Sissehingamise lahus Lasolvan on populaarne mukolüütiline aine. See ravim pehmendab kuiva köha, aidates kaasa epiteeli ripsmete vabanemisele ja motoorikale. Tänu Lasolvanile kiireneb paranemisprotsess, kusjuures haiguse krooniline vorm esineb harvem. Kuid on mõned soovitused, kuidas maksimaalse mõju saavutamiseks õigesti sisse hingata.
TÄHELEPANU! Õnnelik naine Nina: "Raha on alati palju, kui padi alla panna." Loe edasi >>
Lasolvana vabastamise vorm ja selle koosseis
Lasolvani toodetakse suukaudse ja inhaleeritava lahusena ning lastel siirupina. Lahus on selge, kergelt pruunikas vedelik. 100 ml mahus on toonitud klaasi pudel, milles on tilguti ja mõõtekork. Toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Täiendavad komponendid on sidrunhape, naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, vesi.
Laste siirup on viskoosne, peaaegu värvitu vedelik, mille lõhn on metsamarjad. Siirupit müüakse 100 või 200 ml klaaspudelites. Komplektis on lisaks mõõtekork. Abiained on bensoehape, gietelloza, kaaliumatsesulfaam, glütserool, vedel sorbitool, „Forest Berry” ja „Vanilla” maitseained, puhastatud vesi.
Farmakoloogia
Lasolvanil on mucolytic ja expectorant. Kui keha on, ei kogune ravim siseorganites ja hakkab toimima pärast pool tundi ja toime kestab 8-12 tundi. Lasolvanil on kehale keeruline mõju:
- Stimuleerib röga tootmise protsessi, muutes seeläbi kuiva köha niiskeks köha.
- Flegma muutub vähem viskoosseks, mis hõlbustab selle eemaldamist.
- Suurendab bronhidega kaetud epiteeli ripsmete liikumiste arvu. See aitab kaasa röga mehaanilisele eemaldamisele bronhide luumenist.
- Toimeaine suurendab pindaktiivsete ainete tootmist, mis kaitsevad kopsukoe põletikulise protsessi juuresolekul.
- Tagab antibakteriaalsete ainete (amoksitsilliini, gentamütsiini, erütromütsiini) tõhusama tungimise kopsukoesse. See tagab antibakteriaalse ravimi vajaliku kontsentratsiooni.
Näidustused
Kasutusjuhendi kohaselt tähendab Lasolvan ülemise hingamisteede haiguste raviks, kus röga moodustub ja eritub:
- KOK (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus);
- bronhiit akuutses ja kroonilises vormis;
- bronhiaalastma, millega kaasneb ummistunud röga;
- bronhiektaas.
- kopsupõletik;
Annustamine ja manustamine
Lasolvani sissehingamiseks kasutatakse iga kaasaegse inhalaatori abil, välja arvatud aur. Enamasti kasutatakse sellel eesmärgil nebulisaatorit. Lahuse soovitatav annus:
- Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed määratakse 1-2 korda päevas, 2-3 ml lahust päevas. Alla 6-aastaseid lapsi soovitatakse teha 1-2 protseduuri päevas, samal ajal kui päevane annus ei ületa 2 ml.
- Inhaleeritava lahuse valmistamiseks tuleb Lasolvani lahjendada 0,9% naatriumkloriidi lahusega (soolalahus) 1: 1 suhtega. Sissehingamine peab toimuma kuni vedeliku täieliku aurustumiseni.
Soovitused inhaleerimiseks Lasolvaniga:
- Protseduuri ajal on võimalik sügavalt sisse hingata köha tekkimine, mistõttu protseduur viiakse läbi normaalse madala hingamisega.
- Enne lahuse kasutamist soovitatakse soojeneda umbes 35-37 kraadi.
- Bronhiaalastma põdevatel patsientidel on soovitatav pärast bronhodilataatorite võtmist manustada sissehingamist. See on vajalik hingamisteede mittespetsiifilise ärrituse ja spasmi vältimiseks.
- Kui sümptomid püsivad 4-5 päeva pärast protseduuri algust või kui seisund halveneb, pöörduge spetsialisti poole.
- Lasolvani lahust ei tohi segada kromoglikhappe ja teiste lahustega, mille pH on üle 6,3.
- Inhalatsiooni korral on alla 3-aastane laps maski ja täiskasvanutele parem kasutada huuliku.
- Menetlused tuleks läbi viia söögi vahel. On soovitav, et vahe oleks kaks tundi. Te ei tohiks enne magamaminekut protseduuri läbi viia, sest öösel võib alata tugev köha, sest ravim soodustab intensiivsemat röga.
- Pärast sissehingamist tuleb patsiendil puhata, vältida hüpotermiat või ülekuumenemist.
- Kui teil tekib südame-veresoonkonna haiguste tõttu halb enesetunne, ei ole inhalatsiooni soovitatav kuni paranemiseni.
Inhaleerimist ei ole soovitatav läbi viia nina verejooksu ja kehatemperatuuri tõusuga üle 37,5 kraadi.
Lahenduse tegemine. Tilka võib lahjendada mis tahes vedelikus - vees, tees, piimas. Ravimi võtmine on võimalik sõltumata söögist. Tabelis loetletud annuse tilgad:
LAZOLVAN
Ion Allaneelamise ja sissehingamise lahus on selge, värvitu või kergelt pruunikas.
Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 225 μg, puhastatud vesi - 989,705 mg.
100 ml - merevaikkollased klaaspudelid (1) koos polüetüleenist tilgutiga ja polüpropüleenist kruvikork, millel on esimene avamiskontroll koos mõõtekorkiga - papppakendid.
Uuringud on näidanud, et ravimi Lasolvan toimeaine Ambroxol suurendab hingamisteede sekretsiooni. Parandab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
KOK-iga patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.
Kõiki ambroksooli kohese vabanemise doosivorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Cmax kui allaneelamine saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul
Vd on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%. Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Ligikaudu 30% suu kaudu manustatavast annusest sõltub maksa esimesest läbipääsust. Inimese maksa mikrosoomidega läbi viidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerimise teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.
Terminal T1/2 Ambroxol on umbes 10 tundi ja kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgistamise meetodit kasutades hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.
Farmakokineetika patsientide erirühmades
Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist toimet, mistõttu nende omaduste jaoks annust ei ole võimalik valida.
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine ja limaskesta kliirensi nõrgenemine:
- äge ja krooniline bronhiit;
- bronhiaalastma koos röga ummistusega;
- I rasedus trimestril;
- imetamise periood (rinnaga toitmine);
- Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes.
Ettevaatlikult tuleks ravimit Lasolvan kasutada raseduse ajal (II ja III trimestril), neeru- ja / või maksapuudulikkusega.
Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Tilka võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust on võimalik kasutada olenemata söögist.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 4 ml (100 tilka) 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 2 ml (50 tilka) 2-3 korda päevas; 2–6-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 2 korda päevas.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1-2 sissehingamist 2-3 ml lahusega päevas.
Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhaleerimist 2 ml lahusega päevas.
Lasolvani inhaleerimislahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Optimaalse niiskuse saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Bronhiaalastma patsientidel soovitatakse pärast bronhodilaatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme.
Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse halvenemine), iiveldus, vähenenud tundlikkus suus või neelus; harva (0,1-1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.
Naha ja nahaaluste kudede osa: harva (0,01-0,1%) - lööve, sügelus *.
Allergilised reaktsioonid: harva (0,01-0,1%) - urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, ülitundlikkus *.
* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, sest neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.
Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.
On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Ravi: oksendamise provokatsioon, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.
Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud.
Ambroksool suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni.
Seda ei tohi kasutada koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
Lahus sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Lasolvani lahust allaneelamiseks ja sissehingamiseks ei soovitata segada kromoglikhappe ja leeliseliste lahustega. Üle 6,3 lahuse pH suurendamine võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestseerumist.
Madala naatriumisisaldusega dieediga patsiendid peaksid arvestama, et täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele sisaldab Lasolvani suukaudne ja sissehingatav lahus 42,8 mg naatriumi.
Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest (Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs), mis langes kokku atsetooni sisaldavate ravimitega, nagu ambroksoolvesinikkloriid. Enamikul juhtudel on need seletatud haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga. Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi saavatel patsientidel võib varases faasis tekkida palavik, valu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalikud külmavastaste ravimite ekslikud ettekirjutused. Uute naha ja limaskestade kahjustuste tekkimisel peab patsient lõpetama ravi ambroksooliga ja pöörduma viivitamatult arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvani kasutada ainult arsti soovitusel.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja reaktsioonide psühhomotoorset kiirust, ei ole läbi viidud.
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Pärast 28. rasedusnädalat ei leidnud ulatuslikku kliinilist kogemust Ambroxol'iga ravimi negatiivset mõju lootele. Siiski tuleb ravimi raseduse ajal kasutamisel järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lasolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imikutel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvani suukaudset lahust ja sissehingamist.
Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.
Juhised ravimi Lasolvan kasutamiseks
Sissehingamiseks mõeldud Lasolvan on Saksa tootja Behringeri väga tõhus ravim. See on suur nõudlus tänu oma kiirele ja pikaajalisele mõjule, kuna positiivset mõju täheldatakse 30 minutit pärast kasutamist (tavaliselt kiirem) ja kestab 10-12 tundi.
See on oluline! Ravimit kasutatakse erinevate hingamisteede haiguste raviks. Ravim väljastatakse apteegis ilma retsepti esitamata. Kui terapeutiline efekt pärast 5-päevast kasutamist ei toimu, konsulteerige kindlasti spetsialistiga.
Koostis
Preparaadis sisalduv toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Abiained: naatriumkloriid, sidrunhappe monohüdraat, naatriumdivesinikfosfaat, bensalkooniumkloriid ja destilleeritud vesi.
Meede
Põhikomponent suurendab eritumist hingamisteedes, soodustab pindaktiivse aine kääritamist ja suurendab motoorset funktsiooni bronhepiteeli silmaosas.
See on oluline! Tänu nendele omadustele on võimalik suurendada limaskesta voolu ja tootmist bronhides, selle tagajärjel mukolüütilist toimet, kuna röga eraldub kergemini ja köha väheneb ja muutub produktiivseks.
Uuringu käigus ja Lasolvani paljude aastate kasutamisel tõestati, et ravikuur raviga vähendab KOK-iga patsientide retsidiivide arvu ja ägenemiste kestus väheneb. Sageli kasutatakse antibiootikume ainult esimese 2-3 päeva jooksul.
Farmakokineetika
Aine on peaaegu täielikult imendunud, samas kui protseduuril on lineaarne vool ja sõltub ravimi annusest. Aine kontsentratsiooni tipp veres toimub 1,5-2 tundi pärast kasutamist. Maksimaalse kontsentratsiooni kasutamisel on aine 90% seotud valgete kehadega. Verest saab hõlpsasti ümbritsevasse koesse, mis on peamiselt kopsudesse. Tööriist eemaldatakse kehast 10 tunni pärast.
Kui ravimit manustati üks kord, eritub ravim esimese 5 päeva jooksul uriiniga 83%.
Näidustused
Lasolvani sissehingamine on ette nähtud selliste haiguste esinemisel, millega kaasneb ebaproduktiivne, valus köha ja paks röga. Nende haiguste hulgas:
- Bronhiit akuutses ja kroonilises vormis;
- KOK;
- Bronhiaalastma;
- Kopsupõletik;
- Bronhektaas.
Vastunäidustused, erijuhised
Sissehingamist Lasolvanomiga ei saa võtta:
- Ülitundlikkuse või allergia esinemine Ambroxol'i või täiendavate komponentide suhtes;
- Raseduse ajal I-trimestril;
- Imetamisega;
- Kõrgemal kehatemperatuuril.
Otsus selle kohta, kas Lasolvani on võimalik raseduse ajal võtta, peaks olema spetsialisti poolt, nagu II-III trimetri puhul kasutatakse ravimit ainult äärmiselt ettevaatlikult. Kui patsient on maksa või neerude funktsioneerimisega probleeme tekitanud, määratakse ravim ainult arstiga konsulteerides.
See on oluline! Sissehingamiseks Lasolvana osana sisaldab bensalkooniumkloriid - see on säilitusaine, mis võib põhjustada spasme, nii et patsientidel, kellel on kõrge reaktiivsus hingamisteedes, kasutatakse ravimit hoolikalt.
Ei mõjuta ravimi reaktsioonikiirust ega arusaamist.
Kasutamismeetod
Kasutusjuhend sisaldab nõuet valmistada sissehingamiseks lahus, segades ravimi füsioloogilise soolalahusega. Lasolvan koos füsioloogilise lahusega inhaleeritavate segude puhul 1: 1 suhe ja see osakaal on oluline nii lastele kui täiskasvanutele.
Täiskasvanutele mõeldud inhaleerimisjuhiste Lasolvan kirjeldab annust 75-100 tilka, inhalaatori mõõtekolvis peaks olema 3-4 ml. Rakenda Lasolvani kaks korda päevas. Kui palju päevi hingata, peate pöörama tähelepanu haiguse tüübile. Hingamisteede haiguste raviks piisab 10 päevast ja krooniliste haiguste sümptomite leevendamiseks on vajalik aine kasutamine pikka aega. Sissehingamine Lasolvanomiga peaks tegema umbes 10 minutit.
See on oluline! Lasolvani ja soolalahusega sissehingamine toimub ultraheli- või kompressori inhalaatori abil. Auru inhalaatoreid ei kasutata.
Sissehingamise lahus Lasolvani kasutatakse järgmiselt:
- Pange inhalaator lahti ja desinfitseerige kuuma veega;
- Ravim valatakse ravimi konteinerisse;
- Seade aktiveeritakse ja käivitatakse;
- Te peate ainet hingama 10 minutiks, samal ajal vaikselt sisse ja välja hingates, ei ole vaja sügavalt sisse hingata. Täitmise protsessis ei saa te äkki rääkida ega liikuda;
- Pärast protseduuri eemaldatakse ja steriliseeritakse inhalaator.
See on oluline! Ainete tarbimine peaks toimuma 1 tund enne või pärast sööki. Kui teil on vaja teha mitmeid protseduure, tuleb jälgida 30-minutilist intervalli.
Kasutamine lastel
Te saate valmistada sissehingamiseks lahuse ja lapsed alates 1 aasta vanusest. On olemas meetodeid, kuidas imikuid protseduuri nõuetekohaselt täita, kuid eksperdid ei soovita seda protseduuri nii väikestele lastele. Laste puhul lahjendage Lasolvan 1 kuni 1 ja valage ultraheli inhalaatorisse. Kompressor on samuti lubatud, kuid väga lärmakas.
Lapsed peavad ravimit juua vastavalt skeemidele:
- Kuni 6 aastat - teha 1-2 protseduuri päevas, lisades 2 ml vedelikku;
- 6–12-aastastel manustatakse päevas 1-2 inhaleerimist, süstides 2-3 ml vedelikku;
- 12 ja enam aastat kasutatakse annust täiskasvanu puhul - 3-4 ml, 2 korda päevas.
Lapselt nõutakse ainult vaikset hingamist, sügavat hingamist ei ole vaja, sest see võib tekitada köha. Astmaatilise komponendiga bronhiidiga patsientidel peate esmalt võtma bronhodilataatoreid, kasutades sageli Pulmicort-ravi.
Kuidas kasvatada?
On oluline austada proportsioone ja segada ravimit ja soolalahust samades kogustes, vaid mõnel juhul võib annust muuta.
- Valmistatud lahuse temperatuur on 20-30 ° C. Kütte jaoks tuleb kasutada veevanni;
- Samaaegne kasutamine köhavastaste ravimitega võib põhjustada spasme, mistõttu ei ravita samaaegselt aineid;
- Neerufunktsiooni kahjustuse korral on vaja vähendada ravimi annust. Seega määrab annuse individuaalselt arst.
Kuidas sisse hingata?
Lasolvani maksimaalse toime saavutamiseks inhaleerimiseks tuleb kasutada järgmisi soovitusi:
- Inhalatsiooniprotsessis soovitatakse istuda istudes;
- Järgige 90-minutilist vaheaega treeningu ja söömise vahel;
- Sissehingamiseks kasutage spetsiaalset düüsi, mis suurendab ravi efektiivsust. Pärast sissehingamist hoitakse hingamist 1-2 sekundit ja väljahingamine toimub nina kaudu;
- Parem on mitte sügavaid hingetõmbeid võtta, sest see on köha all. Hingamine peaks olema sujuv ja rahulik;
- Ravimit tuleb soojendada nii, et see oleks keha temperatuuriga ligikaudu sama;
- Lahjendatud aine sissehingamisel lastele tuleb kanda maski, täiskasvanutel võib kasutada huulikuid;
- Enne maski kasutamist peate seda keema või töötlema vesinikperoksiidiga;
- Menetlus on parem mitte öösel veeta.
Kõrvaltoimed, üleannustamine
Lazolvani siirup ja inhalatsioonilahus võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Kõrvaltoimed on kirjeldatud Lasolvani kasutusjuhendis:
- Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, maitsetundlike retseptorite tundlikkuse vähenemine ja kurgus. Kõri äravool, kõhulahtisus, valu epigastria piirkonnas on mõnevõrra vähem levinud;
- Närvisüsteemist: kõige sagedamini düsgeusia (maitsetunded on häiritud);
- Allergia: nahalööve, sügelus ja anafülaktiline šokk.
Analoogid
Ravim on üks populaarsemaid aineid, kuid tal on väärilised kolleegid:
Ladustamine
Kõlblikkusaeg on 5 aastat, eeldusel, et toatemperatuur on kuni 25 ° C. On vaja kaitsta ravimit lastelt ja päikesevalgusest. Pärast avamist saab salvestada 1 aasta.
Järeldus
Lasolvani inhaleerimise lahus on efektiivne aine paljudes hingamisteede haigustes. Ravim aitab leevendada sümptomeid, leevendada köha voolu ja aitab kaasa lihtsale röga väljavoolule.
Lasolvani lahus sissehingamiseks, kasutuseeskirjad
Ravim sobib täiskasvanute ja laste raviks. Enne ravimi kasutamist on soovitatav konsulteerida arstiga.
Koostis
Lasolvani toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid.
Toimeaine kvantitatiivne sisaldus iga ravimvormi puhul:
- Siirup - 30 mg 5 ml ravimit, laste siirup - 15 mg 5 ml-s.
- Lasolvani lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks sisaldab 7,5 mg toimeainet 1 ml-s.
- Tabletid - 30 mg 1 tk.
- Losengid - 15 mg 1 tk.
Ninasprei toimeaine on tramasoliinvesinikkloriid.
Annuse vormid
Lai valik ravimi ravimvorme võimaldab teil leida sobiva tööriista kõigile patsientide kategooriatele:
- Ninasprei Lasolvan on vasokonstriktor, mis on ette nähtud ülemiste hingamisteede haiguste raviks. Ravim on selge, kahvatu kollane vedelik, millel on iseloomulik eukalüpti lõhn.
- Lasolvani lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks on selge, värvitu või kergelt pruun vedelik. Lasolvani ja soolalahusega sissehingamise ajal valitakse ravikuuri annus ja kestus individuaalselt.
- Siirup on viskoosne, selge, värvitu vedelik, millel on iseloomulik maasika lõhn. Lazolvani siirupit ei kasutata sissehingamiseks. Annustamisvorm on ette nähtud sisemiseks kasutamiseks.
- Tabletid sisemiseks kasutamiseks.
- Pastillid imemiseks.
Näidustused ja vastunäidustused
Laste ja täiskasvanute inhalatsioonilahus on ette nähtud järgmiste haiguste keerulise ravi ajal:
- Ülemiste hingamisteede patoloogiad akuutses ja kroonilises vormis, millega kaasneb röga eritumise suurenemine.
- Bronhiit (äge ja krooniline vorm).
- Kopsude põletik.
- Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.
- Bronhiaalastma, mille puhul röga tühjenemise protsess on keeruline.
- Bronhektaas.
Lasolvani manustamist raseduse ajal ei tohi teostada esimesel trimestril. Teine vastunäidustuseks on ravimi aktiivsete või abiainete talumatus.
Juhised ja annustamine
Ravimi võtmise reeglid sõltuvad vabastamise vormist.
Lasolvan Reno
Ninatilgad Lasolvan kasutati:
- ägedate hingamisteede infektsioonide või pollinoosist tingitud nina limaskesta turse ja ummikud;
- sinusiit ja keskkõrvapõletik, et hõlbustada paranasaalsete siinuste sisu väljavoolu.
Juhised ninatilkade kasutamiseks Lasolvan näitab, et täiskasvanutele ja lastele vanuses 6 aastat soovitatakse kuni 4 süstet igasse ninasõõrmesse 24 tundi. Ravi kestus on kuni 7 päeva.
Lasolvan Reno't ei tohi kasutada kuni 6-aastastele patsientidele, kellel on talumatus naha kaudu läbi viidud, ravimi koostisosade, nurga sulgemise glaukoomi, atroofilise riniidi, koljul tehtud kirurgiliste operatsioonide anamneesi suhtes.
Siirup Lasolvan
Laste siirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) tuleb võtta vastavalt tootja määratud annustamisskeemile:
- Alla 2-aastased lapsed - 0,5 tl kaks korda päevas.
- 2-6 aastat - 0,5 tl kolm korda päevas.
- 6-12 aastat vana - 1 tl kuni 3 korda päevas.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on annustamisrežiim 1 tl Lasolvani siirupit täiskasvanutele (30 mg / 5 ml) kolm korda päevas. Seda ravimit on soovitatav võtta koos toiduga koos veega. Ravi kestus ei ületa 5 päeva.
Lasolvan sissehingamiseks
Sissehingamise lahus Lasolvan suurendab lima väljavoolu ja transportimist, aitab leevendada köha. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientide ravi ajal vähendab Lasolvani pikaajaline kasutamine ägenemiste arvu. Käsiraamatus näitas Lasolvana sissehingamiseks, et ravimit võib kasutada mitte ainult sissehingamiseks, vaid ka suukaudseks manustamiseks.
Lahus sisaldab bensalkooniumkloriidi, mis võib põhjustada bronhospasmi teket hingamisteede suurenenud reaktiivsusega patsientidel.
Vanemad peavad arstiga selgitama, kuidas lahustada Lasolvani lastele sissehingamiseks. Reeglina soovitatakse alla 6-aastast last teha 1-2 inhaleerimist 2 ml ravimiga päevas.
Lasolvani ja soolalahusega inhaleerimise ajal on täiskasvanutele annus 2-3 ml ravimit kuni 3 korda päevas. Täiendavat teavet selle kohta, kuidas seda protseduuri läbi viia, kirjeldatakse allpool.
Lasolvani lahust ei tohi segada leeliseliste lahuste ja kromoglytshappel põhinevate ainetega. Samuti ei ole soovitav kombineerida köhavastaste ravimitega, mis aitavad kaasa röga eemaldamisele.
Sissehingamiseks Lasolvana kasutamise juhised annavad järgmised soovitused fondide sisekasutuseks:
- Alla 2-aastastele lastele tuleks anda 1 ml ravimit kaks korda päevas.
- Lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 1 ml kolm korda päevas.
- 6-12-aastased lapsed - 2 ml kolm korda päevas.
- Lasolvana annus sissehingamiseks üle 12-aastastel ja täiskasvanutel on 4 ml kolm korda päevas.
Suukaudseks manustamiseks tuleb ravim lahjendada vedelikus: vees, piimas, mahlas, tees.
Sissehingamine soolalahusega
Inhaleeritava ravimi puhas lahus ei ole sobiv. Oluline on teada, kuidas lahustada Lasolvani sissehingamiseks soolalahusega. Reeglina segatakse need suhtega 1: 1. Selline toimeainete kontsentratsioon aitab kaasa röga veeldamise ja eemaldamise kiirendamisele.
Inhaleeritava lahuse kasutamine suurendab bronhide limaskestade antibakteriaalsete ainete tungimist: amoksitsilliini, erütromütsiini, tsefuroksiimi.
Ärge tehke viga, et aidata Lasolvanom ja soolalahusega sisse hingata, näidates protseduuri osakaalu, sagedust ja kestust.
Sissehingamine Lasolvanom'i ja soolalahust ei tohi kasutada auru inhalaatorite abil. Kui 4-5 päeva pärast ei ole oodata terapeutilist toimet, on vajalik teine konsultatsioon arstiga.
Kuidas sisse hingata
Oluline on teada, kuidas inhaleerida Lasolvaniga. Protseduuri jaoks on vaja kasutada kõiki kaasaegseid inhaleerimiseks mõeldud seadmeid, näiteks nebulisaatorid - seadmed, mis hõlbustavad ravimite pihustamist väikeste osakeste kujul.
Enne inhalaatori kasutamist tuleb see nõuetekohaselt kokku panna ja läbi vaadata kasutus-, hooldus- ja ladustamisjuhistes.
Menetluse käigus tuleks järgida järgmisi soovitusi:
- Sissehingamisel soovitatakse patsiendil istuda. Sissehingamise teostamine lamavas asendis on võimalik ainult pihusti pihustitega.
- Sissehingamine peab toimuma 90 minutit pärast sööki või füüsilist koormust.
- Aerosooli inhaleeritakse suu kaudu spetsiaalselt kavandatud düüsi kaudu: see võimaldab teil kiirendada terapeutiliste efektide saavutamist. Pärast sissehingamist on soovitatav hingata paar sekundit ja hingata läbi nina.
- Protseduuri ajal võib liiga sügav hingamine põhjustada tugeva köha rünnakut, seepärast on sissehingamisel vajalik hingata ühtlaselt.
- Bronhiaalastma ravimisel tuleb inhaleerida pärast bronhodilataatoriga ravimite kasutamist. See takistab hingamisteede spasmi ja ärritust.
- Valmis segu soovitatav temperatuur peaks olema ligikaudu võrdne inimkeha temperatuuriga. See hoiab ära hingamisteede ärrituse tekke.
- Sissehingamise ajal kannavad lapsed spetsiaalset maskit, täiskasvanud kasutavad huuliku, mis takistab ravimite kogunemist ninaõõnde. Maski tuleb kõigepealt pühkida vesinikperoksiidiga või spetsiaalse desinfektsioonivahendiga. Seda ei saa keeta.
- Te ei tohiks protseduuri enne magamaminekut läbi viia, sest ravim stimuleerib röga eritumist ja eritumist, mis võib põhjustada tugevat köha.
- Ärge kasutage inhaleerimisel auru inhalaatorit Lasolvani lahusega.
Patsiendid, kellel on kopsuverejooks, arütmia ja raske kardiovaskulaarne düsfunktsioon, peaksid hoiduma sissehingamisest.
Kõrvaltoimed
Köha ja Lasolvanum'i sissehingamine võib kõige sagedamini põhjustada selliste ebasoovitavate kõrvalreaktsioonide teket:
- Iiveldus, suuõõne tundlikkuse rikkumine.
- Allergilised reaktsioonid.
- Maitsehäired.
Samuti on võimalik areneda düspeptiliste häirete, oksendamise, ebanormaalse väljaheite, kõhuvalu, suukuivuse ja kõri, nahalööbe, urtikaaria, turse, sügeluse tekkeks.
Kõrvaltoimed on kerged, neil on mööduv iseloom ja enamikul juhtudel ei nõuta ravimite kasutamise lõpetamist.
Üleannustamine võib põhjustada iiveldust, düspeptilisi häireid, kõhuvalu ja väljaheite häireid. Sel juhul on vaja tekitada kunstlikku oksendamist, kõhuga loputada ja sümptomaatiliseks raviks konsulteerida arstiga.
Ravimi analoog
Sageli nimetatakse sissehingamiseks Lasolvana analoog - Ambrobene.
Tegemist on mukolüütilise ainega, mis tagab samaaegselt sekretomotoorse, sekretolüütilise ja taandava toime. Toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. Inhaleeritav lahus on saadaval pudelites tume klaasist 40 ja 100 mg.
Nimetati Ambrobene pneumoonia, bronhiidi, obstruktiivse kopsuhaiguse, eriti bronhiaalastma puhul. Võib isegi kasutada vastsündinu raviks.
Sageli tekib küsimus, mis on parem sissehingamiseks: Lasolvan või Ambrobene? Ravimi valik jääb arsti ja patsiendi jaoks. Tuleb meeles pidada, et need ravimid on analoogid, nende kvantitatiivne sisaldus nendes on identsed.
Sissehingamine Lasolvan'iga kuiva köha korral ei pruugi olla soovitud terapeutilise tulemusega. Sel juhul tuleb kasutada preparaate, mis vähendavad lima viskoossust, kõrvaldades põletikulise protsessi (Berotec, Berodual, Salgima). Uimastite valik, võttes arvesse köha põhjustanud algpõhjuseid.
Lasolvani inhaleerimislahus: kasutusjuhend
Koostis
1 ml lahust sisaldab:
Toimeaine: 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriid.
Abiained: sidrunhappe monohüdraat (EZZO), dinaatriumvesinikfosfaatdihüdraat (E339), naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid, puhastatud vesi.
Kirjeldus
Läbipaistev, värvitu või kergelt pruunikas lahus.
Farmakoloogiline toime
Ambroksoolil on sekromotoorne, sekretolüütiline ja taandav toime; stimuleerib bronhilimaskesta näärmete seroosi rakke, suurendab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust; normaliseerib röga rottide ja limaskesta komponentide häiritud suhet. Hüdrolüüsivate ensüümide aktiveerimine ja lüsosoomide vabanemise suurendamine Clara rakkudest vähendab röga viskoossust; suurendab lima praegust ja transportimist (mukociliaraalne kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
Allaneelamine toimub 30 minuti jooksul. kestab 6 kuni 12 tundi.
Farmakokineetika
Amroksooli iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine, mille annus sõltub lineaarselt terapeutilise kontsentratsiooni vahemikust. Suukaudsel manustamisel saavutatakse maksimaalne sisaldus vereplasmas 1-2,5 tunni jooksul. Jaotus:
Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%.
Metabolism ja eritumine:
Umbes 30% manustatud suukaudsest annusest mõjutab algse läbipääsu mõju maksale.
On näidatud, et CYP3A4 vastutab ambroksoolvesinikkloriidi metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseerub maksas, peamiselt konjugatsiooni teel. Ambroksoolvesinikkloriidi poolväärtusaeg organismist on umbes 10 tundi. Kogu kliirens on vahemikus 660 ml / min. Neerukliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist.
Farmakokineetika erirühmades:
Madalam on ambroksoolvesinikkloriidi maksafunktsiooni häirega patsiendid, mis põhjustab plasmataseme tõusu 1,3-2 korda, kuid annuse kohandamine ei ole vajalik.
Amboksooli farmakokineetikale ei avaldanud vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju, mistõttu ei ole põhjust nende annuste puhul kohandada.
Näidustused
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused viskoosse röga vabanemisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, bronhiaalastma, millel on ummistunud röga väljavool, bronhectasis.
Vastunäidustused
Rasedus ja imetamine
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Loomkatsed ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote, sünnieelsele, postnataalsele arengule ja sünnitusele.
Raseduse esimesel trimestril on LAZOLVANA kasutamine vastunäidustatud teisel ja kolmandal trimestril ettevaatusega.
Põhjalikud kliinilised uuringud raseduse kolmandal trimestril ei leidnud tõendeid lootele negatiivse mõju kohta.
Ambroksool eritub rinnapiima. Kuigi vastsündinutel on ebatõenäoline toime, ei ole LAZOLVAN'i soovitatav imetavatele emadele.
Annustamine ja manustamine
Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml 3 korda päevas;
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat: 2 ml (= 50 tilka) 2-3 korda päevas;
2–5-aastased lapsed: 1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas;
Kuni 2-aastased lapsed: 1 ml (= 25 tilka) kaks korda päevas.
Tilka võib lahustada vees ja rakendada olenemata söögist.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni päevas 2-3 ml lahust.
Kuni 6-aastased lapsed: 1-2 inhaleerimist 2 ml lahust päevas.
LAZOLVANi inhaleerimiseks mõeldud lahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (välja arvatud auru inhalaatorid). Maksimaalse niiskuse saavutamiseks inhaleerimisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1.
LAZOLVAN'i inhaleeritavat lahust ei tohi segada kromoglikhappega. Lisaks ei tohi seda segada teiste lahustega, mille pH on üle 6,3.
Sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis.
Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Astma põdevatel patsientidel soovitatakse hingamisteede ja hingamisteede mittespetsiifilise ärrituse vältimiseks sisse hingata pärast bronhodilataatorite võtmist.
Kui ägeda hingamisteede haiguste sümptom või süvenemine, peate konsulteerima arstiga.
Kõrvaltoimed
Seedetraktist, hingamisteedest, rindkere ja mediastiini organitest:
Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõrvetised, düspepsia, tundlikkuse vähenemine suus või söögitorus, suukuivus ja kurgus.
Immuunsüsteemi, naha ja nahaaluskoe osa:
Allergilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), angioödeem, nahalööve, urtikaaria, sügelus ja muud allergilised reaktsioonid (näiteks allergiline dermatiit).
Närvisüsteemist:
Düsgeusia (maitsehäired).
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid inimestel ei ole teada. Juhusliku üleannustamise ja / või meditsiiniliste vigade korral vastavad üleannustamise sümptomid LAZOLVANA teadaolevatele kõrvaltoimetele, kui neid kasutatakse soovitatavates annustes. Sellistel juhtudel võib olla vajalik sümptomaatiline ravi.
Koostoimed teiste ravimitega
Suurendab antibiootikumide tungimist bronhide eritistesse (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksütsükliin).
Rakenduse funktsioonid
Maavähi ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsientidel tuleb ambroksoolvesinikkloriidi võtta ettevaatusega.
Seda ei tohi kombineerida köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
On teada vaid mõned raskete nahakahjustuste juhtumid, nagu Stevens-Jones'i sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), mis langes kokku röstimisravimite nimetamisega, sealhulgas abroksoolvesinikkloriid, aga puudub põhjuslik seos ravimiga. Stevens-Johnsoni sündroomi ja Lyelli sündroomi varases staadiumis võivad patsiendid esineda palavikuna, keha valudena, nohu, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalik ekslikult manustada mütolüütilisi aineid, nagu ambroksoolvesinikkloriid. Eespool nimetatud sündroomide tekkega on soovitatav ravi lõpetada ja pöörduda kohe arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib LAZOLVAN'i võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist.
See sisaldab bensalkoonium säilitusaine kloriidi, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Mõju võimet juhtida autot ja mehhanisme
Ravimi toime kohta autojuhtimisele ja mehhanismidele ei ole teada. Asjakohaseid uuringuid ei ole läbi viidud.
Ohutusabinõud
Vormivorm
Lahus suukaudseks manustamiseks ja 7,5 mg / ml sissehingamiseks.
100 ml pudelil tumeda klaasi tilgutiga polüetüleenist ja kruvikate polüpropüleenist koos esimese ava avaga. Pudel asetatakse pappkarbi, kus on kasutusjuhend ja mõõtekork.
Ladustamistingimused
Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.
Lasolvana kasutusjuhised sissehingamiseks
Köha esineb tavaliselt koos külmaga. Sageli avaldub see intensiivselt, obsessiivselt ja põhjustab patsiendil negatiivseid tundeid. Sellisel juhul kasutatakse ravimeid, mis võivad tappa röga ja suruda köha.
Nendel omadustel on Lasolvan. Sissehingamise protseduuride abil on taaskasutaja. See aitab edukalt lahendada hingamisteede haiguste probleeme, kiirendab paranemisprotsessi, takistab komplikatsioonide teket. Õige kasutamise ja juhiste järgimise korral kehtivad Lasolvanomiga sissehingamisseansid kõikides vanuserühmades.
Koostis
Sissehingamiseks kasutatav Lasolvan sisaldab ambroksoolvesinikkloriidi, mis on toimeaine.
Täiendavad elemendid on saadaval ka:
- naatriumkloriid;
- naatriumdihüdraat;
- puhastatud vesi;
- sidrunhape.
Ravim ei sisalda maitseaineid ja värvaineid, mis vähendab allergiliste reaktsioonide ohtu.
Lahus on saadaval tume värvi viaalides mahuga 100 ml. Komplekt sisaldab keeduklaasi. Pädevad sissehingamised aitavad kaasa Lasolvani juhendamisele.
Annuse vormid
Lasolvani esindab suur hulk ravimivorme, mis võimaldab teil valida parima ravimeetodi:
- ninasprei - ravib nina närvisüsteemi haigusi, omab vasokonstriktsiooni omadusi;
- lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks;
- maasika siirup;
- pillid;
- pastillid
Näidustused ja vastunäidustused
Lasolvani sissehingamisel kasutatakse häireid, millega kaasneb viskoosse eritumise vabanemine hingamisteedes:
- bronhiektaas;
- kopsupõletik;
- bronhiit;
- bronhiaalastma.
Bronhektaasi iseloomustab laienemise esinemine, kus mädanik koguneb. Tänu inhaleerimisprotseduuridele Lasolvaniga saate selle sisu vabaneda ja üldist seisundit parandada.
Sissehingamine Lasolvanom, mida kasutatakse raseduse ajal, et stimuleerida kopsude teket lootel. Protseduur on ette nähtud, kui varajase töö risk on kõrge.
Tööriistal on mukolüütiline toime, mis võimaldab lima kergesti köhistada kopsude lima sekretsiooni suurenemise ja röga viskoossuse vähenemise tõttu.
Peamine vastunäidustus on individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Lisaks on Lasolvanil keelatud kasutada järgmistel juhtudel:
Lasolvani manustamine järgmisel trimestril peaks olema arstil sõltuvalt raseduse iseloomust ja ootava ema keha individuaalsetest omadustest. Lasolvana komponendid tungivad kergesti rinnapiima, põhjustamata negatiivset mõju.
Kui teil on probleeme maksaga või neerudega, peate kõigepealt konsulteerima spetsialistiga.
Üks Lasolvani komponente on bensalkooniumkloriid, mis on aine, mis võib tekitada spasme. Sellega seoses tehakse ettevaatusega ravimi määramine hingamisteede probleemidega patsientidele.
Menetlust tuleks loobuda patsientidel, kes põevad kopsuverejooksu, halvenenud südamefunktsiooni.
Juhised ja annustamine
Juhend sisaldab teavet selle kohta, et ainet võib kasutada sissehingamiseks ja sees.
Alla 6-aastased lapsed peaksid olema 1-2 korda päevas, 2 ml. Sissehingamise kasutamine Lasolvaniga koos soolalahusega hõlmab täiskasvanute annust - 2-3 ml lahust, 3 korda päevas.
Kasutamine inhaleerimiseks Lasolvana järgib tabelis esitatud annuseid:
Sissehingamine soolalahusega
Lasolvanoga sissehingamist ei toimu lahjendamata. Soovitatav on teada: ravimi lahjendamise proportsioonid soolalahusega (1: 1). Kontsentratsioon aitab kiiret lahjendamist, eritiste eemaldamist kopsudest.
See inhalatsiooniseansi läbiviimise meetod võimaldab antibakteriaalsete komponentide siseneda hingamisteedesse. Ravi kestus ei ületa viit päeva, terapeutilise toime puudumisel on vajalik korduv konsulteerimine spetsialistiga.
Sissehingamine koos füsioloogilise lahusega viiakse läbi järgmiste proportsioonide kohaselt:
Kuidas sisse hingata
Sissehingamise teostamine Lasolvaniga hõlmab pihusti kasutamist - ravimite pihustamiseks väikestesse osakestesse.
Sissehingamine Lasolvanom koos järgmiste soovitustega:
- protseduur toimub istuvas asendis;
- istung algab 1,5 tundi pärast sööki, samuti treening;
- aurude sissehingamine toimub suu kaudu, hingamine toimub mõnda aega ja seejärel väljub nina kaudu;
- ärge hingake liiga sügavalt, kuna see võib põhjustada tõsist köha, nii et isegi hingamine on oluline;
- sissehingamine toimub pärast bronhodilataatori toimete võtmist, et vältida spasme ja hingamisteede probleeme;
- lahuse temperatuur peaks vastama patsiendi kehatemperatuurile;
- lastele istungi ajal peaksite kandma maski, et vältida nina meditsiiniliste osakeste stagnatsiooni;
- Te ei tohiks protseduuri enne magamaminekut teha, sest see võib põhjustada köha;
pärast seansi lõppu ärge sööge tund aega, rääkige vähem.
Kõrvaltoimed
Koostis Lasolvana võib põhjustada kõrvaltoimeid:
- keha nõrk seisund;
- allergia;
- iiveldus;
- kõhuvalu;
- migreen;
- kõhukinnisus;
- maitse pungade rikkumine;
- anafülaktiline šokk;
- kurguvalu.
Sissehingamise lahuse nõuetekohane rakendamine tekitab harva ülalnimetatud nähtusi. Üleannustamine põhjustab kõhuvalu, iiveldust ja oksendamist. Selliste sümptomite korral tuleb esile kutsuda emeetiline refleks, maoloputus ja konsulteerida spetsialistiga.
Nõrkus, migreen on üks Lasolvani kõrvaltoimeid.
Ravimi analoog
Ambrobene on mukolüütiline ravim, millel on sarnane terapeutiline toime, seda kirjutavad arstid sageli Lasolvani sarnase ravimina. Tööriistal on väljalangev mõju. Toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid.
Ambrobene ravib efektiivselt bronhiiti, kopsupõletikku, kopsuhaigusi, näiteks bronhiaalastmat.
Kui valite Lasolvani ja Ambrobene vahel, sõltub kõigest ainult patsient ja tema arst. On vaja mõista, et need on üksteisega sarnased ravimid, komponendi koostis ja selle kvantitatiivne sisaldus on mõlemal viisil identsed.
LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) kasutusjuhend
Registreerimistunnistuse omanik:
Tootja:
Kontaktandmed:
Annuse vorm
Vabastage vorm, pakend ja koostis Lasolvan ®
Allaneelamise ja sissehingamise lahus on selge, värvitu või kergelt pruunikas.
Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaadi dihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 225 μg, puhastatud vesi - 989,705 mg.
100 ml - merevaikkollased klaaspudelid (1) koos polüetüleenist tilgutiga ja polüpropüleenist kruvikork, millel on esimene avamiskontroll koos mõõtekorkiga - papppakendid.
Farmakoloogiline toime
Uuringud on näidanud, et Ambroxol - ravimi Lasolvan® toimeaine - suurendab eritumist hingamisteedes. Parandab pulmonaarse pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsellulaarset aktiivsust. Need tagajärjed suurendavad voolu ja lima transportimist (mukociliary kliirens). Limaskesta kliirensi tugevdamine parandab röga väljavoolu ja vähendab köha.
KOK-iga patsientidel põhjustas pikaajaline ravi Lasolvan'iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulist vähenemist. Täheldati ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu olulist vähenemist.
Farmakokineetika
Kõiki ambroksooli kohese vabanemise doosivorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus. Cmax kui allaneelamine saavutatakse 1-2,5 tunni jooksul
Vd on 552 l. Terapeutilise kontsentratsiooni vahemikus on seondumine plasmavalkudega ligikaudu 90%. Ambroksooli ülekandmine verest koesse, kui seda manustatakse suu kaudu, on kiire. Ravimi aktiivse komponendi kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.
Ligikaudu 30% suu kaudu manustatavast annusest sõltub maksa esimesest läbipääsust. Inimese maksa mikrosoomidega läbi viidud uuringud on näidanud, et CYP3A4 isoensüüm on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metaboliseerumise eest dibromantraniilhappeks. Ambroksooli ülejäänud osa metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerimise teel ja osalise lõhustamisega dibromantraniilhappele (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väike kogus täiendavaid metaboliite.
Terminal T1/2 Ambroxol on umbes 10 tundi ja kogu kliirens on 660 ml / min, neerude kliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgistamise meetodit kasutades hinnati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% saadud annusest uriiniga.
Farmakokineetika patsientide erirühmades
Ambroxol'i farmakokineetikale ei leitud vanuse ja soo kliiniliselt olulist toimet, mistõttu nende omaduste jaoks annust ei ole võimalik valida.
Näidustused ravim Lasolvan ®
Hingamisteede ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine ja limaskesta kliirensi nõrgenemine:
- äge ja krooniline bronhiit;
- kopsupõletik;
- KOK;
- bronhiaalastma koos röga ummistusega;
- bronhiektaas.
Annustamisskeem
Sissevõtt (1 ml = 25 tilka).
Tilka võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust on võimalik kasutada olenemata söögist.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 4 ml (100 tilka) 3 korda päevas; 6–12-aastased lapsed - 2 ml (50 tilka) 2-3 korda päevas; 2–6-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 2 korda päevas.
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1-2 sissehingamist 2-3 ml lahusega päevas.
Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhaleerimist 2 ml lahusega päevas.
Lasolvan® inhalatsioonilahust võib kasutada mistahes kaasaegse inhaleerimisseadmega (va auru inhalaatorid). Optimaalse niiskuse saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamisel võib sügav hingeõhk põhjustada köha, sissehingamine peab toimuma normaalses hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse tavaliselt sissehingamise lahust soojeneda kehatemperatuurini. Bronhiaalastma patsientidel soovitatakse pärast bronhodilaatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasme.
Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast ravimi kasutamist, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Kõrvaltoimed
Seedetrakti osa: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitsetundlikkuse halvenemine), iiveldus, vähenenud tundlikkus suus või neelus; harva (0,1-1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kuiv kõri.
Naha ja nahaaluste kudede osa: harva (0,01-0,1%) - lööve, sügelus *.
Allergilised reaktsioonid: harva (0,01-0,1%) - urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, ülitundlikkus *.
* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdase kasutamisega; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1%), kuid tõenäoliselt väiksem; täpset sagedust on raske hinnata, sest neid kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud.
Vastunäidustused
- I raseduse trimester;
- imetamise periood (rinnaga toitmine);
- Ülitundlikkus ambroksooli või teiste ravimi komponentide suhtes.
Ettevaatlikult tuleks ravimit Lasolvan® kasutada raseduse ajal (II ja III trimestril), neeru- ja / või maksapuudulikkusega.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ambroksool tungib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, loote / loote, postnataalse arengu ja tööjõule.
Pärast 28. rasedusnädalat ei leidnud ulatuslikku kliinilist kogemust Ambroxol'iga ravimi negatiivset mõju lootele. Siiski tuleb ravimi raseduse ajal kasutamisel järgida tavalisi ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lasolvan'i võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Ambroksool eritub rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imikutel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada Lasolvan ® suukaudset lahust ja sissehingamist.
Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju viljakusele.
Taotlus maksa rikkumiste korral
Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral
Kasutamine eakatel patsientidel
Erijuhised
Seda ei tohi kasutada koos köhavastaste ainetega, mis takistavad röga eritumist.
Lahus sisaldab bensalkooniumkloriidi säilitusainet, mis sissehingamisel võib põhjustada bronhospasmi tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktiivsus.
Allaneelamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lasolvan® lahust ei soovitata segada kromoglikhappe ja leeliselahustega. Üle 6,3 lahuse pH suurendamine võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestseerumist.
Madala naatriumisisaldusega dieediga patsiendid peaksid arvestama, et suukaudne ja sissehingatav lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi soovitatud ööpäevases annuses (12 ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele.
Eraldi on teatatud rasketest nahakahjustustest (Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs), mis langes kokku atsetooni sisaldavate ravimitega, nagu ambroksoolvesinikkloriid. Enamikul juhtudel on need seletatud haiguse raskusastmega ja / või samaaegse raviga. Stevens-Johnsoni sündroomi või toksilise epidermaalse nekrolüüsi saavatel patsientidel võib varases faasis tekkida palavik, valu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise ravi korral on võimalikud külmavastaste ravimite ekslikud ettekirjutused. Uute naha ja limaskestade kahjustuste tekkimisel peab patsient lõpetama ravi ambroksooliga ja pöörduma viivitamatult arsti poole.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb Lasolvan'i kasutada ainult arsti soovitusel.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Puudusid juhtumid, mil ravim mõjutas sõidukite ja mehhanismide juhtimist. Uuringuid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ja muudele potentsiaalselt ohtlikele tegevustele, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja reaktsioonide psühhomotoorset kiirust, ei ole läbi viidud.
Üleannustamine
Inimeste üleannustamise spetsiifilisi sümptomeid ei kirjeldata.
On teatatud juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tulemuseks on ravimi Lasolvan® teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.
Ravi: oksendamise provokatsioon, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.
Ravimi koostoime
Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei teatatud.
Ambroksool suurendab tungimist amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni.
Ladustamistingimused Lasolvan ®
Ravimit tuleb hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.