Nasobek on paikseks kasutamiseks mõeldud ninasprei koos glükokortikosteroidiga. Sellel on põletikuvastased ja allergiavastased omadused. Toimeaine - Beclomethasone.
Pihustil on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Vähendab lima moodustumist ja nina limaskesta turset.
Vähendab kemotaksise aine moodustumist (see selgitab mõju hilisematele allergilistele reaktsioonidele), pärsib „kohese” allergilise reaktsiooni teket (arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimise ja põletikuliste vahendajate vähenemise tõttu nuumrakkudest) ja parandab mukoosiilset transporti.
Beklometasooni mõju all väheneb ninaõõne limaskesta ja paranasaalsete siinuste nuumrakkude arv, paistetus, lima sekretsioon, neutrofiilide marginaalne akumulatsioon, põletikuline eritumine ja tsütokiini produktsiooni vähenemine, makrofaagide migratsioon aeglustub, infiltratsiooni ja granuleerimisprotsesside intensiivsus väheneb, kehal on inimese kehale oluline roll. riniit.
Spray Nasobeki terapeutiline toime areneb järk-järgult, tavaliselt 5-7 päeva pärast, mõnel inimesel - 2-3 nädala pärast.
Näidustused
Mida Nasobek aitab? Vastavalt juhistele on ninasprei ette nähtud järgmiste ravimite raviks:
- allergiline riniit;
- vasomotoorne riniit.
Sprei kasutamine on lubatud nii hooajalistel kui ka aastaringsetel allergiatel. Lisaks võib seda ravimit kasutada kõigi sinusiitide kompleksravis:
Kasutusjuhend Nasobek, ninasprei annused
Ravimit kasutatakse intranasaalselt (ninas).
Pihusti standarddoos vastavalt Consomeki kasutusjuhendile:
- Täiskasvanud annused manustamiseks ühe nina kaudu: 1-2 annust / 2 korda päevas. Päevane annus võib tõusta kuni 400 mcg (4 annust).
- Laste annused (6-12 aastat): 1 annus 2 korda päevas.
Kui terapeutiline toime on saavutatud, tühistatakse ravim, vähendades järk-järgult annust.
Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.
- Puhastage nina läbipääsud.
- Vabastage pihustusmehhanism (enne esmakordset kasutamist ja pärast pikaajalist katkestust). Lukustuse saavutamine toimub jaoturi vajutamisega, kuni ilmub esimene aerosoolipilv. Tavaliselt kulub mõni klõps. Samuti peaksite eemaldama piirava poolringi.
- Pudel tuleb asetada nii, et selle põhi toetuks pöidlale ja alumisele osale on keskmised ja indikaatorid.
- Enne süstimist välja hingata läbi nina, veidi kummardades pead.
- Üks ninakäik on kinnitatud sõrmega ja aplikaator sisestatakse teise. Pudel peab olema risti.
- Samal ajal võtke kerge hingeõhk ja süstige aerosoolpreparaadi annus.
- Hingage suu.
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust. Selleks vajutage veidi aplikaatori põhja ja eemaldage nina aplikaator. Loputage aplikaatorit ja korki sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel pange aplikaator ja kork tagasi pudelisse.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Nasobeki määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:
- urtikaaria, nahalööve, angioödeem;
- kandidoos;
- peavalu, nõrkus ja uimasus, maitse ja lõhna moonutamine;
- suu ja nina limaskestade kuivus, verejooks, köha, põletamine ja sügelus ninas, nohu.
On juhtumeid:
- haavandid nina limaskestal ja vaheseina perforatsioonil;
- luude vähenenud kasv ja hõrenemine lastel;
- konjunktiviit, glaukoom, ähmane nägemine.
Vastunäidustused
Nasobeki pihustamiseks on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- hemorraagiline diatees;
- sagedased ninaverejooksud;
- hingamisteede tuberkuloos;
- seeninfektsioonid;
- viirusinfektsioonid;
- kuni 6-aastased lapsed;
- 1 rasedus trimester;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Pihustite kasutamine raseduse 2. ja 3. trimestril on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Nasobek'i manustamisel rinnaga toitmise ajal tuleb olla ettevaatlik.
Üleannustamine
Suurte annuste pikaajalise kasutamise korral võib tekkida hüperkortisolism. On vaja peatada ninasprei kasutamine, vähendades järk-järgult annust.
Analoogid Nasobek, hind apteekides
Vajadusel võib Nazobeki pihusti asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:
- Aldetsin,
- Beclomethasone Orion Pharma,
- Baconase,
- Rynoklenil.
Analoogide valimine on oluline mõista, et Nasobeki kasutamise juhised, samalaadse toimega nina pihustite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind vene apteekides: ninasprei nasaalne 50 mcg / annus 200 doosi - 176 kuni 211 rubla vastavalt 683 apteegile.
Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril mitte üle 25 ° C. Mitte külmutada. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.
Nasobek
Nasobek on sünteetiline glükokortikosteroid (GCS) allergiavastase, põletikuvastase ja immunosupressiivse toime paikseks kasutamiseks.
Farmakoloogilise ravimi peamine toimeaine on beklometasoondipropinaat. Nasobekit on lubatud kasutada nii hooajaliste kui aastaringsete allergiatega.
Lisaks antiallergilisele nasobekile on ka põletikuvastane lokaalne toime inimkehale ja leevendab nina limaskesta paistetust.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
GCS intranasaalseks kasutamiseks.
Apteekide müügitingimused
See vabastatakse retsepti alusel.
Kui palju on Nasobek apteekides? Keskmine hind 2018. aastal on 200 rubla.
Vabastage vorm ja koostis
Nasobekit toodetakse mõõdetud ninasprei kujul, mis on valge läbipaistmatu suspensioon, millel ei ole nähtavaid võõrlisandeid (200 doosi plastpudelites koos mehaanilise doseerimisseadmega, pappkimbus 1 pudel).
- Toimeaine: beklometasooni dipropionaat - 50 µg 1 pihustusannuses.
Abikomponendid: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, polüsorbaat 80, dispergeeruv tselluloos (karmelloosnaatrium + mikrokristalne tselluloos), fenüületanool, 35% vesinikkloriidhape, veevaba dekstroos, puhastatud vesi.
Farmakoloogiline toime
Nazobekil on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist.
See takistab neutrofiilide piirkondlikku akumulatsiooni, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti.
Näidustused
Nasobekile lisatud juhiste kohaselt on ravim näidustatud kasutamiseks aastaringselt ja hooajaliselt allergilise nohu, samuti nasaalse vegetatiivse-vaskulaarse düsfunktsiooni riniidi raviks ja ennetamiseks.
Vastunäidustused
Nende hulka kuuluvad:
- Tuberkuloos;
- Alla 6-aastased lapsed;
- Anamneesis viirused või seened, mis organismis aktiivselt paljunevad;
- Allergilised reaktsioonid või ükskõik millise komponendi talumatus toote koostises;
- Diathesis, mis kaldub verejooksuks;
- 1 rasedus trimester;
- Kalduvus verejooksudele, ninaverejooks, kapillaaride ebakindlus.
Ettevaatusega on ravim ette nähtud:
- Glaukoom;
- Ninavähi lõikamine, haavandid ja kahjustused;
- Teisel ja kolmandal trimestril raseduse ajal;
- Pärast kirurgilist sekkumist ninaõõnde või pärast ninaneelu hiljutisi traumasid;
- Hüpotüreoidism ja joodi puudulikkus;
- Hiljuti kannatanud müokardiinfarkt;
- Imetamine;
- Raske maksakahjustus ja amebiasis.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi Nazobek kasutamine on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Ravimi Nasobek kasutamine raseduse II ja III trimestril on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Kasutage Nasobek'i ravimit rinnaga toitmise ajal ettevaatlikult.
Annustamine ja kasutusviis
Kasutusjuhised näitasid, et Nazobeki kasutatakse intranasaalselt.
- Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse igast nina läbipääsust algannusena 50 µg (1 annus) 2 korda päevas, vajadusel - 100 µg (2 annust) igas ninasõidus 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
- Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 2... 1 korda päevas 50-100 mcg (1-2 annust); päevane annus on 200-400 mcg. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
Kui terapeutiline toime on saavutatud, tühistatakse ravim, vähendades järk-järgult annust.
Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.
Ravimi kasutamise tingimused
Esmakordsel kasutamisel tuleb pihustusmehhanism lukust lahti lasta: vajutage aerosooli mitu korda, kuni ilmub aerosool. Kui ravimit ei ole mitu päeva kasutatud, tuleb pihustusmehhanism uuesti avada.
- Selged ninakäigud;
- Loksutage pudelit ja eemaldage kork;
- Asetage pudel peopesasse nii, et selle põhi toetuks pöidla külge, ja keskmised ja indikaatorsed sõrmed jäävad nina aplikaatori alumise osa mõlemale vastaspoolele;
- Vajutage doseerimisseadet mitu korda, kuni ilmub aerosooli pilv (see protseduur tuleb läbi viia enne esimest kasutamist ja korrata pikaajalise katkestuse korral ravimi kasutamisel);
- Tehke nina kaudu kerge väljahingamine;
- Nina läbistamiseks sõrmega, kus ravimit ei süstita;
- Asetage aplikaator vabasse ninasõõrmesse;
- Kallutage pea veidi nii, et viaal oleks risti;
- Süstige aerosooli annus aplikaatori vajutamisega ja samal ajal kergelt sissehingatava nina kaudu.
- Hingata läbi suu;
- Vajadusel sisestage teine annus kirjeldatud viisil;
- Sarnast menetlust korratakse teise ninasõõrmega;
- Puhastage aplikaatori ülemine (lõpp) osa puhta lapiga ja sulgege kork.
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust. Selleks vajutage veidi aplikaatori põhja ja eemaldage nina aplikaator. Loputage aplikaatorit ja korki sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel pange aplikaator ja kork tagasi pudelisse.
Kõrvaltoimed
Järgnevad kõrvaltoimed võivad tekkida Nasobec'i kasutamise ajal (≥10% - väga sageli; ≥1% ja
Nasobeki toimeaine
Sünteetiline GCS kohalikuks kasutamiseks. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide piirkondlikku akumulatsiooni, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti.
Ravim on hästi talutav pikaajalise ravi korral, tal puudub mineralokortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Kui inhalatsioonimeetodil soovitatud annustes ei ole olulist süsteemset aktiivsust.
Pärast intranasaalset manustamist imendub see kiiresti nina limaskesta kaudu. Osa süstitud ravimit neelatakse alla. Imendumine seedetraktist on väike. Seondumine plasmavalkudega - 87%.
Metabolism ja eritumine
Enamik seedetrakti sattunud ravimeid metaboliseerub "esimese läbipääsu" ajal maksas. T1/2 - 15 tundi.Enne preparaadi põhiosa (35-76%), olenemata manustamisviisist, elimineeritakse 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsete metaboliitide kujul; 10-15% eritub neerude kaudu.
Vabastage vorm, koostis ja pakend
Pihustage nina, mis on manustatud valge värvi läbipaistmatu suspensiooni kujul, ilma nähtavate võõraste sulgudeta.
Abiained: bensalkooniumkloriid (50% lahus) - 0,04 μl, fenüületanool - 250 μg, polüsorbaat 80 - 5 μg, veevaba dekstroos - 5 mg, mikrokristalne tselluloos + karmelloosnaatrium (dispergeeruv tselluloos) - 1 mg, vesinikkloriidhape 35% - qs puhastatud vesi - kuni 0,1 g.
200 doosi - plastpudelid (1) mehaanilise doseerimisseadmega - papppakendid.
Annustamisskeem
Ravimit kasutatakse intranasaalselt.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 2... 1 korda päevas 50-100 mcg (1-2 annust); päevane annus on 200-400 mcg. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse igast nina läbipääsust algannusena 50 µg (1 annus) 2 korda päevas, vajadusel - 100 µg (2 annust) igas ninasõidus 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
Kui terapeutiline toime on saavutatud, tühistatakse ravim, vähendades järk-järgult annust.
Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.
Ravimi kasutamise tingimused
Enne ravimi kasutamist peate puhastama ninaõõne.
Esmakordsel kasutamisel tuleb pihustusmehhanism lukust lahti lasta: vajutage aerosooli mitu korda, kuni ilmub aerosool. Kui ravimit ei ole mitu päeva kasutatud, tuleb pihustusmehhanism uuesti avada.
Enne ravimi esmakordset kasutamist eemaldage plastik kaitsev poolrõngas kruviosa ja väljastava nina aplikaatori vahel.
1. Enne kasutamist loksutage pudelit veidi, seejärel eemaldage nina aplikaatori kork.
2. Asetage pudel pöidla ja indeksi sõrmede vahele nii, et pudeli põhi toetuks pöidla külge ning indeks ja keskmised sõrmed asuvad aplikaatori põhja mõlemal poolel.
3. Enne ravimi esmakordset kasutamist või pikaajalise katkestuse korral tuleb esimene annus pihustada õhku.
4. Hingata kergelt nina kaudu.
5. Nina läbipääs, milles ravimit ei süstita, tuleb kinnitada sõrmega ja aplikaator tuleb sisestada vabasse nina läbipääsu. Siis kummardage pea veidi nii, et viaal on risti.
6. Sissehingage kergelt läbi nina läbipääsu ja vajutage samaaegselt nina aplikaatorit ja süstige aerosooliannus.
7. Hingata läbi suu.
8. Kui ravimit manustatakse korduvalt sama nina kaudu, tuleb lõigetes 6 ja 7 kirjeldatud etappe korrata.
Kui ravimit manustatakse teise nina kaudu, tuleb korrata lõigetes 5, 6, 7, 8 kirjeldatud samme.
Pärast ravimi manustamise lõppu tuleb aplikaatori lõpp-ülemine osa puhastada puhta lapiga ja kork tuleb vahetada.
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust. Selleks vajutage veidi aplikaatori põhja ja eemaldage nina aplikaator. Loputage aplikaatorit ja korki sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel pange aplikaator ja kork tagasi pudelisse.
Üleannustamine
Sümptomid: pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes ja teiste (süsteemsete) GCS-ide võtmisel võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid.
Ravi: ravimi kasutamine tuleb katkestada ja annust järk-järgult vähendada.
Ravimi koostoime
Fenobarbitaali, fenütoiini ja rifampitsiini kombineerimisel väheneb beklometasooni efektiivsus (mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerimine).
Kombineeritud metandrostenoloon, östrogeen, beeta2-adrenomimeetikumid, teofülliin, suukaudseks manustamiseks mõeldud kortikosteroidid suurendavad beklometasooni toimet.
Kombineerituna suurendab Nasobek beeta-adrenomimeetikumide toimet.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimete sageduse määramine (vastavalt WHO soovitustele): väga sageli (≥10%); sageli (≥1%, kuid veel 4 patsiendi ülevaadet)
Pärast operatsiooni, et eemaldada adenoidid, püsisid probleemid nina hingamisega. Eriti öösel on väga raske magama jääda, sest ninapõletikud on paigaldatud. Meie piirkond ENT kasutas ainult individuaalset lähenemist ravimi valimisel, mis välistaks ninakinnisuse. Me proovisime neist mitmeid, kuid nad ei sobinud. Kui hakkasin kasutama "Nasobekit", oli see kohe nähtamatu, et see aitab, kuigi öösel ma magasin rahulikult ja minu ninasõõrmused järk-järgult kadusid. Nüüd, et vältida sõltuvust, kasutan seda ennetamiseks kord nädalas ööseks. Muidugi, ma arvan, et see on igaühele individuaalne.
Pärast sinusiidi ravi jälgin perioodiliselt maxillary sinuste paistetust. Ma ei saa sellega midagi teha. Me peame kasutama igasuguseid pihustusi ja tilka, sest nina hingamine on võimatu, ainult piin. Kuid nende vahendite sagedasest kasutamisest ilmneb hommikul peavalu ja ebameeldiv kuivus. Avastas narkootikumide "Nosobek" pärast pikki eksperimente. Väga rahul, ebameeldivad sümptomid kadusid. Ja isegi ravimi kasutamine oli palju vähem, alles pärast külma ja niiske ilmaga.
Väga tõhus ravim allergilise riniidi raviks. Igal kevadel ja suvel on mul nina kohutav turse, nohu, kuid hingamine on võimatu. Kasutatakse mitmesuguseid vasokonstriktoreid sisaldavaid preparaate. Nad aitasid, kuid olid sõltuvust tekitavad, mida tuli ka juhtida. Tulemus ei ole loomulikult kohene, kuid sõna otseses mõttes on nädala jooksul leevendust märgatav ja see viitab sellele, et ravim ei eemalda ainult sümptomeid, vaid omab tervendavat toimet.
Arst kirjutas ta mulle välja, kui olin juba proovinud kõiki võimalikke vahendeid külmust vabanemiseks. Pool aastat kestis ta peakülmast ja selle tulemusena diagnoositi tal vasomotoorne riniit. Ravim on hormonaalne, põletikuvastane, eemaldab limaskesta turse. Pihusti tunda 2 nädala jooksul. Ma ei täheldanud ravimi kõrvaltoimeid, pihusti ei põhjustanud mulle sõltuvust. Hind 200 rubla piires.
Nasobek (Nasobec)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis ja vabanemisvorm
200 annust plastpudelis koos kaitsekorgiga aplikaatoriga; kartongipakendis üks pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Valge läbipaistmatu suspensioon ilma nähtavate välistõmmeteta.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Beclometasoondipropionaadil - sünteetilisel kohalikul kasutamisel kasutataval GCS-l on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide piirkondlikku akumulatsiooni, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti. See on hästi talutav pikaajalise ravi korral, tal puudub mineralokortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.
Nasobeki terapeutiline toime, erinevalt riniidi raviks kasutatavatest kohalikest vasokonstriktoritest, intranasaalne manustamine ei ole kohe ilmne. Riniidi sümptomite leevendamine muutub tavaliselt märgatavaks mõne päeva jooksul pärast ravi alustamist.
Farmakokineetika
Kui inhalatsioonimeetodil soovitatud annustes ei ole olulist süsteemset aktiivsust. Pärast intranasaalset manustamist imendub see kiiresti nina limaskestas. Osa süstitud ravimit neelatakse alla. Enamik gastrointestinaalsesse trakti sisenenud ravimit inaktiveeritakse esimese maksa läbimise ajal.
Imendumine seedetraktist on väike. T1/2 - 15 h. Suhtlemine plasmavalkudega - 87%.
Ravimi põhiosa (35–76%), olenemata manustamisviisist, eritub 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsete metaboliitide kujul, 10–15% neerude kaudu.
Näidustused Nasobek
hooajaline ja aastaringne allergiline riniit;
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi suhtes;
sagedased ninaverejooksud;
hingamisteede tuberkuloos;
kuni 6-aastased lapsed;
rasedus (I tähtaeg);
viiruslikud, seenhaigused.
Ettevaatusabinõud: amebiasis, glaukoom, raske maksapuudulikkus, hüpotüreoidism, hiljutine müokardiinfarkt, ninaõõne, hiljutised operatsioonid ninaõõnes, nina hiljutine trauma, rasedus (II-III trimester), laktatsiooniperiood.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Nasobeki kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku lootele avalduva ohu. Selle ravimi rinnaga toitmise ajal tuleb olla ettevaatlik.
Kõrvaltoimed
Terapeutiliste annuste kasutamisel on kõrvaltoimed haruldased, sealhulgas: aevastamine, ärritus, põletus, nina kuivus; lööve, urtikaaria, angioödeem ja ninaneelu nakkused, mis on põhjustatud seenfloorast, nohu, peavalust.
Harvadel juhtudel - ninaverejooks, sidekesta hüpereemia, silmasisese rõhu tõus, müalgia, uimasus, köha, maitse vähenemine, nina limaskesta atroofia. Äärmiselt harv - nina limaskesta haavandid, nina vaheseina perforatsioon.
Pikaajalisel kasutamisel annustes, mis ületavad 1500 mg päevas - süsteemsed kõrvaltoimed (sh neerupealiste puudulikkus).
Koostoime
Fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin vähendab efektiivsust (mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerimine). Methandrostenolone, östrogeen, beeta2-adrenergilised stimulandid, teofülliin, suukaudselt manustatud GCS suurendavad beklometasooni toimet. Suurendab beetablokaatorite toimet.
Annustamine ja manustamine
Enne Nasobeki kasutamist peaksid ninakäigud olema vabad. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1 annus (50 µg) igas ninasõidus 2–4 korda päevas (200–400 mcg). Seejärel vähendatakse annust sõltuvalt patsiendi reaktsioonist. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi.
Õige kasutamise juhised:
Enne pihusti esmakordset kasutamist eemaldage mullikorki ja nina aplikaatori vaheline plastriba.
1. Enne kasutamist loksutage viaali õrnalt ja eemaldage seejärel nina aplikaatori kork.
2. Võtke viaal pöidla ja indeksi sõrmede vahelt nii, et mullide põhi toetuks pöidla külge, ja indikaator ja keskmised sõrmed jäävad mõlema küljele aplikaatori põhjale.
3. Enne ravimi esimest kasutamist või nädala pikkuse katkestuse korral tuleb esimene annus vabasse ruumi vabastada.
4. Hingata kergelt nina kaudu.
5. Nina läbipääs, milles ravimit ei süstita, tuleb kinnitada sõrmega ja aplikaatori ots tuleb sisestada vabasse nina läbipääsu. Siis kummardage pea veidi nii, et mull on risti.
6. Seejärel hingake kergelt läbi ninakäigu ja vajutage samal ajal nina aplikaatorit ja süstige annus.
7. Hingata läbi suu.
8. Kui ravimit manustatakse korduvalt samas ninasõidus, korrake lõigetes 6 ja 7 kirjeldatud toiminguid.
9. Kui ravimit manustatakse teise nina kaudu, korrake lõigetes 4, 5, 6 ja 7 kirjeldatud toiminguid.
Pärast ravimi kasutamise lõppu puhastage aplikaatori lõpposa puhta lapiga ja asetage kork selle kohale.
Nina aplikaatori puhastamine:
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust.
Selleks vajutage kergelt mullide põhi ja eemaldage mullist nina aplikaator.
Aplikaatorit ja korki pestakse sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel asetatakse mullile aplikaator ja kork.
Üleannustamine
Pikaajalise suurte annuste kasutamisel ja samaaegselt teiste süsteemsete kortikosteroidide kasutamisel võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid. Sel juhul tuleb ravim peatada, vähendades järk-järgult annust.
Erijuhised
On vaja kaitsta silmi ravimi saamise eest.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Nasobek säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Nasobek aegumiskuupäev
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Nasobek
Kirjeldus alates 11. augustist 2014
- Ladinakeelne nimi: Nasobec
- ATX-kood: R01AD01
- Toimeaine: Beclometasone (Beclometasone)
- Tootja: Teva Pharmaceuticals Industries, Iisrael
Koostis
Toimeaine (beklometasoondipropionaat) 50 µg + abiaineid (fenüületanool, dekstroosi anhüdriid, naatriumkarboksümetüültselluloos, vesi, bensalkooniumkloriid, polüsorbaat, mikrotselluloos, vesinikkloriidhape) sisaldub ühes pihustusannuses.
Vormivorm
Spray on suspensioon, valge, läbipaistmatu, ilma lisanditeta. Pudelites 100, 180 ja 200 annust.
Farmakoloogiline toime
Põletikuvastane, allergiavastane aine. Eemaldab turse.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravimi toimeaine on sünteetiline glükokortikosteroid. See stimuleerib lipomoduliini paljunemist, mis on fosfolipaas A ensüümi inhibiitor ja aeglustab arahhidoonhappe sünteesi. Seega väheneb lümfokiinide põletikuline eksudatsioon ja süntees, aeglustades neutrofiilide rakkude piirkondliku akumulatsiooni protsessi.
Infiltratsiooni ja granuleerimise protsessid on inhibeeritud beklometasooni võime tõttu inhibeerida makrofaagide migratsiooni. Paisumine väheneb, lima väheneb, mukosilüüsi transport paraneb.
Toode on hästi talutav isegi väga pika kasutusajaga. Sümptomite leevendamine toimub paari päeva jooksul pärast ravi alustamist.
Sissehingamise kasutuselevõtul ei ole kõrge imendumisvõime. Väike kogus ainet, mis tungib seedetrakti, hävitatakse maksas. Pärast 15 tunni möödumist elimineerub pool kehast ainest, kuni 90% toimeainest seondub plasmavalkudega. Ravim eemaldatakse väljaheitega ja veidi läbi neerude.
Näidustused
Vastunäidustused
- allergia ravimi mis tahes komponendi suhtes;
- hemorraagiline diatees;
- raseduse esimesel trimestril;
- kalduvus ninaverejooksule;
- seen- või viirusinfektsioon;
- hingamisteede või elundite tuberkuloos.
Ravim on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele.
Olge ettevaatlik, kui:
- glaukoomi;
- hüpotüreoidism;
- haavandid ja nina vaheseina lõiked;
- raseduse teisel ja kolmandal trimestril;
- imetamise ajal;
- amebiasisiga;
- maksahaigustega;
- hiljutine müokardiinfarkt;
- pärast operatsiooni või nina vigastusi.
Kõrvaltoimed
Harva võib esineda:
On juhtumeid:
- haavandid nina limaskestal ja vaheseina perforatsioonil;
- luude vähenenud kasv ja hõrenemine lastel;
- konjunktiviit, glaukoomi, nägemise kadu.
Nazobeki juhised (meetod ja annus)
Pihustit kasutatakse intranasaalselt.
Üle 12-aastase vanusena on igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas ette nähtud 1-2 annust.
Lastele vanuses 6 kuni 12 aastat on ööpäevane annus kuni 400 mg. Reeglina võtke iga annuse kohta üks annus 2 korda päevas.
Ravivahendid jätkuvad kuni tervise paranemiseni.
Nasobeki kasutusjuhiste kohaselt tuleb pudelit enne esimest kasutamist (või pärast pikka pausi) loksutada.
Vabastage õhku mitu annust, kuni ilmub valge pilv.
Seejärel asetage dosaatori pihusti keskmiste ja indeksi sõrmede vahele, hingake välja.
Kinnitage vaba nina läbipääs ühe sõrmega ja pihustage ravim teise. Pihustamine toimub hingamise, väljahingamise teel suu kaudu.
Teil on vaja korrata ülaltoodud samme teise ninasõõrmega.
Protseduuri lõpus puhastage dosaatori pihusti niiske lapiga või puhta taskurätikuga.
Lisaks on soovitatav aplikaatorit puhastada vähemalt kord nädalas. Väljalase tuleb eemaldada, loputada sooja voolava veega, kuivatada ja panna pudel uuesti.
Üleannustamine
Suurte annuste pikaajalise kasutamise korral võib tekkida hüperkortisolism. See peaks annust järk-järgult vähendama, lõpetama vahendite võtmise.
Koostoime
Fenobarbitaali, fenütoiini, rifampitsiini, glutetimiidi ja efedriini kombineerimisel vähendab beklometasoon selle terapeutilisi omadusi.
Samaaegne kasutamine koos adrenergiliste antitrombootiliste ainetega, digitaalsete preparaatidega, suukaudsete hüpoglütsiaalsete ravimitega ja indapamiidiga põhjustab nii ühest kui teisest kõrvaltoimete suurenenud riski.
Ravim suurendab astmavastaste ravimite ja süsteemsete kortikosteroidide toimet.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Hoidke väikelastele kättesaamatus kohas. Temperatuuri vahemik 10 kuni 25 kraadi.
Kõlblikkusaeg
4 aastat. Kui pudel on avatud, tuleb seda kasutada kuni 3 kuud.
Erijuhised
Vältida silma sattumist.
Ravimi toime ei ole kohe nähtav, mõnikord võib selle saavutamiseks kuluda kuni 7 päeva. Selle aja jooksul ei tohiks te püüda annust vähendada ega raha ära võtta.
Ärge kasutage ravimit kahjustatud limaskestale, kuni haavad ja haavandid on täielikult paranenud.
Erilist tähelepanu tuleks pöörata inimestele, kellel on suurenenud neerupealiste puudulikkuse ja väikeste laste risk.
Olge ettevaatlik sõidukite ja masinate juhtimise ajal.
Analoogid Nasobeka
Vene narkootikumide analoogid: Beklospir ja Beklazon-Eco.
Teised analoogid turul: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.
Mida valida, Nasonex või Nasobek?
Nasonexi kasutatakse sinusiidi, riniidi (allergiline riniit) raviks. Lapsed saavad seda juba kaheaastase eluea järel arvata, et see on vähem kahjulik. Maksumus Nasobek oluliselt madalam kui tema vastaspool. Igal juhul tuleb otsustada ravimi asendamise või tühistamise üle koos raviarstiga.
Arvustused Nasobeke kohta
Arvamused Nasobebeki kohta on enamasti positiivsed. Paljud võitlevad selle tööriistaga mitte ainult allergiatega, vaid ka sinusiidi sümptomitega, kui vasokonstriktorite ravimid enam ei aita. Kombinatsioonis antibiootikumidega, ravib ravim sinusiiti.
Mõned patsiendid, kes on muutunud sõltuvaks vasokonstriktoritest, võitlevad seda Nasobeki abil. Kõrvaltoimed on haruldased, paljud sarnased ravimi õie lõhnaga ja mugava vabanemisviisiga. Samuti meelitab see ravimi suhteliselt madalaid kulusid.
Hind Nasoubeka kust osta
Nasobeki hind on umbes 180 rubla pudeli kohta, mis sisaldab 200 annust.
Nasobek
Nasobek on sünteetiline glükokortikosteroid (GCS) allergiavastase, põletikuvastase ja immunosupressiivse toime paikseks kasutamiseks.
Farmakoloogilise ravimi peamine toimeaine on beklometasoondipropinaat. Nasobekit on lubatud kasutada nii hooajaliste kui aastaringsete allergiatega.
Lisaks antiallergilisele nasobekile on ka põletikuvastane lokaalne toime inimkehale ja leevendab nina limaskesta paistetust.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
GCS intranasaalseks kasutamiseks.
Apteekide müügitingimused
See vabastatakse retsepti alusel.
Kui palju on Nasobek apteekides? Keskmine hind 2018. aastal on 200 rubla.
Vabastage vorm ja koostis
Nasobekit toodetakse mõõdetud ninasprei kujul, mis on valge läbipaistmatu suspensioon, millel ei ole nähtavaid võõrlisandeid (200 doosi plastpudelites koos mehaanilise doseerimisseadmega, pappkimbus 1 pudel).
- Toimeaine: beklometasooni dipropionaat - 50 µg 1 pihustusannuses.
Abikomponendid: bensalkooniumkloriidi 50% lahus, polüsorbaat 80, dispergeeruv tselluloos (karmelloosnaatrium + mikrokristalne tselluloos), fenüületanool, 35% vesinikkloriidhape, veevaba dekstroos, puhastatud vesi.
Farmakoloogiline toime
Nazobekil on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist.
See takistab neutrofiilide piirkondlikku akumulatsiooni, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti.
Näidustused
Nasobekile lisatud juhiste kohaselt on ravim näidustatud kasutamiseks aastaringselt ja hooajaliselt allergilise nohu, samuti nasaalse vegetatiivse-vaskulaarse düsfunktsiooni riniidi raviks ja ennetamiseks.
Vastunäidustused
Nende hulka kuuluvad:
- Tuberkuloos;
- Alla 6-aastased lapsed;
- Anamneesis viirused või seened, mis organismis aktiivselt paljunevad;
- Allergilised reaktsioonid või ükskõik millise komponendi talumatus toote koostises;
- Diathesis, mis kaldub verejooksuks;
- 1 rasedus trimester;
- Kalduvus verejooksudele, ninaverejooks, kapillaaride ebakindlus.
Ettevaatusega on ravim ette nähtud:
- Glaukoom;
- Ninavähi lõikamine, haavandid ja kahjustused;
- Teisel ja kolmandal trimestril raseduse ajal;
- Pärast kirurgilist sekkumist ninaõõnde või pärast ninaneelu hiljutisi traumasid;
- Hüpotüreoidism ja joodi puudulikkus;
- Hiljuti kannatanud müokardiinfarkt;
- Imetamine;
- Raske maksakahjustus ja amebiasis.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi Nazobek kasutamine on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Ravimi Nasobek kasutamine raseduse II ja III trimestril on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Kasutage Nasobek'i ravimit rinnaga toitmise ajal ettevaatlikult.
Annustamine ja kasutusviis
Kasutusjuhised näitasid, et Nazobeki kasutatakse intranasaalselt.
- Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse igast nina läbipääsust algannusena 50 µg (1 annus) 2 korda päevas, vajadusel - 100 µg (2 annust) igas ninasõidus 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
- Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 2... 1 korda päevas 50-100 mcg (1-2 annust); päevane annus on 200-400 mcg. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
Kui terapeutiline toime on saavutatud, tühistatakse ravim, vähendades järk-järgult annust.
Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.
Ravimi kasutamise tingimused
Esmakordsel kasutamisel tuleb pihustusmehhanism lukust lahti lasta: vajutage aerosooli mitu korda, kuni ilmub aerosool. Kui ravimit ei ole mitu päeva kasutatud, tuleb pihustusmehhanism uuesti avada.
- Selged ninakäigud;
- Loksutage pudelit ja eemaldage kork;
- Asetage pudel peopesasse nii, et selle põhi toetuks pöidla külge, ja keskmised ja indikaatorsed sõrmed jäävad nina aplikaatori alumise osa mõlemale vastaspoolele;
- Vajutage doseerimisseadet mitu korda, kuni ilmub aerosooli pilv (see protseduur tuleb läbi viia enne esimest kasutamist ja korrata pikaajalise katkestuse korral ravimi kasutamisel);
- Tehke nina kaudu kerge väljahingamine;
- Nina läbistamiseks sõrmega, kus ravimit ei süstita;
- Asetage aplikaator vabasse ninasõõrmesse;
- Kallutage pea veidi nii, et viaal oleks risti;
- Süstige aerosooli annus aplikaatori vajutamisega ja samal ajal kergelt sissehingatava nina kaudu.
- Hingata läbi suu;
- Vajadusel sisestage teine annus kirjeldatud viisil;
- Sarnast menetlust korratakse teise ninasõõrmega;
- Puhastage aplikaatori ülemine (lõpp) osa puhta lapiga ja sulgege kork.
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust. Selleks vajutage veidi aplikaatori põhja ja eemaldage nina aplikaator. Loputage aplikaatorit ja korki sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel pange aplikaator ja kork tagasi pudelisse.
Kõrvaltoimed
Järgnevad kõrvaltoimed võivad tekkida Nasobec'i kasutamise ajal (≥10% - väga sageli; ≥1% ja
Nasobek
Nasobekil on põletikuvastane, allergiavastane, anti-eksudatiivne toime.
Ravimit kasutatakse haiguste korral: bronhiaalastma (bronhodilataatorite, kromoglichappe ja ketotifeeni ebapiisava efektiivsusega); raske bronhiaalastma, sõltuv hormoon (suukaudsete glükokortikoidide annuse vähendamiseks); hooajaline ja allergiline riniit, vasomotoorne riniit.
Nazobek: kasutusjuhend
- glükokortikosteroid
- põletikuvastane lokaalne
Vabanemise ja koostise vormid
Nasaalseks manustamiseks manustatakse (100, 180 või 200 annust).
1 annus sisaldab:
Toimeaine: beklometasoondipropionaat-50 ug.
Abiained: bensalkooniumkloriid; fenüületanool; polüsorbaat 80; dekstroosi anhüdriid; MCC; naatriumkarboksümetüültselluloos; vesinikkloriidhape; puhastatud vesi.
Pakend: 15 ml polümeerpudel koos doseerimisseadmega.
Näidustused
- Vasomotoorne riniit
- Vasomotoorne ja allergiline riniit
- Õietolmu põhjustatud allergiline riniit
- Astma
- Täpsustamata astma
- Astma koos allergilise komponendiga
- Äge nasofarüngiit (nohu)
- Mitteallergiline astma
- Sega astma
- Krooniline nohu, nasofarüngiit ja farüngiit
- Muu allergiline riniit
- Muud ülemiste hingamisteede haigused (J30-J39)
- Muu hooajaline allergiline riniit
Farmakodünaamika
Sellel on põletikuvastane, allergiavastane, anti-eksudatiivne toime. Aeglustab põletikuliste vahendajate vabastamist. See suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaas A inhibiitor, mis põhjustab arahhidoonhappe vabanemise vähenemist ja seega arahhidoonhappe - tsükliliste endoperexiidide, prostaglandiinide, tromboksaani sünteesi pärssimist.
See hoiatab neutrofiilide marginaalset kogunemist, mis vähendab põletikulist eritumist ja lümfokiinide tootmist, inhibeerib makrofaagide migratsiooni, põhjustab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside vähenemist. Suurendab aktiivsete beeta-adrenergiliste retseptorite arvu, neutraliseerib nende desensibiliseerumise, taastab patsiendi vastuse bronhodilataatoritele, võimaldades vähendada nende kasutamise sagedust. vähendab põletikku, vähendades kemotaksise aine moodustumist (see selgitab ravimi toimet "hilinenud" allergiareaktsioonidele), pärsib "kohese" allergilise reaktsiooni tekkimist (arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimise ja põletikuliste vahendajate vabanemise tõttu nuumrakkudest). lima tootmist ja parandab limaskesta transporti.
Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, praktiliselt puudub resorptsioon. Terapeutilistes annustes on sellel aktiivne lokaalne toime ilma süsteemsetele glükokortikoididele omaste kõrvaltoimeteta. Ravimi toime areneb tavaliselt 5-7 päeva pärast.
Farmakokineetika
Imemine ja jaotamine
Kui inhalatsioonimeetodil soovitatud annustes ei ole olulist süsteemset aktiivsust.
Pärast intranasaalset manustamist imendub see kiiresti nina limaskesta kaudu. Osa süstitud ravimit neelatakse alla. Imendumine seedetraktist on väike. Seondumine plasmavalkudega - 87%.
Metabolism ja eritumine
Enamik seedetrakti sattunud ravimeid metaboliseerub "esimese läbipääsu" ajal maksas. T1/2 - 15 h. Valmistise põhiosa (35-76%), olenemata manustamisviisist, elimineeritakse 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsete metaboliitide kujul; 10-15% eritub neerude kaudu.
Annustamisskeem
- Täiskasvanutele määratakse 400 mikrogrammi ööpäevane annus, mis on jagatud 2-4 võrdseks annuseks.
- Lapsed - 50-100 mcg 2-4 korda päevas.
Rasketel juhtudel võib täiskasvanute päevaannust suurendada kuni 1000 µg päevas (500 µg 2 korda või 250 µg 4 korda päevas). Raskematel juhtudel võib annust suurendada 3-4 000 annusena 1500-2000 mg-ni päevas.
Sissehingamine on soovitav kasutada spetsiaalseid jaotusvahendeid, mis parandavad ravimi jaotumist kopsudes ja vähendavad kõrvaltoimete ohtu. Plaatide sissehingamiseks mõeldud pulber (bekodisk 200 mcg) on määratud 200 mcg 2-4 korda päevas.
Intranasaalseks kasutamiseks on soovitatav annus 200 mcg (2 sissehingamist, esimene sissehingamine tuleb saata ülemise ja teise - ninasõela alumine osa) 2 korda päevas igas ninasõidus või 100 mcg iga ninasõõrmesse 3-4 korda päevas.
Maksimaalne ööpäevane annus on 800 mg päevas. Parem hingamisfunktsioon ilmneb nädala jooksul.
Kõrvaltoimed
Uskus, ärrituse tunne kurgus, köha ja aevastamine.
- paradoksaalne bronhospasm, mis on kerge kõrvaldada bronhodilataatorite eelsel kasutamisel;
- suuõõne ja ülemiste hingamisteede kandidoosi (pikaajalise kasutamise ja / või suurte annuste kasutamisega - rohkem kui 400 µg / päevas), mis toimub kohaliku seenevastase ravi ajal ilma ravi katkestamata.
- limaskesta atroofia, nina vaheseina perforatsioon.
Pikaajalisel kasutamisel annustes, mis ületavad 1500 mcg / päevas, võib tekkida latentne neerupealiste puudulikkus ja muud kõrvaltoimed, mis on iseloomulikud glükokortikosteroidide süsteemsele kasutamisele.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- rasedus (I tähtaeg),
- vanus kuni 6 aastat
- kopsu tuberkuloos,
- neerupealiste puudulikkus
- ülemiste hingamisteede kandidoos,
- Külmad
Rasedus ja imetamine
Ravimi Nazobek kasutamine on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Ravimi Nasobek kasutamine raseduse II ja III trimestril on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Kasutage Nasobek'i ravimit rinnaga toitmise ajal ettevaatlikult.
Koostoime
- efedriin kiirendab beklometasooni metabolismi;
- Fenobarbitaal, difeniin, rifampitsiin, mis indutseerib mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide aktiivsust, vähendavad samuti oluliselt glükokortikosteroidide efektiivsust.
- Metandrostenolooni mõjul suurenevad östrogeensed ravimid, glükokortikosteroidide terapeutilised ja kõrvaltoimed.
- Beta-2 adrenostimulyatory, aminofülliin ja suukaudselt manustatavad glükokortikosteroidid suurendavad terapeutilist toimet.
Erijuhised
Efektiivsuse puudumine on võimalik patsientidel, kellel on kõrgenenud bronhide limaskesta ja raske bronhospasm, mis takistab neil jõuda tegevuspiirkonda. Sellistel juhtudel määrake suhteliselt suurte annuste korral lühike süsteemse kortikosteroidide kulg.
Beklometasooni regulaarne kasutamine inhaleerimiseks võimaldab suukaudsete glükokortikosteroidide järkjärgulist vähenemist (patsiendid, kes peavad võtma mitte rohkem kui 15 mg prednisolooni, võib täielikult üle kanda inhalatsiooniravile).
Patsiendi ülekandmisel suukaudsest prednisoonist beklometasoonile peab patsiendi seisund olema stabiilne, prednisolooni annuse vähendamine algab mitte varem kui nädal pärast beklometasooni lisamist (pärast seda määratakse prednisoon igal teisel päeval, vähendades annust 5 mg võrra, kuni täieliku väljavõtmiseni).
400 µg / päevas säilitusannuse halvenemine tähendab vajadust viia patsiendid üle prednisooni suukaudsele manustamisele.
On vaja kaitsta silmi ravimi saamise eest.
Ravim ei ole mõeldud ägeda astmahoogude leevendamiseks. Pediaatrias ei kasutata Beclomethasone preparaate, mis sisaldavad 250 μg ravimit ühekordse annusena.
Suu ja kurgu loputamine on soovitatav pärast sissehingamist (kandidoosi ärahoidmine) ja kui suu limaskestade seeninfektsioonide esialgsed nähud ilmnevad, kasutatakse nüstatiini, amfoteritsiini.
Pärast sissehingamist pesemist on võimalik vältida naha ja silmalaugude kahjustusi.
Analoogid Nasobek
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Aldecine
- Beclazon
- Beklat
- Beklodzhet 250
- Beclomet izheheiler
- Beclometasoon
- Beklospir
- Beckforte
- Baconase
- Bekotid
- Klenil
- Plibekot
- Rynoklenil
Arvustused Nasobeke kohta
Mulle määrati Nasobek ja Fliksonaze, apteeki apteeker ütles, et nad on üksteisega analoogsed, erinevus oli ainult hinnas, aga ma võtsin mõlemad vahendid ja omakorda puistati 186 rubla igasse ninasõõrmesse ja fliksonaze hind oli 694 rubla. Tulemus on sama. Sverdlovski piirkond.
Suur ravim! 28 aastat kannatan ambrosia all. Võite ette kujutada, kui palju narkootikume ma proovisin. Nasobek on ainus ravim, mis võimaldab mul tavaliselt ambrosia õitsemise ajal esineda! Ei saa aru - miks see ravim apteekidest kadunud on? Jääb alles kulukad ja ei ole fakt, et nad saavad aidata.
Hea prits. Rakendatakse vasomotoorse riniidi korral. Tänu sellele ravimile on "vasokonstriktorist" täielikult "kooritud". Nasobek ideaalselt leevendab turset, on meeldiv kasutada, ei kuiva - ja isegi niisutab limaskesta. Suur ravim. Teine pluss on odav, umbes 200 rubla. suure pudeli jaoks.
Täna on teine päev ilma navtizine, ma kasutan seda teist korda, teine taotlus, päev eile ilma naftüsiin oli tolerantne, õhtul minu nina üldiselt hingata hästi ise, ilma naftüsiin, maganud hästi kogu öö, nina nina isegi parem kui naftüsiin, olin ka kuum süstid 5-7 päeva, täna panid nad ka teise päeva, hommikul läksin süstima, tulin koju ja andsin oma näole noole, ma ootan õhtut, ma arvan, et kõik on korras, aga nüüd ei ole nina palju täidisega.
Ravim on efektiivne allergilise riniidi korral, 3-4 päeva jooksul on sümptomid, nagu ninakinnisus, aevastamine, praktiliselt kadunud. Aga seal on üks aga. Pärast 3-nädalast pidevat kasutamist sai ta 6 kg kaalu.
Ravim on suurepärane neile, kes kannatavad hooajaliste allergiliste reaktsioonide all. Ma hakkan seda paar päeva enne poplareid õitsema, just selle vastikuni koha kõrgusel, tänu Nasobekile, ma saan hingata. On kahju, et seda pihustit saab kasutada ainult lastele alates kuueaastastest lastest, nad on välja töötanud kõik allergilised ilmingud. Nii et ta otsiks teisi ravimeid.
Rohkem kui aasta kannatas ninakinnisus. Ainult galasoliin-tüüpi vasokonstriktorite abinõud aitasid. Allergiavastased tabletid, samuti cromohexal jne. ei olnud edu. Kahe nasoveka päeva pärast tundsin ma leevendust ja viiendal päeval hingasin vabalt nii päeval kui öösel. Kolm nädalat on möödas, ma kasutan nosabekit iga päev, hommikul ja õhtul, ja ma kardan lõpetada. Juhised ütlevad, et kui terapeutiline toime on saavutatud, tühistatakse ravim järk-järgult. Noh, mis siis. Ma tühistan. Vaatame, kui kaua tema tegevus kestab.
Suurepärane vahend! Nasobek päästis mind Naphthyzini sõltuvusest, mida ma rohkem kui kümme aastat kannatan!
Kõikidest analoogidest allergilise riniidi raviks valisid nad ise. Hind on veidi kõrgem, kuid efektiivsus on parem. Spray on väga mugav kasutada, ökonoomne, piisavalt kaua aega. Riniidi sümptomid leevenduvad kiiresti. Hästi talutav pikaajalise ravi korral, kõrvaltoimeid ei esine.