Alates anakronismid zagashnikov me ekstrakti ja dissect teise esindaja - ravim Kagocel.
Ravimit valmistab firma Nearmedic Plus, mis on tuntud ettevõte, mis asutati 1989. aastal epidemioloogia ja mikrobioloogia uurimisinstituudi alusel. N.F. Gamalei RAMS (see teave on parem meeles pidada, siis selgitan, miks).
Niisiis, ravim Kagocel. See hõlmab - Kagotseli (täielik keemiline vorm on väga pikk ja arusaamatu keskmise inimese jaoks, kuid ravim on täiesti sünteetiline ja analoogideta) ja lisakomponendid, ükskõiksed ained kaalu jaoks.
Deklareeritud kui - viirusevastane aine. Induktori interferoon.
Kagoceli farmaatsiaettevõte on registreeritud 2003. aastal.
Ümarad, kaksikkumerad valged või kreemilised tabletid, igas tabletis 12 mg toimeainet. 10 tk pakendites. Pakend on vastuvõtuks ebamugav, kuna need 10 tabletti on hajutatud esimese kahe ravipäeva jooksul, kursil on vaja vähemalt 2 pakendit ravimit, nii et lugege juhiseid hoolikalt, et te ei läheks apteeki kaks korda.
Interferooni sünteesi farmakoloogilistest mõjudest (nn hilisest interferoonist, mis on moodustatud alfa- ja beeta-interferooni segust) keha keemiliste reaktsioonide keerulise kaskaadi kaudu (ma ei kirjelda täpsemalt, spetsialistid leiavad, kust lugeda, ja ülejäänud tsütokiini reaktsioonid ei anna midagi). See tähendab, et väga interferoonid, mis tekivad organismis gripiga.
Põhimõtteliselt ei ole selle rühma ravimite kompleksi kunagi usaldust nende imelisuse suhtes, sest mõistlik mehhanism alates ravimi sisenemisest kehasse ja keemilise aine muundamine inimese interferooniks (mees, mitte mõni pseudointerferoon või arusaamatu ühend) või näidustus Ma ei leidnud kehas interferooni tootmise konkreetset stimuleerimist ja isegi seda ei leitud trükiväljaannetes. Seetõttu on kõik need tootja poolt deklareeritud protsessid, näiteks:
- interferooni tootmise stimuleerimine
- pikaajaline interferoonitootmise stimuleerimine (siin kirjutan mõjusid tootja veebisaidilt, nii et see punkt on täielik mõttetus, sest ma ei suuda ette kujutada: kui kehas moodustunud interferoon ringleb selles piiramatult ja hävitab viiruse või interferoontoodete rakud, mis on lüpsitud ravimi mõju all; nagu Hollandi lehmad pidevalt päeval ja öösel ning ilma ammendumiseta, ei saa täielikku mõttetust, pikaajalisi interferooni tooteid ei ole olemas)
- põhjustab interferooni teket kõigis rakkudes (pigem on see tõsine infektsioon, mitte ravim (gripp on juba kehas), kui nad hakkavad juhuslikult tootma mitmesuguseid immuunvastusega seotud rakke.
Tundub, et olen ikka veel kahtlane, mitte tõde.
Noh, ravimi imeliste omaduste kirjelduse lõpus, samuti Arbidol, ei ole muidu müügi suurendamine, immunomoduleeriv ja immunostimuleeriv aktiivsus deklareeritud. See tähendab, et arendajad ise ei näe nendes sõnades mingit mõtet ja kirjutavad, et nad on leidnud oma konkurendid ja kuna nad ei kaota teadmisi, selgub fuflomütsiini suletud tsükkel.
Kuidas me saame selgitada ravimi kogunemist pika ja lümfisõlmede terapeutilistes annustes pikaajalisel kasutamisel ja mis kõige tähtsam on see, milline mõju immuunorganites kogunevale kehale on, on arusaamatu. See tähendab, et raskmetallide põhimõttel, kogunenud, on olemas ja millised mõjud loovad, lugeda kasutusjuhendit.
Kagocel elimineerub soolestikus, proportsioonides - 90% roojaga, 10% uriiniga.
Näidustused
- gripi ja SARSi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel ja lastel vanuses 6 aastat
- herpese raviks
Vastunäidustused
- rasedus ja imetamine (see on loomulik, kuna keegi ei ole nendes tingimustes kasutanud uuringuid, mida käsitletakse allpool)
- narkootikumide komponentide omapära
- alla 6-aastased lapsed
Kõrvaltoimed
- võib põhjustada allergilisi reaktsioone
Koostoimed teiste ravimitega
See on hästi talutav, kui seda kasutatakse koos teiste ravimitega, olgu siis viirusevastased, antibiootikumid, immunomodulaatorid. On öeldud, et sellel on sünergiline toime (see tähendab, et see lisab viirusevastaste ravimite eeliseid selle viirusevastase toimega).
Annustamine ja kasutusjuhised
Annused antakse tootja juhiste alusel, kuid individuaalne annus ja isegi parem Kagoceli võtmise otstarbekus tuleb hinnata ja määrata raviarst.
Täiskasvanutele
Gripi ja SARSi raviks. Esimesed 2 päeva - 2 tabletti 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas.
Gripi ja SARSi ennetamine. Siin koos täieliku šamanismiga. Esimesed 2 päeva, 2 tabletti 1 kord päevas. Siis paus 5 päeva. Seejärel 2 tabletti 1 kord päevas. Tsükleid saab teha 1 nädalast mitmele kuule (soovitus on hea, st kuni raha otsa saab).
Lastele
Gripi ja SARSi ravi. Esimesed 2 päeva - 1 tablett 3 korda päevas. Järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett 2 korda päevas.
Gripi ja SARSi ennetamine. Esimesed 2 päeva - 1 tablett 1 kord päevas, siis 5-päevane paus. Ja nii edasi tsüklites nädalast mitme kuuni.
Eriti positiivset toimet täheldatakse ravimi võtmise korral haiguse algusest võimalikult varakult, mitte hiljem kui neljandal päeval alates haiguse algusest.
Pole täheldatud, et ravimil on kõrge toksilisuse kogumise künnis, see tähendab, et seda tuleb üleannustamiseks palju ära tarbida.
Narkootikumide ametlikust teabest hoolimata ja narkootikumide kirjeldusest ei olnud teada, mitte meditsiiniliselt eriti tunda, siis vaadake kõige olulisemat aspekti igas uimastis, mida ei tohi mitte ainult luua, vaid ka selleks, et soodustada oma imetegurit. Ja sellega algavad vaid probleemid.
Nagu ma kirjutasin artiklis Arbidoli kohta, on ravimi efektiivsuse määramiseks vaja läbi viia topeltpimedad, randomiseeritud, mitmekeskused, platseebokontrollitud uuringud avatud ja eelregistreeritud protokolliga. Ja neid tuleks teha kõige parem välismaal, mitte narkootikumide tootja riigis (objektiivsuse huvides). Seega jälgitakse nii proovi kui ka erapooletuse puudumist uuringu tulemuste suhtes ning viide nendele uuringutele on vaidluses kaalukas argument.
Mida Kagocel oma tõendusbaasil on?
Rahvusvahelise andmebaasi MEDLINE kohta sellise ravimi kohta nagu Kagocel ei leitud ühtegi märkust. Mul õnnestus leida ainult kaks viidet vähemalt mõnele uuringule ravimi Kagocel efektiivsuse kohta. Loomulikult peeti neid Venemaal, mis ei pruugi olla nii oluline, kuid teadustöö alus huvitas mind. Kõigis kahes uuringus on epidemioloogia ja mikrobioloogia uurimisinstituudi baas. N.F. Gamalei RAMS, see on see institutsioon, mille alusel loodi Kagoceli tootja Nearmedic Plus ettevõte. Tõenäoliselt tehakse uuringuid, mis on tehtud või poolehinnas, et säästa. Lisaks osales mõlemas uuringus nii Venemaa Meditsiini Akadeemia Viroloogia Uurimisinstituut. See tähendab, et uuringu alused on mõlemas uuringus identsed, mis viitab mõnele mõttele, millel pole midagi pistmist ravimi tegeliku efektiivsuse määramisega.
Okei, sorteeri uuringu baasiga. Vaatame valimit, esimesel juhul oli see 107 patsienti, teisel - 81 grippi põdeval patsiendil. Proovid võivad olla piisavad (kuigi piir on täiuslik) surub skeptilisust, et patsiendi valiku meetodeid ei avaldata kusagil, vastavalt sellele, milline põhimõte olid valitud kontrollgrupi ja platseeborühma jaoks ning üldjuhul olid need ravimirühma kontrollrühmad, kellega kasutati mõju Kagocella.
Lisaks, ainult ühes uuringus kirjutati, et tegemist on lihtsa pimedate platseebokontrolliga uuringuga ja esimene oli kõik, tunne, et vastavalt esitatud tulemustele ei ole tegemist uuringuga, vaid mingi reklaami plakatiga, mis on pühendatud ravimile Kagocel.
Igas uuringus kirjeldati interferooni tootmise suurenemist terapeutiliselt aktiivsele kontsentratsioonile (ja võib-olla põhjustas see viirus interferooni kontsentratsiooni suurenemise), temperatuuri vähenemise 24-36 tunni jooksul, joobeseisundi sümptomite kadumist üsna suures mahus 70-80% -ni. Peale selle on väidetud, et ravim on efektiivne nii gripiviiruse A (H1N1, H3N2) kui ka gripi B patsientide jaoks (siit leiate üksikasjalikku teavet gripi tüüpide kohta). Kuid ülaltoodud andmed võimaldavad meil neid tulemusi kahtluse alla seada teatud proportsiooni ja eelarvamuse ning proovide võtmise puudumise tõttu ning patsientide valik uuringu jaoks ei ole piisav (on kirjutatud ainult, et valikuid leidsid juhuslikud numbrid, kuid selgitusi ei ole antud) patsientide vanuse või soo järgi). See tähendab, et noorte ja eakate rühmade rühmadel on loomulikult erinevad esialgsed tingimused ja ravi kiirus.
Üldiselt, nagu ka Arbidol, läheb Kagocel ostukorvi tõestamata efektiivsusega ravimite rühmas. Jah, see on ohutu, sest see on registreeritud nii, nagu see peaks olema, kuid ma ei saa öelda, et see aitab. Ülaltoodud statistikast ei ole tõestatud efektiivsust näidatud ja isegi selle ravimi võtmise või võtmata jätmisega ei ole tõendeid selle kohta, et isik ei taastu samal ajavahemikul. See on nagu vanasõna: gripp läbib kas nädal või 7 päeva.
Kagocel: kasutusjuhised
Sügis ja talv - aeg, mil hingamisteede haiguste arv kasvab järsult. Vähesed meist tahavad magada lamades palaviku ja kurguvalu, köha ja aevastamise pärast. Kagocel on üks paljudest ravimitest, mis aitavad võidelda selliste haiguste vastu.
Ravimi kirjeldus
Kagocel sisaldab spetsiaalset ainet, gossüpoli kopolümeeri, mis on mõeldud organismi immuunvastuse suurendamiseks viiruse levikule, mis esineb eriti nakatumisel viirustega, mis põhjustavad nn ägedaid hingamisteede viirushaigusi (ARVI). Selle aine mõjul moodustavad keha immuunrakud - lümfotsüüdid ja makrofaagid - spetsiaalsed ühendid - alfa- ja beeta-tüüpi interferoonid. Need ühendid on konstrueeritud nii, et need neutraliseerivad kiiresti kehasse sisenenud nakkusetekitajad, peamiselt viirused.
Selle omaduse tõttu klassifitseeritakse Kagocel viirusevastasteks ravimiteks. Siiski ei tohi segada aineid, mis stimuleerivad interferooni tootmist, ja vahendeid, mis mõjutavad otseselt viirusi, nagu rimantadiin või Tamiflu. Neil on mõnevõrra erinev toimemehhanism, samuti näidete nimekiri.
Millised on Kagoceli eelised? Esiteks mõjutab Kagocel oma universaalsuses mitte ainult gripiviiruseid, vaid ka viiruseid, mis põhjustavad SARSi (rinoviirused, adenoviirused, parainfluensusviirused), rotaviiruseid ja herpesviiruseid. Ravimi teine eelis on selle kõrvaltoimete madal tase. Tänu sellele funktsioonile võib Kagoceli kasutada ka laste raviks. Ravimi kolmas eelis on madal hind. Kagocel on soodsamas hinnaklassis kui näiteks sama Tamiflu. Üks pakend kümnest tabletist maksab tarbijale umbes 250 lk. Samuti on kasulik märkida, et seda ravimit võib kasutada mitte ainult ravi, vaid ka ennetava meetmena.
Toimingu kiirus
Mõne tunni jooksul pärast ravimi võtmist hakkavad kehas interferooni tiitrid kasvama. Päeva jooksul koguneb toimeaine elundites, jälgitakse rohkem kontsentreeritud immuunsüsteemi rakke - põrnas, lümfisõlmedes ja tüümuses.
Kagocel reeglina aga ei tegutse koheselt. Kagoceli võtmisel saavutab interferooni tiiter maksimaalse väärtuse kaks päeva pärast ravimi algust. Kagoceli kasutamisel saavutatakse maksimaalne toime 5 päeva pärast.
Näidustused
Ravimi ulatus on üsna lai. Kagocel on ette nähtud järgmiste haiguste raviks:
Kagoceli võib kasutada ka viirusnakkuste ennetamiseks sügis-talvel, samuti epideemiate ajal. Ravimi struktuurseid analooge ei eksisteeri. Teiste sarnase toimega viirusevastaste ravimite hulgast võib märkida Ergoferon, Viferon, Grippferon.
Kõrvaltoimed ja vastunäidustused
Kagocel on patsientidel hästi talutav. Erinevalt mitmetest sümptomaatilistest ainetest, nagu paratsetamool, ei ole see hepatotoksiline toime. Kagocel ei kahjusta embrüot emakas, ei tungi vere-aju barjääri ja puudub ka kantserogeensed omadused. Juhiste kohaselt võib aga mõnel juhul esineda kõrvaltoimeid.
Kõrvaltoimete peamised liigid:
- iiveldus
- raskusastet maos
- allergiline nahalööve,
- süsteemsed allergilised reaktsioonid.
Nagu kasutusjuhendis on öeldud, ei soovitata Kagoceli võtta raseduse ja imetamise ajal, laktoositalumatusega patsientidele, samuti alla 3-aastastele lastele.
Kagocel on hästi kombineeritud teiste ravimitega. See võimaldab selle kasutamist nakkushaiguste kompleksse ravi raames. Eelkõige suurendab Kagocel teiste immunostimulantide ja antibiootikumide toimet. Kui ravimit kasutatakse terapeutilises annuses, siis ei ole see mürgine ega kogune organismis.
Üleannustamise esinemissagedus on harv. Võib esineda selliseid sümptomeid nagu epigastriline valu, iiveldus ja oksendamine. Sellisel juhul on ravi sümptomaatiline - sorbendid ja maoloputus.
Kasutusjuhend
Kagocel on saadaval ainult ühes ravimvormis, nimelt tablettidena, mille annus on 12 g. Kuigi Kagocel väljastatakse apteekides ilma retseptita, tuleb seda võtta ainult arsti ettekirjutusega. Ainult spetsialist suudab määrata ravimi annuse, ravikuuri kestuse ja tõepoolest vajaduse patsiendi ravimi tarvitamiseks. Ebamäärasuse korral tuleb ravimi juhendis näha. Maksimaalse toime saavutamiseks tuleb Kagoceli võtta hiljemalt 4 päeva pärast haiguse algust.
Tavaline nakkushaiguste raviskeem: esimesel päeval võtke kaks tabletti 3 korda päevas ja seejärel üks tablett 3 korda päevas. Ravikuuri jaoks on soovitatav kasutada kokku 18 tabletti ning kogu soovitatav kestus ei tohiks ületada 4 päeva. Tsütamegaloviiruse ja herpes simplexi ravimisel võib arst määrata Kagoceli annuse 2 tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul - kokku 30 tabletti.
Vastavalt kasutusjuhendile, kui SARSile määratakse järgmine Kagoceli annus. 3-6-aastased lapsed - üks tablett 2 korda päevas esimese kahe päeva jooksul pärast haiguse algust, järgmise kahe päeva jooksul - üks tablett üks kord päevas. Vastuvõtu kestus on 4 päeva. 6–10-aastased lapsed esimese kahe päeva jooksul annavad 1 tableti 3 korda päevas ja seejärel veel kaks päeva, 2 tabletti kaks korda päevas.
SARSi ja Kagoceli gripi ennetamisega on soovitatav võtta järgmine annus - kaks tabletti 1 kord päevas kahe päeva jooksul, seejärel viie päeva pikkune paus. Ennetamine lastel toimub sarnase skeemi kohaselt, kuid kahe tableti asemel tuleks võtta üks pill. Selliseid tsükleid võib korrata mitu korda aastas, sõltuvalt arsti retseptist.
Tablett on soovitatav tervelt alla neelata, rohke veega joomine. Tableti sisu imendumine seedetraktis toimub olenemata söögiajast, mistõttu Kagoceli võib võtta nii enne kui ka pärast sööki.
Tõhusus ja ohutus
Tagasiside ravimi kasutamise kohta patsientide seas on üldiselt positiivne. Põhimõtteliselt saab neid siiski vähendada subjektiivseteks hindamisteks: „Ma olin seitsme päeva jooksul ARVI-ga haige ja pärast Kagoceli võtmist taastasin ma vaid nädala.” Paljud terapeutid hindavad ka Kagoceli positiivselt, eriti seoses kõrvaltoimete puudumisega, kui iga viirusevastane ravim ei saa kiidelda.
Kuid mitte igaüks jagab entusiastlikku arvamust ravimi kohta. Paljud tõsised eksperdid märgivad, et Kagocel toodi turule ilma põhjaliku uuringuta selle tõhususe ja ohutuse kohta. Ja arvestades, et nohu ja gripi narkootikumide müük toob kaasa mitme miljoni kasumi, ei ole tootjad huvitatud oma toodete põhjalikust uuringust.
Akadeemilise meditsiini seisukohast ei ole ravimi positiivset mõju võimalik seletada muul viisil kui platseebo efekt. Kuigi on tõestatud, et preparaadis sisalduv aine stimuleerib tegelikult interferoonide tootmist, ei ole seni kliinilisi tõendeid selle kohta, et see nähtus vähendab viiruse aktiivsust inimese keha tegelikes tingimustes. Lõppude lõpuks on immuunsus äärmiselt keeruline süsteem, mida ei ole veel täielikult uuritud ja mis tuleks aktiveerida loomulikul viisil ning kunstlik sekkumine sellesse mehhanismi ei pruugi põhjustada oodatavaid tagajärgi.
Teine probleem on ravimi ohutus, eriti lastele. Pole saladus, et Kagoceli kasutatakse peamiselt noorema põlvkonna infektsioonide raviks. Vahepeal on toimeaine Kagocella gossüpoli derivaat, mida pakuti korraga rasestumisvastasena, sealhulgas meestel. Kõige aktiivsem gossypol näitab selles lapsepõlves.
Ja kuigi narkootikumide tootjad väidavad, et ravimis sisalduv gossüpoli on seotud olekus, võib see teatud tingimustel teatud ainetega suheldes muutuda vabaks. Ütlematagi selge, et ka selles küsimuses ei ole tehtud tõsiseid uuringuid. Samuti tasub meeles pidada asjaolu, et Kagoceli praktiliselt ei kasutata väljaspool Venemaa ja SRÜ riikide piire ning see ei kuulu Maailma Terviseorganisatsiooni registrisse.
Kuidas juua Kagoceli
"Kagocel" - üldteave
Ravim pärast manustamist moodustab hilise interferooni, mille rakkudel on kõrge viirusevastane toime. Viirusevastasel ainel puudub kõrge toksilisus ja omadused, mis kogunevad organismis. Osa ravimikomponentidest ei ole mutageensed, kantserogeensed ega teratogeensed. Samuti ei põhjusta ravim raseduse ajal loote sees patoloogilisi muutusi.
"Kagoceli" kasutamisel tuleb ravi, kui ravi on ette nähtud mitte hiljem kui neljandal päeval pärast esimeste haigustunnuste ilmnemist. Ennetuslikel eesmärkidel kasutatakse ravimit igal ajal ja kohe pärast elusat kokkupuudet nakkusetekitajaga. Allergilised reaktsioonid võivad tekkida kõrvaltoimete tõttu. Ravim on vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel ja suurema individuaalse tundlikkusega "Kagoceli" komponentidele. Kuigi ravim on mittetoksiline, on see raseduse ajal vastunäidustatud. Kagoceli võib võtta koos teiste immunomodulaatoritega, viirusevastaste ravimitega ja antibiootikumidega.
Kuidas võtta Kagoceli?
Akuutsete hingamisteede viirusinfektsioonide ja gripi raviks täiskasvanud patsientidel on ette nähtud võtta kaks tabletti 3 korda päevas esimese kahe haiguse päeva jooksul. Järgmise kahe päeva jooksul peaksite kasutama 1 tabletti kolm korda päevas. Ravi kestus on 4 päeva. Ravi nõuab 18 tabletti viirusevastast ravimit. Herpesravi ajal on soovitatav võtta kaks Kagoceli tabletti kolm korda päevas. Ravi kestus on 5 päeva. Vaja ainult 30 tabletti. Ägedate hingamisteede nakkuste ja gripi ennetamine toimub seitsme päeva jooksul. Kaks päeva võtke 2 tabletti 1 kord päevas, seejärel võtke paus 5 päeva. Profülaktilise kursuse kestus on üks nädal kuni mitu kuud.
6-aastastel ja vanematel lastel määrab terapeut järgmise ravirežiimi: esimese kahe päeva jooksul võtke 1 tablett kolm korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul 1 tablett üks kord päevas. Ravi kestus on 4 päeva. Kursuse jaoks oli vaja 10 tabletti. SARSi ja gripi profülaktilistel eesmärkidel kasutatakse ka seitsmepäevast tsüklit. Esimesel kahel päeval kandke 1 tablett üks kord päevas, vaheaega viis päeva, seejärel korrake tsüklit uuesti.
Narkootikumide üleannustamise korral juua palju vedelikke. Apteegid on saadaval ilma retseptita. Kagocella tootja on Vene firma Nearmedic.
JUHEND
Kagocel
REGISTREERIMISE NUMBER:
TRADE NAME tähendab: Kagocel® (Kagocel®)
RAHVUSVAHELINE NIMETE PATENDI NIMI: ei.
KEEMILINE NIMI: Kopolümeeri (1 → 4) - 6 - 0 - karboksümetüül-P-D-glükoosi, (1 → 4) - β-D-glükoosi naatriumsool ja (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-oktahüdroksü-23- (karboksümetoksümetüül) -7, 10-dimetüül-4, 13-di (2-propüül) - 19,22,26,30,31 - pentaoksheptatsüklo [23.3.2.2 16.20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-dekaeen.
ANNUSTAMISE VORM: tabletid.
KOOSTIS: Toimeaine: Kagocel® 12 mg. Abiained: kartulitärklis - 10 mg, kaltsiumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (koostis: laktoosmonohüdraat, povidoon (Kollidon 30), krospovidoon (Kollidon CL)) - 100 mg kaaluva tableti saamiseks.
KIRJELDUS: Tabletid valged, pruunikas varjund ja helepruun värvusega ümmargused kaksikkumerad pruunid värvi pritsmed.
FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM: viirusevastane aine.
ATH KOOD: [J05AX]
FARMAKODÜNAAMIKA
Kagoceli® peamine toimemehhanism on võime indutseerida interferooni tootmist. Kagocel® põhjustab inimese kehas nn hilise interferooni moodustumist, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega α- ja β-interferoonide segu. Kagocel® põhjustab interferoonide teket praktiliselt kõigis raku populatsioonides, mis on seotud organismi viirusevastase ravivastusega: T- ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Kagocel®'i ühe annuse manustamise järgselt saavutab seerumi interferoonititer maksimaalsed väärtused 48 tunni pärast. Keha interferooni ravivastust Kagocel®-i manustamisele iseloomustab interferooni pikk vereringes ringlus (kuni 4-5 päeva). Interferooni kogunemise dünaamika sooles manustamisel koos Kagotsel®'ga ei lange kokku tsirkuleerivate interferoonide tiitrite dünaamikaga. Seerumis saavutab interferooni tootmine kõrgeid väärtusi vaid 48 tundi pärast Kagocel®-i võtmist, samas kui soolestikus on interferooni maksimaalne produktsioon juba 4 tunni pärast.
Kagocel®, kui seda manustatakse terapeutiliste annustena, ei ole toksiline, ei kogune organismis. Ravimil ei ole mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, see ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet.
Suurim efektiivsus Kagocelom® ravis saavutatakse siis, kui see on ette nähtud mitte hiljem kui neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Ennetava meetmena võib ravimit kasutada igal ajal, sealhulgas vahetult pärast nakkusetekitajaga kokkupuudet.
FARMAKOKINETIKA
24 tundi pärast kehasse sisenemist koguneb Kagocel® peamiselt maksas, vähemal määral kopsudes, tüümuses, põrnas, neerudes, lümfisõlmedes. Madal kontsentratsioon on täheldatud rasvkoes, südames, lihastes, munandites, ajus, vereplasmas. Väike Kagocel® sisaldus ajus on seletatav ravimi suure molekulmassiga, mis raskendab selle tungimist vere-aju barjääri. Vereplasmas on ravim peamiselt seotud vormis.
Kagocel®'i korduva manustamise korral varieerub jaotusruumala kõigis uuritud organites. Eriti väljendunud ravimi kuhjumine põrnas ja lümfisõlmedes. Allaneelamisel siseneb umbes 20% manustatud ravimi annusest ringlusse. Imendunud ravim ringleb veres, peamiselt makromolekulidega seotud kujul: lipiididega - 47%, valkudega - 37%. Ravimi sidumata osa on umbes 16%.
Eritumine: ravim eritub organismist peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast manustamist eritub 88% manustatud annusest organismist, sealhulgas 90% soolest ja 10% neerudest. Väljahingatavas õhus ei avastata ravimit.
KASUTUSNÄITAJAD
Kagoceli kasutatakse täiskasvanutel ja 3-aastastel lastel gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide (ARVI) ennetava ja terapeutilise vahendina, samuti täiskasvanutel herpesvahendina.
VASTUNÄIDUSTUSED
- Rasedus ja imetamine;
- Vanus kuni 3 aastat;
- Ülitundlikkus ravimi suhtes;
- Laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
Kagocel
Hinnad online-apteekides:
Kagocel on süsteemseks kasutamiseks mõeldud immunostimulantide ja viirusevastaste ravimite rühma kuuluv sünteetiline ravim.
Vabastage vorm ja koostis
Ravimit valmistatakse kaksikkumerate tablettidena, mis sisaldavad 12 mg sama nimetusega toimeainet.
Kagoceli tootmisel kasutatavad abiained on kaltsiumstearaat, kartulitärklis ja ludipress (teisisõnu otsesed pressid), laktoos, mis sisaldab monohüdraati, krospovidooni ja povidooni (kollondoon 30).
Kagoceli farmakoloogilised omadused
Kagocel on ravim, mis on loodud uute arengute ja farmakoloogiliste nanotehnoloogiate alusel, kuna mikrobioloogid ja epidemioloogid on suutnud ühendada ravimimolekuli (ja mis kõige tähtsam, taimset päritolu) nanopolümeeriga. See süntees suurendas oluliselt ravimi efektiivsust.
Juhiste kohaselt on Kagocelil inimkehale keeruline toime: viirusevastane, immunostimuleeriv, antimikroobne ja radioprotektiivne.
Ravimi toime peamine mehhanism on selle võime esile kutsuda ja suurendada interferooni (keha poolt sekreteeritava loodusliku valgu) teket peaaegu kõigis viirusevastase vastusega seotud rakkudes: endoteelirakud, makrofaagid, fibroblastid, granulotsüüdid, T ja B lümfotsüüdid. Sel juhul aitab ravim kaasa nn hilise interferooni moodustumisele, mis on kõrgeima viirusevastase aktiivsusega a- ja β-interferoonide segu.
Farmakokineetika
Ühekordse annuse (mis reeglina on 2 tabletti) allaneelamisel jõuab interferooni tiitri maksimaalne kontsentratsioon seerumis 48 tunni pärast, kuid soolestikus täheldatakse maksimaalset väärtust 4 tunni pärast.
Mis puudutab organismi interferooni vastust, siis seda iseloomustab valgu vereringes üsna pikk (kuni 5 päeva) ringlus.
Kagoceli kasutamisel terapeutilistes annustes ei ole sellel mürgist toimet, see ei kogune organismis, tal ei ole teratogeenseid, mutageenseid ega embrüotoksilisi omadusi.
Kagoceli suurim efektiivsus on hinnangute kohaselt saavutatud ravimi võtmise alguses hiljemalt neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni sümptomite ilmnemist.
Viirushaiguste vältimiseks võib ravimit kasutada igal ajal, optimaalselt - nii kiiresti kui võimalik pärast otsest kontakti haigega.
Kagocella analoogid
Toimeaine ei tooda Kagoceli struktuurseid analooge.
Vastavalt ühele farmakoloogilisele rühmale kuuluvad ravimianaloogid: Altabor, Amizon, Amizonchik, Arbidol, Armenicum, Arpeflu, Groprinozin, Izoprinosin, Imustat, Novirin, Panavir, Flavozid, Erebra ja teised.
Näidustused
Nagu on näidatud Kagoceli juhistes, on ravim ette nähtud:
- Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine ja ravi täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel;
- Gripi ja ARVI ravi lastel üle 3 aasta;
- Herpesviiruse raviks täiskasvanutel;
- Urogenitaalse klamüüdia raviks täiskasvanutel (osana kompleksravist).
Kagoceli kasutamise vastunäidustused
Isegi ütluste korral ei ole Kagocelile ette nähtud:
- Suurenenud individuaalse tundlikkusega ravimi aktiivse või mistahes abikomponendi suhtes;
- Rasedad ja imetavad naised;
- Lapsed kuni 3 aastat;
- Diagnoositud laktaasi, laktoosi talumatuse või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi puudulikkusega.
Annustamine ja manustamine
Kui Kagoceli näidustuseks on viirusinfektsioon või gripp, soovitatakse järgmiste skeemide kasutamist täiskasvanutel meditsiinilistel eesmärkidel: kursus - 4 päeva, tablettide koguarv - 18 tk, mis võetakse järgmiselt: kaks esimest päeva, kaks tabletti kaks korda. (annuse laadimine) kolm korda päevas, järgmise kahe päeva jooksul 1 tabul. ka kolm korda päevas.
Viirushaiguste ja gripi vältimiseks täiskasvanutel võetakse ravim 7-päevaste tsüklitena: esimesed kaks päeva, 2 tabletti korraga, üks kord päevas, seejärel viis päeva maha, seejärel korratakse kirjeldatud skeemi. Kagoceli profülaktilise ravikuuri kestus võib olla üks nädal või mitu kuud.
3-6-aastaste laste raviks on ette nähtud järgmine skeem: kursus - 4 päeva, tablettide koguarv - 6 tk. Milline peaks olema järgmine: kaks esimest päeva, 1 tablett kaks korda päevas, seejärel veel kaks päeva, 1 tabel. üks kord päevas.
Üle 6-aastaste laste ravimisel kasutatakse järgmist skeemi: ravikuur on 4 päeva, tablettide koguarv on 10, mida tuleks võtta järgmiselt: esimesed kaks päeva, 1 tabel. kolm korda päevas (laadimisannus), misjärel järgnevad kaks päeva võtavad ühe vahekaardi. hommikul ja õhtul (vaheaeg annuste vahel on 12 tundi).
Viirushaiguste ja gripi vältimiseks üle 6-aastastel lastel võetakse Kagocel juhiste kohaselt 7-päevaste tsüklitena: kahe esimese päeva jooksul, 1 tablett üks kord päevas, seejärel viis päeva, siis kirjeldatud skeemi korratakse. Kursuse kestus on vähemalt 1 nädal, kuid see võib kesta mitu kuud.
Herpesviiruse raviks ja urogenitaalse klamüüdia raviks ettenähtud täiskasvanutele manustatakse kaks tabletti kolm korda päevas 5 päeva jooksul.
Kagoceli kõrvaltoimed
Nagu on märgitud Kagozeli ülevaates, on seda ravimit hästi talutav enam kui 95% juhtudest. Väga harvadel juhtudel tekivad allergilised reaktsioonid üksikute komponentide talumatuse tõttu.
Lisateave
Kagoceli kasutamisel tuleb meeles pidada, et samaaegselt antibiootikumide, immunomodulaatorite ja teiste viirusevastaste ainetega täheldatakse aditiivset efekti (st üksteise toime tugevdamist).
Apteegist väljastatakse ravim ilma arsti retseptita. Selle kõlblikkusaeg on 24 kuud.
Kuidas võtta Kagoceli tablette lastele ja täiskasvanutele ennetamiseks ja raviks
Kagotseli tabletid on uue põlvkonna tuntud viirusevastane ravim. Tugev terapeutiline toime mitte ainult viirusliku patogeensuse mikrofloora vastu, vaid ka inimkeha immuunsüsteemi kaitsmise stimuleerimiseks. Nõuetekohaselt kasutatuna võib see suurendada immuunsust ja kiirendada bakteriaalsete nakkusetekitajate kahjustatud kudede regenereerimist ja taastumist. Selline mõju on võimalik tänu asjaolule, et preparaadis sisalduv toimeaine on võimeline suurendama looduslike interferoon-alfa ja gamma-rühmade tootmist. Need looduslikud ained tagavad keha ainulaadse kaitse erinevate patogeensete ainete eest.
Artiklis kirjeldatakse, kuidas Kagoceli lastele ja täiskasvanutele kasutada nohu, gripi ja herpesinfektsioonide raviks ja ennetamiseks. Samuti saate teada näidustustest ja vastunäidustustest, kasutustingimustest lapsepõlves, raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.
Ravim "Kagocel": koostis ja terapeutilised omadused
"Kagoceli" keemiline koostis on üsna lihtne, mis aitab kaasa toimeaine täielikule imendumisele ja kõrvaltoimete peaaegu täielikule puudumisele. See põhineb nimetusel Kagocel, mis on sünteetiline ühend, mis toimib inimese keha teatud rakkude suhtes. Abikomponentidena on tablettidesse kantud emulgaatorid, 3 tärklist, stearaate ja kilekatte toiduvärvi.
Ravimit "Kagocel" toodab farmakoloogiline tööstus tablettidena, mille annus on 12 mg, õhukese polümeerikattega, lahustuv peensooles. Selline kaitsetase aitab vältida toimeaine hävitamist mao sisu happelise keskkonna mõjul. Standardpakend - 10 tükki, see kogus on piisav ühekordse külma või gripi raviks ilma kaasnevate tüsistusteta.
Ravitoime põhineb toimeaine algsete komponentide keemilistel omadustel. Seda toodetakse puuvilla seemnetest saadud karmoksümetüültselluloosi ja polüfenooli kompleksse mitmeastmelise sünteesiga. Saadud komponent sadestatakse naatriumi orgaanilise soolana. Ravitoime kombinatsiooni osas ei ole ravimil analooge kaasaegsete viirusevastaste ainete mõõtmisel, kuna selle terapeutiline toime põhineb enamasti looduslike komponentide kasutamisel.
Nõuetekohase kasutamise tulemusena saavutatakse järgmised terapeutilised mõjud:
- kahjustatud immuunne seisund taastatakse;
- keha kaitsevõimet suurendatakse;
- jätkatakse interferoonide tootmist, mis suudavad tuvastada patogeene ja reageerida nende esinemisele immuunvastuse kaudu;
- kiirendab patogeensete mikroobide taimestiku surma ja eritumist;
- selle ravimi suhtes tundlike viiruste replikatsioon (paljunemine);
- tekivad vabade radikaalide inaktiveerimine ja eemaldamine, mis võib põhjustada vähkkasvajate arengut.
Kõik need toimetüübid põhinevad Kagoceli ravimi võimel kiirendada interferooni sünteesi protsessi ja suurendada limaskesta kudede paljunemise eest vastutavate küpsete valkude vormide taset. Lisaks suureneb T-lümfotsüütide, makrofaagide, humoraalse immuunsuse ja granulotsüütide aktiivsus pärast aktiivse aine ühekordset süstimist. Regeneratsioon kiireneb fibriinirakkude suurenenud tootmise tõttu.
Teine unikaalne omadus seisneb selle ravimi võimes vähktõve vastu. See on tingitud muutunud rakkude aktiivsuse pärssimisest, mida interferoonid blokeerivad nende esinemise staadiumis. See loob tugeva ja pikaajalise kaitse vähi vastu.
Ravim tungib kõikidesse kudedesse ja füsioloogilistesse vedelikku ning koguneb neisse kuni hetkeni, mil terapeutiline toime ei ole enam vajalik. Eelkõige aju, kopsu, südame, luu ja seljaaju, põrna ja maksa kudede uuringus oli toimeaine rakkudes isegi 72 tundi pärast ravi lõppu. Kõrge kontsentratsioon määratakse tüümuses ja lümfisüsteemis, peensoole tsiliivses epiteelis. Absoluutselt ei ole saadaval toimeaine rasvkoes.
Maksimaalne terapeutiline toime ilmneb kahe päeva möödumisel ravi algusest. Interferooni olemasolu tiiter suureneb sujuvalt ja annab patsiendi seisundi järsu halvenemise patogeensete mikrofloora täieliku surma taustal. Esimene reageeris peensoole limaskestade rakkude sissetoomisele. Siin, 3,5 tundi pärast pillide võtmist, on suurenenud viirusevastaste valkude aktiivsus, mis võib jõuda verevooluga nakatumise allikani. Pärast komponentide transportimist luuüdi struktuuridesse, põrnasse, lümfoidkoesse ja tüümustesse täheldatakse sekundaarset immuunvastust. Vastuseks keha hakkab aktiivselt tootma valgeliblede küpseid vorme.
Toime püsib seitse päeva pärast ravimi viimast annust. Seetõttu võite ennetamiseks võtta 1 tableti 1 kord 5-6 päeva jooksul. Katarraalsete viirushaiguste ja gripi ravi tuleb alustada hiljemalt 4. päeval pärast mürgistuse kliiniliste tunnuste ilmnemist.
Kuidas juua viirusevastast ravimit "Kagocel" profülaktikaks ja stenokardiaks (enne või pärast söömist)?
Ravim "Kagocel" on ette nähtud mitte ainult viirusnakkuste jaoks, vaid seda kasutatakse laialdaselt bakteriaalsete patoloogiate kombineeritud raviskeemide puhul. Eelkõige on näidatud, et Kagocel koos stafülokokkide ja streptokokkide etioloogiaga stenokardiaga kiirendab paranemisprotsessi 4-5 päeva jooksul. Samal ajal leiti kliiniliste ja praktiliste uuringute käigus, et selline ravimeetod kõrvaldab peaaegu täielikult sekundaarsete patoloogiate, näiteks reuma, südamehaiguste, neerupuudulikkuse ja neeru amüloidoosi tekkimise riski.
"Kagoceli" kasutatakse nohu ja gripi ennetamiseks 1 kord nädalas või kohe pärast kokkupuudet haige inimesega, kellel on tõsised viirushaiguse tunnused. Epideemiliste puhangute ajal on soovitatav võtta vastuvõtt vastavalt konkreetsele mustrile. Selleks võetakse ravim 2 päeva järjest, 1 tablett hommikul. Siis vahele jäetakse 5 päeva. Ja nii edasi kuni suurenenud viirusliku aktiivsuse perioodi lõpuni.
Enne "Kagoceli" joomist on vaja selgitada näidustused selle eesmärgi saavutamiseks ja lugeda võimalike vastunäidustuste loetelu.
Eelkõige soovitatakse viirusevastast "Kagoceli" kasutada järgmiste patoloogiate puhul:
- mis tahes tüüpi gripiviirus;
- ARI ja ARVI, sealhulgas adenoviiruse ja hingamisteede süntsüütide infektsioonid, koronaviirus;
- mis tahes tüüpi herpes;
- eelsoodumus kasvaja protsessidele;
- kauakestvad bakteriaalsed kahjustused nõrgenenud immuunsuse taustal;
- kandidaatinfektsiooni üldised vormid (immuunsuse parandamiseks).
On vaja võtta tablette hommikul tühja kõhuga, pesta need piisavalt puhta joogiveega (vähemalt 200 ml). Võite süüa 30–40 minuti pärast. Seega muutub vastus küsimusele, kas Kagoceli võtta enne või pärast sööki, üsna ilmne, see tuleb teha tühja kõhuga.
Kuidas võtta "Kagoceli" lapsi ja täiskasvanuid: annus ja soovitused
Väärib märkimist, kuidas Kagoceli võtta erinevates tingimustes, mis nõuavad suuremat immuunsüsteemi kaitset ja viirusevastast toimet. Tabletite võtmiseks ainult tootja sees ei paku tootja muid kasutusviise. Enne pillide võtmist ei saa filmi kestast vabaneda, jagada osadeks, lihvida.
Eraldi arutatakse, kuidas Kagoceli lastele võtta, sest selle vanuserühma jaoks on mitmeid praktilisi piiranguid. Kõigepealt tasub teada, et “Kagocel” võib lastele profülaktilistel ja terapeutilistel eesmärkidel pärast 3-aastase vanuseni jõudmist anda. Selle jaoks ei ole saadaval spetsiaalset ravimvormi, kasutatakse ravimi standarddoosi, võttes arvesse erinevusi päevas ja ravikuuril võetud tablettide arvus.
„Kagocel” on soovitatav algselt täiskasvanutele, et saada vastavalt tootja soovitatud raviskeemidele. Kuid kui patsiendi seisundis ei esine 3 päeva jooksul positiivset dünaamikat, valitakse “Kagoceli” annus individuaalselt, võttes arvesse keha üldseisundi, kehakaalu, vanuse ja teiste tegurite parameetreid.
Annustamine "Kagotsel" täiskasvanutele ja lastele
SARSi, ägedate hingamisteede nakkuste ja gripi ravi täiskasvanutel
See algab hiljemalt 4 päeva pärast haiguse algust. Esimesed 2 päeva - 2 tabletti 3 korda regulaarselt. 3. ja 4. päeva 1 tablett 3 korda päevas
Viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel
1. ja 2. päev, 2 tabletti 1 kord päevas, seejärel 5 päeva ravimit ei võeta
Viirusinfektsioonide ravi lastel vanuses 3 kuni 6 aastat
Esimesed 2 päeva 1 tablett 2 korda päevas, järgmise 2 päeva 1 tablett 1 kord päevas
Viirusinfektsioonide ravi lastel vanuses 6 kuni 13 aastat
Esimesed 2 päeva 1 tablett 3 korda päevas, järgmise 2 päeva jooksul 1 tablett 2 korda päevas
Ravimi profülaktiline manustamine lastele vanuses 3 kuni 12 aastat
1. ja 2. päev, 1 tablett 1 kord päevas, siis 5 päeva ravimit ei võeta
Herpes- ja bakteriaalsete infektsioonide raviks on ette nähtud pikem tarbimine - 5 päeva, 2 tabletti 3 korda päevas.
Kas ma võin Kagoceli võtta raseduse ja alkoholi ajal?
Paljud patsiendid on huvitatud sellest, kuidas Kagocel ja alkohol on üksteisega kombineeritud, sest ravimid on profülaktilistel eesmärkidel harvaesinevad ja selle aja jooksul kukuvad erinevad pidustused. Samuti arvavad mõned naised, et on võimalik kasutada Kagoceli raseduse ajal viirusnakkuste ennetamiseks ja raviks. Ja need kaks küsimust muutuvad mõnikord nurgakiviks, nii vaatame neid üksikasjalikumalt.
Niisiis, kas on võimalik Kagoceli võtta raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal, kas sarnased ravimeetodid on õigustatud? Valdav enamus arstidest soovitab ravimite uurijate ja tootjate soovitustel soovivatel emadel hoiduda selle ravimi võtmisest, kui see on võimalik. On oht, et arengulise loote kudedele avaldub kahjulik mõju, ja tekitada lapsele immuunsüsteemi häireid, mis tulevikus võivad põhjustada üsna tõsiseid patoloogiaid. See on tingitud võimalusest, et toimeaine tungib vabalt platsentaarbarjääri.
Nagu on näidatud kliinilistes ja laboratoorsetes uuringutes, on ka ravimi kontsentratsioon rinnapiimas piisavalt suur, et oleks võimalik põhjustada imiku areneva immuunsüsteemi võimalikku kahju.
Sellega seoses peaksite raseduse ajal välistama sellised ravimeetodid ja rinnaga toitmise ajal, kui teil on vaja ravimit võtta, peate imetama rinnast rinnapiima alates ravi algusest kuni 7 päeva jooksul pärast viimast annust.
Kagocel ja alkohol on samal ajal rangelt keelatud. Interferooni stimuleeritud tootmine etüülalkoholi mõjul võib põhjustada tõsiseid retinopaatia vorme (pimedus), neuropaatiat (claudication) ja depressiivset sündroomi, millel on raske unetus. Mõnel juhul on sellised muudatused pöördumatud.
Alkoholi võib võtta ainult 7 päeva pärast täieliku ravikuuri lõppu.
"Kagotseli" kõrvaltoimed ja vastunäidustused
Kui järgitakse Kagoceli arsti soovitusi, on kõrvaltoimed väga haruldased ja nad ei ole nii intensiivsed, et nad halvendaksid patsiendi seisundit.
Tavaliselt kaovad kõik sümptomid kohe pärast ravimi katkestamist või annuse lõppu. Allergilised nahareaktsioonid, atoopiline nohu, kerge ärrituvus, kerge lihasnõrkus võivad tekkida.
Kagoceli suhtes on vastunäidustusi, mida tuleb enne ravi alustamist kaaluda.
Selle ravimi kasutamise vastunäidustuste loetelu sisaldab:
- põhikomponentide individuaalne talumatus;
- rasedus ja imetamine;
- Varajane lapsepõlv kuni 3 aastat.
Seda tuleb kasutada ettevaatusega kehamassi puudulikkusega isikutel, valides individuaalselt päevase ja ravikuuri annuse.
Kui teil on arstile küsimusi, küsige neilt konsultatsioonilehelt. Selleks klõpsake nuppu: