On vastunäidustusi. Enne ravi alustamist konsulteerige oma arstiga.
Kaubanimed välismaal (välismaal): ninasprei - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; inhalaator - Intal; silmatilgad - Opticrom, Optrex Allergia, Crolom; allaneelamiseks - Gastrohrom.
Siin on kõik antihistamiinid ja nuumrakkude membraani stabilisaatorid.
Esitage küsimus või saatke ülevaade ravimi kohta (palun ärge unustage lisada ravimi nime sõnumi teksti) siin.
Cromoglycate sisaldavad preparaadid (Cromoglicic acid, ATX-kood (ATC) R03BC01) ja Nedocromil
Intal (originaal Kromoglikat naatrium sissehingamiseks aerosoolina) - ametlikud kasutusjuhised. Ravim on retsept, teave on mõeldud ainult tervishoiutöötajatele!
Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
Masti rakumembraani stabilisaator. Antiallergiline ravim
Farmakoloogiline toime
Intal viitab anti-allergilistele põletikuvastastele astma ravimitele. Selle ravimi toimeaine on naatriumkromoglükaat. Süstemaatiliselt kasutatuna vähendab see hingamisteede allergilise põletiku sümptomeid.
Naatriumkromoglükaat pärsib nii allergilise reaktsiooni varajases kui ka hilises staadiumis, ennetades nuumrakkude degranulatsiooni ja põletikuliste vahendajate vabastamist nendest (histamiin, bradükiniin, aeglaselt reageeriv aine, leukotrieenid, prostaglandiinid). Tänu nendele omadustele hoiab Intal ära bronhospasmi, mis on põhjustatud kokkupuutest allergeeniga või muude provokatiivsete teguritega (külm õhk, füüsiline stress, stress). Lisaks võimaldab see vähendada teiste astmavastaste ravimite (bronhodilataatorid, glükokortikosteroidid) kasutamist.
Ravimi toime areneb järk-järgult. 4-6 nädalat pärast Intal'i kasutamist väheneb astmahoogude esinemissagedus. Ravi peab olema pikk. Mis ravimit kaotada võib jätkata rünnakuid astma. Bronhiaalastma ägedate rünnakute leevendamiseks ravimit ei kasutata.
Farmakokineetika
Pärast inhalatsiooni manustamist saavutatakse naatriumkromoglükaadi maksimaalne kontsentratsioon umbes 15 minutiga. Naatriumkromoglükaat imendub seedetraktist halvasti. Ainult 8% manustatud annusest läbib süsteemse imendumise.
T1 / 2 on 46-99 minutit (keskmiselt umbes 80 minutit). Naatriumkromoglükaat ei metaboliseeru. See eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes. Ülejäänud ravim eemaldatakse kopsudest väljahingatava õhu vooluga või ladestatakse orofarünni seintele, seejärel neelatakse (ilma märkimisväärse imendumiseta - vähem kui 2%) ja eritatakse organismist seedetrakti kaudu.
Näidustused ravimi INTAL® kasutamiseks
- bronhiaalastma (sealhulgas füüsilise koormuse astma) profülaktiline ravi lastel ja täiskasvanutel.
Annustamisskeem
Täiskasvanud (sealhulgas eakad) ja lapsed - 2 inhaleerimist 4 korda päevas.
Optimaalse terapeutilise toime saavutamisel saate lülituda säilitusannuseni (1 inhalatsioon 4 korda päevas), mis tagab haiguse optimaalse kontrolli. Rasketel juhtudel, samuti allergeenide suure kontsentratsiooniga, võib ravimi annust suurendada 2 inhalatsioonini 6-8 korda päevas.
Pärast terapeutilise toime saavutamist ei tohiks Intal'i kasutamist äkki lõpetada. Vajadusel järk-järgult ühe nädala jooksul toodetud ravimi kaotamine. Sümptomeid võib annuse vähendamise ajal jätkata.
Täiendavat ravimi annust võib valmistada vahetult enne treeningut füüsilise astma ennetamiseks või enne kokkupuudet kahtlustatavate allergeenidega.
Samaaegse ravi ajal bronhodilaatoritega tuleb need enne Intal'i sissehingamist võtta.
Kortikosteroide saavatel patsientidel võib Intal'i lisamine annust oluliselt vähendada või täielikult ära jätta.
Efektiivse ravi aluseks on inhalaatori õige kasutamine.
Inhalaatori kasutamist lastel soovitatakse kasutada ainult täiskasvanu järelevalve all.
Esmakordsel kasutamisel raputage inhalaatorit ja vajutage doseerimisventiili üks või kaks korda.
Sissehingamiseks tuleb järgida järgmisi juhiseid:
Eemaldage tolmukork. Kontrollige huuliku (otsa) sisemist ja välispinda, et veenduda nende puhtuses. Loksutage inhalaatorit jõuliselt. Hoidke inhalaatorit püstises asendis, asetades oma pöidla mahuti põhjale. Hingake nii täielikult kui võimalik, seejärel asetage huuliku suu vahele hammaste vahele (kuid mitte hammustage) ja pange huuled tihedalt kinni.
Alustades õhu sissehingamist suu kaudu, vajutage klaasi alust nii, et Intal'i annus pihustatakse; samal ajal hoida rahulik ja sügav hingamine. Hoidke hinge kinni, eemaldage inhalaator suust. Hoidke hinge kinni nii palju kui võimalik.
Kui teil on vaja kohe sisestada Intala teine annus, korrake protseduuri. Pärast sissehingamist sulgege huulik alati tolmukorkiga.
Kõrvaltoimed
Ravim võib põhjustada ülemiste hingamisteede ärritust, kuivust suus, ebameeldivat maitset, kõhklust, köha, lühiajalist bronhospasmi. Korduva bronhospasmi korral tehakse bronhodilataatori sissehingamine ja köha rahustatakse kohe pärast sissehingamist.
Nagu iga inhalatsiooniravi korral kohe pärast inhaleerimist, võib bronhospasm äkki tekkida. Sellisel juhul peate lõpetama ravimi võtmise ja andma patsiendile teise ravi.
Ülaltoodud kahjulikke mõjusid saab vähendada Intaliga koos vahekaugusega.
Harva esinevad kõrvaltoimed on anafülaksia, peavalu ja pearinglus, valulik või raske urineerimine, sagedane urineerimine, iiveldus ja lööve.
Pärast ravimi katkestamist võib astma süveneda, eosinofiilne kopsu infiltratsioon.
Väga harva on teatatud eosinofiilse kopsupõletiku juhtudest.
Ravimi INTAL® kasutamise vastunäidustused
- kuni 5-aastased lapsed;
- ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada neerufunktsiooni kahjustusega ja maksakahjustusega patsientide raviks. See peaks toimuma arsti pideva järelevalve all (soovitatav on annust vähendada). Eosinofiilse kopsupõletiku korral tuleb ravim peatada.
INTAL ® kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimit ei tohiks naistel raseduse esimesel trimestril määrata. Naatriumkromoglükaati võib arst määrata ainult siis, kui oodatav kasu rasedale või rinnaga toitvale naisele kaalub üles võimaliku ohu lootele või imikule.
Taotlus maksa rikkumiste korral
Ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada maksafunktsiooni häirega patsientide raviks.
Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral
Neerufunktsiooni häirega patsientide ravimisel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Erijuhised
Bronhospasmi leevendamiseks ei kasutata ravimit.
Samaaegse ravi ajal bronhodilaatoritega tuleb need enne Intal'i sissehingamist võtta.
Glükokortikosteroidide säilitusannus on tavaliselt võimalik vähendada ja mõnel juhul täielikult tühistada.
Glükokortikosteroidide annuse vähendamise ajal peab patsient olema arsti järelevalve all: annuse vähendamise kiirus ei tohi ületada 10% nädalas.
Üleannustamine
Naatriumkromoglükaadil on madal toksilisus, mistõttu üleannustamise ja mürgiste toimete tekke oht on väike.
Ravimi koostoime
Cromoglycatnaatriumi võib kasutada kombinatsioonis bronhodilataatorite ja glükokortikosteroididega.
Apteekide müügitingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril alla 30 ° C. Mitte hoida külmkapis ega külmutada. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Mitte kasutada pärast pakendil märgitud tähtaega.
Cromohexal (naatriumkromoglükaat) - ametlikud kasutusjuhised:
Kliinilis-farmakoloogiline rühm:
Masti rakumembraani stabilisaator. Antiallergiline ravim
Farmakoloogiline toime
Masti rakumembraani stabilisaator. Antiallergiline ravim. See blokeerib ioonide sisenemise rasvasse, takistades selle degranulatsiooni ja allergia ja põletiku vahendajate vabastamist (histamiin, bradükiniin, prostaglandiinid, leukotrieenid ja muud bioloogiliselt aktiivsed ained). Hoiatab vahetu tüüpi allergiliste reaktsioonide ilmnemist.
Farmakokineetika
Andmed ravimi Kromoheksal farmakokineetika kohta puuduvad.
Näidustused ravimi CROMOGEXAL kasutamiseks
- astmahaiguste profülaktiline ravi: allergilise ja mitte-allergilise iseloomuga bronhiaalastma, liikumise, stressi või infektsiooni põhjustatud astma endogeensed vormid.
- allergilise päritoluga hooajalise ja / või aastaringse riniidi ennetamine ja ravi.
- ägeda ja kroonilise allergilise keratokonjunktiviidi (pollinoos, kevadine keratokonjunktiviit) ennetamine ja ravi.
Manustamisrežiim sissehingamiseks:
Muude kohtumiste puudumisel soovitatakse inhaleerida täiskasvanuid ja lapsi 4 korda päevas ühe viaaliga (20 mg / 2 ml), kui võimalik, võrdsete ajavahemike järel.
Soovitatav annus võib kahekordistuda ja vajaduse korral suurendada kasutamise sagedust kuni 6 korda päevas.
Pärast terapeutilise toime saavutamist võib ravimit vajadusel sisse hingata.
Kui seda kasutatakse regulaarselt, väldib Cromohexal astmaatiliste ilmingute teket, kuid ei ole mõeldud ägedate rünnakute raviks.
Esialgne ravikuur peab olema vähemalt 4 nädalat. Täielik toime saavutatakse peamiselt 2-4 nädala jooksul. Soovitatav on annust järk-järgult vähendada 1 nädala jooksul.
Pudeli avamiseks katkestage ühekordselt kasutatava pudeli ülemine tähistatud osa. Sissehingamiseks kasutage spetsiaalseid inhalaatoreid, näiteks ultraheli.
Ravi kestuse määrab raviarst.
Ninasprei doseerimisrežiim:
Täiskasvanutel ja lastel on soovitatav määrata üks annus (2,8 mg) igasse nina läbipääsu 4 korda päevas.
Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada maksimaalselt 6 korda (16,8 mg) päevas.
Pärast terapeutilise toime saavutamist võib Cromohexali kasutamise sagedust vähendada ja ravimit kasutada, kui see on kokkupuutes allergeeniliste faktoritega (maja tolm, seente eosed, õietolm).
Ravimi manustamiseks eemaldage kaitsekork, sisestage pihustusseade ninasõõrmesse ja suruge pihustusmehhanism tihedalt kinni. Kui pudelit esimest korda kasutate, vajutage pritsimismehhanismi mitu korda, kuni ilmub vedeliku tilk.
Silmatilkade doseerimisrežiim:
Muude kohtumiste puudumisel soovitatakse täiskasvanutel ja lastel matta 4 tilka päevas, 1 tilk igasse silma.
Kromoheksal tuleb lisada konjunktiivsesse. Pea kergelt kallutatud, langetades silmalaugu, otsides üles ja matta tilgad ilma silma puudutamata. Pärast kasutamist pudel suletakse kohe.
Isegi kaebuste kadumise korral tuleks kasutada Cromohexali, kui on kokkupuude allergiliste faktoritega (maja tolm, seente eosed, õietolm).
Pikaajalise ravi vajadust määrab arst.
Inhaleeritava lahuse kõrvaltoime:
Harva, pärast sissehingamist võib tekkida neelu ja hingetoru kerge ärritus, samuti kerge köha (väga harva võib see põhjustada bronhide refleksi spasmi).
Naha ja seedetrakti põletik, nahalööve võib tekkida.
Need nähtused on lühiajalised, mitte rasked ja kaovad pärast ravimi katkestamist. Mis kõrvaltoimeid peaks konsulteerima oma arstiga.
Ninasprei kõrvaltoime:
Võib-olla: harva - kerge ärritus ninas; väga harva - peavalu, ajutised maitsetundlikkuse häired; harvadel juhtudel - ninaverejooks, nina limaskesta ärritus, keele turse, kõri, kähe, tõsised üldised anafülaktilised reaktsioonid bronhospasmi, köha ja lämbumisega.
Silmatilkade kõrvaltoime:
Harva, silmade soojustunne, sidekesta turse (kemoos), võõrkeha tunne, konjunktiivi suurenenud verevarustus (konjunktiivi hüpereemia), samuti lühiajaline nägemispuudulikkus. Kõik kõrvaltoimed kaovad tavaliselt spontaanselt. Kui on kaebusi, mida ei ole ülal loetletud, konsulteerige oma arstiga.
Kui esineb märkimisväärseid kõrvaltoimeid, aga ka ülaltoodud loetelusse mittekuuluvaid kaebusi, peab patsient pöörduma arsti poole.
Ravimi CROMOGEXAL kasutamise vastunäidustused
- Ülitundlikkus cromoglicic happe või teiste ravimi komponentide suhtes.
Ravimi CROMOGEXAL kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Hoolimata andmete puudumisest ravimi negatiivse mõju kohta lootele raseduse ajal, eriti esimesel trimestril, tuleb Cromohexal'i võtta ettevaatusega.
Väikeste koguste kromoglütsiinhape läheb ema piima, seega on imetamise ajal ravimi võtmine võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lapsele.
Üleannustamine
Andmed ravimi üleannustamise kohta Kromoheksal ei ole esitatud.
Ravimi koostoime
Kui kasutatakse naatriumkromoglükaati beeta-adrenomimeetikumide suukaudsete ja inhaleeritavate vormidega, on suukaudsed ja inhaleeritavad GCS, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide, antihistamiinide vormid võimalikud.
Bromheksiini ja ambroksooli preparaate ei tohi inhaleerida samaaegselt Cromohexal lahusega.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Avatud viaale tuleb kasutada 6 nädala jooksul.
Cromohexal: efektiivsed analoogid
Kromoheksal - allergiavastane aine. Toimeaine on kromoglikhape. Tal on mitu ravimvormi: lahus sissehingamiseks, nina ja silmatilgad, ninasprei.
Lahust ja tilka peetakse kõige tõhusamaks mitte ainult heinapalaviku ja muude allergiate raviks, vaid ka ennetava meetmena. Suurepärane abi bronhide spasmidega toimetulekuks, kui nad ei ole pöördumatuid tagajärgi põhjustanud. Ravimit silmatilkade kujul kasutatakse allergilise konjunktiviidi ja lakratsiooni tekkeks. Ninasprei ja tilgad teevad head konjunktiviidi, mis on allergiate tagajärg.
Kromogüülhappe kasutamine
Näidustused
Cromohexali kasutamise peamised näidustused sõltuvad ravimvormist.
Ninasprei ja tilgad:
Sissehingamise lahus:
- nakkuslik astma;
- astmaatilised ilmingud;
- krooniline bronhiaalastma, sealhulgas allergiline.
Vastunäidustused
Kromoheksal ei ole mingil kujul soovitatav kasutada koos ülitundlikkusega tööriista koostise põhikomponentide suhtes. See on rangelt vastunäidustatud:
- alla 5-aastased lapsed;
- polüüpide tekkega ninaõõnes;
- ägeda maksa- ja neerupuudulikkuse korral;
- raseduse ajal imetamise ajal.
Kasutamismeetod
Kasutusviis sõltub ravimi vormist:
- Pihustit kasutatakse intranasaalselt. Täiskasvanud patsientide ja üle 5-aastaste laste raviks määravad arstid igasse ninasõõrmesse vähemalt 4 korda päevas ühe annuse (2,8 milligrammi). Rasketes olukordades suurendatakse annustamist kuni kuus korda päevas. Esimesel positiivsel tulemusel väheneb kasutamise mitmekesisus poole võrra või ravimit kasutatakse ainult vajaduse korral kokkupuutel allergeeni provokaatoriga.
- Sissehingamise lahus. Kogu ravikuur ei tohiks kesta vähem kui üks kuu. Positiivse trendi korral tühistatakse tööriist mitte dramaatiliselt, vaid ühe nädala jooksul. Peaaegu alati määravad arstid sissehingamise kuus korda päevas, üks toru teatud ajaintervalliga. Ravimi kiireks avamiseks on vaja märgistatud märgiga hoolikalt katkestada selle ülemine osa. Protseduur viiakse läbi spetsiaalse inhalaatori abil.
- Silmatilgad. Lubatud kasutada täiskasvanutel ja lastel, kelle vanus on üle kahe aasta. Esimeses annuses määravad spetsialistid üks tilk igasse silma sidekesta, ainult neli korda päevas vähemalt nelja ja mitte rohkem kui kuue tunni intervalliga. Vajadusel suurendatakse annuste arvu päevas kuni kaheksa korda. Vahetult pärast tõhusa ravitoime saavutamist vähendavad arstid instillatsioonide kiirust.
Kõrvaltoimed
Inhaleerimisel võivad ravimid kaasa aidata hingamisteede ärrituse tekkele, on võimalik kuiva köha, lühiajaliste bronhospasmide tekkimist, harvadel juhtudel ülemiste hingamisteede põhifunktsioonide vähenemist.
Intranasaalse manustamise abil võib ravi alguses tekkida limaskestade ärritus, nina läbipääsud, ninaverejooks ja allergia.
Kui kasutatakse silmatilku, vähendavad mõned ajutiselt silmade silmade nägemist, sügelust ja punetust. On olemas allergiliste reaktsioonide oht naha lööbe ja liigesevalu kujul.
Erijuhised
Silmade tilgad vähendavad oluliselt vajadust teiste oftalmoloogiliste vahendite järele, mis hõlmavad taimseid ja loomset päritolu hormone.
Kontaktläätsed ei tohiks kogu silma tilgutamisperioodi vältel kanda, harvadel juhtudel võib esineda kandmise piiranguid. Ravimi süstimise ajal peate olema äärmiselt ettevaatlik, te ei pea silma sattuma pipeti või mõne muu pudeli osaga. Sõiduki juhtimisel peate olema eriti ettevaatlik, samuti mis tahes muu töö puhul, mis vajab tähelepanu, kiiret reageerimist ja täpsust.
Sissehingamise lahus ei ole mõeldud bronhiaalastma ägedate rünnakute kõrvaldamiseks.
Kui vajate pikaajalist ravi, peate jälgima rangelt neerude ja maksa tööd.
Tõsiste kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage Kromohexali kasutamine ja pöörduge arsti poole.
Koostoimed teiste ravimitega
Tootele kuuluv Cromoglyicic acid võib oluliselt suurendada H1-histamiini blokaatorite toimet. Lahuse vormis Kromoheksal'i ei ole vaja süstida koos Ambroxol'i või Bromheksiiniga.
Arvustused
„Kromohexal ostis ravimi suve lõpus, kui ilmnes hooajaline allergia õietolmule. Nina lõpetas hingamise täielikult, pisarad olid pidevalt ja aevastamine lõpus. Enne Cromohexali manustamist kasutati Naphthyzinum'i regulaarselt ninakinnisuse kõrvaldamiseks, kuid see ei võtnud kaua aega ja põhjustas ka kuivust. Arst määras mulle Kromoheksali allergiate eest ja ta aitas mul allergiate tunnuseid eemaldada. Ta pöördus minuga väga allergiavastase ravimina. ”
„Võib-olla kannatas iga inimene vähemalt kord oma elus allergiatest. Väikselt öeldes ei too see äri rõõmu. Mul on alati allergiline reaktsioon erinevatel viisidel (lööve, ninakinnisus, punased laigud) ja turse. Peamine on püüda õigeaegselt ja alustada ravi, kõrvaldada igasugune kokkupuude allergeeniga ja võtta antihistamiinikume. Selleks sobib Kromohexal mind hästi. ”
Võrdle Lekroliniga
Mõned patsiendid on huvitatud sellest, mis on parem kahest allergiavastasest ainest - Lecrolin või Cromohexal. Selle mõistmine on võimatu ilma Lekroline'i puudutava teabeta. See antihistamiinne ravim on laialdaselt kasutatav oftalmoloogias, seda kasutatakse ainult lokaalselt. Aktiivne komponent tähendab sama kromoglükaati. Abiainetena on ravimil naatriumedetaat, vesilahuse alus, naatriumkloriid, bensalkooniumkloriid.
Lekroliin on valmistatud spetsiaalsetes plastpudelites, millest igaüks mahub 10 ml. See suurendab glükokortikosteroidide meditsiinilist toimet, mistõttu aitab see kiiresti leevendada kroonilise allergilise reaktsiooni märke ning kõrvaldada allergeenide toimel tekkinud konjunktiviidi ilmingud. Suurepärane kroonilise konjunktiviidi ja lakrimatsiooni raviks ja ennetamiseks.
Ravimi võtmise ja annustamise kestuse määrab ainult arst, ei ole vaja ise ravida. Ennetamist tuleb alustada enne taimede õitsemist.
Lekroliinil ja Kromoheksalil - kahel ravimil, mis on oma koostises ja tegevuses identsed, on kehale sama mõju. On võimalik otsustada, milline neist on parem ainult iga isikliku kasutusega.
Analoogid: saadaval ja mitte väga
Cromohexal maksab umbes 76 rubla. Hind on madal, kuid see ei ole kõigile mõeldud. Sel juhul valitakse sobivad Cromohexal analoogid. Mõned neist on odavad, kuid peamine on pöörata tähelepanu nende tegevusele ja koosseisule.
Cromoglicic acid (Cromoglicic acid)
Toimeaine:
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Meditsiinilised juhised
Ninoloogiliste rühmade sünonüümid
Jäta oma kommentaar
Praegune info nõudluse indeks, ‰
Registreeritud elutähtsad hinnad
Registreerimistunnistused Cromoglicic acid
- Esmaabikomplekt
- Veebipood
- Firmast
- Võtke meiega ühendust
- Kirjastaja kontaktid:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- E-post: [email protected]
- Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, st. 5. põhiliin, 12.
Ettevõtete rühma RLS ® ametlik veebileht. Vene Interneti peamine entsüklopeedia ja apteekide valik. Ravimite tugiraamat Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhenditele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline võrdlusraamat sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoime, ravimite kasutamise meetodi, ravimifirmade kohta. Narkootikumide viitedokument sisaldab ravimite ja ravimitoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma RLS-Patent LLC loata.
Kui viidatakse veebilehel www.rlsnet.ru avaldatud teabematerjalidele, on vaja viidata teabeallikale.
Oleme sotsiaalsetes võrgustikes:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave tervishoiutöötajatele.
Cromoglycic acid - analoogid
Kuidas seda kasutada
- Lisa analoogide abil ülemise paneeli kiirotsingust uimasteid ja vaadake tulemust.
- Toimingu analoogid näitasid nende toimeaineid.
- Toimeainet sisaldavate preparaatide jaoks kuvatakse täielike analoogide nimekiri (millel on sama toimeaine).
- Paljude narkootikumide puhul on Moskvas apteekides hulk hindu.
Miks peate otsima analooge
- Meditsiiniline online-teenuse eesmärk on valida ravimite optimaalne asendamine.
- Leia odavaid kolleege kallite ravimite jaoks.
- Ravimite puhul, millel ei ole täielikke analooge, vaadake kõige sarnasemate kasutatavate ravimite loendit.
- Kui olete professionaalne, aitab kunstliku luure abi ravi valimisel.
Ravim "Cromoglycic acid": 23 täisanaloogi, odavaim - Crom-allerg (60); 30 analoogi, kõige sarnasemad - Ketotifen (37-79ք)
Lühike teave tööriista kohta
Võimalikud asendajad ravimile "Cromoglicic acid"
Täielik analoogid aine järgi
Analoogid toimimiseks
Cyberise eeliseks on mitmekülgsus, tänu millele suudab ta valida analooge iga ravimi jaoks. Tehisintellekt analüüsib näidustusi, vastunäidustusi, komponente, farmakoloogilisi rühmi ning teavet ravimite praktilise kasutamise kohta ning näitab parimaid asendusi protsentides sarnasuse astmega.
Ravimite täielikud analoogid ei ole alati kättesaadavad ning nende kasutamine ei ole ohtlike ravimite koostoimete tõttu alati võimalik. Seetõttu on vaja kasutada vaid sarnaseid ravimeid, mõnikord isegi erinevatest farmakoloogilistest rühmadest.
CRIMO ACID
Kõvad želatiinkapslid nr 2, keha ja kaas on valge, kapslite sisu on valge või peaaegu valge; Kapslimassi tihendite olemasolu kolonni või tableti kujul, mis purustatakse klaasvardaga pressimisel, on lubatud.
Kapsli koostis:
juhul: titaandioksiid (E171) - 2%, želatiin - kuni 100%;
kork: titaandioksiid (E171) - 2%, želatiin - kuni 100%
10 tk. - rakkude mullpakendid (1) - papppakendid.
10 tk. - mullpakendid (2) - papppakendid.
10 tk. - mullpakendid (3) - papppakendid.
10 tk. - mullpakendi pakendid (4) - papppakendid.
10 tk. - mullpakendi pakendid (5) - papppakendid.
10 tk. - mullpakendid (10) - papppakendid.
100 tükki - polümeerpurgid (1) - papppakendid.
Allergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator. Aeglustab histamiini, leukotrieenide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist nuumrakkudest. Arvatakse, et vahendajate vabanemise viivitamine toimub kaltsiumiioonide rakkudesse sisenemise kaudse blokeerimise tulemusena. On kindlaks tehtud, et kromoglütsiinhape pärsib neutrofiilide, eosinofiilide, monotsüütide migratsiooni.
Hoiatab kohe ja viivitamata astmaatilisi reaktsioone pärast allergeenide ja mitteantigeensete ärritavate ainete sissehingamist.
Toimeaine imendumise aste sõltub manustamisviisist.
Seondumine plasmavalkudega on 65%. Ei metaboliseeru. T1/2 on umbes 1,5 tundi, eritub muutumatul kujul uriiniga ja sapiga ligikaudu võrdsetes kogustes.
Individuaalne. Inhaleerimisel on 1-10 mg (sõltuvalt kasutatavast ravimvormist) 4 korda päevas.
Täiskasvanutel - 200 mg 4 korda päevas, 2-14-aastased lapsed - 100 mg 4 korda päevas.
Oftalmoloogias ja ENT-praktikas kasutamisel määratakse annus sõltuvalt näidustustest ja kasutatavast ravimvormist.
Kasutatakse korrektselt mikrokiipide kujul.
Sissehingamise korral on võimalik ülemiste hingamisteede ärritust, köha, bronhospasmi lühiajalist toimet; mõnel juhul - väljendunud bronhospasm koos hingamisfunktsiooni näitajate vähenemisega.
Intranasaalne manustamine: ravi alguses on nina limaskesta ärritus võimalik; harvadel juhtudel - ninaverejooks, allergilised reaktsioonid.
Paikselt silmaarsti kasutamisel: on võimalik visuaalse taju selguse ajutine häirimine, silma soojustunne.
Allergilised reaktsioonid: üksikjuhtudel - nahalööve, valu liigestes.
Muud: harvadel juhtudel - iiveldus.
Cromoglyicichappe kasutamisel beeta-adrenostimulyatorovi suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, GCS, teofülliini ja teiste metüülksantiini derivaatide suukaudsete ja inhalatsioonivormidega, antihistamiinsed ravimid, on võimenduse mõju võimalik. Cromoglicichappe ja kortikosteroidide kombineeritud nimetamine võimaldab vähendada selle annust ja mõnel juhul seda täielikult tühistada. GCS annuse vähendamise ajal peab patsient olema arsti järelevalve all, annuse vähendamise kiirus ei tohiks ületada 10% nädalas.
Inhaleeritav lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu bromeksiini või ambroksooliga. Enne kromoglysiinhappe sissehingamist tuleb bronhodilataatoreid sisse hingata.
Kui seda kasutatakse paikselt oftalmoloogilises praktikas, vähendab kromoglütsiinhape vajadust kasutada GCS-i sisaldavaid oftalmilisi preparaate.
Ärge kasutage bronhiaalastma ägeda rünnaku leevendamiseks.
Olge ettevaatlik, kui kasutate samaaegselt maksa- ja neeruhaigusi.
Erandjuhtudel, kui bronhospasm areneb koos hingamisteede funktsiooni vähenemisega kromoglikhappe sissehingamisel, ei ole korduv kasutamine soovitatav.
NUC, proktiidi või proctocolitis'e ravis on kromoglütsiinhape valikuvõimalus sulfasalasiini suhtes ülitundlikel patsientidel.
Bromheksiini ja ambroksooli ei tohi samaaegselt kasutada kromoglichappe sissehingamisel.
Kui toiduallergiat tuleks kasutada koos toiduga, mis piirab antigeeni voolu.
Alla 2-aastastel lastel ei ole pulbrina ja lahusena inhaleerimiseks mõeldud kromoglichappe annust kindlaks määratud.
Alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks määratud aerosoolina ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kromoglütshappe annust.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Juba mõnda aega pärast silma sattumist peaks hoiduma tähelepanu pööramist nõudvast tööst.
Cromoglyicic acid on vastunäidustatud kasutamiseks raseduse esimesel trimestril.
Kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles lootele võimaliku ohu.
Väikeses koguses eritub rinnapiima. Kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu ületab väikelapse võimaliku ohu.
Alla 2-aastastel lastel ei ole pulbrina ja lahusena inhaleerimiseks mõeldud kromoglichappe annust kindlaks määratud.
Alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks määratud aerosoolina ja intranasaalseks kasutamiseks mõeldud kromoglütshappe annust.
Ravimi kromogüülhappe analoogid
Ravimi kirjeldus
Cromoglyicic acid - allergiavastane aine, nuumrakkude membraani stabilisaator. Aeglustab histamiini, leukotrieenide ja muude bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist nuumrakkudest. Arvatakse, et vahendajate vabanemise viivitamine toimub kaltsiumiioonide rakkudesse sisenemise kaudse blokeerimise tulemusena. On kindlaks tehtud, et kromoglütsiinhape pärsib neutrofiilide, eosinofiilide, monotsüütide migratsiooni.
Hoiatab kohe ja viivitamata astmaatilisi reaktsioone pärast allergeenide ja mitteantigeensete ärritavate ainete sissehingamist.
Analoogide loetelu
Arvustused
Külastajauuringu tulemused
Toimivuse külastajate aruanne
Teavet pole veel esitatud.
Külgefektide külastajate aruanne
Teavet pole veel esitatud.
Kulude hinnangu külastajate aruanne
Teavet pole veel esitatud.
Külastaja sageduse aruanne päevas
Teavet pole veel esitatud.
Kolm külastajat teatasid annusest
Külastajate aruanne lõppemise kuupäeval
Teavet pole veel esitatud.
Külastajate aruanne vastuvõtmise aja kohta
Teavet pole veel esitatud.
Kolm külastajat teatasid patsiendi vanusest
Külastajate arvustused
Ühtegi kommentaari pole veel.
Ametlikud kasutusjuhised
LEKROLIN®
LECROLYN®
Registreerimisnumber:
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:
Annuse vorm:
Farmakoterapeutiline grupp:
Farmakoloogilised omadused:
Näidustused
Vastunäidustused:
Annustamine ja manustamine
Kõrvaltoimed:
Leheküljel olevat teavet kontrollib üldarst Vasilyeva E.I.
Huvitavad artiklid
Kuidas valida õige analoog
Farmakoloogias jagunevad ravimid tavaliselt sünonüümideks ja analoogideks. Sünonüümid hõlmavad ühte või mitut sama aktiivset keemilist ainet, millel on kehale terapeutiline toime. Analooge käsitletakse ravimitena, mis sisaldavad erinevaid toimeaineid, kuid on mõeldud samade haiguste raviks.
Erinevused viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide vahel
Nakkushaiguste põhjuseks on viirused, bakterid, seened ja algloomad. Viiruste ja bakterite põhjustatud haiguste kulg on sageli sarnane. Haiguse põhjuse eristamiseks tähendab see aga õige ravi valimist, mis aitab haigusega kiiremini toime tulla ja ei kahjusta last.
Allergia - sagedase nohu põhjus.
Mõned inimesed tunnevad olukorda, kus lapsel on sageli ja pikka aega banaalne külm. Vanemad võtavad ta arsti juurde, testid võetakse, ravimid on purjus ja selle tulemusena on laps juba pediaatris registreeritud haige. Sagedaste hingamisteede haiguste tegelikke põhjuseid ei tuvastatud.
Uroloogia: klamüüdia uretriidi ravi
Klamüüdia-uretriiti leidub sageli uroloogi praktikas. Selle põhjuseks on intratsellulaarne parasiit Chlamidia trachomatis, millel on nii bakterite kui ka viiruste omadused, mis nõuab sageli antibiootikumidega pikaajalisi antibiootikumravi ravirežiime. See võib põhjustada meestel ja naistel kuseteede mittespetsiifilist põletikku.
Kromoheksal Moskvas
Juhend
Allergiavastasel ainel on membraani stabiliseeriv toime, blokeeritakse kaltsiumioonide vool rasvasse, takistades selle degranulatsiooni ja histamiini, bradükiniini, prostaglandiinide, leukotrieenide (sealhulgas aeglaselt reageeriva aine) ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist. Ravim on kõige tõhusam ennetusvahend. Märkimisväärne kliiniline toime ilmneb mõne päeva või nädala pärast.
Intranasaalsel manustamisel imendub süsteemsesse vereringesse vähem kui 7%. Suhtlemine plasmavalkudega - 65%. Mitte metaboliseerub, eritub neerude kaudu ja soolestikus muutumatul kujul (ligikaudu võrdsetes kogustes 24 tunni jooksul pärast manustamist). T1/2 - 1,5 tundi. Osa toimeainet neelatakse alla (umbes 1%) ja eritub seedetraktist ilma olulise imendumiseta.
Ennetamine ja ravi:
- allergiline riniit (sh hooajalised ja / või aastaringsed).
Täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel on soovitatav manustada 1 aerosooliannus (2,8 mg naatriumkromoglükaati) 4 korda päevas igasse nina läbipääsu.
Vajaduse korral saate iga nina läbipääsu korral rakendada aerosooldoosi kuni 6 korda (maksimaalselt - 16,8 mg) päevas.
Pärast terapeutilise toime saavutamist võib ravimi kasutamise sagedust vähendada ja kasutada Kromogeksali ainult kokkupuutel allergeenidega (maja tolm, seente eosed, õietolm).
Ravi kestus on 4 nädalat. Tühistamine peaks toimuma järk-järgult ühe nädala jooksul.
Ravimi manustamiseks eemaldage kaitsekork, sisestage pihustusseade ninasõõrmesse ja suruge pihustusmehhanism tihedalt kinni. Kui pudelit esimest korda kasutate, vajutage pritsimismehhanismi mitu korda, kuni ilmub vedeliku tilk.
Hingamisteede osa: ninaõõne limaskestade ärritus või põletamine, sagedane aevastamine, köha, nohu, harva - ninaverejooks.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, sügelev nahk, nahalööve, näo turse, huuled või silmalaud, õhupuudus, neelamisraskused.
Muu: ebameeldiv maitse, peavalu.
- Ülitundlikkus naatriumkromoglükaadi või ravimi mõne muu komponendi suhtes;
- laste vanus kuni 5 aastat;
- rasedus ja imetamine.
Neeru- ja / või maksapuudulikkusega, nina-polüüpidega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega.
Vastunäidustatud raseduse ajal imetamise ajal.
Vastunäidustatud alla 5-aastastel lastel.
Ravimi üleannustamine ei ole kättesaadav.
Cromoglyicic acid võib suurendada H1-histamiini blokaatorite efektiivsust.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas ja valguse eest kaitstult temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega pakendil. Avatud viaale võib kasutada 6 nädalat.
Kui ninaõõne limaskestade ärritus või põletustunne ei kao või suureneb, tuleb ravi katkestada.
Sissehingamine Kromoheksalom - ülemiste hingamisteede haiguste tõhus ravi
Psühhoanaleptiline ravim Kromoheksal inhaleerimiseks on vedelate ravimite kujul. Kasutusjuhend näitab, et see on värvitu või kahvatukollase tooniga, pakendatakse 2 ml ampullidesse.
Selle lahenduse allergiavastaste ja põletikuvastaste omaduste ning vastunäidustuste praktilise puudumise tõttu on see meditsiinikeskkonnas väga populaarne. Bronhiaalastma ravimisel soovitavad arstid julgelt seda isegi lastele.
Ravimi koostis ja farmakoloogilised omadused
Preparaadis on toimeaineks kromoglükhape (dinaatriumsool), abiaine on süstevesi. Ühe pudeli sisu on 20 mg.
Cromoglyicic happel on pärssiv toime allergilistele reaktsioonidele nii varases kui ka hilises staadiumis, takistab bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist nuumrakkudest, provotseerides või katalüüsides hingamisteede põletikulisi protsesse. Seetõttu on kromoglichappe suurepärane bronhospasmi ennetamine, mis on põhjustatud sellistest soodustavatest teguritest nagu allergeenid, stress, füüsiline ülekoormus, külm jne. Ravimi kõrge efektiivsus vähendab oluliselt teiste astma vastaste ravimite võtmise annust teatud vastunäidustustega.
Cromoglyicic happel on teine positiivne omadus - järkjärguline ja seega ka keha säästev toime. Astmahoogude esinemissageduse vähenemist täheldatakse umbes poolteist kuud pärast ravi alustamist, mis mõjutab ravi kestust. Samal ajal jõuab kromoglikhappe maksimaalne kontsentratsioon veerand tundi pärast sissehingamist. Astmahoogude peatamisel vähendab ravim oluliselt selle sümptomeid.
Teine oluline punkt: kromoglichapet ei jagata. Muutmata jätab see kehast sapi ja uriiniga või väljahingatava õhuga. Väike osa kromoglikhappest (see, mida patsient hingamisprotsessi ajal neelas) jätab kehast "seedetrakti" läbi seedetrakti.
Millal on Kromogeksal näidatud?
Ravim on mõeldud bronhiaalastma erinevate vormide ennetamiseks ja raviks, eriti kui:
- allergilised ja mitteallergilised vormid;
- infektsioonide, füüsilise või psühholoogilise stressi põhjustatud endogeensete vormidega.
Lisaks soodustab cromohexali sissehingamine bronhospasmide ja kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse paranemist.
Annustamine ja kasutusviis
Inhaleerimislahus Kromoheksal toodetakse ampullides.
Vastavalt juhistele on igapäevane sissehingamine "režiim" 3 või 4 rakendust ühtse intervalliga intervallide vahel. Kui astma avaldub keerulises vormis, võib arst seda arvu suurendada kuuele.
Ligikaudne ravikuur on üks kuu ja kui patsiendi seisund paraneb, ei ole soovitatav kohe ravimi võtmine lõpetada, vaid annuse järkjärguline vähendamine, vastasel juhul on võimalik retsidiivi.
Juhendis soovitatakse avada märgistus enne kasutamist, lahjendades sisu soolalahusega (kui see on arsti poolt määratud) ja seejärel valatakse see nebulisaatorisse. Sissehingamine peab toimuma näomaski või huuliku abil.
Tähelepanu! Pikaajalise sissehingamise (üle 6 nädala) vältel on vaja väsimatut ja hoolikat kontrolli maksa ja neerude üle.
Kõrvaltoimete ja vastunäidustuste võimalus
Kromoglikhappe madala toksilisuse tõttu on üleannustamine ja toksiktoos praktiliselt välistatud. Samas võib Cromohexalumiga sissehingamise ajal ärritada ülemisi hingamisteid, ilmneda köha ja kähe: siiski kõik need ebameeldivad ilmingud liiguvad enamasti kiiresti. Peavalu, millega kaasneb pearinglus, urineerimisprobleemid, lööve ja iiveldus, on palju vähem levinud.
Hoolimata andmete puudumisest ravimi negatiivse mõju kohta rasedatele, peaksid nad riskide vältimiseks hoiduma selle kasutamisest.
Vastunäidustused puuduvad, välja arvatud üksikisiku ülitundlikkus lahuse suhtes. Ärge hingake alla kahe aasta vanuseid lapsi.
Ühilduvus teiste ravimitega
Cromohexali ja bromheksiini, samuti ambroksooli samaaegne kasutamine ei ole teretulnud.
Teisest küljest ei ole keelatud bronhodilataatorite ja kortikosteroidide paralleelne kasutamine. Seda tuleks võtta ainult enne nebulisaatori kasutamist.
Pikaajalise ravi korral Cromohexaliga väheneb hormoonidega reguleerivate ravimite annus ja mõnikord tuleb need täielikult loobuda. Vajadusel võib raviarst tühistada glükokortikosteroidravimite vastuvõtmise.
Mis võib ravimit asendada?
Cromohexal sisaldab mitmeid analooge, mis sisaldavad identset komponenti.
Heinanohu, allergilise riniidi ja teiste ülemiste hingamisteede allergiliste haiguste puhul on analoogid Lemod, Dixon, Histimet, Adrianol, Avamys, Glentset jt.
Teistest analoogidest märgime, et Kromogen, Vidrin, Kropos.
Tähelepanu! Ravimi sõltumatu asendamine ilma eelneva konsulteerimiseta vastava spetsialistiga on rangelt keelatud!
Cromoglicic acid: kirjeldus, juhised, hind
Hind Cromoglycic acid ja kättesaadavus apteekides
Tähelepanu! Andmed hindade ja kättesaadavuse kohta muutuvad reaalajas, saate otsingu abil saada teavet, mis on värskendatud praegusele minutile, ja ka siis, kui peate lahkuma uimastijärjekorrast, valige linnaosad, kus otsida või otsida ainult praegu avatud apteekides.
Ülaltoodud loendit uuendatakse vähemalt üks kord 6 tunni jooksul (uuendatud 12/05/2018 kell 23:14). Enne apteegi külastamist küsige apteekidest hindu ja kättesaadavust. Veebilehel sisalduvat teavet ei saa kasutada enesehoolduse soovitustena. Enne ravimite kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Cromoglyicic acid analoogid
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi. Cromoglyicic acid
Peamised sünonüümid. Vividrin, Ifiral, Kromogeksal, Kromoheksal Kombi, Kromoglin, Kromolin, Kropoz, Lekrolin, Intal, Kromogen, kerge hingamine, Kuzikrom, Nalkrom, Stadaglitsin, Hi-Krom.
Farmakoterapeutiline grupp. Hingamisteid mõjutavad vahendid (astmavastased ravimid).
Peamised farmakoterapeutilised toimed ja mõju. Väldib allergiliste ja põletikuliste reaktsioonide teket, bronhospasmi.
Lühiülevaade ravimite tõhususe kohta. Tõendite usaldusväärsuse tase B. Naatriumkromoglikaati võib kasutada pikaajalise ravina kerge ja mõõduka atoopilise astma ravi algstaadiumis.
Farmakoloogiliste uuringute lühikesed tulemused. 1 aerosooli mahuti hind (5 mg / annus, 112 annust) - 337,43 rubla [2]; 269,89 kuni 935,50 rubla [3].
Farmakodünaamika, farmakokineetika, analoogide bioekvivalentsus. See stabiliseerib sensibiliseeritud nuumrakkude membraanid, pärsib kaltsiumioonide sisenemist, histamiini, bradükiniini, leukotrieenide (sealhulgas anafülaksia aeglaselt reageeriva aine), prostaglandiinide ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete vabanemist. Inhibeerib eosinofiilide kemotaksist. Tal on võime blokeerida põletikuliste vahendajate spetsiifilisi retseptoreid. Pikaajaline kasutamine vähendab astmahoogude sagedust ja hõlbustab nende kulgemist, vähendab vajadust bronhodilataatorite ja glükokortikoidide järele. Kõige efektiivsem on suhteliselt noorel patsientidel, kes ei ole veel arenenud kroonilistes pöördumatutes muutustes kopsudes, vahetu tüüpi allergilistes reaktsioonides. Ei lõpe arenenud bronhospasm. Mastotsütoosiga patsientidel on 2-6 nädalat pärast ravi algust vähenenud seedetrakti sümptomid (kõhulahtisus, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine) ja nahk (hüpereemia, urtikaaria, sügelus), mis kestab 2-3 nädalat pärast ravi lõpetamist. Silma allergiliste haiguste sümptomite vähenemine toimub mõne päeva kuni mitme nädala jooksul. Aastaringselt allergilise riniidi korral ilmneb toime 1 nädala jooksul ja saavutab maksimaalse 1-4 nädala pärast. Ravimi sissehingamisel kuni 90% ladestub hingetoru ja suured bronhid. 5-15% annusest imendub kopsudest (maksimaalne kontsentratsioon veres luuakse 15-20 minuti jooksul), väike osa siseneb seedetrakti, ülejäänud on väljahingatud. Imendumine limaskestadest väheneb sekretsiooni suurenemise tõttu. Seondumine plasmavalkudega - 65-75%. 24 tunni pärast ei metaboliseeru ja eritub organismist uriiniga ja sapiga võrdsetes kogustes. Poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi. Väikeses koguses tungib see rinnapiima. Ühekordse annuse toime kestab kuni 5 tundi. Stabiilne toime saavutatakse 2-4 nädala jooksul. Pärast suukaudset manustamist neeldub rohkem kui 1% (0,45% eritub uriiniga 24 tunni jooksul), ülejäänud imendub väljaheitega. Kui silma süstimine imendub süsteemsesse vereringesse halvasti (0,03%), tungivad vesilahusesse jälgedes (0,01%) ja need elimineeruvad täielikult 1 päeva jooksul. Pärast intranasaalset kasutamist imendub süsteemne vereringesse üle 7%.
Näidustused. Sissehingamise vormid: bronhiaalastma (sh atoopiline), astma füüsiline koormus ja astmaatiline triaat, bronh-obstruktiivse sündroomiga krooniline bronhiit. Kapslid: toiduallergiad (allergeeni tõestatud esinemisega) abiainena: haavandiline koliit, proktiit, koloproctiit, mastotsütoos. Ninasprei: aastaringselt ja hooajaline allergiline riniit, pollinosis. Silmatilgad: konjunktiviit (äge ja krooniline allergia), keratiit ja keratokonjunktiviit, kuiva silma sündroom, overexeratsioon ja silmade väsimus, silmade limaskestade ärritus allergiliste reaktsioonide tõttu (kosmeetika, tööohud, keskkonnategurid, oftalmoloogilised ravimid ja teised).
Vastunäidustused. Ülitundlikkus, rasedus, imetamine, laste vanus - kuni 2 aastat, mõõdetud aerosoolide puhul kuni 5 aastat.
Tõhususe kriteeriumid. Inhalatsioonimeetodi tõhususe kontrollimiseks kasutage: 1. arsti ja (või) patsiendi täidetud küsimustikke, mis hindavad kvantitatiivselt astma sümptomeid, sh. tingimata sümptomaatiliste bronhodilataatorite kasutamise sagedus, öiste sümptomite sagedus (köha, vilistav hingamine, õhupuudus), normaalse kehalise aktiivsuse piirangute sagedus ja tõsidus. 2. Kopsude funktsionaalse seisundi uuringud: PEF jälgimine, kasutades tippvoolu mõõtmist. Ravi peetakse efektiivseks, kui patsiendil on vaatlusperioodi jooksul üle 80% õigest väärtusest (parim indikaator) ja näitajate kõrvalekalded ei ületa 20%.
Valiku, annuse muutmise ja tühistamise põhimõtted. Sissehingamine. 1. Sissehingamiseks mõeldud pulbrilised kapslid. Kui neelate kapsleid, mis on ebatõhusad bronhiaalastma ennetamiseks. Kapsli sisu sissehingamine (sissehingamiseks mõeldud pulber) viiakse läbi spinhalleriga - 1 kapsel (20 mg) 4 korda päevas: öösel, hommikul, 2 korda päevas, 3-6-tunnise intervalliga, vajadusel suurendage annust 120-160 mg-ni. päevas 2. Sissehingamiseks ettenähtud aerosool. Ühes annuses - 1 mg:
täiskasvanud (sealhulgas eakad) ja lapsed vanuses 5 aastat - 2-10 mg 4 korda päevas. Võib suurendada annust 2 mg-ni 6-8 korda päevas. Ühes annuses - 5 mg: 5-10 mg (1-2 inhalatsiooni) 4 korda päevas. Optimaalse terapeutilise toime saavutamisel võite minna üle säilitusannusele, mis tagab haiguse optimaalse kontrolli. Rasketel juhtudel, samuti allergeenide suure kontsentratsiooniga, võib annust suurendada 15-20 mg-ni 4 korda päevas. Pärast terapeutilise toime saavutamist ärge katkestage ravi järsku; tühistamine toimub järk-järgult ühe nädala jooksul. Sümptomeid võib annuse vähendamise ajal jätkata. Et vältida astmahoogu bronhiaalastma korral, mida põhjustab füüsiline stress või külm õhk, tuleb 10-15 minutit enne provotseerivat tegurit võtta 10 mg.
DDD = 40 mg (inhaleeritav aerosool), 80 mg (inhalatsioonipulber, inhalatsioonilahus).
Üleannustamine Üleannustamise tõenäosus on äärmiselt madal. Üleannustamise korral on vajalik arsti jälgimine ja sümptomaatiline ravi.
Hoiatused ja teave meditsiinipersonalile. Kui ravimi kasutamine põhjustab korduvat bronhospasmi, on soovitatav bronhodilataatorite eelnev sissehingamine. Allergiate ravis võetakse ravimit nii kaua, kui allergiline faktor on aktiivne. Ravimi ärajätmine peab toimuma, vähendades annust järk-järgult ühe nädala jooksul. Bensalkooniumkloriidi (säilitusaine) juuresolekul silmatilkades on patsientidel keelatud kasutada pehmeid kontaktläätse ravi ajal. Raskeid läätsed soovitatakse eemaldada 15 minutit enne süstimist.
Rakenduse omadused ja vanaduse piirangud, maksa-, neeru- ja muude funktsioonide puudulikkus Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientide ravi peab toimuma arsti pideva järelevalve all (arvestage annuse vähendamise sobivust).
Mõju kategooria lootel - B (FDA)
Eakatel patsientidel ei ole annuse muutmine vajalik. Ettevaatus on vajalik maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele.
Kõrvaltoimed ja tüsistused. Sissehingamine: eksanteem, dermatiit, harva - urtikaaria, mõnel juhul vaskulaarne turse, fotodermatiit, eksfoliatiivne dermatiit; halb enesetunne, pearinglus, ärrituvus, unetus, mõnel juhul - hallutsinatsioonid, treemor, perifeerne neuriit, tinnitus; iiveldus, gastroenteriit, mõningatel juhtudel - ebameeldiv maitse suus, stomatiit, glossitis, süljenäärmevähi paistetus, söögitoru, düspepsia, kõhupuhitus, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, ebanormaalne maksafunktsioon; sagedane urineerimine, nefropaatia; bronhiaalne ärritus sissehingamisel (köha, oksendamise soov, lühiajaline spasm, harva - täheldatav hingamisfunktsiooni vähenemine, mis nõuab ravimi katkestamist), farüngiit, väga harva - hemoptüüs, kõri turse, eosinofiilne kopsupõletik; mõnel juhul valu rinnus, periarteriaalne vaskuliit, südamepuudulikkus, perikardiit, hüpotensioon, südame rütmihäired; müosiit, lihas- ja liigesevalu, polümüosiit, liigese turse; väga harva - seerumi haigus. Allaneelamisel: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, ebamugavustunne kõhus, nahalööve, liigesevalu. Intranasaalne manustamine: ebameeldiv maitse suus, keele turse, limaskestade lühiajaline ärritus ja suurenenud nina eritumine, väga harva - ninaverejooks, ninaõõne haavandid, köha, lämbumine, peavalu, liigesevalu, anafülaktilised reaktsioonid, eksantem, urtikaaria. Silmatilkade puhul: lühiajaline põletamine ja ähmane nägemine, sidekesta hüpereemia, rebimine, sidekesta turse, võõrkeha tunne silmis, kuivus silmade ümbruses, oder.
Koostoimed teiste ravimitega. adrenomimeetikumid, glükokortikoidid, antihistamiinid ja teofülliin võimendavad toimet. Bromheksiini ja ambroksooli ei tohi inhaleerida kromoglytshappe lahusega.
Ravimite kasutamine keeruliste ravimite koostises. Ditec (Ditec) Boehringer Ingelheim Pharma (Austria) 1 inhaleeritava aerosooli annus sisaldab 50 mg fenoteroolvesinikbromiidi ja kromoglükhapet (dinaatriumsoola kujul) 1 mg; aerosoolpudelites, mille huulik on 10 ml (200 doosi).
Intal pluss (Intal plus) (Aventis) (Prantsusmaa). Aerosool inhaleerimiseks, 1 annus sisaldab 1 mg kromoglütshapet, salbutamooli 100 mcg pudelis, mis sisaldab 200 annust.
Hoiatused ja teave patsiendile. Köha, mis tekib pärast ravimi võtmist, võib peatada klaasi veega. Samaaegse ravi korral bronhodilataatoritega kasutatakse neid enne kromoglytshappe sissehingamist. Ravim ei ole mõeldud astmahoogude ja astma seisundi leevendamiseks. Ravimit tuleb regulaarselt kasutada. Enne sissehingamist tuleb aerosooli segada, hoida sissehingamise ajal püstiasendis (mõõdetud ventiil peaks olema allosas). Kapsli sisu sissehingamine toimub "Spinhaler" turbo-sisselaskeava abil, kuhu paigutatakse kapsel koos preparaadiga. Klõpsates
inhalaatori kaas, läbistage kapsel ja patsiendi sissehingamisel aktiivne hingamispõletik tungib hingamisteedesse. Pärast silmatilkade tilgutamist võib täheldada lühiajalist nägemishäireid (ärge tehke suuremat tähelepanu vajavat tööd).
Täiendavad nõuded patsiendi teadliku nõusoleku saamiseks. Patsient peab andma nõusoleku võimalike tüsistuste raviks.
Vabastamise vormid, annus. Nasaalselt manustatav aerosool (viaalid) 20 mg / ml-15 ml; silma lahuse tilgad (viaalid) 20 mg / ml-10 ml; tilgad ninas (tilguti pudel) 2% - 5 ml; silma lahuse tilgad (tilguti pudel) 2% -5 ml; 20 mg / 2 ml, 2 ml pudel 50 ja 100 tk. karbis; silmatilgad 2%, 10 ml viaal; pihustatud nina 2%, plastpudel, 15 ml doseerimisseadmega; komplekt (kombineeritud pakendid) (ninasprei 2,8 mg / annus (viaali doseerimisseadmega) 2% - 15 ml + silmatilgad (viaalid) 2% - 10 ml); aerosooldoos inhaleerimiseks 5 mg / annus (baronchiki) 112, 200 doosi; aerosool inhaleerimiseks, 1 annus - 0,05 ml, 200 annust viaali kohta (10 ml); silmatilgad 20 mg / ml, 10 ml viaal; pihusta nina 300 mg / 15 ml pudelit. 1 annus (0,14) sisaldab 2,8 mg kromoglükaatdinaatriumi; kapslites inhaleerimiseks mõeldud pulber, üks annus - 20 mg; lahus-silmatilgad 20 mg / ml (polüetüleenist tilgutiga pudel) 5, 10 ml.
Ettevõtted: BauschLomb GmbH, Djctor Mann Pharma GmbH, Saksamaa; Unikaalsed farmaatsia laborid, India; Hexal AG, Saksamaa; Norton Healthcare Ltd, Ühendkuningriik; MERCKLE / raciopharm GmbH, Saksamaa; raciopharm GmbH, Saksamaa; Santen, Soome; Orion Corporation, Soome; Poznanskie Pharmaceutical Works Polfa, Poola; Aventis, Prantsusmaa; Rhone-Poulenc Rorer, Ühendkuningriik; Stada Arzneimittel AG, Saksamaa; Norton Healthcare Ltd, Ühendkuningriik.
Salvestusfunktsioonid. Pimedas kohas temperatuuril 15-25 ° C.
Kasutatava hinnakujunduse allikana:
2. Vene Föderatsiooni tervishoiu- ja sotsiaalarengu föderaalse teenistuse korralduse lisa „Ravimite tootjahindade riikliku registreerimise kohta (kaubanimede kaupa), mille väljastab arst (parameedik) täiendava tasuta arstiabi andmisel teatavatele kodanike kategooriatele, õigus saada riiklikku sotsiaalabi ”, 2. oktoober 2006 nr 2240-Pr / 06. Ametliku artikli punktis 6 määrati see hind neljakordsete sulgudes numbri 2 all.
3. Briti rahvuslik vormikunst 56, september 2008. Naelsterlingi hinnad konverteeriti rubla väärtuseks 1 naela = 48,44 rubla. 02. veebruarist 2010. Ametliku artikli punktis 6 määrati see hind nelinurkse sulgudes numbri 3 all.
4. Moskvas asuvate apteekide ravimite jaehindade elektroonilised hinnakirjad (http://www.medlux.ru.) Alates 10. veebruarist 2010. Formulaarse artikli punktis 6 määrati see hind nelinurkse sulgudes numbri 4 all. Nagu iga rahvusvahelise ravimi mittekaubandusliku nimetuse siseriiklikes dokumentides, esitati tavaliselt mitmesugustes doosides ja pakendites mitmeid ravimite kaubanduslikke nimetusi, arvutati minimaalsed ja maksimaalsed hinnad väikseim esitatud annustest. Seega esitatakse iga ravimi puhul minimaalsed ja maksimaalsed hinnaväärtused (reeglina on hind ühikdoosivormis sisalduva ravimi madalaima annuse (ampull, tablett, kapsel, viaal), väikseima doosi kujul): süstal - toru, toru).
Allikas: Vene Meditsiiniteaduste Akadeemia presidiumide formuleerivad ravimid, 2010