Kirjeldus alates 19. veebruarist 2017
- Ladina nimi: Cromoglin
- ATX-kood: R01AC01
- Toimeaine: Cromoglicic acid
- Tootja: Merkle GmbH (Saksamaa)
Koostis
1 milliliiter tilka ja pihust sisaldab 20 mg kromoglysiinhapet.
Valikuline: süstitav vesi, bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat (tilkadele); süstitav vesi, naatriumhüdroksiid, naatriumedetaat (pihustamiseks).
Vormivorm
Ravim Kromoglin müüakse silmatilkade kujul 10 ml tilgutites olevates pudelites ja 15 ml pihustatud pudelites.
Farmakoloogiline toime
Antiallergiline (stabiliseeriv nuumrakkude membraan).
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Kromoglin on allergiavastane ravim, millel on membraani stabiliseeriv toime, kuna see takistab kaltsiumioonide sisenemist nuumrakkudesse, takistades seeläbi nende rakkude degranulatsiooni ja nende allergiliste vahendajate vabanemist - bradükiniini, histamiini, leukotrieene (sealhulgas nende aeglaselt reageerivat ainet), samuti teisi aktiivseid bioloogilisi aineid. Enamus profülaktilisest kasutamisest ilmneb ravimi toimeaine - kromoglichappe (naatriumkromoglükaat) efektiivsus.
Silmade allergiliste haiguste tilkade ravis ilmneb konkreetne kliiniline toime mitme päeva või nädala pärast. Imendunud naatriumkromoglükaadi kogus läbi silmade limaskesta on ebaoluline, samas kui raviaine süsteemne biosaadavus on vähemalt 0,03%. T1 / 2 on 5-10 minutit.
Ravimi manustamise ninasisesel meetodil sõltub selle imendumine nina limaskestadest sekreteeritud lima mahust (väheneb selle koguse suurenemisega) ja on ligikaudu 7%. Raviaine juhusliku allaneelamise korral on selle toimeaine imendumine seedetraktist alla 1%. Ravimi eritumine kehast toimub muutumatul kujul koos sapi ja uriiniga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Näidustused
Silmatilgad allergilise keratiidi ja konjunktiviidi korral; keratokonjunktiviit; silma tüve / silmade ärritus; kuiva silma sündroom; oftalmoloogilise limaskesta ärritus allergeenide tõttu (keskkonda kuuluvad ained, kahjulikud kutsealased tegurid, kodumajapidamises kasutatavate kemikaalide keemilised koostisosad, oftalmoloogilised preparaadid, kosmeetika, koduloomad, erinevad taimed jne).
Ninasprei on ette nähtud profülaktiliseks ja terapeutiliseks kasutamiseks sesoonse või aastaringse riniidi negatiivsete allergiliste ilmingute korral.
Vastunäidustused
Terapeutiline aine Kromoglin on vastunäidustatud isikliku ülitundlikkuse korral tilkade või pihustatud koostisainete suhtes, mida patsiendil täheldatakse.
Rasedad / imetavad naised ja kuni 4-aastased lapsed vajavad hoolikat kasutamist kohalike naatriumkromoglükaadi preparaatide kujul silmatilkade kujul.
Kõrvaltoimed
Mõnel juhul silmatilkade kasutamisel:
- nägemisorganites võõra keha olemasolu tunne;
- visuaalse taju häire ja selle selguse rikkumine;
- sidekesta turse;
- silmaärritus;
- odra moodustumine;
- pisaravool;
- nägemise kuiva elundi tunne;
- sarvkesta epiteeli pindmine kahjustus.
Sprei kasutamine võib mõnikord põhjustada:
Kasutusjuhend Kromoglin
Kromoglin silmatilgad, kasutusjuhised
Silmatilgad on näidustatud, et neid manustatakse paikselt terapeutilise toimeaine manustamise teel konjunktiivsilmade kotidesse (paremal ja vasakul). Protseduuri ravikuuri alguses viiakse silma süstimine 4 korda (iga 4–6 tunni järel) päevas, kasutades iga sidekesta saki suhtes 1-2 tilka. Kiireloomulise vajaduse korral on lubatud manustada kuni 6-8 korda päevas.
Ninasprei Kromoglin, kasutusjuhised
Ravimit, mis on mõõdetud pihusti kujul, kasutatakse reeglina 4 korda päevas koos terapeutilise toimeaine ühekordse annuse intranasaalse manustamisega igasse nina läbipääsu. Kiireloomulise vajaduse korral on võimalik intranasaalsete süstide arvu suurendada kuni maksimaalse lubatud piirini 6 korda 24 tunni jooksul.
Pärast terapeutilise efektiivsuse saavutamist võib intranasaalsete manustamiste vaheline intervall suureneda. Pidevalt kokkupuutel allergeenidega on soovitatav ravi jätkata ka nohu negatiivsete sümptomite täieliku kadumise korral.
Kui pihustit on vaja kasutada kauem kui 2-4 nädalat, konsulteerige oma arstiga.
Üleannustamine
Siiani ei ole dokumenteeritud tõendeid oluliste kõrvaltoimete kohta naatriumkromoglükaadi kohalike terapeutiliste ainete üleannustamisel.
Koostoime
Cromoglyicichappe samaaegne kasutamine antihistamiinide, inhaleeritavate ja suukaudsete beeta-adrenostimulantide ja glükokortikoidide, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatidega võib põhjustada potentseerivat toimet.
Kromoglikhappe ja glükokortikoidide kombineeritud kasutamisega ravi võib oluliselt vähendada nende annuseid ja mõnel juhul need täielikult tühistada. Glükokortikoidide annuste vähendamine peab olema arsti pideva järelevalve all. Annuse vähendamise määr nädalas ei tohiks ületada 10%.
Silmatilkade kasutamine vähendab vajadust kortikosteroidide terapeutiliste ravimite kasutamise järele.
Müügitingimused
Silmatilgad ja ninasprei on müügil.
Ladustamistingimused
Mõlemad ravimid ei vaja eritingimusi temperatuuri säilitamiseks.
Kõlblikkusaeg
3 aastat mõlema meditsiinilise vormi puhul.
Erijuhised
Kromoglin'i kõikide silmade tilkade manustamise etappidel ei tohi patsient oma säilitusaine tõttu kasutada pehmeid kontaktläätsi. Kõva kontaktläätsede kasutamisel tuleb need eemaldada 15 minutit enne süstimist.
Kui nägemise selgus on kadunud, võib mõnikord ilmneda pärast tilka tilgutamist, ei tohiks patsient juhtida sõidukeid ega tegelda kõrgete visuaalsete omadustega tegevustega.
Tilkade kukutamise protsessis on vaja vältida viaali pipetiotsiku kokkupuudet silmaga.
Pärast kasutamist peab tilgutiga pudel olema tihedalt suletud.
Tuleb meeles pidada, et 1 pihustusannus on 0,14 ml ja sisaldab 2,8 mg naatriumkromoglükaati.
Sprei terapeutilise efektiivsuse kiireks saavutamiseks esimese 1-2 ravipäeva jooksul on soovitatav kasutada täiendavalt tilka, mis vähendab nina limaskesta turset. Mõnel juhul on asjakohane antihistamiini terapeutiliste toimeainete lühiajaline väljakirjutamine.
Kui patsient on kromoglytshappe suhtes allergiline, tuleb nende ravimite edasist kasutamist vältida.
Analoogid
Kromogliini analooge esindavad terapeutilised ained, mille peamised omadused on sarnased:
Sünonüümid
Ravimi sünonüümid on:
Lastele
Alla 4-aastased lapsed vajavad naatriumkromoglükaadi hoolikat manustamist silmatilkade kujul.
Alla 5-aastastele lastele ei ole määratud kromoglichappe manustamist ninasprei kujul.
Raseduse (ja imetamise) ajal
Isegi naatriumkromoglükaadi mitmeaastane kasutamine inimestel ei näidanud teratogeenset toimet. Sellele vaatamata on võimalik määrata Kromoglin'i rasedatele naistele (eriti esimesel trimestril) alles pärast ravi / riski riski terapeutilise suhte ranget hindamist.
Cromoglyicic acid tungib imetava ema piima väga väikestes kogustes, mis tõenäoliselt ei kujuta endast imikule tõsist ohtu. Kuid nagu ka eelmisel juhul, on Kromoglin'i kasutamine imetavate naiste puhul võimalik ainult pärast imikute terapeutilise kasulikkuse ja riski suhte ranget hindamist.
Arvustused
Ninasprei ja silmatilkade ülevaated Kromoglin on ebaselged ja ei ole nii tavalised. Mõned patsiendid hindavad seda ravimit ainult positiivselt, teised aga vastupidi, räägivad selle täielikust kasutusest ja isegi mõningatest leitud kõrvaltoimetest. Seda silmas pidades on allergiavastase ravimi valik kõige parem jätta allergoloogi arsti otsustada, kelle kvalifikatsioon ja kogemused määravad konkreetse patsiendi jaoks kõige sobivama ravimi.
Hind Kromoglin, kust osta
Kromoglin'i silmatilkade hind peaks olema vahemikus 80-100 rubla ja ninasprei hind on vahemikus 150-180 rubla.
Kromoglin
15 ml - doseerimisvahendiga plastpudelid (1) - papppakendid.
Allergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator. Aeglustab histamiini, leukotrieenide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist nuumrakkudest. Arvatakse, et vahendajate vabanemise viivitamine toimub kaltsiumiioonide rakkudesse sisenemise kaudse blokeerimise tulemusena. On kindlaks tehtud, et kromoglütsiinhape pärsib neutrofiilide, eosinofiilide, monotsüütide migratsiooni.
Hoiatab kohe ja viivitamata astmaatilisi reaktsioone pärast allergeenide ja mitteantigeensete ärritavate ainete sissehingamist.
Toimeaine imendumise aste sõltub manustamisviisist.
Seondumine plasmavalkudega on 65%. Ei metaboliseeru. T1/2 on umbes 1,5 tundi, eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Individuaalne. Inhaleerimisel on 1-10 mg (sõltuvalt kasutatavast ravimvormist) 4 korda päevas.
Täiskasvanutel - 200 mg 4 korda päevas, 2-14-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas.
Oftalmoloogias ja ENT-praktikas kasutamisel määratakse annus sõltuvalt näidustustest ja kasutatavast ravimvormist.
Kasutatakse korrektselt mikrokiipide kujul.
Sissehingamise korral on võimalik ülemiste hingamisteede ärritust, köha, bronhospasmi lühiajalist toimet; mõnel juhul - väljendunud bronhospasm koos hingamisfunktsiooni näitajate vähenemisega.
Intranasaalne manustamine: ravi alguses on nina limaskesta ärritus võimalik; harvadel juhtudel - ninaverejooks, allergilised reaktsioonid.
Paikselt silmaarsti kasutamisel: on võimalik visuaalse taju selguse ajutine häirimine, silma soojustunne.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - nahalööve, valu liigestes.
Muud: harvadel juhtudel - iiveldus.
Cromoglyicichappe kasutamisel beeta-adrenostimulyatorovi suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, GCS, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, antihistamiinsed ravimid, on võimenduse mõju võimalik. Cromoglicichappe ja kortikosteroidide kombineeritud nimetamine võimaldab vähendada selle annust ja mõnel juhul seda täielikult tühistada. GCS annuse vähendamise ajal peab patsient olema arsti järelevalve all, annuse vähendamise kiirus ei tohiks ületada 10% nädalas.
Inhaleeritav lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu bromeksiini või ambroksooliga. Enne kromoglysiinhappe sissehingamist tuleb bronhodilataatoreid sisse hingata.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogilises praktikas, vähendab kromoglütsiinhape vajadust kasutada GCS-i sisaldavaid oftalmilisi preparaate.
Ärge kasutage bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamiseks.
Olge ettevaatlik, kui kasutate samaaegselt maksa- ja neeruhaigusi.
Erandjuhtudel, kui bronhospasm areneb koos hingamisteede funktsiooni vähenemisega kromoglikhappe sissehingamisel, ei ole korduv kasutamine soovitatav.
NUC, proktiidi või proctocolitis'e ravis on kromoglütsiinhape valikuvõimalus sulfasalasiini suhtes ülitundlikel patsientidel.
Bromheksiini ja ambroksooli ei tohi samaaegselt kasutada kromoglichappe sissehingamisel.
Kui toiduallergiat tuleks kasutada koos toiduga, mis piirab antigeeni voolu.
Alla 2-aastastel lastel ei ole pulbrina ja lahusena inhaleerimiseks mõeldud kromoglichappe annust kindlaks määratud.
Alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks määratud aerosoolina ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kromoglütshappe annust.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Juba mõnda aega pärast silma sattumist peaks hoiduma tähelepanu pööramist nõudvast tööst.
Cromoglyicic acid on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.
Väikeses koguses eritub rinnapiima. Kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu ületab väikelapse võimaliku ohu.
Alla 2-aastastel lastel ei ole pulbrina ja lahusena inhaleerimiseks mõeldud kromoglichappe annust kindlaks määratud.
Alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks määratud aerosoolina ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kromoglütshappe annust.
Kromoglin (Sromoglin) juhendamine
Kromoglin ninasprei
Farmakoterapeutiline grupp:
Antihistamiini mittesteroidsed seeriad. Astmavastane ravim.
Annuse vorm:
Ninasprei Selge või kergelt kollakas lahus
Vormivorm:
Plastpudel annustiga 15 ml.
Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis:
1 ml sisaldab 20 mg kromolindiinatsoola.
1 sprei (0,14 ml) sisaldab 2,8 mg kromolünodiinatriumsoola.
Abiained: naatriumetetaat, naatriumhüdroksiid, lahusti.
Farmakoloogilised omadused:
See blokeerib kaltsiumikanalite kommunikatsiooni IgE retseptoritega, inhibeerides kaltsiumi sissevoolu nuumrakkudesse, pärssides nuumrakkude degranulatsiooni ning vabastades vahetu tüüpi vahendajaid ja vahendajaid.
Näidustused Kromoglin:
Allergiline riniit ägedad ja kroonilised vormid, vasomotoorne riniit allergilise reaktsiooni taustal.
Annustamine ja kasutusviis:
Täiskasvanutele, teismelistele ja üle 2-aastastele lastele:
iga 4 tunni järel, kuni neli korda päevas, 1 süst iga ninasõõrmesse.
Ravi kestus kaks kuni neli nädalat oodatust.
Annust tuleb säilitada kogu kursuse vältel.
Ravimi terapeutiline efektiivsus sõltub regulaarsest kasutamisest.
Märkus:
Ravimi efektiivsuse tagamiseks 2-3 päeva jooksul kasutage limaskestade turse vältimiseks vastuvoolu tilka.
Seda ei tohiks kasutada alla 2-aastastel lastel.
Vastunäidustused:
Ülitundlikkus põhikomponendi või mõne teise täiteaine suhtes.
Limaskestade või nahalööbe turse korral tuleb ravi katkestada.
Raske neeru- või maksapuudulikkuse korral, sealhulgas allergilise reaktsiooni kahtluse korral, olge ettevaatlik.
Rasedus ja imetamine:
Kromoglin raseduse ajal
Ainult juhtiva arsti järelevalve all.
Teratogeenset toimet ei täheldatud pikaajalise kasutamise korral, kuid raseduse esimesel trimestril peaksite olema eriti ettevaatlik.
Kromoglin imetamise ajal
Cromolyne-Dinaatrium eritub rinnapiima väga väikestes kogustes, kuid ettevaatlik peab olema ka.
Kõrvaltoimed:
- hingamisteede osa:
nina limaskesta lühike ärritus.
Harvadel juhtudel, ninaverejooks, sidekesta haavandid, köha, õhupuudus, kõhklus, kõri turse.
maitse muutus, harvadel juhtudel - keele turse.
- immuunseisundist:
Kõige haruldasematel juhtudel on võimalik teha raskeid generaliseerunud anafülaktilisi reaktsioone koos bronhospasmiga, angioödeemi esinemist.
Sobimatus teiste ravimitega:
Ladustamistingimused:
See ravim ei vaja eritingimusi kinnipidamiseks.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Sobivus: 3 aastat
Pärast ravimi trükkimist 6 kuud.
Kromoglin'i hinnad:
Ukraina:
Kromoglin ninasprei 300 mg 15ml 55,00 UAH.
Venemaa:
Kromoglin ninasprei 300 mg 15 ml alates 89.00 kuni 219.00 hõõruda.
Kromoglin silmatilgad
Farmakoterapeutiline grupp:
Antihistamiini mittesteroidsed seeriad.
Annuse vorm:
Silmatilgad. Selge või kergelt kollakas lahus
Vormivorm:
Plastpudel korgist tilgutiga 10 ml.
Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis:
1 ml sisaldab 20 mg kromolindiinatsoola.
Abiained: naatriumetetaat, naatriumhüdroksiid, lahusti.
Farmakoloogilised omadused:
See blokeerib kaltsiumikanalite kommunikatsiooni IgE retseptoritega, inhibeerides kaltsiumi sissevoolu nuumrakkudesse, pärssides nuumrakkude degranulatsiooni ning vabastades vahetu tüüpi vahendajaid ja vahendajaid.
Näidustused Kromoglin:
- allergiline konjunktiviit;
- allergiline keratiit;
- keratokonjunktiviit;
- kuiva silma sündroom;
- silma tüve;
- silmade põhjustatud limaskestade ärritus, mis on põhjustatud keskkonnateguritest, kodumajapidamiste kemikaalidest, kosmeetikast, taimestikust, lemmikloomadest, põhjustades allergilist reaktsiooni.
Märkus:
Tilkade kasutamisel on soovitatav mitte kasutada pehmeid kontaktläätsi keemilise koostise tõttu. ained; kõvad kontaktläätsed tuleb enne 15 minuti jooksul eemaldamist eemaldada.
Ravi ajal on hädavajalik olla ettevaatlik autojuhtimisel ja muudes tegevustes, mis nõuavad kõrget kontsentratsiooni ja kiiret reageerimist.
Annustamine ja kasutusviis:
Igasse silma sisestatud 1-2 tilka vähemalt 4 korda päevas iga 4 tunni järel. Sõltuvalt olekust võib tilkade arvu suurendada kuni 6-8 instillatsiooni.
Vastunäidustused:
Ülitundlikkus põhikomponendi või mis tahes täiteaine suhtes.
Sidekesta turse korral tuleb ravi katkestada.
Alla 4-aastastele lastele olla raseduse ajal, imetamise ajal äärmiselt tähelepanelik.
Kõrvaltoimed:
- visuaalse teravuse destabiliseerimine;
- põletustunne silmis;
- konjunktiivi turse;
- tunne võõras kehas;
- kuivade silmade tunne;
- suurenenud rebimine;
- sarvkesta epiteeli pindmine hävitamine.
Ladustamistingimused:
See ravim ei vaja eritingimusi kinnipidamiseks.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Sobivus: 3 aastat
Pärast lahtipakkimist kasutage mitte rohkem kui 6 kuud.
Sobivuse lõpus ärge kasutage ravimit.
Ukraina:
Kromoglin silmatilgad 20 mg / ml 10ml 30,00 UAH.
Venemaa:
Kromoglin silmatilgad 20 mg / ml 10 ml 1,00 kuni 117,00 rubla.
Arvamused narkootikumide Kromoglin kohta:
Larisa: arstina soovitan teil kasutada varases staadiumis. See ravim on kõige tõhusam allergiliste ilmingute algstaadiumis. Enamasti koos pollinosis. Madala aktiivsuse rasketes vormides. Pikaajalise kasutamise korral vähendab sagedast astmahoogu, kuid ma tahan märkida ühte positiivset eelist - täiendavat ravi ei ole vaja, bronhodilataatoreid ja glükokortikoidravimeid ei ole vaja täiendavalt kasutada. Mis on positiivne näitaja. Ja veel, arvestades vähe mürgiste organismide farmakoloogilist toimet!
Kromoglin ninasprei
Ravim on saadaval silmatilkade ja ninasprei kujul. Kasutusjuhend Kromoglin annab teavet ravimi annuse ja kasutamise sageduse kohta. Kuid ravirežiimi peaks määrama ainult spetsialist.
Ravimimeetmed
Kromogliini aktiivne komponent blokeerib kaltsiumioonide tungimise nuumrakkudesse, takistades allergia vahendajate (histamiini jne) vabanemist verre. Ravim toimib profülaktilise vahendina, mis takistab usaldusväärselt allergilise riniidi ja konjunktiviidi teket.
Kromogliini pihustus takistab ka astmaatilist reaktsiooni pärast allergeenide ja keskkonna ärritavate ainete sissehingamist.
Koostis
Ravimi toimeaine on kromoglikhape. Selle sisaldus 1 ml tilkades ja pihustis - 20 mg.
Ravimi täiendavad ained:
- pihustatud naatriumhüdroksiidis, puhastatud vees jne;
- tilkades - naatriumedetaat, puhastatud vesi jne.
Näidustused
Vastavalt kasutusjuhendile nimetatakse Kromoglin järgmistel tingimustel:
- füüsilise pingutuse ja atoopilise vormi bronhiaalastma, astmaatiline kolmnurk;
- krooniline bronhiit koos bronhiaalse obstruktsiooniga;
- konjunktiviit;
- allergiline riniit;
- toiduallergia avastatud antigeeni seisundi suhtes;
- seedetrakti haigused - proktiit, proctocolitis, haavandiline koliit (kombinatsioonis teiste ravimitega).
Vastunäidustused
Juhised märkisid, et Kromoglin'i kasutamine on vastunäidustatud:
- alla 5-aastased lapsed;
- raseduse esimese 12 nädala jooksul;
- suurenenud keha tundlikkus ravimi üksikute komponentide suhtes;
- neerude ja maksa patoloogiatega.
Juhised ja annustamine
Kromogliini ninasprei on vastavalt kasutusjuhendile määratud 1 korda nina läbipääsudesse 4 korda päevas. Vajadusel suureneb süstide arv 6 korda. Sel juhul on ravimi ühekordne annus keelatud suurendada.
Ravi esimestel päevadel on soovitatav kasutada Kromoglin'i pihustit koos ninakaudse vasokonstriktori ja antihistamiini preparaatidega. Kui soovitud terapeutiline toime on saavutatud, suurenevad Kromoglin'i kasutuste vahelised ajavahemikud sujuvalt. Allergeenidega kokkupuute korral võib ravi ravimiga jätkata, kuni kõik rinorröa kliinilised tunnused mööduvad. Kuid ravi kestust tuleb arstiga arutada, sest ei ole soovitatav kasutada kontrollimatult ninasprei ja kromoglütsiinhappe tilka rohkem kui 4 nädalat.
Rasedusravi
Tiinuse esimesel trimestril on Kromoglini kasutamine aerosoolina ja tilkades keelatud.
Teisel ja kolmandal trimestril on ravimi kasutamine võimalik rangete näidustuste kohaselt ja spetsialist peab kindlaks määrama võimaliku kasu Kromoglin'i terapeutilisest toimest naistele ja võimalikku riski sündimata lapsele.
Kromogliini ninasprei ravi ajal eritub naatriumkromoglükaat väikeste kogustena rinnapiima. Eeldatavasti ei kujuta see asjaolu lapsele ohtu, kuid parem on arutada seda arstiga, kes soovib jätkata rinnaga toitmist või keelduda ajutiselt ravikuurist.
Kromoglin lapsed
Alla 5-aastastele lastele võib ravimit tilkade kujul manustada vastavalt arsti täpsetele näidustustele individuaalselt kohandatud annuses. Kuni 5-aastase ninasprei kasutamine on rangelt keelatud.
Kõrvaltoimed
Ninasprei Kromoglin kõrvaltoimed:
- nina limaskesta ärritus;
- köha;
- nina verejooks;
- peavalud;
- lämbumine.
Analoogid
Analoogid ninasprei Kromoglin:
- Cromohexal. Allergiavastane ravim, mis on ette nähtud bronhiaalastma, allergilise nohu, ägeda ja kroonilise konjunktiviidi raviks. Toimeaine on kromolüünnaatrium. Süstemaatilise ravimi kasutamisega vähendab hingamisteede põletikulist protsessi, pärsib allergia varajast ja hilist etappi. Cromohexal, nagu teised kromoglütsiinhappe preparaadid, toimib järk-järgult - terapeutiline toime muutub märgatavaks esimest korda 4 nädalat pärast ravi alustamist.
- Intal Ravim bronhiaalastma raviks. Toimeaine on kromolüünnaatrium. Sellel on allergiavastane, põletikuvastane toime. Väldib bronhospasmi teket, kõrvaldab allergilise iseloomuga hingamisteede põletikunähud. Ravi kestus on pikk, ravimi toime on kumulatiivne - ainult 6 nädala pärast vähendab astmahoogude arv märgatavalt.
Ravi efektiivsus
Vastavalt juhistele on Kromoglin ninasprei efektiivne allergiavastane aine. Otolarüngoloogide praktiseerimine nõustub selle väitega, määrates ravimi oma patsientide raviks.
Koostoimed teiste ravimitega
Pihustite ravimisel teiste ravimitega ei ole täheldatud.
Loomulikult ei ole Kromoglin ainus tõhus ravim, mis võib parandada allergiat põdevate inimeste seisundit. Tema ametisse nimetamine on õigustatud juhtudel, kui ravi on terapeutiliselt positiivne. Teistes olukordades võib arst soovitada teisi skeeme konjunktiviidi ja rinorröa vastu võitlemiseks.
Cromoglin (Cromoglin®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
viaalis (1 fl - 100 doosi) 15 ml pihustiga; kasti 1 pudel.
10 ml plastpudelites; kasti 1 pudel.
Farmakoloogiline toime
See pärsib nuumrakkude degranulatsiooni ja takistab seeläbi allergia vahendajate (histamiin, serotoniin, hepariin jne) vabanemist.
Farmakokineetika
Intranasaalsel manustamisel imendub vähem kui 7% manustatud annusest ninaõõnest süsteemsesse vereringesse; pärast sissehingamist siseneb alumisse hingamisteedesse kuni 10% toimeainest ja see resorbeerub täielikult süsteemsesse vereringesse. Ravim ei metaboliseeru, eritub organismist muutumatul kujul uriiniga ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes. Osa suust ja kurku ladestunud toimeainet neelatakse alla ja eritub seedetraktist ilma olulise imendumiseta.
Näidustused ravim Kromoglin
Allergiline riniit (ennetamine ja ravi); allergiline keratiit, konjunktiviit, keratokonjunktiviit, silmade kuivalt sündroom, silmade limaskestade ärritus, mis on põhjustatud allergilistest reaktsioonidest (keskkonnategurid, kodumajapidamises kasutatavad kemikaalid, kosmeetika).
Vastunäidustused
Hoolikalt - lapsed (kuni 4 aastat) (silmatilkade puhul).
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Vastuvõetav ainult rangete tähiste alusel. Soovitatav hoolikas meditsiiniline järelevalve.
Kõrvaltoimed
Nina limaskesta ärritus (ninasprei), köha, kerge kuivus kurgus, bronhospastilised nähtused, peavalu, uriinipeetus, neerufunktsiooni halvenemine, allergilised reaktsioonid (nahalööve, rebimine, anafülaksia, sügelus, urtikaaria, huulte turse, vererõhu langus), põletavad silmad, sidekesta turse, oder.
Annustamine ja manustamine
Intranasaalne: pihustus - täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele - 1 annus (2,8 mg) igasse nina läbipääsu 4-6 korda päevas.
Konjunktiiv: silmatilgad - 1-2 tilka 4 korda (maksimaalselt 8 korda) päevas regulaarsete ajavahemike järel.
Ravimi Kromoglin säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Kromoglin aegumiskuupäev
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Ninoloogiliste rühmade sünonüümid
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Arvamus "Vene Föderatsiooni arstid" narkootikumide Kromoglin kohta
Registreeritud elutähtsad hinnad
Registreerimistunnistused Kromoglin
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave tervishoiutöötajatele.
Kromoglin
Kromoglin: kasutusjuhised ja ülevaated
Ladina nimi: Cromoglin
ATX kood: R01AC01
Toimeaine: cromoglicic acid (cromoglicic acid)
Tootja: Merkle (Merckle) (Saksamaa)
Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 07/06/2018
Kromoglin - allergiavastane ravim.
Vabastage vorm ja koostis
- Silmatilgad (10 ml plastpudelites koos korgiga tilgutiga, pappkimbus 1 pudel);
- Ninasprei (15 ml koonilise pihustusotsiku ja korgiga plastpudelites, karbis, 1 pudel).
Kromogliini toimeaine on kromoglikhape (dinaatriumsool). Selle sisu on:
- 1 ml tilka - 20 mg;
- 1 ml pihustit - 20 mg.
- Tilgad: bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat, süstevesi;
- Spray: naatriumhüdroksiid, naatriumedetaat, süstevesi.
Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Kromoglin on allergiavastane ravim, millel on membraani stabiliseeriv toime.
Toimemehhanism põhineb nuumrakkude degranulatsiooni takistusel ja bradükiniini, histamiini, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemisel.
Parimat toimet täheldatakse ravimi kasutamisel profülaktilistel eesmärkidel.
Silma allergilistes haigustes täheldatakse mõne päeva või nädala pärast märgatava kliinilise toime teket.
Farmakokineetika
Kromogliini intranasaalsel manustamisel imendub ninaõõnest vähem kui 7% manustatud annusest süsteemsesse vereringesse. Pärast sissehingamist siseneb alumisse hingamisteedesse kuni 10% toimeainest, kus see resorbeerub täielikult süsteemsesse vereringesse.
Cromoglicic acid ei ole metaboliseerunud, eritub muutumatul kujul kehast sapiga ja uriiniga ligikaudu võrdsetes osades. Osa toimeainetest, mis ladestatakse neelu ja suhu, neelatakse ja eritatakse seedetrakti kaudu ilma olulise imendumiseta.
Näidustused
Kromoglin'i silmatilku kasutatakse järgmistel juhtudel:
- Allergiline keratiit;
- Allergiline konjunktiviit;
- Kuiva silma sündroom;
- Väsimus ja silmade koormus;
- Keratokonjunktiviit;
- Silmade limaskestade ärritus allergeenide, näiteks taimede ja lemmikloomade, oftalmoloogiliste preparaatide, kosmeetikatoodete ja kodumajapidamiste kemikaalide tõttu, keskkonnategurid, tööohud.
Spetsi nina Kromoglin, mis on ette nähtud allergilise päritoluga sesoonse ja / või aastaringsete riniitide raviks ja ennetamiseks.
Vastunäidustused
Ravimi kõigi vormide kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on teadaolev ülitundlikkus kromoglytshappe või teiste komponentide suhtes.
Samuti on ninasprei kasutamise absoluutsed vastunäidustused:
- raske neeru- / maksakahjustus;
- nina polüübid;
- alla 5-aastased lapsed;
- I raseduse trimester.
Kromoglin'i silmatilgad raseduse ja imetamise ajal, ninasprei - raseduse II ja III trimestril ning imetamise ajal võib kasutada ainult retsepti alusel, pärast kasu ja riskide suhte hindamist.
Vastavalt juhistele tuleb Kromoglin alla 4-aastastel lastel tilkade kujul kasutada ettevaatlikult. Pihustit ei soovitata kasutada alla 5-aastastel lastel, üle 5-aastastel lastel tuleb seda ravimvormi kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt.
Kasutusjuhend Kromoglin: meetod ja annus
Silmatilgad Kromoglinile on ette nähtud 1-2 tilka silma sidekesta kotti 4 korda päevas (4-6 tunni järel). Vajadusel suurendatakse instillatsioonide arvu 6-8 korda päevas.
Kromoglin'i ninasprei määratakse tavaliselt 1 süstiga (annus = 0,14 ml lahust = 2,8 mg naatriumkromoglükaati) igas ninasõidus 4 korda päevas. Vajadusel võib rakenduse mitmekesisust suurendada kuni 6 korda. Kuid annust ei saa suurendada! Esimese 1-2 päeva ravitoime kiireks saavutamiseks on soovitatav kasutada ka vasokonstriktoriga nasaalset ravimit. Mõnel juhul on samaaegselt Cromogliniga soovitatav kasutada antihistamiini sisaldavat ravimit.
Pärast soovitud terapeutilise efekti saavutamist võib rakenduste vahelisi intervalle suurendada.
Kui kokkupuude allergeeniga jääb püsima, soovitatakse ravi jätkata ka siis, kui riniidi sümptomid kaovad. Kuid pikaajaline ravi (rohkem kui 2-4 nädalat) on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist.
Kõrvaltoimed
Kromoglin'i silmatilkade kasutamisel võib esineda visuaalse tajumise selguse, sidekesta turse, põletustunne ja / või võõrkeha tunne silmis, silma rebimine või kuivus, oder ja sarvkesta epiteeli pealiskaudne kahjustus.
Kromoglini ninasprei ravimisel tekib mõnedel patsientidel nina limaskesta kerge mööduv ärritus. Harvadel juhtudel on võimalik: köha, keele turse, nina limaskesta haavandid, ninaverejooks, peavalud, maitse muutus, lämbumine. Mõningatel juhtudel võib tekkida hääluse kära, kõri turse, angioödeem.
Üleannustamine
Puuduvad andmed Kromoglin'i üleannustamise kohta silmatilkade kujul.
Ninasprei üleannustamise korral võivad kõrvaltoimed suureneda. Soovitatav on sümptomaatiline ravi.
Erijuhised
Silmatilgadega ravi ajal peaksite hoiduma pehmete kontaktläätsede kandmisest ja kõvad läätsed tuleb eemaldada 15 minutit enne süstimist. Süstimise ajal ärge puudutage silma pipetiotsikut, seejärel sulgege pudel tihedalt.
Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele
Patsientidel, kellele pärast instillatsiooni ajutiselt halveneb selgus, soovitatakse mitte mõnda aega pärast instillatsiooni ratta taga asuda ja mitte potentsiaalselt ohtlikke töid teostada.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Cromoglin-ravi raseduse / imetamise ajal tuleb läbi viia ettevaatusega.
Spray on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril.
Kasutage lapsepõlves
- silmatilgad: alla 4-aastased lapsed on arsti järelevalve all;
- ninasprei: alla 5-aastased lapsed ei ole soovitatavad, üle 5-aastased - arsti järelevalve all.
Ravimi koostoime
Silmatilgad vähendavad vajadust glükokortikosteroide sisaldavate oftalmoloogiliste ravimite kasutamise järele.
Kromogliini ninasprei ravimisel ei täheldatud koostoimeid teiste ravimitega.
Analoogid
Kromogliini analoogid on: Kromoheksal, Krom-Allerg, Lekrolin, Ifiral.
Ladustamistingimused
Hoida toatemperatuuril. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Apteekide müügitingimused
Müüa ilma retseptita.
Arvustused Kromoglin kohta
Kromoglin'i ülevaated on haruldased. Mõned kasutajad ütlevad, et ravim on efektiivne, kuid samal ajal tähele paneb selle kõrged kulud, samuti asjaolu, et tugeva allergia korral on toime ebapiisav. Teistel juhtudel osutage väidetava ravitoime puudumisele.
Kromoglin hind apteekides
Kromogliini ligikaudne hind silmatilkade kujul (1 pudeli tilguti, iga 10 ml) on 85 rubla.
KROMOGLIN, SPRAY NAZAL
Telli ühe klõpsuga
- ATX klassifikatsioon: R01AC01 Cromoglyicic acid
- Mnn või grupi nimi: -
- Farmakoloogiline rühm: R01A - VALMISTE VALMISTAMISEKS NOSE HAIGUSTE KASUTAMISEKS
- Tootja: RATIOPHARM
- Litsentsi omanik: TEVA *
- Riik: Tundmatu
Meditsiinilised juhised
ravimit
Kromoglin ® ninasprei
Kaubanimi
Kromoglin ® ninasprei
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi
Annuse vorm
Pihustage nina, manustades 20 mg / ml
Koostis
Üks ml lahust sisaldab
toimeaine: 20 mg naatriumkromoglükaat,
abiained: dinaatriumedetaat, 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi
Kirjeldus
Läbipaistev, kergelt kollakas lahus
Farmakoterapeutiline grupp
Antiallergilised ravimid (va kortikosteroidid) nina haiguste raviks
ATC-kood R 01AC01
Farmakoloogilised omadused
Farmakokineetika
Pärast intranasaalset manustamist on ravimi imendumine limaskestadest umbes 8%. Kuna sekretsiooni kogus suureneb, väheneb imendumise aste. 15 minuti jooksul saavutatakse plasmakontsentratsioon 9 ng / ml. Valkude sidumine on 63-76%. Jaotusruumala on 0,13 l / kg. Juhuslikul allaneelamisel imendub ravim seedetraktist minimaalses koguses (alla 1%). Eemaldatakse muutumatul kujul kehast uriini ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Farmakodünaamika
Kromoglin ® ninasprei blokeerib kaltsiumiioonide sisenemise nuumrakkudesse, vältides seeläbi nende degranulatsiooni ja allergia ja põletiku vahendajate vabanemist: histamiini, bradükiniini, "aeglaselt reageerivat ainet" ja teisi bioloogiliselt aktiivseid aineid.
Näidustused
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel on soovitatav võtta üks annus igasse ninasõõrmesse 4 korda päevas. Manustamise sagedust võib suurendada kuni 6 korda päevas (üks annus iga kord) või manustada 4 korda päevas, 2 annust. Pärast terapeutilise toime saavutamist võib annuste vahelisi intervalle suurendada.
Kõrvaltoimed
- mööduv ninaärritus
- peavalud ja maitse muutused
- köha ja õhupuudus, ninaverejooks, ninakaudsed haavandid
- kähe, kõri paistetus, angioödeem
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus cromoglicic happe või teiste ravimi komponentide suhtes
- kuni 6-aastased lapsed
Ravimi koostoimed
Erijuhised
Kiirema efekti saavutamiseks, 2-3 päeva enne Kromoglin® ninasprei kasutamist, on nina jaoks võimalik määrata vasokonstriktorite tilka.
Kromoglin ® ninaspreid võib lühikese aja jooksul kasutada samaaegselt antihistamiinidega.
Kui te kahtlustate allergilist reaktsiooni Kromoglin ® ninasprei kasutamisel, tuleb vältida ravimi korduvat kasutamist.
Rasedus ja imetamine
Kromoglin ® ninasprei teratogeenset toimet ei ole paljude aastate jooksul kasutatud. Kromoglin ® ninasprei tungib rinnapiima väga väikestes kogustes, mis tõenäoliselt ei kujuta ohtu lastele. Sellest hoolimata on Kromoglin ® ninasprei kasutamine raseduse ja imetamise ajal võimalik ainult pärast hoolikat kaalumist raviarsti poolt kasulikkuse ja riski suhte kohta.
Omadused mõjutavad võimet juhtida sõidukit või potentsiaalselt ohtlikke masinaid
Üleannustamine
Vabastage vorm ja pakend
15 ml valatakse valget suure tihedusega polüetüleenist viaalidesse, mille mahutavus on 20 ml, mis on varustatud väljastusseadmega, millel on ots ja kruvikork. Ühel pudelil koos juhendiga meditsiiniliseks rakendamiseks riigis ja vene keeles pannakse karp kartongist.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril mitte üle 25 ºС!
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva!
Apteekide müügitingimused
Tootja
Ursapharm Artsnaymittel GmbH, Saksamaa
Registreerimistunnistuse omanik
“Ratiopharm GmbH”, Saksamaa
Organisatsiooni aadress, mis võtab vastu tarbijate nõudeid Kasahstani Vabariigi toodete (kaupade) kvaliteedi kohta
Ratiopharm Kasahstan LLP, Almatõ, Al-Farabi Ave., 13,
BC "Nurly-Tau", 1B, 305,
tel. (727) 311 10 66/68/73/75, faks (727) 311 10 69, e-post: [email protected]
Kas sa said haiguspuhkuse seljavalu tõttu?
Kui tihti teil on seljavalu probleeme?
Kas te saate taluda valu ilma valuvaigisteid võtmata?
Lisateave seljavaluga toimetulekuks võimalikult kiiresti.
Kasutusjuhend Kromoglin
Kromoglin on antiallergiline ravim paikseks manustamiseks, mis on loodud kromoglytshappe alusel.
Ravimi tootja on Saksa ravimifirma Ulm.
Ravimit müüakse vabalt apteekides. Retsepti ei nõuta.
Kromoglin'i tuleb hoida normaalses toatemperatuuril lastele kättesaamatus kohas.
Antiallergilise ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat alates pakendile trükitud kuupäevast.
Vormivorm
Praegu on olemas kaks Kromoglin väljalaske vormi:
Pange tähele, et nina Kromoglin tilka ei ole.
Erinevate apteekide riiulite hinnad on üsna muljetavaldavad.
Ninasprei maksab 65 kuni 220 rubla.
Silmatilgad maksavad 45 kuni 210 rubla.
Seoses sellise laiaulatusliku ravimihindadega on hädavajalik enne ostmist teha väike turundusuuring. See võimaldab Kromoglini saada kõige kasumlikumaks ja suurimaks kokkuhoiduks.
Näidustused
Märkus farmakoloogilise ravimi kasutamise kohta Kromoglin sisaldab üksikasjalikku loetelu juhtudest, kus seda tuleks võtta.
Kasutatakse ninaspreid:
- allergilise riniidiga;
- vasomotoorse riniidiga;
- astmahoogude ennetamiseks;
- bronhospasmi rünnakute ennetamiseks.
Kromoglin'i silmatilku kasutatakse:
- allergilise konjunktiviidi korral;
- silmade limaskestade ärritus;
- kuiva silma sündroomiga;
- koos keratokonjunktiviidiga;
- koos keratiidiga.
Annustamine ja soovitatav annus
Ninasprei manustatakse intranasaalselt. Teisisõnu, ravimit süstitakse otse nina kaudu.
Täiskasvanud patsientide ja 6-aastaste laste raviks tuleb igasse ninasõõrmesse manustada üks annus 4… 6 korda päevas.
Kimbus, mis on maetud konjunktivaalsesse luusesse - looduslikku õõnsust silmalau ja silmamuna vahel.
Täiskasvanud patsientide ja 6-aastaste laste raviks tuleb igasse silma 4–8 korda päevas manustada üks tilk ravimit.
Pärast terapeutilise toime saavutamist Kromoglin'i kasutamise tulemusena tuleb selle manustamise sagedust vähendada.
Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed
Kromoglin on vastunäidustatud kasutamiseks ülitundlikkuse ja individuaalse talumatuse juures.
Alla 6-aastastele lastele on ravim lubatud ainult arsti retsepti alusel.
Seni ei ole üleannustamise juhtumeid registreeritud. Kromoglin'i kasutamisel on siiski kohustuslik kasutada kasutusjuhendis ettenähtud annuseid.
Ravimi võtmisel võib harva täheldada selliseid negatiivseid kõrvaltoimeid:
- maitse moonutamine;
- nina limaskesta ärritus;
- peavalud;
- nina verejooks;
- keele ja kõri turse;
- köha;
- lämbumine;
- Quincke turse.
Tõhusus ja ülevaated
Kromoglin on tõhus allergiavastane ravim. Seda väidet kinnitab ka asjaolu, et otolarüngoloogide ja oftalmoloogide praktiseerimine on väga valmis nende patsientide raviks.
Mis puutub erinevatesse meditsiiniportaalidesse postitatud ülevaadetesse Internetis, siis need on üsna vastuolulised. Nende toon on vahemikus täiendavast rohkem kui negatiivsest. Mõned kaebavad kõrvaltoimete pärast, teised Kromogliini ebatõhususest ja teised kirjutavad, et see on maailma parim allergiavastane ravim.
Selle vaidluse otsustav sõna peab jääma raviarstile. Kui ta teile selle ravimi teile ette näeb, siis peaksite seda võtma.
Kui olete varem Kromoglin võtnud, palume teil jätta selle kohta oma portaalis ülevaade. See aitab teisi inimesi ravimi valimisel. Tänan teid!
Sageli määravad arstid hooajaliste ja aastaringsete allergiliste reaktsioonidega Nazaval. Üksikasjad leiate artiklist "Nazaval - kasutusjuhised".
Raseduse ja imetamise ajal
Kromoglin'i on sageli ette nähtud naistele, kes kannatavad ja imetavad.
Kasutades seda raseduse ajal, peaksite olema eriti ettevaatlik, eriti esimesel trimestril.
Imetamise ajal kaasneb Kromoglin'i manustamisega väikeses koguses ravimit piima, mis ei kahjusta imikut.
Igal juhul on vaja seda allergiavastast ravimit kasutada raseduse ja imetamise ajal alles pärast konsulteerimist arstiga või arstiga.
Analoogid
Ninasprei puhul on Cromohexal samaväärne.
Lisateabe saamiseks lugege artikli "Cromohexal - kasutusjuhised" materjale.
Silmatilgad on Ifiral ja Crom-allerg.