Tootja: Merck KGaA
Toimeaine: oksümetasoliin
Hind on märgitud kaupade broneerimisel veebilehel. Apteegi hind võib erineda.
Lisa lemmikutesse
Toimeaine:
Farmakoloogilised rühmad
- Alfa2 adrenomimeetikumid [alfa-adrenomimeetikumid]
- Antivastased ained
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
- H66 Purulentne ja täpsustamata keskkõrvapõletik
- H68 Kuulmis- [Eustachia] tuubi põletik ja ummistus
- J00 Äge nasofarüngiit (nohu)
- J01 Äge sinusiit
- J30 Vasomotoorne ja allergiline riniit
Koostis ja vabanemisvorm
tume klaaspudelites 5 ml pipetiga; pakendis papist 1 pudel.
tume klaaspudelites 10 ml kapsli pipetiga; pakendis papist 1 pudel.
tume klaaspudelites 10 ml kapsli pipetiga; pakendis papist 1 pudel.
polüetüleenpudelites 10 ml pihustiga; pakendis papist 1 pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Oksümetasoliinvesinikkloriidi vesilahus kontsentratsioonis 0,01, 0,025 ja 0,05%.
Farmakoloogiline toime
Farmakoloogiline toime - alfa-adrenomimeetikum, vasokonstriktor.
Farmakodünaamika
Imidasoliini derivaadina on sellel madalatel kontsentratsioonidel peamiselt α2-adrenomimeetiline toime, kõrge - toimib α-le1-adrenoretseptorid.
See piirab manustamiskohas asuvaid anumaid, vähendab nina limaskesta ja ülemiste hingamisteede turset. Terapeutilistes kontsentratsioonides paikse nina kaudu manustamise korral ei ärrita limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat.
Radioaktiivselt märgistatud oksümetasoliini uuringud on näidanud, et see nina kaudu manustatud rinoloogiline toimeaine ei oma süsteemset toimet.
Näidustused Nazivin®
Äge riniit (sh allergiline), vasomotoorne riniit, paranasaalne sinusiit, eustakiit, keskkõrvapõletik.
Limaskesta vaskokonstriktsioon diagnostilistel eesmärkidel (arsti järelevalve all).
Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi komponentide, atroofilise riniidi, nurga sulgemise glaukoomi suhtes.
Vanus kuni 1 aasta - Nazivin® 0,025 ja 0,05%; vanus kuni 6 aastat - Nazivin® 0,05%.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Raseduse ja imetamise ajal ei ole lubatud annust ületada. Ravimit tuleks kasutada ainult pärast seda, kui on põhjalikult hinnatud kasu ja riski suhet emale ja lootele.
Kõrvaltoimed
Mõnikord - nina limaskesta põletamine või kuivus, aevastamine; harva, tugev ninakinnisuse tunne (reaktiivne hüpereemia); väga harva - ärevus, unetus, väsimus, peavalu, iiveldus.
Kohaliku ninakaudse üleannustamise korral on mõnikord süsteemne sümpatomimeetiline toime, näiteks südame löögisageduse suurenemine (tahhükardia) ja suurenenud vererõhk.
Koostoime
Nazivina® märkimisväärne üleannustamine või allaneelamine ning tritsükliliste antidepressantide või MAO inhibiitorite samaaegne või vahetu kasutamine enne Nazivin® kasutamist võivad põhjustada vererõhu tõusu.
Praegu ei ole teada ravimi kokkusobimatuse juhtumeid.
Annustamine ja manustamine
Intranasaalne. Ninatilgad: täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele - 1-2 tilka iga nina läbipääsul 2-3 korda päevas 0,05% lahus; lapsed: lapsed kuni 4 nädalat - 1 tilk 0,01% lahusest 2-3 korda päevas, 5. elunädalast ja kuni 1 aasta - 1-2 tilka 2-3 korda päevas, 1 aasta kuni 6 aastat 1–2 tilka 2-3 korda päevas 0,025% lahusega.
Annuse täpsuse tagamiseks on Nazivina ® viaalil 0,01% nina tilkadest gradueeritud pipett, millel on märke tilkade arvust.
Samuti on tõestatud järgmise protseduuri efektiivsus: sõltuvalt vanusest 1–2 tilka, kantakse 0,01% lahus puuvillavillale ja hõõrutakse ninaõõnesid.
Pihustage nina 0,5%: täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1 süst iga nina kaudu 2-3 korda päevas.
Ravimit kasutatakse 3-5 päeva.
Üleannustamine
Sümptomid (pärast märkimisväärset üleannustamist või tahtmatut allaneelamist): pupillide kitsenemine, iiveldus, oksendamine, tsüanoos, palavik, tahhükardia, arütmia, veresoonte puudulikkus, hüpertensioon, hingamishäired, kopsuturse, südame seiskumine; lisaks võivad tekkida vaimsed häired, samuti kesknärvisüsteemi funktsioonide vähenemine, millega kaasneb uimasus, madalam kehatemperatuur, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe vastuvõtmine ja kiire ravi arstiga.
Ohutusabinõud
Pärast oksümetasoliini sisaldavate külmade abiainete pikaajalist kasutamist või manustamist soovitatud annuseid ületavate annuste puhul ei saa välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile. Sellistel juhtudel võib sõiduki või seadme juhtimise võimet vähendada.
Erijuhised
Dekongestantide pikaajaline kasutamine nina süstimiseks võib viia nende toime nõrgenemiseni. Nende ainete kuritarvitamine võib põhjustada limaskesta atroofiat ja nohu ravis reaktiivset hüpereemiat, samuti limaskesta epiteeli kahjustust ja epiteeli aktiivsuse pärssimist. Vältige pikaajalist kasutamist ja üleannustamist.
Ravimi Nazivin® säilitustingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Nazivin ® säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Nasiviini tilk on 0,025% 10 ml / 1 aasta kuni 7 aasta jooksul /
Määrake hind selgemaks
Registreerimistunnistuse omanik
registreeritud ja toodetud
MERCK KGaA (Saksamaa)
ATX-kood:
Vabastage vorm, koostis ja pakend
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
5 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
10 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
10 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Vasokonstriktorne ravim kohalikuks kasutamiseks ENT-praktikas
Farmakoloogiline toime
Vasokonstriktorne ravim kohalikuks kasutamiseks, alfa 2 -adrenomimetik.
Nina põletikuliste limaskestade paikselt rakendamisel vähendab nende paistetust ja sekretsioonide hulka. Taastab nina hingamist. Limaskestade turse kõrvaldades aitab ravim taastada paranasaalsete ninaosade õhutamist, keskkõrvaõõnt ja takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Terapeutilistes kontsentratsioonides paikse intranasaalse lokaalse manustamise korral ei ole oksümetasoliinil süsteemset toimet, ei ärrita limaskestasid ega põhjusta hüpereemiat.
Ravim hakkab toimima mõne minuti jooksul.
Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Üleannustamine
Sümptomid: märkimisväärse üleannustamise või allaneelamise korral võib täheldada õõnsust, iiveldust, oksendamist, tsüanoosi, palavikku, tahhükardiat, arütmiat, kollapsit, südame depressiooni, arteriaalset hüpertensiooni, kopsuturset, hingamishäireid. Lisaks võib täheldada vaimseid häireid, samuti kesknärvisüsteemi funktsiooni vähenemist, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine.
Raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik alles pärast seda, kui on hoolikalt hinnatud ema kasu ja lootele või lapsele avalduva riski suhet. Ärge ületage soovitatud annust.
Kõrvaltoimed
Kohalikud reaktsioonid: mõnikord - nina limaskesta kuivus ja põletustunne, aevastamine, harvadel juhtudel (pärast Nazivini toime lõppu) - ninakinnisuse tunne (reaktiivne hüpereemia).
Kesknärvisüsteemi küljest: harva - ärevus, unetus, väsimus, peavalu.
Seedetrakti osa: harva - iiveldus.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: mitme üleannustamise korral on arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia.
Vasokonstriktorite pikaajaline pidev kasutamine võib põhjustada taktifülaksiat, atroofiat ja ninaõõne limaskestade korduvat paistetust (meditsiiniline riniit).
Näidustused ravimi kasutamiseks
- nohuga seotud ägedate hingamisteede haiguste ravi;
- ninaõõne, eustahiidi, keskkõrvapõletiku põletiku äravoolu taastamine;
- ödeemi kõrvaldamine enne diagnostilisi manipulatsioone nina kaudu.
Ravimi kasutamise vastunäidustused
- laste vanus kuni 6 aastat (tilgad ja ninasprei 0,05%);
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
On vaja järgida ravimi soovitatavaid kontsentratsioone, mis on mõeldud erinevatele vanuserühmadele.
MAO inhibiitorite ja teiste vererõhu tõusu soodustavate ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, samuti kuni 10 päeva jooksul pärast nende ravimite kaotamist; kõrgenenud silmasisese rõhuga; raseduse ja imetamise ajal; kardiovaskulaarsete haiguste (arteriaalne hüpertensioon, stenokardia) rasketes vormides; türeotoksikoosi ja diabeediga.
Annustamisskeem
Nazivin ® tilgad on mõeldud intranasaalseks kasutamiseks.
Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele tuleb anda 0,05% tilka, 1-2 tilka iga ninasõõrmesse 2-3 korda päevas.
1–6-aastastele lastele tuleb määrata 0,025% kuni 1-2 tilka iga ninasõõrmega 2-3 korda päevas.
Alla 1-aastased lapsed näevad ette 0,01% languse.
Vastsündinutele (kuni 4 nädalat) manustatakse igasse ninasõõrmesse 1 tilk 2-3 korda päevas.
1-aastased kuni 1-aastased lapsed määravad igasse ninasõõrmesse 1-2 tilka 2-3 korda päevas.
Annuse täpsuse tagamiseks on 0,01% tilgadega viaalis gradueeritud pipett, mis näitab tilkade arvu. Kui on määratud 1 tilk, tuleb pipett täita lahusega 1 märgini.
Tõestatud on ka järgmise protseduuri efektiivsus: sõltuvalt vanusest rakendatakse puuvillavillale 1-2 tilka 0,01% lahust ja hõõrutakse ninaõõnesid.
Nazivin'i tuleb kasutada 3-5 päeva jooksul. Soovitavat annust ületavad annused määratakse arsti äranägemisel.
Erijuhised
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist, eriti lastel.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja juhtimismehhanismidele.
Pärast oksümetasoliini sisaldavate ravimite pikaajalist kasutamist soovitatust suuremates annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile; sellistel juhtudel võib sõiduki või seadme juhtimise võimet vähendada.
Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral
Kroonilise neerupuudulikkuse korral on vastunäidustatud.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Nazivin 025
Kas on võimalik kasutada Derinati tilka naziviinitilgadega?
№ 1423 | 07/30/11 14:38 | Dasha
võite taotleda. Lisaks parandab Derinat naziviini omadusi ja pikendab selle toimet.
1424 | 07/30/11 14:40 | konsultant
Kas interferooniga on võimalik kasutada tilka naiviviini?
2599 | 16.10.2011 13:29 | swet
Nr. 2748 | 10.26.11 11:32 | Konsultant
Minu laps oli ainult 3 kuud vana, meil oli nii kohutav nohu ja isegi ei tea, kuhu me selle üles valime. Nad ei maganud öösel, tilk oli täidisega, karmilt tugev. Apteegis ostsin beebi nazivini, kuid ma ei suutnud sellist rõõmsat öist seista. Nii et me magasime nii rahulikult. Nüüd on meil esmaabikomplektis need tilgad alati olemas. Neid ei saa kindlasti kuritarvitada, et mitte tekitada sõltuvust, kuid neid võib tilkuda 3-5 päeva rahulikult. Väga rahul nendega.
№ 7454 | 10.26.12 13:28 | Olga Smirnova
Olen ka nendega rahul. Me pediatrist tellisime peaaegu sünnist. See aitab alati öösel ja tegutseb piisavalt. Proovisid ja teised, kuid lõpuks naasis Nazivini.
Number 8110 | 12/12/12 3:22 pm | Victoria
Drop Nazivin 0,05% ajast, mille mind arsti arst määras, kui ma tulin temaga külma. Väga mugava ravimi manustamisel toimib paar minutit pärast instillatsiooni. Minu nina tungib hästi ja mul on piisavalt tegusid kaheksaks tunniks, nii et kui mu nina ei oleks ummistunud, siis ma magan hästi öösel. Kõige tähtsam on, et Nazivin ei kuivata nina limaskesta ega põhjusta põletustunnet, nagu teised analoogid.
№ 8854 | 02/03/13 01:31 | Oliynyk Lily
Rasedus 15 nädalat, mees tuli külma ja ma haarasin õudust. Ei ole tatt, ainult lima, kuid mitte nina kaudu hingata, ei sissehingamist ega pinosooli abi. Värskest õhust annab tee lühidalt. Ma läksin apteegisse, ainuke asi, mis minu positsioonist võib anda, on nazivin. Baby ei juhtu midagi? Sest ma ei saa isegi magama minna, mu nina ei hingata.
№ 21420 | 02.20.17 01:36 | Karina
Raseduse ajal ei soovitata vaskokonstriktorit langeda. Osta Pinosol.
NAZIVIN
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
5 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
10 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
10 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
Vasokonstriktorne ravim kohalikuks kasutamiseks, alfa2-adrenomimeetikum.
Nina põletikuliste limaskestade paikselt rakendamisel vähendab nende paistetust ja sekretsioonide hulka. Taastab nina hingamist. Limaskestade turse kõrvaldades aitab ravim taastada paranasaalsete ninaosade õhutamist, keskkõrvaõõnt ja takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Terapeutilistes kontsentratsioonides paikse intranasaalse lokaalse manustamise korral ei ole oksümetasoliinil süsteemset toimet, ei ärrita limaskestasid ega põhjusta hüpereemiat.
Ravim hakkab toimima mõne minuti jooksul.
Meetme kestus - kuni 12 tundi.
Andmed Nazivini ravimi farmakokineetika kohta puuduvad.
- nohuga seotud ägedate hingamisteede haiguste ravi;
- ninaõõne, eustahiidi, keskkõrvapõletiku põletiku äravoolu taastamine;
- ödeemi kõrvaldamine enne diagnostilisi manipulatsioone nina kaudu.
- laste vanus kuni 6 aastat (tilgad ja ninasprei 0,05%);
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
On vaja järgida ravimi soovitatavaid kontsentratsioone, mis on mõeldud erinevatele vanuserühmadele.
MAO inhibiitorite ja teiste vererõhu tõusu soodustavate ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, samuti kuni 10 päeva jooksul pärast nende ravimite kaotamist; kõrgenenud silmasisese rõhuga; raseduse ja imetamise ajal; kardiovaskulaarsete haiguste (arteriaalne hüpertensioon, stenokardia) rasketes vormides; türeotoksikoosi ja diabeediga.
Tilgutatakse nasiviin intranasaalseks kasutamiseks.
Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele tuleb anda 0,05% tilka, 1-2 tilka iga ninasõõrmesse 2-3 korda päevas.
1–6-aastastele lastele tuleb määrata 0,025% kuni 1-2 tilka iga ninasõõrmega 2-3 korda päevas.
Alla 1-aastased lapsed näevad ette 0,01% languse.
Vastsündinutele (kuni 4 nädalat) manustatakse igasse ninasõõrmesse 1 tilk 2-3 korda päevas.
1-aastased kuni 1-aastased lapsed määravad igasse ninasõõrmesse 1-2 tilka 2-3 korda päevas.
Annuse täpsuse tagamiseks on 0,01% tilgadega viaalis gradueeritud pipett, mis näitab tilkade arvu. Kui on määratud 1 tilk, tuleb pipett täita lahusega 1 märgini.
Tõestatud on ka järgmise protseduuri efektiivsus: sõltuvalt vanusest rakendatakse puuvillavillale 1-2 tilka 0,01% lahust ja hõõrutakse ninaõõnesid.
Nazivini tuleb manustada 3-5 päeva jooksul. Soovitavat annust ületavad annused määratakse arsti äranägemisel.
Kohalikud reaktsioonid: mõnikord - nina limaskesta kuivus ja põletustunne, aevastamine, harvadel juhtudel (pärast Nazivini toime lõppu) - ninakinnisuse tunne (reaktiivne hüpereemia).
Kesknärvisüsteemi küljest: harva - ärevus, unetus, väsimus, peavalu.
Seedetrakti osa: harva - iiveldus.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: mitme üleannustamise korral on arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia.
Vasokonstriktorite pikaajaline pidev kasutamine võib põhjustada taktifülaksiat, atroofiat ja ninaõõne limaskestade korduvat paistetust (meditsiiniline riniit).
Sümptomid: märkimisväärse üleannustamise või allaneelamise korral võib täheldada õõnsust, iiveldust, oksendamist, tsüanoosi, palavikku, tahhükardiat, arütmiat, kollapsit, südame depressiooni, arteriaalset hüpertensiooni, kopsuturset, hingamishäireid. Lisaks võib täheldada vaimseid häireid, samuti kesknärvisüsteemi funktsiooni vähenemist, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine.
Nazivini samaaegsel kasutamisel koos MAO blokaatorite või tritsükliliste antidepressantidega täheldatakse vererõhu tõusu.
Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski.
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist, eriti lastel.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja juhtimismehhanismidele.
Pärast oksümetasoliini sisaldavate ravimite pikaajalist kasutamist soovitatust suuremates annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile; sellistel juhtudel võib sõiduki või seadme juhtimise võimet vähendada.
Vältige laste pikaajalist kasutamist ja üleannustamist.
Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel (tilgad ja ninasprei 0,05%).
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Nasiviin langeb 0,025% 10 ml
Nasiviin - kõik ravimvormid
Toode on ravim või toidulisand, mis on saadaval ainult iseteenindamiseks.
Toote välimus võib erineda pildil näidatud.
Analoogid
Afrin Base Spray Cal. 0,05% 15ml (Contract Pharmacal Corporation, Kanada)
Afrin Extra Spray naz. 0,05% 15ml (Contract Pharmacal Corporation, Kanada)
Nasooli pihustust kutsutakse. 10ml (Instituut de Angeli S.R.L., Itaalia)
Afrin Base Spray Cal. 0,05% 15ml (Contract Pharmacal Corporation, Kanada)
Afrin Extra Spray naz. 0,05% 15ml (Contract Pharmacal Corporation, Kanada)
Fazin Aer. 30ml (Four Venturis Enterprises, USA)
Nasiviin langeb 0,025% 10 ml. Vabastage vorm, koostis ja pakend
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
5 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
10 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
As Ninatilgad peaaegu läbipaistva lahuse kujul, värvitu kuni kergelt kollakas.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, puhastatud vesi.
10 ml - tumedad klaaspudelid, millel on kork-pipett (1) - pakib papi.
Ray Pihustage nina 0,05% peaaegu läbipaistva lahuse kujul peaaegu värvitu kuni kergelt kollakas värv.
Abiained: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, dinaatriumedetaadi dihüdraat, naatriumhüdroksiidi 1 M lahus, naatriumdivesinikfosfaadi dihüdraat, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat, puhastatud vesi.
10 ml - pihustiga polüetüleenist pudelid (1) - pakib papi.
Nasiviin langeb 0,025% 10 ml. Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Farmakoloogiline toime
Vasokonstriktorne ravim kohalikuks kasutamiseks, alfa2-adrenomimeetikum.
Nina põletikuliste limaskestade paikselt rakendamisel vähendab nende paistetust ja sekretsioonide hulka. Taastab nina hingamist. Limaskestade turse kõrvaldades aitab ravim taastada paranasaalsete ninaosade õhutamist, keskkõrvaõõnt ja takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Terapeutilistes kontsentratsioonides paikse intranasaalse lokaalse manustamise korral ei ole oksümetasoliinil süsteemset toimet, ei ärrita limaskestasid ega põhjusta hüpereemiat.
Ravim hakkab toimima mõne minuti jooksul.
Kestus kuni 12 tundi
Farmakokineetika
Andmed ravimi Nazivin® farmakokineetika kohta puuduvad.
Näidustused ravimi kasutamiseks
- nohuga seotud ägedate hingamisteede haiguste ravi;
- ninaõõne, eustahiidi, keskkõrvapõletiku põletiku äravoolu taastamine;
- ödeemi kõrvaldamine enne diagnostilisi manipulatsioone nina kaudu.
Annustamisskeem
Nazivin ® tilgad on mõeldud kasutamiseks ninas.
Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele tuleb anda 0,05% tilka, 1-2 tilka iga ninasõõrmesse 2-3 korda päevas.
1–6-aastastele lastele tuleb määrata 0,025% kuni 1-2 tilka iga ninasõõrmega 2-3 korda päevas.
Alla 1-aastased lapsed näevad ette 0,01% languse.
Vastsündinutele (kuni 4 nädalat) manustatakse igasse ninasõõrmesse 1 tilk 2-3 korda päevas.
1-aastased kuni 1-aastased lapsed määravad igasse ninasõõrmesse 1-2 tilka 2-3 korda päevas.
Annuse täpsuse tagamiseks on 0,01% tilgadega viaalis gradueeritud pipett, mis näitab tilkade arvu. Kui on määratud 1 tilk, tuleb pipett täita lahusega 1 märgini.
Tõestatud on ka järgmise protseduuri efektiivsus: sõltuvalt vanusest rakendatakse puuvillavillale 1-2 tilka 0,01% lahust ja hõõrutakse ninaõõnesid.
Nazivin'i tuleb kasutada 3-5 päeva jooksul. Soovitavat annust ületavad annused määratakse arsti äranägemisel.
Kõrvaltoimed
Kohalikud reaktsioonid: mõnikord - nina limaskesta kuivus ja põletustunne, aevastamine, harvadel juhtudel (pärast Nazivini toime lõppu) - ninakinnisuse tunne (reaktiivne hüpereemia).
Kesknärvisüsteemi küljest: harva - ärevus, unetus, väsimus, peavalu.
Seedetrakti osa: harva - iiveldus.
Kuna südame-veresoonkonna süsteem: mitme üleannustamise korral on arteriaalne hüpertensioon, tahhükardia.
Vasokonstriktorite pikaajaline pidev kasutamine võib põhjustada taktifülaksiat, atroofiat ja ninaõõne limaskestade korduvat paistetust (meditsiiniline riniit).
Ravimi kasutamise vastunäidustused
- laste vanus kuni 6 aastat (tilgad ja ninasprei 0,05%)
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
On vaja järgida ravimi soovitatavaid kontsentratsioone, mis on mõeldud erinevatele vanusekategooriatele (vt kasutusviise).
MAO inhibiitorite ja teiste vererõhu tõusu soodustavate ravimite samaaegsel kasutamisel tuleb olla ettevaatlik, samuti kuni 10 päeva jooksul pärast nende ravimite kaotamist; kõrgenenud silmasisese rõhuga; raseduse ja imetamise ajal; kardiovaskulaarsete haiguste (arteriaalne hüpertensioon, stenokardia) rasketes vormides; türeotoksikoosi ja diabeediga.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on võimalik alles pärast seda, kui on hoolikalt hinnatud ema kasu ja lootele või lapsele avalduva riski suhet. Ärge ületage soovitatud annust.
Erijuhised
Vältige ravimi pikaajalist kasutamist ja üleannustamist, eriti lastel.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja juhtimismehhanismidele.
Pärast oksümetasoliini sisaldavate ravimite pikaajalist kasutamist soovitatust suuremates annustes on võimatu välistada üldist toimet südame-veresoonkonna süsteemile ja kesknärvisüsteemile; sellistel juhtudel võib sõiduki või seadme juhtimise võimet vähendada.
Üleannustamine
Sümptomid: märkimisväärse üleannustamise või allaneelamise korral võib täheldada õõnsust, iiveldust, oksendamist, tsüanoosi, palavikku, tahhükardiat, arütmiat, kollapsit, südame depressiooni, arteriaalset hüpertensiooni, kopsuturset, hingamishäireid. Lisaks võib täheldada vaimseid häireid, samuti kesknärvisüsteemi funktsiooni vähenemist, millega kaasneb uimasus, kehatemperatuuri langus, bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, hingamisteede seiskumine ja kooma võimalik areng.
Ravi: maoloputus, aktiivsöe võtmine.
Ravimi koostoime
Nazivini samaaegsel kasutamisel koos MAO blokaatorite või tritsükliliste antidepressantidega täheldatakse vererõhu tõusu.
Teiste vasokonstriktorite koosmanustamine suurendab kõrvaltoimete riski.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Nazivin langeb. 0,025% 10 ml
Kasutusjuhend Nazivin
Osta apteegis Nazivin tilka naz. 0,025% 10 ml
Annuse vormid
langeb 0,025%
Sünonüümid
Afrin
Vicks Active Sineks
Nazivin Sensitive
Nasool
Nasol Advance
Nesopin
Knoxpray
Sialor rino
Grupp
Alfa-adrenoretseptori stimulaatorid
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Oksümetasoliin
Koostis
Toimeaine - oksümetasoliin.
Tootjad
Merck KGaA (Saksamaa)
Farmakoloogiline toime
Vasokonstriktor, kongestiivne. Stimuleerib alfa1-adrenoretseptoreid ja kitsendab veresooni manustamiskohtades, vähendab ülemiste hingamisteede limaskestade paistetust, hõlbustab ninakaudset hingamist, vähendab vereringet venoosse siinusesse. Meetme kestus on 10-12 tundi.
Kõrvaltoimed
Unehäired, agitatsioon, tahhükardia, iiveldus, suurenenud vererõhk, nina limaskesta kuivus ja põletustunne, suukuivus või kurgus.
Näidustused
Nohu hingamise takistamine nohu korral, nina nina põletik, eustakiit, heinapalavik, allergiline riniit.
Vastunäidustused
Ülitundlikkus, hüpertensioon, täheldatud ateroskleroos, südame rütmihäired, suhkurtõbi, türeotoksikoos, rasedus, imetamine (ravi ajal on peatatud), laste vanus (kuni 1 aasta).
Annustamine ja manustamine
Intranasaalne. Ninatilgad: täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele - 1-2 tilka iga nina läbipääsul 2-3 korda päevas 0,05% lahus.
Üleannustamine
Sümptomid: tahhükardia, arteriaalne hüpertensioon, kesknärvisüsteemi depressioon. Ravi: sümptomaatiline.
Koostoime
Aeglustab lokaalanesteetikumide imendumist ja pikendab nende mõju. Teised vasokonstriktorite ravimid aitavad kaasa kõrvaltoimete ilmnemisele. Parandab MAO inhibiitorite toimet kesknärvisüsteemile.
Erijuhised
Andmed puuduvad.
Ladustamistingimused
Temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Nazivini tilgad: kasutusjuhised
Koostis
1 ml preparaati sisaldab:
0,1 mg 0,25 mg 0,5 mg
Nasiviin 0,01% - oksümetasoliinvesinikkloriid Naziviin 0,025% - oksümetasoliinvesinikkloriid (nasiviin 0,05%) - oksümetasoliinvesinikkloriid Abiained:
Sidrunhappe monohüdraat. 0,6093 mg
Naatriumtsitraadi dihüdraat. 3,823 mg
Glütserool (85%) X 24,348 mg
Bensalkooniumkloriid (50% lahus) 0,100 mg;
978,870 mg (0,025%); 978,600 mg
Puhastatud vesi 979,020 mg (0,01%)
Kirjeldus
Farmakoloogiline toime
Nasiviinil (oksümetasoliinil) on vasokonstriktsioon. Põletikulise nina limaskestale paikselt manustatuna vähendab see paistetust ja ninavoolu.
Taastab nina hingamist.
Limaskestade ödeemi kõrvaldamine aitab kaasa paranasaalsete siinuste õhutamise taastamisele, mis takistab bakteriaalsete tüsistuste teket (sinusiit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
Lokaalse intranasaalse manustamise korral terapeutilistes kontsentratsioonides ei ärrita limaskesta, ei põhjusta hüpereemiat.
Lokaalse intranasaalse manustamise korral ei ole ravimil süsteemne toime.
Ravim hakkab kiiresti toimima (mõne minuti jooksul).
Toimingu kestus Nazivina® kuni 12 tundi.
Näidustused
- taastada ninaõõne, eustahatiidi, keskkõrvapõletiku põletiku põletik;
- kõrvaldada turse enne nina läbipääsude diagnostilisi manipuleerimist
Vastunäidustused
Rasedus ja imetamine
Raseduse ajal või rinnaga toitmise ajal ei tohi soovitatav annus ületada. Ravimit tuleks kasutada alles pärast seda, kui on põhjalikult hinnatud ema ja loote riske ja kasu.
Annustamine ja manustamine
Nazivin® 0,01%, 0,025% ja 0,05% tilgad on mõeldud kasutamiseks ninas.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: kandke Nazivin® 0,05% tilka, 1-2 tilka iga nina läbipääsuks 2-3 korda päevas.
Lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat: Nazivin® langeb 0,025% kuni 1-2 tilka iga nina läbipääsul 2-3 korda päevas.
Alla 1 aasta vanused lapsed: alla 4 nädala vanused lapsed - määravad iga nina läbisõidul 2-3 korda päevas 1 tilk Nazivina® 0,01%. 5. elunädalast kuni 1 aasta - 1-2 tilka iga nina läbipääsu kohta 2-3 korda päevas.
Annuse täpsuse tagamiseks on Nazivina® 0,01% viaalil gradueeritud pipett, millel on märke tilkade arvust. Näiteks, kui on määratud 1 tilk, tuleb pipett täita lahusega 1 märgini.
Tõestatud on ka järgmise protseduuri efektiivsus: sõltuvalt vanusest rakendatakse puuvillavillale 1-2 tilka 0,01% lahust ja hõõrutakse ninaõõnesid.
Nazivin® 0,01%, 0,025% ja 0,05% tilka tuleb manustada 3-5 päeva. Soovitatust suuremaid annuseid võib kasutada ainult arsti järelevalve all.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimete esinemissagedus on näidatud vastavalt järgmisele klassifikatsioonile:
Väga sage (> 1/10), sage (> 1/100 ja 1/1000 ja 1/10000 ja 0)