Claritin on teadaolevalt efektiivne allergiate vastu. Täiskasvanud võtavad seda krambihoogude korral ja selleks, et neid ära hoida, ja eriti imikute puhul, vabaneb ravim siirupi kujul. Millises vanuses seda saab kasutada, kui see aitab ja millises annuses lastel kasutatakse?
Vormivorm
Siirup "Claritin" on paks magus vedelik, mis ühes klaaspudelis on 60 või 120 milliliitrit. See on läbipaistev, ilma täiendavate lisanditeta, kollakas või värvitu ja lõhnab nagu virsik. Pakend sisaldab plastik lusikat või gradueeritud süstalt.
Lisaks siirupile on ravim saadaval ka tablettidena.
Koostis
Claritini peamist komponenti nimetatakse loratadiiniks. Selline aine sisaldub 1 ml siirupis annuses 1 mg. Valmistamise ajal lisatakse sellele glütserool, naatriumbensoaat, puhastatud vesi, sidrunhape ja propüleenglükool. Ravimi magusus annab sahharoosi ja lõhna-virsiku maitse.
Toimimise põhimõte
Loratadiin mõjutab perifeerseid histamiiniretseptoreid ja blokeerib neid, mis takistab nende seondumist allergilise reaktsiooni peamise vahendajaga - histamiiniga. Seetõttu nimetatakse seda tegevust antihistamiiniks. Klaritiinisiirupis on see väga pikk ja kiire - see hakkab ilmuma poole tunni jooksul pärast manustamist ja kestab rohkem kui ühe päeva.
Ravimite kasutamine vähendab allergilist põletikku ja vähendab tõhusalt sügelust, rebimist, nohu ja muid allergia tunnuseid.
Näidustused
Claritin on ette nähtud lapsele:
- Allergilise riniidi korral, mis avaldub nina limaskestade sügelusena, aevastamisel ja rohkelt nina kaudu.
- Allergilise konjunktiviidi korral, mille sümptomid on tavaliselt sügelus või silmade põletamine ja tõsine rebimine.
- Kui urtikaaria.
- Ekseemi ja teiste naha allergiatega.
- Kui tuulerõuged mullide rasket sügelust leevendavad.
- Angioödeemi korral.
- Kui allergilised putukahammustustele.
Mis vanus on lubatud?
Claritin on siirupi vormis määratud kahest vanusest. Tabletid on ette nähtud üle 3-aastastele lastele. Harvadel juhtudel võib ravimit kasutada alla 2-aastastel lastel, kuid ainult headel põhjustel ja lastearsti järelevalve all, kes valib ravimi annuse individuaalselt.
Vastunäidustused
Sellisel juhul ei tohi võtta siirupit:
- Kui lapsel on loratadiini või mõne muu ravimi koostisosa talumatus.
- Kui glükoosi ja galaktoosi imendumishäire või isomaltase ja sahharaasi puudumine, kuna ravimi koostis sisaldab sahharoosi.
Maksahaigustega lapsed on ettevaatusega määratud ravimitega, muutes manustamisviisi.
Kõrvaltoimed
Kuna loratadiinil ei ole kesknärvisüsteemi mõju, ei põhjusta siirupi tarbimine uimasust. Lisaks ei kahjusta Claritin-ravi südame toimimist. Siiski põhjustavad ravimid mõnikord selliseid negatiivseid sümptomeid nagu peavalu, väsimus ja närvilisus. Harvadel juhtudel halvendab ravim uinumist, põhjustab allergiat või mõjutab seedesüsteemi tööd.
Kasutus- ja annustamisjuhised
- Ravimit manustatakse üks kord päevas igal ajal, olenemata söögikordadest, seda manustatakse pakendis plastikust teelusikatäis (1 lusikas sisaldab 5 ml siirupit) või gradueeritud plastist süstalt (see on mõeldud ka 5 ml ravimile). Toode võib pesta puhta veega.
- 2–12-aastane laps, siirupi annus määratakse kehakaalu järgi. Kui väikese patsiendi kaal on alla 30 kg, manustatakse ravimit 5 ml-s. Kaaluga üle 30 kg on ühekordne annus 10 ml siirupit.
- Üle 12-aastane laps Claritin annab 10 ml vastuvõtu kohta.
- Maksahaiguste korral ei vähendata annust, kuid ravimit ei manustata iga päev, vaid igal teisel päeval.
- Ravi kestust mõjutab allergia sümptomite kõrvaldamise kiirus. Ravimit võib manustada mõne päeva ja 1-2 nädala jooksul.
Üleannustamine
Kui laps joob ravimeid kogemata rohkem kui arsti poolt määratud, põhjustab see suurenenud südame löögisagedust, uimasust ja peavalu. Sellises olukorras peate patsiendile koheselt arstile näitama, kõhutama, andma ravimi sorbentide rühmast ja määrama muu vajaliku ravi.
Müügi ja ladustamise tingimused
Claritini ostmiseks apteegis ei ole vaja arsti retsepti. 60 ml ravimiga pudeli keskmine hind on 250 rubla. Siirupi säilitamine kodus on soovitatav toatemperatuuril kohas, kus tööriist väikese lapse jaoks ei ole kättesaadav. Selle ravimvormi säilivusaeg on 3 aastat. Kui see on aegunud, ei ole vastuvõetav, et lapsele õiguskaitsevahendit anda.
Arvustused
Enamik vanemaid on rahul Claritini kasutamisega allergikutel lastel ja märgivad, et selline tööriist kõrvaldab kiiresti kiire allergilise reaktsiooni (näiteks putukahammustuse) ja kroonilise patoloogia ilmingute tagajärjed. Samal ajal ei kuivata see limaskesta ega tekita uimasust, mis eristab seda soodsalt esimese põlvkonna antihistamiiniravimitest.
Siirupit kiidetakse ka meeldiva maitse eest ja peetakse kõige mugavamaks vormiks 2-3-aastaste laste raviks. Lisaks kirjendatakse seda sageli kuni 30 kg kaaluvatele noortele patsientidele, isegi kui nad on juba 3-aastased, sest nende ühekordne annus on 5 mg. Kuna see on pool tablett ja krakkimisel saad vale annuse, on parem valida siirup.
Negatiivsetes ülevaadetes mainitakse ravimit kõige sagedamini. Lisaks on mõnikord Claritini võtmine ebaefektiivne ja siirup ei kõrvalda ebameeldivaid sümptomeid, mistõttu peate ostma teise antihistamiini.
Analoogid
Claritin võib asendada teisi loratadiinil põhinevaid ravimeid, näiteks "Lomilan", "Claricens", "LoraGEKSAL", "Loratadine STADA", "Claridol" ja teised. Paljud neist on toodetud suspensioonis või siirupis, seega võivad nad olla täielikult asendatud. Lisaks võib arst määrata teistsuguse koostisega lapsele antihistamiini.
Zyrtec
Sellist tilkades sisalduvat ravimit, mis sisaldab tsetirisiini, võib manustada üle kuue kuu vanustele imikutele.
Claritin
◊ Valged või peaaegu valged tabletid, mis ei sisalda väliseid kandeid, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk "Cup ja kolb" ja number "10", teine külg on sile.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.
7 tükki - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
10 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
15 tk. - villid (1, 2, 3) - pakendid papist.
Up Siirup on värvitu või kollakas, läbipaistev, ei sisalda nähtavaid osakesi.
Abiained: propüleenglükool - 100 mg, glütserool - 100 mg, sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg), naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (granuleeritud) - 600 mg, kunstlik maitse (virsik) - 2,5 mg, puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.
60 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.
120 ml - tumedad klaaspudelid (1) koos doseerimislusikaga või 5 ml gradueeritud süstlaga - papppakendid.
Antiallergiline ravim, selektiivne perifeerse histamiini blokaator H1-retseptorid. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiini toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.
Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi Claritin kasutamine ei too kaasa EKG QT intervalli pikenemist. Pikaajalise ravi korral ei esinenud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste või EKG-s.
Loratadiin ei oma märkimisväärset selektiivsust histamiini H suhtes2-retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ja vähene mõju südame-veresoonkonna süsteemile või südamestimulaatori funktsioonile.
Pärast ravimi manustamist Claritini toime algus - 30 minutit. Antihistamiini toime saavutab maksimaalse 8-12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.
Pärast ravimi võtmist loratadiini sisse imendub kiiresti ja hästi seedetraktist. Tmax loratadiini vereplasma - 1-1,5 h ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust.
Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest.
Loratadiin on suurel määral seotud 97-99% plasmavalkudega ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõduka tasemega - 73-76%.
Loratadiin metaboliseerub desloratadiiniks, kaasates isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral ka CYP2D6.
Enam kui 10 päeva eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (ligikaudu 42% allaneelatud annusest), peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Ligikaudu 27% manustatud annusest eritub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.
T1/2 loratadiin jääb vahemikku 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h).
Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades
Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.
T1/2 loratadiini ja desloratadiini vastavalt eakatel patsientidel 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmine 17,5 tundi).
Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax ja loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suureneb võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. T1/2 tervetel patsientidel ei erine see loratadiinist ja selle aktiivsest metaboliidist. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.
Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel suureneb loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC kaks korda võrreldes nende näitajatega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suurenevad koos alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.
- hooajaline (pollinosis) ja aastaringne allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit (nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamiseks - aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus, rebimine);
- krooniline idiopaatiline urtikaaria;
- allergilise päritoluga nahahaigused.
- vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul);
- vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);
- imetamise periood (rinnaga toitmine);
- harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, lapp-laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - laktoosi sisalduse tõttu, mis on tablettide osa;
- sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb raseduse ajal ette näha ettevaatusabinõud.
Ravim on ette nähtud suu kaudu, sõltumata söögist.
Täiskasvanutel (sealhulgas eakatel patsientidel) ja üle 12-aastastel noorukitel soovitatakse Claritini võtta annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.
2–12-aastased lapsed, Claritini annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust: kehakaaluga alla 30 kg - 5 mg (1/2 sakk või 1 tl / 5 ml / siirup) 1 kord päevas, kaaluga keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 sakk või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) 1 kord päevas.
Täiskasvanutel ja üle 30 kg kaaluvatel lastel, kellel on tõsine maksakahjustus, on algannus 10 mg (1 tabel või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tee) lusikas / 5 ml / siirup) igal teisel päeval.
Eakad patsiendid ja kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid ei vaja annuse kohandamist.
Kliinilistes uuringutes
Kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2... 12-aastased lapsed, võttes ravimit Claritin, täheldati sagedamini kui platseebogrupis peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%).
Närvisüsteemist: 2-12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel, peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), unetus (0,1%).
Seedetrakti osa: täiskasvanutel - suurenenud söögiisu (0,5%).
Claritin® (Claritin ®)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis
Annustamisvormi kirjeldus
Siirup: selge, värvitu või kollakas, mis ei sisalda nähtavaid osakesi.
Tabletid: ovaalsed, valged või peaaegu valged värvidega, välisküljelt vabad, ühel küljel on oht, kaubamärk “Cup ja kolb” ning number “10”, teine külg on sile.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Loratadiin - ravimi Claritin® toimeaine - on tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime ja mis on selektiivne perifeerne blokaator H1-histamiini retseptorid. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime. Toimingu algus - 30 minuti jooksul pärast ravimi Claritin® võtmist. Antihistamiinne toime saavutab maksimaalse 8... 12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab kauem kui 24 tundi.
Loratadiin ei tungi BBB-sse ja ei mõjuta kesknärvisüsteemi. Sellel ei ole kliiniliselt olulist antikolinergilist või sedatiivset toimet, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust soovitatud annustes. Ravimi võtmine Claritin® ei pikenda EKG QT intervalli.
Pikaajalise ravi korral ei täheldatud kliiniliselt olulisi muutusi eluliste näitajate, füüsilise kontrolli andmete, laboritulemuste ega EKG tulemuste osas.
Loratadiinil ei ole märkimisväärset selektiivsust H suhtes2-histamiini retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaardet ega mõjuta vähe südame-veresoonkonna süsteemi või südamestimulaatori funktsiooni.
Farmakokineetika
Loratadiin imendub seedetraktis kiiresti ja hästi. Tmax loratadiin vereplasmas - 1–1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5–3,7 tundi.max loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax loratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidust. Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC suurenenud võrreldes nende näitajatega. T1/2 tervetel patsientidel ei erine see loratadiinist ja selle aktiivsest metaboliidist. Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax normaalse maksafunktsiooniga patsientidel suureneb loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC kaks korda võrreldes nende näitajatega.
Loratadiinil on kõrge tase (97–99%) ja selle aktiivsel metaboliidil on mõõdukas (73–76%) seondumine plasmavalkudega.
Loratadiin metaboliseeritakse desloratadiiniks tsütokroom P450 3A4 süsteemi ja vähemal määral tsütokroom P450 2D6 süsteemi kaudu. Eraldatakse neerude kaudu (umbes 40% allaneelatud annusest) ja soolestiku kaudu (umbes 42% allaneelatud annusest) üle 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitide kujul. Ligikaudu 27% manustatud annusest elimineerub neerude kaudu 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerude kaudu muutumatuna 24 tunni jooksul pärast ravimi võtmist.
Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus sõltub annusest. Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.
T1/2 loratadiin jääb vahemikku 3 kuni 20 tundi (keskmine 8,4 tundi) ja desloratadiin 8,8 kuni 92 h (keskmine 28 h); eakatel patsientidel vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi). T1/2 suureneb alkoholi maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja see ei muutu CRF-i juuresolekul.
Hemodialüüs kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.
Ravimid Claritin®
hooajaline (pollinosis) ja aastaringselt allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit - aevastamise sümptomaatiline ravi, nina limaskesta sügelus, nohu, põletamine ja silmade sügelemine, rebimine;
krooniline idiopaatiline urtikaaria;
allergilised nahahaigused.
Vastunäidustused
intolerantsus või ülitundlikkus loratadiini või ravimi mõne muu komponendi suhtes;
harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, Lappi laktaasi puudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni tolerantsus) - laktoosi sisalduse tõttu, mis on tablettide osa; sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;
rinnaga toitmise periood;
vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul), 3 aastat (tablettide puhul).
Ettevaatlikult: raske maksafunktsiooni häire; raseduse ajal (vt "Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmine").
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Loratadiini ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ravimi Claritin® kasutamine on võimalik ainult siis, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku riski lootele.
Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, mistõttu ravimi määramisel imetamise ajal on vaja otsustada selle katkestamine.
Kõrvaltoimed
Peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%) täheldati sagedamini kliinilistes uuringutes, milles osalesid 2–12-aastaseid lapsi, kes võtsid ravimi Claritin® sagedamini kui platseeborühmas.
Täiskasvanutega seotud kliinilistes uuringutes esines 2% ravimit Claritin® kasutanud patsientidest kõrvaltoimeid, mida täheldati sagedamini kui platseebo (näiv) kasutamisel. Täiskasvanutel täheldati Claritin®-i kasutamisel sagedamini kui platseeborühmas peavalu (0,6%), uimasus (1,2%), isu suurenemine (0,5%) ja unetus (0,1%).. Lisaks oli turustamisjärgsel perioodil väga harva teatatud (®.
Ravim Claritin® ei suurenda alkoholi toimet kesknärvisüsteemile.
Kui loratadiini manustati koos ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiiniga, suurenes loratadiini plasmakontsentratsioon, kuid see suurenemine ei olnud kliiniliselt oluline, sh. vastavalt EKG-le.
Annustamine ja manustamine
Toas, sõltumata söögiaegadest.
Täiskasvanud, sealhulgas Eakad ja 12-aastased teismelised: soovitatakse 1 kord päevas Claritin'i kasutada annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl (10 ml) siirupit). Ravimi kasutamisel eakatel patsientidel ja kroonilise neeruhaigusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.
Lapsed 2 (siirup) ja 3 (tablettide puhul) kuni 12 aastat: Claritin'i annust soovitatakse määrata sõltuvalt kehakaalust. Kehakaaluga 30 kg või vähem, 5 mg (1 tl (5 ml) siirupit) 1 kord päevas; rohkem kui 30 kg - 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 tabelit) üks kord päevas.
Täiskasvanud ja lapsed, kelle kehakaal on üle 30 kg ja kellel on raske maksafunktsiooni häire, peaks algannuseks olema 10 mg (2 teelusikatäit (10 ml) siirupit või 1 vaheleht.) Igal teisel päeval, kehakaaluga 30 kg või vähem - 5 mg (1 (5 ml) siirupit) igal teisel päeval.
Üleannustamine
Sümptomid: uimasus, tahhükardia, peavalu. Üleannustamise korral pöörduge kohe arsti poole.
Ravi: sümptomaatiline ja toetav ravi. Võimalik maoloputus, adsorbentide vastuvõtmine (aktiivsöe purustamine veega). Loratadiin ei ole näidustatud hemodialüüsiga. Pärast erakorralise abi osutamist on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.
Erijuhised
Lastel vanuses 2 kuni 3 aastat soovitatakse Claritin'i võtta siirupi kujul.
Claritin'i manustamine tuleb lõpetada 48 tundi enne nahakatsetusi, sest antihistamiinsed ravimid võivad moonutada diagnostilise uuringu tulemusi.
Mõju sõidukijuhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Ravimi Claritin® negatiivset mõju autojuhtimise võimele või muudele suuremat tähelepanu vajavatele tegevustele ei tuvastatud. Väga harvadel juhtudel esineb mõnel patsiendil ravimi Claritin® kasutamise ajal unisust, mis võib mõjutada nende võimet juhtida ja töötada mehhanismidega.
Vormivorm
Siirup, 1 mg / ml. Tume klaasist pudelites, mis on suletud alumiiniumist kruvikorkidega, millel on esimene avamisrõngas ja PE-tihendi tihend, või polüpropüleenist kruvikorgid, millel on esimene avamisrõngas, kaitse lapse ja PE tihendi tihendi, 60 või 120 ml avamise eest. 1 fl. koos plastikust doseerimislusikaga või 5 ml süstlaga karbis.
Tabletid, 10 mg. PVC ja alumiiniumfooliumist valmistatud blistrites 7, 10 või 15 tk. 1, 2 või 3 bl. karbis.
Tootja
Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.
Registreerimistunnistuse omanik: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.
Tarbijate nõuded tuleb saata järgmisel aadressil: 107113, Moskva, 3. Rybinskaya tn., 18, lk 2.
Tel: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Claritin® säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Claritin ® aegumiskuupäev
10 mg tabletid - 4 aastat.
siirup 1 mg / ml - 3 aastat.
siirup 1 mg / ml - 3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Claritin lastele - päästmine hooajalistest allergiatest
Ravim Klaritin lastele, kes pärinevad blokaatorite H1 - histamiiniretseptorite perekonnast, toimimise põhimõte on sarnane selliste ravimitega nagu: Suprastin, Tavegil, Citrine. Claritinil on hea allergiavastane ja antipruritiline toime.
Claritini - loratadiini aktiivne element.
Näidustused
- Allergiline nohu, mis on hooajaline;
- Allergiline konjunktiviit;
- Allergiline aevastamine;
- Kui nina sügelus;
- Silmade rebimine ja põletamine;
- Krooniline urtikaaria;
- Keha naha erinevad haigused.
Kui lapsel on allergia sümptomeid, võite kasutada Claritini. Kuid enne kasutamist konsulteerige kindlasti arstiga. Ärge ise ravige.
Kasutusjuhend
Toimeaine - loratadiin, leevendab allergia sümptomeid kiiresti ja püsivalt. Tõhus jõuab pärast 30 minutit pärast pealekandmist maksimaalselt 8 tunni pärast, säilitades oma kaitse kauem kui 24 tundi.
Claritin ei mõjuta kesknärvisüsteemi, tal on rahustav (sedatiivne) toime kehale, ei põhjusta sõltuvust kasutamisel ega pärast kasutamist.
Claritin eritub uriiniga ja sapiga. Täiskasvanu eritub kehast poole, keskmiselt 8 tundi pärast manustamist. Lastel ja eakatel suureneb eliminatsiooni aeg ja see on 18 tundi. Samuti suurendab alkoholi kahjustusega maksahaigus ka pooleldi eritumise aega.
Claritin lastele on saadaval mitmesugustes ravimvormides:
- Siirup on läbipaistev, ilma värvita või nõrga kollase toonita, ilma seteteta.
- Tabletid on ovaalsed, valged. Tableti esiküljel on kaubamärk "Cup and flask", samuti number "10". Pöörake tablett sile, valge.
Annustamine
Võtke ravim sisse: pange pill suhu, jooge klaasi vett - see ongi kõik! Lapsed võivad tableti purustada ja lahustuda klaasi vees.
Väikesed lapsed alates 2-aastastest (antud siirup); alates 3-aastastest ja vanematest - tabletid: ravimit manustatakse kehakaalu alusel.
- Kui laps kaalub alla 30 kg, anna üks tl (5 ml) üks kord päevas;
- Kui kehakaal on üle 30 kg, siis: 2 tl (10 ml siirupit) või 1 tablett üks kord päevas.
- Lastele, kelle kehakaal on üle 30 kg, kellel on tõsised maksakahjustused, on Claritini esimene annus 10 ml siirupit või 1 tablett ühe päeva jooksul;
- Kui kehakaal on alla 30 kg, siis 5 ml siirupit, ka igal teisel päeval.
Söömisest ei sõltu ravimi võtmise aeg.
Vastunäidustused
Ravimi Claritin kasutamine on keelatud, kui:
- Lapsel on individuaalne keha talumatus loratadiin;
- On pärilikke haigusi, halva galaktoosi taluvust, Lappa laktaasi ebapiisavat kogust;
- Imetavad naised;
- Alla 2-aastased lapsed (siirupi puhul);
- Alla 3-aastased lapsed (tablettide puhul).
Võtta väga hoolikalt klaritiini maksakahjustusega inimestele, samuti raseduse ajal.
Ravim Klaritin võtta raseduse ajal ja söötmine, nagu nad ütlevad, "omal vastutusel."
Tema ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Ravimit tohib kasutada ainult juhul, kui kasu emale ületab eeldatava lootele avalduva riski. On tõestatud, et loratadiin läheb rinnapiima, nii et enne selle kasutamist peate loobuma rinnaga toitmisest.
Kõrvaltoimed
Nagu kõik teised ravimid, on Claritinil mitmeid kõrvaltoimeid:
- Lastel võib olla peavalu;
- On unisus;
- Suurenenud söögiisu;
- Kõige ebameeldivam on unetus;
- Harva - peapööritus, väsimus, suukuivuse tunne;
- Mao ja soolte häired, nahalööbed, jäsemete krambid ja südamepekslemine.
Üleannustamine
Üleannustamise korral ilmnevad järgmised sümptomid:
- Kipub magama;
- Süda peksab kiiremini;
- Seal on peavalu;
- See muutub kiiremaks väsinud keha saamiseks.
Üleannustamise ravi on ilmnenud sümptomite kõrvaldamine. Enne ravimi imendumist soovitatakse ravimi eemaldamiseks maoloputus, seejärel võtta aktiivsütt. Pärast selliseid keerulisi manipuleerimist jätkake lapse seisundi jälgimist.
Ema ja isad, pidage meeles, et 2–3-aastased lapsed on paremad siirupit, mitte pillid!
- Claritini tabletid, hind - 227 rubla;
- Klaritiinisiirup, hind - 250 rubla.
Ravimi hinnapoliitika sõltub pakendis olevate tablettide arvust. Pakendis on 10 ja 30 tükki. Suhteliselt mitte kallis, et pääseda vihkavatest allergiatest. Milline narkootikum on väljavalitud, on juhtum ainult teie jaoks.
Kõigil antihistamiinidel on sarnane toime, kuid need erinevad kõrvaltoimete ja keha mõjutamise mehhanismi poolest.
Analoogid
Mida võib võtta asendajaks, kui apteegis ei ole Claritinit jäänud:
- Loratadin - Vene kolleeg, hind 60 kuni 270 rubla;
- Zodak - Tšehhi analoog, hind 140-500 rubla;
- Suprastin - Ungari analoog, hind 147 rubla;
- Lomilan - Šveitsi analoog, hind 120 kuni 150 rubla;
- Kestin - hispaania analoog, hind 230 kuni 570 rubla.
Siseriiklikud ravimid maksavad vähem kui imporditud.
Allergia ravi lastel, juhtum on kiireloomuline ja vastutav. Seetõttu võtke oma lapse tervis tõsiselt. Ärge lubage sellist stressi keha jaoks, kui see juhtus, pigem vastuvõttu arsti juurde ja seejärel Claritini apteeki.
Hinda seda artiklit: 8 Palun hinnake artiklit
Nüüd artikkel vasakule arvust: 8, keskmine hinnang: 4.13 out of 5
Claritin: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated
Claritin on allergiavastane ravim, histamiini H1 retseptorite blokeerija. Seda kasutatakse allergilise päritoluga sesoonse või aastaringsete nohu sümptomite leevendamiseks.
Toimeaine - Loratadin - tritsükliline ühend, millel on väljendunud antihistamiinne toime. Sellel on kiire ja kauakestev allergiavastane toime.
Loratadiin ja selle metaboliidid ei tungi BBB-sse. Claritin ei mõjuta kesknärvisüsteemi, ei näita antikolinergilisi ja sedatiivseid toimeid, ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Kliinilise uuringu läbiviimisel, kus Claritini kasutati 90 päeva jooksul annuses, mis oli 4-kordne terapeutiline, ei tuvastatud EKG-l kliiniliselt olulist Q-T intervalli pikenemist.
Pikaajalise ravi korral on võimalik kliiniliselt olulisi muutusi elutähtsates tunnustes: füüsilise kontrolli andmed, laboritulemused või EKG.
Loratadiinil ei ole olulist selektiivsust histamiini H2 retseptorite suhtes. Peaaegu ei mõjuta südame-veresoonkonna süsteemi ega südamestimulaatori funktsiooni.
Pärast pillide Claritini võtmist hakkab see toimima 30 minuti jooksul. Antihistamiini toime jõuab maksimaalselt 8 kuni 12 tunni möödumisel toime algusest ja kestab rohkem kui ühe päeva.
Näidustused
Mida Claritini pillid aitavad? Vastavalt juhistele on ravim ette nähtud järgmistel juhtudel:
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ravi ning nende haigustega seotud sümptomite kõrvaldamine: aevastamine, nina limaskesta sügelus, nohu, põletustunne ja silmade sügelus;
- allergilise päritoluga nahahaiguste (sh kroonilise urtikaaria) ravi täiskasvanutel ja 3-aastastel lastel.
Kasutusjuhised Claritin, annustamis tabletid
Tabletid võetakse suu kaudu, sõltumata söögikordadest.
Claritini tablettide standardannus vastavalt kasutusjuhendile - 1 tablett 10 mg 1 kord päevas. Alla 12-aastased lapsed kohandavad annust sõltuvalt kehakaalust.
Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat, igaüks kaaluga kuni 30 kg - 5 mg (1/2 tabletti või 5 ml siirupit) ja kaaluga 30 kg ja üle selle - 10 mg (üks Claritini tablett).
Lapsed vanuses 2 kuni 3 aastat soovitab kasutada siirupit Claritin, tabletid on kuni 3 aastat vastunäidustatud.
Kroonilise neerupuudulikkuse ja eakate patsientide puhul ei ole annuse kohandamine vajalik.
Maksakahjustusega või neerupuudulikkusega inimestel peab algannus olema 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirup) igal teisel päeval.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Claritini tablettide väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalusest:
- Täiskasvanute seedetrakti osa: võib-olla suukuivus, iiveldus, gastriit; harva - maksafunktsiooni häire.
- Kesknärvisüsteemi küljest täiskasvanutel: võimalik - peavalu, väsimus, uimasus; lastel (harva) - peavalu, närvilisus, rahustav toime.
- Allergilised reaktsioonid täiskasvanutel: nahalööve on võimalik; harva - anafülaktilised reaktsioonid.
- Dermatoloogilised reaktsioonid täiskasvanutel: harva on teatatud alopeetsiast.
Vastunäidustused
Claritini nimetamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- vanus kuni 2 aastat (siirupi puhul);
- vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);
- imetamise periood (rinnaga toitmine);
- harvaesinevad pärilikud haigused (galaktoosi, laktaasipuudulikkuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni taluvuse häired) - tablettide osaks oleva laktoosi tõttu;
- sahharoosi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon - siirupi sisaldava sahharoosi olemasolu tõttu;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Raske maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb raseduse ajal ette näha ettevaatusabinõud.
Üleannustamine
Üleannustamise sümptomid - uimasus, tahhükardia, peavalu.
Soovitatav maoloputus, adsorbentide (pulbristatud aktiivsüsi veega) võtmine, sümptomaatiline ja toetav ravi.
Toimeaine ei eritu hemodialüüsi teel. Pärast erakorralise abi osutamist on vaja jätkata patsiendi seisundi jälgimist.
Analoogid Claritin, hind apteekides
Vajadusel võib Claritini tablette asendada terapeutilise toimega analoogiga - need on antihistamiinid:
Analoogide valimisel on oluline mõista, et Claritini kasutamise hind, hind ja ülevaated ei kehti sarnase toimega ravimite kohta. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind vene apteekides: Claritini tabletid 10 mg 10 tk. - 217 kuni 255 rubla, siirupi hind 60ml - 246 kuni 273 rubla vastavalt 597 apteegile.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg: tabletid - 4 aastat, siirup - 3 aastat.
Apteekide müügitingimused - ilma retseptita.
Internetis on üsna sageli Klaritini siirupit ja tablette, kuid inimeste arvamus selle tegevuse kohta on üsna ebaselge. Paljud teatavad, et uimastiravi on nende jaoks olnud tõhus. Kuigi mõned inimesed pidid otsima sobivamat abinõu, kuna nende allergilised sümptomid vähenesid veidi.
"Claritin": populaarse ravimi "analüüs" lapse allergiliste seisundite raviks
Viimastel aastakümnetel on allergiliste haiguste arv lastel kalduvus pidevalt kasvada. Kõrgeim protsent on allergia ilmingud nohu, konjunktiviidi, nahakahjustuste, bronhospastilise sündroomi vormis. Kaasaegne farmaatsiatööstus pakub mitmeid antihistamiine, mis suudavad need nähtused kiiresti ja tõhusalt kõrvaldada. Nende hulgas - "Klaritin". Allpool on toodud juhised "Klaritini" kasutamiseks lastel, selle näidustused ja vastunäidustused, annused.
Allergilised reaktsioonid on erinevat tüüpi, sõltuvalt põletikuliste vahendajate osalemisest. Seetõttu on vaja valida antihistamiinne ravim vastavalt reaktsiooni tüübile. Seda on võimatu ise teha. Ainult arst suudab leida õige ravimi.
Kuidas ravim
Enamik allergilisi reaktsioone tekib põletikuliste vahendajate vabastamisega, millest kõige olulisem on histamiin. Täna on kaks peamist antihistamiinravimite rühma.
- Esimene põlvkond. Nende hulka kuuluvad farmakoloogilised ained, nagu difenhüdramiin, suprastiin või tavegil. Nad toimivad mitteselektiivselt ja suudavad mõjutada nii H1-histamiini retseptoreid kui ka teisi organismi retseptoreid. Kõrge terapeutilise efektiivsusega neil ravimitel on mitmeid kõrvaltoimeid. Nad põhjustavad sageli rahustavat toimet, võivad südame-veresoonkonna süsteemi negatiivselt mõjutada, pärssida bronhide sekretsiooni.
- Teine põlvkond Nende hulka kuuluvad "Klaritin". Neil on H1-histamiini retseptoritele selektiivsem toime. Kuid neil ei ole praktiliselt mingit mõju teistele organismi retseptorite rühmadele ja seetõttu puudub neil mitmeid kõrvaltoimeid. Claritini toimemehhanism on H1-retseptorite blokeerimine, nuumrakkude ja basofiilide membraanide stabiliseerimine, teiste allergiliste reaktsioonidega seotud vahendajate sünteesi vähendamine.
Põhiomadused
"Claritin" on mõeldud ainult suukaudseks manustamiseks. Selle peamine toimeaine on loratadiin, H1-histamiiniretseptorite selektiivne blokeerija.
Ravimitööstus toodab kahte ravimvormi:
Mõlemat ravimvormi võib kasutada laste raviks. Kõige parem on eelkooliealistele anda siirupit.
Claritini siirup on magus, selge vedelik. Ravimipudeli maht on 60 ml, samuti võib apteegis leida 120 ml pudelit. Pakendis on täiendavalt sisestatud lusikaga jaotur. Selles ravimpreparaadis on peamise toimeaine loratadiini sisaldus 0,001 g 1 ml-s. Ravimi koostis sisaldab teisi lisakomponente:
- maitsed;
- magusained;
- glütserool;
- propüleenglükool.
Farmakokineetika
Pärast allaneelamist imendub ravim kiiresti. Pooleteise tunni pärast veres määratakse selle maksimaalne terapeutiline kontsentratsioon. Kui te võtate ravimit koos toiduga, võib ravimi imendumine aeglustuda ja terapeutiline toime ilmneda veidi hiljem. Seetõttu on kõige parem juua "Klaritini" söögi ajal. Ravim kehtib 24 tundi, mis võimaldab seda kasutada ainult üks kord päevas.
"Claritin" ei liigu läbi vere-aju barjääri, mistõttu see ei põhjusta kõrvaltoimeid (uimasust, vähenenud reaktsiooni), mis on seotud kesknärvisüsteemi toimega.
Peamine metaboliit, nimelt ravimi aktiivne vorm on desloratadiin. Metabolism "Claritin" esineb maksa rakkudes tsütokroom P450 osalusel. Seda punkti tuleb arvestada samasuguse ainevahetusega farmakoloogiliste ainete võtmisel.
Kasutusjuhend "Klaritina" lastele
"Claritini" kasutamise peamised näidustused on erineva raskusega allergilised seisundid:
- nahahaigused (urtikaaria, dermatiit jne);
- nohu allergilise riniidiga;
- allergiline konjunktiviit;
- heinapalaviku ravi ja ennetamine;
- köha allergiate eest.
Klaritiini siirupi vajalikku kogust saab mõõta lusikaga. Võtke ravimit ainult üks kord päevas. Claritini annus lastele on näidatud järgmises tabelis.
Tabel - siirupi annus sõltuvalt vanusest ja kaalust
Claritin (ulatuslik juhendamine)
Klaritini juhendamine
Claritin on antihistamiinne ravim farmaatsiaettevõttelt "SCHERING-PLOWH LABO", mis on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud põhilistes ravimvormides - siirup ja tabletid. See on selektiivne (selektiivne) perifeerne N-blokaator.1-histamiini retseptorid, põhikomponendiga - loratadiin, ning neil on pikk, kiire ja tõhus allergiavastane toime - sügeluse, turse ja põletiku leevendamine, ilma et see põhjustaks unisust ja limaskestade kuivust ega ärritust. Claritinil on hea biosaadavus, mida adsorbeeritakse seedetraktis - ravimi toime algus allaneelamisel algab pool tundi pärast manustamist, saavutades maksimaalse antihistamiini toime pärast kaheksa kuni kaksteist tundi, mis kestab rohkem kui ühe päeva. See ravim ei tungi vere-aju barjääri, ei kahjusta kesknärvisüsteemi ega mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Samuti ei ole Claritini võtmisel (erinevalt teistest antihistamiinidest) patsiendi südame-veresoonkonna süsteemile tugev mõju ja see ei põhjusta arütmiate teket ega pikendanud QT-intervalli, kuid mõnikord on võimalik tahhükardia ja nõrkuse tekkimine.
Klaritini tunnistus
Claritin kuulub allergiavastaste ravimite rühma, pakkudes antipruritilist ja antihistamiinset toimet. Selle peamised tähised on järgmised:
- aastaringne allergiline riniit ja pollinoos (hooajaline allergiline riniit);
- pseudoallergilised reaktsioonid, mis on seotud histaminool-libraatorite kasutamisega (šokolaad, tomatid, kohv, maasikad, kakao ja muud allergeenid)
- aastaringselt ja / või hooajalise allergilise konjunktiviidi korral;
- äge ja idiopaatiline krooniline urtikaaria;
- naha ja allergilise iseloomuga pehmete kudede (ekseem, dermatiit) haigused;
- angioödeem (keel, kõri ja neelu);
- allergilised reaktsioonid putukahammustustele;
- bronhiaalastma kompleksne ravi.
Samal ajal leevendab see ravim nende patoloogiliste seisundite peamisi sümptomeid - sügelust, löövet, aevastamist, nohu, limaskestade turset, rebimist, bronhospasmi ja põletust.
Claritini rakendus
Claritin on alla 2-aastaselt, olenemata söögikordadest.
Täiskasvanud patsiente (sealhulgas üle 12-aastaseid noorukeid) soovitatakse võtta üks tablett (10 mg) või 2 teelusikatäit (10 ml) siirupit üks kord päevas. Maksa- või neerupuudulikkuse funktsionaalsete või orgaaniliste häiretega patsientidel võetakse Claritini ööpäevane annus igal teisel päeval: üks tablett (10 mg) või kaks teelusikatäit (10 ml) siirupi kujul.
Kui te rikute Claritini manustamisreegleid - ravimi annuse suurendamist, tarbimise või kontrollimatu ja pikaajalise tarbimise sagedust, mis on seotud samaaegsete somaatiliste haigustega all- ja dekompenseerimisetappidel, tekivad kõrvaltoimed ja üleannustamise sümptomid.
Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on peavalu, tugev väsimus, uimasus, suu kuivus, sidekesta ja ninaõõne, mis avaldub põletamise, turse ja ärrituse, samuti seedetrakti häirete (ravimite gastriit ja iiveldus), tahhükardia ja t allergilised reaktsioonid lööbe ja sügeluse kujul. Suurenenud sümptomitega suurenenud peavalu, uimasus, ärevus ja närvilisus (eriti lastel ja eakatel patsientidel) on Claritini üleannustamise tunnused. Peate selle ravimi võtmise viivitamatult lõpetama ja pöörduma arsti poole. Ravi eesmärk on ravimi täielik eemaldamine organismist.
Claritini tabletid
Claritin'i tabletid on ovaalsed, valged ja ühel küljel ohus ning sisaldavad peamisteks toimeaineteks loratadiini (10 mg tableti kohta) ja vähese allergeeniga aineid (laktoosi, magneesiumstearaati ja maisitärklist).
Claritini siirup
Claritini siirup on ette nähtud mitmesuguste lokaliseeruvate allergiliste haiguste (nina, bronhid, silmad ja nahk) raviks lastel, eakatel ja nõrgestatud patsientidel ning sisaldab 1 milligrammi - 1 milligrammi loratadiini. Siirup sisaldab ka sahharoosi, glütseriini, sidrunhapet, naatriumbensoaati, propüleenglükooli, sahharoosi ja virsiku maitseaineid.
Lastel vanuses kaks kuni kolm aastat on soovitatav nimetada Claritin ainult siirupi kujul ja üle kolme aasta vanuseid lapsi manustatakse sõltuvalt nende kaalust (nii siirupis kui ka tablettides).
Claritin lastele
Pediaatrilises praktikas kasutatakse Claritini peamiselt siirupina vanuses kaks kuni kaheteistkümneaastane ja seda manustatakse vastavalt lapse vanusele ja kehakaalule:
- alla 30 kilogrammi kaaluvatele lastele - üks teelusikatäis (5 ml) siirupit (mis on 5 milligrammi loratadiini) üks kord päevas või 1/2 tabletti üks kord päevas.
- mille kehakaal on 30 kg või rohkem - kaks teelusikatäit (10 ml) siirupit või üks tablett üks kord päevas koos loratadiini ööpäevase annusega 10 milligrammi.
Claritini hind
Claritini maksumus sõltub vabanemisvormist (siirup või tablett), tablettide arvust blistris ja pudeli mahust (60 või 120 ml siirupit) ja on:
- 7 tabletti - 160 - 205 rubla, 10 tükki - 225 - 245 rubla, 30 tükki - 590 - 660 rubla;
- 60 milliliitrit siirupit - 255 - 290 rubla, 120 milliliitrit - 360 - 425 rubla.
Claritini arvustused
Täna on Claritin Belgia ettevõtte SCHERING-PLOWUG LABO kaasaegne allergiavastane ravim, mida iseloomustab Euroopa kvaliteet ja kõrge efektiivsus laste ja täiskasvanute allergiliste sümptomite ravimisel ja leevendamisel minimaalsete kõrvalmõjudega.