As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
5 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
10 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
10 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
Vasokonstriktorne ravim kohalikuks kasutamiseks, alfa2-adrenomimeetikum.
Nina põletikuliste limaskestade paikselt rakendamisel vähendab nende paistetust ja sekretsioonide hulka. Taastab nina hingamist. Limaskestade turse kõrvaldades aitab ravim taastada paranasaalsete ninaosade õhutamist, keskkõrvaõõnt ja takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Terapeutilistes kontsentratsioonides paikse intranasaalse lokaalse manustamise korral ei ole oksümetasoliinil süsteemset toimet, ei ärrita limaskestasid ega põhjusta hüpereemiat.
Ravim hakkab toimima mõne minuti jooksul.
Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Andmed Nazivini ravimi farmakokineetika kohta puuduvad.
- nohuga seotud ägedate hingamisteede haiguste ravi;
- ninaõõne, eustahiidi, keskkõrvapõletiku põletiku äravoolu taastamine;
- ödeemi kõrvaldamine enne diagnostilisi manipulatsioone nina kaudu.
- laste vanus kuni 6 aastat (tilgad ja ninasprei 0,05%);
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
On vaja järgida ravimi soovitatavaid kontsentratsioone, mis on mõeldud erinevatele vanuserühmadele.
MAO inhibiitorite ja teiste vererõhu tõusu soodustavate ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, samuti kuni 10 päeva jooksul pärast nende ravimite kaotamist; kõrgenenud silmasisese rõhuga; raseduse ja imetamise ajal; kardiovaskulaarsete haiguste (arteriaalne hüpertensioon, stenokardia) rasketes vormides; türeotoksikoosi ja diabeediga.
Tilgutatakse nasiviin intranasaalseks kasutamiseks.
Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele tuleb anda 0,05% tilka, 1-2 tilka iga ninasõõrmesse 2-3 korda päevas.
1–6-aastastele lastele tuleb määrata 0,025% kuni 1-2 tilka iga ninasõõrmega 2-3 korda päevas.
Alla 1-aastased lapsed näevad ette 0,01% languse.
Vastsündinutele (kuni 4 nädalat) manustatakse igasse ninasõõrmesse 1 tilk 2-3 korda päevas.
1-aastased kuni 1-aastased lapsed määravad igasse ninasõõrmesse 1-2 tilka 2-3 korda päevas.
Annuse täpsuse tagamiseks on 0,01% tilgadega viaalis gradueeritud pipett, mis näitab tilkade arvu. Kui on määratud 1 tilk, tuleb pipett täita lahusega 1 märgini.
Tõestatud on ka järgmise protseduuri efektiivsus: sõltuvalt vanusest rakendatakse puuvillavillale 1-2 tilka 0,01% lahust ja hõõrutakse ninaõõnesid.
Nazivini tuleb manustada 3-5 päeva jooksul. Soovitavat annust ületavad annused määratakse arsti äranägemisel.
Kohalikud reaktsioonid: mõnikord - nina limaskesta kuivus ja põletustunne, aevastamine, harvadel juhtudel (pärast Nazivini toime lõppu) - ninakinnisuse tunne (reaktiivne hüpereemia).
Kesknärvisüsteemi küljest: harva - ärevus, unetus, väsimus, peavalu.
Seedetrakti osa: harva - iiveldus.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: mitme üleannustamise korral on arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia.
Vasokonstriktorite pikaajaline pidev kasutamine võib põhjustada taktifülaksiat, atroofiat ja ninaõõne limaskestade korduvat paistetust (meditsiiniline riniit).
Sümptomid: märkimisväärse üleannustamise või allaneelamise korral võib täheldada õõnsust, iiveldust, oksendamist, tsüanoosi, palavikku, tahhükardiat, arütmiat, kollapsit, südame depressiooni, arteriaalset hüpertensiooni, kopsuturset, hingamishäireid. Lisaks võib täheldada vaimseid häireid, samuti kesknärvisüsteemi funktsiooni vähenemist, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine.
Nazivini samaaegsel kasutamisel koos MAO blokaatorite või tritsükliliste antidepressantidega täheldatakse vererõhu tõusu.
Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski.
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist, eriti lastel.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja juhtimismehhanismidele.
Pärast oksümetasoliini sisaldavate ravimite pikaajalist kasutamist soovitatust suuremates annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile; sellistel juhtudel võib sõiduki või seadme juhtimise võimet vähendada.
Vältige laste pikaajalist kasutamist ja üleannustamist.
Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel (tilgad ja ninasprei 0,05%).
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Nazivin® (Nasivin®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogilised rühmad
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
tume klaaspudelites 5 ml pipetiga; pakendis papist 1 pudel.
tume klaaspudelites 10 ml kapsli pipetiga; pakendis papist 1 pudel.
tume klaaspudelites 10 ml kapsli pipetiga; pakendis papist 1 pudel.
polüetüleenpudelites 10 ml pihustiga; pakendis papist 1 pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Oksümetasoliinvesinikkloriidi vesilahus kontsentratsioonis 0,01, 0,025 ja 0,05%.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Imidasoliini derivaadina on sellel madalatel kontsentratsioonidel peamiselt α2-adrenomimeetiline toime, kõrge - toimib α-le1-adrenoretseptorid.
See piirab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina limaskesta ja ülemiste hingamisteede turset. Terapeutilistes kontsentratsioonides paikse nina kaudu manustamise korral ei ärrita limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat.
Radioaktiivselt märgistatud oksümetasoliini uuringud on näidanud, et see nina kaudu manustatud rinoloogiline toimeaine ei oma süsteemset toimet.
Näidustused Nazivin®
Äge riniit (sh allergiline), vasomotoorne riniit, paranasaalne sinusiit, eustakiit, keskkõrvapõletik.
Limaskesta vaskokonstriktsioon diagnostilistel eesmärkidel (arsti järelevalve all).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide, atroofilise riniidi, nurga sulgemise glaukoomi suhtes.
Vanus kuni 1 aasta - Nazivin® 0,025 ja 0,05%; vanus kuni 6 aastat - Nazivin® 0,05%.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Raseduse ja imetamise ajal ei ole lubatud annust ületada. Ravimit tuleks kasutada ainult pärast seda, kui on põhjalikult hinnatud kasu ja riski suhet emale ja lootele.
Kõrvaltoimed
Mõnikord - nina limaskesta põletamine või kuivus, aevastamine; harva, tugev ninakinnisuse tunne (reaktiivne hüpereemia); väga harva - ärevus, unetus, väsimus, peavalu, iiveldus.
Kohaliku ninakaudse üleannustamise korral on mõnikord süsteemne sümpatomimeetiline toime, näiteks südame löögisageduse suurenemine (tahhükardia) ja suurenenud vererõhk.
Koostoime
Nazivina® märkimisväärne üleannustamine või allaneelamine ning tritsükliliste antidepressantide või MAO inhibiitorite samaaegne või vahetu kasutamine enne Nazivin® kasutamist võivad põhjustada vererõhu tõusu.
Praegu ei ole teada ravimi kokkusobimatuse juhtumeid.
Annustamine ja manustamine
Intranasaalne. Ninatilgad: täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele - 1-2 tilka iga nina läbipääsul 2-3 korda päevas 0,05% lahus; lapsed: lapsed kuni 4 nädalat - 1 tilk 0,01% lahusest 2-3 korda päevas, 5. elunädalast ja kuni 1 aasta - 1-2 tilka 2-3 korda päevas, 1 aasta kuni 6 aastat 1–2 tilka 2-3 korda päevas 0,025% lahusega.
Annuse täpsuse tagamiseks on Nazivina ® viaalil 0,01% nina tilkadest gradueeritud pipett, millel on märke tilkade arvust.
Samuti on tõestatud järgmise protseduuri efektiivsus: sõltuvalt vanusest 1–2 tilka, kantakse 0,01% lahus puuvillavillale ja hõõrutakse ninaõõnesid.
Pihustage nina 0,5%: täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas.
Ravimit kasutatakse 3-5 päeva.
Üleannustamine
Sümptomid (pärast märkimisväärset üleannustamist või tahtmatut allaneelamist): pupillide kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, veresoonte puudulikkus, hüpertensioon, hingamishäired, kopsuturse, südame seiskumine; lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi funktsioonide vähenemine, millega kaasneb uimasus, madalam kehatemperatuur, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe vastuvõtmine ja kiire ravi arstiga.
Ohutusabinõud
Pärast oksümetasoliini sisaldavate külmade abiainete pikaajalist kasutamist või manustamist soovitatud annuseid ületavate annuste puhul ei saa välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile. Sellistel juhtudel võib sõiduki või seadme juhtimise võimet vähendada.
Erijuhised
Dekongestantide pikaajaline kasutamine nina süstimiseks võib viia nende toime nõrgenemiseni. Nende ainete kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja nohu ravis reaktiivset hüpereemiat, samuti limaskesta epiteeli kahjustust ja epiteeli aktiivsuse pärssimist. Vältige pikaajalist kasutamist ja üleannustamist.
Ravimi Nazivin® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Nazivin ® säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Nazivin
Kirjeldus praeguse seisuga 07/04/2016
- Ladina nimi: Nasivin
- ATX-kood: R01AA05
- Toimeaine: oksümetasoliin (oksümetasoliin)
- Tootja: Merck KGaA (Saksamaa)
Koostis
500 ml, 250 µg või 100 µg oksümetasoliinvesinikkloriidi 1 ml tilkades. Bensalkooniumkloriidi, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraadi, EDTA, naatriumhüdroksiidi, vee, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraadi lahus abiainetena.
Sprei koostis: 1 ml oksümetasoliinvesinikkloriidi 500 µg. Bensalkooniumkloriidi, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraadi, EDTA, naatriumhüdroksiidi, vee, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraadi lahus abiainetena.
Vormivorm
Tilgutiga pipetid tilgutatakse 0,05% 0,025% ja 0,01%.
Pihustage pihustiga 0,05% 10 ml viaalis.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Farmakodünaamika
Vasokonstriktorne ravim, alfa2-adrenomimeetik. Vähendab limaskestade paistetust paikselt manustamisel ja väljalaske kogust. Limaskestade turse kõrvaldamine, hingamisteede ja ninasõõrmuste ja keskkõrva õhustamine. Ravimi kasutamine takistab sinusiidi, sinusiidi, keskkõrvapõletiku arengut.
Terapeutilistes kontsentratsioonides ei põhjusta punetust ja ei ärrita limaskestasid. Tegevus algab 10 minuti pärast ja efekt kestab 12 tundi.
Farmakokineetika
Paikselt kasutamisel ei ole see süsteemne toime. Poolväärtusaeg on umbes 35 tundi, uriiniga eritub 2,1% koos väljaheitega 1,1%.
Näidustused
- Nohuga seotud hingamisteede haigused;
- Eustakiit;
- sinusiit;
- allergiline riniit;
- diagnostilised protseduurid nina kaudu;
- keskkõrvapõletik;
- vasomotoorne riniit.
Vastunäidustused
- glaukoomi;
- ülitundlikkus;
- atroofiline riniit;
- vanus kuni 6 aastat (ravimi puhul 0,05%).
Ravimit kasutatakse ettevaatusega MAO inhibiitorite kasutamisel, suurenenud silmasisese rõhu, arteriaalse hüpertensiooni ja stenokardia raskete vormide korral raseduse ajal, türeotoksikoosi korral.
Kõrvaltoimed
Kõik kõrvaltoimed on haruldased:
- aevastamine;
- nina limaskesta kuivus ja põletustunne;
- reaktiivne hüpereemia pärast ravi, mis väljendub ninakinnisusena (üleannustamine);
- unetus;
- ärevus;
- peavalu;
- iiveldus;
- tahhükardia ja arteriaalne hüpertensioon (üleannustamine);
- limaskestade atroofia (üleannustamine).
Kasutusjuhend Nazivin (meetod ja annus)
Spray Nazivin, kasutusjuhised
Pihustus 0,05% on määratud täiskasvanutele ja lastele vanuses 6 aastat. Seda on soovitatav kasutada ühe süstena nina kaudu 2-3 korda päevas. Soovitavat annust võib kasutada kuni 7 päeva. Kui sümptomid 3 päeva jooksul süvenevad, peate konsulteerima arstiga.
Drops Nazivin, kasutusjuhised
Täiskasvanutel ja 6-aastastel lastel on ette nähtud 0,05% langus, 1-2 tilka 2-3 korda päevas. Lapsed vanuses 1 aasta kuni 6 aastat - 0,025% langeb 1-2 tilka 2-3 korda. Kuni 1-aastastele lastele määratakse 0,01% ravimist: vastsündinu puhul 1 tilk 2-3 korda. 0,01% ravimit sisaldavas viaalis on gradueeritud pipett, millel on märgistatud tilkade arv (1, 2 jne).
Ravim on võimalik valmistada nina ja muul viisil: nõutud arv tilkaid kantakse puuvillavillale ja ninaõõne pühitakse sellega. Ravimi kestus on 3-4 päeva.
Üleannustamine
Üleannustamine näib õpilaste kitsenemist, oksendamist, iiveldust, palavikku, tahhükardiat, südame depressiooni, arteriaalset hüpertensiooni, kokkuvarisemist. Võib esineda vaimseid häireid. Ravi koosneb mao pesemisest ja sorbentide võtmisest.
Koostoime
Samaaegsel kasutamisel koos antidepressantide ja MAO blokaatoritega täheldatakse vererõhu tõusu. Koos teiste vasokonstriktorite samaaegse nimetamisega suurendab kõrvaltoimete oht.
Müügitingimused
Vabastatud ilma arsti retseptita.
Ladustamistingimused
Säilitamistemperatuur kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg
Nazivin raseduse ajal
Nasiviini võib raseduse ajal kasutada ainult pärast rasedale naise kasu hindamist ja lootele kaasnevat riski. Selle aja jooksul ei tohi annust ületada.
Analoogid
Arvamused Nazivini kohta
Vasivosuchivayuschie langeb Nazivini, nagu ka teised tilgad, tuleks pidada kiirabiks ja rakendada ainult 3-5 päeva raske nina ülekoormuse korral. Pikaajalise sissepääsuga on võimalik limaskesta atroofia. Tuleb märkida, et nasiviin, kui seda kasutatakse soovitatavas annustamisrežiimis, ei põhjusta limaskestale olulist kahju, ei põhjusta sõltuvust isegi pikaajalisel kasutamisel ja selle terapeutiline efektiivsus võrreldes teiste vasokonstriktsioonirakkudega saavutatakse väikeste kontsentratsioonidega. Seetõttu on oksümetasoliini vorm 0,01% lahuse kujul ohutu ja efektiivne riniidi raviks isegi vastsündinutel ja imikutel.
On teada, et sellel ravimil on ka viirusevastane ja põletikuvastane toime. See selgitab selle kõrget efektiivsust riniidi viiruse etioloogias. See ravim on ainus anti-kongestiivne ravim, mis on heaks kiidetud Venemaal kasutamiseks vastsündinutel. Uuringutes ilmnes oma kõrge efektiivsus. Seda tõestavad ka ülevaated Nazivini kohta:
- „... ma rakendan nasiviini nina tilka minu 2-aastasele lapsele 0,01%. Nad tegutsevad pikka aega, seetõttu tilgutan 2 korda päevas, kuid mitte pikka aega ”;
- "... Lapsel on sageli nohu ja see päästetakse ainult nende tilkadega - piisab 2 päeva ravist ja ummikud kaovad";
- "... Enamik selliseid tilkaid. Me kasutame kogu peret, kuid lapsed on vähem kontsentreeritud ”;
- "... Piisab, kui tilgutatakse 1-1,5 päeva, ja seejärel lülitame üle meditsiinilistele tilkadele (nagu Pinosol) või lihtsalt matta taimeteed ja ravime külma lõpuni."
Nazivin spray sobib kasutamiseks täiskasvanutel ja mõned tunduvad efektiivsemad kui tilgad. See on tõsi: aerosoolivormid jaotuvad ühtlaselt limaskestale, mis tekitab terapeutilise toime. Lisaks sellele ei pihusta sprei ninasõõrmesse, nagu see on tilkade kasutamisel.
Hind Nazivin, kust osta
Sa võid osta ravimi igal apteegil. Nazivini pihustamise hind 0,05% ulatub 221 rublast. kuni 248 rubla., Nazivin Sensitive pihustuse maksumus on 231-352 rubla.
Nazivin® (tilgad): kasutusjuhend
Annuse vorm
Nina tilgad 0,01%, 0,025%
Koostis
1 ml lahust sisaldab
toimeaine - oksümetasoliinvesinikkloriid 0,1 mg, 0,25 mg,
abiained: sidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraatdihüdraat, glütserool (85%), bensalkooniumkloriid (50% lahus), puhastatud vesi.
Kirjeldus
Peaaegu selge, värvitu kuni kergelt kollakas lahus
Farmakoterapeutiline grupp
Ravimid nina haiguste raviks. Dekongenstanta ja muud lokaalseks kasutamiseks mõeldud ravimid. Sümpatomimeetikumid. Oksümetasoliin
ATX-kood R01AA05
Farmakoloogilised omadused
Kohalikul intranasaalsel kasutamisel ei ole ravimil süsteemne toime. Pärast nina manustamist toimub oksümetasoliin kiiresti mõne minuti jooksul.
Ravimi kestus kuni 12 tundi. Oksümetasoliini poolväärtusaeg intranasaalsel manustamisel on 35 tundi, 2,1% oksümetasoliini eritub uriiniga ja umbes 1,1% roojaga.
Nazivin® omab vasokonstriktsiooni, on sümpatomimeetikum, millel on otsene stimuleeriv toime alfa2-adrenergilistele retseptoritele. Nina tilkade kohaliku kasutamisega kaasneb nina limaskesta veresoonte vähenemine ning nina-näärme limaskesta turse ja hüpereemia kõrvaldatakse. Leevendab nina hingamist nohu.
Pärast limaskestade ödeemi eemaldamist avanevad ja laienevad eritiskanalid paranasaalsete siinuste õhutamiseks ja kuulmistoru. See stimuleerib ninaõõne äravoolu ja takistab bakterite komplikatsioonide teket. Toimeaine tõestatud viirusevastane, immunomoduleeriv ja antioksüdant. Oksümetasoliini viirusevastane toime, mida kinnitavad viirustega nakatunud kultiveeritud rakud (terapeutiline lähenemine). Seda põhjuslikku toimemehhanismi demonstreeriti nohu ja nohu põhjustavate viiruste aktiivsuse pärssimisel, kasutades naastu vähendamise testi, viiruse nakkuse jääkide määramist (viiruse tiitrimist) ja viiruse tsütopatogeenset inhibeerimistesti (CPD / zpE).
Näidustused
- ägedad hingamisteede infektsioonid riniidiga (nohu)
- sekretsiooni äravoolu paranemine ninaõõne paranasaalsete siinuste põletikul (sinusiit)
- Eustakiitiga seotud riniit
- ninaõõne limaskestade turse kõrvaldamine enne diagnostilisi protseduure
Annustamine ja manustamine
Nazivin® 0,01% ja 0,025% tilgad on mõeldud intranasaalseks kasutamiseks.
Nazivin® 0,01% nina tilka kasutatakse kuni 4 nädala vanustel imikutel, 1 tilk igas ninasõidus 2-3 korda päevas. 5. elunädalast kuni 1 aasta - 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas.
Annuse täpsuse tagamiseks on 0,01% tilga Nazivin® viaalil gradueeritud pipett, millel on märgid tilkade arvu kohta. Näiteks, kui on määratud 1 tilk, tuleb pipett täita lahusega 1 märgini.
Tõestatud on ka järgmise protseduuri efektiivsus: sõltuvalt vanusest rakendatakse puuvillavillale 1-2 tilka 0,01% lahust ja hõõrutakse ninaõõnesid.
Nazivin® 0,025% nina tilgad on mõeldud lastele vanuses 1 kuni 6 aastat, 1-2 tilka iga nina läbipääsuga 2-3 korda päevas.
Oksümetasoliini sisaldavaid nina tilka ei tohi kasutada kauem kui 5-7 päeva, kui raviarst ei ole ette näinud teisiti. Ravimi korduvat kasutamist tuleks eelistada raviperiood, mis kestab mitu päeva. Soovitatust suuremaid annuseid tuleb kasutada ainult arsti järelevalve all.
Nazivin® 0,01% ja 0,025% ühekordset annust ei saa kasutada sagedamini kui 3 korda päevas.
NAZIVIN ® (NASIVIN) kasutusjuhend
Registreerimistunnistuse omanik:
Kontaktandmed:
Annuse vormid
Vabastage vorm, pakend ja koostis Nazivin ®
Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
5 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
10 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
10 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
Farmakoloogiline toime
Vasokonstriktorne ravim kohalikuks kasutamiseks, alfa2-adrenomimeetikum.
Nina põletikuliste limaskestade paikselt rakendamisel vähendab nende paistetust ja sekretsioonide hulka. Taastab nina hingamist. Limaskestade turse kõrvaldades aitab ravim taastada paranasaalsete ninaosade õhutamist, keskkõrvaõõnt ja takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Terapeutilistes kontsentratsioonides paikse intranasaalse lokaalse manustamise korral ei ole oksümetasoliinil süsteemset toimet, ei ärrita limaskestasid ega põhjusta hüpereemiat.
Ravim hakkab toimima mõne minuti jooksul.
Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Farmakokineetika
Andmed ravimi Nazivin® farmakokineetika kohta puuduvad.
Näidustused Nazivin®
- nohuga seotud ägedate hingamisteede haiguste ravi;
- allergiline riniit;
- vasomotoorne riniit;
- ninaõõne, eustahiidi, keskkõrvapõletiku põletiku äravoolu taastamine;
- ödeemi kõrvaldamine enne diagnostilisi manipulatsioone nina kaudu.
Annustamisskeem
Nazivin ® tilgad on mõeldud intranasaalseks kasutamiseks.
Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele tuleb anda 0,05% tilka, 1-2 tilka iga ninasõõrmesse 2-3 korda päevas.
1–6-aastastele lastele tuleb määrata 0,025% kuni 1-2 tilka iga ninasõõrmega 2-3 korda päevas.
Alla 1-aastased lapsed näevad ette 0,01% languse.
Vastsündinutele (kuni 4 nädalat) manustatakse igasse ninasõõrmesse 1 tilk 2-3 korda päevas.
1-aastased kuni 1-aastased lapsed määravad igasse ninasõõrmesse 1-2 tilka 2-3 korda päevas.
Annuse täpsuse tagamiseks on 0,01% tilgadega viaalis gradueeritud pipett, mis näitab tilkade arvu. Kui on määratud 1 tilk, tuleb pipett täita lahusega 1 märgini.
Tõestatud on ka järgmise protseduuri efektiivsus: sõltuvalt vanusest rakendatakse puuvillavillale 1-2 tilka 0,01% lahust ja hõõrutakse ninaõõnesid.
Nazivin'i tuleb kasutada 3-5 päeva jooksul. Soovitavat annust ületavad annused määratakse arsti äranägemisel.
Kõrvaltoimed
Kohalikud reaktsioonid: mõnikord - nina limaskesta kuivus ja põletustunne, aevastamine, harvadel juhtudel (pärast Nazivini toime lõppu) - ninakinnisuse tunne (reaktiivne hüpereemia).
Kesknärvisüsteemi küljest: harva - ärevus, unetus, väsimus, peavalu.
Seedetrakti osa: harva - iiveldus.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: mitme üleannustamise korral on arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia.
Vasokonstriktorite pikaajaline pidev kasutamine võib põhjustada taktifülaksiat, atroofiat ja ninaõõne limaskestade korduvat paistetust (meditsiiniline riniit).
Vastunäidustused
- atroofiline riniit;
- nurga sulgemise glaukoom;
- laste vanus kuni 6 aastat (tilgad ja pihustatud nina 0,05%);
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
On vaja järgida ravimi soovitatavaid kontsentratsioone, mis on mõeldud erinevatele vanuserühmadele.
MAO inhibiitorite ja teiste vererõhu tõusu soodustavate ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, samuti kuni 10 päeva jooksul pärast nende ravimite kaotamist; kõrgenenud silmasisese rõhuga; raseduse ja imetamise ajal; kardiovaskulaarsete haiguste (arteriaalne hüpertensioon, stenokardia) rasketes vormides; türeotoksikoosi ja diabeediga.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Kasutamine lastel
Vältige laste pikaajalist kasutamist ja üleannustamist.
Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel (tilgad ja ninasprei 0,05%).
Erijuhised
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist, eriti lastel.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja juhtimismehhanismidele.
Pärast oksümetasoliini sisaldavate ravimite pikaajalist kasutamist soovitatust suuremates annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile; sellistel juhtudel võib sõiduki või seadme juhtimise võimet vähendada.
Üleannustamine
Sümptomid: märkimisväärse üleannustamise või allaneelamise korral võib täheldada õõnsust, iiveldust, oksendamist, tsüanoosi, palavikku, tahhükardiat, arütmiat, kollapsit, südame depressiooni, arteriaalset hüpertensiooni, kopsuturset, hingamishäireid. Lisaks võib täheldada vaimseid häireid, samuti kesknärvisüsteemi funktsiooni vähenemist, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine.
Ravimi koostoime
Nazivini samaaegsel kasutamisel koos MAO blokaatorite või tritsükliliste antidepressantidega täheldatakse vererõhu tõusu.
Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski.
Säilitamistingimused Nazivin ®
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Aegumiskuupäev Nazivin ®
Rakendamise tingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Nazivini tilgad: kasutusjuhised
Koostis
1 ml preparaati sisaldab:
0,1 mg 0,25 mg 0,5 mg
Nasiviin 0,01% - oksümetasoliinvesinikkloriid Naziviin 0,025% - oksümetasoliinvesinikkloriid (nasiviin 0,05%) - oksümetasoliinvesinikkloriid Abiained:
Sidrunhappe monohüdraat. 0,6093 mg
Naatriumtsitraadi dihüdraat. 3,823 mg
Glütserool (85%) X 24,348 mg
Bensalkooniumkloriid (50% lahus) 0,100 mg;
978,870 mg (0,025%); 978,600 mg
Puhastatud vesi 979,020 mg (0,01%)
Kirjeldus
Farmakoloogiline toime
Nasiviinil (oksümetasoliinil) on vasokonstriktsioon. Põletikulise nina limaskestale paikselt manustatuna vähendab see paistetust ja ninavoolu.
Taastab nina hingamist.
Limaskestade ödeemi kõrvaldamine aitab kaasa paranasaalsete siinuste õhutamise taastamisele, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Lokaalse intranasaalse manustamise korral terapeutilistes kontsentratsioonides ei ärrita limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat.
Lokaalse intranasaalse manustamise korral ei ole ravimil süsteemne toime.
Ravim hakkab kiiresti toimima (mõne minuti jooksul).
Toimingu kestus Nazivina® kuni 12 tundi.
Näidustused
- taastada ninaõõne, eustahatiidi, keskkõrvapõletiku põletiku põletik;
- kõrvaldada turse enne nina läbipääsude diagnostilisi manipuleerimist
Vastunäidustused
Rasedus ja imetamine
Raseduse ajal või rinnaga toitmise ajal ei tohi soovitatav annus ületada. Ravimit tuleks kasutada alles pärast seda, kui on põhjalikult hinnatud ema ja loote riske ja kasu.
Annustamine ja manustamine
Nazivin® 0,01%, 0,025% ja 0,05% tilgad on mõeldud kasutamiseks ninas.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: kandke Nazivin® 0,05% tilka, 1-2 tilka iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat: Nazivin® langeb 0,025% kuni 1-2 tilka iga nina läbipääsul 2-3 korda päevas.
Alla 1 aasta vanused lapsed: alla 4 nädala vanused lapsed - määravad iga nina läbisõidul 2-3 korda päevas 1 tilk Nazivina® 0,01%. 5. elunädalast kuni 1 aasta - 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas.
Annuse täpsuse tagamiseks on Nazivina® 0,01% viaalil gradueeritud pipett, millel on märke tilkade arvust. Näiteks, kui on määratud 1 tilk, tuleb pipett täita lahusega 1 märgini.
Tõestatud on ka järgmise protseduuri efektiivsus: sõltuvalt vanusest rakendatakse puuvillavillale 1-2 tilka 0,01% lahust ja hõõrutakse ninaõõnesid.
Nazivin® 0,01%, 0,025% ja 0,05% tilka tuleb manustada 3-5 päeva. Soovitatust suuremaid annuseid võib kasutada ainult arsti järelevalve all.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimete esinemissagedus on näidatud vastavalt järgmisele klassifikatsioonile:
Väga sage (> 1/10), sage (> 1/100 ja 1/1000 ja 1/10000 ja 0)
Juhised ravimite, analoogide ja ülevaatuste kasutamiseks
Juhised pills.rf
Põhimenüü
Ainult kõige värskemad ametlikud juhised ravimite kasutamiseks! Meie veebilehel olevate ravimite juhised avaldatakse muutumatul kujul, milles need on seotud ravimitega.
NAZIVIN® nina tilgad
Ravimi Nazivin® meditsiinilise kasutamise juhised
Registreerimisnumber: П N012964 / 01-200614
Ravimi nimi: NAZIVIN®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: oksümetasoliin
Annuse vorm: nina tilgad
Koostis
1 ml preparaati sisaldab:
Toimeaine:
Nazivin 0,01% -
Oksümetasoliinvesinikkloriid 0,1 mg.
Nazivin 0,025% -
Oksümetasoliinvesinikkloriid 0,25 mg
Nazivin 0,05% -
Oksümetasoliinvesinikkloriid 0,5 mg
Abiained:
Sidrunhappe monohüdraat 0,6093 mg
Naatriumtsitraadi dihüdraat 3,883 mg
Glütserool (85%) 24,348 mg
Bensalkooniumkloriid (50% lahus) 0,100 mg
Puhastatud vesi 979,020 mg (0,01%); 978,870 mg (0,025%); 978,600 mg (0,05%)
Kirjeldus: Peaaegu läbipaistev, värvitu kuni kergelt kollakas värvi lahus.
Farmakoterapeutiline grupp: alfa2 - adrenomimeetikum.
ATX-kood: [R01AA05].
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika. Ravimil Nazivin® (oksümetasoliin) on vasokonstriktsiooni toime. Kui seda kasutatakse paikselt ninaõõne põletikulise limaskesta suhtes, vähendab see selle turse ja nina väljavoolu.
Taastab nina hingamist.
Ninaõõne limaskestade turse kõrvaldamine aitab taastada ninaõõne paranasaalsete siinuste aereerumist, keskkõrvaõõnt, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Lokaalse intranasaalse kasutamisega terapeutilistes kontsentratsioonides ei ole tüütu ja see ei põhjusta nina limaskesta hüpereemiat.
Ravim hakkab kiiresti toimima (mõne minuti jooksul). Ravimi kestus kuni 12 tundi.
Farmakokineetika. Lokaalse intranasaalse manustamise korral ei ole oksümetasoliinil süsteemset toimet. Oksümetasoliini poolväärtusaeg intranasaalsel manustamisel on 35 tundi, 2,1% oksümetasoliini eritub uriiniga ja umbes 1,1% roojaga.
Näidustused
• külmade ägedate hingamisteede haiguste ravi;
• allergiline riniit;
• vasomotoorne riniit;
• taastada ninaõõne, eustahiidi, keskkõrvapõletiku põletiku põletik;
• kõrvaldada ödeem enne nina läbipääsude diagnostilist manipuleerimist.
Vastunäidustused
Atrofiline riniit; nurga sulgemise glaukoom; ülitundlikkus ravimi suhtes.
On vaja järgida ravimi soovitatavaid kontsentratsioone, mis on mõeldud erinevatele vanusekategooriatele (vt kasutusviise).
Hoolikalt
Patsientidel, kes kasutavad monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid ja teisi ravimeid, mis suurendavad vererõhku kuni 10 päeva jooksul pärast nende kasutamist; suurenenud silmasisese rõhuga raseduse ja imetamise ajal, millel on rasked kardiovaskulaarsed haigused (hüpertensioon, stenokardia); türeotoksikoosi ja diabeediga.
Rasedus ja imetamine
Raseduse ajal või rinnaga toitmise ajal ei tohi soovitatav annus ületada. Ravimit tuleks kasutada alles pärast seda, kui on põhjalikult hinnatud ema ja loote riske ja kasu.
Annustamine ja manustamine
Nazivin® 0,01%, 0,025% ja 0,05% tilgad on mõeldud kasutamiseks ninas.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: manustage Nazivina® tilk 0,05% 1 kuni 2 tilka iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat: iga Nasivin® tilk 0,025% 1 kuni 2 tilka iga ninasõidu kohta 2-3 korda päevas.
Alla 1-aastased lapsed: alla 4-nädalased lapsed määravad iga nina läbipääsuks 1 tilga Nazivin® 0,01% 2–3 korda päevas. Alates viiendast elunädalast kuni 1 aasta - 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas.
Annuse täpsuse tagamiseks on Nazivina® 0,01% viaalil gradueeritud pipett, millel on märke tilkade arvust. Näiteks, kui on määratud 1 tilk, tuleb pipett täita lahusega 1 märgini.
Tõestatud on ka järgmise protseduuri efektiivsus: sõltuvalt vanusest 1 kuni 2 tilka 0,01% lahust, kandke see puuvillavillale ja pühkige ninakäigud.
Nazivin® 0,01%, 0,025% ja 0,05% tilka tuleb manustada 3-5 päeva. Soovitatust suuremaid annuseid võib kasutada ainult arsti järelevalve all.
Erijuhised
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist, eriti lastel.
Koostoimed teiste ravimitega
MAO blokaatorite ja tritsükliliste antidepressantide samaaegsel nimetamisel - suurenenud vererõhk.
Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski.
Kõrvaltoimed
Mõnikord: põletavad või kuivad nina membraanid, aevastamine. Harvadel juhtudel: pärast Nazivin® toime möödumist on tugev ninakinnisuse tunne (reaktiivne hüpereemia). Kohaliku ninakaudse üleannustamise korral on mõnikord süsteemne sümpatomimeetiline toime, näiteks südame löögisageduse suurenemine (tahhükardia) ja suurenenud vererõhk. Väga harvadel juhtudel täheldati ärevust, unetust, väsimust, peavalu ja iiveldust.
Vasokonstriktorite pikaajaline pidev kasutamine võib põhjustada tahhüfülaksiat, nina limaskesta atroofiat ja nina limaskesta korduvat paistetust (riniidi ravimid).
Üleannustamine
Pärast märkimisväärset üleannustamist või kogemata allaneelamist võivad ilmneda järgmised sümptomid: õpilaste kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, kollaps, südame aktiivsuse langus, hüpertensioon, kopsuturse, hingamisteede häired. Lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi depressioon, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Üleannustamise korral, mis on seotud ravimi sisenemisega, on ette nähtud maoloputus, aktiivsüsi.
Mõju sõidukite ja seadmete juhtimisvõimele:
Pärast oksümetasoliini sisaldava riniidi pikaajalist kasutamist või manustamist soovitatavat annust ületavate annuste puhul ei saa välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile. Sellistel juhtudel võib sõiduki või seadme juhtimise võimet vähendada.
Vormi vabastamine. Nina tilgad 0,01%; 0,025% ja 0,05%.
Nazivin® 0,01%: 5 ml pudelit tumeda klaasi kohta koos kapsli pipetiga. Pudel pakendisse paigutatakse 1 pudel koos kasutusjuhendiga.
Nazivin® 0,025% ja 0,05%: 10 ml igaüks tume klaaspudelis koos kapsli pipetiga. Pudel pakendisse paigutatakse 1 pudel koos kasutusjuhendiga.
Ladustamine
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
3 aastat. Ärge rakendage pärast aegumiskuupäeva.
Puhkuse tingimused: ei ole retsepti.
Tootja:
Merck KGaA, Saksamaa
Frankfurter Str. 250, 64293 Darmstadt
Frankfurter, 250, 64293 Darmstadt
Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus väljastatakse:
Merck Selbstmedication GmbH, Saksamaa (Merck Selbstmedikation GmbH, Saksamaa)
Aadress: Roesslerstrasse 96, 64293 Darmstadt, Saksamaa.
Drop Nazivin
Nazivin on sünteetiline ravim, mida kasutatakse ENT sfääris ägedate hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb nohu. Selle ravimi peamine toimeaine on oksümetasoliinvesinikkloriid.
Käesolevas artiklis me kaalume, miks arstid Nazivini tilka määravad, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saab lugeda reaalseid kommentaare inimestest, kes on juba Nazivini ära kasutanud.
Koostis ja vabanemisvorm
Ravimit valmistatakse pihusti kujul ja tilgutatakse.
- Sprei koostis: 1 ml oksümetasoliinvesinikkloriidi 500 µg. Bensalkooniumkloriidi, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraadi, EDTA, naatriumhüdroksiidi, vee, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraadi lahus abiainetena.
- 500 ml, 250 µg või 100 µg oksümetasoliinvesinikkloriidi 1 ml tilkades. Bensalkooniumkloriidi, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraadi, EDTA, naatriumhüdroksiidi, vee, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraadi lahus abiainetena.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm: vaskokonstriktorne ravim kohalikuks kasutamiseks ENT praktikas.
Mis aitab Nazivini?
Kasutamistingimused langevad Nazivin:
- Vasomotoorne riniit;
- Nohuga seotud ägedad hingamisteede haigused;
- Allergiline riniit;
- Eustakiit, keskkõrvapõletik, ninaõõne põletik (äravoolu taastamiseks).
Nasiviini on soovitatav kasutada ka enne diagnostiliste protseduuride läbiviimist nina kaudu, et kõrvaldada turse.
Farmakoloogiline toime
Nasiviin - ravim nina tilkade või pihustite kujul, millel on tugev ödeem ja vasokonstriktor. Ravim sisaldab toimeainet - oksümetasoliini - stimuleerivaid alfa-adrenergilisi retseptoreid, mis paiknevad nina limaskesta veresoonte silelihaskihis.
Nazivin kõrvaldab nohu, nina limaskesta ja siinuste turse, hõlbustab nina hingamist. Ülaltoodud ravimid hakkavad toimima mõne minuti jooksul pärast paikset manustamist. Selle ravimi toimeaeg kestab 10 kuni 12 tundi.
Ravimi kasutamisel terapeutilistes annustes ei täheldatud alfa1-adrenergiliste retseptorite märgatavat stimuleerimist, kuid ülemääraste annuste kasutamisel on oksümetasoliini mõningane toime alfa1-adrenergilistele retseptoritele võimalik.
Kasutusjuhend
Enne ravi alustamist tilkade või pihustite abil peate hoolikalt uurima kasutusjuhiseid, eriti annustamisosast:
- Imikud Nazivin on ette nähtud vastsündinutele kuni kuu, annus on 0,01%, 1 tilk iga ninasõõrmesse, mitte rohkem kui 2 korda päevas (hommikul ja õhtul, 12-tunnise intervalliga).
- Laste puhul, kes on umbes aasta vanused - laps Nazivin, annus 0,01%, 1 tilk iga ninasõõrmesse 3 korda päevas, 8 tunni pärast.
- Alates kuueaastasest eluaastast kasutatakse täiskasvanud Nazivini mitte ainult lastele, mille annus on 0,05% kuni 2 tilka iga nina läbipääsul 2–3 korda päevas.
Ravi kestus ei tohiks ületada 3-5 päeva, kui selle perioodi jooksul ei täheldata paranemist või patsiendi seisundit, vastupidi, on vaja pöörduda arsti poole, et selgitada diagnoosi ja valida teine ravim.
Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.
Kuidas vererõhku kiiresti normaliseerida 40 aasta pärast? Retsept on lihtne, kirjutage see alla.
Väsinud hemorroidid? On võimalus! Seda saab ravida kodus mõne päeva pärast.
Umbes usside olemasolu ütleb lõhna suust! Joogi vett tilkhaaval üks kord päevas.
Nazivini lapsed langevad 1 kuni 6 aastat: juhendamine
Lastele vanuses 1 kuni 6 aastat - laps Nazivin, annus 0,025%, 1 tilk iga ninasõõrmesse 2 kuni 3 korda päevas, sagedusega 8 kuni 12 tundi.
Vastunäidustused
Nazivini juhiste kohaselt on ravim vastunäidustatud patsientidele, kellel on:
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
- raseduse ja imetamise periood;
- atroofiline riniit;
- neerupuudulikkus;
- metaboolsed häired;
- hüpertensioon, eriti rasked vormid;
- suhkurtõbi;
- türeotoksikoos;
- feokromotsüüt.
Pediaatrilises praktikas on alla 6-aastastel lastel pihustatud ja ninatilgad, mille kontsentratsioon on 0,05%, vastunäidustatud. Erinevate vanusekategooriate puhul tuleb järgida juhendis täpsustatud oksümetasoliinvesinikkloriidi kontsentratsioone.
Kõrvaltoimed
Soovitatava annuse ja ravi kestuse järgimisel on Nazivin'i ravim patsientidele hästi talutav. Isikud, kellel on suurenenud individuaalne tundlikkus, võivad välja töötada järgmised kõrvaltoimed:
- Sügelev nina;
- Põletamine või nõelamine ninas pärast ravimi süstimist;
- Nina limaskesta ärritus, raske aevastamine;
- Kuiv nina limaskesta;
- Ninaõõne hüpereemia ja turse individuaalse talumatusega.
Märkimisväärse üleannustamise või allaneelamise korral võib tekkida pupillide kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, kollaps, südame depressioon, hüpertensioon, kopsuturse ja hingamishäired.
Rasedus ja imetamine
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik alles pärast seda, kui on hoolikalt hinnatud ema kasu ja lootele või lapsele avalduva riski suhet. Ärge ületage soovitatud annust.
Analoogid
Sama toimeainet sisaldavad ravimid: nasool, nasool-Advance, Sanorinchik, Noksprey, Afrin, Nesopin, Fazin. Narkootikumide analoogid, millel on sarnane toime: galasoliin, ksülometasoliin, Nos, Xymelin.
NAZIVINi keskmine hind apteekides (Moskvas) on 140 rubla.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
NAZIVINi kasutusjuhised
Vabastage vorm, koostis ja pakend
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
5 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
10 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
10 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
Ravimi kirjeldus põhineb ametlikel kasutusjuhenditel ja tootja poolt heaks kiidetud.
Farmakoloogiline toime
Vasokonstriktorne ravim kohalikuks kasutamiseks, alfa2-adrenomimeetikum.
Nina põletikuliste limaskestade paikselt rakendamisel vähendab nende paistetust ja sekretsioonide hulka. Taastab nina hingamist. Limaskestade turse kõrvaldades aitab ravim taastada paranasaalsete ninaosade õhutamist, keskkõrvaõõnt ja takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Terapeutilistes kontsentratsioonides paikse intranasaalse lokaalse manustamise korral ei ole oksümetasoliinil süsteemset toimet, ei ärrita limaskestasid ega põhjusta hüpereemiat.
Ravim hakkab toimima mõne minuti jooksul.
Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Farmakokineetika
Andmed ravimi Nazivin® farmakokineetika kohta puuduvad.
Näidustused
- nohuga seotud ägedate hingamisteede haiguste ravi;
- ninaõõne, eustahiidi, keskkõrvapõletiku põletiku äravoolu taastamine;
- ödeemi kõrvaldamine enne diagnostilisi manipulatsioone nina kaudu.
Annustamisskeem
Nazivin ® tilgad on mõeldud intranasaalseks kasutamiseks.
Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele tuleb anda 0,05% tilka, 1-2 tilka iga ninasõõrmesse 2-3 korda päevas.
1–6-aastastele lastele tuleb määrata 0,025% kuni 1-2 tilka iga ninasõõrmega 2-3 korda päevas.
Alla 1-aastased lapsed näevad ette 0,01% languse.
Vastsündinutele (kuni 4 nädalat) manustatakse igasse ninasõõrmesse 1 tilk 2-3 korda päevas.
1-aastased kuni 1-aastased lapsed määravad igasse ninasõõrmesse 1-2 tilka 2-3 korda päevas.
Annuse täpsuse tagamiseks on 0,01% tilgadega viaalis gradueeritud pipett, mis näitab tilkade arvu. Kui on määratud 1 tilk, tuleb pipett täita lahusega 1 märgini.
Tõestatud on ka järgmise protseduuri efektiivsus: sõltuvalt vanusest rakendatakse puuvillavillale 1-2 tilka 0,01% lahust ja hõõrutakse ninaõõnesid.
Nazivin'i tuleb kasutada 3-5 päeva jooksul. Soovitavat annust ületavad annused määratakse arsti äranägemisel.
Kõrvaltoimed
Kohalikud reaktsioonid: mõnikord - nina limaskesta kuivus ja põletustunne, aevastamine, harvadel juhtudel (pärast Nazivini toime lõppu) - ninakinnisuse tunne (reaktiivne hüpereemia).
Kesknärvisüsteemi küljest: harva - ärevus, unetus, väsimus, peavalu.
Seedetrakti osa: harva - iiveldus.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: mitme üleannustamise korral on arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia.
Vasokonstriktorite pikaajaline pidev kasutamine võib põhjustada taktifülaksiat, atroofiat ja ninaõõne limaskestade korduvat paistetust (meditsiiniline riniit).
Vastunäidustused
- laste vanus kuni 6 aastat (tilgad ja ninasprei 0,05%);
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
On vaja järgida ravimi soovitatavaid kontsentratsioone, mis on mõeldud erinevatele vanuserühmadele.
MAO inhibiitorite ja teiste vererõhu tõusu soodustavate ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, samuti kuni 10 päeva jooksul pärast nende ravimite kaotamist; kõrgenenud silmasisese rõhuga; raseduse ja imetamise ajal; kardiovaskulaarsete haiguste (arteriaalne hüpertensioon, stenokardia) rasketes vormides; türeotoksikoosi ja diabeediga.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik alles pärast seda, kui on hoolikalt hinnatud ema kasu ja lootele või lapsele avalduva riski suhet. Ärge ületage soovitatud annust.
Erijuhised
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist, eriti lastel.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja juhtimismehhanismidele.
Pärast oksümetasoliini sisaldavate ravimite pikaajalist kasutamist soovitatust suuremates annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile; sellistel juhtudel võib sõiduki või seadme juhtimise võimet vähendada.
Üleannustamine
Sümptomid: märkimisväärse üleannustamise või allaneelamise korral võib täheldada õõnsust, iiveldust, oksendamist, tsüanoosi, palavikku, tahhükardiat, arütmiat, kollapsit, südame depressiooni, arteriaalset hüpertensiooni, kopsuturset, hingamishäireid. Lisaks võib täheldada vaimseid häireid, samuti kesknärvisüsteemi funktsiooni vähenemist, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine.
Ravimi koostoime
Nazivini samaaegsel kasutamisel koos MAO blokaatorite või tritsükliliste antidepressantidega täheldatakse vererõhu tõusu.
Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.