Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid. IRS 19. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused IRS 19 kasutamise kohta oma praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. IRS 19 analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada sinusiidi, farüngiidi, larüngiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.
IRS 19 on bakteri lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Koostis
Bakterite lüsaadid (stafülokokid, streptokokid, enterokokid, Klebsiella jt) + abiained.
Farmakokineetika
Ravim toimib peamiselt ülemiste hingamisteede kaudu; praegu ei ole andmeid ravimi süsteemse imendumise kohta.
Näidustused
Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ettevalmistus kirurgilise operatsiooni kavandamiseks ENT organites ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vabastamise vormid
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Ravimit kasutatakse intranasaalselt (ninas) aerosooli manustamisel 1 annus (1 annus = 1 lühike pihustuspress).
Ennetamise eesmärgil manustatakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist määratakse lastele ja täiskasvanutele 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil on täiskasvanutele ja lastele ette nähtud 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (ravikuuri on soovitatav alustada 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravimi kasutamise tingimused
Õige toimimise tagamiseks võib aerosooli ballooni otsikule asetada, selle keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi süstimisel peab viaal olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel tuleb düüsi mõneks minutiks sooja vette langetada.
Kõrvaltoimed
- erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid;
- trombotsütopeeniline purpur;
- erüteem nodosum;
- urtikaaria;
- angioödeem;
- astmahoogud ja köha;
- rinofarüngiit;
- sinusiit;
- larüngiit;
- bronhiit;
- iiveldus, oksendamine;
- kõhuvalu;
- kõhulahtisus;
- kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) nähtava põhjuseta.
Vastunäidustused
- autoimmuunhaigused;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Erijuhised
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Ravi alguses võib harvadel juhtudel kehatemperatuur tõusta ≥ 39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Ravimi koostoime
Ravimi koostoime ravim IRS 19 ei ole teada.
Antibiootikume võib määrata IRSi jätkuva kasutamise taustal 19.
Ravimi IRS-i analoogid 19
Ravimi IRS 19 toimeaine struktuursed analoogid ei ole. Ravim on oma koostisosade koostises ainulaadne.
Nina tilgad IRS 19
Külmetuse ennetamine võib toimuda erinevate ravimitega. Neid iseloomustab nende tegevus, koostis ja hind. Käesolevas artiklis analüüsime IRS 19 nime kandvat pihust. Milline on ravimi toime, kas see on efektiivne nende tilkade kasutamine ninas? Kas raha hind on võrreldav analoogide maksumusega?
Koostis
Juhend näitab, et preparaat sisaldab järgmist tüüpi bakterite lüsaati: pneumoonia streptokokk, hemophilus bacillus, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxcella, neisseria, mädane streptokokk, fekaalse enterokokk ja teised.
Mida tähendab sõna "lüsaat" ja miks seda kasutatakse meditsiinis? Bakterid kujutavad endast spetsiifilist struktuuri, mis hõlmab rakuseina ja rakusisest maatriksit. Teatud ainete (antibiootikumid, ensüümid, bakteriofaagid jne) kokkupuutel kollaps ja sisemised tooted lüüsitakse (lahustumine). Seda, mis jääb bakterite lüüsi järel, nimetatakse lüsaadiks.
Meditsiinis kasutatakse seda ainet immuunsüsteemi stimuleerimiseks. Lõppude lõpuks sisaldab lahustunud aine valke ja bakteriraku DNA-d. Nad on meie kehale võõrad, kuid mikroobist eraldatud ei põhjusta nakkuslikku protsessi. Samal ajal mäletab immuunsüsteem neid ja reageerib kohe järgmisel rünnakul, takistades parasiidi levikut.
Miks on IRS 19 viiruste vastu tõhus? Lõppude lõpuks näitab käsk ainult bakterirakkude jääke. Siinkohal peame meeles pidama, et immuunsus on kahte tüüpi: spetsiifiline (reageerib otseselt patogeeni suhtes) ja mittespetsiifiline (reageerides mis tahes võõrkehale). Bakterite lüsaadid aktiveerivad mõlemat tüüpi kaitsereaktsioone, aidates kaasa selliste ainete nagu interferoonid, lüsosüüm, immunoglobuliin A.
Annustamine
Seda ninasprei võib kasutada ägedate hingamisteede haiguste raviks ja vältimiseks. Nina lahendust võib kasutada väikelastel ja täiskasvanutel. Juhendis soovitatakse ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone ennetada, et matta 1 annus lahust kaks korda päevas. Sarnases annuses kasutatakse lastel pärast 3 kuu möödumist IRS 19.
Tulemuse saamiseks hakatakse pihustama 2-3 nädalat enne epideemia tippu. Juhendis soovitatakse kasutada kogu infektsiooniperioodi vältel nina tilka, kuid mitte rohkem kui 2 nädalat.
Sprei sobib immuunsüsteemi tugevdamiseks ravi ajal. Alla 3-aastastele lastele manustatakse nina tilka üks kord päevas, hommikul ja õhtul. Vanemad lapsed ja täiskasvanud vajavad iga päev 3-5 ravi. Pihustit kasutatakse seni, kuni kõik infektsiooni sümptomid kaovad.
IRS 19 lahenduse oluline ülesanne on taastada immuunsus pärast haigust. Igaüks teab, kuidas vastuvõtlikud lapsed saavad grippi või enteroviirust. Kaitsemehhanismide aktiveerimiseks soovitatakse juhendis matta see pihustus ninas kaks nädalat. Passiivne ja aktiivne immuunsus taastub normaalseks ja te ei saa enam oma lapse pärast muretseda.
Ka seda ravimit kasutavad ENT kirurgid. Enne planeeritud operatsioone on IRS 19 ette nähtud tilgutamiseks ninasse, et vältida infektsiooni ja võtta antibakteriaalseid ravimeid pärast operatsiooni. Juhend näeb ette sellise ravimi kasutamise. Palju parem on kasutada kohalikku meditsiini kui antibiootikumide joomist pärast operatsiooni.
IRS 19 arstid kasutavad ägedate ja krooniliste kopsuhaiguste kompleksset ravi. Ravimi võtmise mõju on positiivne.
Kõrvaltoimed
IRS 19 on bioloogiline ravim, mistõttu mõnel juhul ei reageeri keha mikroobirakkude osakestele piisavalt. Inimesed, kes kalduvad naha allergiatesse, võivad tekkida punetus või ekseem. Üksikjuhtudel esineb trombotsütopeeniline purpura - trombotsüütide massiline hävitamine.
Tundlikel inimestel võib HRS 19 põhjustada angioödeemi või urtikaaria tüüpi löövet. Kui lüsaat satub seedetrakti, siis mõnedel on iiveldus, oksendamine, kõhuvalu ja isegi kõhulahtisus.
Selle aine reaktiivsus ei ole kahtlust. Juhis märgib, et ravimi kasutamisel võib temperatuur tõusta. See on organismi immuunvastus võõrrakkude sissetoomisele. Mõnikord saavutab palavik suure arvu (38-39-). Sellisel juhul peab arst kindlaks määrama aja, mis selle põhjustas - infektsioon või ravim.
Juhendis ei soovitata autoimmuunhaigustega patsientidel kasutada tilguti. Lisaks võib IRS 19 suurendada bronhiaalastma patsientidel krampide arvu. Sel juhul on ravim parem mitte võtta.
Kulud
Analoogide järgi võib ravimit omistada Derinat, Grippferon. Neid ravimeid võib samuti sisestada nina. IRS 19 hind on 430-450 rubla. Grippferoni ja Derinati hind on 320-350 rubla. Siiski on IRS 19 pudelite maht 2 korda suurem kui näidatud pihustid. IRS 19 majanduslik kasu on ilmne.
Turvalisuse seisukohast on need nina tilgad siiski madalamad kui Derinat ja Grippferon. Kõrvaltoimete arv ja raskusaste viimases on märkimisväärselt väiksem kui IRS-is 19. Efektiivsuse osas on kõigi profülaktiliste ravimite tõendusmaterjal nõrk. Kui me toiminguid korraldame, siis saame järgmise järjestuse: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Kasutamine lastel
Tervetel lastel on IRS 19 ohutu ja tõhus ravim. Juhend võimaldab ravimit kasutada ka väikseimale (3-kuulised lapsed). See näitab ravimi vähest toksilisust. Kuid lastel, kellel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele, on IRS 19 parem mitte kasutada. Nina kaevamine võib põhjustada soovimatuid kõrvaltoimeid, mille tõsidus sõltub lapse keha reaktiivsusest.
Spray IRS 19 ja Derinat nina tilgad - kahe kohaliku immunomodulaatori võrdlus täiskasvanutele ja lastele. Kasutusjuhend, hinnad, kasutamine raseduse ajal. Ülevaated ravimite võtmise ja nende tõendusmaterjali kohta
Täna mõistame kahe kohaliku immuunmodulaatori - ninasprei IRS 19 ja nina tilgade Derinat - efektiivsust ja vajadust gripi ja ARVI ennetamiseks. Vaatame, kas on mõttekas võtta üks või mõlemad saavad ravimeid korraga võtta ja milline tõendusmaterjalil põhinev meditsiin sellest räägib. Lisaks jagan ma kogemusi ja tagasisidet nende ravimite isikliku kasutamise kaudu nii minu enda kui ka minu patsientide hulgas.
Mis kohe silma kätte saab - väike kogus teavet kahe ravimi kohta. Me loobume viivitamatult tootjate veebisaitidest, samuti reklaamartiklitest, kes peavad neid ise lugema, kuid tegelikku teavet kasutamise kohta, selle aluseks oleva toimemehhanismi kohta - see teave on igakülgse uuringu jaoks häbitult väike, kuigi pikka aega on narkootikume.
Spray nina IRS 19 - tootja teatas prantsuse firmast Abbott Healthcare, Sas (varem nimetati Solvay Pharmaceuticalsiks, kuid järgmiste laienemiste ja ühinemiste tõttu nimetatakse Abbotti).
See on lokaalselt kasutatav immuunsust stimuleeriv ravim. Sisaldab oma koostises suurt hulka bakterite erinevaid lüsaate (streptokokid, stafülokokid, enterokokid, klebsiel jne). Siin on lüsaadi all tõenäoliselt vaja mõista bakterite jäänuseid, mis tulenevad nende bakterite seintest, mis on sarnane nende seinte fragmentidele, mis oma võõra olemuse tõttu võivad põhjustada inimorganismi vastust. Ja kuna välisagent ei ole täieõiguslik bakter, kuid selle sein on puhastatud toksiinidest, on organismi reaktsioon nõrgem ja ei põhjusta haigust. See reaktsioon on mittespetsiifiline (see tähendab, et see on suunatud paljudele patogeenidele, mitte ainult nendele, millel on preparaadis olevad bakteriaalsed osakesed), inimese keha kaitsev reaktsioon ja võib olla profülaktiline bakterite ja viiruste vastu.
Sellega seoses ei esine lahknevust ravimi IRS 19 kasutamise mõistuse ja ratsionaalsusega, kuna bakteriseina struktuur on stabiilne, uuritud ja organismi reaktsioone nende stabiilsete ainete suhtes uuritakse. Tehnoloogia on tõenäoliselt range kontrolli all, et vältida tervete bakterite sattumist ravimisse, nagu näitab soovitus kasutada ravimit lastel.
Lisaks bakterite lüsaatidele sisaldab IRS 19 spray ka täiendavaid aineid, maitseaineid ja säilitusaineid.
Kõik see ilu on pakitud 20 ml klaaspudelisse koos ventiiliga ja spetsiaalse otsikuga ravimi süstimiseks ninaõõnde.
Juba eespool käsitleti ravimi toimemehhanismi kehal. Siin üldistame, et pärast seda, kui ravim on süstitud ninaõõnde, tekib lokaalne immuunvastus võõraste agensite suhtes, mis pihustamisel katavad nina limaskesta rikkalikult. Limaskesta spetsiifiline kaitse on tingitud A-klassi sekretoorse immunoglobuliine, mis takistavad patogeenide fikseerumist ja paljunemist limaskestale ning mittespetsiifiline on tingitud makrofaagide suurenenud aktiivsusest ja lüsosüümi suurenenud produktsioonist ninaõõnes, mis on peamine sissepääsu värav külma või gripi põhjustavate erinevate viiruste ja bakterite jaoks.
Sellepärast nimetatakse ravimit IRS 19 mõnikord kohalikuks vaktsiiniks, mida võib põhimõtteliselt nimetada õigeks avalduseks, kuna mittespetsiifilise ja spetsiifilise arengu kujunemine toimub ka ravimis olevate bakterite vastu, keha kaitsva reaktsiooni, mis põhjustab kohaliku immuunsuse stimuleerimist.
Väärib märkimist, et ravim IRS 19 ei avalda kehale süsteemset toimet (selliseid andmeid ei ole veel mainitud), mis on väärtuslik omadus, kuna ilma immunogrammita ja immunoloogi konsultatsioonita ei ole soovitatav võtta kogu keha mõjutavaid süsteemset immunostimulaatorit. See võib sarnaneda jahipidatud hobuse tungimisele, kui te stimuleerite organismi pidevalt vähendatud immuunsusega, võib see põhjustada rikke, millel on tõsised tagajärjed elule ja tervisele. Seega on parem kasutada kohalikke immunostimulaatoreid ja modulaatoreid, nii vaiksemad.
Näidustused
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine
- ülemiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste ravi (sinusiit, riniit, larüngiit, trahheiit, farüngiit)
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast külmumist või grippi
- ettevalmistused kirurgilise operatsiooni kavandamiseks ENT organites ja operatsioonijärgsel perioodil
Ravimi kasutamise juhised ja annustamisskeem
Ravimit võib kasutada lastel vanuses 3 kuud.
Haiguste ennetamiseks täiskasvanutel ja 3 kuu vanustel lastel süstida 2 annust ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul. See tähendab, et seda tuleks vältida 2 nädalat enne gripiepideemia eeldatavat algust või kui ilm hakkab muutuma rohkem libedaks ja vastikuks ning piirkonnas on kõrge külmetuse oht.
Terapeutilistel eesmärkidel manustatakse lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat igale ninasõõrmele 1 ravimiannus 2 korda päevas, kõigepealt on vaja eristada sekretsiooni nina limaskesta. Üle 3-aastastel ja täiskasvanutel on 1 annus ravimit 2 kuni 5 korda päevas kuni haiguse sümptomite täieliku kadumiseni.
IRS 19 kui ninakaudne aerosoolpihusti, tuleb nõuetekohaselt kasutada ja säilitada:
Enne kasutamist tuleb düüsi balloonil kanda, keskele ja ettevaatlikult vajutada.
Ravimi saamiseks ninaõõnde tuleb pea pea hoida vertikaalselt, mitte tagasi kallutada.
Õhupall peab olema ka rangelt vertikaalne, sest ballooni kallutamisel lekib propellant välja, mis muudab seadme kasutuskõlbmatuks.
Pideva kasutamisega ei saa ravimipihusti balloonist eemaldada.
Pärast kasutamist tuleb otsik eemaldada ja loputada sooja veega. Kui seda ei tehta, on võimalik, et ravim kuivatatakse pihusti otsas ja seejärel enne järgmist kasutamist, kui ravim ei jõua otsikule vajutamisel, on vaja eemaldada ja leotada düüsi mõnda aega soojas vees.
Nahareaktsioonid: urtikaaria ja angioödeem, samuti erüteemilaadsed ja ekseemitaolised haigused.
Hingamisteede osa: harva - astma ja köha.
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Harva - inimese kehatemperatuuri tõus 39 Celsiuse kraadini (sel juhul on vajalik ravim IRS 19 tühistada)
Omalt poolt tahan märkida, et patsiendid kaebavad harva kõrvaltoimeid. Patsiendid, kellel on kroonilised ülemiste hingamisteede haigused, võivad ravimi kasutamisel esile kutsuda põhihaiguse kerge ägenemise, kuid see läbib kiiresti ja tekib pikk stabiilne remissioon.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
- autoimmuunhaigused (süsteemne erütematoosne luupus, sklerodermia, dermatomüosiit ja teised)
Ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Uuringuid ravimi IRS 19 toime kohta loote kehale ja lapsele või emale raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud, seetõttu ei ole soovitatav seda ravimit kasutada nendes tingimustes.
Nüüd kaaluge teist ravimit, mis kuulub samasse ravimite rühma, mis kuulub nn teistele immunomodulaatoritele - see on kodune ravim Derinat.
Selle ravimi tootja on Venemaa firma Technomedservice. Nagu IRS 19, on Derinat immuunmodulaator, see tähendab, et see mitte ainult ei stimuleeri inimese immuunsüsteemi, vaid selle nime järgi on vahend keha immuunsüsteemi reguleerimiseks (see julgustab neid sidemeid, mis töötavad halvasti, kuid ei põhjusta nende inimeste mõju, kes töötavad ilma see hea).
Preparaat sisaldab toimeainena naatriumdoksüoksüribukleaati ja abiaineid: naatriumkloriidi ja vett. See on lihtne.
Derinati ravimit vabastatakse kahel viisil:
- Lahus 0,25% läbipaistva värvitu lahuse valmistamiseks viaalis või tilgutiga pudelisse, mille maht on 10 ml.
- Lahus intramuskulaarseks kasutamiseks 15 mg / ml 2 ml või 5 ml viaalis
Täiendava analüüsi jaoks kasutame soovitud lahust kohalikuks kasutamiseks nina tilkade kujul. Ülejäänud juhtumid trofiliste haavandite, gangreeni, külmumise, maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ning paljude teiste haiguste raviks, mida ma ei kontrollinud ja mida ei lugenud, on lihtsalt märkuses. Selle saidi teema on gripi ennetamise ja ravi küsimused nendest seisukohtadest ning me kaalume seda ravimit ja vajalikke vabanemisvorme.
Erinevalt IRS 19 ravimist, mis toimib otseselt selle manustamiskohas, st kohapeal Derinat pärast paikset manustamist, imendub kiiresti ja levib lümfikanalite kaudu erinevatesse organitesse ja kudedesse. Sellel on kõrge tropism hematopoeetilise süsteemi organite puhul, kus see võib koguneda ja stimuleerida verevarustust ja moduleerivat toimet.
See nõuab üsna pikka vastuvõttu, mis on tõenäoliselt tingitud ravimi vajaliku kogunemise taseme saavutamisest organismis.
Metaboolne organismis. Eraldatakse peamiselt neerude ja osaliselt roojaga.
Näidustused Derinat langeb
- ägedate hingamisteede infektsioonide SARSi ennetamine ja ravi
- põletikulised ja düstroofilised silmahaigused
- suu limaskesta põletikulised haigused
Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim
Gripi ja ARVI vältimiseks võib Derinati tilka täiskasvanutele ja lastele määrata esimesel elupäeval sama annusega.
Ennetava eesmärgiga - sisestatakse need iga nina läbipääsusse 2 tilka 2-4 korda päevas 2 nädala jooksul.
Ravi eesmärgil - hingamisteede haiguste sümptomite esimestel ilmingutel lisatakse igasse nina läbipääsu esimestel päevadel 2-3 tilka. Järgmistel päevadel 2-3 tilka iga nina läbipääsu 3-4 korda päevas. Ravi kestus 5 päeva kuni 1 kuu.
Kohalikul kasutamisel ei leitud Derinati tilka
Vastunäidustused
- ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes
Ravimi koostoime
Paikselt manustamisel ei sobi see rasvapõhiste salvidega ja vesinikperoksiidiga.
Ravimi Derinat kasutamine veenisiseselt on vastuvõetamatu.
Derinati kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud, seega on olemas standardne soovitus konsulteerida arstiga ja leida tasakaal ravimi kasutamise võimaliku kahju ja kasu vahel. Seega on parem mitte kasutada.
Uimastite tõendusbaas IRS 19 ja Derinat
Kui analüüs on kaks ravimit korraga, siis võrdleme rahvusvahelise baasi tõendusmaterjali, me võrdleme mõlemat ravimit korraga. Me ei uuri neid paberipiire ja õpinguid, isegi neid, keda ei ole nõuetekohaselt kujundatud, mida tootmisettevõtted püüavad meile lüüa, võrreldakse kohe rahvusvahelisel uurimisbaasil.
Märgin, et ravimi IRS 19 randomiseeritud uuringute arv MEDLINE andmebaasis on suurem kui kodumaise ravimi Derinat puhul. Jällegi, aastaringne probleem teadusuuringute raha, välismaalased ei stint selle, seega on neil suurenenud nõudlus ja usaldus nii tarbijate kui ka spetsialistid.
Derinati puhul viidi Cycloferon immunostimulandiga läbi ainult üks võrdlusuuring ning seejärel uuriti C-hepatiidi narkomaanidega patsientide mõju immunopatogeneesi arengule. Ja see on kõik praegu.
IRS 19, uurides uuringu kuupäeva, on lugu pikem. Esimene bakteri lüsaadi uuring, IRS 19, registreeriti 1979. aastal Saksamaal. Hoidmine hiirtel.
Suurim randomiseeritud uuring bakterite lüsaadi kohta, IRS 19, viidi läbi 1986. aastal Ungari epidemioloogia-, mikrobioloogia-, immunoloogiakeskuse alusel ja selles osales 1 152 last (.) Elades kolmes suuremas linnas. 825 last said bakterite lüsaatide pihustuse intranasaalselt, välja arvatud nädalavahetustel. Kontrollgrupis oli 325 last, nad ei saanud pihust või platseebot ja olid lihtsalt jälgimisgrupis. Ravimit pihustati 2 korda päevas, kokku 20 päeva ja hinnati HRM 19 kasutamise ennetavat toimet, 6 kuud (alates 1. novembrist 30. aprillini) uuringute loendamiseks ja mille puhul hinnati ennetava ravi efektiivsust. Hindamiseks kasutati esinemissagedust (haiguse registreerimise juhtude arv) ja iga haiguse keskmist kestust. Haiguse (st viiruse või bakteri põhjustatud haiguse kindlakstegemise) etioloogilist uurimist ei toimunud. Alumine rida: uuring näitas, et platseeborühma lastel on hingamisteede haiguste esinemissagedus ja kestus märkimisväärselt suurem (protsentides olid rühmad kvantitatiivses koostises erinevad), kes olid intranasaalselt IRS 19-ga.
Isegi andmebaasis on meie vene teadlastest kaks uuringut. Esimeses hinnati IRS 19 efektiivsust kroonilise adenoidiidi ennetamiseks ja raviks lastel, kus ravim näitas lümfoidkoe vähenemist. Teises uuringus käsitleti HIV-iga nakatunud laste limaskestade immuunsüsteemi häireid, mille tulemusena ilmnes ka nende laste sekreteeriva immunoglobuliini A suurenemine ja limaskestade kohaliku immuunsuse suurenemine.
Nüüd on vaja lisada oma ülevaade mõlema ravimi kohta spetsialistina ja näidata ka neid mõjusid, mida ma ise oma patsientidel täheldasin.
Ma kasutan mõlemat ravimit minu praktikas pikka aega. Kohe võin öelda, et mõlemad ravimid ei anna 100% tagatist isegi sellise väikese gripiproovi või ARVI patsientide jaoks. Nende nõrk reaktogeensus, st kõrvaltoimete minimaalne esinemine, avaldab selle kasutamisel muljet. Patsientide seas täheldati mõningaid aevastamist ja nohu 1-2 päeva jooksul IRS 19 vastuvõtul ning Derinati vastuvõtul ainult ühel juhul tekkis gripiks teatud prodromaalne periood, kuid seal hakkas inimene epideemia kõrgusel ravimit võtma, nii et ta oleks juba viiruse inkubatsiooniperioodil olnud gripp. Muide, viimane patsiendi gripp läks kiiremini kui tema tavaline gripiviide. Gripi abinõuna ei näe ma ette üht või teist ravimit, kuigi ENT-i arstid soovivad anda oma patsientidele Derinati gripi profülaktilise vahendina (või terapeutilistel eesmärkidel, kuna nad ise soovivad nimetada „gripp rakkudeks”). tema žargoon, mida ma ei saa aru), eriti allergiliste reaktsioonide ilmnemisel gripivaktsiinidele.
Nagu eespool toodud uuringutest näha, võib IRS 19 olla isegi tõenäolisem gripi ennetusmeetmena. Kuid pidage meeles alati võimalikke komplikatsioone ja jälgige keha reaktsiooni. Haiguse sümptomite tekkimisega peate lõpetama nende ravimite võtmise ja küsima abi ning ütlema kindlasti, mida te võtate. Mina ise ei võta ühte või teist ravimit, kuid patsiendid nõuavad ja see võib aidata inimestel, kes ilma ravimita ei tunne end epideemias kaitstuna, on kõik parem kui vaktsiin. Peaasi on rangelt järgida nende ravimite võtmise soovitusi.
Muide, keegi oleks võinud tähele panna, et erinevused vaktsiinide ja selle ravimirühma vahel ei ole olemas, sest kõik viib lõpuks immuunsuse tekkeni. Kuid mingil põhjusel keeldusid nad nina vaktsiini võtmast (võib-olla tänu efektiivsusele või hinnale, ma ei tea), ja teiseks on lihtsam kontrollida bakteriraku surma kui viiruse molekulid, mistõttu reaktsioonide esinemine pärast võtmist on minimaalne (täisfunktsionaalsed elus pahatahtlikud ained ei libiseda ). Ei ole süsteemi nõrgendavat toimet kehale, millel on gripivastane vaktsiin.
Noh, viimane tegur, mis mõjutab selle ravimi võtmise otsust, on hind. Uimastite IRS 19 jaoks ulatub see nüüd Moskva apteekides 350 kuni 450 Vene rubla viaali kohta. Derinati nina tilkade puhul on see summa hindade hind 150 kuni 210 rubla paki kohta. Erinevus on juba märkimisväärne ja gripiriski ja ARVI ennetamiseks patsientide rühm IRS 19 ja Derinat on erinev.
IRS 19 lastele
Soovides kaitsta last viirushaiguste ja nohu eest, on paljud emad huvitatud immunostimuleerivatest ravimitest. Üks selle rühma ravimitest on IRS-19. Kuidas seda ravimit inimkehale kasutatakse, kui seda kasutatakse, ja kas seda saab anda lastele gripi ennetamiseks?
Vormivorm
Ravimit toodetakse ninasprei kujul. Ühe silindri sisemuses on 20 ml selget vedelikku, millel on eritunnusetu maitse. See võib olla nii värvitu kui kollakas. Pihustamisel ilmub peenosakeste aerosool. Lisaks karbis olevale pudelile on otsik ja abstraktne.
Koostis
IRS-19 toimeaine on bakterite lüsaatide, sealhulgas pneumokokkide, Klebsiella, moraxella, hemofiilide batsillide, püogeensete streptokokkide, acinetobacterite, neisseriate, enterokokkide ja kuldsete stafülokokkide segu. Sprei abiained on naatrium-timerosum, puhastatud vesi ja glütsiin. Seal on ravimeid ja lõhna- ja maitseaineid, sealhulgas limoneeni, geraniooli ja muid aineid.
Toimimise põhimõte
IRS19 kuulub immunomoduleerivate ravimite rühma. Kui aerosoolist lüsaadid satuvad nina nina limaskestale, stimuleerivad nad lokaalset immuunvastust. Nende toimel hakkavad moodustuma sekretoorsed immunoglobuliinid A, mis on võimelised blokeerima patogeenide fikseerimist ninaõõnde ja nende paljunemist.
Lisaks suurendab ravim makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab lüsosüümi taset saladuses, mis põhjustab patsiendile infektsioonide vastu mittespetsiifilise immuunsüsteemi kaitsmise.
Näidustused
IRS-19 on ette nähtud:
- Riniidi, larüngiidi, trahheiidi, adenoidide, tonsilliidi ja teiste hingamisteede haiguste raviks - nii akuutsed kui ka kroonilised.
- Hingamisteede krooniliste patoloogiate ennetamiseks.
- Limaskesta lokaalse immuunsuse taastamiseks pärast SARSi.
- Ettevalmistused operatsiooniks ülemiste hingamisteede valdkonnas, samuti pärast sellist kirurgilist ravi.
Mis vanus on lubatud?
Pediaatrias kasutatakse ravimeid alates kolme kuu vanusest.
Vastunäidustused
IRS-19 ei tohiks määrata lastele, kes on ravimi mis tahes komponendi suhtes ülitundlikud. Samuti ei kasutata seda ravimit autoimmuunse patoloogiaga noorte patsientide raviks.
Kõrvaltoimed
Mõnedel lastel võib pihustamise esimestel päevadel esineda selliseid kõrvaltoimeid nagu sageli aevastamine ja ninast väljavoolu suurenemine. Sageli on need lühiajalised sümptomid, mis liiguvad kiiresti. Kui nad suurenevad, peate võtma ühendust oma lastearstiga, et otsustada, kas annust vähendada või ravimit tühistada.
Lisaks võib IRS-19 töötlemine viia:
- Naha allergilised reaktsioonid.
- Köha või astmahoog.
- Suurenenud kehatemperatuur.
- Iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine.
- Rinofarüngiit, bronhiit, larüngiit või sinusiit.
Kõik need reaktsioonid on väga harva esinevad ja vajavad ravi arstiga.
Kasutus- ja annustamisjuhised
- IRS-19 süstitakse ainult ninasse ja iga pihusti pressimine vastab ravimi ühele annusele. Enne nina limaskesta ravimist peate selle limaskestadest vabastama.
- Pihusti pihustamisel pudelile on vaja see tsentreerida ja seejärel dosaatorit vajutada. Pärast sellist katsepressi saab kasutada pihustit, kuid on oluline seda õigesti teha - ei tohi lasta pea kallutada (laps peaks hoidma pea püsti) ja pudelit ei tohiks kallutada (see tuleb asetada ka vertikaalselt nii, et sisu ei asetuks vertikaalselt nii, et sisu ei lekiks).
- Kui ravimit kasutatakse regulaarselt, ei ole pihustusseadet vaja eemaldada. Pika vaheajaga aurustub ravimit sisaldavate ravimite ülejäänud tilkade vedel osa. Selle tulemusena moodustavad väljalaskeavas kristallid, mis segavad pihustamist. See juhtub ka siis, kui ema eemaldab pihusti, kuid ei loputanud ega kuivanud. Kui see juhtub, peate pihustit korduvalt vajutama, et tekitada ülerõhku või hoida düüsi soojas vees.
- Hingamisteede patoloogiate ravimisel vanuses üle 3 kuu kuni kolmeaastase lapse on ette nähtud igapäevane kahe annuse pihustamine ravimiga, üks annus iga nina kaudu. Üle kolme aasta vanustel lastel võib süstimissagedust suurendada kuni 5 korda päevas. Ravi jätkub kuni taastumiseni.
- Ravimi profülaktiline kulg kestab 2 nädalat ja on soovitatav kaks kuni kolm nädalat enne külmade ja viirushaiguste algust. Lapsele manustatakse igasse ninasõõrmesse üks annus pihustit kaks korda päevas.
- Lokaalse immuunsuse taastamiseks lastel, kellel on esinenud grippi või teisi ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone, süstitakse IRS-19 ühekordse annusena igasse ninasõõrmesse kaks korda päevas kaks nädalat pärast haigust.
- Kui laps on plaanis operatsiooniks, on ravim ette nähtud üks nädal enne sekkumist. Pihustage nina üheks annuseks kaks korda päevas. Selle taotluse kestus on 2 nädalat, see tähendab, et pärast ravimi kirurgilist ravi kasutatakse veel üks nädal.
Üleannustamine
Ei ole olnud juhtumeid, kus pihustuse liigne annus põhjustas negatiivseid sümptomeid.
Koostoimed teiste ravimitega
IRS-19 võib määrata koos teiste ravimitega. Näiteks kui lapsel on bakteriaalne infektsioon, võib seda ravimit kombineerida antibiootikumidega.
Müügitingimused
IRS-19 ostmiseks ei ole vaja arstilt retsepti saada, kuid spetsialistide nõustamine on soovitav. Ühe aerosooli keskmine hind on 430-460 rubla.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Hoidke pudelit ravimit püstises asendis päikese eest eemal. Ladustamistemperatuur ei tohiks olla alla 0 või üle +25 kraadi. Ravim peab lastele kättesaamatuks jääma. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Pärast ravimi täielikku kasutamist ei tohiks õhupalli läbistada ega süüdata.
Arvustused
Arstide ja vanemate arvamused IRS-19 kasutamise kohta lastel on väga vastuolulised. Positiivsetel hinnangutel kinnitavad emad ravimi tõhusust ja selle abi viirusinfektsioonides. Nad märgivad, et pärast sellise ravimi kulgemist ei saanud laps grippi või oli SARSi kergem.
Pakkudes IRS-19, nimetavad paljud vanemad seda mugavaks ja pange tähele, et pihusti on väga lihtne kasutada. Siiski on palju negatiivseid kommentaare, milles nad kaebavad pihusti kasutamise ja narkootikumide kõrge maksumuse puudumise pärast, sest vanemad otsivad odavaid asendajaid.
Arstide puhul määravad mõned inimesed seda ravimit sageli ja näevad selle positiivset mõju oma patsientidele. Teised spetsialistid, kaasa arvatud dr Komarovsky, peavad IRS-19 ja teisi immunomodulaatoreid ebaefektiivseks ja eelistavad ARD vastu võitlemist ning kaitsta lapsi nakatumiste eest mitte-uimastite meetoditega.
Analoogid
Teised sarnase terapeutilise toimega ravimid võivad asendada IRS-19, näiteks:
- Ribomunil. Selline preparaat sisaldab bakterite osakesi, mis kõige sagedamini põhjustavad kõrvapõletikku, sinusiiti, kurguvalu, riniiti, kopsupõletikku ja teisi hingamisteede patoloogiaid. Ravim vabaneb graanulites ja tablettides ning lastele määratakse 6 kuu vanused.
- Imudon Selle ravimi kompositsioon pastillidena sisaldab ka mitmete mikroorganismide lüsaate. Ravim on nõudlus stenokardia, stomatiidi ja teiste haiguste järele. Seda on ette nähtud 3-aastastele ja vanematele lastele.
- Derinat. Sellise ravimi toimeaine on naatriumdoksüoksübronukleinaat. See ühend aktiveerib immuunsüsteemi ja seda kasutatakse SARSi puhul igas vanuses lastel. Seda võib tilgutada ninasse ja silma ning pihustit võib kasutada nii ninaõõne kui ka kurgu või suu limaskesta raviks.
- Bronh-munal P. Selle ravimi aluseks kapslites on streptokoki, Klebsiella, stafülokoki ja mõne teise bakteri lüsaadid. Ravimit kasutatakse SARSi, bronhiidi ja teiste hingamisteede haiguste raviks. Laste vanuses võib seda ametisse nimetada alates 6 kuu pikkusest ajast.
- Cikloferoon. Sellel ravimil on võime suurendada interferooni tootmist, nii et seda saab kasutada gripi või ARVI raviks. Ravim vabaneb kaetud tablettides ja on ette nähtud 4 aastast.
- Grippferon Selline interferoonil põhinev immunostimuleeriv ravim vabaneb nii tilkades ninas kui ka pihustis. Selle kasutamine terapeutilistel eesmärkidel või ennetamiseks on lubatud igas vanuses.
Kuidas rakendada nina tilka "IRS-19"
Gripi, nohu ja tüsistuste raviks pärast ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone võib patsiendile määrata kohaliku ravimi IRS-19 kasutamise. Ninasprei valmistatakse Prantsusmaal, kuid Venemaal on see populaarseks saanud. Tänu ravimi kiirele toimele ja kompositsioonile peetakse "IRS-19" ühte kõige tõhusamatest ravimitest, mis on mõeldud võitlemiseks viiruste ja kahjulike mikroorganismide vastu nina limaskestas. Lisaks on tööriistal kahjulik mõju mõningatele bakteriaalsetele infektsioonidele, sealhulgas kopsupõletiku streptokokkile, hemofiilsetele batsillidele, klebsiellale, Staphylococcus aureusele, moraxellale ja teistele.
Kuid IRS-19 ninasprei on peamiselt immunostimuleeriv ravim. Tänu ainulaadsele kompositsioonile, mis sisaldab suurt hulka bakterite lüsaate, suurendab ravim kaitsefunktsiooni mitte ainult hingamisteedes, vaid kogu kehas. Ravimi väljakirjutamisel ei peaks te otsima analooge, kuna IRS-19-l on asendamatud omadused.
Umbes tilka IRS-19
"IRS-19" on intranasaalne aine, mis on ette nähtud ülemiste hingamisteede viiruse ja nakkusliku põletiku vastu võitlemiseks. Kuid ravimi peamine ülesanne on suurendada immuunsüsteemi funktsioone.
Selline tegevus on võimalik tänu ravimi baasile. Bakteriaalsed lüsaadid, mis moodustavad ravimi, suurendavad patsiendi spetsiifilist immuunsüsteemi. Ravimi manustamisel moodustub peen aerosool. See ümbritseb ninaõõne limaskesta, mis võimaldab teil suurendada keha kaitsva funktsiooni taset.
Limaskestade kaitse toimub antikehade moodustumise tõttu. Need takistavad kahjulike mikroorganismide fikseerimist ja takistavad patogeensete taimestike paljunemist limaskestal.
Lisaks spetsiifilisele kaitsele on vahendil kasulik makrofaagide aktiivsus. Lüsosüümi koguse suurendamisega esineb mittespetsiifiline immuunkaitse.
See on oluline! Lisaks lokaalsele ninaagiale ei ole ravim saadaval ka muudes vormides.
Millal saab kasutada tilka
"IRS-19" mõjutab mitte ainult limaskesta õõnsust, vaid ka kogu ülemiste hingamisteede ala. See võimaldab teil kasutada tööriista profülaktilistel eesmärkidel ägedate hingamishäirete aktiveerimise hooajal, samuti bronhide põletiku riski korral. Lisaks on ravim ette nähtud järgmiste haiguste raviks:
- limaskesta põletik;
- äge või krooniline sinusiit;
- kõrihaigus;
- neelu limaskesta põletik;
- mandlite äge või krooniline põletik;
- hingetoru, selle limaskesta põletikulises protsessis;
- bronhide limaskesta põletik.
Lisaks võib "IRS-19" kasutada gripi põletiku ja külma korral, kui patsiendi immuunsüsteem on oluliselt nõrgenenud. Ravim ei taasta ainult kohalikku immuunsust, vaid omab ka soodsat mõju paranasaalsetele siinustele ja hingamisteedele.
See on oluline! "IRS-19" saab kasutada operatsiooni ettevalmistamiseks ja taastusravi ajal.
Juhised ninatilkade "IRS-19" kasutamiseks
"IRS-19" tuleb nina külge aerosooli manustada. Täiskasvanud patsientide raviks määratakse iga nina kaudu kaks korda päevas kaks süsti. Väikeste laste ravimisel võib arst määrata ühe annuse manustamise kaks korda päevas.
See on oluline! IRS-19 ravi on lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist. Eriti oluline on järgida seda reeglit väikelaste ravimisel.
Selleks, et vältida IRS-19 rakendamist, saab seda kasutada kolm kuud. Sellisel juhul sisestage maksimaalselt üks süst päevas ühe nädala jooksul.
Limaskesta ägeda põletiku ravis suurendatakse ravikuuri kahe nädala jooksul.
Enne ravimi kasutamist on oluline ninakaudne ümber korraldada. Selleks loputage ninasõõrmed spetsiaalsete lahendustega (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) või valmistage ravimtaimede lahtisid.
Kui patsient ei tunne ravijuhu viiendal päeval ennast paremini, peaks ta pöörduma arsti poole. Tõenäoliselt saab põletik ohtlikke tagajärgi, mis on olulised õigeaegselt lahkumiseks.
Kui te kasutate IRS-19 ravimit immuunsüsteemi tugevdamiseks pärast külmumist või grippi, on lubatud järgmised annused:
- laste raviks määratakse igasse ninasõõrmesse üks süst kaks korda päevas seitsme päeva jooksul;
- täiskasvanute raviks on vaja kahte annust.
Operatsiooni ettevalmistamise korral võib patsiendile määrata ühe annuse kaks korda päevas.
Rakendusmehhanism
Enne tööriista kasutamist on vaja ravimit aktiveerida. Selleks pange otsikule pudel ja vajutage seejärel kergesti aerosoolikapsli korki.
Toote paigaldamisel hoidke pudelit püstises asendis. See aitab säilitada nõuetekohast toimimist.
Pudelile vajutamise ajal hoidke oma pead veidi tagasi.
Kõrvaltoimed
Enne ravimi kasutamist pöörake tähelepanu annotatsioonile. Kui ravimi toimeainete suhtes on eriline tundlikkus, ei tohi IRS-19 ravi alustada.
Vastupidisel juhul on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:
- iiveldus ja oksendamine;
- pearinglus;
- erüteemilaadne reaktsioon;
- sügelus ja põletamine ninaõõnes;
- köha ja aevastamine;
- urtikaaria ja naha punetus;
- astmahoogud;
- ekseemitaolised reaktsioonid;
- rinofarüngiit;
- sinusiidi ägenemine;
- tugeva valu ilmumine pea ja kõri;
- larüngiit;
- bronhiit;
- valu kõhus;
- kõhulahtisus;
- kehatemperatuuri tõus kuni 39 kraadi Celsiuse järgi.
Kirjeldatud reaktsioonide ilmnemisel tuleb ravi katkestada.
Vastunäidustused
Lisaks kõrvaltoimetele on oluline uurida vastunäidustusi. Te ei saa tööriista kasutada autoimmuunhaiguste korral. Muud piirangud hõlmavad järgmist:
- ülitundlikkus ravimi aktiivsete ja täiendavate komponentide suhtes;
- rasedus;
- imetamine;
- kuni kolm kuud.
Pea meeles, et alguses võib ravim põhjustada suurenenud aevastamist või paljude limaskestade eritumist. Tavaliselt mööduvad need sümptomid kiiresti, kuid kui nad muutuvad püsivateks, küsige nõu.
Õpi ravima riniidi ravimeid selles materjalis.
Harvadel juhtudel põhjustab ravimeetod temperatuuri tõusu mitu kraadi.
Arvamused
Uimastite ülevaated on enamikul juhtudel positiivsed.
Valentina Kirova: „Ma rakendasin IRS-19 kohe pärast külma põletikku. Märgin, et ravi kolmandal päeval hakkas minu tervis paranema. Ma märkasin, et immuunsus muutus tugevamaks, kui kõik mu kolleegid ja sugulased haiguse tõttu muutusid, ja jäin terveks. Nüüd rakendan profülaktikaks tilka. "
Olesya Ivleva: „Ostsin külma ilmumisel IRS-19. Ta tõi ravimi iga päev kaks korda nädalas. Ma märkasin, et immuunsus muutus tugevamaks ja limaskesta funktsioon jõudis kiiresti tagasi. "
Irina Maleeva: „Kui ilmnes äge riniit koos keeruka raviga, soovitas arst IRS-19. Ma pihustasin seda hommikul ja õhtul täpselt kümme päeva. Ma märkasin, et tulevikus paranes minu tervislik seisund ja katarraalsed põletikud hakkasid üha vähem näitama. "
Järeldus
Gripp, nohu, ARVI võib põhjustada keha kaitsefunktsiooni tugevat rikkumist. Seetõttu on oluline võtta õigeaegselt meetmeid ja kaitsta immuunsüsteemi. Selleks peaksite läbima ravikuuri ravimiga IRS-19 ning aktiivselt tegelema spordiga, veetma rohkem aega väljas, järgima dieeti ja võtma vitamiine.
IRS 19
Kirjeldus alates 04.10.2015
- Ladina nimi: IRS 19
- ATX-kood: R07AX02
- Toimeaine: bakterite lüsaatide segu
- Tootja: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Venemaa)
Koostis IRS 19
100 ml ravimi IRS 19 koostis sisaldab 43,27 ml järgmiste bakterite lüsaatide segu: Klebsiella pneumoonia, Streptococcus pneumoniae (tüübid 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tüübid 2, 3, 5, 8, 12) Streptococcus pyogenes A-rühma, Haemophilus influenzae B-tüüpi, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava, Streptococcus dysgalactiae C-rühma, Enterococcus faecium, Streptococcus G-rühma.
Täiendavad ained: naatrium-timerosum, glütsiin, vesi, närimiskohane lõhna- ja maitseaine.
Vormivorm
Läbipaistev, kollakas vedelik ilma värvita ja nõrga iseloomuliku lõhnaga.
20 ml vedelikku klaasist aerosoolikannus; üks pihustuspudel ja pihusti pappkarbis.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Bakterite lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. Tugevdab immuunsuse konkreetseid ja mittespetsiifilisi liike.
Kui ravimit pihustatakse, moodustub aerosool, mis ümbritseb nina limaskestad, mis viib aktiivse lokaalse immuunvastuse tekkeni. Selline kaitse on tingitud lokaalselt toodetud antikehadest, mis pärinevad sekretoorsete immunoglobuliinide A tüübist, mis takistavad patogeenide tugevnemist ja paljunemist limaskestal.
Mittespetsiifiline kaitse avaldub makrofaagide rakkude suurenenud fagotsüütilises aktiivsuses ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Näidustused
Ravimi kasutamine on tingitud järgmistest olukordadest:
- krooniliste hingamisteede haiguste ennetamine;
- kohaliku immuunvastuse taastumine pärast viirushaigusi;
- ägeda ja kroonilise hingamisteede haiguste ravi (sinusiit, riniit, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, farüngiit, bronhiit);
- ülemiste hingamisteede plaanilise operatsiooni ettevalmistamine ja taastumine operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
- Autoimmuunsed häired.
- Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes.
- Rasedus ja imetamine.
- Vanus alla 3 kuu.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed võivad olla põhjustatud või mitte põhjustatud ravimi võtmisest. Kui ilmnevad järgmised sümptomid, on soovitatav konsulteerida arstiga.
- Dermatoloogilised reaktsioonid: trombotsütopeeniline purpura, ekseemitaolised ja erüteemilaadsed reaktsioonid, nodulaarne erüteem.
- Allergilised reaktsioonid: angioödeem, urtikaaria.
- Hingamisteede häired: larüngiit, rinofarüngiit, astmahoog, sinusiit, köha, bronhiit.
- Seedetrakti häired: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu.
- Muud häired: hüpertermia ilma nähtava põhjuseta.
IRS 19 kasutamise juhised (meetod ja annus)
Ravimit kasutatakse intranasaalselt, pihustades 1 aerosooli annust ühe lühikese pressiga pihusti ülemisele osale.
Spray IRS 19, kasutusjuhend
Infektsioonide ärahoidmiseks soovitatakse lastel ja täiskasvanutel võtta üks annus ravimit iga nina läbipääsuks kaks korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada mitu nädalat enne eeldatavat epideemia tõusu).
Ägeda ja kroonilise hingamisteede infektsioonide raviks määratakse 3-36 kuu vanused lapsed igale nina läbipääsule ühekordse ravimi annusega kaks korda päevas pärast lima eelpuhastamist ja nii edasi, kuni infektsiooni tunnused kaovad. Kõik teised vanusekategooriad, kellele määrati 1 annus iga nina läbipääsuks 2-4 korda päevas kuni infektsiooni tunnuste kadumiseni.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast hingamisteede viirushaigusi soovitatakse lastel ja täiskasvanutel võtta üks annus iga nina läbipääsuks kaks korda päevas 2 nädala jooksul.
Planeeritud operatsiooni ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil taastumiseks soovitatakse lastel ja täiskasvanutel 1 annus mõlemas ninasõõrmesse kaks korda päevas kahe nädala jooksul (ravi on soovitatav alustada 7 päeva enne operatsiooni).
Ravimi kasutamise reeglid
Aerosoolipudeli nõuetekohaseks toimimiseks tuleb otsikule panna pihusti ja vajutada seda ettevaatlikult. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi pihustamisel tuleb viaali hoida ainult püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Pidev ravimite kasutamine ei ole soovitatav otsiku eemaldamiseks viaalist.
Saadud kristallid sulgevad pudeli väljalaskeava, kui ravimit ei kasutata pikka aega. Kui selline düüsi ummistus on tekkinud, on vaja teha mitu kraanit nii, et kõrge rõhu all oleks suu selge; efekti puudumisel on soovitatav pihusti mõneks minutiks sooja vette langetada.
Üleannustamine
Puuduvad andmed üleannustamise juhtumite kohta.
Koostoime
Tundmatud ravimite koostoimeid teiste ravimitega.
Kui avastatakse bakteriaalse geneetilise infektsiooni märke, on IRS-i jätkuva kasutamise taustal lubatud antibakteriaalsete ravimite väljakirjutamine.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril ainult püstises asendis; Ärge külmutage.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest. Keelatud on silindri tungimine või tulekahju, isegi kui see on laastatud.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Esimesel ravinädalal võib tekkida aevastamine ja ninakinnisus. Need nähtused on tavaliselt lühiajalised. Kui need reaktsioonid intensiivistuvad, tuleb ravimite süstide arvu vähendada või tühistada.
Ka harva võib ravi alguses kehatemperatuur tõusta üle 39 ° C. Sellisel juhul tuleb ravim tühistada.
Siiski on vaja läbi viia diferentsiaaldiagnoos selle seisundi ja ülemiste hingamisteede haiguste arenguga seotud temperatuuri tõusu vahel.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste tunnuste ilmnemisel on IRS 19 jätkuva kasutamise taustal lubatud antibakteriaalsete ravimite väljakirjutamine.
Ravimite määramisel bronhiaalastmahaigetele on võimalik krambihoogude suurenemine. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja mitte kasutada seda tüüpi ravimeid tulevikus.
Analoogid
IRS 19 analoogid: Broncho-Vaks.
Lastele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks üle 3 kuu vanustel lastel.
Raseduse ja imetamise ajal
Ravimit ei ole ette nähtud raseduse või imetamise ajal.
IRS arvustused 19
Tagasiside lastele ja täiskasvanutele IRS 19 kohta on haruldane juhtum, kui patsiendid jagunevad kahte leeri, millel on selle ravimi kohta täiesti vastupidine vaade. Mõned teatavad tingimusteta kasu, kahjutusest ja peaaegu ime ravimist. Teised räägivad selle kasutamise äärmuslikust ohust, tõsiste tüsistuste tekkest, eriti lastele.
IRS 19 arstide ülevaated on rohkem vaoshoitud ja hoiatavad viirushaiguste ravi integreeritud lähenemisviisi järele. Kuid uimastil on fännid ja arstide seas soovitab dr. Komarovsky oma veebilehel aktiivselt kasutada ravimit, teatab, et tema praktikas ei olnud pärast ravimi võtmist mingeid tõsiseid tüsistusi.
Üldiselt on üsna suur protsent kommentaare, mis räägivad turse tüübi puhul esinevate allergiliste reaktsioonide tuvastamisest.
Hind, kust osta
IRS 19 hind Venemaal on 370-450 rubla. Ukrainas on sellise narkootikumide hind keskmiselt 335 grivna ja Valgevenes ostmiseks ülalkirjeldatud ravimi pakett maksab 150000-250000 Valgevene rubla.