IRS 19 on bakteriaalsest päritolust pärinev kodune immunomoduleeriv ravim.
See koosneb kõige tavalisemate patogeensete (patogeensete) bakterite lüsaatide segust, mis tekitavad hingamisteede ja ENT organite erinevaid haigusi. Selle koosseisu täiendavad elemendid on:
- naatrium-timerosiid;
- glütsiin;
- destilleeritud vesi.
Lüsaadid on patogeeni bakterirakkude kunstliku jaotamise tulemusena struktuurseteks fragmentideks.
Pärast ravimi sisestamist ninaõõnde täheldatakse kohaliku immuunsuse olulist tugevdamist. Lisaks stimuleerib see ravim fagotsütoosi protsessi.
Vastavalt IRS-i kasutamisjuhiste nõuetele tuleb 19 hoiustada püstises asendis kuivas kohas, kaitstuna laste ja otsese päikesevalguse eest. Temperatuur, mille juures ravimit säilitatakse, ei tohiks ületada 50 ° C.
Soovitatavate säilitamistingimuste korral tagab tootja ravimi säilivusaega 3 aastat alates pakendil märgitud kuupäevast.
IRS 19 hinda ei saa nimetada demokraatlikuks ja veelgi madalamaks. Täna ulatub farmakoloogilise ravimi hind 400 kuni 650 rubla pakendi kohta.
Sellega seoses ei soovita me osta IRS 19 juhuslikku apteeki. Kui pühendate pisut teie tähelepanu ja aega turu uurimiseks, siis saate ravimite ostmisega palju säästa.
Vormivorm
IRS 19 on saadaval ninakaudse aerosooli või aerosooli kujul. Ravimit manustatakse intranasaalselt (süstitakse ninaõõnde).
Paljud ostjad küsivad apteekides sama nimega nina langust. Pea meeles, et see ravim ei ole saadaval nina tilkade kujul.
Narkootikumide vedelikul on peen kollane toon ja väike omapärane lõhn.
IRS 19 villitakse 20 ml klaaspudelitesse. Iga pudel on juba varustatud pihustusotsikuga.
Näidustused
Ravimi kasutamise juhised IRS 19 sisaldab järgmisi ravimi kasutamise viiteid:
- ennetavad meetmed, mis takistavad hingamisteede ja ENT organite haiguste esinemist;
- ninaõõne kohaliku immuunsuse tugevdamine ja taastamine;
- ägeda ja kroonilise sinusiidi, sinusiidi, frontaalse sinusiidi, nohu (nohu), farüngiidi, kurguvalu, larüngiidi, ARVI, ARD ja bronhiidi ravi;
- ENT haiguste krooniliste vormide arengu ennetamine;
- ninaõõne immuunsuse tugevdamine ja taastamine seoses kirurgilise sekkumisega.
Kui olete mures immuunsüsteemi tugevdamise pärast, siis peaksite täiendavalt tutvuma immuunmoduleerivate ravimitega. Lugege artiklit "Viferon - kasutusjuhised".
Soovitatavad annused
IRS 19 kasutamise juhised sisaldavad üksikasjalikke soovitusi selle vastuvõtmiseks.
Ennetusmeetmete rakendamisel, et ennetada ENT haigusi, tuleb lapsi ja täiskasvanuid 10–15 päeva jooksul süstida kaks korda päevas igasse nina läbipääsusse 1 ravimi annuses.
Ägeda ja kroonilise nohu (nohu), samuti teiste hingamisteede organite haiguste ravis on vajalik ninasprei süstida 2-4 korda päevas igasse ninakäiku. Lõpetage ravimi võtmine pärast haiguse möödumist. Erandiks on lapsed vanuses 3 kuud kuni 3 aastat, nende annus võrdub 1 süstiga 2 korda päevas.
Lokaalse immuunsuse tugevdamiseks ninaõõnes seoses operatsiooniga peaksid lapsed ja täiskasvanud süstima kaks korda päevas igasse nina läbipääsu ühes ravimi annuses. Rakenda ravim vaja kaks nädalat. Üks enne operatsiooni ja teine pärast operatsiooni.
Kohaliku immuunsuse kavandatava tugevdamise ja selle taastumise järel pärast ninaõõne haigestumist peaksid lapsed ja täiskasvanud 2 nädala jooksul süstima kaks korda päevas ravimi annuses igasse nina läbipääsu.
Pihusti kasutamise juhiste kohaselt tuleb enne IRS 19 esmakordset kasutamist klaasipudeli peale panna pihusti ja teha ettevaatlikult üks juhtklahv.
Vastunäidustused, üleannustamine ja kõrvaltoimed
Vastavalt märkusele ei saa IRS 19 sellistel juhtudel kasutada:
- mitmesugused autoimmuunsed häired;
- kui laps ei ole 90 päeva vana;
- individuaalne talumatus ravimi komponentide suhtes.
Tänaseks ei ole teatatud IRS 19 põhjustatud üleannustamise juhtudest.
On äärmiselt harv, et sellised negatiivsed kõrvaltoimed võivad tekkida:
- allergilised reaktsioonid;
- kõhuvalu;
- iiveldus, kõhulahtisus ja oksendamine;
- palavik;
- nohu (nohu);
- rinofarüngiit;
- sinusiit;
- bronhiit;
- larüngiit;
- astma;
- köha.
Tõhusus ja ülevaated
IRS 19-l on väga segane ülevaade inimestest, kes on seda proovinud. Sellegipoolest on paljudel praktikutel selle ravimi kohta suur arvamus ja nad nimetavad seda aktiivselt nii oma lastele kui täiskasvanutele.
Õigluses tuleb märkida, et on ka palju positiivset tagasisidet.
Lisaks sellele on suur hulk kommentaare, kus inimesed väljendavad rahulolematust IRSi kõrge maksumusega 19.
Niisiis, kas see on seda väärt, või kas on parem valida üks selle analoogidest?
Soovitame teil usaldada oma arsti arvamust. Kõige tõhusama ja sobivaima ravimi valimisel peaks tal olema viimane sõna.
Kui olete varem kasutanud IRS 19, jätke palun meie portaalis ülevaade sellest. See aitab teisi inimesi ravimi valimisel.
Raseduse ja imetamise ajal
IRSi kasutamine 19 naise poolt või rinnaga toitmise ajal on keelatud.
Analoogid
IRS 19-l puudub täpne struktuurne analoog. Selle suhtelist analoogi võib pidada ravimiks Broncho-Vaks.
Lisaks soovitame teil tutvuda väljaandega "Korizaliya - kasutusjuhendid".
Drug Directory
juhendamine (märkus) IRS-ile 19
IRS 19
Bakterite lüsaatide koostis:
IRS19 suurendab loomulikku spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS19 pihustamisel moodustub nina limaskesta kattev peen aerosool, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. IRS19 mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Näidustused
Ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ägeda ja ägenemise hooajaline ennetamine (kevad / sügis).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedad ja kroonilised bakteriaalsed infektsioonid:
- nohu, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, tonsilliit
- äge ja krooniline bronhiit, trahheiit
- sinusiit, otiit
- gripi ja teiste viirusinfektsioonide tüsistused
- vasomotoorne riniit
Ülitundlikkus ravimi ühe komponendi suhtes.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb IRS19-ravi jätkamisel kaaluda antibiootikumidega ravi võimalust19.
IRS19 kasutamine ei mõjuta autot juhtivate või masinate ja mehhanismide juhtimisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Rasedus ja imetamine. Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Kuna puuduvad andmed ravimi rinnapiima sattumise võimalikkuse kohta, ei ole selle kasutamine imetamise ajal soovitatav.
Koostoimed teiste ravimitega
Annustamine ja manustamine
IRS19 võib määrata nii täiskasvanutele kui ka lastele vanuses 3 kuud.
Pange otsik pudelile, asetage see õigesti ja vajutage seda õrnalt, ilma pingutuseta. Nüüd on seade kasutusvalmis.
ETTEVALMISTAMISE VÄLJASTAMISEKS VAHETA VÕRGUSTIK ON VAJALIK JA MITTEVALT.
Kui kallutate pudelit pihustamise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub täiesti kasutuskõlbmatuks.
Kui preparaat jäetakse pikka aega kasutamata, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad pihusti väljalaskeava. See nähtus juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrval. Seetõttu on parem düüsi eemaldada. Kui düüs on blokeeritud, vajutage seda mitu korda, nii et vedelik võib liigse surve all liiguda. Kui see ei aita, langetage pihusti mõneks minutiks sooja veega.
Ravi alguses võivad suureneda reaktsioonid, nagu aevastamine ja ninakinnisus. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Oli üksikjuhtumeid allergiliste reaktsioonide korral (urtikarnyhi elementide ilmumine nahale). Sarnase reaktsiooni korral katkestage ravi ja konsulteerige oma arstiga.
Üleannustamise juhtumid ei ole teada.
20 ml (60 doosi) läbipaistva klaasiga viaalid, kaetud kaitsekihiga plastikust lämmastiku rõhu all.
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Pudel on surve all:
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!
Ravimit ei saa kasutada pärast pakendil märgitud aegumistähtaja möödumist.
IRS 19
Bakteriaalsest päritolust immuunstimuleeriv ravim
Ray Pihustage nina läbipaistva, värvitu või kollaka vedelikuna, millel on kerge spetsiifiline lõhn.
100 ml ml baktereid43,27 ml, sealhulgas Streptococcus pneumoniae tüüp I.11.11 Streptococcus pneumoniae tüüp II.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp III.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp V1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp VIII.1.11 ml Streptococcus pneumoniae tüüp XII1.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes rühma A1.66 ml anematomatoloogia streptograafiat 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus gruppi G1,66 mg
Abiained: Glütsiin - 4,25 g Naatrium Merthiolate - mitte üle 1,2 mg, maitseaine põhineb nerol (linalool, alfa-terpineoolis, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüül, linalyl atsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleetri, fenüületüülalkoholi) - 12,5 mg puhastatud vesi - kuni 100 ml.
20 ml klaasist aerosooli silindrid (1), millel on pidev ventiil ja otsik - papppakendid.
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Juhised ei sisalda seda teavet.
Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised, ravi;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ENT organite kavandatud kirurgilise sekkumise ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood.
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
Ravimit kasutatakse intranasaalselt aerosoolina 1 annusena (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
Ennetamise eesmärgil süstitakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 2 annust 2 ravimi päevas iga ninasõõrmesse (soovitatav ravi alustamine 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravimi kasutamise tingimused
Õige toimimise tagamiseks võib aerosooli ballooni otsikule asetada, selle keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi süstimisel peab viaal olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel tuleb düüsi mõneks minutiks sooja vette langetada.
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.
Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem.
Hingamisteede osa: harva - astma ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Seedetrakti osa: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Muu: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta.
Kõrvaltoimed võivad olla ravimi toimega seotud või seotud. Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Ravimi IRS 19 üleannustamise juhtumid on teadmata.
Ravimi IRS 19 negatiivse koostoime juhtumid teiste ravimitega on teadmata.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS-i jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Ravi alguses on harvadel juhtudel võimalik kehatemperatuuri suurenemine ≥39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Määrake lastele vanemad kui 3 kuud vastavalt näidustustele
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
Preparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, püstises asendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest; ärge puhuge õhupalli, ärge põletage, isegi kui see on tühi.
Ravimi kokkuvõte, Irs 19 (IRS ™ 19)
Arsti määramine
Irs 19
IRS ™ 19
Vabanemise vorm, tüüp (koostisosad) ja pakend
Pihustage nina (ninas) läbipaistva, värvitu, mõnikord kollaka varjundiga, mille nõrk (lõhn) lõhn põhineb nerolil.
Abiained (valikulised): glütsiin (4,25 g), naatrium (Na) mertioolaat (mitte üle 1,2 mg), neroolil põhinev lõhna- ja maitseaine (linalool, alfa (α) -terpineool, geraniool, metüülantranilaat, limoneen, geranüülatsetaat, linalüülatsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, fenüületüülalkohol), puhastatud vesi (kuni 100 ml (milliliitrit)).
60 annust (20 ml (milliliitrit)) klaasist klaasist aerosooli silindrit, millel on pidev klapp ja otsik (1) - pappkarbid (papist).
Kliinilis-farmakoloogiline rühm
Bakteriaalsest päritolust immuunstimuleeriv ravim
Registreerimisnumbrid:
Farmakoloogiline toime (toime)
IRS 19 suurendab (suureneb) spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifilist kaitset põhjustavad A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehad, mis takistavad nakkusetekitajate (nakkuse) fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Farmakokineetika (toime kehas)
Ravim toimib peamiselt ülemiste hingamisteede kaudu; praegu ei ole andmeid (teavet) selle süsteemse imendumise kohta.
Näidustused (soovitatav kasutamine)
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste (kahjustuste) ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste (kahjustuste), nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit, ravi (ravi);
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ENT organite kavandatud kirurgilise sekkumise ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood (termin).
Annustamisskeem (reeglid)
Ravim võib (soovitatav) nimetada täiskasvanuid ja lapsi vanuses 3 kuud.
Ravimit kasutatakse intranasaalselt aerosooli manustamise teel (vastuvõtmine) (1 annus = 1 lühike pihustuspress).
Profülaktilistel eesmärkidel manustatakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele üks annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas (päevas) 2 nädala jooksul (nädalas) (soovitatav on alustada ravi (ravi) 2-3 nädala jooksul. (7 päeva) enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste (kahjustuste) ravimiseks (3-aastased kuni kolmeaastased lapsed) on ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas (päev) pärast limaskestast vabastamist enne sümptomite kadumist infektsioonid (infektsioonid); vanemad lapsed (vanemad kui 3 aastat) ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas (päev) kuni infektsiooni sümptomid (nakkus);
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele määratud 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas (päevas) 2 nädala jooksul (nädalas).
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil on täiskasvanutele ja lastele ette nähtud 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas (päevas) 2 nädala (nädala) jooksul (soovitatav on alustada ravi (ravi) 1 nädala jooksul enne planeeritud operatsiooni).
Kõrvaltoime (toime)
Dermatoloogilised (naha) reaktsioonid: harva (harva) - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.
Allergiline (allergia - organismi immuunsüsteemi ülitundlikkus, allergeeni korduv kokkupuude selle allergeeni poolt sensibiliseeritud kehaga) reaktsioonid: harva (harva) - urtikaaria, angioödeem.
Hingamisteede osa: harva (harva) - bronhiaalastma ja köha, nasofarüngiidi, sinusiidi, larüngiidi, bronhiidi rünnakud.
Seedetrakti osa: iiveldus (emeetiline tung), oksendamine (iiveldus), kõhuvalu, kõhulahtisus (kõhulahtisus).
Muud (teised): harva (harva) (ravi alguses (paranemine)) - kehatemperatuuri tõus (suurenemine) (> 39 ° С) ilma nähtava põhjuseta.
Vastunäidustused (kasutamine ei ole soovitatav)
- autoimmuunhaigused (kahjustused);
- suurenenud (suurenenud) tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Rasedus ja imetamine (imetamine)
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal (t). Seetõttu ei ole soovitatav (soovitatav) ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal (rasedus).
Spetsiaalsed (erilised) juhised
Ravi alguses (paranemine) võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt (üle), peaksite vähendama ravimi manustamise sagedust või tühistama selle.
Ravi alguses (paranemine) on harvadel juhtudel võimalik (lubatav) tõsta keha temperatuuri (t °). Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust (t °), millega kaasneb ebakindlus, mis võib olla seotud ENT organite haiguste (kahjustuste) arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni (nakkuse) kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRSi jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.
Ravimi IRS nimetamisel võib bronhiaalastmaga patsiendid (patsiendid) suurendada rünnakute arvu. Sellisel juhul on soovitatav (soovitatav) lõpetada ravi (ravi) ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Ravimi süstimisel peab aerosoolpakend olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Regulaarse kasutamise korral ei ole ravimit soovitatav (soovitatav) eemaldada pihust pudelist. Kui preparaat jäetakse kasutamata pikka aega (t), võib vedeliku tilk aurustuda ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda enne pesemist ja kuivatamist. Kui pihusti on ummistunud, peaksite paari hiireklõpsu järjestama; kui efekti ei ole (tegevus), loputage düüsi sooja veega (H2O).
Üleannustamine (üle ohutu annuse)
Siiani ei ole teatatud ravimi IRS 19 üleannustamise juhtudest (märkimisväärne lubatud annuse ületamine) (mõelge iseendale).
Ravimi koostoime
Ravimi koostoime ravim IRS 19 ei ole teada.
Tingimused (salvestusaeg)
Ravimit tuleb hoida (hoida) rangelt püstises asendis temperatuuril (t °), mis ei ületa 25 ° C. Mitte külmutada. Hoidke (hoidke) lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg (ladustamine) - 3 aastat.
Pudel (viaal) tuleb kaitsta temperatuuril üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest; Ärge avage pudelit (viaali), ärge põletage.
Apteekide müügitingimused
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks käsimüügivahendina.
IRS 19
Ravim: IRS 19
Toimeaine: mittesobiv
ATX-kood: R07AX
KFG: bakteriaalsest päritolust immuunsust stimuleeriv ravim
Reg. number: P №012103 / 01
Registreerimise kuupäev: 06.11.2008
Omanik reg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
ANNUSTAMISVIIS, KOOSTIS JA PAKENDAMINE
? Pihustage nina läbi läbipaistva, värvitu, mõnikord kollaka varjundiga vedeliku, millel on nõrk lõhnaõhn, mis põhineb nerolil.
Abiained: glütsiin (4,25 g), naatriumtiololaat (mitte üle 1,2 mg), neroolil põhinev lõhna- ja maitseaine (linalool, alfa-terpineool, geraniool, metüülantraniil, limoneen, geranüülatsetaat, linalüülatsetaat, dietüleenglükoolmonoetüüleeter, fenüületüülalkohol, (kuni 100 ml).
20 ml klaasist aerosooli silindrid, millel on pidev klapp ja otsik (1) - pakib kartongi.
Ravimi kirjeldus põhineb ametlikult kinnitatud kasutusjuhenditel.
FARMAKOLOOGILINE TEGEVUS
IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
FARMAKOKINETIKA
Ravim toimib peamiselt ülemiste hingamisteede kaudu; praegu ei ole andmeid ravimi süsteemse imendumise kohta.
NÄIDISED
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu riniit, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit jne, ravi;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ENT organite kavandatud kirurgilise sekkumise ettevalmistamine ja operatsioonijärgne periood.
DOSING MODE
Ravimit võib määrata täiskasvanutele ja lastele vanuses 3 kuud.
Ravimit manustatakse intranasaalselt aerosooli manustamise teel (1 annus = 1 lühike pihustuspress).
Et vältida täiskasvanutele ja lastele alates 3 kuust, manustatakse igale ninasõõrmele 2 korda päevas 1 annus ravimit (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste raviks ja bronhiaalasteks lasteks vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määratakse iga ninasõõrmesse 1 ravimi annus 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide teket on lastele ja täiskasvanutele ette nähtud 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamisel ja operatsioonijärgsel perioodil määratakse täiskasvanutele ja lastele 2 annust 2 ravimi päevas iga ninasõõrmesse (soovitatav ravi alustamine 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
KÕRVALTOIMED
Dermatoloogilised reaktsioonid: harva - erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid.
Allergilised reaktsioonid: harva - urtikaaria, angioödeem; harvadel juhtudel trombotsütopeeniline purpura ja erüteem nodosum.
Hingamisteede osa: harva - astma ja köha, ravi alguses - rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Seedetrakti osa: harva (ravi alguses) - iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus.
Muu: harva (ravi alguses) - kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) ilma nähtava põhjuseta.
Kõrvaltoimed võivad olla ravimi toimega seotud või seotud.
VASTUNÄIDUSTUSED
- Ülitundlikkus ravimi suhtes.
VASTUTUS JA LAKATSIOON
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
ERINÕUDED
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Ravi alguses võib harvadel juhtudel olla palavik? 39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS-i jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume 19.
Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Ravimi kasutamise tingimused
Õige toimimise tagamiseks võib aerosooli ballooni otsikule asetada, selle keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi süstimisel peab aerosoolpakend olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel tuleb düüsi mõneks minutiks sooja vette langetada.
ÜLEMINE
Seni ei ole teatatud ravimi IRS 19 üleannustamise juhtudest.
Narkootikumide interaktsioon
Ravimi koostoime ravim IRS 19 ei ole teada.
JUURDEPÄÄSUTE LÕPETAMISE TINGIMUSED
Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.
TINGIMUSED
Preparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas, püstises asendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C; Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.
Pudelit tuleb kaitsta kuumutamise eest üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest; ärge puhuge õhupalli, ärge põletage, isegi kui see on tühi.
Juhised
IRS®-i kasutamine 19
Koostis: 100 ml kohta
Farmakoterapeutiline grupp
Immunostimuleeriv ravim bakteriaalsete lüsaatide baasil.
ATX kood: R07AX
Kirjeldus
Läbipaistev värvitu või kollakas vedelik kerge spetsiifilise lõhnaga.
IRS® 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis on näidanud, et need takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises ja lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Eesmärk
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine.
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu riniit, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit jne, ravi.
- Kohaliku immuunsuse taastamine pärast gripi ja teiste viirusinfektsioonide kannatamist.
- Ettevalmistused kirurgilise sekkumise kavandamiseks ülemiste hingamisteede ja operatsioonijärgse perioodi jooksul.
IRS ® 19 võib määrata nii täiskasvanutele kui ka lastele vanuses 3 kuud.
- Vastunäidustused
Kasutamine raseduse ajal
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal, mistõttu ravimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.
Annustamine ja manustamine
Ravimit kasutatakse intranasaalselt esimese annuse aerosoolina (1 annus = 1 lühike pihusti pressimine).
- Et vältida täiskasvanuid ja lapsi alates 3-kuulisest ravimi esimesest annusest iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
- Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks:
- - lapsed 3 kuud kuni 3 aastat ühel ravimi doosil igal ninasõidul 2 korda päevas pärast eelnevat vabanemist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- - üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud üks annus ravimit iga nina kaudu 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
- Laste ja täiskasvanute kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist võtke 2-päevase ravimi esimene annus 2 korda päevas.
- Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil on täiskasvanud ja lapsed ravimi esimeses annuses iga nina kaudu 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Väga oluline!
Seade töötab õigesti ainult järgmistel tingimustel:
- Pange kork pudelile, asetage see õigesti ja vajutage seda kergelt, ilma pingutuseta. Nüüd on seade kasutusvalmis.
- Ravimi pihustamisel peate pudelit püstises asendis hoidma ja pea ei tohi kallutada.
- Kui kallutate pudelit pihustamise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
- Regulaarse ravimi kasutamisega ei ole soovitav düüsi eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See nähtus esineb kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui düüs on blokeeritud, vajutage seda mitu korda, nii et vedelik võib liigse surve all liiguda. Kui see ei aita, langetage pihusti mõneks minutiks sooja veega.
Juhend
taotluse esitamisel
ravim IRS® 19
ninasprei
Kõrvaltoimed
IRS® 19 kasutamise ajal võib täheldada järgmisi kõrvaltoimeid, mis on seotud ja mis ei ole seotud ravimi toimega.
Nahareaktsioonid: harvadel juhtudel on võimalik ülitundlikkusreaktsioonid (urtikaaria, angioödeem) ja naha erüteem-sarnased ja ekseemilaadsed reaktsioonid.
Ülemiste hingamisteede ja hingamisteede osa: harvadel juhtudel - astmahoogud ja köha.
Harvadel juhtudel võib ravi alguses olla: palavik (≥39 ° C) ilma nähtava põhjuseta, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, rinofarüngiit, sinusiit, larüngiit, bronhiit.
Kirjeldatud trombotsütopeenilise purpura ja erüteemi nodosumi üksikjuhtumeid.
Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, on soovitatav konsulteerida arstiga.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumid on teadmata.
Koostoimed teiste ravimitega
Negatiivsed koostoimed teiste ravimitega on teadmata. Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel võib IRS ® 19 jätkuva kasutamise taustal määrata antibiootikume.
Erijuhised
Ravi alguses võib temperatuur harvadel juhtudel tõusta (≥ 39 ° C). Sellisel juhul tuleb ravi tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga. Bakteriaalse infektsiooni süsteemsete kliiniliste tunnuste esinemisel tuleks kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise otstarbekust.
Bakteriaalsete lüsaatide alusel ravimite väljakirjutamisel bronhiaalastma patsientidele immunostimulatsiooni eesmärgil võib tekkida astmahoog. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Ettevaatusabinõud kasutamisel
Pihustuspudel:
- Hoida eemal kuumutamisest temperatuuril üle 50 ° C ja otsese päikesevalguse eest.
- Ärge purustage viaali.
- Ärge põletage pudelit isegi siis, kui see on tühi.
IRS ® 19 kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismide juhtimisega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Vormivorm
Pihustage nina.
20 ml silindrilisest aerosoolist värvitu läbipaistmatu madala leeliselise klaasiga, kaetud kaitsva kihiga lämmastiku rõhu all pideva toimega klapiga, koos suure tihedusega polüetüleenist valge värvi düüsidega. Isekleepuv silt kleebitakse õhupalli külge või märgistatakse kaitsva plastkihiga ekraanil või kuiva ofsettrükiga.
1 balloon koos otsikuga ja kasutusjuhendid paigutatakse pappkarpi.
Ladustamise ja transpordi tingimused
Pihustage nina.
Rangelt vertikaalasendis temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.
Mitte külmutada.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ravimit ei saa kasutada pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.
Apteekide müügitingimused
Loendur.
Tootja nimi ja aadress
Mylan Laboratories CAC, Prantsusmaa
Juriidiline aadress:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Prantsusmaa
Tootmise aadress:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prantsusmaa
IRS 19 - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja vormid (ninasprei) sinusiidi, farüngiidi, larüngiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal
Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid. IRS 19. Esitanud saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused IRS 19 kasutamise kohta oma praktikas. Suur soov lisada oma tagasisidet ravimi kohta aktiivsemalt: ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, võib-olla ei ole tootja märkustes märkinud. IRS 19 analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutada sinusiidi, farüngiidi, larüngiidi raviks ja ennetamiseks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal.
IRS 19 on bakteri lüsaatidel põhinev immunostimuleeriv ravim. IRS 19 suurendab spetsiifilist ja mittespetsiifilist immuunsust.
IRS 19 pihustamisel tekib peen aerosool, mis katab nina limaskesta, mis viib kohaliku immuunvastuse kiire tekkeni. Spetsiifiline kaitse on tingitud A-tüüpi (IgA) sekretoorsete immunoglobuliinide klassikaliselt toodetud antikehadest, mis takistavad nakkusetekitajate fikseerimist ja paljunemist limaskestale. Mittespetsiifiline immunoprotektsioon avaldub makrofaagide fagotsüütilise aktiivsuse suurenemises, lüsosüümi sisalduse suurenemises.
Koostis
Bakterite lüsaadid (stafülokokid, streptokokid, enterokokid, Klebsiella jt) + abiained.
Farmakokineetika
Ravim toimib peamiselt ülemiste hingamisteede kaudu; praegu ei ole andmeid ravimi süsteemse imendumise kohta.
Näidustused
Täiskasvanud ja üle 3 kuu vanused lapsed:
- ülemiste hingamisteede ja bronhide krooniliste haiguste ennetamine;
- ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste, nagu nohu, sinusiit, larüngiit, farüngiit, tonsilliit, trahheiit, bronhiit ja teised;
- kohaliku immuunsuse taastamine pärast grippi või teisi viirusinfektsioone;
- ettevalmistus kirurgilise operatsiooni kavandamiseks ENT organites ja operatsioonijärgsel perioodil.
Vabastamise vormid
Kasutusjuhised ja kasutusviis
Ravimit kasutatakse intranasaalselt (ninas) aerosooli manustamisel 1 annus (1 annus = 1 lühike pihustuspress).
Ennetamise eesmärgil manustatakse täiskasvanutele ja 3 kuu vanustele lastele 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (soovitatav on alustada ravikuuri 2-3 nädalat enne eeldatavat esinemissageduse tõusu).
Ülemiste hingamisteede ja bronhide ägedate ja krooniliste haiguste raviks tuleks lastele vanuses 3 kuud kuni 3 aastat määrata 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas pärast eelnevat vabastamist limaskestast, kuni infektsiooni sümptomid kaovad; üle 3-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 kuni 5 korda päevas, kuni infektsiooni sümptomid kaovad.
Kohaliku immuunsuse taastamiseks pärast gripi ja teiste hingamisteede viirusinfektsioonide kannatamist määratakse lastele ja täiskasvanutele 1 annus ravimit iga ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul.
Kavandatava kirurgilise sekkumise ettevalmistamiseks ja operatsioonijärgsel perioodil on täiskasvanutele ja lastele ette nähtud 1 annus ravimit igasse ninasõõrmesse 2 korda päevas 2 nädala jooksul (ravikuuri on soovitatav alustada 1 nädal enne planeeritud operatsiooni).
Ravimi kasutamise tingimused
Õige toimimise tagamiseks võib aerosooli ballooni otsikule asetada, selle keskele ja õrnalt, ilma pingutuseta. Pärast seda on seade valmis kasutamiseks.
Ravimi süstimisel peab viaal olema püstises asendis, patsient ei tohiks pea tagasi kallutada.
Kui kallutate ballooni süstimise ajal, lekib propellant mõne sekundi pärast välja ja seade muutub kasutuskõlbmatuks.
Regulaarsel kasutamisel ei ole ravimit soovitatav pudelilt eemaldada.
Kui ravimit ei kasutata pikka aega, võib vedeliku tilk aurustada ja saadud kristallid ummistavad düüsi väljalaskeava. See juhtub kõige sagedamini siis, kui pihusti eemaldatakse ja asetatakse pakendisse ülemise otsaga pudeli kõrvale, ilma seda eelnevalt loputamata ja kuivatamata. Kui pihusti on blokeeritud, tuleb järjestikku teha mitu lööki, et vedelik saaks liiguda ülerõhu mõjul; efekti puudumisel tuleb düüsi mõneks minutiks sooja vette langetada.
Kõrvaltoimed
- erüteemilaadsed ja ekseemitaolised reaktsioonid;
- trombotsütopeeniline purpur;
- erüteem nodosum;
- urtikaaria;
- angioödeem;
- astmahoogud ja köha;
- rinofarüngiit;
- sinusiit;
- larüngiit;
- bronhiit;
- iiveldus, oksendamine;
- kõhuvalu;
- kõhulahtisus;
- kehatemperatuuri tõus (> 39 ° C) nähtava põhjuseta.
Vastunäidustused
- autoimmuunhaigused;
- ülitundlikkus ravimi suhtes.
Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal
Puuduvad andmed teratogeensete või toksiliste mõjude kohta lootele raseduse ajal. Seetõttu ei ole ravimi IRS 19 kasutamine raseduse ajal soovitatav.
Erijuhised
Ravi alguses võivad tekkida sellised reaktsioonid nagu aevastamine ja nina suurenemine. Reeglina on nad lühiajalised. Kui need reaktsioonid kulgevad raskelt, peaksite ravimite manustamise sagedust vähendama või selle tühistama.
Ravi alguses võib harvadel juhtudel kehatemperatuur tõusta ≥ 39 ° C. Sel juhul tuleb ravim tühistada. Siiski on vaja eristada sellist seisundit kehatemperatuuri tõusust, millega kaasneb halb enesetunne, mis võib olla seotud ülemiste hingamisteede haiguste arenguga.
Bakteriaalse infektsiooni kliiniliste sümptomite ilmnemisel tuleb kaaluda süsteemse antibiootikumi manustamise soovitavust.
Narkootikumide IRS 19 määramisel võivad bronhiaalastmaga patsiendid esineda sagedamini. Sellisel juhul on soovitatav ravi lõpetada ja mitte võtta selle klassi ravimeid tulevikus.
Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele
IRS 19 ei mõjuta autojuhtimise või masinate ja mehhanismidega seotud psühhomotoorseid funktsioone.
Ravimi koostoime
Ravimi koostoime ravim IRS 19 ei ole teada.
Antibiootikume võib määrata IRSi jätkuva kasutamise taustal 19.
Ravimi IRS-i analoogid 19
Ravimi IRS 19 toimeaine struktuursed analoogid ei ole. Ravim on oma koostisosade koostises ainulaadne.