IRS 19 käsitleb immunostimulatoorsed preparaadid bakteriaalset päritolu ja on mõeldud raviks paiksed põletikulised ägedate ja krooniliste haiguste nina- ja paranasaalõõnsusi, bronhid ja ülemistes hingamisteedes, on efektiivne nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, hingetoru ja bronhide. See on ette nähtud ka korduvate, krooniliste või pikenenud bronhide ja ülemiste hingamisteede haiguste ennetamiseks ning kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast viirusinfektsioone. Koosneb bakteriaalsetest lüsaatidest: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8 ja 12 tüüpi, B-tüüpi Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava ja Perflava, Moraxella catarrhalis, samal ajal kui praeguse teksti kasutamisel kasutatakse praegust teksti, kasutades praegust teksti, kasutades praegust teksti, kasutades praegust teksti, kasutades praegust ekraani, kasutades ülejäänud päeva vaikimisi sätteid, kasutades praegust teksti. dysgalactiae rühma C, Enterococcus faecium ja faecalis'el ja Streptococcus grupis G. ka ninapihud ICR 15 sisaldab oma koostiselt abiaineid: naatrium Merthiolate, glütsiini, linalool, limoneen, alfa-terpineoolis, fenüületüülalkoholi, metüülantranilaat, linalyl atsetaat, geranüül monoetüüleetrist ja puhastatud vesi. Ühendatud interaktsiooni nendest ravimitest tõhus kasv spetsiifilised ja mittespetsiifilised immuunsuse tulemusena kohaliku kasvatuse tund antikehad sekretoorne immunoglobuliin A-tüüpi nasofarüngeaal- limaskestas, kõri, hingetoru ja bronhide, suurendades samuti sisu lüsosüümi ja suurendada fagotsütoosivõime makrofaagid, aktiveerides seeläbi mittespetsiifilise immuunsuse.
IRS 19 farmakoloogilised omadused ja toimemehhanism
Ravimi IRS 19 toimemehhanism on bronhopulmonaarse süsteemi ja ninaõõne limaskesta spetsiifilise ja mittespetsiifilise lokaalse immuunsuse peamiste toimeainete aktiveerimine, stimuleerides makrofaagide fagotsüütilist aktiivsust, stimuleerides fagotsütoosi, suurendades lüsosüümi kogust ja suurendades lokaalselt moodustunud A klassi sekretoorseid antikehi, mis häirivad patogeenide paljunemist ja fikseerimist. nakkused limaskestadel. Seega see ravim on laialt kasutusel nohu raviks tahes etioloogia profülaktikaks hooajalise sügistalvel äge, korduvate ja krooniliste haiguste ägenemise Hingamissüsteemis nina- ja paranasaalõõnsusi. Lisaks operatsioonieelsele ettevalmistusele kirurgiliste sekkumiste jaoks otolarünoloogias ja operatsioonijärgses perioodis.
Farmakodünaamika ja kliinilised uuringud
Sellel Solvay Pharmaceuticalsi poolt toodetud intranasaalsel pihustusel on suurepärane biosaadavus, kõrge efektiivsus ja ohutus. Seda kasutatakse ninaõõne patoloogilise protsessi - põletikulise, bakteriaalse või vasomotoorse tüübi riniidi - raviks; ninaneelus - ninaneelupõletik, nazofaringolaringitov katarraalne nakkuse või geneesi samuti põletikulised protsessid ninakõrvalurked - sinusiit, etmoidit nii esi- kui ka põletiku välimine, keskmine või sisekõrva - keskkõrvapõletik.
IRS 19 spetsiifiline toime põhineb spetsiifiliste sekretoorsete IgA antikehade sünteesi tugevdamisel, mis moodustavad limaskesta pinnal kaitsva kile ravimi esimesel päeval. Mittespetsiifiline toime DCI 19 amplifitseerimisega fagotsütoosi, komplemendi aktivatsiooni, parandavad opsoonsete ja lüsosüüm ja moodustumise properdin mis aktiveerivad induktsiooni endogeensed interferooni sünteesi. Selle tulemusena moodustub immuunvastus, mis hõlmab mitte ainult bakteriaalseid aineid ja antigeene, mis sisalduvad otseselt ravimis, vaid ka selle haiguse võimalikke patogeene. Ja tänu liitmise tooted immunnomediatorov - immuunvastus võimsam iseloomu ja moodustanud immunoloogilise vastuse keha teatud aja pärast ravimi (vähemalt kaks nädalat) on fikseeritud ning immuunvastust haigusetekitaja leviku või aktiveerimine oma mikrofloora aktiveeritakse sõltumata antigeeni kontaktpunktid limaskestade bronhopulmonaalse süsteemi ümbris. Seetõttu toimel IRS 19 ® ei piirdu vahetu veebilehel manustamist - limaskesta ninaõõne ja põhjustab stimulatsiooni kogu immuunsüsteem organismi limfoglotochnogo tsükkel ninaneelus kuni alveoolid.
Immuunsüsteemi produktiivsele reageerimisele kaasneb immunoloogilise mälu teke haiguse patogeenide ja potentsiaalsete patogeenide tüvede lüsaatidele, mis ei ole pikem kui kuus kuud. Mis on IRSi korduva kursuse põhjus 19. Ennetuslikel eesmärkidel on see ravim ette nähtud kaks või kolm korda aastas.
IRS 19 rakendamine ja vabastamisvorm
IRS 19 on saadaval pudelites, millel on spetsiaalne otsik. See ravim on selge, värvitu vedelik madala spetsiifilise lõhnaga ja seda kasutatakse intranasaalselt aerosooli kujul, sisestades nebulisaatori ninaõõnde ja vajutades ventiili. Annus vastab ravimi doosidele, kusjuures üks annus vastab ühele lühikesele pihusti vajutamisele.
Valmistamine 19 DCI - see aerosool on mõeldud Ninasiseseks kasutamiseks ja sisaldab oma koostiselt umbes kaheksateist patogeenide tüvede bronholeochnoy süsteemi ja ninaneelu. Loodud uuenduslik meetod biotehnoloogiliste lüüsi ravimi säilitab kõige olulisem antigeendeterminantide levinumaid baktereid, mis on kontaktis limaskesta nina, kurgu ja ülemiste hingamisteede põhjustab sarnaseid kaitsev immuunvastuse nagu tegelike põhjuste haigus, kuid sisuliselt ei ole patogeenne.
Lastele ja täiskasvanutele manustatav annus varieerub sageduse, annuste arvu ja ravimi kasutamise kestuse poolest. Sel juhul sõltub soovitud eesmärgi valmistamises: ennetamiseks, ravimiseks korduvad, äge, krooniline või ikka haiguste bronhid ja ülemistes hingamisteedes, taastamiseks lokaalset immuunsust pärast viirusinfektsiooni või operatsioonieelne ettevalmistus kirurgilisi protseduure otolaryngology ja operatsioonijärgselt.
Kui ennetada akuutseid, pikaleveninud, korduvad ägedad või kroonilised haigused bronhid ja ülemistes hingamisteedes, haiguste ninaõõne ja paranasal pazuhvzroslym ja selle lastele vanuses kolm ICR 19 on ette nähtud üks annus igale ninasõõrmesse kaks korda päevas neljateistkümne päeva. Ravi kestust on soovitatav alustada kahe nädala jooksul enne eeldatavat esinemissageduse suurenemist või ägenemise alguses.
Akuutse ja ägenemist krooniliste haiguste bronhopulmonaalse süsteemi vanuseid lapsi kolme kuu kuni kolme aasta vanustel see ravim on ette nähtud üks annus mõlemasse ninasõõrmesse kaks korda pärast esialgset WC ninaõõne ja pi on suurel hulgal lima - selle vaakumiga. Sellisel juhul rakendatakse IRS 19 pikka aega, kuni infektsiooni sümptomid täielikult kaovad.
Täiskasvanud ja üle kolme aasta vanuse ICR 19 terapeutilistel eesmärkidel kasutatakse ühekordse annuse ravimit ninna kaks kuni viis korda päevas mõlemasse ninasõõrmesse, mis on määratud täielikku kadumist sümptomeid viirus- või bakteriaalsete infektsioonide, eelnevalt kindlaks puhastada nina limaskesta.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast ägedat hingamisteede viirusinfektsiooni või grippi määratakse täiskasvanutele ja lastele iga ninasõõrmesse üks ravimiannus kuni kaks nädalat päevas.
Ravim IRS 19 on ette nähtud ka selleks, et valmistada ette kirurgilist sekkumist otolarünoloogias koos tonilloektoomia ja adenotoomiaga, samuti täiskasvanute ja laste operatsioonijärgsel perioodil. See on mõeldud mittespetsiifilise immuunsuse aktiveerimiseks ja sellega kaasneb bakteriaalsete tüsistuste tekkimise kõrge risk ning see määratakse igale ninasõõrmele üks annus aerosooli kaks korda päevas neljateistkümne päeva jooksul. Soovitatav on alustada ravi IRS 19 raviga seitse päeva enne planeeritud operatsiooni.
Näidustused
Näidustused ICR 19 on nohu tahes etioloogiaga riniidi (põletik nina limaskesta) infektsioonist või vasomotoorne Liik ja põskkoopapõletikku ja bakteriaalse päritoluga. Ennetamiseks, ravimiseks on korduvad, ägenemise krooniliste haiguste või pikaleveninud bronhid ja ülemistes hingamisteedes ja sesoonset profülaktikat sügisel-talvel ja korduvad ägenemiste kroonilise bronhopulmonaarset tõbi, nina- ja paranasaalõõnsusi. Ja ka operatsioonieelseks ettevalmistuseks kirurgiliste sekkumiste jaoks otolarünoloogias ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
Ravim IRS 19 on vastunäidustatud, kui on suurenenud individuaalne tundlikkus või talumatus ühe põhikomponendi või abikomponendi ja alla kolme kuu vanuste laste suhtes.
IRS 19 raseduse ja imetamise ajal
Ravimi IRS 19 kasutamist imetamise ja raseduse ajal ei ole piisavalt uuritud ning puuduvad täpsed andmed selle ravimi võimalike toksiliste või teratogeensete mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav. Kuid selle kasutamine raseduse ajal ei tähenda selle lõpetamist.
IRS 19 lastele
Tänu uuenduslikule biotehnoloogilise lüüsi meetodile ja suurepärasele talutavusele peetakse nii lastel kui ka täiskasvanutel IRS 19 üheks kõige populaarsemaks bakteriaalse päritoluga immunostimuleerivaks preparaadiks. Seda kasutatakse lastel haiguste ennetamiseks ja raviks mistahes patoloogilisest raviprotsessi ninaõõne ninaneelus, põletikuline ninakõrvalurked, samuti välimine, keskmine või sisekõrva, mis aitab kaasa kiiret paranemist laps.
Seda kasutatakse laialdaselt pediaatrilises otolarüngoloogias ja pediaatrilises praktikas ning see on ravim, mida saab valida bronhopulmonaalse süsteemi, ninaõõne ja paranasaalsete siinuste ägeda ja subakuutse põletikulise protsessi raviks. Samuti on see asendamatu vahend krooniliste haiguste korduva ja ägenemise hooajaliseks ennetamiseks sügis-talveperioodil ja operatsioonieelse ettevalmistusega kirurgiliste sekkumiste jaoks otolarüngoloogias.
IRS 19 arvustust
Selle ravimi kliiniliste uuringute ja uuringute tulemusena on enamikul juhtudel täheldatud immuunvastuse aktiivset moodustumist ja sekretoorse IgA spetsiifiliste antikehade sünteesi suurenemist ning selle tulemusena on täheldatud kolme kuu vanuste patsientide spetsiifilise ja mittespetsiifilise immuunsuse tõhusat suurenemist. Alla kolme kuu vanused lapsed ei ole ravimit ette nähtud tänu sellele, et selles eas ei ole loomuliku immuunsuse aktiivne stimuleerimine selle ebastabiilsuse tõttu soovitav. Spray IRS 19 pediaatrias on üks parimaid ravimeid, mis on peamiselt tingitud kõrvaltoimete ja sõltuvuse puudumisest isegi pikkade ravikuuride korral ning see ei mõjuta lapse edasist arengut ja on täiesti ohutu.
Iri 19 hind
IRS 19 on sageli ette nähtud esmatasandi arstide (lastearstide ja üldarstide) poolt, samuti nõrgestatud immuunsusega patsientide otolarüngoloogide ja krooniliste haiguste sagedase ägenemise ennetava meetmena, kuna see on suhteliselt odav - 302–334 rubla (10, 4-11,1 $).
IRS-19
IRS 19 on laialt levinud ravim, mille toime on suunatud ülemiste hingamisteede infektsioonide vastu võitlemisele.
Arvatakse, et see on väga tõhus igas vanuses inimestele, kuid lastele on IRS peaaegu vältimatu. Aine kuulub intranasaalsete immunomodulaatorite rühma, s.t. manustamisviis - ninaõõne niisutamine.
Käesolevas artiklis me kaalume, miks arstid määravad IRS 19, sealhulgas selle ravimi kasutusjuhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saab lugeda reaalseid kommentaare inimestest, kes on juba kasutanud IRS 19-i.
Koostis ja vabanemisvorm
IRS 19 on saadaval ninakaudse aerosooli või aerosooli kujul. Ravimit manustatakse intranasaalselt (süstitakse ninaõõnde). 100 ml toote koostis sisaldab 43, 27 ml bakterite lüsaate, nimelt:
- 3,33 ml B-tüüpi Acinetobacter calcoaceticus ja Haemophilus influenzae;
- 1,11 ml I tüüpi, II tüüpi, V tüüpi, VIII tüüpi ja XII tüüpi Streptococcus pneumoniae;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureust;
- 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis ja Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml Streptococcus pyogenes rühma A, Streptococcus dysgalactiae rühma C ja Streptococcus gruppi G;
- 0,83 ml Enterococcus faecium'i ja Enterococcus faecalis't.
Kliinilis-farmakoloogiline rühm: bakteriaalne immunostimuleeriv ravim.
Mis aitab IRS 19?
Ravimit kasutatakse järgmiste ravimite raviks ja vältimiseks:
- Ninasõitude limaskestade põletik;
- Larüngiit, farüngiit, tonsilliit, keskkõrvapõletik;
- Bronhiaalne astma nakkus-allergiline päritolu;
- Gripi ja erinevate viirusinfektsioonide tüsistused.
Farmakoloogiline toime
Ravim kuulub immuunmodulaatoritesse, mida kasutatakse intranasaalselt, st ninaõõnde süstides. Preparaat sisaldab bakterite lüsaati, mille farmakoloogilised omadused vastutavad selle terapeutilise toime eest riniidi (akuutne või pikaajaline mitmesuguste etioloogiate riniit), sinusiidi (maxillary sinuse põletik) või muu sinusiidi ning teiste VDP haiguste eest.
Toimeaine IRS 19 aktiivsuse tõttu põhjustab ravimi kasutamine lüsosüümi sisalduse suurenemist ja fagotsütoosi stimuleerimist. Lisaks põhjustab ravim slgA (A-tüüpi sekretoorse immunoglobuliini) aktiivsuse suurenemist, mis selgitab selle väljendunud ennetavat toimet.
Kasutusjuhend
Oluline on kaaluda ravimi õiget kasutamist, mida on võimalik saavutada järgmiste toimingutega:
- Asetage otsik;
- Koosta tsentreerimine;
- Vajutades õrnalt, ilma liigse pingutuseta.
Selle ravimi otsesel kasutamisel tuleb pudel ise suunata vertikaalselt ülespoole, paralleelselt peaga. Väikseimast kõrvalekaldest pudelist tuleneva vedeliku võimaliku lekke ja ravimi saabumise korral.
- Ägeda ja kroonilise nohu (nohu), samuti teiste hingamisteede organite haiguste ravis on vajalik ninasprei süstida 2-4 korda päevas igasse ninakäiku. Lõpetage ravimi võtmine pärast haiguse möödumist. Erandiks on lapsed vanuses 3 kuud kuni 3 aastat, nende annus võrdub 1 süstiga 2 korda päevas.
- Ennetamise eesmärgil süstitakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
- Lokaalse immuunsuse tugevdamiseks ninaõõnes seoses operatsiooniga peaksid lapsed ja täiskasvanud süstima kaks korda päevas igasse nina läbipääsu ühes ravimi annuses. Rakenda ravim vaja kaks nädalat. Üks enne operatsiooni ja teine pärast operatsiooni.
- Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Ravimit kasutatakse intranasaalselt, pihustades 1 aerosooli annust ühe lühikese pressiga pihusti ülemisele osale.
Leitud vannutatud vaenlane MUSHROOM küünte! Küüned puhastatakse 3 päeva pärast! Võtke see.
IRS 19 lastele
Soovides kaitsta last viirushaiguste ja nohu eest, on paljud emad huvitatud immunostimuleerivatest ravimitest. Üks selle rühma ravimitest on IRS-19. Kuidas seda ravimit inimkehale kasutatakse, kui seda kasutatakse, ja kas seda saab anda lastele gripi ennetamiseks?
Vormivorm
Ravimit toodetakse ninasprei kujul. Ühe silindri sisemuses on 20 ml selget vedelikku, millel on eritunnusetu maitse. See võib olla nii värvitu kui kollakas. Pihustamisel ilmub peenosakeste aerosool. Lisaks karbis olevale pudelile on otsik ja abstraktne.
Koostis
IRS-19 toimeaine on bakterite lüsaatide, sealhulgas pneumokokkide, Klebsiella, moraxella, hemofiilide batsillide, püogeensete streptokokkide, acinetobacterite, neisseriate, enterokokkide ja kuldsete stafülokokkide segu. Sprei abiained on naatrium-timerosum, puhastatud vesi ja glütsiin. Seal on ravimeid ja lõhna- ja maitseaineid, sealhulgas limoneeni, geraniooli ja muid aineid.
Toimimise põhimõte
IRS19 kuulub immunomoduleerivate ravimite rühma. Kui aerosoolist lüsaadid satuvad nina nina limaskestale, stimuleerivad nad lokaalset immuunvastust. Nende toimel hakkavad moodustuma sekretoorsed immunoglobuliinid A, mis on võimelised blokeerima patogeenide fikseerimist ninaõõnde ja nende paljunemist.
Lisaks suurendab ravim makrofaagide fagotsüütilist funktsiooni ja suurendab lüsosüümi taset saladuses, mis põhjustab patsiendile infektsioonide vastu mittespetsiifilise immuunsüsteemi kaitsmise.
Näidustused
IRS-19 on ette nähtud:
- Riniidi, larüngiidi, trahheiidi, adenoidide, tonsilliidi ja teiste hingamisteede haiguste raviks - nii akuutsed kui ka kroonilised.
- Hingamisteede krooniliste patoloogiate ennetamiseks.
- Limaskesta lokaalse immuunsuse taastamiseks pärast SARSi.
- Ettevalmistused operatsiooniks ülemiste hingamisteede valdkonnas, samuti pärast sellist kirurgilist ravi.
Mis vanus on lubatud?
Pediaatrias kasutatakse ravimeid alates kolme kuu vanusest.
Vastunäidustused
IRS-19 ei tohiks määrata lastele, kes on ravimi mis tahes komponendi suhtes ülitundlikud. Samuti ei kasutata seda ravimit autoimmuunse patoloogiaga noorte patsientide raviks.
Kõrvaltoimed
Mõnedel lastel võib pihustamise esimestel päevadel esineda selliseid kõrvaltoimeid nagu sageli aevastamine ja ninast väljavoolu suurenemine. Sageli on need lühiajalised sümptomid, mis liiguvad kiiresti. Kui nad suurenevad, peate võtma ühendust oma lastearstiga, et otsustada, kas annust vähendada või ravimit tühistada.
Lisaks võib IRS-19 töötlemine viia:
- Naha allergilised reaktsioonid.
- Köha või astmahoog.
- Suurenenud kehatemperatuur.
- Iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine.
- Rinofarüngiit, bronhiit, larüngiit või sinusiit.
Kõik need reaktsioonid on väga harva esinevad ja vajavad ravi arstiga.
Kasutus- ja annustamisjuhised
- IRS-19 süstitakse ainult ninasse ja iga pihusti pressimine vastab ravimi ühele annusele. Enne nina limaskesta ravimist peate selle limaskestadest vabastama.
- Pihusti pihustamisel pudelile on vaja see tsentreerida ja seejärel dosaatorit vajutada. Pärast sellist katsepressi saab kasutada pihustit, kuid on oluline seda õigesti teha - ei tohi lasta pea kallutada (laps peaks hoidma pea püsti) ja pudelit ei tohiks kallutada (see tuleb asetada ka vertikaalselt nii, et sisu ei asetuks vertikaalselt nii, et sisu ei lekiks).
- Kui ravimit kasutatakse regulaarselt, ei ole pihustusseadet vaja eemaldada. Pika vaheajaga aurustub ravimit sisaldavate ravimite ülejäänud tilkade vedel osa. Selle tulemusena moodustavad väljalaskeavas kristallid, mis segavad pihustamist. See juhtub ka siis, kui ema eemaldab pihusti, kuid ei loputanud ega kuivanud. Kui see juhtub, peate pihustit korduvalt vajutama, et tekitada ülerõhku või hoida düüsi soojas vees.
- Hingamisteede patoloogiate ravimisel vanuses üle 3 kuu kuni kolmeaastase lapse on ette nähtud igapäevane kahe annuse pihustamine ravimiga, üks annus iga nina kaudu. Üle kolme aasta vanustel lastel võib süstimissagedust suurendada kuni 5 korda päevas. Ravi jätkub kuni taastumiseni.
- Ravimi profülaktiline kulg kestab 2 nädalat ja on soovitatav kaks kuni kolm nädalat enne külmade ja viirushaiguste algust. Lapsele manustatakse igasse ninasõõrmesse üks annus pihustit kaks korda päevas.
- Lokaalse immuunsuse taastamiseks lastel, kellel on esinenud grippi või teisi ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone, süstitakse IRS-19 ühekordse annusena igasse ninasõõrmesse kaks korda päevas kaks nädalat pärast haigust.
- Kui laps on plaanis operatsiooniks, on ravim ette nähtud üks nädal enne sekkumist. Pihustage nina üheks annuseks kaks korda päevas. Selle taotluse kestus on 2 nädalat, see tähendab, et pärast ravimi kirurgilist ravi kasutatakse veel üks nädal.
Üleannustamine
Ei ole olnud juhtumeid, kus pihustuse liigne annus põhjustas negatiivseid sümptomeid.
Koostoimed teiste ravimitega
IRS-19 võib määrata koos teiste ravimitega. Näiteks kui lapsel on bakteriaalne infektsioon, võib seda ravimit kombineerida antibiootikumidega.
Müügitingimused
IRS-19 ostmiseks ei ole vaja arstilt retsepti saada, kuid spetsialistide nõustamine on soovitav. Ühe aerosooli keskmine hind on 430-460 rubla.
Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg
Hoidke pudelit ravimit püstises asendis päikese eest eemal. Ladustamistemperatuur ei tohiks olla alla 0 või üle +25 kraadi. Ravim peab lastele kättesaamatuks jääma. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Pärast ravimi täielikku kasutamist ei tohiks õhupalli läbistada ega süüdata.
Arvustused
Arstide ja vanemate arvamused IRS-19 kasutamise kohta lastel on väga vastuolulised. Positiivsetel hinnangutel kinnitavad emad ravimi tõhusust ja selle abi viirusinfektsioonides. Nad märgivad, et pärast sellise ravimi kulgemist ei saanud laps grippi või oli SARSi kergem.
Pakkudes IRS-19, nimetavad paljud vanemad seda mugavaks ja pange tähele, et pihusti on väga lihtne kasutada. Siiski on palju negatiivseid kommentaare, milles nad kaebavad pihusti kasutamise ja narkootikumide kõrge maksumuse puudumise pärast, sest vanemad otsivad odavaid asendajaid.
Arstide puhul määravad mõned inimesed seda ravimit sageli ja näevad selle positiivset mõju oma patsientidele. Teised spetsialistid, kaasa arvatud dr Komarovsky, peavad IRS-19 ja teisi immunomodulaatoreid ebaefektiivseks ja eelistavad ARD vastu võitlemist ning kaitsta lapsi nakatumiste eest mitte-uimastite meetoditega.
Analoogid
Teised sarnase terapeutilise toimega ravimid võivad asendada IRS-19, näiteks:
- Ribomunil. Selline preparaat sisaldab bakterite osakesi, mis kõige sagedamini põhjustavad kõrvapõletikku, sinusiiti, kurguvalu, riniiti, kopsupõletikku ja teisi hingamisteede patoloogiaid. Ravim vabaneb graanulites ja tablettides ning lastele määratakse 6 kuu vanused.
- Imudon Selle ravimi kompositsioon pastillidena sisaldab ka mitmete mikroorganismide lüsaate. Ravim on nõudlus stenokardia, stomatiidi ja teiste haiguste järele. Seda on ette nähtud 3-aastastele ja vanematele lastele.
- Derinat. Sellise ravimi toimeaine on naatriumdoksüoksübronukleinaat. See ühend aktiveerib immuunsüsteemi ja seda kasutatakse SARSi puhul igas vanuses lastel. Seda võib tilgutada ninasse ja silma ning pihustit võib kasutada nii ninaõõne kui ka kurgu või suu limaskesta raviks.
- Bronh-munal P. Selle ravimi aluseks kapslites on streptokoki, Klebsiella, stafülokoki ja mõne teise bakteri lüsaadid. Ravimit kasutatakse SARSi, bronhiidi ja teiste hingamisteede haiguste raviks. Laste vanuses võib seda ametisse nimetada alates 6 kuu pikkusest ajast.
- Cikloferoon. Sellel ravimil on võime suurendada interferooni tootmist, nii et seda saab kasutada gripi või ARVI raviks. Ravim vabaneb kaetud tablettides ja on ette nähtud 4 aastast.
- Grippferon Selline interferoonil põhinev immunostimuleeriv ravim vabaneb nii tilkades ninas kui ka pihustis. Selle kasutamine terapeutilistel eesmärkidel või ennetamiseks on lubatud igas vanuses.
IRS 19
Bakteriaalsest päritolust immuunstimuleeriv ravim
Ray Pihustage nina läbipaistva, värvitu või kollaka vedelikuna, millel on kerge spetsiifiline lõhn.
100 ml ml baktereid43,27 ml, sealhulgas Streptococcus pneumoniae tüüp I.11.11 Streptococcus pneumoniae tüüp II.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp III.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp VIII.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes rühma A1.66 ml anematomatoloogia streptograafiat 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppi G1,66 mg
Abiained: Glütsiin - 4,25 g Naatrium Merthiolate - mitte üle 1,2 mg, maitseaine põhineb nerol (linalool, alfa-terpineoolis, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüül, linalyl atsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleetri, fenüületüülalkoholi) - 12,5 mg puhastatud vesi - kuni 100 ml.
20 ml klaasist aerosooli silindrid (1), millel on pidev ventiil ja otsik - papppakendid.
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Juhised ei sisalda seda teavet.
Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised, ravi;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ENT organite kavandatud kirurgilise sekkumise ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood.
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit kasutatakse intranasaalselt aerosoolina 1 annusena (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
Ennetamise eesmärgil süstitakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 2 annust 2 ravimi päevas iga ninasõõrmesse (soovitatav ravi alustamine 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravimi kasutamise tingimused
Õige toimimise tagamiseks võib aerosooli ballooni otsikule asetada, selle keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi süstimisel peab viaal olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel tuleb düüsi mõneks minutiks sooja vette langetada.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.
Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.
Hingamisteede osa: harva - astma ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Seedetrakti osa: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Muu: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta.
Kõrvaltoimed võivad olla ravimi toimega seotud või seotud. Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Ravimi IRS 19 üleannustamise juhtumid on teadmata.
Ravimi IRS 19 negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega on teadmata.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS-i jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri suurenemine ≥39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Määrake lastele vanemad kui 3 kuud vastavalt näidustustele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Preparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, püstises asendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest; ärge puhuge õhupalli, ärge põletage, isegi kui see on tühi.
Juhised
IRS®-i kasutamine 19
Koostis: 100 ml kohta
Farmakoterapeutiline grupp
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil.
ATX kood: R07AX
Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kollakas vedelik kerge spetsiifilise lõhnaga.
IRS® 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis on näidanud, et need takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Eesmärk
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine.
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu riniit, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit jne, ravi.
- Kohaliku immuunsuse taastamine pärast gripi ja teiste viirusinfektsioonide kannatamist.
- Ettevalmistused kirurgilise sekkumise kavandamiseks ülemiste hingamisteede ja operatsioonijärgse perioodi jooksul.
IRS ® 19 võib määrata nii täiskasvanutele kui ka lastele vanuses 3 kuud.
- Vastunäidustused
- Ülitundlikkus ravimi või selle komponentide suhtes ajaloos.
- IRS ® 19 ei tohiks määrata autoimmuunhaigustega patsientidele.
Kasutamine raseduse ajal
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal, mistõttu ravimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse intranasaalselt esimese annuse aerosoolina (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
- Et vältida täiskasvanuid ja lapsi alates 3-kuulisest ravimi esimesest annusest iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks:
- - lapsed 3 kuud kuni 3 aastat ühel ravimi doosil igal ninasõidul 2 korda päevas pärast eelnevat vabanemist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- - üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud üks annus ravimit iga nina kaudu 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- Laste ja täiskasvanute kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist võtke 2-päevase ravimi esimene annus 2 korda päevas.
- Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil on täiskasvanud ja lapsed ravimi esimeses annuses iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Väga oluline!
Seade töötab õigesti ainult järgmistel tingimustel:
- Pange kork pudelile, asetage see õigesti ja vajutage seda kergelt, ilma pingutuseta. Nüüd on seade kasutusvalmis.
- Ravimi pihustamisel peate pudelit püstises asendis hoidma ja pea ei tohi kallutada.
- Kui kallutate pudelit pihustamise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
- Regulaarse ravimi kasutamisega ei ole soovitav düüsi eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See nähtus esineb kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui düüs on blokeeritud, vajutage seda mitu korda, nii et vedelik võib liigse surve all liiguda. Kui see ei aita, langetage pihusti mõneks minutiks sooja veega.
Juhend
taotluse esitamisel
ravim IRS® 19
ninasprei
Kõrvaltoimed
IRS® 19 kasutamise ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid, mis on seotud ja mis ei ole seotud ravimi toimega.
Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ja naha erüteem-sarnased ja ekseemilaadsed reaktsioonid.
Ülemiste hingamisteede ja hingamisteede osa: harvadel juhtudel - astmahoogud ja köha.
Harvadel juhtudel võib ravi alguses olla: palavik (≥39 ° C) ilma nähtava põhjuseta, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Kirjeldatud trombotsütopeenilise purpura ja erüteemi nodosumi üksikjuhtumeid.
Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid on teadmata.
Koostoimed teiste ravimitega
Negatiivsed koostoimed teiste ravimitega on teadmata. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS ® 19 jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume.
Erijuhised
Ravi alguses võib temperatuur harvadel juhtudel tõusta (≥ 39 ° C). Sellisel juhul tuleb ravi tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga. Bakteriaalse infektsiooni süsteemsete kliiniliste tunnuste esinemisel tuleks kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise otstarbekust.
Bakteriaalsete lüsaatide alusel ravimite väljakirjutamisel bronhiaalastma patsientidele immunostimulatsiooni eesmärgil võib tekkida astmahoog. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Pihustuspudel:
- Hoida eemal kuumutamisest temperatuuril üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest.
- Ärge purustage viaali.
- Ärge põletage pudelit isegi siis, kui see on tühi.
IRS ® 19 kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Vormivorm
Pihustage nina.
20 ml silindrilisest aerosoolist värvitu läbipaistmatu madala leeliselise klaasiga, kaetud kaitsva kihiga lämmastiku rõhu all pideva toimega klapiga, koos suure tihedusega polüetüleenist valge värvi düüsidega. Isekleepuv silt kleebitakse õhupalli külge või märgistatakse kaitsva plastkihiga ekraanil või kuiva ofsettrükiga.
1 balloon koos otsikuga ja kasutusjuhendid paigutatakse pappkarpi.
Ladustamise ja transpordi tingimused
Pihustage nina.
Rangelt vertikaalasendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Mitte külmutada.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ravimit ei saa kasutada pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Loendur.
Tootja nimi ja aadress
Mylan Laboratories CAC, Prantsusmaa
Juriidiline aadress:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Prantsusmaa
Tootmise aadress:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prantsusmaa
IRS 19
Kirjeldus alates 04.10.2015
- Ladina nimi: IRS 19
- ATX-kood: R07AX02
- Toimeaine: bakterite lüsaatide segu
- Tootja: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Venemaa)
Koostis IRS 19
100 ml ravimi IRS 19 koostis sisaldab 43,27 ml järgmiste bakterite lüsaatide segu: Klebsiella pneumoonia, Streptococcus pneumoniae (tüübid 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tüübid 2, 3, 5, 8, 12) Streptococcus pyogenes A-rühma, Haemophilus influenzae B-tüüpi, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ja perflava, Streptococcus dysgalactiae C-rühma, Enterococcus faecium, Streptococcus G-rühma.
Täiendavad ained: naatrium-timerosum, glütsiin, vesi, närimiskohane lõhna- ja maitseaine.
Vormivorm
Läbipaistev, kollakas vedelik ilma värvita ja nõrga iseloomuliku lõhnaga.
20 ml vedelikku klaasist aerosoolikannus; üks pihustuspudel ja pihusti pappkarbis.
Farmakoloogiline toime
Farmakodünaamika ja farmakokineetika
Bakterite lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. Tugevdab immuunsuse konkreetseid ja mittespetsiifilisi liike.
Kui ravimit pihustatakse, moodustub aerosool, mis ümbritseb nina limaskestad, mis viib aktiivse lokaalse immuunvastuse tekkeni. Selline kaitse on tingitud lokaalselt toodetud antikehadest, mis pärinevad sekretoorsete immunoglobuliinide A tüübist, mis takistavad patogeenide tugevnemist ja paljunemist limaskestal.
Mittespetsiifiline kaitse avaldub makrofaagide rakkude suurenenud fagotsüütilises aktiivsuses ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Näidustused
Ravimi kasutamine on tingitud järgmistest olukordadest:
- krooniliste hingamisteede haiguste ennetamine;
- kohaliku immuunvastuse taastumine pärast viirushaigusi;
- ägeda ja kroonilise hingamisteede haiguste ravi (sinusiit, riniit, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, farüngiit, bronhiit);
- ülemiste hingamisteede plaanilise operatsiooni ettevalmistamine ja taastumine operatsioonijärgsel perioodil.
Vastunäidustused
- Autoimmuunsed häired.
- Ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes.
- Rasedus ja imetamine.
- Vanus alla 3 kuu.
Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed võivad olla põhjustatud või mitte põhjustatud ravimi võtmisest. Kui ilmnevad järgmised sümptomid, on soovitatav konsulteerida arstiga.
- Dermatoloogilised reaktsioonid: trombotsütopeeniline purpura, ekseemitaolised ja erüteemilaadsed reaktsioonid, nodulaarne erüteem.
- Allergilised reaktsioonid: angioödeem, urtikaaria.
- Hingamisteede häired: larüngiit, rinofarüngiit, astmahoog, sinusiit, köha, bronhiit.
- Seedetrakti häired: oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu.
- Muud häired: hüpertermia ilma nähtava põhjuseta.
IRS 19 kasutamise juhised (meetod ja annus)
Ravimit kasutatakse intranasaalselt, pihustades 1 aerosooli annust ühe lühikese pressiga pihusti ülemisele osale.
Spray IRS 19, kasutusjuhend
Infektsioonide ärahoidmiseks soovitatakse lastel ja täiskasvanutel võtta üks annus ravimit iga nina läbipääsuks kaks korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada mitu nädalat enne eeldatavat epideemia tõusu).
Ägeda ja kroonilise hingamisteede infektsioonide raviks määratakse 3-36 kuu vanused lapsed igale nina läbipääsule ühekordse ravimi annusega kaks korda päevas pärast lima eelpuhastamist ja nii edasi, kuni infektsiooni tunnused kaovad. Kõik teised vanusekategooriad, kellele määrati 1 annus iga nina läbipääsuks 2-4 korda päevas kuni infektsiooni tunnuste kadumiseni.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast hingamisteede viirushaigusi soovitatakse lastel ja täiskasvanutel võtta üks annus iga nina läbipääsuks kaks korda päevas 2 nädala jooksul.
Planeeritud operatsiooni ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil taastumiseks soovitatakse lastel ja täiskasvanutel 1 annus mõlemas ninasõõrmesse kaks korda päevas kahe nädala jooksul (ravi on soovitatav alustada 7 päeva enne operatsiooni).
Ravimi kasutamise reeglid
Aerosoolipudeli nõuetekohaseks toimimiseks tuleb otsikule panna pihusti ja vajutada seda ettevaatlikult. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi pihustamisel tuleb viaali hoida ainult püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Pidev ravimite kasutamine ei ole soovitatav otsiku eemaldamiseks viaalist.
Saadud kristallid sulgevad pudeli väljalaskeava, kui ravimit ei kasutata pikka aega. Kui selline düüsi ummistus on tekkinud, on vaja teha mitu kraanit nii, et kõrge rõhu all oleks suu selge; efekti puudumisel on soovitatav pihusti mõneks minutiks sooja vette langetada.
Üleannustamine
Puuduvad andmed üleannustamise juhtumite kohta.
Koostoime
Tundmatud ravimite koostoimeid teiste ravimitega.
Kui avastatakse bakteriaalse geneetilise infektsiooni märke, on IRS-i jätkuva kasutamise taustal lubatud antibakteriaalsete ravimite väljakirjutamine.
Müügitingimused
Ladustamistingimused
Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril ainult püstises asendis; Ärge külmutage.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest. Keelatud on silindri tungimine või tulekahju, isegi kui see on laastatud.
Kõlblikkusaeg
Erijuhised
Esimesel ravinädalal võib tekkida aevastamine ja ninakinnisus. Need nähtused on tavaliselt lühiajalised. Kui need reaktsioonid intensiivistuvad, tuleb ravimite süstide arvu vähendada või tühistada.
Ka harva võib ravi alguses kehatemperatuur tõusta üle 39 ° C. Sellisel juhul tuleb ravim tühistada.
Siiski on vaja läbi viia diferentsiaaldiagnoos selle seisundi ja ülemiste hingamisteede haiguste arenguga seotud temperatuuri tõusu vahel.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste tunnuste ilmnemisel on IRS 19 jätkuva kasutamise taustal lubatud antibakteriaalsete ravimite väljakirjutamine.
Ravimite määramisel bronhiaalastmahaigetele on võimalik krambihoogude suurenemine. Sellisel juhul on soovitatav ravi katkestada ja mitte kasutada seda tüüpi ravimeid tulevikus.
Analoogid
IRS 19 analoogid: Broncho-Vaks.
Lastele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks üle 3 kuu vanustel lastel.
Raseduse ja imetamise ajal
Ravimit ei ole ette nähtud raseduse või imetamise ajal.
IRS arvustused 19
Tagasiside lastele ja täiskasvanutele IRS 19 kohta on haruldane juhtum, kui patsiendid jagunevad kahte leeri, millel on selle ravimi kohta täiesti vastupidine vaade. Mõned teatavad tingimusteta kasu, kahjutusest ja peaaegu ime ravimist. Teised räägivad selle kasutamise äärmuslikust ohust, tõsiste tüsistuste tekkest, eriti lastele.
IRS 19 arstide ülevaated on rohkem vaoshoitud ja hoiatavad viirushaiguste ravi integreeritud lähenemisviisi järele. Kuid uimastil on fännid ja arstide seas soovitab dr. Komarovsky oma veebilehel aktiivselt kasutada ravimit, teatab, et tema praktikas ei olnud pärast ravimi võtmist mingeid tõsiseid tüsistusi.
Üldiselt on üsna suur protsent kommentaare, mis räägivad turse tüübi puhul esinevate allergiliste reaktsioonide tuvastamisest.
Hind, kust osta
IRS 19 hind Venemaal on 370-450 rubla. Ukrainas on sellise narkootikumide hind keskmiselt 335 grivna ja Valgevenes ostmiseks ülalkirjeldatud ravimi pakett maksab 150000-250000 Valgevene rubla.