Kagocel on ravim, millel on tugev antimikroobne, immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. See artikkel käsitleb seda, kas on võimalik ravida Kagoceli grippi ja kui efektiivne see on selleks otstarbeks.
Ravimi kirjeldus
Kohe tuleb märkida, et Kagoceli kasutamine gripiga on lubatud. Tema ametissenimetamist praktiseerivad paljud terapeutid ägedate hingamisteede haiguste kiireks kõrvaldamiseks patsientidel.
Kasutusjuhendi kohaselt on Kagocel sünteetiliselt tuletatud ravim, mis kuulub interferoonrühma. Selle peamine terapeutiline toime on gamma-interferooni tootmise suurendamine, nii et patsient normaliseerib kiiresti organismi kaitsemehhanismide tööd.
Peale selle on spetsiifiliste ainete aktiveerimise tõttu ravim võimeline inhibeerima patogeense viiruse valkude aktiivsust, mistõttu inimene taastub kiiremini. Lisaks on Kagocel efektiivne ka seetõttu, et see soodustab interferooni tootmist peaaegu kõigis rakutüüpides, mis on otseselt seotud keha viirusevastase reaktsiooniga.
Ka seetõttu, et Kagocel koos gripiga on praktiliselt mittetoksiline ja ei suuda koguneda organismis, on see väga hästi talutav ja põhjustab harva patsientidel kõrvaltoimeid. See on tema vaieldamatu terapeutiline eelis.
Oluline on märkida, et Kagoceli gripi tablette võib kasutada otseselt nii katarraalse viirushaiguse raviks kui ka nende arengu vältimiseks. Mõlemal juhul on ravim võrdselt efektiivne.
Kohe pärast allaneelamist imendub aine soolestikus kiiresti ja hakkab toimima. Toimeaine maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse juba neli tundi pärast vastuvõtmist.
Näitab ravimit uriini ja väljaheitega.
Samuti peate teadma, et isegi pärast ravi lõppu jääb Kagoceli immunomoduleeriv toime 2... 3 päeva. Seetõttu on otstarbekas seda kasutada väikestes annustes, et vältida nakatumist gripiviirusega.
Näidustused
Kagoceli võib määrata järgmiste haiguste raviks:
- Ägedad viiruse hingamisteede infektsioonid.
- Herpesinfektsioon.
- Külm ja SARS.
- Külma viirusega nakatumise ennetamine täiskasvanutel ja lastel.
Lisaks võib ravimit manustada ka klamüüdia ravis kompleksravis.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Kagoceli kasutamine on vastunäidustatud juhul, kui inimesel on oma aktiivsete komponentide suhtes individuaalne talumatus. Sel juhul oleks mõistlikum valida patsiendile analoog ravimiga koos teiste toimeainetega.
Järgmine vastunäidustus on lapse vanus kuni kolm aastat. Ravimit ei kasutata selliste väikeste laste puhul, kuna on oht, et interferoon avaldab lapse kehale negatiivset mõju.
Ettevaatlikult ja ainult arsti järelevalve all tuleb Kagoceli kasutada raseduse ja imetamise, neerupuudulikkuse, maksahaiguse ja seedetrakti ajal. Kui ilmneb seisundi halvenemine, tuleb ravi kohe lõpetada.
Nagu kõrvaltoimed, on ravim tavaliselt hästi talutav ja põhjustab harva kõrvaltoimeid. Sellest hoolimata võib mõnikord ravimeetod põhjustada nõrkust, kõhuvalu ja siseelundite halvenemist (seedesüsteem, maks ja neerud).
Gripi raviks kasutatavad omadused
Hiljutiste uuringute kohaselt aitab Kagoceli kasutamine gripi ja ägedate hingamisteede haiguste ravis vähendada tüsistuste riski ja kiiremini toime tulla külma viirusega. Veelgi enam, see ravim hõlbustab haiguse üldist kulgemist, seega on patsiendile seda kergem taluda.
Tõhusa immuunmoduleeriva toime tõttu tugevdab Kagocel organismi kaitsevõimet, aidates seeläbi kaasa inimese immuunireservide kaasamisele.
Selle ravimi efektiivse kasutamise tagamiseks soovitatakse patsiendil ravi ajal järgida järgmisi arsti soovitusi:
- Võtke ravimi täpne annus ja ei tohi seda ületada, sest see võib halvendada ravimi inimlikku seisundit ja ravitoimet.
- Ärge võtke täiendavaid immunomoduleerivaid ravimeid ilma retseptita.
- Kui isik kannatab raskete krooniliste haiguste või vanema vanusega, tuleb ravi läbi viia haiglas meditsiinilise järelevalve all.
- Et hõlbustada keha immuunsüsteemi normaliseerimist, on tungivalt soovitatav, et patsient vaataks oma menüü läbi ja lisaks toitumisele rohkem värskeid puuvilju ja köögivilju, liha, pähkleid ja piimatooted. Samuti on oluline ruum regulaarselt ventileerida ja vältida stressi.
- Ravi ajal peab inimene lõpetama alkoholi ja suitsetamise, sest nad vähendavad immuunsust. Lisaks võivad need halvad harjumused halvendada ravimi toimet kehale ja aidata kaasa neerude ja maksa ebaõnnestumisele.
- Selleks, et keha saaks gripist kiiremini taastuda, peab inimene raviperioodi jooksul voodis viibima.
Manustamisviis ja annus
See ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Seega tuleb Kagoceli pillid võtta tervikuna ilma närimist ja rohke veega joomist. Saate ravimit juua sõltumata söögist, sest see ei mõjuta selle imendumist.
Ravimi annuse valib raviarst igale patsiendile individuaalselt, sõltuvalt vanusest, näidustustest ja kaasnevate haiguste esinemisest inimesel.
Külmetuse kõrvaldamiseks peavad täiskasvanud võtma kaks kapslit kaks korda päevas. Ravi kestus on keskmiselt kolm päeva, pärast seda tuleb üks viis tabletti võtta kolm korda.
Gripi ja ARVI lastel tuleb kasutada 1 tablett kolm korda viie päeva jooksul.
Külma tekke ärahoidmiseks näidatakse, et inimene võtab kaks tabletti kaks korda päevas kolme päeva jooksul. Pärast seda - 1 tablett kolm korda päevas. Profülaktilise ravikuuri jaoks manustatakse kokku 18 tabletti.
Üleannustamine
Selle ravimi üleannustamise kohta on väga vähe andmeid. Sellisel juhul on olemas teave selle kohta, et märkimisväärse lubatud annuse ületamise korral võib isikul tekkida iiveldus, oksendamine ja kõhuvalu. Sellises seisundis peaks isik viivitamatult arsti poole pöörduma.
Sümptomaatiline üleannustamise ravi. See koosneb sorbentide võtmisest ja tugevalt joomisest. Vähem esinevad maoloputus.
Kasutamine raseduse ajal
Kagoceli kasutamine raseduse ajal on lubatud, kuna selle aktiivsed komponendid ei tungi platsentasse ega kahjusta lootele. Sellest hoolimata tasub harjutada ravi lapse kandmisel alles pärast arsti nõusolekut ja kui rasedus tekib ilma tüsistusteta. Vastasel juhul on parem sellisest ravist keelduda.
Veelgi enam, tänu asjaolule, et ravim ei saa imenduda rinnapiima, on see lubatud imetamise ajal. See ei mõjuta imikut rinnapiima kaudu.
Alternatiivina Kagocelile soovitatakse terapeutidel kasutada ravimit Antigripp Agri, millel on homöopaatiline eesmärk. See ei piira rasedust ja rinnaga toitmist, kuna seda peetakse ohutuks ja mittetoksiliseks.
Laste ravi
Kagoceli võib kasutada grippiga lastele, kuid ainult pärast lapse kolmeaastast vanust. Sel juhul võib ravim nii olemasoleva viiruse külma ravida kui ka selle arengu eest kaitsta.
Oluline on märkida, et kuna immuunsüsteem lastel on arengu vormis, on sellel ravimil stimuleeriv mõju selle interferooni tekkele organismis. Sellepärast on ravi ajal oluline jälgida lapse seisundit ja katkestada ravi mis tahes halvenemise korral.
Samuti imestavad paljud vanemad sageli, kas Kagocel või Cycloferon on gripiga paremini seotud. Üldiselt on mõlemal sellel ravimil tugev immunomoduleeriv ja viirusevastane toime, kuid laste raviks on esimese ravimi kasutamine endiselt ohutum, sest see on noorte patsientide puhul paremini talutav.
Äärmiselt ettevaatlikult on vajalik määrata Kagoceli laps, kui laps kannatab kesknärvisüsteemi ja astma haiguste all.
Arvustused
Et paremini mõista, kuidas Kagocel toimib ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide korral, anname tagasisidet nendelt patsientidelt, kes on seda juba ise proovinud:
- Natalia “Ma võtsin Kagoceli viis päeva külmetuse vältimiseks. Ma talasin ravimit üsna hästi, see ei põhjustanud mulle mingeid kõrvaltoimeid. Viirusevastase toimeainena on Kagocel osutunud efektiivseks. Sellega õnnestus mul kaitsta oma keha viirusega nakatumise eest.
- Nikolai „Keelge Kagoceli gripi vastu mitu päeva. Samuti ühendas ta vastuvõtu paratsetamooliga. Mulle meeldis selle ravimi mõju. Ta tegi minu seisundi palju lihtsamaks ja aitas mul kiiresti külma kõrvaldada. Nüüd kasutan seda alati ARVI-ga. ”
- Anna „Kasutas seda ravimit lapse gripi raviks. Pärast mitu päeva kestnud ravi on lapsel kõhuvalu. See on ilmselt kõrvaltoime ilming. Järgmisel korral kasutan hoolikalt Kagoceli ja konsulteerin kindlasti lastearstiga. ”
Kagocel®-i kliiniline efektiivsus gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks lastel vanuses 2 kuni 6 aastat.
Teadusliku artikli, mis käsitleb meditsiini ja rahvatervise teemat, teadustöö autor on Kharlamova Flora Semenovna, Kladova OV, Sergeeva EM, Scherbakova A.A, Yablonskaya KP, Legkova TP, Feldfiks L.I., Rogova L. A., Samson OS, Uchaykin V.F.
Hinnati Kagoceli® kliinilist efektiivsust ja ohutust pimedas, võrdlevas, platseebokontrollitud uuringus gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide kohta lastel vanuses 2... 6 aastat annuses 1 kuni 2 mg (72 mg). On näidatud, et Kagocel® talub lapsi hästi, vähendades samal ajal mürgistuse sümptomite kestust, palavikku, stenoseeriva larüngotraheiidi (bronhiidi) peamisi sümptomeid, nina närvisüsteemi katarraalset nähtust ning antibiootikumravi ja haiglaravi kestust. Kagoceli® võib soovitada kasutada lastel lastel gripis ja ARVI ravis alates 2-aastastest lastest.
Seotud teemad meditsiini- ja tervishoiualastes uuringutes on teadustöö autor Kharlamova Flora Semenovna, Kladova OV, Sergeeva EM, Scherbakova AA, Yablonskaya KP, Legkova TP, Feldfiks L. I., Rogova L. A., Samson OS, Uchaikin V.F.
Kagocel® preparaadi kliiniline efektiivsus lastele aastas 2
Kui te võtate 2 mg tagasi tagasi tagasi 72 72 72 72 72 72 72 72 72 72 tõestanud, et Kagocel ® on lastele hästi talutav. Preparaat aitab vähendada stenoseeriva larüngotrahheiidi (bronhiidi) sümptomite arvu. Antibiootikumravi ja haiglas viibimise kestus taaskasutatakse uuesti. Kagoceli ® võib soovitada lastele rohkem kui 2 aastat.
Teadustöö tekst teemal „Kagoceli® kliiniline efektiivsus gripi ja ARVI puhul lastel vanuses 2 kuni 6 aastat”
arvutatakse 5 miljonit RÜ / m2 esimese 10 päeva jooksul iga päev, seejärel 3 korda nädalas 6 kuu jooksul. 6-kuulise ravikuuri lõpuks normaliseeriti ALT aktiivsus. EBV DNA tuvastati veres, uriinis ja süljes pärast 3 ja 6 kuud pärast viferoonravi alustamist. Positiivse dünaamika tõttu otsustati ravi jätkata kuni 1 2 kuud. Hepotsellulaarsete ensüümide tase jäi tulevikus normaalses vahemikus, uuringu ajal 9 ja 12 kuud pärast ravi algust ei leitud EBV DNA-d vereseerumis, uriinis ja süljes.
Dünaamilise jälgimise ajal pärast ravi lõppu 2 aastat jäi AlAT ja AsAT aktiivsus normaalsesse vahemikku ning EBV DNA puudus veres, uriinis ja süljes.
Seega diagnoositi lapsel kroonilise omandatud EBV-hepatiidi pikaajaline täielik remissioon, mis tekkis Viferon'iga 12-kuulise ravi tulemusena.
EBV-hepatiidi remissiooni saavutamise sageduse sõltuvuse küsimusele vastamiseks ravirežiimi ajal moodustati 2 rühma. Esimesse rühma kuulusid patsiendid, kes said monoteraapiat Viferoniga, samas kui teine grupp hõlmas lapsi, kes said Viferon'i kombinatsioonis intravenoosse immunoglobuliiniga.
3-aastase dünaamilise vaatluse käigus ei leitud erinevate rühmade patsientidel olulisi erinevusi tsütolüüsi raskusastmes. Viferoni ja intravenoossete immunoglobuliinidega kombineeritud ravi taustal esines EBV-le ainult vähem väljendunud tsütolüüsi ja veidi madalamat replikatiivset aktiivsust. P väärtused olid vahemikus p> 0,05 kuni p> 0,1.
Seega on meie kliinikus läbi viidud uuringud näidanud, et kroonilise Epstein-Barri viirusliku hepatiidiga lastel viferonoteraapia taustal tekib 61,9% juhtudest remissioon: 33,3% - pikaajaline täielik remissioon ja 28,6% - osaline ( biokeemilised või viroloogilised). Samal ajal kontrolli
patsientidel, kes ei saanud Viferoni, ei olnud spontaanset remissiooni.
Võttes arvesse tulemusi, peame sobivaks kasutada koos põhiraviga 6–12 kuu pikkuseid Viferoni, rektaalsete ravimküünalde, annust 5 miljonit RÜ / m2 päevas kolm korda nädalas, kroonilise Epstein-Barri viirusliku hepatiidiga lastele.
1. Uchaikin V.F. Laste nakkushaiguste suunised. - M: GEOTAR MEDICINE, 1998. - 809 lk.
2. Sherlock S., Dooley D. Maksa- ja sapiteede haigused - M: GEOTAR MEDICINA, 1999. - 864 p.
3. Maksahaiguste diagnoosimine ja diferentsiaaldiagnoosimine lastel / А.А. Klyuchareva et al. - Minsk: BELMAPO, 2001. - 66 lk.
4. Fleming J. Praegused hepatiidi ravid // J. Infus. Nurs. - 2002. - V. 25. - lk 379-382.
5. 77-aastane sümptomite ja hepatiidiga patsient - juhtumi aruanne / U. Drebber et al. // Z. Gastroenterol. - 2006. - V. 44. - lk 387-390.
6. Epstein-Barri viirusinfektsiooni põhjustatud raske hepatiidiga viirusega nakatunud T-raku seos / S. Hara jt. // j. Clin. Virol. -
2006. - V. 35. - P. 250-256.
7. Cisneros-Herreros J.M. Herpesrühma viirustest tingitud hepatiit / J.M. Cisneros-Herreros, M. Herrero-Romero // Enferm. Infecc. Mikrobiol. Clin. - 2006. - V. 24. - lk 392–397.
8. Gantsükloviir ja hepatiidi / L. hepatiidi viirus L. Adams et al. // j. Gastroenterool. Hepatol. - 2006. - V.21. - P. 1758-1160.
9. Barkholt L. OKT3 ja gantsükloviiri ravi on võimalik järgida L. L. Barkholt, A. Linde, K.I. Falk // Transpl. Int. - 2005. - V. 1 8 (7). - P. 835-843.
10. Surmav fulminantne Epstein-Barri viiruse hepatiit / M. Lazrek et al. / / Ann. Biol. Clin. (Pariis). - 2006. - V. 64 (2). - P. 170-172.
11. Fulminantne Epstein-Barri viiruse (EBV) hepatiit noorel immunokompetentsel subjektil / F. Ader et al. / / Med. Mal. Nakatada. - 2006. - V. 36. - P. 396–398.
12. Akuutne, koleeritud koletsüstiit kui Epstein-Barri viirusinfektsiooni esmane esitus / A. Prassouli et al. // j. Pediatr. Surg. -
2007. - V. 42. - lk 11-13.
13. Craxi A. alfa-interferoon HBeAg-pozitiivse kroonilise hepatiidi B jaoks / A. Craxi, D. Bana, Calagero Camna // EASLi rahvusvaheline konsensuskonverents hepatiit B kohta - 2002. - P. 137–142.
Kagocel®-i kliiniline efektiivsus gripi ja ARVI-ga lastel vanuses 2 kuni 6 aastat
F. S. Kharlamov, O. V. Kladova, E. M. Sergeeva, A. A. Shcherbakova,
K. P. Yablonskaya, T. P. Legkova, L. I. Feldfiks, L. A. Rogova, O. S. Samson, V. F. Uchaikin
GOU VPO Vene Riiklik Meditsiiniülikool Roszdrdvd neid. NI Pirogovd, NIIEM. N.F. Gamalei, Morozovskdy laste linna kliiniline haigla, Moskva
Hinnati Kagoceli® kliinilist efektiivsust ja ohutust pimedas, võrreldavas platseebokontrollitud uuringus gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonidega lastel vanuses 2 kuni 6 aastat annuses 12 mg (72 mg).
On näidatud, et lapsed talutavad Kagoceli® hästi, vähendades samal ajal mürgistuse sümptomeid, palavikku, stenoseeriva larüngotrahheiidi (bronhiit) peamisi sümptomeid, nina närvisüsteemi katarraalset nähtust ning antibiootikumravi ja haiglas viibimise vähenenud perioode. Kagoceli® võib soovitada kasutada lastel lastel gripis ja ARVI ravis alates 2-aastastest lastest.
Märksõnad: ARVI, gripp, viirusevastane aine, Kagocel, kliiniline efektiivsus ja ohutus, lapsed UDC 616.921.5: 615.03
Kontaktandmed: Kharlamova Flora Semenovna - arstiteaduste doktor, prof. Laste nakkushaiguste osakond, Vene Riiklik Meditsiiniülikool; 117049, Moskva, 4. Dobryninsky Lane., 1, MDGKB; (495) 236-25-51
Kagocel® preparaadi kliiniline efektiivsus lastele aastas 2
F. S. Kharlamova, O. V. Kladova, E. M. Sergeeva, A. A. Shoherbakova,
K. P. Yablonskaya, T. P. Legkova, L. I. Feldfiks, L. A. Rogova, O. S. Samson, V. F. Uohaykin
Vene Riiklik Meditsiiniülikool,
N.F. nime saanud epidemioloogia ja mikrobioloogia uurimisinstituut. Gamaleya, Morozovi lastekliiniline haigla, Moskva
Kui te võtate 12 mg annust (72 mg ravikuuri kohta), võite võtta 2 mg annuse.
On tõestatud, et Kagocel® on lastele hästi talutav. Preparaat aitab vähendada stenoseeriva larüngotrahheiidi (bronhiidi) sümptomite arvu. Antibiootikumravi ja haiglas viibimise kestus taaskasutatakse uuesti. Kagoceli võib soovitada lastele rohkem kui 2 aastat. Võtmesõnad: ARVI, gripp, viirusetõrje ettevalmistus, Kagocel, kliiniline efektiivsus ja ohutus, lapsed
Kõigi elanikkonna vanuserühmade seas esineb endiselt gripi ja teiste ägedate hingamisteede nakkuste (ARI) püsivalt kõrge esinemissagedus. Vastavalt Föderaalse hügieeni- ja epidemioloogiakeskusele, FSI Rospotrebnadzorile Venemaal aastatel 2008–2009. alla 17-aastaste laste haigestumus ületas oluliselt täiskasvanutel ja lastel oli gripp 4,5 korda sagedamini [1].
Gripil ja teistel ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone (ARVI) lastel, eriti väikelastel, iseloomustab suur esinemissagedus ja raskem kulg, sageli tõsiste tüsistustega.
Hiljuti on ringlusse tagasi toodud uued viiruste variandid, nagu A-gripiviirus H5N1, California pandeemia 0409-H1N 1-uus, me-tapneumoviirus, bokavirus, koronaviirused (CoVNL63, CoVHKU1, CoV SARS), enteroviirus (EV71). 2009. aastal kuulutati Maailma Tervishoiuorganisatsiooniks A-tüüpi gripi pandeemia California A 0409-H1N 1-uus pandeemiline faas. Uue gripi nakkuse puhul, kus riskirühmade (krooniliste haiguste all kannatavad lapsed ja patsiendid) seas on suur suremus, on registreeritud üle 100 riigi üle maailma.
Selle populatsiooni konkreetset tundlikkust gripi suhtes seletab patogeeni patogeensus, spetsiifilise immuunsuse puudumine ning spetsiifiliste ravi- ja ennetusravimite piiratud kättesaadavus. Viirusevastase ravi kasutamist gripi ja teiste ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide vastu rakendatakse olemasolevate kemoteraapia ravimite kitsas spektris, mille manustamisaeg on piiratud (näiteks oseltamiviir toimib gripiviiruste vastu ainult 48 tunni jooksul pärast haiguse algust), tekitades neile resistentsust, piiratud vanusepiiranguid kõrvaltoimete spektri.
On teada, et resistentsus infektsioonide suhtes sõltub inimese immunokompetentsete rakkude (ICC) geneetiliselt määratud aktiivsusest interferooni (IFN) tootmisel. Ägeda respiratoorse infektsiooni infektsioosse protsessi väljatöötamine toimub interferooni ja teiste tsütokiinide sünteesi olemasoleva puuduse korral, mis on ICC humoraalsed tooted [2-4]. Laste immuunsüsteemi iseloomustab lümfotsüütide kõrge proliferatiivne aktiivsus
diferentseerumata, "naiivsete" lümfotsüütide fraktsioonid, vähenenud tsütotoksiline ja IFN-i tootev aktiivsus [3, 4]. Viimastel aastatel on tsütokiinide, eriti IFN-i rolli uurimine ARI patogeneesis väga oluline, et mõista nende haiguste raske ja keerulise kulgemise põhjuseid ning määrata kindlaks „tihti haigete laste” (FIC) moodustumise põhjused.
On näidatud, et 76,7–90,0% patsientidest, kellel esineb taustpatoloogia, sealhulgas ebasoodsate allergiliste anamneeside ja / või krooniliste infektsioonide nakatumise korral, väheneb kõigi interferooni seisundi näitajate aktiivsus [4].
Lapsepõlves on kõrge vastuvõtlikkus ARI patogeenidele tingitud immunoloogilise mälu puudumisest eelnevate kontaktidega patogeenidega. Immuunsuse ebaküpsuse tõttu ei esine korduvate ARI-de korral immuunsüsteemi funktsionaalsete omaduste piisavat taastamist ning IFN-süsteemi raske puudulikkus määrab haiguse tõsiduse, selle kestuse ja aitab kaasa bronhopulmonaarsete ja muude tüsistuste tekkele.
IFN-i ja selle induktorite preparaatide hulk, mida soovitatakse gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide raviks lastel, ei ole väga suur ja nõuab piisavat põhjendust nende ratsionaalse taktika jaoks.
Üks peamisi probleeme gripi ja teiste ägeda respiratoorse viirusinfektsiooni ravis lastel on optimaalselt tõhusate ja ohutumate vahendite leidmine lapsele sobiva etiotroopse, immunomoduleeriva ravi jaoks. Vastavalt nõuetele peavad etiotroopsed ravimid kombineerima viiruse paljunemise inhibiitori ja keha immuunsüsteemi tõhusa stimulaatori omadused, et kõrvaldada spetsiifilise viirusevastase immuunvastuse inerts.
Vastavalt väljatöötatud kriteeriumidele IFN-i ja selle indutseerijate määramiseks gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide korral on need näidustatud patsientidele, kellel on mõõdukas seerumi IFN-a ja -y tase, samuti IFN-a ja -y algse spontaansete produktsioonimääradega, kuid IFN-i kõrge stimuleerimisindeksiga. ja-ICC, mis esineb lastel vanuses 1 kuni 6 aastat, samuti isikutel, kellel on anamneesis allergopatoloogia [4].
Kodused interferooni indutseerija Ka-gocel® on ennast tõestanud mitmetes katsetes.
Kokku ja kliinilised uuringud täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel.
2006. aastal oli Viroloogia Uurimisinstituut. DI Ivanovski uuriti Kagoceli® viirusevastast aktiivsust kõrge patogeensusega A / H5J viirusega nakatunud rakukultuurides [5]. 2007. aastal oli Viroloogia Uurimisinstituut. D.I. Ivanovski, aastatel 2008–2009 riiklikus ettevõttes “Immunoloogia Instituut FMBA” ja aastatel 2007–2009. Kliinilised uuringud viidi läbi lastekodude nakkushaiguste osakonnas GOU VPO-s RSDU-s lastel, et uurida Kagocel®-i kliinilist ja profülaktilist toimet gripi ja ARVI-le üle 6-aastastel lastel. 2009. aastal tõestati selle kõrge efektiivsus pandeemilise gripi A (H 1 N1) / Kaliforni / 04/09 [6-8] puhul.
Lisaks täheldati nende uuringute käigus, et Kagocel® ei olnud toksiline isegi siis, kui seda kasutati inimese rakukultuuris väga suurtes annustes [10].
Valmistis Kagocel® (Kodose! ®, NEARMEDIC PLUS LLC, Venemaa, registreerimisnumber P 002027/01 - 19.11.07) on kõrgmolekulaarne ühend, mis on sünteesitud naatriumkarboksümetüültselluloosi ja vähese molekulmassiga loodusliku polüfenooli alusel, mis on saadud taimsetest toorainetest (puuvill a) keemilise sünteesi teel.
Ravimi Kagocel® peamine toimemehhanism on võime indutseerida niinimetatud hilise interferooni moodustumist inimese kehas, mis on kõrge viirusevastase aktiivsusega a- ja P-interferoonide segu. Ravim Kagocel ® põhjustab interferooni teket peaaegu kõigis raku populatsioonides, mis on seotud organismi viirusevastase vastusega: T-ja B-lümfotsüüdid, makrofaagid, granulotsüüdid, fibroblastid, endoteelirakud. Ühekordse Kago-cel®-i annuse manustamise järgselt saavutab seerumi interferooni tiiter 48 tunni pärast maksimaalsed väärtused. Keha interferooni vastus ravimi Kagocel® manustamisele on iseloomustatud interferooni pika (kuni 4-5 päeva) vereringes vereringes. Interferooni kogunemise dünaamika sooles manustamisel koos preparaadiga Kago-cel® ei vasta tsirkuleeriva interferooni tiitrite dünaamikale. Seerumis saavutab interferooni tootmine kõrgeid väärtusi vaid 48 tundi pärast Kagocel®-i võtmist, samas kui soolestikus on interferoonitootmise maksimaalne tase täheldatud juba 4 tunni pärast. Terapeutiliste annuste manustamisel ei ole Kagocel® mürgine ega kogune organismis. Ravimil ei ole mutageenseid ega teratogeenseid omadusi, see ei ole kantserogeenne ega oma embrüotoksilist toimet. Kagocel®-ravi suurim efektiivsus saavutatakse siis, kui see on ette nähtud mitte hiljem kui neljandal päeval pärast ägeda infektsiooni tekkimist. Kehast eritub ravim peamiselt soolte kaudu: 7 päeva pärast keha neelamist
88% manustatud annusest eritub, sealhulgas 90% roojaga ja 10% uriiniga. Väljahingatavas õhus ei avastata ravimit [11-13].
Kagoceli® loetletud omadused olid selle kasutamise võimalikkus varasema vanusega lastel alates 2 aastast.
Eesmärk: hinnata Kagoceli® kliinilist efektiivsust ja ohutust gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide korral lastel vanuses 2 kuni 6 aastat.
Materjalid ja uurimismeetodid
Kliiniliste uuringute faas - III (ravimi registreerimine uutele näidustustele - 2-6-aastastele lastele). Uuringu ülesehitus: pime, võrdlev platseebokontrolliga uuring, et hinnata Kago-tsel®-i efektiivsust ja ohutust gripi ja teiste ägedate hingamisteede infektsioonide raviks lastel.
Uuringusse kaasati kokku 60 last vanuses 2 kuni 6 aastat, kellel oli sissepääsu ajal akuutse hingamisteede viirusinfektsiooni kliinilised nähud stenootilise larüngotrahheiidi vormis, mille kõri stenoos oli 41 kraadi ja 2 astme stenoosiga. 13 last; 6 lapsel oli larüngiit ilma stenoosi tunnustega, neist 4 larüngotrahheobronitsiidi ja 2 bronho-obstruktsiooni tunnustega.
Patsiendid, kes osalesid viimase 4 nädala jooksul teistes kliinilistes uuringutes, jäeti uuringust välja; patsiendid, kellel esineb ülitundlikkus Kagoceli® mõne komponendi suhtes; kellel on krooniline neeru-, sisesekretsiooni-, hematoloogiline, immuun-, neuroloogiline, psühhiaatriline, südame-veresoonkonna haigus või muu haigus / seisund, mis arsti sõnul võivad uuringu tulemusi mõjutada; lastele, kes said ravi immunomodulaatoritega 28 päeva enne uuringu esimest päeva.
Patsiendid jaotati juhuslikult 2 rühma: subjekt (rühm 1) ja võrdlused (rühm 2), igaüks 30 last. Rühma kuuluvad lapsed olid ARVI vanuse, soo ja kliiniliste ilmingutega võrreldavad.
Esimeses 2 kuni 3-aastaste laste rühmas oli 10, 3 kuni 6-20; tüdrukud - 12, poisid - 18. Kõri 1 stenoos oli 19 patsiendil, kellest 3 kombineeriti bronhide obstruktsiooniga; Kõri 2. astme stenoos oli 7 patsiendil ja neljal lapsel esinesid ainult larüngiidi sümptomid ilma stenoosi tunnustega. Korduval rongil oli 6 last. Samaaegse patoloogia korral oli keskkõrvapõletik 4; konjunktiviit - 1; düsbakterioos - 3; bronhiaalastma - in 1; gastroenteriit - in 1. Antibakteriaalne ravi viidi läbi 11 patsiendil seoses keskkõrvapõletiku ja viiruse ja bakteriaalse etioloogia bronhiidiga.
Teises 2 kuni 3-aastaste laste grupis oli 17 ja üle 3-aastased - 13; tüdrukud - 12, poisid - 18. Esimese astme kõri väljakujunemise ilmingud olid 22 patsiendil, kellest üks oli bronhiaalse obstruktsiooni tunnustega; Kõri 2. astme stenoos oli 6 lapsel. 6 lapsel oli stenoseeriv larüngotrahheobronhiit. 2 lapsel oli larüngiit ilma stenoosi tunnustega. Korduv rütm oli 4 patsiendil. Samaaegsel patoloogial: keskkõrvapõletik - 4 lapsel; konjunktiviit - 1; düsbakterioos - 3; reaktiivne pankreatiit - 2-st, kandidoos - in 1. Antibakteriaalne ravi viidi läbi 9 patsiendil seoses viiruse otiidi ja bronhiidiga ning bakteriaalse etioloogiaga.
Esimese rühma patsiendid said esimese 2 päeva jooksul Kagocel® 1 tableti (12 mg) kaks korda päevas, seejärel järgmise 2 päeva jooksul üks tablett üks kord päevas. Ravimi koguannus patsiendi kohta 4 päeva jooksul oli 72 mg (6 tabletti) ja ööpäevane annus patsiendi kohta oli 24 mg (2 tabletti päevas).
Teise rühma patsiendid said nelja päeva jooksul sama raviskeemi kohaselt platseebot.
Kõik patsiendid, sõltumata rühmast, said sümptomaatilist ravi täielikult (sissehingamisel, t
köha langused, ninatilgad, palavikuvastased ained ja desensitiseerijad), välja arvatud viirusevastased ravimid ja immunomodulaatorid. Bronhiidi ja keskkõrvapõletiku osas viidi läbi antibakteriaalne ravi laia spektriga antibiootikumidega (tsefalosporiinid või makroliidid).
Peamiste kliiniliste sümptomite arvestamine vastavalt individuaalsele patsiendikaardile viidi läbi enne ravimi võtmist (0 päeva), seejärel iga päev 5 päeva jooksul alates ravimi algusest ja vajadusel 7. ja 9. päeval. Kõigil patsientidel esimesel päeval (enne ravi) ja viiendal päeval (pärast ravi) tegid teadlased: täieliku vereloome; uriinianalüüs; biokeemiline vereanalüüs. Enne ravi määramist tehti kõigil patsientidel viroloogiline uuring, s.t. esimesel päeval (PCR meetod).
Ravimi kliinilist efektiivsust hinnati haiguse peamiste sümptomite sageduse ja kestuse ning laboratoorsete testide dünaamika alusel, võttes arvesse temperatuuri normaliseerumise ajastust ja toksilisuse (mürgistuse) sümptomite kadumist; katarraalsete sümptomite, kuiva köha ja röga, larüngiidi, steno- t
Kagocel8 on kaasaegne viirusevastane ravim SARSi ja gripi ennetamiseks ja raviks lastel ja täiskasvanutel ning on efektiivne isegi siis, kui seda manustatakse suhteliselt hilja - kuni neljandal päeval alates haiguse algusest.
Kagocel® parandab kiiresti lapse heaolu ja vähendab oluliselt gripi ja ARVI kliiniliste sümptomite kestust, sõltumata haiguse etioloogiast.
О eemaldab efektiivselt kõri stenoosi ja larüngotrahheiidi sümptomid
О lühendab usaldusväärselt antibiootikumravi aega ARVI komplikatsioonide ravis
Kagoceli kohta® aitab vähendada SARSi ja gripi esinemissagedust sageli haigetel lastel
Teave Kagoceli kohta on hästi talutav, ei põhjusta kõrvaltoimeid *
NEARMED PLUS PLUS t. / F.: +7 (495) 741 49 89 www.kagocel.ru
* Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt
Tabel 1. Segatud ARVI kombinatsioonide variandid lastel vanuses 2 kuni 6 aastat
Etioloogia Kõik patsiendid n = 26 Rühm Kagocel n = 14 Rühm platseebo n = 12
Bocavirus + PC viirus 1 1 -
Adenoviirus + metapneumoviirus 1 1 -
Gripiviiruse A (H3Y2) + B viirused 1 - 1
Metapneumoviirus + PC viirus 3 2 1
Adenoviirus + rinoviirus 1 1 -
Gripi A viirus (H3Y2) + + adenoviirus 1 - 1
Adenoviirus + PC viirus 3 1 2
Adenoviirus + Bocavirus 1 1 -
A-gripiviirus (H1Y1) + + adenoviirus 2 1 1
A-gripi viirused (H1Y1) + B 1 1 -
Gripi A viirused (H1Y1) + + A (H3Y2) 2 1 1
Gripp B + parainfluensus 1 1 -
Gripiviirus B + + metapneumoviirus 1 - 1
A-gripiviirus (H1Y1) + parainfluensus 1 1 -
Adenoviirus + parainfluensus 1 1 -
Metapneumoviirus + rinoviirus 2 1 1
Gripi A viirus (H1Y1) + + adenoviirus + parainfluensus 1 - 1
Bocavirus + rinoviirus 2 - 2
kõri ja bronhiidi puhul; komplikatsioonide esinemine raviprotsessis.
Ohutusnäitajad võtsid arvesse: - ebasoovitavate mõjude tõenäosust;
gripi A / H1 viirust N1 ei dekodeerita
segatud nakkus t
gripiviiruse A / H3№ viirus
PC-viiruse gripiviirus A / H ^ 1 metapneumoviirus 1,67% pandeemia 6,7%
Joonis 1. ARVI etioloogiline struktuur OSLT-ga lastel vanuses 2 kuni 6 aastat (jaanuar-märts 2010)
- muutused erütrotsüütide ja perifeerse vere neutrofiilide arvus;
- suurendada maksaensüümide taset.
Tulemused ja arutelu
Haiguse etioloogia kõrvaldati PCR-i abil 59 patsiendil (98,33%), neist 33 (55,03%) monoefitseeriti, 26 (43,3%) patsienti diagnoositi nakkusega ja 1 (1,67) % patsiendist, haiguse etioloogiat ei krüptitud. Monoinfektsiooni põhjustajad olid: B-gripiviirus - 16 (26,7%), bocavirus - 3-s (5,0%), gripi A ^ N2-viirus - 1-s (1,67%); metapneumoviirus - 4-s (6,7%), respiratoorses süntsüütilises viiruses (PC-viirus) - 1-s (1,67%), A-gripi viiruses (NJ1 California 0409 pandeemia) - 5-s (8,3%) ), adenoviirus - 2-s (3,32%), A-gripi viiruses (H1G) - 1-s (1,67%) patsiendist (tabel 1, joonised 1, 2).
Gripi, sealhulgas pandeemia kliiniliste ilmingute iseloomulikuks tunnuseks oli mürgistuse ja palaviku pikemaajalised sümptomid ning ägeda keskkõrvapõletiku lisamine; külg-viiruse ja metapneumoviiruse infektsioonide (mono- ja seguvariandite puhul) puhul on täielikult mõjutatud ülemiste ja alumiste hingamisteede larüngo ja bronhiaalse obstruktsiooniga. Konjunktiviitide ilmingud olid iseloomulikud adenoviiruse infektsiooni mono- ja seguvarianditele.
Mõlemas rühmas said lapsed bakteriaalsete komplikatsioonide tõttu antibakteriaalseid ravimeid. Kagocel®-i kasutavate laste rühmas oli 19 (63%) patsiendil sümptomaatiline ravi, 11-s (37%) kombinatsioonis antibiootikumidega, platseeborühmas 21 (70%) antibiootikumide ravis osalenud patsienti. 9 (30%) olid samuti puuduvad - ägedate hingamisteede infektsioonide komplikatsioonide raviks määrati antibakteriaalsed ravimid.
Sümptomaatilise ravi taustal Kagoceli® saanud laste rühmas oli kõigil 19 patsiendil intoksikatsiooni ja palaviku sümptomid 5. ravipäeva jooksul, samas kui palaviku kestus selles rühmas oli keskmiselt 1,7 + 0,4 päeva ja mürgistus - 1,3 + 0,4 päeva. Platseebot saanud kontrollrühmas oli 21 patsiendil neljast (19%) intoksikatsiooni sümptomid kuni 5 päeva ravi, keskmine kestus kuni 2,75 + 0,2 ja palaviku kestus - kuni 2,8 + 0,3 päeva. (tab. 2).
Katarraalsete sündmuste kestus oli põhirühmas oluliselt lühem kui platseebot saanud patsientide grupis, mis oli keskmiselt 4,2 + 0,2 päeva ja 5,9 + 0,3 päeva (p
Meedia registreerimistunnistus nr. FS77-52970
Kas Kagocel aitab nohu?
Külma - ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid, farüngiit, larüngiit, ninaõõne limaskesta põletik, kopsud, hingetoru, mis on põhjustatud viirusosakestest. Külmetuse korral on ette nähtud erirežiim, toitumine ja kehaline aktiivsus. Arst määrab etiotroopseid ravimeid, mis hävitavad viiruse ise, patogeneesi peamist sidet mõjutavad patogeneetilised ravimid ja sümptomaatilised ravimid, mis parandavad patsiendi üldist seisundit. Külmaga Kagocel on tõhus etiotroopne aine, mis võimaldab organismil nakkust võidelda.
Mõned teooriad
Külmad - ARVI inimestel - tekivad sageli pärast keha hüpotermiat ja viiruse samaaegset tungimist hingamisteedesse. Haigus võib areneda järk-järgult ja võib ägeda ägeda mürgistuse sündroomiga.
Külma kõige sagedasemad sümptomid:
- Kehatemperatuuri tõus subfebrilistest numbritest kuni palavikuni;
- Erineva lokaliseerumise ja raskusega peavalud;
- Kurguvalu, kui neelate, rääkides, kähe;
- Erineva iseloomuga köha: kuiv, niiske, produktiivne, ebaproduktiivne;
- Erineva iseloomuga röga eritumine: limaskesta, mädane, mädane;
- Kõrvavalu keskmise kõrva põletikuga;
- Nina limaskesta või mädane iseloomuga nina, ninakinnisus, sinusiit;
- Nõrkus, nõrkus, vähenenud jõudlus, väsimus;
- Valu lihastes, liigestes, luudes;
- Raskematel juhtudel võivad liituda väljendunud neuroloogilised sümptomid, deliirium, hallutsinatsioonid, teadvuse kadumine, aju vooderdamise kaasamine, üldist löövet.
Kui mõni ülaltoodud sümptomitest ilmneb, peate diagnoosimiseks pöörduma oma arsti poole, lisauuringute määramise. SARSile on sümptomite sarnaseid haigusi palju, mistõttu ei ole soovitatav külastada spetsialisti. Külma varjus võib olla tõsine nakkusohtlik protsess. Sel juhul tuleb erilist tähelepanu pöörata keha kontrollile lööbe olemasolu korral.
Diagnoosi selgitamiseks võib olla vaja täiendavaid uuringuid:
- Kliinilised ja biokeemilised vereanalüüsid;
- Fluorograafia;
- Kurgu tampoon patogeeni tuvastamiseks;
- ELISA viiruse tüübi määramiseks;
- Vajadusel rinna radiograafia ja muud laboratoorsed ja instrumentaalsed uuringud.
Pärast ägeda respiratoorsete viirusinfektsioonide diagnoosi määramist määratakse patsiendile spetsiaalne ajakava, mis hõlmab voodipesu, ruumi korrapärast õhutamist, isoleerimist teistest, säästvat dieeti ja rikkalikku joomist. Eriti soovitatav on omatehtud puuvilja- ja marjamahl, soe tee ja mineraalveeallikad. Mootori aktiivsus on täiesti piiratud.
Arst määrab etiotroopseid ravimeid, mille eesmärk on viiruse hävitamine või kõrvaldamine organismist. Külma võib ravida Kagocel'iga, Viferoni, saate Tsitaviiri. On palju ravimeid, millel on erinevad toimemehhanismid, kuid kõik on suunatud ARVI peamisele põhjusele - viiruse hävitamisele.
Sümptomite leevendamiseks kasutatakse sümptomaatilisi ravimeid. Näiteks külma ja ninakinnisuse korral võite kasutada vasokonstriktoreid. Kui viskoosne röga häirib, mida ei saa iseseisvalt köhistada, määratakse mukolüütikumid. Kui köha jätkub pikka aega ja häirib normaalset toimimist, on vaja võtta köhavastaseid ravimeid.
Kõrgetel temperatuuridel kasutatakse keha jahutamiseks nii meditsiinilisi kui ka muid ravimeetodeid. Füüsikalised meetodid: pühkimine, külm dušš, niiske tekk. Temperatuuri vähendamiseks ravimite abil kasutatakse nii tablette kui ka parenteraalseid aineid. 40 kraadi lähenedes on vaja helistada kiirabi meeskonnale.
Kagocel: üldine teave preparaadi kohta
Kagocel on vahend, mis kaudselt pühendab viirusosakesi. Kagoceli ravi külma saavutamiseks saavutatakse peamise farmatseutilise aine ja organismi immuunsüsteemiga koostoime kaudu. Selle tulemusena stimuleeritakse patogeenseid aineid hävitavate interferoonvalkude moodustumist.
Külmumise esimese märgi korral on Kagocel allaneelatud suure koguse veega. Peamine aine vabaneb seedetrakti alumistes osades, imendub läbi sooleseina vere, tungib sihtorganitesse ja depoopankadesse. Hemato-entsefaalse kaudu tungivad hemato-piima ja platsenta tõkked raskesti. 80% metaboliitidest, pärast nende funktsioonide täitmist, erituvad seedetraktist, ülejäänu kuseteede kaudu.
Ravim on saadaval 10 tabletiga tablettidena igas pakendis.
Kasutamise põhinäitajad:
- Külmad, mis on seotud kõri, neelu, ninaõõne, bronhide, kopsude, kõrva, mandlite põletikuga;
- SARS, gripp, adenoviirusinfektsioon, hingamisteede süntsüütiline infektsioon;
- Herpese lööve ja haigused, mis on põhjustatud esimese ja teise liigi herpesviirusest.
Vastunäidustused ja kõrvaltoimed
Külmetuse korral on Kagoceli kasutamine vastunäidustatud järgmistel juhtudel:
- Peamise farmatseutilise aine ja kompositsiooni lisakomponentide individuaalne talumatus;
- Seedetrakti ensüümide (laktaas), glükoosi ja galaktoosi malabsorptsiooni kaasasündinud ja omandatud puudus;
- Lapse kandmise ja rinnaga toitmise periood. Puuduvad andmed võimaliku mõju kohta lootele ja lapsele;
- Alla kolmeaastaste laste ravi.
Peamised kõrvaltoimed pärast Kagoceli võtmist külmaga on seotud peamise aine süsteemse toimega: allergiline lööve, nahaaluse rasva piiratud turse, ülitundlikkusreaktsioonid, sagedased vedelad väljaheited, kõhuvalu sooles või paremas hüpokondriumis, kõhupuhitus, iiveldus ja funktsionaalse seedehäired. iseloomu
Külmetuse korral kasutatav meetod
On tõestatud, et Kagocel aitab külmas 1-3 päeva. Kui te võtate pillid hiljem, ei ole mingit mõju. Selline reegel on seotud viiruste elutsükliga pärast inimkehasse sisenemist. Tabletid võetakse kolm korda päevas. Esimesel kahel päeval - 2 tükki korraga, järgmise 2 päeva jooksul - 1 tablett ühe annuse kohta. Ravi kestel võtab täiskasvanud patsient 18 tabletti (kaks Kagoceli pakendit).
Külma Kagoceli kasutatakse ainult siis, kui see sümptom on põhjustatud ninaõõne viirushaigusest. Sellises olukorras ei erine vastuvõtueeskirjad ülaltoodust.
Kagoceli määramiseks lapse külma raviks on vaja pöörduda lastearsti poole. Reeglina kohandatakse lastele ja eakatele patsientidele annust individuaalselt, kuid see on alati väiksem kui täiskasvanutel. Viirusevastase toime saavutamiseks on vaja rangelt kinni pidada Kagoceli raviskeemist, mitte katkestada pillide manustamist, mitte alkoholi juua ravi ajal.
Külma ja ARVI esinemise vältimiseks saate kasutada Kagoceli. Sellisel juhul võetakse ravim tsüklitena. Kaks päeva juua 2 tabletti korraga, siis nad ei võta Kagoceli 5 päeva, seejärel võtavad nad 2 tabletti uuesti. Mõnedel patsientidel on nädala jooksul piisavalt profülaktikat, mõned vajavad kursust kuus.
Koostoimed ja erijuhised
Kagocel koos külmaga ühendab hästi sümptomaatilisi ravimeid, mis kõrvaldavad haiguse kõrvaltoimed. Ärge kasutage ravimit koos alkoholi sisaldavate jookidega. Raskete maksahaiguste, dekompenseeritud maksapuudulikkuse, arenenud soole patoloogiate korral on vaja vähendada Kagoceli annust.
Kagocelil ei ole toksilisi omadusi, see on ohutu kasutamiseks nohu ja ARVI ennetamise vahendina. Enamik ravimeid on raseduse ajal keelatud. Kagocel on ka raseduse ajal külmunud.
Järeldus
Kagocel on ennast hea ja efektiivse vahendina nohu ja gripi raviks. Paljud lastearstid ja üldarstid soovitavad Kagoceli võtmist külma. Enne esimest kasutamist on vaja konsulteerida arstiga, enesehooldus võib põhjustada tõsiseid tagajärgi. Terapeutilise toime saavutamiseks peate järgima ravirežiimi ja annust.
Allikad:
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/kagocel__8916
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=91c34441-e4a8-4d50-b1bd-03a3bc8e3523t=
Leidsite vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter
Viirusevastane ravim Kagocel: efektiivsus ja annus
Kagocel on üks väheseid immuunmoduleerivaid ravimeid tablettides, mida iseloomustab tugev toime viirusnakkuse vastu. Ravimi efektiivsust kinnitab selle komponentide võime inhibeerida (pärssida) rotaviiruse ja herpesinfektsioonide, SARSi ja gripi aktiivsust. Vastavalt viirusele reageerimise põhimõttele on ravim sarnane teiste ravimitega - terapeutiline toime saavutatakse inimese interferooni (endogeense gamma-globuliini) sünteesimisel veres - tugeva viirusevastase toimega orgaaniline antikeha.
Antikehade tootmine inimkehast algab lümfotsüütide, granulotsüütide, makrofaagide, fibroblastide ja endoteelirakkude raku aktiveerimisega. Pärast Kagoceli võtmist jõuab toodetud immunoglobuliini maksimaalne kontsentratsioon kriitilisse punkti. Ensüümkomponentide (valgu kinaasid ja adeliinne süntetaas) aktiveerimisel pärsib gamma-globuliin viiruse valgu ja RNA sünteesi (penetratsiooni).
Lihtsamalt öeldes - mis on sisuliselt immuunvastuse indutseerija, põhjustab ravim sõna otseses mõttes keha viirusevastaste antikehade laadimisannuse valmistamiseks.
Kagocelil on kõrge aktiivse kokkupuute kestus, seda kasutatakse haiguse mis tahes staadiumis, see eritub kergesti kehast (7. päeval, kuni 99% annusest), ei ole akumuleeruvaid omadusi ega kõrvaltoimeid.
Vastavalt Kagoceli tootja juhistele - viirusevastane ravim, mille on heaks kiitnud Venemaa tervishoiuministeerium kui tõhus vahend SARSi, gripi ja herpese ennetamiseks ja raviks. Alates 2006. aastast on ravim kaasatud elutähtsate ravimite riigihangete struktuuri.
Millised haigused on ette nähtud Kagocelile?
Ravim on arsti poolt ette nähtud viiruse etioloogia sümptomite kohta:
- ARVI;
- Külmad, gripp;
- limaskestade haigused rühmitatud villide lööbe vormis (viirusherpes);
- tsütomegaloviiruse infektsioon;
- rotaviiruse infektsioon;
Kagoceli efektiivsus rotaviiruses - milline on ravi olemus
Orgaaniliselt püsiv (pidevalt elav) rotaviirus vähendab oluliselt nakatunud inimese immuunsust. Interferooni puudulikkus on eriti märgatav lapseeas hooajalise haigestumise ajal. Kui immuunvastus on aktiveeritud, toimub viiruse elimineerimine (elimineerimine) kehast kiiresti ja selle tulemusena toimub kiire taastumine.
Rotaviiruse haiguse tekkega tekitab Kagocela manustamine soolestikus aktiivsete immuunrakkude kontsentratsiooni juba 4 tundi pärast esimest tabletti. See võib oluliselt vähendada joobeseisundi ilminguid, normaliseerida kehatemperatuuri, leevendada kiiresti dehüdratsiooni märke, stabiliseerides väljaheiteid ja stimuleerides soole limaskesta epiteelirakkude taastavat funktsiooni.
Ravimi Kagocel lisamine rotaviiruse komplekssesse ravisse vähendab oluliselt uuesti nakatumise ohtu, mis takistab infektsiooni edasist levikut. Selle põhjuseks on Kagoceli mõju organismi viirusosakese reproduktiivsele funktsioonile. See fakt on kliiniliselt isoleeritud ja põhjendatud juhtivate viroloogiaspetsialistide poolt vastavalt gamma-globuliininfektsiooni laboriuuringutele.
Kagotseli pillide režiim rotaviiruse raviks lastel
- kaks esimest päeva, üks tablett kaks korda päevas;
- kahe järgmise päeva jooksul üks tablett päevas.
Vanemaealiste (alates 6-aastastest) lastest soovitatakse ravimit võtta järgmistes proportsioonides:
- kaks esimest päeva tabletil kolm korda päevas;
- siis kaks päeva pill kaks korda päevas.
Kagoceli tablettide koguarv ühe ravikuuri kohta ei tohi ületada 10 tükki inimese kohta.
Kursuse ravi kiirendab oluliselt taastumisperioodi, takistab patogeensete mikrofloora levikut teistele organitele, aitab kaasa nakkusliku fookuse kiirele lokaliseerimisele. Täiskasvanute ravikuuri efektiivsust uuriti dünaamiliste näitajate ja laborikatsete abil. Saadud andmete põhjal järeldati, et esimese kahe päeva spastiliste ilmingute üldine pilt ei muutu. Hingamisteede kliiniku vähenemise taustal registreeritakse kolmandal päeval riniidi tunnuste langus ja neljandal päeval väheneb kõhulahtisuse esinemissagedus. Kuid juba teisel päeval täheldas patsient tervise ja söögiisu paranemist.
Viiruse Kagoceli tõve ennetamine ja ravi täiskasvanud patsiendil
Enne kui räägime Kagoceli tablettide raviskeemist erinevatel haigustel, tuleb märkida, et ravim on mõeldud suukaudseks (sisemiseks) kasutamiseks. Ravis pill ei saa jagada pooleks, murda tükkideks, rebige kile kest.
Ravimi tarbimisskeemide tootja poolt välja töötatud põhimõtte eesmärk on šokk-immuunvastuse teke. Järjepidev madalam annus tagab pikaajalise kaitsva tõkke.
Kui arst ei ole esimese kolme Kagoceli manustamispäeva jooksul positiivseid tulemusi, saab ettenähtud kursust aja jooksul kohandada vastavalt meditsiinilistele näitajatele.
Viirusevastased ained Kagocel - ülevaade
Kagocel on gripi suhtes võimetu. Või mu lugu, miks ma seda ostan. Efektiivne ravi- ja ennetusrežiim + foto
Tere!
Kõigepealt tahan öelda, et minu läbivaatamine on kirjutatud ainult minu isikliku kogemuse põhjal, mis on seotud narkootikumide kasutamisega, minu tähelepanekud, ja see ei ole seotud reklaami või teiste arvamuste esitamisega.
Ma kohtusin ravimiga Kagocel 4 aastat tagasi. Laps käis lasteaias, alustas lõputuid haavandeid, valutas iga kuu ja isegi 2 korda kuus. Üks või kaks nädalat aias ja kukkus viirusega maha, seejärel taas 1-2 nädalat aias ja viiruses jne.
Taas kord, kui ORVI lastearst määras lapse kagotseli. Pean ütlema, et meie lastearst on suurepärane (ta ei ole meie kliinikus), ta teeb alati õige diagnoosi ja kõik tema kohtumised on väga mõistlikud. Tavaliselt näeb ta ette ravimite odavaid analooge, sest koostis võib olla sama ja hind erineb oluliselt. Alati on võimalik konsulteerida selle või selle ravimiga, ja olen alati kindel, et ta ei mulle ühtegi teist reklaamitavat ravimit, vaid tõesti tahab last aidata.
Ostsime apteegis Kagoceli 240 rubla eest. Lapse jaoks oli mul 1 kast. Täiskasvanu jaoks peate kohe ostma 2 ja juba kuidagi on see kallis.
Tootja - NEARMEDIC PLUS LLC, Venemaa
ANNUSTAMISE VORM: tabletid.
KOOSTIS: Toimeaine: Kagocel 12 mg. Abiained: kartulitärklis - 10 mg, kaltsiumstearaat - 0,65 mg, Ludipress (otsene pressimine laktoos, koostis: laktoosmonohüdraat, povidoon (Kollidon 30), krospovidoon (Kollidon CL)) - 100 mg kaaluva tableti saamiseks.
KIRJELDUS: Tabletid kreemilt pruunini ümmargused kaksikkumerad ja pritsmed.
FARMAKOOTERAPEERIMISE RÜHM: viirusevastane aine.
10 väikese tableti kastis koos väikeste plaastritega.
Kagoceli soovitatakse kasutada täiskasvanutel ja lastel gripi ja teiste ägeda hingamisteede viirusinfektsioonide ennetava ja terapeutilise toimeainena, samuti herpese raviks täiskasvanutel.
Kagotseli režiim on väga lihtne:
Gripi ja SARSi raviks on täiskasvanutele ette nähtud kaks esimest päeva - 2 tabletti 3 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul - üks tablett 3 korda päevas. Kokku 18 tabletti kursuse kohta, kursuse kestus - 4 päeva.
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide ennetamine täiskasvanutel toimub 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva - 2 tabletti 1 kord päevas, 5 päeva vaheaeg ja seejärel tsükli kordamine. Profülaktilise ravikuuri kestus on üks nädal kuni mitu kuud.
Herpese raviks täiskasvanutel on kaks tabletti 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Kokku 30 tabletti ravikuuri kohta, kursuse kestus - 5 päeva.
Gripi ja ägedate hingamisteede viirusinfektsioonide raviks määratakse esimese kahe päeva jooksul 3... 6-aastased lapsed - 1 tablett 2 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul - üks tablett 1 kord päevas. Kursuse kokku - 6 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.
Gripi ja ARVI raviks määratakse 6-aastased ja vanemad lapsed esimese kahe päeva jooksul - 1 tablett 3 korda päevas ja järgmise kahe päeva jooksul üks tablett 2 korda päevas. Kursuse kokku - 10 tabletti, kursuse kestus - 4 päeva.
Gripi ja ARVI ennetamine 3-aastastel lastel toimub 7-päevaste tsüklitena: kaks päeva - 1 tablett 1 kord päevas, 5 päeva vaheaeg ja seejärel tsükli kordamine. Profülaktilise ravikuuri kestus on üks nädal kuni mitu kuud.
Tol ajal taastus laps üsna kiiresti, ilma igasuguste tüsistusteta, see oli meie esimene kogemus viirusevastase ravimiga ja selline hea tulemus. Aga pärast lapsi ei suutnud mu keha seista ja ma langesin kõrgel temperatuuril. Mu poeg aevastas oma haiguse ajal nii palju, et viirust ei olnud raske temast välja võtta. Ja kuna mul on krooniline tonsilliit ja sinusiit, piisab mulle üks aevastamine. See valus halvasti, loputas mu kõri lõputult, kasutas erinevaid sprinklereid, kuid lõpuks sai see antibiootikumidele, sest midagi ei aidanud.
Pärast lapse järgmist haigust kukkusin ka ja uuesti kurku. Mul on kurguvalu, mind raviti antibiootikumidega ja kogu aeg tundus mulle, et see ei lõpe kunagi. On teada, et antibiootikumid avaldavad immuunsusele kahjulikku mõju, nii et ma pidin midagi tegema, et mitte uuesti viirusega kukkuda.
Meie lastearst nõustas mind, kui laps korjab aias teise viiruse, alustab kohe kagocella võtmist, mitte vastavalt ennetusskeemile, vaid ravi ajal. Ma tegin just seda. Ja mis oli mu üllatus, et lõpuks ei saanud ma üldse haige, ühel päeval oli mu kurk natuke paks ja see oli kõik! Enam ebameeldivaid sümptomeid! Ja laps taastus, ja ma olen jalgadele. Ja ei ole haige.
Internetis on kuulujutud, et Kagozel on väga kahjulik, et tal on mõningaid pöördumatuid tagajärgi. Ma ei ole arst, mitte keemik, ma ei saa sellest kindlasti midagi öelda. Peaaegu kõik narkootikumid ravivad ühte, hoolitsevad teist, ei ole üllatust. Isegi paljudel ürtidel on näiteks tugev abortiveeriv toime, mis on tugevam kui sünteetilised uimastid. Samuti on võimalik, et sellised kuulujutud on ainult võistlejate machinatsioonid, sest kui Kagocel mind aitas, aitab ta kindlasti teisi. Teine asi - sa pead aru saama, millal seda tuleks võtta ja kus see pole seda väärt.
Gripiga ei aita Kagotsel üldse, nagu ma ei tahaks. Venemaal müüdud ainus gripiviirusevastane ravim on Tamiflu! Te ei leia seda apteegis nii lihtne, see on tõsine ravim! Arstid määravad Tamiflu'i väga raske haiguse kulgemise ja nõrgenenud immuunsüsteemiga inimeste puhul. Ja see on rangelt arsti järelevalve all. Ja ärge segage grippi tavalise SARSiga. Gripi korral ilmnevad haiguse sümptomid äkitselt ja kasvavad välguga, see on väga äge, raske infektsioon, mis sageli põhjustab komplikatsioone, isegi surma.
Ma jagan teiega oma reegleid, mis aitavad mul ägedate hingamisteede nakkuste puhkemise ajal haigestuda:
- Kui soovite alustada viirusevastase ravimi võtmist, siis pidage meeles, et te peaksite seda juua haiguse esimeste sümptomite juures. Mitte haiguse kolmandal või viiendal päeval, vaid võimalikult varakult esmakordsel ilmingul. Sel hetkel ütlevad tootjad kavalalt, et Kagotsel kehtib alates igast vastuvõtupäevast. Testitud iseendaga - mida kiiremini alustate, seda suurem on edu võimalus.
- Ärge kunagi võtke sama viirusevastast ainet, keha harjub sellega ja järgmine kord ei pruugi see toimida. Alternatiivsed ravimid. Ühe haiguse puhul, üks uimasti, teine - teine. Näiteks Kagotsel-ergoferron-Tsitovir 3 - lavomax. Ja muide, arstid teavad, millist viirusevastast ravimit teatud haiguse jaoks kasutada. Näiteks õppisin oma lastearstilt, et rotoviiruse või noroviirusinfektsiooni puhul on kõige tõhusam ergoferron.
- Viiruse abil jooge nii palju vedelikku kui võimalik - vesi, tee, puuviljajoogid, kompotid jne. Mida rohkem me joome, seda kiiremini me eemaldame infektsiooni meie kehast. Paljud emad märkasid ilmselt haige lapse suust atsetooni lõhna. See viitab keha tugevale intoksikatsioonile viirusega. Seetõttu ei ole vaja sundida süüa, kui laps ei taha, aga sa pead juua ja juua palju.
- On väga tähelepanuväärne seade - delfiin, ma olen juba ammu tahtnud selle kohta ülevaadet kirjutada, kuid kõik käed ei jõua. Nii on delfiin lihtne ninapesu süsteem. On müügil mis tahes apteegis, kulud ei ole kulukad ja piisavad teile juba pikka aega. Hiljuti kasutasin seda väga tihti, ta asendas mind viirusevastaste ravimitega. Asi on selles, et te loputate nina profülaktilise või haiguse ajal. Selline sinuste pesemine takistab viirusel kehasse asumist ja haiguse kujunemist. Pesemislahusega kotikesed on ühendatud seadmega. Lahuse koostis on lihtne ja naturaalne - sool, sooda, kummel ja lagritsade ekstrakt. Proovige, see on esmapilgul lihtne vahend, mis on tegelikult väga tõhus, eriti haiguse varases staadiumis. Samuti langen ma mõnikord 2-3 tilka Malavitit sellesse lahendusesse, see vahend on väga tõhus neile, kes on huvitatud minu arvamuse lugemisest.
- Ruumi tihti ventileerige, eriti kui sa magad. Kui õhk on kuiv, osta niisutaja. Ma lülitan selle sisse, kui me magama kogu öö, peamiselt kütteperioodi jooksul. Kui limaskest on niisutatud, takistab see viiruste sattumist nina nina kaudu kehasse.
- Külma algusega aitab kvarts-ultraviolettlamp väga hästi. Ma soojendan oma nina 5-7 päeva jooksul 1-3 minuti jooksul (lisades veidi iga päev, maksimaalselt 3 minutit).
On veel väga lihtsa kaitsekava viiruse vastu askorbiinhappe tarbimise alusel, regulaarne C-vitamiin, mida saab osta igas apteegis kottides. Askorbiinhape on antioksüdant, see kaitseb meie rakke viiruse kui kilbi tungimise eest. Haiguse esimeste sümptomite korral, kui te endiselt arvate, et haigestute (näiteks tahate pikali heita või teil on ebamugavustunne), alustage askorbiinhappe kasutamist vastavalt sellele skeemile:
1. ja 2. päev - 2 g askorbiinhapet päevas
3. ja 4. päev - 1 g päevas
5.6 ja 7. päev - 0,5 g päevas.
Ärge unustage, et C-vitamiin ärritab mao, nii et seda tuleks võtta söögi ajal.
Ka immuunsuse toetuseks võtame koos lapsega perga jaoks loomuliku vahendi. See on sisuliselt looduslike looduslike vitamiinide ladu, mis imendub täielikult meie keha, erinevalt sünteetilistest vitamiinidest. Perga on allergiavastane, seda võib anda lastele. Erandina ilmub perga mee koos selle kasutamisega allergilisel lapsel, võib tekkida allergia meele suhtes. Kuid on olemas alternatiiv - anda kuiva perga ilma metteta.
Ka väga efektiivne kursuste vastuvõtt taruvaik. Täiskasvanu jaoks - 25 tilka öö kohta kuus. Kui palju aastaid on vees lahjendatud nii palju lapsi, kui laps. Näiteks 6 aastat tähendab 6 tilka tinktuuri. Ostsin propolise tinktuuri apteegis "suure raha" jaoks - vaid 18 rubla. Kuu aega, kuu aega, siis võite korrata veel 1 kuu.
Ma loodan väga, et minu nõuanne aitab, kui sa ei haigeks, nii kiiresti haigusega toime tulla.
Soovin teile head tervist ja häid arste, kes ei keskendu reklaamitud ravimite müümisele, vaid meie tervisele.