Nasarel on ravim, mis on mõeldud looduses allergilise riniidi raviks. Ravimil on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Märkimisväärne on, et allergiavastane toime ilmneb juba 2. või 4. tunnil pärast ravimi esimest kasutamist. Niisiis, sügelus, nohu on oluliselt vähenenud ja aevastamine peatub. Lisaks aitab Nazarel vabaneda ebameeldivast rõhust silmade ja nina ümber. Tuleb märkida, et ravim on saadaval pudelites, kus on dosaator.
Ravimi koostis
Sellele küsimusele vastates tuleb rõhutada, et Nazarel on ravimi kaubanduslik nimetus, mis põhimõtteliselt sisaldab flutikasooni. Lisaks sisaldab ravim mitmeid teisi abikomponente. Need on sellised elemendid nagu:
- dekstroos;
- bensalkooniumkloriidi lahus;
- polüsorbaat;
- fenüületanool.
Väga sageli on patsiendid huvitatud sellest, kas see ravim on hormonaalne ravim. Sellele küsimusele vastates tuleb märkida, et juhendis märgitakse, et toimeaine on flutikasoonpropionaat. Selle koostise elemendil on sünteetilised hormoonid, nii et enne kui alustate ravi Narelomiga, pidage nõu oma arstiga, kes peab andma selged juhised.
Ravimi vabastamise vorm
Tähelepanuväärne on see, et see ravim on saadaval sprei kujul. Ja see on väga mugav, sest on võimalik niisutada kogu nina limaskesta ilma probleemideta. Nazarel ise on valge, läbipaistmatu suspensioon. Tuleb rõhutada, et see ravim ei ole saadaval nina tilkade kujul.
Apteekides esitleti erineva suurusega pudeleid. Nii võib see olla 60, 120 või 150 mikro-annust. Pange tähele, et Nazarel on saadaval ainult retsepti alusel.
Näidustused
Nasarel on ette nähtud peamiselt allergilise iseloomuga nohu raviks. Samas võib seda kasutada ka ennetustöö eesmärgil, kui esineb hooajalisi reaktsioone.
Põhilised vastunäidustused
Esiteks on see lapse vanus kuni neli aastat.
Teiseks, see on ühe komponendi individuaalne sallimatus
Kolmandaks, see on suurenenud tundlikkus flutikasooni suhtes.
Erilist tähelepanu tuleb pöörata ravimi kasutamisele, kuid väga hoolikalt ja ainult arsti range järelevalve all. Need olukorrad hõlmavad järgmist:
- Kui teil on pärast operatsiooni suuõõne rehabilitatsiooniperiood.
- Kui teil on ninasõõrmete limaskesta haavandid.
- Kui te võtate ravimeid, mis kuuluvad kortikosteroidide rühma.
Ravimi kasutamise juhised
Enne ravimi kasutamist peaksite hoolikalt uurima ravimiga kaasasolevaid juhiseid. Pange tähele, et enne ravimi kasutamist peaksite kalibreerima - peate määrama, kui palju raha vajate.
Valminud pihustus - kuidas seda rakendada
- Puhastage ettevaatlikult limaskesta, mis võib nendesse koguneda.
- Ühe ninasõõrmesse asetage õrnalt plastikotsak ja teine on sõrmega kergesti suletav.
- Sissehingamine koos väikese lõugaga.
- Süstige ravim ninasõõrmesse.
- Tehke sama teise ninasõõrmega.
See skeem on äärmiselt lihtne, kuid see aitab saavutada ravi maksimaalset mõju.
Täiskasvanud kasutavad ravimit
Kui me räägime annusest üle 12-aastasele lapsele ja täiskasvanutele, siis on see selline:
- Ravi annuseks on umbes 2 süsti, st 100 μg igas ninaavas. Menetlus tuleks läbi viia iga päev, on soovitav, et see oleks hommikul. Kui me räägime erijuhtudest, võib arst määrata 2 annust kaks korda päevas. Siiski peaksite pöörama tähelepanu asjaolule, et allergilise riniidi ravis ei tohi maksimaalne ööpäevane annus ületada 400 mg.
- Säilitusravi annus võib iga ninasõõrmesse päevas olla kuni 50 mcg.
Nasarel raseduse ajal - kasutusomadused
Rasedus on periood, mil sa peaksid oma tervise suhtes olema võimalikult ettevaatlik, kuna laps on väga tundlik ema keha kõikide muutuste suhtes. Seetõttu on Nazareli võtmine raseduse ajal ebasoovitav. Esiteks, kuna see ravim on hormonaalne, võib see avaldada negatiivset mõju lapse ja ema seisundile. Kui arst seda ravimit välja kirjutab, peab ta siduma kõik positiivsed ja negatiivsed küljed.
Tuleb märkida, et Nazarela vastuvõtt on võimalik ainult siis, kui emale saadav kasu ületab mitu korda kõiki lapse võimalikke riske. Kuid te peaksite pöörama tähelepanu asjaolule, et spetsiaalseid teste, mis näitaksid ravimi kahjulikkust rasedatele ja lastele, ei teostatud.
Kui räägime laktatsiooniperioodist, siis tuleb märkida, et pihustil on võime tungida väikese kontsentratsiooniga ema rinnapiima. Seetõttu peaks Nazarel ravi ajal loobuma rinnaga toitmisest, sest ravim võib kahjustada lapse tervist.
Taotlus laste raviks
Juhiste kohaselt võib seda ravimit kasutada ainult siis, kui laps on 4-aastane ja ainult arsti poolt määratud. Peaksite pöörama tähelepanu asjaolule, et lastele vanuses 4 kuni 12 aastat määratakse ravim minimaalseks annuseks. Seega on soovitatav süstida 50 μg ravimit üks kord päevas. Te peate pöörama tähelepanu asjaolule, et üks klõps nupule on võrdne minimaalse annusega. Maksimaalse lubatud annuse puhul ei tohiks see olla üle 200 μg. Maksimaalse tulemuse saamiseks allergilise riniidi ravis peaks olema täielik ravikuur.
Kõrvaltoimed
Nagu kõik teised ravimid, on Nazarelil ka oma kõrvaltoimete nimekiri, mida tuleb enne ravi alustamist lugeda.
Kui räägime kesknärvisüsteemi häiretest, võivad nad ilmneda läbi:
- peavalu;
- maitse kaotus;
- lõhnaga seotud häired.
Kui me räägime nägemisega seotud probleemidest, siis võivad nad ilmneda:
- glaukoomi;
- katarakti areng;
- tugev intraokulaarne rõhk.
Rääkides immuunsüsteemi rikkumistest, võivad nad ilmneda selliste probleemide kaudu:
- bronhide spasmi esinemine;
- dermatoloogilised probleemid;
- anafülaktiline šokk;
- turse.
Raskused võivad tekkida ka hingamisteede elunditest:
- ninaverejooksude esinemine;
- kuiv nina;
- limaskestade madal sekretsioon.
Nasarel: analoogid
Selle ravimi struktuursete analoogide hulgast võib tuvastada järgmist:
Pange tähele, et enne ravimi analoogi kasutamist peaksite konsulteerima oma arstiga, kes annab täpsed juhised ravi kestuse ja annuse kohta.
Moskvas on apteekides ravimi keskmine hind umbes 340 rubla. Kuid ärge unustage, et hind võib varieeruda nii üles kui alla.
Arvustused
Kogu mu elu jooksul olen proovinud paljusid külma külmamaid, kuid nüüd olen Nazarelis peatunud. Kui riniit, ma kasutan seda alati, paar päeva ja nohu eemaldab käe. Lisaks sellele aitab see pihusti mitte ainult allergilise nohu sümptomeid leevendada, vaid ka tõesti. Seetõttu otsustasin jätta positiivse läbivaatamise soovituse.
Selline pihustus külma külmas on minu kogu perele. Ma olen allergiline papli kohevaks, mis oli minu jaoks tõeline õudus. Pärast seda, kui arst määras mulle Nazareli ja lugesin kommentaare, otsustasin ma ravi alustada. Ja sa tead, ma unustasin peaaegu punetuse, täidisega nina ja pideva sügeluse. Lisaks oli selle ravimi hind väga rahul. Nüüd on Nazarel alati käepärast. Seetõttu soovitan selles ülevaates kindlasti seda teha.
Alates lapsepõlvest olen kannatanud ambrosia suhtes allergiate all. Üritasin palju erinevaid pihustusi, lugeda palju kommentaare. Vaid aasta tagasi andis arst mulle nõu nagu Nazarel. Ta aitas mind väga hästi ja tema hind on vastuvõetav. Kuid ärge oodake temalt kiiret efekti, see ei ole nina jaoks kerge tilk. Ravimi kasutamine võib võtta aega, kuid selle mõju on seda väärt. Kogu allergiaperioodi jooksul oli mul vaid paar rünnakut.
NARED
Pihustage nina, mida manustatakse valge või peaaegu valge, läbipaistmatu homogeense suspensiooni kujul.
Abiained: polüsorbaat-80 - 0,005 mg, mikrokristalne tselluloos + karmelloosnaatrium (dispergeeruv tselluloos) - 1,55 mg, dekstroos - 5 mg, bensalkooniumkloriid (50% lahus) - 0,04 mg, fenüületanool - 0,25 mg, vesi - 0,25 mg, vesi - 0,25 mg;
120 annust - tumedad klaaspudelid koos doseerimisseadmega ja kaitsekork (1) - papppakendid.
GCS kohalikuks kasutamiseks. Soovitatavates annustes on sellel tugev põletikuvastane, turse- ja allergiavastane toime.
Põletikuvastane toime, mis on tingitud ravimi interaktsioonist retseptoritega GCS. Tagab nuumrakkude, eosinofiilide, lümfotsüütide, makrofaagide, neutrofiilide proliferatsiooni, vähendab põletikuliste vahendajate ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete (kaasa arvatud histamiin, prostaglandiinid, leukotrieenid, tsütokiinid) tootmist ja vabanemist allergilise reaktsiooni varases ja hilises faasis.
Antiallergiline toime ilmneb 2-4 tundi pärast esimest kasutamist. Vähendab nina sügelust, aevastamist, nohu, ninakinnisust, ebameeldivaid tundeid paranasaalsetes ninaosades ja rõhku nina ja silmade ümber. Leevendab allergilise riniidiga seotud silma sümptomeid.
Terapeutilistes annustes kasutamisel ei näita flutikasoonpropionaat süsteemset toimet ja tal puudub praktiliselt mõju hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemile.
Ravimi toime kestab 24 tundi pärast ühekordset kasutamist.
Flutikasoonpropionaadil on stabiilne seisund Vd - umbes 318 liitrit. Seondumine plasmavalkudega on 91%.
Mõju "esimese läbipääsu" mõjule maksa kaudu. Metaboliseerub maksas, kaasates CYP3A4 isoensüümi koos inaktiivse karboksüülmetaboliidiga.
T1/2 on 3 tundi, eritub peamiselt soolte kaudu. Flutikasoonpropionaadi renaalne kliirens on alla 0,2%, karboksüülrühma sisaldava metaboliidi renaalne kliirens on alla 5%.
- laste vanus kuni 4 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit tuleb kasutada koos ettevaatusega herpese, ülemiste hingamisteede bakteriaalsete infektsioonide korral (sellisel juhul tuleb lisaks määrata antibiootikumid ja / või viirusevastased ravimid); pärast operatsiooni ninaõõnes või nina traumas, samuti nina limaskesta haavandiliste kahjustuste korral; samaaegselt teiste kortikosteroidide ravimvormidega (kaasa arvatud tabletid, kreemid, salvid, bronhiaalastma raviks kasutatavad preparaadid, sarnased ninakaudsed või silma pihustid ja nina tilgad).
Ravimit kasutatakse intranasaalselt.
Täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel lastel on ette nähtud 2 annust (100 µg) igas ninasõidus 1 kord päevas, eelistatavalt hommikul. Mõnel juhul on vaja iga annuse 2 korda päevas süstida 2 annust (maksimaalne päevane annus on 400 µg). Pärast terapeutilise toime saavutamist saate igasse nina läbipääsusse (100 µg) sisestada säilitusannuse 50 µg / päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 400 mg (4 annust iga nina kaudu).
Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist.
Lapsed vanuses 4-12 on ette nähtud 1 annus (50 µg) 1 kord päevas igas ninasõidus, eelistatavalt hommikul. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mcg igas ninasõidus. Sümptomite tõhusa kõrvaldamise tagamiseks on vaja rakendada minimaalset annust.
Täieliku ravitoime saavutamiseks tuleb ravimit regulaarselt kasutada.
Ravimi kasutamise tingimused
Ninasprei sisaldav pudel on varustatud kaitsekorgiga, mis kaitseb otsa tolmu ja saastumise eest.
Esmakordsel kasutamisel on vaja pudelit ette valmistada, surudes dosaatorit 6 korda. Pihustusmehhanism avaneb. Kui ravimit ei ole kasutatud rohkem kui ühe nädala jooksul, tuleb viaal uuesti valmistada ja pihustusmehhanism avada.
- puhastada ninaõõne;
- sulgege üks ninakäik ja asetage ots teise nina kaudu;
- kallutage pea veidi ettepoole, hoides pudelit vertikaalselt;
- alustada hingamist läbi nina ja jätkata sissehingamist, vajutades üks kord sõrmedega;
- hingata läbi suu.
Järgmisena, samal viisil, et viia ravim teise nina kaudu.
Pärast kasutamist puhuge ots puhtana lapiga või taskurätikuga ja katke see korkiga. Loputage pihusti vähemalt 1 kord nädalas. Selleks eemaldage ots, loputage seda soojas vees, kuivatage ja asetage hoolikalt pudeli ülemisse ossa. Kandke kaitsekork. Kui otsa auk on ummistunud, tuleb ots eemaldada ja mõneks ajaks sooja veega lahkuda. Seejärel loputage voolava vee all, kuivatage ja pange pudel uuesti. Ärge puhastage ava pin või muude teravate esemetega.
Pärast pakendi avamist võib ravimit kasutada kuni aegumiskuupäevani.
Immuunsüsteemi osas: harva - bronhospasm, anafülaktiline reaktsioon; väga harva - naha ülitundlikkusreaktsioon, angioödeem.
Närvisüsteemi osa: sageli - peavalu, maitse rikkumine, lõhna rikkumine.
Nägemisorgani osa: väga harva - silmasisese rõhu suurenemine, glaukoomi, katarakt.
Hingamisteede osa: väga sageli - ninaverejooks; sageli - ninaneelu limaskestade kuivus ja ärritus; väga harva - nina vaheseina perforatsioon.
Naha ja nahaaluskoe osa: väga harva - subkutaanse limaskesta kihistumine.
Muu: väga harva - laste aeglustumine, neerupealiste koore vähenenud funktsioon, osteoporoos.
Koostoimed teiste ravimitega on ebatõenäolised, kuna flutikasooni intranasaalne kontsentratsioon plasmas on väga väike.
Samaaegsel kasutamisel koos tugevate CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega (ritonaviir) on võimalik suurendada flutikasooni süsteemset toimet ja kõrvaltoimete teket (Cushingi sündroom, neerupealise koore funktsiooni pärssimine).
Samaaegsel kasutamisel koos teiste tsütokroom P450 inhibiitoritega (erütromütsiin, ketokonasool) suureneb kerge flutikasoonpropionaadi kontsentratsioon veres, mis praktiliselt ei mõjuta kortisooli sisaldust.
Samaaegne kasutamine CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega (ritonaviir, ketonasool) nõuab patsientide hoolikat jälgimist, kuna need ravimid võivad põhjustada flutikasoonpropionaadi kontsentratsiooni suurenemist plasmas.
GCS määramine intranasaalseks kasutamiseks suurtes annustes pikaks ajaks suurendab GCS süsteemse toime ohtu. Pikaajalisel kasutamisel nõuab Nazarel neerupealiste koore funktsiooni regulaarset jälgimist.
Alates sellest ajast Intranasaalseks kasutamiseks mõeldud GCS võib isegi terapeutilistes annustes kasutada pikaajalise raviga laste kasvu aeglustumist, on vaja regulaarselt jälgida lapse kasvu ja korrigeerida viivitamatult Nazareli ravimi annust.
Hooajalise allergilise riniidi ravis on Nasarel üsna efektiivne, kuid eriti suure allergeenide sisalduse korral õhus suvel võib olla vajalik täiendav ravi.
Ravimi väljakirjutamisel peaksid tuberkuloosi põdevad Nasareli patsiendid, nakkusprotsess, herpeetiline keratiit, samuti need, kes on hiljuti suu ja nina operatsiooni läbinud, hoolikalt hindama võimaliku riski ja oodatava kasu suhet.
Raseduse ajal ei ole soovitatav ravimit määrata. Vajadusel tuleb kaaluda ravi eeliseid emale ja võimalikku riski lootele.
On ebatõenäoline, et flutikasoonpropionaat eritub rinnapiima. Kuid ravimi kasutamise ajal soovitatakse lõpetada rinnaga toitmine.
Vastunäidustatud alla 4-aastastel lastel. Lapsed vanuses 4-12 on ette nähtud 1 annus (50 µg) 1 kord päevas igas ninasõidus, eelistatavalt hommikul. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mcg igas ninasõidus. Sümptomite tõhusa kõrvaldamise tagamiseks on vaja rakendada minimaalset annust.
Alates sellest ajast Intranasaalseks kasutamiseks mõeldud GCS võib isegi terapeutilistes annustes kasutada pikaajalise raviga laste kasvu aeglustumist, on vaja regulaarselt jälgida lapse kasvu ja korrigeerida viivitamatult Nazareli ravimi annust.
Arvamused narkootikumidest Nazarel
Annustatud ninasprei, IVAX Pharmaceuticals s.r.o.
Näidustused
Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi.
Arutelu narkootikumide kohta Nazarelist emade dokumentides
Natashal on allergiast hea nina tilk, ma aitan ennast, ma võtan seda ise ja proovin kasutada fenistili liiga nõrkana või proovida zydak zyrtekit
hea päev pärastlõunal ja kuidas arst tegi teile sellise diagnoosi? mida analüüsid üle anda? Sain hiljuti ka vasomotoorse riniidi, kuid neid ei ole ette nähtud ka tulevikus
ja see on ilmselt sama, mis nazoneks, nagu ma seda aru saan, nüüd kasutan ma Nazonexi
See on teie poolt kirjeldatud turse, see on minu valus teema. Joonised teavad, kust see pärineb. Ma tavaliselt figachu päeva 5 afrina ja teised tema sarnased, ja siis nasarelom veel kaks nädalat. Esmalt 2 korda päevas, siis ainult öösel. Seda ma ise määrasin. Kuna kt kõik reeglid, ENT nägi ainult väike polüüp, mis ei mõjuta. See on mulle kõik, et nähtav on mingi individuaalne prügi. Kuid ma tahan ka öelda, et sellises seisundis, Dolphin, teenisin ma ainult sinusiiti, selle protseduuri austades))) Mind aitas mõnda aega cinnabsin kursus, pikka aega seda probleemi ei mäletanud. Ja enne seda sünupti.
Mul oli ka allergiline reniit. Arsti terapeut LCD-s nägi nina tilka nina, “Nazarel”, nad võivad öelda raseduse ajal. Ma kasutan neid mõnikord, kui tunnen, et see ei ole külm!
Proovige seda kaks korda päevas üks kord päevas + A-vitamiini. Ma ei suutnud nina ravida pool aastat (nüüd ma juua toidulisandeid
Arvamused Nazarelile
Tootja: Tšehhi Vabariik
Vormivorm: ninasprei
Analoogid Nazarel
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 8 rubla. Analoog odavam 304 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 21 rubla. Analoog odavam 291 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 23 rubla. Analoog odavam 289 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 25 rubla. Analoog odavam 287 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 29 rubla. Analoog odavam 283 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 42 rubla. Analoog odavam 270 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 55 rubla. Analoog odavam 257 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 55 rubla. Analoog odavam 257 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 75 rubla. Analoog odavam 237 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 82 rubla. Analoog odavam 230 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 89 rubla. Analoog odavam 223 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 94 rubla. Analoog odavam 218 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 97 rubla. Analoog odavam 215 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 105 rubla. Analoog odavam 207 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 112 rubla. Analoog odavam 200 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 113 rubla. Analoog odavam 199 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 116 rubla. Analoog odavam 196 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 119 rubla. Analoog odavam 193 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 120 rubla. Analoog odavam 192 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 122 rubla. Analoog odavam 190 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 124 rubla. Analoog odavam 188 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 124 rubla. Analoog odavam 188 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 127 rubla. Analoog odavam 185 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 147 rubla. Analoog odavam 165 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 148 rubla. Analoog odavam 164 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 157 rubla. Analoog odavam 155 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 174 rubla. Analoog odavam 138 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 179 rubla. Analoog odavam 133 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 187 rubla. Analoog odavam 125 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 196 rubla. Analoog odavam 116 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 198 rubla. Analoog odavam 114 rubla juures
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 204 rubla. Analoog odavam 108 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 223 rubla. Analoog odavam 89 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 233 rubla. Analoog odavam 79 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 236 rubla. Analoog odavam 76 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 240 rubla. Analoog odavam 72 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 266 rubla. Analoog odavam 46 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 310 rubla. Analoog odavam 2 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 314 rubla. Analoog on 2 rubla kallim
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 314 rubla. Analoog on 2 rubla kallim
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 315 rubla. Analoog on 3 rubla kallim
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 315 rubla. Analoog on 3 rubla kallim
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 338 rubla. Analoog on kallim 26 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 339 rubla. Analoog kallim 27 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 361 rubla. Analoog kallim 49 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 371 rubla. Analoog kallim 59 rubla
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 372 rubla. Analoog on 60 rubla kallim
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 378 rubla. Analoog kallim 66 rubla
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 396 rubla. Analoog on 84 rubla kallim
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 410 rubla. Analoog on 98 rubla kallim
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 448 rubla. Analoog kallim on 136 rubla
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 550 rubla. Analoog rohkem 238 rubla võrra
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 586 rubla. Analoog kallim on 274 rubla
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 688 rubla. Analoog kallim 376 rubla
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 730 rubla. Analoog kallim on 418 rubla
Kooskõlas näidustustega
Hind alates 3699 rubla. Analoog kallim 3387 rubla võrra
Nazareli kasutusjuhised
Registreerimisnumber:
Kaubanimi: NAZARE
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:
Keemiline nimetus: 6a, 9-difluoro-17 - [[(fluorometüül) sulfanüül] karbonüül] -11 b-hüdroksü-16a-metüül-3-okso-andros-1,4-dieen-17a-üülpropionaat
Annuse vorm:
Koosseis:
Iga annus sisaldab:
toimeaine: flutikasoonpropionaat 50 ug;
abiained: polüsorbaat-80, mikrokristalne tselluloos + karmelloosnaatrium (dispergeeruv tselluloos), dekstroos, bensalkooniumkloriid (50% lahus), fenüületanool, vesi.
Kirjeldus:
Valge või peaaegu valge läbipaistmatu, homogeenne suspensioon, mis pannakse tumeda klaasi pudelisse (tüüp 1) koos doseerimisseadmega ja kaitsekorgiga 60, 120, 150 annuse jaoks, mis sisaldab 50 mg flutikasoonpropionti ühekordse annusena.
Farmakoterapeutiline grupp:
glükokortikosteroidi paikseks kasutamiseks.
ATX-kood: [R01AD08]
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Glükokortikosteroidid (GCS) kohalikuks kasutamiseks. Soovitatavates annustes on sellel tugev põletikuvastane, turse- ja allergiavastane toime. Põletikuvastane toime saavutatakse ravimi koostoime tulemusena glükokortikosteroidiretseptoritega. Tagab nuumrakkude, eosinofiilide, lümfotsüütide, makrofaagide, neutrofiilide proliferatsiooni, vähendab põletikuliste vahendajate ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete (kaasa arvatud histamiin, prostaglandiinid, leukotrieenid, tsütokiinid) tootmist ja vabanemist allergilise reaktsiooni varases ja hilises faasis. Antiallergiline toime ilmneb juba 2–4 tundi pärast esimest kasutamist. Vähendab sügelevat nina, aevastamist, nohu, ninakinnisust, ebameeldivaid tundeid paranasaalsetes ninaosades ja rõhku nina ja silmade ümber. Leevendab allergilise riniidiga seotud silma sümptomeid. Ravimi toime kestab 24 tundi pärast ühekordset kasutamist. Terapeutilistes annustes kasutamisel ei näita flutikasoon süsteemset toimet ja see ei avalda peaaegu mingit mõju hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemile.
Farmakokineetika
Imendumine:
Pärast intranasaalset flutikasooni (200 µg / päevas) on enamiku patsientide maksimaalne plasmakontsentratsioon alla tuvastamise taseme (stabiilsel tasemel flutikasoonil on märkimisväärne jaotus - umbes 318 l. Seondumine plasmavalkudega on 91%.
Ainevahetus:
See mõjutab "esimest korda" maksa kaudu. Metaboliseerub maksas, osaledes CYP3A4 isoensüümi tsütokroom P450 koos inaktiivse karboksüülmetaboliidiga. Eritumine:
Eliminatsiooni poolväärtusaeg (T1 / 2) on 3 tundi, see eemaldatakse peamiselt soolte kaudu. Flutikasooni renaalne kliirens on alla 0,2%, karboksüülrühma sisaldava metaboliidi renaalne kliirens on alla 5%.
KASUTUSNÄITAJAD
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi.
VASTUNÄIDUSTUSED
- ülitundlikkus flutikasooni ja teiste ravimi komponentide suhtes;
- laste vanus kuni 4 aastat.
ETTEVAATUST
- kasutamisel koos herpes simplex'iga, samuti ülemiste hingamisteede bakteriaalsete infektsioonidega. Sellistel juhtudel tuleb edaspidi määrata antibiootikume ja / või viirusevastaseid aineid;
- pärast operatsiooni ninaõõnes või nina traumas, samuti nina limaskesta haavandiliste kahjustuste korral;
- samaaegselt teiste kortikosteroidide ravimvormidega, kaasa arvatud tabletid, kreemid, salvid, bronhiaalastma raviks kasutatavad preparaadid, sarnased nina või silma pihustid ja nina tilgad.
VASTUTUS JA LAKATSIOON
Raseduse ajal ei ole soovitatav määrata. Vajadusel tuleb kaaluda ravi eeliseid emale ja võimalikku riski lootele.
Flutikasooni tungimine rinnapiima on ebatõenäoline. Kuid ravimi kasutamise ajal soovitatakse lõpetada rinnaga toitmine.
MANUSTAMISVIIS JA ANNUSTUSED
Intranasaalne.
Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed: 2 annust (100 µg) igas ninasõidus 1 kord päevas, eelistatavalt hommikul. Mõnel juhul on vajalik manustada 2 annust iga nina läbipääsuks 2 korda päevas (maksimaalne päevane annus 400 µg). Pärast terapeutilise toime saavutamist saate iga nina läbipääsu korral (100 µg) sisestada säilitusannuse 50 μg päevas. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohiks ületada 400 mg (4 annust iga nina kaudu).
Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist. Lapsed vanuses 4 kuni 12 aastat: üks annus (50 μg) üks kord päevas iga nina kaudu, soovitavalt hommikul. Maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mcg igas ninasõidus. Sümptomite tõhusa kõrvaldamise tagamiseks on vaja rakendada minimaalset annust.
Täieliku ravitoime saavutamiseks tuleb ravimit regulaarselt kasutada.
KASUTUSJUHEND
Ninasprei sisaldav pudel on varustatud kaitsekorgiga, mis kaitseb otsa tolmu ja saastumise eest.
Esimesel kasutamisel tuleb pudel ette valmistada: suruge dosaatorit 6 korda. Pihustusmehhanism avaneb. Kui te ei ole ravimit rohkem kui ühe nädala jooksul kasutanud, peate viaali uuesti valmistama ja pihustusmehhanismi avama. Järgmine peate:
- selge nina;
- sulgege üks ninakäik ja asetage ots teise nina kaudu;
- kallutage pea veidi ettepoole, hoides samal ajal aerosoolpudelit vertikaalselt;
- alustada hingamist läbi nina ja jätkata hingamist, vajutage üks kord sõrmedega pihustamiseks;
- hingata läbi suu.
Järgmisena, samal viisil, et viia ravim teise nina kaudu. Pärast kasutamist puhuge ots puhtana lapiga või taskurätikuga ja katke see korkiga. Loputage pihusti vähemalt 1 kord nädalas. Selleks eemaldage ots, loputage seda soojas vees, kuivatage ja asetage hoolikalt pudeli ülemisse ossa. Kandke kaitsekork. Kui otsa auk on ummistunud, tuleb ots eemaldada ja mõneks ajaks sooja veega lahkuda. Seejärel loputage voolava vee all, kuivatage ja pange pudel uuesti. Ärge puhastage ava pin või muude teravate esemetega.
Kasutada mitte kauem kui 3 kuud pärast pihusti esimest kasutamist.
KÕRVALTOIMED
Kohalikud reaktsioonid. Sageli esineb peavalu, ninaneelu kuivus ja ärritus, ebameeldiv maitse ja lõhn, põletamine, ninakinnisus, ninaverejooks; väga harvadel juhtudel nina vaheseina perforatsioon (tavaliselt patsientidel, kes on eelnevalt läbinud ninaõõnes operatsiooni).
Allergilised reaktsioonid. Võimalikud on nahalööbed, väga harva anafülaktilised reaktsioonid ja bronhospasm, angioödeem (peamiselt näo, suu ja kurgu turse).
Pikemaajalisel kasutamisel suurtes annustes, samaaegne või varasem süsteemsete toimete glükokortikosteroidide kasutamine on harvadel juhtudel vähenenud neerupealiste koore, osteoporoosi, laste kasvupeetuse, katarakti, suurenenud silmasisese rõhu funktsioon.
ÜLEMINE
Ägeda ja kroonilise üleannustamise sümptomeid ei registreerita. Intranasaalsel manustamisel vabatahtlikele ei näidanud 2 mg flutikasooni 2 korda päevas 7 päeva jooksul hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi mõju.
KOOSTÖÖ MUUDE RAVIMIDEGA
Koostoimed teiste ravimitega on ebatõenäolised, kuna flutikasooni kontsentratsioon plasmas on intranasaalsel manustamisviisil väga madal. Kui kasutatakse samaaegselt tsütokroom P450 süsteemi CYP3A4 isoensüümi tugevaid inhibiitoreid (ritonaviir), on võimalik suurendada flutikasooni süsteemset toimet ja kõrvaltoimete teket (Cushingi sündroom, neerupealise koore funktsiooni pärssimine). Samaaegsel kasutamisel koos teiste tsütokroom P450 inhibiitoritega (erütromütsiin, ketokonasool) suureneb kerge flutikasooni kontsentratsioon veres, millel puudub praktiliselt mingit mõju kortisooli sisaldusele.
ERINÕUDED
Kombineeritud kasutamine tsütokroom P450 süsteemi CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega (ritonaviir, ketonasool) nõuab patsiendi seisundi hoolikat jälgimist, kuna need ravimid võivad põhjustada flutikasooni kontsentratsiooni suurenemist plasmas.
Nasaalsete glükokortikosteroidide süsteemseid toimeid võib tekkida, eriti kui neid on ette nähtud pika aja jooksul ja suurtes annustes. Seetõttu nõuab ravimi pikaajalise kasutamise korral neerupealiste koore funktsiooni regulaarset jälgimist. Kuna nasaalsed glükokortikosteroidid, isegi kui neid kasutatakse lubatud annustes, võivad põhjustada pikaajalise raviga laste kasvu aeglustumist, on vaja regulaarselt jälgida lapse kasvu ja korrigeerida viivitamatult ravimi annust.
Hooajalise allergilise riniidi ravis on Nasarel üsna efektiivne, kuid eriti suure allergeenide sisalduse korral õhus suvel võib olla vajalik täiendav ravi.
VÄLJAKUTSE VORM
Pihustage ninakaudne annus 50 mcg / annus.
60, 120 või 150 annuses pimedas klaasist (tüüp 1) koos doseerimisseadmega ja kaitsekorgiga. Iga pudel koos kasutamisjuhistega paigutatakse kartongpakendisse.
SÄILITAMISE TINGIMUSED
Temperatuuridel mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas!
SHELF LIFE
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva!
VACATSIOONI TINGIMUSED
Vastavalt retseptile.
TOOTJA
Ayveks Pharmaceuticals Ltd., Tšehhi Vabariik Opava-Komarov, Ostravska 29, 74770 IVAH Pharmaceuticals, Tšehhi Vabariik, Opava-Komarov, Ostravska 29, 747 70
Nõuete aadress:
119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, 2, Concord Business Center
Nazarel
GV ja ema kasutab Fliksonazet, Nazareli või Avamys'd. Kes seda oli?
Nasarel raseduse ajal
Laste langus
nazaneks ei proovinud? Ta on kaks aastat vana, kompositsioon on erinev, kuid mõlemad kaks ravimit kuuluvad samasse rühma.
nazoneks tilgutas. nad näivad olevat sama. ei aidanud, kuigi kiitis seda väga. kustutatud
kes on seda kasutanud?
Nasareli laps.
Sai... pead ülevaatuse, palun. Ärge mööduge!
Ol, nii et ta oli meile ka ette kirjutatud ja 1,5, kui nad nakkusesse asetasid, ja see oli ka küsimus ning nad ütlesid mulle, et paljud ravimid vastavalt juhendile on kirjutatud 3-st, kuid need on ette nähtud varem.
Nasonex pritsimine, nad on sugulased. Paljud kiitust meile ei aidanud. oli ka väike
Kas raseduse ajal on võimalik võtta ajastatud ja backlason?
Kas teil on allergiline riniit, nagu ma sellest aru saan? Beclazon on kindlasti ebasoovitav, see on vana ravim, flutikasoon on palju ohutum, kuid arst määrab seda siiski juhul, kui ei ole võimalik teisiti. Aga kui teil on sümptomaatiline raske, siis on ka soovimatu taluda, sest laps võib olla kahjulik (hapniku puudumine jne). konsulteerige teise arstiga. Ainus asi, mida ma soovitada, kui te ostate ravimi, on kindlasti tõestatud usaldusväärne Lääne tootja.
Kes on "Avamisa" / "Nazonexa" / "Nazarela" "kasutaja" siin!
Kas keegi on raseduse ajal kasutanud kuni 20 nädalat raseduse ajal hormonaalset allergiat? nagu nasonex, nazarel, tafen-nasaal, avamis.
Kes kasutas raseduse ajal hormonaalseid pihusteid? (nazaneks, avamis, tafen-nina, nazare jne)
vibracil ja nazare ja gv
Kes kasutas: Nazarel, Nazonex, Avamis, Euphorbium?
Dasha ja Derinat proovisid? Ma ütlesin sulle, et meil on nädala jooksul vasakpoolne norskamine. Me veetsime 3 kursust, sest sellest ajast saadavad ööd normaalselt.
Me kasutasime Nasonexi ja Avamys'd, Nasonex aitas paremini, kuid kõik oli ajutine, kuni adenoidid eemaldati. See on kőik hea.
prügi kõik see aitab nädal aega ja siis tilgutate kuus, siis läheb aeda ja jälle on tatt.
Kuidas sa oma lapsega jalutada ilma kahjustusteta?
Minu onu suri allergiatest, kevadel oli see tavaliselt kapets, käterätiku asemel rätikuga. Spray fliksonaze on salvestatud, see on hormonaalne ravim, kuid enne õitsemise algust hakkab see piserdama, kuu on kursus ja elab vaikselt aastaringselt. Mu poeg on ka allergiline, ta aitas meid düsrohiaga, tema esimesed kolm päeva päevas kaks korda päevas, siis üks kord kuni kuu lõpuni, samuti päästis ta väga hästi, ja me saame silmadesse kramplik, kuid reeglina ei ole pärast düsreniitide ja silmade võtmist veega.
Pärast sündi oli mul lihtsam kõik lekkida. Nüüd ma juua tsetriini ja nazoneks dochkin nina 2 lk. Isegi kromgeksilovye tilgad silmades ei ostnud siiani sel aastal. Risti toodete seal, kuid sel aastal püüab lisada urtikaaria hüpertermia (mis on allergiline päikese suhtes). Ma kasutasin seda ainult siis, kui ma taandasin, kuid nüüd hakkasid väikesed lööbed ilmuma lihtsalt keha avatud aladel. Loodan, et see läheb koos pollinosisega
Vaadake, milliseid asju mul on. Allergeene filtreerivad ninapistikud. Nad on palju paremad kui ilma nendeta. Ma nautisin raseduse ja gv-i ajal, kui ravimeid ei olnud võimalik. Ja see ei ole nii arukas vahend kui ravim. Igatahes satuvad allergeenid silma - tatt voolavad, nii et need asjad muutuvad närviliseks ja kukuvad välja. Ma läksin alati pudeli veega ja pesti neid)))
sõltuvus tilkadest...
kuradi karadesse. aju hajutamine on lihtne.
Allergiline riniit või allergiline riniit
Varem ei kannatanud allergiad, kuid nüüd juhtub see õitsema. Aevastamine, tattumine või vastupidi nina asetamine, silmad hakkavad sügelema. Apteegis andis mulle nõu Maris Ectoin (varem Aqua Maris Sense). Ma kasutan, võin öelda, et sümptomid leevenduvad. Apteeker selgitas, et see kestab kuni 4 tundi, kuid kui te verejooksite, peate seda värskendama. looduslikult ohutu ravim, saate kasutada nii palju kui vaja. Ohutu rasedatele naistele ja õendusele.
Tänu, artikkel on väga kasulik, ma õppisin palju uusi asju. Meil on kevadel õitsemine, kõik aevastab, nina on punane, väsinud. Muidugi aitab ainult suprastiin ja muidugi pean ma oma nina Morenazal-steriilse merevees. Väga head allergeenid pesta, õietolm muutub lihtsamaks
Ma ise tean, kui talumatu see on, kui mu nina paneb, see juhtub minu õitsemisega. Olen juba proovinud palju tööriistu, ma tahtsin paljudelt siis kohutavalt magada, see takistas normaalset tööd. Sel aastal omandas tööriista Nalorius, nii et pärast seda ja ummikud kaovad ja ei kipu magama.
Pro planeerimine
Kõik on korras, miski pole ohtlik)) Hormoon on kohalik ja tema abikaasa pritsimine.
Pikaajaline roheline tatt ravib ab?
jah See on juba teie krooniline nohu, kui mitte halvem. ENT on vajalik. Ilma antibiootikumita ei saa sa seda teha.
tuleb minna Laura. nimetab teile kohaliku antibiootikumi.
Oh, see on lihtsalt... lihtsalt ei ole sõnu!
meil oli ka umbes kaks kuud tattidega, haigestusime alates 31. oktoobrist, läksime paar korda tänavale ja jälle oleme haiged, juba kolmandas voorus koos sõbraga, me ei käi lasteaedades, ainus asi, mida teha tund aega 1 kord nädalas ja täna sest teisel päeval ei ole mulle meel
poeg, mis oli pisarates hästi närtsinud, aitas külma. Enne seda ei saanud kaua aega ravida.
otiit, adenoidid. kes silmitsi tulid! teine reis Laura.
Mu poeg oli augustikuus otiit. miski ei aidanud, nad panid mind haiglasse, nad jootasid 2 tüüpi antibiootikume kodus ja haiglas olid nad esmalt andnud ühe ant., ei aidanud, siis nad muutusid, lõpuks proovisime 4 antibesi 2 nädala jooksul, atypax ja dioksidiin tilgutasid meie kõrvadesse haigla paigutas, meie adenoidid olid hästi ravitud, nina hakkas hingama täiuslikult, hingamine öösel oli väga hea, rinoori tilk meie ninasse, anti ka viirusevastaseid ravimeid, ma ei mäleta nime, nad ei reklaamita seda, kuulsin seda esimest korda, kuulsin seda esimest korda, ja andis hommikul ja õhtul teise zodak 5 korki
Allergia.
diasoliin 0,05 (pediaatriline annus) ja loputage soolalahuse ninaga. allergoloog ütles mõned teised tilgad, kuid nad on hormonaalsed ja ma ei mäleta nime ((
Ffuh, ma ei ole allergikutega, Jumal tänatud. Ainult herilaste hammustus oli kuidagi. Noh, kohevaks on pappel, aga see on ilmselt üldse.
lihtsalt leotage
tavaliselt ravitakse rinofluimukiili või ronostopi, võib-olla peaksite suprastiini ka enne magamaminekut lisama, et turse saaks veidi eemaldada.
Paar aastat tagasi ütles asteriski arst mulle, et kui see ei lihtsusta, siis on parem mitte, sest kõik õlid on lõhnavad ja võivad süvendada
Emad, kellel on sagedased haigused, astmaatikud, allergiad jne. vajavad nõu.
väga sarnane meie olukorraga. kuni 3 aastat vana, laps kannatab maksimaalselt 5 päeva ägedate hingamisteede nakkuste eest, ja siis algas see... eelmisel aastal käisid lasteaias maksimaalselt 5 päeva ja jäid koju kogu talve. trahheiit, farüngiit, larüngiit, keskkõrvapõletik, Epstein-Barra. lõpuks, obstruktiivne bronhiit ja astma riskirühm. Me oleme registreeritud kõigi arstide immunoloogi-allergoloogi, gastroenteroloogi poolt (nad tegid ultraheli ja nad visati kõhust söögitorusse - nad kohtlesid seda valikuna). Küsisin endalt neuroloogilt, väga hea arstilt. kui ta avas kaardi ja vaatas läbi kõik meie ravid, oli see just šokis, esimene lause: „mida sa teed. sa lihtsalt oled lapse tervendanud! ”kui palju keemia me selle paari aasta jooksul täitnud oleme, on lihtsalt kohutav. tema nõuanne on anda lapsele basseinile või randa. Igal juhul ei soovi ma keelduda kõikidest ravimitest keeldumisest ja mitte arstide juurde minna, kuid see on kindlasti nende filtreerimine. Me oleme nüüd haiguspuhkusel, kuid ma ütlesin kohe lastearstile, mida me aktsepteerime ja mis mitte. enne seda haiglat, taastusid nad 5 päeva pärast (nad ei haigestunud varem kui 2 nädalat). Kõik, mis mul oli narkootikumidest - Aqua Lor nina ja kurgu jaoks ning Faringosepti pillid ja rikkalik joomine - puuviljajoogid, dogrose, mee piimaga. Loomulikult on liiga vara sellest loobuda - kogu talv on ees, kuid ma loodan tõesti lapse sellest uimastisõltuvusest välja võtta. tervis teile! Ma tunnen ja mõistan, kuidas sa tunned.
Üldiselt peate üldiselt muutma arste, teised. Võrdle arvamust.
Kuidas ravida pihust vajadusega: ravimi eelised ja puudused, kasutusjuhised, ülevaated suurenemise kohta
Nasarel - pihusti kasutamise hind, hind, ülevaated, analoogid
Nasarel - glükokortikosteroid, mis on kohalikuks kasutamiseks.
Vabastage vorm ja koostis
Nasarel on ninasisaldusega pihusti, mis on läbipaistmatu valge või peaaegu valge homogeenne suspensioon, mis pannakse tumedasse klaasist pudelisse. Pudel, mis on ette nähtud 60, 120 või 150 annuseks (1 annus sisaldab 50 µg toimeainet), pakitakse pappkarpi.
1 annus sisaldab:
- toimeaine: flutikasoonpropionaat - 50 µg;
- abiained: mikrokristalne tselluloos + karmelloosnaatrium (dispergeeruv tselluloos), polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriid, dekstroos, vesi, fenüületanool.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Nasarel on lokaalseks kasutamiseks ette nähtud glükokortikosteroidne aine (GCS). Soovitatavates annustes on tugev ödeem, allergiavastane ja põletikuvastane toime.
Põletikuvastane toime on toimeaine ja glükokortikosteroidiretseptorite koostoime tulemus.
Ravim inhibeerib eosinofiilide, nuumrakkude, neutrofiilide, makrofaagide, lümfotsüütide proliferatsiooni, vähendab põletikuliste vahendajate ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete (sealhulgas histamiini, leukotrieenide, tsütokiinide, prostaglandiinide) vabanemist ja teket allergilise reaktsiooni hilises ja varases faasis.
Antiallergilise toime ilmnemine ravimi kasutamise tagajärjel algab 2–4 tunni pärast.Küpsenud vähendab aevastamist, nina sügelust, ninakinnisust, nohu, ebamugavustunnet paranasaalsete ninaosade piirkonnas, survetunnet silmade ja nina piirkonnas ning samuti allergilise riniidi tõttu leevendust..
Ravim kehtib 1 päev pärast ühekordset kasutamist. Terapeutiliste annuste kasutamise korral ei avalda flutikasoon praktiliselt mingit mõju hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealise süsteemi funktsioonile ega näita süsteemset toimet.
Farmakokineetika
Enamikul patsientidest on ravimi intranasaalsel manustamisel annuses 200 mg ööpäevas Cmax vereplasmas alla tuvastamise taseme (alla 0,01 ng / ml).
Nazarela vähese lahustuvuse tõttu vees on otsene imendumine nina limaskestast väike, mistõttu enamik ravimi annusest on neelatud.
Presüsteemse ainevahetuse ja seedetraktist madalale imendumisele verre tõttu saabub kuni 1% annusest. Need põhjused on tingitud üldisest imendumisest seedetrakti limaskestast ja ninaõõnest.
Stabiilses seisundis on flutikasoonil märkimisväärne Vd (ligikaudu 318 l). Seondumise tase plasmavalkudega on 91%.
Ravimil on esimene mõju maksas. Metabolism maksas toimub tsütokroom P450 süsteemi CYP3A4 isoensüümi osalusel, mille tulemusena moodustub inaktiivne karboksüülmetaboliit.
Ravimi eemaldamine toimub peamiselt soolte kaudu. Flutikasooni poolväärtusaeg on 3 tundi. Flutikasooni renaalse kliirensi maksimaalne väärtus ei ületa 0,2%. Metaboliidi renaalne kliirens karboksüülrühmaga on kuni 5%.
Näidustused
Nasarel on ette nähtud aastaringselt ja hooajalise allergilise riniidi ennetamiseks ja raviks.
Vastunäidustused
Absoluutne
- ülitundlikkus ravimi suhtes;
- vanus kuni 4 aastat.
Suhteline
- ülemiste hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid ja samaaegne herpes simplex [sellistel juhtudel soovitatakse täiendavat ravi viirusevastaste ravimite ja / või antibiootikumidega];
- nina trauma, operatsioon ninaõõnes;
- nina limaskesta haavandid;
- allergilised haigused;
- teiste kortikosteroidide annusvormide (sealhulgas tablettide, salvide, kreemide, bronhiaalastma, sarnase silma, nina pihustite ja nina tilkade raviks) ühine kasutamine.
Kasutusjuhend Nazarela: meetod ja annus
Nasareli pihustatakse intranasaalselt.
Täiskasvanute ja 12-aastaste laste ravis: 1 kord päevas, eelistatult hommikul, 100 μg (2 annust) ravimit igas ninasõidus. Mõnel juhul on vajalik manustamise sageduse suurendamine kuni 2 korda päevas (mitte üle 400 μg päevas).
Säilitusannus pärast terapeutilise toime saavutamist on 50 mcg 1 kord päevas iga nina kaudu. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi (4 annust igale ninakäigule).
Täielik ravitoime saavutatakse ravimi regulaarse kasutamisega.
Kasutusjuhend
Nazarel on pakitud kaitsekorgiga pudelitesse, et kaitsta otsa saastumise ja tolmu eest.
Esmakordsel kasutamisel tuleb pudel ette valmistada: pihustusmehhanismi avamiseks vajutage jaotur 6 korda. Kui ravimit ei ole kasutatud 1 nädala või kauem, on vaja korrata uuesti pihustusmehhanismi avamist.
Seejärel peate tegema järgmised manipulatsioonid:
- selge nina;
- asetage viaali ots nina läbipääsusse, sulgedes samal ajal teise ninakäigu;
- kallutage pea veidi ettepoole, hoides samal ajal aerosoolpudelit vertikaalselt;
- nina kaudu sisse hingama, vajutage üks kord pihustusmehhanismile;
- hingata läbi suu.
Ühes teises ninasõidus manustatakse ravimit sarnasel viisil.
Pärast kasutamist peate otsast tühjendama puhta taskurätiku või koega ja sulgema selle korkiga. Pihustit tuleb pesta vähemalt 1 kord 7 päeva jooksul.
Selleks eemaldage ots; Pärast loputamist sooja veega kuivatage see ja pange see hoolikalt pudeli ülaosale ning asetage seejärel kaitsekork. Kui auk on ummistunud, tuleb ots eemaldada, asetada sooja vette ja jätta teatud ajaks.
Pärast seda tuleb otsa loputada voolava veega, kuivatada ja pudelile uuesti panna. Auku ei saa puhastada pin või muu terava esemega.
Pärast pakendi avamist tuleb Nazareli kasutada enne kõlblikkusaja lõppu.
Kõrvaltoimed
- immuunsüsteem: harva - anafülaktiline reaktsioon, bronhospasm; väga harva - angioödeem, naha ülitundlikkusreaktsioon;
- kesknärvisüsteem: sageli - lõhna rikkumine, maitse rikkumine, peavalu;
- nägemisorganid: väga harva - glaukoom, katarakt, silmasisese rõhu tõus;
- nahk ja nahaaluskoe: väga harva - subkutaanse limaskesta haavandite ilmnemine;
- hingamisteed: väga sageli - ninaverejooksu ilmnemine; sageli - ninaneelu limaskestade ärritus ja kuivus; väga harva - nina vaheseina perforatsiooni kujunemine;
- Muu: väga harva - neerupealiste koore funktsiooni vähenemine, kasvupeetus lapsepõlves, osteoporoos.
Üleannustamine
Kroonilise ja akuutse üleannustamise sümptomeid ei registreerita. Vabatahtlikke hõlmava uuringu puhul ei näidanud ravimi intranasaalne manustamine (2 korda päevas, 2 mg flutikasooni 7 päeva jooksul) hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi tööd.
Erijuhised
Nasareli ja CYP3A4 isoensüümi inhibiitorite (ketokonasool, ritonaviir) kombineeritud kasutamine nõuab patsientide hoolikat jälgimist, kuna need ravimid võivad suurendada flutikasooni kontsentratsiooni plasmas.
Nasaalsete glükokortikosteroidide suurte annuste määramisel pikema aja jooksul suurendab glükokortikosteroidide süsteemse toime tõenäosust. Pikaajalise ravimi kasutamisega kaasneb neerupealiste koore funktsiooni regulaarne jälgimine.
Nasaalsed glükokortikosteroidid, isegi kui neid kasutatakse soovituslikes annustes pikaajalise ravi korral, võivad aeglustada laste kasvu, mistõttu on vaja regulaarselt jälgida lapse kasvu ja korrigeerida Nazareli annust õigeaegselt.
Hooajalise allergilise riniidi ravi Nasareli ravimiga on üsna tõhus, kuid kui allergeenide kontsentratsioon suveperioodil suureneb, võib vaja minna täiendavat ravi.
Tuberkuloosi, herpeetilise keratiidi, nakkusprotsessi või ninaõõne ja suu hiljuti operatsiooni läbinud inimeste ravimisel tuleb ravim määrata pärast võimaliku riski ja võimaliku kasu suhte hoolikat hindamist.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vastavalt juhistele ei soovitata Nazareli kasutada raseduse ja imetamise ajal. Vajadusel tuleb flutikoonravi määrata pärast loote võimaliku ohu ja emale võimaliku kasu suhte hoolikat hindamist.
Toimeaine eritumine rinnapiima on ebatõenäoline, kuid Narelém-ravi ajal on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.
Kasutage lapsepõlves
Pihusti Nazareli annuse kohandamine 12-aastaste ja vanemate patsientide raviks ei ole vajalik.
4–12-aastaste laste ravimisel: 1 kord päevas, eelistatult hommikul, 1 annus (igaüks 50 µg) igas ninasõidus. Maksimaalne ööpäevane annus on 200 mcg iga nina läbipääsu jaoks. Soovitatav on rakendada minimaalset annust, mis tagab sümptomite tõhusa kõrvaldamise.
Razarel on keelatud kasutada alla 4-aastaste patsientide raviks.
Kasutage vanemas eas
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust kohandada.
Ravimi koostoime
Nazareli koostoime teiste ravimitega on ebatõenäoline, sest intranasaalsel manustamisviisil on flutikasooni kontsentratsioon plasmas madal.
Nasareli ja tsütokroom P450 süsteemi isoensüümi tugeva inhibiitori (ritonaviir) samaaegsel kasutamisel on võimalik suurendada flutikasooni süsteemseid toimeid kõrvaltoimete tekkega (neerupealise koore funktsiooni pärssimine, Cushingi sündroom).
Teiste tsütokroom P450 inhibiitorite (ketokonasool, erütromütsiin) samaaegsel kasutamisel koos ravimiga suureneb flutikasooni kontsentratsioon veres veidi, mis praktiliselt ei muuda kortisooli kontsentratsiooni.
Analoogid
Nazareli analoogideks on Kutiveit, Sinoflurin, Fliksonaze, Fliksotid.
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Apteekide müügitingimused
Retsept.
Arvamused Nazarelist
Patsientide ülevaated Nazarelist näitavad, et see ravim on efektiivne allergilise nohu negatiivsete sümptomite kõrvaldamiseks ja sõltuvus vasokonstriktoritest. Eksperdid kinnitavad seda teavet, kuid pange tähele, et pihusti tõhusus sõltub patsiendi positiivsest reaktsioonist toimeainele.
Läbivaatuste kohaselt on nasareli kõige sagedasemad kõrvaltoimed kuivus ja nina limaskesta kiire põletustunne.
Nazareli hind apteekides
Nazareli hind on umbes 390 rubla pudeli kohta, milles on 120 doosi 50 mcg.
Nazarel
1 annus sisaldab 50 mcg flutikasooni.
Valikuline: polüsorbaat-80, dekstroos, dispergeeritud tselluloos, bensalkooniumkloriid, vesi, fenüületanool.
Vormivorm
Nasarel on valmistatud ninakaudse aerosoolina, mis sisaldab 60, 120 või 150 annust klaasviaalis, mis on asetatud pappkarpi.
Farmakoloogiline toime
Lokaalne antiedemaalne, põletikuvastane, allergiavastane.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Spaze Nazarel on glükokortikoidide rühma (GCS) kohalik terapeutiline aine. Kui pihustatakse soovitatavates annustes, avaldub selle tugev ödeem, põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Flutikasooni põletikuvastane toime on tingitud selle toimest glükokortikoidiretseptoritele.
Allergilise reaktsiooni tekkimisel, kaasa arvatud selle varajane ja hiline staadium, ravimi toime tõttu on täheldatud nuumrakkude proliferatsiooni pärssimist, neutrofiilide, eosinofiilide, makrofaagide, lümfotsüütide, vähenenud põletikuliste vahendajate ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete (sealhulgas histamiini, leukotrieenide, prostaglandiinide, tsütokiinide) vabanemist. ).
Flutikasooni allergiavastased toimed ilmnevad pärast 2-4 tundi pärast esmakordset kasutamist ning neile on iseloomulik ninakinnisuse vähenemine, aevastamine, nina sügelus, nohu vähenemine, ebameeldivad tunded paranasaalsetes ninaosades, silmade ja nina survetunne ja silmade leevendamine ning silmade leevendamine. allergilise nohuga seotud negatiivsed sümptomid.
Terapeutiliste annuste kasutamisel ei kaasne ravimi süsteemset toimet ja see ei põhjusta praktiliselt selle toimet hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemile.
Flutikasooni ühe annuse efektiivsus püsib kuni 24 tundi.
Enamikul patsientidest põhjustas 200 µg flutikasooni intranasaalne igapäevane manustamine selle plasmakontsentratsiooni Cmax allapoole avastamise taset (alla 0,01 ng / ml).
Flutikasooni vähese lahustuvuse tõttu vees on selle imendumine nina limaskestast äärmiselt madal, mille tulemusena on suurem osa manustatud annusest neelatud.
Flutikasoon, mis on seega suukaudselt imendunud ja esmase süsteemse metabolismi tõttu suukaudne, siseneb vereplasma koguses alla 1% koguannusest. Need ravimi omadused määravad selle äärmiselt madala imendumise nina limaskestast ja seedetraktist.
Stabiilses seisundis on flutikasoonil märkimisväärne Vd, keskmiselt 318 liitrit. Seondumine plasmavalkudega on umbes 91%.
Flutikasoon sõltub nn esimese läbipääsu toimest maksas.
Metaboolsed muutused toimuvad CYP3A4 isoensüümi osalusel ja karboksüülprodukti metabolismi vabanemisel (inaktiivne metaboliit).
T1 / 2 flutikasoon on umbes 3 tundi. Eritumine on peamiselt tingitud soolest. Neerukliirensit näitavad 0,2% flutikasooni enda ja vähem kui 5% karboksüülmetaboliidi puhul.
Näidustused
Spray Nazarel on näidustatud kasutamiseks aastaringselt ennetamisel (enne selle ilmnemist) ja ravi (ilmingu ajal), samuti allergilise päritoluga hooajaline riniit.
Vastunäidustused
Nazareli kasutamine on absoluutselt vastunäidustatud:
- kuni 4-aastased lapsed;
- patsiendid, kellel esineb ülitundlikkus flutikasooni või väikeste pihustusainete suhtes.
Nazareli kasutamine ülima ettevaatusega on võimalik:
- samaaegne herpes;
- rasedus;
- bakteriaalse etioloogia hingamisteede infektsioonid (selline ravi nõuab viirusevastaste ainete ja / või antibiootikumide lisamist);
- nina limaskesta haavandid;
- imetamine;
- ninavigastused;
- kirurgilised sekkumised ninaõõnde, samuti operatsioonijärgsel perioodil;
- samaaegne ravi teiste glükokortikoididega (kaasa arvatud tabletivormid, salvid, pihustid, kreemid, nina tilgad ja astma-vastased inhalaatorid).
Kõrvaltoimed
Nazareli kasutamisel täheldasid nad suhteliselt sageli:
Nazareli kasutamise käigus täheldati harva:
Spray Nasarel, kasutusjuhend (meetod ja annus)
Nasarel on mõeldud ainult intranasaalseks (ninaõõne kaudu) manustamiseks. Täieliku ravitoime saavutamiseks tuleb pihustit kasutada regulaarselt.
Üle 12-aastastel patsientidel määratakse tavaliselt ühekordne süst 100 µg (2 annust) igasse nina läbipääsu, eelistatavalt hommikul, päevas. Mõnel juhul on vaja kaks korda kohaldada ravimi soovitatavat annust (100 μg) 24 tundi (hommikul ja õhtul).
Kui terapeutiline efektiivsus on saavutatud, võib patsiendi üle kanda igale nina läbipääsule manustatavale 50 μg säilitusannusele.
Maksimaalselt 24 tundi lubati 400 µg flutikasooni (4 pihustusannust igas ninasõidus).
4-12-aastaste laste vanuserühmas on ravimi soovitatav ööpäevane manustamisrežiim ühekordne süst 50 µg (1 annus) igasse nina läbipääsu, eelistatavalt hommikul. Maksimaalselt 24 tundi saavad lapsed igal ninasõidul siseneda 200 µg flutikasooni.
Pediaatrias on vaja kasutada ninasisaldusega glükokortikoidide minimaalset annust, pakkudes tõhusat leevendust negatiivsetest sümptomitest.
Eakad patsiendid ei vaja Nazareli annustamisskeemi kohandamist.
Kasutusjuhend Nazarela
Ravimi nõuetekohane kasutamine eeldab järgmiste pihustuspudelite kasutamise eeskirjade järgimist.
- Eemaldage pudeli väljastusseadme kaitsekork, et kaitsta väljastusseadet mustuse ja tolmu eest.
- Nazarela esmakordsel kasutamisel, nagu juhul, kui ravimit ei kasutata 7 päeva jooksul, on vaja pudeli dosaatorit edasiseks kasutamiseks valmistada, vajutades seda 6 korda, vabastades seeläbi pihustusmehhanismi.
- Ninaõõne puhastamiseks (mõlemad ninakäigud).
- Vajutades ühe nina läbipääsu sõrmega, kuni see on täielikult suletud, asetage dosaatori otsa vastassuunalisse ninakäiku.
- Jätkates pudeli vertikaalset asendit, kallutage pea veidi ettepoole.
- Hingake läbi avatud nina läbipääsu, vajutades samal ajal sõrmed pudeli jaoturile.
- Hingata läbi suu.
- Korrake kõiki nina läbipääsusid.
- Pärast pihusti kasutamist puhuge doseerimiskäru puhta taskurätikuga või ühekordselt kasutatava lapiga ja katke see kaitsekorgiga.
Pihustusmehhanismi tuleb puhastada vähemalt üks kord nädalas, eemaldades dosaatori otsa ja loputades seda soojas vees. Pärast otsaku kuivatamist asetatakse see ettevaatlikult kohale ja suletakse kaitsekorgiga.
Otsaku avanemise korral tuleb see mõnda aega jätta sooja veega, millele järgneb kuivatamine ja pudelile paigaldamine. Kärje augu puhastamine tihvti, nõela või muude õhukeste teravate esemetega on keelatud.
Pärast pudeli avamist võib pihustit kasutada kuni selle lõppemise kuupäevani.
Üleannustamine
Flutikasooni kroonilise ja akuutse üleannustamise negatiivseid sümptomeid ei leitud. Vabatahtlike uurimisel ja 2-päevase intranasaalse 2 mg flutikasooni manustamisel 7 päeva jooksul ei tuvastatud ravimi toimet hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemile.
Koostoime
Flutikasooni ebaoluliste plasmakontsentratsioonide tõttu on selle koostoime teiste raviainetega ebatõenäoline.
Flutikasooni samaaegne kasutamine ravimitega, mis on tugevad CYP3A4 isoensüümi inhibiitorid (näiteks ritonaviir), võivad viia selle süsteemse toime suurenemiseni ja selle tulemusena negatiivsete kõrvaltoimete tekkeni (sealhulgas neerupealiste koore funktsiooni pärssimine ja Cushingi sündroom).
Flutikasooni koosmanustamine teiste tsütokroom P450 inhibiitoritega (näiteks ketokonasool, erütromütsiin) võib põhjustada kerge seerumi sisalduse suurenemist, mis praktiliselt ei mõjuta kortisooli taset.
Müügitingimused
Nazareli ostmiseks peate esitama retsepti.
Ladustamistingimused
Pihustuspudelid tuleb hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Kõlblikkusaeg
Sprei kasutamise tähtaeg on 36 kuud.
Erijuhised
Kui nazarela manustatakse koos CYP3A4 isoensüümi inhibiitoritega (näiteks ketokonasool, ritonaviir), tuleb neid ravivaid patsiente hoolikalt kaaluda, kuna see ravimite kombinatsioon võib põhjustada flutikasooni plasmakontsentratsiooni suurenemist.
Suurte intranasaalsete glükokortikoidide suurte annuste kasutamise korral täheldatakse nende süsteemse toime riski suurenemist, mis nõuab neerupealiste koore pidevat jälgimist.
Laste kasvu aeglustumise tõttu, mida täheldati ka intranasaalsete glükokortikoidide terapeutiliste annuste pikaajalisel kasutamisel, tuleb nende ravimite kasutamist pediaatrias kasutada lapse kasvuparameetrite regulaarsel jälgimisel ja glükokortikoidide annuste õigeaegsel kohandamisel.
Hooajalise allergilise riniidi ravi nasareli kasutamisega on üsna tõhus, kuid eriti kõrge allergeenide sisalduse korral, mida täheldatakse suvel välisõhus, võib osutuda vajalikuks määrata täiendav ravi.
Kui Nasarel peaks kasutama herpese keratiidi, nakkusprotsessi, tuberkuloosi ja patsiente, kellel on hiljuti tehtud suuõõne või ninaõõne operatsioone, tuleb sellise ravi riski / kasu suhet adekvaatselt hinnata.
Nazarela analoogid
Nasareli analoogid esitatakse teiste intranasaalseks kasutamiseks mõeldud meditsiiniliste preparaatide abil:
Sünonüümid
Nasareli sünonüümide hulgas võib eristada intranasaalseid ravimeid:
- Avamys;
- Flohal;
- Flutikasoon;
- Nasofaan;
- Fliksonaze;
- Flutinex.
Lastele
Spray Nazarel on vastunäidustatud kasutamiseks alla 4-aastastel lastel. Vanemad lapsed võivad ravimit kasutada ülaltoodud annustes, mis on kooskõlas madalaima efektiivse terapeutilise annuse kasutamise põhimõttega.
Raseduse ja imetamise ajal
Retsept Nazarela ei ole soovitatav rasedatele ja imetavatele naistele.
Arvamused Nazarelist
Arvamused inimestest, kes seda pihustid kasutavad allergilise nohu negatiivsete sümptomite leevendamiseks, enamasti positiivsed ja langevad kokku ekspertide arvamusega Nazareli ravimi efektiivsuse ja ohutuse kohta.
Arstide ülevaated selle terapeutilise tööriista kohta langevad kõrgele hinnangule selle tegevuse kohta seoses pihusti kasutamisega vastavalt näidustustele, kuid ainult juhul, kui patsient reageerib ravimi toimeainele positiivselt. Pange tähele ka Nazareli mõju tootlikkust, kui seda kasutatakse vasokonstriktorite nasaalsete ravimite sõltuvuse kõrvaldamiseks.
Sprei negatiivsete kõrvalmõjude hulgas on sageli mainitud põletavate ja kuivade nina limaskestade möödumist.
Nazarela hind, kust osta
Nasareli pihustite keskmine hind on umbes 400 rubla 120 annuse pudeli kohta.
- Online apteek VenemaaVene
- Online apteek KasahstanKazakhstan
WER.RU
- Nasaren Spray nasaal 50 mg / annus 120 Teva annust [Teva]
ZdravZone
- Nasarel spray 50mkg 120doz №1 pudel Teva Pharmaceutical
Apteek IFC
- Nazarel IVAX Pharmaceuticals sr.r.o., Tšehhi Vabariik
BIOSEERI
- Nasarel 50 mcg / annus 120 doosi nasflaki.
TÄHELEPANU! Teave uimastite kohta saidil on viide ja kokkuvõte, mis on kogutud avalikult kättesaadavatest allikatest ja ei saa olla aluseks ravimite kasutamise kohta ravi käigus. Enne ravimi kasutamist konsulteerige kindlasti oma arstiga.
Nazarel: kasutusjuhised
Ladina nimi: Nazarel
ATX-kood: R01AD08
Toimeaine: Flutikasoon
Tootja: AIVEX Pharmaceuticals, Tšehhi Vabariik
Apteegi vabastamise tingimus: retsept
Nasarel kuulub flutikasooni sisaldavate hormonaalsete preparaatide hulka, mis on ette nähtud allergilise riniidi raviks.
Näidustused
Nasareli ravimit soovitatakse kasutada aastaringsete, samuti allergilise riniidi ennetamiseks ja kompleksseks raviks.
Koostis
Üks pihustusannus sisaldab 50 μg flutikasooni.
Abiainete hulka kuuluvad:
- Dekstroos
- Bensalkooniumkloriid
- Mikrokristalne tselluloos
- Polüsorbaat
- Fenüületanool
- Naatrium Carmellose
- Vesi
Ravimi omadused
Ninasprei on lokaalne glükokortikoid, kui seda kasutatakse soovitatud annustes, see vähendab põletikku ja liigset paistetust ning omab antihistamiinilisi omadusi. Põletikuvastane toime saavutatakse ravimi peamise toimeaine interaktsiooni ja kortikosteroidide eriretseptorite vahel.
Flutikasoon on võimeline inhibeerima lümfotsüütide, neutrofiilide, eosinofiilide, makrofaagide ja nuumrakkude proliferatsiooni.
Samal ajal väheneb põletikuliste vahendajate, samuti teiste bioloogiliselt aktiivsete komponentide (näiteks PG, tsütokiinid, RT, kitarr) tootmine ja vabanemine allergia varases või hilises staadiumis.
Antiallergilist toimet täheldatakse 2-4 tunni möödumisel pihusti kasutamise hetkest. See vähendab oluliselt ninaõõne sügelust, kõrvaldab nohu ja aevastamise ilminguid, ninakinnisus kaob, patsiendi üldine seisund on lihtsam.
Glükokortikoidide kasutamine vähendab allergilise riniidiga seotud silmade rebimist. Ninasprei kestus hoitakse 24 tundi pärast ninasõitude niisutamist.
Ravimite kasutamine terapeutilistes annustes ei avalda kehale süsteemset toimet, hüpotalamuse, hüpofüüsi ja neerupealiste tööd mõjutab minimaalselt.
Vormivorm
Hind: 307 kuni 500 rubla.
Nina ravimit toodetakse pritsina klaaspudelis (50 µg / annus), sellel ei ole väljendunud lõhna. Pakendis on 1 viaal Nasarel, juhised.
Nasareli tilgad on mõeldud intranasaalseks manustamiseks.
Vanemat vanusegruppi, samuti lapsi alates 12. eluaastast, soovitatakse tavaliselt üks kord päevas süstida 100 μg ravimit (vastab 2 annusele). Võib-olla nimetatakse pihustit kaks korda päevas 100 mcg juures (kõrgeim päevane annus on 400 mcg).
Pärast terapeutilise toime saavutamist on soovitatav läbi viia säilitusravi (manustamine 50 µg / päevas. Igas ninasõidus iga päev). Ravimit on võimalik kasutada adenoidides. Et see ravim või Nasonex oleks parem, pidage nõu oma arstiga.
Kasutamine raseduse ja HB ajal
Nasareli nimega nina tilgad raseduse ajal ei ole soovitatavad. Ägeda vajaduse korral ei ole välistatud ravimi kasutamine selles patsientide rühmas.
Puuduvad andmed flutikasooni imendumise kohta rinnapiima, vajadusel kasutage pihustamist.
Vastunäidustused
Nasareli tilgad on vastunäidustatud, kui:
- Liigne vastuvõtlikkus flutikasooni suhtes
- Kui lapsed on vanuses (kuni neli aastat).
Ohutusabinõud
Äärmiselt ettevaatlikult soovitatakse kasutada tilka, kui:
- Herpetiline infektsioon
- Ülemiste hingamisteede bakteriaalne infektsioon
- Pärast operatsiooni ninaõõnes või vigastuses
- Haavandite esinemine nina kaudu.
Ravimite vastastikune koostoime
Koos ritonaviiriga võib flutikasooni toime suureneda, samuti võib tekkida kõrvaltoimeid (neerupealiste vähene aktiivsus, Cushingi sündroom).
Kombinatsioonis erütromütsiini ja ketokonasooliga võib plasmas suureneda flutikasoonpropionaadi tase.
Kõrvaltoimed
Kõige sagedasemad kõrvaltoimed ninasprei kasutamise ajal on:
- Maitsehäired
- Lõhna halvenemine
- Ninaverejooks
- Peavalu
- Liigne ärritus ja kuivustunne ninaõõnes.
Harvadel juhtudel on võimalik:
- Bronhospasmi areng
- Laste aeglane kasv
- Anafülaktilised ilmingud
- Terav hüpata silmasisese rõhu all
- Naha ülitundlikkus
- Neerupealiste häired
- Silmahaiguste esinemine
- Angioödeem
- Haavandid nina limaskestal
- Vaheseina perforeerimine ninas
- Osteoporoosi teke.
Üleannustamine
Uuringute ajal ei esinenud flutikasooni sisaldavate ravimite üleannustamise juhtumeid.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Piserdatud ninasprei tuleb hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Tilkade säilivusaeg on 3 aastat.
Analoogid
Nasobek
Teva Pharmaceuticals Industries, Iisrael
Hind alates 173 kuni 216 rubla.
Nasobek on vahend riniidi raviks, mis aitab kaasa põletikulise protsessi ja veresoonte turse kõrvaldamisele. Ravimi põhikomponent on beklometasoon. Saadaval ravimite kujul LS.
Plussid:
- Madal hind
- Annab hea allergiavastase toime.
- Nimetatakse 6-aastastele lastele.
Miinused:
- Retsept
- Ei ole soovitatav kasutada hemorraagilisel diateesil.
- Võib provotseerida kandidoosi arengut.
Fliksonaze
Glaxo Wellcom SA, Poola
Hind alates 700 kuni 919 rubla.
See tööriist on üks GCS-i, aitab eemaldada nina limaskestade turse ja normaliseerida täielikku hingamist. Ravimi põhikomponent on flutikasoonpropionaat, mis on saadaval sprei kujul.
Plussid:
- Tõhusalt ravib allergilist riniiti
- Mugav rakendusskeem
- Neli aastat.
Miinused:
- Kõrge hind
- Võib põhjustada bronhospasmi.
Laadige alla rakenduse juhend
Ravim "Nazarel"
Allalaadimisjuhend "Nazarel"
68 kb
Nazarel
Keskmine online hind *, 392 r. (50 µg / annus 120 annust)
Kust osta:
Kasutusjuhend
Nazareli ninasprei - flutikasoonil põhinev hormonaalne aine. Sobib 4-aastaste ja täiskasvanute väikelaste raviks.
Näidustused
Ravim on ette nähtud allergilise riniidi ennetamiseks ja raviks - hooajaline ja püsiv.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse ainult intranasaalselt. On soovitav süstida hommikul (kas hommikul ja õhtul, kui ravimi ühekordne kasutamine ei ole piisav).
Täielik ravitoime saavutatakse ainult ravimi regulaarse kasutamisega.
Annustamine täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele: 2 annust iga ninasõõrmesse 1 kord päevas või 2 annust 2 korda päevas. Kui terapeutiline toime ilmneb, piisab ravimi manustamiseks üks kord päevas, et seda säilitada.
Annustamine 1-4-aastastele lastele: 1 süst üks kord päevas igas ninasõõrmesse.
Inhalaatori kasutamise juhised:
- Enne pritsimismehhanismi vabastamist vajutage enne esmakordset kasutamist 6 korda. Sama tuleks teha, kui ravimit ei ole kasutatud kauem kui 7 päeva.
- Puhastada nina limaskest, mis on kogunenud (nina puhumiseks).
- Sulgege üks ninasõõrmest, asetage see teise käepidemesse ja tehke süstimine ninaga sissehingamisel. Seejärel hingake läbi suu.
- Korrake samu samme teise ninasõõrmega.
- Blotige otsik salvrätikuga ja asetage sellele kaitsekork.
Kui ots on ummistunud, eemaldage see viaalist, loputage seda sooja veega ja kuivatage. Seejärel pane see tagasi. Kui ummistus on tugev, peate mõneks ajaks sooja veega lahkuma. Selle puhastamiseks ei saa kasutada nööpe või muid teravaid objekte.
Vastunäidustused
Pihustit ei saa kasutada alla 4-aastaste laste raviks, samuti ülitundlikkuse flutikasooni ja teiste selle koostises sisalduvate ainete suhtes.
Juhtumid, kus ravimit tuleb kasutada ettevaatlikult:
- herpes simplex ja ülemiste hingamisteede infektsioonid (antibiootikumid ja / või viirusevastased ravimid on vajalikud);
- eelmised operatsioonid ninaõõnes;
- nina vigastused;
- haavandid nina limaskestal;
- teiste kortikosteroidide võtmine (sh tabletid, salvid, kreemid, bronhiaalastma raviks kasutatavad ravimid).
Rasedus ja imetamine
Nazarela kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimalikud ohud loote arengule. Kindlasti ei ole teada, kuidas ravim mõjutab lootele, seega peaksite olema väga ettevaatlik.
Toimeaine tungimine rinnapiima on ebatõenäoline. Imetamise ajal on siiski parem lõpetada ravimi kasutamine.
Üleannustamine
Hetkel ei ole ametlikult registreeritud Nazareli üleannustamise juhtumeid. Uuringud on läbi viidud, mille tulemused näitasid: pärast ravimi nädalat kasutamist (2 korda päevas, 2 annust) ei ole neerupealistele mingit mõju.
Kõrvaltoimed
Nasarel-ravi ajal on kõrvaltoimed haruldased. Enamasti on need põhjustatud ravimi suurte annuste pikaajalisest kasutamisest või komponentide talumatusest. Immuunsüsteemi osas on võimalikud järgmised negatiivsed reaktsioonid:
- bronhospasm;
- anafülaktiline šokk;
- angioödeem;
- nahalööve.
Kesknärvisüsteemi osas on mõnel juhul kõrvaltoimeid, näiteks:
- peavalu;
- lõhna kahjustus;
- maitsehäired.
Silma peal on võimalik:
- suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
- katarakt;
- glaukoomi
Muud kõrvaltoimed:
- veri ninast;
- nasofarüngeaalse limaskesta kuivus ja ärritus;
- nina vaheseina perforatsioon;
- haavandid nahaaluse limaskesta kihis;
- kasvupeetus lastel;
- osteoporoos;
- neerupealise koore düsfunktsioon.
Koostis ja vabanemisvorm
Toimeaine on flutikasoonpropionaat (50 µg 1 annusena).
Abikomponendid: MCC + karmelloosnaatrium, polüsorbaat 80, bensalkooniumkloriidi lahus 80%, dekstroos, fenüületanool, puhastatud vesi.
Farmakoloogia ja farmakokineetika
Nasarel kuulub paikseks kasutamiseks mõeldud glükokortikosteroidide rühma. Soovitatavas annuses kasutamisel on ravimil kolm selget toimet - väldib turse, põletikku ja allergia sümptomeid.
Põletikuvastane toime saavutatakse ravimi koostoime tõttu retseptoritega GCS. Toimeaine flutikasoon takistab rasvarakkude, neutrofiilide, makrofaagide, eosinofiilide ja lümfotsüütide paaritumist. Sprei vähendab ka põletikuliste vahendajate ja muude bioloogilise aktiivsusega ainete (tsütokiinid, histamiin jt) sünteesi ja vabanemist allergia varases ja hilisemas staadiumis.
Antiallergiline toime avaldub 2-4 tunni jooksul pärast lahuse sisestamist nina kaudu. Sügeluse intensiivsus ninas, aevastamine, nohu, ebamugavustunne paranasaalsetes ninaosades on vähenenud, nina hingamine on lihtsam ja rõhk nina ja silmade ümber kaob.
Ravimi toime kestab ühe päeva. Flutikasooni terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole organismis süsteemset toimet ega mõju neerupealistele.
Kõlblikkusaeg
Ladustamistingimused
Hoida pimedas ja kuivas kohas temperatuuril, mis ei ületa +25 kraadi. Peida väikestest lastest.
Apteekide müügitingimused
Arvustused
(Jäta kommentaarid kommentaarides välja)
[su_quote cite = ”Marina, Irkutsk”] Esimene asi, mida märkasin, oli ravimi lõhn. See meenutab lilla lõhna, see on meeldiv. Paar tundi pärast süstimist tungis mu nina imeliselt.
Esialgu kasutasin pihustit 2 korda päevas - hommikul ja õhtul, nagu arsti poolt määratud. Kuu aega hiljem sai palju lihtsamaks, hakkasin seda ravimit kasutama ainult hommikul. Pudel on üsna ökonoomne.
Sellel on 120 annust - see on piisav umbes 1,5 kuud, umbes sama palju, kui ma vajasin ühe kursuse jaoks. [/ su_quote]
[su_quote cite = "Igor, Tver"] Enne Nazarela ostmist voolas mu tuss voolu - mitu tasku taskurätikutest lahkusid päevast.
Kui ma hakkasin seda pihust kasutama, muutus see palju lihtsamaks ja nädala pärast unustasin peaaegu allergia sümptomeid. Kuigi see on hormonaalne ravim, kuid ma ei märganud mingeid ohte ja kõrvaltoimeid.
Suurepärane pihusti, mis ei varja sümptomeid, kuid ravib allergilist riniiti. [/ su_quote]
* - Mitme müüja keskmine väärtus seire ajal ei ole avalik pakkumine.
Uute kommentaaride vaatamiseks vajutage Ctrl + F5
Nasarel: pihusti ja selle analoogide kasutamise juhised
Tänapäeval toodab farmaatsiatööstus erinevaid ravimeid, et kõrvaldada nohu tunnused, mis on tingitud suurenenud reaktsioonist erinevatele stiimulitele. Kaaluge Nazareli kasutamise juhiseid, selle analooge ja selgitage välja, millistel eesmärkidel ja millises annuses see on määratud.
Koostis
Nasarel on ravimi kaubanimi, mis põhineb flutikasoonil.
Lisaks temale sisaldab Nazarel ka muid abifunktsioone täitvaid komponente:
- polüsorbaat - 0,005 mg;
- dispergeeruv tselluloos - 1,55 mg;
- bensalkooniumkloriidi lahus - 0,04 mg;
- dekstroos - 5,0 mg;
- fenüületanool - 0,25 mg;
- destilleeritud vesi.
Sageli on patsientidel küsimus, kas Razarel on hormonaalne aine või ravimit sisaldavate andmete põhjal on Nazareli toimeaine flutikasoonpropionaat. See komponent kuulub sünteetilistesse kortikosteroididesse, seega võib seda seostada glükokortikoidide farmakoloogilise rühmaga.
Vormivorm
Nazarel on IVAX Pharmaceuticals'i toodetud Tšehhi ravim.
Saadaval pihusti kujul, mis võimaldab nina limaskesta doseerida. Nasarel on valge läbipaistmatu suspensioon, pakendatud toonitud klaasi pudelitesse. Igal pudelil on kaitsekorgiga suletud dosaator, mis on pakitud pappkarpi, kus on ninasõit, mis on mõeldud kasutamiseks nina kujul.
Üks ravimi annus sisaldab 50 ug peaainet.
Apteekides on ravim saadaval erineva suurusega viaalides:
- 60 mikro-annust,
- 120 mikro-annust,
- 150 mikro-annust
Nasarel pihustatud kujul vabaneb ainult retsepti alusel, kuna see kuulub glükokortikoidravimite rühma.
Näidustused ja vastunäidustused
Nasareli ninaspreid kasutatakse allergilise riniidi raviks. Lisaks võib ravimit kasutada profülaktiliselt hooajaliste ülitundlikkusreaktsioonide (pollinoos) korral.
Ravimit ei ole määratud:
- alla 4-aastaste laste raviks;
- ülitundlikkuse korral flutikasooni suhtes, mis on nasareli pihustatud toimeaine, samuti teiste kompositsioonis sisalduvate abiainetega.
Äärmiselt ettevaatlikult ja ainult arsti soovitusel võib ravimit kasutada:
- Koos kaasnevate herpesinfektsioonide ja teiste bakteriaalsete etioloogiliste infektsiooniprotsessidega, mis mõjutavad ülemisi hingamisteid. Tugev joa dosaatori jaoturist aitab kaasa patogeensete mikrofloora levikule ja võib viia haiguse progresseerumiseni.
- Taastusravi ajal pärast operatsiooni ninaõõnes.
- Kui nina limaskestal esineb haavandeid.
- Koos teiste ravimitega, mis pärinevad kortikosteroidide rühmast.
Juhised ja annus Nazarela
Nasareliga on kaasas kasutusjuhised, mis sisaldavad ravimi kasutamise põhireegleid.
Kalibreerimine peab toimuma enne kääbuse niisutamist. Selleks klõpsa pudeli jaoturile ja vabasta õhku teatud kogus pihustit.
See määrab õige Nazareli annuse, mis ühe klõpsuga peaks olema 50 mikrogrammi.
Külma pihustatakse järgmiselt:
- Puhastage kogunenud lima nina läbipääsud. Lisateavet nina loputamise kohta →
- Sisestage plastmassist ots ühte ninasõõrmesse, vajutage teist sõrmega.
- Tõstke lõu üles ja hinge sisse.
- Süstige ravim ninasõõrmesse.
- Korda ninasõõrmega.
Selle lihtsa skeemi rakendamine aitab maksimeerida Nazareli riniidi kasutamist ja saavutada positiivse terapeutilise toime.
Täiskasvanutele
Enne ravi alustamist peate hoolikalt läbi lugema juhised, et vältida ravimi negatiivset mõju kehale.
Nazarel Spray'd võib kasutada allergilise riniidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja üle 12-aastastel lastel järgmises annuses:
- Terapeutiline annus - 2 süsti (100 µg) igasse ninaõõdus iga päev kogu arsti poolt soovitatud ravikuuri jooksul, eelistatavalt hommikul pärast ärkamist. Eriolukordades lubatakse manustatud ravimi kogust suurendada kuni 2 doosi kaks korda päevas, samas kui ravimi maksimaalne annus ei tohi olla üle 400 μg.
- Säilitusannus. See on ette nähtud saavutatud positiivse tulemuse säilitamiseks. Selleks tuleb nina limaskesta niisutamine teha üks kord päevas, 50 µg iga ninasõõrme kohta. Maksimaalne pihustatud kogus - mitte üle 400 mikrogrammi päevas.
Eakate patsientide ravi toimub vastavalt esitatud skeemile ja parandust ei ole vaja.
Rasedatele naistele
Raseduse ajal ei soovitata Nasareli kasutada, kuna see on hormonaalne aine.
Kui on vaja ravimit kasutada, peab arst enne selle väljakirjutamist kaaluma kõiki Nazarel-ravi positiivseid ja negatiivseid aspekte.
Flutikasoonil põhinev ravimipihustusravi on vastuvõetav, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
See on ravimi märkuses sisalduv standardne sõnastus, sest teste, mille eesmärk on uurida ravimite kahju, ei teostata rasedatel ja imetavatel naistel. Seetõttu ei ole usaldusväärset teavet selle kohta, kas toimeaine tungib laste organismi.
Spray Nazarel tungib väikestes kogustes rinnapiima. Ravi ajal tuleb imetamine ajutiselt peatada, et vältida lapse kahjustamist.
Lastele
Spray Nazareli ei tohi vastavalt juhistele kasutada alla 4-aastastel lastel. Sellest vanusest lapseni jõudmisel on ravimi kasutamine lubatud ainult arsti poolt määratud viisil.
Lastele vanuses 4 kuni 12 aastat on ravim ette nähtud minimaalse annusega. Üks kord päevas süstitakse igasse nina kanalisse 50 μg ravimit, mis võrdub ühe doseerimisklahvi vajutamisega.
Mõnel juhul võib ravimi kogust suurendada, kuid keskmine päevane annus ei tohi ületada 200 mg.
Positiivse tulemuse saavutamiseks peate järgima arsti soovitusi ja läbima täieliku ravikuuri.
Kõrvaltoimed
Spray Nazarelil võib tootja juhiste kohaselt olla keha individuaalsetele omadustele negatiivne mõju, samuti annuse ja vastunäidustuste mittevastavus.
Kesknärvisüsteemi küljest võib sageli täheldada:
- peavalu;
- maitse tajumise rikkumine;
- maitse tundmisega seotud raskused.
Visuaalse analüsaatori puhul märgivad patsiendid harva:
- suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
- glaukoomi;
- katarakti esinemine.
Immuunsüsteemis on järgmised harvaesinevad ilmingud:
- bronhospasmi teke;
- anafülaktiline šokk;
- angioödeem;
- keha ülitundlikkuse dermatoloogilised ilmingud.
Hingamisteede osa:
- sageli osutavad patsiendid ninaverejooksule, mis tekib pärast pihusti kasutamist;
- mõnikord on nina kuivus ja limaskestade sekretsiooni vähenemine;
- erandlikes olukordades on võimalik nina vaheseina perforeerida tugeva süstimisega, samuti viaali otsa hooletu käsitsemisega.
Analoogid
Nazarelil on sarnaselt iga ravimiga analooge, mis toimeainega ühtivad.
Nazareli pihusti täisanaloogid:
Lisaks loetletud ravimitele on olemas nina tilgad ja pihustid, mida kasutatakse allergilise riniidi raviks ja nagu Nazarel, ka glükokortikoidide rühma esindajad.
Nende hulka kuuluvad:
Nazareli pihusti analooge pole võimalik kasutada, tuginedes ainult nende juhistele, isegi kui need on odavamad.
Kui on vaja ravi sarnase ravimiga, rääkige sellest oma arstile, ta valib teile õige ravimi.
Erinevate ravimifirmade toodetud sama toimeainega ravimid võivad kehale erineda.
Sageli on patsientidest huvitatud küsimus, millist glükokortikoidravimit tuleks eelistada, mis on parem - Nasonex või Nazarel? Esimeses preparaadis on toimeaine ka sünteetiline hormoon, kuid erinev keemiline struktuur (mometasoonfuroaat).
Seetõttu ei saa väita, et Nasonex ja Nazarel on sama ravim. Selle põhjal ei ole vaja asendada ühte ravimit teise ravimiga, kui arst on määranud konkreetse ravimi.
Tuleb märkida, et Nasonexi võib kasutada lastel alates kaheaastasest.
Nasareli kasutatakse keha ülitundlikkuse põhjustatud ninakinnisuse raviks, seetõttu teeb arst pärast selle diagnoosi määramist arsti.
Kui tekib vajadus kasutada Nazareli analoogi, rääkige sellest oma arstile.
Sama toimeainet sisaldavate ravimite puhul võib esineda erinevaid ravitoimeid ja kõrvaltoimeid.
Nasarel: kasutusjuhised ja analoogid
Nasarel on paikne ravim, mis kuulub glükokortikosteroidide rühma.
Selle ravimi peamine toimeaine on flutikasoon.
Lisaks temale sisaldab Nazarel:
- bensakolooniumkloriid;
- mikrokristalne tselluloos;
- dispergeeruv tselluloos;
- fenüületanool;
- polüsorbaat;
- dekstroos;
- destilleeritud vesi.
Nazareli toodab Tšehhi ravimifirma Aiveks Pharmaceuticals.
See ravim ei ole müügil. Apteegis selle ostmiseks peate esitama arstilt retsepti.
Taotluse kokkuvõte Nazarela soovitab ravimit säilitada kohas, mis on kaitstud laste vaba juurdepääsu eest. Õige ladustamistemperatuur ei tohi ületada 25 kraadi Celsiuse järgi.
Kui need nõuded on täidetud, tagab tootja, et ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat pärast selle pakendil märgitud kalendripäeva avaldamise kuupäeva.
Pärast aegumiskuupäeva on Nazarela vastuvõtmine rangelt keelatud.
Vabastamise vorm ja hind
Praegu on Nazarel saadaval ainult mõõdetud ninasprei kujul.
Sageli küsivad tarbijad apteekidest nasareli nina tilka langemist. Pea meeles, et see ravim tilkade kujul ei ole saadaval.
Ravim on homogeenne läbipaistmatu valge värvi suspensioon. See on villitud erineva suurusega toonitud klaaspudelites.
Saadaval on viaalid, mis sisaldavad 60, 120 ja 150 standardset ravimiannust. Iga Nazareli pudel on juba varustatud spetsiaalse pihustiga, mis muudab ravimite kasutamise väga mugavaks.
Praegu on Nazareli pihusti jaemüügihind apteekide riiulitel 320 kuni 460 rubla.
Näidustused ja farmakoloogilised omadused
Kasutusjuhend soovitab Nazareli võtmist profülaktilistel eesmärkidel, samuti mitmesuguste allergiliste riniitide (nohu) raviks.
Ravimit võib kasutada hooajaliste ja aastaringsete allergiliste reaktsioonide raviks.
Samuti on lubatud kasutada seda glükokortikosteroidi allergilise etioloogiaga sinusiidi (sinusiit, frontiit, etmoidiit ja sphenoidiit) kompleksses ravis.
Ravimi toimel on patsiendi kehale turse ja allergiavastane toime.
Lisaks soovitame tutvuda väljaande materjalidega Efektiivsed tilgad külmalt.
Annustamine ja soovitatav annus
Nasarel manustati intranasaalselt. Teisisõnu, see glükokortikosteroid süstitakse ninaõõnde.
4–12-aastaste laste raviks tehke iga süstlas üks kord kaks korda päevas.
Üle 12-aastaste laste ja täiskasvanud patsientide raviks tehke iga süsti iga nina kaudu kaks korda päevas. Rasketel juhtudel on lubatud nina niisutada kaks korda päevas, 2 standardannust iga rakenduse kohta.
Nazarela tootja on soovitanud toiminguid, mida kasutatakse selle võtmisel.
- Farmakoloogilise ravimi kasutamise alguses doseerimisseadme mehhanismi avamiseks tuleb sellele rakendada 6 tühikäigu pressimist.
- Kõige tõhusama terapeutilise toime saavutamiseks tuleb ravim süstida ninasse alles pärast limaskesta erituste põhjalikku puhastamist.
- Seejärel peate sisestama jaoturi otsasse ühe ninasõõrmesse. Teine tuleb sulgeda, vajutades seda vabakäe sõrmega.
- Ravimi pudel peab olema püsti.
- Siis peate sisse hingama. Selle hingamise ajal vajutage ravimit süstimiseks.
- Väljahingamine toimub suu kaudu.
- Korrake seda algoritmi teise ninasõõrmega.
Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed
Nasarelil on sellised vastunäidustused, et saada:
- ülitundlikkus ja individuaalne talumatus selle komponentide suhtes;
- laps vanuses alla 4 aasta.
Suurenenud ettevaatusega tuleb seda teha järgmistel juhtudel:
- aktiivsed viirus- või bakteriaalsed infektsioonid ninaõõnes;
- pärast operatsiooni ninaõõnes;
- haavade ja haavandite juuresolekul ninaõõnes.
Praegu ei registreerita Nazareli üleannustamise juhtumeid. Siiski tuleks seda teha rangelt vastavalt märkuste nõuetele.
Selle glükokortikosteroidi võtmisel on patsientidel mõnikord kohalikke ja allergilisi negatiivseid kõrvaltoimeid.
Kohalik sisaldab:
- nina verejooks;
- peavalud;
- kuivus ja põletamine ninaelu;
- ninakinnisus;
- nina vaheseina perforatsioon.
Allergiateks on:
- näo ja nina-näärme kudede turse;
- nahalööbed;
- anafülaktilised reaktsioonid;
- bronhospasm.
Samuti võib pikaajalisel kasutamisel olla neerupealise koore ja mõne muu häire.
Raseduse ja imetamise ajal
Nasareli ei soovitata kasutada naistele ja imetavatele.
Analoogid
Nasarelil on üsna palju analooge. Nende hulka kuuluvad:
Täiendavat teavet saate, lugedes artiklit "Avamys - kasutusjuhised".
Pidage meeles, et valida paljude analoogide hulgast, mille optimaalne ravim on igal juhul võimeline ainult kvalifitseeritud arstile.
Tõhusus ja ülevaated
Nazareli ülevaated on väga erinevad. Kuid suuremas ulatuses on need positiivsed.
Negatiivsete hinnangute hulgas on suur hulk neid, mis tarbijaid kaebavad ravimi kõrge hinna pärast.
Kui olete eelnevalt Nazarela vastuvõttu teinud, siis palun jaga oma arvamust temast. Teie kogemus aitab teistel inimestel uimastiravimit õigesti valida.