Noksivin - vasokonstriktor, mida sageli nimetatakse nohu. Kõrvaldab kiiresti nohu, ninakinnisuse, nina limaskesta turse ja punetuse. Vormi vabastamine - pihustus ja nina tilgad. Sobib täiskasvanutele ja lastele. Peamine toimeaine on oksümetasoliin. Sellel ainel on tugev kongestiivne toime. Lihtsamalt öeldes.
>> Sait sisaldab laia valikut ravimeid sinusiidi ja teiste nina haiguste raviks. Kasuta tervist!
Siia kuuluvad ka: boorhape, naatriumkloriid ja bensalkoonium, dinaatriumedetaat, makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat, vesi, eukalüptõli. Viimane komponent väärib erilist tähelepanu.
Eukalüpti eeterlik õli, millel on vaigustav aroom, sisaldab cyneooli, flavonoide, orgaanilisi happeid, tanniine. Hinnatakse põletikuvastaseid, valuvaigistavaid, antiseptilisi võimeid. Hoolitseb õrnalt nina limaskesta eest, hoides ära kuivatamise ja mikrokäikude tekke.
Kui vajatakse Noxivini: näidustused
Allergilise ja vasomotoorse riniidi, ägedate hingamisteede nakkuste, nina ja ninakinnisuse, eustahiidi ja keskkõrvapõletiku tilgad ja pihustus.
Muuhulgas vabastatakse Noxivin enne diagnostilisi ja kirurgilisi protseduure.
Annustamine
Vastsündinud lapsed ja alla 1-aastased lapsed on maetud 0,01% tilkadega. 1 tilk 2 korda päevas. Lapsed vanuses 1 aasta kuni 6 aastat - langeb 0,025%. 2 tilka 2-3 korda päevas. Lapsed vanuses 6 aastat ja täiskasvanud saavad kasutada nii 0,05% langust kui ka pihustit. 1-2 tilka või 1-2 süsti 2-3 korda päevas.
Arst määrab raviskeemi ja ravikuuri kestuse. Ei ole soovitatav seda ise teha. Keskmiselt on ravi kestus 3-5 päeva. Harvem - 1 nädal. Mõnikord on ravimeid ette nähtud katkematu ravikuuriga: 5 päeva kasutamist - 5 päeva intervall - uuesti 5 päeva jooksul.
Noxivini eelised ja puudused
Mõelge ravimi kasulikkusele. Kuidas see erineb teistest tilkadest ja pihustitest?
- hakkab töötama 5 minuti jooksul pärast kasutamist;
- mõju püsib kaua;
- lahus on saadaval mitmes annuses - 0,01%, 0,025%, 0,05%, see tähendab sobib kõigi pereliikmete raviks;
- mõistliku hinnaga.
Nüüd miinuste kohta. Need on kahjuks saadaval:
- Pideva ravi maksimaalne kulg on 7 päeva, sest Oksümetasoliin on sõltuvust tekitav;
- mõru maitse;
- suur vastunäidustuste nimekiri.
Mõned vanemad kaebavad lahenduse kõrvaltoimete ja ebameeldiva maitse üle, kuid midagi ei saa teha. Mõlemad on iseloomulikud paljudele vasokonstriktoritele.
Noxivin: vastunäidustused
Ravimit ei soovitata ülitundlikkuse suhtes komposiitkomponentide, atroofilise riniidi, nurga sulgemise glaukoomi, hüpertüreoidismi, märgatava ateroskleroosi, feokromotsütoomi suhtes.
Rasedad ja imetavad naised ei tohi Noxivini kasutada - parem on eelistada tavapäraste külmade ravimite kasutamist, mis põhinevad looduslikel koostisosadel.
Kõrvaltoimed
Tööriist läheb hästi. Mõnel juhul esineb siiski kõrvaltoimeid. Kõige sagedamini - väga väikestel lastel ja eakatel.
Kohalikud reaktsioonid - limaskestade sügelus ja põletamine, aevastamine, ebamugavustunne ninas. Üldine - peavalud, hallutsinatsioonid, unetus, väsimus, suurenenud rõhk. Imikutel ilmnevad "kõrvaltoimed" peamiselt toitumise ja une, ärevuse, urtikaaria režiimi rikkumise vormis.
Kas Noxivini üleannustamine on võimalik?
Ravi kestuse sõltumatu suurenemine toob kaasa üleannustamise. Järgmised sümptomid viitavad oksümetasoliini liigsusele: krambid, kehatemperatuuri muutused (tõus või langus), oksendamine, nasolabiaalse kolmnurga tsüanoos (sinine). Harvadel juhtudel on häiritud südamelöögirütm, tekib südame seiskumine, kooma areneb.
See on oluline teada!
Ettevaatusabinõusid tuleb rakendada Noxivin'i puhul isheemia, hüpertensiooni, diabeedi, porfüüria korral. Te ei tohiks ravimit kombineerida MAO inhibiitorite ja teiste vererõhku suurendavate ravimitega.
Pikaajaline kasutamine muutub kudede reaktiivse hüpereemia (punetus), meditsiinilise nohu, limaskesta atroofiliste muutuste põhjuseks. Kui need või muud hoiatavad sümptomid ilmuvad, lõpetavad nad ravi ja pöörduvad arsti poole.
Noxivini analoogid
Noxivini sisaldavaid oksümetasoliini analooge on palju. Nazivin, nasool, nasopihustus, Noksprey, Oksamet, käsipuu, Rinazolin, Rynoksil... Ainus erinevus on viaali mahus, toimeaine ja tootja protsentides. Seega, kui Noxivini ei ole apteegis (pärast konsulteerimist arstiga), võib selle asendada ühega loetletud ravimitest.
Analoogi valimisel veenduge, et annus langeks kokku. Näiteks ei ole kõik ülalnimetatud ravimid saadaval 0,1 mg / ml annuses, mis sobib imikutele.
Järeldus: Noxivin on efektiivne vahend külmade esimeste elupäevade puhul. Eemaldab kiiresti ebameeldivad sümptomid ja toimib 10-12 tundi.
Noxivin Spray: kasutusjuhend
Koostis
Abiained: 70% sorbitoolilahus, bensalkooniumkloriid, dinaatriumvesinikfosfaat, naatriumdivesinikfosfaat, naatriumkloriid, karmelloosnaatrium, dinaatriumedetaat, eukalüptõli, hüdroksüstearaat makroglütseriid, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.
Kirjeldus
Läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu või kollakas vedelik.
Farmakoloogiline toime
Näidustused
Vastunäidustused
- kuiv riniit, krooniline atrofiline riniit;
- tõsised kardiovaskulaarsüsteemi haigused, raske arteriaalne hüpertensioon;
- laste vanus kuni 6 aastat (kontsentratsioon 0,25 mg / 1 ml);
- laste vanus kuni 12 aastat (kontsentratsioon 0,5 mg / 1 ml).
Rasedus ja imetamine
Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1-2 süsti (üle 12-aastased lapsed - 1 süst) 0,5 mg / 1 ml lahus iga nina kaudu 2 korda päevas.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 1-2 süstelahust 0,25 mg / 1 ml iga nina kaudu 2 korda päevas.
Toimingu kestus: efekt ilmub 5-10 minuti jooksul. ja kestab kuni 10-12 tundi. Korduv manustamine on võimalik pärast 12 tundi. Ravimi kestus - mitte rohkem kui 3 päeva.
Kõrvaltoimed
Üleannustamine
Koostoimed teiste ravimitega
Oksümetasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende toimet.
Ei sobi kokku monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega.
Rakenduse funktsioonid
Pärast oksümetasoliini sisaldavate külmade ravimite pikaajalist manustamist või manustamist soovitatust suurema annuse puhul ei ole võimalik välistada üldist toimet südame-veresoonkonna ja kesknärvisüsteemile. Sellistel juhtudel võib sõiduki või seadme juhtimise võimet vähendada.
Vormivorm
Ladustamistingimused
Kõlblikkusaeg
Seda ravimit ei saa kasutada pärast pakendi kuupäeva.
Oksivin-DF (pihustatud nina) Oksümetasoliin
Juhend
- Vene keel
- азақша
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Pihustage nina 0,025%, 0,05% 10 ml
Koostis
1 ml preparaati sisaldab
toimeaine - oksümetasoliinvesinikkloriid - 0,25 mg või 0,5 mg
abiained: bensalkooniumkloriid (10% lahusena), naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, puhastatud vesi
Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus
Farmakoterapeutiline grupp
Nasaalsed preparaadid. Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin
ATX-kood R01AA05
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Paikselt manustamisel imendub oksümetasoliin väikeses koguses süsteemsesse vereringesse, mistõttu selle kontsentratsioon vereplasmas on ebaoluline. Ravimi toime ilmneb 15 minutit pärast manustamist. Meetme kestus - 10-12 tundi.
Ravim metaboliseerub ainult mõõduka tasemeni ja eritub peamiselt muutumatul kujul uriiniga ja väljaheitega.
Farmakodünaamika
Oksümetasoliin on alfa-adrenomimeetikum imidasoliini derivaatide rühmast. Stimuleerib α1-adrenoretseptoreid. Ninasisesel kasutamisel on nina limaskesta veresooned kitsenenud, nina-näärme limaskesta turse ja hüpereemia kõrvaldatakse. Pärast limaskestade ödeemi eemaldamist avanevad ja laienevad eritiskanalid paranasaalsete siinuste õhutamiseks ja kuulmistoru. See stimuleerib ninaõõne äravoolu ja takistab bakterite komplikatsioonide teket.
Näidustused
- äge, allergiline, vasomotoorne riniit
- Eustakiitiga seotud riniit
- ninaõõne limaskestade turse kõrvaldamine enne diagnostilisi protseduure
Annustamine ja manustamine
Süstimise nõuetekohaseks tegemiseks tuleb eemaldada kaitsekork, vajutada 1–2 korda plastikpihusti pihusti, nii et lahus läheb pihustisse ja pihustatakse. Seejärel tuleb pudeli pihusti asetada nina läbipääsusse, vajutada kiiresti ja järsult üks kord doseerimisseadmele ja eemaldada düüs ilma doseerimisseadet avamata.
0,025% ninasprei lastele vanuses 1 aasta kuni 6 aastat: 1 süst iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas.
0,05% ninasprei üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele: 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas.
Ravi kestus ei ületa 5-7 päeva.
Kõrvaltoimed
- põletavad ja kuivad ninakäigud
- suukuivus ja kurgus
- peapööritus, peavalu
- limaskesta turse ja turse (ninakinnisuse tunne)
- limaskesta atroofia
- allergilised reaktsioonid (angioödeem, urtikaaria, sügelus)
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- krooniline südamepuudulikkus
- krooniline neerupuudulikkus
- eesnäärme hüperplaasia
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu
- raske silmahaigus
- laste vanus kuni 1 aasta (Oksivin-DF 0,025%)
- laste vanus kuni 6 aastat (Oksivin-DF 0,05%)
Ravimi koostoimed
Ravim aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende toimet.
Oxivin-DF-i kasutamisel koos teiste vasokonstriktsioonidega (olenemata manustamisviisist) on võimalik kõrvaltoimete vastastikune tugevdamine.
Monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine (kaasa arvatud 14-päevane periood pärast nende ärajätmist) ja tritsüklilised antidepressandid võivad põhjustada vererõhu tõusu.
Erijuhised
Oxivin-DF-i pikaajalist kasutamist tuleb vältida, kuna see võib põhjustada ravitoime nõrgenemist.
Ärge ületage soovitatud annust ise ja kasutage ravimit kauem kui 5-7 päeva.
Südamehaiguste (CHD) puhul tuleb kasutada ettevaatusega.
Rasedus ja imetamine
Ei ole soovitatav ebapiisava rakenduskogemuse tõttu.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele ja lootele.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Soovitatavates annustes ei mõjuta Oksivin-DF võimet juhtida autot või töötada mehhanismidega.
Üleannustamine
Sümptomid: Kui te ületate soovitatud annuseid või kogemata allaneelate, võib teil tekkida järgmised sümptomid: pupillide kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, kollaps, südamepressioon, hüpertensioon, kopsuturse, hingamishäired. Lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: Määrake kohe aktiivsüsi (absorbent), naatriumsulfaati (lahtistav) või maoloputust. Vererõhu vähendamiseks on ette nähtud mitteselektiivsed alfa-blokaatorid (fentoolamiin 5 mg soolalahuses (füsioloogiline) lahus aeglaselt / 100 mg suukaudselt). Vazopressorny vahendite kasutamine on vastunäidustatud.
Vajadusel teostage palavikuvastast, krambivastast ravi ja kunstlikku hingamist.
Vabastage vorm ja pakend
10 ml plastikpruunides pudelites sisalduvale preparaadile koos pompovy doseerimisseadmega, mis sisaldab alumiinium-zavaltso-vyvuyushchy kaanet koos sukeldustoruga ja plastikust pihustiga kaitsekorgiga. Märgistage iga pudel. Kartongkarpi pannakse üks pudel koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigi ja vene keeles.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, st. Chaplygin, 3, tel: (727) 253-03-88
Registreerimistunnistuse omanik
LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, st. Chaplygin, 3
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis
NOXIWIN
Ravimi NOXIVIN (NOXIVIN) meditsiinilise kasutamise juhised
toimeaine: oksümetasoliin;
1 ml 0,01% lahust sisaldab 0,1 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi; 1 ml 0,025% lahust sisaldab 0,25 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi ja 1 ml 0,05% lahust sisaldab 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi;
abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat (Trilon B), naatriumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.
Annuse vorm. Nina tilgad.
Värvitu või kergelt kollakas vedelik, selge või kergelt opalestseeruv.
Farmakoterapeutiline grupp. Dekongestandid ja muud nasaalsed ravimid kohalikuks kasutamiseks. Sümpatomimeetikumid.
ATC-kood R01AA05.
Oksümetasoliin on sümpatomimeetiline toimeaine paikseks manustamiseks nina tilkade kujul. Intranasaalsel manustamisel on nina limaskesta arterioolide seintes α1-adrenoretseptorite stimuleeriv toime, millega kaasneb nende kõlab, mille tulemuseks on ülemiste hingamisteede limaskestade turse vähenemine ja kohalik anti-ovatiivne toime, vähendades verevoolu, vähendades nina limaskesta turset (ödeem-efekt) ja t nina hingamine. Ravimi toime ilmneb 15 minutit pärast manustamist ja kestab 6 kuni 8 tundi.
Oksümetasoliini süsteemne biosaadavus, kui seda manustatakse paikselt soovitatavates annustes, on nina limaskestast tingitud madala imendumise tõttu minimaalne ja sellel puudub kliiniline tähtsus. Kui terapeutilistes annustes on paikselt manustatud, ei ole nexivin'il süsteemset toimet kehale. Ravim võib siseneda süsteemsesse vereringesse pärast seedetraktist imendumist.
Näidustused.
Äge riniit, sealhulgas ülemiste hingamisteede nohu ja viirusinfektsioonid, allergiline riniit. Taastada kuivendamine ja ninakaudne hingamine paranasaalsete siinuste haiguste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral. Nina limaskesta veresoonte kitsendamiseks diagnostilistel eesmärkidel (arsti järelevalve all).
Ülitundlikkus ravimi komponentide, atroofilise riniidi, arteriaalse hüpertensiooni, stenokardia, märgatava ateroskleroosi, tahhükardia, silmasisese rõhu suurenemise, nurga sulgemise glaukoomi, hüpertüreoidismi, suhkurtõve, feokromotsütoomi, eesnäärme suurenemisega seotud urineerimisraskuste suhtes.
Noxivini pikaajaline kasutamine võib nõrgendada selle toimet. Selle tööriista kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja meditsiinilise nohu reaktiivset hüpereemiat või limaskesta epiteeli kahjustamist ja selle aktiivsuse pärssimist.
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Raseduse või imetamise ajal ei ole soovitatav ületada soovitatud annust. Ravimit kasutatakse ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele või lapsele.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel.
Pärast ravimi pikaajalist kasutamist nohu korral soovitatavast annusest kõrgemal doosil ei saa välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile. Sellistel juhtudel võib sõiduki või mehaaniliste vahendite juhtimise võimet vähendada.
Ravimit on võimalik kasutada imikutele alates esimestest elupäevadest.
Annustamine ja manustamine.
Ninasse manustamiseks on mõeldud 0,01%, 0,025%, 0,05% tilka.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed. Tilgutatakse igasse nina läbimist 2–3 korda päevas Noxivini 0,05% 1 kuni 2 tilka tilka.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat. Rakendage tilgutit Noxivin'ile 0,025% 1 kuni 2 tilka iga nina läbipääsul 2 kuni 3 korda päevas.
Lapsed. Kuni 4 nädala vanused imikud on ette nähtud 1 tilk 0,01% Noxivini iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas. Alates viiendast elunädalast kuni ühele aastale - 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas.
Ravimi kestus - mitte rohkem kui 3–5 päeva.
Üleannustamise või juhusliku allaneelamise korral võib esineda järgmist: õpilaste kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, veresoonte puudulikkus, hüpertensioon, hingamispuudulikkus, kopsuturse, südame seiskumine. Lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi funktsioonide pärssimine, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Üleannustamise ravi: sümptomaatiline ravi arsti järelevalve all.
Soovitatavate annuste kasutamisel on ravim hästi talutav. Siiski on võimalik nina limaskesta ärritus, põletamine, aevastamine, suukuivus või neelu. Harva - hüpertensioon, ärrituvus, iiveldus, pearinglus, unehäired, tahhükardia. Pikaajalise ravimi kasutamisel on ninaõõne võimalik atroofia ja nina limaskesta pöörduv turse (riniidi ravimid).
Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed.
Oksümetasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende toimet. Teised vasokonstriktorite ravimid aitavad kaasa kõrvaltoimete ilmingutele.
Noxivini võib kasutada mitte varem kui 10 päeva pärast ravimite võtmise lõppu - MAO inhibiitorid.
Aegumiskuupäev. 3 aastat.
Ladustamistingimused Hoida pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25 ° C.
Märksõnad: Noxivini käsiraamat, Noxivini kasutamine, Noxivini koostis, Noxivini ülevaated, Noxivini analoogid, Noxivini annus, Noxivini ravim, Noxivini hind, Noxivini kasutusjuhised.
Noxivin
Noxivinil on vasokonstriktsioon, vähendab ülemiste hingamisteede limaskestade turse, hõlbustades ninakaudset hingamist. On näidustatud riniidi vasomotoorse ravimi, allergilise, tubootiidi, eustaktiidi, keskkõrvapõletiku, ägeda riniidi, paranasaalsete siinuste põletik. Ravim on vastunäidustatud kroonilises kuiva ja atroofilise nohu korral, raske arteriaalse hüpertensiooni, türeotoksikoosi, ägeda nurga glaukoomi, suhkru diabeedi, kardiovaskulaarsüsteemi raskete haiguste, lakteerivate ja rasedate, kuni 6-aastaste laste puhul.
Kasutusjuhend Noxivin
Koostis
toimeaine: oksümetasoliin; 1 ml lahust sisaldab:
Noxivin 0,01% oksümetasoliinvesinikkloriid on võrdne 0,1 mg oksümetasoliiniga;
Noxivin 0,025% oksümetasoliinvesinikkloriid on ekvivalentne 0,25 mg oksümetasoliiniga;
Noxivin 0,05% oksümetasoliinvesinikkloriid on ekvivalentne 0,5 mg oksümetasoliiniga;
abiained: makrogool 400, propüleenglükool, bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat (Trilon B), povidoon, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumfosfaatdodekahüdraat, naatriumhüdroksiid või vesinikkloriidhape, kontsentreeritud puhastatud vesi.
Näidustused
Ägedad hingamisteede nakkused, millega kaasneb ninakinnisus. Allergiline riniit. Vasomotoorne riniit. Et taastada drenaaž ja ninakaudne hingamine paranasaalsete siinuste haiguste korral, Eustakiit. Eemaldada turse enne nina läbipääsu diagnostilisi manipuleerimist.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kui kasutatakse MAO inhibiitoreid (MAO) ja 2 nädalat pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teisi ravimeid, mis aitavad suurendada vererõhku.
Suurenenud silmasisese rõhuga, eriti nurga sulgemise glaukoomiga.
Kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon).
Metaboolsed häired (hüpertüreoidism, diabeet, porfüüria).
Pärast transfenoidset hüpofüsektoomiat või pärast teist operatsiooni, mis mõjutab dura mater.
Annustamine ja manustamine
Ravim on mõeldud kasutamiseks ninas.
Täiskasvanud ja 6-aastased lapsed.
Kandke iga ninasõõrmesse 2-3 korda päevas tilka 0,05% kuni 1-2 tilka.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat.
Rakendage ravimit 0,025% 1-2 tilka iga nina läbipääsul 2-3 korda päevas.
Alla 4-nädala vanuseid imikuid tuleks määrata 1 tilk 0,01% iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas. 5. elunädalast kuni 1 aasta - 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas.
Selle protseduuri efektiivsus on tõestatud: sõltuvalt vanusest kasutage 1-2 tilka 0,01% lahust puuvillavillale ja pühkige nina läbipääsud.
Soovitatavast kasutamisest suuremad annused on ainult arsti järelevalve all.
Noxiviini 0,01%, 0,025%, 0,05% ei tohi kasutada kauem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast.
Üleannustamine
Pärast märkimisväärset üleannustamist või juhuslikku allaneelamist võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, südame-veresoonkonna puudulikkus, südame seiskumine, higistamine, agitatsioon, krambid, arteriaalne hüpertensioon, turse kopsud, hingamisteede häired, palavik, mioos, hüposmia, vaimsed häired.
Lisaks võib esineda kesknärvisüsteemi depressioon, uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, hüpotensioon, apnoe ja võimalik kooma areng.
Üleannustamise ravimeetmed: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vähendades vererõhku, kasutage fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.
Oksivin-DF, pihustatud nina
Telli ühe klõpsuga
- ATX klassifikatsioon: oksümetasoliin R01AA05
- Mnn või grupi nimi: oksümetasoliin
- Farmakoloogiline rühm:
- Tootja: DOSFARM KAZ
- Litsentsi omanik: teadmata
- Riik: Kasahstan
Meditsiinilised juhised
ravimit
Oxivin-DF
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Pihustage nina 0,025%, 0,05% 10 ml
Koostis
1 ml preparaati sisaldab
toimeaine - oksümetasoliinvesinikkloriid - 0,25 mg või 0,5 mg
abiained: bensalkooniumkloriid (10% lahusena), naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, puhastatud vesi
Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus
Farmakoterapeutiline grupp
Nasaalsed preparaadid. Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin
ATX-kood R01AA05
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Paikselt manustamisel imendub oksümetasoliin väikeses koguses süsteemsesse vereringesse, mistõttu selle kontsentratsioon vereplasmas on ebaoluline. Ravimi toime ilmneb 15 minutit pärast manustamist. Meetme kestus - 10-12 tundi.
Ravim metaboliseerub ainult mõõduka tasemeni ja eritub peamiselt muutumatul kujul uriiniga ja väljaheitega.
Farmakodünaamika
Oksümetasoliin on alfa-adrenomimeetikum imidasoliini derivaatide rühmast. Stimuleerib α1-adrenoretseptorid. Ninasisesel kasutamisel on nina limaskesta veresooned kitsenenud, nina-näärme limaskesta turse ja hüpereemia kõrvaldatakse. Pärast limaskestade ödeemi eemaldamist avanevad ja laienevad eritiskanalid paranasaalsete siinuste õhutamiseks ja kuulmistoru. See stimuleerib ninaõõne äravoolu ja takistab bakterite komplikatsioonide teket.
Näidustused
- äge, allergiline, vasomotoorne riniit
- Eustakiitiga seotud riniit
- ninaõõne limaskestade turse kõrvaldamine enne diagnostilisi protseduure
Annustamine ja manustamine
Süstimise nõuetekohaseks tegemiseks tuleb eemaldada kaitsekork, vajutada 1–2 korda plastikpihusti pihusti, nii et lahus läheb pihustisse ja pihustatakse. Seejärel tuleb pudeli pihusti asetada nina läbipääsusse, vajutada kiiresti ja järsult üks kord doseerimisseadmele ja eemaldada düüs ilma doseerimisseadet avamata.
0,025% ninasprei lastele vanuses 1 aasta kuni 6 aastat: 1 süst iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas.
0,05% ninasprei üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele: 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas.
Ravi kestus ei ületa 5-7 päeva.
Kõrvaltoimed
- põletavad ja kuivad ninakäigud
- suukuivus ja kurgus
- peapööritus, peavalu
- limaskesta turse ja turse (ninakinnisuse tunne)
- limaskesta atroofia
- allergilised reaktsioonid (angioödeem, urtikaaria, sügelus)
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- krooniline südamepuudulikkus
- krooniline neerupuudulikkus
- eesnäärme hüperplaasia
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu
- raske silmahaigus
- laste vanus kuni 1 aasta (Oksivin-DF 0,025%)
- laste vanus kuni 6 aastat (Oksivin-DF 0,05%)
Ravimi koostoimed
Ravim aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende toimet.
Oxivin-DF-i kasutamisel koos teiste vasokonstriktsioonidega (olenemata manustamisviisist) on võimalik kõrvaltoimete vastastikune tugevdamine.
Monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine (kaasa arvatud 14-päevane periood pärast nende ärajätmist) ja tritsüklilised antidepressandid võivad põhjustada vererõhu tõusu.
Erijuhised
Oxivin-DF-i pikaajalist kasutamist tuleb vältida, kuna see võib põhjustada ravitoime nõrgenemist.
Ärge ületage soovitatud annust ise ja kasutage ravimit kauem kui 5-7 päeva.
Südamehaiguste (CHD) puhul tuleb kasutada ettevaatusega.
Rasedus ja imetamine
Ei ole soovitatav ebapiisava rakenduskogemuse tõttu.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele ja lootele.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Soovitatavates annustes ei mõjuta Oksivin-DF võimet juhtida autot või töötada mehhanismidega.
Üleannustamine
Sümptomid: Kui te ületate soovitatud annuseid või kogemata allaneelate, võib teil tekkida järgmised sümptomid: pupillide kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, kollaps, südamepressioon, hüpertensioon, kopsuturse, hingamishäired. Lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: Määrake kohe aktiivsüsi (absorbent), naatriumsulfaati (lahtistav) või maoloputust. Vererõhu vähendamiseks on ette nähtud mitteselektiivsed alfa-blokaatorid (fentoolamiin 5 mg soolalahuses (füsioloogiline) lahus aeglaselt / 100 mg suukaudselt). Vazopressorny vahendite kasutamine on vastunäidustatud.
Vajadusel teostage palavikuvastast, krambivastast ravi ja kunstlikku hingamist.
Vabastage vorm ja pakend
10 ml plastikpruunides pudelites sisalduvale preparaadile koos pompovy doseerimisseadmega, mis sisaldab alumiinium-zavaltso-vyvuyushchy kaanet koos sukeldustoruga ja plastikust pihustiga kaitsekorgiga. Märgistage iga pudel. Kartongkarpi pannakse üks pudel koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigi ja vene keeles.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, st. Chaplygin, 3, tel: (727) 253-03-88
Registreerimistunnistuse omanik
LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, st. Chaplygin, 3
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis
LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, st. Chaplygin, 3, tel./fax: (727) 253-07-07, 253-03-88, e-post. Aadress: [email protected]
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
NOXIWIN
Ravimi NOXIVIN (NOXIVIN) meditsiinilise kasutamise juhised
toimeaine: oksümetasoliin;
1 ml 0,01% lahust sisaldab 0,1 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi; 1 ml 0,025% lahust sisaldab 0,25 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi ja 1 ml 0,05% lahust sisaldab 0,5 mg oksümetasoliinvesinikkloriidi;
abiained: bensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat (Trilon B), naatriumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.
Annuse vorm. Nina tilgad.
Värvitu või kergelt kollakas vedelik, selge või kergelt opalestseeruv.
Farmakoterapeutiline grupp. Dekongestandid ja muud nasaalsed ravimid kohalikuks kasutamiseks. Sümpatomimeetikumid.
ATC-kood R01AA05.
Oksümetasoliin on sümpatomimeetiline toimeaine paikseks manustamiseks nina tilkade kujul. Intranasaalsel manustamisel on nina limaskesta arterioolide seintes α1-adrenoretseptorite stimuleeriv toime, millega kaasneb nende kõlab, mille tulemuseks on ülemiste hingamisteede limaskestade turse vähenemine ja kohalik anti-ovatiivne toime, vähendades verevoolu, vähendades nina limaskesta turset (ödeem-efekt) ja t nina hingamine. Ravimi toime ilmneb 15 minutit pärast manustamist ja kestab 6 kuni 8 tundi.
Oksümetasoliini süsteemne biosaadavus, kui seda manustatakse paikselt soovitatavates annustes, on nina limaskestast tingitud madala imendumise tõttu minimaalne ja sellel puudub kliiniline tähtsus. Kui terapeutilistes annustes on paikselt manustatud, ei ole nexivin'il süsteemset toimet kehale. Ravim võib siseneda süsteemsesse vereringesse pärast seedetraktist imendumist.
Näidustused.
Äge riniit, sealhulgas ülemiste hingamisteede nohu ja viirusinfektsioonid, allergiline riniit. Taastada kuivendamine ja ninakaudne hingamine paranasaalsete siinuste haiguste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral. Nina limaskesta veresoonte kitsendamiseks diagnostilistel eesmärkidel (arsti järelevalve all).
Ülitundlikkus ravimi komponentide, atroofilise riniidi, arteriaalse hüpertensiooni, stenokardia, märgatava ateroskleroosi, tahhükardia, silmasisese rõhu suurenemise, nurga sulgemise glaukoomi, hüpertüreoidismi, suhkurtõve, feokromotsütoomi, eesnäärme suurenemisega seotud urineerimisraskuste suhtes.
Noxivini pikaajaline kasutamine võib nõrgendada selle toimet. Selle tööriista kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja meditsiinilise nohu reaktiivset hüpereemiat või limaskesta epiteeli kahjustamist ja selle aktiivsuse pärssimist.
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal. Raseduse või imetamise ajal ei ole soovitatav ületada soovitatud annust. Ravimit kasutatakse ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele või lapsele.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel.
Pärast ravimi pikaajalist kasutamist nohu korral soovitatavast annusest kõrgemal doosil ei saa välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile. Sellistel juhtudel võib sõiduki või mehaaniliste vahendite juhtimise võimet vähendada.
Ravimit on võimalik kasutada imikutele alates esimestest elupäevadest.
Annustamine ja manustamine.
Ninasse manustamiseks on mõeldud 0,01%, 0,025%, 0,05% tilka.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed. Tilgutatakse igasse nina läbimist 2–3 korda päevas Noxivini 0,05% 1 kuni 2 tilka tilka.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat. Rakendage tilgutit Noxivin'ile 0,025% 1 kuni 2 tilka iga nina läbipääsul 2 kuni 3 korda päevas.
Lapsed. Kuni 4 nädala vanused imikud on ette nähtud 1 tilk 0,01% Noxivini iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas. Alates viiendast elunädalast kuni ühele aastale - 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas.
Ravimi kestus - mitte rohkem kui 3–5 päeva.
Üleannustamise või juhusliku allaneelamise korral võib esineda järgmist: õpilaste kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, veresoonte puudulikkus, hüpertensioon, hingamispuudulikkus, kopsuturse, südame seiskumine. Lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi funktsioonide pärssimine, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Üleannustamise ravi: sümptomaatiline ravi arsti järelevalve all.
Soovitatavate annuste kasutamisel on ravim hästi talutav. Siiski on võimalik nina limaskesta ärritus, põletamine, aevastamine, suukuivus või neelu. Harva - hüpertensioon, ärrituvus, iiveldus, pearinglus, unehäired, tahhükardia. Pikaajalise ravimi kasutamisel on ninaõõne võimalik atroofia ja nina limaskesta pöörduv turse (riniidi ravimid).
Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed.
Oksümetasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende toimet. Teised vasokonstriktorite ravimid aitavad kaasa kõrvaltoimete ilmingutele.
Noxivini võib kasutada mitte varem kui 10 päeva pärast ravimite võtmise lõppu - MAO inhibiitorid.
Aegumiskuupäev. 3 aastat.
Ladustamistingimused Hoida pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25 ° C.
Märksõnad: Noxivini käsiraamat, Noxivini kasutamine, Noxivini koostis, Noxivini ülevaated, Noxivini analoogid, Noxivini annus, Noxivini ravim, Noxivini hind, Noxivini kasutusjuhised.
Noxivini juhend, kirjeldus
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Ravimi koostis:
toimeaine: oksümetasoliin;
1 ml 0,01% lahust sisaldab oksümetasoliinvesinikkloriidi 0,1 mg 1 ml 0,025% lahust sisaldab oksümetasoliinvesinikkloriidi 0,25 mg ja 1 ml 0,05% lahust sisaldab oksümetasoliinvesinikkloriidi 0,5 mg
Abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat (Trilon B), naatriumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.
Annuse vorm. Nina tilgad.
Värvitu või kergelt kollakas vedelik, selge või kergelt opalestseeruv.
Tootja nimi ja asukoht.
Pharmtechnology LLC, Valgevene Vabariik.
220024, Minsk, ul. Korzhenevsky, 22.
Dekongestandid ja muud nasaalsed ravimid kohalikuks kasutamiseks. Sümpatomimeetikumid.
ATC-kood R01A A 05.
Oksümetasoliin on sümpatomimeetiline toimeaine paikseks manustamiseks nina tilkade kujul. Intranasaalsel manustamisel on nina limaskesta arterioolide seintes α1-adrenoretseptoritele stimuleeriv toime, millega kaasneb nende kitsenemine, mille tulemusena väheneb ülemiste hingamisteede limaskestade paistetus ja lokaalne eksudatiivne toime avaldub verevoolu vähenemises, nina limaskesta turse vähenemises (närvirakkude vastu). ja nina hingamise leevendamine. Ravimi toime ilmneb 15 minutit pärast manustamist ja kestab 6 - 8:00.
Oksümetasoliini süsteemne biosaadavus, kui seda manustatakse paikselt nina limaskestast madala imendumise tõttu, on minimaalne ja ei oma kliinilist tähtsust. Kui terapeutilistes annustes on paikselt manustatud, ei ole nexivin'il süsteemset toimet kehale. Ravim võib siseneda süsteemsesse vereringesse pärast seedetraktist imendumist.
Äge riniit, sealhulgas ülemiste hingamisteede nohu ja viirusinfektsioonid, allergiline riniit. Taastada kuivendamine ja ninakaudne hingamine paranasaalsete siinuste haiguste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral. Nina limaskesta veresoonte kitsendamiseks diagnostilistel eesmärkidel (arsti järelevalve all).
Ülitundlikkus ravimi komponentide, atroofilise riniidi, arteriaalse hüpertensiooni, stenokardia, märgatava ateroskleroosi, tahhükardia, suurenenud silmasisese rõhu, suletud glaukoomi, hüpertüreoidismi, suhkurtõve, feokromotsütoomi, suurenenud eesnäärme urineerimisraskuse suhtes.
Erihoiatused.
Noxivini pikaajaline kasutamine võib nõrgendada selle toimet. Selle tööriista kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja meditsiinilise nohu reaktiivset hüpereemiat või limaskesta epiteeli kahjustamist ja selle aktiivsuse pärssimist.
On vaja vältida ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal.
Raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav ületada soovitatud annust. Ravimit kasutatakse ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele või lapsele.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel.
Pärast ravimi pikaajalist kasutamist nohu korral soovitatavast annusest kõrgemal on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile. Sellistel juhtudel võib sõiduki või mehaaniliste vahendite juhtimise võimet vähendada.
Lapsed
Ravimit on võimalik kasutada imikutele alates esimestest elupäevadest.
Annustamine ja manustamine.
Ninasse manustamiseks on mõeldud 0,01%, 0,025%, 0,05% tilka.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed. Tilgutatakse igasse nina läbimist 2–3 korda päevas Noxivini 0,05% 1 kuni 2 tilka tilka.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat. Rakendage tilgutit Noxivin'ile 0,025% 1 kuni 2 tilka iga nina läbipääsul 2 kuni 3 korda päevas.
Lapsed. Kuni 4 nädala vanused imikud on ette nähtud 1 tilk 0,01% Noxivini iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas. Alates viiendast elunädalast kuni ühele aastale - 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas.
Ravimi kestus - mitte rohkem kui 3–5 päeva.
Üleannustamine
Üleannustamise või juhusliku allaneelamise korral võib esineda järgmist: õpilaste kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, veresoonte puudulikkus, hüpertensioon, hingamispuudulikkus, kopsuturse, südame seiskumine. Lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi funktsioonide pärssimine, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja võimalik kooma areng.
Üleannustamise ravi: sümptomaatiline ravi arsti järelevalve all.
Soovitatavate annuste kasutamisel on ravim hästi talutav. Siiski on võimalik nina limaskesta ärritus, põletamine, aevastamine, suukuivus või neelu. Harva - hüpertensioon, ärrituvus, iiveldus, pearinglus, unehäired, tahhükardia. Pikaajalise ravimi kasutamise korral võib ninaõõne atroofia ja nina limaskesta pöördteede (riniidi ravim).
Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed.
Oksümetasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende mõju. Teised vasokonstriktorite ravimid aitavad kaasa kõrvaltoimete ilmingutele.
Noxivini võib kasutada mitte varem kui 10 päeva pärast ravimite võtmise lõppu - MAO inhibiitorid.
Aegumiskuupäev.
3 aastat.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C.
20 ml lahuses pudelites kartongpakendis.
Ninasisene tilk Ravimitehnoloogia Valgevene Vabariik Noxivin - tagasikutsumine
Peaaegu "Miks maksta rohkem?"
Alati ostis tema lapsed tilgad Otrivin. Nad korraldasid mulle kõik, kuid viimasel ajal on hind muutunud kõrgeks (50 000–80 000 Valgevene rubla, sõltuvalt apteegist). Seetõttu pidin pöörama tähelepanu sama toimeaine analoogidele. Ma otsustasin proovida Noxivini - toimeainet Oxymetazoline.
Saadaval lastel ja täiskasvanutel. Ma ostan 1 aastast kuni 6 aastani. Ma proovisin ja tilka ja pihustan. Pisarates on mul ebamugav flakoon (neil on raske lapse ninat tilgutada, viaali on raske vajutada ja annust on võimalik valesti arvutada), nii et ma valan selle enne pesemist Otrivini viaali.
Noxivin aitab meil hästi, kergendab ninakinnisust. Jah, ja tal on suur hind - 15 000-20 000 Valgevene rubla, ja ma ei märganud erinevusi tegevuses: mõlemad langevad hästi. Loomulikult ei tohiks te nendesse sekkuda, ma tilgutan lapsi 1–2 korda päevas viie päeva jooksul, nii et pole mingit sõltuvust. Oxymetazoline töötab järgmiselt:
Oksümetasoliinil on vasokonstriktsioon. Kui seda kasutatakse paikselt ninaõõne põletikulise limaskesta suhtes, vähendab see selle turse ja nina väljavoolu. Taastab nina hingamist. Ninaõõne limaskestade turse kõrvaldamine aitab taastada ninaõõne paranasaalsete siinuste aereerumist, kes kõrvaõõnes, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, sredneotita). Lokaalse intranasaalse kasutamisega terapeutilistes kontsentratsioonides ei ole tüütu ja see ei põhjusta nina limaskesta hüpereemiat.
Selleks, et tilgad toimiksid, loputan ma alati väljatõmbega keedetud veega, lisades enne kasutamist soola, last lastakse välja ja seejärel kasutan Noxivini. Sellisel juhul tegutsevad tilgad paremini ja haaravad nende tegevused kauem. Kuna mul on kaks last, siis üks (vanem) ma ostan pihusti ja teine (2 aastat) - tilgad, sest sprei ei saa seda veel teha. kuid tilgad aitavad suurepäraselt.
Noxivini pihustusjuhised lastele
HEAKSKIIDETUD
esimehe korraldusega
Meditsiini - ja meditsiinikontrolli komitee. T
ravimitegevus
Tervishoiuministeerium ja
sotsiaalne areng
Kasahstani Vabariik
alates "____" _______________ 20__.
№ ___________________
Meditsiinilised juhised
ravimit
Oxivin-DF
Kaubanimi
Oxivin-DF
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Oksümetasoliin
Annuse vorm
Pihustage nina 0,025%, 0,05% 10 ml
Koostis
1 ml preparaati sisaldab
toimeaine - oksümetasoliinvesinikkloriid - 0,25 mg või 0,5 mg
abiained: bensalkooniumkloriid (10% lahusena), naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, puhastatud vesi
Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus
Farmakoterapeutiline grupp
Nasaalsed preparaadid. Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin
ATX-kood R01AA05
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Paikselt manustamisel imendub oksümetasoliin väikeses koguses süsteemsesse vereringesse, mistõttu selle kontsentratsioon vereplasmas on ebaoluline. Ravimi toime ilmneb 15 minutit pärast manustamist. Meetme kestus - 10-12 tundi.
Ravim metaboliseerub ainult mõõduka tasemeni ja eritub peamiselt muutumatul kujul uriiniga ja väljaheitega.
Farmakodünaamika
Oksümetasoliin on alfa-adrenomimeetikum imidasoliini derivaatide rühmast. Stimuleerib α1-adrenoretseptorid. Ninasisesel kasutamisel on nina limaskesta veresooned kitsenenud, nina-näärme limaskesta turse ja hüpereemia kõrvaldatakse. Pärast limaskestade ödeemi eemaldamist avanevad ja laienevad eritiskanalid paranasaalsete siinuste õhutamiseks ja kuulmistoru. See stimuleerib ninaõõne äravoolu ja takistab bakterite komplikatsioonide teket.
Näidustused
- äge, allergiline, vasomotoorne riniit
- rinosinusiit
- Eustakiitiga seotud riniit
- ninaõõne limaskestade turse kõrvaldamine enne diagnostilisi protseduure
Annustamine ja manustamine
Intranasaalne.
Süstimise nõuetekohaseks tegemiseks tuleb eemaldada kaitsekork, vajutada 1–2 korda plastikpihusti pihusti, nii et lahus läheb pihustisse ja pihustatakse. Seejärel tuleb pudeli pihusti asetada nina läbipääsusse, vajutada kiiresti ja järsult üks kord doseerimisseadmele ja eemaldada düüs ilma doseerimisseadet avamata.
0,025% ninasprei lastele vanuses 1 aasta kuni 6 aastat: 1 süst iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas.
0,05% ninasprei üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele: 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas.
Ravi kestus ei ületa 5-7 päeva.
Kõrvaltoimed
sageli:
- põletavad ja kuivad ninakäigud
- suukuivus ja kurgus
- aevastamine
harva:
- peapööritus, peavalu
- unetus
- väsimus (väsimus)
- iiveldus
- limaskesta turse ja turse (ninakinnisuse tunne)
- reaktiivne hüpereemia
- limaskesta atroofia
- allergilised reaktsioonid (angioödeem, urtikaaria, sügelus)
väga harva:
- suurenenud südame löögisagedus
- arteriaalne hüpertensioon
- tahhükardia
- tahhüfülaksia
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- atroofiline riniit
- väljendunud ateroskleroos
- krooniline südamepuudulikkus
- arütmiad
- arteriaalne hüpertensioon
- krooniline neerupuudulikkus
- eesnäärme hüperplaasia
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu
- diabeet
- türeotoksikoos, hüpertüreoidism
- nurga sulgemise glaukoom
- raske silmahaigus
- feokromotsütoom
- porfüüria
- laste vanus kuni 1 aasta (Oksivin-DF 0,025%)
- laste vanus kuni 6 aastat (Oksivin-DF 0,05%)
Ravimi koostoimed
Ravim aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende toimet.
Oxivin-DF-i kasutamisel koos teiste vasokonstriktsioonidega (olenemata manustamisviisist) on võimalik kõrvaltoimete vastastikune tugevdamine.
Monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine (kaasa arvatud 14-päevane periood pärast nende ärajätmist) ja tritsüklilised antidepressandid võivad põhjustada vererõhu tõusu.
Erijuhised
Oxivin-DF-i pikaajalist kasutamist tuleb vältida, kuna see võib põhjustada ravitoime nõrgenemist.
Ärge ületage soovitatud annust ise ja kasutage ravimit kauem kui 5-7 päeva.
Südamehaiguste (CHD) puhul tuleb kasutada ettevaatusega.
Rasedus ja imetamine
Ei ole soovitatav ebapiisava rakenduskogemuse tõttu.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele ja lootele.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Soovitatavates annustes ei mõjuta Oksivin-DF võimet juhtida autot või töötada mehhanismidega.
Üleannustamine
Sümptomid: Kui te ületate soovitatud annuseid või kogemata allaneelate, võib teil tekkida järgmised sümptomid: pupillide kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, kollaps, südamepressioon, hüpertensioon, kopsuturse, hingamishäired. Lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: Määrake kohe aktiivsüsi (absorbent), naatriumsulfaati (lahtistav) või maoloputust. Vererõhu vähendamiseks on ette nähtud mitteselektiivsed alfa-blokaatorid (fentoolamiin 5 mg soolalahuses (füsioloogiline) lahus aeglaselt / 100 mg suukaudselt). Vazopressorny vahendite kasutamine on vastunäidustatud.
Vajadusel teostage palavikuvastast, krambivastast ravi ja kunstlikku hingamist.
Vabastage vorm ja pakend
10 ml plastikpruunides pudelites sisalduvale preparaadile koos pompovy doseerimisseadmega, mis sisaldab alumiinium-zavaltso-vyvuyushchy kaanet koos sukeldustoruga ja plastikust pihustiga kaitsekorgiga. Märgistage iga pudel. Kartongkarpi pannakse üks pudel koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigi ja vene keeles.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
3 aastat
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Ei ole retsepti
Tootja
LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, st. Chaplygin, 3, tel: (727) 253-03-88
Registreerimistunnistuse omanik
LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, st. Chaplygin, 3