Käesolevas artiklis saate lugeda Nazobeki ravimi kasutamise juhiseid. Esitatud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Nasobeki kasutamise kohta nende praktikas Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. Nasobeki analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine allergilise riniidi ja vasomotoorse riniidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Hormonaalse ravimi koostis.
Nasobek on sünteetiline glükokortikosteroid (GCS) paikseks manustamiseks. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide piirkondlikku akumulatsiooni, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti.
Ravim on hästi talutav pikaajalise ravi korral, tal puudub mineralokortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.
Koostis
Beclometasooni dipropionaadi + abiained.
Farmakokineetika
Kui inhalatsioonimeetodil soovitatud annustes ei ole olulist süsteemset aktiivsust. Pärast intranasaalset (nina) imendumist imendub kiiresti nina limaskesta kaudu. Osa süstitud ravimit neelatakse alla. Imendumine seedetraktist on väike. Seondumine plasmavalkudega - 87%. Enamik seedetrakti sattunud ravimeid metaboliseerub "esimese läbipääsu" ajal maksas. Ravimi põhiosa (35-76%), olenemata manustamisviisist, eritub 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsete metaboliitide kujul; 10-15% eritub neerude kaudu.
Näidustused
- hooajaline ja aastaringne allergiline riniit;
- vasomotoorne riniit.
Vabastamise vormid
Pihustage ninakaudne.
Annuse vormi nina tilkade kujul ei ole.
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Ravimit kasutatakse intranasaalselt.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 2... 10 korda päevas 50-100 mcg (1-2 annust); päevane annus on 200-400 mcg. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse igasse nina kaudu algannusena 50 µg (1 annus) 2 korda päevas, vajadusel - 100 µg (2 annust) igas ninasõidus kaks korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
Kui terapeutiline toime on saavutatud, tühistatakse ravim, vähendades järk-järgult annust.
Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.
Ravimi kasutamise tingimused
Enne ravimi kasutamist peate puhastama ninaõõne.
Esmakordsel kasutamisel tuleb pihustusmehhanism lukust lahti lasta: vajutage aerosooli mitu korda, kuni ilmub aerosool. Kui ravimit ei ole mitu päeva kasutatud, tuleb pihustusmehhanism uuesti avada.
Enne ravimi esmakordset kasutamist eemaldage plastik kaitsev poolrõngas kruviosa ja väljastava nina aplikaatori vahel.
- Enne kasutamist loksutage pudelit veidi, seejärel eemaldage nina aplikaatori kork.
- Asetage pudel pöidla ja sõrmega sõrmede vahele nii, et pudeli põhi toetuks pöidla külge ning indeks ja keskmised sõrmed asuvad aplikaatori põhja mõlemal poolel.
- Enne ravimi esimest kasutamist või pikaajalise katkestuse korral tuleb esimene annus pihustada õhku.
- Hingata veidi läbi nina.
- Nina läbipääs, milles ravimit ei süstita, tuleb kinnitada sõrmega ja aplikaator tuleb sisestada vabasse nina läbipääsu. Siis kummardage pea veidi nii, et viaal on risti.
- Sissehingage kergelt läbi nina läbipääsu ja vajutage samaaegselt nina aplikaatorit ja süstige aerosooliannus.
- Hingata läbi suu.
- Kui ravimit manustatakse korduvalt sama nina kaudu, tuleb lõigetes 6 ja 7 kirjeldatud etappe korrata.
Kui ravimit manustatakse teise nina kaudu, tuleb korrata lõigetes 5, 6, 7, 8 kirjeldatud samme.
Pärast ravimi manustamise lõppu tuleb aplikaatori lõpp-ülemine osa puhastada puhta lapiga ja kork tuleb vahetada.
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust. Selleks vajutage veidi aplikaatori põhja ja eemaldage nina aplikaator. Loputage aplikaatorit ja korki sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel pange aplikaator ja kork tagasi pudelisse.
Kõrvaltoimed
- nahalööve;
- urtikaaria;
- angioödeem;
- maitsmis- ja maitsetunde rikkumine;
- unisus;
- peavalu;
- pearinglus;
- suurenenud silmasisese rõhu suurenemine;
- glaukoomi;
- katarakt (pikaajaline kasutamine);
- konjunktiivi hüpereemia;
- nägemise vähenemine;
- ninaneelu kuivus ja ärritus;
- aevastamine;
- põletamine, ninakinnisus;
- verejooks ninast;
- nina limaskesta atroofia;
- köha;
- nohu;
- nina limaskesta haavandid;
- nina vaheseina perforatsioon (tavaliselt patsientidel, kes on eelnevalt läbinud ninaõõnes operatsiooni);
- müalgia;
- suu ja ülemiste hingamisteede kandidoosi;
- pikaajalisel kasutamisel võib tekkida neerupealiste puudulikkus, laste kasvukiiruse vähenemine, luu mineraalse tiheduse vähenemine.
Vastunäidustused
- hemorraagiline diatees;
- sagedased ninaverejooksud;
- hingamisteede tuberkuloos;
- seeninfektsioonid;
- viirusinfektsioonid;
- kuni 6-aastased lapsed;
- 1 rasedus trimester;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ravimi Nasobek kasutamine on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Ravimi Nasobek kasutamine raseduse 2. ja 3. trimestril on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Kasutage Nasobek'i ravimit rinnaga toitmise ajal ettevaatlikult.
Kasutamine lastel
Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel.
Nasobeki ravimi pikaajalise kasutamise korral lastel on vaja kontrollida nende kasvu dünaamikat.
Erijuhised
Patsiente tuleb hoiatada vajadusest olla ettevaatlik ja mitte sattuda Nasobeki ravimi silma.
Ravimi Nazobek terapeutiline toime, erinevalt kohalikust vasokonstriktorist, mida kasutatakse riniidi raviks, intranasaalselt ei ole kohe ilmne. Riniidi sümptomite leevendamine muutub tavaliselt märgatavaks pärast 5-7 päeva pärast ravimi algust. Kui terapeutiline toime on saavutatud, tuleb Nazobeki annust vähendada haiguse kulgu kontrolliva minimaalse efektiivse annuseni.
Patsiendid, kellel on kõrge neerupealiste puudulikkuse risk, vajavad arstlikku järelevalvet.
Kuna ravim aeglustab haavade paranemist, ei tohiks nina vaheseina haavandid pärast ninaõõne kirurgilist sekkumist, ninavigastusi kasutada Nasobeki preparaati enne, kui haavad on täielikult paranenud.
Kui ninaõõne ja paranasaalse siinuse nakkushaigused peaksid olema sobivad ravimid. Need haigused ei ole ravimi Nasobek kasutamise vastunäidustused.
Nasobeki preparaadis sisalduv bensalkooniumkloriid pikema kasutusega suurendab nina limaskestade turse. Sarnase reaktsiooni korral on vajalik Nasobeci annuse korrigeerimine või bensalkooniumkloriidi sisaldava ravimi kasutamine.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
Tulenevalt asjaolust, et Nasobek'i ravimi kasutamine võib tekitada uimasust ja peapööritust, peaksid patsiendid olema ettevaatlikud sõidu ajal ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste kutsealadel, mis nõuavad suurt tähelepanu ja psühhomotoorseid reaktsioone.
Ravimi koostoime
Fenobarbitaali, fenütoiini ja rifampitsiini kombineerimisel väheneb beklometasooni efektiivsus (mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerimine).
Kombineerituna suurendavad suukaudseks manustamiseks mõeldud metandrostenoloon, östrogeen, beeta2-adrenomimetiki, teofülliin, GCS beklometasooni toimet.
Kombineerituna suurendab Nasobek beeta-adrenomimeetikumide toimet.
Nasobeki ravimi analoogid
Toimeaine struktuursed analoogid:
- Aldeciin;
- Beclazon;
- Beklat;
- Becklodget 250;
- Beclomet Icheheiler;
- Beclometasoon;
- Beklospir;
- Becolfort;
- Bakonaas;
- Bekotid;
- Klenil;
- Plibekot;
- Rynoklenil.
Terapeutilise toime analoogid (vahendid vasomotoorse ja allergilise riniidi raviks):
- Avamys;
- Aqualore tarkvara;
- Allerhoferon;
- Aldeciin;
- Vibrocil;
- Vividrin;
- Galasoliin;
- Histaglobiin;
- Histaglobuliin kuiv;
- Hisalong;
- Histafiin;
- Histimett;
- Grippostad Reno;
- Deksametasoon;
- Derinat;
- Diprospan;
- Kandmiseks;
- Dr. Theiss Nazolin;
- Zaditen;
- Zodak;
- Immunoglobuliini allergiavastane vedelik;
- Intal;
- Rec 19;
- Claritin;
- Clemastine;
- Kromoglin;
- Kromoliin;
- Ksüleen;
- Ksülometasoliin;
- Loratadiin;
- Lordaestin;
- Morenazal;
- Nazivin;
- Nasool;
- Nasonex;
- Naphthyzinum;
- Parlazin;
- Pinosool;
- Polüoksidoonium;
- Prednisoloon;
- Rinitaalne;
- Rinonorm;
- Sanorin;
- Snoop;
- Suprastin;
- Tavegil;
- Telfast;
- Tizin;
- Phenystyle;
- Fencarol;
- Physiomer ninasprei;
- Fliksonaze;
- Cetirinax;
- Tsetrin;
- Erbisol;
- Erolin.
Nazobek: kasutusjuhised, analoogid ja ülevaated
Nasobek on paikseks kasutamiseks mõeldud ninasprei koos glükokortikosteroidiga. Sellel on põletikuvastased ja allergiavastased omadused. Toimeaine - Beclomethasone.
Pihustil on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Vähendab lima moodustumist ja nina limaskesta turset.
Vähendab kemotaksise aine moodustumist (see selgitab mõju hilisematele allergilistele reaktsioonidele), pärsib „kohese” allergilise reaktsiooni teket (arahhidoonhappe metaboliitide tootmise pärssimise ja põletikuliste vahendajate vähenemise tõttu nuumrakkudest) ja parandab mukoosiilset transporti.
Beklometasooni mõju all väheneb ninaõõne limaskesta ja paranasaalsete siinuste nuumrakkude arv, paistetus, lima sekretsioon, neutrofiilide marginaalne akumulatsioon, põletikuline eritumine ja tsütokiini produktsiooni vähenemine, makrofaagide migratsioon aeglustub, infiltratsiooni ja granuleerimisprotsesside intensiivsus väheneb, kehal on inimese kehale oluline roll. riniit.
Spray Nasobeki terapeutiline toime areneb järk-järgult, tavaliselt 5-7 päeva pärast, mõnel inimesel - 2-3 nädala pärast.
Näidustused
Mida Nasobek aitab? Vastavalt juhistele on ninasprei ette nähtud järgmiste ravimite raviks:
- allergiline riniit;
- vasomotoorne riniit.
Sprei kasutamine on lubatud nii hooajalistel kui ka aastaringsetel allergiatel. Lisaks võib seda ravimit kasutada kõigi sinusiitide kompleksravis:
Kasutusjuhend Nasobek, ninasprei annused
Ravimit kasutatakse intranasaalselt (ninas).
Pihusti standarddoos vastavalt Consomeki kasutusjuhendile:
- Täiskasvanud annused manustamiseks ühe nina kaudu: 1-2 annust / 2 korda päevas. Päevane annus võib tõusta kuni 400 mcg (4 annust).
- Laste annused (6-12 aastat): 1 annus 2 korda päevas.
Kui terapeutiline toime on saavutatud, tühistatakse ravim, vähendades järk-järgult annust.
Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.
- Puhastage nina läbipääsud.
- Vabastage pihustusmehhanism (enne esmakordset kasutamist ja pärast pikaajalist katkestust). Lukustuse saavutamine toimub jaoturi vajutamisega, kuni ilmub esimene aerosoolipilv. Tavaliselt kulub mõni klõps. Samuti peaksite eemaldama piirava poolringi.
- Pudel tuleb asetada nii, et selle põhi toetuks pöidlale ja alumisele osale on keskmised ja indikaatorid.
- Enne süstimist välja hingata läbi nina, veidi kummardades pead.
- Üks ninakäik on kinnitatud sõrmega ja aplikaator sisestatakse teise. Pudel peab olema risti.
- Samal ajal võtke kerge hingeõhk ja süstige aerosoolpreparaadi annus.
- Hingage suu.
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust. Selleks vajutage veidi aplikaatori põhja ja eemaldage nina aplikaator. Loputage aplikaatorit ja korki sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel pange aplikaator ja kork tagasi pudelisse.
Kõrvaltoimed
Juhis hoiatab Nasobeki määramisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimalikkusest:
- urtikaaria, nahalööve, angioödeem;
- kandidoos;
- peavalu, nõrkus ja uimasus, maitse ja lõhna moonutamine;
- suu ja nina limaskestade kuivus, verejooks, köha, põletamine ja sügelus ninas, nohu.
On juhtumeid:
- haavandid nina limaskestal ja vaheseina perforatsioonil;
- luude vähenenud kasv ja hõrenemine lastel;
- konjunktiviit, glaukoom, ähmane nägemine.
Vastunäidustused
Nasobeki pihustamiseks on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- hemorraagiline diatees;
- sagedased ninaverejooksud;
- hingamisteede tuberkuloos;
- seeninfektsioonid;
- viirusinfektsioonid;
- kuni 6-aastased lapsed;
- 1 rasedus trimester;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud raseduse esimesel trimestril. Pihustite kasutamine raseduse 2. ja 3. trimestril on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku riski lootele.
Nasobek'i manustamisel rinnaga toitmise ajal tuleb olla ettevaatlik.
Üleannustamine
Suurte annuste pikaajalise kasutamise korral võib tekkida hüperkortisolism. On vaja peatada ninasprei kasutamine, vähendades järk-järgult annust.
Analoogid Nasobek, hind apteekides
Vajadusel võib Nazobeki pihusti asendada toimeaine analoogiga - need on ravimid:
- Aldetsin,
- Beclomethasone Orion Pharma,
- Baconase,
- Rynoklenil.
Analoogide valimine on oluline mõista, et Nasobeki kasutamise juhised, samalaadse toimega nina pihustite hind ja ülevaated ei kehti. Oluline on konsulteerida arstiga ja mitte ravimit iseseisvalt asendada.
Hind vene apteekides: ninasprei nasaalne 50 mcg / annus 200 doosi - 176 kuni 211 rubla vastavalt 683 apteegile.
Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril mitte üle 25 ° C. Mitte külmutada. Kõlblikkusaeg - 4 aastat.
Nasobek
Kirjeldus alates 11. augustist 2014
- Ladinakeelne nimi: Nasobec
- ATX-kood: R01AD01
- Toimeaine: Beclometasone (Beclometasone)
- Tootja: Teva Pharmaceuticals Industries, Iisrael
Koostis
Toimeaine (beklometasoondipropionaat) 50 µg + abiaineid (fenüületanool, dekstroosi anhüdriid, naatriumkarboksümetüültselluloos, vesi, bensalkooniumkloriid, polüsorbaat, mikrotselluloos, vesinikkloriidhape) sisaldub ühes pihustusannuses.
Vormivorm
Spray on suspensioon, valge, läbipaistmatu, ilma lisanditeta. Pudelites 100, 180 ja 200 annust.
Farmakoloogiline toime
Põletikuvastane, allergiavastane aine. Eemaldab turse.
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Ravimi toimeaine on sünteetiline glükokortikosteroid. See stimuleerib lipomoduliini paljunemist, mis on fosfolipaas A ensüümi inhibiitor ja aeglustab arahhidoonhappe sünteesi. Seega väheneb lümfokiinide põletikuline eksudatsioon ja süntees, aeglustades neutrofiilide rakkude piirkondliku akumulatsiooni protsessi.
Infiltratsiooni ja granuleerimise protsessid on inhibeeritud beklometasooni võime tõttu inhibeerida makrofaagide migratsiooni. Paisumine väheneb, lima väheneb, mukosilüüsi transport paraneb.
Toode on hästi talutav isegi väga pika kasutusajaga. Sümptomite leevendamine toimub paari päeva jooksul pärast ravi alustamist.
Sissehingamise kasutuselevõtul ei ole kõrge imendumisvõime. Väike kogus ainet, mis tungib seedetrakti, hävitatakse maksas. Pärast 15 tunni möödumist elimineerub pool kehast ainest, kuni 90% toimeainest seondub plasmavalkudega. Ravim eemaldatakse väljaheitega ja veidi läbi neerude.
Näidustused
Vastunäidustused
- allergia ravimi mis tahes komponendi suhtes;
- hemorraagiline diatees;
- raseduse esimesel trimestril;
- kalduvus ninaverejooksule;
- seen- või viirusinfektsioon;
- hingamisteede või elundite tuberkuloos.
Ravim on vastunäidustatud alla 6-aastastele lastele.
Olge ettevaatlik, kui:
- glaukoomi;
- hüpotüreoidism;
- haavandid ja nina vaheseina lõiked;
- raseduse teisel ja kolmandal trimestril;
- imetamise ajal;
- amebiasisiga;
- maksahaigustega;
- hiljutine müokardiinfarkt;
- pärast operatsiooni või nina vigastusi.
Kõrvaltoimed
Harva võib esineda:
On juhtumeid:
- haavandid nina limaskestal ja vaheseina perforatsioonil;
- luude vähenenud kasv ja hõrenemine lastel;
- konjunktiviit, glaukoomi, nägemise kadu.
Nazobeki juhised (meetod ja annus)
Pihustit kasutatakse intranasaalselt.
Üle 12-aastase vanusena on igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas ette nähtud 1-2 annust.
Lastele vanuses 6 kuni 12 aastat on ööpäevane annus kuni 400 mg. Reeglina võtke iga annuse kohta üks annus 2 korda päevas.
Ravivahendid jätkuvad kuni tervise paranemiseni.
Nasobeki kasutusjuhiste kohaselt tuleb pudelit enne esimest kasutamist (või pärast pikka pausi) loksutada.
Vabastage õhku mitu annust, kuni ilmub valge pilv.
Seejärel asetage dosaatori pihusti keskmiste ja indeksi sõrmede vahele, hingake välja.
Kinnitage vaba nina läbipääs ühe sõrmega ja pihustage ravim teise. Pihustamine toimub hingamise, väljahingamise teel suu kaudu.
Teil on vaja korrata ülaltoodud samme teise ninasõõrmega.
Protseduuri lõpus puhastage dosaatori pihusti niiske lapiga või puhta taskurätikuga.
Lisaks on soovitatav aplikaatorit puhastada vähemalt kord nädalas. Väljalase tuleb eemaldada, loputada sooja voolava veega, kuivatada ja panna pudel uuesti.
Üleannustamine
Suurte annuste pikaajalise kasutamise korral võib tekkida hüperkortisolism. See peaks annust järk-järgult vähendama, lõpetama vahendite võtmise.
Koostoime
Fenobarbitaali, fenütoiini, rifampitsiini, glutetimiidi ja efedriini kombineerimisel vähendab beklometasoon selle terapeutilisi omadusi.
Samaaegne kasutamine koos adrenergiliste antitrombootiliste ainetega, digitaalsete preparaatidega, suukaudsete hüpoglütsiaalsete ravimitega ja indapamiidiga põhjustab nii ühest kui teisest kõrvaltoimete suurenenud riski.
Ravim suurendab astmavastaste ravimite ja süsteemsete kortikosteroidide toimet.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Hoidke väikelastele kättesaamatus kohas. Temperatuuri vahemik 10 kuni 25 kraadi.
Kõlblikkusaeg
4 aastat. Kui pudel on avatud, tuleb seda kasutada kuni 3 kuud.
Erijuhised
Vältida silma sattumist.
Ravimi toime ei ole kohe nähtav, mõnikord võib selle saavutamiseks kuluda kuni 7 päeva. Selle aja jooksul ei tohiks te püüda annust vähendada ega raha ära võtta.
Ärge kasutage ravimit kahjustatud limaskestale, kuni haavad ja haavandid on täielikult paranenud.
Erilist tähelepanu tuleks pöörata inimestele, kellel on suurenenud neerupealiste puudulikkuse ja väikeste laste risk.
Olge ettevaatlik sõidukite ja masinate juhtimise ajal.
Analoogid Nasobeka
Vene narkootikumide analoogid: Beklospir ja Beklazon-Eco.
Teised analoogid turul: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.
Mida valida, Nasonex või Nasobek?
Nasonexi kasutatakse sinusiidi, riniidi (allergiline riniit) raviks. Lapsed saavad seda juba kaheaastase eluea järel arvata, et see on vähem kahjulik. Maksumus Nasobek oluliselt madalam kui tema vastaspool. Igal juhul tuleb otsustada ravimi asendamise või tühistamise üle koos raviarstiga.
Arvustused Nasobeke kohta
Arvamused Nasobebeki kohta on enamasti positiivsed. Paljud võitlevad selle tööriistaga mitte ainult allergiatega, vaid ka sinusiidi sümptomitega, kui vasokonstriktorite ravimid enam ei aita. Kombinatsioonis antibiootikumidega, ravib ravim sinusiiti.
Mõned patsiendid, kes on muutunud sõltuvaks vasokonstriktoritest, võitlevad seda Nasobeki abil. Kõrvaltoimed on haruldased, paljud sarnased ravimi õie lõhnaga ja mugava vabanemisviisiga. Samuti meelitab see ravimi suhteliselt madalaid kulusid.
Hind Nasoubeka kust osta
Nasobeki hind on umbes 180 rubla pudeli kohta, mis sisaldab 200 annust.
Nasobek
Nasobek, juhendamine, üldandmed, kirjeldus
Nasobeki (Nasobec) ravimit toodetakse ninasprei kujul, mis on pakitud spetsiaalsete pudelitega düüsi abil. Pihustus on läbipaistmatu valge vedelik, mille 1 annus sisaldab 50 μg põhiainet - beklometasoondipropionaati. Preparaadis sisalduvad abiained on: bensalkooniumkloriid 50%, polüsorbaat 80, mikrokristalne tselluloos, karmelloosnaatrium, fenüületanool, vesinikkloriidhape, puhastatud vesi.
Iga dosaatori pudel sisaldab 200 ravimit.
Nasobeki preparaat on mõeldud paikseks kasutamiseks ja on mõeldud põletikuliste protsesside leevendamiseks ning samuti allergiavastase toime ja keha immuunsupressiivse toimega. Nasobek aitab vähendada ninasõõrme limaskestade paistetust, piirab limaskestade eritumist.
Võib-olla nimetatakse ravim pikaajaliseks raviks, kuna Nazosek on keha hästi talutav.
Nazobeki ravimi kasutamisel on võimalik järgmised kõrvaltoimed:
- Üsna harvadel juhtudel on allergilised ilmingud nahalööbe, urtikaaria ja tervikliku turse;
- Äärmiselt harva on närvisüsteemi osaks unisus, peavalu, peapööritus ja häired maitsete ja lõhnade tajumisel;
- Pikaajalise ravimi kasutamisega nägemisorganite poolt võib tekkida katarakt, ilmneda võib ka glaukoomi ja esineda nägemise kadu;
- Hingamisteede piirkonnas võib tekkida ärritus ja kuivus ninaelu, aevastamine. Ninakäikude ummikud, põletustunne, verejooks. Harva võib täheldada ninaõõne limaskestade haavandumist;
- Pikaajalisel kasutamisel patsientidel võib tekkida neerupealiste puudulikkus, lastel võib ilmneda kasvu vähenemine ja ka luu mineraalse tiheduse vähenemine.
Ravim on rangelt vastunäidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:
- Patsiendi eelsoodumus ninaverejooksudele;
- Hemorraagiline diatees;
- Seeninfektsioonid;
- Viirusinfektsioonid;
- Hingamisteede tuberkuloos;
- Vanusegrupp ei ületa 6 aastat;
- Raseduse esimene trimester;
- Individuaalne talumatus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
Ravim, mille ettevaatus on ette nähtud neerupuudulikkuse all kannatavate patsientide, glaukoomi ja amebiasisiga, hiljutise südameinfarkti, hiljutise operatsiooni nasaalse, raseduse teisel ja kolmandal trimestril, samuti rinnaga toitmise ajal.
Nazobek: rakendus - näidustus ja annus
Ravim on välja kirjutatud nii hooajaliste kui ka allergilise riniidi aastaringsete ilmingute ja vasomotoorse riniidi korral.
Kui raviarst ei otsusta teisiti, on selle ravimi annus järgmine:
Sisemiselt on vanusegrupp üle 12 aasta vana: 50 kuni 100 mcg (üks on 1-2 annust) igas ninasõõrmesse kuni 2 korda 24 tunni jooksul. Päevane kogus ei tohiks ületada 200-400 mcg. Päeva jooksul kasutusele võetud kogust saab jagada mitmeks meetodiks.
Sisemiselt on vanusegrupp 6 kuni 12 aastat: esialgu 50 ml iga ninasõõrmega kaks korda 24 tunni jooksul. Vajadusel on võimalik annust suurendada 100 mg-ni kaks korda päevas. Kasutatava ravimi päevane kogus ei tohiks siiski ületada 400 mikrogrammi. Päevase koguse võib jagada mitmeks tehnikaks.
Pärast soovitud efekti saavutamist tuleb ravim katkestada, vähendades järk-järgult kasutatavaid annuseid.
Nazobek: spray (tilgad) - reeglid õigeks kasutamiseks
Nasobeki preparaati pihustites (tilgad) tuleks kasutada alles pärast nina läbipääsude kogunemist. Pärast seda:
- Enne esmakordset kasutamist töötage välja jaotusmehhanism, vajutades mitu korda aerosooli efekti. Kui Nazosekit ei ole pikka aega kasutatud, on vaja ka välja töötada pihusti.
- Pudelit tuleb õrnalt loksutada ja seejärel eemaldada jaoturi korgist.
- Esimene annus pihustatakse õhku - esimese taotluse korral või kui rakenduste vahel oli pikk vaheaeg.
- Nina teeb väljahingamise lihtsaks.
- Sisestage dosaator ühes ninasõõrmesse, hoides teist sõrmega. Kallutage pea veidi, et tagada pudelit risti.
- Kui vajutate pihustusmehhanismile, on samal ajal avatud ninasõõrmete sissehingamine, seejärel hingamine suu kaudu ja vajadusel korrake süstimist samal viisil.
- Tehke sama protseduur teise ninakäigu puhul.
- Pärast protseduuri lõpuleviimist on vaja jaoturi otsa puhastada puhta lapiga, seejärel asetada kork.
Et vältida jaoturi ummistumist, tuleb seda puhastada vähemalt üks kord seitsme päeva jooksul. Puhastamiseks eemaldage pritsimismehhanism eelnevalt viaalist ja loputage seda sooja veega. Laske pihustil kuivada, pange see pudelisse.
Nazobek: spetsiaalsed kasutusjuhised
Tuleb meeles pidada, et Nasobeki narkootikumide tabamine silma on vastuvõetamatu.
Samuti tuleb meeles pidada, et selle vahendi mõju ei ilmne kohe. Reeglina tekib positiivne mõju riniidile 5-7. Päeval pärast kursuse algust. Pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist tuleb ravimi annust reguleerida nii, et saavutada minimaalne kogus haiguse tõrjeks.
Võimalik ravimi üleannustamine, kus esineb hüperkortisolismi sümptomeid. Kui teil tekivad need sümptomid, peate lõpetama ravimi võtmise, vähendades järk-järgult ettenähtud annuseid.
See ravim vabastatakse apteegisüsteemis raviarsti retsepti alusel.
Ravimi säilitamine peaks hõlmama lastele ligipääsmatust ja temperatuuri ja valgustingimuste järgimist: Nasobekit hoitakse valguse eest kaitstud kohtades temperatuuril kuni 25 o C. Külmutamine ei ole lubatud, kui kõik normid on täidetud, on Nasobeki säilivusaeg 4 aastat. Pärast pudeli avamist tuleb selle sisu kasutada mitte rohkem kui kuus kuud.
Nazobek: hind
Sõltuvalt ravimi Nasobek leviku piirkonnast ja turustajast, on hind keskmiselt: Ukrainas - umbes 180 UAH; Venemaal - 175,00 kuni 194,00 rubla.
Nasobek, arvustused
Ravim on suurepärane, kuigi piisavalt kallis. Kuid neile, kes kannatavad allergiliste hooajaliste reaktsioonide all, on see ravim peaaegu ideaalne vahend. Ma hakkan seda paar päeva enne poplareid õitsema, just selle vastikuni koha kõrgusel, tänu Nasobekile, ma saan hingata. Mul on ainult üks kurbus: seda pihust võib kasutada ainult lastele alates kuuest eluaastast, kogu mu emal on üks poeg allergiliste ilmingutega maailmas. Nii et ta otsiks teisi võimalusi
Nasobek (Nasobec)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
Koostis ja vabanemisvorm
200 annust plastpudelis koos kaitsekorgiga aplikaatoriga; kartongipakendis üks pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Valge läbipaistmatu suspensioon ilma nähtavate välistõmmeteta.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
Beclometasoondipropionaadil - sünteetilisel kohalikul kasutamisel kasutataval GCS-l on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide piirkondlikku akumulatsiooni, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti. See on hästi talutav pikaajalise ravi korral, tal puudub mineralokortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.
Nasobeki terapeutiline toime, erinevalt riniidi raviks kasutatavatest kohalikest vasokonstriktoritest, intranasaalne manustamine ei ole kohe ilmne. Riniidi sümptomite leevendamine muutub tavaliselt märgatavaks mõne päeva jooksul pärast ravi alustamist.
Farmakokineetika
Kui inhalatsioonimeetodil soovitatud annustes ei ole olulist süsteemset aktiivsust. Pärast intranasaalset manustamist imendub see kiiresti nina limaskestas. Osa süstitud ravimit neelatakse alla. Enamik gastrointestinaalsesse trakti sisenenud ravimit inaktiveeritakse esimese maksa läbimise ajal.
Imendumine seedetraktist on väike. T1/2 - 15 h. Suhtlemine plasmavalkudega - 87%.
Ravimi põhiosa (35–76%), olenemata manustamisviisist, eritub 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsete metaboliitide kujul, 10–15% neerude kaudu.
Näidustused Nasobek
hooajaline ja aastaringne allergiline riniit;
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi suhtes;
sagedased ninaverejooksud;
hingamisteede tuberkuloos;
kuni 6-aastased lapsed;
rasedus (I tähtaeg);
viiruslikud, seenhaigused.
Ettevaatusabinõud: amebiasis, glaukoom, raske maksapuudulikkus, hüpotüreoidism, hiljutine müokardiinfarkt, ninaõõne, hiljutised operatsioonid ninaõõnes, nina hiljutine trauma, rasedus (II-III trimester), laktatsiooniperiood.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Nasobeki kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui oodatav kasu emale ületab võimaliku lootele avalduva ohu. Selle ravimi rinnaga toitmise ajal tuleb olla ettevaatlik.
Kõrvaltoimed
Terapeutiliste annuste kasutamisel on kõrvaltoimed haruldased, sealhulgas: aevastamine, ärritus, põletus, nina kuivus; lööve, urtikaaria, angioödeem ja ninaneelu nakkused, mis on põhjustatud seenfloorast, nohu, peavalust.
Harvadel juhtudel - ninaverejooks, sidekesta hüpereemia, silmasisese rõhu tõus, müalgia, uimasus, köha, maitse vähenemine, nina limaskesta atroofia. Äärmiselt harv - nina limaskesta haavandid, nina vaheseina perforatsioon.
Pikaajalisel kasutamisel annustes, mis ületavad 1500 mg päevas - süsteemsed kõrvaltoimed (sh neerupealiste puudulikkus).
Koostoime
Fenobarbitaal, fenütoiin, rifampitsiin vähendab efektiivsust (mikrosomaalsete oksüdatsiooniensüümide indutseerimine). Methandrostenolone, östrogeen, beeta2-adrenergilised stimulandid, teofülliin, suukaudselt manustatud GCS suurendavad beklometasooni toimet. Suurendab beetablokaatorite toimet.
Annustamine ja manustamine
Enne Nasobeki kasutamist peaksid ninakäigud olema vabad. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1 annus (50 µg) igas ninasõidus 2–4 korda päevas (200–400 mcg). Seejärel vähendatakse annust sõltuvalt patsiendi reaktsioonist. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi.
Õige kasutamise juhised:
Enne pihusti esmakordset kasutamist eemaldage mullikorki ja nina aplikaatori vaheline plastriba.
1. Enne kasutamist loksutage viaali õrnalt ja eemaldage seejärel nina aplikaatori kork.
2. Võtke viaal pöidla ja indeksi sõrmede vahelt nii, et mullide põhi toetuks pöidla külge, ja indikaator ja keskmised sõrmed jäävad mõlema küljele aplikaatori põhjale.
3. Enne ravimi esimest kasutamist või nädala pikkuse katkestuse korral tuleb esimene annus vabasse ruumi vabastada.
4. Hingata kergelt nina kaudu.
5. Nina läbipääs, milles ravimit ei süstita, tuleb kinnitada sõrmega ja aplikaatori ots tuleb sisestada vabasse nina läbipääsu. Siis kummardage pea veidi nii, et mull on risti.
6. Seejärel hingake kergelt läbi ninakäigu ja vajutage samal ajal nina aplikaatorit ja süstige annus.
7. Hingata läbi suu.
8. Kui ravimit manustatakse korduvalt samas ninasõidus, korrake lõigetes 6 ja 7 kirjeldatud toiminguid.
9. Kui ravimit manustatakse teise nina kaudu, korrake lõigetes 4, 5, 6 ja 7 kirjeldatud toiminguid.
Pärast ravimi kasutamise lõppu puhastage aplikaatori lõpposa puhta lapiga ja asetage kork selle kohale.
Nina aplikaatori puhastamine:
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust.
Selleks vajutage kergelt mullide põhi ja eemaldage mullist nina aplikaator.
Aplikaatorit ja korki pestakse sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel asetatakse mullile aplikaator ja kork.
Üleannustamine
Pikaajalise suurte annuste kasutamisel ja samaaegselt teiste süsteemsete kortikosteroidide kasutamisel võivad tekkida hüperkortitsismi sümptomid. Sel juhul tuleb ravim peatada, vähendades järk-järgult annust.
Erijuhised
On vaja kaitsta silmi ravimi saamise eest.
Apteekide müügitingimused
Ravimi Nasobek säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi Nasobek aegumiskuupäev
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
NASOBECK
Pihustage nina, mis on manustatud valge värvi läbipaistmatu suspensiooni kujul, ilma nähtavate võõraste sulgudeta.
Abiained: bensalkooniumkloriid (50% lahus) - 0,04 μl, fenüületanool - 250 μg, polüsorbaat 80 - 5 μg, veevaba dekstroos - 5 mg, mikrokristalne tselluloos + karmelloosnaatrium (dispergeeruv tselluloos) - 1 mg, vesinikkloriidhape 35% - qs puhastatud vesi - kuni 0,1 g.
200 doosi - plastpudelid (1) mehaanilise doseerimisseadmega - papppakendid.
Sünteetiline GCS kohalikuks kasutamiseks. Sellel on põletikuvastane, allergiavastane ja immunosupressiivne toime. Suurendab lipomoduliini tootmist, mis on fosfolipaasi A inhibiitor, inhibeerib arahhidoonhappe vabanemist. See takistab neutrofiilide piirkondlikku akumulatsiooni, vähendab põletikulist eksudatsiooni ja lümfokiinide tootmist, pärsib makrofaagide migratsiooni, vähendab infiltreerumise ja granuleerimise protsesside intensiivsust, kemotaksise aine moodustumist. Vähendab nina limaskesta turset, lima tootmist. Parandab limaskesta transporti.
Ravim on hästi talutav pikaajalise ravi korral, tal puudub mineralokortikoidne aktiivsus ja tal puudub praktiliselt resorptsiooni tekitav toime.
Imemine ja jaotamine
Kui inhalatsioonimeetodil soovitatud annustes ei ole olulist süsteemset aktiivsust.
Pärast intranasaalset manustamist imendub see kiiresti nina limaskesta kaudu. Osa süstitud ravimit neelatakse alla. Imendumine seedetraktist on väike. Seondumine plasmavalkudega - 87%.
Metabolism ja eritumine
Enamik seedetrakti sattunud ravimeid metaboliseerub "esimese läbipääsu" ajal maksas. T1/2 - 15 tundi.Enne preparaadi põhiosa (35-76%), olenemata manustamisviisist, elimineeritakse 96 tunni jooksul väljaheitega, peamiselt polaarsete metaboliitide kujul; 10-15% eritub neerude kaudu.
- hooajaline ja mitmeaastane allergiline riniit;
- sagedased ninaverejooksud;
- hingamisteede tuberkuloos;
- laste vanus kuni 6 aastat;
- I rasedus trimestril;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravim on ettevaatlik amebiasis, glaukoom, raske maksapuudulikkus, hüpotüreoidism, hiljutine müokardiinfarkt, nina vaheseina haavandumine, pärast viimast operatsiooni ninaõõnes või nina traumas, raseduse teisel ja kolmandal trimestril imetamise ajal.
Ravimit kasutatakse intranasaalselt.
Täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele määratakse 2... 1 korda päevas 50-100 mcg (1-2 annust); päevane annus on 200-400 mcg. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat määratakse igast nina läbipääsust algannusena 50 µg (1 annus) 2 korda päevas, vajadusel - 100 µg (2 annust) igas ninasõidus 2 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Päevase annuse võib jagada 2-4 annuseks.
Kui terapeutiline toime on saavutatud, tühistatakse ravim, vähendades järk-järgult annust.
Eakad patsiendid ei ole vaja annust kohandada.
Ravimi kasutamise tingimused
Enne ravimi kasutamist peate puhastama ninaõõne.
Esmakordsel kasutamisel tuleb pihustusmehhanism lukust lahti lasta: vajutage aerosooli mitu korda, kuni ilmub aerosool. Kui ravimit ei ole mitu päeva kasutatud, tuleb pihustusmehhanism uuesti avada.
Enne ravimi esmakordset kasutamist eemaldage plastik kaitsev poolrõngas kruviosa ja väljastava nina aplikaatori vahel.
1. Enne kasutamist loksutage pudelit veidi, seejärel eemaldage nina aplikaatori kork.
2. Asetage pudel pöidla ja indeksi sõrmede vahele nii, et pudeli põhi toetuks pöidla külge ning indeks ja keskmised sõrmed asuvad aplikaatori põhja mõlemal poolel.
3. Enne ravimi esmakordset kasutamist või pikaajalise katkestuse korral tuleb esimene annus pihustada õhku.
4. Hingata kergelt nina kaudu.
5. Nina läbipääs, milles ravimit ei süstita, tuleb kinnitada sõrmega ja aplikaator tuleb sisestada vabasse nina läbipääsu. Siis kummardage pea veidi nii, et viaal on risti.
6. Sissehingage kergelt läbi nina läbipääsu ja vajutage samaaegselt nina aplikaatorit ja süstige aerosooliannus.
7. Hingata läbi suu.
8. Kui ravimit manustatakse korduvalt sama nina kaudu, tuleb lõigetes 6 ja 7 kirjeldatud etappe korrata.
Kui ravimit manustatakse teise nina kaudu, tuleb korrata lõigetes 5, 6, 7, 8 kirjeldatud samme.
Pärast ravimi manustamise lõppu tuleb aplikaatori lõpp-ülemine osa puhastada puhta lapiga ja kork tuleb vahetada.
Nina aplikaatorit tuleb puhastada vähemalt 1 kord nädalas, et vältida ummistumise võimalust. Selleks vajutage veidi aplikaatori põhja ja eemaldage nina aplikaator. Loputage aplikaatorit ja korki sooja veega ja lastakse kuivada. Seejärel pange aplikaator ja kork tagasi pudelisse.
Nazobek: kasutusjuhend
Nazobek on ninasprei ravim, millel on allergiavastased, põletikuvastased ja lokaalsed turseevastased toimed, mida kasutatakse nohu raviks.
Glükokortikosteroidid on neerupealise koorikus toodetud hormoonid. Lisaks looduslikele hormoonidele on suur hulk nende sünteetilisi analooge, mis on jagatud mittefluoritud (prednisoon ja selle derivaadid) ning fluori sisaldavate (deksametasoon, betametasoon ja teised) glükokortikoidid. Mõlema hormoonrühma mõju on sarnane, kuid sünteetilistel ühenditel on suurenenud aktiivsus, mis on võimeline avalduma palju väiksemates annustes ja vähendama imendumist kohaliku rakenduse kaudu, mis vähendab süsteemsete kõrvaltoimete tõenäosust. Teine erinevus looduslike ja sünteetiliste hormonaalsete ainete vahel on glükokortikoidide ja mineralokortikoidide omaduste erinev suhe.
Glükokortikoidhormoonide toimemehhanism ei ole täiesti selge. Teadlased usuvad, et toiming viiakse läbi sihtrakkude kaudu RNA sünteesi reguleerimise tasemel. Seda vahendab selle hormoonide grupi koostoime glükokortikoidide intratsellulaarsete retseptoritega, mis hormoonide mõjul moodustavad steroid + retseptorite kompleksi. Lisaks sellele siseneb see kompleks tuuma ja seondub DNA-ga. On olemas geeni transkriptsiooni regulatsioon, mis põhjustab m-RNA ja regulatiivsete valkude ja ensüümide moodustumise stimuleerimist või pärssimist, mis põhjustavad teatud rakulisi toimeid. Neid retseptoreid on peaaegu kõigis rakkudes leitud erinevates arvudes. Nad erinevad molekulmassist, afiinsusest kortikosteroidide ja muude füüsikalis-keemiliste parameetrite suhtes.
Glükokortikoididel on järgmised farmakoloogilised toimed:
- põletikuvastane toime tekib fosfolipaasi - ensüümi - aktiivsuse pärssimise kaudu, mille aktiivsuse vähenemine viib arahhidoonhappe vabanemise pärssimisele ja mitmete põletikuliste vahendajate moodustumise vähenemisele;
- allergiavastane toime, mida põhjustab võime vähendada allergia vahendajate sünteesi ja sekretsiooni ning inhibeerida nende vabanemist nuumrakkudest ja basofiilidest;
- immunosupressiivne toime esineb immuunvastuse teatud etappide inhibeerimise tulemusena;
- antisoksaalsed ja antitoksilised omadused, mis on seotud suurenenud vererõhuga ja maksa ensümaatilise funktsiooni aktiveerimisega.
Intranasaalseks manustamiseks kasutatakse kõige sagedamini Beclomethasone, budesoniidi, flutikasooni, mometasooni. Nasaalses ravimvormis on neil suurim terapeutiline toime ninaõõne mitteinfektsiooniliste haiguste ravis, et vältida polüüpide kordumist, koos nohu, sealhulgas meditsiinilise, kutsealase ja allergilise riniidiga.
Selle rühma rakendamisel terapeutilistes annustes on negatiivne mõju kehale minimaalne. Harva võib tekkida ninaverejooks, kuivus ja põletamine ning aevastamine või sügelus, mis võib olla tingitud reaktsiooni ärritavast toimest. On tõendeid nina vaheseina perforatsiooni üksikjuhtude kohta. Selle intranasaalsete hormoonide grupi oluline eelis on võimalus vähendada süsteemseid kõrvaltoimeid ja suurendada ravi efektiivsust ja ohutust.
Nazobek kuulub ravimite retseptirühma ja seda kasutatakse spetsialisti juhiste järgi.
Vabastage vorm ja koostis
Annus ninasiseseks manustamiseks pihustatakse beklometasooni annusega 50 µg 1 annusena.
Sprei tootmine kuulub Galenale (Tšehhi Vabariik).
Näidustused
- hooajalised ja aastaringsed heinapalavikud;
- vasomotoorne riniit.
Vastunäidustused
- ülitundlikkus toimeaine või teiste komponentide suhtes;
- hemorraagiline sündroom diateesis;
- nina verejooks;
- kopsu tuberkulooshaigus;
- vanus kuni 6 aastat;
- 1 rasedus trimester;
- viiruste või patogeensete seente poolt põhjustatud haigused.
Nasobeki kasutamisel tuleb olla ettevaatlik amebiasise, glaukoomi, raske maksafunktsiooni häire, müokseedi, südameinfarkti, nina vaheseina patoloogia, operatsiooni või vigastuse korral nina, raseduse ja imetamise ajal.
Annustamine ja manustamine
Nazobekit kasutatakse nasaalselt. Enne nina kasutamist tuleb puhastada. 6-aastastel ja täiskasvanutel on soovitatav kasutada 1 annust mõlemal küljel 2-4 korda päevas. Seejärel võib annust vähendada vastavalt haiguse kulgemisele.
Kõrvaltoimed
Kõige sagedamini esinevad kõrvaltoimed, kui ületatakse ravimi soovitatud annuseid või pikaajalist kasutamist. Võimalik:
- aevastamine, ärritus, põletus ja limaskesta kuivus;
- lööve, urtikaaria, angioödeem, nina-näärme mükoos, nohu, peavalu.
Harva võib esineda:
- nina verejooksud;
- sidekesta punetus;
- suurenenud silmade rõhk;
- lihasvalu;
- unisus;
- köha;
- maitsetundlikkuse halvenemine;
- limaskesta atroofia.
Harva, kuid mitte välistatud, võib esineda haavandite teket ninaõõnes või vaheseina perforatsiooni. Pihustite pikaajalise kasutamise korral suurtes annustes võib ilmneda süsteemse iseloomuga soovimatu toime.
Erijuhised
- vältida silma sattumist;
- On 5 ravimit, mis inhibeerivad kortikosteroidide biosünteesi: mitotaani, metürapooni, aminoglutetimiidi, ketokonasooli, trilostaani. Nad võivad tekitada neerupealiste puudulikkust, mistõttu nende kasutamine nõuab patsiendi seisundi hoolikat jälgimist;
- barbituraadid, fenütoiin, rifampitsiin ja muud mikrosomaalse oksüdatsiooni induktorid vähendavad Nasobeka efektiivsust;
- beklometasooni toime suureneb koos androgeenide, östrogeenide, B2-adrenergiliste ravimite, teofülliini, suukaudsete glükokortikosteroididega;
- Beklometasoon suurendab nende efektiivsust beeta-adrenergiliste ravimitega.
Nasobeki analoogid
Täielikult identne Nasobekiga toimeaine ja nina pihustite mõju osas on:
- Aldetsiin - pihustage toimeaine annusega 50 µg iga 8,5, millel on samad näidustused. Saadaval ka aerosoolina nina ja suukaudse manustamise korral. Tootja: Schering-Plough Labo (Belgia).
- Beclomethasone Orion Pharma sisaldab 1 mg 0,555 μg toimeainet. Saadaval 9, 10 ja 23 ml pihustatud kujul. Orion Corporationi / ORION PHARMA (Soome) toodang.
- Bakonaasi kasutatakse ka allergilise riniidi raviks ja ennetamiseks. Annus ja annuste arv vastavad Nazobekile. Toodetud Hispaania ettevõtte Glaxo Wellcome poolt.
- Rinoclenil on ravimvormis ja näidustustes täiesti identsed. Annus on 0,1 mg 1 annusena. Tootja: Chiesi Farmaceutici (Itaalia).
Ladustamistingimused
Kõlblikkusaeg on 4 aastat. Ravimit tuleb säilitada 10-25 kraadi, pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.
Nazobeki hind
Moskvas asuvate apteekide Nasobeki pihustamise keskmine maksumus on:
- 50 mg 200 doosi - 132,10-218 rubla.