Allergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator.
Ravim: CROMOGLIN
Ravimi toimeaine: kromoglikhape
ATX kodeering: S01GX01
KFG: Antiallergiline ravim silmakirurgias kasutamiseks
Registreerimisnumber: P №015765 / 01
Registreerimise kuupäev: 15.06.04
Omanik reg. Hon.: MERCKLE GmbH
Silmatilgad
1 ml
kromoglükhape (dinaatriumsoola kujul)
20 mg
10 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.
Allergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator. Aeglustab histamiini, leukotrieenide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist nuumrakkudest. Arvatakse, et vahendajate vabanemise viivitamine toimub kaltsiumiioonide rakkudesse sisenemise kaudse blokeerimise tulemusena. On kindlaks tehtud, et kromoglütsiinhape pärsib neutrofiilide, eosinofiilide, monotsüütide migratsiooni.
Hoiatab kohe ja viivitamata astmaatilisi reaktsioone pärast allergeenide ja mitteantigeensete ärritavate ainete sissehingamist.
Toimeaine imendumise aste sõltub manustamisviisist.
Seondumine plasmavalkudega on 65%. Ei metaboliseeru. T1 / 2 on umbes 1,5 tundi, mis eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Bronhiaalastma (atoopiline vorm, astmaatiline triaad, astma astma), krooniline bronhiit bronh-obstruktiivse sündroomiga. Allergilise konjunktiviidi ja keratokonjunktiviidi ennetamine ja ravi. Hooajalise ja / või aastaringselt allergilise riniidi ennetamine. Toiduallergiad (tõestatud antigeeni olemasolu korral). NUC, proktiidi või proctocolitis'e kombinatsioonravi osana.
Individuaalne. Inhaleerimisel on 1-10 mg (sõltuvalt kasutatavast ravimvormist) 4 korda päevas.
Täiskasvanutel - 200 mg 4 korda päevas, 2-14-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas.
Oftalmoloogias ja ENT-praktikas kasutamisel määratakse annus sõltuvalt näidustustest ja kasutatavast ravimvormist.
Kasutatakse korrektselt mikrokiipide kujul.
Sissehingamise korral on võimalik ülemiste hingamisteede ärritust, köha, bronhospasmi lühiajalist toimet; mõnel juhul - väljendunud bronhospasm koos hingamisfunktsiooni näitajate vähenemisega.
Intranasaalne manustamine: ravi alguses on nina limaskesta ärritus võimalik; harvadel juhtudel - ninaverejooks, allergilised reaktsioonid.
Paikselt silmaarsti kasutamisel: on võimalik visuaalse taju selguse ajutine häirimine, silma soojustunne.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - nahalööve, valu liigestes.
Muud: harvadel juhtudel - iiveldus.
Ülitundlikkus cromoglicic acid, I rasedus trimestril, alla 5-aastased lapsed (aerosoolina inhaleerimiseks) kuni 2 aastat (kapslite sissehingamiseks mõeldud pulbri ja inhalatsioonilahuse kujul).
Cromoglyicic acid on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.
Väikeses koguses eritub rinnapiima. Kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu ületab väikelapse võimaliku ohu.
Ärge kasutage bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamiseks.
Olge ettevaatlik, kui kasutate samaaegselt maksa- ja neeruhaigusi.
Erandjuhtudel, kui bronhospasm areneb koos hingamisteede funktsiooni vähenemisega kromoglikhappe sissehingamisel, ei ole korduv kasutamine soovitatav.
NUC, proktiidi või proctocolitis'e ravis on kromoglütsiinhape valikuvõimalus sulfasalasiini suhtes ülitundlikel patsientidel.
Bromheksiini ja ambroksooli ei tohi samaaegselt kasutada kromoglichappe sissehingamisel.
Kui toiduallergiat tuleks kasutada koos toiduga, mis piirab antigeeni voolu.
Alla 2-aastastel lastel ei ole pulbrina ja lahusena inhaleerimiseks mõeldud kromoglichappe annust kindlaks määratud.
Alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks määratud aerosoolina ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kromoglütshappe annust.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Juba mõnda aega pärast silma sattumist peaks hoiduma tähelepanu pööramist nõudvast tööst.
Cromoglyicichappe kasutamisel beeta-adrenostimulyatorovi suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, GCS, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, antihistamiinsed ravimid, on võimenduse mõju võimalik. Cromoglicichappe ja kortikosteroidide kombineeritud nimetamine võimaldab vähendada selle annust ja mõnel juhul seda täielikult tühistada. GCS annuse vähendamise ajal peab patsient olema arsti järelevalve all, annuse vähendamise kiirus ei tohiks ületada 10% nädalas.
Inhaleeritav lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu bromeksiini või ambroksooliga. Enne kromoglysiinhappe sissehingamist tuleb bronhodilataatoreid sisse hingata.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogilises praktikas, vähendab kromoglütsiinhape vajadust kasutada GCS-i sisaldavaid oftalmilisi preparaate.
(0 häält, keskmine: 0/5)
1 milliliiter tilka ja pihust sisaldab 20 mg kromoglysiinhapet.
Valikuline: süstitav vesi, bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat (tilkadele); süstitav vesi, naatriumhüdroksiid, naatriumedetaat (pihustamiseks).
Ravim Kromoglin müüakse silmatilkade kujul 10 ml tilgutites olevates pudelites ja 15 ml pihustatud pudelites.
Antiallergiline (stabiliseeriv nuumrakkude membraan).
Kromoglin on allergiavastane ravim, millel on membraani stabiliseeriv toime, kuna see takistab kaltsiumioonide sisenemist nuumrakkudesse, takistades seeläbi nende rakkude degranulatsiooni ja nende allergiliste vahendajate vabanemist - bradükiniini, histamiini, leukotrieene (sealhulgas nende aeglaselt reageerivat ainet), samuti teisi aktiivseid bioloogilisi aineid. Enamus profülaktilisest kasutamisest ilmneb ravimi toimeaine - kromoglichappe (naatriumkromoglükaat) efektiivsus.
Silmade allergiliste haiguste tilkade ravis ilmneb konkreetne kliiniline toime mitme päeva või nädala pärast. Imendunud naatriumkromoglükaadi kogus läbi silmade limaskesta on ebaoluline, samas kui raviaine süsteemne biosaadavus on vähemalt 0,03%. T1 / 2 on 5-10 minutit.
Ravimi manustamise ninasisesel meetodil sõltub selle imendumine nina limaskestadest sekreteeritud lima mahust (väheneb selle koguse suurenemisega) ja on ligikaudu 7%. Raviaine juhusliku allaneelamise korral on selle toimeaine imendumine seedetraktist alla 1%. Ravimi eritumine kehast toimub muutumatul kujul koos sapi ja uriiniga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Silmatilgad allergilise keratiidi ja konjunktiviidi korral; keratokonjunktiviit; silma tüve / silmade ärritus; kuiva silma sündroom; oftalmoloogilise limaskesta ärritus allergeenide tõttu (keskkonda kuuluvad ained, kahjulikud kutsealased tegurid, kodumajapidamises kasutatavate kemikaalide keemilised koostisosad, oftalmoloogilised preparaadid, kosmeetika, koduloomad, erinevad taimed jne).
Ninasprei on ette nähtud profülaktiliseks ja terapeutiliseks kasutamiseks sesoonse või aastaringse riniidi negatiivsete allergiliste ilmingute korral.
Terapeutiline aine Kromoglin on vastunäidustatud isikliku ülitundlikkuse korral tilkade või pihustatud koostisainete suhtes, mida patsiendil täheldatakse.
Rasedad / imetavad naised ja kuni 4-aastased lapsed vajavad hoolikat kasutamist kohalike naatriumkromoglükaadi preparaatide kujul silmatilkade kujul.
Mõnel juhul silmatilkade kasutamisel:
- nägemisorganites võõra keha olemasolu tunne;
- visuaalse taju häire ja selle selguse rikkumine;
- sidekesta turse;
- silmade põletustunne;
- odra moodustumine;
- pisaravool;
- nägemise kuiva elundi tunne;
- sarvkesta epiteeli pindmine kahjustus.
Sprei kasutamine võib mõnikord põhjustada:
- nina limaskestade ärrituse mööduv valgusefekt;
- maitse muutused;
- peavalud;
- nina verejooks;
- keele turse;
- nina limaskestade haavandid;
- kõri turse;
- köha;
- kähe;
- lämbumise tunded;
- Quincke turse.
Kromoglin silmatilgad, kasutusjuhised
Silmatilgad on näidustatud, et neid manustatakse paikselt terapeutilise toimeaine manustamise teel konjunktiivsilmade kotidesse (paremal ja vasakul). Protseduuri ravikuuri alguses viiakse silma süstimine 4 korda (iga 4–6 tunni järel) päevas, kasutades iga sidekesta saki suhtes 1-2 tilka. Kiireloomulise vajaduse korral on lubatud manustada kuni 6-8 korda päevas.
Ravimit, mis on mõõdetud pihusti kujul, kasutatakse reeglina 4 korda päevas koos terapeutilise toimeaine ühekordse annuse intranasaalse manustamisega igasse nina läbipääsu. Kiireloomulise vajaduse korral on võimalik intranasaalsete süstide arvu suurendada kuni maksimaalse lubatud piirini 6 korda 24 tunni jooksul.
Pärast terapeutilise efektiivsuse saavutamist võib intranasaalsete manustamiste vaheline intervall suureneda. Pidevalt kokkupuutel allergeenidega on soovitatav ravi jätkata ka nohu negatiivsete sümptomite täieliku kadumise korral.
Kui pihustit on vaja kasutada kauem kui 2-4 nädalat, konsulteerige oma arstiga.
Siiani ei ole dokumenteeritud tõendeid oluliste kõrvaltoimete kohta naatriumkromoglükaadi kohalike terapeutiliste ainete üleannustamisel.
Cromoglyicichappe samaaegne kasutamine antihistamiinide, inhaleeritavate ja suukaudsete beeta-adrenostimulantide ja glükokortikoidide, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatidega võib põhjustada potentseerivat toimet.
Kromoglikhappe ja glükokortikoidide kombineeritud kasutamisega ravi võib oluliselt vähendada nende annuseid ja mõnel juhul need täielikult tühistada. Glükokortikoidide annuste vähendamine peab olema arsti pideva järelevalve all. Annuse vähendamise määr nädalas ei tohiks ületada 10%.
Silmatilkade kasutamine vähendab vajadust kortikosteroidide terapeutiliste ravimite kasutamise järele.
Silmatilgad ja ninasprei on müügil.
Mõlemad ravimid ei vaja eritingimusi temperatuuri säilitamiseks.
3 aastat mõlema meditsiinilise vormi puhul.
Kromoglin'i kõikide silmade tilkade manustamise etappidel ei tohi patsient oma säilitusaine tõttu kasutada pehmeid kontaktläätsi. Kõva kontaktläätsede kasutamisel tuleb need eemaldada 15 minutit enne süstimist.
Kui nägemise selgus on kadunud, võib mõnikord ilmneda pärast tilka tilgutamist, ei tohiks patsient juhtida sõidukeid ega tegelda kõrgete visuaalsete omadustega tegevustega.
Tilkade kukutamise protsessis on vaja vältida viaali pipetiotsiku kokkupuudet silmaga.
Pärast kasutamist peab tilgutiga pudel olema tihedalt suletud.
Tuleb meeles pidada, et 1 pihustusannus on 0,14 ml ja sisaldab 2,8 mg naatriumkromoglükaati.
Sprei terapeutilise efektiivsuse kiireks saavutamiseks esimese 1-2 ravipäeva jooksul on soovitatav kasutada täiendavalt tilka, mis vähendab nina limaskesta turset. Mõnel juhul on asjakohane antihistamiini terapeutiliste toimeainete lühiajaline väljakirjutamine.
Kui patsient on kromoglytshappe suhtes allergiline, tuleb nende ravimite edasist kasutamist vältida.
Kromogliini analooge esindavad terapeutilised ained, mille peamised omadused on sarnased:
- Allergodil;
- Grippferon koos loratadiiniga;
- Histimett;
- Tizin Alergi;
- Reactin;
- Lorizan;
- Alomiid;
- Rinitaalne;
- Zaditen;
- Dalftifen;
- Opatanool jne
Ravimi sünonüümid on:
- Ifiral;
- Dipolcrom;
- Chrome allerg;
- Allergo-Komod;
- Cromohexal;
- Hi-kroom;
- Lekroliin
Alla 4-aastased lapsed vajavad naatriumkromoglükaadi hoolikat manustamist silmatilkade kujul.
Alla 5-aastastele lastele ei ole määratud kromoglichappe manustamist ninasprei kujul.
Isegi naatriumkromoglükaadi mitmeaastane kasutamine inimestel ei näidanud teratogeenset toimet. Sellele vaatamata on võimalik määrata Kromoglin'i rasedatele naistele (eriti esimesel trimestril) alles pärast ravi / riski riski terapeutilise suhte ranget hindamist.
Cromoglyicic acid tungib imetava ema piima väga väikestes kogustes, mis tõenäoliselt ei kujuta endast imikule tõsist ohtu. Kuid nagu ka eelmisel juhul, on Kromoglin'i kasutamine imetavate naiste puhul võimalik ainult pärast imikute terapeutilise kasulikkuse ja riski suhte ranget hindamist.
Ninasprei ja silmatilkade ülevaated Kromoglin on ebaselged ja ei ole nii tavalised. Mõned patsiendid hindavad seda ravimit ainult positiivselt, teised aga vastupidi, räägivad selle täielikust kasutusest ja isegi mõningatest leitud kõrvaltoimetest. Seda silmas pidades on allergiavastase ravimi valik kõige parem jätta allergoloogi arsti otsustada, kelle kvalifikatsioon ja kogemused määravad konkreetse patsiendi jaoks kõige sobivama ravimi.
Kromoglin'i silmatilkade hind peaks olema vahemikus 80-100 rubla ja ninasprei hind on vahemikus 150-180 rubla.
Kromoglin 3 mg / annus 100 annust 15 ml pihustatud ravimit.
Mitte kõik ei suuda mõista kaasaegse farmaatsiatööstuse pakutavate ravimite merd. Me pöördume sageli apteekide müüjate poole, kes nõuavad oma teadmisi ja kogemusi. Siiski ei saa nad alati õigesti vastata, kuid reklaamile tuginemine on samuti ohtlik. Siis me seame end ohtu, et raskendada konkreetse haigusega olukorda, ostes mitte seda, mida on vaja, ja sageli üsna vastupidist.
Jätkates silmatilkade vestlust, räägib see artikkel Cromoglinist.
Ärge raskendage probleemi ja ostke ravimeid ainult vastavalt kogenud arsti soovitustele, ärge jätkake reklaamimist. See kehtib ka silma parandavate vahendite kohta, mille ebaõige kasutamine võib põhjustada osalist või täielikku nägemise kaotust.
Kromoglin - silmade jaoks kasutatavad tilgad, ravim, mis aitab allergia vastu. Seda kohta kasutatakse ja kasutatakse silmaarsti valdkonnas.
Peamine toimeaine on kromoglikhape. 1 ml tilkade koguses on 20 mg hapet. Lisaruum on reserveeritud:
- Süstevesi.
- Bensalkooniumkloriid.
- Naatriumedetaat.
- Naatriumhüdroksiid.
Tilgad valmistatakse steriilse, lõhnatu ja värvitu vedelikuna. Ravim on saadaval 10 ml tilgutitubades, võib olla pihustiga viaali kujul, kuid seda kasutatakse juba ninakaudseks kasutamiseks. Pudelid on pakitud pappkarpidesse.
Kromoglin viitab nendele ainetele, mis stabiliseerivad nuumrakkude membraane, inhibeerivad nendest aktiivsete bioloogiliste komponentide, näiteks histamiini, leukotrieeni eemaldamist. See võimaldab vältida igasugust kiiret ja aeglast allergilist reaktsiooni, mis tekib siis, kui keha hingates tekivad ärritavad tegurid.
Eksperdid usuvad, et see protsess toimub kaudse blokaadi tõttu, milles kaltsiumioonid tungivad raku struktuuridesse.
Ravimi aktiveerimise tase sõltub sellest, millist meetodit ta kasutas. Valkude sidumisprotsess on ülekaalukas ja omab 65%. Aine ei ole läbinud ainevahetust ja selle eemaldamine toimub täielikult muutumatul kujul uriini ja sapi kaudu võrdsetes osades.
Teisisõnu, kui ravimi juhusliku allaneelamise korral satub üks osa seedetraktist, siis süsteem absorbeerib toimeaine mitte rohkem kui 1%.
Kliiniliste muutuste efektiivsus pärast nende tilkade kasutamist silmadele võib ilmneda mõne päeva või nädala pärast, see sõltub organismi tundlikkusest ja haiguse hooletusseisundist. Naatriumkromoglükaadi tungimine silma membraanile on minimaalne doos umbes 0,03%.
Ravim Kromoglin on usaldusväärne profülaktika, mida kasutatakse selliste oftalmoloogiliste haiguste ravis:
- Allergiline konjunktiviit.
- Keratokonjunktiviit.
- Nende haiguste ägedad ja kroonilised vormid.
Ravimi efektiivsus avaldub järgmistel juhtudel:
- Silmamembraanide niisutamine on kuiv või ebapiisav.
- Keratiit allergiline tüüp.
- Kui tekib tõsine nägemisväsimus.
Limaskestade põletikulised protsessid väliste stiimulite ja allergeenide mõjul, näiteks:
- Taimsed põllukultuurid ja õietolm.
- Vill kodus kodus elavatelt loomadelt.
- Kodumajapidamiste kemikaalid, kosmeetika.
- Kahjulik tootmine (keevitajad, programmeerijad ja teised).
- Ravimid.
- Mõned muud keskkonna keemilised või looduslikud tegurid.
Kromoglin'i sissetöötamine ei tohiks olla pikem kui 1-2 tilka 4-6 tunni jooksul. Protseduurid viiakse läbi iga päev. Vajadusel võib arst suurendada kasutuskogust kuni 8 korda. Ravi kestus sõltub ravikuuri individuaalsetest omadustest ja allergilise haiguse tõsidusest.
Ravimi tutvustamiseks tuleb hoolikalt silmi puudutamata tõmmata sõrmedega veidi alla silmalaugu. Kesta ühtlaseks levimiseks peate pärast protseduuri vilkuma 4-5 korda.
Hoidke pudel suletud kuni järgmise kasutamiseni.
Võimalikud kõrvaltoimed:
- Sügelus või põletamine pärast instillatsiooni.
- Lihtne kihelus.
- Tundub, et silmis on võõras keha.
- Puhtus ja soojus.
- Oder.
- Sarvkesta kesta epiteeli kahjustus.
Rasedad naised ei saa Kromoglin'i kasutada kuni sünnini. Eduka rinnaga toitmise laps. Mõnikord on võimalik ravimit kasutada ainult esimesel trimestril.
Pärast rinnaga toitva lapse sündi, kes vajab tugevat vajadust, ainult minu arst saab otsustada, millist ravimit võib kasutada ja kui palju see võib olla lapsele ohtlik.
Lapsepõlves võib silmatilku määrata ainult alates nelja-aastasest. Annus tilgutatakse kogu päeva 4 tilgutamise ajal. Haiguse ägeda vormi korral võib protseduure suurendada kuni 6 korda, kuid selle otsuse teeb raviarst, mitte iseseisvalt. Soovitud terapeutilise toime saavutamisel suurenevad intervallid.
Hoidke ravimit lastest eemal, ligipääsmatuspiirkonna ülemistel riiulitel.
Tõsiseid või tõsiseid tüsistusi ei ole tuvastatud, kuid kui ravimi omaduste suhtes on individuaalne talumatus või allergiline reaktsioon, peate selle kohe ära kasutama.
Neil juhtudel ei tohi ravi ajal kasutada kontaktläätsi. Kui kokkupuute korrigeerimine on hädavajalik, on parem kanda raskeid läätse. Neid saab pärast meditsiinilist protseduuri luua vaid 15 minuti pärast.
- Mis puutub sõltuvusse, siis seda ei avaldata.
- Üleannustamine pole samuti tähistatud.
- Spetsiaalset ravi ei ole vaja, vaid hoolikalt jälgida ravikuuri.
- Ühilduvus teiste ravimitega on ohutu.
Kõik piirkondlikust keratiidist
Käesolevas artiklis kirjeldatakse keevitamisel silma tilka.
Silmatilgad allergiateks
Õige ladustamise ja kasutamise korral on Kromoglinil väga positiivsed ülevaated. See eemaldab kiiresti sümptomid, on kasutatav ja ei ole piisavalt kallis. Seda peetakse üheks kõige tõhusamaks silma parandamiseks allergilise reaktsiooni vastu.
Lugege ka selliste ravimite kohta nagu Vizin ja Artificial Tears.
Kromoglin
Kirjeldus alates 19. veebruarist 2017
- Ladina nimi: Cromoglin
- ATX-kood: R01AC01
- Toimeaine: Cromoglicic acid
- Tootja: Merkle GmbH (Saksamaa)
Koostis
1 milliliiter tilka ja pihust sisaldab 20 mg kromoglysiinhapet.
Valikuline: süstitav vesi, bensalkooniumkloriid, naatriumedetaat (tilkadele); süstitav vesi, naatriumhüdroksiid, naatriumedetaat (pihustamiseks).
Vormivorm
Ravim Kromoglin müüakse silmatilkade kujul 10 ml tilgutites olevates pudelites ja 15 ml pihustatud pudelites.
Farmakoloogiline toime
Antiallergiline (stabiliseeriv nuumrakkude membraan).
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Kromoglin on allergiavastane ravim, millel on membraani stabiliseeriv toime, kuna see takistab kaltsiumioonide sisenemist nuumrakkudesse, takistades seeläbi nende rakkude degranulatsiooni ja nende allergiliste vahendajate vabanemist - bradükiniini, histamiini, leukotrieene (sealhulgas nende aeglaselt reageerivat ainet), samuti teisi aktiivseid bioloogilisi aineid. Enamus profülaktilisest kasutamisest ilmneb ravimi toimeaine - kromoglichappe (naatriumkromoglükaat) efektiivsus.
Silmade allergiliste haiguste tilkade ravis ilmneb konkreetne kliiniline toime mitme päeva või nädala pärast. Imendunud naatriumkromoglükaadi kogus läbi silmade limaskesta on ebaoluline, samas kui raviaine süsteemne biosaadavus on vähemalt 0,03%. T1 / 2 on 5-10 minutit.
Ravimi manustamise ninasisesel meetodil sõltub selle imendumine nina limaskestadest sekreteeritud lima mahust (väheneb selle koguse suurenemisega) ja on ligikaudu 7%. Raviaine juhusliku allaneelamise korral on selle toimeaine imendumine seedetraktist alla 1%. Ravimi eritumine kehast toimub muutumatul kujul koos sapi ja uriiniga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Näidustused
Silmatilgad allergilise keratiidi ja konjunktiviidi korral; keratokonjunktiviit; silma tüve / silmade ärritus; kuiva silma sündroom; oftalmoloogilise limaskesta ärritus allergeenide tõttu (keskkonda kuuluvad ained, kahjulikud kutsealased tegurid, kodumajapidamises kasutatavate kemikaalide keemilised koostisosad, oftalmoloogilised preparaadid, kosmeetika, koduloomad, erinevad taimed jne).
Ninasprei on ette nähtud profülaktiliseks ja terapeutiliseks kasutamiseks sesoonse või aastaringse riniidi negatiivsete allergiliste ilmingute korral.
Vastunäidustused
Terapeutiline aine Kromoglin on vastunäidustatud isikliku ülitundlikkuse korral tilkade või pihustatud koostisainete suhtes, mida patsiendil täheldatakse.
Rasedad / imetavad naised ja kuni 4-aastased lapsed vajavad hoolikat kasutamist kohalike naatriumkromoglükaadi preparaatide kujul silmatilkade kujul.
Kõrvaltoimed
Mõnel juhul silmatilkade kasutamisel:
- nägemisorganites võõra keha olemasolu tunne;
- visuaalse taju häire ja selle selguse rikkumine;
- sidekesta turse;
- silmaärritus;
- odra moodustumine;
- pisaravool;
- nägemise kuiva elundi tunne;
- sarvkesta epiteeli pindmine kahjustus.
Sprei kasutamine võib mõnikord põhjustada:
Kasutusjuhend Kromoglin
Kromoglin silmatilgad, kasutusjuhised
Silmatilgad on näidustatud, et neid manustatakse paikselt terapeutilise toimeaine manustamise teel konjunktiivsilmade kotidesse (paremal ja vasakul). Protseduuri ravikuuri alguses viiakse silma süstimine 4 korda (iga 4–6 tunni järel) päevas, kasutades iga sidekesta saki suhtes 1-2 tilka. Kiireloomulise vajaduse korral on lubatud manustada kuni 6-8 korda päevas.
Ninasprei Kromoglin, kasutusjuhised
Ravimit, mis on mõõdetud pihusti kujul, kasutatakse reeglina 4 korda päevas koos terapeutilise toimeaine ühekordse annuse intranasaalse manustamisega igasse nina läbipääsu. Kiireloomulise vajaduse korral on võimalik intranasaalsete süstide arvu suurendada kuni maksimaalse lubatud piirini 6 korda 24 tunni jooksul.
Pärast terapeutilise efektiivsuse saavutamist võib intranasaalsete manustamiste vaheline intervall suureneda. Pidevalt kokkupuutel allergeenidega on soovitatav ravi jätkata ka nohu negatiivsete sümptomite täieliku kadumise korral.
Kui pihustit on vaja kasutada kauem kui 2-4 nädalat, konsulteerige oma arstiga.
Üleannustamine
Siiani ei ole dokumenteeritud tõendeid oluliste kõrvaltoimete kohta naatriumkromoglükaadi kohalike terapeutiliste ainete üleannustamisel.
Koostoime
Cromoglyicichappe samaaegne kasutamine antihistamiinide, inhaleeritavate ja suukaudsete beeta-adrenostimulantide ja glükokortikoidide, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatidega võib põhjustada potentseerivat toimet.
Kromoglikhappe ja glükokortikoidide kombineeritud kasutamisega ravi võib oluliselt vähendada nende annuseid ja mõnel juhul need täielikult tühistada. Glükokortikoidide annuste vähendamine peab olema arsti pideva järelevalve all. Annuse vähendamise määr nädalas ei tohiks ületada 10%.
Silmatilkade kasutamine vähendab vajadust kortikosteroidide terapeutiliste ravimite kasutamise järele.
Müügitingimused
Silmatilgad ja ninasprei on müügil.
Ladustamistingimused
Mõlemad ravimid ei vaja eritingimusi temperatuuri säilitamiseks.
Kõlblikkusaeg
3 aastat mõlema meditsiinilise vormi puhul.
Erijuhised
Kromoglin'i kõikide silmade tilkade manustamise etappidel ei tohi patsient oma säilitusaine tõttu kasutada pehmeid kontaktläätsi. Kõva kontaktläätsede kasutamisel tuleb need eemaldada 15 minutit enne süstimist.
Kui nägemise selgus on kadunud, võib mõnikord ilmneda pärast tilka tilgutamist, ei tohiks patsient juhtida sõidukeid ega tegelda kõrgete visuaalsete omadustega tegevustega.
Tilkade kukutamise protsessis on vaja vältida viaali pipetiotsiku kokkupuudet silmaga.
Pärast kasutamist peab tilgutiga pudel olema tihedalt suletud.
Tuleb meeles pidada, et 1 pihustusannus on 0,14 ml ja sisaldab 2,8 mg naatriumkromoglükaati.
Sprei terapeutilise efektiivsuse kiireks saavutamiseks esimese 1-2 ravipäeva jooksul on soovitatav kasutada täiendavalt tilka, mis vähendab nina limaskesta turset. Mõnel juhul on asjakohane antihistamiini terapeutiliste toimeainete lühiajaline väljakirjutamine.
Kui patsient on kromoglytshappe suhtes allergiline, tuleb nende ravimite edasist kasutamist vältida.
Analoogid
Kromogliini analooge esindavad terapeutilised ained, mille peamised omadused on sarnased:
Sünonüümid
Ravimi sünonüümid on:
Lastele
Alla 4-aastased lapsed vajavad naatriumkromoglükaadi hoolikat manustamist silmatilkade kujul.
Alla 5-aastastele lastele ei ole määratud kromoglichappe manustamist ninasprei kujul.
Raseduse (ja imetamise) ajal
Isegi naatriumkromoglükaadi mitmeaastane kasutamine inimestel ei näidanud teratogeenset toimet. Sellele vaatamata on võimalik määrata Kromoglin'i rasedatele naistele (eriti esimesel trimestril) alles pärast ravi / riski riski terapeutilise suhte ranget hindamist.
Cromoglyicic acid tungib imetava ema piima väga väikestes kogustes, mis tõenäoliselt ei kujuta endast imikule tõsist ohtu. Kuid nagu ka eelmisel juhul, on Kromoglin'i kasutamine imetavate naiste puhul võimalik ainult pärast imikute terapeutilise kasulikkuse ja riski suhte ranget hindamist.
Arvustused
Ninasprei ja silmatilkade ülevaated Kromoglin on ebaselged ja ei ole nii tavalised. Mõned patsiendid hindavad seda ravimit ainult positiivselt, teised aga vastupidi, räägivad selle täielikust kasutusest ja isegi mõningatest leitud kõrvaltoimetest. Seda silmas pidades on allergiavastase ravimi valik kõige parem jätta allergoloogi arsti otsustada, kelle kvalifikatsioon ja kogemused määravad konkreetse patsiendi jaoks kõige sobivama ravimi.
Hind Kromoglin, kust osta
Kromoglin'i silmatilkade hind peaks olema vahemikus 80-100 rubla ja ninasprei hind on vahemikus 150-180 rubla.
Kromoglin silmatilgad
Kromoglin'i silmatilgad on mittesteroidsed ravimid, millel on põletikuvastane toime. Ravim on mõeldud ainult kohalikuks kasutamiseks. Ravimi kasutamise kaudu on teil võimalus stabiliseerida rasvaste rakkude tööd.
Kromoglin silmatilgadel on põletikuvastane toime
Nende tilkade kasutamisega on võimalik blokeerida kaltsiumioonide sisenemine rasvarakkudesse ja see takistab selle hävimist ning bakterite ja mikroorganismide edasist sisenemist. Enne kasutamist peate kindlasti konsulteerima ekspertidega.
Näidustused
Enamikul juhtudel on Kromoglin mõeldud allergilise konjunktiviidi raviks ja ennetamiseks. Sellistel juhtudel võib määrata ka Kromoglin'i tilka:
- Kui teil on silmaümbrise ebapiisav hüdratatsioon.
- Keratiit, millel on allergiline tüüp.
- Liigne väsimus.
- Limaskesta põletik. Tavaliselt tekivad põletikulised protsessid allergeenide seeria mõjul.
Koostis ja vabanemisvorm
Kui te kavatsete neid tilka osta, siis pidage meeles, et nende vabanemine toimub värvitu vedelikuna. See on villitud spetsiaalsetesse tilkpudelitesse, mille maht on 10 ml. Tulevikus pannakse pudel ja juhised silmatilkade Kromoglin kasutamiseks spetsiaalsesse pappkasti. Kompositsiooni põhikomponendid on järgmised:
- Cromoglyicic acid.
- Naatriumetetaat.
- Bensalkooniumkloriid.
- Puhastatud vesi.
Need komponendid aitavad kaasa teie taastumisele.
Kasutamismeetod
Kromoglin silmatilgad annavad teada, et ravimit tuleb manustada 1-2 tilka iga 4-6 tunni järel. Loomulikult on enne kasutamist soovitatav konsulteerida ekspertidega, kes aitavad määrata optimaalse annuse. Kiireloomulise vajaduse korral saab vastuvõttude arvu suurendada kuni 8 korda.
Ravimi juurutamiseks peate alumist silmalaugu liigutama ja seejärel sisendama konjunktiviidi paaki.
Oluline teada! Võib osutuda vajalikuks mitu korda vilkumine, enne kui tilgad võivad ühtlaselt silma üle kanda. Samuti pidage meeles, et pärast iga tilgutamist peab pudel olema kindlalt suletud.
Koostoimed teiste ravimitega
Kui te kavatsete kasutada Kromoglin'i tilka teiste ravimitega, siis pidage meeles, et see on võimalik. Ainus asi, mida eksperdid soovitavad, on lihtsalt jälgida 15-minutilist intervalli. Vastuvõtmise ajal proovige vähendada glükokortikosteroide sisaldavate ravimite kasutamist.
Enne ravimi ostmist konsulteerige spetsialistiga
Kõrvaltoimed
Kasutamise ajal võib väga harva esineda erinevaid kõrvaltoimeid. Isegi kui teil tekib kõrvaltoimeid, siis enamikul juhtudel lähevad nad ise ära ja te ei pea arsti juurde minema. Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on järgmised:
- Sügelus.
- Kerge punetus.
- Võõrkeha tunne silmis.
- Silmalaugude turse.
- Oder
- Silma kuum tunne.
Need on kõige levinumad kõrvaltoimed, kuid enamikul juhtudel lähevad need ise mõne minuti jooksul.
Ärge kasutage Kromoglin tilka:
- Imetamise ajal.
- Kui koostises sisalduvad komponendid on tundlikud.
- Patsientide raviks, kes ei ole veel 4-aastased.
- Mittesteroidsete põletikuvastaste komponentide talumatuse korral.
Kontaktläätsede kasutamisel pidage meeles, et enne kasutamist tuleb need eemaldada. Raseduse ajal on tilkade kasutamine keelatud.
Oluline teada! Kui märkate pärast manustamist nägemise halvenemist, siis on parem langeda vastutustundlikud tegevused tilkade kasutamise ajal.
Ladustamistingimused
Pärast tilka ostmist tuleb Kromoglin säilitada pimedas kohas. Õhu temperatuur ruumis, kus ladustamine toimub, ei tohi ületada 25 kraadi. Kõlblikkusaeg on kolm aastat ja pärast avamist tuleb tilka hoida 3 kuud.
Narkootikumide hind
Kui te kavatsete osta Venemaal, siis pidage meeles, et tilkade maksumus on 45 rubla. Ukraina apteekides ei ole seda ravimit selle aja jooksul võimalik leida.
Analoogid Kromoglin
Praegu on ravimeid, mis võimaldavad teil Kromogliini asendada. Need ravimid hõlmavad:
Enne ravimite kasutamist loendist konsulteerige kindlasti oma arstiga. Loodame, et see teave oli kasulik ja huvitav.
Kromoglin
10 ml - plastpudel (1) - papppakendid.
Allergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator. Aeglustab histamiini, leukotrieenide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist nuumrakkudest. Arvatakse, et vahendajate vabanemise viivitamine toimub kaltsiumiioonide rakkudesse sisenemise kaudse blokeerimise tulemusena. On kindlaks tehtud, et kromoglütsiinhape pärsib neutrofiilide, eosinofiilide, monotsüütide migratsiooni.
Hoiatab kohe ja viivitamata astmaatilisi reaktsioone pärast allergeenide ja mitteantigeensete ärritavate ainete sissehingamist.
Toimeaine imendumise aste sõltub manustamisviisist.
Seondumine plasmavalkudega on 65%. Ei metaboliseeru. T1/2 on umbes 1,5 tundi, eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Individuaalne. Inhaleerimisel on 1-10 mg (sõltuvalt kasutatavast ravimvormist) 4 korda päevas.
Täiskasvanutel - 200 mg 4 korda päevas, 2-14-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas.
Oftalmoloogias ja ENT-praktikas kasutamisel määratakse annus sõltuvalt näidustustest ja kasutatavast ravimvormist.
Kasutatakse korrektselt mikrokiipide kujul.
Sissehingamise korral on võimalik ülemiste hingamisteede ärritust, köha, bronhospasmi lühiajalist toimet; mõnel juhul - väljendunud bronhospasm koos hingamisfunktsiooni näitajate vähenemisega.
Intranasaalne manustamine: ravi alguses on nina limaskesta ärritus võimalik; harvadel juhtudel - ninaverejooks, allergilised reaktsioonid.
Paikselt silmaarsti kasutamisel: on võimalik visuaalse taju selguse ajutine häirimine, silma soojustunne.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - nahalööve, valu liigestes.
Muud: harvadel juhtudel - iiveldus.
Cromoglyicichappe kasutamisel beeta-adrenostimulyatorovi suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, GCS, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, antihistamiinsed ravimid, on võimenduse mõju võimalik. Cromoglicichappe ja kortikosteroidide kombineeritud nimetamine võimaldab vähendada selle annust ja mõnel juhul seda täielikult tühistada. GCS annuse vähendamise ajal peab patsient olema arsti järelevalve all, annuse vähendamise kiirus ei tohiks ületada 10% nädalas.
Inhaleeritav lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu bromeksiini või ambroksooliga. Enne kromoglysiinhappe sissehingamist tuleb bronhodilataatoreid sisse hingata.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogilises praktikas, vähendab kromoglütsiinhape vajadust kasutada GCS-i sisaldavaid oftalmilisi preparaate.
Ärge kasutage bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamiseks.
Olge ettevaatlik, kui kasutate samaaegselt maksa- ja neeruhaigusi.
Erandjuhtudel, kui bronhospasm areneb koos hingamisteede funktsiooni vähenemisega kromoglikhappe sissehingamisel, ei ole korduv kasutamine soovitatav.
NUC, proktiidi või proctocolitis'e ravis on kromoglütsiinhape valikuvõimalus sulfasalasiini suhtes ülitundlikel patsientidel.
Bromheksiini ja ambroksooli ei tohi samaaegselt kasutada kromoglichappe sissehingamisel.
Kui toiduallergiat tuleks kasutada koos toiduga, mis piirab antigeeni voolu.
Alla 2-aastastel lastel ei ole pulbrina ja lahusena inhaleerimiseks mõeldud kromoglichappe annust kindlaks määratud.
Alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks määratud aerosoolina ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kromoglütshappe annust.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Juba mõnda aega pärast silma sattumist peaks hoiduma tähelepanu pööramist nõudvast tööst.
Cromoglyicic acid on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.
Väikeses koguses eritub rinnapiima. Kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu ületab väikelapse võimaliku ohu.
Alla 2-aastastel lastel ei ole pulbrina ja lahusena inhaleerimiseks mõeldud kromoglichappe annust kindlaks määratud.
Alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks määratud aerosoolina ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kromoglütshappe annust.
Kromoglin: põletikuvastaste silmatilkade kasutamise juhised
Enamik planeedi inimesi on vähemalt üks kord kohtunud allergiatega ja silmapõletikuga. Kuid vähesed teavad, et sümptomite eemaldamine võib olla odav ja tõhus vahend. Ravim Kromoglin on ette nähtud kuiva silma limaskestale, põletikulisele protsessile või väsimusele. Silmatilgad müüakse koos üksikasjalike kasutusjuhistega, kuid nõustamine silmaarstiga on vajalik.
Näidustused
Kromogliini silmatilgad on kõige sagedamini välja töötatud välise allergeeniga kokkupuutest tingitud limaskestade või silma sarvkesta põletiku ennetamiseks ja raviks. Lisaks on see efektiivne nakkusest põhjustatud ägeda või kroonilise konjunktiviidi ravis.
Ravim on ette nähtud ka järgmistel juhtudel:
- silma limaskest ei ole piisavalt niisutatud;
- sarvkestale on tekkinud põletikuline protsess, mis põhjustas nägemise vähenemise;
- kui töö silmad kiiresti väsivad;
- limaskesta põletik provotseeris lemmikloomade juuksed, ravimid, dekoratiivsed kosmeetikavahendid, kodumajapidamiste kemikaalid.
Ravimi Kromoglin koostis
Cromoglicic acid dinaatriumsool on ravimi toimeaine. 15 ml silmatilkades sisaldab see 300 milligrammi.
Abiainetena kasutage soodsa keskkonnaga vedelikke:
- naatriumhüdroksiid;
- naatriumedetaat;
- süstevesi.
Kromoglin on 2% värvitu vedelik, mis on valmistatud spetsiaalseks tilgutajaks mõeldud plastpudelites. Need on pakitud pappkarpidesse koos üksikasjalike kasutusjuhenditega.
Hoidke silmatilgad pimedas kohas, kus temperatuur ei ületa + 25 ° C. Suletud kujul võib ravimit säilitada kolm aastat, kuid pärast avamist saab seda kasutada vaid ühe kuu.
Toimemehhanism
Ravim kuulub allergiavastaste ravimite rühma, mille toime on suunatud silma rasvarakkude stabiliseerimisele. Kaltsiumiioonide tungimine keha rakkudesse takistab vahendajate vabastamist.
Ravim, mis sisaldab kromoglikhapet, on võimeline pärssima valgete rakkude, granulotsüütide leukotsüütide ja perifeerse vere aktiivsete fagotsüütide migreerumist.
Kasutamismeetod
Täiskasvanutele ja üle 16-aastastele lastele määratakse igasse silma 2 tilka. On vaja kaevata vähemalt 4 korda päevas. On väga oluline püüda hoida lõhet protseduuride vahel: umbes 6 tundi.
Vajadusel võib patsiendi keha eripära, haiguse laadi ja allergiliste ilmingute raskust arvestades hooldav arst suurendada instillatsioonide arvu kuni 8 korda.
Ravimi lühikese ajaga alustamiseks peate selle korralikult matma. Selleks liigutage õrnalt puhta käega alumise silmalau serva ja matke üks tilk ravimit konjunktivaalsesse luukesse, mis asub ninaga lähemal.
Vedeliku ühtlaseks jaotamiseks silma sisepinnale tuleb pärast protseduuri mitu korda vilkuda. Pärast protseduuri on pudel hoolikalt suletud, mis hoiab farmakoloogilised omadused muutumatuna.
Kromoglin'i võib kombineerida teiste allergiavastaste ravimitega. See ei kahjusta inimeste tervist. Kuid on väga oluline jälgida rakenduste vahelist intervalli: see ei tohiks olla lühem kui viisteist minutit.
Silmatilkade ravi ajal on soovitatav keelduda glükokortikosteroididel põhinevate ravimite võtmisest.
Kasutatavad vastunäidustused
Ravimi nimetamine peaks toimuma ainult raviarsti poolt. See on tingitud asjaolust, et Kromoglinil on mitu vastunäidustust:
- Rasedus või imetamine.
- Vähemalt ühe ravimi komponendi individuaalne talumatus.
- Vanus on alla viie aasta.
- Keha ei talu mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid.
Kui patsient kannab nõrga nägemise tõttu kontaktläätsed, soovitatakse need enne instillatsiooniprotseduuri eemaldada. Te saate neid vaid pool tundi tagasi seada.
Kui ravimi kasutamine viib nägemise vähenemiseni, ei tohiks patsient kohe rooli taga asuda ega vastutustundlikku tööd teha. On vaja oodata umbes kolmkümmend minutit, selle aja jooksul taastatakse silmade visuaalne võime.
Kasutamine rasedatel ja imetavatel naistel
Esimesel lapse kandmise kuul on Kromoglin tilkade kasutamine rangelt keelatud. Hilisematel perioodidel ja lapse toitmise ajal tuleb ravimeid hoolikalt kasutada. Konsulteerige kindlasti oma arstiga, et mitte kahjustada naise ja lapse tervist.
Alla nelja-aastastele lastele teeb ametisse ainult lastearst või oftalmoloog. Enamasti on neli korda päevas ette nähtud tilk silmatilku. Haiguse ägeda kulgemise korral on lubatud annust suurendada kaheksa tilka.
Kromogliini kõrvaltoimed
Kromoglinil ei ole praktiliselt mingeid kõrvaltoimeid. Nende väljanägemise korral läbivad nad peaaegu alati iseseisvalt ja ei vaja meditsiinilist sekkumist.
- pärast instillatsiooni võib alata kerge sügelus või põletamine;
- limaskestade kihelus;
- probleemse silma punetus;
- võõra eseme tunne;
- väike turse;
- lühike nägemise kadu;
- ripsmete või rasvane näärmete juuksefolliikuli peenine põletik;
- sarvkesta pindmine kahjustus.
Pärast laboratoorsete katsete läbiviimist on tõestatud, et ravim ei ole sõltuvust tekitav ja üleannustamine.
Enamiku patsientide sõnul saavutas Kromoglin oma populaarsuse mitte ainult allergiliste sümptomite kättesaadavuse, vaid ka kiire leevenduse tõttu. Kuid on juhtumeid, kus inimesed ei meeldi tilkade pärast, sest nende silmis on ebameeldiv tunne.
Hind ja analoogid
Venemaal ei ületa Kromoglin hind 45 rubla. Hind võib varieeruda sõltuvalt tootjast ja apteegi ahelast, kus seda müüakse.
Väga tihti võib müüki langeda. Sellisel juhul saab neid asendada odavate ja vähem tõhusate partneritega:
Enne sarnase koostise ja toimega ravimite kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistidega. Lõppude lõpuks on igal ravimil oma kõrvalmõjud.
Allpool olev video sisaldab kasulikku teavet neile, kes veedavad palju aega arvutis:
Märkasin vea? Valige see ja vajutage meile Ctrl + Enter.