Rahvusvaheline nimetus: neomütsiin + polümüksiin B + bacitratsiin (neomütsiin + polümüksiin B + batsitrasiin)
Farmakoloogiline toime: Kombineeritud antibakteriaalne aine lokaalseks kasutamiseks. Batsitratsiin - polüpeptiidi struktuuri antibakteriaalne aine inhibeerib.
Näidustused: Naha infektsioonid (lõiked, hõõrdumised, põletused, naha terviklikkuse rikkumine).
Baneocin
Rahvusvaheline nimetus: Bacitracin + neomütsiin (Bacitracin + Neomycin)
Annusvorm: salv välispidiseks kasutamiseks, välispidiseks kasutamiseks mõeldud pulber
Farmakoloogiline toime: kombineeritud antibakteriaalne ravim paikseks manustamiseks. Batsitratsiin - polüpeptiidi struktuuri antibakteriaalne aine inhibeerib.
Näidustused: Dermatoloogia: epidermaalne püoderma (impetigo, follikuliit, furunkleem, flegoon); haavapindade ja verevalumite infektsioonid; gangreeniline ekthüma;.
Barthel Narkootikumide kolmekordne antibiootikum salv
Rahvusvaheline nimetus: neomütsiin + polümüksiin B + bacitratsiin (neomütsiin + polümüksiin B + batsitrasiin)
Farmakoloogiline toime: Kombineeritud antibakteriaalne aine lokaalseks kasutamiseks. Batsitratsiin - polüpeptiidi struktuuri antibakteriaalne aine inhibeerib.
Näidustused: Naha infektsioonid (lõiked, hõõrdumised, põletused, naha terviklikkuse rikkumine).
Bivacin
Rahvusvaheline nimetus: Bacitracin + neomütsiin (Bacitracin + Neomycin)
Annusvorm: salv välispidiseks kasutamiseks, välispidiseks kasutamiseks mõeldud pulber
Farmakoloogiline toime: kombineeritud antibakteriaalne ravim paikseks manustamiseks. Batsitratsiin - polüpeptiidi struktuuri antibakteriaalne aine inhibeerib.
Näidustused: Dermatoloogia: epidermaalne püoderma (impetigo, follikuliit, furunkleem, flegoon); haavapindade ja verevalumite infektsioonid; gangreeniline ekthüma;.
Maxitrol
Rahvusvaheline nimetus: deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B (deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B)
Annusvorm: silmatilgad, silma salv
Farmakoloogiline toime: Maksitrol - kombineeritud ravim, mille põhjustavad komponendid, mis on selle osa; on antibakteriaalne, põletikuvastane.
Näidustused: pealiskaudne ja sügav bakteriaalne keratiit; mitte-mädane bakteriaalne konjunktiviit, allergiline konjunktiviit, mis on komplitseeritud sekundaarse infektsiooni poolt;.
Neomütsiin-fereiin
Rahvusvaheline nimetus: neomütsiin (neomütsiin)
Annusvorm: salv välispidiseks kasutamiseks
Farmakoloogiline toime: Aminoglükosiidi antibiootikum. See tungib mikroobide rakku, seondub 30S ribosoomi subühiku spetsiifiliste retseptorvalkudega. Vaheajad.
Näidustused: tundlike mikrofloorade (sealhulgas püoderma, nakatunud ekseem, nakatunud haavand, nakatunud haavad) põhjustatud nakkus-põletikulised nahahaigused.
Pimafukort
Rahvusvaheline nimetus: Natamütsiin + neomütsiin + hüdrokortisoon (neomütsiin + natamütsiin + hüdrokortisoon)
Annusvorm: kreem väliseks kasutamiseks, salv välispidiseks kasutamiseks
Farmakoloogiline toime: kombineeritud aine. Natamütsiin - laia toimespektriga seenevastane antibiootikum. Rikub rakumembraanide terviklikkust ja funktsiooni..
Näidustused: Naha seenhaigused, pindmine dermatiit, nakatunud neomütsiini ja natamütsiini suhtes tundlike bakterite või seentega; pustulaarne dermatoos; otomükoosid.
Polydex
Rahvusvaheline nimetus: deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B (deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B)
Annuse vorm: kõrva tilgad
Farmakoloogiline toime: Polydex - kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostisosadest; on antibakteriaalne, põletikuvastane.
Näidustused: Väline keskkõrvapõletik ilma kõrvaklambrit kahjustamata (sealhulgas välise kuulekanali nakatunud ekseem).
Polydex koos fenüülefriiniga
Rahvusvaheline nimetus: deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B + fenüülefriin (deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B + fenüülefriin)
Annustamine Vorm: ninasprei
Farmakoloogiline toime: Polydex koos fenüülefriiniga - kombineeritud ravim, mille toime tuleneb selle koostisosadest; on antibakteriaalne,.
Näidustused: ülemiste hingamisteede nakkus-põletikulised haigused: äge ja krooniline nohu ja rinofarüngiit, sinusiit.
Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks
Juhised pills.rf
Põhimenüü
Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.
Deksametasoon * + neomütsiin * + polümüksiin B *
SOOVITUSLIKUD MEETMED RAVIMID ON VAJADATUD AINULT VÄLJA PATSIENDILE. KÄESOLEVAD JUHEND ON VAJADUSLIK TÖÖTAJATELE.
Toimeaine kirjeldus Deksametasoon * + Neomütsiin * + Polümüksiin B * / Deksametasoonum * + Neomycinum * + Polymyxinum B *.
Valem: C22H29FO5 + C23H46N6O13 + andmed puuduvad, keemiline nimi: (11beta, 16-poolne) -9-fluoro-11,17,21-trihüdroksü-16-metüülpregna-1,4-dieen-3,20-dioon + 2-deoksü-4 -0- (2,6-diamino-2,6-dideoksü-a-D-glükopüranosüül) -5-0- [3-0- (2,6-diamino-2,6-dideoksü-P-L-idopüranosüül) ) -β-D-ribofuranosüül] -D-streptamiin (neomütsiin B), sulfaat + sulfaatpolüpeptiidide segu.
Farmakoloogiline rühm: organotroopsed ained / oftalmoloogilised ained / oftalmoloogilised ained kombinatsioonides; hormoonid ja nende antagonistid / kortikosteroidid / glükokortikoidid / glükokortikoidid.
Farmakoloogiline toime: põletikuvastane, antibakteriaalne, allergiavastane.
Farmakoloogilised omadused
See on kombineeritud ravim, selle toime on tingitud koostises sisalduvatest komponentidest. See kahjustab mikroorganismide rakuseina, häirib metaboliitide rakusisest voolu, mis viib rakusurma. Polümüsiin B on aktiivne gramnegatiivsete bakterite vastu: Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae. Neomütsiin - aminoglükosiid, mis on aktiivne Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae vastu. Anaeroobsed bakterid ja Streptococcus spp. On resistentsed polümüksiin B ja neomütsiini suhtes. (sealhulgas Streptococcus pneumoniae). Deksametasoon on glükokortikosteroid, millel on allergiavastane, põletikuvastane, desensibiliseeriv toime, pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, vähendab kapillaaride läbilaskvust, stabiliseerib rakuliste organellide ja rakkude membraane.
Näidustused
Sügav ja pindmine bakteriaalne keratiit; allergiline konjunktiviit, mida komplitseerib sekundaarne infektsioon; mitte-mädane bakteriaalne konjunktiviit; maebomiit (oder); postoperatiivne ja traumajärgne iriit, episkleriit, iridotsüklit, dakrüotsüstiit; blefariit; põletuste (sealhulgas kemikaalide) tekitatud silmakahjustused. Kõrva tilkade puhul: keskkõrvapõletik koos intaktse kõrvaklapiga (sealhulgas välise kuulekanali nakatunud ekseem).
Deksametasooni + neomütsiini + polümüksiin B ja annuse kasutamise meetod
Silma konjunktivaalses paaris 1 kuni 2 tilka päevadel 1-2 tundi ja öösel 2 tundi; vähendades samal ajal haiguse ägedate ilmingute raskust - 4–6 korda päevas; ravi kestus on 1 päev - mitu nädalat. Kõrva tilkade puhul: väliselt, täiskasvanutel - igas kõrvas kaks korda päevas 1-5 tilka 6–10 päeva jooksul, lapsed - igas kõrvas 2 korda päevas 1–2 tilka 6–10 päeva jooksul; enne kasutamist soovitatakse viaali kuumutada, hoides seda käes, et vältida ebameeldivaid tundeid, mis on seotud külma vedeliku sattumisega kõrva; pärast ühe kõrva paigaldamist on pea pea paar minutit kallutama vastupidises suunas ja seejärel langetama see teise kõrva.
Ei saa kasutada samaaegselt teiste aminoglükosiididega. Polüimeksiini B või neomütsiini kohaliku kasutamise korral võib allergiliste reaktsioonide ilmnemine välistada teiste antibiootikumide süsteemse kasutamise võimaluse, mis on struktuurilt lähedased polümüksiin B-le ja neomütsiinile. Võib-olla arendada allergilise reaktsiooni antibiootikumide-aminoglükosiididega, kui allergia neomütsiini suhtes. Rasedate pikaajalise ravi korral on ravimi ototoksilise toime tõenäosus lootele. Ravimi kasutamine ei ole kõrvaklapi perforatsiooni korral vastuvõetav, sest võivad tekkida tõsised tüsistused (vestibulaarsed häired, kurtus). Ärge sattuge ravimisse välise kuuldekanali alla rõhu all.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, ägedad vöötohatised, silmahaigused, silmade ja kõrvade seen- ja viirusinfektsioonid (kõrvatilkade puhul), mädane sarvkesta haavand, tuulerõuged, haigusseisund pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist, silmalaugude limaskesta ja silmade limaskesta infektsiooni, mis on põhjustatud neomütsiinile resistentsest. mikroorganismid, traumaatilised või nakkushaigused (perforatsioon).
Piirangud. T
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi kasutamise raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt kogemusi. Ravimit on võimalik kasutada rasedate naiste raviks, kui arst on seda määranud, kui ravi oodatav toime on suurem kui võimalike kõrvaltoimete risk. Imetamise ajal on vaja katkestada ravimi kasutamine.
Ravimi deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid; pikaajalise kasutamisega: katarakt, silmasisese rõhu tõus; sarvkesta hõrenemine: selle perforatsioon on võimalik. Kõrva tilkade puhul: allergilised reaktsioonid; rikkudes kõrvaklapi terviklikkust: on olemas aminoglükosiidide toksilise toime tõenäosus (vestibulaarsete ja kuulmisfunktsioonide rikkumine).
Ravimi deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B koostoime teiste ainetega
Ravim on vastuolus streptomütsiini, monomitsiini, gentamütsiini, netilmitsiini, amikatsiiniga (suurenenud ototoksicheskogo tegevus).
Neomütsiin / polümüksiin B / deksametasoon
Sisu
Ladina nimi [redigeeri]
Farmakoloogiline rühm [redigeeri]
kombineeritud aine: antibiootikum, aminoglükosiid + antibiootikum, polüpeptiid + glükokortikoid
Aine omadused [redigeeri]
Farmakoloogia [redigeeri]
Kombineeritud ravimil on antibakteriaalne, põletikuvastane ja allergiavastane toime. See kahjustab mikroobirakkude rakumembraani, häirib metaboliitide voolu rakku, millele järgneb tema surm.
Deksametasoon - GCS on põletikuvastane, allergiavastane, desensibiliseeriv toime, pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, stabiliseerib rakumembraanid ja rakkude organellid, vähendab kapillaaride läbilaskvust.
Neomütsiin - aminoglükosiid, mis on aktiivne Staphylococcus aureuse, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae vastu.
Polümüsiin B on aktiivne gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. On resistentsed nende antibiootikumide toimele, sh. Streptococcus pneumoniae ja anaeroobsed bakterid.
Rakendus [redigeeri]
- pindmise silmainfektsioonid, millel on raske põletik;
- välimine keskkõrvapõletik ilma kõrvaklambrit kahjustamata.
Neomütsiin / polümüksiin B / deksametasoon: vastunäidustused [redigeeri]
Ülitundlikkus, silma tuberkulooshaigused, ägeda vöötohatis, silma viirus- ja seeninfektsioonid, tuulerõuged; neomütsiini suhtes resistentsete mikroorganismide poolt põhjustatud silmade limaskestade ja silmalaugu mädane nakkus, mädane sarvkesta haavand; seisund pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist; kõrvaklapi nakkuslik või traumaatiline kahjustus (perforatsioon).
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal [redigeeri]
Rasedate pikaajalise ravi korral on lootele oht ototoksilisele toimele.
Neomütsiin / polümüksiin B / deksametasoon: kõrvaltoimed [redigeeri]
Sarvkesta hõrenemine - perforatsioon; pikaajaline kasutamine - silmasisese rõhu suurenemine, katarakt. Kõrvaklapi terviklikkuse rikkumise korral - aminoglükosiidide toksilise toime oht (kuulmis- ja vestibulaarsete funktsioonide rikkumine).
Koostoime [redigeeri]
Neomütsiin / polümüksiin B / deksametasoon: annustamine ja manustamine [redigeeri]
Lapsed ja täiskasvanud, kohapeal
Silmatilgad: 1-2 tilka iga 4-6 tunni järel, rasketel juhtudel 1-2 tilka iga tunni järel, millele järgneb väiksem annus.
Kõrva tilgad: 1–5 kapslit kummaski kõrvas 2 korda päevas 6–10 päeva jooksul, lastele - 1-2 kapslit kummaski kõrvas 2 korda päevas 6–10 päeva jooksul.
Ettevaatusabinõud [redigeeri]
Teiste aminoglükosiidide samaaegne kasutamine ei ole lubatud.
Kui te olete allergiline neomütsiini suhtes, on võimalik ristuvallergia aminoglükosiidi antibiootikumidega.
Ladustamistingimused [redigeeri]
Kaubanimed [redigeeri]
Maksitrol: silmatilgad 3,5 mg + 6000 ühikut + 1 mg 5 ml viaalides. Alcon
Polydex: 10,5 ml viaalides on kõrva tilk 10 mg / ml + 10 000 ühikut / ml + 1 mg / ml. „Dr. E. Bouchardi laborid“
Deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B (deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B)
Sisu
Vene nimi
Ladina nimetus ainetele Deksametasoon + Neomütsiin + Polümüksiin B
Farmakoloogiliste ainete rühm deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B
Tüüpiline kliiniline ja farmakoloogiline artikkel 1
Farmatseutiline toime Kombineeritud ravimid, mille toime tuleneb selle koostisosadest; omab antibakteriaalset, põletikuvastast ja allergiavastast toimet. See kahjustab mikroobirakkude rakumembraani, häirib metaboliitide voolu rakku, millele järgneb tema surm. Deksametasoon - GCS on põletikuvastane, allergiavastane, desensibiliseeriv toime, pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, stabiliseerib rakumembraanid ja rakkude organellid, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Neomütsiin - aminoglükosiid, mis on aktiivne Staphylococcus aureuse, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae vastu. Polümüsiin B on aktiivne gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. On resistentsed nende antibiootikumide toimele, sh. Streptococcus pneumoniae ja anaeroobsed bakterid.
Näidustused. Pealiskaudne ja sügav bakteriaalne keratiit; mitte-mädane bakteriaalne konjunktiviit, allergiline konjunktiviit, mis on komplitseeritud sekundaarse infektsiooni poolt; traumajärgne ja operatsioonijärgne iriit, iridotsüklitis, episkleriit, dakrüotsüstiit; maebomiit (oder); põletuste (sh kemikaalide) tekitatud silmakahjustused; blefariit.
Vastunäidustused. Ülitundlikkus, silma tuberkulooshaigused, ägeda vöötohatis, silma viirus- ja seeninfektsioonid, tuulerõuged; neomütsiini suhtes resistentsete mikroorganismide poolt põhjustatud silmade limaskestade ja silmalaugu mädane nakkus, mädane sarvkesta haavand; seisund pärast sarvkesta võõrkeha eemaldamist; kõrvaklapi nakkuslik või traumaatiline kahjustus (perforatsioon).
Hoolikalt. Katarakt, glaukoomi.
Annustamine 1–2 kapslit silma konjunktivaalsesse paaki 1–2-tunnise intervalliga ööpäeva jooksul ja 2-tunnise intervalliga; akuutsete sümptomite leevendamisega 4–6 korda päevas. Ravi kestus on 1 päev kuni mitu nädalat.
Kõrvaltoimed Sarvkesta hõrenemine - perforatsioon; pikaajaline kasutamine - silmasisese rõhu suurenemine, katarakt. Allergilised reaktsioonid.
Koostoime Ei sobi kokku monomitsinom, streptomütsiiniga (suurenenud ototoksicheskogo tegevus).
Erijuhised. Teiste aminoglükosiidide samaaegne kasutamine ei ole lubatud. Neomütsiini või polümüksiini B paiksel manustamisel võib allergilise reaktsiooni tekkimine välistada teiste antibiootikumide, mis on struktuuris sarnased neomütsiini ja polümüksiiniga B, süsteemset kasutamist. Kui te olete neomütsiini suhtes allergiline, on võimalik ristuvallergia aminoglükosiidi antibiootikumidega.
Lekforma. Kõrva tilgad
Farmatseutiline toime Kombineeritud ravimid, mille toime tuleneb selle koostisosadest; omab antibakteriaalset, põletikuvastast ja allergiavastast toimet. See kahjustab mikroobirakkude membraani, häirib metaboliitide voolu rakku, millele järgneb tema surm. Deksametasoon - GCS on põletikuvastane, allergiavastane, desensibiliseeriv toime, pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, stabiliseerib rakumembraanid ja rakkude organellid, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Neomütsiin - aminoglükosiid, mis on aktiivne Staphylococcus aureuse, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae vastu. Polümüsiin B on aktiivne gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. On resistentsed nende antibiootikumide toimele, sh. Streptococcus pneumoniae ja anaeroobsed bakterid.
Näidustused. Väline keskkõrvapõletik ilma kõrvaklapi kahjustamata (sealhulgas välise kuulekanali nakatunud ekseem).
Vastunäidustused. Kõrvade ülitundlikkus, viirus- ja seeninfektsioonid, kõrvaklapi nakkuslikud või traumaatilised vigastused (perforatsioon).
Annustamine Väliselt, täiskasvanutele - 1–5 kapslit igas kõrvas 2 korda päevas 6–10 päeva jooksul, lastele - 1-2 kapslit kummaski kõrvas 2 korda päevas 6–10 päeva jooksul. Enne kasutamist soovitatakse viaali soojendada, hoides seda käes, et vältida ebameeldivaid tundeid, mis on seotud külma vedeliku sattumisega kõrvakanalisse. Pärast ühe kõrva paigaldamist tuleb pea mõne minuti jooksul kallutada vastupidises suunas ja seejärel asetada teise kõrvakanalisse.
Kõrvaltoimed Kõrvaklapi terviklikkuse rikkumise korral - aminoglükosiidide toksilise toime oht (kuulmis- ja vestibulaarsete funktsioonide rikkumine). Allergilised reaktsioonid.
Koostoime Kokkusobimatu monomütsiini, streptomütsiini, gentamütsiini, amikatsiini, netilmitsiini (suurenenud ototoksicheskogo toime) korral.
Erijuhised. Rasedate pikaajalise ravi korral on lootele oht ototoksilisele toimele. Kui kõrvaklappide perforatsioon on vastuvõetamatu, sest tõsiste tüsistuste tekkimine (kurtus, vestibulaarsed häired). Ärge sisenege rõhu all.
Teiste aminoglükosiidide samaaegne kasutamine ei ole lubatud.
Neomütsiini või polümüksiini B paiksel manustamisel võib allergilise reaktsiooni tekkimine välistada teiste antibiootikumide, mis on struktuurselt lähedased neomütsiinile ja polümüksiinile B, süsteemset kasutamist.
Kui te olete allergiline neomütsiini suhtes, on võimalik ristuvallergia aminoglükosiidi antibiootikumidega.
[1] Riiklik ravimiregister. Ametlik väljaanne: 2 t.- M.: Medical Council, 2009. - Vol. 2, lk 1 - 568 lk. Osa 2 - 560 s.
Deksametasoon / neomütsiin / polümüksiin B
Deksametasoon / neomütsiin / polümüksiin B (deksametasoon / neomütsiin / polümüksiin B)
Vormivorm
Toimemehhanism
Deksametasoon - glükokortikoid. Põletikuvastane toime on seotud põletikuliste vahendajate vabanemise pärssimisega eosinofiilide poolt; lipokortiini moodustumise indutseerimine ja hüaluroonhapet tootvate nuumrakkude arvu vähenemine; kapillaaride läbilaskvuse vähenemisega; rakumembraanide ja lüsosomaalsete membraanide stabiliseerimine (selle tulemusena väheneb eksudatsioon).
Antiallergiline toime tekib allergia vahendajate sünteesi ja sekretsiooni pärssimise, tundlike mastirakkude ja histamiini basofiilide ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemise pärssimise, tsirkuleerivate basofiilide arvu vähenemise, lümfoidse ja sidekoe supressiooni, T- ja B-lümfotsüütide arvu vähenemise, nuumrakkude arvu vähenemise tõttu., vähendades efektorrakkude tundlikkust allergia vahendajatele, antikehade tootmise inhibeerimisele, muutustele keha immuunvastuses.
Neomütsiin on laia spektriga antibiootiline aminoglükosiid. Sellel on bakteritsiidne toime, mis katkestab valgu sünteesi mikroobirakkudes.
Polümüsiin B on polüpeptiidi struktuuri antibiootikum. Toimemehhanism on tingitud võimest seostuda mikroobirakkude membraanide fosfolipiididega, mis viib nende hävitamiseni.
Peamised mõjud
- Deksametasoonil on põletikuvastane, allergiavastane, desensibiliseeriv toime.
- Neomütsiin-aminoglükosiid, mis on aktiivne Staphylococcus aureuse, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Proteus spp., Shigella spp. Madal aktiivsus Pseudomonas aeruginosa ja streptokokkide vastu. Inaktiivne patogeensete seente, viiruste, anaeroobse taimestiku vastu.
- Polümüsiin B on aktiivne gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Polümüsiin B on samuti aktiivne Vibrio cholerae (välja arvatud eletüübi alatüübi) ja Coccidioides immitise vastu, kuid enamasti on seened resistentsed selle antibiootikumi suhtes. Polüimeksiin B resistentsete Proteus spp., Neisseria spp., Obligate anaerobide ja grampositiivsete bakterite toime.
Farmakokineetika
Deksametasoon võib tungida läbi sarvkesta intaktse epiteeliga silma eesmise kambri niiskusse; kuid põletikulise protsessi või epiteeli kahjustumise korral suureneb deksametasooni sarvkesta kaudu tungimise kiirus märkimisväärselt.
Neomütsiini ja polümüksiin B farmakokineetika kohta oftalmoloogias puuduvad andmed.
Neomütsiin ja polümüksiin
Polümüsiinid, mis on üks esimesi looduslike AMP-de klasse, saadi 40ndate alguses. Neile on iseloomulik kitsas aktiivsus ja suur toksilisus. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud polümüksiin B on paljude aastate jooksul peetud sinusinfektsiooni raviks kasutatavaks reservraviks. Polümüsiin M kasutati sisemiselt soolestiku infektsioonide raviks. Praegu kasutatakse säästlikult, sageli "kohalike" ravimvormide kujul.
Toimemehhanism
Polümüsiinidel on bakteritsiidne toime, mis on seotud mikroobiraku tsütoplasma membraani terviklikkuse rikkumisega.
Aktiivsusspekter
Polümüsiinid on aktiivsed gram-negatiivsete bakterite, nagu E. coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, enterobakterite, Pseudomonas bacillus'e vastu. Fuzobakterid ja bakteroidid on mõõdukalt tundlikud (välja arvatud B.fragilis).
Proteusel, hammastel, gramnegatiivsetel kokkidel ja kogu grampositiivsel taimel on loomulik resistentsus.
Farmakokineetika
Polümüsiinid ei imendu seedetrakti, samuti siis, kui neid kasutatakse paikselt. Pikaajalisel kasutamisel kõrva- või silmatilgadena on siiski võimalik osaline imendumine. Parenteraalselt manustatuna ei tekita polümüksiin B veres kõrgeid kontsentratsioone. Kehv tungib sapp-, pleura- ja sünoviaalvedelikesse, põletikulistesse eritistesse. Ei läbi BBB-d, kuid suudab väikestes kogustes tungida läbi platsenta ja rinnapiima. Ei metaboliseeru, eritub neerude kaudu muutumatuna. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 3-4 tundi, neerupuudulikkuse korral võib see tõusta kuni 2-3 päeva. Polümüsiin M ei imendu allaneelamise teel ja seedetrakt on täielikult kõrvaldatud.
Soovimatud reaktsioonid
Neer: nefrotoksiline toime, mis võib esialgu ilmneda seerumi kreatiniini ja uurea taseme tõusuna. Võib-olla akuutse tubulaarse nekroosi teke, millel on tugev proteinuuria ja hematuuria. Riskitegurid on varasem neerupatoloogia, suurte annuste määramine, teiste nefrotoksiliste ravimite samaaegne kasutamine. On vaja jälgida kreatiniini kliirensit iga 3 päeva järel ning regulaarselt läbi viia uriini kliinilist analüüsi.
Närvisüsteem: paresteesia, pearinglus, nõrkus, perifeerne polüneuropaatia, teadvuse halvenemine, kuulmispuudulikkus, vaimsed häired.
Võimalik neuromuskulaarne blokaad koos hingamislihaste halvatusega. Riskitegurid on neerupuudulikkus, myasthenia gravis, lihasrelaksantide ja anesteetikumide samaaegne või varasem kasutamine. Abimeetmed: kaltsiumkloriid IV, antikoliinesteraasi ravimid.
Hematoloogilised reaktsioonid: sagedamini trombotsütopeenia.
Metaboolsed häired: hüpokaleemia, hüpokaltseemia.
Lokaalsed reaktsioonid: valu ja koe kahjustus / m süsti, flebiit ja tromboflebiit - a / in.
Allergilised reaktsioonid (histamiini ja serotoniini vabanemise tõttu): urtikaaria, lööve, bronhospasm, hüpotensioon, kollaps.
Näidustused
Polümüksiin B
Pseudomuskulaarne infektsioon, mille resistentsus on ureidopenitsilliinide, tsefalosporiinide, aminoglükosiidide, fluorokinoloonide suhtes.
Raskekujulised gramnegatiivsed infektsioonid (välja arvatud proteaan), mida põhjustavad mitmed resistentsed haigla tüved.
Väline keskkõrvapõletik, kahjustamata kõrvaklappi (kohalikku).
Polümüksiin M
Pseudomonas'e mädase infektsiooni lokaalne ravi nakatunud haavades, põletused.
Vastunäidustused
Hoiatused
Rasedus Polümüsiin B läbib platsenta ja võib avaldada toksilist mõju lootele. Rakendamist tuleks vältida, kui ei ole ohutumat alternatiivi. Kõrva või silmatilkade pikaajalise kasutamise korral on võimalik loote ototoksilisuse oht.
Imetamine. Puuduvad andmed polümüksiin B tungimise kohta rinnapiima. Seda tuleb kasutada ettevaatusega.
Pediaatria Lastel tuleb polümexin B-t kasutada ettevaatusega, arvestades selle suurt toksilisust.
Geriaatika Seda tuleb ettevaatusega kasutada nefrootilise ja neurotoksilisuse (eriti kuulmispuudega) suurenenud riski tõttu. Vanemate inimeste neerufunktsiooni muutuste tõttu võib polümüksiin B eritumine aeglustuda, mis võib nõuda annustamisrežiimi korrigeerimist.
Neerufunktsiooni kahjustus. Kuna polümüksiin B eritub neerude kaudu muutumatul kujul, on neerupuudulikkuse korral vaja kohandada annustamisskeemi. Algse neerupatoloogia korral on suurenenud nefrotoksilisuse ja neurotoksilisuse oht.
Ravimi koostoimed
Polümüsiin B-d ei tohi kombineerida aminoglükosiidide ja amfoteritsiin B-ga (suurenenud nefrotoksilisuse risk), samuti lihasrelaksante ja anesteetikume (hingamisteede paralüüsi oht). See kehtib ka polümüksiin B kasutamise kohta silma / kõrva tilkade kujul.
Patsiendi teave
Polümeksiini M sees tuleb juua rohkelt vett.
Järgige rangelt kogu ravikuuri määramisviisi, ärge jätke annust vahele ja võtke seda regulaarselt. Kui te unustate annuse, võtke see nii kiiresti kui võimalik; Ärge võtke, kui on peaaegu aeg võtta järgmine annus; Ärge kahekordistage annust.
Enne kõrva tilkade kasutamist tuleb pudelit soojendada, hoides seda käes, et vältida ebameeldivaid tundeid, mis on seotud külma vedeliku sattumisega kõrva. Pärast ühe kõrva paigaldamist peaksite pea mõne minuti jooksul kallutama vastupidises suunas ja seejärel tilgutama teise kõrva.
Konsulteerige arstiga, kui mõne päeva jooksul ei esine paranemist ja ilmnevad uued sümptomid.
Neomütsiin, polümüksiinid ja baktsitrasiin
Näidustused
Neomütsiini, polümüksiini ja bacitratsiini kombinatsiooni kasutatakse väheste nahavigastuste, nagu näiteks lõikude, kriimustuste ja nakkuse põletuste vältimiseks. Neomütsiin, polümüksiinid ja bakitrasiinid kuuluvad antibiootikumidena tuntud ravimite klassi. Neomütsiin, polümüksiini ja bacitratsiini kombinatsioon, peatab bakterite kasvu.
Ohutusabinõud
Enne Neomütsiini, Polümüksiini ja Bacitratsiini kombinatsiooni kasutamist rääkige oma arstile või apteekrile, kui te olete allergiline neomütsiini suhtes (Myciguent ja teised); polümüksiin; Bacitracin (Baciguent, teised); aminoglükosiidi antibiootikumid, nagu amikatsiin (Amikiin), gentamütsiin (Garamütsiin), kanamütsiin (Kantrex), paromomütsiin (Humatin) ja tobramütsiin (Nebcin, Tobi); tsink; ravimeid. Rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retseptiravimeid ja käsimüügiravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid saadusi te võtate. Ärge unustage mainida antibiootikumide aminoglükosiide nagu amikatsiin (Amikiin), gentamütsiin (Garamütsiin), kanamütsiin (Kantrex), paromomütsiin (Humatin) ja tobramütsiin (Nebcin, Toby). Arst võib vajada teie ravimi annuse muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimeid. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud kuulmisprobleeme või neeruhaigus.
Üleannustamine
Neomütsiini, polümüksiini ja batsitrasiini salvi ei tohi alla neelata. Kui keegi seda ravimit neelab, helistage kohalikule mürgistuskeskusele aadressil 1-800-222-1222. Kui kannatanu variseb või ei hinga, helistage kohalikele hädaabiteenistustele numbrile 911.
Kõrvaltoimed
Neomütsiin, polümüksiin, bacitratsiin ja kombinatsioon võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge oma arsti poole:
- naha valu, ärritus, põletus, turse või punetus
- sügelevad
- lööve
- urtikaaria
- punased, pleegivad plaastrid nahal
- hingamis- või neelamisraskused
- näo, kurgu, keele, huulte, silmade, käte, jalgade, pahkluude või jalgade turse
- kähe
- rindkere tihedus
- nõrkus
- pearinglus
Eritoitumine
Kui teie arst ütleb teisiti, jätkake tavalise dieediga.
Kui te kohtumisest jäi vahele
Võtke unustatud annus niipea, kui see teile meenub. Siiski, kui on peaaegu aeg järgmine annus, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust vastamata ravimi manustamiseks.
Lisateave
Kui arst ütles, et peaksite seda ravimit kasutama, pidage kõik kohtumised oma arstiga. Helistage oma arstile, kui teil on endiselt infektsiooni sümptomid pärast selle ravimi kasutamist, nagu näidatud. Küsige oma apteekrilt küsimusi, mis teil on neomütsiini, polümüksiini ja batsitrasiini kombinatsiooni kohta. Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti alusel väljastamata ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peate selle nimekirja iga kord oma arstiga külastades või haiglasse minema. See on ka oluline teave, mida teha teiega hädaolukorras.
Hoolitse oma tervise eest, ärge ise ravige. Haiguse kahtluse korral konsulteerige arstiga.
Deksametasoon + neomütsiin + polümüksiin B + fenüülefriin
Farmatseutiline toime
Kombineeritud ravimid, mille toime tuleneb selle koostisosadest; omab antibakteriaalset, põletikuvastast ja allergiavastast toimet. Deksametasoon - GCS on põletikuvastane, allergiavastane, desensibiliseeriv toime, pärsib põletikuliste vahendajate vabanemist, stabiliseerib rakumembraanid ja rakkude organellid, vähendab kapillaaride läbilaskvust. Neomütsiin - aminoglükosiid, mis on aktiivne Staphylococcus aureuse, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae vastu. Polümüsiin B on aktiivne gramnegatiivsete bakterite vastu: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. On resistentsed nende antibiootikumide toimele, sh. Streptococcus pneumoniae ja anaeroobsed bakterid. Kahe antibiootikumi kombinatsioon laiendab oluliselt antimikroobse toime spektrit enamikule grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele mikroorganismidele, mis põhjustavad ülemiste hingamisteede infektsioone. Fenüülefriin-alfa1 adrenostimulaatoril on vasokonstriktsiooni toime.
Näidustused
Ülemiste hingamisteede nakkuslikud ja põletikulised haigused:
äge ja krooniline nohu ja rinofarüngiit,
sinusiit.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, nurga sulgemise glaukoom (sealhulgas selle kahtlus), viirushaigused, neeruhaigus, millega kaasneb albuminuuria, neerupuudulikkus, MAO inhibiitorite samaaegne manustamine, rasedus, imetamine, lapsepõlv (kuni 2,5 aastat).
Hoolikalt. Arteriaalne hüpertensioon, südame isheemiatõbi, hüpertüreoidism.
Annustamine
Intranasaalne (hoidke pudelit püsti). Täiskasvanud ja üle 15-aastased lapsed: 1 süsti igasse nina läbipääsu 3-5 korda päevas.
2,5–15-aastased lapsed: 1 süst iga nina läbipääsuks 3 korda päevas. Ravi kestus on 5-10 päeva.
Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid (sh nahk).
Üleannustamine Kuna süsteemne vereringe imendub vähe, on üleannustamine ebatõenäoline.
Koostoime
Guanetidiin suurendab fenüülefriini hüpertensiivset toimet ja guanetidiini sümpaatilise tooni vähendamisega on võimalik pikenenud müdriaas. MAO inhibiitorid suurendavad vererõhu suurenemise riski.
Erijuhised
Ei saa kasutada paranasaalsete siinuste pesemiseks. Dopingukontrolliga sportlastel on võimalik positiivne tulemus.
GCS-i sisaldavad mikroobivastased ravimid paikseks kasutamiseks
Sisu:
Kirjeldus
Ent Gentamütsiin ja betametasoon (gentamütsiin, betametasoon)
Kombineeritud ravim, millel on beetametasooni naatriumfosfaadist tulenev põletikuvastane ja allergiavastane toime ning gentamütsiini tõttu suur antimikroobne toime. Betametasoonil on teiste kortikosteroididega võrreldes eelis, kuna väikeste annuste kasutamisel on see tugevam põletikuvastane toime. Gentamütsiin kuulub aminoglükosiididesse. Selle rühma antibiootikumid toodavad Actinomyces'i kiirgavaid seeni (neomütsiini, kanamütsiini, tobramütsiini), Streptomyces'i (streptomütsiin), Micromonospora (gentamütsiin jne). Mõned aminoglükosiidid saadakse sünteetiliselt (näiteks amikatsiin on kanamütsiini A derivaat ja on sellest valmistatud). Kõigil selle rühma antibiootikumidel on laia toimespektriga, mis annab bakteriostaatilise toime suhteliselt väikestes kontsentratsioonides või suurtes kontsentratsioonides - bakteritsiidne toime. Individuaalsed ravimid erinevad aktiivsuse, spektri ja toime kestuse poolest.
Näidustused: silma põletikulised haigused - mittespetsiifiline konjunktiviit, mis on komplitseeritud bakteriaalse taimestiku poolt; keratiidi, skleriidi, episkleriidi, iridotsükliidi pindmised vormid.
Annustamine: 1-2 tilka 3-4 korda päevas. Ägeda põletiku korral on võimalik kasutada 1 tilk iga 2 tunni järel.Kasutamise kestus sõltub haiguse tõsidusest ja kestusest.
Kõrvaltoimed: lühiajaline põletamine, allergilised reaktsioonid. Pikaajalisel kasutamisel võib see suurendada IOP-i.
Vastunäidustused: äge bakteriaalne keratiit ja konjunktiviit, nägemisorgani viiruse kahjustus, trahhoom, sarvkesta kahjustus.
- Garazon silma ja kõrva tilgad 5 ml pudelis ja silma salvis 5 g tuubi kohta. Koostis: 1 mg betametasooni naatriumfosfaati, 3 mg gentamütsiinsulfaati 1 ml lahuses ja 1 g salvi. Tootmine Schering - Plough, USA.
Ex Dexa-gentamütsiin (Dexa-gentamütsiin)
Glükokortikoid, põletikuvastane, allergiavastane bakteritsiidne toime.
Deksametasoon (kuid mitte gentamütsiin) tungib tervesse sarvkestasse. Limaskesta põletiku või kahjustuse korral suureneb deksametasooni ja gentamütsiini tungimise võimalus, gentamütsiin tungib silma eesmise kambri niiskusse 15 minutit pärast paigaldamist.
Näidustused: gentamütsiini suhtes tundliku mikrofloora (sealhulgas konjunktiviit, keratiit, blefariit, oder) poolt põhjustatud silma eesmise osa infektsioonid; silma eesmise osa allergiline põletik koos bakteriaalse superinfektsiooniga.
Annused: 1-2 tilka 4-6 korda päevas 2-3 nädala jooksul.
Salv: 1 cm pikkune salviplaat on 2-3 korda päevas 2-3 nädalat. Mitme oftalmilise preparaadi samaaegsel kasutamisel on soovitatav kasutada silma salvi mitte varem kui 15 minutit pärast silmatilkade manustamist.
Vastunäidustused: ülitundlikkus, sarvkesta pindmine herpes, silma tuberkuloossed või seeninfektsioonid, epiteeli terviklikkus ja sarvkesta kahjustus.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal: võib-olla 7-10 päeva jooksul (mitte enam), kui ravitoime ületab kõrvaltoimete riski.
Ettevaatusabinõud: avatud või nurga sulgemisega glaukoomiga patsientidel on vaja kontrollida silmasisese rõhku. Kandke ravi ajal kontaktläätsi. Enne potentsiaalselt ohtlike masinatega töötamist ja sõidukite juhtimist ei ole soovitatav kasutada, sest pärast ravimi kasutamist on võimalik lühiajaline nägemisteravus ja psühhofüüsiliste reaktsioonide kiirenemine.
Koostis: 1 ml silmatilku sisaldab 1 mg deksametasooni naatriumfosfaati, 5 mg gentamütsiinsulfaati (3 mg gentamütsiini); 5 ml tilgutiga pudelites. 1 g silma salvi - 0,3 mg deksametasooni, 5 mg gentamütsiinsulfaati (3 mg gentamütsiini järgi); torudes 2,5 g. Tootmine Ursapharm Arzneimittel, Saksamaa; ICN-i pakkuja.
Om Neomütsiin ja deksametasoon (neomütsiin ja deksametasoon)
Kombineeritud toopiline preparaat, mis sisaldab kortikosteroidi ja laia spektriga antibiootikumi. Neomütsiin on aminoglükosiidide rühma kuuluv laia spektriga antibiootikum. Omab bakteritsiidset toimet.
Deksametasoon on sünteetiline glükokortikosteroid, mis paikselt manustamisel avaldab väljenduvat põletikuvastast, allergiavastast, desensibiliseerivat toimet.
Näidustused: silma eesmise segmendi nakkuslikud ja põletikulised haigused, mis nõuavad kombineeritud ravimi kasutamist (antibiootikum ja steroid), - mittetõbi bakteriaalne ja allergiline konjunktiviit, mis on komplitseeritud sekundaarse infektsiooni poolt; pindmine bakteriaalne keratiit; episkleriit, dakrüotsüstiit; oder, blefariit, traumajärgne ja operatsioonijärgne iriit, iridotsüklit.
Annused: 1-2 tilka 1-2 tunni intervalliga ägeda perioodi jooksul.
Kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid; steroidide pikaajaline kasutamine võib põhjustada silmasisese rõhu suurenemist, aeglustades paranemisprotsessi, sekundaarset silmainfektsiooni (viirust).
Vastunäidustused: tuberkuloosne silmakahjustus; silmamuna viirus- ja seeninfektsioonid; neomütsiiniresistentsete patogeenide poolt põhjustatud mädane konjunktiviit; mädane sarvkesta haavand; glaukoomi; tingimusi pärast sarvkesta võõrkehade ja muude sarvkesta haiguste eemaldamist, millega kaasneb epiteeli terviklikkuse rikkumine; ülitundlikkus ravimi suhtes.
Erijuhised: ravimi kestus ilma kliinilise paranemise tunnuseta ei tohiks olla pikem kui 3 päeva. Ravimit ei soovitata kasutada koos neomütsiiniga koos streptomütsiiniga ja monomitsiiniga, kuna on suurenenud ototoksilise toime oht.
- Dexona langeb silmatilgadesse. Sisaldage 1 mg deksametasooni ja 5 mg neomütsiinsulfaati 1 ml lahuses. 5 ml pudelis. Tootmine CADILA HEALTHCARE, India.
Om Neomütsiin ja hüdrokortisoon (neomütsiin ja hüdrokortisoon)
Kombineeritud ravim kohalikuks kasutamiseks silmakirurgias. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja antimikroobne toime.
Hüdrokortisoonil - glükokortikosteroidil on põletikuvastane, allergiavastane, anti-eksudatiivne ja turseevastane toime.
Neomütsiiniresistentsed: Pseudomonas spp., Nocardia asteroidid.
Näidustused: neomütsiini suhtes tundliku mikroobse taimestiku poolt komplitseeritud silmade põletikulised ja allergilised haigused.
Annustamine: 1-2 tilka 3-4 korda päevas. Öösel saate kasutada silma salvi. Ravi kestus määratakse individuaalselt.
Kõrvaltoimed: allergilised reaktsioonid; hüdrokortisooni pikaajaline kasutamine võib viia silmasisese rõhu ja sellega seotud tüsistuste suurenemiseni, tagumise subkapsulaarse katarakti tekkele, aeglasematele paranemisprotsessidele, sekundaarsetele silmainfektsioonidele, sealhulgas herpesele.
Vastunäidustused: ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes; sarvkesta ja sidekesta viirus- ja seenhaigused; silma mükobakteriaalsed haigused; seisund pärast võõrkeha eemaldamist sarvkestast; oftalmiline hüpertensioon ja glaukoom; erosioon ja sarvkesta epiteeli kahjustumine.
- Gikomycin-Teva silmatilgad. Sisaldage 15 mg hüdrokortisoonatsetaati ja 5 mg neomütsiinsulfaati 1 ml lahuses. 5 ml pudelis. Tootmine TEVA, Iisrael.
- Gikomitsin-Teva silmakreem. Hüdrokortisoonatsetaat 15 mg ja neomütsiinsulfaat 5 mg 1 g salvis. 3,5 g toru kohta. Tootmine TEVA, Iisrael.
Om Neomütsiin, polümüksiin B ja deksametasoon (neomütsiin, polümüksiin B ja deksametasoon)
Kombineeritud preparaat, mis sisaldab steroidi ja kahte antibiootikumi, millel on lai antibakteriaalne toime. Deksametasoon on sünteetiline glükokortikosteroid, mis paikselt manustamisel avaldab väljenduvat põletikuvastast, allergiavastast, desensibiliseerivat toimet.
Ravimi kõige väärtuslikum omadus on selle efektiivsus Pseudomonas aeruginosa suhtes.
Näidustused: silma põletik, kui antimikroobsete ainete ja glükokortikosteroidide kombineeritud kasutamist peetakse vajalikuks.
Annused: 1–2 tilka ägedaid protsesse võib rakendada iga tunni järel, kuna põletiku sümptomid vähenevad, vähendavad kasutamise sagedust kuni täieliku katkestamiseni ja aeglaselt liikuvate protsesside puhul rakendatakse kuni 4-6 korda päevas. Enne magamaminekut on lisaks tilkadele võimalik kasutada silma salvi.
Kõrvaltoimed: mööduv põletustunne, kihelus, allergilised reaktsioonid, silmasisese rõhu suurenemine koos glaukoomi tekkimise võimalusega.
Vastunäidustused: ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi, sarvkesta ja sidekesta viiruslike ja seenhaiguste suhtes, seisund pärast võõrkeha eemaldamist sarvkestast; erosioon ja sarvkesta epiteeli kahjustumine.
Erijuhised: pikaajaline kasutamine võib pärssida patsiendi kohalikku immuunvastust ja seega suurendada sekundaarsete silmainfektsioonide riski. Sarvkesta või sklera hõrenemist põhjustavate haiguste puhul ei välistata perforatsiooni juhtumeid. Ägeda purulentse silma puhul võib deksametasoon varjata või tugevdada olemasolevat nakkust. Kui ravimit kasutatakse rohkem kui 2 nädalat, peaks silma siserõhku regulaarselt jälgima. Steroididega pikaajalise ravikuuri määramisel tuleb arvestada sarvkesta hilisemate püsivate seenhaiguste riskiga.
- Maksitroli silmatilgad. Deksametasoon sisaldab 1 mg, polümüksiini B 6000 RÜ ja neomitsi 5 mg 1 ml lahuses. 5 ml pudelis. Tootmine Alcon, USA.
↑ Framitsetiin, gramitsidiin ja deksametasoon (Framycetin, Gramicidin et Dexamethasone)
Kombineeritud preparaat paikseks manustamiseks. Sellel on antimikroobne ja põletikuvastane toime.
Framycetin (soframütsiin) - laia spektriga antibiootikum, kuulub aminoglükosiidide rühma. Bakteritsiidne toime. See toimib enamiku grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide suhtes. Gramitsiid on antibiootikum, millel on bakteriostaatiline ja bakteritsiidne toime grampositiivsetele mikroorganismidele - streptokokkidele, stafülokokkidele, pneumokokkidele, anaeroobse infektsiooni patogeenidele.
Deksametasoon on sünteetiline glükokortikosteroid, mis paikselt manustamisel avaldab väljenduvat põletikuvastast, allergiavastast, desensibiliseerivat toimet.
Näidustused: silmade pindmised bakteriaalsed infektsioonid, millega kaasneb väljendunud põletikuline ja allergiline komponent: blefariit, oder, skleriit, episkleriit, iridotsüklit; operatsioonijärgsel perioodil.
Annused: 1 kuni 2 langeb kuni 6 korda päevas kahjustatud silma.
Kõrvaltoimed: sidekesta ärritus, põletustunne; allergilised reaktsioonid; pikaajaline kasutamine - subkapsulaarne katarakt, silmasisese rõhu suurenemine.
Vastunäidustused: sidekesta ja sarvkesta viirus- ja seeninfektsioonid; mädane põletik; glaukoomi, ülitundlikkust ravimi suhtes.
Erijuhised: ravi kestus positiivse dünaamika puudumisel ei tohiks olla pikem kui 5 päeva, sest steroidid võivad maskeerida või tõhustada haiguse nakkuslikke ilminguid ning lisaks on loodud tingimused jätkusuutliku taimestiku tekkeks. Pikaajalisel ja intensiivsel kohaliku ravi kursusel võib olla süsteemne toime, tuleb meeles pidada, et ravimit sisaldav Framycetin on ototoksiline.
- Sofradexi silmatilgad. Saadud on 5 mg Framycetin sulfaati, 50 mg gramitsidiini ja 500 mg deksametasooni 1 ml lahuses. 5 ml või 8 ml viaalis. Tootmine Roussel Uclaf, Prantsusmaa.
Lor Kloramfenikool, naatrium colystimetat, rolitetratsükliin ja betametasoon (kloramfenikool, kolistimetaatnaatrium, rolitetratsükliin ja betametasoon)
Kombineeritud ravim põletikuvastase ja allergiavastase aktiivsusega, mis on põhjustatud beetametasooni naatriumfosfaadist ja laia antimikroobse toimega. Betametasoonil on teiste kortikosteroididega võrreldes eelis, kuna väikeste annuste kasutamisel on see tugevam põletikuvastane toime. Kloramfenikool (kloramfenikool) on laia spektriga antibiootikum. Sellel on bakteriostaatiline toime. Aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, rikettide vastu.
Tetratsükliin ja rolitratsükliin toimivad bakteriostaatiliselt. Aktiivne gramnegatiivsete mikroorganismide, klamüüdia, mükoplasmade, amoebade vastu.
Naatrium colistymetatum on bakteritsiidne antibiootikum, mis toimib gramnegatiivsete bakterite suhtes ja millel on seenevastane toime. See on oluline ravimi pikaajalise kasutamise korral.
Näidustused: gonokokk-konjunktiviit, oftalmokamidioos, blefariit, keratiit, skleriit, episkleriit, uveiit, operatsioonijärgsed ja traumaatilised infektsioonid.
Annused: 1 tilk 3-6 korda päevas, maksimaalne ravi kestus on 10... 14 päeva.
Kõrvaltoimed: lühiajaline kihelus ja põletus, suurenenud IOP pikaajalise kasutamisega, katarakt, mükoosid, tundmatu mikrofloora ilmumine.
Vastunäidustused: ülitundlikkus ravimi komponentide, suurenenud IOP, silma sarvkesta kahjustusega ägedate viirushaiguste, tuberkuloosi ja silmahaiguste, mädane põletiku, erosiooni ja sarvkesta kahjustuse suhtes.
- Eubetaalsed silmatilgad ja salv. Koostis: 1 mg betametasoondinaatriumfosfaati, 4 mg kloramfenikooli, 180000 ME naatriumkolümeerit, 5 mg rolitratsükliini 1 ml lahuses ja 1 g salvi. 5 ml viaal ja 5 g katseklaasis. Tootmine S. I. F. I., Itaalia.
↑ Sulfetamiid ja prednisoon (sulfatsetamiid et Prednisoloon)
Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja antibakteriaalne toime. Kombineeritud preparaat paikseks manustamiseks. Prednisoloon on keskmise kestusega sünteetiline kortikosteroid. Sulfatseetamiid on laia spektriga sulfanilamiidi ravim.
Näidustused: krooniline konjunktiviit, blefariit; keratiit ilma sarvkesta epiteeli kahjustamata; episkleriit, skleriit, eriti allergiline etioloogia ja bakteriaalne infektsioon.
Annused: 2 tilka 3-4 korda päevas kahjustatud silma.
Kõrvaltoimed: mööduv põletustunne, kihelus; allergilised reaktsioonid.
Vastunäidustused: sarvkesta haigused silma eesmise segmendi epiteeli kahjustusega, seen- ja viirushaigustega; silma mükobakteriaalsed haigused; ülitundlikkus ravimi suhtes; suurenenud silmasisese rõhuga haigused.
Erijuhised: ravimit ei ole soovitatav kasutada ilma vaheajata rohkem kui 2 nädalat.
- Sulfanisolooni silmatilgad. Naatriumsulfatsetamiid sisaldab 100 mg prednisoloonatsetaati 2,5 mg, metüültselluloosi hüdroksiidi 5 mg 1 ml lahuses. 10 ml pudelis. Production Polpharma, Poola.
↑ Sulfetamiid, prednisoloon, fenüülefriin (sulfatsetamiid, prednisoloon ja fenüülefriin)
Ravib antibiootikumi ja hormonaalset komponenti sisaldavaid kompleksseid preparaate. Sellel on põletikuvastane ja antimikroobne toime. Sulfatseetamiidil on bakteriostaatiline toime stafülokokkidele ja mõnedele gramnegatiivsetele mikroorganismidele. Prednisoloonil - glükokortikosteroidil on põletikuvastane ja allergiavastane toime. Fenüülefriin on sümpatomimeetiline aine, millel on tugev vasokonstriktsiooni toime. Ravim kõrvaldab tõhusalt blefariidi ja blefarokonjunktiviidi allergilised ja põletikulised sümptomid, põhjustab konjunktivaalse hüpereemia vähenemist ja kadumist ning silmalaugude servade paksenemist.
Näidustused: mitte-mädane, seborrheic, allergiline blefariit; blefarokonjunktiviit; bakteriaalse infektsiooni poolt komplitseeritav mittepurustav allergiline konjunktiviit.
Annustamine: 1 tilk 2-4 korda päevas. Kaasates ainult silmalaugude protsessi saab rakendada rakenduste kujul otse silmalaud.
Kõrvaltoimed: pikaajaline kasutamine võib suurendada silmasisese rõhu teket, ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada reaktiivse hüpereemia ja sidekesta turse.
Vastunäidustused: nägemisorgani eesmise segmendi viirushaigused; tuberkuloos ja silmamuna mükoosid; sarvkesta kahjustused ja haavandilised protsessid; glaukoomi; ülitundlikkus ravimi suhtes.
- Blefamiidi silmatilgad. Naatriumsulfatsetamiid sisaldab 105 mg prednisoloonatsetaati 2,2 mg, fenüülefriinvesinikkloriidi 1,2 mg, 1 mg fenasooni 1 ml lahuses. Muud koostisosad: fenüül-elavhõbeda nitraat, dinaatriumedetaat. 5 ml pudelis. Tootmine KRKA, Sloveenia.
↑ Antiseptilise toimega preparaadid kohalikuks kasutamiseks
Lo Picloxydine (Picloxydine)
Sellel on antiseptiline toime. Aktiivne Staphylococcus aureuse, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteriae, Bacillus subtilis, Chlamydia trachomatis vastu.
Näidustused: nakkuslik konjunktiviit ja keratiit, sealhulgas Chlamydia trachomatis'e põhjustatud.
Annused: 1 tilk kahjustatud silma 2-6 korda päevas 10 päeva jooksul.
Kõrvaltoimed: kohalikud allergilised reaktsioonid, ärritus.
Ettevaatusabinõud: samaaegsel kasutamisel teiste silmatilkadega on vaja 15-minutilist intervallide paigaldamist. Visuaalse taju selguse kadumise korral, kui tilgutatakse 30 minutit pärast järgmist tilgutamist, ei ole soovitatav tegeleda potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiiret psühhomotoorset reaktsiooni.
- Vitabaki silmatilgad. Sisaldab 500 ml pikloksidiinvesinikkloriidi 1 ml lahuses. 10 ml pudelis. Tootmine Novartis Ophthalmics, Prantsusmaa.