Tafen Nazal on glükokortikosteroidi ninasprei, millel on põletikuvastane ja allergiavastane toime.
Toimeaine - budesoniid - on sünteetiline kortikosteroid, millel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Kui seda kasutatakse terapeutilistes annustes, siis see peaaegu ei taastu. Ei näita mineralokortikoidi aktiivsust, mis on hästi talutav pikaajalise ravi korral.
Spray Tafen Nazal vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilinenud ja varajast etappi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletiku raskust. Parandamist täheldatakse 2. - 3. päeval pärast ravi alustamist.
Annustamisvorm - ninasprei doseerimine: homogeenne valge või peaaegu valge värvusega suspensioon (200 doosi tumedates klaaspudelites, mis on varustatud dosaatoriga, nina otsaga ja otsikuga; pakendis 1 komplekt).
Koostis Tafen Nazal (1 annus):
- budesoniid - 50 mcg;
- Abikomponendid: propüülparahüdroksübensoaat, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumkarboksümetüültselluloos / mikrokristalne tselluloos, polüsorbaat 80, simetikoonemulsioon, sahharoos, dinaatrium EDTA, vesinikkloriidhape, propüleenglükool, puhastatud vesi.
Näidustused
Mida Tafen Nazal aitab? Vastavalt juhistele on ninasprei määratud järgmistel juhtudel:
- hooajalise allergilise riniidi, mitte-allergilise riniidi t
- ninapolüübid.
Kasutusjuhend Tafen Nazal, annus
Pihusti on mõeldud ninasõitude süstimiseks.
Annustamisskeem lastele vanuses üle 6 aasta ja täiskasvanud patsientidel, soovitatud kasutusjuhendis Tafen Nazal:
- esialgne raviperiood: igas ninasõõrmesse 2 annust (100 µg budesoniidi), 2 korda päevas;
- standardne säilitusravi: igas ninasõõrmesse 1 annus 2 korda päevas või 2 annust 1 kord päevas, hommikul (säilitusannus - madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid).
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (igas ninasõõrmesse 100 mcg), maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi, kasutamise kestus ei ületa kolme kuud.
Kui annus jääb vahele, toimub süstimine niipea, kui on arusaam, et eelmine annus jääb vahele, kui 1 tund jääb järgmise annuseni, siis vahele jäänud annust ei süstita.
Maksimaalne kursus - mitte rohkem kui 3 kuud.
Ravi katkestamisel vähendatakse ravimi annust järk-järgult. Tafen nina õigel kasutamisel väheneb kõrvaltoimete sagedus ja paraneb terapeutiline toime:
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab võimalike kõrvaltoimete tekkimise võimaluste tekkimise eest, kui Tafen Nazal on ette nähtud:
- lööve
- urtikaaria ja dermatiit,
- köha
- ninaõõne limaskesta kuivus ja ärritus,
- aevastamine
- ninaverejooks.
Harvadel juhtudel võib ravim põhjustada pearinglust, söögiisu kaotust ja tahhükardiat. Väga harva, nina vaheseina perforatsioon, lõhna kadumine, kasvupeetus ja angioödeem.
Vastunäidustused
Tafen Nazali pritsimine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- kopsu tuberkuloos aktiivses vormis;
- ülemiste hingamisteede viirus-, bakteri- ja seenhaigused;
- alla 6-aastased lapsed;
- individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
Üleannustamine
Ravimi juhuslik üleannustamine ei põhjusta kliinilisi sümptomeid.
Pikaajalise kasutamise korral võib suurte annuste kasutamine või kasutamine teiste GCS budezonid'iga põhjustada süsteemsete kõrvaltoimete ilmnemist GCS-le.
Cushingi sündroomi tekkimise juhtumeid või teiste sümptomite ja hüperkortitsismi nähtude ilmnemist pihustamise ajal ei ole kirjeldatud.
Analoogid Tafen Nazal, hind apteekides
Vajadusel saate Tafen Nazali asendada aktiivse aine analoogiga - need on ravimid:
Analoogide valimine on oluline mõista, et Tafen Nazali kasutamise juhised, sarnase toimega ninaspreide hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind apteekides Moskvas ja Venemaal: Tafen Nazal 50 µg / annus ninasprei 200 doosi - 341 kuni 399 rubla, vastavalt 579 apteegile.
Hoida lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ° C juures. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Apteekide müügitingimused - retsept.
Mida ütlevad ülevaated?
Pihustit kasutatakse aktiivselt pulmonoloogias ja allergoloogias. Tafen Nazali ülevaated näitavad, et pihusti on efektiivne allergilise nohu ebameeldivate sümptomite leevendamisel. Selles märgitakse kasutusmugavus, tegevuse kestus ja kiire mõju.
Puuduseks on lühike põletustunne ninas pärast instillatsiooni, samuti ravimi suhteliselt kõrge maksumus, kuid enamik inimesi peab seda õigustatuks.
Tafen ® nina (Tafen nina)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
3D-pildid
Koostis
Farmakoloogiline toime
Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: esialgu 2 annust 50 µg budesoniidi igas ninasõidus kaks korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus iga nina kaudu 2 korda päevas või 2 annust iga nina kaudu 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis kõrvaldab riniidi sümptomid.
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg igas nina kaudu), maksimaalne ööpäevane annus on 400 µg mitte rohkem kui 3 kuud.
Täielik ravitoime nõuab regulaarset ja korrektset kasutamist.
Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise tavalise annuse võtmist.
Juhised ravimi Tafen ® nina kasutamiseks
Ravimi õige kasutamise korral avaldub selle terapeutiline toime täielikult ja kõrvaltoimed on vähem väljendunud.
1. Puhastage lima põhjalikult nina kaudu, eelistatult soolalahusega.
2. Eemaldage tolmukindel kork pudelis.
3. Loksutage pudelit.
4. Tafen ® nina manustamisel vabastage õhku väike kogus ravimit, vajutades düüsi mitu korda, asetades indeksi ja keskmised sõrmed viaali külgribadele ja hoides põhja pöidla all (pudel peab olema püsti).
Tähelepanuväärne on pihustatud pihusti väike pilv.
Seda protseduuri tuleb korrata, kui patsient ei ole ravimit mitu päeva kasutanud. Kui düüsi avasse on kogunenud kuivatatud preparaat, tuleb düüsid eemaldada ja loputada (nagu on kirjeldatud jaotises „Puhastamine”).
5. Kallutage pea edasi ja alla. Asetage otsik vasaku nina läbikäigu poole oma välisseina parema käega.
6. Vajutage otsik, vabastades sellega ravimi mõõdetud doosi ja samal ajal hingake läbi nina.
7. Asetage otsik vasaku käega paremasse ninasõiduks oma välisseina poole, vajutage düüsi ja samal ajal hingake läbi nina.
8. Pärast toote kasutamist pühkige otsik puhta salvrätikuga ja sulgege pudel korkiga. Viaal tuleb hoida püstises asendis ja tihedalt suletuna.
1. Düüs ja kork tuleb regulaarselt puhastada.
2. Eemaldage otsik ja kork ettevaatlikult, loputage sooja veega ja loputage külma veega, lastakse õhu käes kuivada. Asetage otsik ettevaatlikult algsesse kohta ja sulgege kork.
Kui kuivatisse on kogunenud kuivatatud preparaat, hoidke pihustit sooja veega anumas, seejärel loputage eespool kirjeldatud viisil. Ärge puhastage düüsi auku nõela või muude teravate esemetega.
Vormivorm
Pihustada nasaalset annust, 50 mikrogrammi / annus. 10 ml pimedas klaasist pudelis koos mehaanilise doseerimisseadmega nina otsaga, mille ots on suletud kaitsekorgiga. 1 fl. karbis.
Tootja
Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Sloveenia.
Tarbijate nõuded saata ettevõtjale Sandoz: 125315, Moskva, Leningradski pr., 72, korp. 3
Tel: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.
TAFEN NAZAL
Pihustage nina, mis on manustatud valge või peaaegu valge värvi homogeense suspensiooni kujul.
Abiained: metüülparahüdroksübensoaati - 50 mikrogrammi, propüülparahüdrokübensoaati - 10 g, mikrokristalliline tselluloos ja karmelloosnaatriumi - 550 g polüsorbaat 80 - 50 mikrogrammi, simetikoonemulsiooniga - 50 g propüleenglükooli - 5 mg Sahharoos - 15 mg Dinaatriumedetaat - 5 mcg Vesinikkloriidhape - 10 mg, vesi - 35,725 mg.
200 doosi (10 ml) - tumedad klaaspudelid (1) koos mehaanilise doseerimisseadmega, millel on ninaotsik, millel on pappkarp.
GCS intranasaalseks kasutamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, pikaajalise ravi korral talub seda hästi. Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu. Budesoniid vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta. Budesoniid suurendab silelihaste β-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-i sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.
Tafen nina vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Riigi paranemist täheldatakse 2-3 päeva pärast ravi algust.
Pärast 400 µg budesoniidi C inhaleerimistmax plasmas saavutatakse see 0,7 tunni jooksul ja on 1 nmol / l.
Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% intranasaalselt manustatud annusest.
Tänu heale kudede jaotumisele ja seondumisele plasmavalkudega Vd 301 l.
Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%.
Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja väljaheitega. T1/2 on 2-3 tundi
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
- hingamisteede seen-, bakteri- ja viirusinfektsioonid;
- kopsu tuberkuloosi aktiivne vorm;
- Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel on ravi alguses määratud kaks annust (50 µg budesoniidi) igas ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust iga ninasõõrmesse 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid.
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg kummassegi ninasõõrmesse), maksimaalne päevane annus on 400 mcg kuni 3 kuud.
Täielik ravitoime nõuab regulaarset ja korrektset kasutamist.
Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise tavalise annuse võtmist.
Hingamisteede osa: nina ja kurgu limaskestade ärritus, ninaverejooks, köha; harvem kuiv nina limaskesta, aevastamine.
Dermatoloogilised reaktsioonid: dermatiit, urtikaaria, lööve.
Teised: väsimus, pearinglus.
Erandjuhtudel täheldati nasaalsete kortikosteroidide kasutamisel nina vaheseina perforatsiooni, angioödeemi, lõhna kadu, tahhükardiat, kasvupeetust.
Ravimi kasutamisel tekivad kõrvaltoimed väga harva ja on ajutised.
Ravimi juhuslik üleannustamine Tafen nina ei põhjusta ilmseid sümptomeid. Äge üleannustamine on ebatõenäoline.
Pikaajalise suurte annuste kasutamise ja teiste kortikosteroidide samaaegse kasutamise korral võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid.
Sel juhul tuleb ravim peatada, vähendades järk-järgult selle annust.
Ravimi Tafen Nasal samaaegne kasutamine koos mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega (fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) võib vähendada esimese toime efektiivsust.
Methandrostenolone, östrogeenid, ketokonasool suurendavad budesoniidi toimet.
Ülemineku korral süsteemse kortikosteroidiga ninasprei raviks tuleb neerupealiste puudulikkuse ohu tõttu olla ettevaatlik hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi taastumisperioodi jooksul.
Kuna kortikosteroidid aeglustavad haavade paranemist, tuleb hoolikalt jälgida, et Tafen nina manustatakse patsientidele, kes on hiljuti läbinud trauma või ninaoperatsiooni.
Ravimi regulaarseks manustamiseks on allergilise riniidi täielik ravitoime vajalik.
Vältida silma sattumist.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Tafen nina ei mõjuta võimet juhtida autot või masinat.
Ravimi Tafen nina kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
Ravim on ette nähtud üle 6-aastastele lastele.
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.
Tafen Nazal
Nasaalset ravimit aerosoolina kasutatakse ninaõõne haiguste raviks. Spray Tafen Nazal, mille peamine toimeaine on budesoniid, kuulub kohaliku toimega kortikosteroidravimite kategooriasse, mis normaliseerib hingamisteede funktsiooni. Seda terapeutilist toimet pakub põletikuvastane, allergiavastane toime. Ravim on võimeline vähendama allergilise riniidi ja teiste ninaõõne haiguste sümptomite raskust.
Tafen Nazal - kasutusjuhised
Ravim on ette nähtud ninakaudseks kasutamiseks, samas on oluline järgida juhendis (või arsti poolt kohandatud) annust. Täiskasvanud patsientide raviks manustatakse igasse ninasõõrmesse kaks annust 50 µg kaks korda päevas. Hooldusravi käigus kasutatakse minimaalset annust, mis suudab toime tulla allergilise riniidiga. Õige ja regulaarne ravimi kasutamine aitab saavutada kogu ravitoime, vähendades samas sümptomite tõsidust.
Koostis
Nasaalpreparaadi üks annus sisaldab 50 ug aktiivset toimeainet budesoniidi. Lisaks sisaldab Tafen Nazali koostis selliseid aineid: t
- simetikoonemulsioon;
- propüleenglükool;
- mikrokristalne tselluloos;
- dinaatriumsool;
- puhastatud vesi.
Vormivorm
Ravimil on ninasprei ja see on saadaval väikestes tume klaasi pudelites koos doseerimisseadmega (pihusti) ja spetsiaalse ninaotsaga. Pihustuspreparaat sisaldab umbes 200 doosi.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Tilgad Tafen Nazal on intranasaalseks manustamiseks mõeldud glükokortikoidravimid, mis on allergilise riniidi ravis esimese rea ravimina. Budesoniidi farmakoloogiline toime on suunatud ülemiste hingamisteede põletikulise reaktsiooni kõrvaldamisele ja nohu leevendamisele. Samal ajal ei ole ninasprei efektiivsem süsteemse glükokortikosteroidi suhtes, mida võetakse suukaudselt. Tafen Nazali eelis on see, et ravimi paikse manustamise kõrvaltoimed on äärmiselt haruldased.
Budesoniid osana tilkadest kuulub sünteetilisele glükokortikoidile, millel on väljendunud põletikuvastane, immunosupressiivne, anti-eksudatiivne ja proliferatsioonivastane toime. Kui kasutate ravimit nina limaskestadele, siis Tafen Nazali komponendid praktiliselt ei sisene süsteemsesse vereringesse. Sprei vähendab arahhidoonhappe toimest tingitud põletikku, mis pärsib patoloogilise protsessi vahendajate moodustumist.
Tilgad toimivad bioaktiivsete ainete vabanemise inhibiitorina, mis stimuleerivad põletikulise reaktsiooni arengut ja kulgu. Lisaks tagab ravim vaskokonstriktsiooni (kitsendab veresooni ninaõõnes, kõrvaldades turse). Ravimi glükokortikoidi toimet täiendab selle vähene mineralokortikoidne toime. Tavaliselt vabastab Tafen Nazal terapeutilise annusega allergilise põletiku sümptomeid 2-3 päeva pärast ravi algust.
Ravimi intranasaalsel kasutamisel siseneb süsteemsesse vereringesse umbes 20% toimeainest, samas kui budesoniidi biosaadavus on väga madal: vähemalt 90% vereringesse sisenenud komponendist deaktiveeritakse maks. Pihustusained jaotuvad organismi kudedes ja on seotud plasmavalkudega. Glükokortikoidide aktiivsus peamiste metaboolsete toodete kujul on alla 1% ravimi põhikomponendi aktiivsusest. Ainevahetuse saadused eemaldatakse peamiselt kuseteede kaudu.
Näidustused
Nina pihustit kasutatakse profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel. Niisiis kasutatakse Tafen Nazali:
- ninapolüüpide ravi;
- allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
- sinusiit;
- allergilise riniidi ravi.
Vastunäidustused
Enne ravimi kasutamist peab patsient hoolikalt juhiseid lugema, sest nina tilgadel on mitu vastunäidustust. Nende kasutamise keeld on järgmised vastunäidustused:
- aktiivne kopsu tuberkuloos;
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
- ülemiste hingamisteede seen-, viirus- ja bakteriaalsed patoloogiad;
- imetamine, rasedus.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse ninaõõnde süstimiseks. Täiskasvanu ja üle 6-aastase lapse puhul on päevane annus 400 mikrogrammi ette nähtud ninasprei. Reeglina manustatakse ravimit vastavalt sellele skeemile: 2 süsti igasse nina läbipääsu kaks korda päevas. Säilitusraviga määratakse Tafen Nasal'i patsientidele annuses 200 mikrogrammi päevas. Tilkade maksimaalne lubatud kestus on 12 nädalat. Reeglina avaldub ravi efektiivsus mõne päeva jooksul pärast pihustuse alustamist.
Kui ravimi süstimine jäi vahele, kasutatakse ravimit varsti, kuid mitte hiljem kui üks tund enne järgmist annust. Ravi tilgad peatuvad aeglaselt, vähendades järk-järgult nina-ravimite annust. Kui kasutate Tafen Nazali vastavalt juhistele, on kõrvaltoimete oht minimaalne ja ravimi efektiivsus on maksimaalne. Nõuanded ninasprei kasutamiseks:
- Vahetult enne sprei kasutamist tuleb ninaõõne puhastada soolalahusega.
- Suspensiooni tuleb loksutada ja esimene süstimine õhku.
- Järgmine, peate kergelt ettepoole liigutama, sisestama nebulisaatori ninaotsasse, suunates õõnsuse välisseina ja vajutage adapterit. Kirjeldatud toimet korratakse teise ninasõõrmega.
- Pärast toote kasutamist tuleb pihustusotsik pühkida salvrätiku abil ja kork tuleb vahetada.
- Pudelit hoitakse vertikaalselt ja korrapäraselt puhastatakse pihusti, mis võib ummistuda. Selleks pestakse sooja veega ja kuivatatakse.
Erijuhised
Ravi ajal peab Tafen Nazal olema neerupealiste puudulikkuse ja teiste kõrvaltoimete tekkimise ohu tõttu ettevaatlik. Spray-ravi teostavad eriti hoolikalt patsiendid, kes on hiljuti läbinud nina. Lisaks määravad arstid ettevaatusega ravimi nina vigastustega inimestele. See on tingitud ravimi omadustest, mis aeglustab kudede parandamise protsessi (haavade paranemine), mistõttu on oht, et veritsus avaneb.
Ravim ei mõjuta inimese võimet juhtida autot ja ei kahjusta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust. Kuna puuduvad kliinilised kogemused pihustamisel, ei ole see ette nähtud alla 6-aastastel lastel allergilise riniidi rünnakute leevendamiseks ja raviks. Vajadusel peavad need noored patsiendid näitama arstile, kes valib sobiva efektiivse ravimi.
Tafen Nazal raseduse ajal
Esimese trimestri jooksul ei ole Tafen Nasali kasutamine soovitatav, sest raseduse ajal moodustuvad lapse elundid ja süsteemid ning puudub usaldusväärne teave ravimi toimeaine toime kohta lootele. Teisel ja kolmandal trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui kasu naisele kaalub üles võimalikud ohud lapsele. Sel juhul kasutatakse ravimit minimaalse annuse ja arsti järelevalve all.
Tafen Nazal
Kirjeldus alates 4. detsembrist 2014
- Ladinakeelne nimi: Tafen Nasal
- ATX-kood: R01AD05
- Toimeaine: budesoniid (budesoniid)
- Tootja: SANDOZ (Šveits)
Koostis
Üks ninasprei annus sisaldab 50 μg toimeainet Budesoniidi. Täiendavad ained: soolhape, sahharoos, polüsorbaat 80, propüülpara-hüdroksübensoaat, puhastatud vesi, propüleenglükool, mikrokristalne tselluloos.
Vormivorm
Pudelid on varustatud spetsiaalse doseerimisseadmega. Pudelid on valmistatud tumedast klaasist ja neil on nina ots ja otsikud. Iga pudel on mõeldud 200 annuseks ja on pakendatud karbis.
Farmakoloogiline toime
Intranasaalne glükokortikosteroidide kasutamine. Toimeainel on tugev allergiavastane ja põletikuvastane toime. Ravimi kasutamisel terapeutilistes annustes ei teki resorptsiooni tekitavat toimet. Pikaajalise ravi korral on budesoniid hästi talutav ja tal ei ole mineralokortikoidset toimet. Ravi vähendab põletikuliste vahendajate, eosinofiilsete granulotsüütide ja nuumrakkude tootmist; põletikuvastaste valkude tootmine suureneb. Toimeaine vähendab vabade radikaalide, toksiliste valkude tootmist ja inhibeerib ka histamiini sünteesi, vähendades sellega selle kontsentratsiooni nuumrakkudes.
Spray võib vähendada allergilise nohu negatiivsete sümptomite raskust. Positiivne dünaamika registreeritakse 48 tunni pärast.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Pärast ühekordset sissehingamist täheldatakse budesoniidi maksimaalset taset pärast 0,7 tundi ja see on 1 nmol / l. Pärast intranasaalset manustamist siseneb süsteemne vereringe ainult 20% toimeainest. Toimeaine on kudedes ühtlaselt ja täielikult jaotunud, seondudes plasmavalkudega. Alates sellest ajast on budesoniidil madal süsteemne biosaadavus üheetapilise metabolismi tulemusena imendub üle 90% toimeainest maksesüsteemi. Metaboliitides ei ületa glükokortikoidide aktiivsus 1%. Ravim eritub uriiniga ja väljaheitega.
Näidustused
Nina tilgad on ette nähtud:
Ravimit kasutatakse allergilise riniidi (hooajaline ja aastaringselt) raviks ja ennetamiseks.
Vastunäidustused
- kopsu tuberkuloos;
- individuaalne ülitundlikkus budesoniidi suhtes;
- imetamine;
- vanusepiir - kuni 6 aastat.
Raseduse, herpese, vöötohatise, ninavigastuste, hingamisteede nakkushaiguste (viiruse, bakteriaalne, mükoosne) puhul kasutatakse budesoniidi ettevaatusega pärast spetsialistidega konsulteerimist.
Kõrvaltoimed
Hingamisteed:
- nina verejooks;
- nohu;
- kortikaalsete vormide moodustumine limaskestadel;
- ninaõõne ärritus;
- valu ninas;
- iseloomulik vilistav hingamine;
- düspnoe;
- aevastamine;
- kähe
Harva registreeriti kurgu limaskestade kuivus, allergilised reaktsioonid, sügelus, urtikaaria, nina kandidoos. Pikaajaline ravi võib põhjustada nina vaheseina perforatsiooni, süsteemsete reaktsioonide ilmnemist neerupealiste süsteemi rõhumise vormis, mineraalse luustiheduse vähenemist, kasvu aeglustumist, katarakti, hüpertsoksilisuse sümptomite ilminguid, glaukoomi arengut.
Harva täheldatakse:
Juhised Tafen Nazali kohta (meetod ja annus)
Spraas on mõeldud intranasaalseks kasutamiseks.
Kasutusjuhend Tafen Nasal täiskasvanutel: igas ninasõidus kaks korda päevas, manustatuna kaks annust 50 µg. Standardne säilitusrežiim: 1 annus igas ninasõidus kaks korda päevas. Toetav on madalaim efektiivne annus, mis suudab toime tulla riniidi sümptomitega. Ühekordne annus ei tohi ületada 200 mikrogrammi. Ravimi regulaarne ja nõuetekohane kasutamine võimaldab teil saavutada kogu ravitoime ja vähendada negatiivsete reaktsioonide tõsidust.
Enne pihustamise pihustamist on soovitatav lima põhjalik puhastamine ninasõõrmetest soolalahusega. Pudelit loksutatakse enne iga kasutamist, seejärel eemaldatakse spetsiaalne kaitsekate ja pihustatakse pihustiga väike kogus ravimit õhku. Kui väljalaskeava on ummistunud, on vaja düüsi pesemist, puhastamist teravate esemete ja nõeltega ei ole lubatud.
Üleannustamine
Juhusliku üleannustamise korral ei ole täheldatud sümptomeid täheldatud. Ägeda üleannustamise teke on ebatõenäoline. Pikaajaline ravi teiste glükokortikosteroididega võib põhjustada hüperkortitsismi kliinilist pilti. Sellistel juhtudel on soovitatav ravimi järkjärguline eemaldamine.
Koostoime
Mikrosomaalsete oksüdatsiooni indutseerijate samaaegse ravi korral täheldatakse budesoniidi efektiivsuse vähenemist:
Müügitingimused
Tafen Nazali saate osta apteegis, esitades arsti retsepti vormi pitsatiga.
Ladustamistingimused
Tootja soovitatud temperatuuri seadistus on kuni 25 kraadi. Piirata väikeste laste kontrollimatut vastuvõtmist.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Ärge pihustage silma. Süsteemsete glükokortikosteroididega ravi ja ninasprei töötlemisega üleminekuks on vajalik hüpotalamuse ja hüpofüüsi-neerupealise süsteemi hoolikas kontroll. Ravimi kaotamine toimub sujuvalt, kontrollides hormoonide taset. Väiksemate annuste puhul registreeritakse:
Glükokortikosteroidid on võimelised haavatavate pindade paranemist aeglustama. Täielikku terapeutilist toimet täheldatakse pihusti regulaarsel kasutamisel. Pikaajaline ravi nõuab nina limaskesta iga-aastast uurimist. Lapsed said ravi ajal Tafen Nazal'iga.
Analoogid Tafen Nazal
Ravimi struktuursed analoogid:
Raseduse (ja imetamise) ajal
Tafen Nazal on raseduse ajal ette nähtud juhul, kui oodatav kasu ületab võimalikke ohte loote arengule. Imetamine on soovitatav lõpetada kogu budesoniidiga ravi ajal.
Tafen Nazali ülevaated (üldine esitlus)
Ravimit kasutatakse aktiivselt pulmonoloogias ja allergoloogias. Arvustused Tafene näitab pihusti suurt efektiivsust allergilise nohu ebameeldivate sümptomite leevendamisel. Patsiendid märgivad kasutusmugavust, toime kestust ja kiiret toimet. Arstid määravad aktiivselt Tafen Nazali oma meditsiinipraktikas.
Hind Tafen Nazal, kust osta
Hind Tafen sõltub apteegist, müügipiirkonnast ja varieerub vahemikus 335 kuni 420 rubla pudeli kohta.
Tafen nina: kasutusjuhised
Ravim Tafen nina on glükokortikosteroid intranasaalseks paikseks kasutamiseks.
Vabastage ravimi vorm ja koostis
Ravim Tafen nina on saadaval doseeritud pihustina, mis on ette nähtud nina sisestamiseks. Ravim on saadaval tumedates klaaspudelites, kus on dosaator-pihusti ja spetsiaalne ninaotsik. Pudelis koos ravimiga sisaldab umbes 200 ravimi annust.
Ravimi Tafen nina üks annus sisaldab 50 ug aktiivset toimeainet - budesoniidi, samuti mitmeid lisakomponente: mikrokristallilist tselluloosi, propüleenglükooli, dinaatrium-EDTA-d, simetikoonemulsiooni, puhastatud vett.
Näidustused
Spray Tafen nina manustatakse patsientidele intranasaalselt taimede õitsemisest või tolmust tingitud allergilise riniidi sümptomaatiliseks raviks ja ennetamiseks.
Ravim on efektiivne ninapolüüpide ja mitteallergilise riniidi korral limaskesta turse ja nina hingamise leevendamiseks.
Vastunäidustused
Enne ravimi kasutamist peab patsient hoolikalt lugema lisatud juhiseid, kuna pihustusel Tafen nadzal on mitu järgmist vastunäidustust:
- kopsu tuberkuloos aktiivses vormis;
- ülemiste hingamisteede viirus-, bakteri- ja seenhaigused;
- individuaalne ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit ei soovitata kasutada ka raseduse ja imetamise ajal.
Ravimi manustamisviis ja doseerimisrežiim
Tafen ninasprei määratakse täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele, vajutades 1 nina läbipääsu 1–2 korda päevas. Ravi kestuse määrab arst, kuid tavaliselt ei tohiks ravi olla pikem kui 3 päeva, et vältida ravimi harjumist ja kõrvaltoimete teket.
Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Raseduse esimesel trimestril ei ole Tafen ninasprei kasutamine soovitatav, kuna selle perioodi jooksul moodustuvad ja loovad kõik loote elundid ja süsteemid ning andmed ravimi ohutuse kohta rasedatel ja loodetel ei ole.
Raseduse teisel ja kolmandal trimestril on ravimi Tafen nina kasutamine võimalik ainult siis, kui oodatavale emale antav kasu kaalub üles võimalikud ohud lapsele. Ravimit kasutatakse minimaalses efektiivses annuses ja arsti range järelevalve all.
Ei ole teada, kas ravimi aktiivne toimeaine võib erituda rinnapiima ja kuidas see võib mõjutada imiku keha, nii et ravimit ei soovitata imetavate emade raviks. Vajadusel tuleb imetamine lõpetada.
Kõrvaltoimed
Ravimi Tafen nasaalse kasutamise taustal võib patsiendil esineda kõrvaltoimeid, mis on tingitud individuaalsest ülitundlikkusest pihusti komponentide suhtes:
- hingamisteede osa - köha, kuivad limaskestad, ninaverejooks, aevastamine;
- kõdistamine kurgus;
- limaskestade turse ja harvadel juhtudel nina hingamise rikkumine;
- sageli esinevad kõrvaltoimed on uimasus, pearinglus, letargia, apaatia.
Reeglina on kõik need kõrvaltoimed mööduvad, kerged ja ei vaja ravi katkestamist.
Ravimi üleannustamine
Ravimi Tafen nina üleannustamise juhtumeid ei registreerita. Juhuslikul manustamisel suurte ravimiannuste sisse võivad ülalkirjeldatud kõrvaltoimed intensiivistuda. Kõrvaltoimete vältimiseks ei ole soovitatav ületada näidatud annust või kasutada ravimit kauem kui 5 päeva.
Ravimi koostoime teiste ravimitega
Ravim Tafen nina ei ole soovitatav patsientidele samaaegselt fenobarbitaali, rifampitsiiniga või fenütoiiniga, sest pihustamise terapeutiline toime väheneb nende ravimite taustal.
Ravimit tuleb ettevaatlikult kombineerida östrogeeni, ketokonasooli ja metandrostenooliga, kuna see ravimivorm suurendab budesoniidi terapeutilist toimet, mis võib põhjustada kõrvaltoimete teket.
Ravim Tafen nina võib võimendada vasokonstriktorite nina tilgade terapeutilist toimet, seetõttu tuleks neid vahendeid kombineerida ettevaatusega, et mitte tekitada kõrvaltoimeid.
Erijuhised
Glükokortikosteroidi üldise toimega ninasprei asendamisel tuleb Tafen nina ettevaatus olla vajalik neerupealiste puudulikkuse ja väljendunud kõrvaltoimete tõttu. Ravi tuleb järk-järgult välja vahetada, vähendades annust iga päev.
Ravimit Tafen Nasal tuleb eriti hoolikalt kirjutada patsientidele, kellel on hiljuti olnud ninaoperatsioon või ninaõõne vigastused. See on tingitud kortikosteroidide võimest aeglustada haavade paranemise protsessi ja verejooksu avanemise ohtu.
Ravim ei mõjuta võimet juhtida autot ja psühhomotoorse reaktsiooni kiirust.
Kuna puuduvad kliinilised kogemused pihustuse kasutamisel, ei ole Tafen nasaal ette nähtud alla 6-aastastel lastel allergiliste riniitide rünnakute raviks ja leevendamiseks. Vajadusel peaksid selle vanusega patsiendid ohutu ja tõhusa ravimi valikul konsulteerima arstiga.
Analoogid pihustavad Tafen nina
Narkootikumide ninakaudal on analoog - Budoster spray, kuid enne soovitatava ravimi asendamist peab patsient alati konsulteerima arstiga.
Puhkuse ja ladustamise tingimused
Tafen ninasprei, mis väljastatakse apteekidest retsepti alusel. Soovitatav on hoida pudel preparaadiga kuivas jahedas, valguse ja laste eest kaitstult. Ravimi säilivusaeg on märgitud pakendile ja on 36 kuud pärast valmistamise kuupäeva. Pärast pihustamise lõppkuupäeva ei saa seda raviks kasutada.
Tafen nazal hind
Moskvas asuvate apteekide narkootikumide Tafen nina keskmine maksumus on 352 rubla.
Tafen Nazal
Tafen Nazal on ravim.
Ravim sisaldab budesoniidi. Ta on HSC sünteetiline. Aitab toime tulla keha põletikuvastaste ja allergiavastaste reaktsioonidega. Pikaajalise ravi korral on inimorganism inimravimit hästi talutav.
Drug Tafen Nazal:
- suurendab oluliselt põletikuvastaste valkude sünteesi;
- vähendab oluliselt nuumrakkude arvu;
- vähendab eosinofiilsete granulotsüütide arvu.
Tafen Nazal aitab:
- vähendada eksofiilse granulotsüütide toksiliste ainete vabanemist;
- vähendada vabade radikaalide vabanemist makrofaagidest;
- lümfotsüütide arvu vähendamiseks.
Tafen Nazal aitab vähendada haiguse sümptomite tõsidust, mis esinevad kroonilise nohu iseloomuga. Samuti aitab see pärssida hilisemaid faase ja allergilisi reaktsioone. Tafen Nazal vähendab oluliselt ülemiste hingamisteede põletikulise protsessi raskust.
Ravimi kasutamisel näete 2. päeval patsiendi seisundi olulist paranemist. Budesoniid on kahe ravimi eliksiiri ühend. Nad aitavad haigust ravida.
Näidustused Tafen Nazali kasutamiseks
Tafen Nazali kasutatakse allergilise hooajalise nohu, nohu, mis ei ole seotud allergiliste reaktsioonidega, raviks ninaõõnes leiduvate polüüpide raviks.
Tafen Nazal
Tafen Nazali kasutatakse ülemiste hingamisteede haiguste raviks:
- üle 6-aastased ja täiskasvanud.
Ravi alustamiseks võetakse ravimit 400 mg päevas. Igas ninasõõrmesse matta varakult ja õhtul. Tavaline annus, mis toetab, on umbes 200 μg ravimit päevas. Hommikul ja õhtul, 50 μg ravimit igas ninasõõrmesse. Haiguse täielikuks ravimiseks on vaja rakendada Tafen Nazali minimaalset annust. See aitab vältida inimkeha edasist sõltuvust ravimile.
Ravimi Tafen Nazal õige kasutamine.
- Nina läbipääsud tuleb lima abil põhjalikult puhastada, kasutades naatriumkloriidi;
- Eemaldage ravimipudelist kork;
- Loksutage ravimipudelit;
- Kui pudelit esimest korda ei kasutata, vabastage enne kasutamist vaba õhk. Selleks lükake nina adapterit veidi alla. Tehke kord mitu korda, kuni õhk on täielikult eemaldatud.
- Pea peaks olema kallutatud ettepoole. Pihustusotsik tuleb sisestada nina kaudu ja suunata otsik välisseinale;
- Adapterit tuleb vajutada nii, et pihustav vesi niisutab nina läbipääsu. Pärast ravimi allaneelamist tuleb see sisse hingata (see protseduur viiakse läbi iga ninasõõrmega);
- Pärast protseduuri tuleb adapteri otsa steriilse lapiga hoolikalt pühkida ja sulgeda. Ravimiga pudelit tuleb hoida püstises asendis.
Vastunäidustused
Tafen Nazalil on keelatud võtta inimesi, kes on komponentide suhtes tundlikumad. Tööriista kasutamine lastele, kelle vanus on alla 6 aasta, on keelatud. Ravim ei ole ette nähtud inimestele, kellel on tuberkuloosiga seotud haigused.
Tafen Nazalil, nagu ka kõigil ravimitel, on kõrvaltoimeid ja toime.
Kui te võtate ravimit valesti, võib patsient tunda: pearinglust, nina läbipääsu valu, iiveldust, oksendamist. Neerupuudulikkus võib tekkida, võib esineda erinevaid lööbeid, köha, verejookse.
Pärast pikaajalist Tafen Nazali kasutamist on vaja läbi viia ninaõõne täielik uurimine. Seda tuleks teha, et välistada haiguse ägenemise võimalus või atroofilise riniidi ennetamine.
Enne tööriista kasutamist peate konsulteerima arstiga.
Tafen Nazali ei soovitata võtta koos ravimitega, milles on komponent budezonid.
Soovitatav on hoida seda külmkapis temperatuuril mitte üle 30 kraadi.
Tafen nazal hind
Tafen Nazali saab osta igas linnas asuvas apteegis. Seda ravimit müüakse ilma spetsialisti retseptita. Ravimi keskmine maksumus on $ 5. Ka Tafen Nazali kõrgeim hind on umbes 10 dollarit.
Tafen nazal arvustused
Ostsin täiskasvanutel ja lastel riniidi raviks mõeldud ravimi. Suurepärane vahend riniidi raviks. See aitab kiiresti haiguse sümptomitega toime tulla. Pärast Tafen Nazali rakendamist oleme unustanud ninaõõne haigused pikka aega.
Tafen Nazal on üks ravimitest, mis meie perekonnas ei põhjusta allergiat. Ta armastab ka meie laste kasutamist. Soovitame seda ravimit kõigile.
Tafen - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabanemise vormid (nina ninasprei, Novolizer'i pulber inhaleerimiseks, nina tilgad) ravimid polüüpide, riniidi riniidi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis
Selles artiklis saate lugeda ravimi Tafen kasutamise juhiseid. Esitanud saidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaated, samuti spetsialistide arstide arvamused Tafen'i kasutamise kohta nende praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Tafen analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine polüüpide, nohu või nohu, sealhulgas allergiliste raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Hormonaalse ravimi koostis.
Tafen - glükokortikosteroid (GCS) intranasaalseks (nina) manustamiseks. Sellel on tugev põletikuvastane ja allergiavastane toime. Terapeutilistes annustes kasutatuna ei ole tal praktiliselt resorptsiooni. Tal ei ole mineralokortikoidi aktiivsust, pikaajalise ravi korral talub seda hästi. Ravimil on pärssiv toime põletikuliste vahendajate vabanemisele, suurendab põletikuvastaste valkude sünteesi, vähendab nuumrakkude ja eosinofiilsete granulotsüütide arvu.
Budesoniid (ravimi Tafen toimeaine) vähendab toksiliste valkude vabanemist eosinofiilidest, makrofaagide vabadest radikaalidest ja lümfotsüütide lümfiinidest. Samuti vähendab see kleepuvate molekulide seondumist endoteelirakkudega, vähendades seeläbi valgeliblede sissevoolu allergilise põletiku kohta.
Budesoniid suurendab silelihaste beeta-adrenergiliste retseptorite arvu. Ravim inhibeerib fosfolipaasi 2A aktiivsust, mis viib prostaglandiinide, leukotrieenide ja PAF-i sünteesi pärssimisele, mis indutseerivad põletikulist vastust. Budesoniid inhibeerib ka histamiini sünteesi, mis viib selle taseme langusele nuumrakkudes.
Tafen nina vähendab allergilise riniidi sümptomite raskust, pärsib allergilise reaktsiooni hilist ja varajast faasi ning vähendab ülemiste hingamisteede põletikku. Seisundi paranemist täheldatakse 2-3 päeva pärast ravi algust.
See on hormonaalne ravim.
Koostis
Budesoniid + abiained.
Farmakokineetika
Süsteemsesse vereringesse siseneb ainult umbes 20% Tafen'i intranasaalselt manustatud annusest. Alates sellest ajast on budesoniidi süsteemne biosaadavus madal rohkem kui 90% imendunud ravimist inaktiveeritakse üheetapilise metabolismi protsessis maksas. Metaboliitide glükokortikoidide aktiivsus ei ületa 1%. Metaboliidid erituvad peamiselt uriiniga (70%) ja väljaheitega.
Näidustused
- hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi ennetamine ja ravi;
- mitteallergiline riniit;
- ninapolüübid.
Vabastamise vormid
Pihustage ninakaudne annus 50 mcg (nina).
Inhaleeritav pulber (Novolizer).
Teisi ravimvorme ei ole, olgu see siis nina, tablettide või kapslite tilk.
Kasutus- ja annustamisjuhised
Spray Tafen Nazal
Täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel on ravi alguses määratud kaks annust (50 µg budesoniidi) mõlemas ninasõõrmesse 2 korda päevas. Tavaline säilitusannus on 1 annus iga ninasõõrmesse 2 korda päevas või 2 annust iga ninasõõrmesse 1 kord päevas, hommikul. Säilitusannus peaks olema madalaim efektiivne annus, mis leevendab riniidi sümptomeid.
Maksimaalne ühekordne annus on 200 mcg (100 mcg kummassegi ninasõõrmesse), maksimaalne päevane annus on 400 mcg kuni 3 kuud.
Täielik ravitoime nõuab regulaarset ja korrektset kasutamist.
Kui annus jääb vahele, tuleb see võtta nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte vähem kui 1 tund enne järgmise tavalise annuse võtmist.
Kõrvaltoimed
- nina ja kurgu limaskestade ärritus;
- ninaverejooks;
- köha;
- kuiv nina limaskesta;
- aevastamine;
- dermatiit;
- urtikaaria;
- lööve;
- väsimus;
- pearinglus;
- nina vaheseina perforatsioon;
- angioödeem;
- lõhna kadu;
- tahhükardia;
- kasvu aeglustumine.
Ravimi kasutamisel tekivad kõrvaltoimed väga harva ja on ajutised.
Vastunäidustused
- hingamisteede seen-, bakteri- ja viirusinfektsioonid;
- aktiivne kopsu tuberkuloos;
- alla 6-aastased lapsed;
- Ülitundlikkus budesoniidi või ravimi mõne muu komponendi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi Tafen kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku riski lootele.
Vajadusel tuleb ravi katkestada imetamise ajal imetamise ajal.
Kasutamine lastel
Ravim on ette nähtud üle 6-aastastele lastele.
Erijuhised
Ülemineku korral süsteemse kortikosteroidiga ninasprei raviks tuleb neerupealiste puudulikkuse ohu tõttu olla ettevaatlik hüpotalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste süsteemi taastumisperioodi jooksul.
Kuna kortikosteroidide haavade paranemine on aeglane, tuleb Tafen'i määramisel patsientidele, kellel on hiljuti tekkinud vigastus või ninaoperatsioon, olla ettevaatlik.
Ravimi regulaarseks manustamiseks on allergilise riniidi täielik ravitoime vajalik.
Vältida silma sattumist.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Tafen ei mõjuta võimet juhtida ega mehhanisme.
Ravimi koostoime
Ravimi Tafen Nasal samaaegne kasutamine koos mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijatega (fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin) võib vähendada esimese toime efektiivsust.
Methandrostenolone, östrogeenid, ketokonasool suurendavad budesoniidi toimet.
Analoogid ravimi Tafen
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Apulein;
- Benacap;
- Benacort;
- Benarin;
- Budenit;
- Budenofalk;
- Budesoniid;
- Budieir;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
Tafen Nazal: ravimi kasutusjuhised ja kirjeldused
See on intranasaalseks kasutamiseks ette nähtud glükokortikosteroidide (GCS) farmatseutiline toode, mis on mõeldud aerosoolina (200 annuseks) üks pudel. Pakkimine pappkarbis (1 komplekt), tume klaaspudelid, komplektiga: dosaator, ots, ninaotsik.
Ravim Tafen Nasal, juhised kirjeldab kompositsiooni ja ravitoimeid, mis on põhjustatud budesoniidist (50 mg), mis on selle ravimi peamine koostisosa.
Kasutades ravimit põletikuvastaseks raviks ja allergiate vastu spetsiaalses annuses, ei esine imendumist maos, mistõttu selle taluvus on hea isegi neile, kes kasutavad pikka aega. Ravim leevendab erinevaid põletikke, sünteesib põletikuvastaste valkude tootmist.
Budesoniidi toimel toksilised toimed, vabad radikaalid ja lümfokiinid vabanevad valgud vabanevad vähem. Leukotsüütide voolu vähendamine, mille eesmärk on allergilise reaktsiooni keskpunkt, vähendab endoteelirakkude sidumist kleepuvate molekulidega.
Tugevdades tundlikkust vasokonstriktorite suhtes, toodab budesoniid veresoontes silelihases leitud alfa-adrenoretseptoreid ja inhibeerib ka eosinofiilide poolt vabanenud prostaglandiinide sünteesi; makrofaagide rakkude vabanevad vabad radikaalid; leukotrieenid, mis on moodustunud lümfotsüütides, mis põhjustavad põletikku. Nuumrakkudes esineb histamiini koguse vähenemine.
Patsientide seisund paraneb juba teisel või kolmandal päeval alates ravimi Tafen Nazal võtmise algusest, mille juhendid on pakendis. Haiguse mis tahes staadiumis vähenevad allergilise riniidi tõsised sümptomid ning kopsudega seotud põletikuline protsess. See ravim on patsientidele hästi talutav, kuid kui te kasutate koos ravimitega südame-veresoonkonna haiguste raviks, samuti suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, pidage nõu oma arstiga.
Budesoniid, kui te võtate 400 μg annuse, siis jõuab see 30 minuti jooksul piiravasse kontsentratsiooni. Ainult 20% annusest siseneb vereringesse, mis jaotub kudedesse, on seos albumiiniga, plasmavalkuga. Maksas neutraliseeritakse umbes 90% saadud preparaadist, mistõttu budesoniid on madala süsteemse biosaadavusega ravim. Glükokortikosteroidide aktiivsus kehas ei ületa 1%. Umbes 70% metaboliitidest eritub neerude kaudu, ainult 10% eritub soolestiku kaudu. Poolväärtusaeg on 2 tundi.
Spray Tafen Nazal: juhised, vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Uimastit ei tohiks kasutada inimesed, kellel on:
- Keha ülitundlikkus budesoniidile, pihustit moodustavatele komponentidele.
- Aktiivses vormis esinev kopsu tuberkuloos.
Spray Tafen Nazali, mis kirjeldab selle tegevust, kasutatakse allergilise ja mitteallergilise nohu, samuti nina-polüüpide ennetamiseks või raviks.
Ravimit ei soovitata rinnaga toitvatele emadele, samuti alla 6-aastastele lastele. Pihustit on lubatud kasutada väga ettevaatlikult, kui:
- Hingamisteede seen- või viirushaigused (antud juhul patsiendi seisundi pidev jälgimine kvalifitseeritud spetsialisti poolt, eriravi on vajalik).
- Operatsioon ninaõõnes, viimastel ninavigastustega.
- Neutropilised infektsioonid.
- Rasedus.
- Glaukoom.
Väärib märkimist, et pihustamise kasutamisest tingitud kõrvaltoimeid täheldatakse harva. Reeglina on see tingitud liigsest annusest, ravimi kasutamiseeskirjade rikkumisest.
Sageli esineb hingamisteede limaskestade ärritust. Sel juhul on ravimi kasutamisel mõnikord väikesed negatiivsed mõjud (nohu, paljude koorikute teke, ninaverejooks). Tuleb märkida, et kõik kõrvaltoimed on lühiajalised. Kui teil tekib ninaverejooks, on soovitatav lõpetada ravimi võtmine, et hoida lähimad anumad puutumata.
Mõnel juhul esineb patsientidel aevastamine ja düspnoe, mõnikord muutub hääl kergelt kõhukinnisuse tõttu kergelt paistetavaks, hingamise ajal ilmub vile.
Sageli kogevad patsiendid ninaõõnes valu. Alguses võib kurgu limaskest kaotada oma normaalse niiskuse, kuid see taastub kiiresti spontaanselt.
Patsiendi nahk võib ka ravimi võtmisega negatiivselt reageerida, kuid see on väga harv. Mõnel juhul on tavaline allergiline reaktsioon, näiteks urtikaaria (mitte kõige teravam vorm), dermatiit. Mõnikord esineb naha tervikmärk, samuti selle all asuv rasvkoe, ilmub hammas, põhjustades ebamugavust.
Muutused ninas esinevad harva. Mõnikord võib ravim põhjustada kandidoosi, mis nõuab täiendavat ravi. Kui ravimit kasutatakse pikka aega, ei ole ninaõõnes välistatud atrofiliste protsesside esinemine.
Limaskestadel esineb väga harva haavandeid, toimub nina vaheseina perforatsioon. Kui te võtate pihustit suures koguses päevas, sisaldab see budesoniidi, mis aitab kaasa süsteemsete negatiivsete mõjude tekkele kehale.
Ravimi suurte annuste tõttu on neerupealised pärsitud, mõnel juhul täheldatakse kasvu aeglustumist. Viimane kehtib ainult lastele, noorukitele. Samuti võib kahjustada luu mineraalset tihedust, mis nõuab pikaajalist taastamist. Mõnel juhul hüperkortisolismi tunnuste ilmnemine. Patsientidel on ka nägemishäired, katarakt ja glaukoom.
Negatiivsed mõjud peaksid hõlmama ka üldisi sümptomeid, nagu kiire südametegevus, sagedane pearinglus, anosmia. Ninakinnisuse ilmnemine ilma täiendavate sümptomiteta on selge signaal, et ravimi kasutamine tuleb lõpetada.
Väärib märkimist, et ravimi üleannustamine ei ole eriti kohutav. Kui see juhtus täiesti juhuslikult, siis suure tõenäosusega ei täheldata negatiivseid mõjusid.
Juhul, kui patsient hindab regulaarselt pihusti annust, võib tekkida hüperkortitsism. Seda nähtust täheldatakse sageli koos ravimiga Spray Tafen Nasal, millele tuleb lisada juhiseid, koos teiste sarnase toimega ravimitega. Kui ilmneb hüperkortitsismi tunnus, peate selle ravimi kasutamise kohe lõpetama.
Pihusti võtmine koos mikrosomaalsete oksüdatsiooni indutseerijatega (nagu rifampitsiin, fenütoiin) vähendab oluliselt esimese ravimi efektiivsust.
Samal ajal suurendavad sellised ained nagu ketokonasool ja metandienoon budesoniidi toimet inimkehale.
Itrakonasool kutsub esile budesoniidi plasmakontsentratsiooni suurenemise.
Tafen Nazal raseduse ajal ja kuidas seda kasutada lastel
Tafen Nazal raseduse ajal ei ole soovitatav. Kui rasedate naiste tervis on ohus ja ravi eelised ületavad tegelikku riski lapsele, on Tafen'i kasutamine lubatud.
Kui ravimit kasutab naine imetamise ajal, on soovitatav lapse rinnaga toitmine lõpetada. Lõppude lõpuks on ravimi komponendid võimelised imenduma rinnapiima.
Täiskasvanud patsientide tavapärase säilitusravi korral kasutatakse ravimit iga ninasõõrmega üks annus kaks korda päevas. Ka sel juhul võib annus olla erinev: kaks annust igasse ninasõõrmesse üks kord päevas. See annus aitab leevendada nohu sümptomeid, toetada keha haiguse taustal.
Ravimi Tafen maksimaalne kasutamine on 200 μg (100 mg iga ninasõõrmega), maksimaalne lubatud päevane kogus on 400 μg. Tafen-ravi ei kesta kauem kui üheksakümmend päeva järjest.
Rakenduse suure mõju saavutamiseks on soovitatav kasutada pihustit regulaarselt, praeguses annuses. Kui sissepääsuaeg on möödunud, tuleb uus annus manustada nii kiiresti kui võimalik, kuid mitte hiljem kui 60 minutit enne uue annuse võtmist.
Alla kuue aasta vanused lapsed Tafen ei ole määratud. Soovitatav annus 6-aastastel ja vanematel patsientidel on ravi esimesel perioodil kaks annust kaks korda päevas igas ninasõõrmesse.
Juhul, kui ravimit juhuslikult üleannustati, ei tohiks liigselt eredaid sümptomeid jälgida.
Kuid kombineeritud kasutamine koos teiste glükokortikosteroididega võib põhjustada hüperkortitsismi kliinilist pilti. Sellisel juhul konsulteerige kindlasti vastava spetsialisti ja otseste jõupingutustega kompositsiooni kasutamise järkjärguliseks kaotamiseks.
Ravim pihustatud kujul, mida nimetatakse Tafen Nazal, on ette nähtud kasutamiseks nina kaudu.
Et ravi tõhusus saavutaks oma maksimaalse taseme, tuleb ravimi kasutamisel järgida järgmisi reegleid:
- Pea alla ja edasi veidi edasi.
- Pudel asetatakse paremale käele ja kantakse vasakule ninasõõrmele.
- Ravimit tuleb suunata nina sinuse välisseinale.
- Pihustipudel pressitakse sujuvalt, kuni iseloomulik süstevahend nina läbipääsuks. On vaja sügavalt sisse hingata.
- Suurema terapeutilise toime saavutamiseks peab ravim tungima limaskestade võimalikult laiale alale.
Meditsiinilise ravimi Tafen Nasal analoogid on sarnased selliste ravimite farmakoloogilise toimega nagu Beklason Eco, Beklat, Beklospir, Klenil UDV, Nazarel jt.
Tafen puudumisel müügiks on võimalik see asendada analoogiga alles pärast arstiga konsulteerimist. See võimaldab mitte kaotada ravi efektiivsust ja vabaneda lühikese aja jooksul ninaga seotud probleemidest.
Arvustused
Positiivne tagasiside rahulolevatelt patsientidelt kinnitab ravimi Tafen kõrget efektiivsust võitluses ninakinnisuse ja sellega kaasnevate tüsistuste vastu.
- „Ravim Tafen soovitas mulle arst. Ta võttis seda, järgides rangelt raviskeemi ja annustamist. Ravimi süstimine ükshaaval, vaheldumisi mõlemasse ninakäiku, kolm korda päevas kuu jooksul. Suurema efektiivsuse tagamiseks puhastati nina läbipääsud merevees. Pärast instillatsiooni sai see tõesti lihtsamaks. Aja jooksul kadus nina probleem. "
- „Tafen pihustati kolmkümmend järjestikust päeva. Ta kannatas ninakinnisuse, hingeldus, peavalu vastu pideva nohu taustal, sõltuvus teistest tilkadest. Arst määras Tafen'i. Tilgad on mugav kasutada, neil ei ole tugevat lõhna ega ebameeldivat kleepuvust. Hind on samuti normaalne. Tähendab õnnelikku sada. "
- „Tafen nina tilgad aitasid mul lühikese aja jooksul (umbes kuu ja pool kasutust) vabaneda ninakinnisusest, aevastamisest, pisarusest ja silmade ärritusest tingitud külmast, pearinglusest. Soovitan ravimit nina probleemide lahendamiseks väga tõhusaks vahendiks. "