läbipääsude diagnostilisi manipuleerimist.
Annustamine ja manustamine
Vahetult enne kasutamist peate pudelit hoidma käes, et seda kehatemperatuurini soojendada. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada. Ravimi kasutamise ajal hoidke pudelit vertikaalselt, pihustage seda ülespoole. Enne kasutamist eemaldage pudeli kaitsekork, asetage pihusti ots ninaotsale, pigistage pudel lühikese, terava liigutusega ja eemaldage ots ninast, eemaldage see. Süstimise ajal on soovitatav veidi läbi nina sisse hingata.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2 korda päevas.
Kui sümptomid ei vähene 3 päeva jooksul, pidage nõu arstiga. Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast. Suuremad soovitatavad annused kehtivad ainult arsti järelevalve all.
Kõrvaltoimed
- võimalikud allergilised reaktsioonid, sealhulgas lööve, sügelus, angioödeem
- kõrge vererõhk
- peapööritus, peavalu
- nina limaskesta reaktiivse hüpereemia nähtused, nina limaskesta atroofia
- nina limaskesta kerge ärrituse sümptomid - kuivus ja põletustunne
- suukuivus ja kurgus
- nina ebamugavustunne, aevastamine, ninaverejooks
- vastsündinutel ja väikelastel (eriti üleannustamise korral)
- unisus, väsimus, krambid, hallutsinatsioonid (eriti lastel), ärevus
- lokaalne nasaalne manustamine võib põhjustada süsteemseid toimeid, nagu südamepekslemine, arütmia
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite kasutamisel ja 2 nädala jooksul pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teiste ravimitega, mis soodustavad kõrge vererõhku
- suurenenud silmasisese rõhuga, eriti koos nurga sulgemisega
- kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon);
- ainevahetushäired (hüpertüreoidism, suhkurtõbi, porfüüria)
- laste vanus kuni 6 aastat
- rasedus ja imetamine
- naha põletik ja nina limaskesta (kooriku moodustumine)
- kirurgilised sekkumised vananemisprotsessi ajal (transspenoidne hüpofüüsikoloogia)
Ravimi koostoimed
See nõrgendab rahustite mõju. Ärge kasutage MAO inhibiitoreid, tritsüklilisi antidepressante ja teisi ravimeid, mis soodustavad kõrget vererõhku kõrge vererõhu ohu tõttu. Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski. Oksümetasoliin suurendab Parkinsoni tõve ravimite (bromokriptiin) kardiotoksilist toimet. Aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist, laiendab nende toimet.
Erijuhised
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Dekongestandi pikaajaline kasutamine nina puhul võib põhjustada ravimi nõrgenemist. Selle ravimi kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja riniidi ravimitega reaktiivset hüpereemiat.
Ravimit on ettevaatusega ette nähtud tahhükardiaga patsientidel, kellel on neeruhaigus, mis rikub nende eritumist.
Pärast ravimi kasutamist nõuab kroonilise nohuhaigete patsientide erilist jälgimist. Soovitatust suuremaid annuseid tuleb kasutada ainult arsti järelevalve all.
Kasutamine pediaatrias. Ärge kasutage ravimit alla 6-aastastele lastele.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Raseduse ja imetamise ajal ei tohiks ravimit kasutada.
Ravimi toime omadused autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisele. Pärast ravimi pikaajalist kasutamist soovitatud annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile. Sellistel juhtudel võib autojuhtimise võime väheneda.
Üleannustamine
Sümptomid: Kui ületate soovitatud annuseid või kogemata allaneelamist, võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, südame-veresoonkonna puudulikkus, südame seiskumine, suurenenud higistamine, agitatsioon, krambid, arteriaalne hüpertensioon, kopsuturse, hingamisteede häired, pallor, mioos, hüposmia, vaimsed häired.
Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, apnoe ja võimalik kooma areng.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vererõhu languse korral kasutatakse fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.
Vabastage vorm ja pakend
Cray nina 0,05%.
15 ml pudelites polüetüleenist, mis on varustatud pihusti ja kaitsekorgiga. Kinnitage pudelile isekleepuv silt. Ühel pudelil koos juhisega meditsiiniliseks kasutamiseks riigis ja vene keeles paigutada pakendisse papist.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist on 28 päeva.
Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.