Gripi, nohu ja tüsistuste raviks pärast ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone võib patsiendile määrata kohaliku ravimi IRS-19 kasutamise. Ninasprei valmistatakse Prantsusmaal, kuid Venemaal on see populaarseks saanud. Tänu ravimi kiirele toimele ja kompositsioonile peetakse "IRS-19" ühte kõige tõhusamatest ravimitest, mis on mõeldud võitlemiseks viiruste ja kahjulike mikroorganismide vastu nina limaskestas. Lisaks on tööriistal kahjulik mõju mõningatele bakteriaalsetele infektsioonidele, sealhulgas kopsupõletiku streptokokkile, hemofiilsetele batsillidele, klebsiellale, Staphylococcus aureusele, moraxellale ja teistele.
Kuid IRS-19 ninasprei on peamiselt immunostimuleeriv ravim. Tänu ainulaadsele kompositsioonile, mis sisaldab suurt hulka bakterite lüsaate, suurendab ravim kaitsefunktsiooni mitte ainult hingamisteedes, vaid kogu kehas. Ravimi väljakirjutamisel ei peaks te otsima analooge, kuna IRS-19-l on asendamatud omadused.
Umbes tilka IRS-19
"IRS-19" on intranasaalne aine, mis on ette nähtud ülemiste hingamisteede viiruse ja nakkusliku põletiku vastu võitlemiseks. Kuid ravimi peamine ülesanne on suurendada immuunsüsteemi funktsioone.
Selline tegevus on võimalik tänu ravimi baasile. Bakteriaalsed lüsaadid, mis moodustavad ravimi, suurendavad patsiendi spetsiifilist immuunsüsteemi. Ravimi manustamisel moodustub peen aerosool. See ümbritseb ninaõõne limaskesta, mis võimaldab teil suurendada keha kaitsva funktsiooni taset.
Limaskestade kaitse toimub antikehade moodustumise tõttu. Need takistavad kahjulike mikroorganismide fikseerimist ja takistavad patogeensete taimestike paljunemist limaskestal.
Lisaks spetsiifilisele kaitsele on vahendil kasulik makrofaagide aktiivsus. Lüsosüümi koguse suurendamisega esineb mittespetsiifiline immuunkaitse.
See on oluline! Lisaks lokaalsele ninaagiale ei ole ravim saadaval ka muudes vormides.
Millal saab kasutada tilka
"IRS-19" mõjutab mitte ainult limaskesta õõnsust, vaid ka kogu ülemiste hingamisteede ala. See võimaldab teil kasutada tööriista profülaktilistel eesmärkidel ägedate hingamishäirete aktiveerimise hooajal, samuti bronhide põletiku riski korral. Lisaks on ravim ette nähtud järgmiste haiguste raviks:
- limaskesta põletik;
- äge või krooniline sinusiit;
- kõrihaigus;
- neelu limaskesta põletik;
- mandlite äge või krooniline põletik;
- hingetoru, selle limaskesta põletikulises protsessis;
- bronhide limaskesta põletik.
Lisaks võib "IRS-19" kasutada gripi põletiku ja külma korral, kui patsiendi immuunsüsteem on oluliselt nõrgenenud. Ravim ei taasta ainult kohalikku immuunsust, vaid omab ka soodsat mõju paranasaalsetele siinustele ja hingamisteedele.
See on oluline! "IRS-19" saab kasutada operatsiooni ettevalmistamiseks ja taastusravi ajal.
Juhised ninatilkade "IRS-19" kasutamiseks
"IRS-19" tuleb nina külge aerosooli manustada. Täiskasvanud patsientide raviks määratakse iga nina kaudu kaks korda päevas kaks süsti. Väikeste laste ravimisel võib arst määrata ühe annuse manustamise kaks korda päevas.
See on oluline! IRS-19 ravi on lubatud ainult pärast arstiga konsulteerimist. Eriti oluline on järgida seda reeglit väikelaste ravimisel.
Selleks, et vältida IRS-19 rakendamist, saab seda kasutada kolm kuud. Sellisel juhul sisestage maksimaalselt üks süst päevas ühe nädala jooksul.
Limaskesta ägeda põletiku ravis suurendatakse ravikuuri kahe nädala jooksul.
Enne ravimi kasutamist on oluline ninakaudne ümber korraldada. Selleks loputage ninasõõrmed spetsiaalsete lahendustega (Aqualor, Marimer, Aqua Maris, Dolphin) või valmistage ravimtaimede lahtisid.
Kui patsient ei tunne ravijuhu viiendal päeval ennast paremini, peaks ta pöörduma arsti poole. Tõenäoliselt saab põletik ohtlikke tagajärgi, mis on olulised õigeaegselt lahkumiseks.
Kui te kasutate IRS-19 ravimit immuunsüsteemi tugevdamiseks pärast külmumist või grippi, on lubatud järgmised annused:
- laste raviks määratakse igasse ninasõõrmesse üks süst kaks korda päevas seitsme päeva jooksul;
- täiskasvanute raviks on vaja kahte annust.
Operatsiooni ettevalmistamise korral võib patsiendile määrata ühe annuse kaks korda päevas.
Rakendusmehhanism
Enne tööriista kasutamist on vaja ravimit aktiveerida. Selleks pange otsikule pudel ja vajutage seejärel kergesti aerosoolikapsli korki.
Toote paigaldamisel hoidke pudelit püstises asendis. See aitab säilitada nõuetekohast toimimist.
Pudelile vajutamise ajal hoidke oma pead veidi tagasi.
Kõrvaltoimed
Enne ravimi kasutamist pöörake tähelepanu annotatsioonile. Kui ravimi toimeainete suhtes on eriline tundlikkus, ei tohi IRS-19 ravi alustada.
Vastupidisel juhul on võimalikud järgmised kõrvaltoimed:
- iiveldus ja oksendamine;
- pearinglus;
- erüteemilaadne reaktsioon;
- sügelus ja põletamine ninaõõnes;
- köha ja aevastamine;
- urtikaaria ja naha punetus;
- astmahoogud;
- ekseemitaolised reaktsioonid;
- rinofarüngiit;
- sinusiidi ägenemine;
- tugeva valu ilmumine pea ja kõri;
- larüngiit;
- bronhiit;
- valu kõhus;
- kõhulahtisus;
- kehatemperatuuri tõus kuni 39 kraadi Celsiuse järgi.
Kirjeldatud reaktsioonide ilmnemisel tuleb ravi katkestada.
Vastunäidustused
Lisaks kõrvaltoimetele on oluline uurida vastunäidustusi. Te ei saa tööriista kasutada autoimmuunhaiguste korral. Muud piirangud hõlmavad järgmist:
- ülitundlikkus ravimi aktiivsete ja täiendavate komponentide suhtes;
- rasedus;
- imetamine;
- kuni kolm kuud.
Pea meeles, et alguses võib ravim põhjustada suurenenud aevastamist või paljude limaskestade eritumist. Tavaliselt mööduvad need sümptomid kiiresti, kuid kui nad muutuvad püsivateks, küsige nõu.
Õpi ravima riniidi ravimeid selles materjalis.
Harvadel juhtudel põhjustab ravimeetod temperatuuri tõusu mitu kraadi.
Arvamused
Uimastite ülevaated on enamikul juhtudel positiivsed.
Valentina Kirova: „Ma rakendasin IRS-19 kohe pärast külma põletikku. Märgin, et ravi kolmandal päeval hakkas minu tervis paranema. Ma märkasin, et immuunsus muutus tugevamaks, kui kõik mu kolleegid ja sugulased haiguse tõttu muutusid, ja jäin terveks. Nüüd rakendan profülaktikaks tilka. "
Olesya Ivleva: „Ostsin külma ilmumisel IRS-19. Ta tõi ravimi iga päev kaks korda nädalas. Ma märkasin, et immuunsus muutus tugevamaks ja limaskesta funktsioon jõudis kiiresti tagasi. "
Irina Maleeva: „Kui ilmnes äge riniit koos keeruka raviga, soovitas arst IRS-19. Ma pihustasin seda hommikul ja õhtul täpselt kümme päeva. Ma märkasin, et tulevikus paranes minu tervislik seisund ja katarraalsed põletikud hakkasid üha vähem näitama. "
Järeldus
Gripp, nohu, ARVI võib põhjustada keha kaitsefunktsiooni tugevat rikkumist. Seetõttu on oluline võtta õigeaegselt meetmeid ja kaitsta immuunsüsteemi. Selleks peaksite läbima ravikuuri ravimiga IRS-19 ning aktiivselt tegelema spordiga, veetma rohkem aega väljas, järgima dieeti ja võtma vitamiine.
IRS 19 lastele
Soovides kaitsta last viirushaiguste ja nohu eest, on paljud emad huvitatud immunostimuleerivatest ravimitest. Üks selle rühma ravimitest on IRS-19. Kuidas seda ravimit inimkehale kasutatakse, kui seda kasutatakse, ja kas seda saab anda lastele gripi ennetamiseks?
Vormivorm
Ravimit toodetakse ninasprei kujul. Ühe silindri sisemuses on 20 ml selget vedelikku, millel on eritunnusetu maitse. See võib olla nii värvitu kui kollakas. Pihustamisel ilmub peenosakeste aerosool. Lisaks karbis olevale pudelile on otsik ja abstraktne.
Koostis
IRS-19 toimeaine on bakterite lüsaatide, sealhulgas pneumokokkide, Klebsiella, moraxella, hemofiilide batsillide, püogeensete streptokokkide, acinetobacterite, neisseriate, enterokokkide ja kuldsete stafülokokkide segu. Sprei abiained on naatrium-timerosum, puhastatud vesi ja glütsiin. Seal on ravimeid ja lõhna- ja maitseaineid, sealhulgas limoneeni, geraniooli ja muid aineid.
Toimimise põhimõte
IRS19 kuulub immunomoduleerivate ravimite rühma. Kui aerosoolist lüsaadid satuvad nina nina limaskestale, stimuleerivad nad lokaalset immuunvastust. Nende toimel hakkavad moodustuma sekretoorsed immunoglobuliinid A, mis on võimelised blokeerima patogeenide fikseerimist ninaõõnde ja nende paljunemist.
Lisaks suurendab ravim makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab lüsosüümi taset saladuses, mis põhjustab patsiendile infektsioonide vastu mittespetsiifilise immuunsüsteemi kaitsmise.
Näidustused
IRS-19 on ette nähtud:
- Riniidi, larüngiidi, trahheiidi, adenoidide, tonsilliidi ja teiste hingamisteede haiguste raviks - nii akuutsed kui ka kroonilised.
- Hingamisteede krooniliste patoloogiate ennetamiseks.
- Limaskesta lokaalse immuunsuse taastamiseks pärast SARSi.
- Ettevalmistused operatsiooniks ülemiste hingamisteede valdkonnas, samuti pärast sellist kirurgilist ravi.
Mis vanus on lubatud?
Pediaatrias kasutatakse ravimeid alates kolme kuu vanusest.
Vastunäidustused
IRS-19 ei tohiks määrata lastele, kes on ravimi mis tahes komponendi suhtes ülitundlikud. Samuti ei kasutata seda ravimit autoimmuunse patoloogiaga noorte patsientide raviks.
Kõrvaltoimed
Mõnedel lastel võib pihustamise esimestel päevadel esineda selliseid kõrvaltoimeid nagu sageli aevastamine ja ninast väljavoolu suurenemine. Sageli on need lühiajalised sümptomid, mis liiguvad kiiresti. Kui nad suurenevad, peate võtma ühendust oma lastearstiga, et otsustada, kas annust vähendada või ravimit tühistada.
Lisaks võib IRS-19 töötlemine viia:
- Naha allergilised reaktsioonid.
- Köha või astmahoog.
- Suurenenud kehatemperatuur.
- Iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine.
- Rinofarüngiit, bronhiit, larüngiit või sinusiit.
Kõik need reaktsioonid on väga harva esinevad ja vajavad ravi arstiga.
Kasutus- ja annustamisjuhised
- IRS-19 süstitakse ainult ninasse ja iga pihusti pressimine vastab ravimi ühele annusele. Enne nina limaskesta ravimist peate selle limaskestadest vabastama.
- Pihusti pihustamisel pudelile on vaja see tsentreerida ja seejärel dosaatorit vajutada. Pärast sellist katsepressi saab kasutada pihustit, kuid on oluline seda õigesti teha - ei tohi lasta pea kallutada (laps peaks hoidma pea püsti) ja pudelit ei tohiks kallutada (see tuleb asetada ka vertikaalselt nii, et sisu ei asetuks vertikaalselt nii, et sisu ei lekiks).
- Kui ravimit kasutatakse regulaarselt, ei ole pihustusseadet vaja eemaldada. Pika vaheajaga aurustub ravimit sisaldavate ravimite ülejäänud tilkade vedel osa. Selle tulemusena moodustavad väljalaskeavas kristallid, mis segavad pihustamist. See juhtub ka siis, kui ema eemaldab pihusti, kuid ei loputanud ega kuivanud. Kui see juhtub, peate pihustit korduvalt vajutama, et tekitada ülerõhku või hoida düüsi soojas vees.
- Hingamisteede patoloogiate ravimisel vanuses üle 3 kuu kuni kolmeaastase lapse on ette nähtud igapäevane kahe annuse pihustamine ravimiga, üks annus iga nina kaudu. Üle kolme aasta vanustel lastel võib süstimissagedust suurendada kuni 5 korda päevas. Ravi jätkub kuni taastumiseni.
- Ravimi profülaktiline kulg kestab 2 nädalat ja on soovitatav kaks kuni kolm nädalat enne külmade ja viirushaiguste algust. Lapsele manustatakse igasse ninasõõrmesse üks annus pihustit kaks korda päevas.
- Lokaalse immuunsuse taastamiseks lastel, kellel on esinenud grippi või teisi ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone, süstitakse IRS-19 ühekordse annusena igasse ninasõõrmesse kaks korda päevas kaks nädalat pärast haigust.
- Kui laps on plaanis operatsiooniks, on ravim ette nähtud üks nädal enne sekkumist. Pihustage nina üheks annuseks kaks korda päevas. Selle taotluse kestus on 2 nädalat, see tähendab, et pärast ravimi kirurgilist ravi kasutatakse veel üks nädal.
Üleannustamine
Ei ole olnud juhtumeid, kus pihustuse liigne annus põhjustas negatiivseid sümptomeid.
Koostoimed teiste ravimitega
IRS-19 võib määrata koos teiste ravimitega. Näiteks kui lapsel on bakteriaalne infektsioon, võib seda ravimit kombineerida antibiootikumidega.
Müügitingimused
IRS-19 ostmiseks ei ole vaja arstilt retsepti saada, kuid spetsialistide nõustamine on soovitav. Ühe aerosooli keskmine hind on 430-460 rubla.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Hoidke pudelit ravimit püstises asendis päikese eest eemal. Ladustamistemperatuur ei tohiks olla alla 0 või üle +25 kraadi. Ravim peab lastele kättesaamatuks jääma. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Pärast ravimi täielikku kasutamist ei tohiks õhupalli läbistada ega süüdata.
Arvustused
Arstide ja vanemate arvamused IRS-19 kasutamise kohta lastel on väga vastuolulised. Positiivsetel hinnangutel kinnitavad emad ravimi tõhusust ja selle abi viirusinfektsioonides. Nad märgivad, et pärast sellise ravimi kulgemist ei saanud laps grippi või oli SARSi kergem.
Pakkudes IRS-19, nimetavad paljud vanemad seda mugavaks ja pange tähele, et pihusti on väga lihtne kasutada. Siiski on palju negatiivseid kommentaare, milles nad kaebavad pihusti kasutamise ja narkootikumide kõrge maksumuse puudumise pärast, sest vanemad otsivad odavaid asendajaid.
Arstide puhul määravad mõned inimesed seda ravimit sageli ja näevad selle positiivset mõju oma patsientidele. Teised spetsialistid, kaasa arvatud dr Komarovsky, peavad IRS-19 ja teisi immunomodulaatoreid ebaefektiivseks ja eelistavad ARD vastu võitlemist ning kaitsta lapsi nakatumiste eest mitte-uimastite meetoditega.
Analoogid
Teised sarnase terapeutilise toimega ravimid võivad asendada IRS-19, näiteks:
- Ribomunil. Selline preparaat sisaldab bakterite osakesi, mis kõige sagedamini põhjustavad kõrvapõletikku, sinusiiti, kurguvalu, riniiti, kopsupõletikku ja teisi hingamisteede patoloogiaid. Ravim vabaneb graanulites ja tablettides ning lastele määratakse 6 kuu vanused.
- Imudon Selle ravimi kompositsioon pastillidena sisaldab ka mitmete mikroorganismide lüsaate. Ravim on nõudlus stenokardia, stomatiidi ja teiste haiguste järele. Seda on ette nähtud 3-aastastele ja vanematele lastele.
- Derinat. Sellise ravimi toimeaine on naatriumdoksüoksübronukleinaat. See ühend aktiveerib immuunsüsteemi ja seda kasutatakse SARSi puhul igas vanuses lastel. Seda võib tilgutada ninasse ja silma ning pihustit võib kasutada nii ninaõõne kui ka kurgu või suu limaskesta raviks.
- Bronh-munal P. Selle ravimi aluseks kapslites on streptokoki, Klebsiella, stafülokoki ja mõne teise bakteri lüsaadid. Ravimit kasutatakse SARSi, bronhiidi ja teiste hingamisteede haiguste raviks. Laste vanuses võib seda ametisse nimetada alates 6 kuu pikkusest ajast.
- Cikloferoon. Sellel ravimil on võime suurendada interferooni tootmist, nii et seda saab kasutada gripi või ARVI raviks. Ravim vabaneb kaetud tablettides ja on ette nähtud 4 aastast.
- Grippferon Selline interferoonil põhinev immunostimuleeriv ravim vabaneb nii tilkades ninas kui ka pihustis. Selle kasutamine terapeutilistel eesmärkidel või ennetamiseks on lubatud igas vanuses.
IRS 19
Kirjeldus alates 04.10.2015
- Ladina nimi: IRS 19
- ATX-kood: R07AX02
- Toimeaine: bakterite lüsaatide segu
- Tootja: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Venemaa)
Koostis IRS 19
100 ml ravimi IRS 19 koostis sisaldab 43,27 ml järgmiste bakterite lüsaatide segu: Klebsiella pneumoonia, Streptococcus pneumoniae (tüübid 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tüübid 2, 3, 5, 8, 12) Streptococcus pyogenes A-rühma, Haemophilus influenzae B-tüüpi, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava, Streptococcus dysgalactiae C-rühma, Enterococcus faecium, Streptococcus G-rühma.
Täiendavad ained: naatrium-timerosum, glütsiin, vesi, närimiskohane lõhna- ja maitseaine.
Vormivorm
Läbipaistev, kollakas vedelik ilma värvita ja nõrga iseloomuliku lõhnaga.
20 ml vedelikku klaasist aerosoolikannus; üks pihustuspudel ja pihusti pappkarbis.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Bakterite lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. Tugevdab immuunsuse konkreetseid ja mittespetsiifilisi liike.
Kui ravimit pihustatakse, moodustub aerosool, mis ümbritseb nina limaskestad, mis viib aktiivse lokaalse immuunvastuse tekkeni. Selline kaitse on tingitud lokaalselt toodetud antikehadest, mis pärinevad sekretoorsete immunoglobuliinide A tüübist, mis takistavad patogeenide tugevnemist ja paljunemist limaskestal.
Mittespetsiifiline kaitse avaldub makrofaagide rakkude suurenenud fagotsüütilises aktiivsuses ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Näidustused
Ravimi kasutamine on tingitud järgmistest olukordadest:
- krooniliste hingamisteede haiguste ennetamine;
- kohaliku immuunvastuse taastumine pärast viirushaigusi;
- ägeda ja kroonilise hingamisteede haiguste ravi (sinusiit, riniit, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, farüngiit, bronhiit);
- ülemiste hingamisteede plaanilise operatsiooni ettevalmistamine ja taastumine operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
- Autoimmuunsed häired.
- Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes.
- Rasedus ja imetamine.
- Vanus alla 3 kuu.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed võivad olla põhjustatud või mitte põhjustatud ravimi võtmisest. Kui ilmnevad järgmised sümptomid, on soovitatav konsulteerida arstiga.
- Dermatoloogilised reaktsioonid: trombotsütopeeniline purpura, ekseemitaolised ja erüteemilaadsed reaktsioonid, nodulaarne erüteem.
- Allergilised reaktsioonid: angioödeem, urtikaaria.
- Hingamisteede häired: larüngiit, rinofarüngiit, astmahoog, sinusiit, köha, bronhiit.
- Seedetrakti häired: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu.
- Muud häired: hüpertermia ilma nähtava põhjuseta.
IRS 19 kasutamise juhised (meetod ja annus)
Ravimit kasutatakse intranasaalselt, pihustades 1 aerosooli annust ühe lühikese pressiga pihusti ülemisele osale.
Spray IRS 19, kasutusjuhend
Infektsioonide ärahoidmiseks soovitatakse lastel ja täiskasvanutel võtta üks annus ravimit iga nina läbipääsuks kaks korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada mitu nädalat enne eeldatavat epideemia tõusu).
Ägeda ja kroonilise hingamisteede infektsioonide raviks määratakse 3-36 kuu vanused lapsed igale nina läbipääsule ühekordse ravimi annusega kaks korda päevas pärast lima eelpuhastamist ja nii edasi, kuni infektsiooni tunnused kaovad. Kõik teised vanusekategooriad, kellele määrati 1 annus iga nina läbipääsuks 2-4 korda päevas kuni infektsiooni tunnuste kadumiseni.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast hingamisteede viirushaigusi soovitatakse lastel ja täiskasvanutel võtta üks annus iga nina läbipääsuks kaks korda päevas 2 nädala jooksul.
Planeeritud operatsiooni ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil taastumiseks soovitatakse lastel ja täiskasvanutel 1 annus mõlemas ninasõõrmesse kaks korda päevas kahe nädala jooksul (ravi on soovitatav alustada 7 päeva enne operatsiooni).
Ravimi kasutamise reeglid
Aerosoolipudeli nõuetekohaseks toimimiseks tuleb otsikule panna pihusti ja vajutada seda ettevaatlikult. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi pihustamisel tuleb viaali hoida ainult püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Pidev ravimite kasutamine ei ole soovitatav otsiku eemaldamiseks viaalist.
Saadud kristallid sulgevad pudeli väljalaskeava, kui ravimit ei kasutata pikka aega. Kui selline düüsi ummistus on tekkinud, on vaja teha mitu kraanit nii, et kõrge rõhu all oleks suu selge; efekti puudumisel on soovitatav pihusti mõneks minutiks sooja vette langetada.
Üleannustamine
Puuduvad andmed üleannustamise juhtumite kohta.
Koostoime
Tundmatud ravimite koostoimeid teiste ravimitega.
Kui avastatakse bakteriaalse geneetilise infektsiooni märke, on IRS-i jätkuva kasutamise taustal lubatud antibakteriaalsete ravimite väljakirjutamine.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril ainult püstises asendis; Ärge külmutage.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest. Keelatud on silindri tungimine või tulekahju, isegi kui see on laastatud.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Esimesel ravinädalal võib tekkida aevastamine ja ninakinnisus. Need nähtused on tavaliselt lühiajalised. Kui need reaktsioonid intensiivistuvad, tuleb ravimite süstide arvu vähendada või tühistada.
Ka harva võib ravi alguses kehatemperatuur tõusta üle 39 ° C. Sellisel juhul tuleb ravim tühistada.
Siiski on vaja läbi viia diferentsiaaldiagnoos selle seisundi ja ülemiste hingamisteede haiguste arenguga seotud temperatuuri tõusu vahel.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste tunnuste ilmnemisel on IRS 19 jätkuva kasutamise taustal lubatud antibakteriaalsete ravimite väljakirjutamine.
Ravimite määramisel bronhiaalastmahaigetele on võimalik krambihoogude suurenemine. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja mitte kasutada seda tüüpi ravimeid tulevikus.
Analoogid
IRS 19 analoogid: Broncho-Vaks.
Lastele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks üle 3 kuu vanustel lastel.
Raseduse ja imetamise ajal
Ravimit ei ole ette nähtud raseduse või imetamise ajal.
IRS arvustused 19
Tagasiside lastele ja täiskasvanutele IRS 19 kohta on haruldane juhtum, kui patsiendid jagunevad kahte leeri, millel on selle ravimi kohta täiesti vastupidine vaade. Mõned teatavad tingimusteta kasu, kahjutusest ja peaaegu ime ravimist. Teised räägivad selle kasutamise äärmuslikust ohust, tõsiste tüsistuste tekkest, eriti lastele.
IRS 19 arstide ülevaated on rohkem vaoshoitud ja hoiatavad viirushaiguste ravi integreeritud lähenemisviisi järele. Kuid uimastil on fännid ja arstide seas soovitab dr. Komarovsky oma veebilehel aktiivselt kasutada ravimit, teatab, et tema praktikas ei olnud pärast ravimi võtmist mingeid tõsiseid tüsistusi.
Üldiselt on üsna suur protsent kommentaare, mis räägivad turse tüübi puhul esinevate allergiliste reaktsioonide tuvastamisest.
Hind, kust osta
IRS 19 hind Venemaal on 370-450 rubla. Ukrainas on sellise narkootikumide hind keskmiselt 335 grivna ja Valgevenes ostmiseks ülalkirjeldatud ravimi pakett maksab 150000-250000 Valgevene rubla.
IRS 19
Bakteriaalsest päritolust immuunstimuleeriv ravim
Ray Pihustage nina läbipaistva, värvitu või kollaka vedelikuna, millel on kerge spetsiifiline lõhn.
100 ml ml baktereid43,27 ml, sealhulgas Streptococcus pneumoniae tüüp I.11.11 Streptococcus pneumoniae tüüp II.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp III.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp VIII.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes rühma A1.66 ml anematomatoloogia streptograafiat 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppi G1,66 mg
Abiained: Glütsiin - 4,25 g Naatrium Merthiolate - mitte üle 1,2 mg, maitseaine põhineb nerol (linalool, alfa-terpineoolis, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüül, linalyl atsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleetri, fenüületüülalkoholi) - 12,5 mg puhastatud vesi - kuni 100 ml.
20 ml klaasist aerosooli silindrid (1), millel on pidev ventiil ja otsik - papppakendid.
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Juhised ei sisalda seda teavet.
Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised, ravi;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ENT organite kavandatud kirurgilise sekkumise ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood.
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit kasutatakse intranasaalselt aerosoolina 1 annusena (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
Ennetamise eesmärgil süstitakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 2 annust 2 ravimi päevas iga ninasõõrmesse (soovitatav ravi alustamine 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravimi kasutamise tingimused
Õige toimimise tagamiseks võib aerosooli ballooni otsikule asetada, selle keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi süstimisel peab viaal olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel tuleb düüsi mõneks minutiks sooja vette langetada.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.
Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.
Hingamisteede osa: harva - astma ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Seedetrakti osa: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Muu: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta.
Kõrvaltoimed võivad olla ravimi toimega seotud või seotud. Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Ravimi IRS 19 üleannustamise juhtumid on teadmata.
Ravimi IRS 19 negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega on teadmata.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS-i jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri suurenemine ≥39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Määrake lastele vanemad kui 3 kuud vastavalt näidustustele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Preparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, püstises asendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest; ärge puhuge õhupalli, ärge põletage, isegi kui see on tühi.
IRS® 19 (IRS® 19)
Toimeaine:
Sisu
Farmakoloogiline rühm
3D-pildid
Koostis ja vabanemisvorm
20 ml viaalides (60 annust); kasti 1 pudel.
Annustamisvormi kirjeldus
Läbipaistev värvitu, mõnikord kollaka varjundiga, Nerolil põhineva nõrga lõhnaga lõhnaga vedelik.
Iseloomulik
Bakterite lüsaatide kompleksne valmistamine.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika
IRS® 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust. IRS® 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Ravimi IRS ® 19 näidustused
ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
ülemiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste ja bronhide (nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit) jne ravi;
kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi ja teisi viirusinfektsioone;
ettevalmistus kirurgilise operatsiooni kavandamiseks ENT-s ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes ajaloos;
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Ei soovitata raseduse ajal (andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele puuduvad).
Kõrvaltoimed
IRS® 19 kasutamise ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid, mis on seotud ja mis ei ole seotud ravimi toimega.
Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ja naha erüteem-sarnased ja ekseemilaadsed reaktsioonid.
ENT ja hingamisteedelt: harva - astmahooge ja köha.
Harvadel juhtudel võib ravi alguses ilmnenud põhjusel esineda kehatemperatuuri tõus (≥39 ° C), iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Kirjeldatud trombotsütopeenilise purpura ja erüteemi nodosumi üksikjuhtumeid.
Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Koostoime
Negatiivsed koostoimed teiste ravimitega on teadmata. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS ® 19 jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume.
Annustamine ja manustamine
Intranasaalne manustamine aerosooliga 1 annus (1 annus = 1 lühike pihustuspudel). Ravimi pihustamisel peate pudelit püstises asendis hoidma ja pea ei tohi kallutada.
Ennetamiseks täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud (2–3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse suurenemist) - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks: täiskasvanud ja üle 3-aastased lapsed - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2–5 korda päevas; lapsed alates 3 kuust kuni 3 aastani - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas (pärast limaskestast vabastamist). Ravi viiakse läbi kuni infektsiooni sümptomite kadumiseni.
Kohaliku immuunsuse taastamine pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist: täiskasvanud ja lapsed - 1 annus ravimit iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil: täiskasvanutele ja lastele - 1 annus ravimi iga nina läbipääsu kohta 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See nähtus juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma et seda oleks eelnevalt pestud ega kuivatatud. Kui ummistunud pihustid teevad mitu klõpsu järjest, nii et vedelik võiks liiguda ülerõhu mõjul. Kui see ei aita, kastetakse pihusti mõneks minutiks sooja veega.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid on teadmata.
Ohutusabinõud
IRS 19 ® kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Erijuhised
Bakteriaalsete lüsaatide alusel ravimite väljakirjutamisel bronhiaalastma patsientidele immunostimulatsiooni eesmärgil võib tekkida astmahoog. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja seda ravimite klassi tulevikus mitte võtta.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
- kaitsta kuumutamisel üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest;
- Ärge purustage pudelit;
- Ärge põletage viaali, isegi kui see on tühi.
Tootja
Solvay Pharma, Prantsusmaa.
Ravimi IRS ® 19 säilitustingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi IRS ® 19 säilivusaeg
Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Juhised
IRS®-i kasutamine 19
Koostis: 100 ml kohta
Farmakoterapeutiline grupp
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil.
ATX kood: R07AX
Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kollakas vedelik kerge spetsiifilise lõhnaga.
IRS® 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis on näidanud, et need takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Eesmärk
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine.
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu riniit, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit jne, ravi.
- Kohaliku immuunsuse taastamine pärast gripi ja teiste viirusinfektsioonide kannatamist.
- Ettevalmistused kirurgilise sekkumise kavandamiseks ülemiste hingamisteede ja operatsioonijärgse perioodi jooksul.
IRS ® 19 võib määrata nii täiskasvanutele kui ka lastele vanuses 3 kuud.
- Vastunäidustused
- Ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes ajaloos.
- IRS ® 19 ei tohiks määrata autoimmuunhaigustega patsientidele.
Kasutamine raseduse ajal
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal, mistõttu ravimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse intranasaalselt esimese annuse aerosoolina (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
- Et vältida täiskasvanuid ja lapsi alates 3-kuulisest ravimi esimesest annusest iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks:
- - lapsed 3 kuud kuni 3 aastat ühel ravimi doosil igal ninasõidul 2 korda päevas pärast eelnevat vabanemist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- - üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud üks annus ravimit iga nina kaudu 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- Laste ja täiskasvanute kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist võtke 2-päevase ravimi esimene annus 2 korda päevas.
- Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil on täiskasvanud ja lapsed ravimi esimeses annuses iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Väga oluline!
Seade töötab õigesti ainult järgmistel tingimustel:
- Pange kork pudelile, asetage see õigesti ja vajutage seda kergelt, ilma pingutuseta. Nüüd on seade kasutusvalmis.
- Ravimi pihustamisel peate pudelit püstises asendis hoidma ja pea ei tohi kallutada.
- Kui kallutate pudelit pihustamise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
- Regulaarse ravimi kasutamisega ei ole soovitav düüsi eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See nähtus esineb kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui düüs on blokeeritud, vajutage seda mitu korda, nii et vedelik võib liigse surve all liiguda. Kui see ei aita, langetage pihusti mõneks minutiks sooja veega.
Juhend
taotluse esitamisel
ravim IRS® 19
ninasprei
Kõrvaltoimed
IRS® 19 kasutamise ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid, mis on seotud ja mis ei ole seotud ravimi toimega.
Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ja naha erüteem-sarnased ja ekseemilaadsed reaktsioonid.
Ülemiste hingamisteede ja hingamisteede osa: harvadel juhtudel - astmahoogud ja köha.
Harvadel juhtudel võib ravi alguses olla: palavik (≥39 ° C) ilma nähtava põhjuseta, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Kirjeldatud trombotsütopeenilise purpura ja erüteemi nodosumi üksikjuhtumeid.
Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid on teadmata.
Koostoimed teiste ravimitega
Negatiivsed koostoimed teiste ravimitega on teadmata. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS ® 19 jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume.
Erijuhised
Ravi alguses võib temperatuur harvadel juhtudel tõusta (≥ 39 ° C). Sellisel juhul tuleb ravi tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga. Bakteriaalse infektsiooni süsteemsete kliiniliste tunnuste esinemisel tuleks kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise otstarbekust.
Bakteriaalsete lüsaatide alusel ravimite väljakirjutamisel bronhiaalastma patsientidele immunostimulatsiooni eesmärgil võib tekkida astmahoog. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Pihustuspudel:
- Hoida eemal kuumutamisest temperatuuril üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest.
- Ärge purustage viaali.
- Ärge põletage pudelit isegi siis, kui see on tühi.
IRS ® 19 kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Vormivorm
Pihustage nina.
20 ml silindrilisest aerosoolist värvitu läbipaistmatu madala leeliselise klaasiga, kaetud kaitsva kihiga lämmastiku rõhu all pideva toimega klapiga, koos suure tihedusega polüetüleenist valge värvi düüsidega. Isekleepuv silt kleebitakse õhupalli külge või märgistatakse kaitsva plastkihiga ekraanil või kuiva ofsettrükiga.
1 balloon koos otsikuga ja kasutusjuhendid paigutatakse pappkarpi.
Ladustamise ja transpordi tingimused
Pihustage nina.
Rangelt vertikaalasendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Mitte külmutada.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ravimit ei saa kasutada pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Loendur.
Tootja nimi ja aadress
Mylan Laboratories CAC, Prantsusmaa
Juriidiline aadress:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Prantsusmaa
Tootmise aadress:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prantsusmaa
IRS 19: kasutusjuhend
IRS 19 viitab immunomoduleerivatele ravimitele, see on bakteriaalne ravim. Ravimit kasutatakse ülemiste ja alumiste hingamisteede patoloogia raviks ja ennetamiseks.
Vabastage vorm ja koostis
Ravim IRS 19 on saadaval annustamisvormis ninasprei. See on selge, värvitu või helekollane vedelik, millel on madal spetsiifiline lõhn. See sisaldab erinevate bakterite lüsaate (hävitatud bakterirakke), nende sisaldus 100 ml preparaadis on:
- Streptococcus pyogenes grupp A - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae rühm C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus grupp G - 1,66 mg.
- B-tüüpi Haemophilus influenzae - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae tüüp I - 1,11 ml.
- II tüüpi Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae III tüüp - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tüüp V - 1,11 ml.
- VIII tüüpi Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tüüp XII - 1,11 ml.
Samuti sisaldab ninasprei kompositsioonis IRS 19 abikomponente, mis hõlmavad naatriumtiololaati, glütsiini, erilist maitseainet ja puhastatud vett.
Lahendus IRS 19 asub aerosoolklaasist, millel on klapp ja doseerimisotsik. Kartongpakendis on üks pihustuspudel ja juhised preparaadi kasutamiseks.
Farmakoloogiline toime
Bakterite lüsaadil on stimuleeriv toime spetsiifilisele ja mittespetsiifilisele immuunsusele. Pärast IRS 19 pihustamise pihustamist moodustub aerosool, mis sadestub ülemiste hingamisteede limaskestale ja põhjustab organismi immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse kiire stimuleerimise. Samal ajal moodustuvad IgA klassi sekretoorsed antikehad, mis takistavad nakkusetekitajate kinnitumist ja edasist levikut hingamissüsteemi struktuuride limaskestas. Samuti stimuleerib ravim ravimit mittespetsiifilist immuunvastust, mis on makrofaagide aktiivsuse suurendamine (rakud, mis neelavad ja hävitavad patogeensed mikroorganismid).
Täpsed andmed bakterite lüsaadi pihustamise IRS 19 imendumise kohta süsteemsesse vereringesse, nende jaotumine kudedes, ainevahetus ja organismist eritumine täna ei ole.
Näidustused
IRS-i pihustit kasutatakse täiskasvanutel ja üle 3 kuu vanustel lastel:
- Ülemiste ja alumiste hingamisteede kroonilise patoloogia ägenemise ennetamine.
- Immuunsüsteemi aktiivsuse ja töö taastamine pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist ägeda kuluga.
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate põletikuliste haiguste ravi, mis hõlmavad sinusiiti (paranasaalse luu siinuste põletikku), nohu (nina limaskesta põletik), farüngiiti (neelu põletik), tonsilliiti (mandlite nakkus), trahheitit (hingetoru limaskesta põletik) ja bronhiit (bronhide põletikuline reaktsioon).
Samuti kasutatakse ravimit ENT organite kavandatud operatsiooni ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
Ninasprei IRS 19 kasutamine on vastunäidustatud autoimmuunhaiguste korral (patoloogiline protsess, kus immuunsüsteem viib organismi enda kudede hävitamiseni ja spetsiifilise põletiku tekkele). Samuti ei kasutata ravimit ülitundlikkuse esinemisel mis tahes komponendi suhtes, mis sisaldub selle koostises. Spray ei kehti alla 3 kuu vanustele lastele.
Annustamine ja manustamine
IRS 19 ninasprei manustatakse intranasaalselt, niisutades ninaõõne aerosooliga, kasutades ühte lühikest klahvi dosaatori korkile (üks annus). Ravimi annus ja raviskeem sõltuvad patoloogilise protsessi tüübist ja patsiendi vanusest:
- Ülemiste ja alumiste hingamisteede ägedate ja krooniliste põletikuliste protsesside ennetamine - täiskasvanutel ja lastel vanuses üle 3 kuu esimeses annuses 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatakse hingamisteede nakkuste ennetamist alustada 2 nädalat enne ägedate hingamisteede nakkuste kahtlus).
- Hingamisteede ägedate ja krooniliste põletikuliste põletikuliste haiguste ravi - lapsed vanuses 3 kuud kuni 3 aastat, 1 annus pihustus igas ninasõõrmesse 2 korda päevas, kuni patoloogilise protsessi kliiniliste ilmingute raskusaste väheneb. Lapsed, kes on vanemad kui 3 aastat, ja täiskasvanud ühe annuse ravimi iga nina kaudu 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- Immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse taastamine pärast grippi või teisi ägedaid hingamisteede haigusi - täiskasvanutele ja lastele, 1 annus 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
- Ettevalmistus kavandatud kirurgiliseks sekkumiseks ülemiste hingamisteede või postoperatiivse perioodi jooksul - 1 annus igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (tavaliselt 1 nädal enne operatsiooni ja veel üks nädal pärast seda).
Ninavoolu aerosooli süstimise ajal peab balloon olema rangelt vertikaalses asendis. Aerosooli õigeks kasutamiseks, kui seda esmakordselt kasutatakse, tuleb doseerimiskorki ettevaatlikult kanda ilma liigse pingutuseta, kuni see klõpsab. IRS 19 pihusti korrapärase kasutamise korral ei tohiks doseerimiskork ja otsik eemaldada. Kui te ei loputa pihustit enne pikka vaheaega kasutuste vahel, siis lahuse kuivamisel settivad seintele lahustumatud kristallid, mis ummistavad kanali.
Kõrvaltoimed
Sprei IRS 19 kasutamine võib viia erinevate elundite ja süsteemide erinevate kõrvaltoimete tekkeni, mis hõlmavad:
- Seedetrakt - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus (kõhulahtisus).
- Hingamisteede süsteem - harva tekib astmahooge (allergiline bronhospasm koos luumenite vähenemise ja õhupuudusega), köha, riniit, sinusiit, ravi alguses võib tekkida farüngiit.
- Allergilised reaktsioonid - urtikaaria areneb (iseloomulik lööve, mis sarnaneb nõges põletusele) ja angioödeemi angioödeem (tugevam allergiline reaktsioon, mida iseloomustab näo ja väliste suguelundite pehmete kudede turse).
- Nahk ja nahaaluskoe - polümorfne erüteem punaste laigudena nahal.
Mõnikord tekib pärast ravimi algust kehatemperatuuri tõstmine + 38 ° C ja kõrgemale. Selliste reaktsioonide ilmnemine ei pruugi olla seotud ravimi kasutamisega. Siiski on arsti visiidi aluseks nende areng.
Erijuhised
Enne ninasprei IRS 19 kasutamist peate juhiseid hoolikalt läbi lugema. Oluline on pöörata tähelepanu mitmele vastunäidustusele, mis hõlmavad järgmist:
- Ravimiravi alustamist võib iseloomustada hingamisteede infektsiooni sümptomite ajutine suurenemine, eriti nohu ja nina kaudu.
- Ravi IRS 19-ga pihustamise alguses on harvadel juhtudel võimalik oluliselt suurendada kehatemperatuuri (+ 38 ° C ja kõrgem). Kui sellist temperatuuri tõusu põhjustab bakteriaalne nakkusprotsess, kaasneb sellega tavaliselt üldise mürgistuse sümptomid (peavalu, tugev nõrkus, kehavalu).
- Ravimi kasutamine inimestel, kellel esineb samaaegne bronhiaalastma, võib põhjustada köha ja lämbumise (bronhospasm) rünnakute suurenemist.
- Kui bakteriaalse infektsiooni sümptomid püsivad, kaalutakse antibiootikumide väljakirjutamise küsimust.
- Ninasprei IRS 19 kasutamine rasedatele ja imetavatele naistele ei ole soovitatav, kuna puuduvad usaldusväärsed andmed selle ohutuse kohta arengumaale või imikule.
- Ravim ei mõjuta psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ega kontsentratsiooni võimalust.
Apteegivõrgus vabastatakse ninasprei IRS 19 ilma arsti retseptita. Arstiga konsulteerimise aluseks on narkootikumide kasutamisega seotud kahtlused või küsimused.
Üleannustamine
Ravimi soovitatava terapeutilise annuse märkimisväärse ületamise juhtumid ei ole täna teada.
IRS 19 analoogid
Sarnaselt toimeainetele ja ninasprei kliinilisele ja farmakoloogilisele toimele on IRS 19 bakterite lüsaadi segu.
Ladustamistingimused
Ninasprei IRS 19 aegumiskuupäev on 3 aastat alates selle valmistamise kuupäevast. Ravimit on vaja hoida silindri püstises asendis, lastele kättesaamatus kohas, kus õhutemperatuur ei ületa + 25 ° C. Ei tohiks lubada otsese päikesevalguse mõju balloonile, samuti selle külmumist või ülekuumenemist.
Iri 19 hind
Moskva apteekides on ninasprei IRS 19 keskmine maksumus vahemikus 440-446 rubla.