POLYVINILPYRROLIDON - sünteetiline polümeer; on vere asendavate vedelike alus; (C6H9EI)n:
P - Valge või kollakas pulber, millel on spetsiifiline lõhn, hügroskoopne, vees kergesti lahustuv, 95% alkoholis ja kloroformis, eetris praktiliselt lahustumatu, sadestatakse p-moatist atsetooni ja väävelhappe ammooniumi ja naatriumsooladega. Mol kaal (mass) P., mis määratakse polümerisatsiooni tingimustes. Madala molekulmassiga ravimid P. võivad sisaldada mooli sisaldavaid fraktsioone. kaalub kuni 45 000, keskmise molekulmassiga kuni 100 000 ja suure molekulmassiga kuni 150 000. Esimest korda sünteesiti Saksamaal Reppe (W. Verre) 1939. aastal NSV Liidus - M.F. Shostakovsky, P.S. Vasiliev ja teised. 1954. aastal on P. keha suhtes ükskõikne, ensüümide kaupa ei lagune ja eritub muutumatul kujul. Intravenoosselt manustatava P. eritumise määr määratakse selle mooliga. kaal: ravimid koos mooliga. 6–12 000 kaaluvat elimineeritakse täielikult neerude kaudu 3–24 tunni jooksul, molekulmassid võivad kehas püsida mitu kuud ja fraktsioonid mooliga. sv kaal. Kudedes kauem kui 150 000. Suukaudsel manustamisel ei imendu P. vereringesse, vaid eritub peaaegu täielikult soolte kaudu, ärritamata.
P. (vt) alusel valmistatud vereasendavad vedelikud on väljendunud adsorptsiooniomadustega: nad seovad erinevaid ravimeid (sulfa ravimid, valuvaigistid, antibiootikumid jne); moodustavad toksiinide ja toksiliste ainetega komplekse, aitavad kaasa nende läbipääsule neerufaasis.
P. põhjal on välja töötatud järgmised kolm ravimitüüpi: madala molekulmassiga, keskmise molekulmassiga ja suure molekulmassiga. Madala molekulmassiga kasutatakse detoksifitseerimist (vt. Detoksifikatsiooniravi). Nende hulka kuuluvad gemodez ja neogemodez (NSVL), periston-n (Saksamaa), mis on 6% vesilahused, mis sisaldavad kloriide (naatrium, kaalium, kaltsium, magneesium) ja neokompensant (Austria), mis sisaldavad soolade asemel 5% glükoosi ; enterodez (NSVL), mida kasutatakse suukaudseks manustamiseks mürgiste ainete sidumise ja eritumise eesmärgil. tee mürgistuse järel, rida inf. haigused jne.
Preparaadid, mille molekulmass on 25 000–40 000 - periston (FRG) ja kompenseeritud (Austria) - mida oli II maailmasõja ajal laialdaselt kasutatud antihüpide ravimitena, asendati hiljem tõhusamad dekstraani preparaadid (vt). Kolmanda rühma preparaadid mooliga. kaalub 30 000–60 000 ravimit, mida kasutatakse ravimite toime pikendamiseks (vt pika toimeajaga ravimid), peamiselt valuvaigistid ja antibiootikumid, kuna need on seotud polüvinüülpürrolidooniga, jäävad nad kehas kauemaks, mis võimaldab pikendada nende manustamise vahelist aega.
P. komplekse joodiga kasutatakse veenisiseselt detoksifitseerimiseks ja ka välispidiselt naha steriliseerimiseks, kuna jood kaotab kombineeritult P.-ga ärritava, sundiva toime ja säilitab bakteritsiidse toime. P. kasutatakse ka tablettide valmistamiseks sideainena, kui verd külmutatakse kaitsekomponendina. P., mis on märgistatud triitiumi või joodi radioaktiivsete isotoopidega, kasutatakse P. jaotumise uurimiseks organismis, selle eritumise kiirusele, samuti vaskulaarse seina läbilaskvuse häirete diagnoosimiseks gastroenteroloogias, rakumembraanides hematoloogias, lümfivoolu kvantitatiivseks määramiseks.
Bibliograafia: Vasiliev, PS jt. Erinevate molekulmassidega polüvinüülpürrolidooni preparaatide võrdlusnäitajad, 12. Rahvusvaheline. congr. vereülekande, vere, s. 56, M., 1972; Viinamarjad F. Finkel ja A. Kiselev Tegelikud probleemid vererõhku, Probl, hematool ja vereülekanne, köide 15, nr 4, lk. 3, 1970; Juhend üldise ja kliinilise transfusoloogia kohta. T B. V. Petrovsky, lk. 199, M., 1979; Sidelkovskaja F.P. N-vinüülpürrolidooni ja selle polümeeride keemia, M., 1970; Uuendused ja V. V. et al. Polüvinüülpürrolidooni toime uurimine novokaiini toime pikenemisele katses, Eksperim, Khir. ja anesthesiol., L 3, koos. 70, 1971; C y zd a-lev V. Century jne. Polüvinüülpürrolidooni ravimite efektiivsus põletustunnetuse korral, Pat. fiziol ja Experim, ter., nr 5, lk. 67, 1978; Wes-se 1 W., Schoog M. a. Wink ler E. Polyvinylpyrrolidone (PVP), selle diagnostilised, terapeutilised ja tehnilised tagajärjed ja tagajärjed, Arznei-mittelforschung, Bd 21, S. 1468, 1971, Bibliogr.
Tabletid Sialori lahuse valmistamiseks, kasutusjuhised, Hõbe proteiin (protargool) + polüvinüül-N-pürrolidoon
Tabletid lahuse valmistamiseks Sialor - hügieenilised vahendid. Hõbeda proteiini põhikomponendil on antiseptiline, kokkutõmbav ja kaitsev toime. Pärast tableti avamist lahustage tund tunni jooksul. Valmislahuse kasutamine 30 päeva jooksul.
„Sialor®” on hügieeniline vahend naha säilitamiseks normaalses funktsionaalses olekus.
Sialor®-i põhikomponendil, hõbedavalgulise proteiinina, on kokkutõmbav toime, millel on tugev antiseptiline ja kaitsev toime.
Hõbevalguminaadi antibakteriaalset toimet täheldatakse seoses Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Moraxella spp., Samuti seenflooraga.
Sialor: näidustused kasutamiseks
Sialori® koostist, vabanemise vormi ja valmistamismeetodit kaitsevad Venemaa Föderatsiooni patenditurvalisuse dokumendid.
Välimus
Tablett 2% lahuse valmistamiseks: tabletid kollakaspruunist mustani ja sinakas varjundiga. Lõhnatu. Tablettide välimus muutub valguse käes. Metallist läige on lubatud.
Valmis 2% lahus tähendab: selge vedelik helepruuni kuni tumepruuni. Kerge opalestseerumine on lubatud.
Pilt tablettide pakendist Sialori lahuse valmistamiseks, mis näitab tablettide koostist
Lahused Sialori koostise tabletid
2% lahuse valmistamise meetod
Pärast blisteri avamist kasutage tabletti tund aega. Sialori lahuse valmistamiseks kasutage ainult komplekti kuuluvat lahustit.
2% lahuse valmistamiseks: lahustage tablett lahustis (puhastatud vesi).
Tabletid Sialori lahuse valmistamiseks: analoogid on odavamad
Sialori lahuse valmistamiseks kasutatavad tabletid: annus ja manustamisviis
Valmis 2% lahus kantakse nahale 1-2 korda niisutamiseks 3 korda päevas 5-7 päeva jooksul.
Sialori kõrvaltoime
Ladustamistingimused
Hoida kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Koostatud lahuse valmistamine vahetult enne kasutamist.
Pilt tablettide pakendist Sialori lahuse valmistamiseks, mis näitab säilitustingimusi
Kõlblikkusaeg
2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Valmislahuse säilivusaeg 30 päeva.
Pilt tablettide pakendamisest Sialori lahuse valmistamiseks, millele on märgitud aegumiskuupäev
Vormivorm
1 tablett lahuse valmistamiseks blisterpakendis + lahustis (puhastatud vesi) polüetüleenampullis + pudel pihustusotsikuga, mis sisaldab juhiseid pakendi karbis.
Pilt pudelist ja tablettide blisterist Sialori lahuse valmistamiseks
Tootja
3АО «Ravimitootmisettevõte Update»
633623, Novosibirski piirkond, rp Suzun, Volinik Zyatkov, 18 Tel. / Faks: 8 (800) 200-09-95
Internet: www.pfk-obnovlenie.ru
Nõuded tuleb saata:
630096, Novosibirsk, ul. Stantsionnaya, 80
[email protected]
Tel./Faks: 8 (800) 200-09-95
Tabletid Sialori abstraktse lahenduse koostamiseks (kasutusjuhendid) fotodel
Pilt tablettide kasutamise juhistest Sialori lahuse valmistamiseks, 1. osa
Pilt tablettide kasutamise juhistest Sialori lahuse valmistamiseks, 2. osa
Tabletid lahuse valmistamiseks Sialor: ravimi ülevaated
3 kommentaari selle artikli kohta
Märkimisväärne tööriist. ta ei suutnud oma last pikemat aega ravida, proovis 3 toodet, kuid midagi ei aidanud ja see ainult halvenes. Apteek andis mulle Sialorile nõu. Kahe päeva jooksul kõik kadus. Tõsi, hind on kõrge, kuid lapse tervisele ei ole midagi halba, see on lastele parim.
Ma isegi ei väida, et tööriist on oma tõhususe poolest suurepärane. Ebamugavalt, nagu minu jaoks, asjaolu, et Sialori valmis viaali hoitakse ainult üks kuu. Ravi jaoks on vaja väga vähe raha ja jääkide välja viskamine on kahju. Me leppisime kokku teiste lasteaia mommidega: nüüd jagame ravimit üksteisega, eriti kuna lapsed haigestuvad kordamööda
Täiesti nõus teiega. Sialor on suurepärane vahend nii esimeste sümptomite kui ka pikaajalise riniidi raviks. Kolme nädala jooksul võitlesime lapse nohuga: ja pesti, ja vasokonstriktor tilgad ning interferoon ja antibiootikumid. Paar päeva kahaneb, siis jälle on kõik uus. Kuni meil on pediaatriga määratud Sialor. 5 päeva pärast oli nina kuiv. Ka mina, olles praegu esimesel külma märgil, need tilgad tilkuvad. Mul on juba paar päeva leevendust.
Polüvinüülpürrolidoon
Polüvinüülpürrolidoon on vees lahustuv polümeer N-vinüülpürrolidooni monomeerist, tuntud ka kui polüvidoon või povidoon.
Polüvinüülpürrolidooni sünteesiti kõigepealt Walter Reppe poolt ja selle patendiks registreeriti 1939. aastal keemia üks huvitavamaid atsetüleeni derivaate. Polüvinüülpürrolidooni kasutati algselt vereplasma asendajana ja seejärel leidis rakendust mitmesugustes meditsiini-, farmaatsia-, kosmeetika- ja tööstustööstuses.
Polüvinüülpürrolidooni omadused
Polüvinüülpürrolidoon lahustub vees ja teistes polaarsetes lahustites. Kuivas vormis on polüvinüülpürrolidoonil valge või helekollane hügroskoopne pulber, mis kergesti imab kuni 40% oma massist atmosfääri vees.
Polüvinüülpürrolidooni molekulaarne valem on C6H9NO, molaarmass on 2,500-2 500 000 g / mol, tihedus on 1,2 g / cm3, sulamistemperatuur on 150-180 ° C.
Polüvinüülpürrolidooni kasutamine
Meditsiinis kasutati polüvinüülpürrolidooni vereplasma asendajana pärast 1950. aastat. Nüüd kasutatakse seda paljudes farmatseutilistes tablettides sideainena, see lahustub kergesti vees ja alkoholis ning ka vees lahustuvate komplekside moodustumise tõttu parandab see ravimite lahustuvust ja biosaadavust (kemoterapeutilised ained, valuvaigistid ja antibiootikumid).
Joodiga lisatud polüvinüülpürrolidoon moodustab kompleksi, mida nimetatakse povidoon-joodiks ja millel on desinfitseerivad omadused. Seda kompleksi kasutatakse mitmesugustes ravimites ja hügieenitoodetes, nagu lahused, salvid, tupe suposiidid, vedelseebid ja kirurgilised koorikud.
Polüvinüülpürrolidooni kasutatakse ka laialdaselt kui:
- Liim-pliiatside ja kuumsulamliimide liim;
- Patareide, keraamika, klaaskiud-, tindi- ja tindipaberite erilisandid;
- Emulgaator ja küpsetuspulber lahuse polümerisatsiooniks;
- Eraldusvõime täitjad katoodkiiretorude fotoresistides;
- Element membraanide valmistamiseks, näiteks dialüüsi ja vee puhastamise filtrid;
- Agrotööstussektori sideained ja kompleksid, näiteks seemnete kaitse, töötlemise ja katmise kultuur;
- Paksuti hammaste valgendamise geelides;
- Abivahendid ravimite lahustuvuse suurendamiseks vedelates ja poolvedelates ravimvormides (siirupid, pehmed želatiinkapslid) ja ümberkristallimise inhibiitorina.
Polüvinüülpürrolidooni kasutatakse ka kontaktläätsede lahendustes ja isiklikes hügieenitoodetes, nagu šampoonid, dušigeelid, juuksekonditsioneerid, kehakoorijad, hambapastad, lakid ja juukse geelid.
Toiduainetööstuses võimaldavad polüvinüülpürrolidooni stabiliseerivad omadused seda kasutada toidulisandina E1201, milleks on klaasimisvahend, magusaine, küpsetuspulber ja happesuse regulaator.
Polüvinüülpürrolidooni adsorbeerivad omadused võimaldavad seda kasutada keha detoksifitseerimise vahendina.
Polüvinüülpürrolidooni kasutatakse veinimaterjalide töötlemiseks ja seda saab kasutada jookide paksendamiseks, valge veini ja mõnede õlle selgitamiseks.
Molekulaarbioloogias kasutatakse polüvinüülpürrolidooni blokeeriva ainena Southern blot analüüsis Denhardti lahuse komponendina.
Kahjuks polüvinüülpürrolidoon
Polüvinüülpürrolidooni peetakse üldiselt ohutuks ja see ei põhjusta tõsiseid kõrvaltoimeid, kuid on esinenud allergilisi reaktsioone polüvinüülpürrolidooni suhtes, eriti seoses subkutaanse kasutamisega ja olukordadega, kus polüvinüülpürrolidoon puutub kokku autoloogse seerumi ja limaskestadega.
Polüvinüülpürrolidoon
Toidu lisaaineid käsitlevad õigusaktid ja dokumendid:
Lisandite kasutamine riigi järgi:
Toidulisandi kirjeldus
Polüvinüülpürrolidoon (E-1201) on toidulisand. See võib toimida paksendajana, stabilisaatorina, selgendajana. See on valge kuni punakaspruun värvusega pulber.
Kuidas saada
N-vinüülpürrolidooni radikaalne polümerisatsioon lahtiselt või vesilahuses. Lisandid: monomeer, aldehüüdid.
Hügieenistandardid
Vene Föderatsioonis on lubatud magusainetes kandja-täiteainena kasutada konsistentsi stabilisaatorit, paksendit, tekstureerijat, bioloogiliselt aktiivsete toidulisandite sideainet.
E-1201 rakendamine
Seda kasutatakse veinimaterjalide töötlemiseks (rauasisalduse vähendamiseks) koguses 0,01-0,05 mg / l. Seda saab kasutada jookide paksendamiseks, sh. läbipaistev. Polüvinüülpürrolidoonil on head adsorbeerivad omadused. Kaasas mõned vahendid keha mürgitustamiseks.
Polüvinüülpürrolidoon
Polüvinüülpürrolidoon on vees lahustuv polümeer, mis on valmistatud N-vinüülpürrolidooni monomeerist. See aine on tuntud ka kui povidoon või polüvidoon. Esimest korda sünteesiti ühend Walter Reppe poolt. 1939. aastal registreeriti patendiks see kui kõige huvitavam atsetüleenderivaat keemia valdkonnas. Esialgu kasutati ainet vereplasma asendajana, seejärel laiendati kasutusala ja polüvinüülpürrolidooni hakati kasutama apteegis, meditsiinis, tööstuslikus tootmises ja kosmeetikas.
Polüvinüülpürrolidooni üheks omaduseks on selle lahustuvus vees, samuti muud polaarsed lahustid. Kuivas vormis on aine hügroskoopne helekollane või valge värvus.
Aine viitab sünteetilistele polümeeridele, mis tähendab, et söödalisand ei kuulu loodusliku päritoluga ühendite klassi. Tänu oma omadustele segatakse polüvinüülpürrolidoon hästi kloroformi ja alkoholidega. Kuid ühend on eetritega peaaegu kokkusobimatu.
Polüvinüülpürrolidoon: rakendused
Ühendit on kasutatud pärast 1950. aastat meditsiinis plasma asendajana. Tänapäeval kasutatakse ainet paljudes tablettides sideainena. Vees lahustuvate ühendite moodustumise tõttu parandab polüvinüülpürrolidoon ravimite biosaadavust ja lahustuvust.
Joodi sisaldavas duettis moodustub kompleks, mida nimetatakse povidoon-joodiks, millel on desinfitseerivad omadused. Seda ühendit kasutatakse mitmesugustes hügieenitoodetes (vedelseebis, vaginaalsetes suposiitides, lahustes, salvides, kirurgilistes puhastustes) ja ravimites.
Muud polüvinüülpürrolidooni kasutusalad:
- kuumsulatusliim; liimipulk;
- küpsetuspulber ja emulgaator lahuse polümerisatsiooniks;
- spetsiaalne lisand keraamikale, patareidele, tintidele, klaaskiududele, paberile trükkimiseks stringprinteritele;
- ainet, mis suurendab katoodkiiretorude fotoresistide eraldusvõimet;
- kompleksi moodustav aine, sideainena põllumajandussektoris seemnete katmisel ja töötlemisel;
- aine membraanide valmistamiseks, eelkõige filtrid vee puhastamiseks ja dialüüsiks;
- paksendav aine hammaste geelide valgendamisel;
- abikomponendina, et suurendada ravimite lahustuvust poolvedelates ja vedelates ravimvormides, samuti rekristalliseerumise inhibiitorina.
Polüvinüülpürrolidoon on leidnud kasutamist kontaktläätsede ja isiklike hügieenitoodete (juuksehooldusvahendid, šampoonid, kehakoorijad, dušigeelid, hambapastad, geelid ja juuste pihustid) lahendustes.
Toiduaineühendite tootmisel leidub rakendust selle stabiliseerivate omaduste tõttu. Aine on registreeritud söödalisandina numbri E1201 all. Polüvinüülpürrolidoon mängib happesuse regulaatorit, küpsetuspulbrit, magusainet, emaili.
Kõige sagedamini kasutatakse ühendit veinivalmistamisel. Kuna aine on võimeline mõjutama omaduste säilimist, on kolloidse uduse teke joogis takistatud. Lisaks ei moodusta see toidulisand valgetes veinides pruunid laigud. Õllealuse valmistamise ajal kasutatakse vahutavate jookide stabiliseerimiseks polüvinüülpürrolidooni.
Toidulisandite numbrit E1201 peetakse ohutuks ja see ei põhjusta terviseprobleeme. Kuid on esinenud allergilisi reaktsioone polüvinüülpürrolidooni suhtes.
Polüvinüülpürrolidoon
Polüvinüülpürrolidoon on vees lahustuv sünteetiline polümeer. Tuntud ka kui polüvidoon või povidoon. Selle esmakordselt sünteesis Walter Reppe, kes registreeris patendi 1939. aastal, kui keemia üks huvitavamaid atsetüleeni derivaate.
Algselt kasutati seda vereplasma asendajana (alates 1950. aastast), kuid hõivati järk-järgult teatud niši mitte ainult meditsiinis ja farmaatsias, vaid ka kosmeetikas ja tööstuslikus tootmises. Tuntud ka toidulisandina E1201.
Polüvinüülpürrolidooni omadused
Toiduainetööstuses kasutatakse polüvinüülpürrolidooni paksendaja, heleduse, stabilisaatori ja dispergeeriva ainena. Selle põhjuseks on polüvinüülpürrolidooni ja selle struktuuri omadused.
E1201 söödalisandit peetakse inimestele ohutuks, seetõttu on lubatud kasutada paljudes maailma riikides. Väliselt on see valge või kollaka värvusega pulbriline ühend ja on hügroskoopne. Võib imada kuni 40% oma massist atmosfääri vees. Kehast eritub muutumatul kujul.
Oma olemuselt on see sünteetiline polümeer, mis ei ole looduslik. See seguneb hästi alkoholidega, vees sisalduvate lahustega, kloroformiga. See lahustatakse vees ja polaarsetes lahustes. Kuid see on peaaegu eetritega vastuolus.
- Molekulivalem: C6H9NO;
- Molaarmass: 2,500-2,500.000 g / mol;
- Tihedus: 1,2 g / cm3,
- Sulamistemperatuur: 150-180 ° C.
Polüvinüülpürrolidooni kasutamine
Polüvinüülpürrolidooni kasutatakse järgmistes valdkondades:
- Ravimitööstuses kui ravimite (siirupites ja pehmetes želatiinkapslites), samuti rekristalliseerumise inhibiitorite, nagu sideainena tablettides, lahustuvuse suurendamise vahendina ravimite, kemoterapeutiliste ravimite, antibiootikumide ja analgeetikumide lahustuvuse ja biosaadavuse parandamiseks;
- Povidoon-joodikompleksil, mis sisaldab ka polüvinüülpürrolidooni, on desinfitseerivad omadused ja seda kasutatakse paljudes ravimites ja hügieenitoodetes (näiteks lahused, salvid, tupe ravimküünlad, vedelseep ja kirurgilised puhastused);
- Kontaktläätsede lahustes;
- Hambapastade, samuti hügieenitoodete paksendajana - šampoonid, geelid, lakid, koorikud jne;
- Agrotööstuses kui sideaine ja kompleksi moodustav aine;
- Tööstuses liimide, pliiatside, kuumsulamliimide, patareide, klaaskiudude, keraamika, tindide ja paberi (tindiprinteri trükkimiseks) lisandina;
- Elemendina membraanide valmistamiseks, näiteks dialüüsi või vee puhastamise filtrid;
- Emulgaatorina ja küpsetuspulbrina lahuse polümerisatsiooniks;
- Polüvinüülpürrolidooni kasutatakse elektronkiiretorude valmistamiseks;
- Toiduainetööstuses toidulisandina, sealhulgas jookide paksendamisel;
- Veinivalmistamisel veinimaterjalide töötlemiseks, veini ja õlle selgitamiseks, pruunide laigude tekke vältimiseks valges veinis, polüfenoolsete ühendite sidumiseks taimse päritoluga fenoolsete koostisosadega;
- Bioloogiliselt aktiivsete lisandite valmistamiseks;
- Kasutatakse adsorbeerivate omaduste tõttu keha detoksikatsioonivahendite koostises;
- Molekulaarbioloogias (polüvinüülpürrolidooni kasutamine blokeeriva ainena Southern blot analüüsis).
Polüvinüülpürrolidooni kahjustus
Hoolimata asjaolust, et ainet peetakse kahjutuks, on olemas allergilisi reaktsioone, eriti subkutaanse manustamise korral, samuti siis, kui polüvinüülpürrolidoon puutub kokku autoloogse seerumiga või sattus limaskestadele.
Polüvinüülpürrolidoon
Kirjeldus seisuga 03.10.2016
- Ladinakeelne nimi: Polyvinylpyrrolidonum
- ATC-kood: A07BC03, B05AA
- Toimeaine: polüvinüülpürrolidoon
- Tootja: Sintvita AK OOO (Venemaa)
Koostis
Madalmolekulaarne meditsiiniline polüvinüülpürrolidoon (12600 + 2700), naatriumkloriid, naatriumkaalium, kaltsium, bikarbonaat, soolhape, süstevesi.
Vormivorm
- 15% lahus ampullides / viaalides 100/250/500 ml;
- pulber substraat kahekordses kilekotis papptrumlis.
Farmakoloogiline toime
Detoksikatsioon, absorbent
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Farmakodünaamika
Sünteetiline polümeer, millel on enterosorbeerivad omadused exo ja endo toksiinide imendumiseks ning nende eritumine soolte kaudu. Ravimi toime pärast selle võtmist avaldub üsna kiiresti (20-30 minuti jooksul). Polüvinüülpürrolidoon parandab glomerulaarfiltratsiooni, suurendab neerude verevoolu ja diureesi. Samal ajal suurendab polüvinüülpürrolidooni molekulmassi vähenemine selle detoksikatsiooniefekti. Samuti kasutatakse polümeeri ravimlahustina süstelahuste valmistamiseks. Polümeeri kasutatakse ka primaarses / sekundaarses artroosis koos deformatsiooni ja funktsionaalse puudulikkuse ilmingutega, kuid ilma sekundaarse sünoviidita. 15% polüvinüülpürrolidooni lahuse füüsikalised omadused on sarnased intraartikulaarsele (sünoviaalsele) vedelikule ja neid kasutatakse liigeste haiguste kunstliku asendajana, millega kaasneb selle puudumine ühises ruumis. Liigesõõnes olev ravim takistab adhesioonide teket ja parandab liigeste pindade libisemise protsessi.
Farmakokineetika
Polüvinüülpürrolidoon on patsiendi keha suhtes ükskõikne, seda ei saa ensüümide kaupa jaotada ja eritub neerude kaudu muutumatuna.
Näidustused
- Erinevate etioloogiate, gastrointestinaaltrakti ägedate nakkushaiguste, väljendunud toksilise komponendiga (salmonelloos, düsenteeria), toidu toksilisuse, postoperatiivse joobeseisundi, kiiritushaiguse intoksikatsioonifaasis, rasedate toksiktoosi, sepsis, vastsündinute toksemia.
- Lahustina süstelahuste valmistamiseks.
Vastunäidustused
Bronhiaalastma, kõrge tundlikkus polüvinüülpürrolidooni suhtes, südame-veresoonkonna puudulikkus, insult, äge nefriit.
Kõrvaltoimed
Juhised polüvinüülpürrolidooni (meetod ja annus) kohta
Enne kasutamist lahustatakse polüvinüülpürrolidoon (5 g pulbrit / 100 ml vett). Soovi korral võib lisada puuviljamahla või suhkrut. Võtke 100 ml lahust 2-3 korda päevas, kuni mürgistuse sümptomid kaovad (3-7 päeva).
Polüvinüülpürrolidooni süstitakse liigesesse vastavalt aseptika- ja hügieeninõuetele 1-2 korda nädalas. Liigesüvendis hoitakse lahust 5-6 päeva. Ravimi annus sõltub liigese tüübist ja mahust: 1,5 ml süstitakse interfalangeaalsetes liigestes; ulnar - 2-3 ml; puusa - 4-6 ml; põlv - 5-10 ml. Süstide arv ravikuuri kohta on 4-6, korduv kursus 6-12 kuu jooksul.
Üleannustamine
Ravimi võtmisel soovitatust palju kordi suuremateks annusteks võivad kõrvaltoimed suureneda.
Koostoime
Polüvinüülpürrolidoon koos teiste ravimitega aeglustab nende imendumise kiirust seedetraktis.
Polüvinüülpürrolidoon
Povidoon (eng. Krospovidoon) on väikese molekulmassiga ristseotud polüvinüülpürrolidooni lahustumatu vorm, mida kasutatakse enterosorbendina.
Sisu
Farmakoloogiline toime
Ravimi farmakoloogiliste omaduste aluseks on võõrutusvõime, mis seisneb võimes kompleksse moodustumise tekkeks. Terapeutilise toime mehhanism on võime aktiivselt siduda organismis moodustunud toksiine ja siseneda väljastpoolt mürgiseid aineid ning eemaldada need kehast soolte kaudu. Ravim ei sisene vereringesse.
Kliiniline praktika on näidanud, et ravim ei kahjusta mao ja soolte limaskesta, ei kuhju organismis, on praktiliselt mingit vastunäidustust ja kõrvaltoimed, see on täiesti ohutu ravim.
Ravimi terapeutiline toime ilmneb 15-30 minutit pärast manustamist.
Aeglustab kiirust või vähendab teiste ravimite seedetraktist imendumise määra, nii et nad võtavad 1-2 tundi pärast söömist ja narkootikume.
Näidustused
Äge nakkushaiguste gastrointestinaaltrakti toksilised vormid (düsenteeria, salmonelloos jne), toidu toksilisus (toidu mürgistus), mürgistus (mürgistus), kroonilise enterokoliidi ägenemine (väikese ja jämesoole põletik) ja enteriit (peensoole põletik), maksapuudulikkus.
Kõrvaltoimed
Mõnel juhul võib see kiiresti põhjustada iiveldust ja oksendamist. On võimalik allergiliste reaktsioonide teke.
Polüvinüülpürrolidooni füüsikalised ja keemilised omadused
Polüviiüülpürrolidoon (PVP) on kollakasvalge pulber, mille pehmenemistemperatuur on umbes 140-160 ° C. Pikaajalisel kuumutamisel temperatuuril 140-150 ° C muutub polümeer värvuselt oranžpruuniks ja kaotab võime lahustuda vees ja orgaanilistes lahustites. PVP kiled või tabletid on habras ja hügroskoopsed. Erilist ettevaatusabinõude säilitamisel sisaldab polümeer 5-6% niiskust. Kile ja tablettide mehaanilised omadused sõltuvad tugevalt niiskusesisaldusest, mis on plastifikaator. Normaalsetes tingimustes võib polüvinüülpürrolidooni pulbrina säilitada ilma lagunemiseta või halvenemiseta. See inertne aine ei mõjuta kahjulikult sissehingamist, naha imendumist, intravenoosset infusiooni, ei põhjusta ülitundlikkust ega esmast manustamist.
Mitmed teadlased on üksikasjalikult uurinud polüvinüülpürrolidooni lahustuvust ja selle sadestumise tingimusi. Polüvinüülpürrolidooni märkimisväärne omadus on selle võime lahustuda vees ja enamikus orgaanilistes lahustites. Lahustuvuse piiramise määrab ainult viskoossuse tugev suurenemine kontsentratsiooni suurenemisega. Seega polümeeri fraktsioon koos mooliga. kaalu järgi
40 000 annab vesilahuseid, mille PVP sisaldus on kuni 60%. On märke selle kohta, et on võimalik saada kõrge molekulaarsusega proove, mis ei ole vees lahustuvad, kuid seal on ka paistetus.
PVP lahustuvus vees on tingitud laktaami rühma olemasolust. Leiti, et PVP-l on võime sorteerida veemolekule ja sorptsioon on nii suur, et iga peptiidi side on sorptsioonikeskus [98. Kõrgemate homoloogide vesilahused, näiteks polü-N-vinüül-5-etüülpürrolidoon või polüvinüülpiperidoon ja polüvinüülkaprolaktaam, muutuvad kuumutamisel häguseks; teatud kontsentratsioonide juures jääb pilvepunkt ruumi temperatuurist allapoole. See niinimetatud pöörduv termoagulatsioon võib esineda ka polüvinüülpürrolidooni puhul. Seda täheldatakse siiski ainult soolalahustes, kuna puhta vesilahuse koagulatsioonitemperatuur kõigil kontsentratsioonidel on üle 100 ° C.
PVP vesilahuste erikaalud sõltuvad vähe kontsentratsioonist (10% lahuse puhul d = 1, 02 ja 50%, d = 1, 12). Murdumisnäitaja sõltuvus kontsentratsioonist on graafiliselt väljendatud otsese ja väga lähedase (peaaegu identse) monomeerilahuste puhul leitud sõltuvusega [7]. PVP vesilahused on hästi säilinud, kui võetakse meetmeid, et kaitsta neid vormi moodustumise eest (näiteks bensoehappe, fosforhappe, bensoehappe estrite lisamisega või 15 minuti jooksul steriliseerimisega).
PVP lahustel on nõrk happeline reaktsioon (pH
5). Naatriumvesinikkarbonaadi lisamise tõttu on ravimitel kõrgem pH väärtus.
PVP-lahendustel ei ole puhverdavat toimet.
Lisaks veele on see polümeer väga lahustuv paljudes orgaanilistes lahustites, nagu näiteks madalamad alkoholid, glütseriin, atsetoon, tsükloheksanoon, butürolaktoon, süsivesinike klooritud kloorimine, trietanoolamiin, dimetüülformamiid (antud juhul tähendab täiesti kuiva polümeeri lahustuvust). Polüvinüülpürrolidoon, mis sisaldab kuni 0,5% niiskust, moodustab lahuseid ketoonides, dioksaanis, dimetüülformamiidis, tolueenis, mille polümeeri sisaldus on kuni 50%. Veevaba PVP lahustamisel tetrahüdrofuraanis, aromaatsetes süsivesinikutes, estrites on segunematusalad. PVP on eetris, alifaatsetes ja tsüklilistes süsivesinikutes lahustumatu. Neid ühendeid võib kasutada polümeeri sadestajatena.
Polüvinüülpürrolidoon lahustub lõputult lahjendatud ja kontsentreeritud mineraalhapetes. Selliste lahuste kuumutamisel laguneb see osaliselt polü-N-vinüül-g-aminovõihappeks [1, lk. 99].
Polüvinüülpolüpürrolidoon: miks ei ole valge veini etikettidel E 1202 koodi märgitud
Keerulise nimetusega sünteetiline polümeer on veinivalmistajate ja õlletehaste seas hästi tuntud. Pikka aega polüvinüülpolüpürrolidooniga töödeldud joogid on läbipaistvad ja neil on meeldiv lõhn.
Tarbijatel ei ole põhjust häirida: kemikaal on tervisele ohutu.
Toote nimi
Toidu lisaaine peamine nimetus on polüvinüülpolüpürrolidoon. Rahvusvaheline nimi on polüvinüülpolüpürrolidoon.
- E 1202 (E - 1202), Euroopa kood.
- Lahustumatu polüvinüülpürrolidoon.
- PVPP (PVPP).
- Ristsillatud polüvinüülpürrolidoon.
- Polü [1- (2-okso-1-pürrolidinüül) etüleen].
- Ristsidestatud polüvinüülpürrolidoon.
- Polyclar AT, ärinimi.
Aine tüüp
Vastavalt peamisele tehnoloogilisele funktsioonile on lisaaine E 1202 lisatud stabilisaatorite, paksendajate, tekstuuride rühma.
Polüvinüülpolüpürrolidoon on polüvinüülpürrolidooni (E 1201) polümeer, millel on ruumiline struktuur. Lisand saadakse N-vinüülpürrolidooni kuumutamisega. Polümerisatsioonireaktsioon toimub leeliselise või leelismuldmetalli katalüsaatori juuresolekul.
Omadused
Pakendamine
Lisand E 1202 on pakendatud järgmisesse pakendisse:
- kahekihilised kilekotid (polüvinüülpolüpürrolidoonile kaaluga 1, 3, 5 kg);
- kartonghaavade trummid (kiudtrumlid);
- plastiktrumlid 20 kg ja 30 kg;
- Euro barrelid 40, 90 ja 125 kg.
Kus ja kuidas taotleda
Polüvinüülpolüpürrolidoon on lubatud Venemaal, Valgevene Vabariigis, Euroopa Liidu riikides, USAs, Hiinas, Austraalias ja paljudes teistes riikides. Andmed lisa E 1202 staatuse kohta Kanadas puuduvad.
Veinivalmistamine ja õlletamine on kaks tööstusharu, mis kasutavad toidu lisaainet E 1202 täielikult.
Valge veinide tootmisel on polüvinüülpolüpürrolidooni kasutamine aine võime takistada fenoolühendite oksüdeerumist, kahjustades toodete organoleptilisi omadusi. Tänu E 1202 lisamisele on võimalik vältida joogi tumenemist või korrigeerida juba pruunistatud toote värvi.
Sünteetilise polümeeriga veinimaterjalide töötlemine võimaldab pika aja jooksul säilitada aroomi määratud värvi ja puhtuse.
Samal eesmärgil kasutatakse paljudes Euroopa riikides (näiteks Saksamaal) kergete puuviljamahlade valmistamiseks polüvinüülpolüpürrolidooni.
Polüvinüülpolüpürrolidooni manustatakse sageli koos bentoniidiga (E 558), želatiiniga või muude kergendavate koostisosadega. Söödalisandi kogus sõltub paljudest teguritest: joogi liik, soovitud säilivusaeg, resistentsuskatse. Annus on vahemikus 5 kuni 80 g / l.
Õlletootmises täidab lisand E 1202 humalajoogi kolloidse stabiilsuse stabiliseerimise funktsiooni.
Filtreerimise etapis kasutatav polümeer seondub ja eemaldab polüfenoolfraktsiooni, hoiab ära hägususe ja valgu tanniinide moodustumise.
Pärast töötlemist sadestus ja filtriti polüvinüülpolüpürrolidoon.
Lõpptootes ei ole sünteetilise polümeeri jälgi. Sel põhjusel ei näita tootjad jookide koostises lisandit E 1202.
Polüvinüülpolüpürrolidoon kuulub bioloogiliselt aktiivsete toidulisandite ja vitamiinikomplekside tootmistehnoloogiasse (Complivit, Centrum). Aine ei lahustu, vaid pundub vees, sidudes teisi komponente. Seda omadust kasutatakse ravimite konsistentsi stabiliseerimiseks tablettide kujul.
Mõningatel juhtudel lisatakse söödalisand kandeainete täiteainena lauamagusainete koostisse.
Kasu ja kahju
Polüvinüülpolüpürrolidooni peetakse inimorganismile neutraalseks tooteks. Aine bioloogiline väärtus puudub.
Kui seedetraktist vabaneb, ei lagune polümeer, ei imendu verre. Lühikese aja jooksul kõrvaldatakse lisand täielikult loomulikult.
Suuremad tootjad
Lisand E 1202 jõuab Venemaa turule peamiselt Saksa firma Applichem GmbH, mis kuulub tööstusgruppi IllinoisToolWorks Inc., ITW (USA).
- Ashland Industries Europe GMBH (Šveits);
- BASF (Saksamaa);
- Xi'an Lukee Bio-Tech Co., Ltd. (Hiina).
Polüvinüülpolüpürrolidoon on mõeldud tehnoloogiliste probleemide lahendamiseks. Oksüdeerimisprotsessid, mis tekivad paratamatult virde kääritamise protsessis, vähendavad oluliselt maitset ja värvi.