Noksivin - vasokonstriktor, mida sageli nimetatakse nohu. Kõrvaldab kiiresti nohu, ninakinnisuse, nina limaskesta turse ja punetuse. Vormi vabastamine - pihustus ja nina tilgad. Sobib täiskasvanutele ja lastele. Peamine toimeaine on oksümetasoliin. Sellel ainel on tugev kongestiivne toime. Lihtsamalt öeldes.
>> Sait sisaldab laia valikut ravimeid sinusiidi ja teiste nina haiguste raviks. Kasuta tervist!
Siia kuuluvad ka: boorhape, naatriumkloriid ja bensalkoonium, dinaatriumedetaat, makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat, vesi, eukalüptõli. Viimane komponent väärib erilist tähelepanu.
Eukalüpti eeterlik õli, millel on vaigustav aroom, sisaldab cyneooli, flavonoide, orgaanilisi happeid, tanniine. Hinnatakse põletikuvastaseid, valuvaigistavaid, antiseptilisi võimeid. Hoolitseb õrnalt nina limaskesta eest, hoides ära kuivatamise ja mikrokäikude tekke.
Kui vajatakse Noxivini: näidustused
Allergilise ja vasomotoorse riniidi, ägedate hingamisteede nakkuste, nina ja ninakinnisuse, eustahiidi ja keskkõrvapõletiku tilgad ja pihustus.
Muuhulgas vabastatakse Noxivin enne diagnostilisi ja kirurgilisi protseduure.
Annustamine
Vastsündinud lapsed ja alla 1-aastased lapsed on maetud 0,01% tilkadega. 1 tilk 2 korda päevas. Lapsed vanuses 1 aasta kuni 6 aastat - langeb 0,025%. 2 tilka 2-3 korda päevas. Lapsed vanuses 6 aastat ja täiskasvanud saavad kasutada nii 0,05% langust kui ka pihustit. 1-2 tilka või 1-2 süsti 2-3 korda päevas.
Arst määrab raviskeemi ja ravikuuri kestuse. Ei ole soovitatav seda ise teha. Keskmiselt on ravi kestus 3-5 päeva. Harvem - 1 nädal. Mõnikord on ravimeid ette nähtud katkematu ravikuuriga: 5 päeva kasutamist - 5 päeva intervall - uuesti 5 päeva jooksul.
Noxivini eelised ja puudused
Mõelge ravimi kasulikkusele. Kuidas see erineb teistest tilkadest ja pihustitest?
- hakkab töötama 5 minuti jooksul pärast kasutamist;
- mõju püsib kaua;
- lahus on saadaval mitmes annuses - 0,01%, 0,025%, 0,05%, see tähendab sobib kõigi pereliikmete raviks;
- mõistliku hinnaga.
Nüüd miinuste kohta. Need on kahjuks saadaval:
- Pideva ravi maksimaalne kulg on 7 päeva, sest Oksümetasoliin on sõltuvust tekitav;
- mõru maitse;
- suur vastunäidustuste nimekiri.
Mõned vanemad kaebavad lahenduse kõrvaltoimete ja ebameeldiva maitse üle, kuid midagi ei saa teha. Mõlemad on iseloomulikud paljudele vasokonstriktoritele.
Noxivin: vastunäidustused
Ravimit ei soovitata ülitundlikkuse suhtes komposiitkomponentide, atroofilise riniidi, nurga sulgemise glaukoomi, hüpertüreoidismi, märgatava ateroskleroosi, feokromotsütoomi suhtes.
Rasedad ja imetavad naised ei tohi Noxivini kasutada - parem on eelistada tavapäraste külmade ravimite kasutamist, mis põhinevad looduslikel koostisosadel.
Kõrvaltoimed
Tööriist läheb hästi. Mõnel juhul esineb siiski kõrvaltoimeid. Kõige sagedamini - väga väikestel lastel ja eakatel.
Kohalikud reaktsioonid - limaskestade sügelus ja põletamine, aevastamine, ebamugavustunne ninas. Üldine - peavalud, hallutsinatsioonid, unetus, väsimus, suurenenud rõhk. Imikutel ilmnevad "kõrvaltoimed" peamiselt toitumise ja une, ärevuse, urtikaaria režiimi rikkumise vormis.
Kas Noxivini üleannustamine on võimalik?
Ravi kestuse sõltumatu suurenemine toob kaasa üleannustamise. Järgmised sümptomid viitavad oksümetasoliini liigsusele: krambid, kehatemperatuuri muutused (tõus või langus), oksendamine, nasolabiaalse kolmnurga tsüanoos (sinine). Harvadel juhtudel on häiritud südamelöögirütm, tekib südame seiskumine, kooma areneb.
See on oluline teada!
Ettevaatusabinõusid tuleb rakendada Noxivin'i puhul isheemia, hüpertensiooni, diabeedi, porfüüria korral. Te ei tohiks ravimit kombineerida MAO inhibiitorite ja teiste vererõhku suurendavate ravimitega.
Pikaajaline kasutamine muutub kudede reaktiivse hüpereemia (punetus), meditsiinilise nohu, limaskesta atroofiliste muutuste põhjuseks. Kui need või muud hoiatavad sümptomid ilmuvad, lõpetavad nad ravi ja pöörduvad arsti poole.
Noxivini analoogid
Noxivini sisaldavaid oksümetasoliini analooge on palju. Nazivin, nasool, nasopihustus, Noksprey, Oksamet, käsipuu, Rinazolin, Rynoksil... Ainus erinevus on viaali mahus, toimeaine ja tootja protsentides. Seega, kui Noxivini ei ole apteegis (pärast konsulteerimist arstiga), võib selle asendada ühega loetletud ravimitest.
Analoogi valimisel veenduge, et annus langeks kokku. Näiteks ei ole kõik ülalnimetatud ravimid saadaval 0,1 mg / ml annuses, mis sobib imikutele.
Järeldus: Noxivin on efektiivne vahend külmade esimeste elupäevade puhul. Eemaldab kiiresti ebameeldivad sümptomid ja toimib 10-12 tundi.
Noxivin: kasutusjuhised
Koostis
1 ml lahust sisaldab toimeainena 0,00025 g (0,25 mg) ja 0,0005 g (0,5 mg) oksümetasoliinvesinikkloriidi.
Abiained: boorhape, naatriumtetraboraat, bensalkooniumkloriid, naatriumkloriid, dinaatriumedetaat, eukalüptõli, makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat, puhastatud vesi.
Kirjeldus
selge või kergelt opalestseeruv värvitu või kollakas vedelik eukalüpti lõhnaga
Farmakokineetika
Näidustused
• külmade ägedate hingamisteede haiguste ravi;
• taastada ninaõõne ninasõõrme põletik eustahiidi, keskkõrvapõletikuga;
• kõrvaldada turse enne diagnostilisi protseduure (rinoskoopia) nina kaudu (diagnostiline vasokonstriktsioon).
Vastunäidustused
- ülitundlikkus oksümetasoliini või teiste ravimi komponentide suhtes;
- pärast transfenoidset hüpofüsektoomia või pärast muud operatsiooni, mis mõjutab dura mater;
Rasedus ja imetamine
Uuringud selle ravimi kasutamise kohta raseduse esimesel trimestril ei sisalda andmeid oksümetasoliini kahjuliku toime kohta ema kehale, samuti lootele / vastsündinutele. Hetkel ei ole muid andmeid saadaval. Loomkatsed näitasid terapeutiliste annuste ületamisel reproduktiivset toksilisust. Ravimit tuleks kasutada alles pärast seda, kui on põhjalikult hinnatud ema ja loote riske ja kasu. Ravimi kasutamisel raseduse või rinnaga toitmise ajal ei tohiks ületada soovitatud annust, sest see võib mõjutada vereringet lootele.
Puuduvad tõendid oksümetasoliini kohta rinnapiimas. Noxivini, 0,025% ja 0,05% lahuse (tilk ninas) kasutamine on võimalik alles pärast ema ja loote riski-kasu suhte põhjalikku hindamist. Ärge ületage soovitatud annust, sest see võib mõjutada imetamise vähenemist.
Annustamine ja manustamine
Noxivini manustatakse intranasaalselt.
Täiskasvanud - 1-2 tilka 0,025% või 0,05% Noxivini lahust igas ninasõidus kaks korda päevas.
Üle 6-aastased lapsed - 1-2 tilka 0,025% Noxivin'i lahust iga nina kaudu 2 korda päevas.
Noxivini kasutamise kestus - mitte rohkem kui 3 päeva. Hädaolukorras võib raviarsti käiku, võttes arvesse arsti arvamust, pikendada 5 päevani.
Noxivini manustamisel tuleb vältida kokkupuudet silma lahusega.
Kõrvaltoimed
Närvisüsteemist.
Väga harva (0,01% - 1% - 0,1% - 0,1% - 0)
Noxivin Spray: kasutusjuhend
Koostis
Abiained: 70% sorbitoolilahus, bensalkooniumkloriid, dinaatriumvesinikfosfaat, naatriumdivesinikfosfaat, naatriumkloriid, karmelloosnaatrium, dinaatriumedetaat, eukalüptõli, hüdroksüstearaat makroglütseriid, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.
Kirjeldus
Läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu või kollakas vedelik.
Farmakoloogiline toime
Näidustused
Vastunäidustused
- kuiv riniit, krooniline atrofiline riniit;
- tõsised kardiovaskulaarsüsteemi haigused, raske arteriaalne hüpertensioon;
- laste vanus kuni 6 aastat (kontsentratsioon 0,25 mg / 1 ml);
- laste vanus kuni 12 aastat (kontsentratsioon 0,5 mg / 1 ml).
Rasedus ja imetamine
Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine.
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 1-2 süsti (üle 12-aastased lapsed - 1 süst) 0,5 mg / 1 ml lahus iga nina kaudu 2 korda päevas.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 1-2 süstelahust 0,25 mg / 1 ml iga nina kaudu 2 korda päevas.
Toimingu kestus: efekt ilmub 5-10 minuti jooksul. ja kestab kuni 10-12 tundi. Korduv manustamine on võimalik pärast 12 tundi. Ravimi kestus - mitte rohkem kui 3 päeva.
Kõrvaltoimed
Üleannustamine
Koostoimed teiste ravimitega
Oksümetasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende toimet.
Ei sobi kokku monoamiini oksüdaasi inhibiitorite ja tritsükliliste antidepressantidega.
Rakenduse funktsioonid
Pärast oksümetasoliini sisaldavate külmade ravimite pikaajalist manustamist või manustamist soovitatust suurema annuse puhul ei ole võimalik välistada üldist toimet südame-veresoonkonna ja kesknärvisüsteemile. Sellistel juhtudel võib sõiduki või seadme juhtimise võimet vähendada.
Vormivorm
Ladustamistingimused
Kõlblikkusaeg
Seda ravimit ei saa kasutada pärast pakendi kuupäeva.
Oksivin-DF (pihustatud nina) Oksümetasoliin
Juhend
- Vene keel
- азақша
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Pihustage nina 0,025%, 0,05% 10 ml
Koostis
1 ml preparaati sisaldab
toimeaine - oksümetasoliinvesinikkloriid - 0,25 mg või 0,5 mg
abiained: bensalkooniumkloriid (10% lahusena), naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, puhastatud vesi
Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus
Farmakoterapeutiline grupp
Nasaalsed preparaadid. Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin
ATX-kood R01AA05
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Paikselt manustamisel imendub oksümetasoliin väikeses koguses süsteemsesse vereringesse, mistõttu selle kontsentratsioon vereplasmas on ebaoluline. Ravimi toime ilmneb 15 minutit pärast manustamist. Meetme kestus - 10-12 tundi.
Ravim metaboliseerub ainult mõõduka tasemeni ja eritub peamiselt muutumatul kujul uriiniga ja väljaheitega.
Farmakodünaamika
Oksümetasoliin on alfa-adrenomimeetikum imidasoliini derivaatide rühmast. Stimuleerib α1-adrenoretseptoreid. Ninasisesel kasutamisel on nina limaskesta veresooned kitsenenud, nina-näärme limaskesta turse ja hüpereemia kõrvaldatakse. Pärast limaskestade ödeemi eemaldamist avanevad ja laienevad eritiskanalid paranasaalsete siinuste õhutamiseks ja kuulmistoru. See stimuleerib ninaõõne äravoolu ja takistab bakterite komplikatsioonide teket.
Näidustused
- äge, allergiline, vasomotoorne riniit
- Eustakiitiga seotud riniit
- ninaõõne limaskestade turse kõrvaldamine enne diagnostilisi protseduure
Annustamine ja manustamine
Süstimise nõuetekohaseks tegemiseks tuleb eemaldada kaitsekork, vajutada 1–2 korda plastikpihusti pihusti, nii et lahus läheb pihustisse ja pihustatakse. Seejärel tuleb pudeli pihusti asetada nina läbipääsusse, vajutada kiiresti ja järsult üks kord doseerimisseadmele ja eemaldada düüs ilma doseerimisseadet avamata.
0,025% ninasprei lastele vanuses 1 aasta kuni 6 aastat: 1 süst iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas.
0,05% ninasprei üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele: 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas.
Ravi kestus ei ületa 5-7 päeva.
Kõrvaltoimed
- põletavad ja kuivad ninakäigud
- suukuivus ja kurgus
- peapööritus, peavalu
- limaskesta turse ja turse (ninakinnisuse tunne)
- limaskesta atroofia
- allergilised reaktsioonid (angioödeem, urtikaaria, sügelus)
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- krooniline südamepuudulikkus
- krooniline neerupuudulikkus
- eesnäärme hüperplaasia
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu
- raske silmahaigus
- laste vanus kuni 1 aasta (Oksivin-DF 0,025%)
- laste vanus kuni 6 aastat (Oksivin-DF 0,05%)
Ravimi koostoimed
Ravim aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende toimet.
Oxivin-DF-i kasutamisel koos teiste vasokonstriktsioonidega (olenemata manustamisviisist) on võimalik kõrvaltoimete vastastikune tugevdamine.
Monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine (kaasa arvatud 14-päevane periood pärast nende ärajätmist) ja tritsüklilised antidepressandid võivad põhjustada vererõhu tõusu.
Erijuhised
Oxivin-DF-i pikaajalist kasutamist tuleb vältida, kuna see võib põhjustada ravitoime nõrgenemist.
Ärge ületage soovitatud annust ise ja kasutage ravimit kauem kui 5-7 päeva.
Südamehaiguste (CHD) puhul tuleb kasutada ettevaatusega.
Rasedus ja imetamine
Ei ole soovitatav ebapiisava rakenduskogemuse tõttu.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele ja lootele.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Soovitatavates annustes ei mõjuta Oksivin-DF võimet juhtida autot või töötada mehhanismidega.
Üleannustamine
Sümptomid: Kui te ületate soovitatud annuseid või kogemata allaneelate, võib teil tekkida järgmised sümptomid: pupillide kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, kollaps, südamepressioon, hüpertensioon, kopsuturse, hingamishäired. Lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: Määrake kohe aktiivsüsi (absorbent), naatriumsulfaati (lahtistav) või maoloputust. Vererõhu vähendamiseks on ette nähtud mitteselektiivsed alfa-blokaatorid (fentoolamiin 5 mg soolalahuses (füsioloogiline) lahus aeglaselt / 100 mg suukaudselt). Vazopressorny vahendite kasutamine on vastunäidustatud.
Vajadusel teostage palavikuvastast, krambivastast ravi ja kunstlikku hingamist.
Vabastage vorm ja pakend
10 ml plastikpruunides pudelites sisalduvale preparaadile koos pompovy doseerimisseadmega, mis sisaldab alumiinium-zavaltso-vyvuyushchy kaanet koos sukeldustoruga ja plastikust pihustiga kaitsekorgiga. Märgistage iga pudel. Kartongkarpi pannakse üks pudel koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigi ja vene keeles.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, st. Chaplygin, 3, tel: (727) 253-03-88
Registreerimistunnistuse omanik
LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, st. Chaplygin, 3
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis
Noxivin: kasutusjuhised
Koostis
1 ml: Noxivin 0,01% oksümetasoliinvesinikkloriid, mis on ekvivalentne oksümetasoliiniga 0,1 mg Noxivin 0,025% oksümetasoliinvesinikkloriid, mis on samaväärne oksümetasoliiniga 0,25 mg. naatriumedetaat (Trilon B), povidoon, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumfosfaatdodekahüdraat, naatriumhüdroksiid või kontsentreeritud vesinikkloriidhape, puhastatud vesi.
Annuse vorm
Nina tilgad, lahus.
Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: selge või kergelt opalestseeruv, värvitu või kollakas lahus.
Farmakoloogiline rühm
Dongongestandid ja muud ravimid, mida kasutatakse ninaõõne haiguste korral. Sümpatomimeetikumid, lihtsad ravimid.
ATC-kood R01A A05.
Farmakoloogilised omadused
Ravim kuulub kohalike vasokonstriktorite hulka. Oksümetasoliinil on sümpatomimeetiline ja vasokonstriktsioon, kõrvaldades nina limaskesta turse. See kitsendab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina ja ülemiste hingamisteede limaskestade paistetust, vähendab nina vabastamist. Taastab nina hingamist. Nina limaskesta turse kõrvaldamine aitab taastada paranasaalsete siinuste õhutamist, kes kõrvaõõnes, takistab bakteriaalsete komplikatsioonide teket.
Oksümetasoliinil on viirusevastane, põletikuvastane, immunomoduleeriv ja antioksüdantne toime. Tänu sellele kombineeritud toimemehhanismile kliiniliste uuringute käigus on tõestatud ägeda riniidi (ninakinnisus, nohu, aevastamine, raskendatud terviseseisund) sümptomite kiirem ja tõhusam kõrvaldamine.
Kohaliku nina kaudu manustamise korral terapeutilistes kontsentratsioonides ärritab nina limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat. Poolväärtusaeg on umbes 35 tundi pärast ravimi manustamist. 2,1% eritub neerude kaudu, umbes 1,1% väljaheitega.
Ravimi kestus - kuni 12:00.
Näidustused
- ägedad hingamisteede nakkused, millega kaasneb ninakinnisus;
- allergiline riniit
- vasomotoorne riniit
- taastada kuivendust ja ninakaudset hingamist paranasaalsete ninaosade, eustakiitide haiguste korral;
- kõrvaldada turse enne nina läbipääsude diagnostilisi manipuleerimist.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kui kasutatakse MAO inhibiitoreid (MAO) ja 2 nädalat pärast ravi lõpetamist MAO inhibiitoritega, samuti teisi ravimeid, mis aitavad suurendada vererõhku.
Suurenenud silmasisese rõhuga, eriti nurga sulgemise glaukoomiga.
Kardiovaskulaarsete haiguste rasketes vormides (näiteks südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon).
Metaboolsed häired (hüpertüreoidism, diabeet, porfüüria).
Pärast transfenoidset hüpofüsektoomia või teise operatsiooni järel, mis mõjutab dura mater.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed
Ärge kasutage MAO inhibiitoreid ja teisi ravimeid, mis suurendavad vererõhku kõrge vererõhu riski tõttu. Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski.
Rakenduse funktsioonid
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist. Dekongestandi pikaajaline kasutamine nina puhul võib põhjustada ravimi nõrgenemist. Selle ravimi kuritarvitamine võib põhjustada atroofilist riniiti, limaskesta atroofiat ja nohu raviks reaktiivset hüpereemiat.
Pärast ravimi kasutamist nõuab kroonilise nohuhaigete patsientide erilist jälgimist.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal
Kasutage raseduse ja imetamise ajal ettevaatlikult. Ärge ületage soovitatud annust.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust mootorsõiduki juhtimisel või muudel mehhanismidel
Pärast ravimi pikaajalist kasutamist soovitatud annuseid ületavatel annustel ei saa välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile. Sellisel juhul võib sõiduki juhtimise võime väheneda.
Annustamine ja manustamine
Ravim on mõeldud kasutamiseks ninas.
Täiskasvanud ja 6-aastased lapsed.
Kandke iga ninasõõrmesse 2-3 korda päevas tilka 0,05% kuni 1-2 tilka.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat.
Rakendage ravimit 0,025% 1-2 tilka iga nina läbipääsul 2-3 korda päevas.
Alla 4-nädala vanuseid imikuid tuleks määrata 1 tilk 0,01% iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas. 5. elunädalast kuni 1 aasta - 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas.
Selle protseduuri efektiivsus on tõestatud: sõltuvalt vanusest kasutage 1-2 tilka 0,01% lahust puuvillavillale ja pühkige nina läbipääsud.
Soovitatavast kasutamisest suuremad annused on ainult arsti järelevalve all.
Noxiviini 0,01%, 0,025%, 0,05% ei tohi kasutada kauem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast.
Ärge kasutage Noxivini 0,025% alla 1-aastastest lastest Noxivin 0,05% enne 6-aastast.
Üleannustamine
Pärast märkimisväärset üleannustamist või juhuslikku allaneelamist võivad ilmneda järgmised sümptomid: müdriaas, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, spasmid, tahhükardia, südamepekslemine, arütmia, kardiovaskulaarne puudulikkus, südame seiskumine, higistamine, agitatsioon, krambid, hüpertensioon, turse, hüpertensioon, turse kopsud, hingamisteede häired, palavik, mioos, hüposmia, vaimsed häired.
Lisaks võib tekkida kesknärvisüsteemi funktsioonide depressioon, mis väljendub uimasuses, kehatemperatuuri languses, bradükardias, hüpotensioonis, apnoes ja võimalikus kooma arengus.
Üleannustamise ravimeetmed: maoloputus, aktiivsöe võtmine, kopsude ventilatsioon. Vähendades vererõhku, kasutage fentoolamiini. Ärge võtke vazopressorny vahendeid. Vajadusel on näidustatud krambivastane ravi.
Kõrvaltoimed
Hingamisteede osa.
Kõlblikkusaeg
Ladustamistingimused
Hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 v.
Pakend. 10 ml pudelpolüetüleenis, korgiga kruvitud kate koos turvarõngaga ja sisetõkke pakendist papist; või 20 ml plastpudelis ravimite jaoks, mis on pitseeritud “Nozzle” tüüpi pihustusotsakuga kartongpakendis.
Oksivin-DF, nina tilgad
Telli ühe klõpsuga
- ATX klassifikatsioon: oksümetasoliin R01AA05
- Mnn või grupi nimi: oksümetasoliin
- Farmakoloogiline rühm:
- Tootja: DOSFARM KAZ
- Litsentsi omanik: teadmata
- Riik: Kasahstan
Meditsiinilised juhised
ravimit
Oxivin-DF
Kaubanimi
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Nina tilgad 0,025%, 0,05% 10 ml
Koostis
1 ml preparaati sisaldab
toimeaine - oksümetasoliinvesinikkloriid - 0,25 mg või 0,5 mg
abiained: bensalkooniumkloriid (10% lahusena), naatriumkloriid, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, dinaatriumfosfaatdodekahüdraat, puhastatud vesi
Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus.
Farmakoterapeutiline grupp
Nasaalsed preparaadid. Põletikuvastased ained ja muud ninakaudsed preparaadid paikseks manustamiseks. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin
ATX-kood R01AA05
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Paikselt manustamisel imendub oksümetasoliin väikeses koguses süsteemsesse vereringesse, mistõttu selle kontsentratsioon vereplasmas on ebaoluline. Ravimi toime ilmneb 15 minutit pärast manustamist. Meetme kestus - 10-12 tundi.
Ravim metaboliseerub ainult mõõduka tasemeni ja eritub peamiselt muutumatul kujul uriiniga ja väljaheitega.
Farmakodünaamika
Oksümetasoliin on alfa-adrenomimeetikum imidasoliini derivaatide rühmast. Stimuleerib α1-adrenoretseptorid. Ninasisesel kasutamisel on nina limaskesta veresooned kitsenenud, nina-näärme limaskesta turse ja hüpereemia kõrvaldatakse. Pärast limaskestade ödeemi eemaldamist avanevad ja laienevad eritiskanalid paranasaalsete siinuste õhutamiseks ja kuulmistoru. See stimuleerib ninaõõne äravoolu ja takistab bakterite komplikatsioonide teket.
Näidustused
- äge, allergiline, vasomotoorne riniit
- Eustakiitiga seotud riniit
- ninaõõne limaskestade turse kõrvaldamine enne diagnostilisi protseduure
Annustamine ja manustamine
Kate keeratakse maha, eemaldatakse ja pudelit kergelt surutakse.
0,025% nina tilgad lastele vanuses 1 kuni 6 aastat: 1-2 tilka iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas.
0,05% nina tilgad üle 6-aastastele lastele ja täiskasvanutele: 1-2 tilka iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas.
Ravi kestus ei ületa 5-7 päeva.
Kõrvaltoimed
- põletavad ja kuivad ninakäigud
- suukuivus ja kurgus
- peapööritus, peavalu
- limaskesta turse ja turse (ninakinnisuse tunne)
- limaskesta atroofia
- allergilised reaktsioonid (angioödeem, urtikaaria, sügelus)
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- krooniline südamepuudulikkus
- krooniline neerupuudulikkus
- eesnäärme hüperplaasia
- monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine ja kuni 14 päeva pärast nende kasutamise lõppu
- raske silmahaigus
- laste vanus kuni 1 aasta (Oksivin-DF 0,025%)
- laste vanus kuni 6 aastat (Oksivin-DF 0,05%)
Ravimi koostoimed
Ravim aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende toimet.
Oxivin-DF-i kasutamisel koos teiste vasokonstriktsioonidega (olenemata manustamisviisist) on võimalik kõrvaltoimete vastastikune tugevdamine.
Monoamiini oksüdaasi inhibiitorite samaaegne manustamine (kaasa arvatud 14-päevane periood pärast nende ärajätmist) ja tritsüklilised antidepressandid võivad põhjustada vererõhu tõusu.
Erijuhised
Vältige Oksivin-DF pikaajalist kasutamist ja üleannustamist.
Vasokonstriktorite pikaajaline või sagedane kasutamine vähendab ravimi efektiivsust ja nende ebaõige kasutamine võib põhjustada nina limaskestade atroofiat ja turset.
Oxivin-DF'i määramisel kroonilise nohu raviks võib nina limaskesta atroofia vältimiseks kasutada ainult arsti järelevalve all.
Suure annuse sagedase kasutamise korral võivad imidasoliini derivaadid põhjustada ninasõitude reaktiivset stagnatsiooni (ummikuid). Seetõttu ei tohiks iseseisvalt ületada soovitatud annuseid ja kasutada ravimit rohkem kui 5-7 päeva.
Südamehaiguste (CHD) puhul tuleb kasutada ettevaatusega.
Rasedus ja imetamine
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lapsele ja lootele.
Ravimi mõju tunnused autojuhtimise või potentsiaalselt ohtliku masina juhtimisele
Soovitatavates annustes ei mõjuta Oksivin-DF võimet juhtida autot või töötada mehhanismidega.
Pärast Oksivin-DF pikaajalist kasutamist soovitatust suurematel annustel ei saa välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile. Sellistel juhtudel võib autojuhtimise või masinate juhtimise võimet vähendada.
Üleannustamine
Sümptomid: Kui te ületate soovitatud annuseid või kogemata allaneelate, võib teil tekkida järgmised sümptomid: pupillide kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, kollaps, südamepressioon, hüpertensioon, kopsuturse, hingamishäired. Lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: Määrake kohe aktiivsüsi (absorbent), naatriumsulfaati (lahtistav) või maoloputust. Vererõhu vähendamiseks on ette nähtud mitteselektiivsed alfa-blokaatorid (fentoolamiin 5 mg soolalahuses (füsioloogiline) lahus aeglaselt / 100 mg suukaudselt). Vazopressorny vahendite kasutamine on vastunäidustatud.
Vajadusel teostage palavikuvastast, krambivastast ravi ja kunstlikku hingamist.
Vabastage vorm ja pakend
10 ml preparaadile plastpudelites, mis on korgiga korgitud, kontrollides esimest avamist. Märgistage iga pudel. Kartongkarpi pannakse üks pudel koos meditsiinilise kasutuse juhistega riigi ja vene keeles.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Tootja
LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, st. Chaplygin, 3, tel: (727) 253-03-88
Registreerimistunnistuse omanik
LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, st. Chaplygin, 3
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid toote kvaliteedi kohta Kasahstani Vabariigis
LLP "DOSFARM", Kasahstan, 050034, Almatõ, st. Chaplygin, 3, tel./fax: (727) 253-07-07, 253-03-88, e-post. Aadress: [email protected]
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
Noxivin Ukraina apteekides
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Ravimi koostis:
toimeaine: oksümetasoliin;
1 ml 0,01% lahust sisaldab oksümetasoliinvesinikkloriidi 0,1 mg 1 ml 0,025% lahust sisaldab oksümetasoliinvesinikkloriidi 0,25 mg ja 1 ml 0,05% lahust sisaldab oksümetasoliinvesinikkloriidi 0,5 mg
Abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat (Trilon B), naatriumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.
Annuse vorm. Nina tilgad.
Värvitu või kergelt kollakas vedelik, selge või kergelt opalestseeruv.
Tootja nimi ja asukoht.
Pharmtechnology LLC, Valgevene Vabariik.
220024, Minsk, ul. Korzhenevsky, 22.
Dekongestandid ja muud nasaalsed ravimid kohalikuks kasutamiseks. Sümpatomimeetikumid.
ATC-kood R01A A 05.
Oksümetasoliin on sümpatomimeetiline toimeaine paikseks manustamiseks nina tilkade kujul. Intranasaalsel manustamisel on nina limaskesta arterioolide seintes α1-adrenoretseptoritele stimuleeriv toime, millega kaasneb nende kitsenemine, mille tulemusena väheneb ülemiste hingamisteede limaskestade paistetus ja lokaalne eksudatiivne toime avaldub verevoolu vähenemises, nina limaskesta turse vähenemises (närvirakkude vastu). ja nina hingamise leevendamine. Ravimi toime ilmneb 15 minutit pärast manustamist ja kestab 6 - 8:00.
Oksümetasoliini süsteemne biosaadavus, kui seda manustatakse paikselt nina limaskestast madala imendumise tõttu, on minimaalne ja ei oma kliinilist tähtsust. Kui terapeutilistes annustes on paikselt manustatud, ei ole nexivin'il süsteemset toimet kehale. Ravim võib siseneda süsteemsesse vereringesse pärast seedetraktist imendumist.
Äge riniit, sealhulgas ülemiste hingamisteede nohu ja viirusinfektsioonid, allergiline riniit. Taastada kuivendamine ja ninakaudne hingamine paranasaalsete siinuste haiguste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral. Nina limaskesta veresoonte kitsendamiseks diagnostilistel eesmärkidel (arsti järelevalve all).
Ülitundlikkus ravimi komponentide, atroofilise riniidi, arteriaalse hüpertensiooni, stenokardia, märgatava ateroskleroosi, tahhükardia, suurenenud silmasisese rõhu, suletud glaukoomi, hüpertüreoidismi, suhkurtõve, feokromotsütoomi, suurenenud eesnäärme urineerimisraskuse suhtes.
Erihoiatused.
Noxivini pikaajaline kasutamine võib nõrgendada selle toimet. Selle tööriista kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja meditsiinilise nohu reaktiivset hüpereemiat või limaskesta epiteeli kahjustamist ja selle aktiivsuse pärssimist.
On vaja vältida ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal.
Raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav ületada soovitatud annust. Ravimit kasutatakse ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele või lapsele.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel.
Pärast ravimi pikaajalist kasutamist nohu korral soovitatavast annusest kõrgemal on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile. Sellistel juhtudel võib sõiduki või mehaaniliste vahendite juhtimise võimet vähendada.
Lapsed
Ravimit on võimalik kasutada imikutele alates esimestest elupäevadest.
Annustamine ja manustamine.
Ninasse manustamiseks on mõeldud 0,01%, 0,025%, 0,05% tilka.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed. Tilgutatakse igasse nina läbimist 2–3 korda päevas Noxivini 0,05% 1 kuni 2 tilka tilka.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat. Rakendage tilgutit Noxivin'ile 0,025% 1 kuni 2 tilka iga nina läbipääsul 2 kuni 3 korda päevas.
Lapsed. Kuni 4 nädala vanused imikud on ette nähtud 1 tilk 0,01% Noxivini iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas. Alates viiendast elunädalast kuni ühele aastale - 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas.
Ravimi kestus - mitte rohkem kui 3–5 päeva.
Üleannustamine
Üleannustamise või juhusliku allaneelamise korral võib esineda järgmist: õpilaste kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, veresoonte puudulikkus, hüpertensioon, hingamispuudulikkus, kopsuturse, südame seiskumine. Lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi funktsioonide pärssimine, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja võimalik kooma areng.
Üleannustamise ravi: sümptomaatiline ravi arsti järelevalve all.
Soovitatavate annuste kasutamisel on ravim hästi talutav. Siiski on võimalik nina limaskesta ärritus, põletamine, aevastamine, suukuivus või neelu. Harva - hüpertensioon, ärrituvus, iiveldus, pearinglus, unehäired, tahhükardia. Pikaajalise ravimi kasutamise korral võib ninaõõne atroofia ja nina limaskesta pöördteede (riniidi ravim).
Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed.
Oksümetasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende mõju. Teised vasokonstriktorite ravimid aitavad kaasa kõrvaltoimete ilmingutele.
Noxivini võib kasutada mitte varem kui 10 päeva pärast ravimite võtmise lõppu - MAO inhibiitorid.
Aegumiskuupäev.
3 aastat.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C.
20 ml lahuses pudelites kartongpakendis.
Noxivini juhend, kirjeldus
ravimi meditsiinilisel kasutamisel
Ravimi koostis:
toimeaine: oksümetasoliin;
1 ml 0,01% lahust sisaldab oksümetasoliinvesinikkloriidi 0,1 mg 1 ml 0,025% lahust sisaldab oksümetasoliinvesinikkloriidi 0,25 mg ja 1 ml 0,05% lahust sisaldab oksümetasoliinvesinikkloriidi 0,5 mg
Abiained: bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat (Trilon B), naatriumdivesinikfosfaat, naatriumvesinikfosfaat, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi.
Annuse vorm. Nina tilgad.
Värvitu või kergelt kollakas vedelik, selge või kergelt opalestseeruv.
Tootja nimi ja asukoht.
Pharmtechnology LLC, Valgevene Vabariik.
220024, Minsk, ul. Korzhenevsky, 22.
Dekongestandid ja muud nasaalsed ravimid kohalikuks kasutamiseks. Sümpatomimeetikumid.
ATC-kood R01A A 05.
Oksümetasoliin on sümpatomimeetiline toimeaine paikseks manustamiseks nina tilkade kujul. Intranasaalsel manustamisel on nina limaskesta arterioolide seintes α1-adrenoretseptoritele stimuleeriv toime, millega kaasneb nende kitsenemine, mille tulemusena väheneb ülemiste hingamisteede limaskestade paistetus ja lokaalne eksudatiivne toime avaldub verevoolu vähenemises, nina limaskesta turse vähenemises (närvirakkude vastu). ja nina hingamise leevendamine. Ravimi toime ilmneb 15 minutit pärast manustamist ja kestab 6 - 8:00.
Oksümetasoliini süsteemne biosaadavus, kui seda manustatakse paikselt nina limaskestast madala imendumise tõttu, on minimaalne ja ei oma kliinilist tähtsust. Kui terapeutilistes annustes on paikselt manustatud, ei ole nexivin'il süsteemset toimet kehale. Ravim võib siseneda süsteemsesse vereringesse pärast seedetraktist imendumist.
Äge riniit, sealhulgas ülemiste hingamisteede nohu ja viirusinfektsioonid, allergiline riniit. Taastada kuivendamine ja ninakaudne hingamine paranasaalsete siinuste haiguste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral. Nina limaskesta veresoonte kitsendamiseks diagnostilistel eesmärkidel (arsti järelevalve all).
Ülitundlikkus ravimi komponentide, atroofilise riniidi, arteriaalse hüpertensiooni, stenokardia, märgatava ateroskleroosi, tahhükardia, suurenenud silmasisese rõhu, suletud glaukoomi, hüpertüreoidismi, suhkurtõve, feokromotsütoomi, suurenenud eesnäärme urineerimisraskuse suhtes.
Erihoiatused.
Noxivini pikaajaline kasutamine võib nõrgendada selle toimet. Selle tööriista kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja meditsiinilise nohu reaktiivset hüpereemiat või limaskesta epiteeli kahjustamist ja selle aktiivsuse pärssimist.
On vaja vältida ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist.
Kasutamine raseduse või imetamise ajal.
Raseduse ja imetamise ajal ei ole soovitatav ületada soovitatud annust. Ravimit kasutatakse ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele või lapsele.
Võime mõjutada reaktsiooni kiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel.
Pärast ravimi pikaajalist kasutamist nohu korral soovitatavast annusest kõrgemal on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile. Sellistel juhtudel võib sõiduki või mehaaniliste vahendite juhtimise võimet vähendada.
Lapsed
Ravimit on võimalik kasutada imikutele alates esimestest elupäevadest.
Annustamine ja manustamine.
Ninasse manustamiseks on mõeldud 0,01%, 0,025%, 0,05% tilka.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed. Tilgutatakse igasse nina läbimist 2–3 korda päevas Noxivini 0,05% 1 kuni 2 tilka tilka.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat. Rakendage tilgutit Noxivin'ile 0,025% 1 kuni 2 tilka iga nina läbipääsul 2 kuni 3 korda päevas.
Lapsed. Kuni 4 nädala vanused imikud on ette nähtud 1 tilk 0,01% Noxivini iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas. Alates viiendast elunädalast kuni ühele aastale - 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas.
Ravimi kestus - mitte rohkem kui 3–5 päeva.
Üleannustamine
Üleannustamise või juhusliku allaneelamise korral võib esineda järgmist: õpilaste kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, veresoonte puudulikkus, hüpertensioon, hingamispuudulikkus, kopsuturse, südame seiskumine. Lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi funktsioonide pärssimine, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja võimalik kooma areng.
Üleannustamise ravi: sümptomaatiline ravi arsti järelevalve all.
Soovitatavate annuste kasutamisel on ravim hästi talutav. Siiski on võimalik nina limaskesta ärritus, põletamine, aevastamine, suukuivus või neelu. Harva - hüpertensioon, ärrituvus, iiveldus, pearinglus, unehäired, tahhükardia. Pikaajalise ravimi kasutamise korral võib ninaõõne atroofia ja nina limaskesta pöördteede (riniidi ravim).
Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed.
Oksümetasoliin aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende mõju. Teised vasokonstriktorite ravimid aitavad kaasa kõrvaltoimete ilmingutele.
Noxivini võib kasutada mitte varem kui 10 päeva pärast ravimite võtmise lõppu - MAO inhibiitorid.
Aegumiskuupäev.
3 aastat.
Ladustamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C.
20 ml lahuses pudelites kartongpakendis.
NOXIVIN (NOXIVIN)
kork nazal., rr 0,01% fl. 10 ml, nr
kork nazal., rr 0,01% fl. 20 ml, nr
Nr. UA / 8735/01/01 alates 10/17/2014 kuni 10/17/2019 Ilma retseptita B
kork nazal, rr 0,025% fl. 10 ml, nr
kork nazal, rr 0,025% fl. 20 ml, nr
№ UA / 8735/01/02 alates 10/17/2014 kuni 17/19/2019 Ilma retseptita B
kork nazal., rr 0,05% fl. 10 ml, nr
kork nazal., rr 0,05% fl. 20 ml, nr
№ UA / 8735/01/03 alates 10/17/2014 kuni 17/19/2019 Ilma retseptita B
Lisamise kuupäev: 07/17/2018
Soovitatavad analoogid koos täieliku informatsiooniga:
ägedad hingamisteede haigused, millega kaasneb ninakinnisus. Äge riniit. Allergiline riniit. Vasomotoorne riniit. Et taastada drenaaž ja ninakaudne hingamine paranasaalsete siinuste haiguste korral, Eustakiit. Eemaldada turse enne nina läbipääsu diagnostilisi manipuleerimist.
Noksprey, Noksprey Active. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed peaksid iga nina läbipääsuks kasutama 1 süsti 2-3 korda päevas. Soovitatust suuremaid annuseid tuleb kasutada ainult arsti järelevalve all. Ravimit kasutatakse mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast.
Noksprey Kid ette nähtud kasutamiseks ninas. Kuni 4 nädala vanuste imikute puhul kasutatakse ravimit 1 tilk iga nina läbipääsul 2-3 korda päevas. Lapsed vanuses 5 nädalat kuni 1 aasta on ette nähtud 1-2 tilka iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas 5-7 päeva jooksul.
Noksprey lapsed. Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat - 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas. Soovitatust suuremaid annuseid tuleb kasutada ainult arsti järelevalve all. Ravimit kasutatakse mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast.
Lapsed Knoxpray Kid'i kasutatakse alla 1-aastastel lastel. Noksprey Lapsed tuleks määrata 1–6-aastastele lastele. Knox Spray ja Knox Spray Active on mõeldud 6-aastastele lastele.
äge riniit, allergiline riniit, mitte-nakkusliku vasomotoorse riniidi rünnakud; taastada drenaaž ja ninakaudne hingamine paranasaalsete ninaosade haiguste korral, kusjuures eustakiit lastel alla 1 aasta on seotud riniidiga. Eemaldada ödeem enne alla 1-aastaste laste nina läbipääsude diagnostilist manipuleerimist.
Vahetult enne ravimi kasutamist tuleb pudel käes hoida, et see kehatemperatuurini soojeneks. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada. Ärge pingutage kate tihedalt enne kasutamist. Enne ravimi esmakordset kasutamist on vaja pudelit sulgeda, et moodustada auk. Pärast paigaldamist tuleb kork korralikult kinni keerata. Keerake kate lahti, eemaldage see ja pange kergelt pudeli korpusele tilk 1-2 tilka lahust ninasse. Süstimise ajal tuleb lapse pea tagasi kallutada. Enne nina läbimist tuleb doseeritud viaali tagurpidi hoida ja ravimit kanda igasse nina läbipääsu.
Ninasse tilgutamiseks on ette nähtud nina tilgad nina tilgadeks rinazoliin.
Lapsed sünnist kuni 4 nädalani, et määrata 1 tilk ravimit Rinazolin igasse nina läbipääsu 2-3 korda päevas.
Lapsed vanuses 5 nädalat kuni 1 aasta - 1-2 tilka ravimit Rinazolin igas ninasõidus 2-3 korda päevas.
Ravimi Rinazolin ühekordset annust ei tohi kasutada rohkem kui 3 korda päevas ja kauem kui 5-7 päeva. Ärge kasutage ravimit soovitatust suuremates annustes.
Ravimit Rinazolin on soovitatav kasutada imikutel ja alla 1-aastastel lastel. Vajaliku annuse alakaalulistele beebidele ja enneaegsetele imikutele peaks määrama arst.
Lapsed Rinazoliini manustatakse lastele alates sünnist kuni 1 aastani 0,01%.
- ägedad hingamisteede nakkused, millega kaasneb ninakinnisus;
- allergiline riniit;
- vasomotoorne riniit;
- taastada drenaaž ja ninakaudne hingamine paranasaalsete siinuste, eustahiidi, keskkõrvapõletiku haiguste korral;
- kõrvaldada turse enne nina läbipääsude diagnostilisi manipuleerimist.
Vahetult enne kasutamist hoidke pudelit koos peopesaga, et seda kehatemperatuurini soojendada. Enne ravimi juurutamist tuleb nina põhjalikult puhastada.
Rinazoliini tilgad. Keerake kate lahti, eemaldage see ja pange kergelt pudeli korpusele tilk 1-2 tilka lahust ninasse.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed. Kandke 1–2 tilka 0,05% lahust igale nina läbipääsule 2-3 korda päevas.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat. Kandke 2–3 korda päevas 2–2 tilka 0,025% lahusest.
Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast.
Rinazoliini pihusti. Ravimi kasutamise ajal pudelit vertikaalselt pihustada. Enne kasutamist eemaldage pudeli kaitsekork, asetage pihusti ots ninaotsale, pigistage pudel lühikese, terava liigutusega ja eemaldage ots ninast, eemaldage see. Süstimise ajal on soovitatav veidi läbi nina sisse hingata.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas. Ravimit tuleks kasutada mitte rohkem kui 5-7 päeva. Ravimit saab uuesti kasutada alles mõne päeva pärast. Suuremad soovitatavad annused kehtivad ainult arsti järelevalve all.
Märkused
Selle materjali kohta kommentaare pole. Ole esimene, kes kommenteerib
Noxivin
Ladu
1 ml rozmin segadust:
Noksivin 0,01% oksümetasoliinvesinikkloriid ekvivalentselt oksümetasoliin 0,1 mg;
Noksivin 0,025% oksümetasoliinvesinikkloriid ekvivalentselt oksümetasoliin 0,25 mg;
Noksivin 0,05% oksümetasoliinvesinikkloriid ekvivalentselt oksümetasoliin 0,5 mg;
dopomіzhnі rechovini: makrogool 400, propilenglükool, bensalkonіyu kloriid, dinatriyu edetat (trilon B), natrіyu digidrofosfat dig_drat, natrіy gіdrofosfat dodekagіdrat, natry_yydrat, natrіy gіdrofosfat dodekagіdrat
Likarska vorm
Energeetika põhialused: võim: prozoria või zlegka opalescenny, bezbarvnii abo zhovtuvaty rozchin.
Farmakoterapeutiline grupp
Protinabarikovі et іnshі preparati näo zastosuvannya tühjuse tühja nina. Sympatomics, lihtsad preparaadid.
ATC-kood R01A A05.
Farmakoloogilised asutused
Ravimi õmblema kuni lihaste sudnozvuzhuvalnyh sobіv. Oksümetasoliin parandab sümpatomimeetria ja eelarvamused, usuvayuchi nabryak slizovo ot obolonoy nasalis. Sudini heli, mis on tekkinud, nina nina muutus, nina ja ülemise dikaali voldid, nägemise muutus, nina. Vaata ette nina dikhannya. Usunennya turse slizovo ose nina spriyaє v_dnovlennennyu aratsії adnexal nina, tühja keskel vuha, nagu taga bakter.
Oksümetasoliin, parandades irusnu, protizapalnu, imomodomulyuyuta antioksüdanti. Zavydyaki tsomu kombіnovannomu mehanіzmu dії pіd tund toimunud klіnіchny doslіdzhen bilo tõi rohkem shchidvka et tõhusalt usunennya sümptomid rinіtu (sätestatud nina nina, nohu, chhannya, poryrheny self-funk
Kui nina nasaalsed massid terapeutilistes kontsentratsioonides ei ole nina nina membraaniga, mitte organismi põhjusega, kiusatud. 35 aastat pärast ettevalmistuse lõppu. 2,1% ravimist süstitakse nirkami, ligikaudu 1,1% - väljaheitega.
Ravimi triviaalsus - kuni 12 aastat.
Kliniki omadused
Kuvatakse
- Külaline vastupanu, nina poolt toetatav;
- nina dichania korduvaks äravooluks tühja nina, Evstakhi;
- usunennya nabryaku jaoks enne diagnostilist mannopulyatsіyami kell nosovyh liigub.
Prototüüp
Komponentide kahtlus.
Kui zastosuvannі іngіbіtorіv monoamіnooksidazi (MAO), et koos 2 tizhnіv pіslya pripinennya lіkuvannya іngіbіtorami MAO, samuti ryshih narkootikume, scho spriyat pіdvishchennya arteriali tiskku.
Rikkaliku sisemise tuulutusega, eriti suletud glaukoomiga.
Kui rasked vormid sudtsnonny zahvoryuvan (näiteks painshеmіchna valu süda sertsev, arteriaalne hüpertensioon).
Metaboliit Porushennya (hüpertüreoidism, Tsukrovy Diabet, Porfiru).
Pislya transfenoіdalno іpіpofіzektomії abo pіslya іnshogo hіrrgіchnogo vtsruchannya, yake zachіpaє raske mozkovu obolonku.
Suhted parimate lіkarskim zobobami et іnshі vidi vzagєmodii
Ärge zasosovuvat іngіbіtori MAO et інші preparati, lihtsalt spriayut pіdvischennyu arterialnogo vise kaudu rizik pіdvischennya arterіnialnogo vice. Summa tähenduses meie kannatajate eraviisiliselt haavatud lіkarskih zobob_v pіdvishchu є rizik rozvitku rohkem efektіv.
Eriline zasosuvannya
Slíd unikati dovgotovrivalogo zastosuvannya i ravimi üleannustamine. Dovgotrivale zasosuvannya protinabryakovogo soboob jaoks nina võib vähendada nõrgenenud narkootikumide. Sümptomeid võivad põhjustada atroofiline riniit, karvkatte atroofia ja meditsiinilise nohuga reaktiivne hüpnoos.
Pissel zasosuvannya uimasti neobhіdne especial tähelepanu valus krooniline rіnіtom.
Zastosuvannya on aastatuhande rinnad
Aasta alguses oli zasosovuvati valmistamine eriti efektiivne. Soovitavat dosuvannyat ei tohi kasvatada.
Zdatnіst vplivat shvidkіst reaktsіy koos Keruvannі mootorsõidukite abo inshimi mehanіzmami.
Kui ravimit manustatakse doosidele, mis on soovitatavad, ei saa seda südame-veresoone süsteemi sisse lülitada. Sellises vipadki zdatnіst Keruvati transpordipiirkonnas võib muutuda.
Sposіb zasosuvannya dozi
Ravim on mõeldud kasutamiseks.
Dorosla ja lapsed vikom vid 6 rokiv.
Zastosovuvaty krapli 0,05% 1-2 kraplі nahast nosovy xіd 2-3 korda dobu.
Zassosovuvati ettevalmistamine 0,025% 1-2 kraplі naha nosovy jaoks x 2-3 korda doba jaoks.
Nemovlyatsi vіkom kuni 4 tizhn_v prikaznat 1 krapl_ 0,01% nahast Nosov x_d 2-3 korda dobul. 5. elust pealkirjast kuni 1 kivi - 1-2 punkti nahapihustist x 2-3 korda dobu jaoks.
Sellise protseduuri tõhusus on tõstatatud: 1-2 viku 1-2 krapli tagatisraha 0,01% rosini, mis pannakse puuvillavillale ja pühkitakse.
Dozi vische soovitas zasosovuvati tіlki pіd vidlyom lіkarya.
Noksivin 0,01%, 0,025%, 0,05% zasosovuvati ei ületa 5-7 dB. Ravim võib zasosovuvaty uuesti läbi dekreedi päeva.
Ei ssid zasosovuvati Noksivin 0,025% lastest 1-le kivimile; Noxivin 0,05% kuni 6 rokiv.
Üleannustamine
Pіslya kohaline peredozuvannya abo vipadkovogo Priya vnutrіshno mozhut viniknuti takі sümptomid: mіdrіaz, nudota, blyuvannya, tsіanoz, pіdvischennya temperatuuridel, kramplikku, tahіkardіya, palpіtatsіya, aritmіya, Sertsevy-sudinna nedostatnіst, zupinka sericite, pіdvischene potovidіlennya, azhitatsіya, konvulsії, arterіalna gіpertenzіya, nabryak kergus, dykhalny rozladi, blіdіst, mіoz, goposmіya, psüühiline rozladi.
Oluline on, et saate kasutada kesknärvisüsteemi funktsioone, et näidata uimasust, madalamat temperatuuri, bradükardiat, arteriaalset hüpotensiooni ja apnoed, mis võivad areneda Komi.
Therapeutics tulevad üleannustamise korral: promivny shlyunka, priyom aktivanogo vugіllya, venglyatsіya legnya. Kui znizhennі arterialnogo asepresident zasosovuvati fentolamіn. Ärge võtke priymati vazopresorni pesobi. Vajadusel on näidustatud protisudomna ravi.
Süsteemi küljest.
Nev_domomo sageduse / ühe vipadki puhul: nina verejooks. Apnoe novonodozhenichis ja noorte viku apnoe (eriti üleannustamise korral).
Närvisüsteemi küljest.
Südame küljest sudino süsteem.
Immuunsüsteemi küljest.
Mozhlyve viniknennya allergilised reaktsioonid, t.ch. visipi, sverbіzh, kropiv'yanka, angiyonevroticny nabryak.
Termіn pridatnostі
Abiellu zberіgannya. Zberigat originaalpakendis ei ole linna lastele ligipääsetav temperatuuril mitte üle 25 o.
Pakend. 10 ml polüetüleeni pudelil, mis on suletud servaga, millel on tagakülg ja sõlm-kreplnitsyu pachtsi kartongis; Umbes 20 ml plastpudelis litsentseeritud ala jaoks, mis on pitseeritud pihustitüübiga “Nozzle” kartongpakendis.
Kategooria kategooria
Virobnik
Mistetsnakhodzhennya virobnika et yogo aadressid on mismaty provadzhennya dіyalnostі
Valgevene Vabariik, 220024 m. Minsk, vul. Korzhenevskogo, 22.